第4章 合成纤维.ppt1
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chap1 概述
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高聚物的力学性能分类
△材料硬而脆 刚性制品,不宜冲击,能承受静压力 典型实例:酚醛塑料制品
△材料硬而强 高模量高抗张,断裂伸长小或无屈服 典型实例:PVC硬制品
△材料硬而韧 高模量高抗张,断裂伸长大,有屈服 典型实例:聚碳酸酯制品
高聚物的力学性能
△材料软而韧 低模量低屈服,断裂伸长率及强度大
典型实例:硫化橡胶、LDPE制品
1.填料分类
(4)按形状分为粒状、纤维状、其他(片状填料) 粒状:大多数无机填料 纤维状:石棉、短纤维、碳纤维、玻璃纤维、晶须(是碳
化硅、氮化硼、氧化铝、石墨或铍的金属氧化物制成的微 小纤维状单晶体) 其他:如片状填料 (是在两个方向上长度比第三个方向长 得多的粒子,具有鳞片形状)
1.填料分类
物料。 在高分子化工中,填料是用量最大的添加剂之一,
几乎所有塑料(包括热塑性和热固性塑料)、橡胶和 涂料都使用大量填料。
使用填料的一个重要目的是增加容量, 降低成本,同时 填料往往还显示出其他一些 改性效用, 如改善制品的加工性能和物理力 学性能等。
在制造塑料时加入木粉、陶土或碳酸钙等,不仅能改善制品 的力学性能,增加硬度,而且还可降低成本;
积占全部颗粒的总表面积 nd 2 的比例。 ④ 重量基准分布 以每一粒径间隔内的颗粒总重量
占全部颗粒的总重量 nd 3 的比例。
以显微镜观察测量粉体的Feret径(测量总数为1000个)
级别
粒径间隔 (μm)
1
1~2
2
2~3
3
3~4
4
4~5
5
5~6
6
6~7
7
7~8
8
8~9
9
9~10
10
(PPT-1)第4章_塑料包装材料及其包装容器(1)
![(PPT-1)第4章_塑料包装材料及其包装容器(1)](https://img.taocdn.com/s3/m/0a87ba4df121dd36a22d8293.png)
塑料=树脂+添加剂
4
(一)聚合物树脂
树脂在塑料中约占40—100%。目前塑料中所 用树脂基本上是人工合成的高分子聚合物。 按合成方法可分为: 1、加聚树脂:聚乙烯、聚丙
烯、聚氯乙烯树脂等; 2、缩聚树脂:酚醛、环氧、
氨基酸酯等。
5
二、塑料中常用的添加剂
1、填充剂: 弥补树脂某些性能的不足,以改善塑 料的使用性能。用量一般为20— 50%。
包装上注塑成盆、盒,吹塑成瓶、罐等各种韧性高、透 明性好、耐热又耐寒的产品,用途较广。
40
十一、乙烯和乙烯醇共聚物(EVOH)
乙烯醇改善了乙烯的阻气性,而乙烯则改善了乙烯醇的 加工性和阻湿性。
性能特点: 对氧气、二氧化碳、氮气等气体的高阻隔性,及优异的
保香阻异味性能,由于主链上有羟基而具有亲水性,吸 水后会影响其高阻隔性能,可将EVOH夹在聚烯烃中间 充分体现其高阻隔性能。耐油和耐有机溶剂。 高性能包装新材料,用于有高阻隔性要求的包装上,如 真空、充气或脱氧包装等。
11
2、机械性能:
在外力作用下的材料表现出抵抗外力而不发生变形和 破坏的性能。
(1)刚性: 材料具有抵抗外力作用而不发生 弹性变形的性能称 为刚性。 (2)抗张强度、抗压强度、抗弯强度: 材料在拉、压、弯力缓慢作用下不破坏时,单位受力 截面所能承受的最大力分别为材料的抗张、抗压、抗弯强度。
12
(3)爆破强度: 使塑料薄膜袋破裂所施加的最小内压应力。 (4)撕裂强度: 材料沿缺口连续撕裂破坏的性能。 (5)戳刺强度: 材料被尖锐物刺破所需的最小力。
• 卫生安全性好。大量用于食品的包装,与PE、CPP等 复合,提高防潮和热封性能,可用于肉类制品的高温蒸 煮包装和深度冷冻包装。
4
(一)聚合物树脂
树脂在塑料中约占40—100%。目前塑料中所 用树脂基本上是人工合成的高分子聚合物。 按合成方法可分为: 1、加聚树脂:聚乙烯、聚丙
烯、聚氯乙烯树脂等; 2、缩聚树脂:酚醛、环氧、
氨基酸酯等。
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二、塑料中常用的添加剂
1、填充剂: 弥补树脂某些性能的不足,以改善塑 料的使用性能。用量一般为20— 50%。
包装上注塑成盆、盒,吹塑成瓶、罐等各种韧性高、透 明性好、耐热又耐寒的产品,用途较广。
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十一、乙烯和乙烯醇共聚物(EVOH)
乙烯醇改善了乙烯的阻气性,而乙烯则改善了乙烯醇的 加工性和阻湿性。
性能特点: 对氧气、二氧化碳、氮气等气体的高阻隔性,及优异的
保香阻异味性能,由于主链上有羟基而具有亲水性,吸 水后会影响其高阻隔性能,可将EVOH夹在聚烯烃中间 充分体现其高阻隔性能。耐油和耐有机溶剂。 高性能包装新材料,用于有高阻隔性要求的包装上,如 真空、充气或脱氧包装等。
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2、机械性能:
在外力作用下的材料表现出抵抗外力而不发生变形和 破坏的性能。
(1)刚性: 材料具有抵抗外力作用而不发生 弹性变形的性能称 为刚性。 (2)抗张强度、抗压强度、抗弯强度: 材料在拉、压、弯力缓慢作用下不破坏时,单位受力 截面所能承受的最大力分别为材料的抗张、抗压、抗弯强度。
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(3)爆破强度: 使塑料薄膜袋破裂所施加的最小内压应力。 (4)撕裂强度: 材料沿缺口连续撕裂破坏的性能。 (5)戳刺强度: 材料被尖锐物刺破所需的最小力。
• 卫生安全性好。大量用于食品的包装,与PE、CPP等 复合,提高防潮和热封性能,可用于肉类制品的高温蒸 煮包装和深度冷冻包装。
高性能特征纤维
![高性能特征纤维](https://img.taocdn.com/s3/m/59a8d750195f312b3069a53f.png)
第四章 合成纤维
高性能合成纤维
➢芳香族聚酰胺纤维 ➢芳香族聚酯纤维 ➢芳杂环纤维 ➢超高分子量聚乙烯
1、芳香族聚酰胺纤维
一、简介
➢1962年:发现 Nomex; ➢1966年:发现 Kevlar; ➢Kevlar纤维的问世,代表着合成纤维向高强度、
高模量和耐高温等高性能化方向发展达到一个新 的里程碑。
N
N
O
O
3、芳杂环纤维
二、聚亚苯基苯并二恶唑(PBO)纤维
优点:
➢ 高模量:比芳纶高一倍以上; ➢ 热分解温度达到650℃,比耐热性好的PBl要
高出许多,它在火焰中不燃烧不收缩且仍然 非常柔软,因此是十分优异的耐热纺织面料。
3、芳杂环纤维
二、聚亚苯基苯并二恶唑(PBO)纤维 用途:防弹、阻燃材料。
4、超高分子量聚乙烯纤维
一、简介
设想:
既然柔性聚酯、聚酰胺能够开发成高强高模纤 维,那么聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚烯烃等常规 纤维也能否开发成高强高模纤维 ?
4、超高分子量聚乙烯纤维
一、简介
近20多年来,各国科学家从理论和实践两个方面 进行了大量、深入细致的研究工作,终于促使超 高强聚乙烯纤维、超高强聚乙烯醇纤维、超高强 聚丙烯脂纤维相继诞生,并开始了工业化生产, 其中、超高强高模聚乙烯纤维的发展尤为迅速。
通的柔性链纤维
二、结构与性能的差异
O
芳纶1414
C
O C NH
NH n
对位连接,共轭 结构
内旋位能相当高,呈刚性 直链结构,分子排列规整,结晶和取向来自高纤维的强度和模量相当高
三、芳纶1414的应用
航空、航天领域:发动机壳体及零部件; 防弹领域:头盔、背心、运钞车等;
三、芳纶1414的应用
高性能合成纤维
➢芳香族聚酰胺纤维 ➢芳香族聚酯纤维 ➢芳杂环纤维 ➢超高分子量聚乙烯
1、芳香族聚酰胺纤维
一、简介
➢1962年:发现 Nomex; ➢1966年:发现 Kevlar; ➢Kevlar纤维的问世,代表着合成纤维向高强度、
高模量和耐高温等高性能化方向发展达到一个新 的里程碑。
N
N
O
O
3、芳杂环纤维
二、聚亚苯基苯并二恶唑(PBO)纤维
优点:
➢ 高模量:比芳纶高一倍以上; ➢ 热分解温度达到650℃,比耐热性好的PBl要
高出许多,它在火焰中不燃烧不收缩且仍然 非常柔软,因此是十分优异的耐热纺织面料。
3、芳杂环纤维
二、聚亚苯基苯并二恶唑(PBO)纤维 用途:防弹、阻燃材料。
4、超高分子量聚乙烯纤维
一、简介
设想:
既然柔性聚酯、聚酰胺能够开发成高强高模纤 维,那么聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚烯烃等常规 纤维也能否开发成高强高模纤维 ?
4、超高分子量聚乙烯纤维
一、简介
近20多年来,各国科学家从理论和实践两个方面 进行了大量、深入细致的研究工作,终于促使超 高强聚乙烯纤维、超高强聚乙烯醇纤维、超高强 聚丙烯脂纤维相继诞生,并开始了工业化生产, 其中、超高强高模聚乙烯纤维的发展尤为迅速。
通的柔性链纤维
二、结构与性能的差异
O
芳纶1414
C
O C NH
NH n
对位连接,共轭 结构
内旋位能相当高,呈刚性 直链结构,分子排列规整,结晶和取向来自高纤维的强度和模量相当高
三、芳纶1414的应用
航空、航天领域:发动机壳体及零部件; 防弹领域:头盔、背心、运钞车等;
三、芳纶1414的应用
第四章-螺杆挤出机-1(新)
![第四章-螺杆挤出机-1(新)](https://img.taocdn.com/s3/m/8f0f4ed05901020206409cbb.png)
由以上各部分组成的挤出装置为挤出机组。
三、分类
按螺杆数目分
单、双、多 (前两种用得最多)
按喂料方式分
冷喂、热喂(要预热>50℃)
按螺杆安装位置分
卧式、立式
按螺杆转速分
常规(100~300r/min)、高速(300~900r/min)、 超高速(900~1500r/min)
四、规格表示及技术特征
挤出成型过程可分为如下三个阶段:
1、塑化阶段 在挤出机上进行塑料的加热和混炼, 使固态原料变为均匀的粘性流体。
2、成型阶段 在挤出机螺杆的作用下,熔融塑料 以一定的压力和速度连续通过装在挤出机上的成型 机头,获得一定的断面形状。
3、定形阶段 通过冷却等方法使熔融塑料已获取 的形状固定下来,成为固态制件。
2. 摩擦系数 f
在螺杆结构参数确定,以及工艺参 数设定后,移动角只与摩擦因数 有关。
a. 提高螺杆光洁度;涂F4
b. 在料筒上开设纵向槽沟,提高 物料与机筒之间的摩擦因数;
c. 降低螺杆温度,通冷却水;
d. 根据摩擦因数与温度的关系, 适当提高加工温度。
总结:为获得最大的固体输送速率
从挤出机结构来考虑:
一台挤出机的生产率、塑化质量、填加物的 分散性、熔体温度、动力消耗等,主要决定 于螺杆的性能。
(一)常规螺杆 一、评价螺杆的标准及设计时应考虑的因素 1、评价螺杆质量的标准有: ①塑化质量 一根螺杆必须能生产出合乎质量要
求的制品。即制品:
A、具有合乎要求的各种性能。具有合乎规定的物 理、化学、力学、电学性能;
a.增加螺槽深度是有利的,但会受到螺杆
扭矩的限制。其次,降低塑料与螺杆的摩擦系数 也是有利的。再者,增大塑料与料筒的摩擦系数, 也可以提高固体输送速率,但要注意会引起物料 停滞甚至分解,因此料筒内表面还是要尽量光洁。
三、分类
按螺杆数目分
单、双、多 (前两种用得最多)
按喂料方式分
冷喂、热喂(要预热>50℃)
按螺杆安装位置分
卧式、立式
按螺杆转速分
常规(100~300r/min)、高速(300~900r/min)、 超高速(900~1500r/min)
四、规格表示及技术特征
挤出成型过程可分为如下三个阶段:
1、塑化阶段 在挤出机上进行塑料的加热和混炼, 使固态原料变为均匀的粘性流体。
2、成型阶段 在挤出机螺杆的作用下,熔融塑料 以一定的压力和速度连续通过装在挤出机上的成型 机头,获得一定的断面形状。
3、定形阶段 通过冷却等方法使熔融塑料已获取 的形状固定下来,成为固态制件。
2. 摩擦系数 f
在螺杆结构参数确定,以及工艺参 数设定后,移动角只与摩擦因数 有关。
a. 提高螺杆光洁度;涂F4
b. 在料筒上开设纵向槽沟,提高 物料与机筒之间的摩擦因数;
c. 降低螺杆温度,通冷却水;
d. 根据摩擦因数与温度的关系, 适当提高加工温度。
总结:为获得最大的固体输送速率
从挤出机结构来考虑:
一台挤出机的生产率、塑化质量、填加物的 分散性、熔体温度、动力消耗等,主要决定 于螺杆的性能。
(一)常规螺杆 一、评价螺杆的标准及设计时应考虑的因素 1、评价螺杆质量的标准有: ①塑化质量 一根螺杆必须能生产出合乎质量要
求的制品。即制品:
A、具有合乎要求的各种性能。具有合乎规定的物 理、化学、力学、电学性能;
a.增加螺槽深度是有利的,但会受到螺杆
扭矩的限制。其次,降低塑料与螺杆的摩擦系数 也是有利的。再者,增大塑料与料筒的摩擦系数, 也可以提高固体输送速率,但要注意会引起物料 停滞甚至分解,因此料筒内表面还是要尽量光洁。
2024版纺织品ppt课件[1]
![2024版纺织品ppt课件[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/67e22926b94ae45c3b3567ec102de2bd9705de6e.png)
生物基纤维
生物基纤维是以生物质为原料制成的纤维,如竹纤维、麻纤维等。这些 纤维具有环保、可再生和可降解等优点,符合可持续发展的要求。
2024/1/27
03
高性能纤维
高性能纤维是指具有高强度、高模量、耐高温等特性的纤维,如碳纤维、
芳纶等。这些纤维在航空航天、军事和高端制造等领域具有广泛的应用
前景。
10
2024/1/27
24
绿色环保纺织品的发展趋势
环保原料
采用可再生、可降解的环保原料,减少对环境的 污染。
绿色生产工艺
优化生产工艺,降低能耗和排放,提高资源利用 效率。
环保认证
通过国际环保认证,如Oeko-Tex Standard 100 等,确保产品的环保性能。
2024/1/27
25
智能纺织品的研究与应用
23
新型纤维的开发与应用
1
生物基纤维
利用可再生生物质资源,如植物、动物或微生物 等,通过生物或化学方法生产的新型纤维。
2 3
高性能纤维 具有高强度、高模量、耐高温、耐化学腐蚀等优 异性能,广泛应用于航空航天、军事、建筑等领 域。
功能性纤维 具有特殊功能的纤维,如导电、抗菌、防紫外线、 吸湿排汗等,满足人们日益增长的个性化需求。
26
THANKS
感谢观看
2024/1/27
27
平纹、斜纹、缎纹等基本组织及其变化组织 的形成原理与特点,织物密度与紧度的概念 及其对织物性能的影响。
2024/1/27
13
印染工艺及设备
2024/1/27
印染前处理
退浆、煮练、漂白等工序的目的、方法及设备。
染色工艺
染料的选用与配色原理,染色方法(浸染、轧染等)及其设备,染色 牢度的概念及其影响因素。
生物基纤维是以生物质为原料制成的纤维,如竹纤维、麻纤维等。这些 纤维具有环保、可再生和可降解等优点,符合可持续发展的要求。
2024/1/27
03
高性能纤维
高性能纤维是指具有高强度、高模量、耐高温等特性的纤维,如碳纤维、
芳纶等。这些纤维在航空航天、军事和高端制造等领域具有广泛的应用
前景。
10
2024/1/27
24
绿色环保纺织品的发展趋势
环保原料
采用可再生、可降解的环保原料,减少对环境的 污染。
绿色生产工艺
优化生产工艺,降低能耗和排放,提高资源利用 效率。
环保认证
通过国际环保认证,如Oeko-Tex Standard 100 等,确保产品的环保性能。
2024/1/27
25
智能纺织品的研究与应用
23
新型纤维的开发与应用
1
生物基纤维
利用可再生生物质资源,如植物、动物或微生物 等,通过生物或化学方法生产的新型纤维。
2 3
高性能纤维 具有高强度、高模量、耐高温、耐化学腐蚀等优 异性能,广泛应用于航空航天、军事、建筑等领 域。
功能性纤维 具有特殊功能的纤维,如导电、抗菌、防紫外线、 吸湿排汗等,满足人们日益增长的个性化需求。
26
THANKS
感谢观看
2024/1/27
27
平纹、斜纹、缎纹等基本组织及其变化组织 的形成原理与特点,织物密度与紧度的概念 及其对织物性能的影响。
2024/1/27
13
印染工艺及设备
2024/1/27
印染前处理
退浆、煮练、漂白等工序的目的、方法及设备。
染色工艺
染料的选用与配色原理,染色方法(浸染、轧染等)及其设备,染色 牢度的概念及其影响因素。
第四章 合成纤维
![第四章 合成纤维](https://img.taocdn.com/s3/m/d3a021082af90242a895e5d1.png)
2、成纤维高聚物具有适宜的相对分子质量 线型高 聚物分子链的长度对纤维的物理-力学性能影响很 大,尤其是对纤维的机械强度、耐热性和溶解性的 影响更大。相对分子质量的高低均不好,高者不易 加工,低者性能不好。常见的主要成纤高聚物的相 对分子质量如下表所示。
主要成纤高聚物的相对分子质量
高聚物 聚酰胺-6或-66 聚酯 聚丙烯腈 相对分子质量 16000-22000 16000-20000 50000-80000 高聚物 聚乙烯醇 全同聚丙烯 相对分子质量 60000-80000 180000-300000
四、合成纤维的分类
纤维:长径比很大,并具有一定柔韧性的纤细物 质。 纺织纤维包括天然纤维(如羊毛、蚕丝、棉花、 麻等)和化学纤维(由聚合物等材料制成)。 化学纤维是人造纤维和合成纤维的总称
人造纤维:是以天然 合成纤维:是由合成的聚合物 经纺丝而成,如聚对苯二甲酸 聚合物如纤维素和蛋 乙二醇酯纤维(涤纶)、聚酰 胺(锦纶)、聚乙烯醇缩甲醛 白质等改性而成,如 (维纶)、聚丙烯(丙纶)、 粘胶纤维、醋酸纤维、 聚丙烯腈(腈纶)、聚氯乙稀 (氯纶)、聚氨酯弹性体纤维 蛋白质纤维等; (氨纶)、芳香族聚酰胺纤维 (Kevlar)等。
二、涤纶的结构
3、聚集态结构: •结晶度和取向度
产品 初生丝 商品丝 结晶度(%) 完全无定形 40~60 取向度 差 较高 密度(克/厘米2) 1.335~1.337 1.38
•模型理论:折叠链-樱状原纤模型
三、涤纶的性能
1、热性能 2、机械性能 3、化学稳定性 4、吸湿、染色性能 5、起球现象 6、静电现象 7、燃烧性能
2、 机械性能
弹性和耐磨性 具有良好的弹性,穿着挺括,形状稳定性好,表 现在两个方面:
生活中的化学-PPT课件
![生活中的化学-PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/cb738abbb84ae45c3a358c3d.png)
维 厂重要的原料,棉型粘胶短纤维俗称人造棉,可织成
应 各种色彩绚丽的人造棉布。 用
• 含粘胶纤维的织物均有织物柔软、轻飘舒适、美
观、便宜等优点。但共同的缺点是缩水大、湿强
粘
度小、弹性差、不耐碱等.
胶 • 使用和保养时要注意以下几点:①洗涤时不要长
纤
时间浸泡,以免降低其强度;②洗涤时不可用力
维
搓擦,不能用搓衣板搓、硬刷子刷;③洗后不能
韧皮纤维和单子叶植物的叶纤维的总称,
麻 纤
即是麻类植物纤维。纺织用得最多的麻类植
物有黄麻、槿麻、亚麻、苧麻等,而用作衣料的 主要是亚麻和苧麻纤维。
维
• 由于其加工品麻布具有凉爽、吸湿、透
气的特性,而且刚度高、硬而挺括、不
贴身,特别适合于夏季衣物。
• 与棉纤维相比,麻纤维比较直、不卷曲、 缩水性小,用麻制品制作的衣服表面光 滑、透气性更好(组织比较疏松,散热快), 洗后仍很挺括无折皱、不易变型(纤维比
而成,如粘胶纤维、醋酸纤维、蛋白质纤维等;
• 合成纤维:是由合成的聚合物经纺丝而成,如聚对苯 二甲酸乙二醇酯纤维(涤纶)、聚酰胺(锦纶)、聚 乙烯醇缩甲醛(维纶)、聚丙烯(丙纶)、聚丙烯腈
(腈纶)、聚氯乙稀(氯纶)、聚氨酯弹性体纤维
(氨纶)、芳香族聚酰胺纤维(Kevlar)等。
-
4
2. 成纤聚合物的基本性质
• 通常,成纤聚合物具有以下一些特性: • a.成纤聚合物的分子为线性结构,具有好的结晶性; • b.用于溶液纺丝的聚合物可溶于溶剂中制成聚合物溶
液,聚合物溶液或熔体具有适当的粘度; • c.聚合物应具有适当高的相对分子质量和较窄的相对
分子质量分布; • d.聚合物分子链间具有较强的相互作用; • e.成纤聚合物的玻璃化温度高于其使用温度,熔化温
高分子材料ppt[完整版本]
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•
1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
•
1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类:结晶高聚物,非 晶高聚物。
完整编辑ppt
7
4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能,对结构的控制 和改性,可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点,使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能,从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域,并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的,如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的,已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料,称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。
•
1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。
•
1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
•
1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。
天然橡胶。
•
1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。
•
1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。
人教版高中化学《生物大分子》完整版PPT1
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题点(一) 糖的性质
1.(2021年1月新高考8省联考·江苏卷)葡萄糖的银镜反应实验如下:
步骤1:向试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液,边振荡边滴加2%氨水,观察 到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀完全溶解。 ②图乙是我国自行研制的氢动力概念跑车.氢气作为最清洁燃料的原因是
解析:(1)制镜工业和热水瓶胆镀银都利用了葡萄糖中含有醛基,与银氨溶液反 应还原出单质银,所以反应为反应④。
△ 答案:(1)④ (2)CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2――→CH2OH(CHOH)4COOH +Cu2O↓+2H2O (3)C6H12O6+6O2―→6CO2+6H2O
[题点全盘查]
D.Cr2O72-可将葡萄糖氧化而不能共存,故D错误;
D.
工业炼铁、从海水中提取镁、制玻璃、水泥过程中都需要用到石灰石
(2) 淀 粉 和 纤 维 素 的 分 子 式 可 以 表 示 为 (C H O ) , 也 可 以 表 示 为 D.离子方程式不一定表示的是一类反应,如2CH3COOH+CaCO3═2CH3COO﹣+Ca2++H2O+CO2↑,该反应只表示醋酸和碳酸钙的反应,故D错误;
实验步骤
实验现象
试管壁上有 银镜出现
②与新制氢氧化铜溶液反应
实验步骤
实验现象
试管中出现 红色沉淀
③实验结论:
葡萄糖对银氨溶液、氢氧化铜等弱氧化剂表现出还原性,属于还原糖。
(5)应用 ①葡萄糖在食品和医药工业中有广泛应用。
②葡萄糖易于被人体吸收,经酶的催化发生氧化反应,放出热量,提供了维持生
命活动所需要的能量。反应形式表示如下: C6H12O6+6O2―― 酶→6CO2+6H2O。 葡萄糖
化学必修一ppt课件
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强。
盐的性质与分类
盐的性质
盐具有广泛的化学性质,能与许多物质发生化学反应,如与酸反应生成新盐和新酸,与碱反应生成新 盐和新碱,与某些金属氧化物反应生成盐和金属,与某些非金属氧化物反应生成盐和非金属等。
盐的分类
根据盐中所含阳离子和阴离子的不同,可将盐分为正盐、酸式盐、碱式盐和复盐四类。
氧化还原反应的概念与判断方法
化学必修一ppt课件
contents
目录
• 第一章 化学基础知识 • 第二章 原子结构与元素周期表 • 第三章 化学键与分子结构 • 第四章 化学反应速率与化学平衡 • 第五章 酸碱盐与氧化还原反应 • 第六章 有机化合物与材料
01
第一章 化学基础知识
化学的发展与意义
化学的发展
从最早的炼金术到近代的分子科学,化学一直在不断发展。
05
第五章 酸碱盐与氧化还原 反应
酸碱的性质与强弱判断
酸的性质
能与碱反应生成盐和水;能与活 泼金属反应生成氢气;能与金属 氧化物反应生成盐和水;能与某
些盐反应生成新酸和新盐。
碱的性质
能与酸反应生成盐和水;能与某 些非金属氧化物反应生成盐和水 ;能与某些盐反应生成新碱和新
盐。
强弱判断
根据酸或碱的电离程度来判断, 电离程度越大,则酸性或碱性越
• 实例:如NaCl、KCl等。
离子键与共价键
01
共价键
02
03
04
定义:通过共用电子对形成的 化学键。
形成条件:一般是由非金属元 素之间形成的化学键。
实例:如HCl、CO2等。
分子间作用力与氢键
分子间作用力 定义:分子之间存在的吸引和排斥作用。
影响因素:分子的大小、形状、极性等。
盐的性质与分类
盐的性质
盐具有广泛的化学性质,能与许多物质发生化学反应,如与酸反应生成新盐和新酸,与碱反应生成新 盐和新碱,与某些金属氧化物反应生成盐和金属,与某些非金属氧化物反应生成盐和非金属等。
盐的分类
根据盐中所含阳离子和阴离子的不同,可将盐分为正盐、酸式盐、碱式盐和复盐四类。
氧化还原反应的概念与判断方法
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目录
• 第一章 化学基础知识 • 第二章 原子结构与元素周期表 • 第三章 化学键与分子结构 • 第四章 化学反应速率与化学平衡 • 第五章 酸碱盐与氧化还原反应 • 第六章 有机化合物与材料
01
第一章 化学基础知识
化学的发展与意义
化学的发展
从最早的炼金术到近代的分子科学,化学一直在不断发展。
05
第五章 酸碱盐与氧化还原 反应
酸碱的性质与强弱判断
酸的性质
能与碱反应生成盐和水;能与活 泼金属反应生成氢气;能与金属 氧化物反应生成盐和水;能与某
些盐反应生成新酸和新盐。
碱的性质
能与酸反应生成盐和水;能与某 些非金属氧化物反应生成盐和水 ;能与某些盐反应生成新碱和新
盐。
强弱判断
根据酸或碱的电离程度来判断, 电离程度越大,则酸性或碱性越
• 实例:如NaCl、KCl等。
离子键与共价键
01
共价键
02
03
04
定义:通过共用电子对形成的 化学键。
形成条件:一般是由非金属元 素之间形成的化学键。
实例:如HCl、CO2等。
分子间作用力与氢键
分子间作用力 定义:分子之间存在的吸引和排斥作用。
影响因素:分子的大小、形状、极性等。
1-5合成纤维工艺学PPT课件
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(2)聚合温度: 聚合温度↑→聚合反应速度↑→达到平衡所需的时间↓ →平衡时单体含量↑(平衡时主反应放热反应) →热裂解↑(聚酰胺水解:吸热反应)→聚合物 平均分子量↓ VK管上段:升温开环和排水,吸热反应;260~270℃ VK管中段:链增长,放热反应(但反应自由能变化很 小);260℃ VK管下段:链平衡,放热反应;230~250℃
VC501型压洗机流程示意图
5.热定型: (1)工艺:蒸汽加热定型 流程:压洗抽吸后的丝筒装在小车上→定型锅→关闭定型 锅门→抽真空(排除锅内空气,防止高温定型纤维 氧化变黄)→同时开启间接蒸汽加热→锅内真空度 >600mmHg→通直接蒸汽→锅内压力上升至0.8~ 1kg/cm2→定型1h→关闭直接蒸汽→抽真空→定型 完毕→关间接蒸汽→解除真空→开启定型锅 控制:注意定型前高真空或定型后低温出料
K.F.型连续聚合生产流程
2、聚合工艺控制: (1)投料比: 开环剂:蒸馏水或无离子水——3%己内酰胺 水↑→水解开环反应诱导期↓→反应速度↑→达到平衡所需 的时间↓ 反应初期:水↑(开环剂)→反应速度↑ 反应后期:水↑→聚合物平均分子量↓(水解:CONH +H2O→COOH + NH2) 分子量稳定剂:己二酸=0.15~0.4%己内酰胺;醋酸=0.025~0.13% 己内酰胺 作用:封闭己内酰胺的端基,控制分子链的增长,保证熔体粘度稳 定 分子量稳定剂↑→聚合物平均分子量↓ 保证平均分子量不变下:排水彻底,稳定剂加得越多,则聚合 物分子量稳定性越好 催化剂:尼龙66盐或ω—氨基己酸=2%己内酰胺 催化剂↑→反应速度↑→聚合周期↓ →产物的熔点↓、强度↓
双区拉神加捻机示意图 图 拉伸加捻机示意图 1—未牵伸丝筒子;2—分丝瓷棒;3—橡胶压辊;4—送丝罗拉; 5—上牵伸盘小转子;6—上牵伸盘;7—加热板;8—下牵伸盘小转子; 9—下牵伸盘;10—导丝钩;11—牵伸后的卷取筒子; 12—钢领、钢丝圈、升降钢领板;13—锭子
化工技术经济学PPT课件( 153页)
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第一章 绪论
教学目的: 1.介绍本课程的基本知识:化学工业、技术经济的定义、内容、
特点、发展概况及其应用; 2.了解本课程的重要性及其在教学体系中的作用。
时间安排:2学时
教学重点: 1.世界和我国化学工业的发展现状 2.技术经济学的概念、技术与经济的关系 3.技术经济学的研究对象、特点和内容 4.技术经济学的产生和发展 5.技术经济学的研究方法和步骤
能的基础上,能对化工项目前期决策、化工项目资
金筹措、化工项目经济评价、化工项目可行性研究、
化工项目财务评价、化工项目生产过程优化、化工
企业创新与研究开发等内容进行专业评价,从而提
高学生运用化工技术经济分析方法解决实际问题的
综合素质与能力。
3
本课程的重点、难点
1.化工技术经济评价、预测,以及项目可行性分析的 定性评价方法、定量评价方法的适用性和评价程序。
8.化工科研和新产品开发费用高
2003年德国BASF公司投入研究费用11.05亿欧元,占销售额的 3.3%。其中,38%用于新产品开发、20%用于改进产品、31%用于 新工艺、11%用于新方法(分析、计算和测试)。
沈阳化工学院经济管理学院
16
三、我国化学工业面临的挑战
1.国际竞争进一步加剧 2.基础薄弱
谁大?若前者大,则又大多少?是否达到令人满意的水平?
沈阳化工学院经济管理学院
28
三、化工技术经济的决策过程
确定目标
调查研究、收集资料
趋势分析
建立多种可行技术方案
计算分析 分析各技术方案的优缺点
综合评价、优选 方案调整
技 术 经否 济 分 析
是否 满意
是
输出方案
第一节-船用缆绳PPT课件
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•
C—绳的圆周长(mm)。
2021
24
第三节 纤维绳的使用、保养注意事项
植物纤维绳
不能超负 荷使用
避免磨损
避免受潮 保持干净
正确堆放
防止腐蚀 损坏
正确开启新绳
化学纤维绳
受力强力大 吃力后易打滑 磨擦产生高温 注意使用强度保持干燥清洁
2021
25
二.使用保养注意事项
1.植物纤维绳使用、保养注意事项
4 尼龙绳的吸湿性大,入水后重量会增加。
5 尼龙绳摩擦后会产生静2电021,易吸附尘埃。
16
尼龙绳
2021
17
2、维尼纶绳
• 维尼纶绳是用聚乙烯醇缩甲醛纤维制成的。 • 特点是: 1 耐磨、耐低温、耐盐类溶液及油类;
2 其强度最小,能在水上漂浮。对紫外线的抵抗能力是化纤绳中最 强的,即使长期日晒也不老化,强度不会下降;
时能起缓冲、减少内摩擦、增加钢丝绳柔软度等作用
(二)钢丝绳的量度、重量
1.大小量度
按国家标准,钢丝绳的大小是量其最大直径。可用卡尺测量,单位用mm,船上 仍习惯量其周长表示缆绳大小,一单位英寸(in)。
可用如下公式进行换算:
C≈1/8D
•
式中:C-周长(in) D-直径(mm)。
2.长度 3.重量
通常是500 m为一捆,也有220 m为一捆的。
进行除锈涂油,保持其表面经常有油分,以防止锈蚀。对包扎部分也应定期拆开检查和锈涂油
3.避免磨损
钢丝绳经常摩擦的位置应加以包扎保护。如拖缆与拖缆承梁摩擦的位置通常用竹片包
扎。用较久的钢丝绳可调头使用,以防其一头磨损过度,另一头长期不用而生 锈腐蚀。当钢丝绳在10倍直径的长度内断丝超过钢丝总数的5%或有明显损伤时。应
鲁科版高中物理必修第一册精品课件 第4章 力与平衡 第1节 科学探究:力的合成
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F=_________。
|F1-F2|
2.互成角度的两个共点力的合成
(1)平行四边形定则:如图所示,以表示互成角度的两共点力的有向线段为
__________作__________,则__________的对角线所对应的这条有向线段
平行四边形
邻边
两邻边间
就表示这两个共点力的合力的大小和方向。
(2)多力合成的方法:用平行四边形定则先求出其中两个力的合力,然后再
解析 两个共点力合成,遵循平行四边形定则;两个力同向时合力最大,为F合
1=F1+F2=5
N,反向时合力最小,为F合2=F2-F1=1 N,即1 N≤F≤5 N,所以它
们的合力F大小不可能是6 N,故A符合题意。
探究二
力的合成
【情境探究】
两人同拉一辆车,如图所示,每人都用100 N的力拉。
(1)车受到的拉力一定是200 N吗?
把这个合力与第三个力合成。直到把所有外力都合成为止,最后得到这些
力的合力。
(3)平行四边形定则的适用范围:所有________合成都遵循平行四边形定则。
矢量
易错辨析判一判
(1)两个力的合力一定大于任一个分力。( × )
解析 合力与分力是等效替代的关系,合力在两个分力之差与两个分力之
和之间,合力不一定大于任意一个分力,也可能小于其中任意一个分力。
D.21 N
解析 F1、F2的合力范围是|F1-F2|≤F≤F1+F2,故7 N≤F≤23 N,不在此范
围的是25 N,应选择B选项。
3.如图所示,三个大小相等的力F,作用于同一点O,则合力最小的是( C )
本 课 结 束
对合力与分力的理解
【情境探究】
|F1-F2|
2.互成角度的两个共点力的合成
(1)平行四边形定则:如图所示,以表示互成角度的两共点力的有向线段为
__________作__________,则__________的对角线所对应的这条有向线段
平行四边形
邻边
两邻边间
就表示这两个共点力的合力的大小和方向。
(2)多力合成的方法:用平行四边形定则先求出其中两个力的合力,然后再
解析 两个共点力合成,遵循平行四边形定则;两个力同向时合力最大,为F合
1=F1+F2=5
N,反向时合力最小,为F合2=F2-F1=1 N,即1 N≤F≤5 N,所以它
们的合力F大小不可能是6 N,故A符合题意。
探究二
力的合成
【情境探究】
两人同拉一辆车,如图所示,每人都用100 N的力拉。
(1)车受到的拉力一定是200 N吗?
把这个合力与第三个力合成。直到把所有外力都合成为止,最后得到这些
力的合力。
(3)平行四边形定则的适用范围:所有________合成都遵循平行四边形定则。
矢量
易错辨析判一判
(1)两个力的合力一定大于任一个分力。( × )
解析 合力与分力是等效替代的关系,合力在两个分力之差与两个分力之
和之间,合力不一定大于任意一个分力,也可能小于其中任意一个分力。
D.21 N
解析 F1、F2的合力范围是|F1-F2|≤F≤F1+F2,故7 N≤F≤23 N,不在此范
围的是25 N,应选择B选项。
3.如图所示,三个大小相等的力F,作用于同一点O,则合力最小的是( C )
本 课 结 束
对合力与分力的理解
【情境探究】
高分子材料教学课件PPT1
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10.3.1
相对分子质量及其分布
分 子
数
➢ Xn<150时,显示不出机械性能。
➢ 随着Xn增加,聚合物的性能才逐渐显示出来。
➢ Xn增加到一定值时,性能变化不明显。
分
子
➢ Xn特别高时会产生特殊效应。
量
➢ 纤维1~2万;塑料5~15万; 橡胶>20万
(1)相对分子质量与制品性能
受M影响较大的性能:
分子量-制品性能、加工性能 结晶性-成型加工、后处理 取向-流动取向、拉伸取向 熔体黏度与取向
聚合物改性影响
化学改性-化学反应性、接枝与嵌段、IPN 物理共混(合金化)-分散颗粒直径<1um 填充型-层间插入法、就地聚合、溶胶-凝胶法、直接分散法
10.1 高分子化合物
• 高分子化合物、高分子材料、高分子材料制品三者概念上的区别
10.1.2聚合物制造方法的影响
(1) 聚乙烯(PE)
① 高压聚乙烯:150-300℃,150-300MPa,支化分子 ② 中压聚乙烯:130-270℃,1.8-8MPa,少支化分子 ③ 低压聚乙烯:85-100℃,常压-1.8MPa,线形分子 ④ 线性低密度聚乙烯:80-230℃,1-4MPa,线形分子 ⑤ 不同方法获得PE性能比较。
② 压力- 成型压力范围:10-300MPa 压力增加,黏度增加,能耗增加,增加设备损耗。 压力温度等效性,100MPa相当于降温30-50℃
③剪切速率
➢ 高分子熔体属于假塑性熔体,随剪切应力的增加,溶体黏 度下降,即剪切变稀。
➢ 成型时严格控制螺杆的转速,否则会影响制品的质量。
(3)聚合物成型性
CH2 CH + C=CH
COOCH3 COOCH3
纺织纤维概述PPT课件
![纺织纤维概述PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/54215f37bceb19e8b9f6baac.png)
② 纤维的细度
指标:直径(μm);旦尼尔(D) 影响工艺与风格。
③ 纤维的卷曲
a.弱卷曲,b.常卷曲,c.强卷曲 指标:卷曲数、卷曲率
8
外部形态结构的意义
① 形态结构与纤维 性质密切相关, 包括:抱合力、 可纺性、光泽、 手感、弹性、保 暖性、吸湿性等。
② 形态结构是鉴别 纤维的方法之一。
bac9k
1.纤维截面形状和结构:如圆形、三角形、中 空或其他不规则形状,皮芯结构、双侧结构、 海岛结构;影响光泽、手感、保暖
2.纤维纵向形态:如纤维表面的转曲、卷曲、 结节、棱槽等 ;
3.纤维表面的样貌:缝隙和孔洞、鳞片; 4.纤维形态尺寸:长度、线密度和卷曲度等。
7
4.纤维形态尺寸
① 纤维的长度
纤维伸直而未伸长时两端的距离 (伸直长度)。重要的工艺参数
A
B
组成大分子的单体个数叫做大分子的聚合度, 用n表示。
③ 大分子简式
An
A Bn
11
单体:决定材料性能的本质所在
大分子的单体具有独特的化学结构,化学 元素以原子团的方式组合,其中起决定作 用的原子团叫做“官能团”。“官能团” 分为——
? 亲水基团 疏水基团
官能团的种类决定了纤维 的吸湿、耐酸碱、耐光、染色 等性能。
丝纤维:柞蚕丝、桑蚕丝 石棉
再生纤维
化学纤维
再生纤维素纤维:黏胶、醋酯、铜氨、Tencel 再生蛋白质纤维:大豆纤维、牛奶纤维
合成纤维: 涤纶、锦纶、腈纶、氨纶、丙纶、维纶、氯纶、芳纶
4
如何了解一种纤维?
了解任何一个对象, 在于了解它的——
外部特征 内部结构
bac5k
三、纤维的外部形态
6
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成分是蛋白质;
主要品种:动物的肤毛发与绒毛、禽类的
羽绒、蚕丝及其它蛋白纤维
矿物纤维:石棉是最大宗的天然矿物纤
维;作为纺织材料主要是温石棉和青石棉
4
化学纤维
用天然的或人工合成的高分子材料为原 料制成的纤维。 人造纤维是用天然高分子材料为原料, 经过化学处理和机械加工制成的 如:“人造丝”、“人造棉”。 合成纤维是以石油、煤、天然气为原料 制成的,它发展很快。 如:涤纶、锦纶、腈纶
(4)纤维拉伸和热定型,上油和卷绕
12
电纺丝
电纺丝是通过施加到聚合物熔体或溶液 外部电场制备具有纳米尺寸的连续纤维
P149,图4-3(c)
13
合成纤维的性能
具有优良的物理、机械性能和化学性能 如,强度高、密度小、弹性高、耐磨性 好、吸水性低、保暖性好、耐酸碱性好、 不会发霉或虫蛀等
甲基和甲氧基的存在影响聚酰胺的结晶 结构,从而影响了性能
23
(5)
PA6T和PA9T纤维
分子结构式:
NH(CH)6NHCO CO
C O
C O
N H
(CH2)9
N H
6和9代表代表二元胺中的碳原子,T代表对苯二酸
PA6T与PA9T的性能(P154,表4-3)
24
(6)
氢化芳香聚酰胺纤维
熔体纺丝
将聚合得到 的聚合物熔 体直接进行 纺丝
制备 工艺
纺丝工艺
溶液纺丝 电纺丝 二步法溶液纺丝: 将固体聚合物配 制成纺丝液,再 进行溶液纺丝
10
一步溶液纺丝: 直接将聚合后得 到的聚合物溶液 作为纺丝液进行 纺丝
熔体纺丝步骤:(P149,图4-3)
(1)纺丝熔体的制备
(2)熔体经喷丝板孔眼压出形成熔体细
保型性好、免熨等特点,所以是理想的
纺织材料;可纯纺或混纺制作各种服装
及针织品
在工业上,可作为电绝缘材料、运输带、
绳索、渔网、轮胎帘子线、人造血管等。
31
(1)涤纶(PET)
制备:涤纶是对苯二甲酸乙二醇酯经过
熔融纺丝制成的合成纤维,相对分子质量 控制在15000~22000,纺丝温度控制在 275~295℃
1950年,聚丙烯腈纤维(腈纶)、聚乙烯
醇纤维
1958年,聚丙烯纤维(丙纶)、聚乙烯醇
缩丁醛纤维(维纶);
7
1961年,聚对苯二甲酰对苯二胺纤维 (芳纶); 1983年,聚苯并咪唑、聚苯硫醚纤维 合成纤维已经广泛应用到国民经济的各 个领域,对人们的生活起着举足轻重的 作用。
8
合成纤维的分类
18
(3)弹性、耐疲劳性好。比棉花高7~8倍
பைடு நூலகம்
(4)密度小,除聚乙烯和聚丙烯纤维外, 聚酰胺纤维是所有纤维中最轻的,相对密 度1.04~1.14
(5)吸湿性良好。锦纶具有良好的吸湿 性,染色性好,可使用酸性染料、分散染 料等。
缺点:弹性模量小,使用过程中容易变
形,耐热性及耐光性较差。
19
(2) 聚酰胺6
相对分子质量控制在14000~20000,纺丝温度 控制在260~280 ℃ 性能:P152,表4-2
(3) 长碳链聚酰胺X34纤维
链结构:[NH-(CH2)x-NHCO-(CH2)32-CO] 随X的增大,链结构接近聚乙烯
21
(4)
PADA,MPMD,PDMBA
(7)耐光性
高于锦纶,低于腈纶
29
(8)电性能
干燥状态下,具有良好的电绝缘性。但是 作为服装时,由于摩擦易产生静电,易吸 灰尘,这是涤纶的缺点
(9)化学性能
在常温下,对酸碱稳定,温度升高,耐腐 蚀性降低 (10)抗菌性
优良,作为织物通常不被蛀虫破坏
30
聚酯纤维的用途
由于聚酯纤维弹性好、织物有易洗快干、
某些特种纤维还具有耐高温、耐辐射、 高强力、高模量等特殊性能
14
合成纤维的应用
超出了纺织工业的范围,逐渐深入到国防 工业、航空航天、交通运输、医疗卫生、 海洋水产、通讯联络等重要领域
例如,民用上可纺制轻暖、耐穿的各种服 装面料、装饰,可混纺;工业上可用作轮 胎帘子布、运输带、传送带、渔网、绳索、 工作服等;高性能特种合成纤维可用作降 落伞、飞行服、飞机导弹、雷达的绝缘材 料等。
26
聚酯纤维的品种
品种较多,根据化合物的结构,已经工 业化生产的有:
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对 苯二甲酸丙二醇酯(PTT)、聚对苯二 甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘酯(PEN) 等纤维
27
聚酯纤维的性能
(1)外观
单纯涤纶纤维为乳白色,生产中添加染 料制成各种有色纤维 (2)密度
5
合成纤维的发展
诞生于20世纪30年代;是用石油、天然气、 煤或农副产品为原料合成的聚合物经加工 制成的。
1931年,美国,合成出尼龙66,锦纶66; 1938年,德国,合成出聚酰胺6;
6
1939年,聚氯乙烯纤维,(氯纶); 1949年,聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维(涤 纶);
中国商品名“丙纶”’ 聚丙烯的相对分子质量10万~30万,纺 丝温度255~290℃
制备:等规聚丙烯熔体纺丝制备,成纤
原料来源丰富、生产工艺简单、产品价 格低廉、发展较快;产量仅次于涤纶、 锦纶、腈纶
41
聚丙烯纤维的性能
(1)质轻
合成纤维中最轻的,密度0.9~0.91
(2)强度高
性能:PEN与PET相比,具有更高的模量、强度,
抗拉伸性能好、尺寸稳定性好、热稳定性好、化 学稳定性和抗水解性能优异
37
纺丝液的选择:选择 4.2.3 聚丙烯腈纤维 内聚能大的溶剂或能 与聚丙烯腈相互作用 中国商品名“腈纶”,有“人造羊毛”之称 的溶剂配制 制备:腈纶是聚丙烯腈或含85%以上丙烯腈的 共聚物制成的合成纤维。 腈纶的制备采用湿纺工艺 湿纺工艺是将聚丙烯腈或聚丙烯腈共聚物溶解 在溶剂中(纺丝液),纺丝液经喷丝板后在含 凝固剂的凝固浴中凝固形成纤维
15
4.2 通用合成纤维
4.2.1聚酰胺纤维
世界上最早投入工业化生产的合成纤维 中国商品名“锦纶”,国际商品名“尼
龙”、“耐纶”、“卡普隆”等
聚酰胺纤维是脂肪族和半芳香聚酰胺经
熔融纺丝制备的合成纤维;分子主链中 含有酰胺键。
16
分两类:一类由二元胺和二元酸缩聚制
得;另一类由ω-氨基酸缩聚或由内酰胺
开环聚合而得
具有吸水性
C HN O H N C O NH C HN O H O H
17
H2O
O
C
聚酰胺纤维的性能
它是合成纤维中性能优良、用途广泛的品 种之一 (1)耐磨性好、位于合成纤维之首,比 棉花高10倍,比羊毛高20倍,适合于做绳 索、袜子等
(2)强度高、耐冲击性好。它是强度最 高的合成纤维之一。比棉花高1~2倍,比 羊毛高4~5倍,适合于做轮胎帘子布等
成纤结构:P155,图4-11、4-12 力学性能:P155,表4-4
32
其他性能:涤纶又叫的确良,具有
高强度、耐磨、耐腐 蚀,易洗快干
等优点,是很好的衣料纤维。
但透气性、吸湿性、染色性差限制
了涤纶在时装行业的应用;需要进行 改性后引入亲水性基团。
33
(2)
聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维
通用合成纤维 合成 纤维 高性能合成纤 维 功能合成纤维
涤纶、聚酰胺、 腈纶和丙纶, 产量大,应用 广 强度大、模量大的 纤维;它由刚性链 聚合物和柔性链聚 合物纺丝制造
具有除力学和耐热性外的特殊 性能,如光、电、化学、高弹 性和生物降解性等的纤维,产 9 量小,但附加值大
合成纤维的制备
成纤聚合物的制备
聚酰胺纤维的用途
应用范围广泛
在日用品方面,可以纯纺或混纺各种衣
料和针织品,特别适用于制造单丝、复 丝弹力丝袜,耐磨耐穿;
工业上是轮胎帘子线、降落伞、绳索、 渔网和工业滤布
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(1) 聚酰胺66
相对分子质量控制在20000~30000,纺丝温度 控制在280~290℃ 性能:P151,表4-1
第4章 合成纤维
4.1 4.2
概述 通用合成纤维
4.3
4.4
高性能合成纤维
功能合成纤维
1
4.1 概述
纤维是制造织物和绳线的原料。
纤维的含义:凡能保持长度比本身直径
大100倍的均匀条状或丝状的高分子材料 均称纤维。
它可分为天然纤维和化学纤维。化学纤维
又可分为人造纤维和合成纤维。
常用的溶剂DMF、 DMA、DMSO、EC、 NaSCN、HNO3、 ZnCl2
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聚丙烯腈纤维的性能
性能优良,外观、手感都类似羊毛,因此有“人 造羊毛”之称
很多性能指标超过羊毛,如腈纶的强度比羊毛高 1~2.5倍,密度小,保暖性及弹性好等
耐光性、耐候性是天然纤维和化学纤维中最好的
化学稳定性、对酸碱和氧化剂的稳定性也比较好
随着聚酯纤维的结晶度和取向度的不同, 密度不同。一般密度在1.38~1.40 (3)弹性
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