缓释与控释制剂的制备

❖ 可用最小剂量达到最大药效；
不适宜制成缓释、控释的药物
t1/2〈1或〉24h的药物 一般t1/2为4~6为 宜
一次剂量很大（普通 一般适宜剂量为 剂量>1g）的药物 普通剂型的2~4倍 溶解度太小，吸收无规则或差或受机体生 理条件影响的的药物；具有特定吸收部位 的药物（如VitB6) 在治疗过程中，需要使血药浓度出现峰谷 的药物（如青霉素等某些抗生素类）
缓释、控释制剂主要类型
（一）骨架型，包括亲水凝胶骨架片、溶蚀性 骨架片、不溶性骨架片和骨架型小片
（二）膜控型，包括微孔膜包衣片、肠溶膜控 释片等
（三）渗透泵控释制剂 （四）多层缓释、控释片 （五）注射控释制剂 （六）植入型制剂 （七）经皮给药系统 （八）脉冲式释药系统或自调式释药系统
释药原理
➢ 溶出原理（溶出公式） ➢ 扩散原理 ➢ 溶蚀与扩散、溶出结合 ➢ 渗透压原理 ➢ 离子交换作用
皮下植入给药系统分类
植入制剂 管型给药生物降解型 骨架型 静脉输注型
（一）管形给药系统
1. 用于避孕方面：主要为孕激素（炔诺酮、 甲地孕酮等）
如：左炔诺孕酮植入剂，在妇女臂上植入， 有效期5年
2. 抗肿瘤方面：用硅橡胶控释抗肿瘤药如 环磷酰胺等
3. 治疗关节炎方面：用硅橡胶控释抗炎、 解热镇痛药
生物黏附片
——是指其有生物黏附性、能黏附于黏膜 并释放药物达到治疗目的的制剂
构成：具有生物黏附性聚合物和药物混 合组成片芯，再用此聚合物围成外周， 再加覆盖层
材料：聚羧乙烯、CMC-Na、HPC等
举例
1) 口服胃肠道黏膜黏附片（如普萘洛尔 生物黏附片）
2) 子宫黏膜黏附片（如抗癌药物博莱霉 素片或鸭嘴形栓剂）
上层——由药物、促渗透剂组成 下层——由促渗透聚合物驱动剂组成 再在双层片外包衣，用激光打孔
释药原理：水分子经半透膜进入药室，难 溶药物在促渗透剂作用下溶解或混悬于水中， 在渗透压下透过小孔，另一层中的聚合物吸 水膨胀，产生推动力，使药物最大限度释放
双室泵型片剂
（适用于水溶性过大或难溶于水的药物）
溶解吸收的药物 3. 胃酸分泌抑制剂（雷尼替丁） 4. 胃部治疗药物（呋喃唑酮） 5. 在小肠上部特定部位最佳吸收的药物
（VitB2)
骨架材料和敷料
亲水凝胶 （HPMC、HPC、CMC-Na)； 敷料（PVP、PVA） 其他敷料：添加疏水性而相对密度小的酯类、 脂肪醇类、脂肪酸类和蜡类提高滞留能力 添加可压性好的干燥乳糖、MCC可加快释 药速度； 还可加表面活性剂增强亲水性
半透膜包衣材料（水 醋酸纤维素、EC、乙 不溶性聚合物） 烯-醋酸乙烯共聚物
渗透压活性物质 （调室内渗透压）
促渗透推动聚合物 （助渗透剂） 其他
氯化钠、乳糖、果糖、 葡萄糖、甘露糖
PVP、羧乙烯聚合物、 可可豆酯、吐温等
助悬剂、粘合剂、润 滑剂、润湿剂
实例——格列吡嗪渗透泵片
含药层 促释层
半透膜
格列吡嗪 羧甲基纤维素钠 醋酸纤维素
控释制剂
——指药物从制剂中 按一定规律缓慢、 恒速释放，使机体 药物浓度保持相对 恒定，体内释药不 受PH影响（体外释 放符合零级过程）
缓释、控释制剂的特点
❖ 对t1/2短的或需要频繁给药的药物， 可减少次数（每天一次），大大提高 病人的顺应性（心血管疾病、心绞痛、 高血压、哮喘等）；
❖ 使血药浓度平稳，利于降低药物的毒 副作用；
3) 口腔黏膜黏附片（如将胰岛素制成半 球状黏附片，可持效6h）
4) 口疮黏附片（如醋酸去炎松制成双层 黏附薄片）
（二）渗透泵片
单室泵型片：为水溶性药物及具高渗
透压 的渗透促进剂或敷料压制成片芯， 外包一层控速半渗透膜，然后激光打孔； 由于以上片剂不适用于难溶性药物，故开
发了双层渗透泵型片剂
双层渗透泵型片剂：
（二）生物降解型给药系统
❖ 采用的载体材料为乳酸（PLA）与乙醇 酸（PGA）共聚物
❖ 本给药系统为小球形（直径1.5mm） ❖ 例子：避孕方面的炔诺酮、促性腺激素
释放激素的PLA/PGA微球；蛋白质、 多肽、抗癌药、疫苗的微球
（三）骨架型给药系统
如：胰岛素EVA植入剂 （四）静脉注射泵型给药系统
溶出原理
将药物包藏于溶蚀性骨架中（以蜡质类、 脂肪酸及其酯为材料）
将药物包藏在以亲水凝胶为骨架的片剂 （HPMC、HPC、卡波普等）
制成溶解度小的盐或酯（一般以油注射液 供肌内注射）
与高分子化合物生成难溶性盐或酯 控制微粒大小
扩散原理
▪ 包缓释、控释衣（部分小丸为速释部分， 部分为缓释部分包上阻滞层）
实例——吲哚洛尔缓释片
处方：吲哚洛尔 乳糖 MCC HPMC 聚山梨酯80 硬镁
生物溶蚀性骨架片
❖ 材料——蜡质、脂肪酸及其酯 ❖ 释药过程——扩散、溶蚀，若加致孔剂
（PVP、PEG）能使释药速度加快 ❖ 制备方法：
——溶剂蒸发技术，药物加入熔融的蜡质相中， 将溶剂蒸发，干燥混合成团，制粒，压片或 包胶囊
（二）包衣膜对水的渗透性（孔 径、孔率）
（三）释药孔的大小
缓释、控释制剂 的
处方和制备工艺
（一）骨架型
❖ 骨架型缓释、控释制剂是指药物和一 种或多种惰性固体骨架材料通过压制 或融合技术制成的制剂
❖ 主要用于控制制剂的释药速度 ❖ 多数可用常规的生产设备和工艺 ❖ 常为口服剂型
骨架型制剂的类型
骨架型制剂
HPMC 氯化钠
PEG
PVP
HPMC
丙酮：水
硬脂酸镁 氧化铁
硬脂酸镁
（三）植入型给药新剂型
➢ 可完全避免首过效应 ➢ 作用时间长，不需频繁给药 ➢ 应用控释给药方式，血药水平平稳 ➢ 植入药物后刺激、疼痛较小，一旦取出，机
体可以恢复 缺点：植入时需开一个创口，用特殊的注射器将
其推入，在药效终了仍需手术取出
——混合技术，药物和十六醇在60度混合，团 块用玉米脘乙醇溶液制粒
实例——氨茶碱缓释片
制备： 取单硬脂酸甘油酯在水浴上熔融，边
搅拌边加入氨茶碱与MCC，在继续搅拌 下让其冷却，粉碎凝结物，制粒加硬镁压 片
胃内滞留片
——是一类能滞留于胃液中，延长药物释 放时间，改善药物吸收的制剂（一般口服 片在胃的滞留时间是2~3h,胃滞留片可达 5~6h）
▪ 制成不溶性骨架片（材料：聚氯乙烯、聚 乙烯、硅橡胶等）
▪ 制成微囊 ▪ 增加黏度减少扩散速度（缓释液体制剂） ▪ 制成乳剂 ▪ 制成植入剂
渗透压原理
——利用渗透压原理制成的控释制剂 能均匀恒速地释放药物，比骨架型缓 释制剂更优越。 （如口服单室渗透泵型片剂）
控制渗透泵片释药的关键因素
（一）通过半透膜包衣的渗透压 差（厚度）
膜包衣定时爆破系统 压制包衣技术 凝胶塞控制的脉冲给药
其他
结肠靶向脉冲给药 注射型脉冲给药
埋植型脉冲ຫໍສະໝຸດ 皮给药磁性控制的脉冲给药 超声波控制的脉冲给药
人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。
植入输注泵：如肝素植入输注泵 渗透压微泵
（四）脉冲给药系统
——它不同于零级释药的控释制剂，其目的不 是维持稳定的血药浓度，而是根据人体的生物 节律特点，按照生理和治疗的需要而定时定量 释药的一种新型给药系统
单次释药的多用于口服；多次释药的可用于注 射、埋植、透皮和结肠靶向等
口服脉冲给药系统
渗透泵定时释药系统 包衣脉冲系统
胃滞留片的释药原理
➢ 是一种不崩解的亲水性骨架片，又称胃漂 浮片
➢ 与胃液接触时，亲水胶体产生水化作用， 在片剂的表面形成一层水不透性胶体屏障 膜，控制了药物与溶剂的扩散速度
➢ 为提高漂浮能力，可加入疏水性而密度小 的酯类、脂肪酸（醇）等
胃内滞留片的药物要求
1. 药物剂量范围小 2. 在酸性条件下稳定，且宜于在酸性下
骨架片
胃内滞留片
生物黏附片 骨架小丸剂
不溶性骨架片
I. 释药过程——扩散，材料为不溶于水的聚 合物或无毒塑胶，药物为水溶性
II. 制备方法：
III. ——药物与高聚物混匀后直接粉末压片； IV. ——混匀后加有机溶剂作润湿剂制成软材，
制粒压片；
V. ——将药物溶于含聚合物的有机溶剂中， 待溶剂蒸发后，药物外层留一层聚合物， 再制粒压片
制备方法
❖ 一般采用全粉末直接压片和干法制粒压片 的工艺
❖ 用湿法不利于片剂在胃内水化而滞留 ❖ 压片时压力的大小对片剂成型后的滞留作
用影响较大，既要有适宜的硬度，有使片 剂内部保持有适当的空隙，有利于密度 <1和利于水化作用
举例 地西泮胃内漂浮控释片
地西泮 HPMC 单硬脂酸甘油酯 乳糖 CMC-Na PVP MC 滑石粉 硬脂酸镁
❖ 药室以一柔性聚合物膜隔成两个室，上面 的含有药物；下面为盐类或膨胀剂，再包 半透膜
❖ 水分子渗透进入下层后物料溶解膨胀产生 压力，推动隔膜将上层药液顶出小孔
❖ 双室渗透泵片也可制成每个室都含有药物 和渗透促进剂的片剂，两面都开小孔，分 别以两种零级速度释药的两个渗透泵片 （如复方片剂）
渗透泵片的处方组成
给药系统（DDS）
控速释药系统
靶向给药系统
控释制剂 缓释制剂 经皮给药系统（TDDS/TTS）
与普通制剂相比，缓释、控释制 剂有何优势？
——较缓慢、持久地传递药物，减少 用药次数，血药浓度峰谷波动少，胃 肠道刺激反应轻，疗效安全的优点。
缓释、控释制剂的定义