辽宁中医学院-辽宁中医学院 辽宁中医药大学药学院
辽宁中医药大学简介及历史沿革
辽宁中医药大学简介及历史沿革辽宁中医药大学简单介绍辽宁中医药大学简称：“辽中医”地址：沈阳市皇姑区崇山东路79号。
创建于1958年，是辽宁省唯一一所培养中医、中药、针灸推拿、中西医临床医学和高级护理人才的高等医药院校。
学校已成为以中医药为主体，中医药及其相关学科相互促进、协调发展的现代中医药高等院校，具有较高教学科研医疗水平和鲜明办学特色，形成了以本科教育为主体，以研究生教育为重点，积极发展留学生教育的中医药高等教育体系。
辽宁中医药大学历史沿革辽宁中医药大学原名为辽宁中医学院，创建于1958年，其前身是辽宁省中医进修学校。
1958年8月，经辽宁省政府批准，在辽宁省中医院、辽宁省中医进修学校的基础上，组合成立了辽宁中医学院。
1997年、2000年，辽宁省政府先后将辽宁省中医研究院、辽宁省职工医学院、辽宁省基础医学研究所，并入辽宁中医学院。
2002年，学校在沈阳市苏家屯区征地10.07万平方米，建成学校职业技术学院。
2006年2月14日经国家教育部批准，学校正式更名为辽宁中医药大学。
辽宁中医药大学设置极其所有专业辽宁中医药大学设有医学技术系、药学系、生物技术系、护理系、卫生管理系、公共基础部、医学基础部系部，开设口腔医学技术、医疗美容技术（中医美容技术方向）、康复治疗技术、医学影像技术、临床医学、针灸推拿、医药营销（药品营销方向）、药物制剂技术、中药制药技术、中草药栽培技术、医药营销（医疗器械营销方向）、药品质量检测技术、卫生检验与检疫技术、医学生物技术、医学营养、家政服务、医学检验技术、护理、护理（涉外护理方向）、护理（社区护理方向）、法律事务（医事法律方向）、医疗保险实务、心理咨询等高职专业。
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中药学考研可以选择参考的学校
接下来的一段时间里，我会在“考研的日子”中陆续介绍些有关考研方面的知识，请大家关注，尤其是那些打算考研的同学。
不知道大家还记不记得，在大一下学期的时候，我们曾经举行过一次以考研为主题的沟通面对面，当时，我也介绍了些考研的知识和准备工作。
转眼间，进入了大三，距离今年的考研还有26天。
明年的这个时候，我想我们当中的一部分同学也会在摩拳擦掌，准备冲刺考研。
在现在就业压力日趋严峻的形势下，选择考研，更好的充实自己是一个不错的选择，研究生有别于本科，虽然随着我国高等教育从精英到大众化的转移，本科和研究生的招生规模在不断攀升，研究生的就业相比以前也有不小的竞争压力，但是毋庸置疑，研究生在很多方面都会比本科生具备更多的优势，也会有更好的发展机会。
现在大三了，大家应该冷静地分析一下自己和社会环境，看看自己是不是要搭上考研的列车，因为现在应该是购票进站的时候了。
考研也并不像某些人口中那样痛苦万分，高不可及，其实，它也只不过是一个过程，简简单单，实实在在。
如果大家拿不定主意，不妨咨询下身边朋友、老师、家长的意见。
机会对每个人都是均等的，潜伏在每个人身边，你要懂得把握啊！在下面的篇幅中，我想先介绍些有关我们所学专业可以报考的院校（中国），这些院校的排列顺序是从北到南，从东向西，并不是有先后的推荐。
有学校的链接，也有些简单的介绍，大家感兴趣，可以打开连接详细看看。
顺便提醒你，做个有心人，不要走马观花，拿纸笔记下对你有用的信息，有时候错过了，不一定再找的到。
大家报考的时候，千万不要把眼光只局限在广东省境内，要知道，外面的世界真的很精彩。
1、黑龙江中医药大学/home/home.htm/department/ver10item/yjs/index.htm黑龙江中医药大学（原名黑龙江中医学院）创办于1959年。
经四十五年的建设与发展，学校已成为具有较高教学、科研、医疗水平的著名中医药高等学府，2004年以全A的成绩获得教育部本科教学工作水平评估优秀结论，是黑龙江省重点大学之一，也是黑龙江省中医药教育、医疗、科技及北药开发工作的中心。
HPLC-UV法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量
HPLC-UV法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量鲁雅雯;王鑫;蔡明宸;梅晓丹;张锐;朱江;邓仕任【摘要】目的：建立高效液相色谱-紫外法测定薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯含量的方法。
方法：采用Microsorb C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-异丙醇（60∶40）为流动相，流速为1mL·min-1，检测波长为205nm，柱温为20℃。
结果：薏苡仁指标性成分甘油三油酸酯的线性范围为5.998~59.98μg （r=0.9993），平均回收率（n=6）为100.50%（RSD=1.307%）。
结论：本法采用高效液相色谱，结合常规紫外检测器，建立了一种准确可靠，通用性较强的薏苡仁中甘油三酯的含量测定方法。
%Objective: To establish a quantitation of triacylglycerols in Coix seed by high performance liquid chromatography coupled with UV detector. Methods:Microsorb C18column(4.6mm×250mm, 5μm), acetonitrile and iso-propanol (60∶40)as mobile phase, the flow rate is 1mL·min-1, the detection wavelength was 205nm, the col-umn temperature was 20℃. Results:The linear range of triacylglycerols was 5.998~59.98g(r=0.9993), the average recovery rate was (n=6)100.50% (RSD=1.307%). Conclusion:A simple, accurate and reproducible HPLC-UV method was established for determination triacylglycerols in Coix seed.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2015(000)007【总页数】3页(P17-19)【关键词】高效液相色谱-紫外法;薏苡仁;甘油三油酸酯;含量测定【作者】鲁雅雯;王鑫;蔡明宸;梅晓丹;张锐;朱江;邓仕任【作者单位】辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院，辽宁大连 116600【正文语种】中文【中图分类】O657薏苡仁为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.Var.ma-yuen（Roman.）Stapf的干燥成熟种仁,研究表明，薏苡仁油具有抗肿瘤和调整机体免疫功能的作用，其抗肿瘤的活性成分为甘油三酯类组分（TAGs）[1-3]，其中包括甘油三油酸酯，甘油三亚油酸酯等[4]。
辽宁省女生比例最高的8所大学
辽宁省女生比例最高的8所大学出国留学高考网为大家提供辽宁省女生比例最高的8所大学，更多高考资讯请关注我们网站的更新!辽宁省女生比例最高的8所大学8.东北财经大学68%简称“东财”，坐落于辽宁省大连市，是财政部、教育部和辽宁省人民政府共同重点建设的高校。
前身是1952年10月开始组建的东北财经学院;;2012年8月，东北财经大学成为“高等学校创新能力提升计划”主要参与高校。
东北财经大学地处国家级风景区——大连市星海公园西侧。
整个校园由主、辅两个校区构成。
7.沈阳师范大学72%位于辽宁省沈阳市，由辽宁省人民政府举办并主管，是一所涵盖哲学、经济学、法学、教育学、文学、理学、工学、管理学、艺术学等九大门类的多科性大学。
始建于1951年，其前身为东北教育学院，1953年更名为沈阳师范学院;2002年，沈阳师范学院与辽宁教育学院合并组建为沈阳师范大学。
6.渤海大学72%简称渤大，位于渤海之滨的历史文化名城辽宁省锦州市。
是辽宁省政府举办的综合性大学，由锦州师范学院与辽宁商业高等专科学校于2000年4月5日合并组建而成，时学校暂定名为锦州师范学院。
2003年4月，更名为渤海大学。
5.沈阳医学院73%沈阳医学院始建于1949年，是教育部批准的全日制普通高等医学院校。
建校65年来，先后培养了4万余名德才兼备的医疗卫生人才，为国家卫生事业发展和经济建设做出了重要贡献。
4.鞍山师范学院73%是一所全日制普通本科师范院校，位于有“钢铁之都”之称的辽宁省鞍山市。
学校始建于1958年;1993年升格为鞍山师范学院;2011年学校成功“申硕”并成为了全国本科办学院校中第一所也是唯一一所学前教育专业学位研究生试点单位。
3.辽宁师范大学74%简称“辽师大”，位于辽宁省大连市，是一所经济学、法学、教育学、文学、历史学、理学、工学、医学、管理学、艺术学等多学科协调发展的省属重点大学。
始建于1951年9月，初建时为旅大师范专科学校;1983年12月更名为辽宁师范大学;辽宁师范大学拥有黄河路、西山湖两个校区。
UPLC－Q－Orbitrap－MS_快速分析水红花子的化学成分
㊀项目基金:国家自然科学基金(Ｎｏ.８１２０２８５７)ꎻ辽宁省自然科学基金(Ｎｏ.２０１７０５４０６１７)作者简介:边星ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药分析ꎬＥ－ｍａｉｌ:１９２２６０７２２７＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:邓仕任ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授ꎬ研究方向:中药及天然产物液质联用分析㊁代谢组学分析ꎬＴｅｌ:０４１１－８５８９０１４９ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｄｓｒｃｈｅｍ＠ｈｏｔｍａｉｌ.ｃｏｍＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ快速分析水红花子的化学成分边星ꎬ夏林波ꎬ邓仕任ꎬ孙璐ꎬ杨浩(辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连１１６６００)摘要:目的㊀建立水红花子化学成分的快速鉴定方法ꎮ方法㊀利用超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱(ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ)技术ꎬ正㊁负离子模式下分别采集一级㊁二级质谱信息ꎮ通过推导质谱裂解规律ꎬ与质谱数据库(ＭａｓｓＢａｎｋ㊁ｍｚＣｌｏｕｄ)㊁文献数据㊁对照品比对等方式ꎬ对化合物进行指认ꎮ结果㊀从水红花子中共鉴定出５４种化学成分ꎬ主要包括黄酮类㊁酚酸类㊁生物碱类等ꎬ其中有１５种成分为首次从水红花子中发现ꎬ也是首次从药用植物红蓼中发现ꎮ结论㊀该研究可为水红花子的深入质量评价及药效物质基础研究提供依据ꎮ关键词:水红花子ꎻ化学成分ꎻ超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱ꎻ质谱裂解规律中图分类号:Ｒ２８４.１㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２４)０３－０２４３－００７ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２４.０３.００７ＲａｐｉｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｉｎｔｈｅｆｒｕｃｔｕｓｏｆＰｏｌｙｇｏｕｎｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅｂｙＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳＢＩＡＮＸｉｎｇꎬＸＩＡＬｉｎｂｏꎬＤＥＮＧＳｈｉｒｅｎꎬＳＵＮＬｕꎬＹＡＮＧＨａｏ(ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＬｉａｏｎｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＤａｌｉａｎ１１６６００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｒａｐｉｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｉｎｔｈｅｆｒｕｃｔｕｓｏｆＰｏｌｙ￣ｇｏｕｎｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＴｈｅＭＳ１ａｎｄＭＳ２ｓｐｅｃｔｒａｌｄａｔａｃｏｌｌｅｃｔｅｄｉｎｂｏｔｈｐｏｓｉｔｉｖｅａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅｉｏｎｍｏｄｅｓｗａｓａｃｑｕｉｒｅｄｗｉｔｈＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ.Ｔｈｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｂｙｄｅｄｕｃｉｎｇｔｈｅｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓａｎｄｃｏｍｐａｒｉｎｇｗｉｔｈｍａｓｓｄａｔａｂａｓｅｓ(ＭａｓｓＢａｎｋꎬｍｚＣｌｏｕｄ)ꎬｌｉｔｅｒａｔｕｒｅｄａｔａꎬａｎｄｒｅｆｅｒｅｎｃｅｍａｔｅｒｉａｌｓ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀Ａｔｏｔａｌｏｆ５４ｃｈｅｍ￣ｉｃａｌｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｆｒｏｍｔｈｅｆｒｕｃｔｕｓｏｆＰ.ｏｒｉｅｎｔａｌｅꎬｍａｉｎｌｙｉｎｃｌｕｄｉｎｇｆｌａｖｏｎｏｉｄｓꎬｐｈｅｎｏｌｉｃａｃｉｄｓꎬａｌｋａｌｏｉｄｓꎬｅｔｃ.Ａ￣ｍｏｎｇｔｈｅｍꎬ１５ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｗｅｒｅｆｉｒｓｔｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄｆｒｏｍｔｈｅｆｒｕｃｔｕｓｏｆＰ.ｏｒｉｅｎｔａｌｅａｎｄａｌｓｏｆｒｏｍｔｈｅｗｈｏｌｅｐｌａｎｔｏｆＰ.ｏｒｉｅｎｔａｌｅ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀Ｔｈｉｓｓｔｕｄｙｃａｎｐｒｏｖｉｄｅａｂａｓｉｓｆｏｒｉｎ－ｄｅｐｔｈｑｕａｌｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎａｎｄｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｕｂｓｔａｎｃｅｂａｓｉｓｒｅｓｅａｒｃｈｆｏｒｔｈｅｆｒｕｃｔｕｓｏｆＰ.ｏｒｉｅｎｔａｌｅ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＦｒｕｃｔｕｓｏｆＰ.ｏｒｉｅｎｔａｌｅꎻＣｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓꎻＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳꎻＭａｓｓｆｒａｇｍｅｎｔａｔｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓ㊀㊀水红花子为蓼科(Ｐｏｌｙｇｏｎａｃｅａｅ)蓼属植物红蓼(ＰｏｌｙｇｏｕｎｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅＬ.)的干燥成熟果实ꎬ别名水荭子㊁荭草实ꎬ性寒㊁味咸ꎬ具有散血消淤㊁消积止痛之功能ꎬ自１９７７年以来收载于历版«中国药典»中ꎬ为临床常用中药[１]ꎮ目前ꎬ已从水红花子中鉴定出４０余种化学成分[２－４]ꎬ主要集中在黄酮类(如花旗松素㊁槲皮素㊁荭草素等)㊁酰胺类(对香豆酰酪胺㊁对阿魏酰酪胺等)㊁鞣质类(二甲基鞣花酸㊁没食子酸等)㊁脂肪酸类(亚油酸㊁壬酸等)ꎬ但对水红花子化学成分的系统研究尚显不足ꎬ有必要对水红花子开展全面的成分分析研究ꎮ超高效液相串联四极杆静电场轨道阱质谱(ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ)技术具有高灵敏度㊁高通用性及高分辨率的特点ꎬ已经成为中药复杂成分分析研究中强有力的工具ꎬ已广泛用于中药成分定性分析[５]ꎮ本研究旨在采用ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ技术对水红花子提取物的化学成分进行全面深入的分析ꎬ为阐明水红花子的药效物质基础提供依据ꎮ１㊀仪器与试药１.１㊀仪器㊀ＱＥｘａｃｔｉｖｅｐｌｕｓ四极杆－静电场轨道阱高分辨质谱仪(美国ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司)ꎻＵｌ￣ｔｉｍａｔｅ３０００超高效液相色谱系统(美国Ｄｉｏｎｅｘ公司)ꎻ数据处理系统为Ｘｃａｌｉｂｕｒ４.１工作站(美国ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ公司)ꎻＭＥ２０４Ｅ十万分之一天平(梅特勒－托利多公司)ꎻＫＱ－３０００Ｅ超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)ꎻＤｉｒｅｃｔ－Ｑ５型超纯水机(美国Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ公司)ꎮ１.２㊀试药㊀水红花子购买自亳州典世堂药业销售有限公司ꎬ由辽宁中医药大学王添敏教授鉴定为蓼科植物红蓼(ＰｏｌｙｇｏｎｕｍｏｎｒｉｅｎｔａｌｅＬ.)的干燥成熟果实ꎬ标本存放于辽宁中医药大学药学院ꎮ阿魏酸㊁槲皮素㊁芦丁㊁小檗碱等对照品购自四川维克奇生物科技有限公司ꎬ纯度均大于９８.５％ꎮ甲醇和乙腈为色谱纯ꎻ甲酸为质谱纯(美国Ｔｅｄｉａ公司)ꎻ水为超纯水ꎻ其他试剂均为分析纯ꎮ２㊀试验方法２.１㊀供试品溶液的制备㊀水红花子药材干燥后粉碎ꎬ精密称取粉末(过三号筛)１.００ｇꎬ加甲醇１０ｍＬꎬ浸泡１ｈꎬ再超声提取(功率２５０Ｗꎬ频率４０ｋＨｚ)１ｈꎬ放冷ꎬ提取液４０００ｒ ｍｉｎ－１离心１０ｍｉｎꎬ取上清液经０.２２μｍ微孔滤膜过滤ꎬ即得ꎮ２.２㊀对照品溶液的制备㊀取阿魏酸㊁槲皮素㊁芦丁㊁小檗碱对照品适量ꎬ精密称定ꎬ加甲醇制成每１ｍＬ各含５μｇ的混合溶液ꎬ即得ꎮ２.３㊀色谱条件㊀色谱柱:ＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣＨＳＳＴ３(２.１ｍｍˑ１００ｍｍꎬ１.８μｍ)ꎻ流动相:Ａ相为含０.１％的甲酸水ꎬＢ相为含０.１％的甲酸乙腈ꎮ梯度洗脱条件:０~１ｍｉｎꎬ１％Ｂꎻ１~２０ｍｉｎꎬ１％Ｂң９９％Ｂꎻ２０~２１ｍｉｎꎬ９９％Ｂꎮ柱温:４０ħꎬ流速:０.２ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ进样量:３μＬꎮ２.４㊀质谱条件㊀ＨＥＳＩ离子源ꎻ离子源温度:２００ħꎻ正㊁负离子扫描模式ꎻ电离源电压４ＫＶꎻ毛细管温度３２０ħꎻ透镜电压１１０Ｖꎻ鞘气和辅助气为高纯氮气(纯度>９９.９９％)ꎬ鞘气流速４０ａｒｂꎬ辅助气流速１０ａｒｂꎻＭＳ１为全扫描模式ꎬ扫描范围:５０~１２５０ｍ/ｚꎬ分辨率:６００００ꎻＭＳ２采用数据依赖性扫描(ＤＤＡ)ꎬ选择ＭＳ１中最强１０个离子进行扫描ꎻ裂解方式:ＣＩＤꎻ裂解能量:３５ｅＶꎮ３㊀结果在 ２.３ 和 ２.４ 项下的检测条件下ꎬ得到水红花子甲醇提取物正㊁负离子模式下的基峰图(见图１)ꎮ通过Ｘｃａｌｉｂｕｒ４.１软件查看质谱数据ꎬ结合相关文献㊁质谱库数据和标准品的对比分析ꎬ共从水红花子中鉴定出５４个化学成分ꎬ详细信息见表１ꎮ结果表明ꎬ水红花子成分复杂ꎬ种类较多ꎬ鉴定出的成分包括２１个黄酮(黄酮醇)及其糖苷㊁６个酚酸㊁５个氨基酸㊁４个生物碱㊁４个脂肪酸及其酯㊁３个二氢黄酮㊁３个核苷㊁３个鞣质和５个其他类成分ꎮ其中ꎬ小檗碱㊁四氢帕马丁㊁甜橙黄酮㊁５－Ｏ－去甲川陈皮素㊁３－Ｏ－对香豆酰基奎宁酸㊁黑麦草内酯㊁酪氨酸㊁Ｌ－焦谷氨酸㊁异亮氨酸㊁犬尿酸㊁腺苷㊁鸟苷㊁壬二酸㊁壬二酸单甘油酯㊁２－亚麻酰基－ｒａｃ－甘油等１５种化合物为首次从水红花子中鉴定得到ꎮＡ.为正离子模式ꎻＢ.为负离子模式图１㊀水红花子的ＢＰＣ图３.１㊀黄酮苷类同分异构体的鉴定㊀水红花子中富含黄酮碳苷和黄酮氧苷等两类黄酮单糖苷ꎬ其中有多组同分异构体ꎮ借助于Ｏｒｂｉｔｒａｐ高分辨的二级质谱数据ꎬ可以根据离子裂解特征对上述同分异构体进行区分ꎮ负离子模式下ꎬ黄酮碳苷主要通过糖基的环裂解产生一系列稳定的特征二级离子碎片ꎬ如[Ｍ－Ｈ－１２０Ｄａ]－和[Ｍ－Ｈ－９０Ｄａ]－等ꎬ而黄酮氧苷则易通过糖基的整体丢失形成相应的苷元基峰碎片ꎬ如[Ｍ－Ｈ－１４６Ｄａ]－等[８－１０]ꎮ以化合物１４㊁１６㊁２６为例介绍其鉴定过程ꎮ一级质谱中ꎬ３个化合物[Ｍ＋Ｈ]＋均为４４９.１０５ꎬ[Ｍ－Ｈ]－均为４４７.０９２ꎬ推断分子式均为Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１１ꎬ为同分异构体ꎮ负离子模式下ꎬ化合物１４的二级质谱[如图２(Ａ)]所示ꎬ其中丰度最强的碎片离子为ｍ/ｚ３５７.０６１７([Ｍ－Ｈ－９０Ｄａ]－)ꎬ碎片特点符合碳苷己糖六元环０ꎬ３键开环裂解ꎬ为丢失Ｃ３Ｈ６Ｏ３后所产生的稳定的[０ꎬ３Ｘ０－Ｈ]－离子ꎬ此外还可见碎片离子ｍ/ｚ３２７.０５１２([Ｍ－Ｈ－１２０Ｄａ]－)ꎬ４２９.０８３０([Ｍ－Ｈ－１８Ｄａ]－)ꎬ２８５.０４０７([Ｍ－Ｈ－１６２Ｄａ]－)ꎬ分别对应为[０ꎬ２Ｘ０－Ｈ]－㊁[Ｍ－Ｈ－Ｈ２Ｏ]－和[Ｍ－Ｈ－Ｇｌｃ]－离子ꎮ上述二级质谱信息与黄酮己糖碳苷的裂解规律相符ꎬ结合文献报道推断化合物１４为 异荭草素 ꎮ化合物２６的二级质谱[如图２(Ｂ)所示]与化合物１４的完全不同:该化合物主要产生ｍ/ｚ３０１.０３５１([Ｍ－Ｇｌｃ]－)和３００.０２８５([Ｍ－Ｈ－Ｇｌｃ]－ )两种碎片离子ꎬ符合黄酮己糖氧苷的Ｙ裂解(即脱去糖基而保留羟基)方式[１１－１２]ꎬ结合文献报道推断化合物２６为 槲皮苷 ꎮ化合物１４和２６的质谱裂解途径如图２所示ꎮ值得一提的是ꎬ化合物１６的二级质谱与化合物１４的十分类似ꎬ二者间的区别仅为化合物１６中ｍ/ｚ４２９.０８３０([Ｍ－Ｈ－Ｈ２Ｏ]－)碎片的相对丰度较低(约为化合物１４的１/５)ꎬ由此推断化合物１６中的己糖存在于Ｃ－８位[１０ꎬ１３]ꎬ化合物１６鉴定为 荭草素 ꎮ表１ 水红花子的ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ鉴定结果序号ｔＲ/ｍｉｎ分子式[Ｍ＋Ｈ]＋/[Ｍ]＋Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２正离子模型[Ｍ－Ｈ]－Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２负离子模式鉴定１２.５Ｃ９Ｈ１２Ｎ２Ｏ６２４５.０７６８２４５.０７５４－５.７２２７.０６６０ꎬ２０９.０９１８ꎬ１３４.０４４６２４３.０６１１２４３.０６２４５.３２００.０５６８ꎬ１５２.０３５９ꎬ１１０.０２５２尿苷[２]２２.５Ｃ９Ｈ１１ＮＯ３１８２.０８１１１８２.０８００－６.０１６５.０５４２ꎬ１３６.０７５４１８０.０６５５１８０.０６６６６.１１６３.０４０５ꎬ１３６.０７７１ꎬ１０９.０２９９酪氨酸∗３２.５Ｃ１０Ｈ１３Ｎ５Ｏ４２６８.１０４０２６８.１０２４－５.９１６７.０５５８ꎬ１３６.０６１４ꎬ８９.０２２９２６６.０８８３２６６.０８９６４.８１５０.０４２５ꎬ１３３.０１５９ꎬ１０３.３２２１腺苷∗４２.５Ｃ５Ｈ７ＮＯ３１３０.０４９８１３０.０４９４－３.０１１２.０８６７ꎬ８４.０４４０１２８.０３４２１２８.０３５７１.１１０１.０４０４ꎬ９０.９６００ꎬ６１.８９９０Ｌ－焦谷氨酸∗５２.７Ｃ６Ｈ１３ＮＯ２１３２.１０１９１３２.１０１０－６.８１１４.０５４７ꎬ８６.０９６１ꎬ６９.６７４１１３０.０８６２１３０.０８７８１.２１０９.７５１１ꎬ８８.０４０８ꎬ８６.９９７６异亮氨酸∗６２.７Ｃ１０Ｈ１３Ｎ５Ｏ５２８４.０９８９２８４.０９７３－５.６２８４.１４３８ꎬ１５２.０５６４ꎬ８５.１７０３２８２.０８３２２８２.０８４５４.６１５０.０４２６ꎬ１４２.３６４５ꎬ１３３.０１６１鸟苷∗７３.３Ｃ７Ｈ６Ｏ５１６９.０１３１１６９.０１４６８.８１２５.０２４８没食子酸[１]８４.２Ｃ９Ｈ１０Ｏ５１９７.０４４４１９７.０４５８７.１１５３.０１９７ꎬ１２１.０２９７ꎬ１０９.０２９９丁香酸[４]９４.３Ｃ１１Ｈ１２Ｎ２Ｏ２２０５.０９７１２０５.０９５８－６.３１８８.０７０２ꎬ１７７.１０１９ꎬ１５９.０８０２２０３.０８１５２０３.０８２８６.４１８６.０５６３ꎬ１５９.０９３１ꎬ１１６.０５０９色氨酸[２]１０４.４Ｃ７Ｈ６Ｏ４１５５.０３３８１５５.０２５４－５.４１３７.０５９５ꎬ１１３.９６３５ꎬ１０９.０６４６１５３.０１８２１５３.０１９７９.８１０９.０２９９ꎬ１０８.０５３９原儿茶酸[４]１１４.７Ｃ１０Ｈ１０Ｏ４１９５.０６５１１９５.０６４２－４.６１７７.０５４２ꎬ１５１.０７５１ꎬ１４５.８６３７１９３.０４９５１９３.０５０９７.２１７８.０２７５ꎬ１４９.０６１２阿魏酸ә１２４.７Ｃ１０Ｈ７ＮＯ３１９０.０４９８１９０.０４８６－６.３１９０.０４９５ꎬ１７２.０３８９ꎬ１４４.０４４１１８８.０３４２１８８.０３５７７.９１７０.０５９５ꎬ１４６.０５９９ꎬ９２.９４７２犬尿酸∗１３４.９Ｃ１５Ｈ１４Ｏ６２９１.０８６３２９１.０８４６－５.８１６５.０５４３ꎬ１３９.０３８７ꎬ１２３.０４３９２８９.０７０６２８９.０７１６３.４２７１.０６１０ꎬ２４５.０８２１ꎬ２０５.０５０８儿茶素[４]１４５.７Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１１４４９.１０７８４４９.１０５７－４.６４３１.０９６８ꎬ３８３.０７５９ꎬ３２９.０６５４４４７.０９２１４４７.０９２４０.６７３５７.０６１７ꎬ３２７.０５１２ꎬ４２９.０８３０异荭草素[４]１５５.８Ｃ１６Ｈ１８Ｏ８３３７.０９１７３３７.０９２８３.２１９１.０５６４ꎬ１７３.０４５９ꎬ１６３.０４０４３－Ｏ－对香豆酰基奎宁酸∗１６５.９Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１１４４９.１０７８４４９.１０５７－４.６４３１.０９６８ꎬ３８３.０７５９ꎬ３２９.０６５４４４７.０９２１４４７.０９２０－０.２２３５７.０６１６ꎬ３２７.０５１１ꎬ２９９.９９１３荭草素[４]１７６.１Ｃ２７Ｈ３０Ｏ１６６１１.１５７８６１１.１５２７－８.３２５７.４０３１ꎬ２２９.１２３１ꎬ１５３.１５２９６０９.１４５０６０９.１４５２３.２３０１.０３４７ꎬ３００.９９８０芦丁ә∗１８６.３Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０４３３.１１２９４３３.１１０５－５.５２８４.８１６５４３１.０９７３４３１.０９７３０.０３１１.０５５７ꎬ３４１.０６７０ꎬ２８４.０３０１牡荆素[４]１９６.４Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０４３３.１１２９４３３.１１０８－４.８４１５.１０２０ꎬ３６７.０８１０ꎬ３１３.０７０６４３１.０９７３４３１.０９７３０.０３１１.０５６２ꎬ３４１.０６６７ꎬ２８４.０３２８异牡荆素[４]２０６.５Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１２４６３.０８７１４６３.０８７４６.５３１７.０３０２ꎬ３１６.０２２５ꎬ３０１.０３５４杨梅苷[２]表１㊀(续)序号ｔＲ/ｍｉｎ分子式[Ｍ＋Ｈ]＋/[Ｍ]＋Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２正离子模型[Ｍ－Ｈ]－Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２负离子模式鉴定２１６.７Ｃ１０Ｈ８Ｏ４１９３.０４９５１９３.０４８７－４.１１７７.０４１９ꎬ１４９.０５９０ꎬ４７９.８０６５莨菪亭∗２２６.７Ｃ２２Ｈ２０Ｏ１３４９１.０８２０４９１.０８１６－８.１４７６.０６００ꎬ３２８.０２２６ꎬ３１２.９９９３３ꎬ３ᶄ－二甲氧基鞣花酸葡萄糖苷[２]２３６.８Ｃ９Ｈ８Ｏ３１６３.０３８９１６３.０４０２７.９１５７.８５４４ꎬ１１９.０５０６ꎬ７１.４５２６对香豆酸[４]２４７.０Ｃ１２Ｈ２２Ｏ６２６１.１３４３２６１.１３４０－１.１２３３.００９２ꎬ１８７.０９７８ꎬ１２５.０９７６壬二酸单甘油酯∗２５７.０Ｃ９Ｈ６Ｏ５１９５.０２８７１９５.０２７８－４.６１５３.０５４４ꎬ１６７.０３３６ꎬ１３８.０６６０１９３.０１３１１９３.０１３９４.１１７２.００９６ꎬ１８１.０１４８ꎬ１３３.０２８１３ꎬ５ꎬ７－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ￣ｃｈｒｏｍｏｎｅ[４]２６７.１Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１１４４９.１０７８４４９.１０５７－４.６４３１.０９７０ꎬ４１３.０８６４ꎬ３０３.０４９８４４７.０９２１４４７.０９００－４.６３０１.０３５２ꎬ３００.０２８２槲皮苷[４]２７７.１Ｃ９Ｈ１０Ｏ３１６７.０７０２１６７.０６９５－４.１１４９.０２３１ꎬ１２５.０５９５ꎬ１１１.０４３９罗布麻宁[２]２８７.５Ｃ２１Ｈ２６ＮＯ４＋３５６.１８５６３５６.１８４０－４.５１９２.１０１９ꎬ１６５.０９１０ꎬ１５９.０６８０四氢帕马丁∗２９７.６Ｃ１５Ｈ１２Ｏ７３０５.０６５５３０５.０６３８－５.５２８７.０５４７ꎬ２５９.０５９８ꎬ１５３.０１８０３０３.０４９９３０３.０４９５－１.３２８５.０４０５ꎬ１７７.０１９８ꎬ１２５.０２４９花旗松素[６]３０７.６Ｃ１１Ｈ１６Ｏ３１９７.１１７２１９７.１１６２－５.０１７９.１０６２ꎬ１６１.０９５８ꎬ１３５.１１６５黑麦草内酯∗３１７.８Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０４３３.１１２９４３３.１１０４－５.７４１５.１０２０ꎬ３９７.０９１５ꎬ２８７.０５４９４３１.０９７２４３１.０９６４－１.８２８５.０４０５ꎬ２８４.０３３５ꎬ２５５.０３０４阿福豆苷[４]３２７.８Ｃ９Ｈ１６Ｏ４１８７.０９６４１８７.０９７１３.７１４３.１０８１ꎬ１２５.０９７６ꎬ９７.０６６３壬二酸∗３３８.２Ｃ１５Ｈ１２Ｏ６２８９.０７０６２８９.０６８９－５.８２７１.０５９６ꎬ２４３.０６４８ꎬ１５３.０１７９２８７.０５５０２８７.０５５００.０２５９.０６１４ꎬ２４３.０６６６ꎬ１２５.０２４９香橙素[３]３４８.３Ｃ１７Ｈ１７ＮＯ３２８４.１２８１２８４.１２６２－６.６１４７.０４３６ꎬ１２１.０６４６２８２.１１２４２８２.１１２３－３.５１６２.０５６５ꎬ１１９.０５０７ꎬ９３.０３５０Ｎ－反式－对香豆酰酪胺[３]３５８.５Ｃ２０Ｈ１８ＮＯ４＋３３６.１２３０３３６.１２１６－４.２３２１.０９９５ꎬ３２０.０９２３ꎬ２９２.０９７２小檗碱ә∗３６８.６Ｃ１８Ｈ１９ＮＯ４３１４.１３８６３１４.１３６８－５.７１７７.０５４１ꎬ１４５.０２８２ꎬ１１７.０３３４３１２.１２３０３１２.１２２５－１.６１７８.０５１３ꎬ１４８.０５３５ꎬ１３５.０４５６Ｎ－反式阿魏酰酪胺[３]３７８.９Ｃ１５Ｈ１０Ｏ７３０３.０４９９３０３.０４８１－５.９２５７.０４４０ꎬ２２９.０４９１ꎬ１６５.０１７９３０１.０３４２３０１.０３３０－３.９２７３.０４０５ꎬ１７８.９９８９ꎬ１５１.００４２槲皮素ә∗３８９.０Ｃ１５Ｈ１０Ｏ６２８７.０５５０２８７.０５３５－５.２２５９.０２３１ꎬ２２４.９６５５ꎬ１５３.０１７９２８５.０３９３２８５.０４０７４.９２４１.０５０７ꎬ２１７.０５０８ꎬ１９９.０４０３木犀草素[４]３９９.５Ｃ１６Ｈ１０Ｏ８３２９.０２９１３２９.０２８６３.３３１４.００６７ꎬ２９２.２００１３ꎬ３ᶄ－二甲氧基鞣花酸[６]４０９.９Ｃ２２Ｈ１４Ｏ１２４６９.０４０１４６９.０３８８－２.７４５１.０３１０ꎬ２７５.０１９９ꎬ２５７.００９５ｅｌｌａｇｉｃａｃｉｄｔｅｔｒａｃｅｔａｔｅ[４]４１１０.２Ｃ１５Ｈ１０Ｏ６２８７.０５５０２８７.０５３０－６.９２４１.０４９２ꎬ１６５.０１７９ꎬ１５１.０７５１２８５.０３９３２８５.０４０５４.２２５７.０４５５ꎬ２２９.０５０７ꎬ２１３.０５５９山柰酚[４]４２１０.３Ｃ１５Ｈ１２Ｏ５２７３.０７５７２７３.０７４１－５.８２５５.０６４７ꎬ２３１.０６４８ꎬ１５３.０１７９２７１.０６００２７１.０５９８－７.４１７７.０１９６ꎬ１５１.００４１ꎬ１１９.０５０６柚皮苷元[４]４３１０.４Ｃ１６Ｈ１２Ｏ７３１５.０４９９３１５.０４９４－１.５３００.０２７５ꎬ２７１.０６１３异鼠李素[４]４４１１.８Ｃ２０Ｈ２０Ｏ７３７３.１２８１３７３.１２６１－５.３３５８.０６７７ꎬ３４３.０４４３ꎬ３１２.０６２４甜橙黄酮∗４５１３.０Ｃ２２Ｈ２２Ｏ１０４４７.１２８５４４７.１２５６－６.４４１７.０８１７ꎬ４３２.１０４８ꎬ３８６.１００２３ꎬ３ᶄꎬ４ᶄꎬ５ꎬ５ᶄꎬ８－ｈｅｘａｍｅ￣ｔｈｏｘｙ－６ꎬ７－ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄ￣ｉｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ[７]４６１３.２Ｃ２０Ｈ１８Ｏ１０４１９.０９７２４１９.０９５２－４.７４０４.０７３３ꎬ３８９.０５０１４１７.０８１６４１７.０８１６０.０４０２.０５９３ꎬ３８７.０３５９３ᶄ５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙ－３ꎬ４ꎬ５ꎬ８－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｏｘｙ－６ꎬ７－ｍｅｔｈ￣ｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ[７]４７１３.３Ｃ２１Ｈ１８Ｏ１０４３１.０９７２４３１.０９４４－６.５４１６.０７３７ꎬ４０１.０５０３３ꎬ３ᶄꎬ５ꎬ８－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｏｘｙ－４ᶄꎬ５ᶄꎬ６ꎬ７－ｂｉｓ(ｍｅｔｈｙｌ￣ｅｎｅｄｉｏｘｙ)ｆｌａｖｏｎｅ[７]表１㊀(续)序号ｔＲ/ｍｉｎ分子式[Ｍ＋Ｈ]＋/[Ｍ]＋Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２正离子模型[Ｍ－Ｈ]－Ｐｒｅｄ./ＤａＭｅａｓ./ＤａＥｒｒｏｒ/１０－６ＭＳ２负离子模式鉴定４８１３.５Ｃ２１Ｈ２２Ｏ１０４３５.１２８５４３５.１２５７－６.４４２０.１０５０ꎬ４０５.０８１８ꎬ３８７.０７１８４３３.１１２９４３３.１１３００.２３４１８.０９０５ꎬ４０３.０６７１ｄｉｇｉｃｉｔｒｉｎ[７]４９１３.７Ｃ２３Ｈ２６Ｏ１０４６３.１５９８４６３.１５６６－６.９４４８.１３６５ꎬ４３３.１１３２ꎬ４１５.１０３３ｅｘｏｔｉｃｉｎ[７]５０１４.１Ｃ２２Ｈ２２Ｏ１０４４７.１２８５４４７.１２５６－６.４４３２.１０４７ꎬ４１７.０８１４ꎬ３９９.０７０９３ꎬ３ᶄꎬ５ꎬ６ꎬ７ꎬ８－ｈｅｘａｍｅｔｈｏｘｙ－４ᶄꎬ５ᶄ－ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｆｌａ￣ｖｏｎｅ[７]５１１４.５Ｃ２０Ｈ２０Ｏ８３８９.１２３０３８９.１２０６－６.２３７４.０９９２ꎬ３５９.０７５７ꎬ３０５.２４７２５－Ｏ－去甲川陈皮素∗５２１５.８Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１０４３３.１１２９４３３.１０９６－７.６４１８.０８９４ꎬ４０３.０６６０ꎬ３８５.０５５６５－ｈｙｄｒｏｘｙ－３ꎬ３ᶄꎬ６ꎬ７ꎬ８－ｐｅｎｔａｍｅｔｈｏｘｙ－４ᶄꎬ５ᶄ－ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ[７]５３１８.７Ｃ１８Ｈ３２Ｏ２２８１.２４７５２８１.２４５８－６.０２６５.０１９４ꎬ２６３.２３６５ꎬ２４５.２２６０亚油酸[４]５４１９.３Ｃ２１Ｈ３８Ｏ４３５５.２８４２３５５.２８２３－５.３３２５.２１１０ꎬ２６３.２３６６ꎬ２４５.２２６２２－亚麻酰基－ｒａｃ－甘油∗㊀注:ә经对照品指认ꎻ∗经ＭａｓｓＢａｎｋ㊁ｍｚＣｌｏｕｄ等数据库对比指认ꎮＡ.为异荭草素ꎻＢ.为槲皮苷图２㊀异荭草素和槲皮苷的二级质谱和质谱裂解途径３.２㊀多甲氧基黄酮的鉴定㊀从水红花子提取物中共鉴定出９种多甲氧基黄酮ꎬ该类化合物为水红花子的特征药效成分ꎮ多甲氧基黄酮易在正离子模式下检测ꎬ在二级质谱中常丢失一个到多个ＣＨ３ ꎬ产生一系列[Ｍ＋Ｈ－１５ｎ]＋的强峰ꎬ同时还伴随着Ｃ＝Ｏ和Ｈ２Ｏ的中性丢失ꎮ现以化合物４９为例介绍鉴定过程ꎮ一级质谱中ꎬ该化合物的[Ｍ＋Ｈ]＋为４６３.１５６８ꎬ推断分子式为Ｃ２３Ｈ２６Ｏ１０ꎮ二级质谱中ꎬ可以观察到碎片离子ｍ/ｚ４４８.１３６６([Ｍ＋Ｈ－１５]＋)㊁４３３.１１３３([Ｍ＋Ｈ－１５－１５]＋)㊁４３０.１２７４([Ｍ＋Ｈ－１５－１８]＋)㊁４０２.１３１８([Ｍ＋Ｈ－１５－１８－２８]＋)㊁４１５.１０３５([Ｍ＋Ｈ－１５－１５－１８]＋)ꎬ为母离子经一系列脱甲基㊁脱水㊁脱羰基之后产生的碎片峰ꎬ符合多甲氧基黄酮的质谱裂解规律[１４]ꎮ经与文献数据比对确定化合物４９为 ｅｘｏｔｉｃｉｎ ꎬ一种八甲氧基黄酮ꎬ其二级质谱图及可能的裂解过程见图３ꎮ３.３㊀小檗碱的鉴定㊀本文从水红花子中首次鉴定出小檗碱㊁四氢帕马丁㊁甜橙黄酮㊁５－Ｏ－去甲川陈皮素等１５种化学成分ꎬ均是通过与ＭａｓｓＢａｎｋ㊁ｍｚＣｌｏｕｄ等质谱数据库或对照品相比对而指认的ꎬ下面以化合物３５为例进行介绍ꎮ一级质谱中ꎬ该化合物的[Ｍ]＋为３６６.１２１６ꎬ推断分子式为Ｃ２０Ｈ１８ＮＯ４＋ꎮ二级质谱中ꎬ可以观察到碎片离子ｍ/ｚ３２１.０９９５([Ｍ－１５]＋ )㊁３０６.０７６５([Ｍ－１５－１５]＋)ꎬ为母离子分别丢失一个和两个甲基所产生的碎片离子ꎬ同时还可以观察到ｍ/ｚ３２０.０９２３([Ｍ－１５－１]＋ )㊁２９２.０９７１([Ｍ－１５－１－２８]＋)ꎬ为[Ｍ－ＣＨ３]＋ 经一系列脱氢㊁脱羰基所形成[１５]ꎮ经与ＭＺＣｌｏｕｄ数据库和对照品比对确定化合物３５为小檗碱ꎬ其二级质谱图及可能的裂解过程见图４ꎮ图３㊀Ｅｘｏｔｉｃｉｎ的二级质谱和质谱裂解途径Ａ.为样品ꎻＢ.为对照品图４㊀小檗碱的二级质谱和质谱裂解途径４㊀讨论本文利用ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ技术对水红花子提取物中的化学成分进行鉴定ꎬ共鉴定出包括黄酮类㊁酚酸类㊁生物碱类等５４种化学成分ꎬ其中小檗碱㊁四氢帕马丁㊁甜橙黄酮㊁５－Ｏ－去甲川陈皮素㊁３－Ｏ－对香豆酰基奎宁酸㊁黑麦草内酯㊁酪氨酸㊁Ｌ－焦谷氨酸㊁异亮氨酸㊁犬尿酸㊁腺苷㊁鸟苷㊁壬二酸㊁壬二酸单甘油酯㊁２－亚麻酰基－ｒａｃ－甘油等１５种成分为首次从水红花子中鉴定得到ꎬ也是首次从药用植物红蓼中鉴定得到ꎮ本文以异荭草素㊁荭草素㊁槲皮苷的鉴定过程为例ꎬ阐述了同分异构体的质谱解析过程ꎻ以小檗碱为例描述了新发现化合物的鉴定方法ꎻ还首次报道了水红花子中的特征性成分－ｅｘｏｔｉｃｉｎ(１种八甲氧基黄酮)的质谱裂解规律ꎮ上述结果表明ꎬＯｒｂｉｔｒａｐ技术具有超高质谱分辨率和超高质量精度的优势ꎬ可以快速可靠地识别和鉴定多种化合物ꎬ适用于中药等复杂体系中的化学成分分析研究ꎮ本研究可为水红花子的药效物质基础研究提供依据ꎮ参考文献:[１]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典２０２０年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０２０:８５.[２]ＺＨＡＮＧＸＲꎬＺＨＡＮＧＭＳꎬＷＡＮＧＺＸꎬｅｔａｌ.ＡｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎬｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙａｎｄｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｔｈｅｅｔｈｎｉｃｍｅｄｉｃｉｎａｌｐｌａｎｔＰｅｒｓｉｃａｒｉａｏｒｉ￣ｅｎｔａｌｉｓ(Ｌ.)ＳｐａｃｈｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＪＥｔｈｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２１ꎬ２８０:１１３５２１.[３]肖然ꎬ谢丽媛ꎬ于萍ꎬ等.芪红水煎剂化学成分的ＨＰＬＣ－ＦＴ－ＩＣＲ－ＭＳ快速表征与ＨＰＬＣ多成分的含量测定[Ｊ].世界科学技术－中医药现代化ꎬ２０２０ꎬ２２(２):３９２－３９９.[４]ＣＨＥＮＫꎬＱＵＪＪꎬＣＨＥＮＨＷꎬｅｔａｌ.Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｎｇｔｈｅｍｅ￣ｄｉｃｉｎａｌｐｏｔｅｎｔｉａｌꎬｍａｔｅｒｉａｌｂａｓｉｓａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆＰｏｌｙｇｏｎｉＯｒｉｅｎｔａｌｉｓＦｒｕｃｔｕｓｂａｓｅｄｏｎｍｕｌｔｉ－ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｎ￣ｔｅｇｒａｔｅｄｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ[Ｊ].Ｐｈｙｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅꎬ２０２１(９１):１５３６８５.[５]孙璐ꎬ邓仕任ꎬ夏林波ꎬ等.基于ＵＰＬＣ－Ｑ－Ｏｒｂｉｔｒａｐ－ＭＳ技术的九里香根化学成分分析[Ｊ].药学研究ꎬ２０２３ꎬ４２(１２):９８２－９８７.[６]翟延君ꎬ张淑荣ꎬ郝宁ꎬ等.水红花子研究概况[Ｊ].辽宁中医学院学报ꎬ２００５ꎬ７(３):２２６－２２８.[７]ＳＨＩＮＨꎬＰＡＲＫＹꎬＪＥＯＮＹＨꎬｅｔａｌ.ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｇｏ￣ｎｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｕｓｉｎｇｈｉｇｈ－ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｈｉｇｈ－ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].ＢｉｏｓｃｉＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌＢｉｏｃｈｅｍꎬ２０１８ꎬ８２(１):１５－２１.[８]张珂ꎬ许霞ꎬ李婷ꎬ等.利用ＵＨＰＬＣ－ＩＴ－ＴＯＦ－ＭＳ分析陈皮的化学成分组[Ｊ].中国中药杂志ꎬ２０２０ꎬ４５(４):８９９－９０９.[９]ＧＵＯＸＦꎬＹＵＥＹＤꎬＦＥＮＧＴꎬｅｔａｌ.ＡｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆＣ－ｇｌｙｃｏｓｉｄｉｃｆｌａｖｏｎｏｉｄｉｓｏｍｅｒｓｂｙｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙｉｏｎｉｚａｔｉｏｎｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ－ｏｆ－ｆｌｉｇｈｔｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｉｎｎｅｇａｔｉｖｅａｎｄｐｏｓｉｔｉｖｅｉｏｎｍｏｄｅ[Ｊ].ＩｎｔＪＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍꎬ２０１３(３３３):５９－６６.(下转第２８７页)究结果的传播和应用也需要与临床实践和决策制定密切结合ꎬ以实现科学研究和临床实践的有效衔接ꎮ参考文献:[１]㊀ＭＥＮＴＺＲＪꎬＨＥＲＮＡＮＤＥＺＡＦꎬＢＥＲＤＡＮＬＧꎬｅｔａｌ.ＧｏｏｄＣｌｉｎｉｃａｌＰｒａｃｔｉｃｅＧｕｉｄａｎｃｅａｎｄＰｒａｇｍａｔｉｃＣｌｉｎｉｃａｌＴｒｉａｌｓ:ＢａｌａｎｃｉｎｇｔｈｅＢｅｓｔｏｆＢｏｔｈＷｏｒｌｄｓ[Ｊ].Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎꎬ２０１６ꎬ１３３(９):８７２－８８０.[２]徐萍ꎬ徐涛ꎬ周旋ꎬ等.新形势下药物临床试验机构管理实践与探索[Ｊ].中国医院ꎬ２０２３ꎬ２７(８):９２.[３]邵红琳ꎬ张晨ꎬ李维ꎬ等.新版ＧＣＰ下临床试验研究信息化建设思路探讨[Ｊ].中国数字医学ꎬ２０２２ꎬ１７(２):５７. [４]刘妤ꎬ陆明莹ꎬ张田香ꎬ等.药物临床试验各环节的风险管理[Ｊ].药物评价研究ꎬ２０１８ꎬ４１(１１):２１１３. [５]陈悦ꎬ陈超美ꎬ刘则渊ꎬ等.ＣｉｔｅＳｐａｃｅ知识图谱的方法论功能[Ｊ].科学学研究ꎬ２０１５ꎬ３３(２):２４２.[６]郑淼淼ꎬ洪望龙ꎬ朱文涛ꎬ等.基于ＣｉｔｅＳｐａｃｅ可视化分析结构方程模型在我国医药领域的应用趋势[Ｊ].医药导报ꎬ２０２３ꎬ４２(１１):１７３０－１７３６.[７]姚雪ꎬ徐川平ꎬ李杰ꎬ等.基于普赖斯定律和二八定律及在线投稿系统构建某科技期刊核心作者用户库[Ｊ].编辑学报ꎬ２０１７ꎬ２９(１):６４.[８]范美玉.高质量循证医学证据获取与应用研究[Ｊ].协和医学杂志ꎬ２０２３ꎬ１４(１):３９.[９]ＤＲＥＹＥＲＮＡ.Ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇｅｖｉｄｅｎｃｅ－ｂａｓｅｄｍｅｄｉｃｉｎｅｗｉｔｈｒｅａｌ－ｗｏｒｌｄｅｖｉｄｅｎｃｅ[Ｊ].ＬａｎｃｅｔＨｅａｌｔｈｙＬｏｎｇｅｖꎬ２０２２ꎬ３(１０):ｅ６４１.[１０]ＫＡＩＺＥＲＡＭꎬＢＥＬＬＩＨＭꎬＭＡＺꎬｅｔａｌ.Ｒｅｃｅｎｔｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓｉｎａｄａｐｔｉｖｅｔｒｉａｌｄｅｓｉｇｎｓ:Ａｒｅｖｉｅｗｏｆｄｅｓｉｇｎｏｐｐｏｒｔｕｎｉｔｉｅｓｉｎｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌｒｅｓｅａｒｃｈ[Ｊ].ＪＣｌｉｎＴｒａｎｓｌＳｃｉꎬ２０２３ꎬ７(１):ｅ１２５.[１１]柳艳平ꎬ李婷ꎬ林萍萍ꎬ等.２０２０版«药物临床试验质量管理规范»中研究者对生物等效性试验的药品进行随机抽取留样探讨[Ｊ].中国临床药理学杂志ꎬ２０２０ꎬ３６(２４):４０４２.[１２]«医疗器械临床试验质量管理规范»发布[Ｊ].中国医药导刊ꎬ２０２２ꎬ２４(４):４２８.[１３]ＦＥＩＬꎬＫＡＮＧＸꎬＳＵＮＷꎬｅｔａｌ.Ｇｌｏｂａｌｒｅｓｅａｒｃｈｔｒｅｎｄｓａｎｄｐｒｏｓｐｅｃｔｓｏｎｔｈｅｆｉｒｓｔ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｃｏｌｌｅｇｅｓｔｕｄｅｎｔｓｆｒｏｍ２００２ｔｏ２０２２:ａｂｉｂｌｉｏｍｅｔｒｉｃａｎａｌｙｓｉｓｖｉａＣｉｔｅＳｐａｃｅ[Ｊ].ＦｒｏｎｔＰｓｙｃｈｏｌꎬ２０２３(１４):１２１４２１６.[１４]ＰＯＣＯＣＫＳＪꎬＳＴＯＮＥＧＷ.ＴｈｅＰｒｉｍａｒｙＯｕｔｃｏｍｅＦａｉｌｓ－ＷｈａｔＮｅｘｔ?[Ｊ].ＮＥｎｇｌＪＭｅｄꎬ２０１６ꎬ３７５(９):８６１. [１５]ＰＥＣＫＨＡＭＥꎬＢＲＡＢＹＮＳꎬＣＯＯＫＬꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｕｓｅｏｆｕｎ￣ｅｑｕａｌｒａｎｄｏｍｉｓａｔｉｏｎｉｎｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓ－－Ａｎｕｐｄａｔｅ[Ｊ].ＣｏｎｔｅｍｐＣｌｉｎＴｒｉａｌｓꎬ２０１５ꎬ４５(ＰｔＡ):１１３.[１６]袁阳丹ꎬ刘伟杰ꎬ刘玉秀ꎬ等.多中心临床试验随机化竞争入组方式的探讨[Ｊ].中国卫生统计ꎬ２０２０ꎬ３７(３):３３５.[１７]ＤＡＳＭＫ.ＭｕｌｔｉｃｅｎｔｅｒＳｔｕｄｉｅｓ:ＲｅｌｅｖａｎｃｅꎬＤｅｓｉｇｎａｎｄＩｍ￣ｐｌｅｍｅｎｔａｔｉｏｎ[Ｊ].ＩｎｄｉａｎＰｅｄｉａｔｒꎬ２０２２ꎬ５９(７):５７１. [１８]陈洁茹ꎬ安婼娜ꎬ李明玥ꎬ等.临床研究伦理审查的实例研究与对策思考[Ｊ].中国新药与临床杂志ꎬ２０２３ꎬ４２(７):４３９.[１９]ＤＩＮＧＪꎬＹＩＮＹꎬＦＡＮＧＫꎬｅｔａｌ.Ａｎａｒｒａｔｉｖｅｒｅｖｉｅｗｏｎｔｈｅｄｅ￣ｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｔｈｅｅｔｈｉｃａｌｒｅｖｉｅｗｍｏｄｅｏｆｍｕｌｔｉｃｅｎｔｅｒｃｌｉｎｉｃａｌｔｒｉａｌｓｉｎＣｈｉｎａ[Ｊ].ＡｎｎＴｒａｎｓｌＭｅｄꎬ２０２２ꎬ１０(２２):１２５１. [２０]陈仲林ꎬ杨梦婕ꎬ侯旭敏ꎬ等.从医疗机构视角思考«涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法»[Ｊ].中国医学伦理学ꎬ２０２３ꎬ３６(５):４８２.[２１]刘丽雅ꎬ袁华慧ꎬ程潇.基于医院数据中心的临床试验智能化质量管理系统的构建[Ｊ].中国新药与临床杂志ꎬ２０２０ꎬ３９(６):３４９.[２２]郭萱ꎬ艾杰ꎬ王雨萌ꎬ等.智能化临床试验数据整合与质量控制平台的研发与应用效果评估[Ｊ].中国新药与临床杂志ꎬ２０２０ꎬ３９(３):１６９.[２３]曹国英ꎬ付海军ꎬ何为ꎬ等.智能化临床研究专家共识[Ｊ].中国新药与临床杂志ꎬ２０２０ꎬ３９(６):３２１.[２４]张明辉ꎬ李响ꎬ孔德娟ꎬ等.基于医院大数据平台的临床试验智能管理系统的构建与应用[Ｊ].中国食品药品监管ꎬ２０２２(６):２６.(收稿日期:２０２３－０９－０２)(上接第２４８页)[１０]张嫱ꎬ张盼盼ꎬ余佩ꎬ等.基于液相色谱－飞行时间质谱法对慈孝竹叶化学成分的快速鉴定[Ｊ].中国医院药学杂志ꎬ２０１７ꎬ３７(１０):９４６－９５１.[１１]阿布拉江 克依木.黄酮苷类天然产物的质谱分析方法研究[Ｄ].北京:中国协和医科大学ꎬ２００６:４１.[１２]ＣＵＹＣＫＥＮＳＦꎬＣＬＡＥＹＳＭ.Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｇｌｙｃｏｓｙ￣ｌａｔｉｏｎｓｉｔｅｉｎｆｌａｖｏｎｏｉｄｍｏｎｏ－Ｏ－ｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｂｙｃｏｌｌｉｓｉｏｎ－ｉｎｄｕｃｅｄｄｉｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｏｆｅｌｅｃｔｒｏｓｐｒａｙ－ｇｅｎｅｒａｔｅｄｄｅｐｒｏｔｏｎａｔｅｄａｎｄｓｏｄｉａｔｅｄｍｏｌｅｃｕｌｅｓ[Ｊ].ＪＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍꎬ２００５ꎬ４０(３):３６４－３７２.[１３]ＷＡＲＩＤＥＬＰꎬＷＯＬＦＥＮＤＥＲＪＬꎬＮＤＪＯＫＯＫꎬｅｔａｌ.Ｅｖａｌ￣ｕａｔｉｏｎｏｆｑｕａｄｒｕｐｏｌｅｔｉｍｅ－ｏｆ－ｆｌｉｇｈｔｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃ￣ｔｒｏｍｅｔｒｙａｎｄｉｏｎ－ｔｒａｐｍｕｌｔｉｐｌｅ－ｓｔａｇｅｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙｆｏｒｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆＣ－ｇｌｙｃｏｓｉｄｉｃｆｌａｖｏｎｏｉｄｉｓｏｍｅｒｓ[Ｊ].ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＡꎬ２００１ꎬ９２６(１):２９－４１.[１４]王燕ꎬ李晓波ꎬ李俊杰ꎬ等.５ꎬ６ꎬ７ꎬ４ᶄ－四羟基黄酮和５ꎬ６ꎬ７ꎬ４ᶄ－四甲氧基黄酮高分辨电喷雾串联质谱裂解规律对比研究[Ｊ].质谱学报ꎬ２０１６ꎬ３７(５):３８５－３９２. [１５]卿志星ꎬ程辟ꎬ曾建国.博落回中生物碱质谱裂解规律研究进展[Ｊ].中草药ꎬ２０１３ꎬ４４(２０):２９２９－２９３９.(收稿日期:２０２３－０７－３１)。
药学专业各大高校排名
100702药剂学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A3 四川大学A 6 上海交通大学AB+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学药物化学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A4 中国海洋大学A 9 浙江大学A5 四川大学A 10 山东大学AB+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学药理学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A5 沈阳药科大学A 11 四川大学A6 浙江大学A 12 中国医科大学AB+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院B等(24个)：广东医学院、浙江中医药大学、大连医科大学、天津中医药大学、皖南医学院、哈尔滨商业大学、遵义医学院、贵阳医学院、内蒙古医学院、泰山医学院、辽宁中医药大学、广州医学院、辽宁医学院、河南中医学院、成都中医药大学、三峡大学、广西中医学院、宁夏医学院、青岛大学、江西中医学院、蚌埠医学院、山西医科大学、河南大学、泸州医学院4药物分析学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中国药科大学A+ 4 北京大学A 7 武汉大学A2 沈阳药科大学A+ 5 复旦大学A 8 郑州大学A3 浙江大学A 6 四川大学A 9 中南大学AB+ 等( 14 个) ：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学、福建医科大学B 等( 14个) ：河北大学、新疆医科大学、北京中医药大学、河南中医学院、河南大学、广西中医学院、青海民族学院、中国医科大学、广东药学院、山西大学、江西中医学院、西南大学、山西师范大学、陕西师范大学C 等( 10个)：名单略2012-2013年研究生教育分专业排行榜——药剂学排名学校名称星级重点学科博士点开此专业学校数1 沈阳药科大学5★ 3 1 832 四川大学5★3 1 833 中国药科大学5★ 3 1 834 复旦大学5★ 3 1 835 北京大学4★ 3 1 836 山东大学4★0 1 837 上海交通大学4★0 1 838 华中科技大学4★0 1 839 首都医科大学4★0 1 8310 中山大学4★0 1 8311 南方医科大学4★0 1 8312 新疆医科大学4★0 1 8313 苏州大学4★0 1 8314 浙江大学4★0 1 8315 中南大学4★0 1 8316 南京大学4★0 1 8317 武汉大学4★0 0 8318 暨南大学3★0 0 8319 广州中医药大学3★0 0 8320 广东药学院3★0 0 832012-2013年研究生教育分专业排行榜——药物化学1 中国药科大学5★ 3 1 1052 北京大学5★3 1 1053 山东大学5★ 1 1 1054 沈阳药科大学5★0 1 1055 复旦大学5★0 1 1056 中山大学4★0 1 1057 四川大学4★0 1 1058 首都医科大学4★0 1 1059 华中科技大学4★0 1 10510 吉林大学4★0 1 10511 上海交通大学4★0 1 10512 南方医科大学4★0 1 10513 中国海洋大学4★0 1 10514 浙江工业大学4★0 1 10515 郑州大学4★0 1 10516 浙江大学4★0 1 10517 中南大学4★0 1 10518 延边大学4★0 1 10519 南京大学4★0 1 10520 哈尔滨医科大学4★0 1 1052012-2013年研究生教育分专业排行榜——微生物与生化药学排名学校名称星级重点学科博士点开此专业学校数1 中国药科大学5★ 3 1 752 沈阳药科大学5★0 1 753 四川大学5★0 1 754 华中科技大学5★0 1 755 山东大学4★0 1 756 首都医科大学4★0 1 757 中山大学4★0 1 758 苏州大学4★0 1 759 南方医科大学4★0 1 7510 上海交通大学4★0 1 7511 吉林大学4★0 1 7512 南京大学4★0 1 7513 江南大学4★0 0 7514 武汉大学4★0 0 7515 北京师范大学4★0 0 7516 北京中医药大学3★0 0 7517 武汉工业学院3★0 0 7518 贵阳医学院3★0 0 7519 浙江大学3★0 0 7520 西南大学3★0 0 752012-2013年研究生教育分专业排行榜——药物分析学1 中国药科大学5★ 3 1 832 北京大学5★0 1 833 浙江大学5★ 1 1 834 沈阳药科大学5★0 1 835 华中科技大学4★0 1 836 四川大学4★0 1 837 吉林大学4★0 1 838 上海交通大学4★0 1 839 首都医科大学4★0 1 8310 山东大学4★0 1 8311 中山大学4★0 1 8312 南京医科大学4★0 1 8313 苏州大学4★0 1 8314 黑龙江中医药大学4★0 1 8315 福州大学4★0 1 8316 西安交通大学4★0 1 8317 中南大学4★0 1 8318 大连医科大学3★0 0 8319 哈尔滨医科大学3★0 0 8320 武汉大学3★0 0 83 世界药理学与毒物学专业排名排名机构名称中文名称国家/地区总得分1 HARVARD UNIV 哈佛大学USA 1002 NCI 美国国家癌症研究所USA 97.493 UNIV WASHINGTON 华盛顿大学(西雅图) USA 96.624 NIEHS 国家环境卫生科学研究所USA 96.315 UNIV N CAROLINA 北卡罗来那大学USA 96.126 UNIV UTRECHT 乌得勒支大学Netherlands 94.847 UNIV CALIF SAN DIEGO 加州大学圣地亚哥分校USA 94.748 UNIV TOKYO 东京大学Japan 93.499 UNIV CALIF SAN FRANCISCO 加州大学旧金山分校USA 92.4110 SEOUL NATL UNIV 国立首尔大学South Korea 92.1811 KAROLINSKA INST 卡罗林斯卡学院S华中科技大学药剂学专业2016年研究生招生简章考研招生目录招生年份: 2016招生人数：专业代码：100702研究方向初试科目复试科目或内容初试参考书目或教材01 临床药学02 药物制剂及其生物效应03 药物新剂型①101 思想政治理论②201 英语一243 德语③755 药学综合( 201、243选一)《药理学》第一版向继洲主编科学出版社《分析化学学习指导与习题集》李发美主编人民卫生出版社《分析化学》李发美主编人民卫生出版社《有机化学学习指导与习题集》陆涛主编人民卫生出版社备注：华中科技大学药剂学专业2015年研究生招生简章考研招生目录招生年份: 2015招生人数: 未公布专业代码: 100702研究方向初试科目复试科目或内容初试参考书目或教材01 临床药学02 药物及其制剂生物有效性03 药物新剂型101 思想政治理论201 英语一243 德语755 药学综合( 201、243 选一)复试科目：药剂学755 药学综合：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。
肉苁蓉不同提取部位对db
㊀基金项目:国家中医药管理局－重点实验室研究领域的中医临床疗效提升项目(Ｎｏ.２１００２２２１７９)ꎻ国家自然科学基金(Ｎｏ.８１８７４３４５)ꎻ辽宁省自然科学基金－资助面上项目(Ｎｏ.２０２２－ＭＳ－２２３)作者简介:程世赞ꎬ女ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药炮制学ꎬＥ－ｍａｉｌ:１３７６３２４３０４＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:史辑ꎬ女ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药炮制化学ꎬＴｅｌ:０４１１－８５８９０１５７ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｌｎｓｈｉｊｉ＠１６３.ｃｏｍ肉苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠降血糖作用程世赞１ꎬ廉婧１ꎬ聂紫璇１ꎬ苏国明１ꎬ常源１ꎬ史辑１ꎬ２ꎬ贾天柱１ꎬ２(１.辽宁中医药大学药学院ꎬ辽宁大连１１６６００ꎻ２.辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎬ辽宁大连１１６６００)摘要:目的㊀探讨肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠降血糖的作用及机制ꎮ方法㊀富集肉苁蓉和酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷部分ꎬ对其含量进行了比较分析ꎮ选用ｄｂ/ｄｂ小黑鼠为实验动物ꎬ给药２８ｄ后ꎬ记录小黑鼠体重㊁进食量㊁饮水量ꎬ检测血糖ꎬ采用ＥＬＩＳＡ检测血清胰岛素(ＩＮＳ)㊁糖化血红蛋白(ＨｂＡ１ｃ)ꎬ肝脏甘油三酯(ＴＧ)㊁总胆固醇(ＴＣ)㊁低密度脂蛋白(ＬＤＬ－Ｃ)㊁高密度脂蛋白(ＨＤＬ－Ｃ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)㊁超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)ꎬ血浆和尿液中尿酸(ＵＡ)㊁肌酐(Ｃｒ)以及尿微量白蛋白(ｍＡＬＢ)水平ꎻＨＥ染色方法制备胰腺和肾脏组织病理切片ꎻＩＨＣ测定肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达水平ꎮ结果㊀肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ总苷类成分酒蒸后松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位能降低体重㊁空腹血糖(ＦＢＧ)㊁口服葡萄糖耐量(ＯＧＴＴ)㊁ＨｂＡ１ｃ㊁胰岛素抵抗指数(ＨＯＭＡ－ＩＲ)㊁胰岛β细胞分泌指数(ＨＯＭＡ－β)㊁ＭＤＡ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢꎬＩＮＳ和ＨＤＬ－Ｃ有上升趋势(Ｐ<０.０５ꎬＰ<０.０１)ꎬ且能改善胰腺和肾脏的病理损伤以及ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达ꎮ结论㊀肉苁蓉和酒苁蓉总苷组降血糖作用较好ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎮ关键词:肉苁蓉ꎻ总多糖ꎻ总寡糖ꎻ总苷ꎻｄｂ/ｄｂ小黑鼠ꎻ降血糖中图分类号:Ｒ２８５.５㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２４)０１－０００６－００９ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２４.０１.００２ＨｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｂ/ｄｂｍｉｃｅＣＨＥＮＧＳｈｉｚａｎ１ꎬＬＩＡＮＪｉｎｇ１ꎬＮＩＥＺｉｘｕａｎ１ꎬＳＵＧｕｏｍｉｎｇ１ꎬＣＨＡＮＧＹｕａｎ１ꎬＳＨＩＪｉ１ꎬ２ꎬＪＩＡＴｉａｎｚｈｕ１ꎬ２(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＬｉａｏｎｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＤａｌｉａｎ１１６６００ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＬｉａｏｎｉｎｇＴＣＭＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒꎬＤａｌｉａｎ１１６６００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ㊀ＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔａｎｄｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｂ/ｄｂｍｉｃｅ.Ｍｅｔｈｏｄｓ㊀ＴｈｅｔｏｔａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓꎬｔｏｔａｌｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓａｎｄｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｗｅｒｅｅｎｒｉｃｈｅｄꎬａｎｄｔｈｅｉｒｃｏｎｔｅｎｔｓｗｅｒｅｃｏｍｐａｒｅｄａｎｄａｎａｌｙｚｅｄ.Ｓｅｌｅｃｔｄｂ/ｄｂｍｉｃｅａｓｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｎｉｍａｌｓ.Ａｆｔｅｒ２８ｄａｙｓｏｆａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎꎬｒｅｃｏｒｄｔｈｅｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔꎬｆｏｏｄｉｎｔａｋｅꎬｗａｔｅｒｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎꎬｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅꎬｓｅｒｕｍｉｎｓｕｌｉｎ(ＩＮＳ)ꎬｇｌｙｃｏｓｙｌａｔｅｄｈｅｍｏｇｌｏｂｉｎ(ＨｂＡ１ｃ)ꎬｌｉｖｅｒｔｒｉｇｌｙｃｅｒｉｄｅ(ＴＧ)ꎬｔｏｔａｌｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌ(ＴＣ)ꎬｌｏｗｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ(ＬＤＬ－Ｃ)ꎬｈｉｇｈｄｅｎｓｉｔｙｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ(ＨＤＬ－Ｃ)ꎬｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ(ＭＤＡ)ꎬｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ(ＳＯＤ)ꎬｕｒｉｃａｃｉｄ(ＵＡ)ｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｕｒｉｎｅｃｒｅａｔｉｎｉｎｅ(Ｃｒ)ａｎｄｕｒｉｎａｒｙｍｉｃｒｏａｌｂｕｍｉｎ(ｍＡＬＢ)ｌｅｖｅｌｓꎻＰａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｓｅｃｔｉｏｎｓｏｆｐａｎｃｒｅａｓａｎｄｋｉｄｎｅｙｗｅｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙＨＥｓｔａｉｎｉｎｇꎻＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎｐｒｏｔｅｉｎｉｎｋｉｄｎｅｙｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｉｍｍｕ￣ｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ.Ｒｅｓｕｌｔｓ㊀ＴｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｄｅｃｒｅａｓｅｄａｆｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｂｅｔａ￣ｉｎｅｉｎｔｈｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｉｎｃｒｅａｓｅｄａｆｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｓｌｉｇｈｔｌｙａｆ￣ｔｅｒｗｉｎｅｓｔｅａｍｉｎｇꎬｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅｄｅｃｒｅａｓｅｄꎬａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｉｓｏａｃｔｅｏｓｉｄｅｉｎｃｒｅａｓｅｄ.Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐꎬｔｈｅｆａｓｔｉｎｇｂｌｏｏｄｇｌｕｃｏｓｅ(ＦＢＧ)ꎬｏｒａｌｇｌｕｃｏｓｅｔｏｌｅｒａｎｃｅ(ＯＧＴＴ)ꎬＨｂＡ１ｃꎬｉｎｓｕｌｉｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｄｅｘ(ＨＯＭＡ－ＩＲ)ꎬＨＯ￣ＭＡ－βꎬＭＤＡꎬＬＤＬ－ＣꎬＵＡꎬＣｒａｎｄｍＡＬＢｉｎｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｅｘｔｒａｃｔｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉ￣ｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄꎬＩＮＳａｎｄＨＤＬ－Ｃｓｈｏｗｅｄａｎｕｐｗａｒｄｔｒｅｎｄ(Ｐ<０.０５ꎬＰ<０.０１)ꎬａｎｄｃａｎｉｍｐｒｏｖｅｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｄａｍａｇｅｔｏｔｈｅｐａｎｃｒｅａｓａｎｄｋｉｄｎｅｙｓꎬａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ㊀ＴｈｅｔｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｏｆＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｈａｖｅｂｅｔｔｅｒｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｓꎬｗｈｉｌｅｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓａｎｄｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｏｆｐｒｏｃｅｓｓｅｄＣ.ｄｅｓｅｒｔｉ￣ｃｏｌａａｌｓｏｈａｖｅｃｅｒｔａｉｎｈｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃｅｆｆｅｃｔｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:Ｃ.ｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａꎻＴｏｔａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅꎻＴｏｔａｌｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅꎻＴｏｔａｌｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓꎻｄｂ/ｄｂｍｉｃｅꎻＨｙｐｏｇｌｙｃｅｍｉｃ㊀㊀肉苁蓉为列当科植物肉苁蓉或管花肉苁蓉的干燥带鳞叶的肉质茎ꎮ春季苗刚出土时或秋季冻土之前采挖ꎬ除去茎尖ꎬ切段ꎬ晒干[１]ꎮ肉苁蓉具有补肾阳㊁益精血㊁润肠通便的功效ꎬ临床上多用于肾阳不足㊁精血亏虚㊁阳痿不孕㊁腰膝酸软㊁筋骨无力㊁肠燥便秘等ꎮ肉苁蓉的药理作用包括抗衰老㊁抗氧化㊁抗痴呆㊁抗疲劳以及润肠通便等[２－３]ꎮ肉苁蓉主要成分有苯乙醇苷类㊁环烯醚萜苷类㊁多糖等ꎬ其中苯乙醇苷类㊁多糖类成分为主要药效物质[４]ꎮ现代的药理研究表明ꎬ肉苁蓉多糖具有调节免疫活性㊁抗衰老㊁改善学习记忆能力㊁保护神经㊁抗肝损伤㊁抗病毒㊁抗肿瘤㊁影响肠道菌群等诸多药理作用[５]ꎮ肉苁蓉总苷具有滋补肝肾㊁益精血㊁抗氧化㊁抗衰老㊁免疫增强和神经保护作用[６]ꎮ«中国药典»２０２０年版(一部)收载有肉苁蓉片和酒苁蓉两个炮制品种ꎬ课题组前期研究发现ꎬ生品肉苁蓉偏于润肠通便ꎬ酒苁蓉补肾助阳作用明显增强ꎮ肉苁蓉总苷和总多糖为补肾阳的有效部位ꎬ肉苁蓉寡糖类成分为其润肠通便的有效部位[７]ꎮ肉苁蓉酒蒸过程中ꎬ苯乙醇苷类成分发生较大的变化ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ而其同分异构体异毛蕊花糖苷含量明显增加[８]ꎮ２型糖尿病是由胰岛素抵抗ꎬ伴随胰岛β细胞结构和功能性损伤ꎬ继而导致胰岛素分泌不足ꎬ以血糖升高为主要特征的代谢疾病[９]ꎮ中医认为糖尿病往往与肾精有关ꎬ肾藏精ꎬ精亏则可诱发糖尿病ꎬ甚至会导致糖尿病肾病ꎮ２型糖尿病症状多表现为尿多㊁乏力㊁口渴喜饮㊁多食易饥等与肾阳虚类似症状ꎬ故中医临床治疗糖尿病多以补肾固本㊁补益肾阳为主[１０－１１]ꎮ文献报道ꎬ肉苁蓉中的苯乙醇苷类成分ꎬ如松果菊苷和毛蕊花糖苷不仅能够抑制餐后血糖水平的增加ꎬ而且能提高淀粉负荷小鼠的葡萄糖耐量[１２－１５]ꎮ这也提示着肉苁蓉具有降血糖的作用ꎮｄｂ/ｄｂ小黑鼠是由于瘦素(ｌｅｐｔｉｎ)受体基因缺陷导致的先天肥胖性Ｔ２ＤＭ小鼠ꎬ其瘦素受体基因失去功能ꎬ在出生后２周内就发生高胰岛素血症ꎬ３~４周发展为肥胖ꎬ８周后就发展为非常严重的高血糖症ꎬ期间伴有胰岛素抵抗ꎬβ细胞功能衰竭[１６－１７]ꎬ一般在８~１０个月内死亡ꎬ可并发明显的肾脏疾病[１８]ꎮ本研究以ｄｂ/ｄｂ小黑鼠为实验对象ꎬ分别富集肉苁蓉和酒苁蓉的总多糖㊁总寡糖和总苷类成分ꎬ并对不同提取部位的降血糖作用进行了比较研究ꎬ期望为肉苁蓉酒蒸的炮制机理提供科学依据ꎮ１㊀材料与仪器１.１㊀实验动物㊀自发性２型糖尿病小鼠模型的ＢＫＳ.Ｃｇ－Ｄｏｃｋ７ｍ＋/＋Ｌｅｐｒｄｂ/ＪＮｊｕ(基因型:ｄｂ/ｄｂ糖尿病小黑鼠)雄性７周龄的小黑鼠ꎬ体重３５~４０ｇꎬｄｂ/ｄｂｍ＋(基因型:ｄｂ/ｍ＋小黑鼠)雄性７周小黑鼠ꎬ体重量１８~２０ｇꎬ由南京大学－南京生物医药研究院ꎬ南京大学模式动物研究所提供ꎮ本研究方案通过辽宁中医药大学实验动物伦理委员会审核ꎬ批准编号:２０１８ＹＳＤＷ－０３０－０２ꎮ１.２㊀药物与试剂㊀肉苁蓉药材于２０１９年５月采自内蒙古阿拉善(批号:２０１９０５０８－１)ꎬ经辽宁中医药大学药学院翟延君教授鉴定为列当科植物肉苁蓉(ＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａＹ.Ｃ.Ｍａ)的干燥带鳞叶肉质茎ꎬ标本保存于辽宁省中药炮制技术产业创新中心ꎮ松果菊苷(ｅｃｈｉｎａｃｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１３０８０８０１ꎬ纯度ȡ９８％)㊁毛蕊花糖苷(ｖｅｒｂａｓｃｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１３１２２７１１ꎬ纯度ȡ９８％)㊁异毛蕊花糖苷(ｉｓｏａｃｔｅｏｓｉｄｅ)对照品(批号:ＭＵＳＴ－１５０８１００１ꎬ纯度ȡ９９.７７％)㊁甜菜碱对照品(批号:８９４－２００００１ꎬ纯度ȡ９８％)均购自中国药品生物制品检定所ꎻＤ１０１型大孔树脂由成都曼斯特生物科技有限公司提供ꎮ小鼠抗８－羟基脱氧鸟苷(８－ＯＨｄＧ)单克隆抗体[批号:ａｂ６２６２３ꎬ艾博抗(上海)贸易有限公司]ꎻＰＡＳ(批号:Ｇ１２８１ꎬ北京索莱宝科技有限公司)ꎻ抗荧光淬灭封片液(海碧云天生物技术有限公司)ꎻＳＰ９００１兔ＳＰ检测试剂盒(无锡傲锐东源生物科技有限公司)ꎻＤＡＢ㊁胰岛素(ＩＮＳ)㊁糖化血红蛋白(ＨｂＡ１ｃ)㊁甘油三酯(ＴＧ)㊁小鼠总胆固醇(ＴＣ)㊁低密度脂蛋白(ＬＤＬ－Ｃ)㊁高密度脂蛋白(ＨＤＬ－Ｃ)㊁尿酸(ＵＡ)㊁肌酐(Ｃｒ)㊁丙二醛(ＭＤＡ)㊁超氧化物歧化酶(ＳＯＤ)㊁尿微量白蛋白(ｍＡＬＢ)试剂盒(上海朗顿生物技术有限公司)ꎮ胆固醇㊁二甲苯㊁无水乙醇㊁乙腈㊁甲醇为色谱纯ꎬ水为超纯水ꎬ其他试剂均为分析纯ꎮ１.３㊀主要仪器㊀ＡＣＱＵＩＴＹＨ－ＣｌａｓｓＵＰＬＣ(美国Ｗａｔｅｒｓ公司)ꎻ血糖仪和血糖试纸条(拜耳医药保健有限公司)ꎻＡＥ２４０型１/１０万电子分析天平(瑞士梅特勒－托利多公司)ꎻＦＡ１００４型电子天平(上海精密科学仪器有限公司)ꎻＢＮ－５１８生物组织自动包埋机(湖北伯纳医疗科技有限公司)ꎻ电热恒温干燥箱(忠伟电子仪表有限公司)ꎻＬｅｉｃａＲＭ２２４５切片机(德国ＬｅｉｃａＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ公司)ꎻｐＨ酸度计(上海鹏顺科学仪器有限公司)ꎻＭｉｌｌｉ－ＱＩｎｔｅｇｒａｌ３型净水机(法国Ｍｏｌｓｈｅｉｍ公司)ꎮ２㊀实验方法２.１㊀肉苁蓉炮制品制备㊀肉苁蓉:取肉苁蓉药材ꎬ洗净杂质ꎬ上锅常压蒸制２ｈꎬ切成６ｍｍꎬ７０ħ烘干ꎮ酒苁蓉:取肉苁蓉饮片ꎬ加入适量黄酒拌匀ꎬ闷润８ｈ(黄酒ʒ水＝１ʒ１)ꎬ高压蒸制４ｈꎬ７０ħ烘干ꎮ(每１００ｇ肉苁蓉用黄酒３０ｍＬ)ꎮ２.２㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位富集㊀取肉苁蓉/酒苁蓉粗粉３０ｇꎬ加１０倍量水加热回流提取２次ꎬ每次２ｈꎬ合并提取液ꎬ浓缩ꎬ加乙醇至含醇量达６０％ꎬ低温沉淀１２ｈꎬ抽滤ꎬ沉淀即为粗多糖部位ꎮ将上清液浓缩至适当浓度ꎬ上Ｄ１０１大孔吸附树脂ꎬ依次用水和不同浓度的乙醇洗脱ꎬ收集水洗脱液ꎬ减压浓缩至稠膏ꎬ即为总寡糖部位ꎻ４０％乙醇洗脱液ꎬ减压浓缩干燥ꎬ即为肉苁蓉总苷部位ꎮ２.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定２.３.１㊀肉苁蓉/酒苁蓉总多糖的含量测定㊀称取葡萄糖样品２０.００ｍｇ于５０ｍＬ容量瓶中ꎬ制成０.４ｍｇ ｍＬ－１的葡萄糖标准溶液ꎬ分别吸取３㊁４㊁５㊁６㊁７ｍＬ置于５０ｍＬ容量瓶ꎬ用水定容至刻度ꎬ分别吸取各个浓度梯度的葡萄糖溶液２.０ｍＬ于试管中ꎬ另取等量蒸馏水作空白对照ꎬ在各管加入１ｍＬ５％苯酚ꎬ摇匀ꎬ迅速加入５ｍＬ浓硫酸ꎬ放置１０ｍｉｎꎬ置４０ħ水浴中保持１５ｍｉｎꎬ取出ꎬ迅速冷却至室温ꎬ在４９０ｎｍ处测其吸光度值ꎬ以吸光度(Ａ)为纵坐标ꎬ葡萄糖浓度(Ｃ)为横坐标ꎬ绘制标准曲线ꎬ得回归方程Ｙ＝８.３７Ｘ－０.１６２８(Ｒ２＝０.９９４６)ꎮ精密称取生㊁制品总多糖部分的粉末１.０ｇꎬ分别置于５０ｍＬ容量瓶中ꎬ加水溶解并定容至刻度ꎬ精密吸取２.０ｍＬ于试管中ꎬ同标准曲线制备方法ꎬ测定ꎬ即得ꎮ２.３.２㊀肉苁蓉/酒苁蓉中甜菜碱的含量测定２.３.２.１㊀对照品溶液制备㊀精密称定甜菜碱对照品１.１７ｍｇꎬ放入５ｍＬ量瓶中ꎬ加入５０％甲醇溶解并定容ꎬ即得ꎮ２.３.２.２㊀色谱条件㊀色谱柱为Ｅｃｏｓｉｌ１２０－５－ＡＭＩＮＯ色谱柱(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ流动相:乙腈－水(９９.５ʒ０.５)ꎬ柱温:３０ħꎬ检测波长:１９４ｎｍꎬ流速:０.６ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ进样量１０μＬꎬ色谱图见图１ꎮＡ.甜菜碱对照品ꎻＢ.肉苁蓉总寡糖部位ꎻＣ.酒苁蓉总寡糖部位图１㊀肉苁蓉/酒苁蓉总寡糖部位的高效液相色谱图２.３.２.３㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总寡糖部位的粉末１.０ｇꎬ分别置于５ｍＬ容量瓶中ꎬ加蒸馏水溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎬ过０.４５μＬ微孔滤膜ꎬ即得ꎮ２.３.２.４㊀样品含量测定㊀精密吸取生㊁制肉苁蓉中总寡糖供试品溶液ꎬ按 ２.３.２.２ 项下条件测定ꎬ计算样品中甜菜碱含量ꎮ２.３.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷含量测定２.３.３.１㊀对照品溶液的制备㊀精密称定松果菊苷４.５０ｍｇ㊁毛蕊花糖苷４.８０ｍｇ㊁异类叶升麻苷５.０５ｍｇ分别放入５ｍＬ容量瓶内ꎬ加５０％甲醇溶解并定容至刻度ꎬ分别取各对照品溶液２００μＬꎬ置于进样小瓶内ꎬ加４００μＬ５０％甲醇ꎬ混匀ꎬ制成混合对照品溶液ꎬ摇匀ꎬ即得ꎮ２.３.３.２㊀色谱条件㊀色谱柱为ＥｃｏｓｉｌＣ１８(４.６ｍｍˑ２５０ｍｍꎬ５μｍ)ꎬ甲醇为流动相Ａꎬ０.１％甲酸为流动相Ｂꎬ梯度洗脱ꎬ０~４５ｍｉｎꎬ３０％Ａң７０％Ａꎬ流速１.０ｍＬ ｍｉｎ－１ꎬ柱温３０ħꎬ检测波长３３０ｎｍꎬ进样量１０μＬꎬ色谱图见图２ꎮＡ.混合对照品ꎻＢ.肉苁蓉总苷部位ꎻＣ.酒苁蓉总苷部位㊀１.松果菊苷ꎻ２.毛蕊花糖苷ꎻ３.异类叶升麻苷图２㊀肉苁蓉/酒苁蓉总苷的样品高效液相色谱图２.３.３.３㊀供试品溶液的制备㊀精密称取生㊁制品总苷部分粉末１.０ｇꎬ分别置于１００ｍＬ容量瓶中ꎬ加５０％甲醇溶解并定容至刻度ꎬ摇匀ꎮ各精密吸取５ｍＬ置于１０ｍＬ容量瓶中ꎬ加入５０％甲醇定容ꎬ摇匀ꎬ过０.４５μｍ微孔滤膜ꎬ即得ꎮ２.３.３.４㊀样品含量测定㊀精密吸取肉苁蓉总苷样品ꎬ按 ２.３.３.２ 项下条件测定ꎮ计算样品中松果菊苷㊁毛蕊花糖苷以及异类叶升麻苷的含量ꎮ２.４㊀动物分组㊁造模及给药㊀动物房为１２ｈ光照㊁１２ｈ黑暗ꎬ相对湿度为５０％~７０％ꎬ室温为１８~２２ħꎮｄｂ/ｄｂ小黑鼠和ｄｂ/ｍ小黑鼠(正常对照组)以普通饲料正常喂养ꎬ至９周龄开始实验ꎬ除去正常对照组外ꎬ其余ｄｂ/ｄｂ小黑鼠根据血糖值及体重随机分为８组ꎬ分别是模型组㊁阳性对照组㊁肉苁蓉总多糖组㊁肉苁蓉总寡糖组㊁肉苁蓉总苷组㊁酒苁蓉总多糖组㊁酒苁蓉总寡糖组㊁酒苁蓉总苷组ꎮ除正常对照组和模型组外ꎬ其余各组大鼠按２ｍＬ/１００ｇ的剂量连续４周灌胃给药ꎬ药液浓度均为４.１ｇ ｋｇ－１ꎬ正常对照组和模型组同法同量灌胃生理盐水ꎮ２.５㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖水平的影响２.５.１㊀口服葡萄糖耐量(ＯＧＴＴ)检测㊀给药２６ｄ后ꎬ禁食１２ｈꎬ次日给药６０ｍｉｎ后ꎬ各组小黑鼠分别给予２.０ｇ ｋｇ－１的葡萄糖ꎬ分别于０㊁０.５㊁１.０㊁２.０ｈ尾静脉取血测定血糖值ꎬ以血糖值为纵坐标ꎬ时间为横坐标ꎬ制作血糖变化图ꎬ并按公式计算各实验组血糖曲线的线下面积(ＡＵＣꎬｈｍｍｏＬ Ｌ－１)[１９]ꎮＡＵＣ＝Ａˑ０.２５＋Ｂˑ０.５０＋Ｃˑ０.７５＋Ｄ式中:Ａ㊁Ｂ㊁Ｃ㊁Ｄ分别为０㊁０.５㊁１.０㊁２.０ｈ的血糖值ꎮ２.５.２㊀胰岛素抵抗指数及动脉硬化指数计算㊀根据文献方法计算胰岛素抵抗指数[２０]:ＨＯＭＡ－ＩＲ＝ＧｌｕｃｏｓｅˑＩｎｓｕｌｉｎ/２２.５ꎬＨＯＭＡ－β＝２０ˑＩｎｓｕｌｉｎ/(Ｇｌｕｃｏｓｅ－３.５)ˑ１００％ꎮＩＲ是胰岛素抵抗ꎬβ(％)是β细胞功能ꎮ葡萄糖的摩尔单位ｍｍｏＬ Ｌ－１ꎮ胰岛素以ｍＵ Ｌ－１给出ꎮ葡萄糖和胰岛素数字都是在禁食期间检测ꎮ根据Ｚｈｅｎｇ等[２１]描述的方法计算动脉硬化指数(Ａｔｈｅｒｏｇｅｎｉｃｉｎｄｅｘ)ꎬ计算方法:Ａｔｈｅｒｏ￣ｇｅｎｉｃｉｎｄｅｘ＝(ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ)/ＨＤＬ－Ｃꎮ２.５.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血清ＩＮＳ㊁ＨｂＡ１ｃ的影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于ＩＮＳ㊁ＨｂＡ１ｃ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.６㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀取冻存血清样品放至室温后ꎬ用于ＭＤＡ㊁ＳＯＤ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.７㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀大鼠血清ＴＧ㊁ＴＣ㊁ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ水平测定均采用相关试剂盒测定ꎬ具体测定步骤参考试剂盒说明书ꎮ２.８㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ的影响㊀取冻存血浆㊁尿液样品放至室温后ꎬ用于ＵＡ㊁Ｃｒ㊁ｍＡＬＢ酶联免疫试剂盒的测试ꎬ严格按照试剂盒说明书的方法及步骤进行操作ꎮ２.９㊀ＨＥ染色法观察胰腺和肾脏病理切片㊀取出经１０％多聚甲醛固定液浸泡２４ｈ后的胰腺㊁肾脏组织ꎬ蒸馏水清洗组织后保存于７０％乙醇中ꎮ取出组织样品ꎬ经过梯度乙醇脱水㊁透明处理㊁石蜡包埋和切片处理ꎬ然后用苏木精和伊红染色(Ｈ＆Ｅ染色)ꎮ待切片胶干后用高分辨率数码成像系统观察切片并拍照ꎮ２.１０㊀免疫组化法测定肾脏组织ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达㊀取肾脏切片脱蜡至水后进行抗原修复ꎬ１０％山羊血清封闭ꎬ一抗４ħ孵育过夜ꎬ洗涤后孵育二抗ꎬ现配溶液ＤＡＢ显色ꎬ洗涤㊁脱水㊁封片ꎬ于光学显微镜下观察肾脏组织ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达ꎮ２.１１㊀统计学方法㊀运用ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍＶｅｒｓｉｏｎ５.０１(２００７ꎬＧｒａｐｈＰａｄＳｏｆｔｗａｒｅｉｎｃ)软件分析数据ꎬ结果以ｍｅａｎʃＳ.Ｅ.Ｍ.表示ꎬ两组间差异进行Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ(ｆｏｌｌｏｗｅｄｂｙＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉᶄｓｃｏｍｐａｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄｐａｉｒｓｏｆｃｏｌｕｍｎｔｅｓｔ)方法ꎬＰ<０.０５为差异显著ꎬ具有统计学意义ꎮ３㊀实验结果３.１㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果㊀按 ２.３ 项下条件测定ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位含量测定结果见表１ꎮ表１㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位含量测定结果成分总多糖(％)甜菜碱/ｍｇ ｇ－１松果菊苷/ｍｇ ｇ－１毛蕊花糖苷/ｍｇ ｇ－１异类叶升麻苷/ｍｇ ｇ－１肉苁蓉１.３８０.９８７５２.０１０２０.９５８２０.５８２０酒苁蓉１.１９１.０４４１１.８２６７０.７１４７０.６７０５３.２㊀药理学指标测定结果３.２.１㊀一般情况观察㊀动物实验周期为４周ꎬ每周测定小黑鼠的空腹体重ꎬ结果见表２ꎮ灌胃实验开始至结束ꎬ模型组小黑鼠的体重出现持续上升ꎬ符合２型糖尿病模型体重增加的特征ꎮ正常对照组大鼠的体重基本不变ꎮ不同给药组对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠灌胃１周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组大鼠体重增加的状态均有不同程度改善ꎬ其中以酒苁蓉总苷的改善作用最为明显(Ｐ<０.０５)ꎻ不同给药组对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠灌胃２周和４周后ꎬ酒苁蓉寡糖体重改善明显(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ以上结果表明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠有降低体重的作用ꎬ结果见表２ꎮ表２㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠体重的影响(ｇ)组别０ｄ７ｄ１４ｄ２１ｄ２８ｄ正常对照组２０.００ʃ０.３９２０.４７ʃ０.６７１８.０７ʃ１.００１９.５７ʃ１.３３１９.９７ʃ１.４７模型组３８.７８ʃ０.５０＃４０.７５ʃ１.６８＃＃３７.９３ʃ１.２０＃＃４１.３０ʃ０.８０＃＃４６.５５ʃ１.１９＃＃阳性对照组３７.９０ʃ１.８０３９.８８ʃ１.７４３６.９５ʃ１.９４３８.６０ʃ１.５６４３.４７ʃ１.９６肉苁蓉多糖组３９.９７ʃ１.０３３９.６０ʃ０.７６３７.９２ʃ１.４４４２.１７ʃ１.４８４４.８３ʃ１.４０肉苁蓉寡糖组３９.３３ʃ１.７１４０.４２ʃ２.０２３９.４７ʃ１.３８４１.０３ʃ２.１６４３.９２ʃ２.１４肉苁蓉总苷组３９.５３ʃ１.２４４０.４７ʃ１.１６３９.５５ʃ１.０９４２.６３ʃ１.２４４６.２２ʃ１.１８酒苁蓉多糖组３９.２０ʃ１.１６３９.４５ʃ１.２８３８.１７ʃ０.８１４２.４５ʃ０.９３４４.７０ʃ１.０５酒苁蓉寡糖组３６.８８ʃ０.６２３８.５８ʃ１.１７３４.１０ʃ０.５５∗３８.０３ʃ０.７１４０.６８ʃ０.６１∗∗酒苁蓉总苷组３７.２５ʃ０.６５３６.１０ʃ０.９７∗３６.１０ʃ０.４３３９.５８ʃ１.０３４３.４２ʃ１.０３㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.２㊀肉苁蓉不同炮制品提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖水平的影响㊀正常对照组ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血糖均维持在一个正常水平(４.３~５.７ｍｍｏＬ Ｌ－１)ꎬ而模型组小黑鼠血糖持续升高(Ｐ<０.０１)ꎮ与模型组相比ꎬ给药１周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷组及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０１)ꎻ给药２周后ꎬ酒苁蓉总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５)ꎻ给药３周后ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总寡糖ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎻ给药４周后ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖㊁总苷ＦＢＧ降低(Ｐ<０.０５)ꎬ结果见表３ꎮ㊀㊀在口服葡萄糖耐量实验(见表４)中ꎬ正常对照组小黑鼠的平均血糖水平在３０ｍｉｎ时达到峰值ꎬ然后快速下降到正常水平ꎮ而模型组小黑鼠的平均血糖水平在３０ｍｉｎ达到峰值后ꎬ继续保持在较高的水平ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠血糖达到最高值后呈不同程度的下降趋势ꎬ其中酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组下降速度较快ꎮ此外ꎬ根据计算得各组ＡＵＣꎬ结果显示各给药组小黑鼠ＡＵＣ均低于模型组ꎬ肉苁蓉总多糖和酒苁蓉总苷降低了给予葡萄糖后２个时间点(９０㊁１２０ｍｉｎ)的血糖值(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ肉苁蓉总寡糖和酒苁蓉总多糖降低了给予葡萄糖１２０ｍｉｎ后的血糖值(Ｐ<０.０５)ꎬ酒苁蓉总寡糖降低了给予葡萄糖后３个时间点(０㊁９０㊁１２０ｍｉｎ)及曲线下面积(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉可改善ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的ＯＧＴＴ能力ꎮ表３㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠ＦＢＧ值的影响(ｍｍｏＬ Ｌ－１)组别０ｄ７ｄ１４ｄ２１ｄ２８ｄ正常对照组５.３３ʃ０.２８４.９７ʃ０.５２４.３３ʃ０.２２５.６７ʃ０.５３５.１０ʃ０.３３模型组１６.９２ʃ１.８８＃＃１９.５５ʃ３.３１＃＃１４.９０ʃ１.４０＃＃１２.４０ʃ０.７８＃＃１２.８２ʃ０.７７＃＃阳性对照组１６.９２ʃ１.０６１４.２０ʃ１.９１∗８.６０ʃ０.８９∗∗１０.２０ʃ１.４８１０.３５ʃ２.０８肉苁蓉多糖组１５.４７ʃ０.８６１１.３２ʃ１.０９∗∗１４.０７ʃ１.７７７.７３ʃ０.７７∗９.０５ʃ１.１４∗肉苁蓉寡糖组１７.３５ʃ３.２３１０.００ʃ１.０５∗∗１１.５５ʃ１.０８１１.０２ʃ０.７９９.１８ʃ１.００∗肉苁蓉总苷组１６.６３ʃ１.５８８.３２ʃ１.９５∗∗１２.７７ʃ２.０１１４.８５ʃ３.０７１２.００ʃ１.９３酒苁蓉多糖组１７.１５ʃ１.７６１１.３０ʃ１.４９∗∗１４.６８ʃ１.２５１２.５５ʃ１.００８.８２ʃ０.９１∗酒苁蓉寡糖组１３.００ʃ１.３１９.４３ʃ１.６９∗∗６.４３ʃ１.５６.５５ʃ０.５８∗∗８.９０ʃ１.０３∗酒苁蓉总苷组１４.６３ʃ０.５７１２.７５ʃ０.９６∗∗１０.６３ʃ１.４８∗９.８０ʃ１.１０８.２７ʃ０.３４∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ㊀㊀与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠胰岛素抵抗指数(ＨＯＭＡ－ＩＲ)㊁ＨｂＡ１ｃ水平升高(Ｐ<０.０５)ꎬ胰岛β细胞分泌指数(ＨＯＭＡ－β)水平降低ꎮ与模型组相比ꎬ肉苁蓉寡糖组㊁肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组血清ＨｂＡ１ｃ含量明显降低(Ｐ<０.０５)ꎻ肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组与酒苁蓉总苷组ＨＯＭＡ－ＩＲ指数明显降低(Ｐ<０.０５)ꎻ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠胰岛β细胞分泌指数水平均有不同程度的升高ꎬ结果见表５ꎮ胰岛素属于一种蛋白质激素ꎬ主要由胰腺组织中的胰岛β细胞合成与分泌ꎬ参与机体的糖代谢ꎬ维持机体血糖平衡ꎬ血清ＩＮＳ水平可反映糖尿病治疗的效果ꎮ从表５可知ꎬ与正常组相比ꎬ模型组小黑鼠的ＩＮＳ水平显著降低(Ｐ<０.０１)ꎮ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠空腹血清胰岛素水平均有不同程度的升高ꎬ其中以肉苁蓉和酒苁蓉的总苷组升高最为明显ꎮ结果表明ꎬ各给药组可提高ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的血清胰岛素水平ꎬ促进胰岛β－细胞分泌胰岛素ꎮ表４㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠ＯＧＴＴ的影响组别ＡＵＣ/ｈ ｍｍｏＬ Ｌ－１０ｍｉｎ３０ｍｉｎ６０ｍｉｎ９０ｍｉｎ１２０ｍｉｎ正常对照组１４.９８ʃ２.９４４.６５ʃ０.３０９.００ʃ３.５７６.６５ʃ１.３２４.６８ʃ０.３３４.３２ʃ０.５７模型组３６.９１ʃ１.２２＃＃１２.２３ʃ１.１８＃＃２３.０２ʃ２.４２＃＃１３.３８ʃ０.８５＃＃１２.４ʃ０.２３＃＃１２.１３ʃ０.３６＃＃阳性对照组３０.９６ʃ２.６２１０.５０ʃ０.８７２０.６３ʃ２.７３１３.４０ʃ１.６６８.４３ʃ１.０２∗∗７.９７ʃ０.５４∗∗肉苁蓉多糖组３３.９０ʃ０.９０１４.７０ʃ２.８０２８.４２ʃ２.６９１０.６３ʃ０.４０８.２５ʃ０.２４∗∗８.０５ʃ０.５８∗∗肉苁蓉寡糖组３６.８１ʃ０.３６１３.２０ʃ１.７４２９.７５ʃ０.５６１２.８５ʃ０.９７９.８０ʃ０.９７９.００ʃ０.３２∗肉苁蓉总苷组３５.９７ʃ２.７８１５.０８ʃ３.３３２８.２０ʃ４.７７１３.８８ʃ３.３３１１.７０ʃ１.２４１０.２０ʃ０.６５酒苁蓉多糖组３３.２５ʃ２.７８１１.１０ʃ１.１０２６.４０ʃ２.４７１０.９０ʃ１.０７１０.９８ʃ１.４５９.１０ʃ１.５０∗酒苁蓉寡糖组２６.４２ʃ２.７１∗∗８.００ʃ０.８８∗２１.１５ʃ３.４３９.４３ʃ１.４１８.０５ʃ１.００∗∗６.７８ʃ０.３６∗∗酒苁蓉总苷组３２.９７ʃ２.４７１０.７３ʃ０.３３２６.２２ʃ２.５６１１.２０ʃ１.２０８.８５ʃ０.９５∗８.７７ʃ０.９３∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ表５㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的ＨＯＭＡ－ＩＲ㊁ＨＯＭＡ－β和血清ＨｂＡ１ｃ㊁ＩＮＳ水平组别ＨｂＡ１ｃ/ｎｇ ｍＬ－１ＩＮＳ/ｍＵ Ｌ－１ＨＯＭＡ－ＩＲＨＯＭＡ－β正常对照组３９.９１ʃ２.５３６６.３９ʃ６.１６１２.１７ʃ０.５７６３.４８ʃ５.８３模型组５０.６２ʃ４.２０＃４５.９５ʃ１.８１＃＃３１.３４ʃ６.６４＃＃１６.３２ʃ１.１８＃＃阳性对照组４５.８３ʃ３.１８５４.９１ʃ３.３１∗２６.０１ʃ６.４６２１.９０ʃ１.８６肉苁蓉多糖组３８.４３ʃ０.２０∗４８.５０ʃ３.１０１９.６４ʃ２.９９∗１８.２７ʃ１.８９肉苁蓉寡糖组３７.６０ʃ３.６８∗５２.９５ʃ２.８９２１.８９ʃ３.３３２０.９４ʃ２.３６肉苁蓉总苷组４０.３７ʃ３.６７５３.４２ʃ２.３５２７.３５ʃ４.０２１９.７１ʃ１.４５酒苁蓉多糖组４５.１３ʃ３.６７４６.１６ʃ３.１２１８.２４ʃ２.６０∗１７.０９ʃ１.００酒苁蓉寡糖组３７.３０ʃ５.９９∗４７.９５ʃ６.０３１９.３２ʃ３.８０∗２０.２０ʃ３.２７酒苁蓉总苷组４０.２０ʃ１.０１∗５１.９４ʃ３.０７１９.０４ʃ１.０８∗２０.５４ʃ１.８６㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏氧化应激水平影响㊀模型组小黑鼠肝脏ＭＤＡ水平显著高于正常组(Ｐ<０.０５)ꎮ经过给药组干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组的ＭＤＡ水平均出现不同程度下降(Ｐ<０.０５)ꎬ其中肉苁蓉总多糖㊁肉苁蓉总寡糖㊁肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉总苷和酒苁蓉总寡糖的小黑鼠肝脏组织ＭＤＡ水平减少最明显(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉对降低ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏组织ＭＤＡ水平具有一定的效果ꎬ改善效果好于酒苁蓉给药组ꎮ模型组小黑鼠肝组织中ＳＯＤ活力低于正常对照组(Ｐ<０.０５)ꎮ当给予肉苁蓉和酒苁蓉不同提取部位灌胃后ꎬ可提高ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏组织中ＳＯＤ活力ꎬ与模型组相比ꎬ各给药组均可恢复ＳＯＤ活力ꎬ其中肉苁蓉总苷组差异有统计学意义(Ｐ<０.０５)ꎬ结果见表６ꎮ３.２.４㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肝脏脂肪代谢的影响㊀为评价肉苁蓉/酒苁蓉对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的血清血脂代谢水平影响ꎬ实验检测了糖尿病脂质代谢相关标志物ꎮ从表７可知ꎬ与正常对照组相比ꎬ模型组小黑鼠血清ＬＤＬ－Ｃ水平显著升高(Ｐ<０.０５)ꎬＨＤＬ－Ｃ水平降低ꎮ经过给药干预４周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组的血清ＴＧ㊁ＴＣ和ＬＤＬ－Ｃ水平均出现不同程度降低ꎬＨＤＬ－Ｃ水平升高ꎬ其中肉苁蓉总苷组有改善ＴＣ水平作用(Ｐ<０.０５)ꎮ结果表明ꎬ肉苁蓉和酒苁蓉在一定程度上可改善ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的脂代谢紊乱ꎮ表６㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的肝脏重量㊁相对肝脏重量和肝脏ＳＯＤ㊁ＭＤＡ水平组别肝脏重量/ｇ相对肝脏重量(％)ＳＯＤ/ｎｍｏＬ ｍＬ－１ＭＤＡ/ｎｇ ｍＬ－１正常对照组０.８６ʃ０.０３４.３３ʃ０.２０１９.８９ʃ０.５４３３.９４ʃ１.０５模型组２.３９ʃ０.０９＃＃５.１２ʃ０.１１＃１７.３６ʃ０.９８＃３８.３２ʃ０.９４＃阳性对照组２.１３ʃ０.２０４.８７ʃ０.２８１６.９２ʃ０.１９３０.５３ʃ０.８６∗∗肉苁蓉多糖组２.１３ʃ０.０６４.７５ʃ０.１７１８.５３ʃ０.５６３１.３１ʃ０.４１∗∗肉苁蓉寡糖组２.１８ʃ１.１３４.８５ʃ０.３９１８.９５ʃ０.８７３１.８１ʃ０.４２∗∗肉苁蓉总苷组２.３５ʃ０.２１５.０８ʃ０.４２１９.８２ʃ０.５０∗３０.５１ʃ１.３８∗∗酒苁蓉多糖组２.３３ʃ０.０５５.２３ʃ０.２０１８.０３ʃ０.４０３６.４６ʃ１.２５酒苁蓉寡糖组１.７７ʃ０.１２∗∗４.３５ʃ０.２４∗１９.１７ʃ０.８６３４.０６ʃ０.８７∗酒苁蓉总苷组２.２２ʃ０.０５５.１３ʃ０.２０１８.６１ʃ１.４７３３.１９ʃ３.１５∗㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ３.２.５㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ的影响㊀给药４周后ꎬ与模型组相比ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖以及酒苁蓉总苷组的ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平均出现不同程度的降低ꎬ其中肉苁蓉总苷组对血浆中的Ｃｒ以及尿液中的Ｃｒ㊁ＵＡ和ｍＡＬＢ有降低作用(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ酒苁蓉多糖组对尿液中的ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平改善作用(Ｐ<０.０５或Ｐ<０.０１)ꎬ酒苁蓉对血浆中ＵＡ水平有改善作用(Ｐ<０.０５)ꎬ肉苁蓉总苷一定程度上可降低ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平ꎮ３.２.６㊀肉苁蓉不同炮制品及提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠胰腺㊁肾脏组织病理学影响㊀正常对照组小黑鼠胰腺组织无病理学损伤ꎬ胰岛可见清晰边缘ꎬ胰岛细胞呈椭圆形且有序排列在胞浆中ꎬ细胞核呈圆形ꎬ胰岛数量较多且体积较大ꎮ模型组小黑鼠胰腺组织无完整胰岛ꎬ胰岛边缘不清晰且形状不完整ꎬ胰岛β细胞排列杂乱无章ꎬ数量较少ꎬ并出现萎缩现象ꎬ胰腺出现严重损伤ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃４周后ꎬ各提取部位给药组的胰岛组织部分恢复ꎬ胰岛细胞体积出现不同程度变大ꎬ胰岛细胞可见清晰的边界ꎬ排列无序的状况得到改善ꎮ其中ꎬ以肉苁蓉和酒苁蓉总苷组恢复的最好ꎮ表７㊀ｄｂ/ｄｂ小黑鼠的肝脏ＴＣ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＨＤＬ－Ｃ和ＴＧ水平组别ＴＧ/μｍｏＬ Ｌ－１ＬＤＬ－Ｃ/ｍｍｏＬ Ｌ－１ＴＣ/ｍｍｏＬ Ｌ－１ＨＤＬ－Ｃ/μｍｏＬ ｍＬ－１ＨＤＬ－Ｃ/ＴＣ动脉硬化指数正常对照组１.１２ʃ０.０４１.５８ʃ０.３０３.５６ʃ０.０９２.２８ʃ０.０２０.６４ʃ０.０２０.５６ʃ０.０４模型组１.１９ʃ０.０６２.２６ʃ０.１１＃＃３.６８ʃ０.１３＃＃２.２６ʃ０.０２０.６２ʃ０.０２０.６３ʃ０.０６阳性对照组１.０９ʃ０.０４２.１５ʃ０.０９３.２０ʃ０.１２２.１０ʃ０.０５０.６６ʃ０.０３０.５３ʃ０.０７肉苁蓉多糖组１.２３ʃ０.０５２.１１ʃ０.０８３.９７ʃ０.３３２.１８ʃ０.０４０.５６ʃ０.０４０.８２ʃ０.１４肉苁蓉寡糖组１.２８ʃ０.０９２.０３ʃ０.０９３.４６ʃ０.１８２.２７ʃ０.０５０.６６ʃ０.０４０.５３ʃ０.０９肉苁蓉总苷组１.１８ʃ０.０３１.９６ʃ０.０６３.０７ʃ０.２２∗２.１１ʃ０.０７０.７０ʃ０.０６０.４６ʃ０.１２酒苁蓉多糖组１.２６ʃ０.０３２.１９ʃ０.０４３.５９ʃ０.０７２.１４ʃ０.０５０.６０ʃ０.０２０.６８ʃ０.０７酒苁蓉寡糖组１.３７ʃ０.０３２.２７ʃ０.０９３.６３ʃ０.０８２.２７ʃ０.０６０.６３ʃ０.０２０.６０ʃ０.０６酒苁蓉总苷组１.２６ʃ０.０６２.２２ʃ０.０８３.６９ʃ０.２４２.２４ʃ０.０７０.６１ʃ０.０４０.６５ʃ０.０９㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ表８㊀治疗第２８天ｄｂ/ｄｂ小黑鼠血浆和尿液中ＵＡ㊁Ｃｒ以及ｍＡＬＢ水平组别Ｃｒ/ｍｇ ｄＬ－１ＵＡ/ｍｇ ｄＬ－１血浆尿液血浆尿液ｍＡＬＢ/μｇ ｄＬ－１正常对照组１.３５ʃ０.０２０.０４１ʃ０.００１１.５６ʃ０.０１９.８０ʃ０.０９８.８５ʃ０.１７模型组１.６２ʃ０.０８＃０.０４４ʃ０.００４１.６７ʃ０.０６＃＃１０.４０ʃ０.７６１１.１１ʃ０.１２阳性对照组１.４１ʃ０.０２０.０４７ʃ０.００１１.８２ʃ０.０７９.５７ʃ０.４８１０.６４ʃ０.７１肉苁蓉多糖组１.４７ʃ０.０８０.０４４ʃ０.００３１.６０ʃ０.０６９.４２ʃ１.０５９.２６ʃ１.４８肉苁蓉寡糖组１.４２ʃ０.０７０.０４０ʃ０.００２１.６３ʃ０.０５８.９４ʃ０.６４１１.０２ʃ０.８１肉苁蓉总苷组１.３３ʃ０.０８∗０.０３４ʃ０.００３∗１.７７ʃ０.１３７.７５ʃ０.５２∗∗９.１５ʃ０.４７∗酒苁蓉多糖组１.５８ʃ０.１１０.０３６ʃ０.００１∗１.６９ʃ０.０７８.０５ʃ０.０６∗∗７.８５ʃ０.６５∗酒苁蓉寡糖组１.４３ʃ０.９９∗０.０５２ʃ０.００４１.６６ʃ０.０７９.８６ʃ０.０６８.００ʃ１.２４酒苁蓉总苷组１.５３ʃ０.０９０.０４３ʃ０.００４１.８３ʃ０.０４９.２１ʃ０.３６１０.５９ʃ１.１９㊀注:与正常对照组比较ꎬ＃Ｐ<０.０５ꎬ＃＃Ｐ<０.０１ꎻ与模型组比较ꎬ∗Ｐ<０.０５ꎬ∗∗Ｐ<０.０１ꎮ图３㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠胰腺病理学的影响(Ｈ＆Ｅꎬ２００ˑ)㊀㊀正常对照组小黑鼠的肾脏组织无明显损伤ꎬ肾小球结构㊁形态以及与肾小球囊腔的比例正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚㊁管腔大小正常ꎮ模型组小黑鼠肾小球结构㊁形态㊁大小不规则ꎬ血管球萎缩㊁肾球囊腔消失ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄厚不匀㊁管腔大小不一㊁界限不清模糊ꎬ肿胀坏死ꎬ有大量的炎性细胞浸润ꎮ与模型组大鼠相比ꎬ经过肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位灌胃４周后ꎬ各提取部位给药组的肾脏组织有所改善ꎬ肾小球结构㊁形态㊁大小接近正常ꎬ近端小管与远端小管的管壁薄㊁管腔大小得到改善ꎬ肿胀减轻ꎬ有的部位仍可见少量的炎性细胞浸润ꎮ其中以肉苁蓉多糖组和酒苁蓉多糖组恢复最好ꎮ３.２.７㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏组织中ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达㊀与正常组相图４㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏病理学的影响(Ｈ＆Ｅꎬ２００ˑ)比ꎬ模型组小黑鼠肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ蛋白表达发生了明显变化(Ｐ<０.０５)ꎮ与模型组相比ꎬ各给药组小黑鼠的平均肾膜基质面积增加ꎬ其中肉苁蓉多糖组㊁酒苁蓉寡糖组㊁酒苁蓉总苷组中ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ的表达改善ꎬ而肾基膜中的ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达差异无统计学意义ꎮ图５㊀肉苁蓉/酒苁蓉不同提取部位对ｄｂ/ｄｂ小黑鼠肾脏ｔｙｐｅ－ＩＶｃｏｌｌａｇｅｎ表达型胶原的表达结果４㊀讨论与结论本文研究表明肉苁蓉多糖部位经过酒蒸后含量下降ꎬ推测多糖在酒蒸过程中发生水解ꎻ肉苁蓉寡糖部位中的甜菜碱经过酒蒸后含量增加ꎬ炮制过程中可能生成了甜菜碱类成分ꎬ而使甜菜碱含量增加ꎻ总苷类成分ꎬ松果菊苷的含量稍有下降ꎬ毛蕊花糖苷含量下降ꎬ异类叶升麻苷含量上升ꎮ２型糖尿病(Ｔ２ＤＭ)的病因众多ꎬ其病机是由于β细胞功能障碍和胰岛素抵抗而引起糖㊁脂肪㊁蛋白质的代谢紊乱ꎮ其中基因㊁肥胖和体力活动显然是２型糖尿病最重要的风险因素[２２]ꎮ从中医学角度分析ꎬ２型糖尿病属于 消渴 范畴ꎬ而脾肾阳虚证是因为阳气耗损ꎬ在脾阳虚的状态下无法发挥滋补脾肾的作用ꎬ从而导致阳气损伤的发生[２３]ꎮＨｂＡ１ｃ是评价糖尿病血糖控制的 金标准 ꎮ英国前瞻性糖尿病研究发现ＨｂＡ１ｃ水平越高ꎬ糖尿病慢性并发症发生风险越大ꎮ本实验表明ꎬ肉苁蓉多糖和寡糖及酒苁蓉寡糖和总苷显著降低ＨｂＡ１ｃ水平ꎮＩＮＳ分泌相对不足是２型糖尿病的发病机制之一[２４]ꎮ本研究证明ꎬ肉苁蓉及酒苁蓉各部位均能提高胰岛素水平ꎬ说明生制肉苁蓉不同提取部位可增加胰岛素分泌ꎮｍＡＬＢ对于早期肾损害具有重要参考意义ꎬ而尿Ｃｒ能准确反映肾功能状态[２５]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低了ｍＡＬＢ水平ꎬ肉苁蓉总苷㊁酒苁蓉多糖和寡糖显著降低了Ｃｒ水平ꎬ降低了肾功能损害ꎮＵＡ通过参与氧化应激ꎬ导致内皮功能障碍ꎬ加重胰岛素抵抗[２６]ꎮ肉苁蓉总苷和酒苁蓉总多糖显著降低ＵＡ水平ꎬ使尿酸分泌减少ꎬ降低胰岛素抵抗ꎮ２型糖尿病血脂异常的主要表现为ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ㊁ＴＧ水平升高等ꎬ这些因素同样是诱发动脉粥样硬化的因素[２７]ꎮ本实验中ꎬ肉苁蓉总多糖㊁总寡糖和总苷组以及酒苁蓉总多糖和总苷组的血清ＨＤＬ－Ｃ㊁ＬＤＬ－Ｃ以及ＴＧ水平均出现不同程度降低ꎬ一定程度上可降低血脂从而促进降血糖作用ꎮ肉苁蓉不同提取部位可显著提高ＨＤＬ－Ｃ/ＴＣ水平ꎬ降低动脉粥样硬化指数ꎮ提示肉苁蓉不同提取部位对糖尿病和心血管疾病的治疗均有益处ꎮ研究发现ꎬＭＤＡ在糖尿病患者体内的表达水平比正常人高ꎻ超氧化物歧化酶ＳＯＤ在糖尿病患者的活性比正常人低ꎬ提示氧化应激可能在糖尿病肾病的发生发展中起重要作用[２８]ꎮ本实验各给药组的ＭＤＡ水平均出现不同程度下降ꎬＳＯＤ活力均有提高ꎬ提示在肉苁蓉及酒苁蓉各提取部位有抑制氧化应激的作用ꎮ本文深入研究了肉苁蓉不同提取部位的降血糖作用ꎬ发现肉苁蓉和酒苁蓉总苷具有较好的降血糖作用ꎬ酒苁蓉多糖和寡糖也有一定的降血糖作用ꎬ为临床合理应用肉苁蓉及其炮制品提供可靠实验依据ꎮ肉苁蓉是我国著名的补益中药ꎬ其药理作用广泛ꎬ在临床疾病的预防和治疗中发挥巨大的作用ꎬ其有很好的应用前景ꎮ然而ꎬ肉苁蓉具有抗高血糖和降血脂作用的生物活性成分和机制有待进一步研究ꎮ参考文献:[１]㊀国家药典委员会.中华人民共和国药典２０２０年版(一部)[Ｓ].北京:中国医药科技出版社ꎬ２０２０:１４０. [２]ＬＩＹꎬＰＥＮＧＹꎬＷＡＮＧＭＹꎬｅｔａｌ.Ｒａｐｉｄｓｃｒｅｅｎｉｎｇａｎｄｉ￣ｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｂｅｔｗｅｅｎｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄＣ.ｔｕｂｕｌｏｓａｗａｔｅｒｅｘｔｒａｃｔｉｎｒａｔｓｂｙＵＰＬＣ－Ｑ－ＴＯＦ－ＭＳｃｏｍｂｉｎｅｄｐａｔｔｅｒｎｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎａｎａｌ￣ｙｓｉｓ[Ｊ].ＪＰｈａｒｍＢｉｏｍｅｄＡｎａｌꎬ２０１６(１３１):３６４－３７２. [３]刘博男ꎬ史辑ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉高压蒸制工艺的优化[Ｊ].中成药ꎬ２０１９ꎬ４１(１１):２５７６－２５８０.[４]ＺＨＡＮＧＸꎬＺＨＥＮＧＦＪꎬＺＨＡＮＧＺ.ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａｏｎｄｅｆｅｃａｔｉｏｎｉｎｓｅｎｉｌｅｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎｒａｔｍｏｄｅｌｔｈｒｏｕｇｈｓｔｅｍｃｅｌｌｆａｃｔｏｒ/Ｃ－ｋｉｔｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＷｏｒｌｄＪＧａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌꎬ２０２１ꎬ２７(３２):５３９２. [５]ＦＡＮＬꎬＰＥＮＧＹꎬＣＨＥＮＸＮꎬｅｔａｌ.ＩｎｔｅｇｒａｔｅｄａｎａｌｙｓｉｓｏｆｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎꎬｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓꎬａｎｄｎｅｔｗｏｒｋｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙｔｏｐｒｏｂｅｄｉｓｔｉｎｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｓｔｅｍｓｏｆＣｉｓｔａｎｃｈｅｄｅｓｅｒｔｉｃｏｌａａｎｄＣ.ｔｕｂｕｌｏｓａｂａｓｅｄｏｎａｎ￣ｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔａｃｔｉｖｉｔｙ[Ｊ].ＦｏｏｄＦｕｎｃｔꎬ２０２２ꎬ１３(１６):８５４２－８５５７.[６]樊燕燕ꎬ张石在.肉苁蓉总苷通过调控ｌｎｃＲＮＡＧＡＳ５保护神经细胞缺血再灌注损伤[Ｊ].中成药ꎬ２０２２ꎬ４４(７):２３２０－２３２４.[７]范亚楠ꎬ王佳ꎬ贾天柱ꎬ等.肉苁蓉不同提取部位对便秘大鼠通便作用的影响[Ｊ].中国医院药学杂志ꎬ２０１７ꎬ３７(１３):１２５６－１２５８.[８]高云佳ꎬ姜勇ꎬ戴昉ꎬ等.肉苁蓉润肠通便的药效物质研究[Ｊ].中国现代中药ꎬ２０１５ꎬ１７(４):３０７－３１０. [９]张超ꎬ华悦ꎬ廉婧ꎬ等.肉苁蓉炮制过程中苯乙醇苷类成分含量变化规律研究[Ｊ].中国中医药信息杂志ꎬ２０２２ꎬ２９(４):９２－９７.[１０]徐灿坤ꎬ黄延芹.络以治微[Ｍ].济南:山东科学技术出版社ꎬ２０１９.[１１]ＬＩＡＯＺＺꎬＺＨＡＮＧＪＹꎬＬＩＵＢꎬｅｔａｌ.Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍｏｋｒａ(Ａｂｅｌｍｏｓｃｈｕｓｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓ(Ｌ.)Ｍｏｅｎｃｈ)ｉｍｐｒｏｖｅｓａｎ￣ｔｉｏｘｉｄａｎｔｃａｐａｃｉｔｙｖｉａＰＩ３Ｋ/ＡＫＴｐａｔｈｗａｙｓａｎｄＮｒｆ２ｔｒａｎｓｌｏｃａｔｉｏｎｉｎａｔｙｐｅ２ｄｉａｂｅｔｅｓｍｏｄｅｌ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(１０):１９０６.。
药学专业各大高校排名
100702药剂学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A3 四川大学A 6 上海交通大学AB+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学药物化学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A4 中国海洋大学A 9 浙江大学A5 四川大学A 10 山东大学AB+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学药理学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A5 沈阳药科大学A 11 四川大学A6 浙江大学A 12 中国医科大学AB+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院B等(24个)：广东医学院、浙江中医药大学、大连医科大学、天津中医药大学、皖南医学院、哈尔滨商业大学、遵义医学院、贵阳医学院、内蒙古医学院、泰山医学院、辽宁中医药大学、广州医学院、辽宁医学院、河南中医学院、成都中医药大学、三峡大学、广西中医学院、宁夏医学院、青岛大学、江西中医学院、蚌埠医学院、山西医科大学、河南大学、泸州医学院4药物分析学排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级1 中国药科大学A+ 4 北京大学A 7 武汉大学A2 沈阳药科大学A+ 5 复旦大学A 8 郑州大学A3 浙江大学A 6 四川大学A 9 中南大学AB+ 等( 14 个) ：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学、福建医科大学B 等( 14个) ：河北大学、新疆医科大学、北京中医药大学、河南中医学院、河南大学、广西中医学院、青海民族学院、中国医科大学、广东药学院、山西大学、江西中医学院、西南大学、山西师范大学、陕西师范大学C 等( 10个)：名单略2012-2013年研究生教育分专业排行榜——药剂学排名学校名称星级重点学科博士点开此专业学校数1 沈阳药科大学5★ 3 1 832 四川大学5★3 1 833 中国药科大学5★ 3 1 834 复旦大学5★ 3 1 835 北京大学4★ 3 1 836 山东大学4★0 1 837 上海交通大学4★0 1 838 华中科技大学4★0 1 839 首都医科大学4★0 1 8310 中山大学4★0 1 8311 南方医科大学4★0 1 8312 新疆医科大学4★0 1 8313 苏州大学4★0 1 8314 浙江大学4★0 1 8315 中南大学4★0 1 8316 南京大学4★0 1 8317 武汉大学4★0 0 8318 暨南大学3★0 0 8319 广州中医药大学3★0 0 8320 广东药学院3★0 0 832012-2013年研究生教育分专业排行榜——药物化学1 中国药科大学5★ 3 1 1052 北京大学5★3 1 1053 山东大学5★ 1 1 1054 沈阳药科大学5★0 1 1055 复旦大学5★0 1 1056 中山大学4★0 1 1057 四川大学4★0 1 1058 首都医科大学4★0 1 1059 华中科技大学4★0 1 10510 吉林大学4★0 1 10511 上海交通大学4★0 1 10512 南方医科大学4★0 1 10513 中国海洋大学4★0 1 10514 浙江工业大学4★0 1 10515 郑州大学4★0 1 10516 浙江大学4★0 1 10517 中南大学4★0 1 10518 延边大学4★0 1 10519 南京大学4★0 1 10520 哈尔滨医科大学4★0 1 1052012-2013年研究生教育分专业排行榜——微生物与生化药学排名学校名称星级重点学科博士点开此专业学校数1 中国药科大学5★ 3 1 752 沈阳药科大学5★0 1 753 四川大学5★0 1 754 华中科技大学5★0 1 755 山东大学4★0 1 756 首都医科大学4★0 1 757 中山大学4★0 1 758 苏州大学4★0 1 759 南方医科大学4★0 1 7510 上海交通大学4★0 1 7511 吉林大学4★0 1 7512 南京大学4★0 1 7513 江南大学4★0 0 7514 武汉大学4★0 0 7515 北京师范大学4★0 0 7516 北京中医药大学3★0 0 7517 武汉工业学院3★0 0 7518 贵阳医学院3★0 0 7519 浙江大学3★0 0 7520 西南大学3★0 0 752012-2013年研究生教育分专业排行榜——药物分析学1 中国药科大学5★ 3 1 832 北京大学5★0 1 833 浙江大学5★ 1 1 834 沈阳药科大学5★0 1 835 华中科技大学4★0 1 836 四川大学4★0 1 837 吉林大学4★0 1 838 上海交通大学4★0 1 839 首都医科大学4★0 1 8310 山东大学4★0 1 8311 中山大学4★0 1 8312 南京医科大学4★0 1 8313 苏州大学4★0 1 8314 黑龙江中医药大学4★0 1 8315 福州大学4★0 1 8316 西安交通大学4★0 1 8317 中南大学4★0 1 8318 大连医科大学3★0 0 8319 哈尔滨医科大学3★0 0 8320 武汉大学3★0 0 83 世界药理学与毒物学专业排名排名机构名称中文名称国家/地区总得分1 HARVARD UNIV 哈佛大学USA 1002 NCI 美国国家癌症研究所USA 97.493 UNIV WASHINGTON 华盛顿大学(西雅图) USA 96.624 NIEHS 国家环境卫生科学研究所USA 96.315 UNIV N CAROLINA 北卡罗来那大学USA 96.126 UNIV UTRECHT 乌得勒支大学Netherlands 94.847 UNIV CALIF SAN DIEGO 加州大学圣地亚哥分校USA 94.748 UNIV TOKYO 东京大学Japan 93.499 UNIV CALIF SAN FRANCISCO 加州大学旧金山分校USA 92.4110 SEOUL NATL UNIV 国立首尔大学South Korea 92.1811 KAROLINSKA INST 卡罗林斯卡学院S华中科技大学药剂学专业2016年研究生招生简章考研招生目录招生年份: 2016招生人数：专业代码：100702研究方向初试科目复试科目或内容初试参考书目或教材01 临床药学02 药物制剂及其生物效应03 药物新剂型①101 思想政治理论②201 英语一243 德语③755 药学综合( 201、243选一)《药理学》第一版向继洲主编科学出版社《分析化学学习指导与习题集》李发美主编人民卫生出版社《分析化学》李发美主编人民卫生出版社《有机化学学习指导与习题集》陆涛主编人民卫生出版社备注：华中科技大学药剂学专业2015年研究生招生简章考研招生目录招生年份: 2015招生人数: 未公布专业代码: 100702研究方向初试科目复试科目或内容初试参考书目或教材01 临床药学02 药物及其制剂生物有效性03 药物新剂型101 思想政治理论201 英语一243 德语755 药学综合( 201、243 选一)复试科目：药剂学755 药学综合：（1）掌握各类有机化合物的命名法、有机化合物的异构现象（碳链、位置及官能团异构、构象、顺反及对映异构）；（2）应用价键理论和共振论的基本概念，理解典型有机化合物的基本结构；（3）掌握立体化学的基本知识和基本理论；（4）能运用电子效应（诱导与共轭）理论，理解结构与性质的关系，解释某些有机反应的问题；（5）初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基、碳烯等活性中间体及其在有机反应中的作用；（6）掌握重要亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成和游离基反应的历程，并能初步运用以解释相应的化学反应。
炮制引起中药药性及功用的变化
炮制引起中药药性及功用的变化贾天柱;许枬;史辑【摘要】Chinese medicinal decoction pieces were the mainly form for traditional Chinese medicine (TCM) treatment,which means TCM prescription drugs.Any processed (heated or unheated) pieces are known as prepared pieces,which include both raw and cooked pieces.Based on differences of the clinical application of processed pieces,this paper summarized three traditional processing theories,such as the raw and prepared effect difference theory,processing accessories action theory,and pharmaceutical theory.The key points were focused on how different processing methods affect the properties of Chinese herbs,such as four natures and five flavors,floating and sinking,attributive channel,tonifying or purging action,and the toxicity.Based on changes of pharmacodynamic substance base and pharmacological action before and after processing,the action mechanism of processing in changes of Chinese medicinal properties was explained.%饮片为传统中药的主要应用形式,是中医临床的处方药的组成原料.中药材凡是经过炮制,无论是否加热都称为制饮片,制饮片又有生、熟饮片的区别.基于生制饮片在临床应用的差异性,本文从中药炮制生熟理论、辅料作用论、制药论等传统中药炮制传统理论着手,重点解析炮制如何影响中药的药性,包括中药的四气五味、升降浮沉、归经,补泻、毒性等,依据炮制前后药效物质基础及药理作用的变化实例,诠释炮制使中药药性改变的作用机制.【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2017(019)003【总页数】8页(P450-457)【关键词】饮片;药性;炮制理论;白术;柴胡【作者】贾天柱;许枬;史辑【作者单位】辽宁中医药大学药学院大连116600;辽宁中医药大学药学院大连116600;辽宁中医药大学药学院大连116600;辽宁省中药炮制工程技术研究中心大连116600【正文语种】中文【中图分类】R283中药三大支柱包括中药材、中药饮片和中成药。
刺五加与山楂水提物不同比例混合对小鼠抗抑郁作用的实验研究
刺五加与山楂水提物不同比例混合对小鼠抗抑郁作用的实验研究黄芷熠;岑昊聪;吴秋萍;李丹丹;江航宇;郑彧【摘要】目的研究刺五加与山楂水提物不同比例混合对小鼠的抗抑郁作用.方法测定不同比例混合的刺五加与山楂水提物对小鼠行为绝望、旷场实验以及脑内单胺氧化酶(MAO)的影响.此外,通过腹腔注射利血平建立小鼠抑郁症模型,测定不同比例混合的刺五加与山楂水提物对利血平效应的影响.结果刺五加与山楂水提物采用2:1的比例混合可明显对抗小鼠行为绝望,增多小鼠旷场实验水平得分以及垂直次数,显著降低小鼠脑内单胺氧化酶活性.明显拮抗利血平效应引起的小鼠眼睑下垂及体温下降.结论刺五加与山楂水提物采用2:1的比例混合对抑郁症有明确的治疗作用.【期刊名称】《药学研究》【年(卷),期】2017(036)009【总页数】4页(P497-500)【关键词】刺五加与山楂水提液;强迫游泳实验;悬尾实验;单胺氧化酶;利血平拮抗;抗抑郁;小鼠【作者】黄芷熠;岑昊聪;吴秋萍;李丹丹;江航宇;郑彧【作者单位】辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600;辽宁中医药大学药学院,辽宁大连 116600【正文语种】中文【中图分类】R971+.43刺五加为五加科植物刺五加[Acanthopanax senticosus(Rupr.Maxim.)Harms]的干燥根及根茎或茎。
其具有抗抑郁、参与改善大脑皮层的兴奋与抑制过程和提高脑力劳动效能等作用[1]。
大鼠行为学实验证明，刺五加对抑郁大鼠糖水偏爱度、体重增长均有促进作用[2]。
有实验表明，刺五加胶囊通过升高抑郁大鼠海马组织中酪氨酸羟化酶(TH)和色氨酸羟化酶(TPH)的表达从而产生抗抑郁作用[3]。
另外，刺五加联合碳酸锂治疗青少年双相障碍抑郁发作有明显的效果，与氟西汀联合碳酸锂疗效相当，且副作用较小[4]。
辽宁省所有大学
辽宁省所有大学普通本科院校辽宁省(43所)大连理工大学东北大学大连海事大学中国刑事警察学院大连民族学院辽宁大学沈阳大学大连大学沈阳理工大学辽宁工程技术大学沈阳工业大学沈阳建筑大学辽宁石油化工大学大连交通大学沈阳化工大学辽宁科技大学大连工业大学辽宁工业大学沈阳航空航天大学沈阳农业大学大连海洋大学中国医科大学大连医科大学辽宁中医药大学沈阳药科大学辽宁师范大学沈阳师范大学渤海大学东北财经大学沈阳工程学院辽宁科技学院大连东软信息学院辽宁医学院沈阳医学院鞍山师范学院大连外国语学院辽宁财贸学院沈阳体育学院鲁迅美术学院沈阳音乐学院大连艺术学院辽东学院辽宁对外经贸学院独立学院辽宁省(20所)大连理工大学城市学院沈阳航空航天大学北方科技学院沈阳大学科技工程学院大连交通大学信息工程学院渤海大学文理学院东北财经大学津桥商学院大连工业大学艺术与信息工程学院辽宁科技大学信息技术学院中国医科大学临床医药学院辽宁石油化工大学顺华能源学院辽宁师范大学海华学院沈阳建筑大学城市建设学院辽宁中医药大学杏林学院沈阳农业大学科学技术学院沈阳理工大学应用技术学院沈阳医学院何氏视觉科学学院辽宁医学院医疗学院大连医科大学中山学院沈阳工业大学工程学院沈阳化工大学科亚学院高职（专科）院校辽宁省(48所)辽宁交通高等专科学校铁岭师范高等专科学校抚顺师范高等专科学校朝阳师范高等专科学校锦州师范高等专科学校辽宁警官高等专科学校阜新高等专科学校大连职业技术学院辽宁农业职业技术学院辽阳职业技术学院大连商务职业学院盘锦职业技术学院渤海船舶职业学院抚顺职业技术学院营口职业技术学院大连艺术职业学院大连东软信息技术职业学院辽宁金融职业学院辽宁经济职业技术学院辽宁信息职业技术学院辽宁现代服务职业技术学院辽宁建筑职业技术学院辽宁广告职业学院辽宁装备制造职业技术学院辽宁理工职业学院辽宁机电职业技术学院辽宁林业职业技术学院大连翻译职业学院辽宁商贸职业学院大连汽车职业技术学院大连装备制造职业技术学院大连枫叶职业技术学院辽宁铁道职业技术学院大连软件职业学院辽宁职业学院辽宁美术职业学院沈阳航空职业技术学院大连航运职业技术学院沈阳职业技术学院辽河石油职业技术学院辽宁体育运动职业技术学院辽宁冶金职业技术学院辽宁工程职业学院辽宁城市建设职业技术学院辽宁卫生职业技术学院铁岭卫生职业学院分校办学点辽宁文化艺术职工大学辽宁公安司法管理干部学院。
医学院综合排名
医学院综合排名1、北京中医药大学2、广州中医药大学3、上海中医药大学4、南京中医药大学5、成都中医药大学6、山东中医药大学7、黑龙江中医药大学8、天津中医药大学9、湖南中医药大学10、辽宁中医药大学11、湖北中医药大学12、浙江中医药大学13、长春中医药大学14、福建中医药大学15、江西中医学院16、河南中医学院17、陕西中医学院18、云南中医学院19、广西中医学院20、安徽中医学院21、甘肃中医学院22、贵阳中医学院23、山西中医学院前四是：广州中医药大学上海中医药大学北京中医药大学南京中医药大学，这四所大学各有各的优势，所以不具体排名（一般具体排名都是很难的），但最出名的是他们了。
个人认为广州中医药大学比较好，听说他们在中医学临床这方面很厉害。
好像也是公认的。
以上全是一本，其它的是二本的。
然后是：山东中医药大学黑龙江中医药大学成都中医药大学天津中医药大学（也不具体排名，反正就差不多的啦。
）这是中医院校界中名声可以说是前十的大学了。
还有其他：陕西中医学院、河南中医学院、浙江中医学院、福建中医学院、江西中医学院、云南中医学院、广西中医学院、贵阳中医学院、安徽中医学院、长春中医学院、甘肃中医学院、山西中医学院。
分类排名一、从建校时间排名：1956年，政府决定在东、南、西、北各建一所中医类本科院校，即北京中医药大学、上海中医药大学、成都中医药大学、广州中医药大学。
这四所是最早建校的中医类本科大学。
二、从更名时间排名：各中医院校建校之初，均名中医学院，从90年代以来，一批中医学院更名为中医药大学。
1993年北京中医学院——北京中医药大学，上海中医学院——上海中医药大学1995年广州中医学院——广州中医药大学，成都中医学院——成都中医药大学南京中医学院——南京中医药大学1996年山东中医学院——山东中医药大学，黑龙江中医学院——黑龙江中医药大学2006年天津中医学院——天津中医药大学，湖南中医学院——湖南中医药大学辽宁中医学院——辽宁中医药大学，浙江中医学院——浙江中医药大学长春中医学院——长春中医药大学2010年，湖北中医学院——湖北中医药大学，福建中医学院——福建中医药大学除外，江西中医学院、河南中医学院、陕西中医学院、云南中医学院、安徽中医学院、广西中医学院、贵阳中医学院、甘肃中医学院、山西中医学院9所尚未更名。
中医药院校毕业生就业意向调研报告——以辽宁中医药大学药学院为例
中医药院校毕业生就业意向调研报告——以辽宁中医药大学药学院为例摘要：进入二十一世纪以来，中国社会高速发展进步，高等院校专业种类划分越来越明细。
本文基于辽宁中医药大学药学院2022届毕业生的就业意向，就业的城市等方面进行调查，并对就业意向结果进行了分析，同时深入分析毕业生为什么不就业、慢就业、懒就业，提出细化措施提高精准帮扶的精准度，为毕业生提供精准的就业指导。
关键词：中医药院校毕业生；就业意向；调研报告；就业指导开展毕业生就业岗位的意向调查，跟踪毕业生就业情况，将有助于毕业生就业指导工作的开展。
本文针对毕业生制作、收集了252份问卷，通过数据统计、分析结果为中医院校药学院的学生提供有效可靠的建议。
1.调查数据统计分析1.调查目的了解毕业生的就业去向、单位性质、就业城市，分析毕业生的就业问题，探究毕业生不就业、慢就业、懒就业的根源，并在此基础上对毕业生进行就业指导。
1.调查对象2022届辽宁中医药大学药学院本科毕业生，共计254人。
1.调查方式通过问卷星网络问卷开展调查，有效问卷252份，占总调查的99.21%。
1.药学院毕业生毕业后选择工作城市根据图1可知，有在辽就业意向的有79人，占总调查的31.35%；有回乡就业意向的有101人，占总调查的40.08%；选择在一线沿海城市的总共有72人，占总调查的28.57%。
通过以上数据可以表明，2022届药学院毕业生更倾向于回乡工作，为家乡发展贡献一份力量。
图1 药学院毕业生毕业后选择工作城市分布图1.毕业生中毕业就业分布情况根据图2可知，学生群体中大部分想参加到继续研究生升学考试的情况，占75.79%。
根据往年经验，考研每年成功的学生大约占30%左右，而选择读研的占75.79%，所以进行如果考研失败，就业意向分布情况。
根据图3可知，选择就业占55.16%，出现大幅度上升，同时也发现选择二战考研的占34.92%，说明同学希望提升自己学历的愿望也很强烈。
学生不就业、慢就业现象比较突出，学生都愿意继续考研，但考研与就业并不矛盾，用人单位提供学生选择的岗位比较多，尤其是基层医疗需要更多的中医院校学院学生，而学生不愿到基层就业，这是目前最突出的问题，为解决这一问题，政府需要从薪资、职称评审等方面出台系列优惠政策，吸引学生到基层就业。
香附对大鼠离体子宫活动影响实验的说课设计
进行了说课设计，探索了该实验的教学方法，突出“以学生为中心”的教学理念，以期培养学生自主学习能力和创新思维。
关键词：中药药理学；说课设计；实验教学中图分类号：G42 文献标识码：A 文章编号：2095-9214（2021）05-0163-02 DOI：10.12240/j.issn.2095-9214.2021.05.079说课是一种较为新颖的教学教研活动，授课教师从教材、课程、学情等方面分析把握教学过程中的重点与难点，实现教学目标的方式和方法，并将上述思考以口头或文字方式向同行专家阐述，以促进教学目标的实现和自身教学能力的提高。
教师可以通过说课的形式促进同行之间的交流学习、互相借鉴，从而提高教学水平和教学质量。
在说课的过程中，教师需要对教学要素和教学过程进行有机整合和有序化处置，能够有效避免日常教学过程中可能出现的随意性、无序性等问题。
同时，说课也能够有效地提高教师的教学兴趣，激发教改灵感，是提高教师教研能力的重要方法。
中药药理学实验是中药学类专业主干课程中药药理学的重要组成部分，是培养学生以现代药理学技术研究中药的功效、主治的重要课程。
笔者以中药药理学实验课程“香附对大鼠离体子宫活动的影响”为例，从教学内容分析、学情分析、教学重点难点分析、教学程序以及课后反思等方面进行了说课设计，探索了该实验的教学方法，突出“以学生为中心”的教学理念，以期培养学生自主学习能力和创新思维。
一、教学内容（一）课程分析“香附对大鼠离体子宫活动的影响”是中药药理学实验课程内容之一，我校中药药理学实验开设于大三下学期，是中药学专业的专业课程，与中药药理学理论课同步教学。
中药药理学实验课程以验证性实验为主，主要使学生掌握中药药理学研究的思路和常规技术手段，并帮助同学理解中药药理学理论知识。
（二）教学内容分析“香附对大鼠离体子宫活动的影响”选自于我校自编教材《中药药理学实验讲教程》，主要内容是利用RM6240生物机能系统，观察香附提取液对大鼠离体子宫活动的影响，了解大鼠离体子宫肌条的制备和RM6240生物机能系统的使用方法，安排4个学时进行本次实验课的教学。
教育部关于同意辽宁中医学院更名为辽宁中医药大学的通知
教育部关于同意辽宁中医学院更名为辽宁中医药大学
的通知
文章属性
•【制定机关】教育部
•【公布日期】2006.02.14
•【文号】教发函[2006]15号
•【施行日期】2006.02.14
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】高等教育
正文
教育部关于同意辽宁中医学院更名为辽宁中医药大学的通知
（教发函[2006]15号）
辽宁省人民政府：
你省《关于申请将辽宁中医学院更名为辽宁中医药大学的函》（辽政［2002］191号）收悉。
根据《高等教育法》和《普通高等学校设置暂行条例》的有关规定及全国高等学校设置评议委员会的评议结果，经研究，同意辽宁中医学院更名为辽宁中医药大学（学校代码为10162），撤销辽宁中医学院建制。
现将有关事项通知如下：
一、辽宁中医药大学由你省领导和管理，学校发展所需经费由你省统筹解决。
二、辽宁中医药大学以普通本科教育为主，同时积极发展研究生教育。
学校全日制在校生规模为8500人。
三、学校现有专业结构的调整和新专业的增设，应按我部有关规定办理。
四、根据你省核定的学校发展和建设规划，你省承诺的2.07亿元建设资金须
落实到位。
望你省加强对辽宁中医药大学的领导和管理，加大投资力度，加快学校的学科规划和校园建设，进一步提高学校的教育质量、科研水平和办学效益，为辽宁省的经济建设和社会发展做出更大贡献。
教育部
二○○六年二月十四日。
辽宁中医校训
辽宁中医校训
辽宁中医药大学的校训是“厚德博学、继承创新”。
“厚德”语出《周易》，意为“天行健，君子以自强不息。
地势坤，君子以厚德载物”，意在鞭策师生作为中医药事业的继承人要像大地一样的厚重广阔而承载万物。
“博学”语出《礼记·中庸》，意为“博学之，审问之，慎思之，明辨之，
笃行之”，此为学习的五个阶段，首要的是“博学”。
“继承”意味着继承先人之经验。
中医万物讲“阴阳”，若“继承”为阴，那“创新”就为阳。
所谓“阴阳护根”，“继承”与“创新”也是相互依存，相互渗透的。
有继承就有创新，继承是创新的基础，创新是继承的发展。
中医药文化历史悠久，我们不仅要继承先人的智慧经验，还要在已有的知识基础上进一步发扬21世纪的创新精神，创造我们这一代的智慧，展现我们的
风采。
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辽宁中医学院-辽宁中医学院辽宁中
医药大学药学院
辽宁中医药大学药学院。
辽宁中医药大学药学院是药学人才培养。
辽宁中医学院
药学科学研究的高等学府。
是培养企业家和学者的摇篮。
其前身为1973年成立的辽宁中医学院中药系。
中文名,辽宁中医药大学药学院。
教师,61人。
行政人员,10人。
时间,1973年。
学院规模。
现有教职工82人。
其中教师61人。
实验技术人员11人。
行政人员10人；教授12人。
副教授26人；博士生导师7人。
硕士生导师16人；享受国务
院政府特殊津贴4人。
教师中拥有博士学位29人。
占35%。
博士后出站人员4人。
药学院设有三系一部一中心。
即中药系。
药学系。
制药工程系。
综合基础部和实验教学中心。
包括基础化学。
药物分析。
中药化学。
药理学。
药用植物学。
中药鉴定学。
中药炮制学。
中药制剂学。
制药工程等九个教研室。
同时还设有辽宁中医药大学中药研究所。
辽宁中医药大学大连分析测试中心以及处于国内先进地位的中药标本馆。
学科分类。
药学院设有中药学。
药学。
药物制剂。
制药工程。
食品科学与工程等专业。
当前在校本科生和研究生千余人。
药学院当前拥有中药学一级学科博士点和生药学博士点。
有生药学。
药理学。
中药学3个硕士点。
其中中药学为一级学科授权点。
全院共有4个大的学科。
即中药学科。
药学学科。
制药工程学科。
化学学科。
其中中药生药学科是国家中医
药管理局的重点学科。
中药质量分析实验室是国家中医药管理局的科研三级实验室。
学院成就。
2016年前的数年间。
药学院先后承担国家重大科技攻关课题及国家中医药管理局课题十余项。
目前正在承担的国家“十五”科技攻关项目5项。
国家自然科学基金课题3项。
国家“十一五”科技支撑计划课题2项。
国家“八五”科技攻关课题获国家中医药管理局科技进步一等奖2项。
国家科技进步三等奖1项。
国家“九五”科技攻关课题获国家科技进步二等奖3项。
获省科技进步奖多项。
2016年前的数年间。
药学院各级教育研究课题12项。
出版专著40余部。
发表学术论文1200余篇。
其中在美国。
德国。
日本等国际权威杂志上发表论文40余篇。
SCI 收载11篇。
xx年12月。
学校将辽宁省中药新药研究开发中心。
辽宁省中药炮制工程技术研究中心。
辽宁省中药现代化工程技术中心。
辽宁中医学院国家中
医药管理局中药质量分析三级实验室。
辽宁中药现代研究实验室等科学研究机构迁至大连市双D港生物医药产业园。
整合组建成辽宁中医药大学中药新药研发基地。
截至2016年。
基地已经投入2000余万元购置了高效液相色谱仪－飞行时间质谱联用仪。
电感耦合等离子体－质谱仪。
高效毛细管电泳－飞行时间质谱联用仪。
气相色谱仪等世界一流的仪器设备。
如今产学研基地能够承担中药新药研发临床前的全部工作任务。
学院积极与企业合作。
药学院完成横向开发课题80余项。
创造了可观的经济效益和社会效益。
更有力的支持和促进了中药企业的发展。
学院规模
现有教职工82人，其中教师61人，实验技术人员11人，行政人员10人；教授12人，副教授26人；博士生导师7人，硕士生导师16人；享受国务院政府特殊津贴4人。
教师中拥有博士学位29人，占35%，博士后出站人员4人。
药
学院设有三系一部一中心，即中药系、药学系、制药工程系、综合基础部和实验教学中心，包括基础化学、药物分析、中药化学、药理学、药用植物学、中药鉴定学、中药炮制学、中药制剂学、制药工程等九个教研室。
同时还设有辽宁中医药大学中药研究所、辽宁中医药大学大连分析测试中心以及处于国内先进地位的中药标本馆。
学科分类
药学院设有中药学、药学、药物制剂、制药工程、食品科学与工程等专业，当前在校本科生和研究生千余人。
药学院当前拥有中药学一级学科博士点和生药学博士点，有生药学、药理学、中药学3个硕士点，其中中药学为一级学科授权点。
全院共有4个大的学科，即中药学科、药学学科、制药工程学科、化学学科。
其中中药生药学科是国家中医药管理局的重点学科，中药质量分析实验室是国家中医药管理局的科研三级实验室。
学院成就
2016年前的数年间，药学院先后承担国家重大科技攻关课题及国家中医药管理局课题十余项，目前正在承担的国家“十五”科技攻关项目5项、国家自然科学基金课题3项，国家“十一五”科技支撑计划课题2项。
国家“八五”科技攻关课题获国家中医药管理局科技进步一等奖2项，国家科技进步三等奖1项。
国家“九五”科技攻关课题获国家科技进步二等奖3项。
获省科技进步奖多项。