部分放射性测量及测试
放射人员辐射安全考核题库及答案放射性测井考试题及答案
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辐射安全考核试题放射性测井本题库适用于放射性测井领域辐射工作人员,基础知识、法律法规、专业实务占比分别为30%、30%、40%。
目录ꢀ第一部分电离辐射安全与防护基础 (1)ꢀ、单选题 (1)ꢀ、多选题 (18)第二部分核技术利用辐射安全法律法规 (26)ꢀ、单选题 (26)ꢀ、多选题 (36)第三部分专业实务 (44)ꢀ、单选题 (44)ꢀ、多选题 (51)第四部分答案 (55)ꢀ、电离辐射安全与防护基础答案 (55)ꢀ、核技术利ꢀ辐射安全法律法规答案 (56)三、专业实务答案 (57)第一部分ꢀ电离辐射安全与防护基础ꢀ一、单选题每题2分,下列备选答案中只有一项最符合题目要求,不选、错选均不得分。
)1、对于一切可以增加辐射照射的人类活动(或称作实践),电离辐射防护基本原则是(A、实践的正当性、辐射防护最优化、个人剂量限值B、时间、距离、屏蔽C、同时设计、同时施工、同时投入使用D、采取屏蔽措施、进行剂量监测、加强行政管理2、电离辐射标志是()。
A、B、C、D、3、α放射源火灾事故的主要响应行动错误的是()A、为防止受到污染,先找仪器监测,确认没有环境污染,再灭火、救人B、按常规灾害应对程序处理,首先灭火、救人C、隔离事故区域D、让非必要人员离开事故区域4、发生辐射事故或者运行故障的单位,应当按照()的要求,制定事故或者故障处置实施方案,并在当地人民政府和辐射安全许可证发证机关的监督、指导下实施具体处置工作。
A、应急计划B、应急预案C、单位主要领导D、上级主管部门5、公众的外照射剂量一般依靠测定环境剂量率和统计公众的()来估算。
A、计数率B、性别C、停留时间D、污染水平)。
6、下列不属于α放射源散落事故的主要响应行动的是(A、人员撤离并隔离散落区域B、戴呼吸防护器,穿防护服C、辐射评价人员到场进行评价支持D、为现场处置建立外照射屏蔽装置7、辐射事故主要指除核设施事故以外,()丢失、被盗、失控,或者放射性同位素和射线装置失控造成人员受到意外的异常照射或环境放射性污染的事件。
能力验证样品中总α_和总β_放射性的测定
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第43卷第2期(总第254期)辐射防护通讯2023年4月•经验交流•能力验证样品中总α和总β放射性的测定马秀凤,张馨蕊,杜娟,李建杰(北京市核与辐射安全中心,北京,100089)摘㊀要㊀为提高低水平放射性测量水平,以保证监测数据的准确性和可靠性,参加了2021年中国辐射防护研究院组织的能力验证活动㊂厚源法分别以241Am粉末㊁90Sr/90Y粉末为标准源,测定水样㊁气溶胶中总α和总β放射性㊂相对比较法分别以241Am标准溶液㊁90Sr/90Y标准溶液为标准源,测定水样中总α和总β放射性㊂结果表明,厚源法测量结果的相对偏差和Z值分别在4.2%~18.8%㊁-0.42~0.95;相对比较法测量结果的相对偏差和Z值分别在3.7%~14.4%㊁-0.13~0.72㊂评定结果全部为 满意 ㊂关键词:㊀能力验证;总α和总β放射性;厚源法;相对比较法中图分类号:X830.5文献标识码:A文章编号:1004-6356(2023)02-0020-050㊀引言㊀㊀RB/T214 2017‘检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求“要求:检验检测机构应建立和保持监控结果有效性的程序[1]㊂参加能力验证对测试方法不做强制,只对测试结果进行评价,是一种非常有效的外部质量控制手段㊂它不仅可以确定和监控检测实验室的数据质量,也可有效识别实验室存在的质控问题㊂为提高低水平放射性测量水平,保证监测数据的准确性和可靠性,本实验室参加了2021年中国辐射防护研究院组织的总α和总β放射性能力验证㊂环境介质中的总α和总β放射性测量一般来说给出的结果快㊁成本低,对大量放射性监测样品能起到快速筛选的作用,不仅节省时间,也节省大量人力和物力,还可以为辐射环境污染状况评估㊁防护行动决策等提供可靠的信息,所以目前仍是放射性监测手段之一㊂关于样品的总放射性测量,可按待测样品的厚度分为薄样法㊁中层法㊁厚源法和相对比较法㊂薄样法探测限高㊁样品厚度不易控制;中层法需进行自吸收修正,过程繁琐,因而目前使用较多的是厚源法和相对比较法[2-3]㊂本文采用厚源法和相对比较法,对2021年中国辐射防护研究院提供的能力验证样品中总α和总β放射性测量进行了分析探讨㊁经验总结㊂1㊀试验内容1.1㊀样品本实验室共收到4个样品,01㊁02号为加入3%硝酸酸化的掺标水样,分析项目分别为总α㊁总β放射性;03㊁04号为气溶胶滤膜,材质为光泽纸,掺标物质分别为241Am㊁90Sr/90Y标准溶液,分析项目分别为总α㊁总β放射性㊂1.2㊀设备仪器监测仪器采用Berthold公司的LB770低本底α/β测量仪,单位面积本底计数率:αɤ0.0066 min-1㊃cm-2,βɤ0.39min-1㊃cm-2;电镀源探测效率:αȡ70%(241Am),βȡ40%(90Sr/90Y)㊂1.3㊀方法样品前处理,制样测量参照HJ898 2017‘水质总α放射性的测定厚源法“[4]㊁HJ899 2017‘水质总β放射性的测定厚源法“[5]进行㊂1.3.1㊀厚源法制备样品㊀㊀厚源法根据不同直径的测量盘,当铺盘厚度达到放射性射线的有效饱和厚度时,对应的取样02㊀收稿日期:2022-08-25作者简介:马秀凤(1988 ),女,2011年本科毕业于聊城大学分析化学专业,2014年硕士研究生毕业于中国原子能科学研究院分析化学专业,从事辐射环境监测与评价工作,高级工程师㊂E-mail:imaxiufeng@量为铺盘量的 最小取样量 ,如果有效饱和厚度测量有困难,可直接按0.1A mg(A为测量盘的面积,mm2)计算㊂本实验所用测量盘为ϕ60mm,因此铺盘量约为300mg㊂(1)空白试样的制备㊀取适量无水硫酸钙,置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取(300ʃ10)mg无水硫酸钙,于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成空白试样㊂(2)标准源的制备㊀取适量241Am标准粉末源(10.4Bq/g),置于电热恒温干燥箱内,105ħ下烘30min,在干燥器中冷却至室温㊂准确称取6份(300ʃ10)mg粉末到ϕ60mm不锈钢样品盘中铺平,制成α标准源㊂取2.5g无水硫酸钙,放入200mL烧杯中㊂加入10mL热硝酸(8.0mol/L),搅拌并加入热水至100mL以溶解固态盐,将此溶液转到已经恒重的200mL蒸发皿中,加入250μL90Sr/90Y标准溶液(83.7Bq/mL),搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量6份(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘中铺平,制成β标准源㊂(3)样品源的制备㊀在100mL蒸发皿中加入10.0mL01号样品,再加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂重复实验2组㊂02号样品按相同步骤制样㊂将03号样品滤膜折叠,放入坩埚中,置于电热板上缓慢加热,炭化㊂将坩埚移入电阻炉中,在(350ʃ10)ħ下灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重,用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂04号样品按相同步骤制样㊂1.3.2㊀相对比较法制备样品[3]㊀㊀在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 01号样品,第2个蒸发皿加入125μL241Am标准溶液(5.21Bq/mL),将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h,取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂在2个100mL蒸发皿中分别加入30.0mL 02号样品,第2个蒸发皿加入400μL90Sr/90Y (0.837Bq/mL)标准溶液,将溶液充分搅拌均匀,再在每个蒸发皿中加入约350mg无水硫酸钙,搅拌均匀并置于恒温电热板上加热至溶液蒸干,然后在(350ʃ10)ħ的电阻炉内灼烧1h㊂取出置于干燥器内冷却后称重㊂用研杵研细残渣,混匀㊂准确称量(300ʃ10)mg残渣于ϕ60mm的不锈钢盘铺样,制成样品源㊂1.3.3㊀分析步骤㊀㊀(1)仪器本底的测定㊀取未使用过㊁无污染的不锈钢样品盘,洗涤后用酒精浸泡1h,取出㊁烘干,置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β本底计数率24h㊂(2)空白试样的测定㊀将空白试样置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(3)仪器探测效率的测定㊀将标准源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂(4)样品源的测定㊀将01~04号样品源置于低本底α/β测量仪上连续测量总α㊁总β计数率24h㊂1.4㊀结果处理1.4.1㊀探测效率㊀㊀探测效率按照式(1)计算:ε=R s-R0a sˑm s(1)式中,ε为探测效率,Bq-1㊃s-1;R s为α或β标准粉末源的总α或总β计数率,s-1;R0为总α或总β本底计数率,s-1;a s为α或β标准粉末源的活度浓度,Bq/g;m s为α或β标准粉末源的质量,g㊂1.4.2㊀总α㊁总β放射性活度浓度㊀㊀厚源法水样中总α㊁总β放射性按照文献[4-5]计算㊂相对比较法水样中总α㊁总β放射性按照式(2)计算:12能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤C=R x-R0R sx-R xˑC sˑV s Vˑ1000(2)式中,C为水样的总α或总β放射性活度浓度, Bq/L;R x为样品源的总α或总β计数率,s-1;R sx 为加标样品源的总α或总β计数率,s-1;C s为α或β标准溶液的活度浓度,Bq/mL;V s为α或β标准溶液的体积,mL;V为水样体积,mL;其余符号同前㊂气溶胶中总α㊁总β放射性按照式(3)计算:A=R x-R0R s-R0ˑa sˑM(3)式中,A为气溶胶的总α或总β放射性活度,Bq; M为气溶胶膜灼烧后的总残渣质量,g;其余符号同前㊂1.5㊀不确定度评定样品中总α㊁总β放射性测量标准不确定度μ来源于仪器统计计数μ1㊁标准物质刻度μ2,样品源制备μ3和样品体积μ4,μ3和μ4很小,可忽略不计㊂μ1按照式(4)计算:μ1=R xt x+R0t0R x-R0(4)式中,t x㊁t0分别为样品源和本底的测量时间,s;其余符号同前㊂μ2由标准物质证书查得㊂因此,样品中总α㊁总β放射性测量扩展不确定度U(k为包含因子,k=1)按照式(5)计算:U=kμ=μ21+μ22(5) 1.6㊀质量控制工作人员进行统一培训,测量分析人员持证上岗㊂标准源定期进行校准㊁期间核查㊂分析仪器定期进行检定,并定期做本底㊁效率测量和泊松分布检验㊂1.7㊀评定方法组织机构指定了结果评定方法㊂对于水样中总α㊁总β放射性,气溶胶样品中总α㊁总β放射性,根据式(6)计算相对偏差:E r=|X i-A|Aˑ100%(6)式中,E r为测量结果的相对标准偏差;X i为测试样品的测量值,A为测试样品的指定值㊂最后根据能力统计量Z值对测量结果进行评定:Z=X i-Aσ(7)式中,σ为能力评定标准差,其余符号同前㊂若|Z|ɤ2,结果满意;2<|Z|<3,结果有问题;|Z|ȡ3,结果不满意㊂2㊀结果与讨论2.1㊀仪器参数测定LB770低本底α/β测量仪为流气式正比计数管探测器,可同时测量10个样品,10个通道空盘总α计数率在0.0022s-1~0.0032s-1之间,比空白样品计数率0.00044s-1~0.00061s-1大近一个数量级,总β计数率在0.0682s-1~0.0919s-1之间,与空白样品计数率0.0576s-1~0.0619s-1差别不大,主要原因一方面是由于空白样品无水硫酸钙为优级纯,放射性比托盘衬底更低,另一方面是由于α粒子射程短,样品源对其有一定的屏蔽和吸收作用,而β粒子虽然有一定的自吸收,但其射程较长,普通材料对其发射的影响较小[6-7]㊂本实验以空白样品计数率作为本底计数率㊂10个通道对α放射性(对241Am)探测效率在0.0712~0.0732Bq-1㊃s-1之间,β放射性(对90Sr/90Y)探测效率在0.3914~0.4023Bq-1㊃s-1之间,与文献报道的同类型仪器性能差别不大[8]㊂由于各通道的探测效率有所区别,计算结果应用相应通道的探测效率㊂2.2㊀测量结果比对分析2.2.1㊀厚源法结果分析㊀㊀用厚源法测量,结果见表1和表2㊂由表1可知,厚源法得出气溶胶中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的E r分别为5.3%㊁4.2%,Z值分别为-0.42㊁0.18㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂气溶胶中总α㊁总β放射性结果与指定值比较接近,E r<6%㊂水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为10.7%㊁18.8%,Z值分别为0.37㊁0.95㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂一般情况下,在样品测量时,应尽量选择与待测样品中可能存在的放射性核素类型㊁能量相近的标准 22辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期㊀㊀㊀表1㊀气溶胶总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq)指定值不确定度U A(%)(k=1)灰样重M(g)铺盘量m(mg)测量值X i(Bq)1组2组1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值03总α252 1.61 1.7818301.0301.9243235239 3.4 5.3-0.42 04总β142 2.73 1.7872301.9301.8149147148 3.4 4.20.18表2㊀水样总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目指定值A(Bq/L)指定值不确定度U A(%)(k=1)测量值X i(Bq/L)1组2组均值测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.360.35 5.79 6.07 5.93 6.310.70.37 02总β 5.760.91 6.017.68 6.85 6.918.80.95源㊂水中总β放射性结果的E r>15%,分析其原因,一方面是组织机构使用的掺标放射性核素为40K,本实验室条件下,低本底α/β测量仪对40K探测效率均值为0.47(Bq-1㊃s-1),对90Sr/90Y的探测效率均值为0.40(Bq-1㊃s-1),本次实验使用的放射性核素为90Sr/90Y,由此得出的总β放射性结果偏高㊂另一方面90Sr/90Y标准粉末源为自制,均匀性等存在偏差,粒子的吸收和散射等情况不一样,也会导致相应的偏差较大㊂气溶胶样品信息中告知其掺标放射性核素,因此只要选择同样的放射性核素对仪器进行效率刻度,就可以获得满意的结果㊂2.2.2㊀相对比较法结果分析㊀㊀㊀用相对比较法进行测量,结果见表3㊂表3㊀样品总α和总β放射性评定结果样品序号分析项目测量值X i(Bq/L)测量值不确定度U x(%)(k=1)相对偏差E r(%)Z值01总α 5.16 3.6 3.7-0.13 02总β 6.59 3.214.40.72㊀㊀由表3可知,相对比较法得出水中总α㊁总β放射性测量结果与指定值的相对偏差分别为3.7%㊁14.4%,Z值分别为-0.13㊁0.72㊂因此,最终评定结果为 满意 ㊂水中总α放射性测量结果与指定值极为接近,E r<4%,比厚源法的准确度提高了2倍㊂总β放射性测量结果的准确度比厚源法提高了4.4%,但是与指定值的相对偏差还是接近15%,由此印证了掺标物质不是90Sr/90Y㊂由于气溶胶样品灰化后为固体粉末状,可被硝酸降解,无法加入标准溶液;若加入标准粉末,无法保证混合的均匀性,因此气溶胶样品未使用相对比较法㊂无论是厚源法还是相对比较法,相比于指定值,测量值的不确定度都较大,特别是水中总α㊁总β放射性,测量值不确定度明显高于组织机构所给的指定值不确定度㊂此外,水中测量值不确定度明显比气溶胶样品的高,这主要是由于水中的总α㊁总β放射性水平低,而测量时采用了相同的测量时间,因此,计数误差大,从而造成其不确定度较大㊂3㊀结论㊀㊀本次能力验证涵盖了本实验室总放射性日常工作的大部分内容,取得了较好的结果㊂但是目前还存在一些不足㊂水质总放射性分析方法已经很成熟,但其它介质如气溶胶㊁沉降物㊁生物等都没有相应的标准方法,皆参照水质的前处理执行㊂对于含单一核素的样品,得出的结果差别不大,而对于实际的环境样品来说,核素的种类多且未知,气溶胶㊁沉降物等密度不同,使用单一标准物质基质(硫酸钙或者氯化钾),将影响探测效率的准确性㊂在以后的工作中应购置相应基质的标准物质㊂低本底α/β测量仪无核素鉴别能力,导致总β标准源选取的不同引入较大的误差㊂今后可借助液闪谱仪进行核素识别再选取标准源,或直接用液闪分析㊂对于有γ射线的核素,还可借助γ 32能力验证样品中总α和总β放射性的测定㊀马秀凤谱仪进行分析㊂厚源法分析水样没有加入示踪核素来确定制样回收率,默认100%回收得出测量结果的准确性存在一定风险㊂长流程可能有所损失造成负偏差,或引入杂质造成正偏差㊂在后续的工作中每一批次的样品应随机抽取10%~20%(向上取整)进行加标回收率测定㊂本次能力验证使实验室识别存在的问题并启动改进措施,建立测量方法的有效性和可比性㊂结果表明,本实验室低本底α/β测量仪系统的质量保证和质量控制是完善和有效的,测量分析方法㊁数据处理方法也是可靠的㊂参考文献:[1]中国国家认证认可监督管理委员会.检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求:RB/T 214 2017[S].北京:中国标准出版社,2018. [2]International Organization for Standardization.Waterquality-gross alpha and gross beta activity-test method using thin source deposit:ISO10704:2019[S].ISO: Switzerland,2019.[3]潘自强.电离辐射环境监测与评价[M].北京:原子能出版社,2007:296-306.[4]环境保护部.水质总α放射性的测定厚源法:HJ 898 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[5]环境保护部.水质总β放射性的测定厚源法:HJ 899 2017[S].北京:中国环境科学出版社,2018.[6]格日勒满达呼,哈日巴拉,许潇,等.探讨串道现象对饮用水中的总放射性测量结果的影响[J].中华放射医学与防护杂志,2014,34(10):780-782.[7]张耀玲,赵峰,吴梅桂,等.IAEA2008年国际比对水体样品中总α/β放射性分析[J].核化学与放射化学,2011,33(1):42-47.[8]王利华,陆照,沈乐园.厚源法测量水中总α放射性[J].环境监测管理与技术,2019,31(4):43-45+ 56.Determination of Grossαand GrossβRadioactivity in ProficiencyTest SamplesMa Xiufeng,Zhang Xinrui,Du Juan,Li Jianjie(Beijing Nuclear and Radiation Safety Center,Beijing,100089) Abstract㊀To improve the measurement efficiency of low-level radioactivity and to ensure the accuracy and reliability of monitoring data,the authors participated in the proficiency test organized by China Insti-tute for Radiation Protection in2021.Thick source method with241Am powder and90Sr/90Y powder as standard sources was used for determination of grossαand grossβradioactivity in water and aerosol sam-ples.Relative comparison method with241Am solution and90Sr/90Y solution as standard sources was used for the determination of grossαand grossβradioactivity in water samples.Results showed that the rela-tive deviation and Z-score of thick source method were4.2%-18.8%and-0.42to0.95,respectively; while the values of relative comparison method were3.7%-14.4%and-0.13to0.72,respectively. The evaluation result was satisfactory for both methods.The quality assurance and quality control of low-levelα/βradioactivity measurement system in our laboratory are satisfactory and effective.The radio-activity measurement methods and data processing methods are reliable.Key words:㊀Proficiency test;Grossαandβradioactivity;Thick source;Relative comparison(责任编辑:杜晓丽)42辐射防护通讯㊀2023年4月第43卷第2期。
放射性测量
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放射性的应用
• 广泛地应用于工业、农业、医药、军事、地质勘探以及日 常生活的各个方面,一般人对其在军事上的应用了解较多, 但对其它方面的应用了解则更少。
• 另外还存在电子俘获(K俘获 ),它是指原子核俘获 一个壳层电子,使核内一个质子转变为一个中子 而产生一个新核的物理过程。
Z AXe Z A 1Y
三、描述放射性核素衰减的快慢的参数
• 放射性衰变是一个统计过程。在此过程中,单位时 间内发生衰变的原子数与现存的原子数成正比。原 子核数目随时间的增长按指数规律减少。
近年来在遏制恐怖活动中也应用于探测含轻元素多的塑 胶炸弹。
§3 放射性测量的统计规律
• 一方面,某种元素有一定的半衰期,但另一方面,放 射性元素的衰变又存在随机性,这表现在两方面,首 先,对于这种元素的不同原子来说,哪个先衰变哪个 后衰变是不确定的,随机的;其次,虽然某一种元素 的衰变速度是一定的,但并非每一个确定时间间隔期 都有相同数的原子衰变,而是某一时刻有较多的原子 衰变,而另一时间衰变的原子却比较少,一定时间间 隔内衰变的原子数相对于其理论值有一定波动(涨
• 铀系 238 U
• 钍系 232 Th
U • 锕铀系 235
238 U 放射性系列
232 Th 放射性系列
235 U 放射性系列
三个放射性系列的主要特点
• 1) 起始母体的半衰期都在 年以上,因此这三个
系至今能存在于自然界中。108
• 2) 每个系各有一代原子序数为86的气态子体,称
, 为射气。其中属于铀系的叫做氡( )、钍系的叫
放射性检测标准
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放射性检测标准放射性检测是指对物质中放射性核素的含量进行测定和分析的过程,其结果对于保障公共健康和环境安全具有重要意义。
为了确保放射性检测的准确性和可靠性,制定了一系列的放射性检测标准,以规范检测过程和结果的判定。
本文将介绍放射性检测的相关标准内容,以便各相关行业和单位能够更好地理解和遵守这些标准。
首先,放射性检测标准涵盖了检测方法与技术的规范。
在进行放射性检测时,需要采用合适的仪器设备和检测方法,以确保检测结果的准确性和可靠性。
标准中详细规定了不同类型物质的检测方法和技术要求,包括样品的采集、前处理、仪器的选择和校准等内容,以及对检测过程中可能出现的干扰因素和误差进行了详细的说明和控制要求。
其次,放射性检测标准还涉及了检测结果的评定标准。
在进行放射性检测后,需要对检测结果进行评定,并根据评定结果进行相应的处理和决策。
标准中规定了放射性核素的含量限量要求和评定标准,以及对不同放射性核素的辐射剂量限值要求,以确保人员和环境的安全。
此外,标准还对检测结果的可追溯性和准确性进行了要求,以保证检测结果的可信度和可靠性。
除此之外,放射性检测标准还包括了检测过程中的质量控制和质量保证要求。
在进行放射性检测时,需要严格控制和保证检测过程中的各项参数和条件,以确保检测结果的准确性和可靠性。
标准中规定了检测过程中的质量控制要求,包括实验室环境条件、仪器设备的校准和维护、人员的技术培训和质量管理体系的建立等内容,以保证放射性检测的质量和可靠性。
总的来说,放射性检测标准是保障放射性检测质量和可靠性的重要依据,对于各相关行业和单位来说具有重要意义。
遵守和执行这些标准,不仅可以保障公共健康和环境安全,也能够提高放射性检测的准确性和可靠性,为相关行业和单位的发展提供有力支持。
希望各相关行业和单位能够重视放射性检测标准,加强对这些标准的理解和遵守,共同维护公共健康和环境安全。
第二章.放射性测量讲解
![第二章.放射性测量讲解](https://img.taocdn.com/s3/m/605037f75022aaea988f0f0e.png)
1)固相测量 用玻璃纤维滤片或纤维素脂滤膜收集 细胞或其碎片等等,含0.4%PPO的甲苯 闪烁液1~3ml。 2)乳状液测量 适用于低水平大体积的水溶性样品, 常用乳化剂如Triton X-100,制成透明或 半透明状。
(二)样品制备: 将样品制备成适合放射性测量的形 式。常用的方法有淋洗法、提取法、分 离法、酸性消化法、碱溶解法和燃烧法 (使样品氧化或燃烧,无化学发光和明 显的淬灭)等。
3、计算机系统、辅助结构和电源
计算机系统的主要作用是适时采集数据 和处理数据、分析数据、显示数据并对 仪器进行自动控制。
由于仪器使用的目的、运行的方 式不同而具有不同的辅助结构,比如 全自动γ 计数器的自动换样装置。 放射性测量仪器的电源分为两类,一 类是直流高压电源,对于闪烁探测器, 主要用于光电倍增管各极分压供电; 一类是低压电源,主要供电子学线路、 计算机、辅助设备运行使用。
(二)淬灭校正的方法 产生淬灭的原因很多,导致不同 样品的探测效率不一致。需作淬灭校 正才能相互比较计数率。淬灭校正就 是要求出每一样品的实际探测效率, 再将其计数率cpm换算成衰变率dpm, 从而将淬灭程度不同的因素消除掉。 常用的方法有:内标准源法 、样品 道比法 、外标准道比法 、H数法等。
2 、样品体积;样品体积增加,漏计 角增大,自吸收也增大,计数效率下 降。因此,测量时需严格使样品体积 一致。 3 、射线的能量;一般来说能量越高 ,穿透力越强,与闪烁体作用产生光 子的几率越低,因此计数率也越低。
4、仪器分辨时间;测量仪能分别记 录两个相邻脉冲之间的最短时间叫做 分辨时间,若输入的脉冲信号间期小 于该分辨时间,仪器来不及反应而漏 计。漏计在测量较高放射性活度时的 几率更大。因此,高活度样品测量, 宜先取出部分稀释后再测,所得结果 需经过体积校正,换算为原始样品的 计数率。一般井型计数器不宜测量超 过5000cps的样品。
浅谈建筑材料放射性检测
![浅谈建筑材料放射性检测](https://img.taocdn.com/s3/m/9f9ae1fa9fc3d5bbfd0a79563c1ec5da50e2d68a.png)
浅谈建筑材料放射性检测摘要:我们生存、居住、办公的空间都是由各类建筑材料构成的,它们当中大部分都有一定放射性,有些材料放射性核素含量甚至很高。
这种放射性核素含量如果超过一定的标准限量,很可能会对人体的免疫系统造成不同程度的损害,故而我们需要对选择的建筑材料进行放射性核素限量检测,根据检测结果,采用符合我们安全需求的材料,摈弃放射性核素限量高的材料,以此来保护我们的身体健康。
关键词:建筑主体材料,放射性检测随着科学技术的进步,建筑材料的种类也明显增多,五花八门的建筑材料、装饰装修材料在美化我们居住和生活的同时也带来了一定的污染隐患。
像大理石、花岗石这类天然装饰石材,它们本身自带的放射性核素普遍较高,会对长期居住在这些材料中的人们的身体健康造成不可逆转的伤害,甚至导致死亡。
放射性究竟是什么呢?放射性是指某种不稳定的原子核自发地放出某种射线的现象。
原子核的这种变化称为放射性衰变或核衰变,发生衰变的核素称为放射性核素。
国家对含放射性物质的产品作了相关规定,要求各建材等材料应当符合国家放射性污染防治标准《建筑材料放射性核素限量》GB 6566-2010,该标准被用来指导质检单位开展建筑材料放射性检测,督促材料生产企业采取有效控制措施,优化、提高建筑材料的质量,从而保障人民群众的生命安全。
一、建筑材料放射性检测的意义。
1、建筑材料放射性的释义。
放射性是指元素从不稳定的原子核自发地放出射线,如α射线、β射线、γ射线等,衰变形成稳定的元素而停止放射这种现象称为放射性。
各种建筑材料和装修材料所含放射性核素种类和数量是不相同的,因此放射线强弱不同,用比活度来表示,单位是贝克每千克(Bq•kg-1),即每千克质量物质所含的贝克数。
想知道放射性是否过量,是否超过标准要求,主要通过检测材料的内照射指数和外照射指数结果来进行判别。
其中内照射指数(IRa)是指建筑材料中天然放射性核素镭-226的放射性比活度与标准中规定的限量值之比值。
放射性检测标准
![放射性检测标准](https://img.taocdn.com/s3/m/ded8fda4b9f67c1cfad6195f312b3169a451ead1.png)
放射性检测标准放射性检测是指对物质中放射性核素的含量进行测定和分析的过程。
放射性核素是指具有放射性的原子核,它们会通过放射性衰变释放出粒子或电磁辐射。
放射性检测标准的制定对于保障公共安全和环境保护具有重要意义。
一、放射性检测的重要性。
放射性核素的存在可能会对人体健康和环境造成严重危害,因此需要对其进行及时准确的检测。
放射性检测的主要目的包括,监测环境中放射性核素的浓度,控制放射性物质的排放,保障食品和饮用水的安全,以及评估放射性污染对人体健康和生态系统的影响。
二、放射性检测的技术手段。
放射性检测主要依靠核辐射测量仪器进行,常用的检测技术包括γ射线能谱分析、液体闪烁计数、α、β射线计数等。
这些技术能够对不同种类的放射性核素进行快速、准确的检测和分析,保证了放射性检测的可靠性和精准度。
三、放射性检测的标准制定。
放射性检测的标准制定是为了保证检测结果的准确性和可比性。
标准制定的过程需要考虑到放射性核素的种类、浓度、检测方法、设备精度等多个因素,确保了检测结果的可靠性和准确性。
同时,标准制定还需要考虑到国际标准的统一性,以便于国际间的放射性检测结果比对和交流。
四、放射性检测标准的应用。
放射性检测标准的应用范围非常广泛,涉及到环境监测、食品安全、医疗卫生、辐射防护等多个领域。
通过严格执行放射性检测标准,可以及时发现和控制放射性污染,保障公众健康和环境安全。
五、放射性检测标准的未来发展。
随着科学技术的不断进步,放射性检测标准也在不断完善和更新。
未来,放射性检测标准将更加注重对新型放射性核素的检测和监测,提高检测方法的灵敏度和准确性,加强对放射性污染的预防和控制,以及加强国际间的合作和交流,共同应对全球放射性安全挑战。
总结,放射性检测标准的制定和执行对于保障公共安全和环境保护具有重要意义。
通过严格执行放射性检测标准,可以及时发现和控制放射性污染,保障公众健康和环境安全。
未来,放射性检测标准将更加注重对新型放射性核素的检测和监测,提高检测方法的灵敏度和准确性,加强国际间的合作和交流,共同应对全球放射性安全挑战。
水中总α、总β放射性检测方法及注意事项
![水中总α、总β放射性检测方法及注意事项](https://img.taocdn.com/s3/m/64b5a13fde80d4d8d05a4f27.png)
简述放射性(3)
• 原子核放射β粒子或俘获轨道电子的放射性衰变称为β衰变:
•
放射性测量的水样处理过程繁琐,包括:取样、浓缩、转换、洗涤、灼烧、
灰化、称重等一系列环节。操作必须认真仔细,尽量减小误差。在水样的浓缩时,
温度不能过高(80℃左右),以免因爆沸造成水样损失。在蒸发过程中可以添加
水样,但须控制体积不超过烧杯容积的1/2。在水样浓缩时,有报道采用塑料
薄膜铺于医用托盘上,置水样于红外制样箱内浓缩的方法,但由于制样箱一次浓
总α、总β放射性测量的注意事项
• 3、本底测量要准确
•
在弱放射性测量中,本底测量是否准确是至关重要的。
•
对于总α测量,浓密源法中测量盘底部的α放射性对样品计数没有贡
献,样品计数将要扣除的本底将是仪器本身不可避免的固有本底,另外,
不装测量盘测本底不可取,因为测量盘位置以下可能存在的α射线也计入
本底,而这部分附加的本底不可能在样品计数中出现,如果采用这个本底
通常β辐射只有一种微弱的外部危 害,其用薄薄的铝层就可以屏蔽β 辐射。用原子序数低的材料屏蔽β, 防止靭致辐射。
简述放射性(4)
• 有些放射性原子核在发生α或β衰变以后,仍处于不稳定的激发态,它必然要向低
能态或基态跃迁,这时就会发生γ衰变。
• γ射线实质上就是一种波长很短(10^-10)的电磁波,又称γ光子。γ射线是从核内发射
缩的水样数少、速度慢,而且薄膜在灼烧时,会产生难闻气味,用玻棒搅动时容
样品中总α/β放射性的测量
![样品中总α/β放射性的测量](https://img.taocdn.com/s3/m/d6ffd415fc4ffe473368ab9a.png)
111 仪 器 ..
B _ 27 H一11c型低本 底弱 a J 量仪 、测 3
( 北京 核仪器厂 )及 电热恒 温 干燥 箱 、 外 线 干燥 , 红 灯、 玻璃 干燥器 等 。
11 2 试 剂 总 a标 准 溶 液 (0 q m ) 取 光 谱 .. 1B / L :
ap 末标 准源各 lO g于  ̄3m 、粉 Om 0 m的不 锈 钢样 品 盘中 , 精 ( 用酒 或借 助 压样器 ) 均匀铺 样 , 外灯下 红
如下:
粉末样 :
水 样:
:
‰
;
P 源计数平均值 N = 697 X : 47 ; L l 1 56 . , } 2 .1
∞r s源计数平均值 N = 2., ; 4 . 。 2 536X = 07 3
查 值 表 ( =3 - 0—1 9 : 厂 =2 )
al=0. 5, 02
体 主要成份 为 s i
样 品的测量过程 为例 , 叙述 了样 品预处 理 、 参数 的 确定 和上机 测 量方 法 , 对 工 作 中需 要 注意 的几 并 个 问题进行 了探讨 。
载体 为 K L C。
1 2 实验 方法 .
12 1 样品预 处理 ..
样品为 3 粉末样 品和 1 pe rp roeo nitro ai n ae ntepa t e p ra hima etw rstem t r a so l ue ns f os g a lsf ups f ec mpr o .B sdo rci ,apoc s d o ad at st t h ud o a n s h c h e h
纯 ( 置 于 50 马福 炉 中灼 烧 1 , ) R 0℃ h 冷却 后 取适
放射性测量方法复习题及答案1.docx
![放射性测量方法复习题及答案1.docx](https://img.taocdn.com/s3/m/7dc4e73666ec102de2bd960590c69ec3d5bbdbcd.png)
放射性测量方法复习题及答案1.什么是原子核的衰变?简述核衰变的三种类型、衰变机制及表达式。
&一衰变应分别说明三种方式;y跃迁应包括内转换电子发射;并说明特征X射线和俄歇电子发射的机理。
答:放射性同位素(核素)是不稳定核素,能自发地放出各种射线,转变成另外一种同位素(核紊通常,这个转变过程就叫原子核的衰变。
衰变之前的原子核叫母体(母核);衰变之后的原子核叫子体(子核)。
大部分放射性同位素经历一次衰变后,其子体核仍然是放射性的,还要继续发生衰变,直到最后转变成稳定的同位素(核素)。
原子核衰变的类型包括:a-衰变、B-衰变、丫-跃迁;衰变又包括:厂-衰变、B *-衰变、电子俘获(EC); Y-跃迁包括同质异能跃迁、内转换电子发射;电子俘获(EC)和内转换电子发射又都伴随特征x射线发射和俄竭电子发射。
a-衰变:一个a粒子就是一个氨原子核,由2个质子和2个中子组成。
母体核发射一个a粒子。
衰变产生的子体核质量数减少4,原子序数减少2:ar衰变:母体核是丰中子核,将1个中子转变成1个质子+ 1个电子和1个中微子。
中微子是电中性的,质量很小很小,可以忽略不及。
衰变前后母体核和子体核的质量数没有改变,子体核的原子序数增加1:;X ———十-+i^ + e + D n ―» p + e + u伊衰变:母体核是丰质子(缺中子)核,将1个(束缚的)质子转变成1个中子+ 1个正电子和1个中微子。
衰变前后母体核和子体核的质量数没有改变,子体核的原子序数减少1:—z A y + e+ +v p ^>n + e+ +v电子俘获(CE):母体核是丰质子(缺中子)核,原子核中的1个质子从核外俘获1个壳层电子转变成1个中子+ 1个中微子。
衰变前后母体核和子体核的质量数没有改变,子体核的原子序数减少1;+ e ——> z-i^7 + v P + 4 ~n + vy-跃迁:绝大多数Y射线的发射是伴随着放射性核素的a衰变或。
伽玛总量测量-概述说明以及解释
![伽玛总量测量-概述说明以及解释](https://img.taocdn.com/s3/m/6d4f551976232f60ddccda38376baf1ffc4fe33e.png)
伽玛总量测量-概述说明以及解释1.引言1.1 概述伽玛总量测量是一种确定特定区域或物体放射性活性的方法。
伽玛总量是指该区域或物体所释放的伽玛射线的总能量。
伽玛射线是一种高能电磁辐射,具有强穿透力和广泛应用性。
伽玛总量测量广泛应用于核工业、医疗诊断、环境监测等领域。
在核工业中,伽玛总量测量被用于核电站、核燃料加工厂等设施的辐射安全监测。
在医疗诊断中,伽玛总量测量可以用于放射性药物的剂量计算和患者接受放射治疗的监测。
在环境监测中,伽玛总量测量可以用于检测和评估土壤、空气和水中的放射性污染程度。
为了进行伽玛总量测量,常用的方法包括使用伽玛射线探测器或伽玛相机等仪器设备来测量辐射源周围的伽玛射线能量。
这些仪器设备能够记录伽玛射线的能谱,并通过分析能谱数据来确定伽玛总量。
伽玛总量测量的重要性在于它可以为我们提供有关放射性活性的重要信息,有助于保护人类健康和环境安全。
通过准确测量伽玛总量,我们可以评估辐射源的风险水平,并采取相应的防护和控制措施。
此外,伽玛总量测量还可以用于辐射事故的应急响应和后续调查,帮助我们更好地了解辐射事故的范围和影响。
未来发展方面,随着科技的进步和应用需求的不断增加,伽玛总量测量方法和设备将不断更新和改进。
新型的伽玛射线探测器和伽玛相机的出现,将提高测量的准确性和灵敏度。
同时,随着对环境和人类健康的关注不断增强,伽玛总量测量在环境保护和健康安全领域的应用将得到进一步扩展。
总之,伽玛总量测量作为一种重要的放射性活性测量方法,具有广泛的应用前景和重要意义。
通过准确测量伽玛总量,我们可以更好地认识辐射源,保障人类健康和环境安全。
未来的发展将进一步推动伽玛总量测量技术的创新和应用领域的扩展。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将按照以下结构来介绍伽玛总量测量的相关内容:1. 引言部分将介绍文章的背景和伽玛总量测量的重要性。
通过概述问题的重要性,引起读者的兴趣,并说明文章将要探讨的内容。
2. 正文部分将分为三个小节:2.1 伽玛总量的定义和意义:详细解释伽玛总量的概念以及其在各个领域中的重要性。
环境检测环境中放射性物质监测
![环境检测环境中放射性物质监测](https://img.taocdn.com/s3/m/3ce89d59302b3169a45177232f60ddccda38e614.png)
射 性 衰
β负,电子俘获-x ) 3、母体——子体(较低能级或基态子体)
变
+γ+α(或β)(同质异能跃迁)
的
类
型
第4页,本讲稿共55页
1.α衰变(4He核-α粒子) 226Ra → 222Rn + 4He 226Ra衰变有两种方式(分枝衰变):
第5页,本讲稿共55页
(三) 放射性活度和半衰期
1. 放射性活度(A): 在给定时刻处于特定能态下的一定量放射性核素的放 射性活度A的定义式是 A=dN/dt
5、土壤样品的采集
(二)样品预处理 (三)环境中放射性监测
第33页,本讲稿共55页
(一)样品采集
1、放射性沉降物的采集 沉降物包括干沉降物和湿沉降物,主要来源于大气层核爆炸所产
生的放射性尘埃,小部分来源于人工放射性微粒。 对于放射性干沉降物样品可用水盘法、粘纸法、高罐法采集。
湿沉降物系指随雨(雪)降落的沉降物,其采集方法除上述方法外,
采集的水样根据需要可供作各种放射性监测分析。
第36页,本讲稿共55页
4、食品、生物样品: ——于收获季节在田地里布设的采样点位采集粮食的样品后混合; ——对已收获的粮食在存放处的上、中、下各层均匀采集后混合。 ——蔬菜应采集不同类型品种的样品。
连续监测是在现场安装放射性自动监测仪器,实现采样、预处 理和测定自动化。
对环境样品进行放射性测量和对非放射性环境样品监测过程一样, 也是经过:
样品采集——样品前处理和选择适宜方法——仪器测定
第32页,本讲稿共55页
(一)样品采集
1、放射性沉降物的采集
2、放射性气溶胶的采集 3、放射性水样的采集
4、食品、生物样品的采集
1R=2.58 × 10-4 C.kg-1 照射量率:指单位时间内的照射量。
建筑材料放射性检测及试题
![建筑材料放射性检测及试题](https://img.taocdn.com/s3/m/9e7d172926fff705cd170a52.png)
建筑材料放射性检测 人造板检测
涂料有害物质检测 胶黏剂有害物质检测
建材放射性检测 2016
• 一、背景 • 二、术语 • 三、标准及方法依据 • 四、主要仪器设备 • 五、试验方法 • 六、计算
• 七、日常维护 • 八、例题
一、背景
根据放射理论计算和国内外大量实际测试研究 结果,表明只要控制了镭-226、钍-232、钾-40这 三种放射性同位素,也就可以控制放射性同位素对 室内环境带来的内、外照射危害。
八、例题
1.内照射指数IRa,外照射指数Iγ正确计算公式为:
(
A:
)
I Ra
CRa2004200
;
B:
I Ra
CRa 200
;
I
CRa CTh Ck
2603704200;
C:
I Ra
CRa 260
;
I
CRa CTh Ck 2003704200
;
D:
I Ra
谢谢
七、日常维护
1 为了保证仪器分析的准确性,在每一个样品检 测前应将计算机和多道分析仪打开预热约一小时。
2 定期用干净布类擦拭碘化钠探头,以免产生放 射性污染,影响检测数据的准确性。
3 使用稳压器,防止检测过程中突然断电对仪器 造成损害。
4 保证仪器所在实验室的清洁,温度和湿度,确 保仪器检测的准确度。
CRa 200
;
I 3CR7a 02CT6h04C2k 00。
2.放射性比活度单位为:( ) A: g/kg; B: Bq/kg ; C: Bq/m3 ; D: mg/L。
3.《建筑材料放射性核素限量》GB 6566-2010中, 建筑工程所用砂石应满足:( ) A: IRa ≤1.0;Iγ≤1.0; B: IRa ≤1.0;Iγ≤1.3; C: IRa ≤1.3;Iγ≤1.6; D: IRa ≤1.3;Iγ≤1.9;E: IRa ≤1.6;Iγ≤1.9。
核电站中的放射性监测与测量技术
![核电站中的放射性监测与测量技术](https://img.taocdn.com/s3/m/46407e75b80d6c85ec3a87c24028915f804d84c7.png)
核电站中的放射性监测与测量技术放射性监测与测量技术在核电站中具有重要的地位和作用。
它不仅能够用于核电站的工作环境监测,还可用于对废水、废气、固体废物和环境介质等进行放射性监测与测量。
本文将从放射性监测的意义、监测技术和测量技术三个方面进行探讨。
一、放射性监测的意义放射性监测是核电站安全运行的重要环节。
通过对工作环境、废水、废气等进行监测,可以及时了解核电站的放射性污染情况,保障工作人员和周边居民的健康。
同时,放射性监测还可以帮助核电站优化运行,提高核电站的运行效率和经济效益。
二、放射性监测技术1. 环境监测技术环境监测技术主要用于核电站周边环境的放射性监测。
常用的环境监测技术包括空气γ辐射监测、大气氡浓度监测、土壤γ辐射监测等。
其中,空气γ辐射监测通常采用γ辐射探测器,可以实时监测周围空气中的γ辐射水平。
大气氡浓度监测则采用氡子室等设备,可以测量大气中的氡浓度水平。
土壤γ辐射监测则通过采集土壤样品,并利用γ辐射仪进行测试。
2. 废水监测技术废水监测技术主要用于核电站所产生的废水中的放射性物质的监测。
常用的废水监测技术包括β放射性测量技术、α放射性测量技术等。
其中,β放射性测量技术通常采用β计数管或液闪计数器,可以测量废水中的β放射性物质的浓度。
α放射性测量技术则通常采用α计数管或α谱仪,可以测量废水中的α放射性物质的浓度。
3. 废气监测技术废气监测技术主要用于核电站所排放的废气中的放射性物质的监测。
常用的废气监测技术包括气溶胶监测技术、气相分析技术等。
其中,气溶胶监测技术通常采用气溶胶监测器,可以测量废气中的气溶胶放射性物质的浓度。
气相分析技术则通常采用气相色谱法或质谱法,可以测定废气中不同化学物质的含量和放射性物质的浓度。
三、放射性测量技术1. γ辐射测量技术γ辐射测量技术常用于测量核电站中的γ辐射源或放射性物质的γ辐射强度。
常用的γ辐射测量技术包括γ辐射探测器测量法、γ谱仪测量法等。
γ辐射探测器测量法适用于快速测量γ辐射场强的情况,通过探测器对γ辐射进行直接测量。
放射性测井考核测试题+答案
![放射性测井考核测试题+答案](https://img.taocdn.com/s3/m/9846c26d5b8102d276a20029bd64783e09127d2f.png)
放射性测井考核测试题+答案一、单选题(共82题,每题1分,共82分)1.生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当根据可能发生的辐射事故的风险,制定单位的()方案,做好应急准备。
A、个人剂量监测B、应急C、质量保证D、污染监测正确答案:B2.在具体实践过程中,“剂量分担”常被用于减少放射性工作人员的个人剂量。
那么“剂量分担”按方法论分,属于下列哪种辐射方法()A、距离防护法B、时间防护法C、源项控制法D、屏蔽防护法正确答案:B3.运输放射性同位素和含放射源的射线装置的工具,应当按照国家有关规定设置明显的放射性标志或者()。
A、中文警示说明B、显示危险信号C、防盗警示D、防火标志正确答案:B4.生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当按照国家环境监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对()的真实性、可靠性负责。
A、个人剂量测量B、辐射监测C、防护与安全D、监测数据正确答案:D5.监测施工作业区内的放射性水平,并做出评价。
若监测有剂量超标时,应()A、赶工期,加快作业进程B、及时处理并通知有关单位,推迟下步施工作业C、继续作业D、停止作业正确答案:B6.野外分装测井用放射性示踪剂之前应做好充分准备工作,穿戴符合要求的工作服,帽子、口罩等个人防护用品,佩戴好个人剂量计。
熟悉操作程序,核对放射性示踪剂的名称、活度、出厂日期、总量、分装量。
检查设备是否正常,通风是否良好,然后按前述方法进行分装。
工作场所要经常用湿法清扫。
装释放器使用的工具、清扫用的工具()A、可供任何区域作业使用B、可与非放射区混用C、可与非放射区共用D、均不得与非放射区混用正确答案:D7.工作场所监测内容包括()。
A、职业照射个人剂量监测、公众照射个人剂量监测B、外照射监测、表面污染监测、空气污染监测C、陆地γ剂量率监测,宇宙射线剂量率监测D、内照射个人剂量监测、外照射个人剂量监测正确答案:B8.辐射工作单位需要同时分别向国务院生态环境主管部门和省级生态环境主管部门申请许可证的,其许可证由()审批颁发。
放射性测量方法
![放射性测量方法](https://img.taocdn.com/s3/m/cca12cc458f5f61fb736664a.png)
放射性测量方法[ 录入者:cacc | 时间:2010-04-22 10:43:24 | 作者:[标签:作者] | 来源:[标签:出处] | 浏览:100次]放射性同位素发出的射线与物质相互作用,会直接或间接地产生电离和激发等效应,利用这些效应,可以探测放射性的存在、放射性同位素的性质和强度。
用来记录各种射线的数目,测量射线强度,分析射线能量的仪器统称为探测器(probe)。
测量射线有各种不同的仪器和方法,正如麦凯在1953年所说:“每当物理学家观察到一种由原子粒子引起的新效应,他都试图利用这种新效应制成一种探测器”。
一般将探测器分为两大类,一是“径迹型”探测器,如照像乳胶、云室、气泡室、火花室、电介质粒子探测器和光色探测器等,它们主要用于高能粒子物理研究领域。
二是“信号型”探测器,包括电离计数器,正比计数器,盖革计数管,闪烁计数器,半导体计数器和契伦科夫计数器等,这些信号型探测器在低能核物理、辐射化学、生物学、生物化学和分子生物学以及地质学等领域越来越得到广泛地应用,尤其是闪烁计数器是生物化学和分子生物学研究中的必备仪器之一。
一、闪烁型探测器1.探测原理闪烁型探测器由闪烁体,光电倍增管,电源和放大器-分析器-定标器系统组成,现代闪烁探测器往往配备有计算机系统来处理测量结果。
当射线通过闪烁体时,闪烁体被射线电离、激发,并发出一定波长的光,这些光子射到光电倍增管的光阴极上发生光电效应而释放出电子,电子流经电倍增管多级阴极线路逐级放大后或为电脉冲,输入电子线路部分,而后由定标器记录下来。
光阴极产生的电子数量与照射到它上面的光子数量成正比例,即放射性同位素的量越多,在闪烁体上引起闪光次数就越多,从而仪器记录的脉冲次数就越多。
测量的结果可用计数率,即射线每分钟的计数次数(简写为cpm)表示,现代计数装置通常可以同时给出衰变率,即射线每分钟的衰变次数(简写dpm)、计数效率(E)、测量误差等数据,闪烁探测器是近几年来发展较快,应用最广泛的核探测器,它的核心结构之一是闪烁体。
第三章放射性测量
![第三章放射性测量](https://img.taocdn.com/s3/m/d6c7575a7cd184254a353521.png)
因校正繁琐,通常采用相对计数 法测量。
(二)测量系统
1,探测效率 与探测器类型、尺寸、几何形状和射线种类及能量有关。 2,散射和反散射 进入探测器的射线偏离,至计数减少;不该进入探测器的射线进入探 测器,至计数增加。 3,吸收和自吸收 射线从样品进入探测器的过程中,因空气等介质影响,能量减弱,能 谱漂移,至计数降低——吸收;样品深部发出的射线经过样品本身导 致能量消耗——自吸收。 4,仪器的工作条件 电压、探头寿命、元器件老化等
记录电脉冲的幅度、波形、数量可以获得射线的能量、 种类、强度等。核医学大部分仪器探测原理为闪烁探测。 举例:γ相机、SPECT、PET、井型γ计数器、放免仪等。
闪烁探测器构成
闪烁探测器——由闪烁体、光导和光电倍增管组成。 一,闪烁体——闪烁体吸收射线能量后,闪烁体内的原子或分子被激发, 并在退激时放出荧光。常见有固体闪烁体和液体闪烁体。 1,固体闪烁体 ①无机晶体闪烁体:NaI(Tl)晶体,CsI(Tl)晶体和ZnS(Ag)晶体。 NaI(Tl)晶体常用于测量γ射线,ZnS(Ag)常用于测量α射线,医学 应用普遍。 ②有机晶体闪烁体:苯环结构碳氢化合物制成的单晶,有较高荧光效率, 价格昂贵。 ③塑料闪烁体:有机闪烁物质中的固溶体,包含有溶剂,初级发光物和次 级发光物三种组分,能量分辨率差。
(四)放射性核素的物理特性
1,物理衰变 对于半衰期较短的放射性核素,进行两个时间点以上的测 量,可采用待测样品与标准源计数率比值的比较,或将不 同时相的样品进行集中的统一测量。 2,衰变方式 有些放射性核素不只单纯一种衰变类型,即使衰变类型相 同,也可能有多种能量的射线,但探测器只能探测其中之 一。所以,在计算总活度时,需做衰变方式校正。
放射性活度测量方法
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二、放射性活度测量放射性活度是衡量放射性核素发生自发变化(核跃迁)的物理量。
它的定义是:“在给定时刻处于特定能态下的一定量放射性核素的放射性活度A是dN除以dt所得的商。
其中dN是在时间间隔dt内能态发生自发核跃迁数的期望值。
(注定义中的“特定能态”是指该核索德基态;“自发核跃迁”是指自发核变化或同质异能跃迁。
)”。
测量放射性活度的绝对方法有多种,通常使用的方法有:4πβ正比计数法、4πββs--k Υ符合法、4πXXs--kΥ符合法,液体闪烁4πββs--kΥ符合法、低水平β射线计数法和α/β量热计法等。
(一)4πβ放射性活度基准器。
4πβ放射性活度测量装置由4πβ正比计数器、放大器、定标器和高压电源组成。
它是早期建立的基准装置之一。
一九五九年由国家计量局委托原子能研究所筹建,一九六五年建成。
在研制阶段,该装置曾为中国第一颗原子弹制造中的“燃耗值测定”提供了99Mo、95Zr、98Sr、140Ba等标准放射源。
由于放射源自吸收修正带入的误差难以克服,加之后来效率示踪法、液体闪烁法的发展,4πβ放射性活度测量装置在日常检定中已很少使用,但在放射性核素生产、医学、环境监测、仪表刻度及军事上,曾起过不可低估的历史作用。
(二)4πββs--kΥ符合法放射性活度基准装置。
凡是放射性核素在1次β衰变时同时发射1个Υ光子的情况,4πββs--kΥ符合法就能适用。
将放射源放在正比计数器内,正比计数器记录β粒子。
用碘化钠晶体和光电倍增管组成闪烁计数器,记录Υ射线。
再用适当的电子设备(符合线路)对发生的符合事件进行记录。
设用εβ和εΥ分别表示β道和Υ道的计数效率,β道、Υ道和符合道的计数率分别为:Nβ=N0εβNΥ=N0εΥNC=N0εβεΥ可得到:活度:N0=NβNΥ这就是理想情况下表示4πβ-Υ符合法原理的一般公式。
实际上,根据这一原理,还要考虑偶然符合等修正。
应用效率外推技术,则可以用于测量有复杂衰变谱的核素。
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部分放射性测量及测试项目设计预算标准
(暂行)
中国核工业地质局
2000年12月
中国核工业地质局
中核地地发(2001)010号
关于印发《部分放射性测量
及测试项目设计预算标准(暂行)》的通知
各有关单位:
为适应国土资源大调查项目管理需要,结合放射性矿产勘查的特点,对《中国地质调查局地质调查项目设计预算暂行标准》进行了适当补充,制定了《部分放射性测量及测试项目设计预算标准(暂行)》,现印发你们,供有关项目设计预算时使用。
在使用本暂行标准过程中,请及时反馈其中存在的问题,以便今后修订。
目录
1、放射性物探测量预算标准 (1)
1.1伽玛总量测量预算标准 (1)
1.2伽玛能谱测量预算标准 (2)
1.3常规法测氡、RaA法测氡预算标准 (2)
1.4活性炭测量预算标准 (3)
1.5钋量测量预算标准 (4)
2、电导率成像系统测量预算标准 (4)
3、与寻找地浸砂岩型铀矿有关的分析测试预算标准 (4)
4、地浸砂岩型铀矿钻探预算标准 (5)
1、放射性物探测量预算标准
1.1伽玛总量测量预算标准
(1)面积测量
单位:元/km2
(2)剖面测量
单位:元/km
1.2伽玛能谱测量预算标准
(1)面积测量
单位:元/km2
(2)剖面测量
单位:元/km
1.3常规法测氡、RaA法测氡预算标准
(1)面积测量
单位:元/km2
(2)剖面测量
单位:元/km
1.4活性炭测量预算标准
(1)面积测量
单位:元/km2
(2)剖面测量
单位:元/km
1.5钋量测量预算标准
(1)钋—210测量按照伽玛能谱测量预算标准计算
(2)钋—218测量预算标准暂按200元/点计算
2、电导率成像系统测量预算标准
EH4测量预算标准暂按1200元/点计算
3、与寻找地浸砂岩型铀矿有关的分析测试预算标准
4、地浸砂岩型铀矿钻探预算标准
(1)斜孔:每米增加20%;
(2)线距>800米,增加10%;
(3)孔深≥400米,增加10%;
(4)水文孔:每米增加200%(不含成井材料费);(5)物探参数孔:每米增加100%(不含成井材料费)。