医院药品不良反应监测实施方案

医院药品不良反应监测实施方案根据卫生部及国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，制定我院药品不良反应监测实施方案。

一、成立以院长和各科室负责人为主要领导，组成临床药学组，并以此为主要工作部门的院级药品不良反应监测小组，组织指导医院药品不良反应监测工作，对收到的药品不良反应信息进行分析、评价，并及时报告内蒙古药品不良反应监测中心。

二、临床医师大多数是药品不良反应的第一见证人，为了做到药品不良反应信息及时收集，分别在各个病区等相关科室指定一名医师或护士作为药品不良反应监测员，负责本病区内药品不良反应病例的收集工作。

三、及时反馈药品不良反应信息，临床药师及时将药品不良反应监测信息向有关部门反馈。向报告人反馈报告表的质量和评价结果可以提高报告人的积极性；将生产严重药品不良反应的信息反馈药剂科，为药品采购提供参考；通过医务科将严重的药品不良反应病例在院内通报，可以避免药品不良反应的重复发生，有利于提高本院的医疗质量。

四、将药品不良反应监测工作纳入科室三级网络质控考核内容之中，年终进行总结，对工作出色的科室考评时酌情奖励。

五、搞好院内宣传培训，通过《药学简报》组织学术报告等多种形式宣传，普及药品不良反应监测的有关知识，逐步建立医务人员报告药品不良反应的意识和自觉性，使广大医务人员充分认识到药品不良反应监测工作的重要性和可能面临的问题。在药品不良反应监测工作中，充分发挥个工作岗位应有的作用。

六、成立院级药品不良反应监测小组，组成人员如下：

组长：

副组长：成员：

七、成立监督管理小组，组成人员如下：

组长：成员：