实验四 茶叶中茶多酚含量的测定

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实验四茶叶中茶多酚含量的测定——高锰酸钾直接滴定法

一、目的:掌握高锰酸钾直接滴定法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作

二、原理

茶叶中茶多酚易溶于热水,在用靛红作指示剂的情况下,样液中能被高锰酸钾氧化的物质基本上都属于茶多酚物质。根据消耗1mL 0.318g/mL的高锰酸钾相当于5.82mg茶多酚的换算系数,可计算茶多酚的含量。

三、仪器与试剂

仪器:分析天平、电动磁力搅拌器、电热水浴锅、500mL白瓷皿。

试剂:1、0.1%靛红溶液:称取靛红1g加入少量水搅匀后,再慢慢加入相对密度为1.84的浓硫酸50mL,冷却后用蒸馏水定容至1000mL,如果靛红不纯,可下法磺化处理是:称取靛红1g,加浓硫酸50mL,在80℃烘箱或水浴中加热磺化4~6h,用蒸馏水定容至1000mL,过滤后贮于棕色瓶中。

2、0.630%草酸溶液:准确称取草酸6.3034g,用蒸馏水溶解后定容至1000mL。

3、高锰酸钾标准溶液:称取AR的高锰酸钾1.27g,用蒸馏水溶解后定容至1000mL。准确吸取0.630%草酸溶液10mL,放入250ml锥形瓶中(平行3份),加入蒸馏水50mL,再加入相对密度为1.84的浓硫酸10mL,摇匀,在70~80℃水浴中保温5分钟,取出后用高锰酸钾进行滴定。开始慢滴,待红色消失后再滴第二滴,以后可逐渐加快,边滴边摇,待溶液出现淡红色保持1分钟不变即为终点。计算高锰酸钾溶液的百分比浓度。

四、测定步骤

1、供测试液的准备:

准确称取茶叶磨碎样品1g,放在250mL锥形瓶中,加入沸蒸馏水80mL,在沸水浴中浸提30分钟,然后抽滤、洗涤,滤液倒入100mL容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏水定容至100mL,摇匀。

2、测定:

取200ml蒸馏水放入白瓷皿中,加入0.1%靛红溶液5mL,再加入供测试液5mL,开动磁力搅拌器,用已标定的高锰酸钾溶液边搅拌边滴定,滴定速度以1滴/s为宜,接近终点时应慢滴。直到溶液由深蓝色转变为亮黄色为止,记下消耗的高锰酸钾毫升数。同时做空白测定。

五、结果计算

X=

)

(

12

0.005820.318

m V V

A B

-⨯ω⨯

式中:X—茶多酚的含量,% ,B—空白消耗的高锰酸钾毫升数,mL

A—样品消耗的高锰酸钾毫升数,mL ω--高锰酸钾的浓度,%

m—样品的质量g,V1—测定用供测试液的体积,mL ,V2--供测试液的体积,mL

实验三茶叶中茶多酚含量的测定——酒石酸铁比色法

一、实验目的:

1、掌握酒石酸铁比色法测定茶多酚的含量的原理及操作。

2、进一步熟悉721-分光光度计的使用。

二、原理:

茶叶中多酚类物质占茶嫩梢干重的20%~35%,由约30种以上的酚类物质所组成,通称茶多酚。按其化学结构分为四类:(1)儿茶素类,属黄烷醇类;(2)黄酮及黄酮醇类;(3)花白素及花青素,即羟基-[4]-黄烷醇及其钾盐;(4)醋酸及缩酚酸类。其中以黄烷醇类化合物最重要(占多酚的80%左右)。纯儿茶素一般为白色无定形粉末,在空气中极易氧化

成棕色物,能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂中。茶多酚能溶于水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶于油脂。对热、酸较稳定,2%的溶液加热至120 ℃并保持30min ,无明显变化。在碱性条件下易氧化变质。

实验表明,茶多酚清除活性氧自由基作用的活性,为等量维生素C 的493倍,且能有效消除脂质过氧化产物丙二醛,具有降血脂的显著功效。还有研究表明,茶多酚还具有抑制痢疾、伤寒、霍乱、金黄色葡萄球菌等有害菌的作用;具有较强的抗放射性作用,以及在抗衰老,抑制瘤细胞,预防心脑血管疾病等方面都显示出很好的效应,是一种有开发前景的天然抗氧化剂。1988年7月我国已批准茶多酚作为食品添加剂。国内已建立了茶多酚工业化生产线,并开发研制出了茶多酚的第二代产品即儿茶素(TC )。

茶多酚的测定方法有高锰酸钾直接滴定法和酒石酸铁比色法,由于高锰酸钾直接滴定法操作比较复杂,且靠肉眼观察颜色判断终点,如果样品溶液颜色较深时,可能影响测定结果。本实验将应用酒石酸铁比色法测定茶多酚的含量。

酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色络合物,络合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。因此可以用比色方法测定。该法可避免高锰酸钾滴定法所产生的人为视觉误差。

三、仪器与试剂:

仪器:分光光度计

试剂:

(1)酒石酸铁溶液:称取 FeSO 4·7H 2O 1.000g ,含 4个结晶水的酒石酸钾钠5.000g ,加蒸馏水溶解后,用蒸馏水稀释至1000mL

(2)pH7.5的磷酸缓冲液:60.2g Na 2HPO 4·12H 2O ,5.00gNaH 2PO4·2H 2O ,加蒸馏水溶解后.用蒸馏水稀释至1000mL .

四、步骤:

(l )样品溶液的制备方法:准确称取茶叶磨碎样品1g 于200mL 三角烧瓶中,加入沸水80mL ,在沸水浴中浸提30min ,然后过滤、洗涤,滤液倒人100mL 容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏水定容至刻度,摇匀,备用。

(2)测定:吸取样品溶液 1mL 于 25mL 容量瓶中,加蒸馏水4mL ,加酒石酸铁溶液5mL ,摇匀,再加入pH7.5磷酸缓冲液稀释至刻度。以蒸馏水代替样品溶液加入同样的试剂作空白。选择540nm 波长和1cm 的比色杯测定吸光度。

五、计算:

式中:ω—茶多酚的含量,%,A —样品溶液的吸光度值,T —样品溶液的总体积,mL V —测定用样品溶液的量,mL ,m —样品质量,g

3.913—用1cm 比色杯,当吸光度为1.0时,试液中茶多酚的浓度为3.913mg/mL

六、说明及注意事项:

1、磷酸盐缓冲液在常温下容易生长霉菌,放冰箱中保存或临用时现配。

2、样品溶液制备中的注意事项:

(1)较透明的样液,如果味茶饮料,将样液充分摇匀后,直接取样测定。

(2)较浑浊的样液,如果汁茶饮料、奶茶饮料等,称取充分混匀的样液25mL 于50mL 容量瓶中,加95%的乙醇15mL 充分混匀,放置15min ,用水定容至刻度,过滤。

(3)含有碳酸气的样液,如农夫汽茶,量取充分混匀的样液100mL 于250mL 的烧杯中,称取其总量,于电炉上加热至沸,在微沸状态下加热10min ,以将二氧化碳排除,放冷,用水补足原来的质量,摇匀,备用。

测定

准确吸取试液1 ml , 注人2 5 m L 的容量瓶中, 加水4 ml 和酒石酸亚铁溶液5 ml , 3.913100%1000A T V m

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