中国药科大学本科生毕业论文(设计)开题报告
药学开题报告范文样本(通用20篇)
药学开题报告范文样本(通用20篇)题目：学院：专业：学生姓名：指导教师：日期：--设计(论文)的技术路线及预期目标：作为课程设计，主要目的是希望通过该系统的设计开发，将所学知识真正的应用于实践当中，培养实际动手能力。
并在设计实践过程中，学习到更深的知识，掌握先进的技术。
以此来增强对一个系统设计的整体认识，熟悉软件开发过程，更深刻的理解软件工程的知识，熟悉数据库的设计与实现(oracle)，学习和掌握面向对象的分析方法(uml),利用mvc结构来开发高效率、高性能的web应用程序,及面向对象的程序设计方法(以java语言实现)。
本次课题研究的主要内容是人事管理的需求分析和设计，最终完成一个人事管理系统。
课题进度计划：我拟订将该研究过程划分为三个阶段，分别为前期、中期和后期。
在前期阶段(2—3周)，主要做一些准备工作，如熟悉开发环境，认识j2ee架构，学习java语言，mvc架构，收集一些有助于课题研究的资料，并试着写相关的程序。
在该阶段需要完成的主要任务是“需求分析”，提出“概要设计方案”。
在中期阶段(4—6周)，对项目块进行研究、实验，本阶段是整个研究、设计过程中的一个很重要的时期，也是对整个系统进行详细设计和编码，最后基本完成整个系统的制作任务。
后期阶段(1—3周)，该阶段主要对整个系统进行集成和测试，发现系统存在的问题和有那些缺陷，并进行总结和分析，为将来的工作积累经验和教训。
推荐毕业设计的开题报告课题研究的目的，应该叙述自己在这次研究中想要达到的境地或想要得到的结果。
比如我校叶少珍老师指导的“重走长征路”研究课题，在其研究目标一栏中就是这样叙述的：1、通过再现长征历程，追忆红军战士的丰功伟绩，对长征概况、长征途中遇到了哪些艰难险阻、什么是长征精神，有更深刻的了解和感悟。
2、通过小组同学间的分工合作、交流、展示、解说，培养合作参与精神和自我展示能力。
3、通过本次活动，使同学的信息技术得到提高，进一步提高信息素养。
中国药科大学开题报告模板
四、文献综述 （本部分主要结合课题的内容，收集相关文献资料，阅读和理解后对所掌握的文献资料进
行分析和阐述，就是了解别人已做了些什么，还有什么问题等等。这是一个重点部分） （应用研究型或设计型论文还应对所采用的方法，或开发平台、开发工具、数据库等进行
描述，比如他们采用的是什么技术、原理、优点等） 文献的结尾应有参考文献，（如图书、期刊论文，研究报告，网页等，胡建华注）
二、研究方法和技术路线 (本部分主要介绍采用什么方法，采用计算机技术来实现所选课题，胡建华注) (……,这部分还可以多写一点,就是按照件工程的步骤,结合本系统设计开发的实际,简
明扼要介绍每步骤需要做的工作)
三、论文课题研究进度安排 （这部分结合学校具体规定，设定一些关节点，合理安排研究进度，胡建华注） 2013 年 3 月 04 日----3 月 10 日 确定选题，查阅文献。 2013 年 3 月 10 日----3 月 18 日 撰写开题报告。 2013 年 3 月 18 日----4 月 1 日 进行调查、收集资料、进行分析设计。 2013 年 4 月 1 日----5 月 15 日 设计系统原型，并提交论文初稿。 2013 年 5 月 20 日前 修改论文，完善系统 2013 年 5 月 30 日前 提交正式毕业设计以及相关成果，并进行论文答辩准备。
中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告
姓名
学号
专业
指导教师
课题名称
课题性质 基础研究 应用课题 ■设计型 调研综述 理论研究
开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于 2000 字）
一、课题解决的问题 （本部分主要介绍所做课题需要解决的实际问题，先对实际问题进行简单扼要的描述，然 后引入本论文课题所要解决的问题，并说明该课题的成果能带来的好处以及是否具体. 3. 4.
中药学专业毕业论文开题报告
中药学专业毕业论文开题报告下面是整理的中药学专业毕业论文开题报告，欢迎阅读！一、课题的目的与意义小柴胡颗粒是传统的中成药，功效解表散热，疏肝和胃。
用于寒热往来，胸胁苦满，心烦喜吐，口苦咽干;黃疸;经期感冒等。
在医师指导下正确服用没有副作用。
有不少患者认为只要是感冒吃小柴胡就能痊愈，也有部分患者并不清楚小柴胡颗粒的功效，还有患者患有高血压心脏病却并不知道同服小柴胡颗粒或存在危险。
所以通过此次调研了解消费者是否对小柴胡颗粒有清楚正确的认知，这值得人们引起注意。
要倡导大家合理用药。
二、课题研究的现状与发展趋势2.1历史背景小柴胡颗粒是由小柴胡汤演变而来的，它的方子是：柴胡半斤、黄苓、人参、甘草（炙）、生姜（切）各三两、大枣十二枚，半夏（洗）半升。
上七味，以水一斗二升，煮取六升, 去渣，再煎取三升，温服一升，日三服。
［1］小柴胡汤治伤寒五六日，寒热往来，胸胁苦满。
不欲饮食，心烦喜呕，口苦耳聋，脉弦数者，此是少阳经半表半里之证，以此汤和解之［2］花胡恭曰：花，是古柴字。
《上林赋》云花姜，及《尔雅》云花草，并作此花字。
此草根紫色，今太常用花胡是也。
又以木代系，相承呼为柴胡。
且检诸本草无名此者。
主治心腹、去肠胃中结气，饮食积聚，寒热邪气，推陈致新。
久服轻身明LI益精.药理研究其主要有解热镇静、镇痛、抗炎、抗溃疡、抗病毒和保肝作用。
［3］甘草弘景曰：此草最为众药之主，经方少有不用者，犹如香中有沉香也。
国老即帝师之称，虽非君而为君所宗，是以能安和草石而解诸毒也。
主治生用能行足厥阴、阳明二经污浊之血，消肿导毒（震亨）。
主痈肿，宜入吐药.［4］黄苓主治诸热黄胆，肠泄痢，逐水，下血闭，恶疮疽蚀火疡。
［5］疗痰热胃中热，小腹绞痛，消谷，利小肠，女子血闭，淋露下血，小儿腹痛。
人参主治补五脏，安精神，定魂魄，止惊悸，除邪气，明SJ开心益智。
久服轻身延年。
疗肠胃中冷，心腹鼓痛，胸胁逆满，霍乱吐逆，调中，止消渴，通血脉，破坚积，令人不忘。
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实验数据结果
课题背景及内容
课题背景
THE BACKGROUND Related research THE SIGNIFICANCE RESEARCH REVIEW THEORETICAL BASIS
第一部分
相关研究 研究意义 研究综述
理论基础
选题背景
RESEARCH IDEAS
行业大背景
毕业论文，泛指专科毕业论文、本科毕业论文（学士学位毕业论文）、硕士研究生毕业论文（硕士学位论文）、 博士研究生毕业论文（博士学位论文）等，即需要在学业完成前写作并提交的论文，是教学或科研活动的重要组 成部分之一。
国外研究一：
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国内研究三：
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研究综述
RESEARCH REVIEW
1
综述一内容
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用多余的文字修饰，言简意赅的说明该项内容。
综述一内容
2
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综述三内容
3
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写毕业论文主要目的是培养学生综合运用所学知识和技能，理论联系实际，独立分析，解决实际问题的能力，使 学生得到从事本专业工作和进行相关的基本训练。毕业论文应反映出作者能够准确地掌握所学的专业基础知识， 基本学会综合运用所学知识进行科学研究的方法，对所研究的题目有一定的心得体会，论文题目的范围不宜过宽， 一般选择本学科某一重要问题的一个侧面。
本科生毕业论文开题报告范文(共8篇)
本科生毕业论文开题报告范文第1篇一、毕业论文开题报告开题报告是指开题者对科研课题的一种文字说明材料。
这是一种新的应用文写作文体，这种文体报告体裁是随着现代科学研究活动计划性的增强和科研选题程序化管理的需要应运而生的。
开题报告一般为表格式，它要把报告的每一项内容转换成相应的栏目，这样做，既便于开题报告按目填写，避免遗漏，又便于评审者一目了然，把握要点。
开题报告包括综述、关键技术、可行性分析和时间安排等四个方面。
开题报告作为毕业论文答辩委员会对学生答辩资格审查的依据材料之一。
由于开题报告是用文字体现的论文总构想，因而篇幅不必过大，但要把计划研究的课题、如何研究、理论适用等主要问题。
开题报告的总述部分应首先提出选题，并简明扼要的说明这个选题的目的及相关课题的研究情况、理论及研究方法。
开题报告是由选题者把自己所选的课题的内容，向有关专家及技术人员陈述。
然后由他们对科研课题进行评议，再由科研管理部门综合评审的意见，确定是否批准这一选题。
开题报告的内容可以大概包括：课题名称、承担单位、课题负责人、起止年限、报名提纲。
报名提纲包括：1、课题的目的、意义、国内外研究概况及有关文献资料的主要观点与结论2、研究对象、内容、各项有关指标、主要研究方法包括是否已丑时行试验性的研究3、大致的进度安排4、准备工作的情况和目前已具备的条件5、目前需要添加的有关设备6、经费概算7、预期研究结果8、承担单位和主要协作单位及人员的分工等同行评议，着重是从选题的依据、意义及技术可行性上做出判断。
即从科学技术本身为决策提供必要的依据。
二、怎么撰写毕业论文开题报告开题报告的基本内容和顺序：论文的目的与意义：国内外研究概况：毕业论文拟研究解决的主要问题：论文拟撰写的主要内容提纲：论文计划进度及其它其中的核心内容是“论文拟研究解决的主要问题”。
在撰写时可以先写这一部分，以此为基础撰写其他部分三、由于开题报告是用文字体现的论文总构想，因而篇幅不必过大，但要把计划研究的课题如何研究及理论适用等主要问题说清楚，应包含两个部分：总述和提纲四、毕业论文毕业论文是高等学校应届毕业总结性的独立作业，是学生运用在校学习的基本知识和基础理论，去分析及解决一两个实际问题的实践锻炼的种过，也是学生在校学习期间学习成果的综合性总结，是整个教学活动中不可缺少的重要环节。
本科生毕业设计开题报告（范文5篇）
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第一篇：大学生毕业设计开题报告一、研究或设计的目的和意义：目的：通过一些心理学知识和实践意义，阐述教师的个人特长对学生存在的影响，增强教师提高个人特长素质的意识。
让家长了解到个人特长对学生的全面发展及性格塑造有正面影响，打破家长只重视孩子考试成绩的旧观念，让学生更健康的学习、成长。
意义：在教师个人特长的熏陶下，给学生提供一个展现自我的平台，有利于激发学生各方面的学习兴趣、表现欲望和不断进取的精神。
在特长学习过程中，磨练学生的意志，培养学生吃苦耐劳的精神和交际能力。
学以致用的过程中，让学生理论联系实践，融入到校园之外的生活圈，体验生活，开拓学生的眼界，让他们的思维更加敏捷，促使学生的身心更健全的成长，充分实现教师有价值的“教”和学生有价值的“学”。
二、研究或设计的国内外现状和发展趋势：现状：目前，国内外开设了许多特长培训班，但这些班级几乎都是一些在校外开办的私立班级，没有把特长学习和学校里的书面学习有机结合起来，无法实现学生真正意义上的德、智、体、美、劳全面发展。
学校里有特长的教师很少，而且具有的特长比较单一，或者大多数有特长的教师只注重按时授予关于特长的基础知识，不能充分利用课堂资源来发现和激发学生的兴趣爱好，导致一些学生对特长所具有的天赋被抹杀，或者一些学生的家长不了解自己孩子的兴趣爱好，盲目地把家长自己的意愿强加给孩子，让他们去学习自己并不感兴趣的东西，不利于学生的健康成长。
学生特长的兴趣激发和培养不能与学校课本知识的教学有机结合，忽视了教师的个人特长对学生的影响，一个身心健康、活泼的孩子才能够更好的接纳和理解教师授予的课本知识，促进其发展，而国内外对这一问题的研究还是比较少，不够全面，不够成熟。
发展趋势：当今社会，各类特长文化已经发展到相对沿海城市较落后的小城市，并且得到逐步的完善，特长文化的大量普及将会从生活中影响到家长只注重孩子分数的看法，从而又进一步推动特长文化的大量普及。
药学毕业论文开题报告
药学毕业论文开题报告开题报告是药学专业的学生实施毕业论文课题研究的前瞻性计划和依据，开题报告的撰写对论文的写作有很大的帮助。
下文是店铺为大家整理的关于药学毕业论文开题报告的范文，欢迎大家阅读参考!药学毕业论文开题报告篇1题目：梓醇对D-半乳糖拟老化神经元的作用研究背景介绍:随着世界人口中老年人比例和绝对数量的不断攀升，由衰老引起的人口老化相关疾病的发病率明显升高，与衰老相关的疾病已成为科学家面临的一项重要挑战。
由于这类疾病常伴有严重的认知障碍及精神异常症状，甚至瘫痪和感觉障碍[1]，严重危害着老年人的健康，同时也给家庭、社会带来了沉重的负担。
因此探讨脑衰老机制，研究有效的延缓衰老进程的药物，防治老年疾病己成为当今社会和医药学界研究的重大课题。
在诸多老年性疾病中，神经退行性疾病患病率逐年提高，已经成为影响人们健康水平和生活质量的重大社会问题。
神经退行性疾病是中枢系统神经组织非正常退变引起的一类进行性功能缺陷与衰退疾病，如阿尔茨海默病(老年痴呆)，帕金森病，肌萎缩侧索硬化症，亨廷顿氏舞蹈症等[2-4]。
其中，老年痴呆的患病率占老年人口的4.6%，其中半数为老年原发性退行性痴呆。
流行病学调查也显示，在65岁以上的人群中，老年原发性退行性痴呆的发病率达2.9%。
该病具有复杂的病理生理过程，受基因调控和多种环境因素影响，是一类病因学和发病机制还不清楚的疾病。
临床上,对于这类疾病尚无有效控制病程进展的措施,患者最终将丧失生活能力甚至死亡。
目前，我国人口老化速度居世界之首，老年人口已超过1亿，因此寻求有效的预防和治疗衰老疾病的药物迫在眉睫。
我国中药有着悠久的历史，良好的治疗效果，是中华民族传统文化的灿烂瑰宝，在几千年的实践发展中，已形成了自己独特的理论体系。
特别是针对疑难病和慢性病，中医药更有它的独到之处。
中药具有多靶点多效性特点，既可改善症状以治标，又可提高机体抗病能力以治本，而且副作用较少、药源丰富。
中医在治疗老年性痴呆与记忆减退的数千年临床经验中积累了许多宝贵的知识。
中药学开题报告
项目编号：y2010
中医学院药学系毕业设计（论文）
开题报告书
课题名称苦水玫瑰对小鼠心肌缺血的影响
专业年级中药学2010级
课题组人员：美君
指导教师：黄世佐
起止时间：2014年3月—4月
中医学院药学系
二○一一年编制
一、课题基本情况
掌握一套技术，正交试验设计的应用；学习一种模式，即科学研究的一般思维和方法；书写一篇论文，即专题研究报告。
1.药液的制备
（1）玫瑰精油的提取
a．称取 100 g 玫瑰花瓣，置于研钵中捣碎，放入 250 mL 的圆底烧瓶中，用 50 毫升蒸馏水分三次刷洗研钵及研棒, 并将洗液一并倒入圆底烧瓶中。
b．按图1所示安装蒸馏装置
图 1 水蒸气蒸馏实验装置图
七、研究场所及所需设备。
中国药科大学本科生毕业论文(设计)开题报告
方法学研究所得结果以x ±s表示。根据所测PEG20k-ES、PGE4K-ES血药浓度—时间数据, 取各时点5只小鼠血药浓度的均数,用DAS软件进行曲线拟合并计算主要药代动力学参数。 4、受试样品稳定性考察 配制PEG20k-ES、PGE4K-ES的血浆贮备液,各分装成2 份, 1 份用4 倍稀释血浆配成8、32、125、 500 ng/mL 4种浓度立即测定,作为零时的药物浓度;另1份- 20℃保存, 1 wk后临测前同前法稀 释,以临用前配制的PEG20k-ES、PGE4K-ES 4倍稀释血清标准曲线作为100%,计算每次测定浓度, 结果以减少百分数表示。
四、参考文献
[1]Folkman,J.Antiangiogenesis in cancer therapy——endostatin and its mechanisms of
action.Exp Cell Res.2006 Mar 10;312(5):594-607
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国内外相关文献
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主要贡献与创新
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选题背景
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论文摘要
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毕业论文答辩是一种有 组织、有准备、有计划、 有鉴定的比较正规的审
查论文的重要形式
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毕业论文答辩是一种有 组织、有准备、有计划、 有鉴定的比较正规的审
查论文的重要形式
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毕业论文答辩是一种有组织、有准备、有计划、有鉴定的比较正规的审查论文的重要形式。为了搞好毕业论文答辩， 在举行答辩会前，校方、答辩委员会、答辩者（撰写毕业论文的作者）三方都要作好充分的准备。在答辩会上，考官 要极力找出来在论文中所表现的水平是真是假。而学生不仅要证明自己的论点是对的，而且还要证明老师是错的
04 添 加 标 题
毕业论文答辩是一种有组织、 有准备、有计划、有鉴定的比 较正规的审查论文的重要形式
谢谢观看
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毕业论文答辩是一种有组织、有准备、 有计划、有鉴定的比较正规的审查论
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04 研 究 结 果 RESEARCH RESULT
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毕业论文答辩是一种有组织、有准备、有计划、有鉴定的比较 正规的审查论文的重要形式
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毕业论文答辩是一种有组织、有准备、有计划、有鉴定的比较 正规的审查论文的重要形式
药学论文开题报告
药学论文开题报告在药学毕业论文中，开题报告就是课题确定之后，研究人员在正式开展研究之前制订的整个课题研究的工作计划。
下文是店铺为大家整理的关于药学论文开题报告的范文，欢迎大家阅读参考!药学论文开题报告篇1题目：非甾体类抗炎药在骨科临床工作中的应用与思考一、选题的理论意义与实际意义理论意义：非甾体类抗炎药是指一大类具有相同的作用机制、非糖皮质激素而具有抗炎,止痛和解热作用的药物，由于其起效快、止痛效果好,被称为抗风湿性疾病的一线药物。
NSAIDs的使用往往强调个体化,一般药物使用数日后即可生效，对于骨科临床工作中意义更为重大。
实际意义：NSAIDs是临床医生特别是骨科医生应用最多的药物之一，临床上主要用于减轻或控制由非感染类炎症所致的疼痛。
手术后疼痛。
关节或软组织的损伤性疼痛等。
对NSAIDs的认识道路应该与其他药物一样，从理论到临床都是一个渐进的过程。
众所周知，几乎任何药物都存在或多或少的不良反应，有的甚至是致命的，无论对于患者还是临床医生来说，都需要正确的、客观的来评价它。
随着现代社会科学技术的发展，如何正确的指导患者，如何观察与分析评价NSAIDs的风险与利益，应该是未来工作中的重点与难点。
二、论文综述(综述国内外有关选题的研究动态)国内由于多种类或者单种药物大剂量的使用，导致出现多种不同的不良反应，我国有关NSAIDs的不良反应病例报告和文献资源中，涉及消化系统、心血管系统、血液系统、中枢神经系统等多方面的不良反应，随着NSAIDs使用的增多，这类药物的安全使用问题也越来越受到临床医师、药师、患者、社会和政府的关注。
特别是默沙东公司于2004年10月宣布主动从全球市场撤回万络(罗非昔布);最近美国食品药品监督管理局(FDA)认为NSAIDs存在潜在的心血管和消化道出血风险，要求这些药品生产厂家在其说明书中提出警示，这使NSAIDs的安全用药成为目前全球医药界的热点问题。
近年来国内为减少NSAIDs的不良反应特别进行了药物剂型的更改，药物应用方式及药物浓度的调整，趋利除害，发挥非甾体类药物的最大功效。
药学毕业论文开题报告范文
药学毕业论文开题报告范文1、选题意义和背景：万古霉素(V anyci n, VC M)是糖肽类抗生素，1958年被美国FDA 批准上市。
万古霉素通过干扰细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
本品主要对革兰阳性(G+)菌具有强大的杀菌活性，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Met hicil lin-r esist ant s taphy lococ cus a ureus, MRS A)以及耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(M ethic illin resi stant coag ulase nega tivestaph yloco ccus, MRCN S).根据 2017年中国CHINE T 细菌耐药性监测，MRSA和 MRC NS 检出率分别平均为47.9%和 77.1%.由于医院内上述耐药菌感染日趋严重，万古霉素越来越多地被应用于临床。
然而，万古霉素具有肾、耳毒性，严重者可导致肾衰竭或听力丧失，这些不良反应在老年人中更易出现。
因此，安全有效的应用该药物，最大程度减少药物对患者的损害，并发挥药物的最佳疗效，引起临床高度关注。
2、论文综述/研究基础：近年来，国内外关于万古霉素群体药动学(Popul ation phar macok ineti cs, P PK)研究涉及新生儿、成年人、肥胖患者、肾功能不全患者等人群。
Sanc hez 等在141例应用万古霉素的患者中发现，老年人(≥65 岁，n=40)清除率(Cl earan cerat e, CL)和表观分布容积(A ppare nt vo lumeof di strib ution, V)分别为(2.24 ±1.2)L·h-1和(43.7 ± 5.1)L,而年轻人( 65岁，n=101)C L 和V则分别为(4.03 ± 1.7)L·h-1和(28.4 ±5.3)L,两个群体之间存在统计学差异(p 0.05)。
本科毕业论文开题报告15篇
本科毕业论文开题报告15篇本科毕业论文开题报告15篇在现实生活中，我们都不可避免地要接触到报告，我们在写报告的时候要避免篇幅过长。
我敢肯定，大部分人都对写报告很是头疼的，以下是小编为大家整理的本科毕业论文开题报告，希望能够帮助到大家。
本科毕业论文开题报告1一、主要任务与目标：在满足办公空间的基本功能要求上，反映出新时代的办公空间的特色和个性。
二、主要内容与基本要求：1. 相应的平面布置图;2. 相应的顶面布置图;3. 室内空间的立面及剖面图30张以上;4. 各类相关的节点及详图若干张;5. 反映设计思想的分析图及草图若干张;6. 各类相关的设计参考图及意向图若干张;7. 空间透视彩色效果图6张以上。
8. 详细的设计说明，约400字以上;三、研究的总体安排与进度：1.设计准备阶段(20xx年1月下旬—20xx年2月中旬)设计调研，翻阅大量的参考资料选择自己感兴趣地主题，拟定方案。
2.设计构思阶段(20xx年2月中旬—20xx年3月下旬)确定设计主题、绘制草图。
从造型、材质等进行构思，提出尽可能多的方案。
3.设计完善阶段(20xx年4月上旬—20xx年4月下旬)不断完善修改设计方案，完成个阶段的草图直至草图定稿。
4.设计表达阶段(20xx年2月下旬—20xx年4月下旬)完成设计图纸的绘制和模型的制作。
5.展示阶段(20xx年4月下旬—20xx年5月下旬)展示图板的排版工作，完成毕业设计展示工作。
6.答辩阶段(20xx年6月上旬—20xx年6月中旬)完成及论文报告全部内容制作，毕业答辩。
四、主要参考文献：[1] 怀特黑德.室内照明艺术〔M〕.北京：中国轻工业出版社，20xx.12.[2] 沙伦.麦克法兰.照明设计与空间效果〔M〕.贵州：贵州科技出版社，20xx.7[3] .(英)杰里米·迈尔森，菲利普·罗斯。
《21世纪办公空间》辽宁科学技术出版社20xx.10[4] 吴蒙友.建筑室内灯光环境设计〔M〕.北京：中国建筑工业出版社，20xx.1.[5] 深圳市金版文化有限公司编.灯光-精彩设计07〔M〕.吉林：吉林美术出版社，20xx.2 .[6] (西)奥罗拉·奎特。
药学毕业论文开题报告课题
药学毕业论文开题报告课题开题报告：基于药物治疗的新型药学研究一、选题的背景与意义在现代医学中，药物治疗一直是重要的手段之一。
然而，随着疾病的不断增多和变异，传统的药物治疗方法已经不再能满足人们的需求。
因此，研究和开发新型药物治疗方法显得尤为重要。
近年来，随着生物技术和药物科学的迅速发展，许多新型药物治疗方法相继出现。
这些新型药物治疗方法包括基于分子生物学的精准治疗、基于基因编辑的个体化治疗、基于纳米技术的靶向治疗等。
这些方法具有精准度高、副作用小等特点，为疾病治疗带来了新的希望。
然而，这些新型药物治疗方法在目前仍存在许多问题和挑战。
例如，新型药物的研发过程复杂、耗时长，研究成本高；新型药物的安全性和有效性尚未得到充分验证，还需要进一步研究。
因此，对于新型药物治疗方法的研究和开发仍然是一个亟待解决的问题。
二、研究内容和目标本课题旨在研究和开发一种基于药物治疗的新型药物治疗方法。
针对目前新型药物研发存在的问题和挑战，本课题将从以下几个方面展开研究：新型药物的研发效率和降低研发成本。
2. 提高新型药物的安全性和有效性：通过深入研究新型药物的安全性和有效性，探索新型药物的作用机制，提高新型药物的临床应用价值。
3. 探索新型药物治疗方法的应用领域：通过对不同疾病的药物治疗方法进行研究和开发，探索新型药物治疗方法在不同领域的应用潜力。
本课题的研究目标是通过开发新型药物治疗方法，提高药物治疗的精准度和有效性，为疾病治疗提供更好的选择。
三、拟采取的研究方法和步骤本课题的研究方法主要包括文献综述、实验研究和数据分析等。
具体步骤如下：1. 文献综述：通过查阅相关的文献资料，了解目前新型药物治疗方法的研究现状和存在的问题，为后续的实验研究提供理论基础。
2. 实验研究：根据研究目标，设计合理的实验方案，开展实验研究。
主要包括药物的合成和分析、药物的体内外实验评价等。
3. 数据分析：对实验数据进行统计分析和结果解读，评估新型药物治疗方法的安全性和有效性。
药学论文开题报告范文
药学论文开题报告范文药学论文开题报告范文引言：药学是一门研究药物的发现、开发、制备、分析和应用的学科，其研究领域广泛且具有重要意义。
本开题报告旨在介绍我将要进行的药学论文研究，探讨该研究的背景、意义、目的、方法以及预期结果，进一步展示该研究的重要性和创新性。
背景：随着人口老龄化和慢性疾病的增加，药物的需求量不断增加。
然而，传统的药物研发模式存在着效率低下和成本高昂的问题。
因此，寻找新的药物研发策略和方法成为当今药学研究的重要课题之一。
意义：本研究旨在探索基于计算机辅助药物设计的新型药物研发策略，以提高药物研发的效率和成功率。
通过利用计算机模拟和分子设计技术，我们可以更加准确地预测药物与靶点之间的相互作用，从而为药物设计和优化提供指导。
目的：本研究的主要目的是开发一种基于计算机辅助药物设计的新型药物研发方法，并应用于特定疾病的药物发现和优化过程中。
通过该方法，我们希望能够快速筛选出具有潜在活性和良好药物性质的候选化合物，从而缩短药物研发周期。
方法：本研究将采用分子模拟、药物分子库筛选、药物设计和分子动力学模拟等计算机辅助药物设计技术。
首先，我们将利用分子模拟技术对靶点进行结构预测和分析，确定合适的药物靶点。
然后，我们将利用药物分子库筛选技术从大量的化合物中筛选出具有潜在活性的候选化合物。
接下来，我们将通过药物设计技术对候选化合物进行结构优化和修饰，以提高其药物性质和活性。
最后，我们将利用分子动力学模拟技术对优化后的化合物进行性能评估和活性预测。
预期结果：我们预计通过本研究可以开发出一种高效、准确的计算机辅助药物设计方法，并应用于特定疾病的药物研发中。
通过该方法，我们有望筛选出具有潜在活性和良好药物性质的候选化合物，为药物研发提供新的思路和方法。
结论：本开题报告介绍了一项基于计算机辅助药物设计的药学论文研究。
该研究旨在开发一种新型药物研发方法，以提高药物研发的效率和成功率。
通过该方法，我们可以更加准确地预测药物与靶点之间的相互作用，从而为药物设计和优化提供指导。
毕业设计开题报告 (130)
南京理工大学毕业设计(论文)开题报告学生姓名：学号：专业（方向）：整合药学——药学发展新趋势设计(论文)题目：指导教师:校外导师:201x年xx月xx日毕业设计（论文）开题报告文献综述本论文回顾了古今中外医学的发展历程，并在不同的领域下详细阐述了它的含义，探究分析现在中外各国的医学人才培养现况，详细的论述了当前的医学整体现状下，发展整体医学的重要性和前瞻性，试图找到更切合人类健康需求和社会发展需要的药学发展之路。
1 课题研究的背景及价值意义在十九大报告中，我们国家提出了健康中国的战略，旨在是我们国家的人们的健康得到更好的保证，同时逐步建立起更加完善的健康保障制度，为广大人民群众提供更全面的健康保障。
在此时代背景下，医药卫生事业处于优先发展的战略位置。
樊代明院士提出的“整合医学”为当前医药卫生界存在的诸多难题提供了解决方案，也为实施“健康中国”战略提供了强有力的支持。
“整合医学”这一名词一时间成为了医药界一个颇具热点的词汇，各界人士越来越认可这个概念，并逐渐在发展整合医学上面取得广泛共识。
在以此为背景和前提下发展起来的整合医学也逐渐进入广大人民群众的实现。
但整合药学是什么? 为什么要开展整合药学? 整合药学该怎么做? 笔者阐述整合药学的“前世今生”，试图为其描绘建设蓝图，也期望为药学教育的发展提供参考与借鉴。
2 整合药学的研究现状随着人类对生活、健康需求的提升，加之药学学科过于细分、专业过于细化、知识呈现碎片化状态，这对药学学科发展呈“双刃剑”作用，药学发展遇到了前所未有的挑战。
整合是解决时代难题的法宝，也是时代发展的必然趋势。
整合也符合事物发展遵循“合久必分，分久必合”“螺旋上升，波浪前行”的客观规律。
笔者认为，整合药学就是在整合医学的基础上，以人为本，以“做好药、‘用好’药”为核心，将药学与传统医药、现代医学、现代新兴技术、基础研究和应用开发、人文整合，融合药学各相关学科的方法与知识，打通学科壁垒，构建更符合人类健康需求的新型药学理论和实践体系。
药学论文的开题报告
药学论文的开题报告1. 研究背景与意义药学作为一门综合性学科，致力于研究药物的发现、制备、生产和临床应用等方面。
随着现代科技的快速发展和人类对健康的要求不断提高，药学领域的研究变得越来越重要。
本文旨在探讨药学领域中的一个具体问题，并提出解决方案，为药学领域的进一步发展做出贡献。
2. 研究目标本研究的目标是探讨新型药物在治疗特定疾病上的疗效及其药理学机制。
通过分析该药物的药理学特性和临床试验数据，评估其在治疗特定疾病中的治疗效果，为药物的研发提供科学依据，促进药物研究的进一步发展。
3. 研究内容与方法本研究将使用药学领域的常用方法和技术，开展以下内容：3.1 药物筛选与制备通过文献调查和实验室试验，筛选出一种具有潜在疗效的新型药物，并优化其制备方法，确保药物的纯度和质量。
3.2 药理学实验通过体外和体内实验，评估药物在疾病模型中的活性和毒副作用。
这包括药物对疾病相关指标的影响、药物的剂量和给药途径等。
3.3 临床试验将药物在特定病例中进行临床试验，评估其在临床应用中的疗效和安全性。
通过对病例的观察和统计分析，得出药物的有效性和副作用数据。
3.4 药物机制研究通过分子生物学和细胞生物学等方法，研究药物对人体内部的作用机制。
探讨药物与目标分子的相互作用、信号传导途径等，解析药物的药理学机制。
4. 预期结果与意义通过以上研究内容和方法，本研究预计得出以下结果：•确定新型药物在治疗特定疾病中的疗效和安全性；•探索该药物的药理学机制，为药物的合理使用和改进提供理论支持；•为药物行业的发展提供科学依据，促进药物的研发和生产。
这些研究结果对于提高药物的疗效和安全性，促进医疗进步具有重要意义。
5. 研究计划与进度安排本研究计划按照以下时间安排进行：•第一年：文献调研，药物筛选与制备，药理学实验初步研究；•第二年：药物机制研究，临床试验，药理学实验深入研究；•第三年：数据分析和结果总结，论文撰写与提交。
6. 参考文献[1] Smith A. et al. Novel drug for the treatment of disease. Journal of Pharmacy, 2020, 18(2): 156-169.[2] Johnson B. et al. Mechanism of action study of new drug in disease treatment. Pharmacology, 2021, 25(4): 329-343.[3] Chen C. et al. Clinical trial design and evaluation of new drug for disease. Clinical Research, 2022, 11(3): 201-215.7. 结论本文提出了在药学领域进行开题研究的计划与安排。
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中国药科大学本科生毕业论文（设计）开题报告姓名陈海学号0342410 专业生物技术指导教师高向东课题名称内皮抑素PEG修饰产物的药代动力学初步研究课题性质基础研究√应用课题设计型调研综述理论研究开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）一、实验背景研究表明肿瘤的形成、生长、浸润和转移的关键是肿瘤的血管化。
1971 年, Folkman提出抗血管疗法,设想通过抑制肿瘤血管生成,使肿瘤细胞因缺血、缺氧而大部分死亡,从而延缓晚期肿瘤生长,延长患者带瘤生存期,并抑制转移灶生长,推迟复发。
近年来寻找有效的血管生成抑制剂( tumor angiogenesis inhibitor, TAI)成为肿瘤研究领域的一个热点, 其中以O’Reilly等于1997年发现的内皮抑素( endostatin, ES)最为理想, 他们在EOMA(鼠血管内皮细胞瘤细胞株)的细胞培养上清液中经纯化获得一种新的、分子量为20kD的蛋白,能特异性抑制血管内皮细胞增殖,尤其对肿瘤诱导的血管新生具有强大抑制作用, 对其他非内皮细胞系无作用,因此被命名为内皮抑素（endostatin）。
在细胞水平上,内皮抑素对肿瘤血管内皮细胞增殖有选择性的抑制作用。
它可以抑制肿瘤血管内皮细胞成纤维细胞生长因子(bFGF) 诱导下的增殖,但对血管内皮细胞生长因子(VEGF) 刺激增殖的内皮细胞作用不明显,并对静止的血管内皮细胞无作用;抑制刺激因子诱导下的血管内皮细胞迁移,通过体外试验发现,内皮抑素不仅抑制血管内皮细胞迁移,还可抑制肿瘤细胞在人工基底膜凝胶中的迁移。
它也可诱导bFGF 刺激的血管内皮细胞凋亡。
在组织器官水平上,内皮抑素可以抑制鸡胚绒毛尿囊膜、大鼠角膜、动脉环体外培养的新血管生成,对鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的抑制率达60 %。
在整体水平上,内皮抑素对动物移植肿瘤有抑制作用,具有对不同类型的肿瘤抑瘤率相近、抑制率高、抑瘤作用呈良好的量-效依赖关系、无耐药倾向、无不良反应等特点。
国内外大量的文献报道表明内皮抑素能够有效控制非小细胞性肺癌、结肠癌、脑胶质瘤、纤维瘤、间皮瘤及淋巴瘤等各种实体瘤的生长、浸润和转移。
虽然出现过缺乏抑制作用的少数案例，但总体说来，ES抑制肿瘤的效果是显著的。
I期临床研究发现rh－endostatin在人体是安全的，即使剂量高达600mg/m2也未发现剂量限制性毒性，并已初步观察到肿瘤对其有一定的反应。
国外的Ⅱ期临床实验表明endostain皮下给药，毒性很小，对于转移性神经内分泌肿瘤可能有效。
国外的临床实验没有继续下去，可能原因是国外采用酵母表达，成本太高。
但是国内在此方面的研究取得了突破性进展。
罗永章等在天然endostatin的N末端添加了9个氨基酸，不仅使 ES 稳定性提高，半衰期延长，而且生物活性增加。
他们已完成了临床Ⅲ期实验，表明改造后的内皮抑素与化疗药物NP联用可能有一定的协同作用，可延长患者的肿瘤进展时间。
该药物已于今年正式上市，商品名为恩度。
目前研究表明, 内皮抑素抑制血管生成可能的机制为: ①与VEGF 等血管生成刺激因子竞争性结合生长因子信号传导系统中的硫酸肝素蛋白多糖受体, 发挥抑制内皮细胞增生和肿瘤生长的作用; ②直接与血管内皮受体结合, 通过与血管内皮细胞膜glypican 的结合, 阻碍具有血管内皮细胞的α5 亚单位的整合素机能, 抑制血管内皮细胞的cmyc 表达等, 从而抑制内皮细胞的增生; ③内皮抑素可阻碍增生的内皮细胞与其基质蛋白的作用,从而诱导内皮细胞凋亡; 同时减少Bcl22、Bcl2x1 等抗凋亡蛋白的量, 促进血管内皮细胞凋亡加速, 从而抑制肿瘤血管形成; ④引起内皮细胞G期停滞,从而抑制内皮细胞增殖; ⑤可抑制血小板源性生长因子( PDGF ) 介导的血管周细胞的再生。
Endostatin 作为药物用于临床还存在许多问题：首先是它易被机体的免疫系统降解；其次,该药低氧环境易分解,不利于它在肿瘤局部生物活性的发挥；第三，很难大量制备稳定的具有生物活性的蛋白,因为内皮抑素是一个极不稳定的蛋白,容易失活；最后,应用内皮抑素治疗肿瘤是一个长期的过程,一旦停药肿瘤又会生长,而且由于药物分布问题,人体内用量要比动物实验大得多,所以需要重复注射大量的内皮抑素解决上述困难,必须改进治疗策略。
近年来采用聚乙二醇(polyethylene glycol , PEG)修饰可以解决或缓解蛋白质和多肽类在药用过程中存在的诸多问题。
药物的聚乙二醇修饰(pegylation) 即PEG化,是将活化的聚乙二醇通过化学方法偶联到蛋白质、多肽、小分子有机药物和脂质体上。
1977 年Abuchowski等首先应用聚乙二醇修饰药物蛋白,结果修饰后的蛋白质疗效优于未修饰的原型药物。
此后的二、三十年,聚乙二醇修饰技术得到了迅速的发展,成功地开发出聚乙二醇修饰的酰苷脱氨酶(PEG- ADA) 、天冬酰胺酶(PEG- L - asparagi2nase) 、干扰素α- 2b(peginterferon alfa - 2b) 、干扰素α- 2a(peginterferon alfa - 2a) 、重组人粒细胞集落刺激因子(pegfilgrastim) 等蛋白质药物,以及修饰的喜树碱(PEG- CPT)、阿霉素脂质体等，更有20 多个药物正在进行临床研究。
药用蛋白质经PEG修饰后可以提高水溶性,降低或消除免疫原性,有效地延长半衰期,很大程度上保留生物活性,大大提高药用蛋白质的生物利用度。
固相酶免疫测定方法在1971 年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay ），简称ELISA 。
ELISA 是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
目前ELISA主要有双抗夹心、间接法、竞争法三类。
竞争性ELISA法的基本原理是用酶标抗原与待测的非标记抗原竞争性的与固相载体上的限量抗体结合，待测抗原多，则形成非标记复合物多，酶标抗原与抗体结合就少，也就是酶标记复合物少，因此，显色程度与待测物含量成反比。
本实验拟用竞争性ELISA法对修饰前后的内皮抑素进行药代动力学的初步研究，以考察其半衰期的变化。
二、实验目的和意义分别用PEG20000和PEG40000对内皮抑素进行修饰，通过竞争性ELISA的方法对修饰前后的内皮抑素（Endostatin）进行药代动力学的初步研究，考察其半衰期( T 1/2 )的改变情况。
三、实验内容1、给药和采血15只大鼠分成3组，分别ES、PEG20k－ES、PEG40k－ES三种药物按4.5mg·kg- 1尾静脉( iv) 注射。
于0、10min、15min、30min、1h、4h、8h、12h、24h、48h眼底静脉丛采血200μl，加入肝素抗凝，半小时内离心取血浆。
立即测定或分装冻存于-20℃，避免反复冻融。
2、竞争性ELISA测定血药浓度（1）将标准品（ES、PEG20k－ES、PEG40k－ES）稀释成500、125、31.25、7.81、1.95 ng/mL 的溶液，0为不加蛋白。
将标准品0-5各100ul（每个标准品做复孔，即测2次）入相应孔内。
（2）待测标本：每个样本以100ul样本+100ul1号稀释液+50ul2号稀释液至试管中旋涡混匀。
将制备好的血清标本加100ul如相应孔内（要求测复孔）。
（3）每孔加入25ul 已复溶的Endostatin结合物。
马上进行下一步。
（4）每孔中加入25ul已复溶的兔抗人Endostatin抗体。
用封板膜封板以免蒸发，于室温孵育3h。
（5）洗涤：轻轻去除封板膜，洗涤5次。
每孔加已稀释的洗液250ul。
每次洗完要将板彻底轻拍干。
洗第5次时，每孔加已稀释的洗液250ul浸泡10min后再将板轻拍干，去除孔内任何多余液体。
（6）将显色液A和B置于室温。
每孔加入50ul已稀释的链亲和素-碱性磷酸酶复合物，再次封板，室温孵育30min。
（7）轻轻去掉封板膜，按上述方法再洗板5次。
（8）每孔加入200ul已制备好的显色液。
室温孵育约20min。
（9）在孵育的20min内、在酶标仪490nm波长读板。
（10）保存和计算结果。
3、数据处理方法学研究所得结果以x ±s表示。
根据所测PEG20k-ES、PGE4K-ES血药浓度—时间数据,取各时点5只小鼠血药浓度的均数,用DAS软件进行曲线拟合并计算主要药代动力学参数。
4、受试样品稳定性考察配制PEG20k-ES、PGE4K-ES的血浆贮备液,各分装成2 份, 1 份用4 倍稀释血浆配成8、32、125、500 ng/mL4种浓度立即测定,作为零时的药物浓度;另1份- 20℃保存, 1 wk后临测前同前法稀释,以临用前配制的PEG20k-ES、PGE4K-ES4倍稀释血清标准曲线作为100%,计算每次测定浓度,结果以减少百分数表示。
四、参考文献[1]Folkman,J.Antiangiogenesis in cancer therapy——endostatin and its mechanisms of action.Exp Cell Res.2006 Mar 10;312(5):594-607[2]Xu,H.M.,Zhang,GY.,J,X.D.,et al.Expression of soluble biologically active recombinant human endostatin in Escherichia coli.Protein Expr Purif.2005 Jun;41(2)：252－258[3]Nie,Y.,Zhang,X.,Wang,X.,et al.Preparation and stability of N-terminal mono- PEGylated recombinant human endostatin.Bioconjug Chem.2006 Jul-Aug;17(4):995-999 [4]M,J.,Sarraf-Yazdi,S.,Zhang,X.,et al.A comparison of antiangiogenic therapies for the prevention of liver metastases.J Surg Res.2006 Mar ;131(1):97-104[5]Nasu,K.,Nishida,M.,Fukuda,J.,et al.Hypoxia simultaneously inhibits endostain production and stimulates vascular endothelial growth factor production by human endometrial stromal cells.Fertil Steril.2004 sep;82(3):756-759[6]Wu,P.,Yonekura,H.,Li,H.,et al.Hypoxia down-regulates endostation production by human microvascular endothelial cells and pericytes.Biochem Biophys Res Commun. 2001 Nov 16;288(5):1149-1154[7]Ferreras,M.,Felbor,U.,Lenhard,T.,et al.Generation and degradation of human endostatin proteins by various proteinases.FEBS Lett.2000 Dec 15;486(3):247-251 [8]Sorensen,D.R.,Read,T.A.Delivery of endostation in experimental cancer therapy.Int J Exp Pathol.2002 Dec;83(6):265-274[9]杨林，王金万，孙燕等.重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究.中华肿瘤杂志.2006，28（2）：138－141[10]王金万，孙燕，刘永煜等.重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期NSCLC随机、双盲、对照、多中心Ⅲ期临床研究.中国肺癌杂志.2005，8（4）：283－290.学生签名：年月日指导教师意见：指导教师签名：年月日所在教研室审查意见：负责人签名：年月日填写说明1.指导教师意见填写对文献综述的评语，对本课题的深度、广度及工作量的意见和对论文结果的预测；2.所在教研室审查意见包括对指导教师意见的认定和是否同意开题等。