水样中pH值的测定

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水样PH值的测定(doc 4页)

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水样PH值的测定(doc 4页)水样PH值的测定修订日期修订单号修订内容摘要页次版次修订审核批准2011/03/30 / 系统文件新制定 4 A/0 / / /批准:审核:编制:水样PH值的测定PH值是最常用的水质指标之一,天然水的PH值多在6-9范围内;饮用水PH值要求在6.5-8.5之间;某些工业用水的PH值应保证在7.0-8.5之间,否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。

PH值和酸度、碱度既有区别又有联系。

PH值表示的水的酸碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。

水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。

水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。

一、比色法PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。

常用的PH试纸有两种,一种是广泛PH试纸,可以测定的PH范围为1-14;另一种是精密PH 试纸,可以比较精确的测定一定范围的PH值。

测定步骤:(1)取一条试纸剪成4-5块,放在干净干燥的玻璃板上,(2)用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上,(3)片刻后,观察试纸颜色,并与标准色卡对照,确定水样的PH二、玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极,以玻璃电极为指示电极,与被测水样组成工作电池,再用PH计测量工作电动势,由PH计直接读取PH值。

玻璃电极法测PH准确、快速,受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。

2、仪器、试剂(1)仪器a、酸度计或离子计。

b、玻璃电极、饱和甘汞电极(2)试剂a、标准缓冲溶液的配制①PH标准缓冲溶液甲(PH4.008,25℃):称取先在110-130℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

②PH标准缓冲溶液乙(PH6.865,25℃):分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g,溶于水并在容量瓶中稀释至3、操作步骤(1)采样按采样要求,采取具有代表性的水样。

水样PH值的测定

水样PH值的测定

水样PH值的测定水样PH值的测定PH值是最常用的水质指标之一,天然水的PH值多在6-9围;饮用水PH值要求在6.5-8.5之间;某些工业用水的PH值应保证在7.0-8.5之间,否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。

PH值和酸度、碱度既有区别又有联系。

PH值表示的水的酸碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。

水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。

水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。

一、比色法PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。

常用的PH试纸有两种,一种是广泛PH试纸,可以测定的PH围为1-14;另一种是精密PH试纸,可以比较精确的测定一定围的PH值。

测定步骤:(1)取一条试纸剪成4-5块,放在干净干燥的玻璃板上,(2)用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上,(3)片刻后,观察试纸颜色,并与标准色卡对照,确定水样的PH 值。

二、玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极,以玻璃电极为指示电极,与被测水样组成工作电池,再用PH计测量工作电动势,由PH计直接读取PH值。

玻璃电极法测PH准确、快速,受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。

2、仪器、试剂(1)仪器a、酸度计或离子计。

b、玻璃电极、饱和甘汞电极(2)试剂a、标准缓冲溶液的配制①PH标准缓冲溶液甲(PH4.008,25℃):称取先在110-130℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

②PH标准缓冲溶液乙(PH6.865,25℃):分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

3、操作步骤(1)采样按采样要求,采取具有代表性的水样。

(2)仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。

(3)测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极,在用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动试杯或进行搅拌,以加速电极平衡,静置,待读数稳定时记下PH值。

实验一 水样中pH值的测定

实验一 水样中pH值的测定
实验一 水样pH值的测定
一、实验目的
1.了解电位法测定水样pH值得原理和方法; 2.学会使用PXS-270型离子计; 3.学会使用PXS-270型离子计测定溶液的pH值
二、实验原理
将指示电极(玻璃电极)与参比电极插入被测溶液组成原电池
Ag AgC l, H C l( 0. 1mol L ) 玻 璃 膜H ( x mol L ) KC l( 饱 和 )H g2C l2 , H g

1
1
在一定条件下,测的电池的电动势就是pH的直线函数 由测得的电动势就能算出被测溶液的pH值。但因上式中的K值是由内外参比电位及难于计算的不对成电 位和液接电位所决定的常数,实际不易求得。在实际工作中用酸度计测定溶液的 pH值时,首先必须用 已知pH值得标准溶液来校正酸度计(定位)。校正时应选择与被测溶液的 pH值接近的标准缓冲溶液, 以减小测量过程中的误差。 Ex Es E 经过校正后的酸度计就可以直接测量水或者其它溶液的 pH值。 pHx pHs pHs 在离子计上仪器的示值按照 分度,而且仪器有电极斜率s的调节路线。当用标准缓冲溶液对仪器进 行校正后,样品溶液的pHx即可从仪器上直接读出。
+ 连接pH复合电极,选择PX ,打开电源预热15~20min。
注意事项:
清洗电极要小心,用滤纸将电极上的水吸干; 没换一次溶液,清洗一次电极; 使用前仔细检查电极,使用后妥善保存电极。(玻璃电极属于膜电极,使用后请将电极浸泡在蒸592pH (25C )
s
s
三、试剂与仪器
1.pH=6.86 标准缓冲溶液(25 ℃ ) 2.pH=9.18 标准缓冲溶液(25 ℃ ) 3.PXS-270型离子计,pH复合电极。 4.100mL烧杯若干。

实验室用水PH值的测定检测方案

实验室用水PH值的测定检测方案

实验室用水PH值的测定检测方案一、实验室用水pH值的测定原理酸碱度指的是水中溶解的氢离子(H+)浓度的负对数值,即pH=-log[H+],pH值的范围为0-14,pH值为7表示中性溶液,pH值小于7表示酸性溶液,大于7表示碱性溶液。

实验室用水pH值的测定通常采用玻璃电极测pH法,该方法使用pH电极测量溶液中的氢离子浓度从而得到pH值。

玻璃电极是由玻璃球、充液液体和参比电极组成的。

玻璃球包裹着特殊的玻璃膜,在水中与溶液中的H+发生反应,产生电势差,测量这个电势差即可得到溶液的pH值。

二、实验室用水pH值的测定步骤1.pH标定(1)准备标定溶液:根据需要测定的pH范围,准备2-3个标定溶液,可以使用标准缓冲液或标准强酸强碱溶液进行标定。

(2)将pH电极插入第一个标定溶液中,轻轻晃动电极,待电极的示值稳定后记录下来,这个值就是第一个标定点。

(3)重复步骤(2)直到测得所有标定点的数值。

(4)绘制标定曲线:将标定点的pH值绘制在纵轴上,电极示值绘制在横轴上,通过标定点绘制出标定曲线。

2.pH测量(1)将待测水样倒入干净的容器中,保证容器表面没有气泡。

(2)将pH电极插入容器中,轻轻晃动电极,待电极的示值稳定后记录下来,这个值就是所测水样的pH值。

三、实验室用水pH值测定的注意事项1.确保玻璃电极的干净和完整,避免电极表面有杂质或损坏。

2.每次测量之前要重新调零,即将电极插入去离子水或标定溶液中,记录电极示值,并进行调零。

3.在标定时,要注意不同标定点之间的相对位置,尽量覆盖待测范围内的pH值。

4.使用前应检查电极的响应是否快速且准确,如在标定或测量中发现电极响应不正常,应及时更换或维修。

5.使用完毕后,应将电极用去离子水冲洗干净,并放入储存液中保存,以防止玻璃膜干燥或被污染。

四、实验室用水pH值测定的仪器和试剂1.电极:玻璃电极2.试剂:去离子水、标定溶液(标准缓冲液或标准强酸强碱溶液)五、实验室用水pH值测定的质量控制1.定期校正电极:每周或使用一段时间后,应校正一次电极。

水样pH的测定(精)

水样pH的测定(精)

水样pH的测定教学要点:pH值pH值测定方法(一)pH值pH值是溶液中氢离子活度的负对数,即:当水体H+浓度较小时,可以用H+的浓度代替活度计算pH值。

pH值是最常用的水质指标之一。

一般饮用水pH值要求在6.5-8.5之间;地表水的pH值多在6.5-8.5的范围内;某些工业用水的pH值为了保障管道和设备的正常运行,必须保持在7.0-8.5之间;在废水生化处理中,pH值也是评价有毒物质的毒性的重要指标之一。

此外,pH值对水体中污染物质的迁移转化有较大影响,因而要进行控制。

pH值和酸度、碱度既有联系又有区别。

pH值表示水的酸碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。

同样酸度的溶液,如0.1mol盐酸和0.1mol乙酸,二者的酸度都是100mmol/L,但其pH值却大不相同。

盐酸是强酸,在水中几乎100%电离,pH为1;而乙酸是弱酸,在水中的电离度只有1.3%,其pH为2.9。

(二)pH值测定方法水的pH值的测定方法主要有玻璃电极法(GB6920-86)和比色法。

1.比色法不同pH的水溶液在各种酸碱指示剂中显示不同的颜色,而每种指示剂都有一定的变色范围。

在已知pH值的标准缓冲液中加入适当的指示剂中配制成标准色列,与待测溶液进行对比,以确定水样的pH值。

该方法不适用于有色、浑浊或含较高游离氯、氧化剂、还原剂的水样。

如果粗略地测定水样pH 值,可使用pH试纸。

2.玻璃电极法以pH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,并将二者与被测溶液组成原电池,其电动势为:式中:甘汞——饱和甘汞电极的电极电位,不随被测溶液中氢离子活度(a H+)变化,可视为定值;玻璃——pH玻璃电极的电极电位,随被测溶液中氢离子活度变化。

玻璃可用能斯特方程式表达,故上式表示为(25℃时):E电池=甘汞-(0+0.0591ga H+)=K+0.059pH可见,只要测知E电池,就能求出被测溶液pH。

在实际测定中,准确求得K值比较困难,故不采用计算方法,而以已知pH值的溶液作标准进行校准,用pH计直接测出被测溶液pH。

pH测定实验

pH测定实验

实验一PH的测定一、实验目的1、了解PH值的定义;2、掌握玻璃电极法测定水样PH值的原理及方法。

二、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以PH玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,与被测水样组成工作电池,再用PH计测量工作电动势,由PH计直接读取PH值。

三、仪器1、酸度计或离子计。

2、玻璃电极、饱和甘汞电极或复合电极。

四、试剂(1)标准缓冲溶液的配制标准缓冲溶液按表2-2规定数量称取试剂,溶于25℃水中,在容量瓶内定容至1000ml。

表标准缓冲溶液的制备标准溶液中溶质的质量摩尔浓度/(mol/L)25℃PH每1000mL水溶液所需药品质量基本标准酒石酸氢钾(25℃饱和)3.5576.4kg HC4H4O6①0.05mol/L柠檬酸二氢钾3.77611.4g KH2C6H5O70.05mol/L邻苯二甲酸氢钾 4.0011.4g KH2C6H5O780.025mol/L磷酸二氢钾+0.025mol/L磷酸氢二钠6.8653.388gKH2PO4+3.533gNa2HPO4②③0.008695mol/L磷酸二氢钾+0.03043mol/L磷酸氢二钾7.4131.179gKH2PO4+4.302gNa2HPO4②③0.01mol/L硼砂9.183.80g Na2B4O7·10H2O③0.025mol/L碳酸氢钠+0.025mol/L碳酸钠10.0122.092gNaHCO3+2.640gNa2CO3辅助标准0.05mol/L碳酸钠1.67912.61g KH3C4O2·H2O④氢氧化钙(25℃)12.4541.5g Ca(OH)2①①大约溶解度;②在110~130℃烘2~3h;③必须用新煮沸并冷却的蒸馏水(不含CO2)配制;④别名草酸二氢钾,使用前在(54±3)℃干燥4~5h。

(2)五种标准溶液a.酒石酸氢钾(25℃饱和);b.邻苯二甲酸氢钾,0.05mol/L;c.磷酸二氢钾,0.025 mol/L;磷酸氢二钠,0.025 mol/L;d.磷酸二氢钾,0.008695 mol/kg;磷酸氢二钠,0.03043 mol/ kg;e.硼砂,0.01 mol/ kg。

实验 水样pH值碱度测定

实验  水样pH值碱度测定
(1) pH值标准溶液甲 (pH 4.008,25℃) 称取先在1l0-130℃干燥2-3 h的邻苯二甲酸氢钾10. 12g。溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 (2) pH值标准溶液乙 (pH 6.865, 25℃) 分别称取先在1l0-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾 (KH2PO4)3. 388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4) 3. 533g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。 (3) pH标准溶液丙(pH 9. 180, 25℃) 为了使晶体具有一定的组成,应称取与饱和溴化钠(或氯 化钠加蔗糖)溶液(室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜 的硼砂(Na2B4O7 • 10H20) 3. 80g,溶于水并在容 量瓶中稀释至1L。
(4)无二氧化碳水
将pH值不低于6.0的蒸馏水,煮沸15min,加盖冷却至 室温。如蒸馏水pH较低,可适当延长煮沸时间。
(5)盐酸标准溶液〈约0.0200M)
用水稀释8.3 ml浓盐酸至1000 时,得到0.1M贮存溶液。 取此溶液200 ml 用无二氧化碳的水稀释至1000 ml, 并用碳酸钠标准溶液标定其精确浓度,以CHCl 表示。
(2)测定pH值时,玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中,
并使其稍高于甘隶电极的陶瓷芯端,以免搅拌时碰坏。 (3)必须注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极 的内电极和陶瓷芯之间不得有气泡,以防断路。
(4)甘汞电极中的饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体,在室
温下应有少许氯化钾晶体存在,以保证氯化钾溶液的饱和。但 须注意氯化钾晶体不可过多,以防止堵塞与被测溶液的通路。 (5)测定pH值时,为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发, 在测水样之前,不应提前打开水样瓶。 (6)玻璃电极表面受到污染时,需进行处理,如果吸附着无机

电化学分析技术—水样中PH值的测定

电化学分析技术—水样中PH值的测定
— 2—
电极的浸泡
能斯特
①pH玻璃电极 pH玻璃电极通常使用pH4缓冲液浸泡,
浸泡8小时至24小时或更长,根据球泡玻 璃膜厚度、电极老化程度而不同。
②参比电极的浸泡
参比电极的浸泡液必须和参比电极的参 比溶液一致,即采用3.3mol/L KCl溶液或 饱和KCl溶液浸泡数小时。
— 2—
电极的清洗
能斯特
苯二甲酸 氢盐
0.05
4.00
磷酸盐 0.025 6.98
硼酸盐 0.01 9.46
氢氧化钙 饱和 13.42
标准缓冲溶液在不同温度下的pH值
5℃ 10℃ 15℃ 20℃ 25℃ 30℃
1.67 1.67 1.67 1.68 1.68 1.69
-
-
-
- 3.56 3.55
4.00 4.00 4.00 4.00 4.01 4.01
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数据处理
能斯特
用计算机绘制-lgC 曲线,根据牙膏溶液测 得的电动势,在校正曲线上查得对应的浓 度,计算氟离子含量。牙膏中氟离子含量 计算公式:
1.000g x% 19g / mol cx 0.1000L
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知识点:仪器的使用
目录页
数字酸度计简介
仪器的准备
仪器的标定
测量pH值
— 2—
能斯特
(2)牙膏溶液中氟含量的测定 准确移取牙膏溶液50mL于100mL容量瓶中, 加入5mL TISAB,用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀。然后全部倒入一烘干的塑料烧杯中, 插入电极,连接线路。在搅拌条件下待电 位稳定后读取电位值。 5.标准加入法测定氟含量 参照标准曲线法 中方法测得牙膏溶液的电位值后,准确加 入1mL1.00×10-4mol/L 氟离子标准溶液,测 定电位值 (若读得的电位值变化小于20mV, 应使用1mL1.00×10-3mol/L 氟离子标准溶液, 此时实验需重新开始)。 空白试验 以蒸馏水代替试样,重复上述测 定。 牙膏试样同样可按上述方式测定。

实验六-水样中pH值的测定

实验六-水样中pH值的测定

实验六-水样中pH 值的测定一、实验目的1、了解pH 值的直接电位法测定原理及方法;2、掌握酸度计的使用方法。

二、实验原理由pH 玻璃电极(指示电极)和饱和甘汞电极(参比电极)插入溶液中组成测定pH 值的原电池。

在一定条件下,电池电动势E 是试液中pH 值的线性函数。

测量E 时,若参比电极接正,则E = K + 0.059pH (25℃)上述能斯特公式中的K 值包括饱和甘汞电极电位、内参比电极电位、玻璃膜的不对称电位及参比电极与溶液间的液接电位,它难于用理论方法计算出来,但在一定得实验条件下是常数。

通常需要用与待测溶液pH 值接近的标准缓冲溶液进行校正,以抵消K 值对测量的影响。

其原理是:当电极对分别插入pH s 标准缓冲溶液和pH x 未知溶液中,电动势E s 和E x 分别为E s = K + 0.059pH s (25℃)E x = K + 0.059pH x (25℃)两式相减,得059.0059.0E pH E E pH pH s s x s x ∆+=-+= (25℃)在酸度计上,pH 示值按照ΔE/0.059分度,此分度值只适用于温度为25℃时。

为适应不同温度下的测量,需进行温度补偿。

在实际测定中,先将“温度补偿”旋钮调至溶液的温度处,然后将电极对插入已知pH s 的标准缓冲溶液中,用“定位”旋钮将仪器示值调节到pH s 的数值处,这叫“定位”校正(将K 值抵消)。

进行“温度补偿”和“定位”校正后,电极插入pH x 的试液中,仪器就可以直接显示出pH x 的测定值。

pH x 值的设定误差决定于pH s 的正确配置、两电极的性能及酸度计的情况。

一般说来,用一种标准溶液校正仪器后,再去测另一种标准溶液,若测定值与第二种标准溶液的pH 标准值误差小于允许值,则符合要求,否则应检查不准确的原因。

三、仪器与试剂1. 仪器pHS-2F 酸度计(1台)、pH 复合电极(1支)、塑料小烧杯(50mL 3只)2. 试剂pH 标准缓冲溶液:pH =4.01(0.05mol •L -1 KHC 8H 4O 4 溶液)、pH =6.86(0.025mol •L -1 KH 2PO 4 和0.025mol •L -1 Na 2HPO 4 的混合溶液)、pH =9.18(0.01mol •L -1 Na 2B 4O 7 •10H 2O 溶液);各种未知水样。

水样中PH值的测定电子教材(精)

水样中PH值的测定电子教材(精)

项目二电化学分析法任务三水样中PH值的测定技能点1:缓冲溶液的配制pH标准缓冲溶液具有准确的pH值,是pH测定的基准物质。

常用的pH标准缓冲溶液有六种,它们的pH随温度发生变化,见表1。

表1 pH标准缓冲溶液在通常温度下的值①草酸盐标准缓冲溶液:称取12.71g四草酸钾[KH3(C2O4)2·2H2O]溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000ml。

②酒石酸盐标准缓冲溶液:在25℃时,用无二氧化碳的水溶解外消旋的酒石酸氢钾(KHC4H4O6),并剧烈振摇至成饱和溶液.③苯二甲酸氢盐标准缓冲溶液:称取于(115.0±5.0)℃干燥2~3h的邻苯二甲酸氢钾(C6H4CO2HCO2K)10.21g,溶于无CO2的蒸馏水,并稀释至1000ml。

④磷酸盐标准缓冲溶液:分别称取在(115.0±5.0)℃干燥2~3h的磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g和磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g,溶于预先煮沸过15~30min 并迅速冷却的蒸馏水中,并稀释至1000ml。

⑤硼酸盐标准缓冲溶液:称取硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.80g,溶于预先煮沸过15~30min并迅速冷却的蒸馏水中,并稀释至1000ml。

置聚乙烯塑料瓶中密闭保存。

存放时要防止空气中的CO2的进入。

⑥氢氧化钙标准缓冲溶液:在25℃,用无二氧化碳的蒸馏水制备氢氧化钙的饱和溶液。

技能点2:PH计的使用一、电极的选择由于测量介质和场合的差异,酸度计需要配不同的电极,这样才能最有效地提高测量效果。

电极选用要考虑的主要因素以下几种情况有:①高温:一般是指100℃以上,在这种条件下溶液对玻璃电极的侵蚀作用特别严重,尤其是在碱性pH范围时更为强烈,这种侵蚀作用引起玻璃电极电势漂移,以至电极性能变差。

因此,高温pH测量首先要解决电极抗侵蚀的问题。

在制药、发酵、食品等工业的微生物发酵中,pH测量要求玻璃电极能够承受120—130℃的高温消毒作用,也就是要求电极能够承受高温溶液的侵蚀作用。

实验二十八 水样pH值、碱度测定

实验二十八  水样pH值、碱度测定

(4)以酚酞作指示剂做酸度滴定时,若水样中存在硫酸铝 (铁),可生成氢氧化铝(铁〉沉淀物,使终点褪色造成误 差,这时可加些氟化钾掩蔽或将水样煮沸 2分钟,趁热 滴定至红色不褪。
七、作业
1.为什么电极在使用前先放入蒸馏水中浸泡24h以上?
如不浸泡,使用时会出现什么问题? 2.采集的水样如不立即进行酸度和碱度测定而长期暴 露于空气中,对测定有何影响? 3、酸度计为什么要用己知pH值的标准缓冲溶液校正? 校正时要注意什么问题?
OH-+H+→H20
C032-+H+→HC03-
HC03-+H+→H20+C02↑
实验用品
〈一〉仪器
酸度计或离子活度计。至少应当精确到0.1pH 值单位, pH值范围从0至14,复合电极 ; 50mL烧杯,最好是聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 250mL锥形瓶;25mL酸式滴定管。
〈二〉试剂
取出电极,彻底冲洗并用滤纸吸干,浸泡在第一个标准 溶液中,如果仪器响应的示值与 第二个标准溶液的pH (S)值之差大于0. 1pH值单位,重复上述两步。 一直到两读数都相符,方可用于测定样品。
(2)样品测定
测定样品时,先用蒸馏水认真冲洗电极,再
用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心
盐结垢,可用稀盐酸溶解,对钙镁等难溶性结垢,可用EDTA
二钠溶液溶解,占有油污时,可用丙酮清洗,电极按上述方法 处理后,应在蒸馏水中浸泡一昼夜再使用。注意忌用无水乙醇、 脱水性洗涤剂处理电极。
〈二〉碱度的测定
(1)水样取用体积,参考滴定时所消耗盐酸标准溶液用量, 在10-25mL 之间为宜。
(2)采集的样品用聚乙烯或硅硼玻璃瓶贮存。并且使水样 充满不留空间,盖紧瓶盖。 (3)水样中若有余氯存在,会使甲基橙褪色,可加少量 0.1M硫代硫酸钠除去。

水质ph监测实验报告

水质ph监测实验报告

水质ph监测实验报告实验简介本次实验的目的是通过监测不同来源水样的pH值,来比较这些水样的酸碱性程度,从而了解水质的基本情况。

我们选取了自来水、河水和池塘水作为实验样本,并使用了pH试纸和pH计两种工具来监测pH值。

实验步骤和方法1. 准备工作:收集所需材料,包括自来水、河水、池塘水样品、pH试纸、pH 计等。

所有工具和容器需要提前清洗消毒,以免干扰实验结果。

2. 接触样品:用干净的容器分别取一定量的自来水、河水、池塘水样品。

3. pH试纸监测:将pH试纸浸入样品中,待试纸变色后,与标准对照色板进行比较,确定样品的pH值。

4. pH计监测:将pH电极浸入样品中,等待一段时间,直到pH计稳定显示出一个具体数值,记录下来。

结果与数据分析我们进行了三组样品的pH值监测,并记录了实验数据如下:样品pH试纸测量值pH计测量值-自来水7.5 7.2河水 6.8 6.5池塘水 5.2 5.0根据实验数据可得出以下结论:1. 自来水的pH值较为接近中性,略微偏碱。

2. 河水的pH值偏酸性,说明河水中可能含有酸性物质。

3. 池塘水的pH值较低,偏酸性,可能受到污染影响较大。

实验讨论和误差分析在本实验中,我们使用了两种不同的方法来监测水样的pH值,即pH试纸和pH计。

由于pH试纸的测量结果与主观判断有关,存在一定的误差。

而pH计则可以提供更精确的数值,但也可能受到仪器本身的误差以及环境因素的影响。

此外,由于我们只收集了一次样品进行实验,样本的代表性可能存在偏差。

为了更准确地了解水质情况,我们需要收集更多样本,并多次重复实验。

结论通过本次实验,我们得出以下结论:1. 自来水的pH值接近中性,适合日常生活和饮用。

2. 河水的pH值偏酸性,可能受到酸性物质的污染。

3. 池塘水的pH值较低,偏酸性,可能受到污染影响较大。

在使用池塘水时需要谨慎。

根据实验结果,我们应该注重保护河流和池塘的水质,避免对环境造成污染。

同时,对于自来水的消费者来说,可以放心使用自来水进行日常生活和饮用。

水质 pH 值 测定法 HJ T 51-1999

水质 pH 值 测定法 HJ T 51-1999

水质 pH 值测定法 HJ T 51-1999
简介
本文档介绍了水质pH值测定法HJ T 51-1999的相关内容。


标准是中国环境监测总站发布的,用于测定水体中的pH值。

适用范围
该标准适用于各类自然水、废水和地表水的pH值测定。

根据
水样的不同特性,可选择不同的测定方法。

测定原理
水质pH值是指水溶液中酸性或碱性物质的浓度。

本标准使用
玻璃电极测量法,通过测量电极与水样溶液之间的电势差,计算出
水样的pH值。

测定步骤
以下是按照HJ T 51-1999进行水质pH值测定的基本步骤:
1. 准备样品:将水样采集并储存于合适的中,避免污染和损失。

2. 调校电极:根据电极的使用说明进行调校,确保准确度和可
靠性。

3. 测定pH值:将电极插入水样中,等待电极稳定后记录电势差。

4. 计算结果:使用标准曲线或计算公式,将电势差转换为相应
的pH值。

注意事项
在进行水质pH值测定时,需要注意以下几点:
- 电极的使用前后应进行校准和清洗,以确保准确度和重复性。

- 在测定过程中,应避免电极与气泡接触,以免影响测量结果。

- 操作人员应具备操作技能和安全意识,以避免意外发生。

结论
水质pH值测定法HJ T 51-1999是一项用于测定水体pH值的
标准方法。

通过遵循标准的测定步骤和注意事项,可以获得准确可
靠的测量结果。

水样采集与pH值测定.

水样采集与pH值测定.

二﹑实验原理:
化学需氧量是指在一定条件下,易受强 化学氧化剂氧化的还原态物质所消耗的 氧量,以氧的mg/l表示。 水体中可被氧化的物质包括有机物和无 机物(硫化物、亚铁盐等); 化学需氧量主要是衡量水体被还原态物 质污染程度的一项重要指标。
COD的分析有两种常用方法:高锰酸钾法和重 铬酸钾法,其测试结果通常用CODMn和CODCr 表示; 在水样中,加入硫酸及过量的高锰酸钾溶液, 加热以加快反应。加入过量的草酸钠溶液还原 剩余的高锰酸钾,最后用高锰酸钾溶液滴定过 剩的草酸钠。根据高锰酸钾溶液的消耗量,计 算水样的化学需氧量。本方法适用于氯离子含 量不超过300mg/l的水样中COD的测定。
实地采集水样pH值测定记录表
次 数 pH
1 2 3
平均值
中水
指生活污水处理后,达到规定的水质标准, 可在一定范围内重复使用的非饮用水。 中水可用于厕所冲洗、园林灌溉、道路保 洁、洗车、城市喷泉、冷却设备补充用水 等。
实验二 化学需氧量(COD)的测 定
一﹑实验目的:
了解环境污染的指标及分析方法。 研究水体被污染的程度。 掌握酸性高锰酸钾法测定水样COD的方法。
实验一
水样采集与pH值测定
实验一 水样采集与pH值测定 实验目的:
1. 实地考察小月河水水质状况。 2. 研究水质的pH,掌握野外现场水中 pH的测定。 3. 采集小月河水样品作COD分析;
实验原理
pH值是溶液 氢离子活度的负对数,即
பைடு நூலகம்
pH = - logαH+
当溶液浓度很稀时,氢离子活度近似于氢离子浓度[H+]。 未经污染的地表水的pH一般为6.5左右,但水质受到污染 时,pH值就会发生变化。所以pH是水质地球化学环境 的重要指标之一。 污染水中由于含有很多微生物,测完pH值后,应将样品 用浓硫酸酸化至pH=2.0,以防水中微生物的活动造成水 中有关组分的变化。

水样中PH值的测定教学设计(精)

水样中PH值的测定教学设计(精)
借助图片、视频等多媒体手段
参考资料
仪器分析黄一石化工出版社
教学内容设计
步骤
教学内容
配制和应用pH缓冲溶液的方法
讲授
多媒体课件
引入(任务)
直接电位法分析仪器
案例引入、讨论交流
课件、视频
听讲、思考、讨论
实施
配制pH缓冲溶液
pH电极和离子选择性电极的使用
引导、启发、讨论
图片、视频
听讲、思考、讨论
深化(加深对基本能力的认识与体会)
掌握标定pH电极的原理
公式的推导
面授
听讲、演练
归纳
直接电位分析法的类型及其原理
引导
面授
听讲
总结
直接电位分析法的应用
讲授
面授
听讲、思考
作业
处理实训中测定样品中pH和离子浓度的数据
考核与评价
课堂表现、作业
掌握测定样品pH的方法
掌握测定溶液中离子浓度的方法
知识目标
掌握常用标准缓冲溶液的组成
掌握标定pH电极的原理
态度素质目标
积极进取,勤于思考
团结协作、乐于奉献
教学重点
直接电位法分析仪器的使用方法
教学难点
标定pH电极的原理
教学条件要求
教材、图片、视频
教学方法与手段
案例引入、讨论交流、启发引导和实际操作等教学方法
《现代仪器分析技术》课程教学设计
项目
电化学分析技术
学时
8学时
知识点(技能点)
技能点:缓冲溶液的配制
技能点:PH计的使用
技能点:水样中PH的测定
知识点:仪器的使用
技能点:物质的测定
学时
8学时
教学内容

水样PH值的测定

水样PH值的测定

水样PH值的测定PH值是最常用的水质指标之一,天然水的PH值多在6-9范围内;饮用水PH值要求在之间;某些工业用水的PH值应保证在之间,否则将对金属设备和管道有腐蚀作用。

PH值和酸度、碱度既有区别又有联系。

PH值表示的水的酸碱性的强弱,而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。

水质中的PH值的变化预示了水污染的程度。

水的PH值测定方法有比色法和玻璃电极法。

一、比色法PH试纸法是一种简单的粗略测定方法。

常用的PH试纸有两种,一种是广泛PH试纸,可以测定的PH范围为1-14;另一种是精密PH 试纸,可以比较精确的测定一定范围的PH值。

测定步骤:(1)取一条试纸剪成4-5块,放在干净干燥的玻璃板上,(2)用干净的玻璃棒分别沾少许待测水样于PH试纸上,(3)片刻后,观察试纸颜色,并与标准色卡对照,确定水样的PH 值。

二、玻璃电极法1、测定原理玻璃电极法测定水样的PH值是以饱和甘汞电极为参比电极,以玻璃电极为指示电极,与被测水样组成工作电池,再用PH计测量工作电动势,由PH计直接读取PH值。

玻璃电极法测PH准确、快速,受水体色度、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及盐度等因素的干扰少。

2、仪器、试剂(1)仪器a、酸度计或离子计。

b、玻璃电极、饱和甘汞电极(2)试剂a、标准缓冲溶液的配制①PH标准缓冲溶液甲(,25℃):称取先在110-130℃干燥2-3h的邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.12g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

②PH标准缓冲溶液乙(,25℃):分别称取先在110-130℃干燥2-3h的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388g和磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.533g,溶于水并在容量瓶中稀释至1L。

3、操作步骤(1)采样按采样要求,采取具有代表性的水样。

(2)仪器校准操作程序按仪器使用说明书进行。

(3)测定水样PH 先用蒸馏水冲洗电极,在用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动试杯或进行搅拌,以加速电极平衡,静置,待读数稳定时记下PH值。

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水样中pH的测定
一、实验目的
1.学会用直接电位法测定溶液的pH的方法和实验操作。

2.学会酸度计的使用方法。

3.学会配制常用标准缓冲溶液。

二、实验原理
在生产和科研中常会接触到有关pH的问题,粗略的pH测量可用pH试纸,而比较精确的pH测量都需要用直接电位法,即根据能斯特公式,用酸度计测量电池电动势来确定pH。

这种方法常用pH玻璃电极为指示电极(接酸度计的负极)饱和甘汞电极为参比电极(接酸度计的正极)与被测溶液组成电池,则25℃时
E电池=K,+0.0592 pH
式中,K,在一定条件下虽有定值,但不能准确测定或计算得到。

在实际测量中要按pH实用定义(见式14-14)用标准缓冲溶液来校正酸度计(即进行“定位”)后,才可在相同条件下测量溶液的pH。

酸度计上的pH示值按pH实用定义中△E/0.059分度,此分度值只适用于温度为25℃时。

为适应不同温度下的测量,在用标准缓冲溶液“定位”前先要进行温度补偿(将“温度补偿”旋钮调至溶液的温度处)。

在进行“温度补偿”和校正后将电极插入待测试液中,仪器就可以直接显示被测溶液的pH。

pH测量结果的准确度决定于标准缓冲溶液的pH的准确度,两电极的性能及酸度计的精度和质量。

三、仪器与试剂
1.仪器pHS-3F酸度计(或其它类型酸度计);231型pH玻璃电极和232型饱和甘汞
电极(或使用pH复合电极);温度计。

2.试剂
(1)两种不同pH的未知液(A)和(B)。

(2)pH=4.00的标准缓冲液称取在110℃下干燥过1小时的苯二甲酸氢钾5.11克,的水溶解并稀释至500ml。

贮存于用所配溶液淌洗过的聚乙烯试剂瓶中,贴用无CO
2
上标签。

(3)pH=6.86标准缓冲液称取已于(120±10)℃下干燥过2小时的磷酸二氢钾1.70
水溶解并稀释至500ml。

贮存于用所配溶液淌洗过克和磷酸氢二钠1.78克,用无CO
2
的聚乙烯试剂瓶中贴上标签。

水溶解并稀释至500ml。

(4)pH=9.18标准缓冲液称取1.91克四硼酸钠,用无CO
2
贮存于用所配溶液淌洗过的聚乙烯试剂瓶中贴上标签。

(5)广泛pH试纸。

四、实验内容与操作步骤
1.配制pH分别为4.00、6.86和9.18的标准缓冲溶液各250ml。

2.酸度计使用前准备
(1)接通电源,预热20分钟。

(2)调零:置选择按键开关于“mV”位置(注意:此时暂时不要把玻璃电极插入插座内),若仪器显示不为“000”,可调节仪器“调零”电位器,使其显示为正或负“000”,然后锁紧电位器。

3.电极选择、处理和安装
(1)选择、处理和安装pH玻璃电极根据被测溶液大致pH范围(可使用pH试纸试
验确定),选择合适型号的pH玻璃电极,在蒸馏水中浸泡24小时以上。

将处理好的pH玻璃电极用蒸馏水冲洗,用滤纸吸干外壁水分后,固定在电极夹上,球泡高度略高于甘汞电极下端。

注意:玻璃电极球泡易碎,操作要仔细。

电极引线插头应干燥、清洁,不能有油污。

(2)检查、处理和安装甘汞电极取下电极下端和上侧小胶帽。

检查饱和甘汞电极内液位、晶体、气泡及微孔砂芯渗漏情况并作适当处理后,用蒸馏水清洗电极外部,并用滤纸吸干外壁水分后,将电极置于电极夹上。

电极下端略低于玻璃电极球泡下端。

将电极导线接在仪器后右角甘汞电极接线柱上;玻璃电极引线柱插入仪器后右角落玻璃电极输入座。

4.校正酸度计(二点校正法)
(1)将选择按键置“pH”位置。

取一洁净塑料杯(或100ml烧杯)用pH=6.86(25℃)的标准缓冲溶液淌洗三次,倒入50ml左右该标准缓冲溶液。

用温度计测量标准缓冲溶液的温度,调节“温度”调节器,使指示的温度刻度为所测得的温度。

(2)将电极插入标准缓冲溶液中,小心轻摇几下试杯,以促使电极平衡。

注意:电极不要触及杯底,插入深度以溶液浸没玻璃球泡为限。

(3)将“斜率”调节器顺时针旋足,调节“定位”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准缓冲溶液的pH。

随后将电极从标准缓冲溶液中取出,移去试杯,用蒸馏水清洗二电极,并用滤纸吸干电极外壁水。

(4)另取一清净试杯(或100ml小烧杯),用另一种与待测试液(A)pH相接近的标准缓冲溶液淌洗三次后,倒入50ml左右该标准缓冲溶液。

将电极插入溶液中,小心轻摇几下试杯,使电极平衡。

调节“斜率”调节器,使仪器显示值为此温度下该标准
缓冲溶液的pH。

注意:校正后的仪器即可用于测量待测溶液的pH,但测量过程中不应再动“定位”调节器,若不小心碰动“定位”或“斜率”调节器应重复4中(1)~(3)步骤,重新校正。

5.测量待测试液的pH
(1)移去标准缓冲溶液,清洗电极,并用滤纸吸干电极外壁水。

取一洁净试杯(可100ml小烧杯)用待测试液(A)淌洗三次后倒入50ml左右试液。

用温度计测量试液的温度,并将温度调节器置于此温度位置上。

注意:待测试液温度应与标准缓冲溶液的温度相同或接近。

若温度差别大,则应待温度相近时再测量。

(2)将电极插入被测试液中,轻摇试杯以促使电极平衡。

待数字显示稳定后读取并记录被测试液的pH。

平行测定二次,并记录。

6.按步骤4、5测量另一未知液(B)的pH[若(B)与(A)的pH相差大于3个pH单位,则必须重新定位、定斜率,若相差小于3个pH单位,一般可以不需要重新定位]。

7.实验结束工作关闭酸度计电源开关,拔出电源插头。

取出玻璃电极用蒸馏水清洗干净后浸泡在蒸馏水中。

取出甘汞电极用蒸馏水清洗,再用滤纸吸干外壁水分,套上小帽存放在盒内。

清洗试杯,晾干后妥善保存。

用干净抹布擦净工作台,罩上仪器防尘罩,填写仪器使用记录。

五、注意事项
1.酸度计的输入端(即测量电极插座)必须保持干燥清洁。

在环境湿度较高的场所使用时,应将电极插座和电极引线柱用干净纱布擦干。

读数时电极引入导线和溶液应保
持静止,否则会引起仪器读数不稳定。

2.标准缓冲溶液的配制要准确无误,否则将导致测量结果不准确。

3.若要测定某固体样品水溶液的pH,除特殊说明外,一般应称取5克样品(称准至0.01
的水溶解并稀释至100ml,配成试样溶液,然后再进行测量。

克)用无CO
2
4.由于待测试样的pH常随空气中CO
等因素的变化而改变,因此,采集试样后应立即
2
测定,不宜久置。

5.注意用电安全,合理处理、排放实验废液。

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