微生物常用玻璃器皿清洁方法
常用玻璃仪器的洗涤和干燥及注意事项
常用玻璃仪器的洗涤和干燥及注意事项在实验研究工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。
仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的准确和精密度均有影响。
不同的分析工作有不同的仪器洗净要求，我们以一般定量化学分析为主介绍仪器的洗涤方法。
（一）洁净剂及使用范围：最常用的洁净剂是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液，有机溶剂等。
肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角瓶，试剂瓶等；洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器，如滴定管，移液管，容量瓶，蒸馏器等特殊形状的仪器，也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。
用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。
因此需要浸泡一定的机会充分作用；有机溶剂是针对污物属于某种类型的油腻性，而借助有机溶剂能溶解油脂的作用洗除之，或借助某些有机溶剂能与水混合而又发挥快的特殊性，冲洗一下带水的仪器将不洗去。
如，甲苯，二甲苯，汽油等可以洗油垢，酒精，乙醚，丙酮可以冲洗刚洗净而带水的仪器。
（二）洗涤液的制备及使用注意事项洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液。
将较常用的几种介绍如下：1.强酸氧化剂洗液强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4）配成。
K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。
所以这种洗液在实验室内使用最广泛。
配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。
配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。
新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。
当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。
例如,配制12%的洗液500mL。
常用玻璃器皿洗涤、包装及灭菌
接种工具
• 接种环 • 接种针 • 接种钩
• 接种铲
常用器具
微量吸管
常用器具
试管
• 大试管
18mm×180mm
• 中试管
13~15mm×100~180mm
• 小试管Байду номын сангаас
10~12mm×100mm
常用器具
烧杯
常用器具
空玻璃器皿的包装
培养皿的包装
吸管的包装
试管的包装
三角瓶的包装
棉塞的制作
棉塞的制作
（5）对污染有病原微生物的吸管
用后投入盛有消毒液（2％～3％来苏儿或5％石炭酸 ）的玻璃筒内（筒底必须垫有棉花，消毒液要淹没吸管 ），经1～2d后取出，浸入2％肥皂粉液中1～2h（或煮 沸）取出，再用一根橡皮管，使一端接于自来水龙头， 另一端与吸管口相接，用自来水反复冲洗 ，最后用蒸馏 水冲洗。（6）如遇玻璃器皿用上述方法不能洗净者， 可用下列清洗液浸泡后洗刷。重铬酸钾（工业用）80g ，粗硫酸100ml，水1000ml。
三、方法步骤
1．玻璃器皿的洗刷 2．玻璃器皿的包装 3．玻璃器皿的灭菌
1．玻璃器皿的洗刷
（1）新购入的玻璃器皿: 用1％～2％盐酸溶液浸泡数小时 或过夜,再用清水反复冲刷，最后用蒸馏水冲洗2～3次， 倒立使之自然干燥或烘干。
（2）一般使用过的器皿:用后立即用清水冲净。凡沾有油 污的，可用肥皂水煮半小时后趁热刷洗，再用清水冲洗 干净，最后用蒸馏水冲洗2～3次，晾干。
技能训练2
实验室常用玻璃器皿洗刷、 消毒和包装
一、 实训目的
认识常用玻璃器皿的名称及规格， 熟 悉各种玻璃器皿的洗刷、包装和消毒
二、 仪器材料
试管、刻度吸管、培养皿、三角烧 瓶、烧杯、量筒、量杯、漏斗、乳钵 、普通棉花、脱脂棉、纱布、牛皮纸 、旧报纸、新洁尔灭、来苏儿、石炭 酸、肥皂粉、重铬酸钾、粗硫酸、盐 酸、橡胶手套、橡胶围裙等；
实验室玻璃器皿清洁流程
实验室玻璃器皿清洁流程
1．新购玻璃仪器的清洗新购玻璃仪器，其表面附有碱质，可先用肥皂水刷洗，再用流水冲净，最后用蒸馏水冲洗2～3次，干燥备用。
2．使用过的玻璃仪器的清洗
（1）、一般玻璃仪器：如量筒、烧杯、锥形瓶等，先用自来水洗刷后，用肥皂水或去污粉刷洗，再用自来水反复冲洗，去尽肥皂水或去污粉，最后用蒸馏水淋洗2～3次。
干燥备用。
（2）、容量分析仪器：吸量管、滴定管、容量瓶等，先用自来水冲洗，待晾干后，再用铬酸洗液浸泡数小时，然后用自来水充分冲洗，最后用蒸馏水淋洗2～3次，干燥备用。
（3）、使用过的培养瓶：未被病原微生物污染的培养瓶，去除器皿中的液体和固体后，用流水冲洗一次，在清洁剂浸泡30分钟，清理培养瓶中以及外部的污渍。
再清水冲洗后（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果），用蒸馏水冲洗一次；被病原微生物污染的培养瓶，先经高温高压灭菌（121℃、30分钟）后，趁热将倒出液体或培养物。
再经常规洗涤标准进行清洗。
微生物实验室玻璃器具洗涤消毒规定
微生物实验室玻璃器具洗涤消毒规定1.目的规范微生物实验室玻璃器具洗涤消毒程序。
2.适用范围适用于微生物实验室玻璃器具洗涤和消毒。
3.职责3.1洗涤、消毒人员负责按照本规范洗涤消毒玻璃器具。
3.2微生物室负责人负责检查日常洗涤消毒工作是否规范操作。
3.3检验科负责人负责监督上述人员履行有关职责。
4.洗涤消毒程序4.1新购玻璃器皿的洗涤消毒4.1.1应先用流水冲洗。
浸泡于1～2％（工业用）盐酸溶液中约2～6小时，除去游离碱质，再用流水冲净待干，灭菌备用。
4.1.2对容量较大的器皿，经洗净后注入浓盐酸少许，慢慢转动，使盐酸布满容器内壁数分钟后倾出盐酸，再用流水冲洗待干，灭菌备用。
4.2使用过的玻璃器皿的处理4.2.1平皿：经煮沸消毒的平皿，倾去培养物，浸泡在洗衣粉水中，再用纱布擦洗，然后用流水冲净待干，置金属筒内，干热灭菌备用。
4.2.2吸管：将消毒后的吸管，用流水冲净，放入重铬酸钾洗涤液中18～24小时，再用流水冲净，待干，用适当脱脂棉堵塞管口，然后置金属筒内，干热灭菌备用。
4.2.3试管、玻璃瓶或三角烧瓶：经煮沸消毒后倒去污物，用流水冲净，再用洗衣粉洗刷，然后用流水反复冲净后，倒置待干，塞好塞子，瓶口包纸，灭菌备用。
4.2.4灭菌器皿，应标明灭菌日期，保存备用，两周后应重新灭菌。
4.3干热灭菌4.3.1凡需要灭菌的玻璃器皿，必须事先充分干燥，放入干热灭菌器内，器皿不宜过多，中间要有空隙，以免影响灭菌效果。
4.3.2温度升至160℃，维持2小时。
待温度降至60℃左右，方可开门取物，否则骤遇冷空气，易使玻璃器皿炸裂。
4.4高压蒸汽灭菌4.4.1当温度升至105℃时断开电源，开始放气，至压力表的指针到0时，才能重新接上电源，维持121℃20分钟进行灭菌。
4.5洗涤液配置法4.5.1先将重铬酸钾与水置大烧杯中，加热溶化，待冷却后置于冷水中，慢慢加入浓硫酸，边加边搅拌即可。
4.5.2洗涤液可反复使用，直至颜色变黑。
玻璃实验器皿清洗方法
1 清洗在组织细胞培养中，体外细胞对任何有害物质都非常敏感,均能影响培养细胞的生长微生物产品附带杂物上次细胞残留物非营养成分的化学物质需要清洗的培养用品玻璃器皿的清洗胶塞的清洗塑料制品的清洗玻璃器皿的清洗包括浸泡、刷洗、浸酸和冲洗四个步骤清洗后的玻璃器皿干净透明无油迹不能残留任何物质浸泡：初次使用和培养使用后的玻璃器皿均需先用清水浸泡，以使附着物软化或被溶掉新的初次使用的玻璃器皿，在生产及运输过程中，玻璃表面带有大量的干固的灰尘，且玻璃表面常呈碱性及带有一些对细胞有害的物质等先用自来水简单刷洗，然后用5％稀盐酸液浸泡过夜，以中和其中的碱性物质再次使用的玻璃器皿则常附有大量刚使用过的蛋白质，干固后不易洗掉用后立即浸入水中，要求完全浸入，不能留有气泡或浮在液面上刷洗：用毛刷沾洗涤剂刷洗，以除去器皿表面附着较牢的杂质刷洗要适度，过度会损害器皿表面光泽度浸酸：玻璃器皿浸泡到清洁液中清洁液对玻璃器皿无腐蚀作用，而其强氧化作用可除掉刷洗不掉的微量杂质浸泡时器皿要充满清洁液，勿留气泡或器皿露出清洁液面浸泡时间：一般为过夜，不应少于6 小时清洁液常用三种：重铬酸钾（g）浓硫酸（ml）蒸馏水（ml）强清洁液63∶1000∶200次强清洗液120∶ 200∶1000弱清洁液100∶ 100∶1000配制时应注意安全，须穿戴耐酸手套和围裙，并要保护好面部及身体裸露部分配制过程中可使重铬酸钾溶于水中，然后慢慢加浓硫酸。
并不停的用玻璃棒搅拌，使产生的热量挥发，配制溶液应选择塑料制品。
配成后清洁液一般为棕红色冲洗在使用后，刷洗及浸泡后都必须用水充分冲洗。
使之尽量不留污染或清洁液的残迹最好用洗涤装置如用手工操作需流水冲洗十次以上，每次水须灌满及倒干净，最好用蒸馏水清洗3-5 次，晾干备用胶塞的清洗新购置的瓶塞带有大量滑石粉及杂质，应先用自来水冲洗，再做常规处理常规清洗方法每次用后立即置入水中浸泡，用2% NaOH 或洗衣粉煮沸10-20 分钟（以除掉培养中的蛋白质），自来水冲洗，蒸馏水冲洗2-3次，晾干备用塑料制品的清洗塑料制品现多是采用无毒并已经特殊处理的包装，打开包装即可用，多为一次性物品必要时用2% NaOH 浸泡过夜，用自来水充分冲洗，再用5%盐酸溶液浸泡30 分钟，最后用自来水和蒸馏水冲洗干净，晾干备用消毒细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌、真菌和病毒等微生物的污染常见原因：操作间或周围空间的不洁培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防止发生污染消毒灭菌方法物理消毒灭菌法紫外线：用于空气，操作台表面和不能使用其它法进行消毒的培养器皿，30min 湿热（高压蒸气灭菌法）：121℃，20min干烤：160℃, 2 小时过滤：0.22μm化学消毒灭菌法70%酒精主要用于操作者的皮肤，操作台表面及无菌室内的壁面处理1‰新洁尔灭主要用于器械的浸泡及皮肤和操作室壁面的擦试消毒抗生素主要用于培养用液灭菌或预防培养物污染2 细胞培养常用物品水水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。
环境微生物：玻璃器皿的准备
3、玻璃吸管 立即浸泡在自来水中，免得干燥后难以冲洗干净，待实
验结束后集中冲洗。 若吸管顶部塞有棉花，则先用水将棉花冲出，再洗涤吸
过微生物培养物的吸管应立即浸泡在盛有2%的煤酚皂溶液或 0.25%新洁尔灭消毒液内，24h后方可取出冲洗吸管内部如有 油垢，同样应先在洗涤液中浸泡数小时，然后冲洗。
4、载玻片与菌前必须经正确 包裹和加塞，以保证玻璃器皿于灭菌 后不被外界杂菌所污染。 1、平皿包扎
将平皿用纸包扎好，以5～8个为一包；
2 、吸管的包装 粗头顶端约0.5cm处塞1.5cm长的棉花，报纸条包装
每只吸管，与报纸约呈45°，并将左端多余的部分覆折在吸 管上，再将整根吸管卷入报纸，有段多余的纸条打一小结。 再用大报纸包装单只吸管，干热灭菌
玻璃器皿的要求 玻璃器皿的清洗方法 玻璃器皿的包扎
一、玻璃器皿的要求
玻璃器皿一般要求硬质玻璃，才能承受高 温和短暂灼烧而不致破裂；
玻璃器皿的游离碱含量要少，否则会影响培养 基的酸碱度；
玻璃器皿的形状和包装方法要求能防止污染杂 菌为准；
洗涤玻璃器皿方法不当会影响实验结果。
二、玻璃器皿的清洗方法
1、新购的玻璃器皿 首先浸泡于１～２％的盐酸或洗涤液中数 小时，最后用流水冲净。
晃 几次，再在肥皂水中煮沸5～15min；
用软纸或脱脂棉花擦拭，立即冲洗，然后在稀洗涤液 中浸 泡0.5～2h，自来水冲洗，最后用蒸馏水换洗几次，干后浸于 95%乙醇中保存。
使用时在火焰上烧去乙醇检查过活菌的先2%煤酚皂溶液或 0.25%的新洁尔灭溶液中浸泡24h，然后按上述洗涤和保存。
三、空玻璃器皿的包扎
附：棉塞的制作 棉塞的作用
染
防止杂菌污 保证通气
棉塞：加塞时，1／3在试管口外，2／3在试管 口内。如图2-2所示。做棉塞的棉花要选 纤维较长的，一般不用脱脂棉做棉塞
实验一玻璃器皿的洗涤、包扎、干燥及灭菌
实验一、玻璃器皿的洗涤、包扎、干燥及灭菌一、目的要求1、掌握实验室常用玻璃器皿的清洗、干燥和包扎方法。
2、了解湿热和干热灭菌的原理并掌握有关的操作技术。
二、原理为确保实验顺利地进行要求把实验所用的玻璃器皿清洗干净并干燥，微生物实验还要进行灭菌。
为保持灭菌后和无菌状态，需要对培养皿，吸管等进行包扎，对试管和三角瓶等加塞棉塞。
这些工作看起来很普通简单，但如操作不当或不安操作规定去做，则会影响实验结果，甚至会导致试验的失败。
1、玻璃器皿的清洗①不能用有腐蚀作用的化学试剂，也不能使用比玻璃硬度大的物品来擦拭玻璃器皿；新的玻璃器皿应用2的盐酸溶液浸泡数小时，用水充分洗干净。
②用过的器皿应立即洗涤。
③强酸，强碱，琼脂等能腐蚀，阻塞管道的物质不能直接倒在洗涤槽内，必须到在废物缸内。
一般的器皿都可用去污粉，肥皂或配成5的热肥皂水来清洗。
油脂很重的器皿应先将油脂擦去。
沾有煤膏，焦油及树脂一类物质，可用浓硫酸或40氢氧化钠或用洗液浸泡；沾有蜡或油漆物，可加热使之熔融后揩去，或用有机溶剂苯，二甲苯，汽油，丙酮，松节油等揩去。
④洗涤后的器皿应达到玻璃壁能被水均匀湿润而无条纹和水珠。
2、器皿包扎为了灭菌后仍保持无菌状态，各种玻璃器皿均需包扎。
3、干燥做实验应经常要用到的仪器应在每次实验完毕后洗净干燥备用。
用于不同实验对干燥有不同的要求，一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器细净即可使用，而用于精密分析的仪器很多要求是干燥的，有的要求无水痕，有的要求无水。
应根据不同要求进行干燥仪器。
（1）、烘干洗净的仪器控去水分，放在烘箱内烘干，烘箱温度为105110℃烘1 小时左右。
也可放在红外灯干燥箱中烘干。
此法适用于一般仪器。
称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。
带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免破裂。
量器不可放于烘箱中烘。
硬质试管可用酒精灯加热烘干，要从底部烤起，把管口向下，以免水珠倒流把试管炸裂，烘到无水珠后把试管口向上赶净水气。
食品微生物学实验报告
实验一玻璃器皿的准备、常用仪器的使用及培养基的制备[实验目的]1、系统掌握玻璃器皿的准备方法及常用仪器的使用。
2、掌握一般培养基制备的原则和要求，熟悉一般培养基制备的过程。
[实验原理]一、玻璃器皿的无害处理：1、新购置的玻璃器皿因含有游离碱，一般在2%的盐酸溶液中浸泡数小时后再用清水洗净，也可在洗衣粉水中煮30-60min，取出用清水洗净。
2、常用玻璃器皿洗涤时可用鬃刷蘸取洗衣粉刷洗，然后用自来水冲洗干净。
3、带油污玻璃器皿先将倒空的玻璃器皿用10%的氢氧化钠浸泡半小时或放在5%的苏打液内煮两次，去掉油污，再用洗衣粉和热水刷洗。
4、带菌玻璃器皿经121℃高压蒸汽灭菌20min后，趁热倒去内容物，再用洗衣粉水刷洗干净，以水在内壁均匀分布成一薄层而不出现水珠为油垢除尽的标准。
经以上处理的玻璃器皿，可满足一般实验用。
少数实验对玻璃器皿清洁度要求较高，除用上述方法外，还应先用2%的HCl溶液浸泡数10min，再用自来水冲洗，蒸馏水淋洗2-3次。
有的尚需超纯水淋洗然后烘干备用。
二、玻璃器皿的包扎：吸管、平皿、瓶口等的包扎。
三、玻璃器皿的灭菌：分为两种，高压蒸汽灭菌法和干热灭菌法。
高压蒸汽灭菌法是湿热灭菌中应用最为广泛的一种方法。
其原理是依据在一个密闭的高压蒸汽灭菌器中，水的沸点随水蒸汽压的增加而上升，加压是为了提高水蒸汽的温度。
把待灭菌物品放在灭菌器内，当灭菌器内压力为0.1MPa时，温度可达到121℃，一般维持20min，即可杀死一切微生物的营养体及其孢子。
一般的培养基、玻璃器皿、金属用具、实验服、传染性标本等均可用这种方法有效灭菌。
灭菌的温度及时间视灭菌物品中的微生物种类及数量而定。
干热灭菌法也叫热空气灭菌法。
实验室通常使用恒温控制的电热鼓风干燥箱作为干热灭菌器。
此法常用于空的玻璃器皿、金属器具和其他耐高温的物品（如陶瓷培养皿盖、石蜡油、碳酸钙）的灭菌。
其优点是灭菌器皿保持干燥。
但带有胶皮、塑料的物品、液体及固体培养基不能用此法。
微生物学玻璃仪器、玻片的洗涤方法
玻璃器皿的清洗原理及方法第一节玻璃器皿的清洗原理清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。
清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。
现分述如下：1．新玻璃器皿的洗涤方法新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。
酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液。
浸泡后用自来水冲洗干净。
2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法(1)试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。
热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。
洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架（图Ⅰ-10）上，在室内晾干。
急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。
玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。
装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。
带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上法洗涤。
带病原菌的培养物最好先行高压蒸汽灭菌，然后将培养物倒去，再进行洗涤。
盛放一般培养基用的器皿经上法洗涤后，即可使用，若需精确配制化学药品，或做科研用的精确实验，要求自来水冲洗干净后，再用蒸馏水淋洗三次，晾干或烘干后备用。
(2)玻璃吸管吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管（包括毛细吸管），使用后应立即投入盛有自来水的量筒或标本瓶内，免得干燥后难以冲洗干净。
量筒或标本瓶底部应垫以脱脂棉花，否则吸管投入时容易破损。
待实验完毕，再集中冲洗。
若吸管顶部塞有棉花，则冲洗前先将吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接，用水将棉花冲出，然后再装入吸管自动洗涤器内冲洗，没有吸管自动洗涤器的实验室可用冲出棉花的方法多冲洗片刻。
常用玻璃器皿的洗涤、包装及灭菌
2021/7/13
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培养皿
常用器具
直径90 mm，高15 mm
2021/7/13
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三角烧瓶
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常用器具
100 ml 250 ml 500 ml 1000 ml
• 盛无菌水、培养基 • 振荡培养微生物
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载玻片与盖玻片
常用器具
75 mm × 25 mm
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三、方法步骤
1．玻璃器皿的洗刷 2．玻璃器皿的包装 3．玻璃器皿的灭菌
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1．玻璃器皿的洗刷
（1）新购入的玻璃器皿: 用1％～2％盐酸溶液浸泡数小时 或过夜,再用清水反复冲刷，最后用蒸馏水冲洗2～3次， 倒立使之自然干燥或烘干。
（2）一般使用过的器皿:用后立即用清水冲净。凡沾有油 污的，可用肥皂水煮半小时后趁热刷洗，再用清水冲洗干 净，最后用蒸馏水冲洗2～3次，晾干。
须高压蒸气灭菌后，倒去内容物，用热肥皂水刷去污 物，然后用清水冲洗，最后用蒸馏水冲洗2～3次，晾干 或烘干。
（5）对污染有病原微生物的吸管
用后投入盛有消毒液（2％～3％来苏儿或5％石炭酸）
的玻璃筒内（筒底必须垫有棉花，消毒液要淹没吸管），
经1～2d后取出，浸入2％肥皂粉液中1～2h（或煮沸）取
出，再用一根橡皮管，使一端接于自来水龙头，另一端
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空玻璃器皿的包装
培养皿的包装
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吸管的包装
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试管的包装
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三角瓶的包装
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实验2 常用玻璃器皿的清洗及包扎
实验——常用玻璃器皿的清洗及包扎一、目的与要求（一）熟悉微生物实验所需各种常用器皿的名称和规格。
（二）学会正确的清洗玻璃器皿的方法和包扎方法。
二、原理为了保证实验顺利进行，要求把实验用器皿清洗干净，保持灭菌后无菌状态，需要对培养皿、吸管等进行妥善包扎，试管和三角瓶要做棉塞。
清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗净剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同，不同的器皿包扎方法也不同。
三、材料与仪器（一）常用的各种玻璃器皿。
（二）洗涤工具和去污粉、肥皂、洗涤液。
四、操作步骤（一）清洗1.新玻璃器皿的清洗新购置的玻璃器皿均含有游离碱，故应先将其浸于洗液或2%的盐酸溶液中数小时，再用自来水冲洗干净。
2.用过的玻璃器皿的清洗（1）试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯可用瓶刷或海绵沾上肥皂、洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后再用自来水充分冲洗干净。
经洗涤后，若内壁的水均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则需用洗涤液（或洗液）浸泡数小时，再用自来水充分冲洗，洗涤干净的气密倒置于铁丝框或有空心格子的木架上，室内晾干。
（2）玻璃习惯、滴管一般用完后立即用清水和蒸馏水浸泡（或冲洗），免得干燥后难以冲洗赶紧，如附有污物可用洗液浸泡。
（3）载玻片与盖玻片带有油污的应擦去油污后用热乙醇、丙酮、二甲苯等溶液浸泡10~15min，溶解油污然后用水冲洗，再用洗涤液浸泡、冲洗，干后置于95%乙醇中保存备用。
（4）凡是装有对人、畜有传染性或者是属于植物检疫范围内的微生物的试管，培养皿及其他容器，应先浸泡在2%煤酚皂溶液或0.25%新洁尔消毒液内24h 或煮沸0.5h，在进行洗涤。
（二）玻璃器皿的包扎1.培养皿常用旧报纸密密包紧，一般以5~10套培养皿作一包。
包好后进行干热或湿热灭菌，如将培养皿放入金属（不锈钢）筒内进行热灭菌，则不必用纸包。
2.试管和三角瓶试管管口和三角瓶都需要用棉花塞（或泡膜塑料塞），棉花塞的作用是起过滤作用，避免空气中的微生物进入试管或三角瓶。
微生物检测玻璃器皿的清洗要求
微生物检测玻璃器皿的清洗规程一、目的为了保证实验顺利进行,保证实验结果的准确性,不影响实验进度,必须把器皿彻底清洗干净.二、注意事项1、任何洗涤方法,都不应对玻璃器皿有所损伤,不能用有腐蚀作用的化学药剂,也不能使用比玻璃器皿硬度大的物品来擦拭玻璃器皿.2、一般新的玻璃器皿用2%的盐酸液浸泡数小时,后用水冲洗干净.3、用过的器皿应立即洗涤,放置太久会增加洗涤困难.4、强酸、强碱及其它氧化物和有挥发性的有毒物品,都不能倒在洗涤槽内,以免污染环境水质,必须倒在废水缸中.5、含有对人体有传染性病菌的器具,应先煮沸灭菌后再进行洗涤.6、难洗涤的器皿不要与易洗涤的器皿放在一起,以免增加洗涤的麻烦.有油的器皿不要与无油的器皿混在一起,否则使本来无油的器皿沾上了油垢,浪费药剂和时间.三、洗涤剂的种类水、洗衣粉、柠檬洗涤剂、肥皂四、洗涤方法1、含有琼脂培养基的玻璃器皿的洗涤方法:事先应将器皿中的琼脂刮去,然后用清水洗涤,并用试管刷刷其瓶壁,以除去粘污在壁上的灰尘和油垢.用洗衣粉水洗去油污,然后用自来水冲洗.洗好后的器皿应倒置晾干或置于干燥箱中干燥至无水滴.2、载玻片及盖玻片的洗涤法:新载玻片及盖玻片先在20%的盐酸溶液中浸一小时,然后用自来水冲洗2~3次,最后用蒸馏水换洗2~3次.用过的载玻片及盖玻片,应用纸擦去油垢,再放在5%的洗衣粉水中煮30分钟后立即用自来水冲洗,然后放在稀的洗液中浸泡2小时,再用自来水冲洗至中性.3、移液管、倒管的洗涤方法:新的移液管及倒管先在的5%盐酸溶液中浸一小时,然后用自来水冲洗几次,最后用蒸馏水换洗几次.用过的移液管、倒管先用自来水洗去表面的残液,再放在洗衣粉水中浸泡一小时以上,再用自来水冲洗至管内壁无残渣,最后用蒸馏水换洗次,晾干后入恒温干燥箱中烘干.。
8.微生物实验常用玻璃器皿清洁法
微生物实验常用玻璃器皿清洁法
一、实验目的
清洁的玻璃器皿是得到正确实验结果的重要条件之一。
要求使用玻璃器皿不能妨碍得到正确的结果。
至少必须洗去灰尘、油垢、无机盐等物质。
洗涤剂的种类很多，我们可以根据需要选择经济而有效的洗涤剂。
在微生物实验中，一般使用最多的是肥皂、洗衣粉、去污粉和洗涤剂。
若使用得当，这几种洗涤剂可以解决大部分玻璃皿的洗涤。
本次实验的目的就是练习和掌握洗涤玻璃皿的方法。
二、实验器材
培养皿、试管、滴管、洗衣粉、试管剂
三、实验方法
将洗衣粉倒入盛有热水的水盆中，等待洗衣粉的溶化。
待洗衣粉溶化以后，将玻璃皿放入水中洗净，并用刷子擦玻璃皿的内壁，擦洗的时候注意不要太用力，小心擦洗玻璃皿的内壁，擦洗完成之后，用自来水冲洗玻璃器皿各个细部，是否污垢已经完全洗净，可以这样检查，即将瓶子或试管的外壁擦干，如果水在内壁是均匀分布一薄层，可以认为是将污垢除去了，如果经过这样洗涤的器皿，油垢还未洗净，就需要洗涤液来清洗。
四、叙述正确的常用玻璃器皿清洁方法及步骤。
实训一常用玻璃器皿的清洗、包扎及干热灭菌
实训一常用玻璃器皿的清洗、包扎及干热灭菌实训一常用玻璃器皿的清洗、包扎及干热灭菌一、实验目的1、熟悉微生物实验常用玻璃器皿的名称、规格及配套使用物品；2、掌握实验室常用玻璃器皿的清洗和包扎方法；3、了解干热灭菌原理，掌握玻璃器皿干热灭菌操作技术。
二、实验原理（一）微生物常用器皿、物品微生物实验常用玻璃器皿的名称、规格及配套使用物品介绍，见表1-1。
表1-1微生物实验常用玻璃器皿的名称和规格名称烧杯常用规格及配套使用物品50mL，100mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL，3000mL，5000mL配套烧杯刷：大号，中号，小号100mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL，3000mL配套三角瓶刷：大号，中号，小号无色：25mL，50mL，100mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL棕色：25mL，50mL，100mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL5mL，10mL，25mL，50mL，100mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL1mL（分度0.01mL），2mL（分度0.02mL），5mL（分度0.05mL），移液管10mL（分度0.1mL），20mL（分度0.1mL），50mL（分度0.5mL）配套洗耳球：大号，中号，小号培养皿35mm，75mm，90mm，120mm，150mm配套封口膜：12*12mm，16*16mm150mL配套：火柴60mL，80mL漏斗配套滤纸、漏斗架定性滤纸：7cm，9cm，11cm，12.5cm，15cm 定量滤纸：7cm，9cm，11cm，12.5cm，15cm三角瓶容量瓶量筒酒精灯接上表1-1称号酸式滴定管：50mL滴定管碱式滴定管：50mL配套滴定台、胡蝶夹滴瓶无色：30mL，60mL，120mL常用规格及配套使用物品（小口瓶）棕色：30mL，60mL，120mL广口瓶无色：125mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL棕色：125mL，250mL，500mL，1000mL，2000mL10*100mm，12*100mm，15*100mm，15*150mm，18*180mm，20*200mm试管配套试管刷：大号，中号，小号配套试管架：12.5mm，15.5mm，18.5mm，20.5mm载玻片盖玻片温度计坩埚研钵25*75mm，30*60mm，100*100mm，500*500mm，900*600mm18*18mm，20*20mm，22*22mm，24*24mm，24*32mm，24*50mm0-100℃，0-200℃，0-300℃30mL，50mL配套坩埚钳80mm，100mm，120mm，150mm常用玻璃器皿用途：1、烧杯用于盛装、转移、配制、加热造就基及试剂。
食品微生物—常用玻璃器皿的清洗、干燥和包扎
玻璃器皿的包扎
• 微生物学实验用的玻璃器皿大多数需要灭菌后才能使用，玻 璃器皿在灭菌前要先用牛皮纸或报纸包扎起来，以保护玻璃器皿 在灭菌后一段时间内仍能保持无菌状态。否则，玻璃器皿灭菌后 暴露在空气中，空气的微生物很容易进入玻璃器皿内，造成染菌 ，影响实验效果甚至导致实验失败。
玻璃器皿的包扎
1. 培养皿：洗净的培养皿烘干后每6-8套（或根据需要而定） 叠在一起，用牢固的纸卷成一筒，或装入特制的铁桶中，然后 进行灭菌。
2.移液管：
塞入棉花的作用：以免使用时将杂菌吹入其中，或不 慎将微生物吸出管外。
3.试管和锥形瓶：试管和三角瓶都需要做合适的棉塞， 棉塞可起过滤作用，避免空气中的微生物进入容器。
棉塞制作
1、注意所有包好的器皿，只有灭菌后使用时才可 打开包装，以免被空气中的杂菌污染。 2、如使用干热灭菌，温度不可高于180℃，以防纸 张和棉花烤焦。
为什么玻璃器皿要塞棉花？
实验室常用玻璃器皿清洗管理规定
1 目的为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要，规范玻璃器皿清洗管理，特制定本流程简图。
2 范围适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。
3 职责3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。
3.2综合室主任负责各类玻璃器皿清洗效果的检查，微生物检测室玻璃器皿的清洗效果由微生物检测室主任负责检查。
3.3各室分析人员负责将使用后的玻璃器皿进行分类收集并做好标识后放至指定区域。
4 概念：无5玻璃器皿清洗方法5.1新购置玻璃器皿的清洗方法新购置的玻璃器皿含游离碱较多，一般用2％的盐酸或洗涤液清洗，再用自来水冲洗干净，最后用蒸馏水冲洗，晾干。
5.2常用玻璃器皿的清洗方法根据实验，将实验室常用的玻璃器皿分为：一般性分析玻璃器皿、残留油类(皂化值实验)玻璃器皿、金属元素分析玻璃器皿(含消化杯)、糖类实验玻璃器皿、不溶性膳食纤维实验用坩埚、盛装指示剂或染料的玻璃器皿、盛装粘性较大日化原料的玻璃器皿等。
5.2.2特殊情况的清洗当用碱性乙醇洗液润洗或铬酸洗液浸泡8小时以上均无法清洗干净油污等有机物时，可加入碱性高锰酸钾洗液浸泡约30分钟后清洗，再用酸性硫酸亚铁洗液或VC洗液洗涤，然后用自来水反复冲洗，最后蒸馏水冲洗2～3次，晾干。
5.3 玻璃器皿洁净标准实验助理要对清洗后的玻璃器皿进行自检。
器皿内壁应能被水均匀地润湿而无水的条纹，且无水珠挂壁。
5.4 常用的干燥方法5.4.1 晾干：将玻璃仪器洗净后，沥尽水分，倒置于无尘的干燥处，让其自然晾干。
5.4.2烘干：一般玻璃仪器洗净并沥尽水分后，可置于电烘箱中，温度控制在105～110℃，烘1h左右。
但带有刻度的量器不宜在高温下烘干，应在60℃以下烘干。
如带有盖(塞)的玻璃仪器，如容量瓶、称量瓶等，应去掉盖(塞)。
5.5 微生物检测室玻璃器皿的清洗微生物检测室玻璃器皿按5.2.1一般性分析玻璃器皿清洗流程进行清洗，无菌玻璃器皿需经180℃维持3h灭菌，于室温下保存，保存期应小于一周。
微生物检验操作规程
微生物检验操作规程1. 目的建立微生物检验标准操作规程，保证检验操作规范化。
2. 范围适用于本公司相关的微生物检验活动的全过程。
3. 职责3.1微生物检验员负责微生物检验的全过程；3.2QC 主管负责监督检查本规程的有效实施。
4. 操作规程4.1微生物检验玻璃器皿吸管的洗涤4.1.1一般的玻璃器皿（例如培养皿、试管、三角瓶等），可用毛刷及洗涤剂洗去灰尘、油垢，然后用自来水、蒸馏水充分冲洗，直至玻璃器皿内壁均匀分布一层薄的水膜，即器壁既不挂水珠也无条纹，即洗涤达到标准。
4.1.2玻璃器皿内有污迹不能洗净时，可浸泡于洗液中，待器皿中有机物氧化分解后，取出用自来水、蒸馏水冲洗干净，备用。
4.1.3新购的玻璃器皿先用 2％盐酸浸泡，再用用自来水、蒸馏水充分冲洗。
4.2 器皿的包扎4.2.1试管：塞上胶塞，然后用牛皮纸或报纸把试管头包扎起来。
做发酵试验时，将试管头塞上专用的耐高温 PVC 试管帽。
4.2.2三角瓶、抽滤瓶：将三角瓶（抽滤瓶）口塞上胶塞，然后用牛皮纸把塞头部包起来。
4.2.3吸管：将耐高温的移液枪头装盒，用用牛皮纸或报纸包裹。
4.2.4平皿： 10 个为一组，用牛皮纸包裹。
4.3 消毒和灭菌：4.3.1化学灭菌：此法适用于微生物操作过程中不能加热、紫外线的地方。
如人手等。
（ 1）用 75%的乙醇溶液或 0.1%新洁尔灭擦拭或浸泡。
（ 2）一般用 1～ 2%的甲醛液浸泡软管和用具。
（ 3）一般成品漂白粉的有效成分是25～ 32% 。
使用时配成有效成份的 2%溶液洒在地面或容器内，（对金属有腐蚀作用）放置 10～ 15min 后冲洗即可。
（ 4）氯灭菌剂的能力以有效氯表示，将氯水配制成 50～ 100PPm 的有效氯溶液，可用于浸泡，冲洗和表面杀菌。
但氯对金属有腐蚀作用。
4.3.2物理灭菌：固体试液、液状石蜡等。
灭菌条件一般选用在 160℃干热空气灭菌 2h 。
（1）器具用牛皮纸或灭菌袋包（装）扎，放入金属容器内。
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清洁的玻璃器皿是得到正确的实验结果的重要条件之一。
清洗的目的就在于除去玻璃器皿上的污垢（灰尘、油污、无机盐等物质），使其不能妨碍得到正确的实验结果。
通常清洗方法有两种，一是机械清洗方法，即用铲、刮、刷等方法清洗；二是化学清洗方法，即用各种化学去污溶剂清洗。
具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况及污垢的性质决定。
1 实验室常用洗涤剂的种类及其应用
（1）肥皂使用时多用湿刷子（试管刷、瓶刷）沾肥皂刷洗容器，再用水洗去肥皂。
热的肥皂水（5％）去污力很强，洗去器皿上的油脂很有效。
（2）去污粉用时将一般玻璃器皿或搪瓷器皿润湿，将去污粉涂在污点上，用布或刷子擦拭，再用水洗去去污粉。
（3）洗衣粉常用1％的洗衣粉溶液洗涤载玻片和盖玻片，能达到良好的清洁效果。
（4）洗涤液通常用的洗涤液是重铬酸钾（或重铬酸钠）的硫酸溶液。
重铬酸钾（或重铬酸钠）与硫酸作用后形成铬酸。
铬酸是一种强氧化剂，去污能力很强，实验室常用之洗去玻璃和瓷质器皿上的有机质。
切不可用于洗涤金属器皿。
洗涤液分为浓溶液和稀溶液两种，配方如下：
a 浓配方：重铬酸钾（工业用）50g，蒸馏水150mL，浓硫酸（粗）800mL。
b 稀配方：重铬酸钾（工业用）50g，蒸馏水850mL，浓硫酸（粗）100mL。
配法：将重铬酸钾溶解在温热蒸馏水中（可加热），待冷却后，再缓慢加入浓硫酸，边加边搅拌。
配好的溶液呈棕红色或橘红色。
应始终存储于有盖容器内，以防变质。
此液可多次使用，直至溶液变成青褐色或墨绿色时失效。
2 各种玻璃器皿的洗涤方法
（1）新玻璃器皿的洗涤法新购置的玻璃器皿（包括载玻片、盖玻片、试管、吸管、平皿、三角瓶等）含有游离碱，应用2％的盐酸溶液浸泡数小时，以中和其碱质，再用水充分冲洗干净。
（2）载玻片及盖玻片的洗涤法用过的载玻片放入1％洗衣粉溶液中煮沸20～30min（注意溶液一定要浸没玻片，否则会使玻片钙化变质），待冷却后，逐个用自来水洗净，浸泡于95％的乙醇中备用。
盖玻片散入1％的洗衣粉溶液中，煮沸1min，待稍冷后再煮沸1min，如此重复2～3次（如煮沸时间过长会使玻片钙化变白且变脆易碎）。
待冷却后用自来水冲洗。
洗净后于95％的乙醇中浸泡。
带有活菌的载玻片或盖玻片可先浸在5％石炭酸，或2～3％来苏水，或0.1％升汞溶液中消毒24～48小时后，再按上述方法洗涤。
使用前，可用干净纱布擦去酒精，并经火焰微热，使残余酒精挥发，再用水滴检查，如水滴在玻片上均匀散开，方可使用。
（3）血球计数板的清洗血球计数板（或Petrof Hausser细菌计数板）使用后应立即在水龙头下用水冲净，必要时可用95％酒精浸泡，或用酒精棉轻轻擦拭，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。
洗涤完毕镜检计数区是否残留菌体或其他沉淀物，若不干净，则必须重复洗涤至洁净为止。
洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。
（4）一般玻璃器皿的洗涤法三角瓶、培养皿、试管等可用毛刷蘸洗涤剂或去污粉或肥皂洗去灰尘、油污、无机盐等物质，然后用自来水冲洗干净。
如果器皿要盛高纯度的化学药品或者做较精确的实验，可先在洗液中浸泡过夜，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗2～3次。
洗刷干净的玻璃器皿烘干备用。
染菌的玻璃器皿，应先经121℃高压蒸汽灭菌20～30min后取出，趁热倒出容器内的培养物，再用热的洗涤剂溶液洗刷干净，最后用水冲洗。
染菌的移液管和毛细吸管，使用后应立即放入5％的石炭酸溶液中浸泡数小时，先灭菌，然后再冲洗。
（5）含有琼脂培养基的玻璃器皿的洗涤法先用小刀或镊子、玻璃棒将器皿中的琼脂培养基刮下。
如果琼脂培养基已经干燥，可将器皿放在少量水中煮沸，使琼脂熔化后趁热倒出，然后用水洗涤，并用刷子沾洗涤剂擦洗内壁，然后用清水冲洗干净。
如果器皿上沾有蜡或油漆等物质，可用加热的方法使之熔化后揩去，或用有机溶剂（苯、二甲苯、丙酮等）擦拭；如器皿沾有焦油、树脂等物质，可用浓硫酸或40％氢氧化钠溶液浸泡，也可用洗涤液浸泡。
（6）光学玻璃的清洗光学玻璃用于仪器的镜头、镜片、棱镜、玻片等，在制造和使用中容易沾上油污、水溶性污物、指纹等，影响成像及透光率。
清洗光学玻璃，应根据污垢的特点、不同结构选用不同的清洗剂、清洗工具及清洗方法。
清洗镀有增透膜的镜头，如照相机、投影仪、显微镜的镜头，可用30％的酒精可70%的乙醚配制清洗剂清洗。
清洗时应用软毛刷或棉球沾少量清洗剂，从镜头中心向外做圆周运动。
切忌将镜头浸泡在清洗剂中清洗；清洗镜头不得用力擦拭，否则会划伤增透膜，损坏镜头。
清洗棱镜、平面镜的方法，可依照清洗镜头的方法进行。
光学玻璃表面生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废。
生霉原因是霉菌孢子在温度湿度适宜和有营养物时生长成形成霉斑。
消除霉斑可用0.1%~0.5%的乙基含氢二氯硅烷与无水酒精配制的清洗剂清洗，潮湿天气还需掺入少量的乙醚，或用环氧丙烷、稀氨水等清洗。
使用上述清洗剂也能清洗光学玻璃上的油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾，其清洗方法与清洗镜头方法相似。
3 洗涤工作注意事项
（1）任何洗涤方法，都不应对玻璃器皿造成损伤。
所以不能使用对玻璃器皿有腐蚀作用的化学试剂，也不能使用比玻璃硬度大的制品擦拭玻璃器皿。
（2）用过的器皿必须立即洗刷，放置太久会增加洗刷的困难。
（3）含有对人有传染性或非传染性致病菌的玻璃器皿，应先浸在5％石炭酸溶液内或经蒸煮、高压灭菌后再行洗涤。
（4）盛过有毒物质的器皿，不要与其他器皿放在一起。
（5）难洗涤的器皿不要与易洗涤的器皿放在一起，以免增加洗涤的麻烦。
有油的器皿不要与无油的器皿混在一起，否则本来无油的器皿沾上了油污，浪费药剂和时间。
（6）强酸、强碱及其他氧化物和挥发性的有毒物品，都不能倒在洗涤槽内，必须倒在废液缸中。
（7）用过的升汞溶液，切勿装在铝锅等金属容器中，以免引起金属的腐蚀。
（8）盛用液体培养物的器皿，应先将培养物倒在废液缸中，然后洗涤。
切勿将培养物尤其是琼脂培养物倒入洗涤槽中，否则会逐渐阻塞下水道。
（9）使用洗涤液时，投入的玻璃器皿应尽量干燥，以避免稀释洗涤液。
如要去污作用
更强，可将之加热至40～50℃（稀铬酸洗液可以煮沸）。
器皿上带有大量有机质时，不可直接加洗涤液，应尽可能先行清除，再用洗涤液，否则洗涤液会很快失效。
用洗涤液洗过的器皿，应立即用水冲洗至无色为止。
洗涤液有强腐蚀性，使用时应注意防护，如溅于桌椅上，应立即用水洗并用湿布擦去。
皮肤及衣服上沾有洗涤液，应立即用水洗，然后用苏打（碳酸钠）水或氨液中和。
（10）注意安全！洗涤前应检查玻璃器皿是否有裂缝或者缺口。
我们实验室已经有好几个被玻璃器皿划伤的了，最严重的一个手上缝了五针（当时手上还戴着乳胶手套）！如果这时碰巧器皿上沾有有毒或致癌物质，那后果就不是一般的麻烦了。