XX医院药品入库验收流程图
药品采购入库流程图
药品采购入库流程图
责任人：药房/药库保管人员
工作要求：1.采购计划不得超过
医院基础用药目录；
2.按需编制采购计划，禁止超量
编制采购计划；
XXX根据用药编制采
购计划
按临时进药审批单编制计划采购计划报医务药剂科审核
责任人：药房/药库保管人员
工作要求：单品临时进药计划不
得超过5次
分管药品院长审批
责任人：药品采购人员
工作要求：
1.所有品种按采购平台要求挂网采购；
2.临床必需非中标品种，必须为药事会审
核通过非中标目录中品种。
药品采购员在药品集中招标采购平台发送采购计划至供应商
供应商送货至医院药房/药库（供应商随货同行单要求一式2联）
责任人：药品采购人员
工作要求：
1.严格审查是否为计划内药品；
2.严格检察计划内商品是不是超过计划量；
药品采购职员检察供给商随货同行单
责任人：药房/药库保管职员
工作要求：1.严格验收到货数量是否与随
货同行单一致；
2.严格验收药品外观质量、包装质量、药
品有效期等情况；
XXX保管职员凭采购职员签字的随货同行单进行收货验收。
3.对不合格药品、近效期商品坚决拒收并
注明原因，通知药品采购人员。
验收合格验收分歧格药品专职会计根据药房/药库保管职员签收的送货单进行办
理入库
通知药品采购人员退回供应商药房/药库保管人员审核计算。
药品验收流程图
药品验收流程图
购进药品
保管员安排将药品放在待验区内
一般药品在货到后半个工作日内验收，冷藏品在货到1小时内验收 药品检查
做好《药品购进验收记录》，并签名 （1）一般药品应对
照品名、规格、厂家、
供货单位、批号、数
量、效期等是否与随
货同行单相符 《药品购进验收记录》与发票交药品会计输入电脑入库 不合格药品与发票，随
货同行，回执联退回供
货单位
（2）进口药品是否有《进口药品注册证》和《进口药品检验书》 （4）麻醉药品，精神药品，妊娠药品与采购员同时验收
（3）血液制品是否有《生物制品批签发合格证》和《生物制品检验报告书》 合格药品按要求分类摆放，在回执联中签字。
【二级医院等级评审】药品采购、入库流程图-药事管理-药剂科
药品采购、入库流程图
药库负责人职责
1、在药剂科主任的领导下，负责药品的储存养护、验收发放和购药计划拟定。
2、自觉遵守相关的法律法规和财务管理制度，廉洁自律、严禁借助职务之便收受红包、回扣及谋取其他不正当利益。
3、负责入库药品登记验收，对不符合要求的药品拒绝入库。
发现差错及时查对。
4、对药品实行分区/分库存放及色标管理，按药品储存条件定位存放药品，加强对特殊药品的管理。
5、定期养护药品，保持库房内通风干燥，防止药品变质失效。
6、根据药品库存量和消耗情况，拟定药品采购计划。
在保证临床用药的前提下，给予合理库存，尽量提高周转率。
7、定期对库存药品进行盘点做到账物相符。
8、严格执行《九不准承诺书》。
9、严格遵守医德医风服务承诺。
XX医院药品入库验收流程图
XX医院药品入库验收流程图
药品入库验收流程图
按规定程序上报核对进货凭证(需加盖经营公司红色印章)；检查药品(中药饮片有质量合格标志)名称、规格、数量、单价、批号、效期、生产企业、外观质量、包装、合格证等基本情况。
货到即验，除核
对一般药品的基本检查项目外，还需索要检验报告，血液制品索要批签发合格证和药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
发票、配送清单、入库单等交药品会计做财务处理
药品归类摆放
及时办理入库手续，登记入库
问题药品或手续不齐全
进口药品验收
生物制品验收
药品核对无误后，配送清单签字确认
待验收入库药品
除核对一般药品的基本检查项目外，还需索要进口药品通关单、进口药品注册证及药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
除核对一般药品基本检查项目外，还需双人验收，逐件验至最小包装，双人签字注明时间，并有专用帐册，专用登记记录，专柜储存。
麻、精药品验收
一般药品验收。
药品购进验收入库贮存流程
药品购进验收入库贮存流程公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]药品购进、验收、入库、贮存流程一、药品的进货（一）、常用药品1、制定计划：凡我院基本用药目录收载的品种（包括本院集中招标采购已签订合同的品种）为常用药品。
每周由药品保管员根据本周药品的使用情况对常用药品提出下周的药品购进计划。
计划的内容包括药品的名称、规格、数量、最高购进价格、生产单位、配送公司、配送情况、药品保管签名等内容。
2、复核计划：药剂科主任根据本院的用药情况对药品计划进行复核并签名。
3、审批计划：药品购进计划复核后，报请院药事管理与药物治疗学委员会审查，经批准后方可实施采购工作。
4、采购药品：药品计划批准后由药品采购员按采购计划的要求对药品进行采购。
药品的配送公司和配送人员的资质必须经我院药事管理与药物治疗学委员会审查并符合法定程序，所配送药品的生产单位必须是通过GMP认证并为我院认可质量可靠的企业。
采购员不得采购药品计划以外的任何药品。
5、药品采购计划一式三份，一份交配送公司，一份交财务科，药库存留一份备查。
（二）、新特药的采购临床科室根据治疗需要申购新药特药（本院基本用药目录未收载的品种）时，先由临床科室主任提出申请，交药剂科主任审核，报院药事管理与药物治疗学委员会批准后方可购进。
（三）、特殊药品的购进国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品按国家有关规定执行。
二、药品质量验收和入库药品采购后，由药品保管员按采购计划的要求对药品的数量、规格、价格、批准文号、效期、生产单位、外观质量进行验收并作好登记。
对质量可疑的药品送药检所进行检查。
质量不合格的药品不得入库。
进口药品应同时索取以下资料：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件；（二）《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件；国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件。
药品GSP流程图
非首营 品种
进货
签定合 同或质 量保证 协议书
药品验收时 执行合同规 定的质量条 款或质量保 证协议书
做好购进记录
进口药品进货程序
国
产 药 品
经营 企业
首营 企业
企业证照 审查、质 量信誉审 查、填写“ 首营企业 审批表”
非首营 企业
销售人员资 格审查： 1、企业法人 签署的销售 人员委托书 原件 2、身份证复 印件 3、岗位证书
合法
理托
资格
运
审核
每一个成功者都有一个开始。勇于开始，才能找到成
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1、
功的路 。2020/11/52020/11/5Thursday, November 05, 2020
成功源于不懈的努力，人生最大的敌人是自己怯懦
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2、
。2 020/11/ 52020/ 11/520 20/11/5 11/5/2 020 8:58:37 AM
保管员在拆零区拣货 记录批号和保管帐，药 品送拼箱区指定货位
复核对照实物进行项目 数量核对和质量检查并 做好出库复核记录
按不同的属性 剂型装箱
发货给顾客或 本企业的运输 部门
药品配送的程序
发货员对出 库凭证确认
填制拣货单，确定 拼箱区货位，分发 拣货单
保管员在拆零区拣货 记录批号和保管帐，药 品送拼箱区指定货位
签定合 同或质 量保证 协议书
索取资料：
该药品的《进口药 品注册证》或《医 药产品注册证》及 该批号《进口药品 检验报告书》或 《进口药品通关单》 加盖供货单位质量 管理印章
进货
药品验收时 执行合同规 定的质量条 款或质量保 证协议书
做好购进记录
药品拆零和拼箱发货的程序
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药品入库验收流程图
按规定程序上报 核对进货凭证(需加盖经营公司红色印章)；检查药品(中药饮片有质量合格标志)名称、规格、数量、单价、批号、效期、生产企业、外观质量、包装、合格证等基本情况。
货到即验，除核
对一般药品的基本检查项目外，还需索要检验报告，血液制品索要批签发合格证和药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
发票、配送清单、入库单等交药品会计做财务处理
药品归类摆放
及时办理入库手续，登记入库
问题药品或手续不齐全
进口药品验收
生物制品验收
药品核对无误后，配送清单签字确认
待验收入库药品
除核对一般药品的基本检查项目外，还需索要进口药品通关单、进口药品注册证及药品检验报告单(需加盖经营司红色印章)。
除核对一般药品基本检查项目外，还需双人验收，逐件验至最小包装，双人签字注明时间，并有专用帐册，专用登记记录，专柜储存。
麻、精药品验收
一般药品验收。