大豆肽的制备实验报告doc
一种酶解大豆肽的制备方法
一种酶解大豆肽的制备方法大豆肽是由大豆蛋白质经过酶解而得到的一种多肽混合物。
由于其具有丰富的氨基酸组成和生物活性,被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。
酶解大豆肽的制备方法是通过加入适量的酶来降解大豆蛋白质,从而得到所需的大豆肽。
一种常用的酶解大豆肽的制备方法是采用酸性酶解法。
具体步骤如下:1. 原料准备:选择优质的大豆作为原料,经过清洗、浸泡和磨浆等处理,得到大豆浆。
2. 酶的选择:根据需要得到的大豆肽特性,选择适合的酶进行酶解。
常用的酶包括胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等。
酶的选择要考虑其活性、稳定性和成本等因素。
3. 酶解反应:将大豆浆加热至适宜的温度,然后加入适量的酶。
酶解反应的时间和温度要根据酶的特性和大豆肽的需求来确定。
一般来说,酶解反应时间较长,温度较高,得到的大豆肽含量较高。
4. 反应停止:通过加热、酸化或酶的不活化等方法停止酶解反应,以防止过度酶解或酶的不受控制活性。
5. 分离和纯化:通过离心、过滤或超滤等方法将酶解液中的大豆肽分离出来。
根据需要,可以进一步进行纯化和浓缩处理。
6. 干燥和粉碎:将分离出的大豆肽进行干燥处理,以去除水分。
然后进行粉碎,得到所需的酶解大豆肽。
酶解大豆肽的制备方法中,酶的选择和酶解条件的控制是非常关键的。
不同的酶具有不同的底物特异性和酶解特性,因此需要根据需求选择合适的酶。
同时,酶解反应的时间、温度和pH值等条件也会对酶解效果产生影响。
合理控制这些条件可以提高大豆肽的产率和质量。
在酶解大豆肽的制备过程中,还可以通过添加助剂或利用超声波、微波等辅助技术来提高酶解效果。
这些方法可以加速酶解反应、提高酶的活性和提高大豆肽的产率。
酶解大豆肽的制备方法是一种有效的手段,可以通过酶的作用来降解大豆蛋白质,得到所需的大豆肽。
在制备过程中,酶的选择和酶解条件的控制十分重要,可以通过合理调控来提高大豆肽的产率和质量。
此外,辅助技术的应用也可以进一步提高酶解效果。
酶解大豆肽的制备方法具有广泛的应用前景,可以满足人们对高质量大豆肽的需求。
大豆肽的制备及其加工特性的研究
大豆肽的制备及其加工特性的研究丛建民1李艳丽2陈光2(1.白城师范学院2.吉林农业大学)【摘要】大豆蛋白活性肽是以大豆为基本原料,通过现代生物技术将大豆球蛋白转化为小分子肽。
小分子大豆肽不仅有很好的溶解性、低黏度、抗凝胶形成性,而且在体内消化吸收快,作为生物活性肽在组织水平上引起机体的生物学效应。
本文准确称取大豆分离蛋白,用缓冲液配成一定浓度的蛋白液,加入一定量的2709碱性蛋白酶,调pH值,精确反应一定时间后,调节溶液pH值到4.0,并在85℃水浴中维持20min,对酶进行灭活,然后迅速冷却至室温,在4000r/min下离心20min,倾倒出上清液,记录总体积,取一部分上清液测蛋白质含量。
对大豆肽组成成分分析,分别测定氨基酸,并用电泳、凝胶层析指示分子量分布;并进行大豆肽的加工性能分析,测定表观黏度、溶解度、着色度、大豆肽液乳化性及其稳定性,得出大豆肽具有良好的加工性能。
【关键词】大豆肽;制备;加工特性中图分类号:TS201.2文献标识码:A文章编号:1009-1807(2007)02-0048-05大豆蛋白活性肽是以大豆为基本原料,通过现代生物技术将大豆球蛋白转化为小分子肽。
最新研究表明,许多蛋白质水解物中含有多种具有生理活性的肽,大豆作为新一代的超级蛋白营养素和多功能生理活性物质,具有广阔的应用及市场前景。
据资料报道,小分子大豆肽不仅有很好的溶解性、低黏度、抗凝胶形成性,而且在体内消化吸收快;Adibi和Matthews等人研究表明,2 ̄3个氨基酸组成的低肽比游离氨基酸有更好的吸收性能。
最近研究表明,饮食中的小肽(2 ̄3个氨基酸)和大肽(10 ̄51个氨基酸)能够完整地通过肠道吸收,作为生物活性肽在组织水平上引起机体的生物学效应。
而且,蛋白质利用率高;它还具有低抗原性,不会产生过敏反应。
1试验材料和方法1.1试验材料大豆分离蛋白:吉林不二蛋白有限公司;2709碱性蛋白酶(2.16×106U/g):北京美的生物技术有限公司;葡聚糖凝胶G-25SephadexG-25Pharmacia:进口分装;考马斯亮兰R250:Fluka进口分装;胰岛素注射液:中国江苏万邦生化医药股份有限公司;甘氨酸:宝泰克公司;溴甲酚绿:西德Serva;考马斯亮兰G250:Fluka进口分装;其他化学试剂均为分析纯。
蛋白酶水解豆渣制备大豆肽的研究
白酶来 酶解 大豆 豆渣 制 备 大 豆 肽 , 以确 定 各 种 蛋 白
酶 的最 适水 解条件 。
1 材 料 与 方 法
1 I 材 料 与 试 剂 .
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收稿 日期 :0 20 —3 修 回 日期 :0 20—7 2 1 -61 ; 2 1—91 作 者简 介 : 陈 洁 ( 9 0) 女 , 师 , 士 , 究 方 向为 食 品 化 学 。 1 8一 , 讲 硕 研 通 讯作 者 : 学 文 (9 7), , 教 授 , 士 , 究 方 向为 食 品 加 工 技 术 。 倪 17 一 女 副 博 研
weea olws u srt o cn rto f5 ( w) n y o cn rto f1 0 g y r lsstmp rt r f5 ℃ , r sfl o :s b taec n e ta ino w/ ,e z mec n e ta in o 50 0U/ ,h doy i e eau eo 5
酶解法制备大豆肽工艺的优化及苦味测定
㊀文章编号:1674G148X (2020)02G0123G06酶解法制备大豆肽工艺的优化及苦味测定刘公博,张凯跃,丁新宇,王繁业(青岛科技大学化工学院,山东青岛266000)摘㊀要:大豆肽作为大豆蛋白水解后的产物,有着许多大豆蛋白所不具备的优异理化性质与生理功能.本文通过复合蛋白酶㊁风味酶㊁植物蛋白水解酶酶解大豆蛋白制备大豆肽,采用正交试验优化水解工艺条件考察水解度与苦味.结果表明最适酶解工艺条件为:复合蛋白酶与底物的质量比值为0 05,水解时间4h ,水解温度50ħ;风味酶与底物的质量比值为0 05,水解时间5h ,水解温度40ħ.研究结果可为大豆肽的工业生产提供理论支撑.关键词:大豆肽;正交;苦味;水解度中图分类号:T S 214.2文献标识码:AD O I :10.3969/J .I S S N.1674G148X.2020.02.009收稿日期:2020G03G11作者简介:刘公博(1999 ),男,山东诸城人,在读本科,研究方向为药物合成与生物催化,E Gm a i l :L C _190729@163.c o m 通信作者:王繁业(1964 ),男,山东青岛人,研究员,研究方向为药物合成与生物催化,E Gm a i l :f y w a n g8209@163.c o m O p t i m u mE n z y m a t i cH y d r o l y s i s o f S o y b e a nP e pt i d e a n dD e t e r m i n a t i o no fB i t t e rT a s t eL I U G o n g b o ,Z H A N G K a i y u e ,D I N G X i n y u ,WA N GF a n ye (C h e m i c a l E n g i n e e r i n g I n s t i t u t e ,Q i n g d a oU n i v e r s i t y of S c i e n c e a n dT e c h n o l og y ,Q i n gd a o 266000,C h i n a )A b s t r a c t :S o ype p t i d e ,a s a p r o d u c t of s o yp r o t e i nh y d r o l y s i s ,h a sm a n y e x c e l l e n t p h y s i c o c h e m i c a l p r o pe r Gt i e s a n d p h y s i o l o g i c a lf u n c t i o n s t h a t s o yp r o t e i nd o e s n o t h a v e .I n t h i s p a p e r ,s o yp e p t i d ew a s p r e p a r e db y e n z y m a t i ch y d r o l y s i s o f s o y p r o t e i nw i t h c o m p l e x p r o t e a s e ,f l a v o u r z y m e a n d p l a n t p r o t e o l y t i c e n z y m e ,a n d o r t h og o n a l t e s tw a s u s e d t o o p t i m i z e th e h y d r o l y si s p r o c e s s c o n d i t i o n s t o i n v e s t i g a t e d t h e d e g r e e o f h yd r o l Gy s i s a n db i t te r n e s s .R e s u l t s s h o w e d t h a t t h e o p t i m u mh y d r o l ys i s c o n d i t i o n sw e r e a s f o l l o w s :t h em a s s r a t i o o f c o m p o u n d p r o t e a s e t os u b s t r a t ew a s0 05,h y d r o l y s i s t i m e4h ,t e m pe r a t u r e50ħ;t h em a s s r a t i oof f l a v o u r z y m e t o s u b s t r a t ew a s 0 05,h y d r o l y s i s t i m e 5h ,t e m p e r a t u r e 40ħ.T h e r e s e a r c h p r o v i d e d t h e o Gr e t i c a l s u p p o r t f o r t h e i n d u s t r i a l p r o d u c t i o no f s o y b e a n p e pt i d e s .K e y w o r d s :s o y b e a n p e p t i d e ;o r t h o g o n a l ;b i t t e r t a s t e ;d e g r e e o f h y d r o l y s i s ㊀㊀随着肽吸收学说的出现,小肽分子对人体各项机能的调节已经成为了新的研究热点.大豆肽因其有着优秀的抗癌[1,2],调节免疫[3,4],降 三高 [5],护肝解酒[6]等作用而饱受关注.但由于国内相关研究开展较晚,生产技术不成熟,导致大豆肽产品的价格昂贵,普及率低.使用蛋白酶水解大豆蛋白是获取大豆肽的主要途径之一,不同种类的酶㊁水解工艺都会影响水解度,且有可能在生产过程中产生苦味[7].本文比较了复合蛋白酶㊁风味酶㊁植物蛋白水解酶对大豆蛋白水解度与苦味的影响,并采用了正交试验优化了水解工艺,为工业生产提供理论参考.1㊀材料与方法1.1㊀材料与试剂大豆分离蛋白,食品级,河南丽轩生物科技有限公司购买;复合蛋白酶㊁风味酶㊁植物蛋白水解酶购于天津诺奥酶生产力促进有限公司;氢氧化钠,分析纯,购于烟台市双双化工有限公司;浓盐酸,优级纯,购于西陇科学股份有限公司;甲醛溶液,分析纯,于国药集团化学试剂有限公司购买;酚酞指示剂,购于天津市标准科技有限公司.青岛农业大学学报(自然科学版)㊀37(2):123~128,2020J o u r n a l o f Q i n g d a oA g r i c u l t u r a lU n i v e r s i t y (N a t u r a lS c i e n c e )1.2㊀仪器与设备电子分析天平:舜宇恒平科学仪器有限公司;恒温加热磁力搅拌器:郑州科泰实验设备有限公司;蒸馏水机:湖南力辰仪器科技有限公司;其他器材:烧杯㊁碱式滴定管㊁容量瓶㊁移液管㊁锥形瓶㊁量筒㊁玻璃棒均来自四川蜀玻(集团)有限责任公司.1.3㊀试验条件1.3.1㊀单因素试验设计由于酶法水解大豆蛋白制备大豆肽影响因素较多,因此本研究采用单因素试验来确定各个因素的最佳条件,研究了水解温度㊁水解时间㊁酶与底物的质量比3个因素对水解度的影响,试验设计按表1 表3进行.在单因素试验基础上设计正交试验,优化试验过程,得到最佳水解条件.表1㊀复合蛋白酶单因素试验T a b l e1㊀S i n g l e f a c t o r e x p e r i m e n t o f c o m p l e x p r o t e a s e因素F a c t o r s梯度G r a d i e n t不变量I n v a r i a n t水解温度/ħH y d r o l y s i s t e m p e r a t u r e4045505560底物:2g水:100m L水解时间:4h 酶与底物的质量比值:0.05水解时间/hH y d r o l y s i s t i m e34567底物:2g水:100m L水解温度:55ħ酶与底物的质量比值:0.05酶与底物的质量比值M a s s r a t i oo f e n z y m e t o s u b s t r a t e0.030.040.050.060.070.08底物:2g水:100m L水解温度:55ħ时间:4h表2㊀风味酶单因素试验T a b l e2㊀S i n g l e f a c t o r e x p e r i m e n t o f f l a v o u r z y m e因素F a c t o r s梯度G r a d i e n t不变量I n v a r i a n t水解温度/ħH y d r o l y s i s t e m p e r a t u r e4045505560底物:2g水:100m L水解时间:4h 酶与底物的质量比值:0.03水解时间/hH y d r o l y s i s t i m e34567底物:2g水:100m L水解温度:50ħ酶与底物的质量比值:0.03酶与底物的质量比值M a s s r a t i oo f e n z y m e t o s u b s t r a t e0.030.040.050.060.07底物:2g水:100m L水解温度:45ħ时间:4h表3㊀植物蛋白水解酶单因素试验T a b l e3㊀S i n g l e f a c t o r e x p e r i m e n t o f p l a n t p r o t e o l y t i c e n z y m e因素F a c t o r s梯度G r a d i e n t不变量I n v a r i a n t水解温度/ħH y d r o l y s i s t e m p e r a t u r e4045505560底物:2g水:100m L水解时间:4h 酶与底物的质量比值:0.05水解时间/hH y d r o l y s i s t i m e34567底物:2g水:100m L水解温度:50ħ酶与底物的质量比值:0.03酶与底物的质量比值M a s s r a t i oo f e n z y m e t o s u b s t r a t e0.030.040.050.060.07底物:2g水:100m L水解温度:55ħ时间:4h1.3.2㊀正交试验设计根据之前单因素试验得出的结果,采用L9(33)正交表,以水解度为考察指标,选择温度(A)㊁时间(B)㊁酶与底物质量比值(C)进行三因素三水平的正421㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀青岛农业大学学报(自然科学版)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀37卷㊀交试验.正交水平与试验条件见表4㊁表5.表4㊀复合蛋白酶正交试验T a b l e4㊀O r t h o g o n a l t e s t o f c o m p l e x p r o t e a s e水平L e v e l A温度/ħT e m p e r a t u r eB时间/hT i m eC酶与底物质量比值M a s s r a t i oo fe n z y m e t o s u b s t r a t e14530.0425040.0535550.06表5㊀风味酶正交试验T a b l e5㊀O r t h o g o n a l t e s t o f f l a v o u r z y m e水平L e v e l A温度/ħT e m p e r a t u r eB时间/hT i m eC酶与底物质量比值M a s s r a t i oo fe n z y m e t o s u b s t r a t e14030.0324540.0435050.051.3.3㊀检测方法本次试验采用甲醛滴定法测定水解度(D H)=[(h-h0)/h t o t]ˑ100%其中h:采用甲醛滴定法测定的酶解液中的-N H2或-C O O H基团的含量(mm o l/g);h0:采用甲醛滴定法测定的水解前原料中的-N H2或-C O O H基团的含量(mm o l/g);h t o t:每克原料蛋白的肽键物质的量(mm o l/g),对于大豆分离蛋白h t o t=7 5[8].1.3.4㊀苦味测定每次试验结束剩余的溶液进行感官分析法测定苦味,并记录.苦味程度以0~5区分,0为最弱,5为最苦.2㊀结果与分析2.1㊀水解温度对水解效果的影响分析由图1可以看出,复合酶蛋白酶(图中简称复合酶)温度在55ħ以下时水解度随温度升高而增大,高于55ħ水解度下降.曲线变化平缓,确定温度的范围为45ħ~55ħ;风味酶温度在45ħ以下时水解度随温度升高而增大,高于45ħ水解度下降.曲线变化平缓,确定温度的范围为40ħ~50ħ;植物蛋白水解酶(图中简称植物蛋白酶)水解度几乎不受温度影响,且一直很低.对于复合蛋白酶与风味酶,温度过低时,酶活性不高,反应效率低,水解度随温度升高而升高,直至到达酶最适反应温度;当温度过高时,酶失活导致水解度下降.对于植物蛋白水解酶,应该是它对大豆蛋白无水解能力,所以基本不受条件变化影响.图1㊀温度对水解的影响F i g.1㊀E f f e c t o f t e m p e r a t u r e o nd e g r e e o f h y d r o l y s i s 2.2㊀水解时间对水解效果的影响分析由图2可以看出,复合蛋白酶与风味酶水解度随时间增加而升高,4h后增长速度逐渐放缓,原因是随水解进行,单一酶所能切割的位点逐渐减少,考虑到水解效果与经济成本,复合蛋白酶与风味酶水解时间为4h时较适宜,确定水解时间的范围为3~5h;植物蛋白水解酶水解度很低且随水解时间增加做无规则变化,结合图1我们认为植物蛋白水解酶对大豆蛋白无水解能力,故不再做进一步研究.图2㊀时间对水解度的影响F i g.2㊀E f f e c t o f t i m e o nd e g r e e o f h y d r o l y s i s 2.3㊀酶与底物的质量比对水解效果的影响分析由图3可以看出,复合蛋白酶与底物质量比值521㊀2期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀刘公博,等:酶解法制备大豆肽工艺的优化及苦味测定㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀小于0 06时,水解度随酶量增加而升高,比值为0 06时水解度最高,超过0 06出现了抑制现象,水解度降低.确定酶与底物质量比值的范围为0 04图3㊀酶与底物的质量比对水解度的影响F i g .3㊀E f f e c t o fm a s s r a t i o o f e n z y m e t o s u b s t r a t e o nh y d r o l ys i s ~0 06;风味酶与底物质量比值小于0 05时,水解度随酶量增加而升高,酶与底物质量比值为0 05时水解度最高,超过0 05出现了抑制现象,水解度降低.确定酶与底物质量比值的范围为0 03~0 05.酶浓度较低时,水解度随酶浓度升高而升高,反应效率增加,而酶浓度过高又会抑制其自身的反应活性,且增加经济成本.2.4㊀正交试验结果优化2.4.1㊀复合蛋白酶正交优化由表6㊁表7分析可知,三个因素对酶解影响的大小关系为A>C >B ,即温度>酶与底物质量比>时间,温度对工艺的影响有显著性差异(P <0 05),说明温度是复合蛋白酶水解大豆蛋白制备大豆肽的主要影响因素.同时,结合单因素试验结果与实际生产成本,得出复合蛋白酶在温度50ħ㊁时间4h ㊁酶与底物质量比值0 05的情况下酶解效果最好.表6㊀复合蛋白酶正交试验结果与分析T a b l e 6㊀R e s u l t s a n d a n a l y s i s o f o r t h o g o n a l e x p e r i m e n t o f c o m pl e x p r o t e a s e 试验号T e s tN o A 温度/ħT e m p e r a t u r e B 时间/h T i m eC 酶与底物质量比值M a s s r a t i oo f e n z ym e t o s u b s t r a t e 水解度%D e g r e e o f h y d r o l ys i s 145(1)3(1)0.04(1)7.42ʃ0.03250(2)3(1)0.06(3)10.23ʃ0.05355(3)3(1)0.05(2)9.52ʃ0.04445(1)4(2)0.06(3)8.16ʃ0.04550(2)4(2)0.05(2)11.71ʃ0.04655(3)4(2)0.04(1)9.84ʃ0.03745(1)5(3)0.05(2)8.90ʃ0.04850(2)5(3)0.04(1)10.29ʃ0.02955(3)5(3)0.06(3)8.35ʃ0.03Ⅰ8.169.069.18Ⅱ10.749.9010.04Ⅲ9.249.188.91极差0.860.280.38主次A>C >B 表7㊀方差分析表T a b l e 7㊀R e s u l t o f a n a l ys i s o f v a r i a n c e 方差来源S o u r c e o f v a r i a n c e离差平方和S u m s o f s qu a r e dd e v i a t i o n s 自由度V a r i a n c e均方M e a n s q u a r e F P A 10.07625.03826.1280.037B 1.25920.6303.2660.234C2.09321.0475.4390.156误差E r r o r0.38620.193621㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀青岛农业大学学报(自然科学版)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀37卷㊀2.4.2㊀风味酶正交优化由表8㊁表9分析可知,风味酶三个因素对酶解影响的大小关系为A>C >B ,即温度>酶与底物质量比>时间,三个因素对于工艺影响都有显著性差异(P <0 05).结合单因素试验结果与实际生产成本,得出风味酶在温度40ħ㊁时间5h ㊁酶与底物质量比值为0 05的情况下酶解效果最好.表8㊀风味酶正交试验结果与分析T a b l e 8㊀R e s u l t s a n d a n a l y s i s o f o r t h o g o n a l e x p e r i m e n t o f f l a v o u r z ym e 试验号T e s tN o A 温度/ħT e m p e r a t u r e B 时间/h T i m eC 酶与底物质量比值M a s s r a t i oo f e n z ym e t o s u b s t r a t e 水解度%D e g r e e o f h y d r o l ys i s 140(1)3(1)0.03(1)9.32ʃ0.04240(1)5(3)0.04(2)10.48ʃ0.03340(1)4(2)0.05(3)11,90ʃ0.03445(2)5(3)0.03(1)8.00ʃ0.04545(2)4(2)0.04(2)5.84ʃ0.03645(2)3(1)0.05(3)7.19ʃ0.06750(3)4(2)0.03(1)9.01ʃ0.04850(3)3(1)0.04(2)5.32ʃ0.03950(3)5(3)0.05(3)11.40ʃ0.02Ⅰ10.577.258.78Ⅱ7.018.927.21Ⅲ8.589.9610.16极差1.180.900.99主次A>C >B 表9㊀方差分析表T a b l e 9㊀R e s u l t o f a n a l ys i s o f v a r i a n c e 方差来源S o u r c e o f v a r i a n c e离差平方和S u m s o f s qu a r e dd e v i a t i o n s 自由度V a r i a n c e均方M e a n s q u a r e F P A 19.16729.58441.9570.023B 10.90425.45223.8690.040C13.06626.53328.6020034误差E r r o r0.45720.2282.5㊀苦味测定植物蛋白水解酶对大豆蛋白几乎无水解作用,味道与大豆蛋白溶液接近.由图4分析可知,使用复合蛋白酶酶解大豆蛋白,水解度为7%时开始出现明显苦味,8%时达到顶峰,之后苦味逐渐减弱;使用风味酶酶解大豆蛋白,水解度为6%时开始出现明显苦味,7%时达到顶峰,之后苦味逐渐减弱.大豆蛋白在水解过程中,一些疏水性基团由于肽链断开暴露出来,产生苦味.随着水解继续进行,肽链被进一步细切,苦味逐渐减小.复合蛋白酶与风味酶切割位点不同,这使得二者水解产物在苦味出现㊁峰值和减小时的水解度有所不同.图4㊀水解度与苦味关系F i g .4㊀T h e r e l a t i o nb e t w e e n d e g r e e o f h y d r o l ys i s a n db i t t e r t a s t e 721㊀2期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀刘公博,等:酶解法制备大豆肽工艺的优化及苦味测定㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀3㊀结论由以上试验可以得出,复合蛋白酶水解最适条件:酶与底物质量比值0 05,水解时间4h,水解温度50ħ;风味酶水解最适条件:酶与底物质量比值0 05,水解时间5h,水解温度40ħ:植物蛋白水解酶对大豆蛋白水解效果甚微,在最适水解条件下复合蛋白酶与风味酶水解液无明显苦味,可为相关实验与工业生产提供参考.参考文献:[1]R A Y A P R O L US J,H E T T I A R A C H C H Y NS,H O R A XR,e t a l.S o y b e a n p e p t i d ef r a c t i o n s i n h i b i th u m a nb l o o d,b r e a s ta n d p r o s t a t e c a n c e r c e l l p r o l i f e r a t i o n[J].J o u r n a l o f f o o ds c i e n c e a n d t e c h n o l o g y,2017,54(1):38G44[2]王琳.大豆寡肽(Q R P R㊁H C Q R P R)对H e p G2细胞凋亡的作用及机制的研究[D].长春:吉林大学,2019:36G46[3]朱振平,韩晓英,程东.大豆肽免疫调节作用实验研究[J].预防医学论坛,2017,23(9):710G711,636[4]D I L S HA T Y,P A R I D A H,N N R MUH AMMA T A,e t a l.E f f e c t s o f s o y b e a n p e p t i d e o n i mm u n e f u n c t i o n,b r a i n f u n c t i o n, a n dn e u r o c h e m i s t r y i nh e a l t h y v o l u n t e e r s[J].N u t r i t i o n,2012,28(2):154G159[5]D A V I SJ,H I G G I N B O T HAM A,O'C O N N O R T,e ta l.S o y p r o t e i na n di s o f l a v o n e s i n f l u e n c ea d i p o s i t y a n dd e v e l o p m e n to f m e t a b o l i c s y n d r o m e i nt h eo b e s em a l eZ D Fr a t[J].A n n N u t r M e t a b,2007,51:42G52[6]S P E L L MA ND,O C U I N NG,F I T Z G E R A L DRJ.B i t t e r n e s s i nB a c i l l u s p r o t e i n a s e h y d r o l y s a t e so f w h e y p r o t e i n s[J].F o o dC h e m i s t r y,2008,114(2):440G446[7]雷海容,张枫燃.高纯度大豆低聚肽制备及其醒酒机理的研究[J].长春大学学报,2017,27(10):22G27[8]姚玉静,崔春,邱礼平,等.p HGs t a t法和甲醛滴定法测定大豆蛋白水解度准确性比较[J].食品工业科技,2008(9):268G270(上接122页)3㊀结论本研究通过正交试验优化得出,R f l p对鲜榨猕猴桃汁中氯吡脲具有较好的降解效果,R f l p条件为电压170V㊁极距2c m㊁处理4m i n时,降解率为87 5%,处理前后鲜榨猕猴桃汁的色泽㊁总酸㊁维生素C㊁总酚含量没有显著性变化,可溶性固形物含量增加了7%,基本保持了其原有的色香味及营养成分.R f l p加工技术不仅能杀灭果蔬汁的食源性致病菌,而且还能降解其有害化学残留,是一种绿色㊁高效的非热力加工技术.参考文献:[1]李钊君.四川主要果蔬植物生长调节剂应用情况及其残留分析研究[D].雅安:四川农业大学,2015[2]Q I C O N G HU,WJ AM E SN E L S O N,E L I A STS P I L I O T I S.F o rGc h l o r f e n u r o na l t e r s m a mm a l i a ns e p t i na s s e m b l y,o r g a n i z a t i o n, a n dd y n a m i c s[J].J o u r n a lo fB i o l o g i c a lC h e m i s t r y,2008,283(43):29563G29571[3]马强,孙厚良,赵丽芳,等.S e p t i n基因家族的功能及其与人类疾病关系的研究进展[J].重庆医学,2016,45(25):3570G3573[4]L U HA N,S O N A LP A T I L,D A N I E L A B O E HM,e t a l.M e c h aGn i s m so f i n a c t i v a t i o nb y h i g hGv o l t a g ea t m o s p h e r i cc o l d p l a s m a d i f f e r f o r E s c h e r i c h i a c o l i a n d S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s[J].A p p l i e d a n d e n v i r o n m e n t a lm i c r o b i o l o g y,2016,82(2):450G458[5]S E AC M I N,S IH Y E O NR O H,B R E N D A N A N I E M I R A,e t a l.D i e l e c t r i cb a r r i e r d i s c h a r g e a t m o s p h e r i c c o l d p l a s m ai n h i b i t sE s c h e r i c h i ac o l i O157:H7,S a l m o n e l l a,L i s t e r i a m o n o c y t oGg e n e s,a n d T u l a n ev i r u s i n R o m a i n el e t t u c e[J].I n t e r n a t i o n a l j o u r n a l o f f o o dm i c r o b i o l o g y,2016,237(11):114G120[6]T H OMA SGP O P OE,M E N D O NÇA A,M I S R A N,e t a l.I n a c t iGv a t i o no f S h i g aGt o x i nGp r o d u c i n g E s c h e r i c h i a c o l i,S a l m o n e l l a e nGt e r i c a a n dn a t u r a lm i c r o f l o r ao nt e m p e r e d w h e a t g r a i n sb y a tGm o s p h e r i c c o l d p l a s m a[J].F o o dC o n t r o l,2019,104:231G239[7]张志伟.常压低温等离子体对鲜切胡萝卜表面金黄色葡萄球菌的杀菌效果及品质影响[J].粮油食品科技,2018,26(3):50G55[8]孙艳,张志伟,王世清.常压低温等离子体对黄瓜表面大肠杆菌杀菌效果及品质的影响[J].粮油食品科技,2018,26(1):61G67[9]刘真,王世清,肖军霞,等.花生中的物质成分对低温射频等离子体降解黄曲霉毒素B1的影响[J].食品科学,2016,37(21):219G223[10]陈扬达,王旎,陈建东,等.不同孔径H Z S MG5协同低温等离子体催化降解甲苯性能研究[J].环境科学学报,2017,37(2):503G511[11]杨丽霞,岳田利,袁亚宏,等.响应面试验优化失活酵母吸附猕猴桃汁中氯吡脲条件[J].食品科学,2016,37(4):16G21[12]L IM i n g h e,G U OX i a o d a n,C H E N Y a j i n g,e t a l.T h e d e g r a d aGt i o no f f o r c h l o r f e n u r o n i n t h em o d e l k i w i f r u i t j u i c e b y u l t r a s o nGi c t r e a t m e n t[J].J o u r n a l o fF o o dP r o c e s s i n g a n dP r e s e r v a t i o n.2020,3;d o i:10.1111/j f p p.14424[13]王楠,胡坪,国欣,等.Q u E C h E R S H P L C法快速检测猕猴桃中氯吡脲残留[J].食品工业,2014,35(5):234G237[14]郭彩华,卢珍华,伍菱,等.紫薯花青素的提取及其在V c含量测定中的应用[J].食品科学,2016,37(9):134G138[15]赵晓丹,刘夏衍,陈芳,等.超高压和高温短时杀菌对绿色复合果蔬汁的杀菌效果与品质影响[J].食品工业科技,2019,(5):114G123821㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀青岛农业大学学报(自然科学版)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀37卷㊀。
大豆肽的制备工艺
汕头市天悦食品工业技术研究院
大豆肽的制备工艺
项目承办单位:汕头市天悦食品工业技术研究院
一、简要综述
国家“十五”科技攻关、广东省工业攻关项目资助,获广东省科技进步三等奖。
二、具体介绍
1、项目简介
项目以大豆加工副产物—豆粕为原料,通过酶工程、膜分离、低温萃取、活性碳脱色、真空浓缩、闪蒸干燥等现代生物和食品技术的集成运用,开发得到功能性
大豆肽。
功能性大豆肽产品具有优良的色泽、风味,蛋白质含量≥85%,总肽含量
≥80%,溶解度≥90%,正电荷肽含量≥40%,平均相对分子质量≤2000 道尔顿。
大豆肽经精制处理,其氮回收率不低于80%,活性回收率不低于85%。
2、创新要点
对蛋白质可控酶解得到富含正电荷的功能性大豆肽、一种适合制备功能性大豆肽的酶膜耦合技术。
3、推广情况
已推广黑牛食品股份有限公司。
豆粕发酵制备大豆肽的研究
Study on Producing Soybean Peptides by Fermenting with Soybean Cake
WANG Wen- juan1, PAN Hai- tao2, YU Lei- juan1 ( 1.College of Food and Biology Engineering, Shandong Institute of Light Industry, Jinan 250353 ; 2.Guanli Science & Trade Co. of Shandong Province Grain & Oil Science Institute , Jinan 250013) Abstr act: Soybean peptides is produced by hydrolyzing soybean protein into peptides with 3 ~6 amino acid residues .Its molecular weight is about 1 000 Da .During the process of producing soybean peptides with soybean concentration, microorganisms can decorate and recombine some structures of bitter peptides, so the structures of peptides and between the peptides and amino acid residues will be changed and resetted, and we can get soybean peptides with good functional properties and physiological activities . It conquers some defects , such as large bitterness and bad taste. The product can be used in the fields of food and medication. Key wor ds: soybean peptides; fermentation; soybean protein; proteolytic enzymes
大豆肽的分离纯化及应用研究
大豆肽的分离纯化及应用研究大豆肽具有许多独特的理化特性与生物学活性,同时具有原料来源广泛、价廉,安全性好,无毒副作用,便于产业化生产的优点。
本文以两种样品肽作为研究对象,分别对其理化性质,分离纯化方法以及具体的应用进行研究,为大豆肽产品的继续深入研究提供了试验基础。
分析测定两种样品肽的一般成分及理化性质,结果表明:大豆分离蛋白肽和豆粕肽的氨基酸组成基本一致,但蛋白肽含量相差较大;在较广泛的pH值条件下,前者保持更好的溶解状态。
随着浓度的增大,两种样品肽的粘度均有增加,但浓度超过60%后,大豆分离蛋白肽保持良好的流动性,而豆粕肽的流动性降低;大豆分离蛋白肽具有更强的还原能力和抗氧化能力,但乳化性及其稳定性却不如豆粕肽。
大豆分离蛋白肽经凝胶过滤层析洗脱分离,选用Sephadex G-25为填料,最佳洗脱条件为:径高比1:35;上样体积3mL;上样浓度0.01g/mL;洗脱流速16mL/h;洗脱液为蒸馏水。
高效凝胶渗透色谱(HPGPC)分析结果表明,各洗脱组分均为单一组成,分子量分别为:组分1:1860Da;组分2:1426Da;组分3:853Da;组分4:376Da。
红外色谱分析表明:四个组分的峰形基本一致,在3049-3406cm<sup>-1</sup>处和1690-1630cm<sup>-1</sup>之间具有典型的酰胺吸收峰。
选用DA021-CⅡ型大孔吸附树脂作为填料洗脱分离豆粕肽,径高比1:30,样品肽液pH值3.0,浓度45mg/mL,上样量为40mL,吸附流速为0.5mL/min,解析流速为1.0mL/min,水解析体积为2BV,经梯度乙醇洗脱可以得到4个组分;继续用Sephadex G-25柱层析洗脱得6个组分,HPGPC测定其分子量分别为:aⅠ:1845Da、209Da;bⅠ:288Da;bⅡ:4019Da、402Da;cⅠ:2314Da、197Da;dⅠ:1318Da、180Da;dⅡ:2719Da、209Da。
大豆肽 文档
2006年,全球蛋白质/多肽类药物总销售额已超过600亿美元大关,2008年达到750-800亿美元,年增长率达20%以上。
多肽类药物业已成为国际市场上一个重要大类。
从20世纪90年代以来,人工合成具有药理作用的活性多肽的试验已获成功。
包括德国、瑞士和美国等制药强国在内的公司已利用先进的合成技术合成出一系列重要的多肽类治疗药物。
目前美国与德国两国人工合成法生产短链肽原料药的产能已超过1000公斤。
可以预见,随着分子生物学,生物化学合成技术的突飞猛进,多肽类药物与保健食品生产将迈上一个新台阶。
多肽类产品将涉及到激素、神经细胞生长和生殖等各生命领域,以及细胞分化、神经质传递、肿瘤病变、免疫调节等多种重要功能。
总而言之,在不久的将来,肽类产品将成为国际医药市场上一大类产品,其市场前景不可低估。
目前对人类健康构成重大威胁的两大病毒性疾病——艾滋病与病毒性肝炎均已有厂商在进行疫苗的研制。
最近国外又有消息传来,对人类危害极大的丙种肝炎亦已有多肽疫苗上市。
预期抗肝炎疫苗的年销售额将超过10亿美元。
可以预见,包括抗艾滋病疫苗和抗肝炎疫苗将成为国际医药市场上的畅销商品。
虽然医学界迄今尚未彻底搞清楚肿瘤的精确发病机理,但有一点可以肯定,不同的肿瘤所产生的酶的调控因子各不相同。
实验室研究证实,选择一种名为“特异性寡肽”(分子量小于10个氨基酸的肽类)可以有效控制肿瘤生长或预防肿瘤的发生。
沿着这一思路,西方研究人员已筛选出数十种抗肿瘤寡肽类物质,其中有几只业已上市,如抗乳腺癌的新药和抗晚期肺癌的新药等。
科学家早就发现,苍蝇之类的昆虫虽然生活在极其肮脏的环境里却从不生病,其原因在于它们能分泌一种名为“抑菌肽”的强力抗菌物质。
在过去几十年里,西方学者从包括苍蝇、蚕和一些两栖生物体内分离出上百种不同的抑菌肽类物质,结合成熟的生物工程技术,今后将有多只具有高效抑菌作用的新颖抗菌素问世,从而将彻底解决目前令人头痛的细菌耐药性问题。
大豆肽的特性及制备方法研究
大豆 蛋 白是 营 养价 值 很 高 的植 物蛋 白 , 酶解 其 产物 富含人 体必 需 氨基 酸 , 氨 基 酸模 式 与 动 物 蛋 且 白相 同 j是 目前 唯一能 取代 动物蛋 白的植 物 蛋 白 。 , 大豆 蛋 白的中 间水 解 产物—一 大 豆肽 的氨基 酸组成 均衡 , 含量 丰 富 , 易于被 动物 消化 。现代 生物代 谢试 验证 明 , 大部 分蛋 白质 在小肽 阶段 时就 能被 吸收 , 且 动物体 内大部 分 蛋 白质也 是 以 小 肽 形 式 直 接 吸 收 的 。因此 , 豆肽 的消化 吸收 性 比蛋 白质更 佳 。 大 在 生理 活性上 , 豆肽具 有低抗 原性 、 大 促进 免疫 调 节 、 氧化 性 、 抗 抗疲 劳 、 调节代 谢L 、 4 促进微 生 物生 ]
2 1 化 学 法 .
主要 是酸水 解法 和碱水 解法 , 通过使 用酸 、 碱化 学试 剂 , 定条 件下 促 使 大豆 蛋 白肽链 断 裂 成 小分 一 子肽 。酸 水解法 工 艺 相对 简 单 , 是水 解 条 件难 以 但 控制 , 而且 反应剧 烈 , 氨基 酸 容 易被 破 坏 , 时会 产 同 生有 毒物 质 。而碱 水 解 法 过 程 中容 易 发 生 消 旋 作 用 , 营养 成分 容易损 失 。因此 , 学法水 解一 般局 其 化 限于 实验 室使用 , 工业 生产 上几乎 不用 。
收 稿 日期 :0 10 —0 修 回 日期 :0 11—1 2 1-63 ; 2 1 -02
酶解 法反应 时 间短 , 条件 温和 , 不会破 坏 氨基酸
结构 , 能较好 地 保存 氨基 酸 的 营养 价 值 。在酶 法 制 备大 豆肽 的过程 中 , 是决定 底物利 用率 、 品特性 酶 产 的主要 因 素 。因此 , 的选择 就变得 尤为重 要 , 考 酶 要 虑到 酶的安 全性 、 效 性 和经 济 性 等 。 由于蛋 白质 有
大豆肽的制备实验报告doc
大豆肽的制备实验报告篇一:高中生物常规实验的总结篇二:大豆豆粕及其多肽制备工艺大豆豆粕及其多肽制备工艺摘要阐述了大豆多肽的应用、发酵法制备大豆豆粕的特性,介绍豆粕蛋白直接发酵制备大豆多肽的方法,以供参考。
关键词大豆;豆粕;多肽;发酵法大豆在提取豆油后可得到豆粕,豆粕是生产牲畜和家禽饲料的主要原料,或用于制作食品、化妆品、抗菌素。
豆粕的价格变化很大,相关的产业链长,影响的范围也很广。
美国和日本都在大豆豆粕的理论研究上有所突破。
美国为了研究水解蛋白,成立了专门的研究机构和使用蛋白肽的工厂;日本在水解产物的去苦和水解工艺上有所进展。
20世纪60年代,我国对大豆豆粕进行了研究,大豆豆粕作为新兴产业具有非常大的市场潜力。
大豆豆粕很有可能成为我国绿色饲料的添加剂,从而代替饲料中的抗生素药物[1]。
从大豆豆粕中提取的大豆多肽具有广泛的用途。
1大豆多肽的应用1.1营养疗效食品大豆多肽在食用时易于吸收,适合于病人(转自: 小草范文网:大豆肽的制备实验报告)在大病初愈之后服用,有利于吸收和增强体质。
为了符合老人的饮食习惯和心理,用大豆多肽作基础再加上全脂奶粉和蜂蜜,就能做出适合老年人饮食用的奶粉[2-3]。
1.2普通食品大豆多肽具有良好的吸湿和保湿功能,水溶性高,可改善豆类制品口感和风味,用延长糕点保质期,在酸性环境中具有发泡效果,可生产酸性饮料等[4-5]。
1.3运动员食品恰当的活动影响和充沛的卵白质增补可增加运动员的肌肉量,从而可以提高运动员体内的能量。
在此阶段里,供应消化吸收性优越的多肽作肌肉卵白质的原料会对运动员有一定的帮助。
大豆多肽易于在活动中被吸收,延缓心理的压力,增强活力,有利于运动员补充体力[6]。
2发酵法制备大豆豆粕的特性2.1理化特性2.1.1溶解性高。
大豆豆粕和一般的大豆蛋白相比,具有良好的溶解性,它篇三:大豆肽制备及其营养功能研究进展大豆肽的制备及其营养功能研究进展Advancement of preparation of soybean peptide and its nutritional function摘要:大豆肽是大豆蛋白水解后,由3~6个氨基酸残基组成的低肽混合物,分子量在1000 U以下。
大豆多肽实验报告
一、实验目的本实验旨在探究大豆多肽的生理功能,主要包括其抗肥胖、降低血脂、抗疲劳等作用,并分析其在大豆蛋白质水解产物中的含量及活性。
二、实验材料1. 大豆(非转基因):100g2. 酶制剂(蛋白酶):适量3. 实验试剂:生理盐水、血脂测定试剂盒、胆固醇测定试剂盒、血糖测定试剂盒等4. 实验仪器:高速离心机、酶标仪、电子天平等三、实验方法1. 大豆多肽制备:(1)将大豆洗净、浸泡、煮熟,冷却后用蛋白酶进行水解。
(2)水解过程中控制温度、pH值等条件,确保酶活性稳定。
(3)水解完成后,将混合液进行离心分离,取上清液即为大豆多肽溶液。
2. 大豆多肽活性测定:(1)抗肥胖作用:选取肥胖大鼠,分为实验组和对照组,实验组每日给予大豆多肽溶液,对照组给予等量生理盐水。
观察大鼠体重、脂肪含量等指标变化。
(2)降低血脂作用:选取高血脂大鼠,分为实验组和对照组,实验组每日给予大豆多肽溶液,对照组给予等量生理盐水。
观察大鼠血脂水平变化。
(3)抗疲劳作用:选取小鼠,分为实验组和对照组,实验组每日给予大豆多肽溶液,对照组给予等量生理盐水。
观察小鼠运动耐力、疲劳程度等指标变化。
3. 大豆多肽含量测定:(1)采用高效液相色谱法(HPLC)测定大豆多肽溶液中的肽段含量。
(2)将大豆多肽溶液进行分离,检测不同分子量肽段的比例。
四、实验结果1. 大豆多肽制备:水解过程中,酶活性稳定,大豆多肽溶液制备成功。
2. 大豆多肽活性测定:(1)抗肥胖作用:实验组大鼠体重、脂肪含量均明显低于对照组,说明大豆多肽具有抗肥胖作用。
(2)降低血脂作用:实验组大鼠血脂水平明显低于对照组,说明大豆多肽具有降低血脂作用。
(3)抗疲劳作用:实验组小鼠运动耐力、疲劳程度均明显优于对照组,说明大豆多肽具有抗疲劳作用。
3. 大豆多肽含量测定:HPLC结果显示,大豆多肽溶液中主要含有12-13肽片段,分子量分布范围为300-700Dal。
五、实验结论1. 大豆多肽具有抗肥胖、降低血脂、抗疲劳等生理功能。
大豆肽的分离纯化及其抗氧化性质研究
大豆肽的分离纯化及其抗氧化性质研究第一章引言随着人们健康意识的增强,对食品中天然抗氧化剂的需求也日益增加。
大豆肽是一种由大豆蛋白水解而来的多肽,具有抗氧化、降血脂、抑制肿瘤等功能。
因此,分离纯化大豆肽并研究其抗氧化性质,对于发掘大豆肽的营养和功能价值有着重要的意义。
第二章大豆肽的分离与纯化2.1 大豆蛋白的水解大豆蛋白酶解是实现大豆肽分离纯化的关键步骤。
大豆蛋白可以采用化学法、酶法和微生物发酵法等方法进行水解,其中酶法是最常用的方法之一。
酶法的优点是可以得到更多、更活性好的大豆肽,同时具有水解效果好、反应速度快、操作简单等特点。
2.2 大豆肽的分离分离是指将大豆蛋白水解产物中的多肽分离出来。
大豆肽通常采用离子交换层析、凝胶过滤层析、高效液相色谱等方法进行分离。
离子交换层析分离大豆肽的步骤比较繁琐,但可以得到高纯度的大豆肽;凝胶过滤层析因为操作简单,适用于初次分离和富集;高效液相色谱分离大豆肽通常时间较长,但可以得到高效、分离度高的大豆肽。
2.3 大豆肽的纯化纯化是指对分离纯度较低的大豆肽进行再次纯化。
大豆肽可以采用逆流色谱、气相色谱、电泳等方法进行进一步纯化。
逆流色谱作为常用的纯化方法之一,具有纯度高、操作简单等特点;气相色谱虽然操作比较复杂,但可以得到高纯度的大豆肽;电泳因为操作简单,适用于初次纯化和分析。
第三章大豆肽的抗氧化性质研究3.1 大豆肽的清除自由基能力自由基是导致氧化反应的主要因素之一,大豆肽具有良好的清除自由基的能力。
目前研究表明,大豆肽对DPPH自由基、ABTS 自由基、羟基自由基、过氧化氢自由基等各种自由基具有较好的清除作用。
3.2 大豆肽的铁离子还原能力大豆肽具有还原铁离子的能力,这是一个间接评估大豆肽对氧化物的抗氧化作用的方法。
目前研究表明,大豆肽的铁离子还原能力比VC、VE等抗氧化物质还要强。
3.3 大豆肽对脂质过氧化的抑制作用脂质过氧化是氧化反应的主要形式,具有严重的生物毒性。
富硒大豆肽的制备及体内吸收性分析
富硒大豆肽的制备及体内吸收性分析高思薇1,张 健1,张祺悦1,李雯晖1,李 赫1,*,于 添2,刘新旗1(1.北京工商大学食品与健康学院,国家大豆加工产业技术创新中心,北京 100048;2.恩施德源健康科技发展有限公司,湖北恩施 445000)摘 要:为提高硒的体内吸收速率,本实验对富硒大豆蛋白和富硒大豆肽在大鼠低硒模型的体内吸收规律进行探究。
采用碱溶-酸沉法从富硒大豆中提取富硒大豆蛋白,对其酶解、超滤,制备富硒大豆肽,对所提取富硒大豆蛋白及制备的富硒大豆肽的组成、硒的分布及结合形式进行探究,分别用富硒大豆蛋白、富硒大豆肽(以硒含量18 μg/kg m b,分子质量低于3 kDa)灌胃SD雄性大鼠,于灌胃0、5、10、20、30、40、60、80、90、120 min后尾部取血,同时测定血浆硒质量浓度与氨基酸浓度,分析血硒质量浓度与血浆氨基酸浓度随时间的变化规律。
结果表明:富硒大豆蛋白的主要富硒亚基分子质量为26~35 kDa,11S富硒大豆蛋白硒含量显著高于7S富硒大豆蛋白(P<0.05);超滤纯化得到的3 kDa以下大豆肽组分的硒含量高达110.40 μg/g,显著高于10 kDa以上与3~10 kDa 组分(P<0.05),3 kDa以下大豆肽组分蛋氨酸含量(189.32 μmol/g)与胱氨酸含量(47.09 μmol/g)也显著高于其他组分(P<0.05);灌胃富硒肽与蛋白后大鼠血浆硒质量浓度和总游离氨基酸浓度均出现两个峰值,经灌胃富硒大豆蛋白后,大鼠血硒质量浓度达峰时间分别为20 min和80 min,最高血硒质量浓度可达1.070 mg/L,血浆总游离氨基酸浓度达峰时间分别为10 min和80 min,最高值可达4.172 μmol/L;而灌胃富硒大豆肽后大鼠血硒质量浓度达峰时间分别为10 min和40 min,最高血硒质量浓度可达1.338 mg/L,总游离氨基酸浓度达峰时间分别为5 min和40 min,最高值可达5.053 μmol/L,达峰时间均早于富硒大豆蛋白。
大豆肽制备工艺
大豆肽制备工艺
1. 大豆蛋白的制备
将黄豆加水浸泡,清洗后放入压榨机进行榨汁,榨出的汁液加热至70度左右进行沉淀。
沉淀后将上层的杂质去除,留下沉淀物即为大豆蛋白。
2. 大豆蛋白水解
将大豆蛋白加入水中,放入反应釜中,在恒温下加入适量的酸或碱,搅拌后持续反应一定时间,使蛋白质水解变成小分子的肽和氨基酸。
3. 经过滤除杂
水解后的大豆肽液经过过滤除杂,去除残留的杂质和沉淀,得到纯粹的大豆肽液。
4. 浓缩和干燥
将大豆肽液加热至一定温度,浓缩至一定浓度后进行喷雾干燥,得到颗粒状或粉状的大豆肽制品。
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大豆肽的制备实验报告篇一:高中生物常规实验的总结篇二:大豆豆粕及其多肽制备工艺大豆豆粕及其多肽制备工艺摘要阐述了大豆多肽的应用、发酵法制备大豆豆粕的特性,介绍豆粕蛋白直接发酵制备大豆多肽的方法,以供参考。
关键词大豆;豆粕;多肽;发酵法大豆在提取豆油后可得到豆粕,豆粕是生产牲畜和家禽饲料的主要原料,或用于制作食品、化妆品、抗菌素。
豆粕的价格变化很大,相关的产业链长,影响的范围也很广。
美国和日本都在大豆豆粕的理论研究上有所突破。
美国为了研究水解蛋白,成立了专门的研究机构和使用蛋白肽的工厂;日本在水解产物的去苦和水解工艺上有所进展。
20世纪60年代,我国对大豆豆粕进行了研究,大豆豆粕作为新兴产业具有非常大的市场潜力。
大豆豆粕很有可能成为我国绿色饲料的添加剂,从而代替饲料中的抗生素药物[1]。
从大豆豆粕中提取的大豆多肽具有广泛的用途。
1大豆多肽的应用1.1营养疗效食品大豆多肽在食用时易于吸收,适合于病人(转自:小草范文网:大豆肽的制备实验报告)在大病初愈之后服用,有利于吸收和增强体质。
为了符合老人的饮食习惯和心理,用大豆多肽作基础再加上全脂奶粉和蜂蜜,就能做出适合老年人饮食用的奶粉[2-3]。
1.2普通食品大豆多肽具有良好的吸湿和保湿功能,水溶性高,可改善豆类制品口感和风味,用延长糕点保质期,在酸性环境中具有发泡效果,可生产酸性饮料等[4-5]。
1.3运动员食品恰当的活动影响和充沛的卵白质增补可增加运动员的肌肉量,从而可以提高运动员体内的能量。
在此阶段里,供应消化吸收性优越的多肽作肌肉卵白质的原料会对运动员有一定的帮助。
大豆多肽易于在活动中被吸收,延缓心理的压力,增强活力,有利于运动员补充体力[6]。
2发酵法制备大豆豆粕的特性2.1理化特性,具有良好的溶解性,它篇三:大豆肽制备及其营养功能研究进展大豆肽的制备及其营养功能研究进展Advancement of preparation of soybean peptide and its nutritional function摘要:大豆肽是大豆蛋白水解后,由3~6个氨基酸残基组成的低肽混合物,分子量在1000 U以下。
为了提高大豆蛋白资源的利用率,降低大豆肽的成本,本文综述了以豆粕为原料制备大豆肽的两种方法,发酵法和酶解法。
同时也阐述了其功能特性及其在食品工业的应用。
由于它具有很多优良的理化特性和生理活性,具有极高的利用价值和广阔的发展前景。
关键词:大豆肽豆粕营养功能制备Abstract: Soybean peptides are a mixture of many small peptides which have 3 to 6 amino acids and molecular weight is below of 1000 U. In order to improve the utilization rate of soybean protein and reduce the cost of soybean peptide, the two methods, fermentation and enzymatic method of soybean peptides being made from soybean meal were reviewed in this paper. Also, the function characteristics and the application in the food industry of soybean peptides were described. Soybean peptides have high utilization value and broad prospects because of its excellent physical-chemical properties and biological activity.Key words: soybean peptides soybean meal nutritional function preparation大豆肽就是由大豆蛋白经水解所得到的由3~6个氨基酸组成的低分子量肽。
大豆肽的氨基酸组成几乎完全与大豆蛋白质一样,必需氨基酸的平衡良好,含量也丰富。
同时人们发现许多小分子量肽在经人体消化道时不被水解,可直接被人体吸收利用,并且具有各种各样的生理活性。
不仅如此,大豆肽溶液的黏度通常不受热处理的影响,加热也不会胶凝,即使在高温下也具有良好的流动性。
大豆肽在大豆蛋白的等电点pH4.3 附近保持溶解状态,为开发酸性大豆饮料和食品提供了条件。
大豆肽具有良好的溶解性、稳定性等,而且具有易吸收和低过敏原性、降低血脂和胆固醇、降低血压、促进矿物质吸收和脂肪代谢。
大豆肽克服了大豆蛋白质在营养学上的弱点,具有比大豆蛋白质更丰富的营养和功能特性,是大豆蛋白质的最佳营养利用方式[1] 。
1.以豆粕为原料制备大豆肽1.1微生物发酵法微生物发酵法是通过微生物生命活动中产酶将大豆蛋白降解为大豆肽,其相对分子质量大多分布在3000 U以上,产品中的小肽以营养性小肽为主。
此法生产的大豆肽具有溶解性好、无苦味和异味、口感好、溶解黏度小、受热不凝固等优点[2]。
微生物发酵法是大豆肽生产方法之一,由于其把蛋白酶的发酵生产和大豆肽的酶解生产结合在一起,大大降低了大豆肽的生产成本,应用前景较好[3]。
在固体发酵体系中,可以通过混合培养获得较优的产酶和高效降解[4]。
侯树宇等[5]利用两种菌混合培养研究对大豆蛋白的生物降解,这两种菌分别是白腐真菌和芽孢杆菌,通过用这两种菌混合培养可以大大提高降解性能。
万琦等[6]筛选到一株能在发酵过程中产蛋白酶和外肽酶的枯草芽孢杆菌,利用此菌所产羧肽酶的作用将短肽末端的疏水性氨基酸切除,从而实现了酶解和脱苦一步完成的大豆肽发酵生产。
张雁平[7]通过成本核算,采用发酵法生产大豆蛋白活性肽产品与酶解法相比,得率提高10%~ 20%,成本仅为酶解法的50%~60%。
因此,,该技术有良好的应用前景。
微生物发酵法生产大豆肽的工艺流程如下[8]:豆粕→粉碎→配料→灭菌→冷却→接种→发酵→分离→过滤→真空浓缩→喷雾干燥→筛分→成品→包装。
1.2脱脂豆粕酶法采用酶法水解蛋白条件温和,安全可靠,产品色浅,并且酶法选择性较强。
为了提高优质大豆蛋白资源的利用率,降低大豆肽的成本,谷伟等[9]采用酶法水解脱脂豆粕制备大豆肽,确定酶解最佳条件为:中性酶、复合酶添加量分别为400,200 U(每克蛋白),酶解温度为55 ℃,pH值为7.5,时间为2h,大豆肽产率约为32%。
钱磊[10]采用单因素实验研究了超声处理对脱脂豆粕蛋白质浸提率的影响,容器式超声仪(300 W) 浸提蛋白的最佳工艺为:频率30 kHz、料液比(质量体积比)为5 %、在p H值8.5下处理20 min,此时上清液中蛋白质浓度增加58.68 %。
比较了五种蛋白酶对脱脂豆粕的水解效果,水解能力最强的是碱性蛋白酶,用正交实验法确定了其水解脱脂豆粕的最佳条件为:底物质量分数5%、酶用量10000 U/ g 底物、温度55 ℃、p H 值8.5、反应时间4 h,此时大豆肽溶出率为59.34 %。
本工艺中先将豆粕粉碎,再进行浸提蛋白、直接酶解等操作,一方面可提高脱脂豆粕的利用率,另一方面可大大提高大豆肽的产率,降低大豆肽成本。
2.大豆肽的营养功能2.1 促进钙镁及微量元素的吸收人体内存在pH值梯度,特别是处于吸收段的小肠环境pH值为碱性,使得钙易与磷酸形成不溶性盐,从而大大降低了钙的吸收,在这种状态下通常人体只能吸收30 %左右[11]。
而大豆多肽能与钙镁等离子形成可溶性螯合物,避免了这些金属离子在肠道内形成难溶性盐,有利于机体对这些离子的吸收[12],进而可以改善大部分人群普遍缺钙的问题。
2.2 促进脂肪代谢小松等日本学者给小儿肥胖患者食用大豆肽,可减少皮下脂肪和增加饮食诱导产热,并与基础代谢提高有关联[13]。
给经过游泳负荷的小白鼠服用5%大豆肽饮用水,发现比饮用自来水的小鼠体内脂肪量明显减小,而运动能力明显增强[14]。
过度肥胖会引起许多疾病,但节食减肥又会对身体伤害很大,因此在减肥过程中保持氮平衡非常重要。
大豆肽能活化交感神经,阻止脂肪吸收和促进脂质代谢,减少身体皮下脂肪,既可达到减肥目的,又能保证减肥者体质[15]。
2.3 抗氧化功能大豆蛋白中存在具有抗氧化活性物质。
禚同友等[16]用邻苯三酚自氧化法验证了大豆生物活性肽的生物抗氧化活性,试验得到氧化性抑制率为16.18%,大豆肽具有类SOD的功效。
易维学[17]发现,584 g 大豆低聚肽抗氧化能力相当于1 g 特丁基对苯二酚(TBHQ)纯品,其抗氧化能力是因氨基酸残基含有组氨酸或酪氨酸,而其残基中的组氨酸和酪氨酸则能消除自由基或螯合金属离子。
2.4 调节血糖浓度陈晓光等[18]报道,大豆肽能起到抑制血糖急速上升的作用。
作用机理是对α–葡萄糖苷酶有缓慢抑制作用,α–葡萄糖苷酶主要分布于肠微绒毛上,分解糖供体内葡萄糖。
因此大豆肽同其它碳水化合物和糖类一起使用时,不受胰岛素分泌量影响,能起到抑制血糖急速上升的作用。
2.5大豆肽对高血脂症的影响包乐媛等[19]通过用小鼠为实验材料来建立模型,发现大豆肽可以有效的降低血脂,对调节高脂蛋白的作用不明显,大豆肽对高脂饮食导致的高血脂症有良好的防治作用。
3.大豆肽在食品工业中的应用大豆多肽比大豆蛋白更易消化吸收,抗原性较低,抗癌作用,促进人体内肌红细胞的复原、增强运动员肌肉功能等,因此,大豆肽在食品工业上能得到了广泛应用[20]。
3.1大豆肽在营养疗效食品中的应用大豆肽具有易消化吸收且吸收速度快的特性,使它可用于特殊病人的营养剂,特别是消化系统中肠道营养剂和流态食品。
应用于康复期病人、消化功能衰退的老年人以及消化功能未成熟的婴幼儿服用。
大豆肽的使用可以结合其它辅料,制作各种食品,如老年奶粉[21]。
3.2大豆肽在功能和保健食品中的应用大豆肽能与机体中的胆酸结合,具有降低人体血清胆固醇、降血压、降血脂,减肥和低抗原性等功能。
因此大豆肽可用于生产降血压、预防心血管系统疾病、肥胖病患者蛋白质补给等功能保健食品及婴幼儿奶粉、非奶粉、甜点心等非致敏性保健食品。
这样的食品既健康又安全,同时又能预防和治疗疾病,有非常好的发展前景。
3.3大豆肽在运动员食品中的应用大豆肽具有易消化吸收、能迅速给机体提供能源、促进脂质代谢和恢复体力等功能,因此连续饮用大豆肽强化的运动员饮料,可明显地增强运动员的体力、耐力、迅速消除疲劳、恢复体力。
故它可用于制造运动员用的粉状、片状和颗粒状食品、蛋白质强化食品和运动功能性饮料等[22]。