习题2(饱和烃)
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
有机化学课后习题参考答案
1-仲丁基-1，3-二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5-异丙基环己烷
4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态
SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。
4.5改写为键线式
答案：
或者
4.6命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。
2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。
答案：
a = b = d = e为2,3,5－三甲基己烷c = f为2,3,4,5－四甲基己烷
2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b. 2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f. 2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷
答案：
c > b > e > a > d
2.10写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。
2.11写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。
答案：四种
4
2.12下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）
答案：a是共同的
2.13用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？
答案：
3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
第2章 饱和烃习题答案
CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH3
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14
补充2．为什么正丁烷的熔点和沸点都比异 丁烷高，试解释之。
答：正丁烷的对称性比异丁烷高，在晶格中排列较 紧密，因此正丁烷的熔点比异丁烷高。而有支链的异丁 烷，空间阻碍正异丁烷大，分子间作用力小，故沸点较 正丁烷低。
（2）3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷
CH3 H3C CH2 C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 HC CH3 CH3 H2C CH3
（3）乙基环戊烷
CH2CH3
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（4）1-甲基-4-异丙基环己烷
CH3 H3C HC CH3
4
4. 命名下列各化合物：
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
2018/11/13
10
补充作业：
1. 写出符合下列条件的烷烃和环烷烃的构造式，并 命名。 （1）只含有伯氢和叔氢原子的己烷。 （2）分子式为C7H14的饱和烃，分子中只含有一个伯 碳原子。 2．为什么正丁烷的熔点和沸点都比异丁烷高，试解 释之。 3．正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷哪一个熔点高？哪 一个沸点高？为什么？ 4．将等量的己烷和水放在一起用力摇荡，然后静置， 乙烷和水是否分层？如果你认为分层，何者在上层？何 者在下层？ 11 2018/11/13
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
丁基环丙烷
叔丁基环戊烷
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5
6. 写出符合下列条件的烷烃的构造式，并命名。
（1）含有一个甲基侧链和相对分子质量为86的烷烃。
CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3
有机化学(一)习题
有 机 化 学（一） 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？（1）C 2H 6 （2）C 6H 6 （3）CH 3 （4）CH 2=CH 2 （5）CH 4O （6）CH 2O （7）CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）环醚 （6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?（1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CCl 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别： （1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2 （6）CH 3CH 2NH 2 （7） （8） （9） （10）6. σ键和π键是怎样构成的？它们各有哪些特点？7. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？（1） CH 3CH 2OH （2） CCl 4 （3） （4） CH 3CHO （5）HCOOH （6） NaCl8. 某化合物3.26mg ，燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。
相对分子质量为60，求该化合物的实验式和分子式。
9. 下列反应中何者是布朗斯特酸？何者是布朗斯特碱？（1）（2）10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）H 2O （2）AlCl 3 （3）CN -（4）SO 3 （5）CH 3OCH 3 （6）CH 3+（7）CH 3O -（8）CH 3CH 2NH 2 （9）H+（10）Ag + （11）SnCl 2 （12）Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱（借助表0－3）（1）H 2O （2）CH 3COOH （3）CH 3CH 2OH （4）CH 4 （5）C 6H 5OH （6）H 2CO 3 （7）HCl （8）NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的结构式：（1）异己烷 （2）新戊烷 （3） 3-甲基-4-乙基壬烷 （4）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 （6） 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷（8）3，3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 （10）反-1，2-环丙烷二甲酸 （11） 二环[3.1.1]庚烷 3．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
《有机化学》_第四版_习题及答案
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9） sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1)HH H H。
有机化学(一)习题
有 机 化 学（一） 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？（1）C 2H 6 （2）C 6H 6 （3）CH 3 （4）CH 2=CH 2 （5）CH 4O （6）CH 2O （7）CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）环醚 （6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?（1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CCl 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别： （1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2 （6）CH 3CH 2NH 2 （7） （8） （9） （10）6. σ键和π键是怎样构成的？它们各有哪些特点？7. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？（1） CH 3CH 2OH （2） CCl 4 （3） （4） CH 3CHO （5）HCOOH （6） NaCl8. 某化合物3.26mg ，燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。
相对分子质量为60，求该化合物的实验式和分子式。
9. 下列反应中何者是布朗斯特酸？何者是布朗斯特碱？（1）（2）10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）H 2O （2）AlCl 3 （3）CN -（4）SO 3 （5）CH 3OCH 3 （6）CH 3+（7）CH 3O -（8）CH 3CH 2NH 2 （9）H+（10）Ag + （11）SnCl 2 （12）Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱（借助表0－3）（1）H 2O （2）CH 3COOH （3）CH 3CH 2OH （4）CH 4 （5）C 6H 5OH （6）H 2CO 3 （7）HCl （8）NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的结构式：（1）异己烷 （2）新戊烷 （3） 3-甲基-4-乙基壬烷 （4）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 （6） 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷（8）3，3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 （10）反-1，2-环丙烷二甲酸 （11） 二环[3.1.1]庚烷 3．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。
有机化学课后习题参考答案
第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
饱和烃作业(有机化学课后习题答案)
C 2H 5
H
C4 C C 5 C 6
2,4-二甲基-3-乙基己烷
C
1
C
2
C3 C
2,3,4-三甲基己烷
C H 2C H 3 7. H
7 .1
3
C H 2C H 3 H
8.
8.
7
6
1
8 5
2
3
CH3
HH 2 CH3
4
反,1-甲基-3-乙基环己烷
8,8-二甲基-2-乙基二环[3.2.1]辛烷
二、写出下列化合物的结构式：
1. 由一个异丙基和一个叔丁基组成的烷烃
(CH3)2CH-C(CH3)3
2. 1－甲基－螺〔3.4〕辛烷
3. 反－1.4－二溴环己烷的优势构象
Br Br
CH3 4. 2,3－二甲基－3－乙基戊烷 H3 C CHC C H2 H3 C CH3 C2H5
自
测
题
一、选择题
1. 下列化合物沸点最低的是（ B ），最高的是（ A ） C A、辛烷 B、己烷 C C C、2,2,3,3—四甲基丁烷 D、3—甲基庚烷 C C
7
6 5
4
3． C C H C H C H (C (C 2 3． C H 3H 3 C2H 2 C H C HH 3 )H 3 ) 2 C H (C H C H (C H 3 ) 2 3 ) 2
3 H2 2 4． 4．C H3 C H 2 C1 2 C H C H 2 C H 3 2 3 2
CH CH CH CHCH CH3 C H 3 C H 2H 3 C H 3 C H 2C H C C H C H 3
为 游离基 取代。
hv或Δ
催化下进行，其历程
有机化学饱和烃习题
[第02章 饱和烃]1、下列物质属于烷烃的是（ ）A 、C 2H 6B 、C 2H 4 C 、C 2H 2D 、C 2H 6O2、在分子中，不存在下述哪种碳原子（） A 、伯碳原子 B 、仲碳原子 C 、叔碳原子 D 、季碳原子3、下列烷烃结构式错误的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 3B 、C 、D 、4、下列各对物质互为同分异构体的是（）A 、B 、C 、D 、5、甲烷的空间结构呈（ ）A 、正四面体B 、正方形C 、正三角形D 、直线形6、下列式子表示甲基的是（ ）A 、（CH 3）2CH—B 、CH 3CH 2CH 2—C 、CH 3CH 2—D 、CH 3—7、下列式子不属于乙基的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2—B 、C 2H 5— C 、CH 3CH 2—D 、—CH 2CH 38、下列叙述中与烷烃性质不符的是（ ）A 、易溶于水B 、很稳定C 、难与强氧化剂作用D 、都能燃烧9、对（CH 3）4C 的学名正确的是（ ）A 、异戊烷B 、新戊烷C 、2，2—二甲基丙烷D 、2—二甲基丙烷10、下列结构式表示2—甲基丙烷的是（ ）A 、B 、C 、D 、CH 3CH 2CH 311、下列结构式表示2，3—二甲基丁烷的是（ ）A 、B 、CH 3CH 3 C H 2 C H C H 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 C H 2 CH CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3 CH 2 CH 2 CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C CH 33CH 3CH 2CH 3C CH 33CH 3CH CH 3CH 33CHC 、D 、12、下列结构式表示乙烷的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 3B 、CH 3CH 2CH 3C 、CH 3CH 3D 、CH 413、在结构式中，伯碳原子有（ ） A 、5个 B 、4个 C 、3个 D 、2个14、在结构式中，叔碳原子有（ ） A 、4个 B 、3个 C 、2个 D 、1个15、鉴别丙烷与环丙烷，可用的试剂为( )A 、KMnO 4B 、Br 2(CCl 4)C 、FeCl 3D 、浓 HNO 316、下列有机物命名正确的是（ ）A 、2—乙基丁烷B 、2，4—二甲基丁烷C 、2，3—二甲基丙烷D 、2，2—二甲基丙烷17、C 5H 12的同分异构体有几种（ ）A 、2种B 、3种C 、4 种D 、5种E 、6种18、能够表示在分子中原子间连结顺序和方式的化学式叫作（ ）A 、分子式B 、结构式C 、电子式D 、结构简式19、烷烃的结构特点是（ A ）A 、全部单键B 、全部双键C 、全部三键D 、既有双键又有三键20、下列物质中属于饱和链烃的是（ ）A 、C 5H 8B 、C 5H 10 C 、C 5H 12D 、C 6H 6E 、C 6H 1221、下列有机物不属于烃的是（ ）A 、乙烯B 、乙炔C 、乙烷D 、乙酸22、下列物质在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是（ ）A 、H 2B 、H 2OC 、HClD 、Cl 223、下列环烷烃中加氢开环最容易的是（ ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷24、区分烷烃和小环环烷烃的试剂是（ ）A 、氢氧化钠B 、溴化氢C 、高锰酸钾D 、溴水25、对于环己烷椅式构象中的a 键和e 键，以下的叙述中错误的是（ ）A 、a 键也称竖键B 、取代环己烷中，大原子团处于e 键的构象为优势构象C 、取代基不同，大原子团在e 键的构象最不稳定D 、取代基相同， e 键最多的构象最稳定26、下列各基为异丙基的是（ ）A.CH 3-CH 2-CH 2-B.CH 3CH （CH 3）CH 2-C.CH 3-CH 2-CH （CH 3）-D.（CH 3）2-CH-27、有机物CH 3-CH(CH 3)-CH(CH 3)-CH 2-CH 3的名称是（ ） CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2CH CH 33CH 3C 3CH 3CH 2CH CH 33CH 3C 3A、2-甲基-3-甲基戊烷B、二甲基戊烷C、2，3-二甲基戊烷D、3，4-二甲基戊烷28、下列化合物中，含有季碳原子的是( )A、2－甲基丁烷B、2，2－二甲基丁烷C、2，3－二甲基丁烷D、3－甲基丁烷29、下列各化学名称正确的是( )A、3－甲基丁烷B、4－甲基丁烷C、2－乙基丙烷D、2，3－二乙基己烷30、以下关于烷烃化学性质的叙述中，正确的是（）A、烷烃分子中的键都是σ键，因此分子不稳定；B、能与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应；C、室温下与卤素发生取代反应；D、在紫外光照射或高温下与卤素（Cl2 ，Br2）发生取代反应31、下列物质中，能与Br2发生加成反应的是（）A．己烷B．环己烷C．环戊烷D．环丙烷32、下列属于环戊烷的是（）A、B、C、D、二、1. 烷烃的通式为[[CnH2n+2]]，最简单的烷烃是[[甲烷]]。
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 3CH 32-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 2CH3CH 31234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3CH 3 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 32,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30) (1)CH 3CHCH 2CH 32H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物：(P30)(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 33CH 33CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5)(6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷 习题2.8 下列化合物中，哪个的张力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
第二章 饱和烃：烷烃和环烷烃
一、经典例题解析例1 用系统命名法命名下列化合物。
(1)CH3C CH2CCH3CH3CH3CH33(2)CH3CH2CHCHCH2CH3CH2CH3CH3(3)CH3CHCH2CHCHCH3CH3CH3CH2CH3(4)(5)H3CCH3CH3(6)CH3解：（1）母体为戊烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为2,2,4,4-四甲基戊烷；（2）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷；（3）母体为己烷，从靠近取代基的一端开始编号，使取代基位次最小，名称为2,5-二甲基-3-乙基己烷；（4）母体为二环[4.4.0]癸烷，环上编号从一个桥头开始，沿最长的桥到另一个桥头，再沿次长桥编回到开始的桥头，最短桥上的碳原子最后编号，名称为1,5-二甲基二环[4.4.0]癸烷。
；（5）环较小，而烃基较长，环作为取代基，名称为2-甲基3-环丙基庚烷；（6）母体为螺[3.5]壬烷，环上编号顺序是从小环相邻螺原子的碳原子开始，沿小环编，通过螺原子到大环，名称为2-甲基螺[3.5]壬烷。
例2不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。
(1) 2,3-二甲基戊烷(2) 正庚烷(3) 2-甲基庚烷(4) 正戊烷(5) 2-甲基己烷【分析】烷烃的沸点随相对分子质量增加而明显提高。
此外同碳数的各种烷烃异构体中，直链的异构体沸点最高，支链烷烃的沸点比直链的低，且支链越多，沸点越低。
解：按沸点降低的次序为：(3) > (2) > (5) > (1) > (4)。
例3 试指出下列化合物中，哪些所代表的是相同的化合物，只是构象表达式不同；哪些是不同的化合物。
(1)CH 3CCHCH 3CH 3Cl3(2)(3)(4)(5)(6)3)2H 3H 33H 33H 33ClCH 3H 3CH 3C H CH 3CCl(CH 3)2HH 3CHHH【分析】题中的六个化合物都写成构造式如下：(1)CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH HCl CH(CH 3)2H CH 3CCCH 3HCH 3CH 3Cl CH 3CCCH 3CH 3H CH 3Cl CH 3CCHCH 3CH 3ClCH 3CH 3CCHHH CCl(CH 3)2H(1)、(2)、(3)、(4)、(5)是同一化合物：2,3-二甲基-2-氯丁烷；(6)是另一种化合物：2,2-二甲基-3-氯丁烷。
有机化学学习指导及习题解答
3.不查表比较下列化合物沸点的高低:
(1). (2).
(3). (4).
4.用简单的化学方法区别下列各组化合物:
(1). 丙烷和环丙烷
(2). 1,2-二甲基环丙烷和环戊烷
5.推导结构式:
化合物A、B、C是互为同分异构体的烷烃, 相对分子质量均为72。A中仅含有伯碳和季碳, B中含有伯、仲、叔碳, C中仅含有伯、仲碳原子。写出A、B、C的结构式。
A. B. C. D.
(2). 下列化合物与HBr发生加成反应时, 速度最快的是( )
A. B. C. D.
(3). 下列化合物中沸点最高的是( ), 熔点最高的是( )
A.B.
C. D.
(4). 下列碳正离子中间体最稳定的是( )
A. B. C. D.
(5). 下列结构中没有芳香性的是( )
A. B. C. D.
2. 写出下列各化合物结构式:
(1). Z-3,4-二甲基-2-己烯 (2). E-3-甲基-4-异丙基-3-辛烯
(3). 2,2,5-三甲基-4-乙基己烷 (4). 2-甲基-4-氨基苯磺酸
(5). 3,4-二甲基-1-环戊基-5-氯己烷 (6). 4-甲基-2-戊炔
3. 选择填空:
(1). 在光照条件下异戊烷与溴反应时, 生成下列一溴代烷, 其中含量最高的是( )
练习:
1.写出费歇尔投影式，命名并标记手性碳原子构型：
(1).(2).
2.写出下列旋光异构体的费歇尔投影式：
(1).(R)-2-氯戊烷 (2).(2R, 3S)-2-氯-3-碘丁烷
3.选择：
(1).下列各结构式，与其余结构式不是同一化合物的是( )。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
有机化学课后习题参考答案(农科)
有机化学（第二版） 赵建庄 张金桐 主编习 题 参 考 答 案第二章 饱和脂肪烃1.用系统命名法命名下列化合物，并指出（1）中碳原子的类型（1）2,4-二甲基-4-乙基己烷 （2）3-甲基戊烷（3）2,4-二甲基-3-乙基戊烷 （4）2,2,3-三甲基丁烷 （5）2,3,4-三甲基己烷 （6）2,2,5-三甲基-6-异丙基-壬烷 2.写出下列化合物的结构式，如有错误请予以更正。
（1）2,3,4-三甲基3-乙基戊烷 （2）2,3,3-三甲基丁烷 （3）2,4-二乙基-4-异丙基己烷 （4）2,4-二甲基-3-丙基戊烷 其结构式如下：CH 3CHCH 2CCH 2CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3H 2CCH 3CH 3CH 3CH CHCHCH 3CH 3CH H 2CCH 2CH 3CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3⑴⑵⑶⑷（1）正确。
（2）错误。
应为：2,2,3-三甲基丁烷。
（3）错误。
应为：2,5-二甲基-3,3-二乙基庚烷。
（4）错误。
应为：2-甲基-3-异丙基己烷。
3.某烃与Cl 2反应只能生成一种一氯代物，该烃的分子式是（ 3 ） （1）C 3H 8 （2）C 4H 10 （3）C 5H 12 （4）C 6H 144.将下列化合物的沸点由高到低排列成序 （2）＞（4）＞（3）＞（5）＞（1）解题思路：分子量不同的化合物，分子量越大，沸点越高，分子相同的化合物，其分子中支链越多，沸点越低。
5.下列哪对结构式表示的化合物是等同的（假定式中所表示的C-C 单键可以自由旋转）（1），（2）均等同。
解题思路：将各个结构式均用纽曼投影式表示，然后旋转某一个碳原子进行比较。
6.用纽曼投影式画出下列结构式中围绕指出键旋转所产生的典型构象，命名并指出优势构构象。
（1）BrCH 2-CH 2BrC H 3CHCH 2C CH 2CH 3CH 3CH 3H 2CCH 31。
有机化学答案解析_2到7章
第二章饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH31,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (CH3)3CCH25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)CH3CH2CH2CH2CHCH32-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2) 1,5,5-三甲基-3-乙基己烷(3) 2-叔丁基-4,5-二甲基己烷CH 3CCHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 3C 2H 5CH 3CCH 2CH C(CH 3)3CH 3CHCH 3CH 32,3,3-三甲基戊烷 2,2-二甲基-4-乙基庚烷 2,2,3,5,6-五甲基庚烷(4) 甲基乙基异丙基甲烷(5) 丁基环丙烷(6) 1-丁基-3-甲基环己烷CH CH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32,3-二甲基戊烷1-环丙基丁烷1-甲基-3-丁基环己烷(三) 以C 2与C 3的σ键为旋转轴，试分别画出2,3-二甲基丁烷和2,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：( I )( II )( III )H CH 3CH 3CH 3HCH 3H CH 3CH 3CH 3C HH 3H CH 3CH 3CH 3CH 3H(最稳定构象)( IV )(最不稳定构象)( III )( II )H CH 3CH 3CH 3H H 3C H CH 3CH 3HC CH 3H 3H CH 3CH 3HCH 3CH 32,2,3,3-四甲基丁烷的典型构象式共有两种：CH 3H 3C CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3C CH 3H 3(最稳定构象)( I )( II )(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
饱和烃练习题精选
饱和烃练习题精选
问题一
饱和烃是一类有机化合物, 具有多种不同的特性和用途. 下面是一系列与饱和烃相关的问题, 请从给出的选项中选择最合适的答案:
1. 饱和烃是指分子中只有单键的有机化合物, 它们的结构中只有C和H的构成, 不含有其它元素. 这种说法是 ( ).
A. 正确
B. 错误
答案: A
问题二
饱和烃具有以下哪些性质? 请选择所有正确答案:
A. 低沸点
B. 无色无臭
C. 可燃性
D. 高密度
答案: B, C
问题三
饱和烃的通式为C_nH_(2n+2). 以下哪个化合物符合这个通式?
A. 乙烷 (C2H6)
B. 乙炔 (C2H2)
C. 乙醇 (C2H5OH)
D. 丙烷 (C3H8)
答案: D
问题四
以下哪个饱和烃是天然气的主要成分?
A. 丁烷 (C4H10)
B. 甲烷 (CH4)
C. 乙烷 (C2H6)
D. 二甲烷 (CH3CH3)
答案: B
问题五
饱和烃在环境中的反应与自然界和人类活动有着密切的联系. 下列哪个选项没有正确描述饱和烃与环境的关系?
A. 饱和烃燃烧产生CO2和H2O等气体, 对大气环境有一定影响.
B. 饱和烃能够通过地下水污染土壤和水源.
C. 饱和烃在自然界中很难降解, 导致环境污染.
D. 饱和烃的使用不会对环境造成任何影响.
答案: D
---
希望以上问题能够帮助你更好地理解和掌握饱和烃这一概念和相关内容。
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饱和烃练习习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)(2)(3)习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30)(1) 2-乙基丁烷(2) 2,3-二甲基戊烷(3) 4-异丙基庚烷(4) 4,6-二甲基-乙基庚烷(5) 3-异丙基庚烷(6) 6-乙基-4-丙基壬烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1) (2)CH3CH3CH3 CH3(3)(4)(5) (6)C2H5CH2(CH2)4CH3习题2.8 下列化合物中，哪个的力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)(1)(2)(3)稳定性：2＞3＞1习题2.9 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
(P 44)习题2.11 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(P44)(1)3HCH 3H(2)CH 33CH 3习题2.12 写出2,3-二甲基丁烷沿C 2—C 3 σ键旋转时，能量最低和能量最高的构象式。
(P45)习题2.13 写出下列化合物最稳定的构象式：(P45)(1) 异丙基环己烷CH(CH 3)2H(2) 1,3-二甲基环己烷(顺)CH 3CH 3HH CH 3CH 3H H (反)(3) 1-甲基-4-叔丁基环己烷C(CH 3)3CH 3H H(顺)(反)CH 3C(CH 3)3习题2.14 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(P 48) (1) 正丁烷和异丁烷(2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷(3) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷习题2.15 比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。
(P 48)(1) 正戊烷、异戊烷和新戊烷 (2) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷习题 2.16 在己烷(C 6H 14)的五个异体中，试推测哪一个熔点最高？哪一个熔点最低？哪一个沸点最高？哪一个沸点最低？(P48)习题2.17 试比较下列各组化合物的相对密度高低， 并说明理由。
(P48)(1) 正戊烷和环戊烷 (2) 正辛烷和环辛烷习题2.18 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。
(P55)(1) 将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。
(2) 将氯气先用光照，立即在黑暗中与甲烷混合，生成甲烷的氯代产物。
(3) 甲烷用光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不生成甲烷氯代产物。
习题2.19 环己烷和氯气在光照下反应，生成(一)氯环己烷。
试写出其反应机理。
习题2.20 甲烷与氯气通常需要加热到250℃以上才能反应，但加入少量(0.02%)四乙铅[Pb(C 2H 5)4]后，则在140℃就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。
(提示：Cl ―Cl 键和C ―Pb 键的解离能分别为242 kJ ·mol -1和205kJ ·mol -1) (P55)习题2.21 以等物质量的甲烷和乙烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1∶400，试问：(1) 如何解释这样的事实？(2) 根据这样的事实，你认为CH 3·和CH 3CH 2·哪一个稳定？习题2.22 甲基环己烷的一溴代产物有几种：试推测其中哪一种较多？哪一种较少？(P55)习题2.23 写成各反应式：(P59)(1) (2) CH3H SOCH3CH2CHCH3OSO2OHCH3CH=CHCH3++主要产物次要产物(3) CH3CH3BrCH2CH2CCH3BrBr CH3(4)2oBrBr饱和烃练习习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26)解：C 6H 14共有5个构造异构体：CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 33CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 9CH 3)2习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26)(1) 2,2-二甲基丁烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2-甲基戊烷 (4) 2-甲基戊烷 (5) 2-甲基戊烷 (6) 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1) 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 (2) 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷 (3) 2,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30)(1) 2-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷 (2) 2,3-二甲基戊烷 √(3) 4-异丙基庚烷 √(4) 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷 (5) 3-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷 (6) 6-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物：(P30)(1) 3-甲基-5-乙基辛烷 (2) 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3) 2,3,7-三甲基-5-乙基辛烷 (4) 2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3)(4)正戊基环戊烷2-甲基-3-环丙基庚烷(5) (6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷习题2.7 命名下列化合物：(P33)(1)CH 31234567(2)CH 312345678(3)CH 31234567896-甲基双环[3.2.0]庚烷 8-甲基双环[3.2.1]辛烷 8-甲基双环[4.3.0 ]壬烷(4)CH 3123456789(5)123456789CH 3CH 3CH 3(6)123456789C 2H 5CH 36-甲基螺[3.5]壬烷1,3,7-三甲基螺[4.4]壬烷1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2.8 下列化合物中，哪个的力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)(1)(2)(3)稳定性：2＞3＞1习题2.9 已知正丁烷沿C2与C3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C2和C3之间不旋转，只沿C1和C2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman投影式表示。
(P 44)解：可以写出2种典型构象式：2CH32CH3交叉式重叠式习题2.10 构造和构象有何不同？判断下列各对化合物是构造异构、构象异构，还是完全相同的化合物。
(P24)解：构造异构——分子中原子或原子团的排列顺序不同；从一种构造转变成另一种构造必须断裂化学键。
构象异构——分子中原子或原子团的排列顺序相同，但由于C—C单键自由旋转所引起的原子或原子团的相对位置不同；从一种构象转变成另一种构象不需要断裂化学键。
(1) (2)构象异构体(实际上是同一化合物) 构造异构体(3) (4)构象异构体(实际上是同一化合物) 同一化合物(构象也相同)习题2.11 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(P44)(1)3(2)33解：(1)CH3CH CH3CH3(2)CH3CH2CH CH3CH3习题2.12 写出2,3-二甲基丁烷沿C 2—C 3 σ键旋转时，能量最低和能量最高的构象式。
(P45)解：2,3-二甲基丁烷的典型构象式共有四种：能量最低( I )( II )( III )CH 33CH 333CH 33CH 最稳定构象( IV )最不稳定构象( III )( II )CH 33H 3CH 3H3CH 3CH 能量最高习题2.13 写出下列化合物最稳定的构象式：(P45)(1) 异丙基环己烷CH(CH 3)2H(2) 1,3-二甲基环己烷(顺)3H(反)(3) 1-甲基-4-叔丁基环己烷C(CH 3)3CH 3HH(顺)(反)CH 3C(CH 3)3习题2.14 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(P 48)(4) 正丁烷和异丁烷解：b.p: 正丁烷＞异丁烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低) (5) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解：b.p: 正辛烷＞2,2,3,3-四甲基丁烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低) (6) 庚烷、2-甲基己烷和3,3-二甲基戊烷解：b.p: 庚烷＞2-甲基己烷＞3,3-二甲基戊烷 (含支链越多的烷烃，相应沸点越低)习题2.15 比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。
(P 48)(3) 正戊烷、异戊烷和新戊烷解：m.p: 新戊烷＞正戊烷＞异戊烷 (分子的对称性越高，晶格能越大，熔点越高) (4) 正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷解：m.p: 2,2,3,3-四甲基丁烷＞正辛烷 (分子的对称性越高，晶格能越大，熔点越高)习题 2.16 在己烷(C 6H 14)的五个异体中，试推测哪一个熔点最高？哪一个熔点最低？哪一个沸点最高？哪一个沸点最低？(P48)解：熔点最高？CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 2CH 33熔点最低沸点最高CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 3CH 33CH 3CH CHCH 3CH 3CH 3熔点最高?沸点最低习题2.17 试比较下列各组化合物的相对密度高低， 并说明理由。
(P48)(1) 正戊烷和环戊烷 (2) 正辛烷和环辛烷解：相对密度：正戊烷(0.626)＜环戊烷(0.745)；正辛烷(0.703)＜环辛烷(0.836)。
解释：分子中所含碳原子相同时，环状结构比链状结构的对称性更高。
(正如“圆圈”比“长棍”的对称性更高一样)习题2.18 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。
(P55)(4) 将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。
解：在黑暗中放置一段时间后，氯气经光照而产生的氯自由基已销毁。
此时再将氯气与甲烷混合，没有自由基引发反应，不生成甲烷氯代产物。
(5) 将氯气先用光照，立即在黑暗中与甲烷混合，生成甲烷的氯代产物。