药物化学习题集及参考答案
药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 激素答案：C2. 药物化学主要研究的是：A. 药物的合成B. 药物的药效C. 药物的临床应用D. 药物的安全性答案：A3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 分子量B. 分子结构C. 分子形状D. 分子颜色答案：B4. 以下哪个不是药物化学研究的常用方法？A. 色谱分析B. 核磁共振C. 光谱分析D. 热力学分析答案：D5. 药物化学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B6. 以下哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 布洛芬答案：C7. 药物化学中，药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B8. 以下哪种药物设计方法不是基于结构的药物设计？A. 基于受体的药物设计B. 基于配体的药物设计C. 基于靶点的药物设计D. 基于药效团的药物设计答案：C9. 药物化学中，药物的溶解性主要影响：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄答案：A10. 以下哪种药物不是通过化学修饰得到的？A. 阿莫西林B. 地塞米松C. 利血平D. 阿司匹林答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学研究的目的是发现和设计具有特定________的药物。
答案：生物活性2. 药物的化学结构决定了其________。
答案：生物活性3. 药物化学中，药物的合成通常包括________和________两个主要步骤。
答案：原料药的合成、制剂的制备4. 药物的溶解性是影响其________和________的重要因素。
答案：吸收、分布5. 药物化学研究中，药物的代谢产物通常在________中进行。
答案：肝脏6. 药物化学中，药物的稳定性研究包括________和________。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
药物化学章节习题及答案(完整完美版)
第一章绪论一、单项选择题1-1、下面哪个药物的作用与受体无关A. 氯沙坦B. 奥美拉唑C. 降钙素D. 普仑司特E. 氯贝胆碱1-2、下列哪一项不属于药物的功能A. 预防脑血栓B. 避孕C. 缓解胃痛D. 去除脸上皱纹E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为A. 化学药物B. 无机药物C. 合成有机药物D. 天然药物E. 药物1-5、硝苯地平的作用靶点为A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 细胞壁二、配比选择题[1-6－1-10]A. 药品通用名B. ＩＮＮ名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚三、比较选择题[1-11－1-15]A. 商品名B. 通用名C. 两者都是D. 两者都不是1-11、药品说明书上采用的名称1-12、可以申请知识产权保护的名称1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称1-14、医生处方采用的名称1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。
四、多项选择题1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是A. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响1-17、已发现的药物的作用靶点包括A. 受体B. 细胞核C. 酶D. 离子通道E. 核酸1-18、下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利B. 溴新斯的明C. 降钙素D. 吗啡E. 青霉素1-19、药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于A. 药物可以补充体内的必需物质的不足B. 药物可以产生新的生理作用C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用E. 药物没有毒副作用1-20、下列哪些是天然药物A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物1-21、按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化学名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名1-22、下列药物是受体拮抗剂的为A. 可乐定B. 心得安C. 氟哌啶醇D. 雷洛昔芬E. 吗啡1-23、全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧苄啶1-24、下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术B. ＰＣＲ技术C. 超导技术D. 基因芯片E. 固相合成1-25、下列药物作用于肾上腺素的β受体A. 阿替洛尔B. 可乐定C. 沙丁胺醇D. 普萘洛尔E. 雷尼替丁五、问答题1-26、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？1-27、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？1-28、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？1-29、简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参照答案(10 套)试卷 1：一、单项选择题(共 15 题，每题 2 分，共 30 分)。
1.以下哪个属于β -内酰胺酶克制剂（）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢喜悦B.利尿C.降压D. 消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学构造为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.恶唑酮类C.乙内酰脲类D. 丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.平定（地西泮）的化学构造中所含的母核是：（），4 二氮卓环， 4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于以下哪一种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D. 乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶构成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶构成C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶构成D. 磺胺噻唑与甲氧苄啶构成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶构成8.各样青霉素类药物的差别在于：（）A.酰基侧链的不一样B.形成的盐不一样D. 分子内环的大小不一样C.分子中各原子环绕不对称碳的空间摆列E.作用时间不一样9.以下哪个是氯普卡因的构造式（）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）碘-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮碘-2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)- 嘧啶二酮溴 -2,4(1H,3H)- 嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾 -4-烯 -3-酮 -17α-醇β-羟基 -雄甾 -4-烯 -3-酮C.雄甾 -4-烯 -3-酮 -16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾 -4- 烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素 C 以何种形式最稳固？（）酮式酮式酮式 D. 醇酮式 E.烯醇式13.拥有以下构造的是以下哪个药物（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄素（）14.血管紧张素转变酶(ACE) 克制剂卡托普利的化学构造为：15.往常状况下，前药设计不用于：（）A.增添高极性药物的脂溶性以改良汲取和散布B.将易变构造改变成稳固构造，提升药物的化学稳固性C.除去不适合的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内渐渐分解开释出原药，延伸作用时间二、多项选择题（错选、多项选择不得分，共 5 题，每题 2 分，合计10 分）。
重点参考 药物化学学习指导习题集(附答案)
重点参考药物化学学习指导习题集(附答案)第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能(D)(A)预防脑血栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(A)(A)化学药物(B)无机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离子通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使用方法。
(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
(E)探索新药的途径和方法。
二、配比选择题(1) (A)药品通用名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对乙酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺(C)5．醋氨酚(E)三、比较选择题(1) (A)商品名(B)通用名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称，药师可知其作用类型(B)4、医生处方采用的名称(A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2) 已发现的药物的作用靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离子通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点(A,B,E)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物(B,C,E)(A)基因工程药物(B)植物药(C)抗生素(D)合成药物(E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名(B)俗名(C)化学名(中文和英文)(D)常用名(E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)(A)可乐定(B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇(D)雷洛昔芬(E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇(B)苯海拉明(C)西咪替丁(D)氮芥(E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究(A,B,D,E)(A)计算机技术(B)PCR技术(C)超导技术(D)基因芯片(E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有(A,C,D)(A)阿替洛尔(B)可乐定(C)沙丁胺醇(D)普萘洛尔(E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学习题集一及答案
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β-内酰胺酶抑制剂，可与β-内酰胺酶牢固结合，使阿莫西林免受β-内酰胺酶的钝化，用于治疗耐 阿莫西林所引起的感染。 44. 参考答案：
一、单项选择题（本大题共 20 小题，每小题 1 分，共 20 分）在每小题列出的五个备选项中只 有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.C 2.A 3.C 4.B 5.B 6.D 7.B 8.C 9.A 10.B 11.C 12.C 13.D 14.A 15.D 16.A 17.E 18.C 19.D 20.A 二、判断题（本大题共 10 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题后面画“√”或”“×”。 错填、不填均无分 21 对 22 错 23 对 24 对 25 对 26 错 27 对 28 错 29 对 30 错 三、填空题（本大题共 11 小题，每小题 1 分，共 10 分）请在每小题的空格中填上正确答案。 错填、不填均无分。 31.醌型化合物 缩合前的醛 氨基哌嗪 32.咪唑类、呋喃类、噻唑类 33.1R,2S 34.亚砜基 35. 螺旋酶 不可逆损伤 36.氨基 37.β-羟基酸衍生物 38.阿扑吗啡 39.聚合 氧化 避光密闭 40. 丙烯醇型结构 41.顺式甲氧肟基 2-氨基噻唑基 亲和力 四、问答题（本大题共 6 小题，每小题 5 分，共 30 分） 42. 参考答案： ①烷化剂：氮芥 ②抗代谢物：氟尿嘧啶 ③抗肿瘤抗生素：放线菌素 D ④抗肿瘤植物药有效成分：紫杉醇 ⑤抗肿瘤金属化合物：顺铂 43． 参考答案：
一水合物 C.1,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物 D.1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤
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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOH2D．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（）a. b.c.d.e.12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（）A．磺胺醋酰 B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑 D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学习题集及参考标准答案
药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D ) A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C ) A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类 3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D ) A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物就是( C)A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E ) A.分解为青霉醛与青霉胺B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.β-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )A.干扰核酸的复制与转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林B.氨曲南C.克拉维酸钾D.阿齐霉素E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物就是( C )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.β－内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物就是(B )A.氨苄西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为( C )12.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素( B ) A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.甲砜霉素E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A ) A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C ) A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15.能进入脑脊液的磺胺类药物就是( C )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C) A.钠盐 B.钙盐 C.钾盐 D.铜盐 E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的就是( D )a.b.c.d.e.A.依诺沙星B.西诺沙星C.诺氟沙星D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述就是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5 —吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6- 氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β- 内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2OD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β- 内酰胺类抗生素的作用机制是（）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性, 阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β- 内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素C．氨基糖苷类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤A．氨苄西林C．泰利霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（B．四环素类抗生素D．β－内酰胺类抗生素产生再生障碍性贫血的药物是（）B．氯霉素D．阿齐霉素）12．下列哪个药物属于单环β - 内酰胺类抗生素（ ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸 D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（ ） A ．百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 14．复方新诺明是由（）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（A ．磺胺醋酰BC ．磺胺甲噁唑 DE ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ ）A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐 D．铜盐E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ ） A ．依诺沙星 B ．西诺沙星 C ．诺氟沙星 D ．洛美沙星E ．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ ）A ． N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学试题(含参考答案)
药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。
药物化学习题集及参考标准答案
药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
药物化学的试题及答案
药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A2. 药物代谢的主要器官是：A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 下列哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 利血平答案：A4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物从体内完全清除的时间答案：B5. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内经过代谢后产生的新化合物。
答案：代谢产物4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：治疗浓度5. 药物的______是指药物在体内达到中毒效应的浓度。
答案：中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。
答案：药物的化学稳定性直接影响其疗效。
不稳定的药物在储存或使用过程中可能会分解，导致药效降低或失效。
此外，药物的分解产物可能会引起不良反应，影响患者的健康。
2. 药物的生物利用度是指什么？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并到达作用部位的有效部分的百分比。
它反映了药物从给药部位进入血液循环的效率。
3. 药物的副作用和毒性有何区别？答案：药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用，通常与药物的药理作用有关。
而毒性是指药物在过量或长期应用时引起的对身体有害的作用，可能导致器官损伤或其他严重健康问题。
4. 为什么需要对药物进行临床试验？答案：临床试验是为了评估药物的安全性、有效性和最佳剂量，确保药物在上市前对患者是安全有效的。
药物化学习题集（附答案）
药物化学习题集（附答案）第⼀章绪论⼀、单项选择题(1)下⾯哪个药物的作⽤与受体⽆关(B)(A)氯沙坦(B)奥美拉唑(C)降钙素(D)普仑司(E)氯贝胆碱(2)下列哪⼀项不属于药物的功能(D)(A)预防脑⾎栓(B)避孕(C)缓解胃痛(D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免⼄酰磺胺在尿中结晶。
(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按⽴体化学顺序的次序为(D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节⽣理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物(B)⽆机药物(C)合成有机药物(D)天然药物(E)药物(5)硝苯地平的作⽤靶点为(C)(A)受体(B)酶(C)离⼦通道(D)核酸(E)细胞壁(6)下列哪⼀项不是药物化学的任务(C)(A)为合理利⽤已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
(B)研究药物的理化性质。
(C)确定药物的剂量和使⽤⽅法。
(D)为⽣产化学药物提供先进的⼯艺和⽅法。
(E)探索新药的途径和⽅法。
⼆、配⽐选择题(1) (A)药品通⽤名(B)INN名称(C)化学名(D)商品名(E)俗名1、对⼄酰氨基酚(A)2、泰诺(D)3、Paracetamol(B)4、N-(4-羟基苯基)⼄酰胺(C)5．醋氨酚(E)三、⽐较选择题(1) (A)商品名(B)通⽤名(C)两者都是(D)两者都不是1、药品说明书上采⽤的名称(B)2、可以申请知识产权保护的名称(A)3、根据名称，药师可知其作⽤类型(B)4、医⽣处⽅采⽤的名称(A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。
(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药(B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分⼦与机体细胞(⽣物⼤分⼦)之间的相互作⽤(E)剂型对⽣物利⽤度的影响(2)已发现的药物的作⽤靶点包括(A,C,D,E)(A)受体(B)细胞核(C)酶(D)离⼦通道(E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作⽤靶点(A,B,E)(A)卡托普利(B)溴新斯的明(C)降钙素(D)吗啡(E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊(A)药物可以补充体内的必需物质的不⾜(B)药物可以产⽣新的⽣理作⽤(C)药物对受体、酶、离⼦通道等有激动作⽤(D)药物对受体、酶、离⼦通道等有抑制作⽤(E)药物没有毒副作⽤(5) 下列哪些是天然药物(B,C,E)(A)基因⼯程药物(B)植物药(C)抗⽣素(D)合成药物(E)⽣化药物 (6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A ,C,E)(A)通⽤名 (B)俗名 (C)化学名(中⽂和英⽂)(D)常⽤名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为(B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔 (C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬(E)吗啡(8) 全世界科学家⽤于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最⼤，投资最多的项⽬，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D) (A)紫杉醇 (B)苯海拉明 (C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被⽤于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR 技术 (C)超导技术(D)基因芯⽚ (E)固相合成 (10)下列药物作⽤于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题 (1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？ (2)药物的化学命名能否把英⽂化学名直译过来？为什么？ (3)为什么说抗⽣素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。
药物化学习题集及答案
药物化学习题集及答案药物化学习题集及答案药物化学是药学专业中的重要学科之一，它研究药物的化学性质、结构与活性之间的关系，为新药的设计与合成提供理论依据。
在学习药物化学的过程中，习题是一种非常有效的学习方法。
本文将为大家提供一些药物化学习题及其详细答案，希望能够帮助读者更好地理解和掌握药物化学知识。
第一题：请问下列哪个化合物是一种酸性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：D. 阿司匹林解析：酸性药物是指在水溶液中能够释放出H+离子的药物。
阿司匹林属于非甾体类抗炎药物，化学名为乙酰水杨酸，其分子中含有一个酚羟基和一个羧酸基，可以释放出H+离子，因此是一种酸性药物。
第二题：下列哪个化合物是一种碱性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：A. 氨茶碱解析：碱性药物是指在水溶液中能够释放出OH-离子的药物。
氨茶碱是一种黄嘌呤类药物，化学名为1,3-二甲基黄嘌呤-7-乙基二氨基甲烷，其分子中含有两个氨基基团，可以释放出OH-离子，因此是一种碱性药物。
第三题：下列哪个化合物是一种中性药物？A. 氨茶碱B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 阿司匹林答案：B. 维生素C解析：中性药物是指在水溶液中既不释放H+离子也不释放OH-离子的药物。
维生素C的化学名为抗坏血酸，其分子中既没有酸性基团也没有碱性基团，因此是一种中性药物。
通过以上习题，我们可以了解到不同药物的酸碱性质。
在药物化学中，酸碱性质对药物的溶解性、吸收性、稳定性等都有重要影响，因此对于药物的设计与合成来说，了解药物的酸碱性质是非常重要的。
除了酸碱性质，药物化学还涉及到药物的结构与活性之间的关系。
通过对药物分子结构的分析，可以预测药物的生物活性，并指导药物的设计与优化。
药物分子结构的分析主要包括药物的官能团、环结构、立体结构等方面的研究。
例如，对于抗菌药物来说，药物分子中的氨基、羟基、酮基等官能团可以与细菌的特定结构相互作用，从而发挥抗菌作用。
药物化学测试题含参考答案
药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
药物化学试题及答案答案
药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。
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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H ONHS O OH6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐 E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B．2位上引入取代基后活性增加C．3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。
其它基团活性均减少。
E．在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
19．下列抗生素中不具有抗结核作用的是（E ）A．链霉素 B．利氟喷丁C．卡那霉素 D．环丝氨酸 E．克拉维酸20．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（ A）A．扑热息痛 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．萘普生E．芬布芬21．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（D ）A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化22．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（ A）A．生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应23．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（E ）A．中枢兴奋B．抗癫痫C．降血脂D．抗病毒E．消炎镇痛24．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C ）A．1位氮原子无取代B．5位有氨基C，3位上有羧基和4位是羰基D，8位氟原子取代E．7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为DA.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是DA.乙酰水杨酸B.双水杨酯C.乙酰氨基酚D.安乃近E.布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质DA.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色30、安定是下列哪一个药物的商品名AA.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成BA.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物EA.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强BA.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH334、盐酸吗啡水溶液的pH值为CA.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-935、盐酸吗啡的氧化产物主要是CA.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮36、关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是CA.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药是DA.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为CA.一个B.两个C.三个D.四个E.五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂EA.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位是CA.酰胺基B.羧基C.β-内酰胺环D.苯环E.噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 BA 布洛芬B 芬布芬C 吡罗昔康D 羟布宗E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符EA 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶和硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后和ß-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物是 DA 维生素CB 吗啡C 肾上腺素D 氨苄西林E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用A 吡哌酸B 头孢哌酮钠C 阿莫西林D 利巴韦林E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为 CA 抗肿瘤药物B 抗病毒药物C 抗真菌药物D 抗结核药物E 抗原虫药物46、钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类B 二氢吡啶类C 二苯哌嗪类D 苯噻氮卓类E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为 DA、 H1受体拮抗剂B、 H2受体拮抗剂C、 DNA旋转酶抑制剂D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂48、非甾体抗炎药羟布宗属于 AA 芳基烷酸类B 水杨酸类C 1,2-苯并噻嗪类D 邻氨基苯甲酸类E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质 EA 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制是β-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以 DA 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述和吗啡的结构不符 EA 含有N-甲基哌啶环B 含有环氧基C 含有醇羟基D 含有5个手性中心E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途 BA 镇静B 抗抑郁C 抗惊厥D 抗癫痫大发作E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂 BA 磺胺甲噁唑B 乙胺嘧啶C 利巴韦林D 巯嘌呤E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下，生成物为EA青霉醛或D-青霉胺； B 6-氨基青霉烷酸（6-APA）；C青霉烯酸； D青霉二酸； E青霉酸；55．半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置是BA 3-位取代基；B 7-酰氨基部分；C 7α-氢原子；D环中的硫原子； E 4-位取代基；56．属于β-内酰胺酶抑制剂的AA克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；57．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符DA分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；59．具有酸碱两性的抗生素是AA青霉素； B链霉素； C红霉素； D氯霉素； E四环素；60．四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起BA 6-位甲基；B 6-位羟基；C 11-位酮基；D 12-位羟基；E 2-位上甲酰氨基；61．药用品氯霉素化学结构的构型是CA 1S,2R（-）赤藓糖型；B 1R,2R（-）苏阿糖型；C 1S,2S（+）苏阿糖型；D 1R,2S（+）赤藓糖型；E 1R,2R（+）苏阿糖型；62．苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素AA属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；63．阿米卡星属于下列哪一类抗生素CA属于β-内酰胺类抗生素；B属于氨基糖苷类抗生素；C属于大环内酯类抗生素；D属于四环素类抗生素；E属于氯霉素类抗生素；66．磺胺类药物的作用机制为DA阻止细菌细胞壁的形成；B抑制二氢叶酸合成酶；C抑制二氢叶酸还原酶；D干扰DNA的复制与转录；E抑制前列腺素的生物合成；67．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是BA二者都作用于二氢叶酸合成酶；B前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C二者都作用于二氢叶酸还原酶；D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E干扰细菌对叶酸的摄取；68．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂EA磺胺嘧啶； B磺胺甲噁唑； C磺胺异噁唑；D磺胺多辛； E甲氧苄啶；69．1962年发现的第一个喹诺酮类药物是AA萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星； D环丙沙星； E氧氟沙星；70．属于第二代喹诺酮类抗菌药的是 BA萘啶酸； B吡哌酸； C诺氟沙星；D环丙沙星； E氧氟沙星；71．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是EA水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；72．具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的是DA硫酸链霉素； B利福平； C对氨基水杨酸钠；D灰黄霉素； E两性霉素B；73. 各种青霉素在化学上的主要区别在于Ba. 形成不同的盐b. 不同的酰基侧链c. 分子的光学活性不一样d. 分子内环的大小不同e. 聚合的程度不一样74. 下列哪一个药物不具抗炎作用 Ba. 阿司匹林b. 对乙酰氨基酚c. 布洛芬d. 吲哚美辛e. 地塞米松75. 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为Ba. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个76，下列与肾上腺素不符的叙述是DA . 可激动α和β受体B . 饱和水溶液呈弱碱性C . 含邻苯二酚结构，易氧化变质D . β -碳以R 构型为活性体，具右旋光性E . 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77，四环素在碱性溶液中会发生哪种变化BA . 分解为三环化合物B .C 环芳构化C . 生成表四环素D . C 环破裂，成内酯E . B 环脱水78、甾体的基本骨架DA . 环已烷并菲B . 环戊烷并菲C . 环戊烷并多氢菲D . 环已烷并多氢菲E . 苯并蒽79，下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合CA . 是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B . 只能从食物中摄取C . 是受体的一个组成部分D . 不能供给体内能量E . 体内需保持一定水平80，下列哪个说法不正确BA . 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用类型不一定相同B . 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C . 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D . 药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一E . 弱酸性的药物，易在胃中吸收81. 磺胺类药物的抗菌作用，是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，这个物质是Ea. 苯甲酸b. 苯甲醛c. 邻苯基苯甲酸d. 对硝基苯甲酸e. 对氨基苯甲酸82. 盐酸吗啡分子中所含的手性碳原子数应为Ea. 一个b. 两个c. 三个d. 四个e. 五个二﹑B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。