高中化学选修5第二章_烃和卤代烃(复习课)

加成反应试剂包C
催化剂
＋ 3H2
Δ
H2 C H2 C C H2
CH2 CH2
3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子 中脱去一个小分子（如：H2O、HX、NH3等）生 成不饱和化合物的反应（消去小分子）。
C2H5Br + NaOH
CH2=CH2 + NaBr +H2O
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反应：
NaOH CH3CH2Br + HOH △ CH3CH2OH + HBr
NaOH+HBr=NaBr+H2O
CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 水解反应 AgNO3+NaBr=AgBr↓+NaNO3 取代反应
△
C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠的醇溶液； 2.反应条件：共热 3.反应方程式
2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质
分类 烷烃 烯烃（环烷烃） 通式 官能团 特点： C—C 一个C＝C 化学性质
CnH2n+2 CnH2n (n≥2)
稳定，取代、氧化、 裂化
加成、加聚、氧化
炔烃（二烯烃）
苯及其同系物
CnH2n-2
(n≥2) CnH2n-6 (n≥6)
CnH2n+1X
一个C≡C
1、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高 ； 碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低； ④含碳量规律： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 烷烃（CnH2n+2）：随n值增大，含碳量增大 烯烃（CnH2n） ：n值增大，碳的含量为定值； 炔烃（CnH2n-2） ：随n值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（CnH2n-6）：随n值增大含碳量减小
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7、已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)（12分）
利用上述信息，按以下步骤从
合成
(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题： (1)分别写出B、D的结构简式：B____ 、D __。 (2)反应①～⑦中属于消去反应的是____ _____。(填数字） (3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为 (4)试写出C D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)
3.注意事项: (1)可用饱和食盐水代替水,以得到平稳气流.
(2)不能使用启普发生器, (3)产物气体中因含有AsH3,PH3而有特殊气味.
（二）、几个重要实验
溴乙烷水解
与氢氧化钠溶液共热:
你认为哪一套装置更好？它的优点有哪些？
溴乙烷与氢氧化钠共热实验的注意事项： 1.反应物： 溴乙烷+氢氧化钠溶液； 2.反应条件：共热 3.产物检验步骤 ①取水解后上层清液少许加入稀硝酸至酸性 ②再加入硝酸银溶液 ③因为Ag++OH—=AgOH（白色）↓ 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O； 褐色掩蔽AgBr的浅黄色，使产物检验实验失败。 所以必须用硝酸酸化！ 4.此反应叫做水解反应，属于取代反应！
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4、有八种物质：
①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、 ⑤2－丁炔、 ⑥环己烷、 ⑦环己烯，
既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反 应而褪色的是（ A．③④⑤ C.④⑤ ） B.④⑤⑦ D.③④⑤⑦
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5、据报道，2002年10月26日俄罗斯特种部队 在解救人质时，使用了一种麻醉作用比吗啡强 100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3， 则沸点不同的上述氟烷有（写出结构简式） 6、某液态卤代烷RX，如何检测卤代烃中是否含 有何种卤素离子？ （1）请你设计实验方案，要求写出完整的操作步 骤，表达准确清晰。 （2）写出你的实验方案中所需要的仪器和药品： （3）写出实验过程中发生的所有化学反应方程式：
2、 成的产物是
与等物质的量的Br2发生加成反应，生 ( )
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3、某烃结构式如下： －C≡C－CH＝CH－CH3， 有关其结构说法正确的是: A.所有原子可能在同一平面上 B.所有原子可能在同一条直线上 C.所有碳原子可能在同一平面上 D.所有氢原子可能在同一平面上 （ ）
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4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
O C 1 7 H3 3 C O C 1 7 H 3 3C O C 1 7 H 3 3C O O CH CH2 O CH2
O C 1 7 H3 5 C O C 1 7 H 3 5C O C 1 7 H3 5 C O O O CH2 CH CH2
8、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用 生成两种或多种物质的反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单 糖外)水解、蛋白质水解等。
9、裂化反应：在一定温度下，把相对分子 质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质 量小、沸点低的短链烃的反应。
三、有关实验内容
（一）、几种有机气体的制备
(1)甲烷的制备;
(2)乙烯的制备;
(3)乙炔的制备;
甲烷的实验室制法:
1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置:
使用“固+固 气 ”型的物质制备发生装置.
(与实验室制氧气,氨气的装置相同)
由于甲烷不溶于水,可用排水法收集.
3.碱石灰的作用:反应物,干燥
乙烯的实验室制法:
1. 发生装置及收集方法:
醇
CH2－CH2＋NaOH H Br
Δ
CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O
将产生的气体通入溴水或酸性高锰酸钾溶液 中，二者均褪色。 4.产物检验 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br KMnO4
CH2=CH2
褪色
1、某烃的分子式为C8H10，不能使溴水褪色，但可 使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的结构有 ( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
一个苯基
加成、加聚、氧化
取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃
卤代烃
—X
3.转化关系(写出方程式)
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH3
CH2＝CH2
HC≡CH
CH2OHCH2OH
CH2BrCH2Br
二、有机化学的主要反应类型 1、取代反应 3、消去反应 5、还原反应 7、酯化反应
＋ 3H 2
催化剂 加 热 ，加 压
6、加聚反应：通过加成反应聚合成高分子 化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键 的单体聚合。
缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子 化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX 等）的反应。
7、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机 羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的 反应。
9、裂化反应
2、加成反应 4、氧化反应 6、聚合反应 8、水解反应
1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团 被其它原子或原子团所代替的反应。
取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。
例如：
CH3CH2Br + NaOH
△
CH3CH2OH + NaBr
2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子 跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的 反应。
(1).选用“液+液
气”的物质制备装置.(与 实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. 2.实验注意事项:
(1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入啐瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c.
乙炔的实验室制法:
1.发生装置:“固+液
2.收集方法:排水法;
气”的制取装置;
高中化学选修5
第二章 烃和卤代烃
复习课
一、基础知识回顾
（一）知识模块
链烃 烃的分类：烃 不饱和链烃 芳香烃——苯及苯的同系物 烃 各类烃的结构特点———烷烃、烯烃、 和主要化学性质 炔烃、芳香烃 有机反应类型———取代反应、加成反应、 加聚反应 烃的来源 石油、天然气 煤 饱和链烃
（二）、烃的重要性质：