甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症介绍演示培训课件
03
左卡尼汀
促进甲基丙二酸的排泄， 从而降低血液中甲基丙二 酸水平。
碳酸氢钠
纠正酸中毒，维持酸碱平 衡。
其他辅助药物
如维生素B12等，可根据 患者具体情况进行使用。
其他辅助治疗措施
血液透析
对于严重甲基丙二酸血症 患者，可采用血液透析的 方法快速降低血液中甲基 丙二酸水平。
肝移植
对于某些遗传性甲基丙二 酸血症患者，肝移植可能 是一种有效的治疗方法。
基因治疗
随着基因技术的发展，基 因治疗可能成为未来甲基 丙二酸血症的治疗方向。
04
并发症预防与处理
常见并发症类型及危害
代谢性酸中毒
高氨血症
甲基丙二酸血症可导致体内有机酸堆积， 引发代谢性酸中毒，表现为呼吸深快、恶 心、呕吐、腹痛等症状。
甲基丙二酸血症患者氨基酸代谢异常，血 氨水平升高，可引起中枢神经系统功能障 碍，表现为头痛、烦躁、嗜睡甚至昏迷。
药物治疗
使用维生素B12等药物，促进甲基 丙二酸的代谢和排泄，降低体内有 机酸水平。
定期监测
定期检测血液生化指标、氨基酸谱 等，及时发现并处理并发症。
处理方法指导
代谢性酸中毒处理
及时纠正酸中毒，使用碳酸氢钠等药物中和体内过多的酸性物质，同 时加强呼吸支持治疗。
高氨血症处理
降低血氨水平，使用谷氨酸钠等药物促进氨的代谢和排泄，同时给予 足够的热量和营养支持。
目前，国内外对于甲基丙二酸血症的研究主要集中在 基因突变筛查、酶活性检测、疾病模型的建立以及治 疗方法的探索等方面。在基因突变筛查方面，已经发 现多个与甲基丙二酸血症相关的基因，如MMACHC 、MMUT、MCEE等。在酶活性检测方面，已经建立 了多种方法用于检测甲基丙二酰辅酶A变位酶的活性 。在疾病模型的建立方面，已经成功构建了甲基丙二 酸血症的动物模型，用于研究疾病的发病机制和治疗 方法。
甲基丙二酸血症-的诊断与治疗
甲基丙二酸血症-的诊断与治疗分析北京大学第一医院儿科杨艳玲张月华戚豫张致祥秦炯顾强米春兰河南省商丘市人民医院儿科袁向东河南省安阳市脉管炎医院儿科孙德荣甲基丙二酸血症是先天性有机酸代谢异常中最常见的疾患，据报告美国发病率约为1/29 000，加拿大为1/61 000[1]。
我国报道甚少，由于认识及生化检查技术的不足，诊断、治疗方面尚存在许多困难。
本研究通过5例甲基丙二酸血症患儿的诊疗经过，对本症的诊断及治疗进行分析。
临床资料一. 资料来源1998年1月～1999年2月，我院确诊、治疗并随访的5例患儿，男2例，女3 例。
其中例1为生后2天起病，11天死亡，其家族史中曾有同胞2人，均为男婴，临床表现类似，分别于生后1天、2天发病，7天、10天死亡。
为调查病因，当地医院留取患儿血、尿标本转送我科。
例2～5系因发育落后、肌张力异常、惊厥等就诊，来院年龄5～14个月，目前年龄11～19个月。
二. 诊断、治疗与监测5例患儿均经气相色谱/质谱联用分析（gas chromatography/mass spectrometry, GC/MS）尿有机酸测定及血、尿氨基酸分析确诊，鉴于我国目前尚缺乏相关诊断技术，分别请日本岛根医科大学儿科及札幌市卫生研究所协助。
为鉴别病型，确诊后首先进行维生素B12（简称VB12）试验治疗，VB12 1 mg/d，连续肌肉注射3日。
临床症状好转、尿甲基丙二酸浓度明显下降者为VB12有效型，反之则为无效型。
VB12无效型治疗以低蛋白、高热量饮食为主。
VB12有效型长期治疗为每周肌肉注射VB12 1 mg，辅以低蛋白饮食。
蛋白质摄入量维持在最低生理需要量，蛋白质供给以奶、蛋、肉类等动物蛋白为主，热量补充以维思多淀粉（北京医科大学康力天然保健品研究所研制）为主，参考患儿喜好作成各种面食，并保证其他营养素的供给。
治疗初期每2周采尿一次，稳定后每月采尿一次，定期监测尿甲基丙二酸浓度，及时调整食谱。
甲基丙二酸血症 基因
甲基丙二酸血症基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：甲基丙二酸血症是一种罕见的代谢性疾病，也称为甲基丙二酸脱氢酶缺陷症。
这种疾病是由于体内甲基丙二酸脱氢酶活性不足导致，从而导致体内甲基丙二酸代谢异常，进而影响到身体的正常功能。
甲基丙二酸是一种重要的代谢产物，通常被身体用来产生能量。
在正常情况下，甲基丙二酸通过甲基丙二酸脱氢酶酶的催化作用被氧化成为丙酮酸，从而产生ATP能量。
如果甲基丙二酸脱氢酶的功能受损，就会导致体内甲基丙二酸积聚，而丙酮酸不足，从而破坏身体正常的代谢平衡。
甲基丙二酸血症主要可以分为两种类型，即经典型和非经典型。
经典型甲基丙二酸血症发病较早，患者在婴幼儿时期就可能出现症状，包括体重不增、呕吐、酮症、疲劳等。
而非经典型甲基丙二酸血症发病常较晚，症状也较轻，表现为轻微的运动障碍、头晕、食欲不振等。
甲基丙二酸血症的基因主要位于12号染色体上，是由于ACADVL 基因突变而引起。
ACADVL基因编码ACADVL蛋白，该蛋白是甲基丙二酸脱氢酶的重要组成部分，参与甲基丙二酸的氧化过程。
如果ACADVL基因突变，就会导致甲基丙二酸脱氢酶活性下降，从而引发甲基丙二酸血症。
对于患有甲基丙二酸血症的患者，治疗主要是通过限制甲基丙二酸和蛋白质的摄入，减少甲基丙二酸的积聚，并增加营养物质如丙酮酸的补充，帮助恢复正常的代谢平衡。
一些研究还表明，基因治疗可能是治疗甲基丙二酸血症的有效手段，通过修复ACADVL基因的突变，恢复甲基丙二酸脱氢酶的功能，从而治疗该疾病。
甲基丙二酸血症是一种罕见但严重的代谢性疾病，其基因突变是导致该病发生的重要原因。
通过深入了解该基因的结构和功能，研究人员可以探索更多治疗该疾病的方法，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。
希望未来的研究可以不断深化我们对甲基丙二酸血症基因的认识，为患者找到更好的治疗方案，让他们摆脱疾病的困扰。
【字数：476】第二篇示例：甲基丙二酸血症是一种罕见但严重的遗传性代谢疾病，通常由于基因突变导致甲基丙二酸代谢途径的缺陷而引起。
甲基丙二酸血症诊断与治疗
生素B12疗效，及抗癫疴药物治疗均有意义。
辅助检查
• 基因检测 基因突变分析是MMA分型最 可靠的依据。可以明确分型。
• 分型。
鉴别诊断
•临床表现各异，容易误诊为败血症、脑性瘫 痪、血液病等。 •另外应注意排除新生儿期其它原因引起的酮 症酸中毒、钴胺素缺乏和其他原因所致同型 半胱氨酸血症。
☆阻断发生于较晚阶段或相应的酶蛋白合成障碍：
A, B,H （2）→ Ado-Cbl缺陷→ MMA. E,G（3）→Me-Cbl缺陷 →同型半胱氨酸血症
发病机制
尚未完全明确，部分研究指出与下列机制相关： •能量代谢不足：抑制线粒体呼吸链中复合体 活性。 •氧化应激：间接抑制Na‘-K’-ATP酶的活性。 •兴奋性中毒：谷氨酸受体过度的激活。 •S一腺昔甲硫氨酸活性降低： cblC, cblD, cb1F 型。
治疗----长期治疗
饮食治疗
•维生素B12无效型：
以饮食治疗为主，天然蛋白质摄入量控制在0.8—1.2g／ (kg·d)，蛋白质总摄人量婴幼儿期应保证在2．5～3．og／ (kg·d)，儿童30～40g／d，成人50—65g／d，不足部分由 特殊奶粉或蛋白粉补充。
•维生素B12有效型：
蛋白饮食限制不需过于严格，尤其对于合并同型半胱氨 酸血症患儿。
• 应急时使用胰岛素或生长激素，可增加蛋白及脂质合成并 改善体内代谢。
• 肝、肾移植治疗 ：对于VitB12无效型且饮食控制治疗效果 较差的患者可尝试肝脏移植治疗。肾移植可纠正肾衰在一 定程度上减少甲基丙二酸浓度。也有研究认为肝一肾联合 移植能优于单独肝移植，但其长期预后及移植存活率仍不 确定。
预后
等持续时间的长短有关。
小儿甲基丙二酸血症病人的护理
护理
目录 简介 护理计划 预防 结论
简介
简介
小儿甲基丙二酸血症是一种稀有的 代谢性疾病。 它是由于体内缺少谷氨酸酰胺转移 酶所引起的。
简介
这种疾病通常只影响婴儿和幼 儿，需要长期的பைடு நூலகம்疗和护理。
护理计划
护理计划
急救治疗：血液透析和肝移植 是治疗小儿甲基丙二酸血症的 两种主要方法。
预防
如果你怀孕了，那么你也需要 采取措施预防甲基丙二酸血症 。你必须定期去医院检查身体 以确保自己和胎儿的健康，并 避免一些安全问题。
结论
结论
小儿甲基丙二酸血症病人需要 长期的治疗和护理。家属需要 承担重要的角色，协助医生进 行治疗并提供患者日常的照顾 。在这种情况下，定期检查和 饮食控制都是非常关键的， 只 有严格遵守治疗方案，坚持定 期治疗，才能帮助孩子摆脱疾 病，让他们健康成长。
护理计划
家属护理：病人在家中需要注意休 息和避免受到感染。家长应留意孩 子的饮食，严格控制摄入量，并保 证食物的多样性、富含维生素和水 分。
预防
预防
如果你的家族中有人曾经患有 甲基丙二酸血症，那么你的孩 子可能有患上这种疾病的风险 。如果你的孩子经常表现出疲 乏、肌肉无力、呕吐、抽搐等 症状，那么你需要带他去医院 进行诊断检查。
饮食控制：由于这种疾病导致 体内氨基酸和成分的异常，所 以需要在日常饮食中特别注意 这些成分。同时，蛋白质需要 限制摄入，因为蛋白质是身体 内产生氨的主要来源之一。
护理计划
定期检查：甲基丙二酸血症病 人需要每月到医院检查血液和 体征，以评估病情并确定是否 需要调整治疗计划。
支持性护理：甲基丙二酸血症 病人需要定期进行听力和视力 测试。一些病人可能需要职业 治疗和语言治疗来协助改善他 们的日常功能和学校表现。
甲基丙二酸血症病例知识讲解
甲基丙二酸血症这是一个多月的毛头，面容上看不出有什么特殊，在外院治疗新生儿黄疸时，偶尔发现血小板少，大多持续在40～50×10#9/L之间，追问病史呢，除了吃奶呛奶，别的没什么异常表现。
这次也主要是因为吃奶呛奶后突然气急/口唇发紫来看诊的。
查体时有些发热39度，心率/血压/血氧都正常，甲床有些苍白，双肺听诊有哮鸣音，肝肋下3cm，脾肋下1cm。
门诊血常规：CRP<1 WBC 6.6×10#9/L GR占17. 1% LY占73.9% RBC 2.16×10#9/L HGB 70g/L PLT 74×10#9/L。
拟诊为二系减少原因待查/贫血/吸入性肺炎住院后，就开始紧锣密鼓的做各种检查，查了血气/肝肾功/心肌酶/血培养/痰培养/外周血涂片/网红/胸片/心电图，做了骨穿（因为想明确会不会是ITP，MODS，噬血细胞综合征之类）。
肝肾功及电解质中除了ALB稍低29.4g/L外，其余均正常，CK 217 CK-MB 59 升高的并不太多，血气分析示阴离子间隙正常的代酸表现：PH 7.28，HCO3- 16mm ol/L，SBE -9.4。
骨穿示粒系增生明显，巨核细胞减少，网红升高3.3%。
因为外周血涂片示：淋巴细胞80%，然后加查了CMV/EBV/HSV等病毒抗体（结果均阴性）以及细胞免疫与体液免疫系列(IgG，CD3,CD4,CD8轻度降低，CD19高)。
痰培养：肺炎克雷伯杆菌。
血液科会诊之后说不考虑血液病，更像是因为重症肺炎所致的贫血与血小板低。
治疗呢，也就是以抗感染，纠正酸碱平衡紊乱为主。
后来的一周内，这个孩子肺部感染控制好转，血小板也莫名其妙的升到了正常范围，但红细胞却直线下降，血红蛋白低到了58g/L，而相关的血管内溶血或血管外溶血证据均为阴性。
入院10天后，自己升到正常范围的血小板又开始慢慢下降，一直至降到20×10#9/L，再也没有恢复正常过。
甲基丙二酸血症
谢 谢！
甲基丙二酸血症
新生儿科 邓静
一 病因
L-甲基丙二酸的前质是分支氨基酸 脂肪酸等，由于甲基丙二酰辅酶A变位 酶(MCM)或其辅酶腺苷钴胺代谢缺陷 使L甲基丙二酸COA在线粒体内蓄积， 继之水解为甲基丙二酸，不能转变为 琥珀酸，使有机酸在体内蓄积。
二 临床表现
(1) 重症(新生儿早期起病型)：酶缺陷 严重，在新生儿生后2-3天内发病，始 时精神不好，呕吐，以后呼吸急促， 昏迷，病情恶化，致死性酸中毒，用 碳酸氢钠不能纠正。预后极差，很快 死亡。 (2)中间型：婴儿早期发病。 (3)良性型：婴儿晚期或儿童期发病。 (4)良性型：成人期发病。
六 治疗原则
1 葡萄糖静脉注射，纠正低血糖，抑制 氨基酸氧化，用静脉营养，提供热卡。 2 纠正代谢性酸中毒 有机酸血症的酸 中毒是由于产酸过多的高阴离子隙(AG) 的代谢性酸中毒，应以排酸为主，此 种情况下，一般速度给NAHCO3不易 纠正，速度过快又导致高钠，高渗透 压等。故除用碱性药纠正酸中毒外， 还应配合其他方法。 3 维生素B12 1-2 mg/d 肌注。
三 验检检查
血氨高，严重代谢性酸中毒，酮中 毒血甘氨酸，丙氨酸明显高，甲基丙 二酸可弥散至细胞外，可在血尿中测 出。代谢产物如3-OH丙氨酸，甲基柠 檬酸增高，血尿气相色谱结合质谱分 析出现大量甲基丙二酸。
四 诊断 根据临床表现，化验结果可做临床 诊断，酶分析确诊。
五 预防 DNA分析可做产前诊Байду номын сангаас。
甲基丙二酸血症 基因
甲基丙二酸血症基因
甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，通常由基因突
变引起。
这种疾病主要与ACADM基因的突变相关。
ACADM基因提供
了编码丙酰辅酶A脱氢酶的指令，该酶参与体内脂肪酸的分解代谢。
ACADM基因突变会导致丙酰辅酶A脱氢酶的功能受损，从而影响脂
肪酸的正常代谢，最终导致甲基丙二酸血症的发生。
从遗传学角度来看，甲基丙二酸血症通常呈常染色体隐性遗传，意味着患病者通常需要从父母那里分别继承一个异常基因才会表现
出症状。
如果一个人只继承了一个异常基因，那么通常不会出现明
显的症状，但会成为携带者。
然而，如果两个携带者生育后代，他
们的孩子有25%的几率患上甲基丙二酸血症。
此外，甲基丙二酸血症的发病也受到环境因素的影响。
饮食、
生活习惯等因素都可能影响疾病的发作和发展。
因此，除了基因突
变外，环境因素也需要被纳入考虑范围。
总的来说，甲基丙二酸血症与ACADM基因的突变密切相关，而
遗传因素和环境因素都对疾病的发病和发展起着重要作用。
对于疾
病的研究和治疗，需要综合考虑基因、遗传、环境等多方面因素，以期更好地理解和应对这一疾病。
甲基丙二酸血症治疗方案
一、引言甲基丙二酸血症（Methylmalonic Acidemia，MMA）是一种常染色体隐性遗传性代谢缺陷病，由于甲基丙二酸辅酶A变位酶（Methylmalonyl-CoA mutase，MUT）活性降低或缺乏，导致甲基丙二酸和甲酸堆积，进而引起一系列代谢紊乱。
该病发病率较低，但病情严重，可导致智力障碍、生长发育迟缓、神经系统损害等严重后果。
早期诊断和及时治疗对改善患者预后至关重要。
本文将详细介绍甲基丙二酸血症的治疗方案。
二、治疗方案1. 早期诊断（1）新生儿筛查：新生儿期可通过血筛检测甲基丙二酸血症，早期发现患者。
（2）临床表现：患者早期可表现为呕吐、拒食、生长发育迟缓、神经系统损害等症状。
家长和医生应提高对该病的认识，对疑似患者及时进行相关检查。
2. 饮食治疗（1）低蛋白饮食：根据患者的年龄、体重和营养需求，制定低蛋白饮食方案。
低蛋白饮食可减少甲基丙二酸的产生。
（2）低甲基丙二酸饮食：避免食用富含甲基丙二酸的食物，如牛奶、乳制品、肉类等。
（3）补充维生素：补充维生素B12、叶酸等维生素，以改善患者营养状况。
3. 药物治疗（1）维生素B12替代治疗：MMA患者体内MUT缺乏，导致维生素B12不能正常代谢，因此需补充维生素B12。
常用维生素B12制剂有甲钴胺、亚叶酸钙等。
治疗过程中，需定期监测维生素B12水平，调整剂量。
（2）辅酶MUT替代治疗：辅酶MUT是一种人工合成的MUT类似物，可替代体内缺乏的MUT，改善代谢紊乱。
常用剂量为每天0.1-0.2mg/kg，需在医生指导下使用。
（3）丙酸钙或丙酸钠：丙酸钙或丙酸钠可降低血液中甲基丙二酸水平，减轻病情。
常用剂量为每天2-10g，分次服用。
4. 症状治疗（1）神经系统损害：针对神经系统损害，可使用脑保护剂、神经生长因子等药物进行治疗。
（2）生长发育迟缓：通过饮食治疗和药物治疗，改善患者营养状况，促进生长发育。
5. 长期管理（1）定期随访：患者需定期复查血液、尿液等指标，监测病情变化。
甲基丙二酸血症诊断标准
甲基丙二酸血症诊断标准
甲基丙二酸血症诊断标准
一、改变尿酸：尿酸正常值为220－420 μmol/L，甲基丙二酸血症患者
尿酸浓度明显高于正常。
二、血液检查：甲基丙二酸血症伴有血象异常，血细胞检查可发现血
小板计数减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少的特点；血氮检测可
发现总胆红素、直接胆红素增高，谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高；血
碱性磷酸酶YSKE增加，肌酸激酶增加。
三、抗体检测：通过测定甲基丙二酸血症患者血清中的特异抗体，可
以进一步诊断甲基丙二酸血症。
四、其他检查：如肝脏功能检查、甲基丙二酸基因检测等其他检查，
均可提供有助于诊断甲基丙二酸血症的参考依据。
五、临床表现：甲基丙二酸血症的临床表现主要有抽搐、肌痛、发热、照射性皮炎以及铅笔样皮炎等。
六、心电图：甲基丙二酸血症患者心电图可能出现一种称为“噪音ECG”
的特殊类型，此类ECG表现为高振幅错乱心电活动，可能提示临床人员存在甲基丙二酸血症。
甲基丙二酸血症
(methylmalonic acidemia，MMA)
概述
• 甲基丙二酸血症（methylmalonic acidemia，MMA）又称甲基丙 二酸尿症（Methylmalonic aciduria）
• 常染色体隐性遗传 • 我国最常见的有机酸代谢异常，占比50~60% • 与甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷及其辅酶钴胺素代谢障碍有关
单纯型MMA患者血液同型半胱氨酸浓度正常（＜15μmol/L）， 而合并型MMA患者血液总同型半胱氨酸浓度不同程度增高。
辅助检查
• 5.头颅磁共振成像（MRI） 常见表现包括双侧基底神经节区受损、皮质萎缩或发育不良、
脑白质异常等。 • 6.基因诊断
对合并型 MMA 可直接做 MMACHC 基因检测。其他各型 MMA或临床生化不明确分型者，可以选择包括 MMACHC 、 MUT 、 MMAA 、 MMAB 、MCEE 、 MMADHC 等基因 panel 或全外显子测 序进行分析以明确诊断。
辅助检查
• 1.一般实验室检查
血和尿常规、血同型半胱氨酸、血气分析、血氨、肝肾功能、 血糖、电解质、血脂、白蛋白等检查有助于发现 MMA。
急性期患者常见贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、全血 细胞减少、酮症、酸中毒、高氨血症、高或低血糖、低钙血症、肝 功能异常、蛋白尿等。
• 2.血氨基酸、酯酰肉碱谱分析
• 甲基丙二酰辅酶Ａ向琥珀酰辅酶Ａ转换受阻，即而转变为甲基丙 二酸，使血液中甲基丙二酸及其相关有机酸增高，导致甲基丙二 酸、甲基丙二酰辅酶Ａ、甲基丙二酰肉碱、丙酸、甲基枸橼酸、 β－羟丁酸等中间代谢产物在生物体内异常蓄积，引起神经、肾 脏、肝脏、骨髓等多脏器损伤，其中脑损伤最明显
发病机制
《可治性罕见病 》甲基丙二酸血症
《可治性罕见病》甲基丙二酸血症一、疾病概述甲基丙二酸血症(methymalonic acidemia，MMA)是一种常染色体隐性遗传病，主要是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶自身缺陷或其辅酶钴胺素( cobalamin，cbl，VitBi：)代谢缺陷，导致甲基丙二酸、3-羟基丙酸及甲基枸橼酸等代谢物异常蓄积引起的疾病‘1]。
根据酶缺陷类型分为甲基丙二酰辅酶A变位酶缺陷(Mut型，其编码基因为MUT)及其辅酶钴胺素代谢障碍两大类。
钻胺素代谢障碍包括6个类型，分别为cbIA、cbIB、cbIC、cblD、cbIF及cblH，其编码基因分别为甲基丙二酰变位酶的基因为MUT，编码cbIA、cblB、cbIC、cbID和cbIF相应编码基因分别为MMAA、MA4AB、MMACHC、MMADHC及LMBRD1。
Mut、cbIA、cbIB及cbIH缺陷型仅表现为MMA，故称为单纯型MMA，cbIC、cbID和cbIF缺陷型则表现为MMA伴同型半胱氨酸血症，故称为MMA合并同型半胱氨酸血症[3]。
近几年研究发现cbID型缺陷存在两种变异型（cblD -1和cbID -2>。
cbID -l 缺陷导致单纯同型半胱氨酸血症，cbID -2缺陷导致单纯甲基丙二酸尿症。
目前证实，既往报道的cbIH型缺陷属于cbID -2型。
MMA患病率在不同国家有很大差异。
美国患病率为1. 3/10万；德国为0.4/10万；意大利为1.6/10万；日本为2/10万；我国台湾约1.2/10万[4]；上海新华医院筛查80万例新生儿，患病率为3/10万；浙江省儿童医院筛查近13万例，患病率为1.5/10万；各地临床遗传代谢病疑似患者筛查资料显示甲基丙二酸血症是我国有机酸血症中最常见的类型，甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症占60%～80%，其中cbIC型占95%[5-7]。
二、临床特征甲基丙二酸血症患儿临床表现各异，最常见的症状和体征是反复呕吐、嗜睡、惊厥、运动障碍、智力及肌张力低下。
甲基丙二酸血症 基因
甲基丙二酸血症基因全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传性代谢疾病，也被称为3-羟基-3-甲基戊酸脱氢酶缺陷症或戊二酸尿症。
它是由于3-羟基-3-甲基戊酸脱氢酶基因的突变而导致的，使得患者无法将甲基丙二酸代谢成戊二酸，从而导致血液中甲基丙二酸的积聚，引起各种症状，包括代谢性酸中毒、肌无力、脑病和呼吸困难等。
该病通常在婴儿时期或幼儿时期出现症状，包括呕吐、嗜睡、不愿进食、抽搐和意识障碍等。
如果不及时治疗，甲基丙二酸血症可能会导致严重的后果，甚至危及生命。
早期诊断和治疗是至关重要的。
甲基丙二酸血症的基因是3-羟基-3-甲基戊酸脱氢酶基因中的突变导致的。
这些基因突变可能是在胚胎发育过程中出现的，也可能是由于父母的基因突变遗传给了子代。
如果一个家庭中已经有患有甲基丙二酸血症的孩子，那么其他家庭成员可能也携带有相关的基因突变。
为了诊断甲基丙二酸血症，医生通常会进行血液和尿液检测，以检测甲基丙二酸的含量。
通过遗传学检测可以确定患者是否携带有相关的基因突变。
一旦确诊，患者需要接受长期的治疗和管理，包括特殊饮食、药物治疗和定期监测。
针对甲基丙二酸血症的研究和治疗一直在不断进行。
科学家们正在努力寻找新的治疗方法，包括基因治疗和药物疗法，以帮助患者减轻症状和改善生活质量。
通过遗传咨询和基因筛查，可以帮助家庭了解自己是否携带有相关的基因突变，从而采取预防措施。
甲基丙二酸血症是一种严重的遗传性疾病，需要及时诊断和治疗。
通过遗传学检测和基因研究，可以更好地了解该病的病因和发病机制，为相关的治疗和管理提供更多的参考依据。
希望未来能够有更多的科学家和医生参与到甲基丙二酸血症的研究工作中，为患者带来更多的希望和康复。
【2000字】第二篇示例：甲基丙二酸血症是一种罕见的代谢性疾病，通常是由于甲基丙二酸脱氢酶（Methylenetetrahydrofolate reductase，缩写为MTHFR）基因突变导致的。
小儿甲基丙二酸血症科普宣传课件
谁会受到影响？
谁会受到影响？ 受影响的群体
任何新生儿都有可能受到影响，尤其是家族 中有类似病例的儿童。
遗传筛查可以帮助识别高风险家庭。
谁会受到影响？
症状表现
症状通常在出生后不久出现，包括呕吐、嗜 睡、低肌张力等。
如果不及时治疗，可能导致严重的健康问题 ，如智力障碍。
谁会受到影响？ 诊断方法
通过血液检测和基因检测可以确诊该病。
如何进行管理与治疗？
长期随访
患者需定期复查，以评估病情及调整治疗方 案。
持续的医疗支持和监测对提高生活质量至关 重要。
我们的目标是什么？
我们的目标是什么？
患者教育
提高公众对小儿甲基丙二酸血症的认识，促进早 期发现与治疗。
通过宣传活动和社区教育，增强家庭的自我管理 能力。
我们的目标是什么？
科研支持
支持相关科研，推动新治疗方案和管理策略的研 究。
鼓励医疗机构参与科研项目，提高疾病的治愈率 和生活质量。
我们的目标是什么？ 建立支持网络
为患者家庭提供心理支持和信息交流平台。
通过建立患者支持团体，增强家庭的信心与能力 。
谢谢观看
这种疾病会导致体内毒素积累，影响孩子的生长 和发育。
什么是小儿甲基丙二酸血症？
病因
该病通常由基因突变引起，影响身体分解某些氨 基酸的能力。
遗传方式为常隐性遗传，父母双方都需携带突变 基因。
什么是小儿甲基丙二酸血症？ 发病率
小儿甲基丙二酸血症的发病率较低，在新生儿中 约为1/100,000。
该病在不同种族和地区的发病率可能有所不同。
教育可以帮助家长更好地照顾孩子，预防并发症 。
如何进行管理与治疗？
如何进行管理与治疗？ 饮食管理
甲基丙二酸血症的病因治疗与预防
甲基丙二酸血症的病因治疗与预防甲基丙二酸血症，又称甲基丙二酸尿症，是常染色体隐性遗传.临床表现为早期婴儿疾病、严重间歇性酮酸中毒、血尿中甲基丙二酸增多，常伴有中枢神经系统症状。
甲基丙二酸血症是一种常染色体隐性遗传，使身体无法正常代谢食物中的四种氨基酸，导致体内毒性物质的增加。
该病发病较早，通常发生在新生儿或早期婴儿期。
早期疾病通常发生在新生儿或早期婴儿期。
常见嗜睡、生长发育不良、反复呕吐、脱水、呼吸困难和肌肉张力低下.有的智力落后，肝大昏迷。
(1)血常规检查白细胞减少、血小板减少和贫血，如巨幼红细胞和巨红细胞贫血、多形核白细胞核分叶过多和血小板减少。
(2)血液和尿液检查血清钴胺素和叶酸浓度正常，包括代谢性酸中毒、酮血或酮尿症、高氨血症和低血糖。
患者尿液或血液中有大量甲基丙二酸。
轻度病例甲基丙二酸水平较低。
摄入丙酸和甲基丙二酸前体蛋白或氨基酸会增加甲基丙二酸的积累，甚至引起酮症或酸中毒。
有些病例包括低甲硫氨酸血症和胱硫醚尿症。
(3)羊膜腔穿刺术(amniocentesis)：妊娠中期17可取-甲基丙二酸浓度也可以通过腹壁取羊水或孕妇中期尿液进行产前诊断。
(4)B超能发现肝肿大、脑电图异常脑波、智力检查智力水平落后等。
部分病例补充大剂量维生素B12有效，即B12依赖型甲基丙二酸血症可先给予B121~5mg/d，共1周，若出现效果则可长期给予维持量治疗，剂量一般为每周1mg，根据临床和生化反应进行调整。
呕吐会导致脱水酸中毒（内分泌疾病、体内血液和组织中酸性物质的积累，其本质是血液中氢离子浓度的增加，PH值下降)、呼吸窘迫、智力落后或痴呆、脊髓病(非生物原因致病因素，如创伤、压迫、血管、代谢、遗传、中毒等不明原因引起的脊髓灰质或白质部分或系统病变)等。
肝脏大，昏迷。
可发生高氨血症(尿素合成障碍导致肝功能严重损伤时血氨浓度升高)、低血糖、妄想和强直痉挛。
血液系统异常，如巨幼红细胞贫血、血小板、白细胞减少等。
甲基丙二酸血症
甲基丙二酸血症健康病因甲基丙二酸血症(Methylmalonic acidemia,简称MMA)是常染色体隐性遗传的疾病。
甲基丙二酸的来源包括支链胺基酸methionine, threonine, valine, isoleucine代谢产生丙酸，并进一步代谢产生甲基丙二酸，当病患体内缺乏甲基丙二酸酰辅A变位酵素(methylmalonyl-CoA mutase)，或是此酵素的辅因子维生素B12时，会造成这些支链胺基酸代谢异常，因而导致体内甲基丙二酸的堆积。
过多的丙酸会与carnitine结合形成C3 carnitine，此物质可由血液中检出。
维生素B12代谢异常患者通常可用注射维生素B12治疗；若为变位酵素缺乏，则对维生素B12治疗无反应，要靠饮食控制并注意及急性期的处理。
其临床表现类似于丙酸血症(propionic acidemia)之患者，然而此症患者却比丙酸血症(propionic acidemia)的患者更容易发生猛爆性的新生儿型(包括严重的代谢性酸血症、酮酸血症、高血氨、中球低下、昏迷、甚至死亡)，如果病婴幸而存活下来，则只要有感染的情况或摄入过高的蛋白质时，则会有急性症状产生。
有些患者则以生长不良、张力低下、发展迟缓等，作为临床表现，甚至有些患者会有三角嘴型、高额头等脸部异常现象。
诊断主要经代谢遗传科医师进行临床评估，并可经尿液及血液进行相关实验室分析，以检验相关代谢数值是否有异常。
必要时可进行基因检测，以做为临床诊断上的参考依据。
目前我国已将串联质谱仪技术应用于新生儿筛检中，将可能因此早期筛检出患者来。
治疗急性期当患者因为进食过多蛋白质，发烧，感染或腹泻时，可能因为产生过多的有机酸而有呼吸急促，活动力差，甚至昏迷等急性症状。
此时应及早处理，补充充分的能量并减少蛋白质摄取，以预防急性症状产生。
如果情况严重，可能需要紧急透析以去除体内过多的有机酸以及高血氨。
恢复期的蛋白质的摄取量以不超过0.5gm/kg为原则，同时需注意补充充分的能量。
儿童甲基丙二酸血症的诊疗方案
儿童甲基丙二酸血症的诊疗方案甲基丙二酸血症(MMA)是先天性有机酸代谢障碍中最常见的一种,属常染色体隐性遗传病。
根据酶缺陷的类型,分为甲基丙二酰辅酶A 变位酶缺陷(MCM)及其辅酶钴胺素(维生素B12)代谢障碍两大类。
两类疾病均导致患者体内毒性代谢产物甲基丙二酸、3-羟基丙酸、甲基枸橼酸蓄积,线粒体能量代谢功能降低,引起以神经系统损害为主的多脏器损害。
【诊断要点】(1)症状:嗜睡、反复发作性呕吐、脱水、呼吸窘迫。
常因发热、饥饿、高蛋白饮食和感染等诱发急性发作。
重症者可于新生儿期发病。
部分患儿有智力低下、抽搐和昏迷。
(2)体征:生长发育不良,皮肤干燥、弹性差等脱水征,肝大、肌张力低下等。
(3)一般检查:代谢性酸中毒、乳酸增加、电解质紊乱,白细胞、血红蛋白及血小板减少,血糖降低、血氨升高、尿酮体及尿酸升高,肝肾功能异常等。
维生素B12 代谢障碍可有巨幼红细胞贫血。
(4)气相-色谱质谱(GC-MS)及串联质谱(MS/MS)检测:尿液中甲基丙二酸、甲基枸橼酸和3-羟基丙酸显著增加。
血液中丙酰肉碱(C3)、C3/C0(游离肉碱)和C3/C2(乙酰肉碱)升高。
(5)血、尿同型半胱氨酸测定:合并同型半胱氨酸血症患儿增高,单纯甲基丙二酸血症患儿正常。
(6)酶学分析通过皮肤成纤维细胞、外周血淋巴细胞或肝组织成纤维细胞,酶活性检测、互补实验等分析确定MMA 酶缺陷类型。
(7)基因检测:MMA 分型最可靠依据。
(8)维生素B12 负荷试验结果:维生素B121mg/d,肌内注射,连续3d,若症状好转,生化异常改善,则为维生素B12 有效型。
(9)其他检查:头颅CT、MRI扫描常见对称性基底节损害;脑电图异常,惊厥者常呈高峰节律紊乱、慢波背景伴痫样放电。
【治疗要点】治疗原则为减少代谢毒物的生成和(或)加速其清除,主要方法包括限制某些饮食摄入及通过药物、器官移植等方法进行治疗。
(1)饮食治疗:原则是低蛋白、高能饮食。
使用不含异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸和蛋氨酸的特殊配方奶粉或蛋白粉。
甲基丙二酸血尿症（methylmalonicacidemia,MMA）
甲基丙二酸血尿症（methylmalonicacidemia,MMA）甲基丙二酸血症（MMA）是一种常见的有机酸血症，属于常染色体隐性遗传病。
主要是由于甲基丙二酰辅酶A变位酶（methylmalonyl-CoAmutase, MCM）或其辅酶钴胺素代谢缺陷所致。
1967年，Oberholzer和Stokke分别报道了首例MMA患者。
1. 病因及分型：1.1病因甲基丙二酸是异亮氨酸、缬氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、胆固醇和奇数链脂肪酸分解代谢途径中甲基丙二酰辅酶A的代谢产物，正常情况下在MCM及AdoCbl的作用下转化生成琥珀酸，参与三羧酸循环。
MCM缺陷或AdoCbl代谢障碍导致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸橼酸等代谢物异常蓄积，引起神经、肝脏、肾脏、骨髓等多脏器损伤。
至少有9种不同的基因突变会引起MMA表型，这些突变被归类为下述互补群：mut0、mut-、cblA、cblB、cblC、cblD、cblF、cblH及cblJ。
1.2 分型1.2.1根据酶缺陷的类型分为MCM缺陷及其辅酶钴胺素（VitB12）代谢障碍两大类。
MCM又分为无活性者为mut0型，有残余活性者为mut-型。
辅酶钴胺素代谢障碍包括：腺苷钴胺素合成途径缺陷(cblA、cblB 和cblH)、钴胺素还原共同途径缺陷(cblC和cblD)或溶酶体钴胺素转运途径缺陷(cblF、cblJ)干扰辅因子钴胺素的形成。
有统计称：mut0、mut-、cblA和cblB缺陷分别发生于约30%、10%、30%和20%的MMA患者中。
cblC、cblF及cblJ缺失可导致所有病例发生MMA合并高胱氨酸尿症，而cblD缺失可能导致MMA、高胱氨酸尿症或MMA合并高胱氨酸尿症。
cblC是这几种互补群中最常见的类型，全世界已报道了超过100例，并已发现了所有互补群的分子学基础。
1.2.2根据维生素B12负荷试验结果，分为VitB12有效型和无效型。
即连续三天肌内注射VitB121mg/d，若症状好转，生化异常改善，则为VitB12有效型。
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甲基丙二酸血症的症状
部分患者在发作期间可能出现 意识丧失等严重症状
甲基丙二酸血 症的诊断
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通过新生儿筛查可以早期发现疾病 确诊需要进行尿液和血液的检测，检测 甲基丙二酸的含量
甲基丙二酸血症的诊断
医生还会结合临床症状和家族 史进行综合判断
甲基丙二酸血 症的治疗
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甲基丙二酸血症是一种与体内甲基丙二 酸代谢障碍有关的疾病
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甲基丙二酸血症患者体内甲基 丙二酸无法正常代谢，导致其 积聚在体内
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婴幼儿期开始出现症状，包括呕吐、乏 力、食欲减退等 后期可能出现神经系统问题，如智力发 育迟缓、肌张力异常等
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目录 引言 甲基丙二酸血症是什么？ 甲基丙二酸血症的症状 甲基丙二酸血症的诊断 甲基丙二酸血症的治疗 结语
引言
引言
小儿甲基丙二酸血症是一种遗 传代谢疾病 本课件将为大家介绍该疾病的 原因、症状、诊断和治疗方法
甲基丙二酸血需要进行特殊的饮食控制，限制摄 入甲基丙二酸的食物 部分患者可能需要补充一些特定的维生 素和药物来辅助治疗
甲基丙二酸血症的治疗
定期的随访和监测是治疗的重 要环节，以确保病情稳定
结语
结语
小儿甲基丙二酸血症是一种需要及时诊 断和治疗的代谢疾病
希望本课件的介绍可以帮助大家更好地 了解该疾病，为患者提供支持和帮助
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甲基丙二酸血症
作者：金丽文
来源：《健康必读（上旬刊）》2018年第02期
摘要：甲基丙二酸血症（MMA）是我国最常见的有机酸代谢障碍，临床表现无特异性，目前诊断主要依赖串联质谱及基因检测，治疗主要
关键词：甲基丙二酸血症；临床表现；治疗
中图分类号：R725 文献标识码：A 文章编号：1672-3783（2018）02-0218-01
随着串联质谱等技术的应用，有机酸代谢障碍的发病率逐年上升。
其中甲基丙二酸血症（MMA）是我国最常见的有机酸代谢障碍，占总数的50%-60%。
我国甲基丙二酸血症的总体发病率尚无确切统计，有多中心研究数据提示大约为1/3.7*104[1] 。
现就甲基丙二酸血症发病机制、临床表现及治疗进行阐述。
1 发病机制
甲基丙二酸是蛋氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、苏氨酸、胆固醇和奇数链脂肪酸分解代谢途径中甲基丙二酰辅酶A的代谢产物，正常情况下在甲基丙二酰辅酶A变位酶及维生素B12的作用下转化生成琥珀酸，参与三羧酸循环。
MCM缺陷或维生素B12代谢障碍导致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸橼酸、3-羟基丁酸等代谢物异常蓄积，琥珀酸脱氢酶活性下降，线粒体能量合成障碍，引起神经、肝脏、肾脏、骨髓等多脏器损伤[2]。
由于甲基钴胺素还是同型半胱氨酸合
成蛋氨酸的辅酶，当甲基钴胺素合成缺陷（CblC、CblD、CblF ）时，同型半胱氨酸不能在蛋氨酸合成酶作用下去甲基化成蛋氨酸，就会造成甲基丙二酸血症合并同型半胱氨酸血症。
根据酶缺陷类型的不同将 MMA 分7种类型，其中MCM 缺陷包括 MCM 完全缺乏（ mut0）和部分缺乏（mut-） 2 种类型[3]；钴胺素代谢障碍包括 CblA、CblB、CblC、CblD、CblF 5 种类型。
mut0、mut-、CblA 和CblB 型表现为单纯型 MMA， CblC、CblD 和 CblF 型则表现为MMA 伴同型半胱氨酸血癥（简称合并型MMA）。
合并型 MMA 是 MMA 中较常见的类型，其中 CblC 亚型是我国 MMA 伴同型半胱氨酸血症中最常见的类型。
2 临床表现
甲基丙二酸血症为常染色体隐性遗传病。
甲基丙二酸血症临床表现无特异性，且严重程度不一，可病情危重或死亡，也可仅有轻微甚至无任何症状。
急性期可表现为喂养困难、呕吐、呼吸困难、肌张力低下、抽搐、昏迷甚至猝死。
稳定期主要影响神经系统，如：智力低下，语言发育落后，运动障碍等。
此外，还可合并生长发育落后、免疫功能低下、肝肾功能损害、血液系统受累等。