高一必修二 有机化学复习PPT 课件
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高中化学必修2:有机化合物课件ppt

价键理论: A.碳原子总是四价的 B.碳原子可自相结合成键 单键
C C C C
双键
叁键
C= C
C≡ C
成键特点:
当烃分子中的碳原子个数为 n时,其中氢原子个数的 在有机物分子中碳呈四价。碳原子既可与其 最大数值为2n+2,这是氢原子个数的上限值。以烷烃 他原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键; 分子结构和分子组成通式CnH2n+2为基础进行分析和比 既可以形成单键,也可以形成双键或三键;碳 较:在结构中,若增加一个C=C或C=O双键,就少2 碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。 个H;在结构中若出现一个C≡C就少4个H;在结构中 若出现一个环状结构也少2个H;所以,烯烃和环烷烃 的分子组成通式都为CnH2n;炔烃和二烯烃的分子组 成通式都为CnH2n-2;苯和苯的同系物,结构中有苯环 结构,苯环可以看成是具有3个C=C双键和一个环状 结构,氢原子个数应在烷烃的基础上减去4×2=8个, 故苯和苯的同系物的分子组成通式为: CnH(2n+2-4×2)即CnH2n-6 (n≥6)。
A.
12 6
B. 白磷、红磷
C. C H14 H D. CH3CH3、CH3CHCH3 6C | | | H-C-Cl 、Cl- C-Cl CH3 | | Cl H E. CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
烷烃的命名 ——习惯命名法 (1) 根据分子里所含碳原子的数目来命名:
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、 壬、癸
常见烷烃的结构式:
乙烷: H H | | H-C-C-H | | H H 丙烷: H H H | | | H-C-C-C-H | | | H H H
丁烷: H H H H 异丁烷: H | | | | | H-C-C-C-C-H H--C--H | | | | H H H H H H | | H-C——C——C-H | | | H H H
新课标必修二有机化合物复习总复习PPT课件

2、加成反应
3、聚合反应 4、消去反应 5、酯化反应 6、水解反应 7、氧化反应 8、还原反应
如:烷烃(卤代)、苯及同系物(卤 代、硝化)、醇(卤代)
如:烯、炔烃(加H2、HX、H2O)、 苯(加H2)、油脂(加H2) 如:烯烃加聚等
如:乙醇(分子内脱水)
如:乙酸和乙醇的反应
如:酯、油脂的水解
如:醇(去氢)、醛(加氧)、燃烧
如:醛(加氢)、油脂氢化等 ห้องสมุดไป่ตู้3页/共14页
有机化合物的系统命名
(一长、一近、一多、一小)
1、烷烃的命名
关键问题:
1、找主链;
2、烯烃、炔烃的命名 2、编号、定位;
3、醇的命名
4、羧酸的命名
5、酯的命名
第4页/共14页
1、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( AB)
A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己烷 C. 2-甲基-3-丙基己烷 D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
代物,该烃的分子式可能是( C )
A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
3、已知二氯丙烷的同分异构体有四种,从而可
推知六氯丙烷的同分异构体有( B )
A.三种 B.四种 C. 五第5页种/共14页D.六种
有机物和无机物的比较(一般情况)
分异构体的叙述中,正确的是( C )
A.假如是平面四边形,则有四种同分异构 体 B.假如是平面四边形,则没有同分异构体 C.假如是正四面体,则没有同分异构体 D.假如是正四面体,则有两种同分异构体
第12页/共14页
(课后练习)
官 能
化学式、 电子式、 结构式、 结构简式 空间构型
3、聚合反应 4、消去反应 5、酯化反应 6、水解反应 7、氧化反应 8、还原反应
如:烷烃(卤代)、苯及同系物(卤 代、硝化)、醇(卤代)
如:烯、炔烃(加H2、HX、H2O)、 苯(加H2)、油脂(加H2) 如:烯烃加聚等
如:乙醇(分子内脱水)
如:乙酸和乙醇的反应
如:酯、油脂的水解
如:醇(去氢)、醛(加氧)、燃烧
如:醛(加氢)、油脂氢化等 ห้องสมุดไป่ตู้3页/共14页
有机化合物的系统命名
(一长、一近、一多、一小)
1、烷烃的命名
关键问题:
1、找主链;
2、烯烃、炔烃的命名 2、编号、定位;
3、醇的命名
4、羧酸的命名
5、酯的命名
第4页/共14页
1、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( AB)
A. 2,2,3-三甲基-4-乙基己烷 B. 2-甲基-3-乙基己烷 C. 2-甲基-3-丙基己烷 D. 1,1-二甲基-2-乙基庚烷
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
代物,该烃的分子式可能是( C )
A.C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14
3、已知二氯丙烷的同分异构体有四种,从而可
推知六氯丙烷的同分异构体有( B )
A.三种 B.四种 C. 五第5页种/共14页D.六种
有机物和无机物的比较(一般情况)
分异构体的叙述中,正确的是( C )
A.假如是平面四边形,则有四种同分异构 体 B.假如是平面四边形,则没有同分异构体 C.假如是正四面体,则没有同分异构体 D.假如是正四面体,则有两种同分异构体
第12页/共14页
(课后练习)
官 能
化学式、 电子式、 结构式、 结构简式 空间构型
高中化学有机化学专题复习课件新人教必修2.ppt
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; 键;
(3)碳原子间既可以形成单键,也可以形成双键或三键 (4)碳碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。
D 例2、下列各组物质中一定属于同系物的是( )
A.CH4和C2H4
B.烷烃和环烷烃;
C.C2H4和C4H8
D.C5H12 和C2H6
2、同系物
(1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、 个数与连接方式相同,分子组成通式相同。
A →B C →E C+F → D
nCH2=CH2
催化剂 加热 加压
2CH3CH2OH+O2
-[CH2-CH2 ]- n
Cu 加热
2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓H2SO4 加热
CH3COOC2H5+H2O
谢谢指导! 谢谢指导!
(2)同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团,故相对分 子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。
例3、写出有机物分子式为C4H10O属于醇类的 同分异构体。
3、同分异构体
(1) 分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
(2)同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类 物质
例4、某有机物的结构为HO-CH2CH = CHCH2 -COOH , 根据该分子中三种官能团具有的化学特性,该有机物不可能
发生的化学反应是(A )
A.水解反应
B.酯化反应
C.加成反应
D.氧化反应
二、几种重要的有机反应
1、取代反应:有机分子里的某些原子或原子团被其他原子或
原子团所取代的反应。
2、加成反应:有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子
(3)碳原子间既可以形成单键,也可以形成双键或三键 (4)碳碳之间可以形成长的碳链,也可以形成碳环。
D 例2、下列各组物质中一定属于同系物的是( )
A.CH4和C2H4
B.烷烃和环烷烃;
C.C2H4和C4H8
D.C5H12 和C2H6
2、同系物
(1)同系物必须结构相似,即组成元素相同,官能团种类、 个数与连接方式相同,分子组成通式相同。
A →B C →E C+F → D
nCH2=CH2
催化剂 加热 加压
2CH3CH2OH+O2
-[CH2-CH2 ]- n
Cu 加热
2CH3CHO+2H2O
CH3COOH+CH3CH2OH
浓H2SO4 加热
CH3COOC2H5+H2O
谢谢指导! 谢谢指导!
(2)同系物分子组成相差一个或多个CH2原子团,故相对分 子质量相差14或14的整数倍。
(3)同系物有相似的化学性质,物理性质有一定的递变规律。
例3、写出有机物分子式为C4H10O属于醇类的 同分异构体。
3、同分异构体
(1) 分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。
(2)同分异构体可以属于同一类物质,也可以属于不同类 物质
例4、某有机物的结构为HO-CH2CH = CHCH2 -COOH , 根据该分子中三种官能团具有的化学特性,该有机物不可能
发生的化学反应是(A )
A.水解反应
B.酯化反应
C.加成反应
D.氧化反应
二、几种重要的有机反应
1、取代反应:有机分子里的某些原子或原子团被其他原子或
原子团所取代的反应。
2、加成反应:有机分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子
高中化学必修二《有机化合物》归纳整理ppt
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A. OH—
B. —NO2
A
C. —SO3H D. —OH
三、有机化合物的结构特点
1、碳原子的成键特点: (1)碳原子价键数为四个; (2)碳原子间的成键方式常有三种: C—C、C=C、C≡C; (3)碳原子的结合方式有二种:
碳链和碳环
2、有机物分子里原子共线、共面: 共线、共面其实是分子的构型问题,掌 握并会画出以下分子的构型:
李比希氧化产物吸收分析法和现代元素分析法质谱法红外光谱核磁共振氢谱或化学方法练习1下列有机物实际存在且命名正确的是aa22二甲基丁烷bb2甲基5乙基1已烷cc3甲基2丁烯dd33二甲基2戊烯a2某烯烃与氢气加成后得到22二甲基戊烷烯烃的名称是aa22二甲基3戊烯b22二甲基4戊烯cc44二甲基2戊烯dd22二甲基2戊烯c七有机物的分离提纯有机物分离提纯的基本原则
3、萃取 (1)原理:利用混合物中一种溶质在互不相溶的 两种溶剂中的溶解性不同,用一种溶剂把溶质从它 与另一种溶剂组成的溶液中提取出来的方法。 (2)主要仪器:分液漏斗 (3)分类:①液—液萃取:是利用有机物在两种 互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种 溶剂转移到另一种溶剂的过程。②固—液萃取:是 用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程 。 (专用仪器设备)
CH 4 正四面体,
C2 H 4 平面型结构,6个原子在同一平面上;
C2 H 2 直线型结构,,4个原子在同一直线上
平面型结构,,12个原子在同一平面上
四、同系物
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质,互称为同系物。同系物应 是同类物质,应具有同一通式。对结构相似 的正确理解,务必把握并运用以下两个要点:
同分异构类型
异构 类型
碳链 异构
化学高中必修二有机ppt课件

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7
“西气东输”中的“气”是何种物质?
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8
甲烷
• 西气东输的主角是甲烷。它是最简单的烃 • 甲烷俗名是沼气、坑气,是天然气的主要
成分(80%~90%) • 甲烷的分子式为CH4
那它的空间结构又是什么样子的呢?
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9
甲烷的分子结构
分子式: 电子式:
-4+
C1H
4
的是活以几化石千能油、,因、几此天万反然个应缓气甚慢、至,煤几往等十往需作万要为个催原碳化剂料原等,子手通。段
• 有物产过•这有机往物人也机物往。工是的 可化合造反 以合应 同成成物比 时的有中进较方机行复同几杂法化分个,制合异不在得物同同构众的样现反条多象应件的非,下原生,常成一因普不个之遍同化的合,
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6
可发生的基本反应
取代反应 烷 水 条 取 子 所 用加是物加子成烃)件代或取通一质成各一成与。:反基代式种中反连分反卤应团的表光有。应上子应素是被反示照机后一,单指试应为。化,个相质有剂。:学 重 新 当机 中: 反 键 基 于卤化 同应 打 团 无素合 类, 开 , 机单物 型发 , 一 化质分 的学生 原 般蒸子 其的在 来 是汽中 它化有 重 两(任原合双键分如何子反键两子不一或应或端反能个基。叁的应为原团键原生溴 R(-取CL2代H(2产+反2物H应2)=基=+质CL2()H6离+A去乙(酸基进与团乙攻)醇试生剂成乙)酸→乙R酯-A
点燃甲烷和空气(或氧气)的混合气体,可能会发生爆炸 ,因此,在点燃甲烷之前,必须进行检验纯度的操作。
CH4 + 2O2点燃 CO2 +2H20
注意:有机反应方程式中用“→”不用“=
高中化学必修二 有机概念复习44页ppt课件

有机物复习
一.基本概念
1. 2. 3. 基团 单体 高分子化合物 官能团 同分异构现象与同分异构体
1.常见官能团与所发生化学反应的关系
名 称 结 - C = C- - C = C- 构 化学反应
双 叁 苯 羟 醛 羧 酯
键 键 环 基 基 基 基
加成、氧化 加成、氧化 取代、加成
- OH O - C- H O - C- OH O 、 - C- O - R
催化剂 C2H5OH 加热
催化剂、 CH2==CH2 + H2O C H OH 加热、加压 2 5
CH2==CH2 + HBr
C2H5Br
C6H6 + 3H2
催化剂 加热
3、加聚反应:
由分子量小的化合物分子相互结合成分子 量大的高分子的反应。聚合反应通过加成 反应完成的是加聚反应
nCH2==CH2
二)分离、提纯
1、物理方法:根据不同物质的物理性 质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等 方法。如石油的分馏。
2 、化学方法:一般是加入或通过 某种试剂进行化学反应。
(1)常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 (2)水溶性 易溶:醇、醛、低级羧酸等 难溶:比水轻:烃、酯、油脂等 比水重:溴苯、硝基苯等
取代、酯化 氧化、加成 取代、酯化、酸性 水解
2.同系物、同分异构体
1、同系物:结构相似(同一类物质), 分子组成相差若干个CH2原子团的物质。 2、同分异构现象:化合物(指有机物) 具有相同的分子式,但具有不同的结构现 象,叫做同分异构现象。 3、同分异构体:具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。 同分异构现象的存在是有机物种类繁 多的主要原因。
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
一.基本概念
1. 2. 3. 基团 单体 高分子化合物 官能团 同分异构现象与同分异构体
1.常见官能团与所发生化学反应的关系
名 称 结 - C = C- - C = C- 构 化学反应
双 叁 苯 羟 醛 羧 酯
键 键 环 基 基 基 基
加成、氧化 加成、氧化 取代、加成
- OH O - C- H O - C- OH O 、 - C- O - R
催化剂 C2H5OH 加热
催化剂、 CH2==CH2 + H2O C H OH 加热、加压 2 5
CH2==CH2 + HBr
C2H5Br
C6H6 + 3H2
催化剂 加热
3、加聚反应:
由分子量小的化合物分子相互结合成分子 量大的高分子的反应。聚合反应通过加成 反应完成的是加聚反应
nCH2==CH2
二)分离、提纯
1、物理方法:根据不同物质的物理性 质差异,采用分馏、蒸馏、萃取后分液等 方法。如石油的分馏。
2 、化学方法:一般是加入或通过 某种试剂进行化学反应。
(1)常见气态有机物 四碳及四碳以下的烃 (2)水溶性 易溶:醇、醛、低级羧酸等 难溶:比水轻:烃、酯、油脂等 比水重:溴苯、硝基苯等
取代、酯化 氧化、加成 取代、酯化、酸性 水解
2.同系物、同分异构体
1、同系物:结构相似(同一类物质), 分子组成相差若干个CH2原子团的物质。 2、同分异构现象:化合物(指有机物) 具有相同的分子式,但具有不同的结构现 象,叫做同分异构现象。 3、同分异构体:具有同分异构现象的化 合物互称为同分异构体。 同分异构现象的存在是有机物种类繁 多的主要原因。
2、某烃的一种同分异构体,只能生成一种氯
人教版高中化学 必修二 第三章 有机化学章复习 课件ppt
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第三章 有机化合物
归纳与整理
三、重要有机物的结构、性质和用途
有机物 分子结构特点 主要化学性质 主要用途 甲烷 乙烯
苯 乙醇 乙酸 糖类 油脂 蛋白质
例1
下列说法中,正确的是
( C)
A.乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分
子里碳碳单键键长的二分之一
B.乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分
子里碳碳单键键能的2倍
蛋 白 质
C、H、O、 N、S、P等
代表物
酶、肌肉、 毛发等
代表物分子
氨基酸连接成的 高分子
某些蛋白质能发生颜色反应 人体从食物蛋白质中获得氨基酸,再在体
内合成蛋白质的同时,体内的各种组织蛋白 质也在不断分解,最后主要生成尿素,排出 体外。
酶是一类特殊的蛋白质,是生物体内的重要 催化剂,其催化作用具有高度的专业性。
分子结构特点
a、平面结构;
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 主要化学性质
易取代、难加成、难氧化
主要用途
重要化工原料
乙醇
分子结构特点 HH
H—C—C—O—H
羟基与烷烃基直接相连
HH 主要化学性质
(1)与活泼金属反应 (2)酯化反应(取代、可逆)
(3)氧化反应(燃烧、氧化剂氧化、催化氧化)
H
H H—C—H
H
易取代、易分解、难氧化
主要用途
清洁能源、化工原料
乙烯
分子结构特点 ——不饱和烃
.H. .H.
HH
H∶C ∶∶ C∶ H H—C=C—H CH2=CH2
主要化学性质
易氧化、易加成(加聚)、易分解
主要用途 ——产量作为石油化工水平的标志
⑴石油化学工业最重要的基础原料
归纳与整理
三、重要有机物的结构、性质和用途
有机物 分子结构特点 主要化学性质 主要用途 甲烷 乙烯
苯 乙醇 乙酸 糖类 油脂 蛋白质
例1
下列说法中,正确的是
( C)
A.乙烯分子里的碳碳双键的键长是乙烷分
子里碳碳单键键长的二分之一
B.乙烯分子里的碳碳双键的键能是乙烷分
子里碳碳单键键能的2倍
蛋 白 质
C、H、O、 N、S、P等
代表物
酶、肌肉、 毛发等
代表物分子
氨基酸连接成的 高分子
某些蛋白质能发生颜色反应 人体从食物蛋白质中获得氨基酸,再在体
内合成蛋白质的同时,体内的各种组织蛋白 质也在不断分解,最后主要生成尿素,排出 体外。
酶是一类特殊的蛋白质,是生物体内的重要 催化剂,其催化作用具有高度的专业性。
分子结构特点
a、平面结构;
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 主要化学性质
易取代、难加成、难氧化
主要用途
重要化工原料
乙醇
分子结构特点 HH
H—C—C—O—H
羟基与烷烃基直接相连
HH 主要化学性质
(1)与活泼金属反应 (2)酯化反应(取代、可逆)
(3)氧化反应(燃烧、氧化剂氧化、催化氧化)
H
H H—C—H
H
易取代、易分解、难氧化
主要用途
清洁能源、化工原料
乙烯
分子结构特点 ——不饱和烃
.H. .H.
HH
H∶C ∶∶ C∶ H H—C=C—H CH2=CH2
主要化学性质
易氧化、易加成(加聚)、易分解
主要用途 ——产量作为石油化工水平的标志
⑴石油化学工业最重要的基础原料
高一必修二化学ppt课件ppt课件
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氢键
一种特殊的分子间作用力,由氢原子与电负性强 的原子之间的相互作用形成,影响物质的物理性 质如溶解度和粘度。
物质的三态及其变化
固态
物质保持一定的形状和体 积,分子间排列紧密。
液态
物质具有一定的流动性, 分子间相对松散,但仍保 持一定的相互位置。
气态
物质具有很强的流动性, 分子间距离大,相互碰撞 频繁。
03 反应热的测量
通过实验测量反应过程中吸收或放出的热量,可 以得出反应热。
燃烧热和中和热
燃烧热
燃烧热和中和热的计算
在标准压力下,1mol可燃物完全燃烧 生成稳定的氧化物时所放出的热量, 单位为kJ/mol。
根据热化学方程式和测量的反应热数 据,可以计算出燃烧热和中和热的数 值。
中和热
在稀溶液中,强酸和强碱发生中和反 应生成1mol水时的反应热,单位为 kJ/mol。
02
化学键与物质状态
离子键和共价键
离子键
由正离子和负离子之间的吸引力形成的化学键,通常在 金属元素和非金属元素之间形成。
共价键
由两个或多个原子共享电子形成的化学键,通常在非金 属元素之间形成。
分子间作用力和氢键
分子间作用力
分子之间的相互作用力,包括范德华力和色散力 ,影响物质的物理性质如熔点、沸点和溶解度。
电解池
通过外加电源使电解 质溶液中的阴阳离子 发生定向移动,从而 进行氧化还原反应的 装置。
电极反应
在原电池或电解池中 发生的电子转移反应 ,分为正极和负极反 应。
电池反应方程式
表示原电池或电解池 中总的化学反应的方 程式,由电极反应方 程式相加或相减得到 。
04
有机化合物
有机化合物的分类和命名
一种特殊的分子间作用力,由氢原子与电负性强 的原子之间的相互作用形成,影响物质的物理性 质如溶解度和粘度。
物质的三态及其变化
固态
物质保持一定的形状和体 积,分子间排列紧密。
液态
物质具有一定的流动性, 分子间相对松散,但仍保 持一定的相互位置。
气态
物质具有很强的流动性, 分子间距离大,相互碰撞 频繁。
03 反应热的测量
通过实验测量反应过程中吸收或放出的热量,可 以得出反应热。
燃烧热和中和热
燃烧热
燃烧热和中和热的计算
在标准压力下,1mol可燃物完全燃烧 生成稳定的氧化物时所放出的热量, 单位为kJ/mol。
根据热化学方程式和测量的反应热数 据,可以计算出燃烧热和中和热的数 值。
中和热
在稀溶液中,强酸和强碱发生中和反 应生成1mol水时的反应热,单位为 kJ/mol。
02
化学键与物质状态
离子键和共价键
离子键
由正离子和负离子之间的吸引力形成的化学键,通常在 金属元素和非金属元素之间形成。
共价键
由两个或多个原子共享电子形成的化学键,通常在非金 属元素之间形成。
分子间作用力和氢键
分子间作用力
分子之间的相互作用力,包括范德华力和色散力 ,影响物质的物理性质如熔点、沸点和溶解度。
电解池
通过外加电源使电解 质溶液中的阴阳离子 发生定向移动,从而 进行氧化还原反应的 装置。
电极反应
在原电池或电解池中 发生的电子转移反应 ,分为正极和负极反 应。
电池反应方程式
表示原电池或电解池 中总的化学反应的方 程式,由电极反应方 程式相加或相减得到 。
04
有机化合物
有机化合物的分类和命名
高一必修二 有机化学复习48页PPT
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END
高一必修二 有机化学复习
56、死去何所道,托体同山阿。 57、春秋多佳日,登高赋新诗。 58、种豆南山下,草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ,带月 荷锄归 。道狭 草木长 ,夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ,但使 愿无违 。 59、相见无杂言,但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕,亭亭月将圆。
16、业余生活要有意义,不要越轨。来自—华盛顿 17、一个人即使已登上顶峰,也仍要自强不息。——罗素·贝克 18、最大的挑战和突破在于用人,而用人最大的突破在于信任人。——马云 19、自己活着,就是为了使别人过得更美好。——雷锋 20、要掌握书,莫被书掌握;要为生而读,莫为读而生。——布尔沃
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
孔子
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29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
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30、意志是一个强壮的盲人,倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢!
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46、法律有权打破平静。——马·格林 47、在一千磅法律里,没有一盎司仁 爱。— —英国
48、法律一多,公正就少。——托·富 勒 49、犯罪总是以惩罚相补偿;只有处 罚才能 使犯罪 得到偿 还。— —达雷 尔
50、弱者比强者更能得到法律的保护 。—— 威·厄尔
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物质的量相同的下列有机物,充分燃
烧耗氧量最大的是 D
A.C2H2 B.C2H6 C.C4H6 D.C4H8
等质量的情况呢?
(2)烃的含氧衍生物
可先将其中的氧原子折算为水,再将剩余C、H 原子按烃的计算方法计算,如C2H5OH 可看作 C2H4·H2O,因此其耗氧量与等物质的量的C2H4耗 氧量相同。
处于同一平面上的最多的碳原子数可能是( D )
A 6个 B 7个 C 8个 D 11个
处在同一直线上的碳原子数是 A 5个 B 6个 C 7个 D 11个
( A)
2、取代反应:
(1)苯的溴代反应
溴苯
F e B r3 H + B rB r
B r+ H B r
注意:
①反应使用液溴,而不是溴水。
②纯净的溴苯是无色油状液体,密度大于水,反应 所得的粗产品呈深褐色,因为溴苯中溶有溴。
等效氢法 ——找准对称轴、点、面
• 分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(C)
•A 6
B7
C 8 D9
• 分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(B)
• A3 B 4
C5
D6
• 某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸 点不同的一氯代产物,此烷烃是( )
• A.(CH3)2CHCH2CH2CH3 B.(CH3CH2)2CHCH3
• C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.(CH3)3CCH2CH3
立方烷”是新合成的一种烃,其分子呈立方体结 构。其碳架结构如图 所示:其二氯代物共3 有 ______种?
一氯代物有( 1 )种
[练习5] ①丁烷 ②异丁烷 ③戊烷 ④ 异戊烷 ⑤新戊烷 ⑥丙烷,物质的沸点由高 到低的排列顺序是_③__>__④__>__⑤___>__①__>__②__>__⑥_.
• CxHyOz +(x+y/4-z/2)O2 → x CO2 + y/2H2O
•1
x
y/2
• 0.01 mol
0.02 mol 0.02 mol
• x=0.02 mol×1/0.01 mol=2 y=0.02 mol×4/0.01 mol=4
• z=0.32g÷16g/mol÷0.01 mol =2 所以该有机物的分子式为 C2H4O2
根据情况,也可将氧原子折算为CO2,如 HCOOH可看作H2·CO2,故耗氧量与等物质的量 的H2相同(折算成的H2O和CO2不消耗氧)
下列各组物质中各有两组分,两组分各
取1mol,在足量氧气中燃烧,两者耗氧
量不相同的是
D
A. 乙烯和乙醇
B. 乙炔和乙醛
C. 乙烷和乙酸甲酯
D. 乙醇和乙酸
• 乙醛蒸汽与乙炔混合气体aL完全燃烧,所 需氧气体积是
• 有机物A、B只可能烃或烃的含氧衍生物,等 物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的量 相等,则A和B的相对分子质量相差不可能为 (n为正整数) ( )
• A.8n
B.14n C.18n
D.44n
解析: A中的一个碳原子被B中的四个氢原子代替,A和B的分子量相 差8的倍数,即答案A. 如果A和B的分子组成相差若干个H2O或CO2 , 耗氧量也不变,即分别对应答案C和D
• A aL B 0.5aL D
• C 2aL D 2.5aL
• 相同物质的量的下列有机物,充分燃烧, 消耗氧气量相同的是
• A.C3H4和C2H6 B.C3H6和C3H8O • C.C3H6O2和C3H8O • D.C3H8O和C4H6O2
解析:B、C、D中的C3H8O可改写C3H6·(H2O),C 中的C3H6O2可改为C3H2·(H2O)2,D中的C4H6O2 可改为C3H6·(CO2),显然答案为B、D
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+3 H2
△
5)、取代反应: C H3
⑴卤代反应
苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。
C H3
+
C l2Fe
C H3
C l +H C l
甲基使苯环的邻 对位活化,产物
CH3
+
Cl2 Fe
CH3
+ HCl
以邻对位一取代 为主
• 前不久,各大媒体在显著的位置刊登了关 于900 t致癌大米的报道,主要是变质大米 中存在的黄曲霉素使人体中的特殊基因发 生突变,有转变成肝癌的可能性。它的结 构如图14-1
分子式为C16H11O4??
有机物分子式的确定方法
• 一,“单位物质的量”法 • 根据有机物的摩尔质量(分子量)和有机
物中各元素的质量分数,推算出1 mol有机 物中各元素原子的物质的量,从而确定分 子中各原子个数,最后确定有机物分子式
• A.CH4和C3H8 B.CH4和C3H4 C.C2H4和C3H4 D.C2H2和C2H6
• 解析:由题意可知0.1 mol 该混合气态烃含 碳原子的物质的量为:
• n(c) = n(CO2) = = 0.2 mol 含氢原子的物 质的量n(H) = 2n(H2O) =2×= 0.4 mol
• 【例2】某有机物0.6g完全燃烧后生成 448mL(标准状况)CO2和0.36g水。已知 该物质的蒸气对氢气的相对密度为30,求有 机物的分子式
• 解析:该有机物的分子量为30×2=60
• 0.6g该有机物的物质的量为 = 0.01 mol
• n(CO2)= =0.02mol
n(H2O)= =0.02mol
• 燃烧通式法
• 根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物 和生成物的质量或物质的量或体积关系利 用原子个数守恒来求出1 mol有机物所含C、 H、O原子的物质的量从而求出分子式。如 烃和烃的含氧衍生物的通式可设为 CxHyOz(Z=0为烃),燃烧通式为
• CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2 → xCO2+y/2H2O
• 最简式法
• 根据有机物各元素的质量分数求出分子组 成中各元素的原子个数之比(最简式), 然后结合该有机物的摩尔质量(或分子量) 求有机物的分子式
• 某化合物由碳、氢两种元素组成,其中含 碳的质量分数为85.7%,在标准状况下 11.2L此化合物的质量为14g,求此化合物 的分子式
由题意可知:C和H的个数比为 :=1:2 所以此烃的最简式为CH2,设该有机物的分子式为 (CH2)n 由前面求得此烃的分子量为28可知14 n=28 n=2 即此 烃的分子式为C2H4
• • • 有机物燃烧规律及有机化学计算
●燃烧产物只有H2O和CO2:烃和烃的含氧衍生 物
CxHy+(x+y/4)O2 →XCO2+y/2H2O 1、Cx耗Hy氧Oz量+(的x计+算y/4-z/2)O2 →XCO2+y/2H2O
(1)不同 (CXHY) 烃: •相同质量,耗氧量大小根据y/x来判断。 •相同物质的量, 耗氧量大小根据x+y/4来判断。
• 下列各组混合物,不论何种比例混合,总物质 的量一定,完全燃烧,生成CO2的量一定的
• A.乙炔和甲苯B甲烷和乙烷 • C丙烯和丙烷D乙烯和丁烯
C
• 下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同 的是
• A.50g乙醇和50g甲醚 • C.200g甲醛和200g乙酸
B.100g乙炔和100g苯 D.100g甲烷和100g乙烷
C原子数不同:C原子数越多,沸点越高 C原子数相同:支链越多,沸点越低
• 将ag聚苯乙烯树脂溶于bL苯中,然后通入 cmol乙炔气体,所得混合液中碳氢元素质 量比(B)
• A 6:1 B 12:1 C 8:3 D 1:2
聚苯乙烯的分子式(C8H8)n,苯的分子式C6H6,乙炔的分 子式C2H2,他们的最简式都是CH,所以混合后碳氢两元素 的质量比是12:1
• 某化合物由碳、氢两种元素组成,其中含 碳的质量分数为85.7%,在标准状况下 11.2L此化合物的质量为14g,求此化合物 的分子式
解析:此烃的摩尔质量为Mr=14g÷=28g/mol 1 mol 此烃中碳原子和氢原子的物质的量分别为: n(C)=28g×85.7%÷12g/mol=2mol n(H)=28g×14.3%÷1g/mol=4mol 所以1mol此烃中含2 molC和4molH 即此烃的分子式为C2H4
Cl
CH
3
+
3
Cl2
光照
CCl3
+ 3 HCl
苯的同系物特点
特点:只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳 香烃。符合通式CnH2n-6
C7H8
C8H10
• 某苯的同系物的分子式为C11H16,分子中 除含苯环外还有两个-CH3,两个-CH2 -和一个-CH-,则该分子的可能结构共
有( B )
• A.3种
• B.属于苯的同系物 C.能使溴水褪色
• D.难溶于水,且密度比水大
一般情况下,含碳原子数较少的烃类物质密度比水小, 但烃类物质难溶于水,所以它的密度比水
二、等同氢规律
碳碳单键可旋转,整条碳链可以任意翻转!
①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。
• ①苯不能使KMmO4溶液褪色 ②苯环中碳碳键的键长键能都相等 ③邻二氯苯只有一种 ④间二甲苯只有一种 ⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成 环已烷
A.①②③④ B.①②③ C.②③④⑤ D.①②③⑤
B
思考:下列物质中所有原子可能都在同一平
面B上的C是( )
1、在HC≡C — —CH=CH—CH3分子中,
• 某气态烃0.5摩能与1摩氯化氢完全加成,加 成后产物分子上的氢原子可以被3摩Cl2取 代,则此气态烃可能是 (C )