药理名词解释

药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

药效学：主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

药动学：主要研究机体对药物的处置的动态变化。

首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。

肝肠循环：药物经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。

一级动力学过程：药物的转运速率与血药浓度的一次方成正比。（定比消除）

零级动力学过程：药物的转运速率与血药浓度的零次方成正比。（定量消除）

半衰期：血药浓度降低一半所需的时间。

生物利用度：药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。

稳态血药浓度：随着给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在给药间隔内消除的药量等于给药量，从而达到平衡，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。

不良反应：凡是不符合用药目的或给病人带来不适或痛苦的反应。

副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

毒性反应：在用药剂量较大或用药时间过长的情况下发生的机体组织、器官以器质性损伤为主的严重不良反应。

过敏反应：药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应引起生理功能障碍或组织损伤。

继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。

后遗效应：指在停药以后，血浆药物浓度阈浓度以下时残存的药理效应。

致畸作用：药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎。

完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。

部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。

竞争性拮抗剂：药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。

非竞争性拮抗剂：结合到受体蛋白上与激动剂结合位点不同的部位，阻止激动剂引起受体激动的药物。

传出神经的分类：1.胆碱能神经；2.去甲肾上腺素能神经；3.多巴胺能神经；

4.NANC能神经

药物作用方式：1.直接与受体结合；2.影响递质的生物合成；3.影响递质转化4.影响递质的贮存和释放

毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

阿托品对眼的作用：扩瞳、眼内压升高、调节麻痹

普萘洛尔和硝酸甘油联合应用（口服给药，从小剂量开始逐渐增加药量）的药理学基础：

①两药能协同降低心肌耗氧量；

②普萘洛尔能对抗硝酸甘油引起的反射性心率和心肌收缩能力增强，硝酸甘油可以缩小普萘洛尔所致的心室容积增大和心室射血时间延长，互相取长补短；

③合用时各自用量减少，不良反应减少。

高效能利尿药（呋塞米）：作用于肾脏髓袢升支粗段，干扰同向转运系统。

中效能利尿药（氢氯噻嗪）：作用于远曲小管近端，影响同向转运系统。

低效能利尿药：作用于远曲小管远端和集合管（螺内酯、氨苯蝶啶、乙酰唑胺）

人工冬眠合剂：派替啶，氯丙嗪，异丙嗪

控制哮喘药物的分类及代表药物：

1.支气管扩张药：异丙肾上腺素，肾上腺素；

2.抗炎平喘药（糖皮质激素类）：丙酸倍氯米松；

3.抗过敏平喘药：色甘酸钠

化学治疗：对细菌和其他微生物、寄生虫及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。

抗菌药物：能抑制或杀灭病原微生物的化学物质。

抗生素：来自真菌或细菌的具有干扰细菌生长繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的药物。

抗菌谱：抗菌药物的抗菌范围。

抗菌活性：药物抑制或杀灭病原菌的能力。

抗生素/抗菌后效应：将细菌暴露于高于MIC的某种抗菌药物后，再去除抗菌药物后的一定时间内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。