扩展的CIA约束_附录_浙大经济学年会_薛鹤翔

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货币供给、经济增长与通货膨胀:CIA模型与中国经验

货币供给、经济增长与通货膨胀:CIA模型与中国经验

其次 , 传统的分析通常都假 定 : 在稳态 时经 济增 长率 为零 ,
即货 币供 给只对通货膨胀率有 影响 ,而对 经济增 长率没有影 响。这种假设 对于经济 高速增长 的中国来说 , 显然具有很大 的 局限性 。 因此 , 本文突破稳态时经济增长率 为零 的假设 , 引入 内 生增长机 制 , 立了一个“ 建 内生增长 的 CA模 型” 比较全面地 I ,
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其 中 k表示 t 期实 际资本存量 ,n为名义货币存量 ,物价 i 水平为 P,r 以货币形式表示 的政府转移支付 。 一为 除 了 预算 约 束外 ,代 表 人 还 面 临如 下 货 币先 行 ( I CA,
近年来 中国的货币供应量增长率远远超过其经济增长率 , 此 引发 通货膨胀的货币供给增长率临界值也较高 , 从而可能 出 然而这一高速 的货 币供 给非但没有 带来严重 、持续 的通货膨 现 “ 高货币供给 一低通货膨胀 ” 现象。 胀, 相反 , 19 在 9 8和 19 9 9年甚 至出现 了通货 紧缩——麦金 农 最后 , 通过 中国近年来 的宏 观数 据 , 本文对这一 “ 内生增长 将这一现 象称之为“ 中国之谜 ” 『 。1 ] , 对此 国内的学者们纷纷予以 的 CA模型 ” I 进行 了实证检验 , 证实这一模 型较好地解 释了“ 中 解释 , 提出 了货 币化假说 、】 I 2 货币流通 速度下降假说 1 3 ] 一 以及金 国 之谜 ” 。 融资产单一假说 。[[ 56 11 假说虽然对 “ M2G P之谜 ” t这些 高 /D 进行 文章其余部 分的安排如下 : 第二部分对 CA模型 的大体框 I 了比较全面的解释 ,却没有能够对 G P的两 个组成部分—— 架 进行 了说 明, 引入 内生增长机制进行 了稳态和 比较静态分 D 并 实际产 出和通 货膨胀的实际变动 , 出进 一步说 明 , 际上并 析 , 次讨论 了货 币供给 、 蓄意愿和经济 增长潜力对 产出 和 做 实 依 储 没有解答 : 为什么中国高速的货 币供给没有带来严重的通货膨 通胀的影响。 三部分 以模型 的结果对我 国的实际经验进行分 第

扩展的CIA约束_浙大经济学年会_薛鹤翔

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二、中国经济实证分析——投资流动性约束、通货膨胀惯性、货币政策
(一) 扩展的 CIA 约束和投资流动性冲击 1. CIA 约束的演进 如何将货币引入宏观经济模型, 并使其发挥与其在现实经济中相当的作用, 一直是现 代宏观经济学重要的研究课题。 CIA 约束和 MIU 是两种引进货币的方式。前者最早是 Clower(1967)提出,考虑了货币在经济中起到交易媒介(Medium of Exchange) 的作用;后者 最早由 Sidrauski(1967)提出,直接让货币进入消费者的效用函数,其理由是货币如同普通 商品一样给消费者带来了便利和服务。本文采用 CIA 约束,因为它更能反应货币在经济
Abstract: A new Keynesian macroeconomic model with extended Cash-in-Advance(CIA) constraint and hybrid new Keynesian Phillips curve is set up and calibrated for China. These two specifications capture significant liquidity constraint and dual track pricing in China, respectively. We also introduce an exogenous CIA shock identified from China's fixed investment data. In our model, the CIA shock shares the same property with demand shock under which output and inflation move in the same direction. This point is consistent with Chinese data. Moreover, we estimate Chinese monetary policy as an interest rate rule, and find that it can stabilize the economy suffered from different shocks, comparing to exogenous money supply. Finally, we explore the dynamics of output and investment under a news shock about the CIA constraint. Our finding sheds some light on a current puzzle in China, adequate liquidity but under-investment in this financial crisis. Key Words: Extended Cash-in-Advance Constraint; Chinese Monetary Policy; Hybrid New Keynesian Phillips Curve; Investment Liquidity Shock; News Shock JEL Classification: E32, E52

211113689_投资补贴规制路径与逻辑的多维审视

211113689_投资补贴规制路径与逻辑的多维审视

第31卷㊀第3期太㊀㊀平㊀㊀洋㊀㊀学㊀㊀报Vol 31,No 32023年3月PACIFICJOURNALMarch2023DOI:10.14015/j.cnki.1004-8049.2023.03.002殷维: 投资补贴规制路径与逻辑的多维审视 ,‘太平洋学报“,2023年第3期,第14-28页㊂YINWei, AMulti-dimensionalReviewoftheApproachesandLogicsofInvestmentSubsidiesRegulation, PacificJournal,Vol.31,No.3,2023,pp.14-28.投资补贴规制路径与逻辑的多维审视殷㊀维1(1.西南政法大学,重庆401120)摘要:近年来,欧盟的反补贴实践与立法动向和美式经贸协定中纳入的非商业援助条款,呈现出将传统补贴纪律从贸易领域向跨境投资扩张趋势㊂这类新兴规则以投资补贴作为规制对象,以维护公平竞争和消除市场扭曲为名,试图填补监管空白㊁约束外国政府投资激励措施㊁规范国有企业跨境投资行为㊂然而,投资补贴规制存在逻辑不自洽㊁歧视性立法和 竞争保护主义 等倾向,是欧美制度输出与规则博弈的表现㊂中国应坚持以 发展为导向 进行纠正,从 竞争 视角予以回应㊂深化国内改革㊁推动合理规则的构建,以发展中国家发展权和国际合作以谋发展的角度来协调各项经济政策的外溢与冲突;积极参与规则博弈,利用双边与多边机制提升投资补贴规则制定话语权,维护中国的发展利益㊂关键词:投资补贴;跨国补贴;投资激励措施;竞争中性;补贴纪律中图分类号:D99/F11㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1004-8049(2023)03-0014-15收稿日期:2022⁃08⁃24;修订日期:2022⁃09⁃23㊂基金项目:本文系国家社会科学基金一般项目 国际贸易协定中的国有企业规则与中国方案研究 (21BFX152)的阶段性研究成果㊂作者简介:殷维(1989 ),女,湖南株洲人,西南政法大学国际法学院副教授㊁硕士生导师,法学博士,主要研究方向:国际经济法㊁国有企业规则㊁全球经济治理㊂∗感谢‘太平洋学报“编辑部和匿名审稿专家提出的建设性修改意见,文中错漏由笔者负责㊂㊀㊀传统的国际补贴纪律聚焦于货物贸易领域,并以世界贸易组织(以下简称WTO)规则作为多边规制手段约束成员方单边举措㊂然而近年来,欧盟与美国欲通过其域内实践和立法将对补贴的规制扩张至涉及跨境投资的无专门补贴纪律的领域,或将货物贸易补贴规则进行移植或变相运用,以突破 地域性 这一障碍㊂这类新兴投资补贴规则以跨境投资活动中涉及的投资补贴或激励措施为规制对象,以维护公平竞争㊁消除市场扭曲为名义,试图约束我国企业境外投资与 一带一路 投资项目,弥补现行多边和其域内规则中的监管空白,并为改革WTO补贴规则做铺垫㊂这类投资补贴规制实践与立法动向已然引发了争论,并在WTO合规性以及投资协定义务违反等方面被学者们检视或质疑㊂本文以当前欧美针对投资补贴的规制路径与逻辑为重点,探析立法动向与实践背后的动因㊁阐释 投资补贴 的内涵与表现㊁分析投资补贴规制路径及其价值导向,审视这类新兴规则可能引发的问题和法律冲突㊂本文认为良法善治能够起到维护公平竞争㊁消除市场扭曲的法律效果,但不当地将货物补贴纪律移植和扩张第3期㊀殷㊀维:投资补贴规制路径与逻辑的多维审视至投资领域,以竞争价值影响投资规范,并不能实现等同目标,反而对当前的规则体系造成了冲击㊂本文并非试图从国内法视角讨论政府应对哪些 投资补贴 进行规制以及从国际法的角度探讨应对哪些 投资补贴 设定国际纪律㊂而是以期通过多维度审视当前欧美主导的投资补贴规制存在的问题,探讨何以促使在国际新规则构建中不同经济政策和规则价值之间的一致性和协调性,以及不同经济制度的差异性如何在现有治理机制中被承认和包容㊂一㊁问题的提出:投资补贴规制的动因㊀㊀补贴既是WTO法关注的重要问题,也是国内法语境下各国政府实施经济社会治理的重要方式㊂补贴的二重性是讨论是否需要专门纪律进行规制的逻辑起点和根本原因㊂补贴在纠正市场失灵㊁解决收入不平等㊁保持政策空间等方面发挥了有益作用,与例如关税这类替代方案相比,其对贸易的破坏性或扭曲性更小㊂①但补贴也同样可能产生负面的国际外部性并扭曲全球资源配置㊂补贴可能会扭曲贸易㊁竞争和投资决策,导致稀缺资源的低效利用,甚至引发补贴 逐底竞争 ,扩大有能力补贴国家与不能提供补贴国家之间的发展差距㊂②一国政府在贸易和投资方面的补贴可能产生 溢出效应 从而对补贴提供者和其他国家间的贸易和投资活动产生不利影响;而这一影响可能不断扩大,从而影响到经济秩序,这也催生了对于新纪律和新救济手段的需求㊂③相较于传统补贴纪律强调贸易扭曲和产业损害的影响,欧美推行的新规则更强调对域内市场投资和竞争的扭曲效应㊂投资补贴的负外部性和 扭曲市场 的影响是规制的直接动因,但本轮欧美造法和实践还存在以下考量㊂1.1 寻求填补监管空白的新规则现有的国际规则为规范补贴提供了强有力的基础,但仍然被认为存在长期的问题和差距㊂全球经济的变化以及新风险的出现,使得贸易体系中的补贴问题变得更加复杂和紧迫㊂美欧日多次联合声明表明了对于当前缺乏规制国有企业行为的国际规则㊁WTO反补贴规则滞后的不满和担忧㊂当前仅有WTO的‘补贴与反补贴措施协定“(以下简称ASCM)和‘农业协定“来管理工业和农业补贴且被认为调整范围狭窄;WTO无法规制国有企业的投资问题;与国有企业㊁政府干预有关的竞争中性仅存在于经合组织软法性质的指南之中㊂于是美国与欧盟在WTO之外,通过创设新的补贴规则或扩大其竞争政策适用范围,④试图将涉及竞争中立的补贴条款㊁国有企业条款纳入区域经贸协定㊂⑤缺乏专门且具体的规则来解决外国补贴可能对欧盟内部市场产生扭曲影响,是欧盟委员会酝酿新法的重要原因㊂欧盟认为其现有的国家援助规则㊁投资审查框架㊁并购审查以及反补贴规则无法对新型补贴行为进行规制,尤其是在投资运营㊁并购㊁政府采购等方面涉及的外国补贴㊂尽管欧盟所视的 外国补贴 (foreignsubsidy)与 国家援助 相似,但目前欧盟国家援助规则只适用于成员国提供的援助;而投资审查仅为合作机制,且仅关注与公共利益㊁国家安全有关的外商投资;‘欧盟并购条例“处理的是外资收购中涉及的市场垄断问题,并购审查主51①②③④⑤AlanSykes, TheQuestionableCaseforSubsidiesRegula⁃tion:AComparativePerspective, JournalofLegalAnalysis,Vol.2,Issue2,2010,p.473.GaryHorlickandPeggyA.Clarke, RethinkingSubsidyDisciplinesfortheFuture, January,2016,https://www3.weforum.org/docs/E15/WEF_Subsidy_Disciplines_Future_report_2015_1301.pdf.韩立余: 投资补贴:虚幻还是现实 ,‘政法论丛“,2022年第2期,第19-20页㊂例如欧盟正在酝酿竞争政策的新工具,使其竞争政策域外适用的范围从经济垄断行为领域向行政性垄断行为领域延伸㊂黄勇: 论我国竞争政策法治保障的体系及其实现机制 ,‘清华法学“,2022年第4期,第29页㊂有学者指出,CPTPP中缔约方提出的许多例外和保留使规则的效力降低,适用范围更窄;中国在入世议定书中作出的有关国有企业的承诺则比CPTPP规则更丰富,范围更广,更适合用以规范国有企业的行为㊂WeihuanZhou, Rethinkingthe(CP)TPPasaModelforRegulationofChineseState-OwnedEnterprises, Jour⁃nalofInternationalEconomicLaw,Vol.24,Issue3,2021,p.572.太平洋学报㊀第31卷要为事后审查,且欧盟以及成员合并控制(mergercontrol)制度应用于国有企业相关合并案件中呈现出判断上的差异与规制上的困境㊂①新冠肺炎疫情期间各国加强了对相关产业的补贴也致使欧盟境内的外国补贴骤然增加,这也进一步增强了欧盟欲意加强单边立法规制㊁引入外国直接投资筛选新工具的决心㊂欧盟于2020年6月发布‘针对外国政府补贴创造公平竞争环境白皮书“㊂历经一年的酝酿,于2021年5月发布了‘外国补贴条例(草案)“(以下简称草案),拟对直接用于促进投资的外国补贴以及公共采购有关的补贴进行规制,弥补现有机制对于外国政府或国有企业的战略性投资与高新技术企业在欧经营的监管空白㊂2022年6月30日,欧洲议会和欧盟理事会就此达成了‘ 外国补贴条例法案⓪临时协议“,并表明欧盟试图以此推动WTO补贴规则改革的态度㊂2022年11月28日,欧盟理事会批准了‘关于扭曲欧盟内部市场的外国补贴条例“(以下简称条例),该条例于2023年1月12日正式生效㊂1.2㊀发展中国家投资促进与发展政策带来的冲突近十年来发展中国家的经济发展及其对世界经济的贡献有目共睹㊂尽管发生了新冠肺炎疫情大流行,亚洲发展中国家是唯一呈现出外国直接投资增长的地区,占全球流入和流出外国直接投资流量的一半以上㊂②这得益于发展中国家积极参与全球化㊁开放市场㊁深化合作,并从传统的贸易自由化㊁投资自由化的理论和机制中获益㊂外国投资一直被视为发展的主要催化剂,发展中国家也将外国投资视为经济发展㊁现代化㊁收入增长和就业的来源㊂不少发展中国家通过单边开放举措㊁双边和区域经贸合作的方式,以期实现其发展需求㊂单边开放举措既包括法治化营商环境的构建,尤其是在外资立法和政策方面出台保障外资的法律法规㊁实施放宽准入限制的举措㊁推出投资激励措施,也包括通过设立特殊经济区㊁自由贸易园区㊁出口加工区等来吸引外资㊂双边合作则表现为与其他国家或经济体合作,③在其本国辖区内建设经济或贸易合作园区㊁开展基础设施建设项目;而区域合作则主要体现在依托区域组织和机构实现区域一体化(例如东盟)㊁加入发展倡议(例如参与共建 一带一路 )㊁签订区域多边经贸协定㊂然而,发展中国家单边开放的经济特区㊁合作共建的经济园区中的经济活动却遭到了美国与欧盟的反补贴调查㊂ 印度 出口相关措施案 是第一个专门审查WTO补贴规则下经济特区激励措施的案件,④在本案中美国控诉了印度经济特区计划㊂另一个案例是 中国 关于服装和纺织品生产和出口措施案 ,⑤该案涉及位于 经济特区 或 经济开发区 符合条件企业的电价折扣等补贴㊂中国与埃及政府协议设立的经济特区,也因被指埃及生产商受益于 通过中国政府拥有或控制的银行或其他中国国有或国家控制的实体(直接或通过埃及实体)提供的财政捐助 从而构成补贴,而被欧盟委员会发起反补贴调查㊂这些发展中国家促进外国投资㊁推行开放的举措逐渐落入到进口国的监管和WTO补贴纪律的检视之中㊂被视为发展中国家单边开放举措的经济园区也引发了国内外学者的讨论,以检视经济园区这一单边举措以及其所在国的 单边经济法 带来的挑战㊂61①②③④⑤AlexandrSvetlicinii,ChineseStateOwnedEnterprisesandEUMergerControl,Routledge,2020,p.109.根据联合国贸发会‘2021年世界投资报告“,2020年流入亚洲发展中国家的外国直接投资(FDI)增加了4%,达到5350亿美元,反映了全球外国直接投资收缩中的韧性㊂UNCTAD, WorldInvestmentReport2021:InvestinginSustainableRecovery, June21,2021,https://unctad.org/system/files/official-document/wir2021_en.pdf.一般而言,政府单方面建立经济特区以支持各种经济活动,通常与非全国范围内有限规模的贸易和投资单方面政策自由化相结合㊂同时,一些区域,如跨越两个或多个国家的跨境经济特区和政府间合作开发的经济特区,可以源于国际合作,而不是经济特区东道国的单边倡议㊂UNCTAD, WorldInvestmentReport2019:SpecialEconomicZones, June12,2019,https://unctad.org/system/files/official-document/wir2019_en.pdf.PanelReport,India ExportRelatedMeasures,WT/DS541/R,circulated31October2019(underappeal),para7.342.WTO,China MeasuresRelatingtotheProductionandEx⁃portationofApparelandTextileProducts RequestforConsultationsbyMexico,WT/DS451/1,G/L/1004,G/SCM/D94/1,G/AG/GEN/103,18October2012.第3期㊀殷㊀维:投资补贴规制路径与逻辑的多维审视1.3 国际经贸规则变革下的竞争与博弈世界政治经济格局的变化催生了国家在规则与制度层面进行重构的需求,国家间的竞争已由 经济之争 转向了 规则之争 制度之争 ㊂随着中国的崛起,国际制度竞争已逐渐成为大国战略竞争的新特质㊂①近年来欧盟与美国在其对华新政策中强调与中国在经济和制度等方面的竞争性,并共同强化其对中国的经贸政策工具㊂②美国通过 双边关系集合方式 打造针对所谓 非市场经济体 的排他阵营,并试图从制度源头上限制中国㊂③欧盟则试图构建一个全方位对华经贸防御工具箱,以便在经济领域能够拥有更多手段与中国进行竞争㊂④在全球治理和国际公共产品供给方面,为遏制 一带一路 倡议,这一被视为中国推行 替代性治理模式 的工具,以美欧为首的七国集团推出了 重建更好世界 计划㊁ 全球基础设施和投资伙伴关系 ,同样体现了竞争与博弈的意图㊂贸易与投资是美欧对中国进行政策调整并试图推行新一轮国际造法的重要领域㊂在市场准入㊁公平竞争㊁政府补贴㊁产业政策㊁国有企业以及经济安全等领域,美欧都有着共同的关切,并试图达成合作与协调㊂美国尽管此前摒弃了多边路径而选择以双边(如中美第一阶段经贸协定)和单边(如单边制裁㊁贸易限制措施)途径,现如今其综合运用多种手段与平台开展与中国的规则博弈㊂以‘全面与进步跨太平洋伙伴关系协定“(以下简称CPTPP)和‘美墨加协定“为载体的非商业援助(补贴规则)㊁竞争中性(监管中立)和国有企业规则(商业考量与非歧视)呈现出了新特点与针对中国的意图㊂欧盟通过多边㊁双边和单边相结合的方式来应对所谓 中国挑战 ㊂在多边层面,欧盟多次在呼吁WTO补贴规则改革中强调竞争中立㊂欧盟在其发布的‘WTO现代化概念文件“提及扩大按ASCM处理给予国有企业的补贴㊁制定规则以应对国有企业造成的其他市场扭曲㊂美欧日多次联合声明中亦强调产业补贴导致的市场扭曲和不公平竞争,并要求加快制定应对产业补贴和国有企业的新规则,扩大禁止性补贴的范围㊂在双边层面,欧盟与日本㊁新加坡㊁越南等国家签订的经贸协定中都存在涉及竞争和国有企业的章节条款,‘中欧全面投资协定“(CAI)文本也纳入了涉及国有企业非歧视待遇㊁商业考量以及补贴透明度等内容㊂但相较于在区域经贸协定中纳入约束国有企业补贴以突破WTO传统补贴纪律的美式路径,欧盟则更偏向以 扭曲市场 为基础构建的外国补贴规制这一单边路径㊂⑤二㊁投资补贴的规制路径与价值导向:分析与展开㊀㊀目前围绕跨国投资补贴问题展开的研究还较为少见㊂有学者从WTO法的角度分析了欧盟草案的WTO合规性以及欧盟对 跨国补贴 进行反补贴调查的合规性;⑥有学者提出了WTO规则下针对美欧新兴国际投资补贴规则的 直接型 间接型/货物 服务 知识产权 分析框架;⑦也有学者从贸易救济路径为视角,探讨了国有企业海外投资跨境补贴的规制完善㊂⑧有学者从投资保护的角度分析了草案可71①②③④⑤⑥⑦⑧国际制度竞争存在四个维度,分别是规则之争㊁机制之争㊁机构之争和秩序之争,而其中规则之争是国际制度竞争的起点㊂参见李巍㊁罗仪馥: 从规则到秩序 国际制度竞争的逻辑 ,‘世界经济与政治“,2019年第4期,第28页㊂在全球治理领域,国家间的竞争也日益表现在规则制定权方面,但在当前的背景下,正是由于各国在规则的制定和改革方面难以达成共识以致多边层面的谈判频频受阻㊂参见孙吉胜: 当前全球治理与中国全球治理话语权提升 ,‘外交评论“,2020年第3期,第10页㊂严少华: 欧美对华政策协调及其局限 ,‘国际问题研究“,2022年第1期,第71页㊂竺彩华㊁刘让群: 中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响 ,‘太平洋学报“,2021年第4期,第7页㊂胡子南: 欧盟强化对华经贸防御工具的动因㊁举措㊁影响及中国应对 ,‘太平洋学报“,2022年第3期,第56页㊂沈伟㊁方荔: 欧式自由贸易协定国有企业规制的迭代㊁特质与启示 ,‘欧洲研究“,2022年第2期,第10㊁13页㊂胡建国㊁陈禹锦: 欧盟‘外国补贴条例(草案)“及其WTO合规性分析 ,‘欧洲研究“,2021年第5期,第84-110页㊂丁如: 新兴国际投资补贴规则:分析框架及我国方案构建 ,‘清华法学“,2022年第5期,第177-192页㊂徐昕: 国有企业海外投资跨境补贴的规制 ,‘法学研究“,2022年第5期,第207-224页㊂太平洋学报㊀第31卷能引发双边投资协定下的国民待遇与征收等法律问题;①也有学者从我国企业的应对视角,从我国国内改革㊁国企改革㊁国家援助制度完善等角度,提出了参考意见;②还有学者从现有国际经贸规则中补贴定义出发,分析了补贴与投资的关联性㊁探讨了影响投资的补贴救济措施㊂③本文并非试图再次探讨投资补贴规制在WTO法和国际投资条约体系下的合规性,也并非聚焦提出国内法语境下对投资补贴进行规制的具体建议㊂在对当前立法动向和案例实践分析时,本文侧重于探讨投资补贴规制的路径与逻辑㊁价值导向,以及与其他规则的冲突与协调问题㊂2.1 规制对象:投资补贴的内涵与表现(1)概念厘定贸易法语境下多是以 补贴 (subsidy)这一术语出现,而投资法语境下则多用 投资激励 (investmentincentives)一词,也有一些文件或文章中用 投资补贴 (investmentsubsidies)㊂投资激励通常被定义为影响投资地点而给予的补贴, 投资激励 投资补贴 投资援助 (invest⁃mentaid)在一定程度上可以互换使用㊂④从理论角度看, 投资补贴 主要被视为加强区域经济活动和促进经济增长的工具㊂一般而言投资激励措施范围很广,包括税收优惠㊁特许权㊁优惠贷款㊁优惠基础设施准入㊁经济特区(出口加工区)等㊂经合组织投资委员会针对吸引外国直接投资的激励措施进行了分析,列举了公司税收激励㊁监管投资激励㊁发展中国家以激励为基础的外国投资竞争㊁补贴和国家援助㊂由此可以看出,投资补贴的定义并非必然是完整的㊂投资补贴或投资激励措施可以分为吸引外资的优惠或激励措施以及促进对外投资的优惠或激励措施㊂针对外资的优惠和激励措施旨在吸引外资,从而促进技术引进㊁带动就业㊁促进东道国经济发展;而针对对外投资的鼓励措施则主要是助力增加母国财政收入㊁开拓国外市场㊁优化国内产业结构㊁增强本国企业的国际竞争力㊂旨在吸引外资的补贴性投资鼓励措施与WTO规则的冲突早已被讨论㊂⑤诚然,投资激励措施,在一定程度上可以增加外国投资者的投资信心,有利于吸引和鼓励外国投资;但投资激励措施并非改善投资环境的唯一政策工具,还需要综合考量诸多因素㊂如若实施投资激励措施的成本小于其带来的社会福利,那么这一种激励不仅缺乏正当性,反而会造成扭曲效应㊂⑥然而,对于促进对外投资的激励措施或补贴则是因由欧美此轮造法而引发的关注与讨论㊂(2)具体表现本文所指 投资补贴 源于对欧盟反补贴实践和立法动向中呈现出对一国对外投资中所涉补贴进行规制的概括㊂有学者称之为 境外投资补贴 ㊂⑦欧盟对埃及玻璃纤维织物反补贴案中,欧盟是对中国提供给中国在埃及投资企业的补贴进行反补贴调查,这一 投资补贴 又被称为 跨国补贴 ㊂在欧盟反补贴实践中,国有企业接受和提供的 补贴 是主要规制对象,且埃及对经济特区的投资鼓励措施受到了间接影响;⑧欧盟条例中 外国补贴 定义中所涵盖的81①②③④⑤⑥⑦⑧叶斌: 欧盟‘外国补贴白皮书“的投资保护问题刍议 ,‘国际法研究“,2020年第6期,第70-85页㊂李万强㊁张嘉兴: 欧盟新型补贴审查制度对我国的影响及应对措施 ,‘国际经贸探索“,2022年第3期,第98-112页㊂韩立余: 投资补贴:虚幻还是现实 ,‘政法论丛“,2022年第2期,第14页㊂KennethP.Thomas, InvestmentIncentives:GrowingUse,UncertainBenefits,UnevenControls:anExplorationofGovernmentMeasurestoAttractInvestment, InternationalInstituteforSustainableDevelopment(IISD),November,2007,https://www.iisd.org/gsi/sites/default/files/GSI_Investment_Incentives.pdf.刘笋: 补贴与国际投资的关系及与国际立法趋势的冲突 ,‘法律科学“,2003年第2期,第94-103页㊂张庆麟: 国际投资协定中的投资促进措施及其规制 ,‘政法论丛“,2022年第2期,第39页㊂李本㊁徐欢颜: 境外投资补贴的规制动因㊁审查框架与中国应对 以欧盟‘外国补贴条例草案“为切入点 ,‘国际贸易“,2021年第11期,第89页㊂VictorCrochetandVineetHegde, China s GoingGlobal Policy:TransnationalProductionSubsidiesUndertheWTOSCMA⁃greement, JournalofInternationalEconomicLaw,Vol.23,Issue4,2020,p.841.Benitah将跨国补贴定义为 在补贴授予政府所在国之外制造相关产品的受益人的补贴 ㊂MarcBenitah,TheWTOLawofSubsidies,AComprehensiveApproach,WoltersKluwer,2019,p.605.第3期㊀殷㊀维:投资补贴规制路径与逻辑的多维审视投资补贴 是指在欧经营或并购的外国公司从非欧盟国家政府直接或间接接受补贴㊂该条例规制的是给予企业的外国补贴,包括由国家直接或间接控制的在国内市场从事经济活动的公共企业(publicundertaking)㊂CPTPP中非商业援助条款因覆盖货物㊁服务贸易和投资,也涉及 投资补贴 ,即 缔约方政府或国有企业不得通过给另一缔约方内涵盖投资提供补贴从而对内部市场造成不利影响 以及 向国有的海外投资提供非商业援助从而造成其他缔约方的国内产业损害 ㊂欧美主导的投资补贴规制,尽管都针对涉跨境投资活动的补贴,但在具体规制对象上仍存在差别㊂美式协定中投资补贴多是规制涉及国有企业投资行为;而欧式举措则针对的是包括国有企业在内的企业投资行为㊂从规制国的视角,投资补贴规制所针对的跨境投资包括在出口国的投资(尤其包括在出口国特别经济区从事生产的外资企业)㊁在东道国运营的外资或并购㊂因此,本文所论及的 投资补贴 是指一国政府提供给该国跨国企业对外投资以及一国政府提供给在本国运营的跨国企业的 补贴 或 激励措施 ㊂该投资补贴的提供者包括政府与国有企业,而补贴的接受者既包括国有企业也包括其他私营企业㊂2.2㊀规制路径一:进口国对投资补贴的反补贴调查美国和欧盟在其反补贴实践中体现出对于出口国涉投资补贴进行规制的趋势㊂这里出口国涉投资补贴主要指上述提到的出口国为吸引外资提供的补贴或激励措施(以在出口国经济特区生产加工产品的外资为例);以及第三国政府对其本国企业在出口国投资提供的补贴㊂在这一规制路径中,进口国实施的对投资补贴的反补贴调查,是依据其本国反补贴立法开展,并需经受WTO的 司法审查 ㊂印度 出口相关措施案 作为第一个专门审查ASCM下经济特区 投资补贴 的案例而备受关注㊂该案中美国投诉了印度在其经济特区授予符合条件的企业激励措施的计划㊂WTO专家组结论认为这一有争议的激励措施属于ASCM第三条中禁止的出口补贴,因此建议撤销有争议的经济特区补贴㊂与WTO已有案例相比,美国利用其反补贴调查㊁审查经济特区激励措施,尤其是针对发展中国家经济特区计划有着更长的历史,而这也被认为是对WTO机制起补充作用㊂①这些案例也对经济特区的 投资补贴 政策产生了影响㊂与美国反补贴针对出口国政府的经济特区计划或投资激励措施不同,欧盟近期的实践呈现出对于 跨国补贴 进行约束的趋势㊂欧盟试图将ASCM对补贴的限制扩展到 第三国 提供的涉对外投资的 跨国补贴 ㊂但与美国相同的是,有争议的 投资补贴 措施均在出口国的经济特区,或是以出口国提供给位于其经济特区的外资进行补贴的形式,或是第三国为其跨国企业在出口国运营提供补贴的形式㊂欧盟委员会分别在 中埃 玻璃纤维织物案 和 埃及 特定长纤维产品案 中认为位于中埃苏伊士经济贸易合作区内的埃及巨石和埃及恒石受到来自中国公共机构的财政资助㊂②埃及政府积极寻求并接受来自中国的财政资助,依据‘国家对国际不法行为的责任条款“第11条规定,上述财政资助可视为由埃及政府提供;而此类财政资助只授予位于中埃苏伊士经济贸易合作区内特定企业,从而具有专向性,欧盟委员会认定此类财政资助授予相关企业以利益从而构成专向补贴㊂欧盟这一思路突破了ASCM以及欧盟依据ASCM而制定和修改的‘对来自非欧盟成员国受补贴进口产品保护性措施的条例“有关财政资助授予者与接收者必须位于同一成员方境内这一地域限制条件,首次将跨境财政资助认91①②SherzodShadikhodjaev, TheWTOAgreementonSubsidiesandCountervailingMeasuresandUnilateralismofSpecialEconomicZones, JournalofInternationalEconomicLaw,Vol.24,Issue2,2021,p.385.欧盟委员会收到的另一起投诉是关于从中国和印度尼西亚进口热轧不锈钢板和卷材㊂投诉人强调印度尼西亚政府通过中国提供的融资,积极给予中国生产商在印度尼西亚设立子公司的优惠待遇,并且中国政府在 一带一路 沿线 走出去 国内过剩产能和抢抓机遇的共同视角下,对中国不锈钢热轧板材产业 走出去 给予补贴㊂。

中俄合作共建“大欧亚自贸区”研究

中俄合作共建“大欧亚自贸区”研究

商业经济SHANGYE JINGJINo.2,2021 Total No.534第2021年第2期(总第534期)中俄合作共建“大欧亚自贸区”研究赵传军,邢玉升(黑龙江大学经济与工商管理学院,黑龙江哈尔滨150080)[摘要]在美国及西方对中国经济与科技进行直接打压和战略围堵的形势下,中国应与俄罗斯密切合作、共同协商,推动建立“大欧亚自贸区”。

中国倡导并正在发展的“一带一路”建设与普京经济学大力推动的“欧亚经济联盟”应进行全方位的战略对接,从而实现共建“大欧亚自贸区”,为中俄及其它成员国的发展与合作建立多边多元、互利共赢的大平台。

[关键词]大欧亚自贸区;中国;俄罗斯[中图分类号]F742[文献标识码]A[文章编号]1009-6043(2021)02-0001-04Abstract:Under the situation of direct suppression and strategic containment of China's economy and science and technology by the United States and the West,China may closely cooperate and jointly negotiate with Russia to promote the establishment of a "Greater Eurasian Free Trade Area".The Belt and Road construction advocated and developed by China and the Eurasian Economic Alliance,which is vigorously promoted by Putin economics,should be carried out in all directions to achieve the strategic alliance between the two sides so as to build the Greater Eurasian Free Trade Area and establish a multilateral,mutually beneficial and win­win platform for the development and cooperation of China,Russia and other member states.Key words:Greater Eurasian Free Trade Area,Chian,Russia一、新形势下中国对外经贸合作的三个战略方向近3年来,中国对外经贸合作的形势与环境发生了重要变化,这种变化集中体现在两个方面:一是在特朗普任总统后期开始疯狂地、没有底线地对中国经济和科技进行公开打压和围堵,不但与中国大打贸易战,还直接运用行政手段对中国科技企业进行打压和制裁,对中国的对美投资进行严格限制,把与中国经济“脱钩”作为战略目标。

陈钊简历 - 复旦大学经济学院

陈钊简历 - 复旦大学经济学院

陆铭简历(2010年7月1日更新)个人信息:性别:男出生年月:1973年3月教育经历:复旦大学经济学博士,2001复旦大学经济学学士,1996工作经历:香港科技大学访问教授,2010年7-8月里尔第一大学访问教授,2010年3月加拿大“UWO/CIGI/BRIC (China) +Ontario Project”特邀研究员,2009年11月至今浙江大学经济学院兼职教授,2009年9月至今安徽大学泛长三角社会和经济发展研究中心研究员,2009年7月至今中山大学岭南学院经济学科发展委员会顾问,2009年6月至今北京大学林肯研究院兼职研究员,2009年4月至今巴黎第一(索邦)大学(Université Paris Sorbone)访问教授,2009年5月亚洲开发银行咨询专家,2009年2月至今比利时鲁汶大学(Katholieke Universiteit Leuven)访问教授,2008年11-12月日本一桥大学客座研究员,2008年9月至今巴黎第九大学(Université Paris Dauphine)访问教授,2007年10-11月世界银行咨询专家,2007年至2008年复旦大学发展与政策研究中心主任,2007年3月-2008年3月复旦大学产业发展研究中心主任,2006年8月至今加拿大女王大学(Queen’s University)访问学者,2004年11月至2005年4月联合国世界发展经济学研究院(UNU/WIDER),2004年5月至8月复旦大学中国经济研究中心兼职研究员,2003年10月至今复旦大学匿名审稿杂志《世界经济文汇》编辑,2002年1月至今复旦大学经济学系、复旦大学就业与社会保障研究中心,2001年7月至今(2003年12月晋升为副教授,2007年11月破格晋升为教授)法国就业研究中心(le Centre d'études de l'emploi),1999年10月至12月研究领域:劳动经济学、区域和城市发展、社会经济学。

中国的产出持续性_附录_浙大经济学年会_薛鹤翔

中国的产出持续性_附录_浙大经济学年会_薛鹤翔

(8)
Wt b = Wt * −1 (1 + π t −1 ) Wt* = (1 − ω w )Wt f + ω wWtb Wt = [α wW wt = Wt Pt
1−θ w t −1
(9) (10)
1 *1−θ w 1−θ w
+ (1 − α w )Wt
]
(11) (12)
Wt Y = MCt (1 − α ) t Pt Nt zt = MCtα Yt Kt
γ eb
0.4789***
γ e mc
−0.0007
= 0。
6
在得到非结构参数之后,下一步我们来估计结构参数{ω , θ } 。 根据混合型新凯恩斯菲利普斯曲线的公式,结构参数和非结构参数之间的关系为:
γf ≡
βθ ω (1 − ω )(1 − θ )(1 − βθ ) ,γ b = , γ mc = 。设结构式 θ + ω[1 − θ (1 − β )] θ + ω[1 − θ (1 − β )] θ + ω [1 − θ (1 − β )]
4
我们用 M 2 作为货币变量,其包括货币和准货币,数据跨度为从 1993 年第一季度到 2008 年第四季度。我们定义货币的增长率为 gt = 为:
Mt ,并设 xt 服从一阶自回归过程,估计结果 M t −1
ln gt = 0.59*** ln gt −1 + εmt
(三)货币需求方程 CKM(2000)通过估计下列货币需求方程来校准 υ , b ,本文亦采用相同的方法。
θ
0.5208(0.0246)
ω
0.4742(0.1559)
γf
0.5155(0.081)

大作业CIA铸币税

大作业CIA铸币税

基于CIA 铸币税模型对中国经济波动的研究一、模型建立假设政府不再简单地将货币分发给每个家庭,而采取发行新货币的方式来填补财政赤字。

政府以新发行货币购买的产品价值称为铸币税(seigniorage)。

通过铸币税这种方式引入货币发行,需要对CIA 模型作两点变动。

第一,模型中需要加入政府预算约束。

政府消费产品后会导致可供私人消费的产品相应减少,这样看,铸币税就像税收一样。

为了简化政府的预算约束,假设铸币税是政府支付其消费的唯一方式,认为政府支出就会带来赤字,要有铸币税偿付。

政府的预算约束为:tt t t t p M M g g g1ˆ--==其中,t M 为t 时期总货币存量,1--t t M M 为时期t 政府为了填补该时期的赤字新发行的货币量;t t g g g=ˆ是在时期t 政府消费的实际产品量(实际铸币税),货币以政府支出的形式进入经济;g 为政府赤字的平均水平;t gˆ是政府赤字面对的随机冲击,服从如下随机过程:),0(~,ˆln ˆln 211g g t g t t t N g gσεεπ+++⋅= 这个随机过程意味着^t g 的稳态值为1。

为了求解模型,需要一个稳态存在。

我们用t M 去除t 时期的货币量和价格水平(以对它们进行标准化),并且定义t ϕ为t 时期的货币增长率,1-=t t t M M ϕ令 ti t it t t t M m mM p p ≡≡ˆ,ˆ 政府的预算约束方程可化为:t ttt t t tt t t t p M p M M p M M g g gˆ111ˆ11ϕ-=-=-==-- 第二,因为在这个模型中货币增发是以政府购买为渠道,不再需要假定货币直接转移支付给家庭。

1.竞争经济中的第i 个个体: 满足连续统假设2.约束条件(1)、个体约束条件①.购买消费品要受到已有现金约束(CIA ):左右两边同除以t M1111----==⋅t t i t t i t t i t t M m M m M c p ϕ ,11011---==⎰t i t t m di m M令 ti t it t t t M m mM p p ≡≡ˆ,ˆ 。

数学学院硕士研究生课程内容简介

数学学院硕士研究生课程内容简介

数学与统计学院硕士研究生课程内容简介学科基础课-------------------- 泛函分析--------------------课程编号:1 课程类别:学科基础课课程名称:泛函分析英文译名:Functional Analysis学时:60学时学分:3学分开课学期:1 开课形式:课堂讲授考核形式:闭卷考试适用学科:基础数学、应用数学、运筹与控制论、课程与教学论授课单位及教师梯队:数学与统计学院,基础数学系教师。

内容简介:本课程介绍紧算子与Fredholm算子、抽象函数简介、Banach代数的基本知识、C*代数、Hilbert 空间上的正常算子、无界正常算子的谱分解、自伴扩张、无界算子序列的收敛性、算子半群、抽象空间常微分方程。

主要教材:张恭庆、郭懋正:《泛函分析讲义》(下册),北京大学出版社,1990年版。

参考书目(文献):1.定光桂:《巴拿赫空间引论》,科学出版社,1984年版。

2.M. Reed, B. Simon, Methods of Modern Mathematical Physics I, Functional Analysis, 1972.3.K. Yosida, Functional Analysis, Sixth Edition, 1980.4.张恭庆、林源渠:《泛函分析讲义》(上册),北京大学出版社,1987。

5.V. Barbu, Nonlinear Semigroups and Differential Equations in Banach Spaces, 1976.6.A. Pazy, Semigroup of Linear Operators and Applications to Partial Differential Equations, 1983.-------------------- 非线性泛函分析--------------------课程编号:2 课程类别:学科基础课课程名称:非线性泛函分析英文译名:Nonlinear Functional Analysis学时:60学时学分:3学分开课学期:2 开课形式:课堂讲授考核形式:闭卷考试适用学科:应用数学、基础数学、运筹学与控制论授课单位及教师梯队:数学与统计学院,应用数学系教师。

人民币汇率变动对中国贸易收支的影响

人民币汇率变动对中国贸易收支的影响

国际贸易©人民币汇率变动对中国贸易收支的影响饶恒玮(南京审计大学,江苏南京211815)摘要:入世以来,中国的对外贸易额与日俱增,国际收支占国内生产总值的比重也随之提高增加。

而汇率作为国际收支的影响因素之一,也成了众多学者的研究对象。

在以往学者的研究之上,论文通过利用VAR模型,探究人民币有效汇率对中国国际收支的影响,从而得出结论:汇率波动对我国国际收支在短期内有显著影响,因此我国应该制定适当的货币与财政政策,调整汇率,从而达到实施有管制的浮动汇率制的目的,有效避免汇率波动对我国国际收支产生不利影响。

关键词:人民币汇率;中国贸易收支;VAR模型中图分类号:F832+F752文献标识码:A文章编号:1008-4428(2021)09-0159-04The impact of RMB exchange rate fluctuation on China9simport and export tradeRao Hengwei(Nanjing Audit University,Nanjing,Jiangsu,211815)Abstract:Since China's entry into the WTO,China's foreign trade volume has increased day by day,and the proportion of international payments in China's GDP has also increased.As one of the factors affecting the balance of payments, exchange rate has also become the re­search object of many scholars.On the basis of previous studies,this paper uses the VAR model to explore the impact of the effective ex­change rate of RMB on China's balance of payments,and concludes that exchange rate fluctuations have a significant impact on China's bal­ance of payments in the short term,so China should adjust the exchange rate through appropriate monetary and fiscal policies,so as to a­chieve the purpose of implementing a regulated floating exchange rate system,effectively avoid adverse effects on China's balance of pay­ments due to exchange rate fluctuations.Key words:RMB exchange rate;China^s import and export trade;panel VAR一、弓言(一)研究背景汇率的变动一直以来是一国对外贸易关注的重点,其对中国对外贸易额的重要影响不言而喻。

通货膨胀的门槛效应与中国经济增长

通货膨胀的门槛效应与中国经济增长

通货膨胀的门槛效应与中国经济增长唐雪莲;建克成【摘要】the relationship between inflation and economic growth is still a pending issue so far. This paper establishes a non-linear panel threshold model to illustrate the relationship between inflation and economic growth,and selects the inflation rate change as the threshold variable. By using the provincial panel data of empirical testing in China from 1985 to 2011 years, we found that when the inflation rate of change is lower than the threshold variable 0.0800,the inflation can promote economic growth. What’s more,when the change in the threshold variable is between 0.520 and 0.0800,the positive effect of inflation in boosting economic growth is more obvious. However,when the change is higher than the larger of the second threshold val⁃ue,the inflation is negatively correlated with economic growth. Therefore,the control of inflation relative growth rate is consid⁃ered as important as absolute level control.% 迄今为止,通货膨胀与经济增长之间关系仍然是一个争而未决的难题。

数字基础设施建设、二代涉入与家族企业绿色创新———以“_宽带中国”_战略为准自然实验

数字基础设施建设、二代涉入与家族企业绿色创新———以“_宽带中国”_战略为准自然实验

图1 2010—2020年我国互联网宽带发展情况
图2 2014—2020年我国移动互联网发展情况
数字基础设施建设是一项高风险的战略决策,不仅需要技术数字化更迭,还需要通过商业互动与价值
交换等市场模式的数字化来实现 能 力 转 换 ( 池 仁 勇 等,2022 ) [ 1] ,它 利 用 驱 动 创 新 来 改 变 创 新 模 式 并 提 高
收稿日期: 2022-09-20
基金项目: 浙江省工商管理一流学科建设基金项目“ 中国家族企业代际传承的财务安排研究” (1010JYN4118003G)
作者简介: 郑智勇,男,博士研究生,主要从事家族企业治理研究。
论文荣获浙江工商大学杂志社第三届“ 金道杯” 学术新人论文大赛博士生组“ 学术新星奖” 。
数字基础设施建设、二代涉入与家族企业绿色创新
———以“ 宽带中国” 战略为准自然实验
郑智勇
( 浙江工商大学 会计学院, 浙江 杭州 310018)
摘 要: 双循环的新发展格局下,“ 宽带中国” 战略作为重要的数字基础设施实施方案,在二
代涉入的情境下,通过产业结构升级对家族企业绿色创 新 产 生 重 要 影 响。研 究 发 现,数 字 基 础 设
DOI:10. 14134 / j. cnki. cn33-1336 / f. 2023. 09. 007
Digital Infrastructure Construction and Green Innovation of Family Enterprises from the
Perspective of Second Generation Involvement:
通过优化资源配置、业务流程再造、动态整合技术知识等手段,从而降低了交易成本与管理成本,提高了自

当暴力变得缓慢:《荒潮》中的生态殖民

当暴力变得缓慢:《荒潮》中的生态殖民
在这一过程中,没有人采取任何防护措施。⑤
这样的描写带给我们一种现实的“钝感”。在他
笔下的硅屿,空气全部染上铅色,还散发着浓烈的
恶臭气味;当地人用来冲洗衣服的河水是全然乌黑
的;孩子们奔跑时踏过的土壤铬含量高达 EPA 临界
值的 1338 倍;居民的呼吸系统疾病、肾结石、血液
疾病和癌症病例的发病率更是高得惊人:“曾经出现
态危机的借口。布兰道明白:
(运用新技术的) 加工过程所产生的环境
污染严重超出美国环境保护署 (EPA) 制定标
准,需要购买额外的环保基金,人工成本高
昂,且根据美国法规需要为劳工购买高额保险
以应对数十年后潜在疾病暴发时的赔偿金。一
言蔽之,极不划算。
因此,为了节省成本,公司决定在劳动力极其
廉价的发展中国家应用这种高污染技术。事实上,
佣了 30000 多名工人,这些工人——包括许
多孩子在内,每天都在这些垃圾里工作,将
金、铜等有价值的金属拣出来,回收了原价超
过 10 亿元的电子废品,但代价就是这些工人
的健康。那些不能被回收出售的有毒垃圾就留
在这里,逐渐渗透、污染土壤和地下水。④
在 《荒潮》 中,陈楸帆对硅屿镇的描写仿佛使
人置身于现实的图景中:
数不清的作坊工棚如同麻将牌般毫无空
隙地紧挨着,占据了所有街道的两旁,中间留
出一条狭小的道路供车辆拉卸垃圾,已拆解或
当代前沿·科幻文学研究
等待处理的金属机壳、破损显示器、电路板、
27
缘群体时,就会发生这种暴力行为。慢暴力正是这
构的嵌入性、固定性,慢暴力呈现出‘自然’的特
性,成为了沉默无声的力量”⑨。换言之,由于社会
Atwood)《疯癫亚当》 三部曲 (MaddAddam,2003—

中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响

中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响

第29卷㊀第4期太㊀㊀平㊀㊀洋㊀㊀学㊀㊀报Vol 29,No 42021年4月PACIFICJOURNALApril2021DOI:10.14015/j.cnki.1004-8049.2021.04.001竺彩华㊁刘让群: 中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响 ,‘太平洋学报“,2021年第4期,第1-14页㊂ZHUCaihua,LIURangqun, TheImpactofChina⁃U.S.GameontheRestructuringofInternationalTradeandEconomicRulesSystem, PacificJournal,Vol.29,No.4,2021,pp.1-14.中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响竺彩华1㊀刘让群2(1.对外经济贸易大学,北京100029;2.中国科学院大学,北京100049)摘要:中美规则博弈从本质上来说就是发展利益㊁发展模式和发展主导权之争㊂由于美国把中国视为战略竞争对手,因此从战略上遏制中国发展的意图显而易见㊂而今天的规则博弈又高度涉及彼此国内制度,中国也绝不会放弃自身发展权和发展道路的选择,因此中美规则博弈将在较长时间处于非合作博弈状态㊂从双方博弈筹码来看,美国在科技领域占优,中国在国内政治稳定性上占优,双方在国内市场规模上基本持平,但时间有利中国㊂双方非合作博弈的外化表现就是围绕 非市场经济国家 和 发展中国家地位 在世界贸易组织(WTO)改革方向上的根本分歧㊁在美国主导的区域和双边规则中的强排他性和 去中国化 以及通过各种污名化直接发难中国体制㊂中美非合作博弈对国际经贸规则体系的走向产生重要影响,主要表现为:国际经贸规则体系更趋碎片化㊁世界可能形成两种导向的规则体系㊁区域化规则体系将成为主导模式㊂对中国来说,在不可能改变美国的情况下,最好的战略选择就是在做好自己事情的基础上,以更加包容的制度平衡方式化解美国排他性制度制衡方式带来的压力和挑战㊂关键词:拜登政府;非合作博弈;国际经贸规则体系;排他性制度制衡;包容性制度平衡方式中图分类号:F113.1/D822㊀㊀㊀㊀㊀文献标识码:A㊀㊀㊀㊀㊀文章编号:1004-8049(2021)04-0001-14收稿日期:2020⁃12⁃28;修订日期:2021⁃02⁃05㊂基金项目:本文系国家社会科学基金重点项目 国际经贸规则重构方向研究 (20AJL008)的阶段性研究成果㊂作者简介:竺彩华(1972 ),女,浙江奉化人,对外经济贸易大学国际经济研究院教授,经济学博士,主要研究方向:国际贸易和国际投资㊁区域经济合作㊁全球经济治理;刘让群(1976 ),男,湖南溆浦人,中国科学院大学经济与管理学院2019级博士研究生,主要研究方向:区域经济㊁战略管理㊂∗感谢‘太平洋学报“编辑部和匿名审稿专家提出的建设性修改意见,文中错漏由笔者负责㊂全球化发展需要国际规则作为保障,但由于没有全球政府,能提供国际规则这种公共产品的国家不多,金德尔伯格认为这样的国家必须具备 霸权国家的所有属性 ,小国则缺少提供全球公共产品的动力㊂因此,包括国际经贸规则在内的国际秩序的形成,通常是通过大国战略互动塑造的,其中大国互动方式的类型直接影响秩序转型的特征㊂当前,由于美国试图拉拢盟友构建 更紧密的半全球化 ,甚至塑造 没有中国的全球化 ,使得中美规则博弈具有明显的非合作博弈特征,即美国采取 杀敌一千,自伤八百 的损人不利己策略与中国博弈㊂太平洋学报㊀第29卷根据制度制衡的相关理论①,美国在采取更多的 排他性制度制衡 方式,即采取从现有制度中将制衡目标国(中国)排除在外的战略选择,来遏制中国发展㊂而中国则采取 包容性制度平衡 方式来应对美国的压力和挑战,即一方面,在保持底线的基础上,尽量与目标国(美国)在多边㊁区域和双边维持及拓展合作,同时积极与其他国家共同构建体现更多包容性发展理念的规则,以此来中和美国排他性制度制衡方式带来的负面影响㊂因此,作为中国的应对之策,作者并没有采用其他学者用的包容性制度制衡这一概念,而选择用包容性制度平衡这一概念,其中隐含之意便是:中国参与国际经贸规则构建,不仅仅是为了应对美国的压力和挑战,也不仅仅是为了中国资本全球化服务,而是要更多从全球公平和正义的角度直面过去全球化发展中存在的深层次结构性问题,如全球范围贫富差距扩大㊁就业岗位被机器替代等,因此是为了构建真正的人类命运共同体服务㊂显然,中美在经贸规则领域的互动将直接给国际经贸规则体系的发展带来全面深刻的影响㊂一㊁中美在规则博弈中的筹码比较从理论上来说,主导国际经贸规则发展的国家,需要具备三大筹码(或称资源):市场规模的吸引力㊁产业发展的竞争力和国内政治的稳定性㊂市场规模的吸引力从需求侧反映了一国对世界经济的影响力,即在相互依赖的世界经济中,市场大的国家可以通过为其他合作方提供收益来促成合作,即 要么接受我的规则,要么退出我的市场 ㊂市场规模越大,谈判中的筹码就越多㊂当然,它也可以成为制裁的筹码㊂产业发展的竞争力从供给侧反映了一国在国际分工体系中的优势地位及其对世界经济的引领力㊂领先的技术优势和国际竞争力可以使一国在国际产业竞争中立于不败之地,并由此获得主导规则制定权所带来的额外经济收益㊂正是这种规则的非中性带来的额外收益,才使得越具有国际竞争力的国家越有动力去推动制定有利于其产业发展的国际经贸规则㊂②国内政治的稳定性反映各国政府在参与国际经贸规则构建过程中的国内政治基础,国内政治越稳定,越可能拥抱全球化;反之,越可能反全球化㊂有学者认为,越是缺失国内政治正当性共识基础的国家,越会面临 软战 压力,就越可能成为 软战 的发起方㊂③当前西方国家反全球化空前高涨,主要是因为其在主导全球化进程中,资本和劳动之间收入差距不断扩大㊁资本(自动化)不断替代劳动,而国内体制以及内外政策体系未能有效应对些问题㊂1.1 中国市场比美国市场更具潜力从市场规模来看,美国作为全球市场的吸引力在不断下降,而中国在不断上升,且中国市场规模正在接近美国㊂2019年,中美两国国内消费市场规模差距已缩小至2700亿美元,中国相当于美国的95.67%㊂由于中国经济扩张速度更快,人口更多,收入增长潜力更大,且正在有意识地加快构建以国内大循环为主体㊁国内国际双循环相互促进的新发展格局,未来,国内消费潜力将被进一步激发,中国必然成为全球最大的消费市场,中国市场对全球商品的重要性将大幅提升,时间有利于中国㊂事实上,在过去十多年中,中国在不同领域的消费市场一直在不断超越美国,如汽车市场㊁电影市场等㊂目前,中国已成为世界第二大货物贸易进口国和服务贸易进口国,是120多个国家和地区的最大贸易伙伴㊂根据联合国贸发会数据库的数据计算,2019年中国货物进口值占全球的10.84%,美国占13.40%,双方作为世界市场的地位已非常接近㊂对比长期作为世界第二经济大国的日2①②③KaiHe, InstitutionalBalancingandInternationalRelationsTheory:EconomicInterdependenceandBalanceofPowerStrategiesinSoutheastAsia, EuropeanJournalofInternationalRelations,Vol.14,No.3,2008,pp.489-518;SeungjooLee, InstitutionalBalancingandthePoliticsofMega-FTAsinEastAsia, AsianSurvey,Vol.56,No.6,2016,pp.1055-1076.竺彩华: 中美经贸冲突对国际经贸规则体系的影响 ,‘美国问题研究“,2019年第2期,第150-168页㊂赵可金: 软战 及其根源 全球新冠肺炎疫情危机下中美关系相处之道 ,‘美国研究“,2020年第3期,第9-35页㊂第4期㊀竺彩华等:中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响本,其货物进口占世界比重在1974年达到峰值7.2%,当年美国占比为12.8%㊂按目前中国经济增长速度㊁人口规模以及开放力度来看,未来中国将更有能力给其他国家提供市场和支持全球创新㊂2020年,全球外国直接投资比2019年下降42%,比全球金融危机后的低谷还低30%,是20世纪90年代以来的最低水平,而中国吸收外资却上涨6.2%(按人民币),超过美国成为全球最大的外资流入国,其中高技术产业和高技术服务业分别增长11.4%和28.5%㊂除了成功应对疫情㊁经济率先恢复增长㊁营商环境持续改善等因素外,全球跨国公司长期看好中国大市场应是中国吸收外资实现逆势增长的最重要原因㊂1.2㊀中美科技领域差距在逐步缩小从以科技创新为核心的产业国际竞争力来看,过去中美两国产业优势高度互补,中国在传统制造业和低端价值链环节具有优势,美国在高科技产业和高端价值链环节具有优势,双方在国际分工体系内各取所需㊁相安无事㊂随着中国经济和产业结构加速转型升级,尤其在发展战略性新兴产业上加大投入,两国在科技领域的差距在逐步缩小,甚至中国在个别领域还取得了领先优势,如高铁㊁第五代移动通信(5G)技术㊁国际空间站等㊂但不可否认,中国在基础研究和教育领域与美国仍存在很大差距㊂美国学者艾利森也在其著作中详细论证了中国在科学㊁技术㊁工程和数学(STEM)①领域已经成为全球型的竞争者,且在某种程度上,中国的表现超过了美国㊂其他相关研究也得出了类似结论㊂②在新一轮以数字技术㊁物理技术和生物技术有机融合所引领的第四次工业革命中,中国正迎头赶上并展现出较强竞争力㊂2019‘财富“世界500强企业排行数据显示,中国上榜公司数量达到了129家,美国共120家企业上榜,中国历史上首次超过美国,即使不计台湾地区企业,中国大陆企业(包括香港企业)也达到119家,比美国只少1家㊂在当前数字经济发展中,中美应属第一梯队,是全球数字规则引领者㊂在数据规模上美国不及中国,中国人口是美国的4倍多,中国具有商业价值的潜在数据绝对领先美国㊂在数字科技上,美国总体上领先,但中国正在赶超㊂根据联合国贸发会数据③,2018年中美合占全球信息与通信技术(ICT)部门附加值总量的40%,其中,美国在计算机服务业附加值中所占份额几乎是排在其后的九大经济体总和;两国合占区块链技术相关专利的75%,其中中国占50%;两国合占全球物联网支出50%㊁公共云计算市场75%以上㊂全球市值排名前十位的互联网企业基本都来自中美;2018年两国占全球70个最大数字平台总市值的90%,其中美国占68%,中国占22%,美国约是中国3倍㊂目前,中国在5G㊁无人机等领域已经超越美国㊂欧洲㊁日本之所以没能进入第一梯队,不是因为科技创新能力不足,而是没能建立起自己的数字平台网络㊂2018年欧洲仅占全球70个最大数字平台市值的4%,欧洲人最常浏览网页的基地都在美国㊂在数字经济时代,没有平台网络,就相当于失去了创新和价值链变革的主要驱动力㊂2019年德国政府发布的‘国家工业战略2030“指出,德国在互联网平台和人工智能这两方面都不占优势㊂在网络平台方面,其他发达国家如日本㊁英国㊁法国等莫不如此㊂1.3㊀中国国内政治稳定性优于美国根据普特南(Putnam)提出的双层博弈论④,国际经贸规则的形成机制有赖于国际谈判中国3①②③④[美]格雷厄姆㊃艾利森著,陈定定㊁傅强译:‘注定一战:中美能避免修昔底德陷阱吗?“,上海人民出版社,2019年,第29-32页㊂ReinhildeVeugelers, TheChallengeofChina sRiseasaScienceandTechnologyPowerhouse, BruegelPolicyContribution,Issuenʎ19,July,2017,http://bruegel.org/wp-content/uploads/2017/07/PC-19-2017.pdf;冷伏海㊁赵庆峰㊁周秋菊: 中美科研实力比较研究,基于‘2016研究前沿“的分析 ,‘中国科学基金“,2017年第1期,第48-65页㊂UNCTAD, DigitalEconomyReport2019:ValueCreationandCapture:ImplicationsforDevelopingCountries ,September4,2019,https://unctad.org/webflyer/digital-economy-report-2019.RobertD.Putnam, DiplomacyandDomesticPolitics:TheLogicofTwo-LevelGames, InternationalOrganization,Vol.42,No.3,1988,pp.427-460.太平洋学报㊀第29卷内政治与国际政治的互动㊂从美国主导国际经贸规则发展的历史进程来看:一方面,市场和科技优势为其在相互依赖的世界经济中创造了不对称依赖所带来的国际权力,即主导国际经贸规则制定的霸权基础(国际政治基础);另一方面,较为稳定的国内政治为其建立国内利益联盟奠定了国内政治基础㊂当前,中美两国国内的政治稳定性出现较大反差㊂早在2011年9月17日, 占领华尔街 运动在纽约爆发,随后演变成美国各界民众向美国政府及整个权贵阶层刮起的一股超强 反资本主义 风潮,甚至还蔓延至英国㊁意大利㊁加拿大㊁韩国等㊂这是21世纪掀起的反对资本主义制度的一场世界政治运动,为美国及其主导的西方世界敲响了警钟㊂①它折射的是美国乃至世界民众对华尔街银行家的贪婪和社会不公的强烈不满,是99%与1%人口之间的对立,是对西方 制度困境 和体制的失望㊂特朗普(DonaldTrump)继承了一个在文化㊁种族和经济领域早已分化的美国,他的任期更是加剧了美国分裂,导致民粹主义㊁民族主义大行其道,其 美国优先 政策对美国软实力和威望以及全球治理能力造成严重损害,一个日益分裂的美国难以扛起全球主义的大旗㊂美国国家利益中心主任乔治㊃毕比(GeorgeBibby)在美国‘国家利益“网站2020年10月17日刊载题为‘平衡2021年之后的大国政治“的文章指出,白宫㊁常设外交事务官僚机构和它们在大众媒体中的盟友之间的公开战争不仅仅是特朗普团队缺乏经验㊁管理不善和趾高气扬的结果,也反映出美国的精英阶层与美国中产阶级日益加深的脱节,而这种脱节在特朗普就任总统之前就已出现㊂除了阶层之间的 上下 矛盾之外,种族之间的 黑白 矛盾㊁党派之间的 左右 矛盾都集中爆发,当前美国社会分裂和政治极化堪称南北战争之后最为严重的一个时期,拜登(JosephRobinetteBiden,Jr)想在今后四年里弥合这些分歧,谈何容易㊂相比美国在社会与政治方面的四分五裂,中国的民族凝聚力和政府公信力在不断增强, 美国之乱 与 中国之治 正在形成鲜明对比㊂美国公关公司爱德曼发布的信任度调查报告显示,中国民众对本国政府的信任度在受访国家中长期排第一㊂2020年中国政府应对新冠疫情的优异表现,更是让民众的信任度从1月新冠疫情暴发初期的90%升至95%,而美国则几乎垫底㊂基于稳定团结的国内政治,中国越来越展现出更加积极主动的开放姿态,积极推进建设自贸试验区和自由贸易港,举办国际进口博览会,倡议国际社会落实 减免关税㊁取消壁垒㊁畅通贸易 ,倡导全球抗疫合作 可以说,在长期的战略博弈中,中国在社会和政治基础方面比美国有更加明显的优势㊂由上评估两国在规则博弈中的筹码来看,目前美国在科技方面的优势较为突出,而中国在国内政治方面的优势较为突出,两者在市场规模上则处于比肩阶段,但时间有利中国㊂由于美国把中国视为战略竞争对手,对华政策由接触 (Engagement)调整为 规锁 (Confine⁃ment),其在战略上遏制中国发展的意图显而易见㊂ 规锁 政策的核心是要规范中国行为,锁定中国经济增长空间和水平,从而把中国的发展方向和增长极限控制在无力威胁或挑战美国世界主导权的范围以内㊂②因此,美国基于自身科技优势,一方面在技术上防范㊁压制㊁甚至围剿中国,固化自身在科技上的垄断或竞争优势;另一方面在国际经贸规则体系重构中孤立㊁遏制中国,并试图从制度源头上限制和削弱中国㊂二㊁中美在国际经贸规则体系中的博弈㊀㊀早在2015年美国主导的跨太平洋伙伴关系协定(TPP)基本达成协议时,时任总统奥巴马就非常直白地说 我们不能让中国这样的国家书写全球经济规则㊂ 基于中美关系中大国博4①②竺彩华: 西方世界深陷三重危机 ,‘和平与发展“,2019年第2期,第56-61页㊂张宇燕㊁冯维江: 从 接触 到 规锁 :美国对华战略意图及中美博弈的四种前景 ,‘清华金融评论“,2018年第7期,第24-25页㊂第4期㊀竺彩华等:中美博弈对国际经贸规则体系重构的影响弈的本质不会改变,而今天的规则博弈又高度涉及彼此国内制度,中国也绝不会放弃自身发展权和发展道路的选择,因此中美规则博弈将在较长时间里处于非合作博弈状态㊂无论谁当总统,美国都会想方设法遏制中国,只是在方式方法上会有所不同㊂2.1 在世界贸易组织中的博弈世界贸易组织(以下简称WTO)成立以来,要求改革的呼声一直不断㊂尤其多哈回合谈判无果而终,进一步暴露了WTO体制机制缺陷,大多数成员认为WTO需要进行改革以提高运行效率,发挥应有功能㊂但由于缺乏推动力量和一致方案,WTO尚未进行过实质性改革㊂目前,强烈要求WTO改革的是美欧日等发达国家,其态度之坚决㊁改革力度之大前所未有,并且得到了世界银行㊁国际货币基金组织㊁二十国集团(G20)等重要国际经济治理组织的响应㊂①特朗普上台以来,美国贸易政策发生根本性调整,中美围绕WTO改革和数字贸易规则领域的博弈日趋激烈㊂在WTO改革问题上,美国主要就 发展中国家身份 和 市场经济国家标准 提出了针对中国的改革议程㊂在2017年12月WTO第11届部长级会议上,美国贸易代表莱特西泽首次提出关于WTO改革的方向性意见,认为WTO在争端解决机制㊁推进贸易谈判㊁发展中国家定位㊁规则透明度以及应对中国 不公平 贸易行为等方面均存在问题㊂2019年1月,美国向WTO提交了题为‘一个无差别的WTO:自我认定的发展地位威胁体制的有效性“的文件;2月,又提出一份总理事会决议草案,要求根据其制定的标准(OECD成员㊁G20成员㊁世行规定的高收入国家㊁占全球货物贸易0.5%以上)来排除一些国家的发展中国家地位,并辅之以一个兜底条款,即不排除在今后的部门谈判中通过 达成协议 剥夺上述标准未涵盖的任何其他发展中国家的特殊和差别待遇;3月,美国发布‘2019贸易政策议程及2018年度报告“,对WTO提出四项改革主张②,并威胁如果改革不能令其满意,美国就要退出WTO;7月,美国发布‘关于改革WTO发展中国家地位的总统备忘录“,再次抨击WTO 过时的发达国家和发展中国家的二分法 ㊂总的来说,美国通过抨击㊁指责WTO对美国不公平 让美国吃了大亏 ,从而为体现 美国优先 政策议程铺平道路㊂在美国提出的四条改革主张中,第一条明显针对中国量身定制,即要求WTO解决非市场经济的挑战;第二条关于 WTO争端解决必须充分尊重成员的主权政策选择 的建议实际上就是要摘掉 WTO皇冠上的明珠 ,与其阻止上诉机构大法官的甄选和任命使其濒于瘫痪意图是一致的,即 复辟 关贸总协定时期的权力,回到1980年代那种没有强有力争端解决机制的状态,这样美国便可利用自身实力实施单边措施,为其实现个别或小范围突破创造条件;第三㊁四条基本上是针对包括中国在内的发展中国家的,即彻底颠覆WTO有关发展中国家定义及其特殊和差别待遇的做法㊂在推动WTO改革中,美国还积极拉拢盟友对付中国,其中最引人注目的是美欧日三方建立了规制 非市场导向政策和行为 的联盟㊂自2017年12月至今,三方举行了七次贸易部长会议,就解决第三方非市场导向政策和做法进行磋商,并发布7份联合声明㊂所谓的第三方 非市场导向政策和做法 ,虽未点名中国,但实际上矛头的指向世人皆知㊂在联合声明中,美欧日严厉谴责 第三方 非市场导向政策和做法造成了不公平的竞争条件,竭力推动在技术转让㊁产业补贴㊁知识产权㊁国有企业㊁WTO改革㊁数字5①②2018年9月30日,WTO和国际货币基金组织㊁世界银行发布联合报告‘重振贸易和包容性增长“,呼吁尽快进行国际贸易改革㊂美国对WTO的四项改革建议如下:(1)WTO必须解决非市场经济的挑战㊂(2)WTO争端解决必须充分尊重成员的主权政策选择㊂WTO的争端解决机制,尤其是上诉机构层面的争端解决机制,已经偏离了最初的谅解,大大削弱了现行制度的政治可持续性㊂美国一直多次敦促争端解决机制遵从这些原始谅解㊂(3)WTO成员必须遵从通知义务㊂(4)必须改革WTO对发展中国家的对待问题,以反映当前的全球贸易现状(美国的‘一个无差别的WTO:自我认定的发展地位威胁体制的有效性“文件,概述了这种情况给WTO带来的挑战)㊂太平洋学报㊀第29卷贸易和电子商务㊁投资等议题的规则制定上达成新共识,并致力于讨论采取有效措施解决上述关切,深化关于执法和规则制定的讨论㊂在三方机制下,美日欧围绕扩展和深化WTO规则有着清晰的共同利益和目标,就相关议题开展的合作则不断深入㊂在2018年5月31日的第三次联合声明中提出了七条市场导向条件㊂2020年2月20日,美国向WTO提交了‘市场导向条件对世界贸易体系的重要性“的提案,要求WTO总理事会决议通过其提出的八项市场导向条件;6月17日,欧盟委员会发布‘关于在外国补贴方面创造公平竞争环境的白皮书“公开征求意见,表示将针对 外国补贴对欧盟单一市场的扭曲性影响 采取措施㊂在疫情期间,法国㊁日本㊁新西兰㊁澳大利亚㊁印度㊁加拿大㊁西班牙㊁德国等很多国家都出台了一些关于外资的新政策,防止关键资产被收购,其中不乏针对政府主导经济或者国有企业投资者的专门措施㊂另外,在 特殊与差别待遇 问题上,欧美也有着一致立场,即要求发展中国家让渡自身的发展权利㊂①在数字贸易领域,从向WTO提交的通报文件看,中美都非常重视WTO框架下电子商务规则的重要性,但由于对电子商务的定义和范围存在很大差异,双方在规则推进路径和政策导向上都存在较大分歧㊂从定义来看,美国提出了数字产品概念,而中国主要局限于货物贸易领域的在线订购及相关的支持性服务;从推进路径来看,中国重在推动以货物贸易为主的电子商务规则的谈判,而美国重在推动以服务贸易为主的数字贸易规则的谈判㊂从政策导向来看,中国集中在货物贸易便利化,美国则集中在跨境数据流动相关的政策主张上㊂中美在数字贸易规则诉求上的分歧主要源于两国在数字贸易相关产业上的比较优势迥异:美国的比较优势是数字服务贸易,因此美国主要通过推动 跨境数据自由流动 数据存储设备以及数字技术非强制本地化 保证网络自由接入 数字贸易知识产权保护 等来推动自身优势数字产业进入国外市场,强调推动数字产品贸易自由化;而中国的比较优势是基于互联网从事的货物贸易,因此更加关注能促进跨境货物贸易便利化㊁强化微观主体从事跨境电商信心等相关规则,如: 低价值货物免关税 加强消费者个人信息和隐私保护 完善法律及金融支付机制 构建跨境电商争端解决机制 等㊂另外,中国也曾试图加入国际服务贸易协定(TISA)谈判,以更好地参与到国际服务贸易规则尤其国际数字贸易规则的制定之中,但该申请遭到美国的强烈反对㊂总的来说,在WTO改革和数字贸易问题上,中国既与欧㊁日㊁加㊁澳等发达经济体存在较大分歧,也在反对美国单边主义问题上有一定共识㊂中国与印度㊁巴西㊁俄罗斯以及广大新兴经济体和发展中国家在WTO改革议题和数字贸易方面存在较大的共同利益㊂这是中国与上述经济体开展建设性合作的重要基础㊂作为全球第二大经济体和最大的发展中国家,中国尽可能争取与有关国家合作,坚定支持和维护多边贸易体制,同时与广大发展中国家一起共同捍卫在WTO改革中的发展权益㊂2018年11月,中国发布了关于WTO改革的立场文件,阐述了对WTO改革的三项原则和五项主张㊂2019年5月,中国向WTO正式提交了‘中国关于世贸组织改革的建议文件“②,为寻求WTO的妥协之道提供了中国方案㊂中国认为,改革应坚持三项基本原则:第一,维护非歧视㊁开放等多边贸易体制的核心价值,为国际贸易创造稳定和可预见的竞争环境;第二,保障发展中成员的发展利益,纠正WTO规则中的 发展赤字 ,解决发展中成员在融入经济全球化方面的困难,帮助实现联合国2030年可持续发展目标;第三,遵循协商一致的决策机制,在相互尊重㊁平等对话㊁普遍参与的基础上,共同确定改革的具体议题㊁工作时间表和最终结果㊂中国认为,6①②姜跃春㊁张玉环: 世界贸易组织改革与多边贸易体系前景 ,‘太平洋学报“,2020年第4期,第81-91页㊂参见:‘中国关于世贸组织改革的建议文件“,中华人民共和国商务部,2019年5月14日,http://images.mofcom.gov.cn/sms/201905/20190524100740211.pdf㊂。

1-2007_-_Y_F_Han_-_PreparationofnanosizedMn3O4SBA15catalystforcomplet[retrieved-2016-11-15]

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Preparation of nanosized Mn 3O 4/SBA-15catalyst for complete oxidation of low concentration EtOH in aqueous solution with H 2O 2Yi-Fan Han *,Fengxi Chen,Kanaparthi Ramesh,Ziyi Zhong,Effendi Widjaja,Luwei ChenInstitute of Chemical and Engineering Sciences,1Pesek Road,Jurong Island 627833,Singapore Received 11May 2006;received in revised form 18December 2006;accepted 29May 2007Available online 2June 2007AbstractA new heterogeneous Fenton-like system consisting of nano-composite Mn 3O 4/SBA-15catalyst has been developed for the complete oxidation of low concentration ethanol (100ppm)by H 2O 2in aqueous solution.A novel preparation method has been developed to synthesize nanoparticles of Mn 3O 4by thermolysis of manganese (II)acetylacetonate on SBA-15.Mn 3O 4/SBA-15was characterized by various techniques like TEM,XRD,Raman spectroscopy and N 2adsorption isotherms.TEM images demonstrate that Mn 3O 4nanocrystals located mainly inside the SBA-15pores.The reaction rate for ethanol oxidation can be strongly affected by several factors,including reaction temperature,pH value,catalyst/solution ratio and concentration of ethanol.A plausible reaction mechanism has been proposed in order to explain the kinetic data.The rate for the reaction is supposed to associate with the concentration of intermediates (radicals: OH,O 2Àand HO 2)that are derived from the decomposition of H 2O 2during reaction.The complete oxidation of ethanol can be remarkably improved only under the circumstances:(i)the intermediates are stabilized,such as stronger acidic conditions and high temperature or (ii)scavenging those radicals is reduced,such as less amount of catalyst and high concentration of reactant.Nevertheless,the reactivity of the presented catalytic system is still lower comparing to the conventional homogenous Fenton process,Fe 2+/H 2O 2.A possible reason is that the concentration of intermediates in the latter is relatively high.#2007Elsevier B.V .All rights reserved.Keywords:Hydrogen peroxide;Fenton catalyst;Complete oxidation of ethanol;Mn 3O 4/SBA-151.IntroductionRemediation of wastewater containing organic constitutes is of great importance because organic substances,such as benzene,phenol and other alcohols may impose toxic effects on human and animal anic effluents from pharmaceu-tical,chemical and petrochemical industry usually contaminate water system by dissolving into groundwater.Up to date,several processes have been developed for treating wastewater that contains toxic organic compounds,such as wet oxidation with or without solid catalysts [1–4],biological oxidation,supercritical oxidation and adsorption [5,6],etc.Among them,catalytic oxidation is a promising alternative,since it avoids the problem of the adsorbent regeneration in the adsorption process,decreases significantly the temperature and pressure in non-catalytic oxidation techniques [7].Generally,the disposalof wastewater containing low concentration organic pollutants (e.g.<100ppm)can be more costly through all aforementioned processes.Thus,catalytic oxidation found to be the most economical way for this purpose with considering its low cost and high efficiency.Currently,a Fenton reagent that consists of homogenous iron ions (Fe 2+)and hydrogen peroxide (H 2O 2)is an effective oxidant and widely applied for treating industrial effluents,especially at low concentrations in the range of 10À2to 10À3M organic compounds [8].However,several problems raised by the homogenous Fenton system are still unsolved,e.g.disposing the iron-containing waste sludge,limiting the pH range (2.0–5.0)of the aqueous solution,and importantly irreversible loss of activity of the reagent.To overcome these drawbacks raised from the homogenous Fenton system,since 1995,a heterogeneous Fenton reagent using metal ions exchanged zeolites,i.e.Fe/ZSM-5has proved to be an interesting alternative catalytic system for treating wastewater,and showed a comparable activity with the homogenous Fenton system [9].However,most reported heterogeneous Fenton reagents still need UV radiation during/locate/apcatbApplied Catalysis B:Environmental 76(2007)227–234*Corresponding author.Tel.:+6567963806.E-mail address:han_yi_fan@.sg (Y .-F.Han).0926-3373/$–see front matter #2007Elsevier B.V .All rights reserved.doi:10.1016/j.apcatb.2007.05.031oxidation of organic compounds.This might limit the application of homogeneous Fenton system.Exploring other heterogeneous catalytic system considering the above disadvantages,is still desirable for this purpose.Here,we present an alternative catalytic system for the complete oxidation of organic com-pounds in aqueous solution using supported manganese oxide as catalyst under mild conditions,which has rarely been addressed.Mn-containing oxide catalysts have been found to be very active for the catalytic wet oxidation of organic effluents (CWO)[10–14],which is operated at high air pressures(1–22MPa)and at high temperatures(423–643K)[15].On the other hand,manganese oxide,e.g.MnO2[16],is well known to be active for the decomposition of H2O2in aqueous solution to produce hydroxyl radical( OH),which is considered to be the most robust oxidant so far.The organic constitutes can be deeply oxidized by those radicals rapidly[17].The only by-product is H2O from decomposing H2O2.Therefore,H2O2is a suitable oxidant for treating the wastewater containing organic compounds.Due to the recent progress in the synthesis of H2O2 directly from H2and O2[18,19],H2O2is believed to be produced through more economical process in the coming future.So,the heterogeneous Fenton system is economically acceptable.In this study,nano-crystalline Mn3O4highly dispersed inside the mesoporous silica,SBA-15,has been prepared by thermolysis of organic manganese(II)acetylacetonate in air. We expect the unique mesoporous structure may provide add-itional function(confinement effect)to the catalytic reaction, i.e.occluding/entrapping large organic molecules inside pores. The catalyst as prepared has been examined for the complete oxidation of ethanol in aqueous solution with H2O2,or to say, wet peroxide oxidation.Ethanol was selected as a model organic compound because(i)it is one of the simplest organic compounds and can be easily analyzed,(ii)it has high solu-bility in water due to its strong hydrogen bond with water molecule and(iii)the structure of ethanol is quite stable and only changed through catalytic reaction.Presently,for thefirst time by using the Mn3O4/SBA-15catalyst,we investigated the peroxide ethanol oxidation affected by factors such as temperature,pH value,ratio of catalyst(g)and volume of solution(L),and concentration of ethanol in aqueous solution. In addition,plausible reaction mechanisms are established to explain the peroxidation of ethanol determined by the H2O2 decomposition.2.Experimental2.1.Preparation and characterization of Mn3O4/SBA-15 catalystSynthesis of SBA-15is similar to the previous reported method[20]by using Pluronic P123(BASF)surfactant as template and tetraethyl orthosilicate(TEOS,98%)as silica source.Manganese(II)acetylacetonate([CH3COCH C(O)CH3]2Mn,Aldrich)by a ratio of2.5mmol/gram(SBA-15)werefirst dissolved in acetone(C.P.)at room temperature, corresponding to ca.13wt.%of Mn3O4with respect to SBA-15.The preparation method in detail can be seen in our recent publications[21,22].X-ray diffraction profiles were obtained with a Bruker D8 diffractometer using Cu K a radiation(l=1.540589A˚).The diffraction pattern was taken in the Bragg angle(2u)range at low angles from0.68to58and at high angles from308to608at room temperature.The XRD patterns were obtained by scanning overnight with a step size:0.028per step,8s per step.The dispersive Raman microscope employed in this study was a JY Horiba LabRAM HR equipped with three laser sources(UV,visible and NIR),a confocal microscope,and a liquid nitrogen cooled charge-coupled device(CCD)multi-channel detector(256pixelsÂ1024pixels).The visible 514.5nm argon ion laser was selected to excite the Raman scattering.The laser power from the source is around20MW, but when it reached the samples,the laser output was reduced to around6–7MW after passing throughfiltering optics and microscope objective.A100Âobjective lens was used and the acquisition time for each Raman spectrum was approximately 60–120s depending on the sample.The Raman shift range acquired was in the range of50–1200cmÀ1with spectral resolution1.7–2cmÀ1.Adsorption and desorption isotherms were collected on Autosorb-6at77K.Prior to the measurement,all samples were degassed at573K until a stable vacuum of ca.5m Torr was reached.The pore size distribution curves were calculated from the adsorption branch using Barrett–Joyner–Halenda(BJH) method.The specific surface area was assessed using the BET method from adsorption data in a relative pressure range from 0.06to0.10.The total pore volume,V t,was assessed from the adsorbed amount of nitrogen at a relative pressure of0.99by converting it to the corresponding volume of liquid adsorbate. The conversion factor between the volume of gas and liquid adsorbate is0.0,015,468for N2at77K when they are expressed in cm3/g and cm3STP/g,respectively.The measurements of transmission electron microscopy (TEM)were performed at Tecnai TF20S-twin with Lorentz Lens.The samples were ultrasonically dispersed in ethanol solvent,and then dried over a carbon grid.2.2.Kinetic measurement and analysisThe experiment for the wet peroxide oxidation of ethanol was carried out in a glass batch reactor connected to a condenser with continuous stirring(400rpm).Typically,20ml of aqueous ethanol solution(initial concentration of ethanol: 100ppm)wasfirst taken in the round bottomflask(reactor) together with5mg of catalyst,corresponding to ca.1(g Mn)/30 (L)ratio of catalyst/solution.Then,1ml of30%H2O2solution was introduced into the reactor at different time intervals (0.5ml at$0min,0.25ml at32min and0.25ml at62min). The total molar ratio of H2O2/ethanol is about400/1. Hydrochloric acid(HCl,0.01M)was used to acidify the solution if necessary.NH4OH(0.1M)solution was used to adjust pH to9.0when investigating the effect of pH.The pH for the deionized water is ca.7.0(Oakton pH meter)and decreased to 6.7after adding ethanol.All the measurements wereY.-F.Han et al./Applied Catalysis B:Environmental76(2007)227–234 228performed under the similar conditions described above if without any special mention.For comparison,the reaction was also carried out with a typical homogenous Fenton reagent[17], FeSO4(5ppm)–H2O2,under the similar reaction conditions.The conversion of ethanol during reaction was detected using gas chromatography(GC:Agilent Technologies,6890N), equipped with HP-5capillary column connecting to a thermal conductive detector(TCD).There is no other species but ethanol determined in the reaction system as evidenced by the GC–MS. Ethanol is supposed to be completely oxidized into CO2and H2O.The variation of H2O2concentration during reaction was analyzed colorimetrically using a UV–vis spectrophotometer (Epp2000,StellarNet Inc.)after complexation with a TiOSO4/ H2SO4reagent[18].Note that there was almost no measurable leaching of Mn ion during reaction analyzed by ICP(Vista-Mpx, Varian).3.Results and discussion3.1.Characterization of Mn3O4/SBA-15catalystThe structure of as-synthesized Mn3O4inside SBA-15has beenfirst investigated with powder XRD(PXRD),and the profiles are shown in Fig.1.The profile at low angles(Fig.1a) suggests that SBA-15still has a high degree of hexagonal mesoscopic organization even after forming Mn3O4nanocrys-tals[23].Several peaks at high angles of XRD(Fig.1b)indicate the formation of a well-crystallized Mn3O4.All the major diffraction peaks can be assigned to hausmannite Mn3O4 structure(JCPDS80-0382).By N2adsorption measurements shown in Fig.2,the pore volume and specific surface areas(S BET)decrease from 1.27cm3/g and937m2/g for bare SBA-15to0.49cm3/g and 299m2/g for the Mn3O4/SBA-15,respectively.About7.7nm of mesoporous diameter for SBA-15decreases to ca.6.3nm for Mn3O4/SBA-15.The decrease of the mesopore dimension suggests the uniform coating of Mn3O4on the inner walls of SBA-15.This nano-composite was further characterized by TEM. Obviously,the SBA-15employed has typical p6mm hex-agonal morphology with the well-ordered1D array(Fig.3a). The average pore size of SBA-15is ca.8.0nm,which is very close to the value(ca.7.7nm)determined by N2adsorption. Along[001]orientation,Fig.3b shows that the some pores arefilled with Mn3O4nanocrystals.From the pore A to D marked in Fig.3b correspond to the pores from empty to partially and fullyfilled;while the features for the SBA-15 nanostructure remains even after forming Mn3O4nanocrys-tals.Nevertheless,further evidences for the location of Mn3O4inside the SBA-15channels are still undergoing in our group.Raman spectra obtained for Mn3O4/SBA-15is presented in Fig.4a.For comparison the Raman spectrum was also recorded for the bulk Mn3O4(97.0%,Aldrich)under the similar conditions(Fig.4b).For the bulk Mn3O4,the bands at310,365, 472and655cmÀ1correspond to the bending modes of Mn3O4, asymmetric stretch of Mn–O–Mn,symmetric stretch of Mn3O4Fig.1.XRD patterns of the bare SBA-15and the Mn3O4/SBA-15nano-composite catalyst.(a)At low angles:(A)Mn3O4/SBA-15,(B)SBA-15;and (b)at high angles of Mn3O4/SBA-15.Fig.2.N2adsorption–desorption isotherms:(!)SBA-15,(~)Mn3O4/SBA-15.Y.-F.Han et al./Applied Catalysis B:Environmental76(2007)227–234229groups,respectively [24–26].However,a downward shift ($D n 7cm À1)of the peaks accompanying with a broadening of the bands was observed for Mn 3O 4/SBA-15.For instance,the distinct feature at 655cm À1for the bulk Mn 3O 4shifted to 648cm À1for the nanocrystals.The Raman bands broadened and shifted were observed for the nanocrystals due to the effect of phonon confinement as suggested previously in the literature [27,28].Furthermore,a weak band at 940cm À1,which should associate with the stretch of terminal Mn O,is an indicative of the existence of the isolated Mn 3O 4group [26].The assignment of this unique band has been discussed in our previous publication [22].3.2.Kinetic study3.2.1.Blank testsUnder a typical reaction conditions,that is,20ml of 100ppm ethanol aqueous solution (pH 6.7)mixed with 1ml of 30%H 2O 2,at 343K,there is no conversion of ethanol was observed after running for 120min in the absence of catalyst or in the presence of bare SBA-15(5mg).Also,under the similar conditions in H 2O 2-free solution,ethanol was not converted for all blank tests even with Mn 3O 4/SBA-15catalyst (5mg)in the reactor.It suggests that a trace amount of oxygen dissolved in water or potential dissociation of adsorbed ethanol does not have any contribution to the conversion of ethanol under reaction conditions.To study the effect of low temperature evaporation of ethanol during reaction,we further examined the concentration of ethanol (100ppm)versus time at different temperatures in the absence of catalyst and H 2O 2.Loss of ca.5%ethanol was observed only at 363K after running for 120min.Hence,to avoid the loss of ethanol through evaporation at high temperatures,which may lead to a higher conversion of ethanol than the real value,the kinetic experiments in this study were performed at or below 343K.The results from blank tests confirm clearly that ethanol can be transformed only by catalytic oxidation during reaction.3.2.2.Effect of amount of catalystThe effect of amount of catalyst on ethanol oxidation is presented in Fig.5.Different amounts of catalyst ranging from 2to 10mg were taken for the same concentration of ethanol (100ppm)in aqueous solution under the standard conditions.It can be observed that the conversion of ethanol increases monotonically within 120min,reaching 15,20and 12%for 2,5and 10mg catalysts,respectively.On the other hand,Fig.5shows that the relative reaction rates (30min)decreased from 0.7to ca 0.1mmol/g Mn min with the rise of catalyst amount from 2to 10mg.Apparently,more catalyst in the system may decrease the rate for ethanol peroxidation,and a proper ratio of catalyst (g)/solution (L)is required for acquiring a balance between the overall conversion of ethanol and reaction rate.In order to investigate the effects from other factors,5mg (catalyst)/20ml (solution),corresponding to 1(g Mn )/30(L)ratio of catalyst/solution,has been selected for the followedexperiments.Fig.4.Raman spectroscopy of the Mn 3O 4/SBA-15(a)and bulk Mn 3O 4(b).Fig.3.TEM images recorded along the [001]of SBA-15(a),Mn 3O 4/SBA-15(b):pore A unfilled with hexagonal structure,pores B and C partially filled and pore D completely filled.Y.-F .Han et al./Applied Catalysis B:Environmental 76(2007)227–2342303.2.3.Effect of temperatureAs shown in Fig.6,the reaction rate increases with increasing the reaction temperature.After 120min,the conversion of ethanol increases from 12.5to 20%when varying the temp-erature from 298to 343K.Further increasing the temperature was not performed in order to avoid the loss of ethanol by evaporation.Interestingly,the relative reaction rate increased with time within initial 60min at 298and 313K,but upward tendency was observed above 333K.3.2.4.Effect of pHIn the pH range from 2.0to 9.0,as illustrated in Fig.7,the reaction rate drops down with the rise of pH.It indicates that acidic environment,or to say,proton concentration ([H +])in the solution is essential for this reaction.With considering our target for this study:purifying water,pH approaching to 7.0in the reaction system is preferred.Because acidifying the solution with organic/inorganic acids may potentially causea second time pollution and result in surplus cost.Actually,there is almost no effect on ethanol conversion with changing pH from 5.5to 6.7in this system.It is really a merit comparing with the conventional homogenous Fenton system,by which the catalyst works only in the pH range of 2.0–5.0.3.2.5.Effect of ethanol concentrationThe investigation of the effect of ethanol concentration on the reaction rate was carried out in the ethanol ranging from 50to 500ppm.The results in Fig.8show that the relative reaction rate increased from 0.07to 2.37mmol/g Mn min after 120min with increasing the concentration of ethanol from 50to 500ppm.It is worth to note that the pH value of the solution slightly decreased from 6.7to 6.5when raising the ethanol concentration from 100to 500ppm.paring to a typical homogenous Fenton reagent For comparison,under the similar reaction conditions ethanol oxidation was performed using aconventionalFig.5.The ethanol oxidation as a function of time with different amount of catalyst.Conversion of ethanol vs.time (solid line)on 2mg (&),5mg (*)and 10mg (~)Mn 3O 4/SBA-15catalyst,the relative reaction rate vs.time (dash line)on 2mg (&),5mg (*)and 10mg (~)Mn 3O 4/SBA-15catalyst.Rest conditions:20ml of ethanol (100ppm),1ml of 30%H 2O 2,708C and pH of6.7.Fig.6.The ethanol oxidation as a function of temperature.Conversion of ethanol vs.time (solid line)at 258C (&),408C (*),608C (~)and 708C (!),the relative reaction rate vs.time (dash line)at 258C (&),408C (*),608C (~)and 708C (5).Rest conditions:20ml of ethanol (100ppm),1ml of 30%H 2O 2,pH of 6.7,5mg ofcatalyst.Fig.7.The ethanol oxidation as a function of pH value.Conversion of ethanol vs.time (solid line)at pH value of 2.0(&),3.5(*),4.5(~),5.5(!),6.7(^)and 9.0("),the relative reaction rate vs.time (dash line)at pH value of 2.0(&),3.5(*),4.5(~),5.5(5),6.7(^)and 9.0(").Rest conditions:20ml of ethanol (100ppm),1ml of 30%H 2O 2,708C,5mg ofcatalyst.Fig.8.The ethanol oxidation as a function of ethanol concentration.Conver-sion of ethanol vs.time (solid line)for ethanol concentration (ppm)of 50(&),100(*),300(~),500(!),the relative reaction rate vs.time (dash line)for ethanol concentration (ppm)of 50(&),100(*),300(~),500(5).Condi-tions:20ml of ethanol,pH of 6.7,1ml of 30%H 2O 2,708C,5mg of catalyst.Y.-F .Han et al./Applied Catalysis B:Environmental 76(2007)227–234231homogenous reagent,Fe 2+(5ppm)–H 2O 2(1ml)at pH of 5.0.It has been reported to be an optimum condition for this system [17].As shown in Fig.9,the reaction in both catalytic systems exhibits a similar behavior,that is,the conversion of ethanol increases with extending the reaction time.Varying reaction temperature from 298to 343K seems not to impact the conversion of ethanol when using the homogenous Fenton reagent.Furthermore,the conversion of ethanol (defining at 120min)in the system of Mn 3O 4/SBA-15–H 2O 2is about 60%of that obtained from the conventional Fenton reagent.There are no other organic compounds observed in the reaction mixture other than ethanol suggesting that ethanol directly decomposing to CO 2and H 2O.3.2.7.Decomposition of H 2O 2In the aqueous solution,the capability of metal ions such as Fe 2+and Mn 2+has long been evidenced to be effective on the decomposition of H 2O 2to produce the hydroxyl radical ( OH),which is oxidant for the complete oxidation/degrading of organic compounds [9,17].Therefore,ethanol oxidation is supposed to be associated with H 2O 2decomposition.The investigation of H 2O 2decomposition has been performed under the reaction conditions (in an ethanol-free solution)with different amounts of catalyst.H 2O 2was introduced into the reaction system by three steps,initially 0.5ml followed by twice 0.25ml at 32and 62min,the pH of 6.7is set for all experiments except pH of 5.0for Fe 2+.As shown in Fig.10,H 2O 2was not converted in the absence of catalyst or presence of bare SBA-15(5mg);in contrast,by using the Mn 3O 4/SBA-15catalyst we observed that ca.Ninety percent of total H 2O 2was decomposed in the whole experiment.It can be concluded that that dissociation of H 2O 2is mainly caused by Mn 3O paratively,the rate of H 2O 2decomposition is relatively low with the homogenous Fenton reagent,total conversion of H 2O 2,was ca.50%after runningfor 120min.Considering the fact that H 2O 2decomposition can be significantly enhanced with the rise of Fe 2+concentration,however,it seems not to have the influence on the reaction rate for ethanol oxidation simultaneously.The similar behavior of H 2O 2decomposition was also observed during ethanol oxidation.The rate for ethanol oxidation is lower for Mn 3O 4/SBA-15comparing to the conventional Fenton reagent.The possible reasons will be discussed in the proceeding section.3.3.Plausible reaction mechanism for ethanol oxidation with H 2O 2In general,the wet peroxide oxidation of organic constitutes has been suggested to proceed via four steps [15]:activation of H 2O 2to produce OH,oxidation of organic compounds withOH,recombination of OH to form O 2and wet oxidation of organic compounds with O 2.It can be further described by Eqs.(1)–(4):H 2O 2À!Catalyst =temperture 2OH(1)OH þorganic compoundsÀ!Temperatureproduct(2)2 OHÀ!Temperature 12O 2þH 2O(3)O 2þorganic compoundsÀ!Temperature =pressureproduct(4)The reactive intermediates produced from step 1(Eq.(1))participate in the oxidation through step 2(Eq.(2)).In fact,several kinds of radical including OH,perhydroxyl radicals ( HO 2)and superoxide anions (O 2À)may be created during reaction.Previous studies [29–33]suggested that the process for producing radicals could be expressed by Eqs.(5)–(7)when H 2O 2was catalytically decomposed by metal ions,such asFeparison of ethanol oxidation in systems of typical homogenous Fenton catalyst (5ppm of Fe 2+,20ml of ethanol (100ppm),1ml of 30%H 2O 2,pH of 5.0acidified with HCl)at room temperature (~)and 708C (!),and Mn 3O 4/SBA-15catalyst (&)under conditions of 20ml of ethanol (100ppm),pH of 6.7,1ml of 30%H 2O 2,708C,5mg ofcatalyst.Fig.10.An investigation of H 2O 2decomposition under different conditions.One milliliter of 30%H 2O 2was dropped into the 20ml deionized water by three intervals,initial 0.5ml followed by twice 0.25ml at 32and 62min.H 2O 2concentration vs.time:by calculation (&),without catalyst (*),SBA-15(~),5ppm of Fe 2+(!)and Mn 3O 4/SBA-15(^).Rest conditions:5mg of solid catalyst,pH of 7.0(5.0for Fe 2+),708C.Y.-F .Han et al./Applied Catalysis B:Environmental 76(2007)227–234232and Mn,S þH 2O 2!S þþOH Àþ OH (5)S þþH 2O 2!S þ HO 2þH þ(6)H 2O $H þþO 2À(7)where S and S +represent reduced and oxidized metal ions,both the HO 2and O 2Àare not stable and react further with H 2O 2to form OH through Eqs.(8)and (9):HO 2þH 2O 2! OH þH 2O þO 2(8)O 2ÀþH 2O 2! OH þOH ÀþO 2(9)Presently, OH radical has been suggested to be the main intermediate responsible for oxidation/degradation of organic compounds.Therefore,the rate for ethanol oxidation in the studied system is supposed to be dependent on the concentra-tion of OH.Note that the oxidation may proceed via step four (Eq.(4))in the presence of high pressure O 2,which is so-called ‘‘wet oxidation’’and usually occurs at air pressures (1–22MPa)and at high temperatures (423–643K)[15].However,it is unlikely to happen in the present reaction conditions.According to Wolfenden’s study [34],we envisaged that the complete oxidation of ethanol may proceed through a route like Eq.(10):C 2H 5OH þ OH À!ÀH 2OC 2H 4O À! OHCO 2þH 2O(10)Whereby,it is believed that organic radicals containing hydroxy-groups a and b to carbon radicals centre can eliminate water to form oxidizing species.With the degrading of organic intermediates step by step as the way described in Eq.(10),the final products should be CO 2and H 2O.However,no other species but ethanol was detected by GC and GC–MS in the present study possibly due to the rapid of the reaction that leads to unstable intermediate.Fig.5indicates that a proper ratio of catalyst/solution is a necessary factor to attain the high conversion of ethanol.It can be understood that over exposure of H 2O 2to catalyst will increase the rate of H 2O 2decomposition;but on the other hand,more OH radical produced may be scavenged by catalyst with increasing the amount of catalyst and transformed into O 2and H 2O as expressed in Eq.(3),instead of participating the oxidation reaction.In terms of Eq.(10),stoichiometric ethanol/H 2O 2should be 1/6for the complete oxidation of ethanol;however,in the present system the total molar ratio is 1/400.In other words,most intermediates were extinguished through scavenging during reaction.This may explain well that the decrease of reaction rate with the rise of ratio of catalyst/solution in the system.The same reason may also explain the decrease of reaction rate with prolonging the time.Actually,H 2O 2decomposition (ca.90%)may be completed within a few minutes over the Mn 3O 4/SBA-15catalyst as illustrated in Fig.10,irrespective of amount of catalyst (not shown for the sake of brevity);in contrast,the rate for H 2O 2decomposition became dawdling for Fe 2+catalyst.As a result,presumably,the homogenous system has relatively high concentration ofradicals.It may explain the superior reactivity of the conventional Fenton reagent to the presented system as depicted in Fig.9.Therefore,how to reduce scavenging,especially in the heterogeneous Fenton system [29],is crucial for enhancing the reaction rate.C 2H 5OH þ6H 2O 2!2CO 2þ9H 2O(11)On the other hand,as illustrated by Eqs.(1)–(4),all steps in the oxidation process are affected by the reaction temperature.Fig.6demonstrates that increasing temperature remarkably boosts the reactivity of ethanol oxidation in the system of Mn 3O 4/SBA-15–H 2O 2possibly,due to the improvement of the reactions in Eqs.(2)and (4)at elevated temperatures.In terms of Eqs.(6)and (7),acidic conditions may delay the H 2O 2decomposition but enhance the formation of OH (Eqs.(5),(8)and (9)).This ‘‘delay’’is supposed to reduce the chance of the scavenging of radicals and improve the efficiency of H 2O 2in the reaction.The protons are believed to have capability for stabilizing H 2O 2,which has been elucidated well previously [18,19].Consequently,it is understandable that the reaction is favored in the strong acidic environment.Fig.7shows a maximum reactivity at pH of 2.0and the lowest at pH of 9.0.As depicted in Fig.8,the reaction rate for ethanol oxidation is proportional to the concentration of ethanol in the range of 50–500ppm.It suggests that at low concentration of ethanol (100ppm)most of the radicals might not take part in the reaction before scavenged by catalyst.With increasing the ethanol concentration,the possibility of the collision between ethanol and radicals can be increased significantly.As a result,the rate of scavenging radicals is reduced relatively.Thus,it is reasonable for the faster rate observed at higher concentration of ethanol.Finally,it is noteworthy that as compared to the bulk Mn 3O 4(Aldrich,98.0%of purity),the reactivity of the nano-crystalline Mn 3O 4on SBA-15is increased by factor of 20under the same typical reaction conditions.Obviously,Mn 3O 4nanocrystal is an effective alternative for this catalytic system.The present study has evidenced that the unique structure of SBA-15can act as a special ‘‘nanoreactor’’for synthesizing Mn 3O 4nanocrystals.Interestingly,a latest study has revealed that iron oxide nanoparticles could be immobilized on alumina coated SBA-15,which also showed excellent performance as a Fenton catalyst [35].However,the role of the pore structure of SBA-15in this reaction is still unclear.We do expect that during reaction SBA-15may have additional function to trap larger organic molecules by adsorption.Thus,it may broaden its application in this field.So,relevant study on the structure of nano-composites of various MnO x and its role in the Fenton-like reaction for remediation of organic compounds in aqueous solution is undergoing in our group.4.ConclusionsIn the present study,we have addressed a new catalytic system suitable for remediation of trivial organic compound from contaminated water through a Fenton-like reaction withY.-F .Han et al./Applied Catalysis B:Environmental 76(2007)227–234233。

数学建模规划模型讲解

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可以说是对张良运筹思想的赞颂和褒奖。
• 国外起源与发展
➢ 1738年,D.Bernoulli首次提出了效用的概念,并以此作 为决策的标准。
背景知识(续)
➢ 1896年,V.Pareto首次从数学角度提出多目标优化问题, 引进了Pareto最优的概念。
➢ 丹麦电话工程师A.K.Erlang开展了关于电话局中继线数 目的话务理论的研究,1909年发表了他将概率论应用于 电话话务理论的研究论文:“概率论与电话会话”,开 排队论研究的先河。
➢ 1935-38年,英国为了正确地运用新研制的雷达系统来对 付德国飞机的空袭,在皇家空军中组织了一批科学家, 进行新战术试验和战术效率评价的研究,并取得了满意 的效果。他们把自己从事的这种工作命名为 “Operational Research”(运筹学,或直译为作战研究)。
➢ 1939年,苏联的Л.В.Канторович 总结了他对生产组织 的研究,写了《生产组织与计划中的数学方法》一书, 是线性规划应用于工业生产问题的经典著作
➢ 1970年起,华罗庚和他的小分队开始在全国范围内普及 推广优选法的群众运动。从此,统筹与优选双法变得家 喻户晓,双法的普及推广也取得了极为可观的社会、经 济效益。
➢ 1971年华罗庚《优选法平话及其补充》一书由国防工业 出版社出版。
背景知识(续)
➢ 1980年4月22-26日在山东济南,召开了中国数学会运筹 学会成立暨第一届代表大会。中国运筹学倡导者之一, 中国科学院副院长华罗庚主持了会议,有来自各地科研 机构、高等院校、军事部门、工交企业等有关单位的82 名代表出席。华罗庚在大会开幕式与闭幕式上均发表了 讲话,回顾了他在全国范围普及推广“双法”的经验和 成果,勉励大家以克敌攻坚的进取精神积极开展运筹学 研究。会议作了12个专题学术报告和个人成果的几十个 分组报告。中国数学会理事长华罗庚被推选兼任运筹学 会理事长,越民义、许国志、余潜修为副理事长,桂湘 云为秘书长,推选常务理事11名,理事42名。会议决定 学会挂靠在中科院应用数学所

衡量货币市场开放度的指标选择及实证检验

衡量货币市场开放度的指标选择及实证检验

The Choice of Index and Empirical Examination in Evaluating the Degree of Opening Money Market 作者: 薛继安;陈飞翔
作者机构: 同济大学经济与管理学院,上海200120
出版物刊名: 金融教学与研究
页码: 34-37页
主题词: 货币市场;开放度;利率;金融创新;金融市场
摘要:在金融开放条件下,资本的高度流动性和大量的金融创新使利率成为监控和测度货币市场开放最为重要的基础指标.对部分发展中国家进行实证检验的结果表明,利用利率作为基础指标测度一国货币市场的开放度是可行的和有效的.若以国际利率对国内利率长期传导强度作为货币市场开放度,对与东南亚等国经济发展相类似国家来说,货币市场开放度低于 0.5是合适的.。

国际创业研究述评_薛求知

国际创业研究述评_薛求知

第28卷第7期外国经济与管理Vol128No17 2006年7月Foreign Economies&Management J ul.2006中图分类号:F270 文献标识码:A 文章编号:100124950(2006)0720008Ο08国际创业研究述评薛求知,朱吉庆(复旦大学管理学院,上海200433) 摘 要:伴随着创业型经济的兴起和经济全球化的深入发展,国际创业现象日趋频繁和普遍,并已成为近年来国外学术研究的热点。

作为一个新兴研究领域,国际创业要想形成相对独立且具有深入研究价值的理论体系,需要在以下三个方面进行准确界定:国际创业的概念内涵、国际创业研究的主要内容以及相应的分析框架。

本文在简要介绍国际创业研究兴起背景与发展现状的基础上,对国外以上三方面的研究成果进行了梳理和评述,以供国内学者在进行国际创业研究时参考。

关键词:国际创业;概念内涵;研究框架 伴随着创业型经济的兴起和经济全球化的深入发展,创业活动已将其范围从国内扩展到了国际,并且日趋频繁和普遍。

国际商务理论研究的对象往往是成熟的大型跨国公司,创业学则侧重于考察国内背景下的新企业创设,因此,国际创业就成了现有研究领域的空白点。

国际商务理论与创业学的交叉与融合,便构成了国际创业研究的直接先导和基础,[1]两者的交融不仅大大推进了国际商务理论的发展,也深化和拓展了创业学的研究和应用范围。

国际创业作为一个新兴研究领域,近年来已成为国外学术研究的热点。

然而,目前国内学者还较少涉足这一领域的研究。

本文在简要介绍国外国际创业研究兴起背景与发展现状的基础上,对其概念内涵和理论体系进行了梳理和评述,以供国内国际创业研究者参考。

一、国际创业研究的兴起背景与发展现状 传统的国际化理论认为,企业首先在国内经营,然后通过一系列渐进阶段逐步涉足国际市场。

因而,国际商务通常被认为是由资源丰富的大型成熟企业主导的舞台。

然而,最近十几年,随着通讯和交通技术的发展、经济全球化趋势的加强,越来越多的企业在成立之初、规模尚小,并不具备传统跨国公司所拥有的资源和优势的情况下就开展国际化经营,形成了国际创业收稿日期:2006204210基金项目:教育部复旦大学“中国经济国际竞争力”创新基地资助项目作者简介:薛求知(1952-),复旦大学管理学院副院长,教授、博士研究生导师;朱吉庆(1977-),复旦大学管理学院博士研究生。

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−6.9444 −6.9053 −6.9149
−6.9112 −6.8722 −6.8484
−13.8556 −13.7775 −13.7634
残差项的协方差矩阵为 Ω ,
⎡ 1 ρ ρ2 ⎢ ⎢ρ 1 ρ ⎢⋮ ⋮ ⋮ Ω=⎢ ⋮ ⎢⋮ ⋮ ⎢⋯ ⋯ ⋯ ⎢ ⎢ ⎣⋯ ⋯ ⋯
⋯ ⋯ ⋱ ⋱
⋯ ⋯ ⋱ ⋱
扩展的 CIA 约束与投资流动性冲击① ——货币政策能稳定经济吗?
附录
(一)均衡系统与模型解法 在这一部分,我们首先列出对数线性化后的均衡系统。
ˆt − −c
ˆ + η (1 − β ) η ˆt = R t β + η (1 − β ) β + η (1 − β )
β (1 − η )
⎧ β 2 (1 − η )(1 − δ ) ⎫ ˆ βη (1 − δ )(1 − β ) ˆt +1 ˆt +1 + [1 − β (1 − δ )] r ˆt +1 − ⎨1 − β (1 − δ ) + −c η ⎬ Rt +1 + β + η (1 − β ) β + η (1 − β ) ⎩ ⎭ ˆ ˆt +1 = π ˆt +1 − c ˆt − R −c t
(5)
c αβ 2φ m c = 1− δ , = η + (1 − η ) . y y [1 − (1 − δ ) β ][ β + η (1 − β ) ] y
ˆ = −c ˆ ˆt − R λ 1t t
(6)
β ˆ ˆ = −c ˆt + λ Rt 2t 1− β
ˆ +w ˆt = −c ˆt − R ˆt γn t ˆt = π
3
我们使用 1996 年第一季度到 2008 年第三季度的季度 TF,SRF,和 SOF 数据,经过季 节性调整后,得到投资自有资金比例,取自然对数,并用 HP 滤波器滤波后得到周期部分, 最后估计出结果,见表 1。 表 1 投资流动性冲击的估计结果
η 的不同算法
(SRF+SOF)/TF① SRF/TF SOF/TF

SRF 表示自筹资金,SOF 表示自有资金,TF 表示总资金。
4
表 3 残差项估计
形式 系数
AR
MA
ARMA
*** AR: −0.3727
−0.4072*
−0.3177**
MA: −0.0425 残差项是序列相关的, 我们用广义最小二乘法来消除相关性。 我们用赤池信息准则(AIC) 和施瓦茨准则(SC) 来确定残差项的最佳形式。表 4 的结果表明,AR(1)是最适合的形式。 表 4 残差项最优形式估计 形式 AR(1) MA(1) ARMA(1,1) l 230.1642 228.8764 230.1913 n 66 66 66 K 1 1 2 AIC SC AIC+BIC
ˆ = 0.75*** R ˆ + 1.03 y ˆt + 1.36**π ˆt R t t −1
2.2.2 货币供给量规则
) (21 21)
ˆt = ρ x x ˆt −1 + a y y ˆt + aπ π ˆt + εt x
这一货币供给量规则是根据 McCallum(1988) 提出的 McCallum 规则改进的货币供给量规则,
0.4789*** = 0。
γ e mc
−0.0007
在得到非结构参数之后,下一步我们来估计结构参数{ω , θ } 。 根据混合型新凯恩斯菲利普斯曲线的公式,结构参数和非结构参数之间的关系为:
η 为自有资金(Self Fund,以后简称 SF)与 TF 的比例,即η =
SOF,或 SRF+SOF。 我们定义η 服从一阶自回归过程:
SF ,其中 SF 可以是 SRF, TF
log ηt = (1 − ρη ) logη + ρη log ηt −1 + εηt
) (23 23)
其中,η 为投资自有资金比例的平均值, ρη 为一阶自回归系数,即持久性水平,εη t 服从独 立同分布,均值为零的高斯分布。
�t + γ E π + γ π + χ π t = γ mc mc f t t +1 b t −1 t
) (24 24)
我们假设对通货膨胀的预期为理性预期,即 Etπ t +1 = π t +1 + ε t ,其中 ε t +1 为独立同分布、
� t + γ π + γ π + γ ε ,考虑到 π 均值为零的正态随机变量。 24 式变形为 π t = γ mc mc f t +1 b t −1 f t t +1
Mt ,并设 xt 服从一阶自回归过程,估计结果 M t −1
log
xt x = 0.56*** log t −1 + εmt x x
) (20 20)
2.2 内生货币政策 2.2.1 泰勒规则 文献中,有一些学者估计了中国的货币政策,如谢平和罗雄(2002)用 GMM 估计了泰 勒规则,Zhang(2008)用更新的数据估计了泰勒规则。与上述文章不同,我们在估计泰勒规 则时并不使用通货膨胀的预期项。我们用 OLS 估计了泰勒规则,结果如下:
) (10 10) (11 ) 11)
①本文获得国家自然科学基金(项目编号为
10801093)资助,获得上海财经大学研究生科研创新基金(项 目编号为 CXJJ-2008-324)资助,获得上海财经大学研究生科研创新基金(项目编号为 CXJJ-2008-325)资 助。本文的英文版在上海财经大学经济学院午间研讨会上报告过,作者感谢与会人员的有益评论,作者衷 心感谢美国范德比尔特大学黄晓东教授、美联储圣路易斯分行文一研究员、上海财经大学陈利平教授等的 有益评论和建议,当然问责自负。
我们首先估计下列差分形式的方程(其中 ∆ 表示一阶差分) ,从而得到
c 的估计值。之 y
所以用差分形式,是因为直接估计方程(15)得到的残差项有序列相关,进行一阶差分后很好 地消除了残差项的序列相关。
ˆt − iˆt ) = ∆( y
c ˆt − iˆt ) + εt ∆(c y
) (19 19)
得到
Et St +1 = W1 ·S t + W2 ·Etξt +1 + W3 ·ξt Ct = M 1·St + M 2 ·ξt
) (13 13) ) (14 14)
其中,St , Ct 和 χ t 分别是状态变量、控制变量和外生冲击变量。对(13)式中的 W1 进行特征 根分解(Eigenvalue Decomposition) ,然后对特征根大于 1 的方程进行前向迭代,从而解得唯 一的 St 。 (二)参数校准 本文所用数据来自“万得”(Wind) 宏观数据专题报表,季度数据,跨度除非特别说明, 数据长度都是为从 1992 年第 1 季度到 2008 第 4 季度。 1.中间品的替代弹性 中间品的替代弹性 σ 是决定稳态下真实边际成本的重要参数,我们通过对数线性化后
(1)
(2)
c k ˆ k ˆ ˆ ˆ + (1 − α ) n ˆt + k ˆt c kt = At + α k t +1 − (1 − δ ) t y y y
ˆt − m ˆ t −1 + m ˆt = x ˆt π
(3)
(4)
(1 − η )
其中
⎛ c⎞ c m ˆ +αk ˆ + (1 − α ) n ˆt = ( x ˆt + η ⎡ A ˆt ⎤ + η ⎜ 1 − ⎟ η ˆt + m ˆ t −1 − π ˆt ) c t t ⎣ ⎦ y y ⎝ y⎠
ρ ρ2
⋯⎤ ⎥ ⋯⎥ ⋱⎥ ⎥ ⋱⎥ 1 ρ⎥ ⎥ ρ 1⎥ ⎦
− 1 2
公式 24 式两边乘以 Ω
,重新用工具变量法进行估计,估计结果见表 5。
表 5 非结构型混合型菲利普斯曲线的重新估计
系数 估计值
注:上标 e 表示估计值,由于 γ
e v
γ ef
0.4858***
非常不显著,我们设 γ
v
γ eb
(7)
(8)
(1 − θ )(1 − ω ) (1 − βθ ) ˆ θβ ω ˆt +1 + ˆt −1 + π π φt (9) θ + ω (1 − θ ) (1 + βθ ) θ + ω (1 − θ ) (1 + βθ ) θ + ω (1 − θ ) (1+ βθ ) ˆ −αn ˆ+A ˆ + αk ˆt = φ ˆt w t t t ˆ + (1 − α ) n ˆ+A ˆ + (α − 1) k ˆt = φ ˆt r t t t
ˆt = 0.026 x ˆt −1 + 0.045 y ˆ t + 0.210π ˆt + εt 估计结果如下: x
估计所得的系数都不显著。
(22)
3.投资流动性冲击参数校准 我们从厂商角度出发来考察投资流动性约束。在模型中,家户既负责消费又负责投资, 而现实中,消费者(居民)进行消费,而厂商则进行投资,因此我们从厂商角度来研究这一 冲击。 由于投资的一定比例受预付现金约束, 厂商必须拥有一定的自有资金来满足投资需要 。 在企业的“固定资产投资来源”(Total Fund,以后简称为 TF) 中,一共包含 9 个项目,即“国 家预算内资金”、“国内贷款”、“债券”、“利用外资”、“外商直接投资”、“自筹资金”、“企事 业单位自有资金”、“发行股票”、“其它资金”。我们发现在这 9 大项目中,有 2 个项目最接 近企业自有资金这一范畴,即“自筹资金”(Self-Raising Fund,以后简称为 SRF)、“企事业 单位自有资金”(Self-Owned Fund ,以后简称为 SOF) 。因此,我们定义投资自有资金比例
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