处方调剂操作规程复习过程

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处方调剂操作规程

处方调剂操作规程处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

处方调剂是医疗服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

为了规范处方调剂行为，提高处方调剂质量，保障患者用药安全，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构的处方调剂工作。

三、术语和定义处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方调剂：指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

药师：指取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。

患者：指接受医疗服务的个人。

药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

四、处方调剂的基本要求药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ 5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

药品调剂制度和操作规程

药房调剂制度和操作规程处方调剂基本操作规程为：收方——审方——调配处方——核对处方——标注用法用量——复核——发药。

1、收方：双手轻取患者就诊卡并打印处方。

2、审方：指调剂员收到处方后，在配方过程中和发药前对处方进行的核对。

处方审核是调剂工作中的重要环节，是防止差错、事故，保证调剂质量的关键。

处方审核的主要内容为：处方书写；规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。

（1）审查处方书写（患者姓名、性别、年龄、病历号/病案号、就诊科别/病房床号、开方日期、医师签名盖章）是否合格。

（2）门诊处方应当日内调剂。

（3）每张处方限开五种药品。

品种数超过规定的，应经处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合有关规定后，方可调剂。

（4）规定必须做皮试的药品，处方医师应注明过敏试验及结果的判定。

（5）严格执行药品的剂量规定。

对超剂量处方，应拒绝调配。

①一般门诊、急诊患者每张处方不超过三天用量；一般慢性病不超过十五日用药量；癫痫、结核、肝炎、糖尿病、高血压、心脏病、精神病等慢性病或行动不便者不超过一个月用量。

②对于特殊管理药品要严格按有关规定执行。

③对于特殊患者、特殊情况用药需经处方医师特别注明并经上级领导同意后方可调配。

（6）处方用药应与临床诊断的相符合，选用剂型与给药途径应合理。

（7）不得有重复给药现象，处方药品名称应使用通用名。

（8）处方中如有配伍禁忌、妊娠禁忌、用法用量超过常规的需经处方医师重新签字。

（9）字迹不清的，不可主观猜测，应与处方医师联系，由医师写明、重新签字，核实无误，方可调剂。

（10）调剂员无权更换处方药品，不得自行修改处方。

3、调配：指处方经审核合格后，依照处方要求取、配药品的过程。

调配药品时必须按照调配顺序和操作规程操作。

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。

•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。

•严格执行"四查十对"制度。

•药品发出前必须核对。

•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。

门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。

•调配处方。

•包装与贴标签。

•核对处方。

•发药与指导用药。

门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。

•药品从窗口投出前必须重新核对。

•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。

•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。

药品调剂操作规程

药品调剂操作规程一、概述药品调剂是指根据医生开具的处方，按照一定的程序和要求，将药品准确地配制和分装的过程。

药品调剂的准确性和规范性对于保证患者用药的安全和有效性至关重要。

本文将详细介绍药品调剂的操作规程。

二、操作流程1. 处方接收- 接收处方时，应核对处方的完整性和准确性，确保处方信息齐全，包括患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、频次等。

- 如有疑问或不清楚的地方，应及时与医生沟通，以确保准确性。

2. 药品准备- 根据处方所需药品的种类和数量，从药房库存中准确取出。

- 在取药过程中，应注意药品的储存条件和有效期，避免使用过期或受损的药品。

3. 药品配制- 根据处方要求，将所需药品按照准确的比例和方法进行配制。

- 在配制过程中，应使用准确的计量工具，确保药品的准确配比。

- 配制完成后，应对药品进行标识，包括药品名称、浓度、配制日期等信息。

4. 药品分装- 根据处方要求，将配制好的药品分装到适当的容器中。

- 分装过程中，应注意容器的清洁和密封性，避免污染和药品泄漏。

5. 药品标签- 对每个分装好的药品容器，应贴上标签，标明患者姓名、药品名称、剂量、用法、频次等信息。

- 标签应清晰易读，避免模糊或错误的信息。

6. 药品核对- 完成药品调剂后，应进行药品核对，确保调剂的准确性。

- 核对时，应与处方进行比对，逐一核对药品的名称、剂量、用法、频次等信息。

7. 药品交付- 将调剂好的药品交付给患者或其家属。

- 在交付过程中，应向患者或其家属详细说明药品的用法、注意事项和可能的不良反应。

- 如有需要，可以提供书面的用药指导。

三、操作要点1. 严格遵守操作规程，确保药品调剂的准确性和规范性。

2. 注意个人卫生，包括洗手、佩戴手套等，避免交叉感染。

3. 使用准确的计量工具，避免药品配制的误差。

4. 注意药品的储存条件和有效期，避免使用过期或受损的药品。

5. 药品调剂过程中，应保持工作区域的整洁和清洁，避免污染。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药房中药师根据患者医生开具的处方，对药物进行核对、检查，根据情况作适当的修改和调整，确保患者获得安全、适宜的药物治疗。

处方调剂操作规程旨在规范药师在处方调剂过程中的工作流程和操作要求，以保证药物治疗的安全性和有效性。

二、操作流程1. 处方接收(1) 收到患者处方后，药师应仔细查看处方的完整性，确保开具的处方内容完整并符合规范要求。

(2) 核对处方上患者的相关信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，确保准确无误。

(3) 如果有遗漏或者不清楚的信息，应立即与患者或医生进行沟通，确保信息完善和准确。

2. 处方审核(1) 根据药物剂型和用药途径，药师应核对处方上的药物名称、剂量、给药方式等是否与标准用药相符。

(2) 根据患者的病情和个体差异，药师应判断处方是否合理、适宜，并遵循药理学和治疗指南的要求。

(3) 如果发现处方有错误、不合理或有疑问的地方，应及时与医生进行沟通，协商解决。

3. 药物配制(1) 根据医生处方，药师应准确计算所需药物的数量，并严格按照剂量要求进行配制。

(2) 在药物配制过程中，药师应严格按照药物操作规范，遵循无菌操作要求，以保证药物的纯度和无菌性。

(3) 配制完成后，药师应对药物进行质量检查，确保药物的准确性和有效性。

4. 处方标签打印(1) 在药物配制完成后，药师应按照规定的格式，在药品包装上打印处方标签。

(2) 处方标签上应包括患者的姓名、年龄、性别，医生姓名、开具日期，用药剂量、用药时机和注意事项等重要信息。

(3) 打印的处方标签应贴附在药品包装上，以便患者在用药过程中查看和参考。

5. 处方交付(1) 在完成所有前述步骤后，药师应将配制好的药物及处方交付给患者。

(2) 交付药物时，药师应仔细向患者解释用药方法、次数、剂量和注意事项等。

(3) 如果患者对药物存储或使用有特殊要求，药师应当提前告知患者，并给予相应建议和指导。

(4) 在移交药物时，药师应留意患者是否存在对药物的忌口、过敏等情况，以便做好相应的记录，并协助患者避免不良反应的发生。

中药饮片调剂操作规程

中药饮片调剂操作规程一、调剂环境的准备1.调剂室应保持干净整洁，并保持空气流通。

2.提供所需药材和配料的储存设施，以确保其干燥、无虫、无霉变。

二、调剂工具的准备1.秤量：准备电子天平和药物秤。

电子天平校准后即可使用。

2.洗漱用具和手套：应具备洗漱各类用具和工作时必须佩戴的医用手套。

3.药杯：准备干净无异味的玻璃药杯，用于称量饮片。

4.药袋：准备无污染和无异味的药袋，用于装饮片。

三、操作流程1.取药：按照处方，准确取出所需的中药饮片。

每次检查和确认取药是否准确，避免混淆。

2.称量：将取出的中药饮片放入药杯中，通过电子天平逐一称量，确保每味中药的用量准确。

3.混合：根据处方，将不同药味的中药饮片混合在一起，使用手套或者无菌铲子进行混合，避免交叉污染。

4.包装：将混合好的中药饮片按照处方给定的用量分装到不同的药袋中。

每个药袋上应标注中药名称、用量、次数等信息。

5.封口：合理选择封口方式，保证药袋的密封性。

常用的封口方式有热封、塞贴、压焊等。

7.清理：调剂结束后，清理工作台和使用的工具，保持调剂环境的整洁。

四、注意事项1.严格按照处方要求进行调剂，保证用药准确。

2.在操作过程中，避免接触其他药品或外界污染物，以免造成交叉污染。

3.中药饮片应放置在干燥、通风、无异味的环境中，避免受潮、霉变。

4.中药饮片调剂过程中，应密封处理，避免污染。

5.调剂操作人员应佩戴工作服、帽子、口罩、手套等防护用品，确保卫生安全。

6.调剂室应定期清洁、通风，以确保环境卫生。

以上就是中药饮片调剂操作规程，通过严格遵守操作规程，能够确保中药饮片的质量和疗效，保证患者的用药安全。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、门诊处方调剂（一）具有药师以上专业技术资格人员负责处方审核、核对、发药及安全用药指导；药士从事处方调配工作.(二）药师在审核处方时应对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:1。

对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3。

剂量、用法的正确性；4。

选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7。

其它用药不适宜情况；（三）药师应对急诊处方优先进行审核,并优先发药.（四）调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方,对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性,对临床诊断。

（五）门诊医生开具的麻醉药品和精神药品处方应当符合处方管理办法中对麻醉药品和精神药品处方量的要求。

（六）药师审方无误后才能进行处方调配；若认为处方存在用药不适宜用药时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方后方可进行调配。

(七）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配,及时告知处方医师，并记录,按照相关规定报送。

(八)发出药品应按药品说明书或处方用法,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题。

(十）药师在完成处方调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。

二、住院医嘱的调剂（一）由具有药师以上专业技术资格人员负责住院用药医嘱的审核。

药士从事处方调配工作。

（二）麻醉药品和精神药品处方根据门诊处方审核标准进行核. 麻醉药品和精神药品用量应符合处方管理办法规定。

（三）药师对医嘱进行审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师，请其确认或重新开立医嘱.（四）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并记录，所有不合理用药干预情况应当留有记录。

（五）药师在完成医嘱调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、引言处方调剂操作是医院药房工作中的一项重要工作，负责根据医生开出的处方，从药房的药品库存中准确选择、配制和出具药物给患者。

处方调剂操作规程是为了保证处方调剂工作的准确性、安全性和规范性，规范药房工作人员的操作行为，提高处方调剂工作效率和服务质量而制定的。

二、工作流程1.接收处方2.配制药物药房工作人员应按照处方上所需药物的种类和剂量选择相应的药品，并进行配制。

在选择药品时应核对药品的有效期、规格和生产厂家，确保药品的质量和安全性。

3.核对配制完成后，药房工作人员应进行核对，检查所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致。

4.出具药品核对无误后，药房工作人员将配制好的药品出具给患者，并给予患者必要的用药指导和注意事项说明。

5.记录和统计息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于跟踪药品的使用情况和药物库存的管理。

三、工作要求1.仔细核对处方2.正确配制药物药房工作人员应按照处方上所需的药物种类和剂量准确选择药品，并在配制过程中严格按照规范操作要求进行操作，确保药物的准确性和安全性。

3.保证配药质量药房工作人员在配制药物时要认真核对药品的有效期、规格和生产厂家等信息，确保药品的质量和有效性，并及时淘汰过期或不合格的药物。

4.仔细核对药品配制完成后，药房工作人员应仔细核对所配制的药品种类、剂量、规格和数量是否与处方一致，确保药物的正确性和完整性。

5.给予患者必要的药物指导和说明药房工作人员在出具药品给患者时应给予患者必要的用药指导和注意事项说明，如用药方法、用药时间、注意事项等，确保患者正确使用药物并避免不良反应的发生。

6.做好记录和统计工作息、处方号码、录入时间、调剂药物的种类和剂量、药品有效期等，以便于药品使用情况的跟踪和药物库存的管理。

四、工作风险与安全1.防止错配药品药房工作人员在配制药物时要仔细核对药品的种类、剂量和规格，避免发生药品错配的情况。

处方调剂的主要流程与步骤

处方调剂的主要流程与步骤下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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中成药调剂操作规程中药调剂学主管辅导精华

中成药调剂操作规程中药调剂学主管辅导精华中成药调剂操作规程一、引言中成药调剂操作是指在药店或医疗机构中根据医生的处方，按照配伍要求，将合适的中成药配制并提供给患者的过程。

中成药调剂学是中医药学中的重要一门学科，它涉及到药材、药品知识、药物配伍原理以及操作流程等方面内容。

本文旨在规范中成药调剂操作，确保患者用药的安全性和有效性。

二、中成药调剂操作规程为保证中成药调剂操作规程的科学性和相对一致性，下面将按照以下步骤进行操作：1. 处方接受与审核（1）药师在接受处方时，应认真核对处方上的医生姓名、患者信息、药物名称、剂量等信息的准确性。

（2）如发现处方有疑问或错误信息，应立即与开出处方医生联系确认，并做好记录。

2. 药材选择与检查（1）根据处方，确定所需药材，并确保药材的质量符合相关标准。

（2）对药材进行外观和感官检查，确保无异味、霉变等情况。

3. 药材加工与研磨（1）根据处方要求，对药材进行适当加工，如清洗、晾干等。

（2）将加工好的药材进行研磨，研磨后应按比例进行称量。

4. 药材煎煮（1）将研磨好的药材按比例放入适当容器中，加入适量水进行煎煮。

（2）根据药性特点，掌握好火候，煎煮过程中要严格控制煎煮的时间。

5. 药液过滤与包装（1）煎煮好的药液过滤去渣，确保药液质地清澈。

（2）将过滤好的药液按照合适的规格进行分装，并贴上标签，标明患者姓名、用药剂量等重要信息。

6. 药液储存与保管（1）将分装好的药液放置于适当的储存器具中，如密封的玻璃瓶、塑料袋等。

（2）储存药液时需注意避光、防潮、防尘等，以保证药液质量。

7. 准确发放药品与记录（1）药师在发放药品前，应按照处方要求，准确配制所需的中成药。

（2）将发放的中成药交给患者时，要详细告知其用法、用量等重要事项，并做好相关记录。

三、中药调剂学主管辅导精华中药调剂学是药学专业中的重要一门学科，其内容包括中药学基础知识、方剂学、配伍学以及操作规程等。

中药调剂学主管辅导是指在中药调剂工作中，负责指导、监督和促进其他药师的工作，确保中成药调配的安全与合理。

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药调剂的一般程序分审方、计价、调配、复核、包装、发药等六个程序。

分述如下。

一、审方：审方系指药房审方人员审查医师为患者开写的处方。

合格的处方经审方人签字后即可交计价员计价收费，对于有疑问或不合格的处方，应即与处方医师联系，问明原因，协商处理，决不能只凭主观臆断或随意处理。

审方着重审查以下项目：1、患者姓名、年龄、性别、处方日期、医师签字等是否清楚，公费者需查验公费证与号码。

2、药名书写是否清楚准确，剂量是否超出正常量，对儿童及年老弱者尤需注意。

3、毒、麻药品处方是否符合规定，处方中是否有“十八反”“十九畏”“妊娠禁忌”等配伍禁忌药存在。

4、需特殊处理的药物有否“脚注”、“并开药”（指处方中2-3 味药物合并开在一起，多半是疗效基本相同，如二冬即指天冬和麦冬，或是常用配伍使用如知柏即指知母和黄柏）是否明确等。

5、处方中药物是否有缺位等。

二、计价：必须准确、迅速，以缩短患者取药时间。

三、调配：调配系指调剂人员根据己有审方人签字，并己交款的医师处方，准确地调配药物的操作。

配方时按处方药物顺序逐味称量；需特殊处理的药物如先煎、后下、包煎、另煎等应单独包装，并注明处理方法；若调配中成药处方，则按处方规定的品名、规格、药量调配；调配人员必须精力集中，认真仔细，切勿拿错药品或称错用量；处方应逐张调配，以免混淆；急诊处方应优先调配；保持配方室的工作台、称量器具及用具整齐清洁等。

总之，必须采取积极措施，保证配方质量。

调配完毕，自查无误后签名盖章，交核对员核对。

四、复核、包装与发药：为保证患者用药有效安全，防止调配差错与遗漏，对已调配好的药剂在配方自查基础上，再由符合资质的主管中药师进行一次全面细致核对，重点核对调配的药物和用量与处方是否相符；需特殊处理的药物是否按要求作了特殊处理；配制的药物有无虫蛀和发霉等质量问题；毒性药和有配伍禁忌药及贵重细料药的应用是否得当；调配者有否签字等。

中药饮片(小包装)处方调剂操作规程

中药饮片（小包装）处方调剂操作规程1.目的：为了确保中药饮片在调剂中的质量安全，防止在调剂中因不正确操作方法而出现质量状况，特制订本操作规程。

2.范围：中药房。

3.责任：中药房全体工作人员。

4.内容(1)为保证处方的完整性，同时不给患者增加不必要的麻烦，小包装中药饮片调剂时，应当按照处方的剂量，将每味中药饮片分至每剂，不应按每一味小包装中药饮片总包，让患者自已分剂。

(2)小包装中药饮片不宜与散装中药饮片混合使用。

调剂过程中应遵循最少用包原则，如甘草有3克、6克、9克三种规格，处方剂量为9克，应付9克一包，而不应付6克、3克各一包，更不应付3包3克，以提高调剂效率、减少差错，同时不人为增加小包装中药饮片的加工成本。

（3）操作步骤1）配药根据处方（或者调剂清单）顺序配药，配药时必须关注包装上的标签内容与内装药物是否一致以及药物是否有变质情况。

每取一味药须将所需包数数准，取完药后在药名右上角做标记，以示该药已取过。

2）分剂●使用调剂台的，分剂时可先将药袋套到配药桶上，药配完后把药袋拎起扎好。

分剂时应按一定的顺序，每分一味药最好中途不要停顿，避免混乱，也可每分一味药后在处方上作标记。

●使用调剂车（调剂篮）的，可先将药袋放在调剂车上（或调剂篮内），在取药的同时进行分剂，药配完后把药袋扎好。

3）特殊药物处理处方中如有需特殊处理的品种，如先煎、后下、包煎、冲服、烊化等，最好使用专用标签（标签内容为：“注意：内有需先煎、后下、包煎、冲服、烊化的药物，请仔细阅读说明书并按相应的方法操作”），在相应项目上打勾，并将专用标签贴在外面的药袋上，以提醒患者注意。

4）自查处方调配完毕，调剂人员取一剂药自行检查后在处方（配药清单）上签名，然后交复核人员复核。

5）复核●复核人员依据处方（有医生工作站的可按配方清单）仔细复核。

复核时应当同时核对药名与剂量。

复核完毕后，在该处方（或配方清单）上签名。

●将配方清单的一联或领药证存根（使用手写处方的）固定在外面的药袋上，并在药袋上写上领药号及患者姓名，以防配药清单（领药证存根）掉落后核查。

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程

中药调剂-中药饮片调剂标准操作规程一、调剂前准备1.1 熟悉病人医嘱，确认开药医生并解读医嘱内容。

1.2 检查处方中药品名称、剂量等项目，核对病人患者姓名、性别、年龄等个人信息。

1.3 根据医嘱内容准备所需的中药饮片和辅料。

1.4 确认中药调剂所需工具齐全，如天平、研磨器、称量勺等。

二、中药调剂操作2.1 按照医嘱要求，称取中药饮片。

注意使用准确的重量和比例。

2.2 采用相应工艺对中药进行研磨、研磨，确保颗粒均匀。

2.3 按照配方要求，将配制好的中药饮片进行调配，严格控制配方比例。

2.4 混合中药后，进行二次包装，确保存储和使用安全。

三、调剂后处理3.1 错误处理：如遇犯错误，应及时纠正，重新调配中药。

3.2 清洁消毒：中药调剂工具应及时清洁、消毒，保持卫生干净。

3.3 存储管理：将调剂完毕的中药饮片存放在干燥通风处，远离阳光直射。

3.4 记录保存：记载中药调剂详细信息，包括配方、量表、操作人员等，保存备查。

四、注意事项4.1 保持操作台面整洁，避免交叉污染。

4.2 谨慎使用中药辅料，确保药材纯净和质量。

4.3 调剂操作中，注意配方比例、制作工艺，确保药品质量和疗效。

4.4 不同药品之间应分开操作，避免混淆。

五、结尾总结中药调剂是药房工作中的重要环节，严格按照操作规程进行调剂，可以确保中药饮片的质量和疗效。

操作人员需持证上岗，严格执行操作规程，做好中药调剂工作，保障患者的用药安全和疗效。

希望以上标准操作规程能为中药调剂工作提供指导和参考。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、背景和目的处方调剂是指根据医生开具的处方，由药师根据患者的实际情况进行调剂，以确定最佳药物剂量和用药方式的过程。

处方调剂的准确性和操作规范对于患者的治疗效果和用药安全起着至关重要的作用。

因此，制定和遵守处方调剂操作规程对于提高医疗质量和保障患者安全具有重要意义。

二、适用范围本操作规程适用于所有医疗机构及药店的药师和相关工作人员进行处方调剂工作。

三、术语定义1. 处方：医生开具的包含疾病诊断和治疗方案的文书。

2. 调剂：根据处方上的药物信息，药师根据患者情况进行药物剂量和用法的确认和调整。

3. 药师：通过国家药师资格考试合格的从事药物管理工作的专业人员。

四、操作程序1. 处方接收（1）药师接收到处方后，应及时核实处方的完整性、准确性和合法性。

（2）核实处方中的患者姓名、性别、年龄、病历号等个人信息，确保与患者提供的身份信息一致。

（3）核对处方上的药品名称、剂量、规格等信息，确保与患者病情相符。

2. 药物评估（1）药师应根据患者的病情和用药史，综合评估处方的合理性和安全性。

（2）对于存在潜在风险或与其他药物相互作用的处方，药师应及时向医生进行沟通并提出建议。

3. 处方调剂（1）根据处方中的药品信息，药师应按照药物的名称、剂量、规格、数量等要求，准确计量和调剂药物。

（2）药师应严格遵守无菌操作规范，确保调剂过程中避免交叉感染和药物污染。

（3）严格执行药物调剂记录，记录每次调剂的药品名称、剂量、批号和有效期等信息。

4. 药品核对（1）药师调剂完成后，应将药品交给药房管理员核对。

（2）药房管理员应核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致。

5. 处方核实（1）药师调剂完成后，应将药品交给医师核对。

（2）医师核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致，确认无误后，方可发药。

6. 处方退还（1）对于未能满足需求的处方，药师应及时将处方退还患者，并向患者解释原因。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程1、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任处方审核发药的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师或药师以上专业技术人员承担。

2、接收处方时应认真逐项检查处方前记、正文、后记书写是否清晰、完整,确认处方的合法性。

3、对收费处电脑录入进行核对,检查是否正确无误,若有错误应退回更正。

4、对处方用药适宜性进行审核审核内容包括对规定必须做皮试的药物处方医师是否注明过敏试验及结果的判定.处方用药与临床诊断的相符性.剂量、用法的正确性.选用剂型与给药途径的合理性是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌其它用药不适宜情况。

审核无误后方能进行处方调配审核认为处方有不妥时应与开方医师联系医师更正并在更正处签名后方可进行处方调配。

5、调剂处方时应认真、细致、迅速、准确同时必须做到“四查十对”,查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量,查配伍禁忌,对药品性状、用法用量,查用药合理性,对临床诊断,不得估计取药,禁止用手直接接触药品。

6、严格遵守核对制,处方调配好后的药品应经另一人进行核对无误后方可发出发出的药品必须在药袋上注明患者姓名、药品名称、用法、用量,整瓶或整盒的药品要注明用法、用量。

处方调配人和核对发药人均须在处方上签全名或加盖专用签章,若值班期间一人调配核对发药则应双签名。

7、发出药品时应按药品说明书或处方用法,向患者进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

8、审查处方时,对于不规范处方或不能判定其合法性的处方,不得调剂,认为存在用药不适宜时应告知处方医师请其确认或重新开具处方后方可调剂,发现严重不合理用药或者用药错误,应拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录备案,还应当向医务科报告。

9、按照《处方管理办法》及医院有关规定执行。

药房药品调剂操作规程

药房药品调剂操作规程
（一）配方
1．按照程序要求打开电脑，进入调配程序，打印电子处方。

2．根据打印的电子处方，审查处方，查处方包括病人姓名、年龄、性别、药品名称、规格、剂型、用法以及处方医生的签名，审阅处方中有无配伍变化、疾病禁忌等不合理用药，不符合规定、不予调配。

3．根据电子处方认真、依次调配各种药品，做到“三准”（看准、取准、数准），注意药品质量有无变化，过期失效，调配完成后在处方上盖章或签名。

4．再次核对调配的处方，确认电脑配药完成，将药品送至发药柜台。

（二）发药及核对
1.按照程序要求打开电脑，进入发药程序。

2.发药人根据患者所给的发票，取得对应调配好的药品，再次核对病人的姓名、年龄、性别、药品名称、规格、剂量、剂型、用法以及医生的签名，做到“四查十对”，并根据处方依次注明各种药品的用法，麻醉药品、毒性药品、精神药品的剂量和用法要符合规定。

3.若发现调配有误，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.审核给药途径、药品相符作用及配伍的合理性，确保所有药物剂量和服药次数应符合患者的病情、年龄，无配伍禁忌和不合理用药现象。

5.如果对处方上的药品名称不清楚或对所有剂量有疑问，应该向开处方的医师询问或与其他药剂师商讨和确认，必要时向医师提出改进建议。

6.处方如有超剂量使用或更改时，需医师再次签字。

7.药剂师要向患者逐一解释药品包装上的内容，贴上服法标签，标明用药次数及用药单次剂量，以确保患者知道药品的名称、如何正确使用药品及用药注意事项，对患者的询问要耐心解释和解答。

8.确认准确无误后在处方上签字，确认电脑，发药。

9.每日工作完毕时清点处方，按日分类装订成册。

处方调剂操作规程

处方调剂操作规程一、门诊处方调剂（一）具有药师以上专业技术资格人员负责处方审核、核对、发药及安全用药指导;药士从事处方调配工作。

（二）药师在审核处方时应对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：1.对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；7.其它用药不适宜情况；（三）药师应对急诊处方优先进行审核，并优先发药。

（四）调剂处方时必须做到“四查十对”.查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断.五）门诊医生开具的麻醉药品和精神药品处方应当符合处方管理办法中对麻醉药品和精神药品处方量的要求.（六）药师审方无误后才能进行处方调配；若认为处方存在用药不适宜用药时，应告知处方医师,请其确认或重新开具处方后方可进行调配.（七）药师发现严重不合理用药或用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师,并记录，按照相关规定报送。

（八）发出药品应按药品说明书或处方用法，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等并耐心解答患者提出的问题.（十）药师在完成处方调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。

二、住院医嘱的调剂（一）由具有药师以上专业技术资格人员负责住院用药医嘱的审核。

药士从事处方调配工作。

（二）麻醉药品和精神药品处方根据门诊处方审核标准进行核。

麻醉药品和精神药品用量应符合处方管理办法规定。

（三）药师对医嘱进行审核后，认为存在用药不适宜时，应告知处方医师,请其确认或重新开立医嘱。

（四）药师发现严重不合理用药或用药错误,应当拒绝调配，及时告知处方医师，并记录，所有不合理用药干预情况应当留有记录。

（五）药师在完成医嘱调配审核后，处方调配人及审核人均应在处方上签名或者加盖专用签章。