6.5 双组分连续精馏塔的计算.
双组份连续精馏的计算
新乡学院化工原理精品课程 9.5.2.2 精馏段物料衡算 对虚线划定的范围进行物料衡算 总物料衡算 V=L+D 易挥发组分衡算 Vyn+1=Lxn+DxD
L DxD yn1 xn LD LD
y1
V y1
L xD
D xD
x1 xn
y2 yn+1
定义回流比
L R D
图7-29 精馏段的分析
y
操作线:xn→yn+1的关系
平衡线:xn→yn的关系
xD R 1
0
x
xD 1.0
图10-15 精馏段操作线
新乡学院化工原理精品课程 9.5.2.3 提馏段物料衡算
m m+1
根据精馏段中物料衡 算的方法,同样可以获得 提馏段中的物料衡算式:
总物料衡算
ym+1 x m
V
L V W
易挥发组分衡算 Lx m V y m1 WxW
理论板上升的汽相组成 y 与上一块板下降的液流组成 x 之间 的关系,称为精馏段操作线方程,略去下标写成:
R xD y x R 1 R 1
新乡学院化工原理精品课程
R xD y x R 1 R 1
精馏段操作线方程经过点(xD, xD )和(0,xD/(R+1)),斜 率为R/(R+1)
基于恒摩尔流假设,则所有变量单位采用mol为基准;基 于质量流假设,则所有变量采用kg单位为基准。
9.5.2.1 全塔物料衡算
总物料衡算 馏出液流率,kmol/s
V L D, xD
F D W
加料流率,kmol/s 釜液流率,kmol/s
F, x F
易挥发组分衡算
精馏塔计算方法
目录1 设计任务书 (1)1.1 设计题目………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………1.2 已知条件………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………1.3设计要求…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………2 精馏设计方案选定 (1)2.1 精馏方式选择…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………2.2 操作压力的选择…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………2.4 加料方式和加热状态的选择……………………………………………………………………………………………………………………………………………………2.3 塔板形式的选择…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………2.5 再沸器、冷凝器等附属设备的安排……………………………………………………………………………………………………………………………………………2.6 精馏流程示意图…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………3 精馏塔工艺计算 (2)3.1 物料衡算…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………3.2 精馏工艺条件计算………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………3.3热量衡算…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4 塔板工艺尺寸设计 (4)4.1 设计板参数………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4.2 塔径………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4.3溢流装置…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………4.4 塔板布置及浮阀数目与排列……………………………………………………………………………………………………………………………………………………5 流体力学验算 (6)5.1 气相通过塔板的压降……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………5.2 淹塔………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………5.3 雾沫夹带…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6 塔板负荷性能图 (7)6.1 雾沫夹带线………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6.2 液泛线…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6.3 液相负荷上限线…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6.4 漏液线…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6.5 液相负荷下限线…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………6.6 负荷性能图………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………7 塔的工艺尺寸设计 (8)8釜温校核 (9)9热量衡算 (9)10接管尺寸设计 (10)符号说明 (10)参考文献 (13)结束语 (13)1.设计任务1.1设计题目:年产8000吨乙醇板式精馏塔工艺设计1.2已知条件:1原料组成:含35%(w/w)乙醇的30度液体,其余为水。
第六章 蒸馏(自化工原理)
汽液相平衡,是指溶液与其上方蒸汽达到平衡 汽液相平衡,是指溶液与其上方蒸汽达到平衡时 平衡时 气液两相间各组分组成的关系。 气液两相间各组分组成的关系。 理想溶液的汽液相平衡服从拉乌尔 拉乌尔(Raoult)定律 定律。 理想溶液的汽液相平衡服从拉乌尔(Raoult)定律。 因此对含有A 组分的理想溶液可以得出: 因此对含有A、B组分的理想溶液可以得出: PA=PAoxA 1a) (6-1a) PB=PBoxB= PBo(1-xA) 1b) (6-1b)
6.2 双组分溶液的气液相平衡
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6.2.1 理想溶液的气液相平衡 6.2.2 温度组成图(t-y-x图) 温度组成图(t6 . 2 . 3 y -x 图 6.2.4 挥发度与相对挥发度 6.2.5 非理想溶液的汽液相平衡 本节小结
6.2.1 理想溶液的气液相平衡(1)
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☺ ☺ ☺ ☺
t → x( y ) x− y
本节小结(2)
☺
☺ห้องสมุดไป่ตู้
☺
☺
2)在一定外压下,纯组分的饱和蒸汽压与外压 在一定外压下, 相等时,液体开始沸腾,其对应的温度称为沸点, 相等时,液体开始沸腾,其对应的温度称为沸点, 可见,外压一定时,纯组分的沸点为一定值。 可见,外压一定时,纯组分的沸点为一定值。 在一定外压下,液体混合物的沸腾温度称为泡点, 在一定外压下,液体混合物的沸腾温度称为泡点, 泡点与混合物的组成有关。 泡点与混合物的组成有关。 (t- y)图上可见 图上可见, 在(t-x-y)图上可见,表示不同组成液体混合物的 泡点温度( x=0到x=1.0)为泡点曲线。 泡点温度(从x=0到x=1.0)为泡点曲线。 在该曲线上,对应x=0(即 =0, =1.0)的温度为 在该曲线上,对应x=0(即xA=0,xB=1.0)的温度为 B组分的沸点;对应x=1.0(即xA=1.0,xB=0) 的温 组分的沸点;对应x=1.0(即 =1.0, 度曲线为A组分的沸点。 度曲线为A组分的沸点。
化工原理:双组分连续精馏的计算1
化工原理
3、q 线方程:两段操作线交点轨迹的方程。 1)推导:
由两操作线方程,有
Vy Lx DxD V y Lx WxW
因为 L L qF
两式相减
V V y L Lx WxW DxD
V V (1 q)F
所以
(q 1)Fy qFx FxF
(q 1) y qx xF
Fx F
化工原理
2、操作线方程: 1)操作关系:xn 与 yn1 之间的关系 2)精馏段操作线方程:
n
yn+1 xn n+1
V, y1
L, xD 1 2
3
n
L, xn
n+1 V, yn+1
总物料: V L D
D, xD 易挥发组分: V yn1 L xn D xD
yn1
L
L D
xn
L
易挥发组分 FxF DxD WxW 几个常见的概念:
①回收率:
塔顶易挥发组分的回收率 DxD 100 %
Fx F
塔釜难挥发组分的回收率 W (1 xW ) 100 %
F (1 xF )
②采出率:塔顶采出率 D xF xW
F xD xW
塔釜采出率 W 1 D
F
F
③最大采出量
Dm
a
:
x
Dmax xD
D D
xD
L D
1 LD
xn
1 1 L
D
xD
令 LD R
——回流比
则
yn1
R R 1
xn
1 R 1
xD
——精馏段操作线方程
化工原理
说明:
y
1.0
①x-y图中操作线为一直线
6.5 双组分连续精馏塔的计算
(6-45)
——提馏段操作线方程
讨论:
1)ym+1与xm 是提馏段操作关系; 2)在x-y图上是一条直线; 3) 4)
L' L' 斜率 L ' W V '
L' 叫液汽比 V'
W 截距 xW 此值很小,不宜确定; L ' W
提馏段操作线与y轴交 于c′点 。
5)与对角线有一交点为b点,b(xw,xw), c′点与b点相距太近,一般不用这两点作提馏段 操作线;
1、恒摩尔汽化 在精馏段内,精馏段内Байду номын сангаас层塔板上升的蒸 汽摩尔流量都相等,即:
V1=V2=∙∙∙∙∙∙=V=常数
(6-19)
同理,提馏段内每层塔板上升的蒸汽摩 尔流量亦相等,即: V1′=V2′=∙∙∙∙∙∙=V′=常数 式中: V——精馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h; (6-20)
V′——提馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h。
V′——提馏段中每块塔板上升的蒸汽量, kmol/h; xm——提馏段第m块塔板下降液体中易挥发 组分的摩尔分率;
ym+1——提馏段第m+1块塔板上升蒸汽中易挥 发组分的摩尔分率。 连立上述两方程:
L V W
' '
Lxm V ym1 WxW
' '
解之得:
L' W ym1 xm xw V' V' L' W xm xw L ' W L ' W
式中:
F——原料液量,kmol/h; D——塔顶产品(馏出液)量,kmol/h;
W——塔底产品(釜液)量,kmol/h;
连续精馏理论塔板数的计算
5.3 连续精馏理论塔板数的计算本节重点:理论塔板数的计算。
本节难点:理论塔板数的计算—逐板计算法和图解法;双组分连续精馏塔所需理论板数,可采用逐板计算法和图解法。
5.3.1逐板计算法假设塔顶冷凝器为全凝器,泡点回流,塔釜为间接蒸汽加热,进料为泡点进料如图5-5所示。
因塔顶采用全凝器,即y 1=x D 5-24而离开第1块塔板的x 1与y 1满足平衡关系,因此x 1可由汽液相平衡方程求得。
即111)1(y y x --=αα 5-25第2块塔板上升的蒸汽组成y 2与第1块塔板下降的液体组成x1满足精馏段操作线方程,即Dx R x R R y 11112+++=5-26同理,交替使用相平衡方程和精馏段操作线方程,直至计算到x n <x q (即精馏段与提馏段操作线的交点)后,再改用相平衡方程和提馏段操作线方程计算提馏段塔板组成,至x w ’<x w 为止。
现将逐板计算过程归纳如下:相平衡方程: x1 x2 x3……x n <x q-------x w ’<x w 操作线方程: x D =y1 y2 y3在此过程中使用了几次相平衡方程即可得到几块理论塔板数(包括塔釜再沸器)。
5.3.2 图解法应用逐板计算法求精馏塔所需理论板数的过程,可以在y-x 图上用图解法进行。
具体求解步骤如下:1、相平衡曲线 在直角坐标系中绘出待分离的双组分物系y-x 图,如图5-13。
2、精馏段操作线3、提馏段操作线4、画直角梯级 从a 点开始,在精馏段操作线与平衡线之间作水平线及垂直线,当梯级跨过q 点时,则改在提馏段操作线与平衡线之间作直角梯级,直至梯级的水平线达到或跨过b 点为止。
其中过q 点的梯级为加料板,最后一个梯级为再沸器。
最后应注意的是,当某梯级跨越两操作线交点q 时(此梯级为进料板),应及时更换操图5-13 理论板数图解法示意图作线,因为对一定的分离任务,此时所需的理论板数最少,这时的加料板为最佳加料板。
精馏塔的计算
3.解吸:从吸收剂中分离出已被吸收气体的操作。
4.吸收操作传质过程:单向传质过程,吸收质从气相转移到液相的传质过程。
其中包括吸收质由气相主体向气液相界面的传递,及由相界面向液相主体的传递。
5.吸收过程:通常在吸收塔中进行。为了使气液两相充分接触,可采用板式塔或填料塔,少数情况下也选用喷洒塔。
吸收尾气B+少量A
如图:吸收剂自塔顶上部喷淋而下,塔底部排出溶液;
混合气体由塔底进入,塔顶部排出吸收尾气。溶剂
气液两相在塔内进行逆向接触的过程中,混合
气体内吸收质就转移到吸收剂中,达到了从混
合气体分离出某种组分的目的。混合气体
(A+B)
6. 气体在液体中的溶解度:平衡状态下,液相中的溶质浓度。溶液
表明一定条件下,吸收过程可能达到的极限浓度。(溶剂+A)
吸收过程所以能自动进行,就是由于两相主体浓度尚未达到平衡,一旦达到平衡,推动力便等于0。因此,吸收过程的总推动力应该用任何一相主体浓度与其达到平衡浓度的差值来表示。
(1)以p-p*表示总推动力的吸收速率方程式(气相总吸收速率方程式)
NA=KG(p-p*)KG气相吸收总系数
吸收过程的总阻力由气膜阻力1/kG与液膜阻力1/HkL两部分组成。H溶解度系数
3.对流扩散:湍流主体与相界面间的涡流扩散与分子扩散两种传质作用的总称。
它与传热过程的对流传热类似。
六.吸收机理
(一)吸收机理(双膜理论要点)
1.相互接触的汽液两流体间存在着稳定的相界面,界面两侧各存在着一个很薄的有效层流膜层。吸收质以分子扩散方式通过两膜层。
2.在相界面处,汽液两相达相平衡。界面上无阻力。
(1)物料平衡:进入某装置或设备的物料量必等于排出某装置或设备的物料量与过程累积的量。当无累积量时,即:进料量=排出量。
化工原理6.4 双组分连续精馏塔的设计型计算
从提馏段第m+1块塔板上
升的蒸汽组成(摩尔分数)
从提馏段第m 块塔板下降
液体组成(摩尔分数)
(3)提馏段操作线方程:
+ =
′
′
−
提馏段操作线方程
′
+ =
′
′ −
−
′ −
6.4
双组分连续精馏塔的设计型计算
(饱和蒸汽的摩尔焓值−饱和液体的摩尔焓值)
=
饱和蒸汽的摩
尔焓Τ
′
−ℎ
−ℎ
进料液的摩尔焓Τ
饱和液体的摩尔焓Τ
6.4
双组分连续精馏塔的设计型计算
讨论:
① 若进料温度为 ,泡点温度为 ,进料平均摩尔汽化潜热为 ,进料液的平均比
热容为 ,则此时的 =
原料液组成
(摩尔分数)
塔顶产品组成
(摩尔分数)
(3)塔顶馏出液的采出率Τ
=
−
−
(5)塔顶易挥发组分的回收率
D =
× %
塔底产品组成
(摩尔分数)
,
(4)塔底釜液的采出率Τ
=
−
−
(6)塔底难挥发组分的回收率
=
−
0<<
′ = + ′ = − −
在数值上等于原料液中的液体量与进料量的比值
加料板上的汽相和液相与进料中的汽液相“自然合并”。
V
③
(1-q)F
F
L
qF
′
′
6.4
双组分连续精馏塔的设计型计算
精馏、吸收复习提纲
第2章 吸收1.1 混合物组成的表示方法两组分(A+B )混合物的组成换算:①已知A 的质量分数αA ,换成摩尔分数x A :BA A A A AB B A A A A A M M M M M M x /)1(/////αααααα-+=+=②已知A 的摩尔分数x A ,换成质量分数αA : BA A A A AB B A A A A A M x M x M x M x M x M x )1(-+=+=α③已知A 的摩尔分数y A ,换成摩尔比Y A : A A A Y Y y +=1 A A A y y Y -=11.2.1 分子扩散与Fick 定律扩散通量J :单位时间内通过单位面积传递的物质的量,kmol/(m 2.s)。
费克定律:dz dC D J A AB A -=同样,对B 组分有dz dC D J B BA B -=有D AB =D BA =D ,故以后用D 表示双组分物系的扩散系数。
1.2.2 稳定分子扩散速率(1)等分子反方向扩散RTzP P D N A A A )(21-= (2)单向扩散)(21A A BmA P P RTzP DP N -=式中P/P Bm称为“漂流因子”(物理意义?),其值>1。
1.2.3 扩散系数扩散系数是物质的物性常数之一。
一般,D=f(物质,T,P,浓度)对气体扩散体系,D∝T1.5/P;1.3.2 相间传质的双膜理论双膜模型的要点是:①在汽、液两相接触面附近,分别存在着呈滞流流动的稳态气膜与液膜。
在此滞流膜层内传质严格按分子扩散方式进行,膜的厚度随流体流动状态而变化;②汽、液两相在相界面上呈平衡状态,即相界面上不存在传质阻力;③膜层以外的汽、液相主体,由于流体的充分湍动,分压或浓度均匀化,无分压或浓度梯度。
通常,双膜理论也称双阻力理论。
2 吸收与解吸2.1 概述吸收:使气体混合物与适当液体接触,利用混合物中各组分的溶解度不同而将其分离的操作。
多元连续精馏的计算简介
多元连续精馏的计算简介一、全塔物料衡算在多元精馏塔中,通常吧对分离程度起决定作用而必须这种控制的组分称为关键组分,其中挥发度较大的称为轻关键组分,挥发度较小的称为重关键组分。
图9—40挥发度(a)中若规定塔1的分离目标是A 、B ,则A 是轻关键组分,B 是重关键组分;而在图9—40(b )中,若规定塔1的分离目标是B 、C ,则B 是轻关键组分,C 是重关键组分。
对二元连续精馏过程,全塔物料应该满足式(9—24)和(9-25)。
若已知原料液量F 、组成F x 以及分离要求D W x x 、,则馏出液量D 和釜液量W 就能计算出来。
而对多元连续精馏过程而言,在馏出液和釜液重仍只能规定一个组分的浓度(通常式关键组分的浓度),因为在该设计条件下就可确定精馏塔的理论板数,从而随之确定其余组分的浓度。
换句话说,另外组分的浓度不能任意规定,它们受到精馏塔分离能力的制约。
由于上述原因,多元连续精馏塔重单凭全塔物料衡算还不能确定塔顶、底的量和组成。
以精馏A 、B 、C 三元物系的精馏塔为例,全塔物料衡算关系为AF AD AW BFBD BW F D WFx D x W x Fx D x W x=+⎧⎪=+⎨⎪=+⎩ (9—87) 若已知原料液量F 和组成AF BF x x 、,以及选定的关键组分A 、B 在塔底和塔顶的浓度要求AW BD x x 、,则剩余的四个未知数——馏出液量D 、釜液量W 、组成AD x 和B W x 不能根据式(9—87)直接计算,尚缺一个方程。
为此通常采用一些假定给予补足。
若组分数增多,则需要补足的方程数也增多,因为每增加一个组分,方程数增加一个,而未知数却要增加两个。
总体来说,对C 各组分的多元精馏,全塔物料衡算需要补足的方程数为C —2个。
根据补足方程的不同形式,全塔物料衡算可分为清洗分割和非清晰分割两种。
1、1、 清晰分割若选取的轻、重关键组分式相邻组分,且这两个关键组分间的相对挥发度较大,其分离要求也较高,即轻、重关键组分分别在塔底、塔顶产品中的浓度较低。
双组份连续精馏
双组分连续精馏一、理论板的概念及恒摩尔流的假设(一)理论板在该板上,气液两相充分混合,接触时间无限长,则离开该板的气液两相达到相平衡状态,即 y*=f(x)。
一块理论板又称一个理论级或平衡级。
但实际上,由于气液两相在同一块实际板上接触时间和接触面积所限,气液间难以达到相平衡。
说明理论板是一种理想板,引出它的概念是作为衡量实际板分离效率的标准。
(二) 恒摩尔流的假设1.恒摩尔气流式中——精馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1;——提馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1。
说明:(1)随着板位置的不同,虽然各板上气液组成各不同,但气相总摩尔流率不发生变化,即有多少轻组分进入气相,就相应的有多少重组分进入液相,所以总流率不变。
(2)精、提馏段上升蒸汽量不一定相等,即可能。
2.恒摩尔液流(同理)且L恒摩尔流假设成立的前提条件:(1)各组分的摩尔汽化潜热相等。
(2)气液间温度不同而交换的显热可忽略,因为汽化潜热>>显热。
(3)设备保温良好,热损失可忽略。
二、物料衡算和操作线方程(一)全塔物料衡算(如图7-10所示)。
图7-10精馏塔的物料衡算总物料衡算:(7-15)轻组分物料衡算:(7-15a)式中——原料液的流量,kmol.h-1;——塔顶产品(馏出液)流量,kmol.h-1;——塔底产品(釜残液)流量,kmol.h-1;——原料液中易挥发组分摩尔分率;——馏出液中易挥发组分摩尔分率;——釜残液中易挥发组分摩尔分率。
说明:几个概念(1)塔顶A的回收率=%(7-16)(2)塔底B的回收率=%(7-16a)(3)塔顶采出率=(7-16b)(4)塔底采出率=(7-16c)讨论:(1)当产品质量规定后,采出率和随之确定,不能自由选择。
(2)当规定了D/F和时,则和W/F也随之确定,不能自由选择,反之亦然。
(3)在规定了分离要求后,应使或。
如果D/F取得过大,即使精馏塔有足够的分离能力,塔顶仍得不到高纯度的产品,其原因可由推出,当一定时,D/F增大会使下降。
双组分连续精馏的设计计算精馏操作线方程精
说明: ① 汽、液通过任一理论塔板时组成的变化
x xn1 xn
y yn yn1
② 梯级的意义
yn yn+1
n
b
c
xn
x n-1
水平线长度: 通过第n板液相组成变化 x xn1 xn 垂线长度: 通过第n板气相组成变化 y yn yn1
③ 图解方法的优点 避免了繁琐的计算,形象直观,便于理解和分析实际问题。
② 最小回流比 a)定义 ◇ 回流比减小,两操作线同时向平衡线靠近,所需理论板数 增加;
◇ 继续减小至交点Q移至平衡线上时(点E),则所需的理论 板数无穷多;
◇ 对应的回流比称为最小回流比 Rmin。
b)计算:
设 E(xe, ye) 则
E
Rmin xD ye Rm in1 xD xe
Rm in
所需的理论板数略少。
② 应用
所分离混合物是由水和比水易 挥发组分组成的混合物时。
③ 操作线方程
精馏段:与间接加热的相同。
提馏段:yn1
qnW qnS
xn
qnW qnS
xW
图示:
提馏段操作线过点(
xW,0),斜率为
qnW qnS
④ 水蒸气直接加热的蒸馏计算
(2)带侧线采出的精馏
① 应用 需要几种不同纯度的产品时
( xA xB
)D
达到规定的分离要求时 ( xA )N ( xA )W
xB
xB
1 2 .......... n N
(
xA xB
)D
N
(
xA xB
)W
N min
log
xA xB
D
log AB
xA xB
双组份连续精馏
双组分连续精馏一、理论板的概念及恒摩尔流的假设(一)理论板在该板上,气液两相充分混合,接触时间无限长,则离开该板的气液两相达到相平衡状态,即 y*=f(x)。
一块理论板又称一个理论级或平衡级。
但实际上,由于气液两相在同一块实际板上接触时间和接触面积所限,气液间难以达到相平衡。
说明理论板是一种理想板,引出它的概念是作为衡量实际板分离效率的标准。
(二) 恒摩尔流的假设1.恒摩尔气流式中——精馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1;——提馏段中上升蒸汽的摩尔流量,kmol.h-1。
说明:(1)随着板位置的不同,虽然各板上气液组成各不同,但气相总摩尔流率不发生变化,即有多少轻组分进入气相,就相应的有多少重组分进入液相,所以总流率不变。
(2)精、提馏段上升蒸汽量不一定相等,即可能。
2.恒摩尔液流(同理)且L恒摩尔流假设成立的前提条件:(1)各组分的摩尔汽化潜热相等。
(2)气液间温度不同而交换的显热可忽略,因为汽化潜热>>显热。
(3)设备保温良好,热损失可忽略。
二、物料衡算和操作线方程(一)全塔物料衡算(如图7-10所示)。
图7-10精馏塔的物料衡算总物料衡算:(7-15)轻组分物料衡算:(7-15a)式中——原料液的流量,kmol.h-1;——塔顶产品(馏出液)流量,kmol.h-1;——塔底产品(釜残液)流量,kmol.h-1;——原料液中易挥发组分摩尔分率;——馏出液中易挥发组分摩尔分率;——釜残液中易挥发组分摩尔分率。
说明:几个概念(1)塔顶A的回收率=%(7-16)(2)塔底B的回收率=%(7-16a)(3)塔顶采出率=(7-16b)(4)塔底采出率=(7-16c)讨论:(1)当产品质量规定后,采出率和随之确定,不能自由选择。
(2)当规定了D/F和时,则和W/F也随之确定,不能自由选择,反之亦然。
(3)在规定了分离要求后,应使或。
如果D/F取得过大,即使精馏塔有足够的分离能力,塔顶仍得不到高纯度的产品,其原因可由推出,当一定时,D/F增大会使下降。
双组分精馏塔温度计算公式
双组分精馏塔温度计算公式在化工生产中,精馏是一种常用的分离技术,通过将混合物加热至汽化,然后再冷凝成液体,从而实现不同成分的分离。
双组分精馏塔是一种常见的精馏设备,用于分离两种成分。
在双组分精馏塔中,温度是一个非常重要的参数,可以通过温度来控制不同成分的汽液平衡,从而实现有效的分离。
因此,计算双组分精馏塔的温度是非常重要的,本文将介绍双组分精馏塔温度的计算公式。
双组分精馏塔温度的计算公式可以通过理论推导和实验数据拟合得到。
在这里,我们将介绍一种常用的计算公式,即McCabe-Thiele方法。
这种方法是基于塔板理论,通过塔板上的物质平衡和能量平衡来计算塔板的温度。
在双组分精馏塔中,通常假设为理想状态,即不考虑非理想因素对塔板温度的影响。
首先,我们需要了解双组分精馏塔的结构和工作原理。
双组分精馏塔通常由上塔和下塔组成,上塔用于汽液分离,下塔用于液液分离。
在塔中,有多个塔板,每个塔板上都有液相和气相的接触,从而实现物质的传递和分离。
在双组分精馏塔中,通常选择一个塔板作为基准,通过对基准塔板的物质平衡和能量平衡来计算其他塔板的温度。
双组分精馏塔温度的计算公式可以表示为:T = T0 + (Hvap1 Hvap2) / (Cp1 Cp2) (x x0)。
其中,T为塔板的温度,T0为基准塔板的温度,Hvap1和Hvap2分别为两种成分的汽化焓,Cp1和Cp2分别为两种成分的定压热容,x为塔板上液相的组分,x0为基准塔板上液相的组分。
这个公式是基于物质平衡和能量平衡推导得到的,可以用来计算双组分精馏塔中任意塔板的温度。
在实际应用中,我们可以通过实验数据来确定两种成分的汽化焓和定压热容,然后通过McCabe-Thiele方法来计算双组分精馏塔的温度。
通过计算塔板的温度,我们可以更好地控制塔内的汽液平衡,从而实现有效的分离。
另外,通过计算塔板的温度,我们还可以优化精馏塔的操作参数,提高分离效率和节能降耗。
总之,双组分精馏塔温度的计算公式是化工生产中的重要工具,通过这个公式,我们可以更好地理解和控制双组分精馏塔的操作。
精馏塔的简洁计算公式
精馏塔的简洁计算公式精馏塔是一种用于分离液体混合物的设备,通过不同组分的沸点差异来实现分离。
在工程设计和操作中,需要对精馏塔进行计算和分析,以确保其正常运行和达到预期的分离效果。
在本文中,我们将介绍精馏塔的简洁计算公式,帮助读者更好地理解和应用这些公式。
1. 精馏塔的传质效率公式。
精馏塔的传质效率是评价其性能的重要指标之一。
传质效率通常用塔板数或高度来表示,其计算公式如下:N = HETP × (n-1)。
其中,N表示塔板数或塔高度,HETP表示每塔板传质高度,n表示理论板数。
2. 精馏塔的塔板压降公式。
塔板压降是精馏塔运行中需要考虑的重要参数之一。
塔板压降的计算公式如下:ΔP = ρ× g × H × (1-ε) + ΔPv。
其中,ΔP表示塔板压降,ρ表示液体密度,g表示重力加速度,H表示塔板高度,ε表示塔板孔隙率,ΔPv表示气体速度压降。
3. 精馏塔的塔顶温度计算公式。
精馏塔的塔顶温度是其操作中需要重点关注的参数之一。
塔顶温度的计算公式如下:T = T0 + ΔT。
其中,T表示塔顶温度,T0表示进料温度,ΔT表示塔顶降温。
4. 精馏塔的塔板液体高度计算公式。
塔板液体高度是精馏塔操作中需要实时监测和控制的参数之一。
塔板液体高度的计算公式如下:H = H0 + ΔH。
其中,H表示塔板液体高度,H0表示初始液位高度,ΔH表示液位变化量。
5. 精馏塔的塔板塔顶气体速度计算公式。
塔板塔顶气体速度是精馏塔操作中需要关注的参数之一。
塔板塔顶气体速度的计算公式如下:V = Q / A。
其中,V表示塔板塔顶气体速度,Q表示气体流量,A表示塔板横截面积。
总结。
精馏塔是一种重要的分离设备,其性能和操作参数需要通过计算和分析来进行评估和控制。
本文介绍了精馏塔的传质效率、塔板压降、塔顶温度、塔板液体高度和塔板塔顶气体速度的计算公式,希望能对读者有所帮助。
当然,精馏塔的计算和分析涉及到更多的参数和复杂的情况,需要结合具体的工程实际情况进行综合分析和计算。
乙醇—水双组份溶液精馏塔的数值计算法
乙醇—水双组份溶液精馏塔的数值计算法
乙醇-
水双组份溶液精馏塔是一种分离乙醇和水的设备,常用于酒精工业。
在计算精馏塔的数值时,应考虑以下因素:
1.入料流量:需要知道每小时入料的乙醇和水的体积。
2.蒸馏塔的物料平衡:根据入料流量和出料流量,可以计
算出每个分离层的物料平衡。
3.精馏塔的热平衡:需要知道每个分离层的热流量,以及
精馏塔的整体热平衡情况。
4.精馏塔的压力平衡:需要知道每个分离层的压力,以及
精馏塔的整体压力平衡情况。
5.精馏塔的蒸汽质量平衡:需要知道每个分离层的蒸汽质
量流量,以及精馏塔的整体蒸汽质量平衡情况。
通过对上述因素进行数值计算,可以得出精馏塔的运行参数,并通过进一步的计算来优化精馏塔的设计和操作。
6.5 双组分连续精馏塔的计算.
即: 气相推动力: yn yn1 (6-40)
液相推动力: xn1 xn
R L yn yn1 R 1 V xn1 xn
(6-41) (6-42)
上述第n块板的分离能力可用图中平衡线和 操作线之间的梯级(三角形)的跨度大小形象 地表示。
当物系和操作压力确定(相平衡关系确定) 时,精馏段的斜率决定了精馏段的分离能力。
2、操作线方程 总物料衡算:
V=L+D
(6-36)
易挥发组分的物料衡算:
Vyn+1 =Lxn +DxD
(6-37)
式中:
V——精馏段内每块塔板上升的蒸汽摩尔流 量,kmol/h;
L——精馏段内每块塔板下降的液体摩尔流 量,kmol/h;
yn+1——从精馏段第n+1板上升的蒸汽组成, 摩尔分率;
xn——从精馏段第n板下降的液体组成,摩 尔分率;
(6-27) (6-28)
在精馏计算中,对分离过程除要求用塔顶 和塔底的产品组成表示外,有时还用回收率表 示。
定义: 回收率是某组分所回收的量占进料中该 组分总量的分数。
塔顶易挥发组分的回收率η:
D
Dx D Fx F
100 %
(6-29)
塔釜难挥发组分的回收率ηW:
W
W (1 xw ) 100% F (1 xF )
6.5.1 理论板的概念和恒摩尔流的假设
一、理论板的概念 离开塔板的蒸汽和液体呈平衡的塔板。
理论板是人为的理想化的塔板。
它可以作为衡量实际塔板分离效果的一 个标准。
二、 恒摩尔流的假设 恒摩尔流假设:
两组分的摩尔汽化潜热相等;
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3) 截距 xD 交y轴于c点; R 1
斜率 R L R 1 V
L 叫液汽比 V
4)平衡线到操作线垂直距离代表了第n块板气 相推动力;
平衡线到操作线水平距离代表了第n块板液 相推动力;
即: 气相推动力: yn yn1 (6-40)
液相推动力: xn1 xn
R L yn yn1 R 1 V xn1 xn
(本节将以板式精馏塔为例加以讨论。)
在塔设备(精馏段及全塔理论板数)一定 的条件下,当操作条件发生变化时预计精馏结 果则是精馏塔操作计算的内容。
6.5.1 理论板的概念和恒摩尔流的假设
一、理论板的概念 离开塔板的蒸汽和液体呈平衡的塔板。
理论板是人为的理想化的塔板。
它可以作为衡量实际塔板分离效果的一 个标准。
3、本节难点: (1)两操作线方程及q线方程,图示及应用, 它们之间的相互联系;
(2)理论塔板数的计算—逐板计算法和图解法; (3)非常规精馏的计算。
本节将着重讨论双组分连续精馏塔的工艺 计算。
当生产任务要求将一定数量和组成的原 料分离成指定组成的产品时,精馏塔的计算包 括以下内容:
物料衡算、为完成一定的分离要求所需的 塔板数或填料层高度;
2)流量D、W及组成xD、xW 中,若已知其中一 个流量和一个组成,则可求出另一个流量和组
成。
4)回收率的定义是:
A
DxD FxF
(6-31)
最大回收率为: DxD 1 FxF
(6-32)
而实际回收率为 或:
DxD 1 FxF
D xF F xD
(6-33) (6-34)
若生产中规定D/F过大,则不可能得到 高纯度的产品,
定义: 回收率是某组分所回收的量占进料中该 组分总量的分数。
塔顶易挥发组分的回收率η:
D
Dx D Fx F
100 %
(6-29)
塔釜难挥发组分的回收率ηW:
W
W (1 xw ) 100% F (1 xF )
(6-30)
讨论:
:
F、 xF 通常是给定的,由塔顶、塔底采出 率可知以下几点:
1)若xD、xW 已知,则可求出D、W;
二、 恒摩尔流的假设 恒摩尔流假设:
两组分的摩尔汽化潜热相等;
汽液两相接触因两相温度不同而交换 的显热可忽略不计;
设备热损失可不记。
1、恒摩尔汽化
在精馏段内,精馏段内每层塔板上升的蒸 汽摩尔流量都相等,即:
V1=V2=∙∙∙∙∙∙=V=常数 (6-19)
同理,提馏段内每层塔板上升的蒸汽摩 尔流量亦相等,即:
V1′=V2′=∙∙∙∙∙∙=V′=常数 式中:
(6-20)
V——精馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h;
V′——提馏段上升蒸汽的摩尔流量,kmol/h。
2、恒摩尔溢流
精馏段内,精馏段内每层塔板下降的液体 摩尔流量都相等,即:
L1=L2= ······L=常数
(6-21)
同理,提馏段内每层塔板下降的液体摩 尔流量亦相等,即:
例: 双组分连续精馏塔,理论板为n块, yn+1=0.8,xn=0.7,α=2.4,V/L=2:1 求:① R ; ②xn-1; ③ yn
连立上述两方程:
F DW
FxF DxD WxW
(6-25) (6-26)
由上述方程组可求出:
塔顶馏出液采出率: D xF xW F xD xW
塔底馏出液采出率: W 1 D FF
(6-27) (6-28)
在精馏计算中,对分离过程除要求用塔顶 和塔底的产品组成表示外,有时还用回收率表 示。
(6-41) (6-42)
上述第n块板的分离能力可用图中平衡线和 操作线之间的梯级(三角形)的跨度大小形象 地表示。
当物系和操作压力确定(相平衡关系确定) 时,精馏段的斜率决定了精馏段的分离能力。
若回流比增大,则斜率增大,操作线便会靠 近对角线,远离平衡线,使得精馏段内塔板分离 能力增加。
所以说,提高精馏段内的液气比(或R) 对精馏段的分离有利。
xD
L/D
1
L / D 1 xn L / D 1 xD
令R=L/D,R称为回流比,于是上式可写作:
yn1
R R 1
xn
1 R 1
xD
(6-39)
——精馏段操作线方程
y a
c
xD R 1
xD
x
图6-22 精馏段操作线
讨论:
1)yn+1与xn 是操作关系,其变化规律是一条直 线;
2)该直线在x-y图上的对角线有一交点, xD=yD 称a点;
6.5 双组分连续精馏塔的计算
6.5.1 理论板的概念和衡摩尔流的假设 6.5.2 全塔物料衡算 6.5.3 操作线方程
1、掌握的内容:
(1)理论板与恒摩尔假设;
(2)精馏塔物料衡算、操作线方程及q线方 程,图示及应用;
(3)理论塔板数的计算。
2、熟悉的内容:
非常规二元连续精馏塔计算(直接蒸汽加 热、多股进料、侧线采出、塔釜进料、塔顶 采用分凝器,提馏塔等)。
L1′=L2′= ······L′=常数
(6-22)
式中:
V——精馏段上升蒸汽的摩尔流量, kmol/h;
L′——提馏段下降液体的摩尔流量, kmol/h。
(下标1、2······表示自上而下的塔板序号。)
恒摩尔汽化与恒摩尔溢流总称为恒摩 尔流假设。
6.5.2 全塔物料衡算
总物料衡算:
F=D+W (6-23)
易挥发组分的物料衡算:
FxF Dx D WxW
(6-24)
F, xF
D, xD
W, xW 图6-20 全塔物料衡算
式中: F——原料液量,kmol/h; D——塔顶产品(馏出液)量,kmol/h;
W——塔底产品(釜液)量,kmol/h; xF——原料液组成,摩尔分率; xD——塔顶产品组成,摩尔分率; xW——塔底产品组成,摩尔分率。
L——精馏段内每块塔板下降的液体摩尔流 量,kmol/h;
yn+1——从精馏段第n+1板上升的蒸汽组成, 摩尔分率;
xn——从精馏段第n板下降的液体组Leabharlann ,摩 尔分率;连立上述两方程:
V LD
Vyn1 Lxn DxD
解之得:
yn1
L V
xn
D V
xD
V LD
(6-38)
yn1
L
L D
xn
L
D D
因为
xD
FxF D
(6-35)
6.5.3 操作线方程
一、精馏段操作线方程 1、精馏段操作关系 简单说是 yn+1与 xn 的关系。
图6-21 精馏段操作线方程推导
2、操作线方程 总物料衡算:
V=L+D
(6-36)
易挥发组分的物料衡算:
Vyn+1 =Lxn +DxD
(6-37)
式中:
V——精馏段内每块塔板上升的蒸汽摩尔流 量,kmol/h;