最新川崎病(kawasaki diseaseppt课件

合集下载

川崎病.完整ppt课件

川崎病.完整ppt课件
4.胸片
可示肺部纹理增多,模糊或有片状阴影, 心影可扩大。
.
皮肤粘膜淋巴结综合征
5.抗“0”正常,
类风湿因子和抗核抗体均为阴性, 出现无菌性脑膜炎、脑脊液中淋巴细胞可高达 50-70/mm3。
.
皮肤粘膜淋巴结综合征
6.二维超声心动图
一般将冠状动脉病变严重的程度分为四度: a)正常(0度):冠状动脉无扩张。 b)轻度(Ⅰ度):瘤样扩张明显而局限,内径<4mm。 c)中度(Ⅱ度):可为单发、多发或广泛性、内径为47mm。 d)重度(Ⅲ度):巨瘤内径≥8mm,多为广泛性,累及 1支以上。
淋巴结肿大 在发热同时或发热3天内出现,主要是颈部单 侧淋巴结肿大,不化脓、坚硬,有时颈部或耳后淋巴结亦 可受累。
其它系统表现 1、心血管系统 听诊可有杂音、奔马律、心音低钝; EKG示P-R或Q-T间期延长,心律失常;X线示心影扩大; ECHO示可见心包积液、. 冠状动脉瘤;可有心绞痛。
皮肤粘膜淋巴结综合征
2.免疫学检查
TH2类细胞因子如IL-6明显增高; 血清(IgG,IgM,IgA,IgE)和血循环免疫复合物高; 总补体和C3正常或增高。
.
皮肤粘膜淋巴结综合征
3.心电图
早期示非特异性ST-T变化; 心包炎时可有广泛ST段抬高和低电压; 心肌梗死时ST段明显抬高,T波倒置及异常Q波。
.
皮肤粘膜淋巴结综合征
2、消化系统 :腹泻、腹痛、呕吐、胆囊肿大、 麻痹性肠梗阻,轻度黄疸,SGPT↑。
3、血液系统:WBC ↑、 PLT ↑ 、ESR ↑、 C-RP ↑、 α2球旦白↑。
4、尿改变:蛋白尿、沉渣中白细胞增多。 5、呼吸系统 :咳嗽、流涕、肺部异常阴影。 6、关节: 疼痛、肿胀。 7、神经系统:惊厥、意识障碍、面神经麻痹、

2024版川崎病课件

2024版川崎病课件

Chapter
2024/1/26
24
国内外研究现状及成果分享
1 2
国内外川崎病研究概述
介绍国内外在川崎病领域的研究现状,包括发病 机制、诊断方法、治疗手段等方面的研究进展。
重要研究成果分享
展示近年来在川崎病研究方面取得的重要成果, 如新的诊断技术、有效的治疗方法等。
3
国内外研究合作与交流
介绍国内外研究机构在川崎病领域的合作与交流 情况,以及国际学术会议和研究成果的发布平台。
包括无菌性脑膜炎、面神经麻痹、听力丧 失、急性播散性脑脊髓炎等。这些并发症 虽然发生率较低,但一旦发生,对患者的 危害较大。
2024/1/26
15
03
治疗与预后
Chapter
2024/1/26
16
治疗原则及方法
01
02
03
早期识别和治疗
川崎病的早期识别和治疗 对于预防并发症和改善预 后至关重要。
21
家庭护理指导建议
家庭环境优化
建议家长为患儿提供安静、舒适、 整洁的家庭环境,减少不良刺激。
饮食调整
指导家长为患儿提供营养均衡、 易消化的饮食,避免刺激性食物
和饮料。
规律作息
建议家长帮助患儿建立规律的作 息习惯,保证充足的睡眠和休息。
2024/1/26
22
学校及社会资源整合利用
学校支持
宣传教育
疗等前沿技术的应用前景。
26
提高公众认知度和关注度举措
2024/1/26
加强科普宣传
通过媒体、社交平台等途径加强川崎病的科普宣传,提高公众对 川崎病的认知度和关注度。
开展公益活动
组织相关机构开展川崎病公益活动,如义诊、讲座等,提高公众 对川崎病的认识和重视程度。

川崎病 ppt课件

川崎病  ppt课件

ppt课件
20
● 按日本MLNS研究委员会 1971年制定的诊断标准,凡主 要症状有5项以上符合者即可 诊断本病,但发热这一症状必 须具备。
ppt课件
21
主要症状:
1. 发热持续5天以上,抗生素治 疗无效。
2. 两眼球结膜充血。 3. 口唇干燥、潮红、皲裂,杨梅 舌,口腔粘膜弥漫充血。
ppt课件 22
ppt课件
26
【治 疗】
◆ 早期给予IVIG治疗川崎病, 可预防冠脉损害,是目前较为理 想的治疗方法。 ◆ 抗凝剂:阿司匹林 0.1/kg/d, 分三次口服。
ppt课件 27
【预 后】
◆ 多为良性自限性疾病,多能康复 ◆ 死亡率1-2%,死亡原因为冠状 动脉血栓形成 ◆ 恢复期患儿应密切加强随访
ppt课件
16
(八)其他症状
◆ 胃肠道症状:腹泻、腹痛、呕吐 ◆ 少数可有关节痛、咳嗽、脑膜刺 激症状
◆ 偶见眼底视神经乳头水肿、视神 经萎缩、视网膜变性
ppt课件 17
【实 验 室 检 查】
◆ 白细胞 可显著升高、核左移 ◆ 血小板 可增高 ◆ 血沉 可增快 ◆ 抗“O” 多正常 ◆ CRP 多阳性
ppt课件 4
(二)变态反应学说
◆ 本病可能是宿主对感染原的一种反应, 是以血管为中心的过敏性病变。
◆ 可能是多种抗原(细菌、病毒、寄生 虫、药物等)刺激机体后引起的Arthus 反应,属III型变态反应。
◆ 荧光抗体法检查发现在心肌、肾动脉 管壁、淋巴结小动脉内膜中有IgG沉积。
ppt课件 5
(三)其他
◆ 2周内可消退
ppt课件
14
(七)心血管系统病变
◆ 川崎病最常见的心血管病变是冠 状动脉受累(包括扩张,狭窄,阻塞 和瘤形成)。大约25%未经治疗的病 人在急性期发生冠状动脉瘤。

最新川崎病培训课件_图文幻灯片课件

最新川崎病培训课件_图文幻灯片课件
• 心脏及冠脉受累多在病程1-6周,小于6个月或 大于9岁的患儿更容易出现冠脉损害,冠脉损 害多在病程第2-4周,也可见于疾病恢复期。
• 冠状动脉损害是引起猝死的主要原因
• 一过性冠状动脉扩张占46%(发生率高)
• 未经治疗的患儿15%-20%发生冠状动脉损害。
• 2000-2001年日本川崎病调查结果:
川崎病培训课件_图文
川崎病(Kawasaki disease .KD)概 念
• 又称皮肤粘膜淋巴结综合症,以免疫系统活化和血 管内皮系统广泛损害为特征的急性发热性出疹性小 儿疾病,1967年由日本川崎富作医生首次报道。基 本病理改变为全身性非特异性血管炎,主要累及中 小动脉,特别是冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉 瘤,少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓,甚至 导致心肌梗死,是儿童后天性心脏病常见原因。
(2分)
b、AST>100 U/L.
(2分)
c、血中性粒细胞比例>80%
(2分)
d、IVIG开始治疗时间在病程4天内
(2分)
e、CRP>100mg/l
(1分)
f、血小板计数<300×l 09 /L
(1分)
g、年龄<1岁
(1分)
评分>7分,列为高危人群。
引自2006年Kobayashi等提出的高危评分指标。
超声心动图检查
诊断川崎病并发冠状动脉病变最安全,准确的方法 冠脉病变程度: 1、正常:冠状动脉内径< 3mm 0-3岁 < 2.5mm,--9岁 < 3mm,--14岁 < 3.5mm. 2.轻度(Ⅰ 级):内径 < 4mm 3.中度(Ⅱ 级):内径 < 4--8mm 4.重度(Ⅲ 级):内径 8mm,多为广泛性,预后 不良。

川崎病PPT课件

川崎病PPT课件
2024/7/16
治疗
抗凝剂:发热期给阿司匹林30~100毫克/公 斤/日,热退,再给2个月,剂量为30毫克/公 斤/日。其他抗凝剂如潘生丁、肝素、法华令 等也可使用。 支持疗法:必要时可输血或注射丙种球蛋白。
2024/7/16
治疗
对症处理:对心肌损害者给予丹参、肌苷、 能量合剂、维生素。注意水、电解质平衡等。 建议避免使用或慎用皮质激素,除非同时应 用抗凝治疗。 中医治疗:治则:辛凉宣透、清热解毒。可用 普济消毒饮加减。
皮肤粘膜淋巴结综合征
川崎病 (Kawasaki Disease)
新华医院皮肤科
2024/7/16
川崎病
川崎病又称皮肤、粘膜、淋巴结综合征, 多见于儿童,好发于4岁以内的婴幼儿,以 男孩居多, 发病季节以4~9月为多。
2024/7/16
病 因-感染学说
从患儿的咽部、淋巴结、血中都可以分离到溶 血性链球菌、金黄色葡萄球菌; 约有30%的患儿溶血性链球菌多糖抗体阳性, 故推测与链球菌感染有关; 另有学者认为本病与病毒或立克次体感染有关, 但尚带进一步证实。
2024/7/16
临床表现
眼结膜变化: 发病3~11日出现两眼球结膜充血, 但无结膜水肿、脓性分泌物或角膜溃疡。
2024/7/16
临床表现
颈淋巴结肿大: 见于急性期,位于颈单侧或双侧, 直径在1.5厘米以上、活动、有压痛、不化脓。 半个月内消退。
2024/7/16
临床表现
心血管变化:为本病最严重的表现。 主要有:心脏扩大、心音低钝、心前区收缩期或 舒张期杂音、奔马律。 EKG可有心肌炎、心包炎、心肌梗塞等相应变化。 心脏病变为突然死亡的主要原因,尸检均有冠状 动脉病变,如冠状动脉炎、动脉瘤、血栓形成、 心肌梗塞等。

kawasaki disease(川崎病) PPT课件

kawasaki disease(川崎病) PPT课件
l Care
The main goal of treatment is to prevent coronary artery disease and relieve symptoms.: Full doses of salicylates (aspirin); intravenous gammaglobulin are the mainstays of treatment.
Acute stage (1-11 d)
1. High fever (temperature >39℃)
2. Nonexudative bilateral conjunctivitis (90%) 3. Polymorphous erythematous rash 4. Acral erythema and edema that impede ambulation 5. Strawberry tongue and lip fissures 6. Lymphadenopathy (75%), generally a single,
Differentials
Measles and other viral exanthems Leptospirosis Rickettsial disease Stevens-Johnson syndrome Drug reaction Juvenile rheumatoid arthritis
Lab Studies
Cardiac enzymes ↑ ( CK,CK-MB, cardiac troponin, LDH)
Radiography: rule out cardiomegaly or subclinical pneumonitis.
Imaging Studies

(2024年)《儿科疾病川崎病》PPT课件

(2024年)《儿科疾病川崎病》PPT课件
避免油腻、辛辣、刺激性食物,以免加重胃 肠道负担。
2024/3/26
补充维生素和矿物质
多吃新鲜蔬菜和水果,补充多种维生素和矿 物质。
适量饮水
保持充足的水分摄入,有助于降低体温和稀 释血液。
22
运动康复锻炼计划制定
个性化运动方案
根据患儿年龄、病情和兴趣制定合适 的运动方案。
循序渐进增加运动量
从低强度运动开始,逐渐增加运动量 和时间。
2024/3/26
对症处理
控制高热、抗惊厥、降低颅内压、 补充液体及保护肝脏等。
加强护理
注意口腔卫生,保持皮肤清洁,预 防继发感染。
16
药物治疗方案对比
2024/3/26
阿司匹林
01
降低体温、抑制血小板聚集和减轻炎症反应,需长期服用。
静脉注射免疫球蛋白(IVIG)
02
可迅速退热、预防冠状动脉病变发生,早期应用效果好。
规范化治疗
制定并实施规范化的治疗方案,确保患儿得到及时、有效的治疗。
个体化治疗
根据患儿的病情和体质特点,制定个体化的治疗方案,提高治疗效果。
多学科协作
建立多学科协作机制,整合优势资源,为患儿提供全方位的治疗服务。
2024/3/26
28
降低复发率策略部署
加强随访
对治愈后的患儿进行定期随访,及时发现并 处理复发迹象。
样改变。
心力衰竭
控制液体入量,给予利尿剂和 洋地黄类药物强心治疗。
血栓形成
应用抗凝药物如华法林等预防 血栓形成,必要时行溶栓治疗

其他并发症
如脑膜炎、腮腺炎等,应给予 相应抗感染及对症治疗。
2024/3/26
19
04
护理管理与康复指导

川崎病ppt课件最新

川崎病ppt课件最新
治疗方案。
预防并发症
密切关注心血管等并发症的发生, 及时采取措施进行干预和治疗。
患者教育
向患者及家属介绍疾病知识和注意 事项,提高患者的自我管理和预防 意识。
03
川崎病的预防与护理
预防措施
01
02
03
接种疫苗
接种针对川崎病的疫苗是 预防该病的有效手段,家 长应按照免疫计划及时为 孩子接种。
保持卫生
口腔护理
用软毛牙刷轻轻刷牙,避 免硬毛牙刷刺激口腔黏膜 ,可用生理盐水漱口保持 口腔清洁。
家庭护理指导
心理支持
给予孩子足够的关爱和鼓励,帮 助孩子克服恐惧和焦虑情绪。
饮食指导
提供营养丰富、易于消化的食物 ,避免刺激性食物和饮料。
定期复查
遵医嘱定期带孩子到医院复查, 以便及时发现并处理潜在问题。
04
家长应教育孩子养成良好 的卫生习惯,勤洗手,避 免接触感染源。
增强免疫力
合理饮食、保证充足的睡 眠和适当的运动有助于增 强孩子的免疫力,降低感 染风险。
护理方法
发热护理
密切监测体温变化,遵医 嘱使用退热药或物理降温 ,避免高热惊厥。
皮肤护理
保持皮肤清洁干燥,避免 抓挠和摩擦,防止皮肤破 损和感染。
川崎病的病因
1 2
3
感染因素
部分学者认为与感染有关,如链球菌、支原体等感染诱发免 疫异常而致病。
遗传因素
家族聚集现象和基因多态性表明遗传因素在川崎病的发病中 起一定作用。
环境因素
环境污染、化学物质等环境因素可能增加川崎病的发病风险 。
川崎病的临床表现
01
持续发热
发热持续5天以上
,使用抗生素治疗
02

川崎病的护理PPT课件

川崎病的护理PPT课件

出院后1个月、3个月、6个月 及1年进行随访,检查心电图 、超声心动图等。
出院后1个月、3个月、6个月 及1年进行随访,检查心电图 、超声心动图等。
出院后1个月、3个月、6个月 及1年进行随访,检查心电图 、超声心动图等。
提高家长对疾病的认知度和应对能力
向家长详细讲解川崎病的病因、症状、治疗及预 后等相关知识。
指导家长掌握患儿家庭护理的要点,如饮食调整 、皮肤护理、心理关怀等。
帮助家长识别患儿病情变化的迹象,及时采取措 施应对。
提供心理支持,缓解家长的焦虑情绪,增强其照 顾患儿的信心。
06
总结与展望
川崎病护理工作的总结
1 2
护理实践的重要性
川崎病作为一种急性发热性儿童疾病,护理工作 在疾病治疗过程中起着至关重要的作用。
护理实践的成果
通过专业的护理,可以有效地缓解患者的症状, 减轻患者的痛苦,提高患者的生活质量。
3
护理实践的挑战
川崎病的护理工作也面临着一些挑战,如疾病的 复杂性、患者的多样性以及医疗资源的有限性等 。
未来研究方向及挑战
深入研究川崎病的发病机制
为了更好地预防和治疗川崎病,需要深入研究其 发病机制,探索更有效的治疗方法。
发病原因
目前尚未完全明确,可能与感染、免疫异常、遗传因素等有关。
临床表现及分型
发热
持续5天以上,抗生素治疗无效。
皮疹
多形性红斑,常见于躯干和四肢。
黏膜炎
口唇潮红、皲裂,杨梅舌,眼结膜充 血。
淋巴结肿大
颈部淋巴结肿大最常见。
其他表现
手足硬肿、脱皮,肛周皮肤发红、脱 皮等。
分型
根据临床表现可分为典型川崎病和不 典型川崎病。不典型川崎病症状较轻 ,诊断较为困难。

2024年度川崎病ppt课件

2024年度川崎病ppt课件

17
患者教育内容
川崎病的基本知识
包括定义、病因、症状、诊断 和治疗等方面的内容,帮助患
者和家属全面了解疾病。
2024/3/23
治疗方案和药物使用
详细解释治疗川崎病的药物种 类、使用方法、副作用及注意 事项等,确保患者正确用药。
饮食与营养建议
提供适合川崎病患者的饮食建 议,如低脂、低盐、易消化等 ,以及必要的营养补充。
发病机制
目前尚未完全明确,但普遍认为 是遗传易感性、环境因素和免疫 异常等多因素相互作用的结果。
4
流行病学特点
1 2
发病率
在亚洲地区,尤其是日本和韩国,发病率较高; 近年来在北美和欧洲也有上升趋势。
年龄分布
主要影响5岁以下儿童,其中1-2岁为发病高峰。
3
性别差异
男性发病率略高于女性。
2024/3/23
2024/3/23
诊断标准与分型
川崎病的诊断标准不断完 善,但仍存在分型不清、 误诊率高等问题。
治疗手段与效果
目前川崎病的治疗手段主 要包括阿司匹林、免疫球 蛋白等,但治疗效果因人 而异,且存在复发风险。
22
未来研究方向及挑战
深入研究发病机制
进一步揭示川崎病的发病机制,为预防和治 疗提供理论支持。
并发症的预防与处理
教育患者和家属如何预防和处 理川崎病可能带来的并发症,
如心血管问题、关节炎等。
18
心理支持策略
01
02
03
倾听与理解
耐心倾听患者的感受和想 法,表达理解和关心,减 轻患者的孤独感和焦虑情 绪。
2024/3/23
情绪疏导
通过心理咨询、认知行为 疗法等方式,帮助患者调 整心态,积极面对疾病和 治疗。

川崎病完整PPT课件

川崎病完整PPT课件

提纲
1
概述
2
病因和发病机制
3
病理
4
临床表现及辅助检查
5
诊断与鉴别诊断
6
治 疗、预后
精选 Pediatrics of Guangdong Medical Coll4ege
川崎病是一种病因未明的全身血管炎综合症 日本小儿科教授川崎富(Tomisaku Kawasaki)作1967年首先报道 全世界均有发病,以亚裔儿童为多见
精选 Pediatrics of Guangdong Medical Co2ll4ege
*其他表现
间质性肺炎 无菌性脑膜炎 消化道症状 关节炎等
精选 Pediatrics of Guangdong Medical Co2ll5ege
无特异性实验室检查
*血液学检查:WBC↑,中性粒细胞↑,核左移; 轻度贫血;2~3周时血小板↑; ESR↑、CRP↑、血清转氨酶↑。
颈淋巴结肿大
精选 Pediatrics of Guangdong Medical Co2ll2ege
皮肤多型红斑
卡介苗接种处红斑
精选 Pediatrics of Guangdong Medical Co2ll3ege
*心脏表现
心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常, 冠状动脉损害(冠脉狭窄或冠脉瘤),少数 可有心肌梗死。
显示左冠状动脉和主动脉显示左冠状动脉和主动脉pediatricsguangdongmedicalcollege精选29右侧冠状动脉扩张右侧冠状动脉扩张左侧冠状动脉扩张左侧冠状动脉扩张pediatricsguangdongmedicalcollege精选30动态超声心动图动态超声心动图箭头所指显示冠状动脉瘤箭头所指显示冠状动脉瘤pediatricsguangdongmedicalcollege精选31超声检查显示冠脉瘤或ecg有心肌缺血表现时可选择使用pediatricsguangdongmedicalcollege精选32冠状动脉造影冠状动脉造影箭头所指显示冠状动脉瘤箭头所指显示冠状动脉瘤pediatricsguangdongmedicalcollege精选33概述guangdongmedicalcollege精选34发热5天以上以下5项中的4项即可确诊不足4项而有冠状动脉损害者也可确诊pediatricsguangdongmedicalcollege四肢

2024川崎病幻灯片ppt课件

2024川崎病幻灯片ppt课件

川崎病幻灯片ppt课件•川崎病概述•川崎病临床表现•诊断与鉴别诊断•治疗与预后管理•患者教育与心理支持•研究进展与未来展望目录CONTENTS01川崎病概述定义与命名定义川崎病(Kawasaki Disease,KD)是一种急性、自限性、全身性血管炎,主要影响婴幼儿和儿童。

命名由日本医生川崎富作于1967年首次描述,因此得名。

发病原因及机制发病原因目前尚未完全明确,可能与感染、遗传、免疫异常等多种因素有关。

发病机制主要涉及全身性血管炎,导致血管壁损伤和炎症反应。

此外,还可能涉及免疫系统异常激活和细胞因子的释放。

发病率年龄分布性别差异季节性流行病学特点01020304川崎病是全球性疾病,发病率因地区和种族而异。

亚洲地区发病率较高,尤其是日本。

主要影响5岁以下儿童,其中1-2岁为发病高峰。

男性发病率略高于女性,比例约为1.5:1。

发病具有一定的季节性,春季和冬季为发病高峰。

02川崎病临床表现持续发热眼球结膜充血口唇及口腔改变无脓性分泌物,热退后消散。

口唇发红、皲裂,杨梅舌,口腔黏膜弥漫性充血。

0302 01主要症状体温可达39-40℃,持续5天以上,抗生素治疗无效。

体征变化手足改变急性期手足发红、肿胀,恢复期甲周脱皮。

皮肤表现多形性红斑,躯干部最多,不发生疱疹或结痂。

淋巴结肿大颈部淋巴结非化脓性肿大,直径超过1.5cm。

并发症风险心血管系统并发症冠状动脉扩张、冠状动脉瘤形成,可导致心肌缺血、心肌梗死等严重后果。

其他系统并发症关节炎、神经系统受累(如无菌性脑膜炎、面神经麻痹等)、消化系统症状(如腹痛、腹泻等)等。

03诊断与鉴别诊断诊断标准及流程诊断标准持续5天以上的发热,伴随4项主要症状(双侧非化脓性结膜炎、口唇及口腔变化、多形性皮疹、四肢末端改变)中的至少2项,且排除其他类似疾病。

诊断流程详细询问病史,进行体格检查,结合实验室检查和影像学检查,综合分析判断。

与其他疾病的鉴别要点与猩红热的鉴别01猩红热也有发热和皮疹,但皮疹多在发热1-2天出现,且为弥漫性细小密集的斑丘疹,压之褪色,伴有杨梅舌和环口苍白圈,与川崎病的皮疹特点不同。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Convalescent Phase
Echocardiogram documented coronary artery dilation or aneurysm.
Convalescent Phase
Angiographically documented coronary artery dilation or aneurysm.
tongue or cracked lips A blotchy pink rash Enlarged lymph node in the neck Swelling and redness of the hands and feet
Convalescent Phase
Coronary artery dilation or aneurysm.
tongue or cracked lips A blotchy pink rash Enlarged lymph node in the neck Swelling and redness of the hands and feet
Subacute Phase
Gradual subsiding of fever Marked thromb Changes in the mouth: a red throat, spotty
PRINCIPAL SYMPTOMS
Fever: persisting 5 days or more (inclusive of those
cases in whom the fever has subsided before the 5th day in response to therapy)
川崎病(Kawasaki disease )
Kawasaki disease is a rare condition. It is most common in children under five years old and most cases occur in children aged between nine months and two years. Cases occur in all ethnic origins, it is more common in children of Asian origin and more common in boys than girls.
➢ Ig: In acute phase low levels of IgG are reported. In subacute phase elevated levels of IgG, IgM, IgE, IgA have been reported. ➢ Echocardiography may provide the presence and type of coronary artery disease in patients with Kawasaki disease.
➢ Elevated leukocyte count with a predominance of neutrophils or a normal leukocyte count with a left shift is typical on the acute phase of illness. ➢ Elevated ESR is almost universally present in acute phase. Thrombocytosis in the later stages is common.
PRINCIPAL SYMPTOMS
Polymorphous exanthema
PRINCIPAL SYMPTOMS
Changes of peripheral extremities: Initial stage: Reddening of palms and soles,
Indurative edema Convห้องสมุดไป่ตู้lescent stage: Membranous
Acute phase Subacute phase Convalescent phase
Acute Phase
The first set of symptoms commonly last up to 10 or 11 days. They include:
Sudden onset of fever (high temperature ) Conjunctivitis Changes in the mouth: a red throat, spotty
PRINCIPAL SYMPTOMS
Bilateral conjunctival congestion Characters: Bilateral painless bulbar conjunctival injection without exudate
PRINCIPAL SYMPTOMS
Changes of lips and oral cavity: Reddening of lips, Strawberry tongue, Diffuse injection of oral and pharyngeal mucosa.
desquamation from fingertips
PRINCIPAL SYMPTOMS
Acute nonpurulent cervical lymphadenopathy ≥ 1.5 cm in diameter
OTHER SIGNIFICANT SYMPTOMS OR FINDINGS
Cardiovascular : Auscultation (heart murmur, gallop rhythm, distant heart sounds) ECG changes (prolonged PR/QT intervals, abnormal Q wave, low-voltage QRS complexes, ST-T changes, arrhythmias), Chest X-ray findings (cardiomegaly) 2-D echo findings (pericardial effusion, coronary aneurysms) Aneurysm of peripheral arteries other than coronary (axillary etc.)
相关文档
最新文档