三七成分的提取分析
三七有效成分的提取方法和含量测定研究
三七有效成分的提取方法和含量测定研究摘要】近年来对三七有效成分的提取方法研究较多，有传统的，也有现代的，本文就这些提取方法和含量测定方法做一综述，对三七的提取方法和含量测定有一个更进一步的认识。
【关键词】三七皂苷提取含量测定【Abstract】 In resent years, there are many researches about methods of extracting effective components of Panax notoginseng. Some methods are traditional, and some are modern, this paper is a summarize on the extraction method and the content determination methods, the extraction method and panax notoginseng content determination have a further understanding.【Key words】 Panax notoginseng Ginsenosides extraction content determination 三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk．)F．H．Chen的干燥根及茎。
具有散瘀止血，消肿定痛的功用。
三七主要有效成分为三七皂苷类，三七药材在单方、复方及中成药中广泛应用，对其提取工艺也有多方面的研究。
其提取方法中醇提优于水提，且回流法优于渗漉法和浸渍法[1]。
但对三七提取工艺仍不够系统。
本文就三七有效成分的提取和含量测定做一小小的总结一三七中有效成分的提取方法1.醇提袁旭江等[2]在醇提醇沉实验研究中，得出最佳提取工艺为用7倍量的70％乙醇提取2次，每次2h为最佳提取方法，此时得到的人参皂苷含量较高、干固物含量较低，并且在实际生产中可适当节省溶剂、缩短时间和降低成本。
三七营养成分分析与比较
１ ． ３方 法
Ｐ ｅ ｒ Ｒ ｉ ｎ￣ ＿ ｒ ｌ ２ ｅ ｒ ＡＡ ｎ ａ １ ｙ 或 ８ ０ ０ 原子 吸收光谱仪 ； Ｋ Ｊ Ｅ Ｕｒ Ｅ Ｃ Ｔ Ｍ２ ３ ０ ０
肪含 量 ， 且 提 取 药 效成 分 之 后 的残 渣 总 质量 下降 导致 粗 脂 肪 含
采用１ ． ３ ． ４ 中总糖 含 量 的测 定方 法 ， 测 定 得到 的根 、 根 茎与 花 中 的总 糖 含量 如 图３ 所示 ： 结果 分 析 ： 从 图３ 中我 们 可 以看 到 ， 三 七花 中的多 糖含 量 最
凯 氏 定 氮 法 测 定 三 七各 部 分 中的 蛋 白质 含 量 ， 参 照 ＧＢ／ 高， 三 七根 茎 中的粗多 糖含 量最 低 ， 三 者 中的多 糖含量 相差 不 大 ， Ｔ ５ ０ ０ ９ ． ５ － ２ ０ ０ ３ ￣ 食 品 中蛋 白质 的测 定 》 ， 采用福 斯 － ２ ３ ０ ０ 自动定 三 七根 、 根茎及 花 中的多糖 含量 （ ％， ｎ ＝ ３ ， ｘ ±ｓ ） 分别为（ Ｏ ． ０ ８ ４ ％土 氮仪测定 。 ０ ． １ ５ ‰） ， （ ０ ． ０ ７ ８ ％±０ ． １ ８ ‰） ， （ ０ ． １ ｌ ５ ％±０ ． ０ ３ ２ ％ ｏ ｏ 崔秀 明等 ｆ 分 １ ． ３＿ ３ 脂 肪 含 量 测 定 析 了 三 七 中单 糖 、 蔗 糖 和 多糖 的 含 量 ， 并 对 其 不 同产 地 、 不 同 采 采用 索 氏 抽提 法 测 定 三 七 各 部 分 粗 脂 肪 含 量 ， 参 照 ＧＢ／ 收期 和 不 同规 格 的 含量 变 化 进 行 了考 察 ， 结 果 中产地 为 云 南 的 Ｔ ５ ０ ０ ９ ． ６ － ２ ０ ０ ３ ￣ 食 品 中脂 肪 的测 定 。
三七总皂苷提取的实验原理
三七总皂苷提取的实验原理三七总皂苷是从中药材三七中提取的一种活性成分，具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗凝血、心血管保护等作用。
下面将详细介绍三七总皂苷的提取原理。
三七总皂苷主要成分是三萜皂苷类化合物，包括三七皂苷R1、R2、Rb1、Rb2、Rd、Re等，其中以三七皂苷R1、三七皂苷Rb1和三七皂苷Rd的含量较高。
提取三七总皂苷的方法主要有超声波提取法、超临界流体萃取法、醇沉法等。
以下以醇沉法为例，说明三七总皂苷的提取原理。
首先，将醇沉法提取三七总皂苷的步骤分为以下几个关键步骤。
1. 材料预处理：将新鲜的三七材料进行清洗和磨碎，以增大总皂苷的释放面积。
2. 溶剂选择：选择高极性的溶剂，如乙醇、甲醇等，用于提取三七总皂苷。
溶剂的选择要考虑溶剂对三七总皂苷的溶解能力，以及提取效率和成本因素。
3. 提取条件：选择适宜的提取温度和时间。
温度过高可能导致三七总皂苷的降解，而温度过低可能会降低提取效率。
根据实验条件的不同，选择合适的提取时间。
4. 离心分离：在提取完成后，使用离心机将提取液和残渣分离。
离心分离可以有效去除悬浮固体颗粒和大分子物质，得到较为纯净的提取液。
5. 浓缩和精制：提取液中的三七总皂苷含量还相对较低，因此需要进行浓缩和精制以获得较高纯度的三七总皂苷。
浓缩可以通过蒸发溶剂或低温浓缩等方法进行。
精制一般采用色谱等技术，以去除提取液中的杂质。
通过以上步骤，可以获得较高纯度的三七总皂苷。
然而，提取总皂苷的效果不仅与提取方法有关，还与原料的品质、配方和处理工艺等因素有关。
为了获得更好的提取效果，有时还需要对提取过程进行优化。
总之，三七总皂苷的提取是通过选择适宜的溶剂、提取温度和时间等条件，将三七材料中的活性成分转移到溶剂中，经过离心分离、浓缩和精制等步骤，最终得到纯度较高的三七总皂苷。
该提取方法具有简单、有效、成本低廉等优点，在中药研究和应用中有着广泛的应用前景。
三七化学成分的研究
散瘀止血，消肿定痛。用于各种内、外出血， 胸腹刺痛，跌扑肿痛。生用可止血化瘀、消肿止 痛，三七是驰名中外云南白药主要成分，其植物 的花叶也能入药，当茶饮。
三七药理作用
止血；抗血栓；促进造血；对心血管系统的 作用 (对血管血压的影响，抗心肌缺血， 抗心律失常)；抗
炎；保肝 ；抗肿瘤 ；镇痛 ；镇静 ；延缓衰老 ； 对免疫功能的影响 ；对代谢的影响；其他作用。
Rh 等九种, ，尤以人参皂苷Rg1和Rb1含量最高。
化学成分
此外还有槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇和胡 萝卜苷、多肽素和多糖及铝、铁、铷、锶等20 种微量元素。三七与人参不同之处, 除单体含量 不同外, 还缺少齐墩果酸。但三七也有所独有的 皂苷类成分，如三七皂苷Rl、R2、R4、R6、 Fa等。
三七功能主治
三七化学成分研究
三七的基本资料
三七为五加科植物。 植物来源：
别名：山膝、金不换、田三七、田漆、田七、
人参三七、血参、滇三七。
三七的产地
产地：云南，广西，贵州，四川等省，
但以云南文山州和广西靖西县、那坡县所产 的三七质量较好，为地道药材。历史悠久， 品质优良，驰名国内外。云南省年产量占中 国的70％以上。
Rg1， Re ， Rb1
三七皂苷R1
结构鉴定
理化鉴初步推测
光谱鉴定：
一般甲基质子信号在δ0.625-1.50ppm 间，在
1H-NMR
图谱高场出现多个甲基单峰。
张望未来
三七所含的有效成分以三七皂苷为主，对 它的研究最系统最全面，临床上也制成了多种 剂型，不但可以口服，也可以外用，三七的开 发利用已被国外学者所关注，希望今后能更广 泛地应用于临床。
大孔吸附树脂柱层析 用少量水洗去 糖和水溶性成 分，再用醇梯 度洗脱
三七皂苷提取工艺的研究实验结果
三七皂苷提取工艺的研究实验结果三七皂苷是一种具有多种生物活性的天然产物，广泛应用于医药、保健品和化妆品等领域。
本文通过实验研究，探索了三七皂苷的提取工艺，以期获得更高的提取效率和纯度。
一、实验目的本实验旨在研究三七皂苷的提取工艺，寻找最佳的提取条件，以提高提取效率和纯度。
二、实验方法1. 材料准备选用优质的三七根作为原料，洗净并晾干备用。
同时准备好所需的有机溶剂和辅助试剂。
2. 提取工艺优化（1）溶剂选择：尝试了乙醇、甲醇、乙酸乙酯等不同有机溶剂，比较了其对三七皂苷提取效果的影响。
（2）提取时间：在相同的提取温度下，分别进行不同时间的提取，比较其对三七皂苷提取率的影响。
（3）提取温度：在不同的提取温度下，比较三七皂苷的提取率和纯度。
3. 提取工艺验证确定最佳的提取工艺后，进行大规模的提取实验，对提取得到的三七皂苷进行质量评价和分析。
三、实验结果与分析1. 溶剂选择在不同有机溶剂中，乙醇的提取效果最好。
乙醇具有较好的溶剂性能，能有效提取三七皂苷，同时对三七皂苷的分解影响较小。
2. 提取时间提取时间对三七皂苷的提取率有一定影响。
在提取过程中，随着时间的延长，三七皂苷的提取率逐渐增加，但提取时间过长会导致三七皂苷的分解和降解。
3. 提取温度提取温度对三七皂苷的提取率和纯度有显著影响。
在实验中发现，提取温度在40-60摄氏度范围内，三七皂苷的提取率较高，且纯度较好。
超过60摄氏度后，三七皂苷的分解速度加快，提取率和纯度降低。
四、实验结论通过实验研究，我们得出了以下结论：1. 乙醇是最适合提取三七皂苷的有机溶剂。
2. 适当延长提取时间可以提高三七皂苷的提取率，但过长的提取时间会导致三七皂苷的分解和降解。
3. 在40-60摄氏度范围内，提取温度对三七皂苷的提取率和纯度影响较小。
五、实验意义本实验为三七皂苷的提取工艺提供了一定的理论依据和实验指导。
通过优化提取工艺，可以提高三七皂苷的提取效率和纯度，进而提高其在医药和保健品领域的应用价值。
三七不同药用部位有效成分含量测定
三七不同药用部位有效成分含量测定崔翰明林海路文龙程慧平张春光王阶*中国中医科学院广安门医院（北京市宣武区北线阁5号，100053）摘要：目的建立三七不同药用部位中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的HPLC含量测定方法，比较三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
方法三七不同药用部位（主根、筋条、剪口、叶、花）甲醇提取，RP-HPLC/UV法测定，Kromasil C18（250×4.6mm，5μm）色谱柱；以不同比例乙腈和水（v/v）线性梯度洗脱；流速：1mL·min-1；柱温：30℃；检测波长：203nm；进样量：10μL。
结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re 和Rb1可达到基线分离，其中人参皂苷Rg1和Re的分离度大于1.5；三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re和Rb1的线性范围分别为：4.4-440μg·mL-1，4.32-1080μg·mL-1，4.24-212μg·mL-1和4.48-1120μg·mL-1；4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为60头＞80头＞40头＞20头＞100头。
结论本方法简便、灵敏、准确，重现性良好，可用于准确分析三七不同药用部位中上述4种皂苷的含量。
关键词：三七；三七皂苷；高效液相色谱；含量测定Abstract: Objective: A quantitative method was developed by gradient elution for the determination of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 in different position of Radix Notoginseng by HPLC. The content of 4 kinds saponins in different position of Radix Notoginseng was compared. Method: The different position of Radix Notoginseng(including root, rhizome, branch root, leaf, flower) were extracted with methanol. The HPLC conditions include Kromasil C18column (250×4.6mm，5μm), different proportion acetonitrile and water linearity gradient elution, flow rate at 1.0mL·min-1, column temperature at 30℃, wavelength 203nm.Result: The linear ranges of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1, ginsenoside Re and ginsenoside Rb1 were 4.4-440μg·mL-1, 4.32-1080μg·mL-1, 4.24-212μg·mL-1 and 4.48-1120μg·mL-1, respectively. 4种皂苷的精密度和日间差RSD（n＝5）分别为0.46％，0.24％，0.77％，0.68％和1.64％，0.69％，0.52％，0.65％；加样回收率分别为103.26±1.22％，103.18±0.49％，103.20±1.58％，103.86±0.39％；三七不同药用部位含上述4种皂苷总量的顺序为剪口＞主根＞筋条＞叶＞花；而三七主根含上述4种皂苷总量的顺序为80头＞60头＞20头＞40头＞100头。
三七提取方法
2方法与结果[ 2～4] 2. 1超声提取法正交试验、验证和提取方法超声波提取方法称取三七粗粉20 g ,经正交选择,用75%的乙醇超声提取3次,每次2 h 。
提取后回收乙醇,剩余提取液用蒸馏水稀释,使提取液中乙醇含量不超过0. 5%,再用中空纤维膜过滤器进行超滤,获取2 000分子量以下的超滤液( 三七皂苷的分子量在2 000以下) ,浓缩,上D 101大孔吸附树脂柱,用水洗至流出液无色,改用75%的乙醇洗脱,收集75%的乙醇洗脱液[ 6, 7] ,减压浓缩,真空干燥得三七总提取物( 测总皂苷、人参皂苷Rb 1、Rg 1 的含量)水煎煮方法称取三七粗粉20 g ,选择煎煮时间、用水倍量、煎煮次数三因素,应用L 9( 33) 正交试验表实施方案,优选出最佳提取工艺: 10倍量的水煎煮2次,每次1 h 。
水提取液用中空纤维膜过滤器进行超滤,以下按2. 1. 3项获取2 000分子量以下的超滤液开始同法操作。
乙醇回流提取方法称取三七粗粉20 g ,选择回流时间、乙醇浓度、回流提取次数三因素,应用L 9 ( 33) 正交试验表实施方案,优选出最佳提取工艺: 75%的乙醇回流提取2次,每次1 h 。
提取后回收乙醇,剩余提取液用蒸馏水稀释,使乙醇含量不超过0. 5%, 再用中空纤维膜过滤器进行超滤,以下按2. 1. 3项获取2 000分子量以下的超滤液开始同法操作。
提取工艺的得率比较用上述三种提取方法, 即水煎煮法、乙醇回流法、超声提取法三法的最佳工艺提取。
三七有效成分不同提取方法结果比较提取方法三七总皂苷提取率(%)占总皂苷含量(%) 人参皂苷Rg 1 人参皂苷Rb 1权重值水煎煮法83. 29 10. 74 44. 12 88. 3乙醇回流法80. 07 14. 08 55. 18 89. 47超声提取法101. 12 16. 43 59. 59 97. 243含量测定3. 1三七总皂苷的含量测定3. 1. 1对照品溶液的制备精密称取三七总皂苷对照品5 mg ,用无水乙醇定容至50 mL容量瓶中, 做对照品溶液。
三七提取工艺流程
三七提取工艺流程
三七提取物的制作流程，其实也不复杂，基本上就是这几步：
第一步，选料。
我们得挑些优质的三七干燥根，还得把杂质去掉。
第二步，提取浓缩液。
把选好的三七放进提取设备里，开始提取。
第三步，浓缩浸膏。
把提取出来的液体合并在一起，然后在适当的温度下浓缩，直到它变得像膏状一样。
第四步，喷雾干燥。
把浓缩好的浸膏用喷雾干燥的方式处理，控制好温度和湿度，就可以得到干膏粉了。
第五步，粉碎过筛。
把干膏粉粉碎一下，再通过80目筛筛分，这样能得到更细的粉末。
第六步，混合。
把筛分好的细粉混合均匀，这样产品的品质就稳定了。
第七步，检验。
对混合好的产品进行质量检查，确保它符合标准。
第八步，包装。
把检查合格的产品包装好，方便保存和运输。
这整个过程下来，就得到了三七提取物。
当然，具体的操作和设备可能会根据实际情况有所调整，但大体流程就是这样。
三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案
三七总皂苷的提取分离和纯化实验方案三七总皂苷是一种具有药用价值的天然产物，其提取、分离和纯化是研究和开发其药用价值的重要环节。
下面是一个关于三七总皂苷的提取、分离和纯化实验方案的简要描述。
1. 原料准备：-采用鲜三七根茎为原料，首先进行清洗和切碎，以便提高提取效率。
-预先准备好一定量的有机溶剂（如乙醇、甲醇等），用于提取和分离。
2. 提取过程：-将切碎的三七根茎置于有机溶剂中，进行浸泡提取。
-选择适当的提取时间和温度，常规条件下可选择30-60分钟的提取时间，在温度范围为50-70摄氏度进行提取。
-可采用超声波辅助提取，以提高提取效率。
3. 过滤和浓缩：-提取液经过滤，去除悬浮物和固体颗粒。
-使用旋转蒸发器或其他适当的浓缩方法，将提取液浓缩至一定体积，以便后续的分离和纯化步骤。
4. 分离步骤：-可采用柱层析技术进行初步分离，选择合适的吸附剂和洗脱溶剂，以使目标化合物与其他杂质分离。
-通过调节洗脱溶剂的极性和流速，可以优化分离效果。
5. 纯化过程：-将初步分离得到的目标化合物溶解在适当的溶剂中，进行再结晶或凝胶柱层析等纯化操作。
-通过重复纯化步骤，可以获得更高纯度的三七总皂苷。
6. 分析与评价：-使用合适的分析方法（如高效液相色谱、质谱等），对提取和纯化得到的样品进行分析和评价，确定三七总皂苷的含量和纯度。
7. 结果记录和数据处理：-记录实验过程中的操作步骤、观察结果和实验数据。
-对实验结果进行统计和数据处理，计算提取率、分离纯度等指标。
8. 结果分析和优化：-对得到的三七总皂苷样品进行分析，如测定其含量、质量和纯度。
-根据结果进行优化，可对提取时间、溶剂比例、温度等参数进行调整，以提高提取和纯化效果。
9. 产品保存：-对纯化得到的三七总皂苷进行适当的保存和储存，避免光照和潮湿等有害因素对其质量的影响。
-建议将样品存放在干燥、密封的容器中，冷藏保存以延长其稳定性和有效期。
10. 安全注意事项：-在实验过程中，注意个人防护，佩戴适当的实验手套、护目镜和实验服。
三七总皂苷的提取及纯化
三 七 总 皂 苷 的 提 取 及 纯 化
苗 洋 王 广 李朋天 齐 晶 （ 大庆 华科股 份有 限公 司药业 分公 司 １３１ ） ６３６
三七主要产于云南、 广西等地 ， 其总皂苷 （ Ｎ ） Ｐ Ｓ 具散淤止血 、 活血化淤 、 消肿止痛等功效。为 了避免 三七 根 中淀粉 糊化 ， 目前 主要 采 用 醇提 和 提取 液 水
２ 小时 ， ． ５ 提取率 ９ ８ ． ％。超 临界二氧化碳萃取技术 ９ 具有萃取能力强 、 提取率高 、 生产周期短等优点 。 减压内部沸腾法 。取 ｌ 克三七粉碎物料于三角 ０ 瓶 中，加入一定量浓度 乙醇溶液作为解吸剂使之润 湿均匀 ，５ ２ ℃静置解 吸 ３ 分钟时间 （ ０ 除了第 ２次提 取用的是湿物料外 ， ２次提 取 的解 吸操 作 均 七皂 苷 Ｒ 、 人参 皂苷 ，人参 、
单位 ／ （ 克 生药 ） 超声时间 ９ 分钟 ， ， ０ 加水量 ８ 倍量。
所 得 三七 提 取液 中总 皂 苷 的含 量 为 １． ， 取物 得 ０３ 提 ３
皂苷 Ｒ ｂ、 人参皂苷 Ｒ 和黄酮类为指标 ， 正交设计 ｄ 用 法对 ３ 因素做出优化。得出三七根提取 的最优条 个 件为 ， 提取溶剂水 ２ 倍量 ， ０ 浸提时间 ２ ４小时。此种 条 件下 提取 出的三七 总皂 苷抗血 小板 聚集作 用最 强 。
渗漉法。渗漉法是较好的提取方法 ， 设备简单 ， 操作安全 ， 节能降耗 ， 少成分破坏 ， 减 有煎煮法不可 比拟 的 优点 。据报 道 ，５倍量 的 ７ ％ 乙醇 以 ５毫 升 ／ １ ５
分钟的速度渗漉为最佳提取方案 ，可提取出的三七 总皂苷含量达 １． ％， １ １ 提取率 为 ９ ．％。认 为已基 ０ ３ １
沉 、 孔 树 脂 纯 化 的工 艺 ， 大 乙醇 消耗 量 大 ， 效 成 分 有
三七有效成分含量测定的研究进展
三七有效成分含量测定的研究进展标签：三七；有效成分；含量测定三七又名田七，为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk)F.H .Chen的干燥根，具有散瘀止血、消肿镇痛等功效，历版药典均有收载。
现代药理研究表明，三七具有增强机体功能、增加冠脉血流量、扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、降低血粘度等作用；对三七的现代药学分析表明，人参皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1是三七的主要有效成分，对三七药材或以三七为主药的药品进行质量控制时，多采用测定以上几种有效成分含量的方法。
近年来随着中药现代化的要求和药物分析手段的提高，对三七有效成分含量测定的方法有了新的变化，现总经如下。
1三七中药材有效成分含量测定的研究进展1.1高效液相色谱法近年来，高效液相色谱以其快速、高效、分离效能高、重现性好、结果准确可靠等优势，被广泛应用于三七药材的含量测定。
其中流动相多采用梯度洗脱；在线检测方法多以测定样品的紫外吸收为主；检测波长多为203nm；检测对象主要是样品中的人参皂苷R1、人参皂苷Rg1人参皂苷Rb1等有效成分。
但从文献来看，对三七药材有效成分的提取方法各有不同，采用的色谱柱变化较多，因梯度洗脱方法存在检测时间过长的缺点(检测时间从25min到60min不等)，因此也有用非紫外检测器的方法。
1.1.1以人参皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1为指标、流动相梯度洗脱、在线紫外检测的高效液相色谱法2005版《中国药典》(一部)改变了2000版中薄层扫描法测定三七有效成分含量的方法，以高效液相色谱法测定有效成分含量。
该方法主要是用流动相梯度洗脱的方法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈(A)：水(B)，检测波长为203nm。
流动相梯度变化如表l。
药典方法中选用的对照品为人参皂苷Rm、人参皂苷Rb，和三七皂苷R1。
供式品制备方法：取药材粉末(过4号筛)0.6g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，放置过夜，置80℃水浴上保持微沸2h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀、滤过、取续滤液，即得。
探头式超声提取三七有效成分的工艺研究
探头式超声提取三七有效成分的工艺研究摘要本文通过对不同工艺条件下探头式超声提取三七有效成分的实验研究，探讨了超声处理时间、超声功率、液料比等因素对提取率的影响，为三七的生产和开发提供了一定的参考依据。
引言三七为我国珍稀中药材之一，广泛用于中医药领域。
其中三七皂苷和三七皂苷酯为其主要有效成分，具有抗菌、抗炎、降血压、降血糖等方面的作用。
传统的提取方法包括水浸法、醇提法、微波法等，但这些方法存在效率低、成本高、工艺要求高等问题。
近年来，超声波技术因其高效、环保等特点在中草药提取领域备受关注。
本文旨在研究探头式超声提取三七有效成分的工艺条件，探究超声参数如处理时间、功率等条件对提取率的影响，为三七的提取和开发提供一定的理论依据。
实验设计实验材料被试品：采用贵州产的三七作为被试品。
试剂：三乙醇、去离子水。
实验仪器探头式超声提取仪电子天平曲线记录器测温计实验步骤1.将三七样品研磨成粉末，通过筛网筛选后制成粒径为60目的样品，取样5g，放入50mL的容量瓶内。
2.加入三乙醇至容量瓶的1/2处，插入超声探头，通过控制超声仪器进行提取。
3.首先，在不同超声处理时间（20, 40, 60, 80 min）下提取有效成分，定量称取提取液和药渣，分别进行计算。
4.然后，固定超声处理时间为60 min，不同超声功率（80, 100, 120,140, 160, 180 W）下提取有效成分。
5.最后，固定超声功率为140 W，不同液料比（1:10, 1:15, 1:20, 1:25,1:30 mL/g）下提取有效成分。
实验结果及分析超声处理时间对三七有效成分提取率的影响处理时间（min）提取率（%）20 61.3440 63.6860 66.8680 63.92从表中可看出，随着超声处理时间的延长，三七样品中的有效成分提取率先增大后减小，呈现出一定的波动性。
当超声处理时间为60 min时，三七有效成分提取率最高，为66.86%。
三七中三七素的提取分离及含量测定
基金项目:天津市高等学校科技发展基金项目:01-21015。
作者简介:张玉萍(1963—),女,副教授,天津中医药大学(天津 300193);余琼,单位同第一作者。
三七中三七素的提取分离及含量测定张玉萍 余 琼 摘要:目的:研究三七中水溶性成分三七素的提取分离方法及含量测定。
方法:采用超声提取三七素的粗品,然后经过醇沉、凝胶柱过滤和离子交换树脂的纯化,得到三七素单体,用HP LC 法测定其含量。
结果:三七素单体能够很好地被分离出来,含量为92141%。
结论:运用多种柱层析结合的方法能够成功地分离到纯度较高的三七素单体。
关键词:三七;三七素;离子交换树脂;含量测定中图分类号:R28515 文献标识码:A 文章编号:1000-7156(2009)10-0055-02Extracti on ,Abstracti on and A ss ay i n g of D enc i ch i n e i n Rad i x Notog i n seng ZHANG Yu 2p ing,Y U Q i ong (Tian jin U n iversity of Ch inese M ed icine,Tian jin,300193,Ch ina )Abstract:Objective:T o study how t o extract,abstract and deter m ine dencichine in water 2s olubility ingredi 2ents of Radix Not oginseng .Method:Crude of dencichine was extract with ultras onic extracti on .Then it was p reci p i 2tated by ethanol,and purified by sephadex column and i on exchange resin column t o obtain dencichine .A t last dencichine was assayed by HP LC .Result:Dencichine had been successfully extracted and abstracted,and its purity was 92141%.Conclusi on:Multi 2column chr omat ography can obtain more purified dencichine successfully .Keywords:Radix Not oginseng,dencichine,i on exchange resin,content deter m inati on 三七为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk .)F .H.Chen ]的干燥根及根茎。
三七中总黄酮提取工艺研究
三 七 又称 田七 、人 参 三七 ， 五加 科 人 参 属 植 为 物 。三七粉 是植 物三 七 的根茎 制 品 ，是 我 国传统 的
１ ． 测定 波长 的选择 ．１ ３
取标 准 样 和未 知样 各 １ｍ ，各 加入 １ Ｌ ｍＬ质 量 分数 ５ ａ Ｏ 和 １ｍＬ质 量分 数 Ｉ ％Ａ （ Ｏ ），使 ％Ｎ Ｎ Ｏ ＩＮ ， 其 形 成 络 合 物 ，在 碱 性 条 件 下 于 ２ ０ ａ ０ ｍ～７ ０ｎ ０ ｍ
ｉ ｐ ｔ ． ０ ． ｎ ｕ ｏ４ ２ ％
Ｋｅ ｗｏ ｄｓ ｐａ ａ ｓ ｕ ｏ ｇ ｎ ｅ ｇ； ｆａ ｏ ｏｄ ｅ － ｙ ｒ ｎ ｘ ｐ ｅ ｄ — ｉ ｓ ｎ ｌ ｖ ｎ ｉ ｓ； ｘ
ｔａ ｔ ｎ ｒｃｉ ｏ
（ 纯） 分析 ；氢氧化 钠 （ 分析纯 ）等 。
分离 到黄 酮成分 。现 代 医学表 明 ，黄 酮类化 合 物具 病 、防治糖 尿病 、抗 菌 、抗病 毒 、软化 血管 、降血 次研 究的最 大吸 收波长 为 ５０ｎ （ １ ｍ 见下 页图 １ 。 ） １ ． 标准 曲线 的绘制 ．２ ３
准确称 取 于 １０℃下 干燥 至恒 重 的芦 丁标准 品 ０
ｍａｅ ｉ ｏｖ ｎ ： ０， ｅ ｔ ｃ ｉｎ ｔｍｐ ｒ ｔ ｒ ７ ℃ ， ｔｒ ｔ ｓ ｌ ｅ ｔ ｌ ａ ｏ １ ２ ｘｒ ｔ ａ ｏ ｅ ｅ ａｕ ｅ ０
ｅ ｔａ ｔ ｎ ｔｍｅ９ ｎ， Ｅｘ ｒｃ ｉ ｓ， Ｕｎ ｒｏ ｔｍａ ｘｒ ｃ ｉ ｉ ０ ｍｉ ｏ ｔａ ｔ２ ｔ ｍｅ ｄｅ ｐ ｉ ｌ ｃ ｎ ｉｉｎ ｈ ｘｒ ｃｉ ｎ ｒ ｔ ｎ Ｐ ｎ ｘ ｐ ｅ ｏ ｉ ｓ ｎ ｏ ｄ ｔ ｓ ｔ ｅ ｅ ｔａ ｔ ａｅ ｏ ａ ａ ｓ ｕｄ —ｇｎ ｅ ｇ ｏ ｏ
三七有效成分的提取技术
radices pseudoginseng三七为临床常用中药, 具有广泛的药理作用, 因此, 三七的复方制剂品种甚多, 常以生粉入药, 存在服用量较大, 使用不便等不足。
为了探索合理的生产工艺, 尽可能提取有效成分, 笔者以三七所含人参皂苷Rg 1 为考查指标, 对三七的不同提取工艺进行了比较研究, 现报告如下。
1. 探头式超声提取三七有效成分的工艺研究目的采用单频探头式超声(25 kHz) 技术对三七有效成分进行提取。
方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5 个因素进行正交实验。
结果影响三七药材中人参皂苷Rg1 的提取率的因素依次为: 乙醇体积分数＞物料粒径＞固液比＞提取时间＞提取温度, 优化工艺参数为: 乙醇体积分数95%,物料粒径80 ~100 目, 固液比1 颐15, 提取时间40 min, 提取温度40 益。
在此条件下, 人参皂苷Rg1 的提取率是69.38%。
结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。
据文献[7] 报道, 三七中人参皂苷Rg1 回流提取优化条件为: 药材加体积分数60%乙醇浸泡1郾0 h, 回流提取2 次, 每次2. 0 h, 第1 次加醇量为药材的10 倍量, 第二次加醇量为药材的8 倍量。
在此条件下计算得人参皂苷Rg1 的提取率是60. 75% 。
本研究采用探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 的提取率达到69. 38% 。
对比文献[7] 结果可知, 相对乙醇回流提取, 探头式超声提取三七中人参皂苷Rg1 具有提取时间短、溶剂用量少、提取率高等优点。
2. 正交试验法研究三七提取工艺目的优选三七的最佳提取工艺。
方法: 采用正交试验法,以提取液中三七总皂苷含量为考察指标, 对影响三七提取工艺的因素进行了研究。
结果实验设计三因素中提取方式有显著影响。
结论三七的最佳提取工艺为用75%乙醇浸渍三七24 h后，以每公斤每分钟1〜3 mL 速度渗漉, 收集相当于三七10 倍量的渗漉液。
一种从鲜三七中提取三七皂苷的提取方法
一种从鲜三七中提取三七皂苷的提取方法本发明涉及一种从鲜三七中提取三七皂苷的提取方法，属于天然药物提取技术领域。
所述方法包括以下步骤：
1.选用新鲜三七作为原料，清洗干净，去除杂质，切成小片状。
2.将三七片放入浓度为95%的乙醇中，浸泡24小时，使其充分浸泡。
3.将浸泡过的三七片放入提取罐中，用水进行提取，提取温度为50-70℃，提取时间为2-3小时。
4.提取后的溶液通过滤纸进行过滤，过滤后得到过滤液。
5.将过滤液进行浓缩，浓缩温度为50-70℃，浓缩至相对密度为1.2-1.3的浓缩液。
6.将浓缩液通过乙酸乙酯进行分离，分离后得到三七皂苷。
本发明的优点是：本方法采用天然药材三七为原料，提取过程中无需加入任何化学试剂，提取得到的三七皂苷纯度高，具有天然、安全、无毒副作用等优点，可以满足药物制剂的需求。
- 1 -。
三七中皂苷的提取和分离
分离纯化的方法
● 大孔吸附树脂法：DS-401树脂对三七皂苷 具有较高的吸附选择性．50％乙醇作为脱 附剂，大孔树脂成分低廉，可以再生，在 皂苷类成分的分离中较为常用。
分离纯化的方法
● 高速逆流色谱法(HSCCC) ：用正己烷一正 丁醇一水(3：4：7)作为分离溶荆系统，从 三七皂苷甲醇提取物中分离。 高速逆流色谱可在短时间内实现高效分离和 分析，无固体载体，可以避免分离样品与 固体载体表面产生化学反应而变性和不可 逆吸附，对样品的预处理要求较低，适用 于粗提取物的分离。
-3-
三七 - 化学成分
皂苷成分：皂苷是三七主要有效活性成分，也是 研究较为系统的化学物质。已从三七的不同部位 分离得到54种单体皂苷成分 。 黄酮类化合物 ：从三七分离得到的有三七黄酮a 和三七黄酮b2种。 三七素： 是一种具有止血活性的成分，命名为三 七素。它其实是一种特殊的氨基酸。 氨基酸成分：三七含有19种以上的氨基酸，有8 种人体必需的氨基酸。 糖类成分、氨基酸成分、挥发油
三七
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三七花
药理作用： 镇静催眠 ， 镇痛 ， 扩张外周血 管 ， 抗炎 功效： 平肝 ， 生津止渴 ， 清热 ， 降血压 主要适用人群如下： 1、在校学生，很多学生晚上精力充足，晚上 睡不着，吃安眠药是不可取的。 2、中老年人，具有高血压、高血脂、失眠等 病有很好的疗效。 3、办公室白领，工作压力大，使用之后减轻 压力。预防心血管病的发生。
皂苷的提取
● 水提取法水提取法：是以水为溶剂．应用 生物酶、发酵、组合大孔吸附树脂、脱色 树脂、离子交换树脂等现代科学技术从三 七中提取、分离、精制、纯化三七总皂苷 。这种方法高效、环保，产品质优、稳定 ，可用于工业化大生产。
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三七皂苷成分的提取分析，《药典》上采用的回流提取方法［3］，该方法存在周期较长、成分损失大、提取率不高等缺点［4］。
同回流法相比，超声提取法具有提取时间短、提取率高、提取成分完全、污染少及设备简单等特点［4］。
近年来超声提取技术的发展为药材样品的大批量快速提取分析提供了方便，适合于皂苷［5］、黄酮［6］、生物碱［7］等成分的提取。
关于三七皂苷成分提取的报道很多，但其多采用比色法测定三七总皂苷含量为指标进行提取工艺优化［8 ～10］，未见采用HPLC 同时测定三七中主要皂苷成分含量为指标，来优选三七的超声提取工艺。
本文采用HPLC 同时测定三七中4 种主要皂苷成分，比较了超声提取法和回流法对三七皂苷成分的提取效果，并采用正交试验，考察甲醇浓度、超声时间、溶剂体积对皂苷成分提取效果的影响，以确定最佳提取工艺，为三七药材样品大批量质检提供提取方法。
三七超微粉体物理特性及有效成分的提取
采用响应曲面优化得到三七多糖的最佳提取工艺：提取温度，提取时间液料比人分别测定不同粒度的三七粉在该工艺条件下的多糖提取率，粒度的逐渐减小多糖提取率呈现先增大后减小的趋势，从而得出球磨粉碎的三七微粉多糖提取率最大。
β-谷甾醇乙醇浓度90%，液料比12 1 m L/g，超声温度为55 ℃，超声时间19 min．在此工艺下，景天三七中β-谷甾醇提取率约为0．152% ．
采用超声波乙醇回流法从三七中提取黄酮类物质，对所提取的黄酮进行鉴别，并用分光光度法测定样品中总黄酮的含量为，其纯度和产率均较高。