大豆光周期反应

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大豆种子生产的生物学特性

大豆种子生产的生物学特性

2 7 6 ・
农 林 科 研
大豆种子 生产 的生物学特性
欧盛伟
( 黑 龙 江 省 引龙 河农 场 , 黑龙 江 五 大连 池 1 6 4 1 4 1 )
摘 要: 围绕大豆的生物 学特点、 栽培分类及花 器结构和开花 习性及授粉 分析 , 探讨 了大豆种子生产的生物学特性 。 关键 词 : 大豆种 子; 生物学特性 ; 分析
1 生 物 学 基本 特 点 与 栽 培 品 种分 类 种植 。2 . 2 . 2有 限结 荚 习 大豆是喜温作物 ,发芽最低温度在 6 - 8 o C,以 1 0 ~ 1 2  ̄ C 发芽正 性。 有限结荚习性品种花 常; 生育期 间以 1 5 ℃~ 2 5 ℃最适宜 ; 大豆进入 花芽分化 期 以后 温度 簇轴长 ,开花后 不久 , 主 低于 1 5  ̄ C 发育受 阻 , 影 响受精结 实 , 后 期温度 降低 到 1 0 ~ 1 2 ℃时灌 茎 和 分 枝 的 顶 端 形 成 一 浆受影响。 全生育期要求 1 7 0 0 ~ 2 9 0 0 ℃的年有效积 温。 大豆是喜光 个大花簇后 即停 止生长 。
的短 日照作物 , 要求较长 的黑 暗和较短 的光照时 间。具备这种条件 豆 荚多 分布 于 植袜 中上 就能提早开花 , 否则生育期变长 。 大豆这种对长黑暗、 短 日照条件 的 部 , 开花顺序是 由中上部 要求只在生长发育 的一定时期 , 当大豆 的第一 片复叶出现 时就开始 开始 , 逐渐 向上 、 下端 , 始 光周期特性反应 , 花蕾原基 开始后 即使放在 长光 照条件下也能 开花 花期较 晚 , 花期 较短。花 结实 , 对光周期反应结束 。 大豆光周期反应的这一特性 , 在大豆引种 多 集 中于 1 5 ~ 2 0 d内开 时应特别注意。 品种所处 的纬度不 同, 对 日照反应也不同。 高纬度地 放 。 在不 同年份产量变化 区品种 生长在 E l 照较 氏的环境下 , 对 日照反应不很 敏感 , 属 中晚熟 较 大 , 稳产性较 差。主茎 品种 。 因此北 向南引种会加速成熟 .半蔓型的会变直立 , 植株变矮 , 粗 , 节 间短 , 叶柄长 , 叶片 对 肥 水敏 感 , 一般 图 1大豆的花器构 造 结实减少 。相反 , 由南 向北引种会 延长生育期 , 植株变很高大 , 所以 肥 大 , 不宜大 幅度调种。 在肥水充足条件下 , 此类 品种生长旺盛 , 不 易倒 伏 , 适 于在生育季节 大豆 的生长发育从种子苗发 到花芽分化之前为 营养生长 阶段 , 较 长的地 区栽培 。 2 . 2 . 3 亚有 限结荚习性。 此类结荚习性介于上述两 从 花芽分化到终花为营养生 长与生殖 生长并进 阶段 , 从终花到成熟 者之间而偏 向无限结荚习性 。 植株较高大 , 分枝性较差 。 开花顺 序由 为生殖生长 阶段 。根据大豆不同时期 的生育特点 , —般将大豆生长 下而上 , 主茎结 荚较 多。这类 品种 与无 限结荚 习性 品种相 比要求水 发育过程分为 6个 时期 , 即萌发 出苗期 、 幼苗期 、 花芽分 化期 、 开花 肥 条件 比较 高 。 结 荚期 、 鼓粒期 和成熟期 。 其 中, 大豆种子成熟阶段又可分 为 5个时 2 . 3 大豆的花荚脱 落与炸荚特点 。 2 . 3 . 1 花荚脱落 。大豆现蕾 、 开 期, 即绿熟期 、 黄熟前期 、 黄熟后期 、 完熟期和枯熟期 。 花和结 荚是一个连续 的生长发育过程。一般区别落蕾 、 落 花和落荚 我国的大豆种植范围很广 , 各地均有适合 当地生态条件 的品种 的标准是 : 白花蕾形成 至开花以前的脱落称为 落蕾 ; 白花朵开 放至 类型。因为大豆 的结荚习性与生态环境条件关 系密切 , 根据大豆主 花冠萎缩但 子房 尚未膨大 , 这一时期 的脱落称 为落花 ; 自干房 膨大 茎和分枝 的生长 习性 , 大豆 品种 主要分为有 限结荚 习性 、 无限结荚 至豆荚成熟 以前 的脱落称为落荚。 一般所说 的花荚脱落或落花落荚 习性和亚有 限结荚习性 3种类型。 皆是落蕾 、 落花和落荚的总称 。 大豆生育过程 中, 蕾 的脱落较少 , 花、 2 花 器 结 构 与 开 花 习性 及 授 粉 受 精 过 程 荚脱落较 多。据调查 ,落蕾 、落花 和落荚 占开花数 的 比例分 别为 2 . 1 花器结构。大豆的花序 为总状 花序 ,着生 十叶腋 间或茎顶 0 ~ 5 8 %, 2 0 . 9 %一 2 5 . 9 %和 1 2 . 6 %~ 3 0 . 0 % ,分 别 占花 荚 总 脱 落 的 端。 花序上花朵通常簇生形成花簇 。 花簇大小因品种而异 , 通常可分 1 4 . 7 %, 4 5 . 9 %和 4 0 %。大豆花荚脱 落的顺序和开花习性是一致 的。 为长轴型 、 中长轴型和短铀型 3种类型 。 大豆 的花较小 , 长约 3 8 m m, 开花早 的花朵脱 落早 , 开花早的部位脱 落也早。落花落荚 的多少除 颜色有紫色和白色两种 。 花为典型的蝶状花 , 由苞 片、 花弯 、 花冠 、 雄 与 品种特性有关外 ,主要决定于栽培条件和开花结荚期气候状况 。 蕊和雌蕊 5个部分组成 , 每朵花有 两个很小 的苞 片。花尊位 于苞 片 不合理 的施肥和灌水等外界条件能打乱花荚脱落 的顺序 。落花 、 落 的上部 , 由 5个尊片组成 , 下部联合成管状 。 位于花尊 内的花冠为蝴 荚在开花结荚期 都能发生 , 高峰多 出现在末花期至结荚期 。有 限结 蝶形 , 由5 枚花蕊组成 , 外面最大 的 1 枚称为旗瓣 , 开花前包裹其他 荚 习性 品种 出现较早 , 一般在开花后 1 5 2 0 d 。无 限结 荚习性 品种稍 4瓣 。 旗辩两侧有 2 枚大小和形状相同的登解 。 另2 枚 为龙骨瓣 , 其 晚 , 在开花后 2 0 ~ 2 5 d 。落蕾多发生在 大豆开花未期 。前期花荚脱落 下侧方连在一起 , 位于花冠的最里面 。花冠 内有 1 0枚雄蕊 , 1 枚 雌 率 占同期开花数的 1 . 7 %一 1 4 . 2 % ,后期 占开花数 的 6 9 . 7 %~ 9 8 . 8 %。 蕊。 其 中 9枚雄蕊的花丝连成管状 , 将雌蕊包 围, 另1 枚雄蕊单独分 有 限结荚习性品种总 的脱 落率 , 前期低 于无限结荚 习性 品种 , 后期 开。 花丝顶端着生花药 , 花药 4室 , 其 中约有 5 0 0 0个花粉粒。 雌蕊向 则相反 , 有限结荚 习性 品种在花荚脱落 的时间显得更为集 中。关 于 柱 头、 花柱和子柱 3 部分组成 , 椽头为球形 。子房 l 室, 内含肝珠 l 4 花荚脱落 的部位 , 一般认为 , 有 限结 荚习性 品种下部花 、 荚脱落较多 个, 以2 3个 居 多 ( 图1 ) 。 少。 无限结荚 习性 品种则相反。 分技较主茎脱落得多 , 分枝外 围花荚 2 . 2开花 结荚 习性 及授粉受 精过程 。大 豆开 花的适 宜温度 为 脱 落多 的花荚脱落率高 , 花序轴较短的脱落率低 。 中部次之 , 上部较 2 0 — 2 6 ℃, 相对湿度 8 0 %左右。大豆花粉的生活力正 常条 件下可保 般花序轴较长 。 2 . 3 . 2 炸荚 。 绝 大多数 的大豆品种在成熟时豆荚是 持2 4 h , 雌蕊 的生活力可保持 2 3 d 。 大豆的雌蕊在开花前 2 4 h就具有 不开裂 的, 但是也有个别 品种在成熟期如遇干旱 即“ 炸荚” 。炸荚是 接受花粉的能力 , 故 自然条件下 常进行 闭花授粉 , 在开花前几 分钟 由于在 干旱条件下 , 荚果失水 , 荚的内生厚壁 组织 细胞 的张力不 同, 即完成授粉过程。所 以 , 大豆 自 然异交率很低 , 通常小 于 1 %, 为典 荚的薄壁组织 出现裂缝造成 的。 生产 中使用的大豆品种以不炸荚为 型的 白花授粉作物。 因此 , 在杂种优势的利用上十分 因难。 大豆 的开 优 。 花习性与结荚 习性密 切相 关 ,大豆的结荚 习性 主要有 以下 3种类 参考文献 型: 2 . 2 . 1 无 限结荚 习性 。该类型 的花簇轴很 短 , 主茎 和分 枝的顶端 [ 1 】 钱森和 , 厉 荣玉. P S B对 大豆种子活力及其 生物 学特性影响的研究 无明显的花簇 , 顶端 生长点无限性全长 。 如果条件适宜 , 茎可生长很 [ J ] . 种子, 2 0 0 9 ( 1 1 ) . 高, 结荚分散 , 多数在植株中、 下部 , 顶端仅有一二个小 荚 , 甚至没有 [ 2 】 张洁, 郭数进 , 马金虎. 两个大豆品种在人 工加 速老化过程 中种子 荚 。开花顺序 由下 向上 , 由内向外 , 始花期早 , 花期较 长 , 花期 一 发 芽和活力的变化『 J ] . 山西农业 大学学报( 自然科 学版) , 2 0 0 9 ( 3 ) . 3 0 ~ 4 0 d , 不 同年份产量 比较稳定 。 主茎上部放下部纤细 , 分枝细长而 【 3 ] 张吉清 , 段灿星. 大豆炭腐病 菌生物 学特性 的研 究『 J 1 . 华北农 学报, 坚韧 , 植株高 , 节 间长 , 易倒伏 。 适合在气候冷 凉、 生育季节短 的地 区 2 0 1 1 ( S 2 ) .

长日照对光周期敏感型大豆顶生花序发育的影响

长日照对光周期敏感型大豆顶生花序发育的影响

科 学与综合研究 ,- 12 ()2 8 2 1 2 1 ,72: 9 — 5 . 0
[4 B kr KF, ok RJ il ia C nrl f l t a o 1 ] ae, ..C o , .Bo gcl ot a t — . o ooP n P h
gn [ . m r a h t a o g a Sce , a rni es M]A ei nP y p t l i l oit SnFas — c o h oc y s
】 J un l f h l nh l a S ce f s ig n . o ra o eHe t mit 0 l o it o hn t , o y Wa o
1 991 58 6 . : 9-81 .
n m t ee g J M d d l g n v n d a u e a d e a d g s[ . e e ei e a e F c h i L n  ̄ o J n t
i h n ,2 04: 79—1 71 fs i g 0 9 0 .
{ 用晚熟且 对光周期敏感 的大豆 , 究长 日照对此大豆顶 选 研
十 生花序 形成和发 育的影 响。 出苗后 , 大豆幼 苗经 1 短 日 2h
÷ , 照 光周 期 1 , 3d 以便诱 导顶 生花序 的 开始 。然后 . 植株 把
P b ih n 0 4 9 9 1 7 . u l ig 2 0 : 7 — 0 s 1
14 ar R M.t 11 h adeet nmi oc i luyo 3 j S y e a i t n lc o c spc d f e .g r r at a
b ce ilpa a ie fo c s e ao e a tra r st r m y tn m t d ,H ee o e aglcne lr d r i i s

大豆生长发育光周期反应研究的开题报告

大豆生长发育光周期反应研究的开题报告

大豆生长发育光周期反应研究的开题报告一、选题背景大豆是我国最重要的油料作物之一,也是主要的蛋白质来源之一。

灯光是大豆生长发育的重要因素之一,不同波长、不同强度的光线对大豆生长发育具有重要影响。

因此,研究大豆生长发育的光周期反应是大豆高产的关键,也是大豆科研领域的热点问题之一。

二、研究目的探究大豆生长发育过程中光周期反应的规律,为大豆高产提供科学依据。

三、研究思路1. 收集大豆种子,进行预处理;2. 在不同波长和不同强度的光照条件下,进行大豆种子的发芽试验;3. 对发芽的大豆种子进行生长发育的观察和测量,并记录光周期、光照强度等参数;4. 对数据进行统计分析,探究大豆生长发育的光周期反应规律。

四、研究意义1. 为大豆的科学种植和高产提供理论依据;2. 深入探究植物生长发育的规律。

五、预期成果1. 探明大豆生长发育的光周期反应规律,确定最佳的光照条件;2. 提供有关大豆生长发育方面的科学依据;3. 发表相关论文,提高本课题组的学术水平。

六、实验安排1. 设备和材料:大豆种子、光源、试管、显微镜等;2. 预计实验周期:3个月;3. 实验步骤:见研究思路。

七、研究方案的可行性本研究方案通过大豆种子的发芽试验,可以较为客观地观察和测量大豆生长发育的过程和光周期反应规律,为研究大豆高产提供理论依据。

同时,本课题组有较为丰富的实验室资源和科学研究经验,保证研究方案的顺利进行。

八、研究预算1. 实验设备:2000元;2. 实验材料及试剂:1000元;3. 交通和住宿:1000元;4. 其他费用(如装订论文、打印照片等):500元。

九、研究团队本研究由具有植物生长发育经验的课题组成员共同完成,其中包括硕士生2人,本科生3人,导师1人。

十、参考文献1. 徐海河, 宋乐蓓, 张志红. 大豆光周期和光照强度对种子萌发和初生幼苗生长的影响[J]. 华北农学报, 2014, 29(4): 127-131.2. 李旭, 赵琳, 严秀玲, 等. 大豆发芽及幼苗生长对红光和蓝光的响应[J]. 大豆科学, 2018, 37(3): 346-353.。

大豆生物学特性知识讲解

大豆生物学特性知识讲解

大豆生物学特性大豆生物学特性大豆对环境条件的要求1.对温度的要求大豆是个喜温的作物,在温暖的环境下生长良好。

发芽最低温度在6—8℃,以10一12℃发芽正常;生育期间以15—25℃最适宜;大豆进入花芽分化以后温度低于15℃发育受阻,影响受精结实;后期温度降低到10—12℃时灌浆受影响。

全生育期要求1700—2900℃的有效积温。

大豆的幼苗对低温有一定的抵抗能力。

一般温度在不低于零下4℃时,大豆幼苗只受轻害,超过零下5℃时幼苗全部受冻害。

幼苗的抗寒力与幼苗生长状况有关,在真叶出现前抗寒力较强,真叶出现后抗寒力显著减弱。

2.对光照和光周期的要求大豆是喜光作物,对光照条件好坏反应较敏感。

由于大豆花荚分布在植株上下部,因此上下部各位置叶片都要求得到充足的阳光,以利于叶片进行光合作用,以便将有机养分输送到各部位花荚。

所以栽培过程中要保证大豆群体生长植株透光良好,每层叶片都能得到较好的光照条件,进行光合作用,才能有效地提高产量。

大豆是个短日照作物,就是说在一昼夜的光照与黑暗的交替中,大豆要求较长的黑暗和较短的光照时间。

具备这种条件就能提早开花,否则生育期变长。

这种对长黑暗、短日照条件的要求,只在大豆生长发育的一定时期有此反映,即当大豆的第一个复叶片出现时,就开始光周期特性反应。

这种反应达到满足的标志,是花萼原基开始出现。

从此之后即使放在长光照条件下也能开花结实,对光周期反应结束。

大豆光周期反应的这一特性,在大豆引种时应特别注意。

品种所处的纬度不同,对日照反应也不同。

高纬度地区品种生长在日照较长的环境下,对日照反应不很敏感,属中晚熟品种。

因此由北向南引种会加速成熟;半蔓型的会变直立,植株变矮,结实减少。

相反由南向北引种,会延长生育期,植株变得高大,所以南北不宜大幅度调种。

3.大豆对水分的要求大豆需水较多,每形成 l克干物质,需耗水600一1000 克,比高梁、玉米还要多。

大豆对水分的要求在不同生育期是不同的。

种子萌发时要求土壤有较多的水分,满足种子吸水膨胀萌芽之需,这时吸收的水分,相当种子风干重的120%一 140%。

极早熟夏大豆品种中豆33、中豆34光周期反应特性研究

极早熟夏大豆品种中豆33、中豆34光周期反应特性研究
较 短 , 仍 然有 较 长 的 营 养 生长 期 。 中豆 3 但 3营养 生 长期 对 短 日照 更 敏 感 , 中 豆 3 而 4生殖 生 长 期 对 短 日照 更 敏 感 。
关键 词 : 豆 ; 种 ; 周 期 大 品 光 中 图分 类 号 :5 5 11 文献 标 志 码 : ¥6 . 0 A 文 章 编 号 :07 9 8 (06 O 一 (O 一 O 10 - 04 20 )4 ) 8 4 4
摘要 : 过 设 置 不 同播 期 和 光 照 处 理 , 究 了 中豆 3 通 研 3和 中豆 3 4的 光 周 期 反 应 特 性 , 与其 他 品 种 进 行 了 比 并
较。研究结果表明, 与早、 中熟夏大豆品种相 比, 夏播 时中豆 3 3和 中豆 3 4全生育期较 短, 主要是 因其生殖生长期
中国油料作物学报 C iee ora o ol rpsin e h s jun l f i co ce cs n
极 早熟 夏 大 豆 品种 中豆 3 、 3 中豆 3 周期 反应 特性 研究 4光
沙爱华 ,蔡淑 平 ,吴学军 ,张晓娟 ,邱德珍 ,周新 安 ’
( 国农 业 科 学 院油 料 作 物研 究 所 , 中 湖北 武 汉 40 6 ) 3 0 2
12 实验 方法 .Fra bibliotek实验 于 2 0 0 5年 4月 4 日至 1 2月 3日在 中国农 业科学 院油 料 作物 研究 所 试 验 田 ( 汉 ,0 3 武 3 。0 N) 进行 。试验 设置春 播 、 夏播 和 秋 播及 自然 光 和 人工
收稿 日期 :06 5 8 2O —O —O

灯) 。开花前光 照处理 从 第一 片 复 叶展开 时起 延 续 3 d 或 至 R ) 开 花 后 光 照 处 理 从 R, 始 延 续 0( , 开 3d 0 。春播在 4月 1 日进行 , 4 夏播 日期为 6月 6日, 秋播 在 8月 7日发芽后移 栽 。播种后调 查各 品种 的 出苗 期( 发芽移 栽 以移 栽 当 日为 出苗期 ) 以后 每隔 , 2 d按 Fh 等 的大 豆发育分 期 标 准记 载 每个 品种 er 。 各处 理第 1株 的 R ,至 R 出现 日期 。开 花后 各 处

不同光周期条件下大豆生育期主基因的效应

不同光周期条件下大豆生育期主基因的效应
h t r y g n fe t tem a u t e e e f c nd rdi e e h op ro l a iia et equ lt tv sg r h e o r t n s yb n a i t i u e f r ntp ot e i dswil c ltt a iai ede i n ofg owt p r d ta si o ea v rey f h i i
s i s o d t a ed mi a t l lst n od ly t e f we n n t r y t ei s o eg n t p ss d e . n fe t u t h we t o n l e e d t e a o r g a d mau t m n mo t ft e o y e t id Ge ee c h t h n ae h l i i i h u
ma r tryg n ar ic dn le, 2e , 3e , 4e , 5e , dE /7o ee p na p r d f o b a. h — j u t eep sn l igE /l E /2E /3 E /4 E /5 a 7 nd vl met e o s y en T e e o ma i i u n e o l i os r
d v lp n .n ti td , 9n a-s g ncl e NI )d r e r m ak a d Hao o r sd t n lz ee e t f6 e eo me tI hss y 3 erio e i n s( Ls e v d fo Cl r sy weeu e o a ay et f cso u i i r n h
( t n lKe a i t o o neRe o r e n nei mp o e e t n ttt fCr p S in e, ie eA cde fAg iutr ce e, Nai a y F cl yf rCr pGe s u c sa dGe t I r v m n /I siueo o ce c s Chn s a my o rc lua S ncs o i c l i

大豆开花抑制基因GmFT1a转录调控机制研究

大豆开花抑制基因GmFT1a转录调控机制研究

目录摘要 (Ⅰ)Abstract (Ⅳ)第1章绪论 (1)1.1植物开花调控途径 (1)1.1.1春化途径 (1)1.1.2自主途径 (2)1.1.3温度途径 (2)1.1.4赤霉素途径 (3)1.1.5苗龄途径 (3)1.1.6光周期途径 (4)1.2大豆光周期反应及其基因调控途径 (5)1.2.1大豆生育期基因 (5)1.2.2FT基因家族 (7)1.3启动子的研究方法 (9)1.4研究目的意义与技术路线 (10)1.4.1研究目的意义 (10)1.4.2研究技术路线 (11)第2章GmFT1a启动子克隆及生物信息学分析 (12)2.1实验材料 (12)2.1.1实验材料 (12)2.1.2实验试剂 (12)2.2实验方法 (12)2.2.1植株总DNA的提取 (12)2.2.2引物设计 (13)2.2.3GmFT1a启动子片段的扩增 (13)2.2.4PCR产物的回收 (14)2.2.5PCR产物的连接、转化和阳性克隆的鉴定、测序 (15)2.2.6GmFT1a基因启动子的生物信息学分析 (17)2.3结果与分析 (17)2.3.1GmFT1a基因启动子的克隆 (17)2.3.2GmFT1a基因启动子的生物信息学分析 (18)2.4讨论 (19)2.5小结 (20)第3章GmFT1a基因启动子表达部位的研究 (21)3.1实验材料 (21)3.1.1实验材料 (21)3.1.2实验试剂 (21)3.1.3培养基及抗生素的配制 (21)3.1.3实验仪器 (21)3.2实验方法 (21)3.2.1引物的设计 (21)3.2.2不同片段GmFT1a基因启动子的扩增及回收 (22)3.2.3载体双酶切及纯化 (22)3.2.4pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的构建及提取 (23)3.2.5pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的转化 (24)3.2.6拟南芥的侵染及筛选 (25)3.2.7拟南芥T2代植株表型及GUS基因表达量分析 (26)3.3结果与分析 (29)3.3.1pGFP-GmFT1a pro-GUS表达载体的构建 (29)3.3.2转基因拟南芥的获得与鉴定 (30)3.3.3GmFT1a启动子驱动的GUS基因染色 (31)3.3.4GmFT1a启动子驱动的GUS基因表达量分析 (33)3.4讨论 (34)3.5小结 (36)第4章E1与GmFT1a上下游关系的研究 (37)4.1实验材料 (37)4.1.1实验材料 (37)4.1.2实验试剂 (37)4.2实验方法 (37)4.2.1构建pGreenII-0800-GmFT1a pro-LUC表达载体 (37)4.2.2拟南芥原生质体的制备及转化 (39)4.2.3双荧光素酶检测 (42)4.3结果与分析 (42)4.3.1pGreenII-0800-GmFT1a pro-LUC表达载体的构建 (42)4.3.2双荧光素酶的检测 (43)4.4讨论 (45)4.5小结 (46)第5章大豆E1RNAi植株中GmFT1a表达分析 (47)5.1实验材料 (47)5.1.1实验材料 (47)5.1.2实验试剂 (47)5.1.3实验仪器 (47)5.2实验方法 (47)5.2.1材料的种植及取样 (47)5.2.2引物的设计 (47)5.2.3大豆RNA的提取及cDNA的获得 (48)5.2.4大豆GmFT1a表达量测定 (48)5.3结果与分析 (48)5.3.1大豆RNA的提取及反转录 (48)5.3.2GmFT1a的相对表达量分析 (48)5.4讨论 (49)5.5小结 (50)全文结论 (51)参考文献 (52)附录 (63)攻读硕士期间所发表的学术论文 (66)哈尔滨师范大学学位论文独创性声明 (67)致谢 (68)摘要大豆(Glycine max(L.)Merr.)是光周期敏感的短日双子叶植物。

大豆生物学特性

大豆生物学特性

大豆生物学特性大豆对环境条件的要求1.对温度的要求大豆是个喜温的作物,在温暖的环境下生长良好。

发芽最低温度在6—8℃,以10一12℃发芽正常;生育期间以15—25℃最适宜;大豆进入花芽分化以后温度低于15℃发育受阻,影响受精结实;后期温度降低到10—12℃时灌浆受影响。

全生育期要求1700—2900℃的有效积温。

大豆的幼苗对低温有一定的抵抗能力。

一般温度在不低于零下4℃时,大豆幼苗只受轻害,超过零下5℃时幼苗全部受冻害。

幼苗的抗寒力与幼苗生长状况有关,在真叶出现前抗寒力较强,真叶出现后抗寒力显着减弱。

2.对光照和光周期的要求大豆是喜光作物,对光照条件好坏反应较敏感。

由于大豆花荚分布在植株上下部,因此上下部各位置叶片都要求得到充足的阳光,以利于叶片进行光合作用,以便将有机养分输送到各部位花荚。

所以栽培过程中要保证大豆群体生长植株透光良好,每层叶片都能得到较好的光照条件,进行光合作用,才能有效地提高产量。

大豆是个短日照作物,就是说在一昼夜的光照与黑暗的交替中,大豆要求较长的黑暗和较短的光照时间。

具备这种条件就能提早开花,否则生育期变长。

这种对长黑暗、短日照条件的要求,只在大豆生长发育的一定时期有此反映,即当大豆的第一个复叶片出现时,就开始光周期特性反应。

这种反应达到满足的标志,是花萼原基开始出现。

从此之后即使放在长光照条件下也能开花结实,对光周期反应结束。

大豆光周期反应的这一特性,在大豆引种时应特别注意。

品种所处的纬度不同,对日照反应也不同。

高纬度地区品种生长在日照较长的环境下,对日照反应不很敏感,属中晚熟品种。

因此由北向南引种会加速成熟;半蔓型的会变直立,植株变矮,结实减少。

相反由南向北引种,会延长生育期,植株变得高大,所以南北不宜大幅度调种。

3.大豆对水分的要求大豆需水较多,每形成 l克干物质,需耗水600一1000 克,比高梁、玉米还要多。

大豆对水分的要求在不同生育期是不同的。

种子萌发时要求土壤有较多的水分,满足种子吸水膨胀萌芽之需,这时吸收的水分,相当种子风干重的120%一 140%。

大豆GmGBP1i植株开花后光周期反应及农艺性状分析

大豆GmGBP1i植株开花后光周期反应及农艺性状分析

Journal of Northeast Agricultural University东北农业大学学报第50卷第3期50(3):12~172019年3月March 2019大豆GmGBP 1-i 植株开花后光周期反应及农艺性状分析赵琳,王阔,李欣,陶亚涵,丁福全,李文滨(东北农业大学大豆生物学教育部重点实验室,农业部东北大豆生物学与遗传育种重点实验室,哈尔滨150030)摘要:大豆是典型短日照植物,对光周期反应敏感。

利用GmGBP 1-i 干涉植株与光周期反应敏感的大豆品种DN50为试验材料,通过短日照和长日照两种不同条件光周期处理,明确不同基因型大豆植株开花后光周期反应敏感性,同时分析其农艺性状。

结果表明,不同光照条件下,GmGBP 1干涉大豆植株均表现为植株矮小、节间距缩短、不同程度减产,且光周期反应敏感度较野生型低。

说明GmGBP 1基因在大豆生长、发育和生殖过程中具有重要作用。

关键词:大豆;GmGBP 1基因;农艺性状;光周期反应敏感度中图分类号:S565.1文献标志码:A文章编号:1005-9369(2019)03-0012-06赵琳,王阔,李欣,等.大豆GmGBP 1-i 植株开花后光周期反应及农艺性状分析[J].东北农业大学学报,2019,50(3):12-17.DOI :10.19720/ki.issn.1005-9369.2019.03.002.Zhao Lin ,Wang Kuo,Li Xin,et al.Photoperiod response of soybean GmGBP 1gene interference plant after flowering and agronomical characters analysis[J].Journal of Northeast Agricultural University,2019,50(3):12-17.(in Chinese with English abstract)DOI :10.19720/ki.issn.1005-9369.2019.03.002.Photoperiod response of soybean GmGBP 1gene interference plantafter flowering and agronomical characters analysis/ZHAO Lin,WANG Kuo,LIXin,TAO Yahan,DING Fuquan,LI Wenbin(Key Laboratory of Soybean Biology in Chinese Ministry of Education,Key Laboratory of Soybean Biology and Breeding (Genetics)of Chinese Agricultural Ministry,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China)Abstract:Soybean,a typical short day plant (SDP),was very sensitive to photoperiod response.This study used the GmGBP 1-i interference plant and soybean variety DN50,which was sensitive to photoperiod as experimental materials,the short day and long day photoperiod treatments were carried to clarify the photoperiod response sensitivity after flowering,meanwhile,the agronomical characters were also analyzed.The results showed that the GmGBP 1interference soybean showed the phenotypes of smaller plants,shorter internode distance,different levels of yield loss,and decreased photoperiod sensitivity under different lighting conditions.It indicated that GmGBP 1played significant roles in the soybean growth,development and reproductive process.Key words:soybean;GmGBP 1gene;agronomical character;photoperiod response sensitivity 收稿日期:2019-02-22基金项目:国家自然科学基金面上项目(31771820)作者简介:赵琳(1980-),女,研究员,博士,研究方向为大豆生物技术。

广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究

广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究

1997年 第5期中山大学学报论丛SUPP LEM EN T TO T HE JOU RN ALOF SUN YATSEN UNIV ERSI TY No.5 1997 广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究年 海 卢永根 黄 鹤 严小龙(华南农业大学农科系,广州510642)摘 要 以我国不同地区的大豆品种100个为材料,在广州(23°N)进行分期播种实验,以研究大豆的花前及花后光周期反应类型,并筛选适应低纬度种植的基因型.结果表明,不同来源的大豆品种在春播条件下,生育期及开花期存在极显著差异,东北地区品种V-R1期约37d,南方和部分长江流域春豆32~35d,其他品种多数在40~50d之间,有些品种株高可达80cm以上,有一定的产量潜力.在夏播条件下,大豆V-R1期明显缩短,一般20~25d,花后光周期反应品种差异极大,并一直到R5期.由于营养生长差,北方和南方早熟春豆无利用价值.秋播品种光周期反应差别不大,特别是花后光周期反应不明显,株高低,产量也低.本实验结果也同时表明,东北春大豆极早熟种如东农41,东农36花前和花后光周期都不敏感:东北春大豆中晚熟种花前光周期敏感,花后光周期不敏感;华南四季豆花前和花后光周期中度敏感,其中的一些品种表现出“长青春期”特性;多数南方大豆夏播有明显的花后光周期反应,表现出R1-R3以及R3-R5期比春播明显延长,其中信宜黄豆和华1号极敏感,在春播和夏播条件下,这2个品种V-R1可达75d以上,春播整个生育期都可达200d以上,前者春播出现重复开花现象,但是株高矮,后者春播开花后花荚脱落,并继续营养生长,株高可达2.2cm,产量高,是明显的长“长青春期”品种.关键词 大豆,光周期,播种,季节分类号 Q943,Q945.43大豆是短光照植物,生育期长短主要取决于日照长短.因此在低纬度地区大豆由于开花早,营养生长往往不良,产量低,这在很大程度上限制了大豆在低纬度地区的发展.许多研究表明大豆花前光周期反应存在明显的遗传差异;也有一些研究表明,大豆也存在花后光周期反应[1~3],但目前这方面的研究较少.广州属于高温短光照地区,夏季最长日照仅为13.5h,因此在此条件下一般来说品种对短光照的要求基本上可以得到满足,但由于开花早,营养生长期短,往往产量低.在国外已筛选出“长青春期”大豆品种,这类品种由于在短光照条件下,也有较长的营养生长期,因此在低纬度地区有很好的适应性[4~6].国内在低纬度的华南地区尚未有人进行这方面的研究.由于对花后光周期反应的一些研究多是在较长的光照条件下进行的[1~3],因此在广州不同播季下是否也存在花后光周期反应,以及是中国和广东省博士后科研基金资助收稿日期5 年 海,男,35岁,博士 研究方向作物遗传育种:1997-08-1:否存在特异的光周期反应类型尚不清楚.因此,本试验的目的是:研究不同播季大豆花前和花后光周期生态反应类型;筛选大豆“长青春期”品种和对不同播季大豆的利用价值进行评价.1 材料和方法试验在广州进行(23°N ),年平均温度21.8℃,年平均降水2000mm 左右,主要分布在3~10月,日照时间在10.6~13.5h 之间.其中各月变幅如下:3月11.6~12.2,4月12.3~12.8,5月12.9~13.3,6月13.4~13.5,7月13.4~13.1,8月13.0~12.6,9月12.4~11.9,10月11.8~11.3,11月11.1~10.7,12月10.7~10.6h .试验以全国不同地区有代表性的大豆品种100个为材料,其中东北春大豆19个,黄淮海及长江流域大豆35个,江南大豆46个,试验采用分期播种方式进行:春播3月17日,夏播5月15日,秋播8月20日.实验为随机区组设计,株距7cm,行距20cm,三行区,行长1m,3次重复.田间调查了出苗-开花数(V -R1),开花-结荚日数(R1-R3),结荚-鼓粒日数(R3-F5),鼓粒-成熟日数(R5-R 8),每3d 调查1次.在R 1和R 8期测量了株高.并统计分析了各个生育阶段间及其与株高间的相关.2 结果与分析2.1 不同播季条件下品种的光周期反应2.1.1 春播 春播多数品种V -R1期在35~50d 之间,东北及南方春大豆极早熟种较短,一般30~37d 之间,南方品种多数在40~50d 之间.只有信宜黄豆和华1号最长,分别长达75和78d.从生育期看多数品种可满足基本营养生长所需的45d 最低限.其中东农36和东农41两个东北春大豆极早熟种,对光周期反应不敏感,这2个品种开花期与其他东北品种无极显著区别,但花后期明显短于其他品种,生育期与原产地相近;东北中晚熟品种花后期与原产地相近,说明这些品种花前期对光照敏感,但花后期不敏感.东北中晚熟品种开花后马上结荚鼓粒,R1,R3及R5期很短,但鼓粒期长,有些晚熟种一直有花荚,成熟后还有花荚形成,并可鼓粒,茎和部分叶保持绿色.除了部分早熟春大豆以外,南方大豆多数比东北品种晚熟10~15d,但信宜黄豆开花25d 以后花脱落,8月20日又重新开花并正常结荚成熟,10月20日收获,生育期是210d ;华1号开花后40d 才有荚出现,但落荚,直到8月25日以后才正常结荚鼓粒,10月28日成熟.这2个品种是花前和花后光周期极敏感的品种.毛豆6号开花后可正常结荚,但不鼓粒,收不到种子;新龙迟黄豆,和龙川佗城冬豆R5期以前发育正常,先结的荚可正常成熟,但后结的荚的不鼓粒.从株高看,东北品种可达40~60cm,春种有一定的利用价值,可作毛豆用,但收获时遇上高温多雨,易烂荚.南方品种多数在45~65cm 之间(表1),多数有一定的产量潜力,表1 不同播季大豆的株高分布 %株高/cm <3030~4041~4546~5556~6566~7576~85>86春播03844341031夏播5秋播578 中山大学学报论丛 1997年1022818142214442其中广东的几个品种,可高达70~80cm,产量也较高.华1号开花时已达1.1m,成熟时高达2.0m,单株荚数和分枝都很多,产量也高;但信宜黄豆,花前期在所有品种中最低,仅18cm,收获时也仅高达38cm,因此产量中等.2.1.2 夏播 东北品种5月15日播种,出苗-开花(V-R1)只有22d,品种之间差异不明显,花后期比春播后期长2~3d,但株高太低无利用价值.长江流域春大豆泰兴黑豆,出苗-开花仅20d,开花-成熟(R1-R8)为40d,比东农36和东农41还短,结合春播结果可以看出这几个品种花前和花后对光周期都不敏感.其他许多品种出苗-开花25~30d 之间,差别不大,但花后差别极大,许多品种R1-R3及R3-R5期明显延长,表现出明显的花后光周期反应(表2,3).只有部分广东地方品种,可以正常结结荚成熟,如广中粒,吴川黄豆,高洲坡头黄豆,这些品种都是四季豆类型,对花后光周期不十分敏感,整个生育期与春播接近,约95d.品种间株高差别较大(表1),花后期特别是R1-R3期长的品种,株高较高,有一定的产量潜力.2.1.3 秋播 秋播各品种生育期明显缩短,表现出品种间花后及花前光周期反应差别都不大,各生育阶段与春播和夏播相比明显缩短,株高也都较矮,产量很低(表1,2).仅华1号,广中粒,廉江30,阳春小粒株高较高.表2 不同播期大豆品种花前发育日数分布 %T /d V-R120~2525~3031~3536~4041~4546~5051~60>60V-R860~7071~8081~9091~100101~110111~120121~130>130春播0312********025*********夏播344115611235141612181715秋播423713813364083表3 不同播期品种花后日数的分布 %T /d R 1-R3(开花-结荚)1~56~1011~1516~2021~2526~3030~4041~50>50R3-R5(结荚-鼓粒)1~56~1011~1516~2021~2526~3030~4041~50>50春播14273315621021338301241011夏播315172318135248162529134221秋播2537383134352.2 不同生育阶段之间及其与株高间的相关(春播,夏播)从表4中可以看出,不论春播还是夏播V -R 1与V -R 8,R 1-R 3以及R 1-R 8呈极显著正相关,R1-R3与R1-R8正相关;R5-R8除了与V -R1间负相关外与其他阶段相关不显著,这说明花前期敏感的品种,花后期往往也敏感,因此整个生育期也长.同时也说明,R5-R8似乎没有花后光周期反应,春播和夏播品种R5-R8之间的相关为0.67,这表明两个播季这一阶段比较相近,这也进一步说明了这个问题.本试验部分品种没有收到种子,因此只能用株高反应不同品种的营养生长状况,株高是一个生态性状,是大豆营养生长状况的具体表现春播和夏播情况下多数品种在以下(见表),从相关分析结果看,除R5R 外株高与各生育阶段呈及显著的正相关,表79第5期 年 海等:广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究 .70cm 1-8表4 不同生育阶段之间及其与株高间的相关(春播,夏播)项目V-R1R1-R3R3-R5R5-R8R1-R8V-R8株高V-R110.43*0.14-0.23*0.65*0.43*0.58R 1-R 30.25*10.46*0.020.51*0.24*0.54*R3-R50.62*0.81*10.140.100.31*0.16R 5-R 80.040.12*0.0510.09-0.23*-0.01R1-R80.57*0.67*0.65*0.1710.64*0.57*V-R80.27*0.49*0.68*0.020.87*10.45*株高0.28*0.84*0.36*-0.24*0.77*0.21*1 右上角为春播,左下角为夏播明生育期越长往往株高越高,营养生长也越旺盛.在低纬地区营养生长状况往往决定产量高低,本实验只有一个品种(华1号),株高达2m 以上,这个基因型对培育适应低纬短光照地区的大豆品种是一个难得的品种资源.一些花后光周期敏感的品种花后继续进行营养生长,这对提高产量是非常重要的.3 讨 论对大豆光周期的研究很多,但是多集中在花前光周期反应方面,对花后光周期虽然早已发现,但是研究不多.本试验几年研究都发现大豆在低纬度的夏季长日照下有开花不结荚或结荚不鼓粒现象,但具体原因尚不清楚.这种现象在广州夏季尤其明显,春季部分品种也有这种现象.广州夏季最长日照仅13.5h,大豆需要的短日照似乎应该满足.但本试验结果表明,大豆的品种反应差别很大,往往是南方的大豆品种反应强烈,而东北春豆,江南早熟春豆以及广东本地四季种植品种多数可正常成熟.在南京14h 自然光照下,也发现这种现象[3],认为大豆整个生育过程都存在光周期反应,进行的控温实验也表明在长日照下花后期的延长并不是由温度影响的[1,2].在广州4~10月温度相差不大,夏季的温度并没有南京高,况且1997年6~7月中旬温度明显低于往年,一般都在25~30℃之间,比较适中,不会对大豆的生育后期有太大的影响.本实验在春季(3月17日)盆栽了潮州黄豆,东农42两个品种,在花后进行长光照14h 处理,结果表明,潮州春豆R1-R3和R3-R5明显长于自然光照处理,分别长12d 和8d,但东农42没有影响.夏季对华1号遮光(12.5h),其R1-R3及R3-R5分别短短于自然光照(13.5h )处理15和11d,这时正是高温季节,这说明夏季品种花后期延长可能与温度关系不大.对部分品种的肥力实验结果表明,肥力水平对熟期影响不大,在较高的肥力下,品种花后各阶段基本与低肥水平相近,毛豆6号在所有肥力水平下都不鼓粒.以上结果虽然还有待系统实验验证,但基本可以认为大豆在13h 以上一些品种存在明显的花后光周期反应,且不同基因型存在明显的遗传差异.这为在低纬地区选育不同生育期大豆品种提供了可能性.同时本试验也表明,在利用长青春期品种的同时,也应充分利用花后对光周期敏感且营养生长旺盛的品种类型.另外一些对光照不敏感的南方品种,可能更容易与北方品种杂交并育出适合北方的生育期类型,这对把南方一些品种的优良性状导入北方品种,拓宽北方大豆的遗传基础有重要作用80 中山大学学报论丛 1997年.参考文献1 韩天富,王金陵.大豆开花后光周期反应的研究.植物学报,1995,37(11):863~8692 韩天富,王金陵.中国大豆不同生态类型开花至成熟期对光周期的反应.作物学报,1996,22(1):20~263 韩天富.大豆开花后光周期反应的进一步研究.南京农业大学博士后研究报告,19974 Ca ros R.Spehar.Impac t of str ategic genes in soybean on agricultur al development in the Br aziliantropica l Savannahs .Field Crops Research ,1995,41:141~1465 J eff rey P Tomkins ,Emmerson R Ship .Soybean growth a nd agronomic per for mance in Responseto the Long-J uvenile tr ait.Crop Sci,1996,36:1144~11496 J effr ey R Tom kins ,Eme rson R Ship.Envionm enta l ada pta tion of Long-Juvenile Syobean cultia rsa nd elite strains .Aagron J ,1997,89:257~262Studies on Ecological Types of Pre and Postflowering Photoperiodic Responses of S oybean Genotypes Over Different Sowing Seasons in GuangzhouN ia n Ha i Lu Y onggen Huang He Y a n XiaolongAbstr act One hundred representive soybean genotypes from va rious regions of China were planted o ver different seasons in Guangzhou (23°N )to study the ecological types of pre-and post-flowering photoperiod responses and screen low latitude-adapted cultiva rs.The results show significant differences in V -R 1stages and V -R 8stages among culti-va rs from different regions sowing at 17Ma rch .Varieties from Northeast China averged R 1stage at 36days after emergence ,and no differences were o vserved .Some South China ,s spring-sowing varieties flowered three to five days earlier than Northeast culti-va rs.Most of other varieties flowered a t 45~50days after emergence and plant heights for some cultivars ca n reach as tall as 80cm,which ca n produce adequate vegetative growth for sa tisfactory seed y ield .On 15May sowing ,V -R 1stages for most varieties wereshortend to 20~25days a nd reproductive stages among them rema rkedly differed in pho-toperiodic response;Northeast and South China ,s spring soybea ns had no yield potential.Sowing a t 20August resulted in ra p id flowering for almost all varieties,and yields for most varieties wer lower.The result also indicla ted tha t Nor theast China ,s cultiva rs in MG 000,such as Dongnong36a nd 41appeared to be neutral in boty pre a nd postflowering stages ,and other MG groups were sensitive before flowering but not after flowering .S ,y f f y 81第5期 年 海等:广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究 D f S ,S V y ,G z 56outh C hina s so beans or our seasons -sowing were little or moderatel responsive toepart men t o Agricul tural ci ences out h China Ag ri cul t ural niversi t uang hou 104282 中山大学学报论丛 1997年photoperiod.Althougy most South China,s soybea ns planted in summer flowered within 25days after emergence,they were slow in postflowering development and aborted flow-ers and pods or failed to fill grains,which often result in excessive vegetative growth a nd a longer R1-R3or R3-R5stages tha n those pla nted in spring.Hua No.1a nd Xinyi soy-bea n have“Long-juvenile”trait with rela tively long vegitative growth perioa in depondent of sowing da tes.The Hua no.1flowered over70days after emergence and maturied in over200days with plant height over2.0m.On the whole,under Gua ngz hou natural daylength,soybeans exhibited rema rkable differences in both pre-and postflowering pho-toperiodic responses,which seemed to be possible to select cultivars with va rious maurities types.Keywor ds Soybea n,photoperiod,sowing,sea son。

夏大豆生育期对光周期和主要气象要素的响应——以濉科国审豆为例

夏大豆生育期对光周期和主要气象要素的响应——以濉科国审豆为例

櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄櫄[21]高 波,孙奇泽,刘 辰,等.栽培方式对夏直播花生产量和品质的影响[J].花生学报,2015,44(2):7-11.[22]CaliskanS,CaliskanME,ArslanM,etal.Effectsofsowingdateandgrowthdurationongrowthandyieldofgroundnutinamediterranean-typeenvironmentinTurkey[J].FieldCropsResearch,2008,105(1/2):131-140.[23]MortleyDG,BonsiCK,HillWA,etal.Temperatureinfluencesyield,reproductivegrowth,harvestindex,andoilcontentofhydroponicallygrown‘GeorgiaRed’peanutplants[J].HortScience,2004,39(5):975-978.[24]FayyazulH,AbdulM,EjazM.Determinantsofoilandfattyacidaccumulationinpeanut[J].InternationalJournalofAgricultureandBiology,2005,7(6):895-899.[25]房元瑾,孙子淇,苗利娟,等.花生籽仁外观和营养品质特征及食用型花生育种利用分析[J].植物遗传资源学报,2018,19(5):875-886.[26]王 丽,王 强,刘红芝,等.花生加工特性与品质评价研究进展[J].中国粮油学报,2011,26(10):122-128.[27]秦 利,韩锁义,刘 华.我国食用花生研究现状[J].江苏农业科学,2015,43(11):4-7.周景春,汪腊宝,殷 晗,等.夏大豆生育期对光周期和主要气象要素的响应———以濉科国审豆为例[J].江苏农业科学,2020,48(19):101-105.doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2020.19.022夏大豆生育期对光周期和主要气象要素的响应———以濉科国审豆为例周景春1,汪腊宝2,殷 晗1,赵雪松2,柏吉林2,纪永民3,张存岭3(1.安徽省濉溪县气象局,安徽濉溪235100;2.安徽省宿州市气象局,安徽宿州,234000;3.安徽省濉溪县科技开发中心,安徽濉溪235100) 摘要:对2009—2010年和2014—2018年度黄淮南片、长江流域夏大豆国家区试参试种生育期及同期各承试点的可照时数和平均气温、降水量、日照时数3个气象因子进行分析。

大豆光周期反应与生育期基因研究进展

大豆光周期反应与生育期基因研究进展

作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2013, 39(4): 571 579/zwxb/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由中国科学院百人计划及知识创新工程重要方向项目(KZCX2-EW-303), 国家自然科学基金项目(31271742)和黑龙江省重点项目(ZD201120)项目资助。

作者联系方式: E-mail: xiazhj@, Tel: 0451-********Received(收稿日期): 2012-09-24; Accepted(接受日期): 2013-01-16; Published online(网络出版日期): 2013-01-28. URL: /kcms/detail/11.1809.S.20130128.0920.016.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2013.00571大豆光周期反应与生育期基因研究进展夏正俊中国科学院东北地理与农业生态研究所, 黑龙江哈尔滨150081摘 要: 20世纪20年代, 植物学家Garner 与Allard 在研究大豆与烟草等植物的光反应时发现了植物光周期现象。

大豆作为模式植物对光周期现象的理论形成起了重要作用。

但大豆基因组的复杂性及相关功能基因的不明确性严重阻碍了学者对大豆光周期现象本质的认识。

近年来, 随着控制大豆生育期主要QTL 基因的相继克隆, 特别是对大豆生育期贡献最大的E1基因的成功破译, 学者们逐步认识到大豆光周期调控开花的独特性。

遗传学及分子生物学研究表明, 大豆中具有拮抗关系的E1和FT 基因位于大豆光周期调控开花主要通路的中心节点(integrator), 但两者间的作用机制及相关的调节因子尚待明晰。

对大豆光周期反应及生育期基因的深入研究, 在生产实践上可为大豆品种的栽培区划、合理布局及分子育种等提供理论依据。

关键词: 大豆; 光周期反应; 开花期; 成熟期; E1Research Progresses on Photoperiodic Flowering and Maturity Genes in Soy-bean (Glycine max Merr.)XIA Zheng-JunNortheast Institute of Geography and Agroecology, Chinese Academy of Sciences, Harbin 150081, ChinaAbstract: Plant photoperiodism was discovered in 1920 when scientists studied the light response of soybean and tobacco. As a model plant, soybean made a crucial contribution towards establishment of the general concept of photoperiodism. Apart from its palaeopolyploid nature and relative bigger genome size, the unknown molecular identities of major QTL genes controlling flow-ering time hamper our understanding of the soybean photoperiodism. Since the successful cloning of major QTL genes controlling flowering time, especially the major QTL E1, the unique mechanism in soybean photoperiodic flowering has been generally re-vealed. Although the details of molecular mechanism of soybean photoperiodism remain unclear, genetic and molecular studies have proven that the E1 and GmFT genes stand as major regulators (integrators) in the regulatory pathway of photoperiodic flow-ering. The advance on the mechanism of photoperiodic flowering in soybean will provide solid molecular basis for cultivar classi-fication of maturity, proper crop arrangement and molecular breeding of new cultivars. Keywords: Soybean; Photoperiodic response; Flowering time; Maturity time; E1植物光周期现象(photoperiodism)是指植物通过感受昼夜长短而控制生理反应的现象, 其中通常研究较多的是植物通过感受昼夜长短变化而控制开花。

大豆生物学特性知识讲解

大豆生物学特性知识讲解

大豆生物学特性知识讲解大豆生物学特性精品文档大豆生物学特性大豆对环境条件的要求1.对温度的要求大豆是个喜温的作物,在温暖的环境下生长良好。

发芽最低温度在6—8℃,以10一12℃发芽正常;生育期间以15—25℃最适宜;大豆进入花芽分化以后温度低于15℃发育受阻,影响受精结实;后期温度降低到10—12℃时灌浆受影响。

全生育期要求1700—2900℃的有效积温。

大豆的幼苗对低温有一定的抵抗能力。

一般温度在不低于零下4℃时,大豆幼苗只受轻害,超过零下5℃时幼苗全部受冻害。

幼苗的抗寒力与幼苗生长状况有关,在真叶出现前抗寒力较强,真叶出现后抗寒力显著减弱。

2.对光照和光周期的要求大豆是喜光作物,对光照条件好坏反应较敏感。

由于大豆花荚分布在植株上下部,因此上下部各位置叶片都要求得到充足的阳光,以利于叶片进行光合作用,以便将有机养分输送到各部位花荚。

所以栽培过程中要保证大豆群体生长植株透光良好,每层叶片都能得到较好的光照条件,进行光合作用,才能有效地提高产量。

大豆是个短日照作物,就是说在一昼夜的光照与黑暗的交替中,大豆要求较长的黑暗和较短的光照时间。

具备这种条件就能提早开花,否则生育期变长。

这种对长黑暗、短日照条件的要求,只在大豆生长发育的一定时期有此反映,即当大豆的第一个复叶片出现时,就开始光周期特性反应。

这种反应达到满足的标志,是花萼原基开始出现。

从此之后即使放在长光照条件下也能开花结实,对光周期反应结束。

大豆光周期反应的这一特性,在大豆引种时应特别注意。

品种所处的纬度不同,对日照反应也不同。

高纬度地区品种生长在日照较长的环境下,对日照反应不很敏感,属中晚熟品种。

因此由北向南引种会加速成熟;半蔓型的会变直立,植株变矮,结实减少。

相反由南向北引种,会延长生育期,植株变得高大,所以南北不宜大幅度调种。

3.大豆对水分的要求大豆需水较多,每形成l克干物质,需耗水600一1000 克,比高梁、玉米还要多。

大豆对水分的要求在不同生育期是不同的。

濉科系列大豆品种生育期的光温反应

濉科系列大豆品种生育期的光温反应
相对生育期=实际生育期/同期逐点平均×多年多点 平均
2 结果与分析
2.1 生育期对光周期和主要气象因子的响应 2.1.1 花前期 由表1可知,试点参试品种平均花前期与 花前平均昼长、积照、积温、降水量、日照时数显著正相关, 与花前低平负弱相关;平均昼长缩短13.79min、花前积照减 少18.87h、低平升高2.4℃、积温减少42.0℃·d、降水量减少 250.0mm、日照时数减少64.5h,花前期缩短1d。濉科8号花 前期与花前积照、积温、降水量显著正相关,濉科23与花前 积照、积温、降水量、日照时数显著正相关;濉科998与花前 积照、积温、日照时数显著正相关,与花前低平显著负相关。
长、积照、积温、降水量和日照时数正相关,濉科系列大豆品种花前期与花前积照、积温正相关;试点平均花后
期与开花、平均昼长和花后积温、日照时数正相关,与高平负相关,濉科大豆品种花后期与花后积温正相关;
濉科 8 号花前期、濉科 998 花后生育期适应性较好。
关键词:夏大豆;生育期;光周期;气象因子
中图分类号 S565.1
-0.059 -0.100 -0.248 0.066
-0.067 -0.079 -0.227 0.057
-0.198 -0.121 -0.447** -0.034
0.780** 0.825** 0.761** 0.703**
0.288** 0.319* 0.303 0.433*
0.354** 0.277 0.432* 0.380*
68
安徽农学通报,Anhui Agri,Sci,Bull,2020,26(21)
濉科系列大豆品种生育期的光温反应
张军舰
(濉溪县刘桥镇农业综合服务站,安徽濉溪 235159)
摘 要:对 2009—2010 年和 2014—2018 年度黄淮南片、长Байду номын сангаас流域夏大豆国家区试参试大豆品种生育期与各

以光周期处理与分期播种试验综合鉴定大豆品种的光温反应

以光周期处理与分期播种试验综合鉴定大豆品种的光温反应
Abstract: Soybean [Glycine max (L.) Merr.] is a short-day crop that favors temperate weather. There have been a lot of studies on the responses to photoperiod, temperature or photothermal comprehensive regimes in soybean. However, little work has been conducted in the interactive effects of photoperiod and temperature on the development of soybean. To fully understand the photothermal responses of soybean and to identify the varietal variations in these traits, we designed two photoperiodic treatments of 12 h (short day or SD) and 16 h (long day or LD) integrated with two thermal conditions, i.e. high temperature (HT) (summer seeding in Beijing) and low temperature (LT) (spring seeding) in the current study. In 2007, the responses to the photoperiod, temperature, and photoperiod-temperature combinations of 10 spring sowing soybean varieties (lines) from the Northeast and 18 summer sowing varieties (lines) from Yellow-Huai-Hai River Valleys of China were identified in 4 photothermal regimes (LD+LT, LD+HT, SD+LT, SD+HT). In 2008, 50 varieties (lines) were used to test the photoperiodic responses. The results showed that SD promoted the developmental rate of soybean regardless of the temperature conditions; HT shortened the number of the days from emergence to flowering no matter whether the photoperiod was long or short. There was significant interaction between temperature and photoperiod from emergence to flowering. With the increase of temperature, the promotive effect of SD on developmental rate of soybean was enhanced, and the HT hastening effect was strengthened by SD as well. The apparent differences in photoperiod response sensitivity (PRS), temperature response sensitivity (TRS) and photothermal comprehensive response sensitivity (PTCRS) between ecotypes were observed. The above three indices of spring sowing soybean varieties from the Northeast were all lower than those of summer sowing varieties from Yellow-Huai-Hai River Valleys. However, the differences between TRS

不同生态类型大豆品种光周期反应的鉴定

不同生态类型大豆品种光周期反应的鉴定

不同生态类型大豆品种光周期反应的鉴定
费志宏;贾贞;冷建田;张宝石;吴存祥
【期刊名称】《作物杂志》
【年(卷),期】2009()4
【摘要】通过设置短日照(12h)和长日照(16h)两种光照处理,对58个近年育成的
不同生态类型大豆品种(系)进行光周期反应鉴定。

结果表明,大豆光周期反应敏感性强弱依次为南方夏大豆、南方春大豆、黄淮海夏大豆、北方春大豆,品种的光周期
反应敏感性随着主产地纬度的降低而增强;本试验建立了一种以短日开花促进率为
评价指标的光周期反应敏感性的鉴定方法,该方法准确、简便、周期短、成本低廉。

【总页数】4页(P46-49)
【关键词】大豆;生态类型;光周期反应
【作者】费志宏;贾贞;冷建田;张宝石;吴存祥
【作者单位】沈阳农业大学农学院;中国农业科学院作物科学研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S512.1;S565.1
【相关文献】
1.以光周期处理与分期播种试验综合鉴定大豆品种的光温反应 [J], 费志宏;吴存祥;孙洪波;侯文胜;张宝石;韩天富
2.中国大豆不同生态类型开花至成熟期对光周期的反应 [J], 韩天富;王金陵
3.广州不同播季大豆品种开花前后光周期反应类型的研究 [J], 年海;卢永根;黄鹤;
严小龙
4.南阳栽培大豆生态类型及利用研究——Ⅰ.南北方大豆品种的生态反应与品种区划 [J], 孙怀亮;李子惠;秦富太;何军
5.中国大豆不同生态类型代表品种开花前、开花后光周期反应的比较研究 [J], 韩天富;盖钧镒;邱家驯
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4. 大豆开花逆转实验系统可用于研究短日植物 光周期反应的机制。
(三)大豆光温互作的模式和机制研究
因子 高温 低温
短日 ++ +
长日 -- -
光周期决定大豆发育的方向 温度决定发育的速度
SD诱导后进行不同温度条件下的长日处理的效

100.0
90.0
LT
80.0
71.4%
HT
70.0
60.0
%
50.0
长日照有独特的生理效应。
四、大豆光周期反应研究的新进展
1. 开花逆转现象 2. 光周期反应相关基因的表达 3. 大豆顶端花序发育过程中的长日效应 4. 光温互作效应 5. 大豆生育期结构的遗传和标记 6. 长童期品种的光周期反应
(一)大豆的开花逆转现象
开花逆转
整株逆转 部分逆转
花逆转 花序逆转
顶端花序 逆转
➢首次研究野生大豆的光周期反应
王金陵、孟庆喜、祝其昌,1973,遗传学通讯,3:1-8
➢系统研究大豆生育期性状(光温反应)的遗传
王金陵、祝其昌, 1963,作物学报,2(3):333-336 Wang JL,Gao FL.1985.WSRC III, Ames,Iowa,USA, 439-445
王金陵教授对大豆光周期反应研究的贡献(三)
短日
开花
基因表达
长日
营养生长
不表达
短日-长日
开花逆转
表达关闭
(二)光周期反应相关基因的表达 GmNMH7
SD
SDLD
GmNMH7 基因在不同光周期条件下的表达
SD
SD13d-LD SD13d-LD
LD
小结
1. Nmh7 的表达受光周期的调控; 2. Nmh7 的表达是成花诱导的早期标志; 3. Nmh7 可能是一个新的分生组织特性基因;
Li,XM,et al, 2005
LD SD SD13d-LD
大豆开花逆转过程的解剖学研究
F
SD-9d
F
F
F
SD-13d
F F
SD-15d
SD-19d
SD-21d
短日条件下植株顶端的形态解剖
SD-25d
S
LD-18d
S
LD-28d
S
LD-38d
长日条件下植株顶端的形态解剖
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
SD13d-LD2d
大豆的光周期反应
报告内容
大豆光周期反应的基本特性 王金陵教授对大豆光周期反应研究的贡献 大豆开花后光周期反应 大豆光周期反应研究的新进展
一、大豆光周期反应的基本特征(一)
4月 5月
6月
7月
8月
➢大豆是短日植物
➢临界日长因品种而异
自 发



➢短日处理效果具有累加性
花 的


➢光周期诱导存在持效性
➢光照强度影响诱导效果
自4月30日至发芽的日数
大豆光周期反应的基本特征(二)
➢不同时期光周期反应敏感性不同 ➢叶片是光周期信号接受器官 ➢暗期长度起决定作用 ➢红光-远红光效应与光受体 ➢不同生育期组品种光周期反应不同
二、王金陵教授对大豆光周期反应研究的贡献(一)
➢在中国首开大豆光周期反应研究
王金陵,1942,大豆之光期性,农林新报,19-30
理及不同发育时期基因表达的差异。
该实验系统的特点
➢ 所用实验材料基因高度纯合 ➢ 取材部位明确 ➢ 无春化作用的干扰 ➢ 便于排除光周期诱导产生的次要反应 ➢ 可同时研究光周期引起的开花时间及花器官
结构的变化
➢ 不仅可研究短日照对生殖发育的促进作用, 而且可用于研究长日抑制作用
大豆开花逆转实验系统
40.0
30.0
20.0 10.0
0.0%
0.0%
11.1%
0.0
10d
11d
12d SD
不同光温组合对大豆发育的影响
SD13d-LD8d
SD13d-LD16d
R
SD13d-LD20d
SD13d-LD24d
短日-长日条件下植株顶端的形态解剖
开花逆转实验系统的主要参数
➢ 以自贡冬豆纯系为实验材料。 ➢ 通过3种光照处理,获得实验材料:(1) SD; (2)
SD-13d-LD;(3) LD。 ➢ SD处理期间只保留单叶。 ➢ 在植株发育的不同阶段,取关键叶片和生长点。 ➢ 通过基因差异表达分析方法,比较不同光照处
92.0
4.0
4.0
10.5
89.5
0.0
0.0
100.0 0.0
84.2
10.5
5.3
5.9
88.2
5.9
11.1
83.3
5.6
0.0
0.0 100.0
14
16
0.0
0.0 100.0
18
0.0
0.0 100.0
不同光质暗期间断对自贡冬豆顶端花序形态的影响
100%
STR
RTR
80%
VTB
60%
40%
侧生花序 逆转
整株逆转
花序逆转和花逆转
诱导大豆花序逆转的光照条件
出苗后13天内的光照长度 (h) 8
10
12
出苗后第14天开始的光周期 (h)
14 16 18 14 16 18 14 16 18
14
茎顶形态 (%)
STR
RTR VT
30.8
38.4 30.8
0.0
66.7 33.3
0.0
52.0 48.0
三、大豆开花后光周期反应的研究
1. 大豆开花后对日照长度的反应属于典型的光周期现象; 2. 光周期对大豆生育期的调控作用存在于出苗至成熟的全过
程而不局限于某一特定的光照阶段; 3. 光周期诱导开花和促进成熟的作用有一定的共同性;光周
期诱导效果具有持效性和可逆性; 4. 大豆的发育受短日促进作用和长日抑制作用的共同控制,
20%
0% SD
FR
R→FR
R
R→FR→R LD
株龄的影响
%
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
STR RTR VTB
7 14 21 28 35 42 49 Plant age (d)
开花逆转过程中生长锥体积的变化
体积(×105 um3)
25
20
15
10
5
0 5
9 13 15 17 21 25 29 33 38 处理天数(d)
➢把光周期反应研究的结果应用于育种和引种实践
东农36
➢创建了以光温适应性为核心的大豆品种生态类型理论
王金陵,1991,大豆生态类型,农业出版社
➢指导开展大豆开花后光周期反应的研究
韩天富、王金陵,1995,植物学报,37: 863-869 Wu CX, Ma QB, et al, 2006, Planta,223:
➢将光温反应特性(生育期)应用于大豆品种分类
黄-极早-中粒-1;黑-早-小-1,… 见上文 王金陵,1976,植物分类学报,14(2):22-30 生育期,粒大小,种皮色,结荚习性
王金陵教授对大豆光周期反应研究的贡献(二)
➢系统分析中国不同地区栽培大豆品种光照反应的异同
王金陵等,1956,农业学报,7(2):169-180
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