化探工作步骤

0000代表需填数据，根据你们的资料填，这是方法，其余的不方便给你。

6.3 地球化学测量工作及质量评述6.3.1 野外工作方法6.3.1.1 水系沉积物测量（1）采样布局和采样密度依据1：50000地球化学普查规范，结合工作实际情况，本区水系沉积物测量选用根据1981年1：25万地形图修测的1983年出版的1：5万地形图做为野外采样手图，以方格网为采样格子，将设计的样点按1.25km2为采样单元标于1：50000手图上，样品布在二级水系或一级水系口上，采样点均匀分布，99.2%以上的采样格都有采样点分布，基本上未出现连续两个空白小格。

工作区面积0000（扣出水库、海滩、盐田），实测面积0000，采样0000件（未包括重复分析样），采样密度为0000个/km2。

（2）采样物质及方法采样部位选择在水系有利于细粒物质沉积的部位，如河床底部、河道岸边与水面接触处，水流缓慢和水流停滞处，转石背后，河道转弯的内侧。

采样物质主要为淤泥、粉砂，在15～30米的范围内，采集2～3个重量大致相等的样品合并为一个样，每个采样点均留有标记。

野外定点用已布好样品的1：5万地形图作手图，根据地形地貌确定采样点实地位置，定点误差在图上不大于2毫米，每个采样点在实地都留有标记。

样品编录采用1：5万地球化学普查规范推荐的“地球化学水系沉积物记录卡”，严格按照其格式进行填写。

（3）样品初步加工采样人员每天将所采样品检查无误后，将样品连同采样记录卡同时交于样品管理人员，由管理人员核对验收，并将验收后合格样品悬挂凉晒。

为防止样品固结，经常揉搓或用木棒敲打。

凉晒干的样品过60目尼龙筛，为了使样品均匀，每个样品都全部过筛，用缩分法留足150克单样装入纸袋，每50个组合为一批，重点采样编号以密码形式。

（4）异常查证本次1：5万沉积物物测量工作，旨在分解1：20万水系沉积物异常，缩小金找矿靶区，对圈出的异常，用加密取样进行验证工作难以开展，因此，对本次工作圈出的异常开展1：1万地质测量及异常追索调查、1：1万岩石剖面地球化学测量、1：1万土壤地球化学测量等异常验证工作，矿化蚀变岩石出露地段，布置了槽探工程。

各项工作均按有关规范进行，质量满足普查工作要求。

6.3.1.2 岩石地球化学剖面测量岩石测量剖面布置在沙柳金异常区和鞠格庄金异常区。

剖面线均以垂直于构造方向为主，线距200米，取样点距20～40米，岩性均—区点距为40米，岩石矿化蚀变地段点距20米，野外以1：10000地形图为底图，采样用皮尺、罗盘定位，样品采自路线中的岩石露头，样品重量200～250克，剖面记录采用1：50000地球化学普查规范推荐的地球化学岩石采样记录卡，记录内容按照其规定要求。

通过岩石剖面测量，了解异常区内不同岩石的元素含量，同时也发现了一些金的高含量地质体，例如：00006.3.1.3 土壤剖面测量主要布置在0000异常区，共测量剖面0000km，剖面线均以垂直于该区构造线走向为主，线距200m，点距40m，剖面起点及各采样点均由技术人员用GPS定位，样品采自地表以下土壤的B层，剖面记录采用1：50000地球化学普查规范推荐的“地球化学土壤采样记录卡”。

样品凉晒、干燥后过60目筛经缩分后取150克装入纸袋，按顺序编号，送实验室化验。

通过土壤剖面测量，了解异常区第四系覆盖地段残积物中金、银、汞、砷四种元素含量及其聚集情况。

6.3.1.4 质量检查及评述（1）采样小组日常自检采样小组对当天工作进行一次检查，检查内容有：样品编号，野外手图和记录卡三者是否统一，记录内容是否齐全。

经采样小组日常自检，样品物质全部合格，记录内容符合要求。

未发现编号、手图、记录不一致的现象。

（2）项目负责人及大组长检查项目负责和大组长不定期抽查或跟组检查，全面观察野外采样过程中是否符合有关规定和设计要求，检查内容主要是：采样定点误差、标记、记录、采样部位和采样对象等；室内检查样品加工、采样手图及记录卡等原始资料。

检查完毕均填写“质量检查记录卡”。

野外共检查0000个点，均合乎要求，野外检查工作量占总工作量的0000，室内检查0000个点，记录、手图、总图均对口无误。

室内检查工作量为总工作量的0000。

6.3.2 分析质量评述工作区全部化探样品，均由山东省第四地质矿产勘查院实验室测试。

其分析水系沉积物样品0000件，二级标样0000件，重复分析样0000件，岩石剖面样品0000件，土壤剖面样品0000件。

6.3.2.1 分析项目及方法本次水系沉积物测量样品，岩石剖面测量、土壤剖面测量共分析Au、Ag、Hg、As四种元素院实验室根据其仪器设备条件选取4种方法完成（表6-1）。

元素分析方法、检出限、报出率—览表 6-16.3.2.2 检出限和报出率采用上述分析方法，相应元素的检出限和报出率列于表6-1中，由表6-1可以看出，所有被测元素的检出限均等于或小于1:50000地球化学普查规范中规定分析元素的检出限要求，并报出率为100%，说明四院实验室采用的分析方法检出限已完全满足本测区的化探要求。

6.3.2.3 分析精密度、准确度、合格率所选用的各元素的分析方法，除了必须具有较高的生产效率以适应大量化探样品日常分析的需要外，还需要具有一定的准确度和精密度，可用山东省二级标准样检验。

选用的二级标样编号及分析精密度、准确度、合格率见表6-3。

由表6-3可知，Au、Ag、Hg、As四种元素的分析精密度主要利用二级标样分析结果统计求得。

各元素的分析精密度均小于40%的要求，准确度均小于0.20的要求，从表6-2中还可看出各元素分析合格率平均为100%，达到优秀级标准。

标样分析精密度、准确度、合格率表6-26.3.2.4 内检分析：按样品总数分别抽取金、银0000。

汞、砷0000进行内部检查分析，本批共抽取金、银分析0000件，汞、砷内检分析0000件，通过监控计算样品内检合格率：Au内检合格率0000，Ag内检合格率0000， As内检合格率0000，Hg内检合格率0000。

6.3.2.5 方差分析：化探对数据的基本要求是采样、分析两方面总误差，在其数据的起伏变化范围之内，不会掩蔽或歪曲真实数据波态势。

三层套合方差分析是较常用的检验方法之一，方差分析结果见表6-3。

由表6-3可以看出，全部F1值都远大于临界值（0000）说明在测区中采样与分析误差的变化，即元素含量的自然变化未被采样与分析误差所掩蔽或歪曲，因此，这批数据是可靠的，是可以利用的。

方差分析结果表6-3全部F2值小于临界值(1.73)，根据各层次方差分析的数值来看，误差应以分析误差为主，详见测区分析质量监控图，图6-1。

综上所述，工作区样品分析具有较高准确度和精密度，全部指标均满足化探《规范》要求。

详见图6-1，因此，可以认为样品实验测试数据是准确可靠的。

6.3.3室内资料整理6.3.3.1数据的初步处理6.3.3.1.1空白点的取值原则：测区内因个别未取样格子所造成的空白点，采取从周围8个数据平均值填于空白格中央来弥补。

6.3.3.1.2高值点的处理对于特高值在统计计算背景值时，由计算机自动对数据加工处理剔除高值。

用迭代法剔到高值不大于平均值加三倍离差为止。

6.3.3.1.3地球化学参数的确（1）背景平均值（X —）该测区是用统计方法确定背景值，因为一般情况下，当分析的 样品数量足够多时，分析灵敏度又能满足要求，用统计方法确定较为适宜。

因微量元素分布一般服从对数正态分布规律，故在计算时将元素转换为对数值再作统计。

公式为：Lgx=1n ∑=ni i Lgx 1(2)标准离差（S ）在背景平均值（X —）计算的基础上按下式计算： S=1)lg (lg 12--∑=n x xn i i i（3）变异系数（CV ）：标准离差与背景平均值的比值。

Cv=xs6.3.3.2地球化学图件的编制 6.3.3.2.1原始图件的编制（1）采样点位图水系沉积物采样以1983年版1:50000地形图为底图，在图上以直径2mm 的小圆圈标示采样点位。

从野外手图搬绘到清图上，转点误差不大于0.5mm 。

将采样点位清图扫描后输入微机进行微机制图。

采样点位图内容包括水系分布、采样点位、采样编号、方里网经纬度、主要城镇等，由计算机成图。

（2）原始数据图在每个采样点底部标上元素的分析数据，制成元素原始数据图（由计算机成图）比例尺为1:50000。

6.3.3.2.2主要成果图件的编制 （1）单元素地球化学图在数据图上根据元素含量直接勾绘等含量线,等含量线的间隔一般采用0.1lg。

该图图廓右侧为参数表、色标等。

色区划分原则遵照《规范》要求，即平均值加、减0.5-2倍标准离差。

色区界线采用靠近的等量线加以区分。

（2）综合异常图按剔出高值后计算的异常下限（异常下限为平均值加两倍标准差）在网格化数据图上圈定异常，然后把各元素异常按不同颜色线条综合编绘在一张图上，1:50000地质矿产图为底图印成。

由计算机成图，比例尺1:50000。

（3）土壤地球化学剖面图在方格纸上绘制，横坐标表示采样点位，纵坐标表示地球化学测量数值，各点的地化数据连成一波状起伏的曲线，最后由微机扫描成图。

（4）岩石地球化学剖面图由两部分组成：上部为岩石化学测量剖面图，下部为同比例尺的地质剖面图，此图绘在方格纸上由微机扫描成图。