药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜篇一：药理记忆口诀及总结药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。
现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。
德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。
”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心，记忆就会更加主动积极。
借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。
口诀这个词在英语里是“tips”解为“a piece of secret information given confidentially in an attempt to be helpful”。
口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。
我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。
1 概括归纳记忆教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。
把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。
解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。
例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。
传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
使用记忆口诀,没有记不住的药理学!(药理学记忆方法)
使用记忆口诀，没有记不住的药理学！（药理学记忆方法）药理学是执业西药师考试的重要考试内容，很多考生记不住西药药理学的知识点，所以，小编为大家整理出如下记忆口诀，考生们用这些方法记住知识点就不难啦！一、数字总结记忆数字给人的感觉直白、具象、简单。
西药学中，有很多病症的对应药物都与数字有关，我们可以找到其中的关联，用几个简单的数字记住复杂的药物及其功效。
1.经过总结我们可以发现，血药浓度与时间曲线的特点是一二三四。
一指的是：一个峰浓度；二指的是：两个支（上升支和下降支）；三指的是：三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域）；四指的是：四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。
2.镇痛药吗啡的特点是三镇、抑制、兴奋、缩瞳。
三镇指的是：镇痛，镇静，镇咳；抑制指的是：抑制呼吸；兴奋指的是：兴奋平滑肌；缩瞳指的是：中毒时表现为针尖样瞳孔。
3.肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应是一进、一退、六诱发，突然停药病复发。
一进指的是：类肾上腺皮质功能亢进症；一退指的是：药源性肾上腺皮质功能不全症；六诱发指的是：感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等；突然停药病复发指的是：停药反应，反跳现象。
4.-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：一低二高三不。
一低指的是：低毒；二高指的是：高效、过敏反应发生率高；三不指的是：不耐酸、不耐酶、不广谱。
5.急救口诀：一肾二异三阿托，四洛五可六利多，七多八阿九西地，十尿一去地氨钙。
一：肾上腺素（1mg/ml/支）二：异丙肾上腺素（1mg/ml/支）三：阿托品（0.5mg/ml/支）四：洛贝林（3mg/ml/支）五：可拉明（0.375/2ml/支）又名尼可刹米六：利多卡因（100mg/5ml/支）七：多巴胺（20mg/2ml/支）八：阿拉明（10mg/ml/支，相当于重酒石酸间羟胺19mg）九：西地兰（0.4mg/2ml/支）十：速尿（20mg/2ml/支）十一：去甲肾上腺素（2mg/ml/支）十二：地塞米松（5mg/ml/支）十三：氨茶碱（0.25/2ml/支）十四：葡萄糖酸钙二、谐音联想记忆一件事情，与其他事情的关联程度越高，越容易在心里形成联想，也就越容易被记住。
药理学记忆口诀（四）
药理学记忆口诀（四）关于青霉素、头孢菌素和氯霉素的记忆口诀1、青霉素抗菌谱可记为：融金飞摆摊破产，奈瑟螺旋放线融（溶）金飞（肺），摆（白）摊（炭）破产，奈瑟螺旋放线溶金肺，白炭破产，奈瑟螺旋放线分别指：溶血性链球菌、不耐药金葡菌、肺炎链球菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、两种奈瑟菌（脑膜炎奈瑟菌即脑膜炎双球菌和淋病奈瑟菌即淋球菌）、螺旋体（梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体。
（融金在古代文学中比喻落日，在天上飞是自然的了。
奈瑟螺旋是原话，还没想到有意思的谐音组合。
）2、大家可比较一下：青霉素抗菌谱还可记为：廉颇落荒白灰滩廉（链）颇（葡）落（螺）荒（放）白灰（肺）滩（炭）通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事，就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
3、四代头孢菌素的名称可记为：头孢一代：分坐拉便，即吩唑拉苄头孢噻吩，头孢唑林、头孢拉定、头孢氨苄，头孢羟氨苄头孢二代：孟克夫，即孟克呋头孢孟多、头孢克洛、头孢呋辛头孢三代：我送他派克，即肟松他哌克头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、头孢哌酮，头孢克肟头孢四代：头孢吡肟、头孢匹罗4、氯霉素的抗菌谱可记为：老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。
5、抗高血压药选择利尿杯阻阻钙抑酶加阻a(1).——1 利尿剂,肾上腺能β受体阻滞剂,钙离子通道阻滞剂及血管紧张素转化酶抑制剂.酶尿不用孕(2).——2 利尿剂因减少血容量,不应用于孕妇;ACE抑制剂影响胎儿也勿用.杯阻不能肺(3).——3 β受体阻滞剂不能用于哮踹及COPD,因可以引起支气管狭窄.尿杯不用糖尿病(4).——4 噻嗪类利尿剂及β受体阻滞剂不用于糖尿病,前者干扰糖耐量,后者可掩盖低血糖症状.心衰不用钙杯(5).——5 钙离子及β受体阻滞剂不能用于心衰.。
初级药士考试《药理学》考点记忆口诀(2)
初级药士考试《药理学》考点记忆口
诀(2)
中枢兴奋药
中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因，
尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓;
主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林，
吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命。
抗高血压药
中枢降压可乐定，对抗末梢利血平，
α-R阻断哌唑嗪, 血管扩张“肼哒嗪”，
利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”卡普利，
强扩动静硝普钠，危象心梗才选它，
联合.阶梯.个体化，肺、肝、肾功要详查。
镇静催眠药
镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定;
抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
剂量不同效有异，过量中毒快抢救，
洗胃补液又给氧，碱化尿液促排泄。
局麻药
丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻; 利多全能腰慎选，室性律乱常用它。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀(很好记的)Ｍ样作用血管扩，心率慢。
血压降，身出汗。
肠胃痉，气管挛。
瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节。
Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩。
Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类。
同是兴奋现象异。
XXX为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降。
Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩。
呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱。
阿托品作用算样板。
一快、二抑、眼有三。
四弛缓。
特殊的是“扩血管”。
用途有六点：肠胃绞痛立即缓。
制分泌麻醉前。
散瞳配镜眼底检。
防止“虹晶粘”。
能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环。
有机磷中毒它首选。
千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱平静明显东莨菪碱。
能抗晕动是特点。
可治哮喘和“震颤”。
别的都像阿托品。
只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类。
兴奋受体抑制酶。
匹鲁卡品作用眼。
外用医治青光眼。
新斯的明抗酯酶。
主治重症肌无力；毒藊豆碱毒性大。
仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管。
升压作用不翻转。
只能静滴要缓慢。
引起肾衰很常见。
休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管。
哮喘急发它能缓。
扩张血管治感染。
血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳。
加速传导率不乱。
哮喘而授防猝死。
甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩。
脂肪分解升血糖。
血压变化有三种。
是升是降看情况：收升舒降小剂量。
两者都升医治量。
不升反降为翻转。
α受体被阻断。
局麻用它延工夫。
局部止血效明显。
哮喘持续它能缓。
过敏休克当首选。
心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大。
普卡安全不表麻。
XXX全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定。
生理睡眠成瘾轻。
能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清。
XXX没用苯妥英。
心甙中毒它能稳。
外用神经痛能停。
延续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺。
XXX生发火时可当先。
慢加剂量停药渐。
常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型。
防治药物有分歧。
苯苯*首用大发生发火。
药理学口诀
药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。
对于医学专业的学生来说，掌握药理学的基本知识是非常重要的。
下面我将为大家介绍一些药理学口诀，帮助大家更好地记忆和理解相关知识。
一、药物分类药物分六类，用途各不同。
化学名、通用名，不要忘。
药税红、毒、泻、镇定还分清。
二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应，能帮助反应完成。
NAD+和FAD，辅酶很聪明。
三、药物剂量给药量应当合适，不可乱用毁心智。
最大耐受剂量记牢，安全合理实在好。
四、半衰期半衰期决定持续时间，药效你得了解。
维持浓度稳定态，身体状况才正常。
五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢，体内药物消除顺畅。
代谢酶、肾小管，要需记牢不迷糊。
六、药物动力学物在体内运动顺畅，药物动力学知多少？吸收、分布、代谢、排泄，四个环节不容忽。
七、抗生素分类青霉素、四环素，抗生素分类知多少？红霉素、氨基苷，细菌对抗一把抓。
八、解热镇痛药扑热息痛退节痛，解痛药分类多。
醋酸异丙苯，对痛苦说不要。
九、心脑血管药降压药控制高血压，维持心脏平稳跳。
利尿剂、抗凝血，对心脑血管有帮助。
十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松，安稳入睡不再烦。
苯二氮卓、地西泮，要在医生指导下用。
十一、抗癌药物抗癌药物有选择性，抑制肿瘤生长繁衍。
靶向药物是新选择，治疗更高效坚强。
以上是一些药理学的口诀，希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。
当然，除了口诀外，我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。
只有全面掌握了药理学的知识，我们才能更好地应用于临床实践中，为患者提供更安全、有效的药物治疗。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。
口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀易学快背药理学口诀是一种帮助学习者轻松背诵和记忆药理学知识的方法。
它包含了许多有关药物和人体相互作用的知识，对于那些正在学习药理学的学生来说非常有用。
本文将详细介绍易学快背药理学口诀的相关内容。
易学快背药理学口诀可以帮助学习者轻松记忆药理学中的基础知识，如药物分类、作用机制以及副作用等等。
该口诀不仅包含了所需的知识点，还可帮助学习者对知识点进行分类和记忆。
以下是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点：（一）药物分类（1）按作用部位进行分类：中枢神经系统药物、心血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物、生殖系统药物等。
（2）按作用方式进行分类：兴奋剂、抑制剂、化学药物、生物制品等。
（3）按药物来源进行分类：天然药物、化学合成药物、生物技术药物等。
（二）药物作用机制（1）靶标相关：激动、阻断、抑制等。
（2）氧化还原：抗氧化、过氧化氢酶等。
（3）酶相关：抑制酶、激动酶、促进酶等。
（4）化学反应：聚合、解聚等。
（三）药物副作用（1）毒性反应：神经系统中毒、心血管中毒、肝肾中毒等。
（2）变态反应：过敏性、变态反应。
（3）药物相互作用：药物重叠、音膜医治。
以上便是易学快背药理学口诀的主要分类和知识点。
每个分类和知识点都有相应的词汇、意义和背诵方法。
学生可以通过一定的背诵技巧，将相关药品的知识点快速掌握。
值得注意的是，对于初学者来说，易学快背药理学口诀需要花费一定的时间和精力才能学好。
一些学生可能会遇到难以记忆口诀的问题。
因此，建议初学者可以通过编写笔记和参考学习资料来辅助学习。
总之，易学快背药理学口诀是一种在学习药理学过程中帮助学生掌握药品分类、作用机制和副作用的有效方法。
通过一定的掌握快背技巧，将能够轻松掌握药理学中的基本概念，从而更好地理解和应用知识。
药理学速记口诀
药理学复习总结人卫第七版一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼,外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大,作用眼科降眼压;阿托品莨菪碱类阿托品,抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升,调节麻痹心率快；大量改善微循环,中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊,应用注意心血管;临床用途有六点,胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检；防止虹膜晶体粘,还能治疗心动缓；感染休克解痉挛,有机磷中毒它首选;东莨菪碱镇静显着东莨菪碱,能抗晕动是特点；可治哮喘和震颤,其余都像阿托品,只是不用它点眼;肾上腺素α、β受体兴奋药,肾上腺素是代表；血管收缩血压升,局麻用它延时间,局部止血效明显,过敏休克当首选,心脏兴奋气管扩,哮喘持续它能缓,心跳骤停用三联,应用注意心血管,α-R受体被阻断,升压作用能翻转;去甲肾上腺素去甲强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,用药期间看尿量,休克早用间羟胺;异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补足效才显;兴奋心脏复心跳,加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死,甲亢冠心切莫选;α受体阻断药α-R受体阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰;β受体阻断药β-R受体阻断药,普萘洛尔是代表,临床治疗高血压,心律失常心绞痛;三条禁忌记心间,哮喘、心衰、心动缓;传出N药在休克治疗中的应用一药物的种类抗休克药分二类,舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺,收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺,扩张血管促循环;二常见休克的药物选用:过敏休克选副肾,配合激素疗效增；感染用药分阶段,扩容纠酸抗感染,早期需要扩血管,山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管,间羟胺替代正肾;心源休克须慎重,选用二胺方能行;说明：二胺指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻；利多全能腰慎选,室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥,苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑,中枢肌松地西泮;剂量不同效有异,过量中毒快抢救,洗胃补液又给氧,碱化尿液促排泄;抗癫痫药的选用癫痫小发作,首选乙琥胺；局限发作大发作,苯妥英钠鲁米那；卡马西平精神性,持续状态用安定；慢加剂量停药渐,坚持用药防骤停;抗精神病药精神病药氯丙嗪,阻断受体多巴胺,镇静止吐兼降温,人工冬眠显奇效,长期用药毒性大,震颤麻痹低血压;镇痛药吗啡哌替啶,很强成瘾性;呼吸抑制重,慎重选择用;镇痛作用灵,心性哮喘停;过量要中毒,拮抗纳络酮;解热镇痛药乙酰水杨酸,抑制PGE；解热又镇痛,抗炎抗风湿；抑制血小板,防治血栓塞；不良反应多,为您扬名先中枢兴奋药中枢兴奋药两类,兴奋大脑咖啡因,尼可刹米洛贝林,作用部位在延髓;主治呼吸抑制症,小儿宜选洛贝林,吗啡中毒可拉明,剂量过大要人命;抗高血压药中枢降压可乐定,对抗未梢利血平,α-R阻断哌唑嗪,血管扩张肼哒嗪,利尿降压氯噻嗪,紧张转化卡普利,强扩动静硝普钠,危象心梗才选它,联合.阶梯.个体化,肺肝肾功要详查;抗高血压药选用伴有冠心心绞痛,禁止使用胍和肼,普萘洛尔硝苯啶,降低血压抗心痛;脑血管,有疾病,不能使用胍乙啶；肾功能,有减退,禁用心卡胍乙啶,可用多巴可乐定,伴溃疡,可乐定,精神病,血压升,首先考虑利血平;抗心绞痛药抗心绞痛药三类,硝酸甘油扩血管,阻钙内流硝吡啶,阻断β-R心得安；增加血供降氧耗,联合用药效力添;抗心律失常药抗心律药很复杂,心电生理统率它;三种离子钾钠钙,三类药物好分家;降低自律消折返,失常原理两句话;缓慢失常阿托品,室律不齐利卡因;房颤房扑地高辛,心甙中毒苯妥英;β－R阻断室上性,阻钙内流异搏定;房室交界它能正,胺碘酮,效全能;强心甙强心甙类慢中快,增强心力游离钙；正性肌力最根本,心力衰竭适应症；减慢心率和传导,房颤房扑阵发性；毒性反应三方面,心律失常要送命；维持疗法地高辛,禁钙补钾牢记心;抗凝血药血栓疾病需抗凝,肝素作用强快灵,抗凝适用体内外,鱼精蛋白拮抗快,双香豆素仅体内,过量中毒加维Ｋ,枸橼酸钠用体外,大量输血防低钙;止血药凝血酶原缺乏症,选用VK来纠正；Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成多,肝功不良减效果;注射垂体后叶素,好比内科止血钳；门脉高压肺咯血,收缩血管显效果；尿崩症状可治疗,心脏血管注意到;纤溶亢进出血症,氨甲苯酸可纠正；作用较强毒性低,血栓形成要注意;利尿药利尿药物强中弱,作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭,宜选速尿来救急；中效双克常用到,心性水肿效果好,留钾利尿弱效差,各型水肿伍用它；强中谨防‘四一症’,弱效注意钾过剩;注：四一症指强效利尿药的四低一高症低血容量、低血钾、低血钠、高尿酸血症和中效利尿药的四高一低症高血氨、高血糖、高尿素氮血症、高尿酸血症、低血钾;抗过敏药H1受体阻断药,苯海拉明是代表；皮肤粘膜过敏症,选用此药可纠正；治疗失眠和止吐,作用较强正对路；不良反应比较少,口干嗜睡常见到;抗酸药抗酸药物复方多,互纠缺点增效果；中和胃酸护粘膜,局部作用显效果;导泻药硫酸镁,竣泻剂,用法不同作用异；口服泻下与利胆,排便排毒又排虫；注射降压抗惊厥,用于子痫破伤风；局部热敷消肿痛,未化脓者方可用；经期孕妇应慎重,肾功减退选钠盐；过量中毒勿惊恐,钙盐拮抗解毒用;镇咳药中枢镇咳可待因,无痰干咳效果灵,呼吸抑制易成瘾,安全有效咳必清祛痰药恶心祛痰氯化胺,兴奋迷走稀释痰；粘痰溶解痰易净,硫键断裂痰变性；前药口服后局部,合理选用不延误;平喘药平喘药物氨茶碱,抑制酯酶效果显；松驰气管平滑肌,急慢哮喘可防治；强心利尿兴奋脑,控制用量很重要;子宫兴奋药选用子宫兴奋药,掌握剂量很重要；相对安全缩宫素,产前产后均适宜；麦角制剂产后用,亦可治疗偏头痛;抗甲状腺药：内科治疗甲亢病,主要选用硫脲类；过氧化酶受抑制,生效缓慢疗程久；药物减少粒细胞,定期查血很重要；甲亢危象手前术,需加大量卢戈液；防治地甲小量碘,对抗甲亢大剂量;作用高峰两周到,应用注意碘感冒;胰岛素：各型重症糖尿病,必须补充胰岛素；降糖作用快而强,促进血糖入细胞；增加利用和贮藏,糖元分解异生少；来源减少血糖降,须防休克低血糖;口服降血糖药：两类口服降糖药,作用特点慢而弱；胰岛功能丧失掉,磺酰脲类即无效；苯乙双胍尚对路,不能替代胰岛素X线造影剂X线造影剂,临床应用碘钡气；胃肠造影硫酸钡,胆肾造影用碘剂；肝肾功能检查药,磺溴酚钠酚磺酞；需要检查心血管,荧光素钠偶氮蓝；如要检查胃功能,选用五肽胃泌素；空气氧气能显影,妇科造影都用其;青霉素窄谱杀菌青霉素,竞争菌体转肽酶；粘肽合成受干扰,阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大,一问二试三观察;说明：一问：询问过敏史；二试：用药前做皮肤过敏试验；三观察：用药后观察30分钟;氨基甙类氨基甙类杀菌剂,抑制菌体蛋白质；对抗阴性杆菌灵,链卡还治结核病；耳肾毒性最严重,控制剂量定慎用;链霉素链霉素,易抗药,迅速持久程度高;一般感染已少用,配伍用药增疗效;联合异烟肼,治疗结核病；配合青霉素,心内膜炎停；合用四环素,治疗布氏病；伍用SD,鼠疫兔热病;红霉素大环内酯红霉素,碱性环境增效果；青红合用不对路,盐析现象须记住,林红竞争结合点,四红合用增肝毒;四环素抗菌谱二菌四体一虫灵,基本无效伤绿结;说明：二菌指细菌和放线菌,四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体,一虫指阿米巴原虫;磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫,外加结核与麻风;说明：二菌指细菌和放线菌,一体指衣原体,一虫指疟原虫;磺胺类不良反应预防：碱化尿液多饮水,定期检查尿常规抗结核病药对抗结核异烟肼,作用三强各型灵；耐药快速毒性低,影响神经加VB;消毒防腐药消毒防腐九类药,酚醇醛酸卤素类；氧化染料重金属,还有表面活性剂,抑制杀灭微生物,选择外用勿内服;抗疟药的选用控制疟疾用氯喹,根治须加伯氨喹;进入疟区怎么办,乙胺嘧啶来防范;伯氨喹啉毒性大,特异体质慎用它;抗疟药的作用机制氯喹奎宁红内期,乙胺嘧啶红氯喹的不良反应不良反应比较少,头痛耳鸣胃肠道；长期用药易蓄积,须注意血、心、眼;甲硝唑甲硝唑药作用灵,原虫滴虫厌氧菌;肠内肠外阿米巴,效果良好首选它;有机磷中毒解救有机磷中毒症状三,中枢M样骨骼肌,解救用药要适当,N样症状解磷定,外周中枢阿托品,早期足量反复用量浓度;。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问，了解它需用心。
首先要说药物的分类，分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键，分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种，口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节，肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学，吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意，不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好，过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重，个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入，新药开发要勇往直前。
总结药理学要点，希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目，它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先，药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物，而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次，药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用，而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外，给药途径是药物进入人体的途径，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程，其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外，药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象，而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中，药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后，药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物，为人类健康做出贡献。
药理学口诀汇总
药理学口诀汇总（一）肾上腺素——过敏性休克的首选药物。
利多卡因——心律失常的首选药。
苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。
苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。
安定—癫痫持续状态的首选药物。
乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。
米帕明——抑郁症的首选药物。
维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物。
呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。
甘露醇——脑水肿的首选药物。
青霉素——螺旋体感染的首选药物。
林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。
氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。
异烟肼INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。
氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。
伯氨喹－对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。
乙胺嘧啶－属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。
甲硝唑（灭滴灵）－是阿米巴病的首选药物。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
药理学口诀汇总（二）去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀一、药物的理化性质一般而言，弱酸性药物在胃中易吸收，而弱碱性药物在小肠中吸收。
由于小肠吸收面积大，药物吸收以小肠为主。
记忆口诀【酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄】二、药物代谢酶1. 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。
如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。
记忆口诀【灰黄土地诱惑大，两本就能取一利】2. 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。
如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。
记忆口诀【酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制】三、青霉素类的抗菌谱青霉素对敏感菌的革兰阳性球菌和杆菌、革兰阴性球菌、螺旋体有强大的杀菌作用。
革兰阳性球菌包括溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌;革兰阴性球菌中的脑膜炎奈瑟球菌对青霉素高度敏感，;革兰阳性杆菌中的白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、厌氧的破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属、真杆菌属丙酸杆菌均对青霉素敏感。
螺旋体中梅毒螺旋体、钩端螺旋体、鼠咬热螺旋菌对青霉素高度敏感。
记忆口诀【梅钩回归破白碳，链球菌和脑膜炎】四、抗生素不良反应记忆口诀【青霉素：局过赫脑毒;大环内脂类：心肝耳胃肠;氨基糖苷类：耳肾肌肉阻过敏;四环素类：胃肠过敏肝肾伤，二重感染四环牙;氯霉素：灰婴休克骨髓毒;喹诺酮类;消中关节偶过敏;磺胺类：溶血过敏结晶尿;抗真菌药：两性肾损余为肝】五、阿司匹林的不良反应乙酰水杨酸反应，抑制PGE;解热又阵痛，抗炎抗风湿;抑制血小板，防治血栓塞;不良反应多，为您扬名易。
药理学记忆口诀（二）
药理学记忆口诀（二）一、抗癫痫药1、癫痫选药要记清，小发不用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态它安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
2、抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安定，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
坚持用药防骤停，指苯妥英钠，笨巴比妥。
二、抗精神失常药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不行，人工冬眠降体温，外界环境要相称，剧痛合用它增效，翻转升压应当心。
震颤锥体系症，迟发障碍药慎停。
三种受体都阻断，核心还是多巴胺。
三、镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性；呼吸抑制重，慎重选择用；镇痛作用灵，心性哮喘停；过量要中毒，拮抗钠洛铜。
四、解热镇痛药解热镇痛药物多，阿司匹林数最优；解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反应不算少，“为您扬名*”要记牢。
*“为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。
五、抗心律失常药：抗心律失常药很复杂，心电生理统帅它。
三种离子钙钾钠。
三类药物好分家，降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐利卡因，房扑房颤地高辛。
心甙中毒苯妥英，β-R阻断室上性，阻钙内流异搏定，房室交界它能正，胺碘酮效全能。
六、普萘洛尔：阻断β-R心得安，三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓，长期用药要慢减，基础降压要选他，抗心绞痛效不差，窦性过速能当家。
七、抗心绞痛药硝苯地平心得安，硝酸甘油亚硝酸，抗心绞痛都当先，阻钙内流扩血管，阻断受体心跳慢，增加血供降氧耗，联合应用效力添。
八、利血平：递质耗竭利血平，温和持久效缓行，抑合促排阻摄取，冲动无法再传递，镇静安玉促肾泌，溃疡抑郁不相宜，降压莫伍洋地黄，否则心律会失常。
九、强心甙类：强心甙很重要，六个三，要记牢。
三个作用正负负，三个用途衰速扑；三类制剂慢中速；三种给法速缓逐，中毒表现有三组，恶心呕吐视黄绿，室性早搏乱节律。
药理学知识点归纳附超强记忆口诀
1） 快速耐受性 在短期内连续用药数次后立即发生的耐受现象
2） 交叉耐受性 机体对某药产生耐受性后，对同类的另种一药敏感性也降低
2、 耐药性 ：化疗药物长时间使用后， 病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低， 称耐药性，
此时往往需加大剂量才能有效，或不得不改用其他药物
六、联合用药：指为了达到治疗目的而采取的两种或两种以上药物同时或先后应用
七、药物相互作用： 指同一时间或间隔一定时间两种或两种以上药物合用，
药物与药物之间
或药物与机体之间产生的影响
1、 药动学方面
1） 妨碍吸收 ①改变胃肠道 pH
②吸附、络合或结合 ③影响胃排空和肠蠕动 ④肠壁
功能的改变
2） 竞争血浆蛋白结合
3） 影响生物转化 ①影响肝药酶 ②影响非微粒体酶
4） 影响药物排泄 ①影响尿液 pH ②竞争转运载体
药 理 学（ 最后附记忆口诀 ）
第二章 药效学
药物效应动力学 (药效学 ) ：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物的不良反应：
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知 避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 受体： 能与受体特异性结合的物质称为 配体 ，能激活受体的配体称为 激动药 ，能阻断受体活
性的配体称为 拮抗药 。 激动药： 既有亲和力双有内在活性。 拮抗药 ：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：环磷腺苷 (cAMP) 、环磷鸟苷 ( cGMP) 、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类
药理学记忆口诀
药理学总论部分（一）药理学绪言部分1.药理学:药理学是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用规律的一门科学，它包括药物效应动力学和药物代谢动力学两方面。
2.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律，也称药物代谢动力学。
3.药效学：研究药物对机体的作用及作用机制，也称药物效应动力学。
4.药物：药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
（二）药效学部分1.药物作用的选择性：药物只对少数器官组织发生明显作用，而对其他器官组织作用较小或无作用，称为药物的选择性作用。
2.不良反应：与治疗目的无关、给患者带来不适或痛苦的药物作用，称不良反应。
3.副反应：由于药物的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某个效应应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。
（药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的不适反应，称为药物的副作用。
）4.毒性反应：用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时对机体造成的严重损害，称为药物的毒性反应。
5.后遗效应：停止用药后血药浓度已降至闹浓度以下时残存的药理效应，称后遗效应。
6.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。
7.量效关系：在一定范围内，药物效应随药物剂量的增加而增强，二者间的规律性变化，即称为药物量效关系。
8.效能：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强，这一药理效应的极限成为最大效应，也称效能。
9.效价强度10.半数有效量：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量，即ED50。
11.半数致死量：能引起50%的实验动物死亡的药物剂量，即LD50。
12.治疗指数：药物的LD50/ED50比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物较治疗指数小的药物安全。
13. 亲和力：药物与受体结合的能力称为亲和力。
14. 内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力。
15. 解离常数K D：表示药物与受体的亲和力，单位为摩尔，其意义是引起最大效应的一半时（即50的受体被占领）所需的药物剂量。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜在医药领域里，
药理自成一派。
药理学研究药物如何起，
影响我们的身体。
首先想到药物获益，
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式，
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面，
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用，
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内，
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官，影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关，肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变，
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节，肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物，通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视，作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等，可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位，
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道，是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要，相互作用影响多。
加强效果或抑制药力，调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应，避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应，随时有可能爆发。
开展药物研究需小心，临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护，安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点，
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄，效应和互作是关键。
希望大家记住这些点，
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好，
医药行业更进一步。
初级药士考试《药理学》考点记忆口诀(3)
初级药士考试《药理学》考点记忆口
诀(3)
α受体阻断药
α受体断药，酚妥拉明酚苄明，
扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，
NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药
β受体阻断药，普萘洛尔是代表，
临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用
(一)药物的种类
抗休克药分二类，舒缩血管有区分;
正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类;
莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂;
还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:
过敏休克选副肾，配合激素疗效增;
感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，
早期需要扩血管，山莨菪碱为首选;
后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺
抗精神病药
精神病药氯丙嗪，阻断受体多巴胺，
镇静止吐兼降温，人工冬眠显奇效，
长期用药毒性大，震颤麻痹低血压。
抗癫痫药的选用
癫痫小发作，首选乙琥胺;
局限发作大发作，苯妥英钠鲁米那;
卡马西平精神性，持续状态用安定;
慢加剂量停药渐，坚持用药防骤停。
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药理学考试重点知识总结及记忆口诀
药理学重点总结药物的药理作用(特点)与机制
1.毛果芸香碱：M样作用(用阿托品拮抗)。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2.新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3.碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4.阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
小编知道大家通过药理学重点总结这篇文章已经对药理学有了大致了解，下面我们来看看药理学名词解释重点知识归纳总结。
药理学归纳总结各章节名词解释汇总
1、药理学(pharmacology)：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
2、药物效应动力学：主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。
3、药物代谢动力学：主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。
4、药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因;药理效应是药物作用的结果，是机体的表现。
5、简单扩散(simple diffusion)：脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散，是一种被动转运方式，绝大多数药物按此方式通过生物膜。
6、吸收(absorption)：药物自用药部位进入血液循环的过程。
以上内容是对药理学名词解释的重点总结，接下来我们看看怎么记忆药理学知识，口诀是什么？
你必须要要掌握的药理学记忆口诀抑制胃酸分泌药：
①、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;
②、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP酶将细胞内H+泵出细胞外。
③、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2受体结合，M1受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-ATP酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类
①、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药
利尿强度最大：速尿、利尿酸等
易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应
②、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药
利尿强度中等：氢氯噻嗪
易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症
③、作用于远曲小管和集合管的利尿药
利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
通过阅读小编的文章，我相信大家对于药理学的重点知识已经有所掌握，祝大家考试的时候能取得一个好的成绩。