温湿度检查记录表
仓库温湿度记录(有数据参考)-
55
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
10
60
:
□ 无 □ 有
9
上午
□ OK □ NO
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
11
45
:
□ 无 □ 有
10
上午
□ OK □ NO
10
18
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
11
51
:
□ 无 □ 有
11
上午
□ OK □ NO
12
52
:
□ 无 □ 有
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
45
:
□ 无 □ 有
22
上午
□ OK □ NO
18
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
51
:
□ 无 □ 有
23
上午
□ OK □ NO
12
52
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
16
53
:
□ 无 □ 有
24
上午
□ OK □ NO
18
55
:
□ 无 □ 有
5
上午
□ OK □ NO
12
45
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
15
50
:
□ 无 □ 有
6
上午
□ OK □ NO
18
药品温湿度记录表范本-概述说明以及解释
药品温湿度记录表范本-范文模板及概述示例1:药品温湿度记录表范本是一种记录药品存储环境信息的工具，常用于药品仓库、医院、药店等地方。
下面是一个药品温湿度记录表范例，您可以根据实际需求进行修改和补充：药品名称：__________________ 药品批号：________________记录日期：__________________ 负责人：__________________温度（）湿度（）________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________备注：________________________________________________________使用说明：1. 每天记录药品存储环境的温度和湿度。
2. 根据数据记录情况，在相应日期下填写温度和湿度数据。
3. 如有异常情况，请在备注栏中详细说明原因，并采取相应的措施保证药品质量安全。
4. 如需添加更多日期记录，请在空白处补充。
注意事项：1. 温湿度数据应准确记录，可使用温湿度记录仪等设备来测量。
2. 药品存储环境应符合规定的温湿度范围，确保药品质量不受影响。
3. 定期检查药品存储环境设备的工作状态，确保其正常运行。
4. 如有异常情况或设备故障，应及时报告上级或负责人，并采取措施进行修复或更换。
以上是一个药品温湿度记录表的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。
记录药品存储环境的温湿度数据可以帮助监测和控制药品质量，保证药品的有效性和安全性。
示例2:药品温湿度记录表范本药品温湿度记录表是一种重要的记录文档，用于监测药品在储存和运输过程中的温度和湿度情况。
这些信息对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
仓库温湿度记录2022
□ 无 □ 有
14
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
15
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
16
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
17
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
10
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
11
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
12
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
13
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
6
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
7
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
8
上午
□ OK □ NO
:
□ 无 □ 有
下午
□ OK □ NO
医院药品温湿度记录
温湿度记录本（）科室
（）年
温湿度记录说明
为保证药品最佳的贮藏环境，确保药房、药库、临床科室的药品质量完好，特制订如下说明：
一、药品贮存应按药品理化性质和影响质量的外界因素分设普通药品库、冷库及阴凉库房。
二、在贮存药品应按规定调节温湿度。
三、药品一般贮存于室温（0℃-30℃），冷藏为（2℃-8℃），阴凉库≤20℃，相对湿度一般要求为45%-75%。
四、根据药品在库的温、湿度要求，可采用空调处理温度；用空调、除湿机、拖地对湿度进行处理。
可根据天气情况可适当开门开窗进行通风，但需控制好开门窗时间。
五、药房、药库、临床科室负责人应按时对药品的温、湿度进行检查，并及时记录。
对上午（一般8时-10时）、下午（14时-16时）、晚上（10点-11点，无夜班可不记录）三次记录；并对异常温湿度进行处理，并记录处理完后恢复到正常的温湿度。
六、温湿度计应放置离地1.5m的位置，并避免阳光直射，观察温湿度计应与视线平行。
妥善保管仪器。
七、温湿度记录应保存至贮存药品有效期后一年存档备查。
温湿度记录表
温湿度记录表。
药品温湿度记录表范本
药品温湿度记录表范本全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：药品的储存温湿度是非常重要的，它会直接影响药品的质量和有效性。
药品在储存过程中需要遵循一定的温湿度要求，避免受到不良环境影响。
为了记录药品的温湿度情况，以便监控和管理药品质量，制作一份药品温湿度记录表非常必要。
一、表格标题药品温湿度记录表二、表格内容1. 表格列名- 药品名称- 药品批号- 存储地点- 存储温度（℃）- 存储湿度（%）- 记录时间- 填表人员2. 表格填写要求在填写药品温湿度记录表时，需要根据实际情况填写相关信息，确保记录准确可靠。
每次记录包括药品名称、药品批号、存储地点、存储温度、存储湿度、记录时间和填表人员。
3. 表格使用方法填写药品温湿度记录表时，需要注意以下几点：- 按照规定的时间间隔记录药品的温湿度情况，如每天、每周或每月记录一次；- 在填写表格时务必填写准确的信息，包括药品名称、批号、存储地点、温湿度等；- 若发现药品存储温湿度不在规定范围内，需及时报告相关部门处理，避免影响药品质量。
4. 表格样例```| 药品名称| 药品批号| 存储地点| 存储温度（℃）| 存储湿度（%）| 记录时间| 填表人员||--------------|------------|--------------|--------------|--------------|--------------|-------------|| 阿莫西林| 20210101 | 医院药房| 25 | 60 | 2022-01-01 | 张三|| 氯化钾| 20210201 | 药品库| 20 | 50 | 2022-01-05 | 李四|| 维生素C | 20210301 | 家庭药柜| 30| 70 | 2022-01-10 | 王五|```以上是药品温湿度记录表的样例，填写规范、准确地记录药品的温湿度情况，有助于保障药品的质量和有效性。
在实际使用中，可根据需要对表格进行调整，适应实际情况的记录需求。
药房温湿度记录表
标养室验收及温湿度记录表
养护室内湿度
≥95%
试块模具
组数、规格是否满足要求
m2
检查情况
验收结论
备注
参加验收 人签字
验收日期
施工单位
监理单位
建设单位
年
月
日
工程名称： 日期
标准养护室温湿度监控记录表
温度
上午
湿度
温度
下午
湿度
记录人
注：1、标准养护室要求：温度 20℃±2℃、相对湿度 ≥95%；2、每天检查不少于两次。
工程名称 养护室地点
温湿度控 制装置 加湿设备 空调设备 标养箱 试块模具
标准养护室验收表
工程地址 养护室面积 标养室配备情况
制度牌
温度、湿度记录表
标准养护室验收表
坍落度筒
捣棒
现场检查情况
项目 试件放置架 加湿设备工作状况 养护室内温度
要求
试件放置在架子上，间距 10～20mm 试件放置架每层底面应为格 栅 ， 格 栅 间 距 宜 为 50 ～ 60mm 水应雾化，不能直接用水淋 湿试件。