邻氟硝基苯 - 360文档中心

邻氯硝基苯溶解度

邻氯硝基苯溶解度全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：邻氯硝基苯是一种有机化合物，化学式为C6H4ClNO2，常见的别名有2-氯-4-硝基苯、2-氯-4-硝基苯和2-氯-1-硝基苯。

它是一种黄色晶体，常用作农药和医药的原料之一。

邻氯硝基苯的溶解度是指单位温度下给定量的该物质在溶剂中的溶解程度，通常以克/升或克/毫升为单位。

邻氯硝基苯在不同的溶剂中的溶解度是不同的，其中最常见的溶剂包括水、乙醇、丙酮等。

在水中，邻氯硝基苯的溶解度较低，约为0.11克/升。

而在有机溶剂中，如乙醇和丙酮中，邻氯硝基苯的溶解度则要高得多，可达数克/升甚至更高。

邻氯硝基苯的溶解度受到多种因素的影响，包括温度、溶剂选择、溶质浓度等。

在温度上，通常情况下，随着温度的升高，物质的溶解度会相应增加。

这是因为温度升高会增加分子间的热运动，使得分子更容易"脱离"晶体结构，溶解于溶剂中。

不过，也有一些特殊的情况下，随着温度的升高，溶解度反而会降低，这通常是因为溶解过程是一个吸热过程，随着温度升高，吸热量增加，导致溶解度的降低。

溶质的浓度也会对其溶解度产生影响。

通常情况下，对于非电解质来说，随着溶质浓度的增加，溶解度也会增加。

这是因为溶解物质分子间的距离减小，有利于相互作用力的增加，从而增加溶解度。

但是对于电解质来说，溶解度则受到溶液中已有离子的影响，随着浓度的增加，已有的离子相互间的静电斥力也会增加，从而限制了新的离子的溶解度。

溶剂的选择也对溶解度有很大的影响。

通常情况下，相互溶解度比较好的物质更容易相互溶解。

而对于一些有机化合物来说，其在有机溶剂中的溶解度通常会比在水中的溶解度要高。

这是因为有机分子通常具有相似的分子结构和化学性质，因此更容易相互溶解。

邻氯硝基苯的溶解度是一个受到多种因素共同影响的复杂过程。

在实际应用中，我们需要根据需要选择合适的溶剂和条件来调控其溶解度，以满足实际需求。

对于溶解度的研究也有助于我们更深入地了解溶解过程的原理，并指导相关领域的研究和应用。

邻氯硝基苯

R22：Harmful if swallowed. 吞食是有害的。 R24：Toxic in contact with skin. 与皮肤接触有毒。 R52/53：Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment. 对水生生物有害，可能在水生环境中造成长期不利影响。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
邻氯硝基苯
有机化合物
01 理化性质
目录
02 分子结构数据
03 计算化学数据
04 用途
05 急救措施
06 消防措施
目录
07 泄漏应急处理
09 操作处置与储存
08 防护措施 010 安全信息
邻氯硝基苯，又名2-氯硝基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H4ClNO2，主要用作有机合成中间体。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氯硝基苯在3类致癌物清单中。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
包装方法：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋外榫槽接缝木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

邻氟苯胺(2-氟苯胺、邻氨基氟化苯)的理化性质及危险特性表

②运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
燃爆危险
无资料
燃烧爆炸危险性
危险特性
遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧的危险。受高热分解，放出有毒的烟气。
建规火险分级
丙
灭火方法
雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
燃烧产物
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氟化氢。
急救措施
①皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
②眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
邻氟苯胺（2-氟苯胺、邻氨基氟化苯）的理化性质及危险特性表
标识
别名：2-氟苯胺、邻氨基氟化苯
UN编号：2941
英文名：o-Fluoroaniline
危险货物编号：61762
分子式：C6H6FN
分子量：111.12
CAS号：348-54-9
理化性质
外观与性状
淡=1)
储运注意事项
①储存注意事项：储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与酸类、氧化剂、食用化工原料等分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。
1.1510
沸点（℃）

一种氟比洛芬的制备方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011268683.0(22)申请日 2020.11.13(71)申请人浙江东亚药业股份有限公司地址 317100 浙江省台州市三门县浦坝港镇沿海工业城(72)发明人池骋　张道明　王佃龙　刚丽霞　池正明　(74)专利代理机构台州市方信知识产权代理有限公司 33263代理人公孙鸿健(51)Int.Cl.C07C 231/12(2006.01)C07C 233/33(2006.01)C07C 233/25(2006.01)C07C 233/49(2006.01)C07C 227/20(2006.01)C07C 229/42(2006.01)C07C 51/377(2006.01)C07C 57/58(2006.01)C07D 319/06(2006.01)(54)发明名称一种氟比洛芬的制备方法(57)摘要本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法，属于药物合成技术领域。

为了解决现有的路线安全性差和收率低的问题，提供一种氟比洛芬的制备方法，包括路易斯酸作用下，将邻氟苯胺或N取代邻氟苯胺和2‑卤代丙酰卤进行酰基化反应，得到中间体式Ⅱ化合物；缩酮催化剂作用下，将式Ⅱ化合物与羰基保护试剂进行缩酮反应得到缩酮物；在酸性催化剂存在下，使缩酮物进行重排反应得到式Ⅳ化合物；在酸性或碱性条件下，再进行水解反应得到式Ⅴ化合物；在重氮化催化剂和相转移催化剂作用下，在酸条件下将式Ⅴ化合物、苯与亚硝酸盐混合进行重氮化反应，重氮化反应结束后，进行水解反应，得到相应的产物式Ⅰ化合物氟比洛芬。

具有反应安全性和收率高的效果。

权利要求书4页说明书16页CN 112341352 A 2021.02.09C N 112341352A1.一种氟比洛芬的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：A、在路易斯酸的作用下，将邻氟苯胺或N取代邻氟苯胺和2-卤代丙酰卤进行酰基化反应，得到相应的中间体式Ⅱ化合物；所述N取代邻氟苯胺选自邻氟乙酰苯胺、邻氟苯胺、邻氟硝基苯、Boc-邻氟苯胺或邻氟丙酰苯胺；上述式Ⅱ中，R1选自乙酰基、丙酰基、H或Boc基；所述X为2-卤代丙酰卤中对应的卤素；B、在缩酮催化剂的作用下，将式Ⅱ化合物与羰基保护试剂进行缩酮反应得到缩酮物式Ⅲ化合物；上述式Ⅲ化合物中的R选自甲基、乙基或NPG；C、在酸性催化剂存在下，加热条件下，使缩酮物式Ⅲ化合物进行重排反应得到相应的式Ⅳ化合物；D、在酸性或碱性条件下，使式Ⅳ化合物进行水解反应，得到式Ⅴ化合物；E、在重氮化催化剂和相转移催化剂的作用下，在酸存在的条件下将式Ⅴ化合物、苯与亚硝酸盐混合进行重氮化反应，重氮化反应结束后，进行水解反应，得到相应的产物式Ⅰ化合物氟比洛芬；2.根据权利要求1所述氟比洛芬的制备方法，其特征在于，步骤A中所述卤代丙酰卤选自2-氯代丙酰氯、2-溴代丙酰溴、2-溴代丙酰氯或2-氯代丙酰溴。

邻硝基苯酚分子内氢键

邻硝基苯酚分子内氢键
邻硝基苯酚分子（化学式C6H5NO2）中存在氢键。

氢键是分子间的一种强烈相互作用力。

在邻硝基苯酚分子中，氢键形成在邻位硝基（NO2）和酚基（OH）之间。

氢键是通过氢原子与氧、氮或氟等非金属元素中的高电负性原子之间的弱吸引力形成的。

在邻硝基苯酚分子中，氢键的形成涉及邻位硝基的一个氧原子和酚基的一个氢原子之间的相互作用。

氢键的存在可以影响分子的物理和化学性质。

在邻硝基苯酚中，氢键可能导致分子之间的聚集，从而影响其溶解性和晶体结构。

此外，氢键的存在也可以影响邻硝基苯酚分子的反应性，例如在酸碱催化的反应中，氢键的断裂可改变分子的反应活性。

邻氯硝基苯-安全技术说明书MSDS

第1部分化学品及企业标识化学品中文名：邻氯硝基苯化学品英文名：1-chloro-2-nitrobenzeneCAS号：88-73-3分子式：C6H4ClNO2分子量：157.55产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒。

皮肤接触会中毒。

吸入会中毒。

可能致癌。

长期或反复接触会对器官造成伤害。

对水生生物有毒并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3急性吸入毒性类别3致癌性类别1B特异性靶器官毒性反复接触类别1危害水生环境——长期危险类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H331吸入会中毒H350可能致癌H372长期或反复接触会对器官造成伤害H411对水生生物有毒并具有长期持续影响防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。

——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P271只能在室外或通风良好处使用。

——P201使用前取得专用说明。

——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

——P273避免释放到环境中。

•事故响应：——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。

——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。

——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

——P311呼叫解毒中心/医生——P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。

——P314如感觉不适，须求医/就诊。

——P391收集溢出物。

•安全储存：——P405存放处须加锁。

——P403+P233存放在通风良好的地方。

催化还原邻氯硝基苯的研究

四川理工学院毕业设计（论文）文献综述催化还原邻氯硝基苯的研究姓名：......学号：......专业：化学班级：化学....指导教师：....四川理工学院化学与制药工程学院二O一三年三月催化还原邻氯硝基苯的研究摘要：卤代苯胺是一类很重要的有机中间体，广泛用于合成染料、农药、医药、香料及橡胶助剂等的原料及中间体。

本文将围绕催化还原邻氯硝基苯的研究展开综述，综述邻氯硝基苯选择性加氢的研究进展、催化还原邻氯硝基苯产物的应用、机理，并进一步探讨邻氯硝基苯催化还原的研究进展。

关键词：邻氯硝基苯；催化加氢；邻氯苯胺；金属催化剂一. 前言芳香族氨基化合物是一类重要的有机中间体，广泛用于染料、医药、农药等的合成。

传统的工业合成多以芳烃的硝基、亚硝基、氰基、羟基等衍生物为原料进行生产，而这些方法对环境污染较严重，使他们的应用受到限制。

邻氯苯胺是芳香族氨基化合物代表之一，它广泛应用于染料、医药、颜料等精细化工品的合成。

随着染料、橡胶、医药和农药工业的发展，卤代苯胺的需求量正逐年上升，以卤代苯胺为原料生产出的下游产品和市场看好，欧美等地区芳胺与卤代芳胺的生产量及消费量占世界的50%和90%以上，国内随着染料、材料、医药和农药工业的发展，苯胺及卤代苯胺的需求量也在逐年增加。

目前，工业上主要采用铁粉还原、硫化碱或水合肼还原、磺化氨解和液相催化加氢等几种方法由硝基氯苯合成氯代苯胺。

其中，在铁粉还原法中，铁粉容易结块，产生大量的铁泥，除渣困难，严重污染环境；硫化碱还原法存在还原路线复杂，产品收率低，废液量大等缺点；采用磺化氨解法，则需加人汞盐定位剂，也很容易造成环境污染。

相比而言，催化加氢还原是在隔绝空气的条件下进行的，产物不容易被氧化，使用的有机溶剂可回收，催化剂可以套用，生产能力高，对环境污染小，这在环保要求不断提高的今天尤为重要；但是，在氯代硝基苯液相催化加氢反应过程中，不仅要保证较高的反应物转化率，而且要抑制苯环上脱氯等副反应的发生，保持高的目标产物选择性，其中的关键因素之一是设计、制备出能有效抑制脱氯的高选择性加氢催化剂[1]。

PVP-Pt胶体催化氢化邻氯硝基苯性能研究

ｏｏｌｄｐａｔｃｅｓｚ．ＷｉｈｎｃｅｓｎｏｆｃｌｏｉｒｉｌｉｅｔｉｒａｉｇｆＲｕ” ｄｓｇｅ。ｔｓｌｃｉｉｙｔＯＣＡＮｉｏａｈｅｅｅｔｖｔｏ－ｎ－
ｃｅｅａｕａｌｗｈｌｔｅａａｙｓａｔｖｉｙｄｅｒａｅｒａｓｄｇｒｄｌｙｉｅｈｃｔｌｔｃｉｔｃｅｓｄ．Ｔｈｅｅｅｔｖｔｏ一ｓｌｃｉｉｙｆ０ＣＡＮｎ— ｉ
ＡｂｔａｔｏｙＮ－ｉｙ一一ｙｒｌｏｅ一ｔｂｌｅｌｔｎｍ（ｓｒｃ：Ｐｌ（ｖｎｌｐｒｏｉｎ）ｓａｉｚｄｐａｉｕ２ｄｉＰＶＰＰｔｃｌｉｓｗｅｅｐｅ — ）ｏｌｄｒｒ — ｏｐｒｄｕｉｇｐｌ（ ’ｉｙ－ — ｙｒｌｏｅａｒｔｃｉｅａｅｔａｄａｋｎｌｆｌｗｏｌｇａｅｓｎｏｙＮ＿ｎｌ２ｐｒｏｉｎ）ｓｐｏｅｔｇｎｎｌａｏｓｏｏ烷酮（ＶＰ）为保护剂，低沸点醇为还原剂，备了ＰＶＰＰＰ以制 — ｔ胶
体。以Ｐ — ｔ体为催化剂，ＶＰＰ胶进行了邻氯硝基苯（一ＮＢ的氢化反应，察了胶体的粒０Ｃ）考径、ｕ离子等因素的影响。结果表明，ＶＰＰ胶体粒子的粒径越小，化剂的活性越Ｒ。Ｐ —ｔ催
文章编号：６２６８（０１０ — ２４０１７ — ９７２１）３０３ —５

邻氯硝基苯88-73-3

无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 268 mg/kg 半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 400 mg/kg 亚急性毒性无数据资料刺激性（总述）无数据资料皮肤腐蚀/刺激无数据资料严重眼损伤 / 眼刺激无数据资料呼吸道或皮肤过敏无数据资料生殖细胞诱变无数据资料致癌性致癌性 - 大鼠 - 经口肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。Байду номын сангаас胃肠的：肿瘤内分泌的：肿瘤致癌性 - 老鼠 - 经口肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。肝脏：肿瘤 IARC: 3 - Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans (1-Chloro-2-nitrobenzene) 3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1Chloro-2-nitrobenzene) 生殖毒性致畸性 - 大鼠 - 吸入父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。特异性靶器官系统毒性（一次接触）无数据资料
危害类型
GHS06:急毒性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H301
如果吞食将中毒。
H311
皮肤接触将中毒。
警告申明
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P301+P310
如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。

一种奥氮平的中间体的合成方法[发明专利]

(10)申请公布号 (43)申请公布日 2014.01.22C N 103524529A (21)申请号 201310493970.5(22)申请日 2013.10.21C07D 495/04(2006.01)(71)申请人山东鲁药制药有限公司地址274600 山东省菏泽市鄄城县建设路东段(72)发明人刘发文许卫东(74)专利代理机构济南泉城专利商标事务所37218代理人许振强(54)发明名称一种奥氮平的中间体的合成方法(57)摘要本发明涉及一种奥氮平的中间体2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐的合成方法，其特征在于：2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩（Ⅱ）以强碱为缩合剂与邻溴硝基苯发生芳环上的亲核取代反应制得2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩（III ），然后在盐酸存在下被Fe 还原所得的苯胺与分子内的氰基合环生成2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐（I ）。

本发明合成原料易得，实验条件温和，避免了使用价格昂贵和高毒性的原料，操作安全，对环境污染小，容易实现工业化生产。

(51)Int.Cl.权利要求书1页说明书4页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书4页(10)申请公布号CN 103524529 A1/1页1.一种奥氮平的中间体的制备方法，其特征在于：2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩（Ⅱ）以强碱为缩合剂与邻溴硝基苯发生芳环上的亲核取代反应制得2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩（III ），然后在盐酸存在下被Fe 还原所得的苯胺与分子内的氰基合环生成2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐（I ）。

2.根据权利要求1所述的奥氮平的中间体的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：步骤（a ）：2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩（III ）的合成分批将缩合剂加入溶剂中，滴加2-氨基-3-氰基-5-甲基噻吩（Ⅱ）和邻溴硝基苯的溶液，滴加完毕后，于0~60℃下反应2~10h ，反应结束，将反应液慢慢倒入冰水中，二氯甲烷萃取，水洗至弱碱性，除去溶剂，得到固体，重结晶，即为2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩（III ）；步骤（b ）：2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐（I ）的合成2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩（III ）溶于溶剂中，加入Fe 粉，滴加盐酸，滴加完毕后，回流反应2~10h ，反应温度为20℃~100℃，反应结束后蒸除溶剂，冷却析晶，抽滤干燥，得固体产物，即2-甲基-4-氨基-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯二氮杂盐酸盐（I ）；反应路线如下：。

邻氟硝基苯的生产工艺[发明专利]

(10)申请公布号 CN 101838203 A(43)申请公布日 2010.09.22C N 101838203 A*CN101838203A*(21)申请号 201010180237.4(22)申请日 2010.05.19C07C 205/12(2006.01)C07C 201/12(2006.01)(71)申请人盘锦兴福化工有限公司地址124208 辽宁省盘锦市大洼县田庄台镇碾房社区碾房25号(72)发明人郭振伟刘文波(74)专利代理机构大连科技专利代理有限责任公司 21119代理人徐军(54)发明名称邻氟硝基苯的生产工艺(57)摘要本发明公开了邻氟硝基苯的生产工艺，以邻氯硝基苯和氟化钾为主要原料进行氟化反应，再经过减压蒸馏和精馏获得邻氟硝基苯产品。

该工艺设计科学合理，采用DMF 为溶剂，易回收，反应效率高；同时选用价格便宜、反应活性高的催化剂四甲基氯化铵、节约成本。

(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 2 页CN 101838203 A 1/1页1.邻氟硝基苯的生产工艺，其特征在于，工序步骤如下：(1)氟化：将反应物邻氟硝基苯、氟化钾，溶剂DMF 和催化剂四甲基氯化铵放入反应釜中，搅拌下升温，在175～185℃下保温4～5h ，主反应方程式为：其中：DMF 为N ，N-二甲基甲酰胺，cat 为四甲基氯化铵；(2)减压蒸馏：在温度150～185℃、真空压力680～720mmHg 条件下蒸馏，到不流液为止；(3)精馏：在蒸汽压0.4～0.5Mp ，塔顶温度110～120℃，压力40～60mmHg 条件下精馏，得到邻氟硝基苯产品。

2.根据权利要求1所述的邻氟硝基苯的生产工艺，其特征在于，氟化反应结束时邻氯硝基苯的含量是≤3％。

3.根据权利要求1所述的邻氟硝基苯的生产工艺，其特征在于，精馏过程中回流比R ＝1∶2。

权利要求书邻氟硝基苯的生产工艺技术领域[0001] 本发明涉及化合物的合成方法，具体是邻氟硝基苯的生产工艺。

邻硝基氯化苯

邻硝基氯化苯1.物质的理化常数:2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：对粘膜和皮肤有刺激作用。

吸收后，产生高铁血红蛋白血症。

急性中毒：病人可有头痛、头昏、乏力、皮肤粘膜有紫绀、手指麻木等症状。

重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至发生心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。

有时可引起溶血性贫血，肝损害。

慢性中毒：有头痛、乏力、失眠、记忆力减退等神经衰弱征候群；有慢性溶血时，可出现黄疸、贫血；还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为毒性：属高毒类。

288mg/kg(大鼠经口)急性毒性：LD50污染来源：硝基氯苯是制备偶氮染料和硫化染料的中间体，也是制造农药，橡胶的原料。

有机合成、油漆、涂料、染料及制药厂排放的废水、废气是环境中邻（间）硝基氯苯的主要来源。

贮运过程中的意外倾倒、泄漏，容器破裂等也会造成硝基苯污染事故。

邻硝基氯苯的稳定性不如硝基苯，在碱性条件下，可发生水解，虽然其沸点较高，但受热易分解，其分解产物有毒，且具有爆炸性。

具有强氧化性，与可燃性物质及还原性物质起强烈反应，受热分解成有毒气体。

能空气形成爆炸性混合物。

发生爆炸起火时，产生刺激性有毒气体氯气、盐酸雾、光气、氮氧化物等。

进入水体可改变水体颜色，并散发出特殊气味，可造成水生生物死亡。

通过吸入、摄入或皮肤吸收可使人员中毒。

危险特性：遇明火、高热可燃。

与强氧化剂可发生反应。

受高热分解，产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。

有腐蚀性。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。

3.现场应急监测方法:便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编4.实验室监测方法:气相色谱法(GB13194-91，水质)盐酸萘乙二胺比色法《空气中有害物质测定方法》(第二版)，杭士平主编5.环境标准:6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，若发生破洒、泄漏在地面上，应配戴好面具和手套，仔细的将漏物收集在容器内封存。