对苯二硼酸4612-26-4
苯硼酸
Preparation of Unsymmetrical1,2,4,5-Tetrazines via a Mild Suzuki Cross-Coupling ReactionAaron M.Bender,Trevor C.Chopko,Thomas M.Bridges,and Craig W.Lindsley*Departments of Pharmacology and Chemistry,Vanderbilt Center for Neuroscience Drug Discovery,Vanderbilt University,Nashville, Tennessee37232,United States*Supporting Informationproperties.1,2,4,5-Tetrazines,or s-tetrazines,werefirst reported toward the end of the19th century,when Pinner found that combining equimolar quantities of hydrazine and benzonitrile produced 3,6-diphenyl-s-tetrazine after oxidation.1Since Pinner’s discov-ery,this class of nitrogen-rich heterocycles has been of great interest to synthetic organic chemists and materials scientists alike,and many research groups have reported unique syntheses and applications of s-tetrazines.2Carboni and Lindsey were thefirst to report that s-tetrazines could undergo cycloaddition reactions,3and a number of groups have utilized this inverse demand Diels−Alder cyclo-addition chemistry toward the synthesis of novel3,6-substituted pyridazines,a heterocyclic motif found in myriad biologically active molecules.4Contributions to thisfield by Boger and Sauer5have allowed for the Carboni−Lindsey cycloaddition to find use in a number of elegant total syntheses,including Ningalin B,6Lycogarubin C,7and ent-(−)-Roseophilin.8In addition to serving as an important building block in the total syntheses of natural products,the cycloaddition reactions of s-tetrazines have found applications toward the production of other complex,nitrogen-rich heterocycles,including highly substituted pyridazine boronic esters,9and pyrimido[4,5-d]pyridazines.10This unique s-tetrazine chemistry is also being developed as a rapid bioorthogonal coupling reaction.11 While the synthesis of symmetrical3,6-substituted s-tetrazines is straightforward,the generation of3,6-unsym-metrical analogs has proven challenging.2b A number of interesting synthetic approaches to unsymmetrical tetrazines have been reported.Smith and colleagues have reported unsymmetrical macropeptides with s-substituted tetrazine cores,12and Devaraj and colleagues have reported Ni-catalyzed cyclization of nitriles with hydrazine to give unsymmetrical tetrazines.133,6-Bis(methylthio)-1,2,4,5-tetrazine14and3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazine15are widely used starting materials to generate unsymmetrical tetrazines, and such compounds are known to undergo nucleophilic aromatic substitution(S N Ar)with various amines and alkyl carbanions.14−17Despite the propensity of s-tetrazines to participate in S N Ar reactions,the generation of unsymmetrical s-tetrazines remains limited by the narrow scope of reactions that can be performed on the highly electron-deficient scaffold. Our group became interested in s-tetrazines as a potential bioisostere for other six-membered nitrogen-containing hetero-cycles,and in particular pyridazines,as part of an ongoing medicinal chemistry effort.Starting from commercially available 3,6-dichloro-1,2,4,5-tetrazine,we speculated whether it would be possible to use transition metal cross-coupling reactions to generate unsymmetrical s-tetrazines.Very few successful reports of s-tetrazine cross-couplings currently exist in the literature, and it is known that the highly electron-deficient core must be stabilized with an electron-donating group if the reaction is to be successful.16,18Indeed,preliminary attempts in our own laboratory to perform Pd-catalyzed cross-coupling reactions on 3,6-dichloro-1,2,4,5-tetrazine were unsuccessful.In2003, Nova k and Kotschy reported thefirst cross-coupling reactions (Sonogashira and Negishi)on s-tetrazines,starting from various 3-amino-6-chloro-1,2,4,5-tetrazine scaffolds1to afford3 (Figure1).18Despite this notable advance,yields were moderate,and the authors were unable to isolate any desired products under Suzuki conditions.In2007,Leconte and colleagues found that3-methylthio-6-(morpholin-4-yl)-1,2,4,5-tetrazine4could readily undergo Suzuki and Stille couplings with displacement of a methylthio group to provide6(Figure 1),and to our knowledge this method provides the only examples in the literature of Suzuki cross-couplings directly into a tetrazine to give3,6-unsymmetrical s-tetrazines.10,16Although encouraging as thefirst report of a successful Suzuki reaction on a tetrazine,yields remained moderate for this series,and the s-tetrazine system was limited to a morpholino group on one side.16Received:September13,2017We therefore wondered if the scope of this reaction could be expanded to include other amino-substituted s -tetrazines,speci fically amines not limited to a closed,tertiary ring system (i.e.,morpholino).Additionally,we were interested in the optimization of milder reaction conditions,as yields in the previous report for Suzuki couplings were increased only through microwave synthesis at 200°C.16For our optimization study,we therefore selected N -butyl-6-chloro-1,2,4,5-tetrazin-3-amine (7),synthesized under previously reported conditions from 3,6-dichloro-1,2,4,5-tetrazine (Table 1).19A screen of palladium catalysts (10%loading with phenylboronic acid and K 2CO 3as base)encouragingly indicated several promising systems,including Pd(dppf)Cl 2(entry 5)and the third generation BrettPhos palladacycle (entry 6),20both of which gave moderate yields of desired product 8after 1h at 100°C.Increasing the reaction time to 2h with both catalysts improved yield due to the complete consumption of starting material (entries 9and 10),particularly in the case of the BrettPhos palladacycle.Changing the base to Cs 2CO 3further improved yield using this catalyst (entry 11,92%yield),and we were encouraged to find that this reaction could be run with comparable yields both at 70°C and even at room temperature (entries 16and 18)and at a reduced catalyst loading of 5%at room temperature (entry 19,90%yield).A 1%catalyst loading at room temperature (entry 20)resulted in signi ficantly decreased yield compared to entry 19,although a 1%catalyst loading at 70°C proved successful (entry 21,81%yield).These mild reaction conditions and high yields are a testament to the robustness of this and other Buchwald palladacycles,partic-ularly for otherwise problematic or unreactive coupling partners,and the mild conditions reported for entry 19were selected for further substrate scope studies.Utilizing these optimized reaction conditions,8was isolated in 93%yield after column chromatography.With conditions optimized for 7and phenylboronic acid,we next sought to expand the scope of the boronic acid coupling partner (Scheme 1).Under the optimized conditions,2-,3-,and 4-methoxyphenylboronic acid all proved high yielding as a coupling partner (9a −c ),as did 4-methylphenylboronic acid (9d ).In cases of electron-de ficient aromatic rings such as 4-tri fluoromethyl (9e )and 4-nitrile (9f ),yields proved lower at room temperature (48%for 9e and 18%for 9f ),although the total recovery of 9f could be dramatically increased by running the reaction at 70°C under otherwise identical conditions (86%).Heteroaryl bicyclic ring systems (9g and 9h )were also tolerated,albeit in diminished yield for 6-quinoline 9g .The coupling of 7with potassium vinyltri fluoroborate (product 9i )proved sluggish at room temperature,although this product could also be isolated in high yield by increasing the temperature to 70°C (73%).This result was particularly encouraging,as vinyl-substituted s -tetrazines are of interest as a class of precursors to highly nitrogen-rich polymers,and to our knowledge there are no known previous examples of a successful cross-coupling between an s -tetrazine and a vinyl group.21This methodology should therefore prove straightfor-ward for the generation of new vinyltetrazines.Furthermore,protic substrates such as 4-hydroxyphenylboronic acid (9j ),smaller aromatic systems (methylpyrazole 9k )as well as 4-Boc-aminophenylboronic acid (9l )also proved compatible under our conditions with substrate 7,and all were isolatedinFigure 1.Previously reported Pd-catalyzed cross-coupling reactions of s -tetrazines.16,18Table 1.Optimization of the Suzuki Coupling Conditionsaentry catalyst catalyst loading base temp (°C)time (h)yield (%)b1RuPhos Pd G310K 2CO 31001502Pd(OAc)210K 2CO 31001123Pd(PPh 3)410K 2CO 31001534Pd 2(dba)310K 2CO 3100165Pd(dppf)Cl 2·DCM 10K 2CO 31001636BrettPhos Pd G310K 2CO 31001607tBuXPhos Pd G310K 2CO 3100138Pd(amphos)Cl 210K 2CO 31001599Pd(dppf)Cl 2·DCM 10K 2CO 310027110BrettPhos Pd G310K 2CO 310028511BrettPhos Pd G310Cs 2CO 310029212BrettPhos Pd G310K 3PO 410028913BrettPhos Pd G310DIPEA 10026514BrettPhos Pd G310CH 3COONa 10023115BrettPhos Pd G310Cs 2CO 313016316BrettPhos Pd G310Cs 2CO 37029717BrettPhos Pd G310Cs 2CO 35029418BrettPhosPd G310Cs 2CO 3rt 29019BrettPhos Pd G35Cs 2CO 3rt 29020BrettPhosPd G31Cs 2CO 3rt 2721BrettPhosPd G31Cs 2CO 370281a Reaction conditions:7(30mg,0.16mmol),PhB(OH)2(1.2equiv),base(3.0equiv),5:11,4-dioxanes/H 2O (1.0mL).b Yields determinedby LCMS using anisole as internal standard.moderate to high yield.Thus,the optimized conditions a fforded broad scope and general applicability to aryl,heteroaryl,and vinyl boronic acid coupling partners to deliver analogs 9.We next turned our attention to the replacement of the N -butyl substitution (10)(Scheme 2)and synthesized N -benzyl-6-chloro-1,2,4,5-tetrazin-3-amine (10a ),3-chloro-6-(1-piperid-yl)-1,2,4,5-tetrazine (10b ),6-chloro-N -phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-amine (10c ),4-(6-chloro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)morpholine (10d ),and 3-butoxy-6-chloro-1,2,4,5-tetrazine (10e )in con-ditions similar to those for the synthesis of 7(see Supporting Information ).These substrates were selected in order to probe the electronic requirements of the group donating electron density to the chloro -s -tetrazine core.Our conditions proved successful for benzylamine 11a ,piperidine 11b ,aniline 11c ,and morpholine 11d ,although no evidence of desired product could be detected by LCMS in the case of butoxy-s -tetrazine 11e (Scheme 2).These results indicate that our Suzuki conditions can tolerate a variety of di fferent amino-s -tetrazines while maintaining good yields,and optimization e fforts toward conditions for ether-containing tetrazine substrates are ongoing in our laboratory.There are few reported examples of tetrazine motifs in biologically active molecules,22and structure −activity relation-ship (SAR)studies that include this unusual heterocycle have historically been limited largely due to an inability to rapidly and consistently generate unsymmetrical substituted s -tetra-zines.We therefore became interested in utilizing our optimized Suzuki conditions to generate a direct s -tetrazine analog of an existing molecule (12)and were aware of a report describing 3,6-substituted pyridazines as acetylcholinesterase (AChE)inhibitors,structurally related to minaprine (Scheme 3).23Using a simple,two-step S N Ar/Suzuki-coupling sequence starting from amine 13(Scheme 3),we were able to generate a direct s -tetrazine analog (15)of the existing molecule (12)in high yield under mild conditions and to compare the human hepatic microsomal intrinsic clearance (CL int )and plasma protein binding (PPB)as the fraction unbound (fu )of each (Table 2),conducted as previously described.24The tetrazineanalog 15displayed greater than 3-fold improvement (i.e.,Scheme 1.Scope of the Suzuki Coupling with 7a a Standard reaction conditions:7(30mg,0.16mmol),RB(OH)2(1.2equiv),base (3.0equiv),5:11,4-dioxanes/H 2O (1.0mL).Isolated yields after column chromatography.b Reaction run at 70°C.Scheme 2.Scope of the Suzuki Coupling with 10a aStandard reaction conditions:10(30mg,0.16mmol),RB(OH)2(1.2equiv),base (3.0equiv),5:11,4-dioxanes/H 2O (1.0mL).Isolatedyields after column chromatography.Scheme 3.Synthesis of AChE Inhibitor Analog15Table parison of Human CLint ,Predicted CL hep ,PPB,andcLogP for Analogs 12and 15compd CL INT (hum)mL/min/kg CL HEP (hum)mL/min/kg f u (plasma)(%)cLogP a 124614 2.5 5.515148.3 2.6 4.4a Calculated using ChemDraw Professional version 16.0.reduction)in human hepatic intrinsic clearance compared to the pyridazine analog12,while both showed comparable f u values in the PPB pound15was also found to maintain activity as an AChE inhibitor(Scheme3).25 Incorporation of the s-tetrazine moiety can therefore maintain certain desirable drug metabolism and pharmacokinetic (DMPK)properties in existing molecules,and in this case even reduced the rate of metabolic clearance(in vitro). Additionally,replacement of the pyridazine with the tetrazine moves the molecule into an improved drug-like space in terms of cLogP(5.5vs4.4).In conclusion,the facile cross-coupling chemistry described herein should allow for the generation of new,drug-like, tetrazine-containing molecules and enable further SAR and DMPK studies around such scaffolds,as well as open avenues for the further incorporation and study of tetrazine cores as replacements for pyridazines,pyrimidines,and pyrazines inpharmaceuticals,agrochemicals,and for the material sciences.■ASSOCIATED CONTENT*Supporting InformationThe Supporting Information is available free of charge on the ACS Publications website at DOI:10.1021/acs.or-glett.7b02868.Experimental procedures,characterization data,and1H and13C NMR spectra for new compounds(PDF)■AUTHOR INFORMATIONCorresponding Author*E-mail:craig.lindsley@.ORCIDCraig W.Lindsley:0000-0003-0168-1445NotesThe authors declare no competingfinancial interest.■ACKNOWLEDGMENTSC.W.L.thanks the William K.Warren Family and Foundation for funding the William K.Warren,Jr.Chair in Medicine andsupport of our programs.■REFERENCES(1)Pinner,A.Ber.Dtsch.Chem.Ges.1893,26,2126.(2)For selected reviews:(a)Churakov,A.M.;Tartakovsky,V.A. 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Chem.,Int.Ed.2005,44,3889.(10)Galeta,J.;Sala,M.;Dracinsky,M.;Vrabel,M.;Havlas,Z.; Nencka,.Lett.2016,18,3594.(11)(a)Devaraj,N.K.;Weissleder,R.Acc.Chem.Res.2011,44,816.(b)Ramil,C.P.;Dong,M.;An,P.;Lewandowski,T.M.;Yu,Z.; Miller,L.J.;Lin,Q.J.Am.Chem.Soc.2017,139,13376.(12)(a)Brown,S.P.;Smith,A.B.J.Am.Chem.Soc.2015,137,4034.(b)Abdo,M.;Brown,S.P.;Courter,J.R.;Tucker,M.J.;Hochstrasser, R.M.;Smith,.Lett.2012,14,3518.(13)Yang,J.;Karver,M.R.;Li,W.;Sahu,S.;Devaraj,N.K.Angew. Chem.,Int.Ed.2012,51,5222.(14)Boger,D.L.;Sakya,.Chem.1988,53,1415.(15)Rusinov,G.L.;Latosh,N.I.;Ganebnykh,I.I.;Ishmetova,R.I.; Ignatenko,N.K.;Chupakhin,.Chem.2006,42,757.(16)Leconte,N.;Keromnes-Wuillaume,A.;Suzenet,F.;Guillaumet,G.Synlett2007,2007,0204.(17)Zhou,Q.;Audebert,P.;Clavier,G.;Miomandre,F.;Tang,J. RSC Adv.2014,4,7193.(18)Novak,Z.;Kotschy,.Lett.2003,5,3495.(19)(a)Bender,J.A.;Gentles,R.G.;Pendri,A.;Wang,A.X.; Meanwell,N.A.;Beno,B.R.;Fridell,R.A.;Makonen,B.;Nguyen,V. N.;Yang,Z.;Wang,G.;Kumaravel,S.;Thangathirupathy,S.;Bora,R. O.;Holehatti,S.M.;Mettu,M.R.;Panda,M.International Publication Number2016/WO172424A1,2016.(b)Novak,Z.;Bostai,B.; Csekei,M.;Lorincz,K.;Kotschy,A.Heterocycles2003,60,2653. (20)(a)Bruno,N.C.;Tudge,M.T.;Buchwald,S.L.Chem.Sci. 2013,4,916.(b)Bruno,N.C.;Niljianskul,N.;Buchwald,. Chem.2014,79,4161.(21)Pican,S.;Lapinte,V.;Pilard,J.;Pasquinet, E.;Beller,L.; Fontaine,L.;Poullain,D.Synlett2009,2009,731.(22)(a)Werbel,L.M.;McNamara,D.J.;Colbry,N.L.;Johnson,J. L.;Degnan,M.J.;Whitney,B.J.Heterocycl.Chem.1979,16,881.(b)Xu,F.;Yang,Z.;Ke,Z.;Xi,L.;Yan,Q.;Yang,W.;Zhu,L.;Lv,W.; Wu,H.;Wang,J.;Li,H.Bioorg.Med.Chem.Lett.2016,26,4580. (23)Contreras,J.;Rival,Y.M.;Chayer,S.;Bourguignon,J.; Wermuth,C.G.J.Med.Chem.1999,42,730.(24)(a)Wenthur,C.J.;Morrison,R.;Felts,A.S.;Smith,K.A.; Engers,J.L.;Byers,F.W.;Daniels,J.S.;Emmitte,K.A.;Conn,P.J.; Lindsley,C.W.J.Med.Chem.2013,56,5208.(b)Engers,D.W.; Blobaum,A.L.;Gogliotti,R.D.;Cheung,Y.;Salovich,J.M.;Garcia-Barrantes,P.M.;Daniels,J.S.;Morrison,R.;Jones,C.K.;Soars,M.G.;Zhuo,X.;Hurley,J.;Macor,J.E.;Bronson,J.J.;Conn,P.J.; Lindsley, C.W.;Niswender, C.M.;Hopkins, C.R.ACS Chem. Neurosci.2016,7,1192.(c)Bridges,T.M.;Rook,J.M.;Noetzel,M.J.; Morrison,R.D.;Zhou,Y.;Gogliotti,R.D.;Vinson,P.N.;Xiang,Z.; Jones,C.K.;Niswender,C.M.;Lindsley,C.W.;Stauffer,S.R.;Conn, P.J.;Daniels,J.S.Drug Metab.Dispos.2013,41,1703.(25)Human AChE inhibition assay by Eurofins using the method described by Ellman(Biochem.Pharmacol.1961,7,88).。
硼酸及其衍生物
Suzuki-Miyaura偶联反应是在有机合成中广泛应用的钯催化形成C-C键的有效方法。
由于硼酸化合物的稳定性，易于制备及低毒性，Suzuki-Miyaura反应在医药品、精密有机合成、化学纤维、液晶分子等有机材料的合成方面都有广泛应用。
反应机理通常碳硼键的结合力较强（有机硼化物稳定），金属迁移不好发生。
加入碱，使生成更容易发生金属迁移的硼酸盐。
近年来随着催化剂和方法的发展，Suzuki偶联反应范围不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸钾盐和有机硼烷等都可以用来代替硼酸化合物。
硼酸√ 烷基硼酸4-三氟甲基苄基硼酸频哪醇酯475250-46-5√ 烯基硼酸√ 芳基硼酸（* 一元取代* 二元取代* 三元取代* 四元取代* 五元取代* 无取代）* 一元取代(部分)：4-甲基-1-萘硼酸103986-53-4 * 二元取代(部分)：4-乙氧羰基-2-硝基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 5785-70-6 * 三元取代（部分）：2-溴-6-氟-3-丙氧基苯基硼酸849052-20-6 * 四元取代：* 五元取代：* 无取代：√ 杂环硼酸（部分）中文名称Cas硼酸酯（部分）硼酸酯参与的Suzuki-Miyaura偶联反应，可以解决与合成试剂不兼容的问题。
另外，也能避免芳基硼酸加热干燥过程中脱水形成酸酐降低产物得率的问题。
4-甲氧羰基苯硼酸频哪醇酯171364-80-0MIDA酯甲基亚氨二乙酸Methyliminodiacetic acid（MIDA）酯是可参与Suzuki-Miyaura偶联反应的一类新型试剂。
MIDA酯易于处理，在空气中是稳定的，并且可在温和的水碱性条件下容易脱保护。
MIDA酯中，sp3杂化的硼原子被两个五元环固定，极大地增加了硼酸的稳定性，利于合成复杂的分子。
中文名称Cas三氟硼酸钾盐在C-C键形成反应(如Suzuki-Miyaura）中，三氟硼酸钾盐(R-BF3K)是可有效替代有机硼酸盐的一类试剂。
笛柏试剂网：苯硼酸及其衍生物
苯硼酸苯硼酸及其衍生物及其衍生物及其衍生物取代基苯硼酸种类繁多，发展非常快。
各种取代基苯硼酸的合成方法主要有两种:有机锂试剂法和格氏试剂法。
苯硼酸及其衍生物被广泛应用于电子、化学、医药、生物等领域，例如液晶显示材料、化学发光增强剂、木制品防腐剂和酶的抑制剂，此外它还能选择性地促进葡萄糖通过脂双层的运输，目前被越来越多地用作分子识别单元，特别是，被用来设计和合成硼外源凝集素(糖蛋白)和糖类传感器。
苯硼酸及其衍生物的特性苯硼酸(phenylboronic acid)衍生物在水溶液中有带电荷与不带电荷两种形式，其中只有带电荷的形式可以与具有1,2-或1, 3-二醇基团的多羟基化合物形成可逆的五元或六元环酯。
这个过程是可逆的，而自然界中又有大量这样的多羟基化合物，例如多糖等物质，它们许多存在于生物体内，并且对于生物体的生命活动有重要影响。
NR OBOHN R OB OH OH N R OB OHO OpolyolO H OHOH-多羟基化合物存在时，苯硼酸在水溶液中的平衡状态苯硼酸及其衍生物的制备方法各种取代基苯硼酸的合成方法主要有以下两种: 有机锂试剂法和格氏试剂法。
有机锂试剂法：有机锂法是取代基溴苯先与烷基锂发生锂-溴交换反应得到取代基锂苯，然后与三烷基硼酸酯反应，水解得相应的取代基苯硼酸。
还可以直接将烷基锂试剂滴加到取代基溴苯与三烷基硼酸酯的混合液中得到苯硼酸的二烷基酯，然后水解得取代基苯硼酸。
Br LiR B(OR)B(OR)3H+/OH-B(OR)2有机锂法制备取代基苯硼酸格氏试剂法是由取代基溴苯与镁屑反应制得格氏试剂，然后与烷基硼酸酯反应，水解得取代基苯硼酸。
格氏试剂法适用范围较广，许多取代基苯硼酸如各种烷基/烷氧基苯硼酸都可用此法合成。
含有羟基等活泼基团的取代基苯硼酸借助保护基团和基团转化，也可用此法制备，苯环上连有硝基等致钝基团的取代基苯硼酸往往在苯硼酸合成后再硝化。
NO2MgCl2H+NO2B(OH)2R格式试剂法制备取代基苯硼酸苯硼酸及其衍生物的应用自然界中有大量的多羟基化合物，它们广泛存在于生物体内，并且对于生物体的生命活动有重要影响，因此利用苯硼酸除了可以对这些化合物进行检测、分离与提纯外，还可以将其对体内多羟基物质的识别功能用于自律式给药系统或调节某些生命活动。
化学名称缩写
ITBN端异氰酸酯基丁腈橡胶
ITPB端异氰酸酯基聚丁二烯
IV特性黏度
[K]
K乙醛苯胺缩合物
KPS过硫酸钾
[L]
LCR液体氯丁橡胶
LD50半致死剂量
LMP低聚物
LMW低相对分子质量
LNBR液体丁腈橡胶
LOI极限氧指数
L．P．石油醚
LPB液体聚丁二烯
LPO过氧化二月桂酰（引发剂B）
LP实验试剂
EAL乙醇
EB水性环氧丙烯酸酯
EC乙基纤维素
ECH环氧氯丙烷
EDA乙二胺
EDTA乙二胺四乙酸
EEP 3-乙氧基丙酸乙酯
EEW环氧当量
EG乙二醇
EGDA二丙烯酸乙二醇酯
EGDE乙二醇二缩水甘油醚（669稀释剂）EGDMA双甲基丙烯酸乙二醇酯
2-EI 2-乙基咪唑
Em乳化剂
EMA甲基丙烯酸乙酯
EMI-2，4 2-乙基-4-甲基咪唑
PIB聚异丁烯
PM丙二醇甲醚
PMA聚马来酸酐、丙二醇甲醚醋酸酯PMAA聚甲基丙烯酸
PMDA均苯四甲酸二酐
PMMA聚甲基丙烯酸甲酯
PMP丙二醇甲醚丙酸酯
PMS聚α-甲基苯乙烯
PN波兰国家标准
PNA苯基-β-萘胺
PNBR粉末丁腈橡胶
POE聚氧化乙烯
POP对辛基苯酚
PPA多聚磷酸
PPD六氢吡啶、对苯二胺
PPESK聚芳醚砜酮
CP氯化石蜡
CPDA环戊四酸二酐
CPP氯化聚丙烯
CPPD防老剂4010
CPVC氯化聚氯乙烯
CR氯丁橡胶
CRL氯丁胶乳
CS酪朊、烧碱、玉米淀粉
CSA加拿大标准
芳基硼酸类汇总
规格
98%
B119615
2-( 溴甲基 ) 苯硼酸 2-(Bromomethyl)phenylboronic acid
98%
B119995
3-( 溴甲基 ) 苯硼酸 3-(Bromomethyl)phenylboronic acid
97%
B120033
4-( 溴甲基 ) 苯硼酸 4-(Bromomethyl)phenylboronic acid
97%
C103544
4- 氯苯硼酸 4-Chlorophenylboronic acid
97%
C103581
2- 氯 -5-( 三氟甲基 ) 苯硼酸 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
96%
C104194
3- 羧基 -4- 氟苯硼酸 3-Carboxy-4-fluorophenylboronic acid
3- 甲酰氨苯硼酸 3-Aminocarbonylphenylboronic acid
3- 氨基苯硼酸盐酸盐 3-Aminophenylboronic acid hydrochloride
4- 氨基甲酰苯硼酸 4-Aminocarbonylphenylboronic acid
二苯基硼酸 -2- 氨基乙酯 2-Aminoethyl diphenylborinate
品名
3- 氯 -4- 甲氧基苯硼酸 3-Chloro-4-methoxyphenylboronic acid
4- 氰基苯硼酸 4-Cyanophenylboronic acid
4- 羟基苯硼酸 4-Hydroxyphenylboronic acid
4- 羧基 -3- 氯苯硼酸 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic acid
欧盟REACH法规 高关注物质144种简介
乙二醇乙醚醋
酸酯
22 第五批
203-839-2
2-ethoxyethyl
acetate
111-15-9
分子式：C6H12O3 分子量：132.16
1,2-苯二酸-二 (C7-11 支链与 直链)烷基(醇) 酯 23 第五批 1,2-Benzenedica 271-084-6 rboxylic acid, di-C7-11-branch ed and linear alkyl esters
蒽油 C14H10 178.22
黄绿色油状液体, 室温下有结
晶析出, 结晶为黄色、有蓝色荧
光, 能溶于乙醇和乙醚, 不溶
于水, 部分溶于热苯、氯苯等有
机溶剂，有强烈刺激性。遇高温
明火可燃，蒽的熔点 217℃, 密
CMRPBTvPv 制造涂料，木材，防 度 1.24g/ml，沸点 345℃, 自燃
B
腐油，杀虫剂等 点 540℃, 闪点 121.11℃(闭
641.69
构体）
(134237-51-7)
(134237-52-8)
毒害
主要用途
化学物理性质
PBTvPvB CMR PBT
按含氯量可分为：42%、48%、
橡胶、纺织品、密封 50-52%、65-70%四种。前三者淡
剂、黏合剂、涂料、黄色粘稠液体，后者为黄色粘稠
皮革中的涂层、纺织 液体。42%、48%、50～52%三种
117-81-7
C24H38O4390.56
邻苯二甲酸二 5 第一批 丁酯 Dibutyl 201-557-4
phthalate(DBP)
84-74-2
4,-二氨基二苯 甲烷 6 第一批 4,4'-Diaminodip 202-974-4 henylmethane (MDA)
对苯二甲酸MSDS
国标编号----CAS 号100-21-0中文名称对苯二甲酸英文名称p-Phthalic acid；Terephthalic acid 别名松油苯二甲酸；1，4-苯二甲酸；对酞酸分子式C8H6O4；HOOCC6H4COOH 外观与性状白色结晶或粉末分子量166.13 闪点>110℃溶解性不溶于水，不溶于四氯化碳、醚、乙酸等，微溶于乙醇，溶于碳液密度相对密度(水=1)1.51 稳定性稳定熔点>300℃主要用途用于制造合成树脂、酸成纤维和增塑剂等毒性危害属低毒类；LD501670mg/kg(小鼠腹腔)；3200mg/kg(大鼠经口)；3550mg/kg(小鼠经口)燃烧爆炸危险特性遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
应急及毒性消除措施一、泄漏应急处理切断火源。
戴好防毒面具和手套。
收集运到空旷处焚烧。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。
眼睛防护：可采用安全面罩。
防护服：穿工作服。
手防护：必要时戴防化学品手套。
其它：工作后，沐浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
就医。
食入：误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。
四、消防措施灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
对苯二甲酸100-21-0
12.1 毒性
对鱼类的毒性半静态试验LC50-青鳉鱼->18.6mg/l-96h方法:OECD测试导则203对水溞和其他 水生无脊椎动物的毒性活动抑制EC50-Daphniamagna(水溞)->20.1mg/l-48h方法:OECD测试 导则202对藻类的毒性生长抑制EC50-Pseudokirchneriellasubcapitata(绿藻)->19mg/l-72h 方法:OECD测试导则201细菌毒性呼吸抑制EC50-污泥处理-1,393mg/l-3h方法:OECD测试导则 209
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 对苯二甲酸 CAS No.： 100-21-0 别名： 1,4-苯二甲酸; p-苯二甲酸; 对酞酸; TPA; PTA
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 吞咽 吞咽可能有害。 皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛 可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: WZ0875000
n) 溶解性 / 水溶性 不溶于水，不溶于四氯化碳、醚、乙酸，微溶于乙醇，溶于碱
液。
大约0.017 g/l 在 25 °C - 微溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
pellethane2363分子结构式
Pellethane 2363是一种聚氨酯材料，具有良好的弹性和耐磨性，因此在医疗器械和体外设备等领域得到广泛应用。
它的分子结构由苯酰基、丁二酸酯和1,4-丁二胺组成，具有高度的可塑性和耐用性。
该材料可通过聚合反应制备，具有稳定的物理和化学性质，在医疗器械中起到了重要作用。
Pellethane 2363的分子结构式如下：1. 苯酰基：苯酰基是Pellethane 2363分子中的一个重要结构单元，它通过与丁二胺发生缩合反应，形成聚氨酯的主链结构。
苯酰基具有极强的稳定性和耐高温性能，使Pellethane 2363具有良好的耐磨性和耐老化性能。
2. 丁二酸酯：丁二酸酯是Pellethane 2363分子中的另一个重要结构单元，它与苯酰基和1,4-丁二胺形成聚氨酯的交联结构。
丁二酸酯具有良好的柔韧性和拉伸性，使Pellethane 2363具有优异的弹性和伸缩性。
3. 1,4-丁二胺：1,4-丁二胺是Pellethane 2363分子中的另一个重要结构单元，它通过与苯酰基和丁二酸酯发生缩合反应，形成聚氨酯的主链结构。
1,4-丁二胺具有高度的化学反应性和交联能力，使Pellethane 2363具有优异的耐候性和耐化学腐蚀性能。
Pellethane 2363作为一种优质的聚氨酯材料，具有良好的生物相容性和生物稳定性，被广泛应用于医疗器械和体外设备的制造中。
它可以用于制备导管、输液管、心脏起搏器等医疗器械，具有良好的耐磨性和耐腐蚀性，能够保证医疗设备的长期稳定运行。
与此Pellethane 2363还可以用于制备各种体外设备，如人工心脏、人工肾脏等，具有良好的生物相容性和生物稳定性，能够有效降低体外设备与人体组织之间的免疫排斥反应，保障患者的安全健康。
Pellethane 2363作为一种优质的聚氨酯材料，具有优异的物理和化学性质，被广泛应用于医疗器械和体外设备等领域。
它的分子结构经过精心设计，具有优异的可塑性和耐用性，能够有效提高医疗器械和体外设备的品质和性能，为患者的诊疗和治疗提供了可靠保障。
一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法[发明专利]
![一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/50dda32a2379168884868762caaedd3383c4b569.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610160078.9(22)申请日 2016.03.18(71)申请人 蚌埠市产品质量监督检测中心地址 233000 安徽省蚌埠市蚌山区货场一路18号(72)发明人 陈敏 张坤 常松 张浩 (74)专利代理机构 安徽信拓律师事务所 34117代理人 娄尔玉(51)Int.Cl.G01N 30/02(2006.01)G01N 30/06(2006.01)(54)发明名称一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法(57)摘要本发明公开了一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法，涉及化学分析技术领域，以十八烷基键合硅胶为充填柱，蒸馏水-乙腈为流动相，并在流动相中加入磷酸。
利用本发明技术方案，能够提高分离效果，避免拖尾现象，从而准确地分析测定3,4-二氟苯硼酸的含量和有关物质，在实际生产过程中能有效的控制3,4-二氟苯硼酸的质量，并为该产品建立统一的标准打下基础。
权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 105823840 A 2016.08.03C N 105823840A1.一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法，其特征在于，以十八烷基键合硅胶为充填柱，蒸馏水-乙腈为流动相，并在流动相中加入磷酸。
2.根据权利要求1所述的3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法，其特征在于：所述磷酸的加入量为5.0mmol/L。
3.根据权利要求1所述的3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法，其特征在于：所述流动相由蒸馏水与乙腈按体积比60:40配制而成。
权 利 要 求 书1/1页CN 105823840 A一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法技术领域：[0001]本发明涉及化学分析技术领域，具体涉及一种3,4-二氟苯硼酸的高效液相色谱检验方法。
背景技术：[0002]3,4-二氟苯硼酸是一个重要的有机合成中间体，但在开发生产过程中发现该化合物没有现成的检测和分析方法，在公开发表的文献中也没有发现3,4-二氟苯硼酸的含量和杂质的检测方法。
标准溶液的配制(化学试剂标准滴定溶液的制备)
目录第一章概述第一节一般要求 6 第二节基准物质 7 第三节配制标准溶液所需试剂的要求 7 第四节溶液标定工作中应注意事项 8 第五节有关常用计算式 8 第六节溶液浓度的表示法 9 第二章标准溶液的制备 9 第一节酸和碱标准溶液的制备 91 硫酸标准溶液的配制与标定 92 盐酸标准溶液的配制与标定 123 氢氧化钠标准溶液的配制与标定 124 氢氧化钡标准溶液的配制与标定 145 氢氧化钾——乙醇标准溶液的配制 156 碳酸钠标准滴定溶液的配制 16 第二节氧化还原溶液的制备 171 重铬酸钾标准滴定溶液的配制与标定 172 硫代硫酸钠溶液的配制与标定 183 碘标准溶液的配制与标定 204 碘酸钾标准滴定溶液的配制已标定 225 草酸或草酸铵溶液的配制与标定 236 高锰酸钾标准溶液的配制与标定 247 硫酸亚铁铵标准溶液配制与标定 26 8溴标准滴定溶液的配制与标定 27 9溴酸钾标准滴定溶液 28 10 硫酸铈(或硫酸铈铵)标准滴定溶液 28 第三节沉淀滴定溶液的配制 29 1 硝酸银标准溶液的配制与标定 292 硫氰酸钾（硫氰酸钠或硫氰酸铵）溶液的配制与标定 303 硝酸汞溶液的配制与标定 31 第四节络合滴定溶液的配制 321 乙胺四乙酸二钠(简称EDTA)溶液的配制与标定 322 0.01M硫酸铜溶液的配制与标定 343 0.01M Cu—EDTA溶液的配制与标定 354 0．01M Mg-EDTA溶液的配制与标定 355 0.05M Ba2+-Mg2+混合液的配制与标定 36 第五节中控分析用标准溶液的配制1.0.5M（亚硫酸钠）Na2SO3溶液配制和标定 362. 1M(盐酸)HCl溶液配制和标定 373. 0.1M高氯酸醋酸溶液配制 374.0.5% NH4OH +CH3OH水溶液配制 375.0.01M CH3OK（甲醇钾）+CH3OH溶液配制 376. 浓硫酸(比重1.84,96-98%) 387. 0.1M KMNO4 标准溶液的配制与标定 388. 0.1M Na2S2O3 5H2O(硫代硫酸钠)标准溶液的配制与标定 389. 0.01M EDTA的配制与标定 3810.0.1M NaOH标准溶液的配制与标定 38 第六节杂质标准溶液的配制 38 1 二氧化硅标准液(1m1=0.01mgSiO2) 382 磷酸根标准溶液(1mL=0.1mgPO43- ) 393 亚铁标准溶液(1mL=0.1mgFe2+) 394 亚硝酸盐标准溶液(1mL=0.1mgNO2－) 395 汞标准溶液(1m1=0.1mgHg) 396 钙标准溶液(1m1=0.LmgCa) 397 钛标准溶液(1m1=0.1mgTi) 408 钠标准溶液(1mL=0.1mgNa+) 409 氟标准溶液(1m1=0.1mgAs) 4010 砷标准溶液(1mL=0.1mgF) 4011 钾标准溶液(1m1=0.1mgK+) 4012 铁标准溶液(1m1=0.1mgFe3+) 4013 铅标准溶液(1m1=0.1mgPb) 4014 铝标准溶液(1m1=0.1mgAl3+) 4015 铜标准溶液(1m1=0.1mgCu) 40+) 40 16 铵标准溶液(1m1=0.1mgNH417 硫标准溶液(1mL=0.1mg S) 4118 硫氰酸标准溶液(1mL=0.1mg CNS—) 412—) 41 19 硫酸盐标准溶液(1mL=0.1mgSO420 锌标准溶液(1m1=0.1mg Zn) 41—) 41 21 硝酸盐标准溶液(1mL=0.1mg NO322 氯化物标准溶液．(1m1=0.1mg Cl—) 4123 游离氯标准溶液(1mL=0.1mgCl) 4124 锰标准溶液(1m1=0.1mg Mn) 4225 镍标准溶液（1m1=0.1mg Ni） 42 第七节缓冲溶液的配制 421 基本溶液 422 盐酸一氯化钾缓冲溶液 423 邻苯—钾酸氢钾—盐酸缓冲溶液 434 邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠缓冲溶液配制 435 磷酸二氢钾—氢氧化钠缓冲溶液 446 硼酸—氯化钾—氢氧化钠缓冲溶液 447 氨基乙酸—氯化钠—氢氧化钠缓冲溶液 448 氨-氯化铵缓冲溶液（PH=10） 459 硼砂缓冲溶液 45 第八节指示剂溶液的配制 451 0.1％甲基红指示剂溶液 452 甲基红—次甲基兰混合指示剂溶液 453 0.1％甲基橙指示剂溶液 454 甲基橙—次甲基兰混合指示剂溶液 455 0.05％甲基紫指示剂溶液 456 0.1％对硝基酚指示剂溶液 457 0.1％百里香酚酞指示剂溶液 458 0.1％百里香酚兰指示剂溶液 469 0.1％刚果红指示剂溶液 4610 1％酚酞指示剂溶液 4611 石蕊指示剂溶液 4612 酚红指示剂溶液 4613 中性红指示剂溶液 4614 甲酚红指示剂溶液 4615 0.2％溴甲酚紫指示剂溶液 4616 0.1％溴百里香酚兰指示剂溶液 4617 0.L％溴甲酚绿指示剂溶液 4618 溴甲酚绿—甲基红指示剂溶液 4619 0．04％溴酚兰指剂溶液 4620 茜素黄R指示剂溶液 4621 0.5％淀粉指示剂溶液 4622 0.5％铬黑T指示剂溶液 4623 0.5％萤光素指示剂溶液 4724 0.5％酸性铬兰K指示剂溶液 4725 二苯卡巴腙—溴酚兰混合指示剂溶液 4726 二苯偶氮碳酰肼—溴酚兰指示剂溶液 4727 1％碱性兰6B指示剂溶液 4728 PAN指示剂溶液 4729 5％铬酸钾指示剂溶液 4730 10％亚硝基铁氰化物指示剂溶液 4731 饱和铁铵矾溶液 4732 硝酸铁溶液 4733 淀粉碘化钾试纸 4734 靛兰二磺酸钠—甲基橙混合指示剂溶液 4735 0.2％铬兰黑指示剂溶液 47 36溴瑞香草酚蓝（BTB）指示剂配制 47 37 0.1%Naphthol benzein(α-萘酚苯)冰醋酸溶液指示剂配制 48 38药品：瑞香草酚酞（TP）指示剂配制 48 第九节专用试剂的制备 481 铜复盐溶液的配制 482 卡尔—费休试剂的配制 483 铬酸洗液的配制 504 煤质分析测硫用电解液配制 50 附录A:不同温度下标准滴定溶液的体积补正值 51第一章概述第一节一般要求1 执行标准本方法以GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》为标准。
四季化学苯硼酸以及衍生物目录信息
苯硼酸类产品目录（2012-6-6更新）——苯硼酸及其衍生物苯硼酸及其衍生物可以与多羟基化合物(多糖、糖脂、糖蛋白及核苷酸等物质)形成可逆络合物，因此可用于这些物质的识别、分离与检测。
综述了苯硼酸及其衍生物在自律式胰岛素给药系统、组织工程、生物物质分离系统以及传感器方面的应用研究进展，展望了苯硼酸及其衍生物在医药与化工领域的广阔前景。
以下是苯硼酸及其衍生物的主要产品目录，再次摘抄出来供大家查看苯硼酸99% 白色固体CAS: 98-80-61-萘硼酸98% 类白色固体CAS:13922-41-32-萘硼酸98% 类白色固体CAS:32316-92-02-氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 1993-03-93-氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 768-35-44-氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 1765-93-12-噻吩硼酸98% 类白色固体CAS: 6165-68-04-溴苯硼酸98% 类白色固体CAS: 5467-74-32-氯苯硼酸98% 类白色固体CAS:3900-89-83-氯苯硼酸98% 类白色固体CAS:63503-60-64-氯苯硼酸98% 类白色固体CAS: 1679-18-1环丙基硼酸98% 类白色固体CAS: 411235-57-94-氰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:126747-14-61,4-苯二硼酸98% 类白色固体CAS: 4612-26-42-羟基苯酸硼98% 类白色固体CAS:89466-08-03-羟基苯硼酸98% 类白色固体CAS:87199-18-64-羟基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 71597-85-82-氨基苯硼酸96% 淡黄色固体CAS: 5570-18-33-氨基苯硼酸98% 淡黄色固体CAS: 30418-59-84-氨基苯硼酸98% 淡黄色固体CAS:89415-43-03-巯基苯硼酸98% 淡黄色固体CAS: 352526-00-23-甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS:17933 -03-84-甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 5720-05-84-乙基苯硼酸98% 类白色固体CAS:63139-21-92-羧基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 149105-19-13-羧基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 25487-66-54-羧基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 14047-29-12-甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS:16419 -60-64-丙基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 134150-01-92-甲氧基苯硼酸98% 类白色固体CAS:5720-06-93-甲氧基苯硼酸98% 类白色固体CAS:10365-98-74-甲氧基苯硼酸98% 类白色固体CAS:5720--07--02-硝基苯基硼酸96% 淡黄色固体CAS: 5570-19-43-硝基苯基硼酸98% 淡黄色固体CAS: 13331-27-64-硝基苯基硼酸98% 淡黄色固体CAS:24067-17-24-戊基联苯硼酸98% 类白色固体CAS: 121554-18-5 2-乙酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:308103-40-4 3-乙酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:204841-19-0 4-乙酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:149104-90-5 2-甲酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:40138-16-7 3-甲酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 87199-16-4 4-甲酰基苯硼酸98% 类白色固体CAS:87199-17-5 2-羟甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 87199-14-2 3-羟甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 87199-15-34-羟甲基苯硼酸98% 类白色固体CAS:59016 -93-2 3,5-二氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 156545-07-2 3,4-二氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 168267-41-2 2-溴吡啶-5-硼酸98% 类白色固体CAS:223463-14-7 2-乙酰氨基苯硼酸98% 白色固体粉末CAS: 169760-16-1 3-乙酰氨基苯硼酸98% 白色固体粉末CAS: 78887-39-5 4-乙酰氨基苯硼酸98% 白色固体粉末CAS: 101251-09-6 2-甲氧羰基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 374538-03-1 3-甲氧羰基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 99769-19-44-甲氧羰基苯硼酸99% 类白色固体CAS: 99768-12-42-乙氧羰基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 380430-53-5 3-乙氧羰基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 4334-87-64-乙氧羰基苯硼酸99% 类白色固体CAS: 4334-88-72-氨基甲酰苯硼酸98% 类白色固体CAS:380430 -54-6 3-氨基甲酰苯硼酸98% 类白色固体CAS:351422 -73-6 4-氨基甲酰苯硼酸98% 类白色固体CAS: 123088-59-5 4-(1-萘基)苯硼酸98% 类白色固体CAS:870774-25-7 4-异丙氧基苯硼酸98% 类白色固体CAS: 153624-46-5 3,4,5-三氟苯硼酸98% 白色固体CAS: 143418-49-9邻三氟甲基苯硼酸98% 白色固体CAS: 1423-27-4 间三氟甲基苯硼酸98% 白色固体CAS: 1423-26-3 对三氟甲基苯硼酸98% 白色固体CAS: 128796-39-4 6-甲氧基萘-2-硼酸98% 类白色固体CAS:156641-98-4 2，6-二甲基苯硼酸98% 白色固体CAS: 100379-00-8 3-氟-4-醛基苯硼酸98% 类白色固体CAS:248270 -25-9 4-氟-3-醛基苯硼酸98% 类白色固体CAS:374538-01-9邻三氟甲氧基苯硼酸98% 白色固体CAS: 175676-65-0 间三氟甲氧基苯硼酸98% 白色固体CAS: 179113-90-7 对三氟甲氧基苯硼酸98% 白色固体CAS: 139301-27-2 4-乙酰氧基苯基硼酸98% 类白色固体CAS: 177490-82-3 4-乙酰基-3-氟苯硼酸98% 类白色固体CAS:481725-35- 3 2-甲氧基-5-吡啶硼酸98% 类白色固体CAS:163105-89-3 2-乙氧基-5-吡啶硼酸98% 类白色固体CAS:612845-44-0 4'-甲氧基联苯-4-硼酸98% 类白色固体CAS:156642-03-4 3,4-(亚甲二氧基)苯硼酸98% 白色固体粉末CAS:94839-07-3 2-(叔丁氧基羰基)-苯硼酸98% 类白色固体CAS:63503-60-63-(叔丁氧基羰基)-苯硼酸98% 类白色固体CAS:220210-56-0 4-(叔丁氧基羰基)-苯硼酸98% 类白色固体CAS:850568-54-6 1-叔丁氧羰基-2-吡咯硼酸98% 类白色固体CAS:135884-31-0 4-(N-乙基甲酰氨)苯基硼酸98% 类白色固体CAS:850568-12-6 3-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸98% 类白色固体CAS: 832695-88-2 4-(N-甲基甲酰氨)苯基硼酸98% 类白色固体CAS: 121177-82-0 3-(N-乙基甲酰氨)苯基硼酸98% 类白色固体CAS:850567-21-4 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸98% 白色固体粉末CAS:164014-95-3 3，4-二-氟-2-甲氧基苯硼酸98% 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98%黄色固体CAS:43120-28-11H-吲唑-3-羧酸乙酯 98%黄色固体CAS:4498-68-41-甲基吲唑-3-羧酸 99%黄色固体CAS:50890-83-03-(3-羟基苯基)苯甲酰胺96% 类白色固体CAS:681161-44-43-氨基联苯96% 类白色固体CAS:2243-47-23-溴苯甲酰胺98% 白色固体粉末CAS:22726-00-7反式,反式-4-乙基双环己基-3,4-二氟苯99% CAS:118164-50-4 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丙基双环己烷99% CAS:82832-57-3 反,反-4-(3,4-二氟苯基)-4''-丁基双环己烷99% CAS:82832-58-4反式,反式-4-戊基环己基环己基 -3',4'-二氟苯99% CAS:118164-51-51H-吲哚-3-基(2,2,3,3-四甲基-环丙基)甲酮98% 白色固体粉末CAS:895152-66-6 3,5-二氟-4-[(3,4,5-三氟苯基)二氟甲氧基]-4’-丙基联苯99% CAS:337456-92-5郑州四季化学--苯硼酸及衍生物产品中心产品目录更新于2012-6-6 更多新产品请登录网站查阅！更多产品信息请点击郑州四季化学的网站查看！文章来源： QQ：1871791996。
危险化学品特性表 第 类 腐蚀品
目录8.1类酸性腐蚀品发烟硝酸的理化性质和危险特性（表-）............................ 硝酸的理化性质及危险特性（表-）................................ 发烟硫酸的理化性质及危险特性（表-）............................ 硫酸的理化性质及危险特性（表-）................................ 亚硫酸的理化性质和危险特性（表-）.............................. 盐酸的理化性质及危险特性（表-）................................ 氢氟酸的理化性质及危险特性（表-）.............................. 氢溴酸的理化性质和危险特性（表-）.............................. 溴水的理化性质及危险特性（表-）................................ 氟硅酸的理化性质及危险特性（表-）.............................. 氟硼酸的理化性质及危险特性（表-）.............................. 氯化亚砜的理化性质和危险特性（表-）............................ 三氯化铝的理化性质及危险特性（表-）............................ 三氯化锑的理化性质和危险特性（表-）............................ 四氯化钛的理化性质和危险特性（表-）............................ 五氧化(二)磷的理化性质和危险特性（表-）........................ 甲酸的理化性质及危险特性（表-）................................ 三氟乙酸的理化性质和危险特性（表-）............................ 苯酚磺酸的理化性质及危险特性（表-）............................ 苯甲酰氯的理化性质及危险特性（表-）............................正磷酸的理化性质及危险特性（表-）.............................. 亚磷酸的理化性质和危险特性（表-）.............................. 多聚磷酸的理化性质和危险特性（表-）............................ 氨基磺酸的理化性质及危险特性（表-）............................ 氯铂酸的理化性质和危险特性（表-）.............................. 硫酸羟胺的理化性质和危险特性（表-）............................ 硫酸氢钾的理化性质和危险特性（表-）............................ 亚硫酸氢钠的理化性质和危险特性（表-）.......................... 三氯化铝溶液的理化性质及危险特性（表-）........................ 硫酸镁的理化性质及危险特性（表-）.............................. 三氯化铁的理化性质及危险特性（表-）............................ 三氯化铁溶液的理化性质及危险特性（表-）........................ 三氯化碘的理化性质和危险特性（表-）............................ 乙酸的理化性质及危险特性（表-）................................ 乙酸溶液的理化性质及危险特性（表-）............................ 醋酐的理化性质及危险特性（表-）................................ 三氯乙酸的理化性质及危险特性（表-）............................ 丙烯酸的理化性质及危险特性（表-）.............................. 甲基丙烯酸的理化性质及危险特性（表-）.......................... 丁酸的理化性质和危险特性（表-）................................ 丁烯二酸酐的理化性质及危险特性（表-）..........................邻苯二甲酸酐的理化性质及危险特性（表-）........................ 四氢酞酐的理化性质及危险特性（表-）............................8.2 类碱性腐蚀品氢氧化钠的理化性质及危险特性（表-）............................ 氢氧化钠溶液的理化性质及危险特性（表-）........................ 氢氧化钾的理化性质及危险特性（表-）............................ 氢氧化钾溶液的理化性质及危险特性（表-）........................ 氢氧化锂的理化性质和危险特性（表-）............................ 硫化钠的理化性质及危险特性（表-）.............................. 乙醇钠的理化性质和危险特性（表-）.............................. 四甲基氢氧化铵的理化性质及危险特性（表-）...................... 水合肼［含肼≤64%］的理化性质及危险特性（表-）................. 环已胺的理化性质及危险特性（表-）.............................. 二亚乙基三胺的理化性质和危险特性（表-）........................ 三亚乙基四胺的理化性质及危险特性（表-）........................ 二（正）丁胺的理化性质及危险特性（表-）........................ 1,2-乙二胺的理化性质及危险特性（表-）.......................... 1,6－己二胺的理化性质和危险特性（表-）......................... 钠石灰[含氢氧化钠＞4%]的理化性质和危险特性（表-）.............. 氨水的理化性质及危险特性（表-）................................ 1-氨基乙醇的理化性质及危险特性（表-）..........................二乙醇胺的理化性质及危险特性（表-）............................ 异佛尔酮二胺的理化性质及危险特性（表-）........................ 哌嗪的理化性质及危险特性（表-）................................8.3 类其他腐蚀品氟化氢铵的理化性质及危险特性（表-）............................ 氟化氢钾的理化性质及危险特性（表-）............................ 三氟化硼乙醚络合物的理化性质和危险特性（表-）.................. 甲醛溶液的理化性质及危险特性（表-）............................ 次氯酸钠溶液的理化性质及危险特性（表-）........................ 氯化铜的理化性质和危险特性（表-）.............................. 氯化锌的理化性质和危险特性（表-）.............................. 汞的理化性质及危险特性（表-）.................................. 原料（非危险化学品）的理化性能表（表-）........................发烟硝酸的理化性质和危险特性（表-）硝酸的理化性质及危险特性（表-）发烟硫酸的理化性质及危险特性（表-）硫酸的理化性质及危险特性（表-）亚硫酸的理化性质和危险特性（表-）盐酸的理化性质及危险特性（表-）氢氟酸的理化性质及危险特性（表-）氢溴酸的理化性质和危险特性（表-）溴水的理化性质及危险特性（表-）氟硅酸的理化性质及危险特性（表-）氟硼酸的理化性质及危险特性（表-）氯化亚砜的理化性质和危险特性（表-）三氯化铝的理化性质及危险特性（表-）三氯化锑的理化性质和危险特性（表-）四氯化钛的理化性质和危险特性（表-）五氧化(二)磷的理化性质和危险特性（表-）甲酸的理化性质及危险特性（表-）三氟乙酸的理化性质和危险特性（表-）苯酚磺酸的理化性质及危险特性（表-）苯甲酰氯的理化性质及危险特性（表-）苯磺酰氯的理化性质和危险特性（表-）正磷酸的理化性质及危险特性（表-）亚磷酸的理化性质和危险特性（表-）多聚磷酸的理化性质和危险特性（表-）氨基磺酸的理化性质及危险特性（表-）氯铂酸的理化性质和危险特性（表-）硫酸羟胺的理化性质和危险特性（表-）硫酸氢钾的理化性质和危险特性（表-）亚硫酸氢钠的理化性质和危险特性（表-）三氯化铝溶液的理化性质及危险特性（表-）硫酸镁的理化性质及危险特性（表-）三氯化铁的理化性质及危险特性（表-）三氯化铁溶液的理化性质及危险特性（表-）三氯化碘的理化性质和危险特性（表-）乙酸的理化性质及危险特性（表-）乙酸溶液的理化性质及危险特性（表-）醋酐的理化性质及危险特性（表-）三氯乙酸的理化性质及危险特性（表-）。
1,4-苯二硼酸和季铵盐
1,4-苯二硼酸和季铵盐
1,4-苯二硼酸是一种含有两个硼酸基团的有机化合物。
它的化学式为C6H6B2O4，结构中含有苯环和两个硼酸基团连接在邻位上。
这个化合物常常用作有机合成的起始原料，例如用于合成含有硼酸基团的荧光染料和配合物。
季铵盐是指含有季铵离子（四级铵离子）的盐类化合物。
它们的化学式通常为R4N+X-，其中R代表有机基团，X代表阴离子。
季铵盐具有良好的溶解性和离子性，使其广泛应用于化学合成、防腐剂、柔顺剂和表面活性剂等领域。
季铵盐还常用作催化剂，例如在有机合成中促进某些化学反应的进行。
苯并1,4二氧六环6硼酸安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯并/4二氧六环6硼酸化学品英文名:1,4-Benzodioxane-6-boronicAcid2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-boronicacid6-(1,4- Benzodioxany1)boronicacidCASNo.：164014-95-3分子式：C8H9BO4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第二部分危险性概述紧急情况述造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
GHS危险性类别皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2特异性靶器官毒性一次接触类别3标签要素:象形图:警示词：警告危险性说明：H315造成皮肤刺激H319造成严重眼刺激H335可引起呼吸道刺激—预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
—事故响应：——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P332+P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
-P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用-P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隧形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
一一P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生—安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
——P405存放处须加锁。
—废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
可引起呼吸道刺激。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
药品明细表
100g+200g 200g 400g 400g 20g+20g 400ml 200ml 100g 100ml+100ml+200ml 100g+100g（27柜1号） 300ml+500ml 200ml+100ml（27柜1号） 500ml+300ml+500ml+500ml 200g 500ml 400ml+400ml+400ml+500ml+300ml 200ml+400ml（27柜1号） 500ml 500ml+500ml+400ml 400ml 200ml+400ml+400ml*2（27柜1号）+300ml（27柜1号） 100ml+80ml+80ml 40g 500g+400g 200ml 400ml+400ml+200ml 500ml 200ml+200ml 150g 500ml 500ml 500ml 500ml 500ml*6+400ml*2+300ml 300ml+400ml 400ml 40ml+40ml 400ml 100ml 20g 100ml 500ml+500ml+100ml+300ml+300ml 400ml 50g+200g+200g+200g+250g+100g+200g 200g+50g 500ml
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对苯二硼酸
Cas号：4612-26-4
分子式：C6H8B2O4
分子量：165.75
别名：苯基-1,4-二硼酸;对二苯硼酸;1,4-苯二硼酸
化学性质
熔点:>300℃
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大茴香醛 Anisic aldehyde 123-11-5 20mg 上海哈灵生物
党参炔苷 Lobetyolin 136085-37-5 10mg 上海哈灵生物
胆维他 Anethole trithione 532-11-6 20mg 上海哈灵生物
羟基茜草素（95%） Purpurin 81-54-9 20mg 上海哈灵生物
大叶茜草素 Swertiamarine 55481-88-4 20mg 上海哈灵生物。