试剂配制方法
试剂配制指南
一、COD （重铬酸钾法）1. 掩蔽剂：称取30.0g ，分析纯HgSO 4,溶解于100mL 10%硫酸中。
2. 消化液Ⅰ：称取19.6g 重铬酸钾，50.0g 硫酸铝钾，10.0g 钼酸铵，溶解于500mL 水中，加入200mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.4mol/L （C=1/6722O Cr K ）。
3. 消化液Ⅱ：称取9.8g 重铬酸钾，50.0g 硫酸铝钾，10.0g 钼酸铵，溶解于500mL 水中，加入200mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.2mol/L （C=1/6722O Cr K ）。
4. 消化液Ⅲ：称取2.45g 重铬酸钾，50.0硫酸铝钾，10.0g 钼酸铵，溶解于500mL 水中，加入200mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线。
该溶液重铬酸钾浓度约为0.05mol/L （C=1/6722O Cr K ）。
5. 催化剂：称取8.8g 分析纯42SO Ag ，溶解于1000mL 浓硫酸中。
6. 试亚铁灵指示液：称取1.485g 邻菲啰啉，0.695g 硫酸亚铁（4FeSO ·7O H 2）溶于水中，稀释至100mL ，贮于棕色瓶内。
7. 硫酸亚铁铵标准溶液[2424)()(SO Fe NH ·6O H 21.0≈ mol/L]：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
8. 硫酸亚铁铵标准溶液[2424)()(SO Fe NH ·6O H 205.0≈ mol/L]：称取19.76g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
9. 硫酸亚铁铵溶液(c=0.025mol/L):称取9.88g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
化学试剂配制
试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
常用试剂配制方法
1、裴林甲液：配制：称取五水合硫酸铜69.278g 加蒸馏水稀释到1000ml ，摇匀，即得。
标定：吸取甲液5.0ml 于250ml 碘量瓶中，加30%醋酸溶液2ml 和1.5g 碘化钾固体，充分混匀并溶解后，加盖避光放置5分钟，用装有蒸馏水的洗瓶将塞子和瓶内壁冲洗干净，之后，先用0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色，加2ml0.5%淀粉指示剂，继续滴定至兰色消失出现乳白色沉淀即为终点，同时用5ml 蒸馏水做空白，裴林甲液的比值F 按下式计算：01748.05006357.0V ⨯⨯-=）（空白样品V F 0.5%淀粉指示剂配制：称取0.5000g 淀粉，放入烧杯中，先调成糊状，加入到热的沸水中，并沸腾几分钟，至溶液呈现透明，冷却至室温。
30%醋酸溶液：30ml 冰乙酸用蒸馏水稀释并定容至100ml 。
2、水中总磷的测定：钼酸铵溶液：称量6.0g 分析纯钼酸铵溶于500ml 水中，加入0.2g 酒石酸锑钾和83ml 分析纯浓硫酸，冷却后，稀释至1L 。
充分混匀后，存于棕色试剂瓶中，贮存期6个月。
硫酸溶液（C=0.5mol/L ）：取30ml 分析纯浓硫酸缓缓加入适量蒸馏水中，冷却至室温，加蒸馏水稀释至1000ml ，摇匀。
24g/L 过硫酸铵溶液：称取24.0g 过硫酸铵固体，用蒸馏水溶解并稀释定容至1000ml ，充分混匀即可。
17.6g/L 抗坏血酸溶液：称取17.6g 抗坏血酸溶于适量蒸馏水中，加0.2g 乙二胺四乙酸二钠和8ml 甲酸，充分溶解和混匀后，用蒸馏水稀释并定容至1L ，混匀。
贮存于棕色瓶中，有效期为15天。
3、NaOH 标液（0.5mol/L ，0.1mol/L ）配制：称取20.00g（4.00g）分析纯氢氧化钠固体，用蒸馏水溶解，并稀释定容至1000ml，混匀放置。
标定：取在105℃下烘干至恒重的邻苯二甲酸氢钾2g（0.4g），精密称定，加新沸过的冷水50ml，完全溶解，加2滴酚酞指示剂，用配好的该0.5mol/L（或0.1mol/L）NaOH标准溶液滴定至溶液显粉红色，其中每1ml的NaOH标液相当于102.1mg（或20.42mg）的邻苯二甲酸氢钾。
20几种常用试剂配置方法
20几种常用试剂配置方法一、常用试剂配置方法的介绍试剂配置是实验室中常见的一项工作，准确的试剂配置可以保证实验的准确性和可重复性。
本文将介绍20几种常用的试剂配置方法，帮助实验人员更好地进行实验。
二、体积分配法体积分配法是常见的试剂配置方法之一，通常使用量较小、浓度较高的试剂进行配置。
该方法可通过使用体积移液器、移液枪等实验设备，根据需要配置所需体积的试剂溶液。
三、质量分配法质量分配法适用于需要配置具有特定质量浓度的试剂溶液。
该方法通过称量固体试剂，并按照比例配制溶液浓度。
四、摩尔浓度计算法摩尔浓度计算法是根据化学反应的摩尔比例来计算试剂的浓度。
通过计算反应物的摩尔量和体积，然后以摩尔量除以体积得到摩尔浓度。
五、比例混合法比例混合法适用于需要按照特定比例混合两种试剂的情况。
通常将两种试剂按照比例称量，然后进行混合。
六、稀释法稀释法是指将浓度较高的试剂与溶剂按照一定比例混合来降低试剂的浓度。
通过稀释法可以得到不同浓度的试剂溶液。
七、溶液配制法溶液配制法是根据溶液的浓度公式，按照一定的配比计算所需试剂的质量、体积等，并通过称量和混合来配制出所需的试剂溶液。
八、体积比配制法体积比配制法是指按照特定的体积比例计算所需的试剂体积，并进行混合配制。
该方法常用于需要配制特定体积比例的溶液。
九、对数浓度计算法对数浓度计算法是一种根据试剂的对数浓度来计算所需试剂量的方法。
通过计算对数浓度和体积，然后反推得到所需试剂量。
十、酸碱溶液的配制方法酸碱溶液的配制方法通常是指根据酸碱中和反应的化学方程式，计算所需溶液的质量、体积，并进行配制。
十一、标准溶液配制方法标准溶液配制方法是指通过称量准确的标准溶液，并按照一定比例配制出所需的标准溶液。
十二、离子稀释法离子稀释法是通过稀释一定体积的离子试剂溶液来得到特定浓度的离子溶液。
十三、等效物浓度计算法等效物浓度计算法是根据试剂反应的化学方程和摩尔比例，计算所需试剂的质量或体积，并进行配制。
实验室试剂配制方法
实验室试剂配制方法1.水溶液的配制：a.一般的水溶液配制需要使用蒸馏水或者经过高纯水处理的水。
首先，取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.如果需要调节溶液的pH值，可以使用酸或碱进行调节。
首先，将所需量的酸或碱溶解在一定体积的蒸馏水中，然后将调节液缓慢滴加到待配制的水溶液中，同时用pH计监测溶液的pH值，直到达到目标值。
2.盐酸溶液的配制：a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.缓慢滴加盐酸到水中，同时用磁力搅拌子搅拌，直到达到目标浓度。
在配制盐酸溶液时，请务必注意安全，因为盐酸是一种强酸，会对人身体和实验器材造成伤害。
3.NaOH溶液的配制：a.取一定体积的蒸馏水或高纯水加入容器中。
b.缓慢滴加NaOH固体到水中，同时用磁力搅拌子搅拌，直到固体完全溶解，达到目标浓度。
在配制NaOH溶液时，要小心避免固体氢氧化钠与水的剧烈反应，以及注意防护措施，因为氢氧化钠是一种强碱。
4.缓冲溶液的配制：a. 首先，选择合适的缓冲液体系和 pH 值。
常见的缓冲溶液体系有PBS（磷酸盐缓冲溶液）、Tris-HCl（Tris 氢氯酸盐缓冲溶液）等。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.根据所需浓度，称取一定质量或体积的缓冲盐或缓冲液，溶解于水中，并用pH计调节溶液的pH值。
5.稀释液的配制：a.确定要配制的目标浓度和配制体积。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.根据所需浓度和体积，计算所需的试剂质量或体积。
d.将试剂添加到容器中，并进行充分的混合。
6.细胞培养基的配制：a.根据实验需求和细胞类型选择合适的培养基配方。
b.使用蒸馏水或高纯水加入容器中。
c.按照制定的配方将培养基原料逐一称取，并加入容器中，同时进行充分的混合。
d.最后，将培养基过滤或灭菌处理，以保持无菌状态。
总结：实验室试剂的配制需要准确称量试剂，选择合适的溶剂，并严格按照实验要求进行操作。
在配制过程中，注意安全、准确、固体的溶解效果和溶液的稳定性等因素是非常重要的。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法1、氨试液取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。
2、碱性酒石酸铜试液：配600ml。
（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（可长期保存）（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。
3、0.2％酚酞指示液：配500ml。
（可长期保存）粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。
4、0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。
（可长期保存）取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。
5、稀硝酸：配4000ml。
（可长期保存）取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。
配2次。
6、标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。
（可长期保存）精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
7、硫酸铜液：称取硫酸铜85g，加水至1000ml。
8．硝酸银试液：配500ml。
（需新鲜配制）取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。
9．稀盐酸：配3000ml。
（可长期保存）取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。
10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。
（可长期保存）精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。
11．25%氯化钡：配3000ml。
（可长期保存，第二年如混浊，过滤）粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。
实验室常用试剂配制方法
实验室常用试剂配制方法实验室中，常用试剂的配制方法非常重要，准确的配制方法可以确保实验的准确性和可重复性。
以下是几种常用实验室试剂的配制方法：1.缓冲溶液的配制：缓冲溶液常用于调节实验的酸碱度，常见的缓冲溶液有Tris缓冲液、PBS缓冲液等。
以Tris缓冲液为例，其配制方法如下：1) 称取所需量的Tris氯化物（Tris-HCl）。
2) 将Tris氯化物溶解于去离子水中，搅拌使其彻底溶解。
可以加热水浴促进其溶解。
3)调整溶液的pH值至所需的酸碱度。
可以使用酸（如盐酸）或碱（如氢氧化钠）来调节pH值，同时使用pH计监测溶液的pH值。
4)将溶液转移到容量瓶中，用去离子水稀释至最终体积。
2.浓度溶液的配制：浓度溶液的配制需要准确计算溶质的质量以及溶液的体积。
以下以NaCl浓度溶液的配制为例：1) 根据所需的NaCl浓度和溶液体积，计算所需的NaCl质量。
可以使用以下公式进行计算：质量（g）=浓度（mol/L）×体积（L）×摩尔质量（g/mol）。
2)称取所需质量的NaCl。
3)加入去离子水溶解NaCl，搅拌使其溶解。
4)如果需要，通过使用pH计校正溶液的pH值。
3.酶溶液的配制：酶溶液常用于生物学实验中。
以下以酶的配制为例：1)根据酶的活力或浓度，计算所需酶的质量或体积。
2)称取所需量的酶，可以在低温环境中操作以保持酶的活性。
3)加入合适的缓冲液溶解酶，并按需添加其他辅助试剂，如辅酶等。
4)将溶液通过滤器过滤以去除可能存在的杂质。
5)根据需要，将溶液分装至小容器中，如冰盒中保存。
4.染色剂的配制：染色剂常用于细胞培养、组织切片，或者蛋白质凝胶电泳等实验中。
以下以伯克氏液的配制为例：1) 称取所需质量的碱性苏丹黑(Fast Green FCF)和亚甲蓝（Methylene Blue）。
2)加入足够的去离子水，用搅拌棒搅拌使其均匀溶解。
3)使用滤纸或滤器将溶液过滤以去除杂质。
4)将溶液分装至小容器中，并用铝箔纸覆盖以避免溶液暴露于光线中。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法氨试液取浓氨水200ml，置1000ml量杯中，加水稀释至500ml。
碱性酒石酸铜试液：配600ml。
（1）取硫酸铜结晶20.8g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml试剂瓶中备用。
（可长期保存）（2）取酒石酸钾钠结晶103.8g与氢氧化钠30g，置500ml量杯中，加水使溶解成300ml，转移至500ml 试剂瓶中备用。
（需新鲜配制）临用前将两液等量混合，即得。
0.2％酚酞指示液：配500ml。
（可长期保存）粗称酚酞1g，置500ml量杯中，加95％乙醇500ml，使溶解，即得。
0.02mol/l氢氧化钠滴定液：配500ml。
（可长期保存）取氢氧化钠0.4g，置500ml量杯中，加水使溶解成500ml。
稀硝酸：配4000ml。
（可长期保存）取硝酸（16mol/L）210ml，置3000ml烧杯中，加水稀释至2000ml。
配2次。
标准氯化钠溶液（10ug/ml）：配1000ml。
（可长期保存）精称氯化钠16.5mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为储备液。
（100μg/ml）临用前，精密量取储备液100.0mL，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
8．硝酸银试液：配500ml。
（需新鲜配制）取硝酸银8.75g，置500ml量杯中，加水溶解至500ml。
9．稀盐酸：配3000ml。
（可长期保存）取盐酸（12.5mol/L）702ml，置5000ml烧杯中，加水稀释至3000ml。
10．标准硫酸钾溶液（100ug SO4-2/ml）：配500ml。
（可长期保存）精称硫酸钾90.5mg，置100ml烧杯中，加水溶解后，转移至500ml量瓶中。
11．25%氯化钡：配3000ml。
（可长期保存，第二年如混浊，过滤）粗称BaCl2750g，置5000ml烧杯中，加水超声溶解并稀释至3000ml（澄清）。
12．标准铅溶液（10ugPb/ml）：配600ml 。
常用化学试剂的配制方法
常用试剂配制的具体操作1.HCL（1＋1）：在1000ml棕色瓶或白色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢加入盐酸，摇匀，密封备用。
（打开盐酸时，需要用纸，盖在瓶盖上再打开。
因为里面可能存在压力，若是直接打开，可能会因为压力过大，造成液体冲出，伤害到眼睛）也可以放置少量在白色滴瓶中待用。
2.抗坏血酸（5%）：用一次性塑料杯，称取抗坏血酸1g，硫脲0.1g，加入20ml纯净水，在超声器中用玻璃棒搅匀，再倒入30ml小棕色瓶中保存。
（在实验前需要看颜色变化，如果颜色变深，则代表试剂过期）。
3.盐酸—硼酸混合酸：用一次性塑料杯称取硼酸25g，500ml量杯分2次量取900ml纯净水，清洗塑料杯，并倒入1000ml烧杯中，再加入HCL（1＋1）70ml，放置在超声器中，用玻璃棒搅匀溶解，再倒入1000ml的棕色瓶中保存（也可以用500ml白色塑料瓶，插10ml刻度移液管）4.钼酸钠（6%）：用一次性塑料杯称取钼酸钠30g，500ml量杯量取500ml纯净水，边清洗塑料杯边倒入500ml烧杯中，然后放置在超声器中，用玻璃棒搅匀，再倒入至500ml白色塑料瓶中，密封保存。
（插5ml刻度移液管）5.H₂O₂（1＋20）：全名为过氧化氢或者双氧水。
用1ml刻度移液管，吸取1ml过氧化氢至一次性塑料杯中，20ml量杯量取20ml纯净水，倒入塑料杯中，摇匀，再倒入至30ml的小棕色瓶中。
（容易失效，所以做溶液和检测时都需要速度快）6.三乙醇胺（TEA）（1＋1）:在1000ml棕色瓶中，先倒入用500ml量杯量取的500ml纯净水，然后再缓慢倒入500ml三乙醇胺，摇匀备用。
（也可以用白色塑料瓶，加黑色外袋保存，插5ml刻度移液管）7.H2SO4（1＋1）：带橡胶手套及口罩。
用500ml量杯先量取300ml纯净水，在1000ml烧杯内，先倒入300ml纯净水。
用脸盆装半脸盆自来水，将烧杯先放入脸盆中，再用500ml量杯量取300ml浓硫酸，缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不停搅拌。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g 溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml 。
3、百里香酚酞( 1g/L )
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml 刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N :准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于
250ml 烧杯中，加入100ml 纯水溶解，并定容于1000ml 容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g 硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g 硝酸银试剂溶于1 000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1 硝酸溶液：
用量筒量取500ml 浓硝酸于1000 毫升的棕色瓶中，加500 毫升纯水摇匀即可。
8、1:1 甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜(此操作需在带有抽风设备内进行)。
化验室试剂的配制
试剂的配制方法：TN：过硫酸钾氧化紫外分光光度法1、碱性过硫酸钾溶液：称取4g过硫酸钾（K2S2O8）（经过提纯的），1.5g氢氧化钠（NaOH），溶于无氨水中，稀释至100mL。
溶液存放在聚乙烯瓶中，一般用四、五天。
3、过硫酸钾提纯：在1升广口瓶中加入约800mL水，50摄氏度水浴锅加热，然后逐渐加入过硫酸钾，直至不能溶解为止，然后把完全溶解的饱和溶液放在室温中自然冷却，再放进四度冰箱重结晶，同时冰一瓶去离子水，重结晶一夜后，倒掉上清液然后用冰冻好的去离子水清洗几遍，洗净后倒掉上清液，倒入烧杯中，然后放入50摄氏度烘箱烘干即可。
2、（1+9）盐酸：10mL盐酸加到90mL的水中。
TP：钼锑抗分光光度法1、5%过硫酸钾溶液：称取5g过硫酸钾（上海国药的）溶于水中，稀释至100mL。
保质期为一个星期。
2、10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，稀释至100mL。
3、钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中；溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中，并在不断搅拌下，将钼酸盐溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混合均匀。
此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处可保存两个月。
NH3-N：纳氏试剂光度法1、10%硫酸锌溶液：取10g硫酸锌溶于水中，稀释至100mL。
2、25%NaOH溶液：称取25g氢氧化钠（片状）溶于水中，稀释至100mL。
3、纳氏试剂：①称取10g碘化钾溶于约50mL水中，边搅拌边分少量加入二氯化汞（Hgcl2）结晶粉末（4.5g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加氯化汞溶液。
另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至125mL，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至200mL，混匀。
静置过夜，装到聚乙烯瓶中，密塞保存。
②称取40g氢氧化钠（粒状），溶于125mL水中，充分冷却至室温；另称取17.5g碘化钾和25g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至250mL。
20几种常用试剂配置方法
（1）配制方法：在20ml纯水中（Milli-Ce水或相当级别的水）溶解54g Cacl2 ? 6H2O用0.22um滤器过滤除菌，分装成10ml小份贮存于-20 ℃。
（2）说明：制备感受态细胞时，取出一小份解冻并用纯水稀释至100ml，用Nalgene滤器（0.45um孔径）过滤除菌，然后聚冷至0℃。
20、Tris缓冲液溶液
（1）配制方法：在800ml蒸馏水中溶解8g Nacl、0.2Kcl和3g Tris碱，加入0.015g酚红并用Hcl调pH值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在15 1bf/in2（1.034 × 10 5 Pa)高压下蒸汽灭菌l为5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷，用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有X-gal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于-20℃，X-gal溶液无须过滤除菌。
（2）说明：小心，酚腐蚀性很强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜，穿防护服。所有操作均应在化学通风橱中进行。与酚接触过的皮肤部位应用大量的水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。
11、10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF）
（1）配制方法：用异丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L），分装成小份贮存于-20 ℃，如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液（100mmol/L）。
15、5mol/L氯化钠
（1）配制方法：在800ml水中溶解292.2g Nacl加水定容至1L，分装后高压灭菌。
16、10%十二烷基硫酸钠（SDS）
（1）配制方法：在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68 ℃助溶，加入几滴浓盐酸调节溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分装备用。
常用化学试剂配制
常⽤化学试剂配制常⽤化学试剂的配制1、2，4－⼆硝基苯肼溶液I．在15mL浓硫酸中，溶解3克2，4－⼆硝基苯肼。
另在70mL95％⼄醇⾥加20mL⽔，然后把硫酸苯肼倒⼊稀⼄醇溶液中，搅动混合均匀即成橙红⾊溶液（若有沉淀应过滤）。
Ⅱ．将1.2克2，4⼀⼆硝基苯肼溶于50mL30％⾼氯酸中，配好后储于棕⾊瓶中，不易变质。
I法配制的试剂，2，4－⼆硝基苯肼浓度较⼤，反应时沉淀多便于观察。
Ⅱ法配制的试剂由于⾼氯酸盐在⽔中溶解度很⼤，因此便于检验⽔中醛且较稳定，长期贮存不易变质。
2、卢卡斯（Lucas）试剂将34克⽆⽔氯化锌在蒸发⽫中强热熔融，稍冷后放在⼲燥器中冷⾄室温。
取出捣碎，溶于23mL浓盐酸中（⽐重1.187）。
配制时须加以搅动，并把容器放在冰⽔浴中冷却，以防氯化氢逸出。
此试剂—般是临⽤时配制。
3、托伦（Tollens）试剂I．取0.5mL10％硝酸银溶液于试管⾥，滴加氨⽔，开始出现⿊⾊沉淀，再继续滴加氨⽔，边滴边摇动试管，滴到沉淀刚好溶解为⽌，得澄清的硝酸银氨⽔溶液，即托伦试剂。
Ⅱ．取⼀⽀⼲净试管．加⼊1mL5％硝酸银，滴加5％氢氧化钠2滴，产⽣沉淀，然后滴加5％氨⽔，边摇边滴加，直到沉淀消失为⽌，此为托伦试剂。
⽆论I法或Ⅱ法，氨的量不宜多，否则合影响试剂的灵敏度。
I法配制的Tollens试剂较Ⅱ法的碱性弱，在进⾏糖类实验时，⽤I法配制的试剂较好。
4、谢⾥⽡诺夫（Seliwanoff）试剂将0.05g间苯⼆酚溶于50mL浓盐酸中，再⽤蒸馏⽔稀释⾄100mL。
5、希夫（Schiff）试剂在100mL热⽔中溶解0.2g品红盐酸盐，放置冷却后，加⼊2g亚硫酸氢钠和2mL浓盐酸，再⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
或先配制l0mL⼆氧化硫的饱和⽔溶液，冷却后加⼊0.2g品红盐酸盐，溶解后放置数⼩时使溶液变成⽆⾊或淡黄⾊，⽤蒸馏⽔稀释⾄200mL。
此外，也可将0.5g品红盐酸盐溶于l00mL热⽔中，冷却后⽤⼆氧化硫⽓体饱和⾄粉红⾊消失，加⼊0.5g活性炭，振荡过滤，再⽤蒸馏⽔稀释⾄500mL。
常用试剂配制方法
常用试剂配制方法
1、酚酞指示液(10g/L)
称取1.0g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
2、溴甲酚绿指示液(1g/L)
称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100 ml。
3、百里香酚酞（1g/L）
称取0.1g 百里香酚酞，溶于无水乙醇，用无水乙醇稀释至100ml刻度线。
4、氢氧化钠标准溶液0.5N：准确称取20.01-20.02gNaOH固体置于250ml烧杯中，加入100ml纯水溶解，并定容于1000ml容量瓶中摇匀，保存在聚乙烯瓶容器中。
5、硝酸银溶液(17g/L)
称取1.7g硝酸银，溶于水，稀释至100ml。
6、0.1N硝酸银试剂：
称取17.0 g硝酸银试剂溶于1000毫升纯水中，溶解后装入1000毫升的棕色试剂瓶中。
7、1:1硝酸溶液：
用量筒量取500ml浓硝酸于1000毫升的棕色瓶中，加500毫升纯水摇匀即可。
8、1:1甲醛溶液
用量筒量取10ml甲醛溶液至试剂瓶中，加入10ml纯水摇匀即可，必须当天配当天用，不可过夜（此操作需在带有抽风设备内进行）。
各实验试剂配制方法
NOx的测定试剂配制1、1・0Og/L盐酸萘乙二胺贮备液：称取0.50g(N-l-萘基)乙二胺盐酸盐(C1O H7NH(CH2)NH2・2HC1)于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。
此溶液贮于密闭的棕色试剂瓶中，在冰箱中冷藏可稳定三个月。
2、显色液：称取5.0g对氨基苯磺酸(NH2C6H4S03H)，溶解于约200ml热水中，将溶液冷却至室温，全部移入1000ml容量瓶中，加入50.0ml盐酸萘乙二胺贮备液和50ml冰乙酸，用水稀释至标线。
此溶液于密闭的棕色瓶中，在25°C以下暗处存放，可稳定三个月。
若呈现淡红色，应弃之重配。
3、吸收液：临用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合，即为吸收液。
吸收液的吸光度不超过0.005(540nm，lcm比色皿，以水为参比)。
否则，应检查水、试剂纯度或显色液的配制时间和贮存方法。
4、亚硝酸钠标准贮备液：准确称取0.3750g亚硝酸钠(NaN02，优级纯，预先在干燥器内放置24h)溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。
贮于密闭的棕色试剂瓶中，可稳定三个月。
此溶液每毫升含0.250mg亚硝酸根。
5、亚硝酸钠标准使用液：吸取亚硝酸钠标准贮备液1.00ml于100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
临用前现配。
此溶液每毫升含2.5审亚硝酸根。
6、硫酸溶液C(1/2H2S04)=lmol/L：取15ml硫酸(p=1.84g/m1)徐徐加入500ml水中。
7、酸性高锰酸钾溶液：称取25g高锰酸钾，稍微加热使其全部溶解于500ml水中，然后加入lmol/L硫酸溶液500ml,混匀，贮于棕色试剂瓶中。
SO2的测定试剂配制1、环己二胺四乙酸二钠溶液C(CDTA-2Na)=0.0050mo1/L：称取1.82g反式-1,2-环己二胺四乙酸((trans-1，2-Cyc1ohexy1enedinitri1o)tetraaceticacid，简称CDTA),加入1.50mo1/L的氢氧化钠溶液6.5ml,溶解后用水稀释至100ml。
实验室常用试剂配制方法
实验室常用试剂配制方法一、50×TAE：称242g Tris溶于800mL 双蒸水中，加入57.1mL 冰醋酸和18.6g（或100mL 0.5mol/L，pH=8.0）EDTA，再加水定容至1L，室温保存备用。
二、1×TAE：将50×TAE加双蒸水稀释至1×使用。
三、LB液体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）和10g NaCl，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，冷却至室温后4℃保存备用。
四、100mg/mL氨苄青霉素（Amp）：称取100mg粉末状氨苄青霉素（Amp）置于1.5mL 离心管中，加入800μL 无菌水使其完全溶解，定容至1mL，-20℃保存备用。
五、LA液体培养基：按照x mL培养基加入x μL的比例将100mg/mL的氨苄青霉素（Amp）加入LB液体培养基中，4℃保存备用。
六、LB固体培养基：称取10g蛋白胨（bacto-typtone）、5g 酵母提取物（bacto-yeast extract）、10g NaCl和15g琼脂粉，溶于950mL 双蒸水中，摇动至完全溶解，定容至1L，120℃湿热灭菌20min，稍冷却后按照x mL培养基加入x μL的比例加入100mg/mL的氨苄青霉素（Amp），充分混匀后倒入培养皿中制成琼脂平板，4℃保存备用。
（1L培养基大约可以倒40个平板）七、200mg/mL IPTG：称取2g 粉末状IPTG溶于8mL 双蒸水中，再定容至10mL，配成200mg/mL 溶液，（用0.22μm滤膜过滤除菌，）分装为每份1mL，-20℃保存备用。
八、20mg/mL X-gal：将X-gal溶于二甲基甲酰胺，配成20mg/mL，分装后于-20℃避光保存。
九、DEPC水：将水加入干净玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.1%（v/v），放置过夜，高压湿热灭菌，4℃保存备用。
实验室常规试剂的配制方法
实验室常规试剂的配制方法1.NaCl溶液的配制方法：a.准备所需的NaCl粉末和蒸馏水。
b.秤取适量的NaCl粉末，并加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的NaCl 溶液。
2.HCl溶液的配制方法：a.准备所需的浓盐酸和蒸馏水。
b.将适量的浓盐酸缓慢地加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的HCl溶液。
3.NaOH溶液的配制方法：a.准备所需的固体NaOH和蒸馏水。
b.将适量的固体NaOH加入容量瓶中。
c.用蒸馏水加至容量瓶刻度线，并摇匀，即可得到所需浓度的NaOH 溶液。
4.氯仿与甲醇混合溶液的配制方法：a.准备所需的氯仿和甲醇。
b.按照所需比例将氯仿和甲醇倒入容量瓶中。
c.盖上瓶盖并轻轻摇匀，即可得到所需混合溶液。
5. 缩醛试剂（Tollens试剂）的配制方法：a.准备所需的银氨溶液和碳酸钠溶液。
b.将适量的银氨溶液和碳酸钠溶液按照1:1的比例混合。
c.摇匀并储存在避光瓶中，使用时需小心避免暴露在阳光下。
6.高锰酸钾溶液的配制方法：a.准备所需的高锰酸钾和蒸馏水。
b.将适量的高锰酸钾溶解在蒸馏水中，直至完全溶解。
c.配制过程中要小心搅拌，以促进高锰酸钾的溶解。
以上是一些常规试剂的配制方法，需要根据实际需求按照比例配制和摇匀。
在操作过程中要注意安全，如佩戴适当的实验室防护设备，保持实验区域清洁整齐，避免试剂的交叉污染。
另外，也需要注意在配制过程中仔细阅读试剂使用说明书，并根据安全操作指南进行操作。
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试剂的配制
1、酚酞指示剂：酚酞1g+无水乙醇100ml混合液0.5+50mL
2、淀粉指示剂：淀粉0.5g + 100ml水（加热100℃保持2-3分钟），冷却至室温备用。
随配随用，6天失效。
3、冰乙酸氯仿（三氯甲烷）混合液：冰乙酸60ml + 三氯甲烷40ml
4、树脂粉二硫化碳饱和溶液：纯净的树脂粉2-3g + 二硫化碳100ml，摇晃几分钟使
其成为饱和溶液，再用滤纸过滤后即可。
5、碘化钾KI饱和溶液：碘化钾10g + 蒸馏水5ml
6、乙醇乙醚混合液：无水乙醇100ml + 无水乙醚100ml + 5滴1%的酚酞指示剂
7、KOH-甲醇溶液配制：K（OH）11.2 g + 甲醇100ml
8、KOH配制：KOH称取14g + 2000ml蒸馏水，放置一个月标定
KOH标准溶液的标定及浓度：
清洗2个瓶子→称重（取平均值误差小于0.00005g）→邻苯二甲酸氢钾0.6g（烘105℃90分钟）→加蒸馏水80ml完全溶解→加2-3滴1%酚酞指示剂.
用上面配制好的邻苯二甲酸氢钾溶液来滴定待标定的KOH标准溶液，
滴加到变为微红色（30秒不变色）即可。
记下滴定体积V。
邻苯二甲酸氢钾重量M
KOH标准溶液的浓度= 滴定体积V ×邻苯二甲酸氢钾分子量（0.2042）
9、硫代硫酸钠溶液：硫代硫酸钠26g + 碳酸钠0.2g（或硼砂3.8g）+ 蒸馏水
至1000ml ，放置一周标定。
标定：称取0.15g在120℃干燥的重铬酸钾，置于500ml碘量的瓶中，加入50ml蒸馏水使之溶解，加入2g碘化钾使之溶解，再加入（1+8）比例的硫酸溶液20ml（10ml的浓硫酸+80ml 蒸馏水），密塞摇匀。
放置阴暗处10分钟后加250ml蒸馏水。
用硫代硫酸钠的溶液滴至浅黄色，
再加入0.5%的淀粉指示剂3ml,继续滴定滴至蓝色消失而显亮绿色。
重铬酸钾M
硫代硫酸钠溶液的浓度= 滴定体积V ×重铬酸钾分子量（0.04903）
4. 硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成
1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准重铬酸钾0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞，在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定结果用空白试验校正。
每1mL硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于4.903mg的重铬酸钾。
根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度。
室温在25℃以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。
氢氧化钾标准溶液的配制与标定
1、氢氧化钾标准溶液浓度：
C（KOH）=0.5mol/L
C（KOH）=0.1mol/L
C（KOH）=0.05mol/L
2、配制方法：称取一定量的分析纯KOH，加入1000ml无二氧化碳的水中摇匀。
C（KOH）=0.5mol/L 称KOH 28g
C（KOH）=0.1mol/L 称KOH 5.6g
C（KOH）=0.05mol/L 称KOH 2.8g
3、标定：称取如下适量的于105-110摄氏度烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，一般烘烤
2-4小时，称准至0.001g，溶于下述规定体积的无二氧化碳的水中，加2滴酚酞指示液（1%），用配制好的氢氧化钾溶液进行滴定至溶液呈粉红色，同时作空白试验。
C（KOH）=0.5mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾1.5-2.0g 加水80ml
C（KOH）=0.1mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾0.3-0.4g 加水50ml
C（KOH）=0.05mol/L 称基准级邻苯二甲酸氢钾0.15-0.2g 加水50ml
4、计算：
C（KOH）=- M / (V1-V2)*0.2042
M--邻苯二甲酸氢钾之质量，g
V1--氢氧化钾溶液之用量，ml
V2--空白试验氢氧化钾溶液之用量，ml
0.2042--与1.00ml氢氧化钾标准溶液（1.000mol/L）相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质
量。