药理复习题-心血管系统、内脏系统部分
护理药理血液内脏练习题
作用于血液和造血器官药单选题1．有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是( )A．直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa B．直接与凝血酶结合，抑制其活性C．抑制凝血因子的生物合成 D．拮抗 Vit K E．增强抗凝血酶Ⅲ的活性2．阿司匹林的抗血小板作用机制为 ( )A．抑制血小板中TXA2合成 B．抑制内皮细胞中TXA2合成 C．激活环氧酶 D．促进内皮细胞中PGI2合成 E．促进血小板中PGI2合成3．下列哪项不是肝素的临床适应证( )A．肺栓塞 B．DIC早期 C．严重高血压 D．心脏瓣膜置换术 E．血液透析4．下列哪一项不是Vit K的适应证 ( )A．阻塞性黄疸所致出血 B．胆瘘所致出血C．长期使用广谱抗生素D．新生儿出血 E．水蛭素应用过量5．华法林可用于( )A．氨甲苯酸过量所致血栓 B．心脏换瓣术后 C．输血时防止血液凝固D．急性脑血栓的抢救 E．DIC早期6．有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是( )A．最严重不良反应均为出血 B．组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C．尿激酶无抗原性 D．尿激酶的出血发生率小于链激酶E．对形成已久的血栓难以发挥作用7．治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用( )A．枸橼酸铁胺 B．硫酸亚铁 C．叶酸 D．维生素B12 E．甲酰四氢叶酸钙8．有关铁的吸收，下列说法正确的是( )A．口服铁剂主要在空肠和回肠上段吸收 B．富含Vit C的食物可阻碍铁的吸收C．鞣酸含量高的食物可促进铁的吸收 D．食物中的肌红蛋白铁最易吸收E．饭后铁的吸收比饭前好9．对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用( )A．维生素B12 B．叶酸 C．叶酸+ 维生素B12D．甲酰四氢叶酸钙 E．红细胞生成素10．巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用( )A．维生素B12 B．叶酸 C．甲酰四氢叶酸钙 D．红细胞生成素 E．硫酸亚铁11．有关尿激酶的叙述，正确的是( )A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．对于脑栓塞的治疗效果较链激酶差 C．易引起过敏反应D．对血栓部位具有选择性 E．严重不良反应为出血12．下列哪项不是肝素的禁忌证( )A．肝功能不全 B．肾功能不全 C．严重高血压 D．消化性溃疡 E．急性心梗13．下列有关叶酸的说法，错误的是( )A．主要经十二指肠和空肠上段吸收 B．吸收需要内因子的协助C．参与嘌呤的从头合成 D．促进氨基酸之间的转换 E．妊娠妇女需要量增加 14．有关维生素B12的叙述，正确的是( )A．对叶酸的作用无影响 B．长期应用广谱抗生素可导致其缺乏C．萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12D．缺乏时，可影响正常神经髓鞘脂质合成E．体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺15．肝素不具有以下何种作用( )A．降脂作用 B．抗炎作用 C．抗血管内膜增生作用 D．抗凝作用 E．溶栓作用 16．防治静脉血栓的口服药物是( )A．尿激酶 B．链激酶 C．华法林 D．低分子肝素 E．草酸钾17．应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列说法错误的是( )A．口服1周，血中网织红细胞即可上升 B．2-4周后，血红蛋白明显增加C．血红蛋白达正常值约需1-3个月 D．血红蛋白正常后，应继续服用2-3个月 E．钙剂可以促进铁的吸收18．苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用( )A．增强 B．减弱 C．起效快 D．作用时间长 E．吸收增加19．华法林与下列何药合用应加大剂量( )A．阿司匹林 B．四环素 C．苯巴比妥 D．吲哚美辛 E．双嘧达莫20．长期口服广谱抗生素所致出血宜选用( )A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素KD．阿昔单抗 E．红细胞生成素21．叶酸在体内的活性形式为( )A．叶酸 B．二氢叶酸 C．四氢叶酸D．5-甲基四氢叶酸 E．5，10-甲烯四氢叶酸22．双香豆素的抗凝血机制是( )A．能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用 B．激活纤溶酶C．加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用 D．影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成 E．抑制血小板的聚集反应23．关于香豆素类抗凝血药，哪一项是错误的( )A．发挥作用慢，维持时间长 B．维生素K能对抗其抗凝血作用C．体内外都有抗凝血作用 D．口服就有抗凝血作用E．华法林的作用比双香豆素出现作用快，维持时间短24．能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有( )A．阿司匹林 B．广谱抗生素 C．甲磺丁脲 D．苯巴比妥 E．西米替丁25．哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效( )A．维生素K B．维生素C C．垂体后叶素 D．鱼精蛋白 E．右旋糖酐26．肝素体内抗凝最常用的给药途径为( )A．口服 B．肌内注射 C．皮下注射 D．静脉注射 E．舌下含服27．同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种VB12的同类物参与( ) A．羟钴胺 B．甲基B12 C．氰钴胺D．5’-脱氧腺苷钴胺 E．维生素B12-内因子复合物28．恶性贫血的主要原因是( )A．营养不良 B．骨髓红细胞生成障碍 C．内因子缺乏D．叶酸利用障碍 E．食物中缺乏维生素B1229．治疗急性血栓栓塞性疾病最好选( )A．肝素 B．华法林 C．尿激酶 D．右旋糖酐 E．双香豆素30．氨甲环酸的作用机制为( )A．激活纤溶酶原 B．抗血小板聚集 C．灭活凝血酶D．竞争性对抗纤溶酶原激活因子 E．激活凝血酶31．对于新生儿出血，宜选用( )A．维生素B12 B．维生素C C．维生素D D．维生素K E．维生素A32．下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证( )A．消化性溃疡 B．活动性出血 C．严重高血压D．冠脉急性闭塞 E．有近期手术史者33．铁离子在血浆中的载体是( )A．铁蛋白 B．去铁铁蛋白 C．血红蛋白 D．球蛋白 E．转铁蛋白34．对血栓部位有一定选择性的溶栓药是( )A．氨甲苯酸 B．链激酶 C．组织纤溶酶原激活因子D．双密达莫 E．华法林35．使cAMP升高抑制血小板聚集药物是( )A．氨甲苯酸 B．链激酶 C．组织纤溶酶原激活因子D．双密达莫 E．华法林多选题1．和肝素相比，低分子肝素有哪些特点( )A．抗凝活性强 B．出血发生率小 C．较少诱导血小板减少D．半衰期短 E．抗Ⅹa活性更强2．有关华法林的说法，正确的是( )A．体内、体外均有抗凝作用 B．灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa C．起效慢，作用时间长 D．血浆蛋白结合率高 E．口服易吸收3．维生素B12的适应证包括( )A．缺铁性贫血 B．神经炎 C．恶性贫血D．再生障碍性贫血 E．巨幼红细胞性贫血4．有关肝素的说法正确的是( )A．抗凝作用起效快 B．低浓度可发挥强大抗凝作用 C．具有抗炎作用 D．体外无效 E．可抑制血管平滑肌细胞增生5．叶酸缺乏的表现有( )A．舌炎 B．腹泻 C．小细胞低色素性贫血D．大细胞高色素性贫血 E．全血细胞减少6．铁剂的不良反应包括 ( )A．口干 B．便秘 C．抑制呼吸中枢 D．恶心，腹泻 E．血管神经性水肿 7．什么情况下可使华法林的抗凝作用增强( )A．慢性腹泻 B．同时服用西咪替丁 C．同时服用苯妥英钠D．口服避孕药 E．长期使用广谱抗生素参考答案单选题1-5 EACEB 6-10 DBDDA 11-15 EEBDE 16-20 CEBCC21-25DDCDD 26-30 DBCCD 31-35 DDECD多选题 1 BCE 2 CDE 3 BCE 4 ABCE 5ABD 6 BD 7 ABE组胺及抗组胺药单选题1．以下哪些不是组胺的作用( )A．心率加快 B．增加胃酸分泌 C．松弛气管、胃肠平滑肌D．刺激感觉神经末梢，出现皮肤瘙痒 E．扩张血管2．组胺最重要的用途是( )A．过敏性疾病 B．支气管哮喘 C．胃酸分泌功能的检查D．荨麻疹 E．晕动病3．对中枢抑制作用较强的H1受体阻断药是( )A．布可立嗪 B．曲吡那敏 C．氯苯那敏 D．特非那定 E．异丙嗪4．H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差( )A．血管神经性水肿 B．过敏性鼻炎 C．过敏性皮炎D．过敏性哮喘 E．荨麻疹5．无明显中枢抑制作用的抗过敏药是( )A．异丙嗪 B．苯海拉明 C．氯苯那敏 D．曲吡那敏 E．西替利嗪6．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是( )A．中和胃酸 B．直接抑制胃蛋白酶活性 C．加速胃蛋白酶的分解D．阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌 E．形成保护膜，覆盖溃疡面7．H1受体阻断药对下列哪种疾病疗效较好( )A．皮肤黏膜性变态反应性疾病 B．支气管哮喘C．十二指肠溃疡 D．溶血反应 E．过敏性休克8．关于H2受体阻断药，下列叙述错误的是( )A．可抑制Ach引起的胃酸分泌增多 B．可抑制组胺引起的胃酸分泌C．对基础胃酸分泌量无影响 D．可降低最大胃酸分泌量E．对十二指肠疗效优于胃溃疡9．H1受体阻断药预防晕动症的作用机制是 ( )A．兴奋中枢H1受体 B．兴奋中枢胆碱受体 C．和奎尼丁样作用有关D．和中枢抗胆碱作用有关 E．阻断中枢5-TH 受体10．苯海拉明最常见的不良反应为( )A．失眠 B．消化道反应 C．中枢抑制 D．粒细胞减少 E．头疼多选题1．H1受体兴奋的表现为( )A．血管扩张 B．血管通透性增加 C．收缩气管D．胃酸分泌增加 E．胃肠平滑肌收缩2．H2受体兴奋的表现为( )A．子宫平滑肌收缩 B．气管收缩 C．血管扩张D．胃酸分泌增加 E．胃肠平滑肌收缩3．苯海拉明、异丙嗪的共同作用有( )A．对抗组胺引起的血管扩张和血管通透性增加 B．抑制中枢C．防晕、止吐 D．抗胆碱 E．抑制胃酸分泌4．对于H1受体阻断药的描述，正确的有( )A．对皮肤黏膜性变态反应性疾病疗效较好B．对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒疗效较好C．对药疹、接触性皮炎有止痒作用D．可用于晕动病、放射性呕吐E．对急性胃肠炎引起的呕吐有效参考答案单选题1-5 CCEDE 6-10 DACDC多选题 1 ABCE 2 CD 3 ABCD 4 ABCD作用于呼吸系统药单选题1．对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是( )A．特布他林 B．肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．多巴胺 E．氨茶碱 2．哮喘急性发作应选用( )A．吸入倍氯米松 B．吸入色甘酸钠 C．吸入沙丁胺醇D．口服麻黄碱 E．口服氨茶碱3．异丙肾上腺素的平喘作用机制是( )A．抑制PDE，使细胞内cAMP破坏减少B．激动β受体，兴奋腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP增加C．激动β受体，兴奋鸟苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少D．激动β受体，抑制腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少E．激动β受体，抑制鸟苷酸环化酶，使细胞内cAMP减少4．异丙肾上腺素治疗支气管哮喘，最常见的不良反应是( )A．直立性低血压 B．心动过速 C．失眠 D．眼调节麻痹 E．腹泻 5．抑制磷酸二酯酶，减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是( )A．二丙酸氯地米松 B．异丙阿托品 C．特布他林D．异丙肾上腺素 E．氨茶碱6．具有平喘、强心、利尿作用的药物是( )A．特布他林 B．溴己铵 C．麻黄碱 D．氯化铵 E．氨茶碱7．下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是( )A．氨茶碱 B．特布他林 C．可待因 D．色甘酸钠 E．氯化铵8．预防Ⅰ型变态反应所致哮喘发作最宜选用( )A．地塞米松 B．肾上腺素 C．色甘酸钠 D．异丙基阿托品 E．可待因 9．心源性哮喘可选用( )A．异丙肾上腺素 B．异丙阿托品 C．特布他林 D．氨茶碱 E．色甘酸钠 10．有关倍氯米松的叙述错误的是( )A．局部抗炎作用弱于氟替卡松 B．长期应用大量应可引起肾上腺皮质萎缩 C．主要用于哮喘持续状态及危重发作的患者D．一般不产生全身性不良反应 E．长期吸入可发生口腔真菌感染11．氯化铵用于祛痰时的给药途径为( )A．静脉注射 B．口服 C．雾化吸入 D．肌内注射 E．皮下注射12．色甘酸钠的平喘作用机制是( )A．阻断腺苷受体 B．促进儿茶酚胺的释放C．部分抗H1受体，部分兴奋β2受体 D．对抗组胺等物质的作用E．抑制肥大细胞的脱颗粒反应13．慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者，宜选用( )A．氯化铵 B．可待因 C．喷托维林 D．咳美芬 E．氯化铵+可待因14．可用于治疗刺激性干咳的药物是( )A．氯化铵 B．苯佐那酯 C．氨茶碱 D．色甘酸钠 E．沙丁胺醇15．能使黏痰溶解的药物是( )A．氯化铵 B．乙酰半胱氨酸 C．特布他林 D．异丙阿托品 E．可待因 16．能刺激胃黏膜，反射性引起支气管分泌增加而祛痰的药物是( ) A．哌仑西平 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．氨茶碱17．青光眼患者不宜应用的镇咳药为( )A．可待因 B．右美沙芬 C．喷托维林 D．苯丙哌林 E．苯佐那酯18．可导致呼吸道痉挛的药物为( )A．氯化铵 B．乙酰半胱氨酸 C．麻黄碱 D．西咪替丁 E．氯苯那敏19．沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是( )A．激动骨骼肌N2受体 B．激动骨骼肌β2受体 C．激动中枢胆碱受体D．阻断骨骼肌β2受体 E．阻断中枢多巴胺受体20．具有局部麻醉作用的中枢镇咳药为( )A．可待因 B．喷托维林 C．右美沙芬 D．苯丙哌林 E．苯佐那酯21．可待因主要用于治疗( )A．剧烈的刺激性干咳 B．肺炎引起的咳嗽 C．上呼吸道感染引起的咳嗽 D．多痰、粘痰引起的咳嗽 E．支气管哮喘22．不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是( )A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．沙丁胺醇 D．苯肾上腺素 E．异丙肾上腺素 23．关于糖皮质激素治疗哮喘的作用机制，下列叙述不正确的是( ) A．减少白三烯生成 B．局部抗炎作用 C．抑制前列腺素生成D．局部抗过敏作用 E．抑制磷酸二酯酶24．关于异丙基阿托品作用和应用，正确的是( )A．可选择性激动支气管胆碱受体，发挥平喘作用 B．可使痰液分泌减少C．吸入给药可迅速吸收入血，故起效快 D．主要用于喘息型支气管炎E．可用于哮喘持续状态25．有关色甘酸钠的叙述，错误的是( )A．可松弛支气管平滑肌 B．可预防运动性哮喘C．可抑制肥大细胞的脱颗粒反应 D．可逆转哮喘患者白细胞功能转变E．不能对抗组胺的作用多选题1．下列有关肾上腺素的平喘作用的叙述，正确的是( )A．抑制肥大细胞释放过敏性介质 B．松弛支气管平滑肌C．收缩支气管粘膜血管，减轻水肿 D．皮下注射可立即起效E．口服可用于预防支气管哮喘的发作2．下列药物中属于平喘药的有( )A．氯化铵 B．氨茶碱 C．异丙阿托品 D．色甘酸钠 E．乙酰半胱氨酸 3．下列药物中具有镇咳作用的药物有( )A．可待因 B．氯化铵 C．氨茶碱 D．喷托维林 E．苯佐那酯 4．治疗心源性哮喘，可选用( )A．特布他林 B．异丙阿托品 C．氨茶碱 D．色甘酸钠 E．哌替啶5．可待因主要用于( )A．长期慢性咳嗽 B．胸膜炎引起的干咳 C．剧烈干咳D．多痰咳嗽 E．支气管哮喘6．预防支气管哮喘发作，可选用( )A．肾上腺素 B．色甘酸钠 C．倍氯米松 D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱 7．肺源性心脏病伴哮喘持续状态的患者，宜选用( )A．色甘酸钠 B．氨茶碱 C．氢化可的松 D．倍氯米松 E．麻黄碱8．有关氨茶碱叙述，正确的是( )A．增强膈肌收缩力 B．有强心、利尿和兴奋中枢的作用C．具有抗炎作用 D．可用于各种原因引起的哮喘E．静脉注射太快可引起心律失常9．氨茶碱的平喘作用机制是( )A．激活腺苷酸环化酶 B．抑制鸟苷酸环化酶 C．抑制磷酸二酯酶的活性D．阻断腺苷受体 E．促进儿茶酚胺的释放10．氨茶碱静脉注射过快可致( )A．心律失常 B．呼吸抑制 C．惊厥 D．支气管哮喘 E．血压骤降参考答案单选题1-5 ACBBE 6-10 ECCDC 11-15 BEEBB 16-20 DCBBB 21-25ADEDA多选题 1ABC 2BCD 3 ADE 4 CE 5BC 6 BCE 7 BC 8ABCDE 9CDE 10ACE作用于消化系统药单选题1．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是( )A．阻断H2受体 B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体 D．阻断胃泌素受体 E．直接抑制胃酸分泌2．关于奥美拉唑，哪一项是错误的( )A．是目前抑制胃酸分泌作用最强的 B．抑制胃壁细胞H+泵作用C．也能使胃泌素分泌增加 D．是H2受体阻断药E．对消化性溃疡和反流性食管炎效果好3．哪一项不是奥美拉唑的不良反应( )A．口干，恶心 B．头晕，失眠 C．胃粘膜出血D．外周神经炎 E．男性乳房女性化4．H+泵抑制药是( )A．哌仑西平 B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋 D．丙谷胺 E．法莫替丁5．M受体阻断药是( )A．哌仑西平B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋 D．丙谷胺 E．法莫替丁6．胃泌素受体阻断药( )A．哌仑西平B．奥美拉唑 C．胶体碱，枸橼酸铋D．丙谷胺7．对幽门螺旋杆菌有杀灭作用的抗溃疡药为( )A．哌仑西平 B．甲氧氯普胺 C．枸橼酸铋钾 D．硫糖铝 E．法莫替丁8．下列药物中，抑制胃酸分泌作用最强的是( )A．西咪替丁 B．法莫替丁 C．奥美拉唑 D．碳酸氢钠 E．丙谷胺9．丙谷胺治疗溃疡病的机制为( )A．竞争性阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌B．抑制胃黏膜壁细胞上H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌C．直接中和胃酸D．竞争性阻断H2受体而减少胃酸分泌E．为胶体物质，可覆盖于溃疡面上起保护作用10．枸橼酸铋钾在下列哪种胃液pH时缓解溃疡病作用最强( )A．pH 2.0 B．pH 3.0 C．pH 4.0 D．pH 5.0 E．pH 6.011．应用阿司匹林引起的消化性溃疡、胃出血应首选( )A．硫糖铝 B．枸橼酸铋钾 C．米索前列醇 D．维生素K E．垂体后叶素 12．甲氧氯普胺的止吐作用机制为( )A．阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐B．直接抑制延髓呕吐中枢而镇吐C．阻断胃肠平滑肌上M受体而止吐D．阻断胃肠平滑肌上的H2受体而止吐E．直接抑制中枢而抑制呕吐反射弧13．主要阻断外周多巴胺受体而发挥胃肠促动力作用的药物为( )A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 E．酚酞14．哌仑西平抗溃疡病作用机制为( )A．阻断H2受体而减少胃酸分泌 B．阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌C．阻断H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌 D．阻断M1受体而减少胃酸分泌E．抑制碳酸酐酶而减少胃酸分泌15．多潘立酮的止吐作用机制是( )A．阻断胃肠多巴胺受体 B．阻断中枢H1受体 C．阻断中枢5-HT受体 D．促进肠壁神经丛释放Ach E．阻断肠壁M-受体16．属于H+, K+-ATP酶抑制剂的抗溃疡病药是( )A．兰索拉唑 B．哌仑西平 C．丙谷胺 D．硫糖铝 E．西咪替丁17．可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物是( )A．哌仑西平 B．丙谷胺 C．西咪替丁 D．奥美拉唑 E．氢氧化镁18．欲迅速减轻卓-艾（Zollinger - Ellison）综合征症状，应首选( )A．尼扎替丁 B．法莫替丁 C．奥美拉唑 D．哌仑西平 E．丙谷胺19．应用米索前列醇治疗消化性溃疡时，错误的是( )A．抑制基础胃酸分泌量 B．抑制最大胃酸分泌量C．不影响胃蛋白酶的分泌 D．有细胞保护作用 E．孕妇禁用20．具有收敛作用的止泻药为( )A．多潘立酮 B．地芬诺酯 C．鞣酸蛋白 D．药用炭 E．氢氧化镁21．不具有抗幽门螺杆菌作用的药物为( )A．阿莫西林 B．甲硝唑 C．枸橼酸铋钾 D．硫糖铝 E．四环素22．使胃蛋白酶活性增强的药物是( )A．稀盐酸 B．胰酶 C．乳酶生 D．奥美拉唑 E．氢氧化镁23．大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药为( )A．地芬诺酯 B．阿托品 C．药用炭 D．次碳酸铋 E．大黄24．下列药物中无止吐作用的是( )A．苯海拉明 B．昂丹司琼 C．多潘立酮 D．奥美拉唑 E．东莨菪碱25．关于乳酶生的叙述，不正确的是( )A．是干燥的活乳酸杆菌制剂 B．抑制腐败菌的繁殖C．与抗生素合用可增强疗效 D．常用于小儿消化不良性腹泻E．不宜与药用炭合用26．关于泻药的叙述，不正确的是( )A．临床主要用于功能性便秘 B．老人、妊娠或月经期妇女不宜应用剧烈的泻药C．排除毒物宜选用盐类泻药 D．巴比妥类中毒时宜选用硫酸镁导泻E．肛门手术者，宜选用润滑性泻药27．关于乳果糖的作用和应用，下列说法错误的是( )A．为半乳糖和果糖的双糖 B．主要在空肠上段被消化吸收C．可被细菌代谢成乳酸 D．可降低结肠内容物的PH值E．可降低血氨28．对于顽固性溃疡，宜选用( )A．丙谷胺 B．阿托品 C．哌仑西平 D．兰索拉唑 E．雷尼替丁29．术前排空肠内容物可选用( )A．硫酸镁 B．地芬诺酯 C．阿片制剂 D．番泻叶 E．甘油30．对于放疗、化疗所致恶心、呕吐, 效果最好的是( )A．甲氧氯普胺 B．多潘立酮 C．昂丹司琼 D．苯海拉明 E．东莨菪碱多选题1．可引起腹泻的抗溃疡病药有( )A．碳酸氢钠 B．西沙必利 C．氢氧化铝 D．三硅酸镁 E．氢氧化镁2．可引起便秘的抗酸药有( )A．碳酸钙 B．碳酸氢钠 C．三硅酸镁 D．氢氧化铝 E．氢氧化镁3．易引起腹胀的抗酸药有( )A．碳酸氢钠 B．氢氧化铝 C．三硅酸镁 D．氧化镁 E．碳酸钙4．具有促胃肠动力作用的药物有( )A．奥美拉唑 B．三硅酸镁 C．甲氧氯普胺 D．多潘立酮 E．西沙必利5．下列有关枸橼酸铋钾的叙述，正确的是( )A．可抑制幽门螺杆菌 B．阻断胃泌素受体 C．促进粘液分泌D．降低胃蛋白酶活性 E．形成氧化铋胶体，覆盖于溃疡面上6．大量静脉注射或长期应用，可引起锥体外系反应的药物有( )A．多潘立酮 B．西沙必利 C．甲氧氯普胺 D．氯丙嗪 E．昂丹司琼7．硫酸镁的临床用途包括( )A．排除肠内毒物 B．肿瘤化疗所致呕吐C．口服可治疗先兆子痫 D．晕动症 E．口服可用于慢性胆囊炎参考答案单选题 1-5 BDCBA 6-10 DCCAA 11-15 CABDA 16-20 AACCC21-25DAADC 26-30 DBDAC多选题 1DE 2AD 3 AE 4 CDE 5 ACDE 6 CD 7AE子宫平滑肌兴奋药单选题1. 有关缩宫素的叙述错误的是（）A.直接兴奋子宫平滑肌B.对于妊娠末期子宫，可使宫颈和宫体收缩C.大剂量可引起子宫平滑肌强直性收缩D.妊娠末期的子宫平滑肌对缩宫素的敏感性高E.可用于催产、引产及产后子宫出血2. 有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A.雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B.孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C.临产时敏感性最高D.分娩后敏感性降低E.妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异3. 麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血（）A.使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管B.促进血管修复C.直接收缩血管D.促进子宫内膜脱落E.促进凝血过程4. 麦角新碱不用于催产和引产是因为（）A.作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩B.作用比缩宫素弱而短，效果差C.口服吸收慢而完全，难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.易导致产后出血5.缩宫素的严重不良反应为（）A.腹痛、腹泻B.恶心、呕吐C.过量引起子宫高频率甚至持续性强直收缩D.高血压E.过敏反应6.产后子宫复原常选用（）A.孕激素B.缩宫素C.前列腺素D.麦角流浸膏E.雌激素7.治疗偏头痛较好的药物组合是（）A.麦角新碱与阿司匹林B.麦角毒与咖啡因C.麦角胺与阿司匹林D.麦角胺与咖啡因E.麦角胺与对乙酰氨基酚8. 以下何种药物可提高缩宫素对子宫作用的敏感性（）A.糖皮质激素B.胰岛素C.雌激素D.孕激素E.甲状腺素9. 以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性（）A.糖皮质激素B.胰岛素C.雌激素D.孕激素E.甲状腺素10. 有关缩宫素的体内过程，下列叙述不正确的是（）A.口服在消化道易被破坏B.鼻腔及口腔黏膜无法吸收C.肌肉注射吸收良好D.静脉滴注作用快E.主要经肝肾消除11. 麦角新碱临床应用（）A.产后子宫出血B.催产C.引产D.扩张及软化宫颈E.抗早孕多选题12. 缩宫素应禁用于以下哪些情况（）A. 头盆不称B. 产道异常C. 完全性前置胎盘D. 宫缩乏力E. 胎儿窘迫13. 前列腺素的临床用途包括（）A. 足月引产B. 正常分娩时的催产C. 终止中期妊娠D. 终止早孕E. 排出宫腔异物参考答案1.B2.E3.A4.A5.C6.D7.D8.C9.D 10.B 11.A 12.ABCE 13.ACDE。
内脏系统
内脏系统生理药理复习题一、单选题1、组胺受体H2兴奋时出现的效应有（）A、心脏抑制、心输出量减少B、血管扩张，毛细血管通透性增加血压下降C、胃酸分泌增加和心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛，腺体分泌增加2、香豆素类可影响哪些凝血因子的生成（）A、II、VII、IX、XB、IIa、VIIa、IXa、XaC、Ia、VII、X、XID、Ia、VIIa、Xa、XIa3、肝素抗凝的作用机制是（）A、干扰维生素K的利用B、激活抗凝血酶原，灭活各种凝血因子C、对抗凝血酶的作用D、激活纤溶酶原4、铁剂可用于治疗（）A、巨幼红细胞性贫血B、溶血性贫血C、细胞低色素性贫血D、再生障碍性贫血5、叶酸和维生素B12的关系是（）A、叶酸可以改善维生素B12B、缺乏血象的改变C、叶酸和维生素B12无任何关系D、叶酸和维生素B12竞争叶酸合成酶6、关于维生素K的叙述哪项是错误的（）A、参与凝血酶原的形成B、用于阻塞性黄疸的治疗，可有良效C、治疗严重的肝硬化出血D、治疗新生儿出血7、支气管哮喘急性发作最好选用（）A、舌下应用沙丁胺醇B、气雾吸入沙丁胺醇C、口服沙丁胺醇D、口服色甘酸钠8、长期应用可引起咽部白色念球菌感染的药物是（）A、色甘酸钠B、氨茶碱C、二丙酸氯地米松D、沙丁胺醇9、选择性抑制延脑中枢、镇咳作用强并兼有镇痛作用的镇咳药是（）A、口服麻黄碱B、苯佐那酯C、可待因D、N—乙酰谷氨酸10、能降低粘痰滞度，产生祛痰作用的药物是（）A、苯佐那酯B、右美沙芬C、可待因D、N—乙酰谷氨酸11、伴冠心病的支气管哮喘发作者，首选药是（）A、色甘酸钠B、氨茶碱C、沙丁胺醇D、麻黄碱12、糖皮质激素的生理效应有（）A、血糖降低B、促进蛋白质分解C、抑制脂肪合成D、血钾增高13、有关长期应用糖皮质激素的叙述，哪项是错误（）A、尽量采用隔日疗法B、不应突然停药C、儿童应用时监测体重和发育情况D、每日多次给药以维持有效而恒定的血液浓度14、体内分泌的主要糖皮质激素是（）A、可的松B、氢化可的松C、泼尼松D、地塞米松15、组胺H2受体兴奋时出现的效应有（）A、心脏抑制、心输出量减少、血压下降B、血管扩张、毛细血管通透性增加、血压下降C、胃酸分泌增加和心脏兴奋D、支气管平滑肌松弛，腺体分泌增加16、有关雷尼替丁的叙述错误的是（）A、抑制胃酸分泌作用弱，维持时间长B、抑制胃酸分泌作用强于西米替丁C、对肝药酶的抑制作用很弱D、服药后不出现乳房发育和老年人精神错乱17、具有抗组胺H1受体型的药物是（）A、派唑嗪B、氯丙嗪C、异丙嗪D、丙咪嗪18、下列利尿剂作用最强的是（）A、呋噻米B、氢氯噻嗪C、氨苯碟啶D、螺内酯19、呋噻米的利尿作用部位在（）A、近曲小管B、髓袢降支粗段髓质部和皮质部C、髓袢升支粗段髓质部和皮质部D、远曲小管20、呋噻米的不良反应不包括（）A、低钾血症B、高镁血症C、高尿酸血症D、耳毒性21、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（）A、直接兴奋子宫B、与体内性激素水平无关C、妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异D、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异22、有关雌激素的药理作用错误的是（）A、促进女性器官发育成熟B、促进子宫内膜由增殖期转为分泌期C、抑制乳腺分泌乳汁D、抗雄激素作用二、多选题1、下列哪种疾病不是苯海拉明的适应症（）A、变态反应性疾病B、晕动病C、作为辅助药治疗焦虑D、消化性溃疡E、支气管哮喘2、下列关于铁剂的说法哪些是正确的（）A、四环素减少铁的吸收B、补铁的血象恢复正常，症状好转即可停药，不应长期服用C、盐酸可减慢铁的吸收D、补铁时同时服用牛奶可加速铁的吸收E、补铁时同时饮用茶叶水可减慢铁的吸收3、关于肝素的叙述，下列哪些是错误的（）A、体内外均有抗凝作用B、口服有效，注射无效C、具有强酸性，带大量正电荷D、过量可用鱼精蛋白解救E、对已形成的血栓无抗凝作用4、可增强双香豆素的抗凝作用的药物有（）A、广谱抗生素B、青霉素GC、维生素CD、保泰松E、苯巴比妥5、糖皮质激素对代谢的影响（）A、降低血糖B、升高血糖C、促进蛋白质合成D、加速蛋白质分解E、升高血钾6、下列哪种疾病禁用糖皮质激素（）A、哮喘急性发作B、角膜溃疡C、中毒性肺炎D、糖尿病E、结核性脑膜炎7、维生素K可用于哪些疾病所引起的出血（）A、梗阻性黄疸B、香豆素类过量C、慢性腹泻D、长期应用广谱抗菌素E、新生儿出血8、茶碱静脉注射过快可引起（）A、呼吸抑制B、惊厥C、心律失常D、血压骤降E、支气管哮喘三、填空题1、肝素引起的自发性出血可用--------解救；香豆素类引起的自发性出血可用------------解救；链激酶中毒可用------------解救。
药理学习题内脏
药理学习题内脏 Revised by BETTY on December 25,2020第4篇内脏系统药理一、单项选择题1.下列有关奎尼丁的叙述，哪项是错误的：A、是金鸡纳树皮所含的一种生物碱B、是奎宁的左旋体C、它对心脏的作用比奎宁强D、是钠通道阻滞药E、是广谱抗心律失常药2.下列属于IA类药物的是：A、胺碘酮B、苯妥英钠C、利多卡因D、奎尼丁E、普鲁卡因胺3.奎尼丁晕厥应用何药抢救：A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、胺碘酮D、普萘洛尔E、氟卡尼4.奎尼丁的作用是：A、轻度阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期B、中毒阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相上升除极，减慢传导，延长有效不应期C、中度（适度）阻滞钠通道：抑制Na+内流和0相除极，减慢传导，延长有效不应期D、适度阻滞钠通道和钙通道：抑制Na+、Ca++内流，减慢传导，延长有效不应期E、重度阻滞钠通道：阻滞Na+内流，开放K+通道，促进K+外流，缩短有效不应期5.重度阻滞钠通道的抗心律失常药为：A、胺碘酮B、维拉帕米C、托卡尼D、心律平E、美西律6.不能以口服给药方式治疗心律失常的药物是：A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、异丙吡胺7.治疗室性快速性心律失常首选的药物是：A、奎尼丁B、维拉帕米C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮8.可以轻度抑制0相Na+内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药为：A、利多卡因B、普罗帕酮C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米9.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药是：A、利多卡因B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、苯妥英钠10.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物：A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、维拉帕米E、普鲁卡因11.治疗强心苷中毒所致的心律失常选用哪一药物最佳：A、奎尼丁B、普萘洛尔C、维拉帕米D、胺碘酮E、苯妥英钠12.能引起金鸡纳反应的药物是：A、利多卡因B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、氟卡尼E、奎尼丁13.强心苷治疗充血性心力衰竭的最主要药理作用是：A、降低心肌耗氧量B、正性肌力作用C、使已扩大的心室容积缩小D、减慢心率E、减慢房室传导14.强心苷最大的缺点是：A、肝损害B、肾损害C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应15.强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用：A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、氨茶碱16.强心苷禁用于：A、慢性心功能不全B、心房颤动C、心房扑动D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速17.对强心苷类药物中毒所致的心率失常，最好选择使用：A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮E、妥卡尼18.强心苷轻度中毒可以给：A、葡萄糖酸钙B、氯化钾C、呋塞米D、硫酸镁E、阿托品19.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是：A、减少心肌耗氧量B、扩张冠脉、增加心肌供氧量C、降低血压D、减轻心脏的前、后负荷E、降低心输出量20.强心苷中毒最常见的早期症状是：A、心电图出现Q-T间期缩短B、头痛C、房室传导阻滞D、低血钾E、胃肠道反应21.治疗剂量强心苷增强心肌收缩力的作用原理是：A、增强心肌收缩力B、促进儿茶酚胺的释放C、促进Ca2+D、强心苷在心肌的浓度很高E、强心苷与膜Na+，K+-ATP酶结合部分抑制酶的活性22.哪项不是硝酸甘油的适应症：A、稳定型心绞痛B、变异型心绞痛C、难治性心绞痛D、高血压E、不稳定型心绞痛23.硝酸甘油不出现的不良反应是：A、头痛B、耐受性C、面颈部皮肤潮红D、水肿E、体位性低血压24.久用易产生耐受性的药物是：A、硝酸甘油B、硝苯地平C、硝普钠D、普萘洛尔E、维拉帕米25.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是：A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、贴膜剂经皮给药E、稀释后静脉滴入26.治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是：A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、硝普钠27.HMG-CoA还原酶抑制剂是：A、氯贝丁酯B、消胆胺C、洛伐他汀D、亚油酸E、烟酸28.能中断胆酸肝肠循环的药物是：A、洛伐他汀B、亚油酸C、消胆胺D、氯贝丁酯E、烟酸29.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注：A、硝普钠B、普萘洛尔C、呱乙啶D、肼屈嗪E、利舍平30.卡托普利的抗高血压机制是：A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素I转化酶的活性C、抑制β羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、选择性阻断α1受体31.利尿药初期的降压机制可能是：A、降低动脉壁细胞的Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是32.具有神经节阻断作用的抗高血压药是：A、美托洛尔B、美卡拉明C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、可乐定33.呋塞米利尿的作用是由于：A、抑制肾稀释功能B、抑制肾浓缩功能C、抑制肾浓缩和稀释功能D、抑制尿酸的排泄E、抑制Ca2+、Mg2+的重吸收34.伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的药物是：A、螺内酯B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、呋塞米E、利尿酸35.用于治疗急性肺水肿的药物是：A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺36.利尿药的分类及搭配正确的是：A、中效利尿药——布美他尼B、高效利尿药——阿米洛利C、低效利尿药——呋塞米D、高效利尿药——氢氯噻嗪E、低效利尿药——螺内酯37.预防过敏性哮喘宜选用：A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、色甘酸钠D、肾上腺素E、氨茶碱38.慢性支气管炎急性发作痰多不宜咳出的患者，宜选择使用：A、氯化铵B、可待因C、喷托维林D、咳美芬E、氯化铵+可待因39.心源性哮喘可以选择使用：A、特布他林B、异丙肾上腺素C、异丙托溴铵D、氨茶碱E、色甘酸钠40.能刺激胃黏膜，反射性导致支气管分泌增加而祛痰的药物是：A、半夏B、可待因C、喷托维林D、氯化铵E、氨茶碱41.能溶解黏痰的药物是：A、氯化铵B、乙酰半胱氨酸C、特布他林D、异丙托溴铵E、可待因42.抢救支气管哮喘急性发作宜选用：A、麻黄碱B、色甘酸钠C、二丙酸氯地米松D、氨茶碱E、异丙肾上腺素43.肝素的常用给药途径：A、皮下注射B、肌内注射C、口服D、静脉注射E、以上都不是44.下述对于肝素的描述恰当的是：A、必须口服才有效B、溶液中带强正电荷C、仅在体内有作用D、维生素K可以对抗E、可应用于弥散性血管内凝血45.长期口服广谱抗生素所致出血可以选择使用：A、卡巴克洛B、垂体后叶素C、维生素KD、氨甲苯酸E、以上都不是46.防治静脉血栓的口服药物是：A、尿激酶B、链激酶C、枸橼酸钠D、华法林E、肝素47.双香豆素的拮抗药是：A、维生素AB、维生素BC、维生素CD、维生素DE、维生素K48.叶酸的主要用途是：A、血小板减少性紫癜B、高铁血红蛋白血症C、缺铁性贫血D、巨幼红细胞性贫血E、恶性贫血49.服用铁剂时，注意事项的描述中，哪一项是不恰当的：A、宜同服维生素CB、禁与四环素同服C、宜饭后服D、禁用茶水服E、禁与稀盐酸同服50.主用应用于治疗急性铁中毒的药物为：A、青霉胺B、去铁胺C、喷替酸D、依地酸钙钠E、二硫丁二钠51.硫酸亚铁适用于治疗：A、小细胞低色素性贫血B、营养不良性巨幼红细胞性贫血C、恶性贫血D、再生障碍性贫血E、以上都不是52.中枢抑制药过量中毒时导泻不宜用：A、硫酸镁B、硫酸钠C、酚酞D、甘油E、番泻叶53.可以促进弱酸性药物肾排泄而降低组织中药浓度，可以应用于弱酸性药物过量中毒，解救的抗酸药为：A、碳酸钙B、氢氧化镁C、氢氧化铝D、碳酸氢钠E、三硅酸镁54.主要阻断外周多巴胺受体而发挥胃肠促动力作用的药物：A、甲氧氯普胺B、多潘立酮C、奥美拉唑D、哌仑西平E、酚酞55.伴有便秘的溃疡病患者不宜应用：A、碳酸氢钠B、三硅酸镁C、氢氧化铝D、氢氧化镁E、酚酞二、配伍选择题56.选择性延长复极过程的药物是：57.缩短APD及ERP的药物是：58.适度阻滞钠通道，适度减慢传导的药物是：A、奎尼丁B、利多卡因C、胺碘酮D、氟卡尼E、维拉帕米59.治疗强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳药物是：60.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：61.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、苯妥英钠E、普萘洛尔62.丙谷胺治疗溃疡病的机制为：63.奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制为：64.哌仑西平抗溃疡病机制为：65.枸橼酸铋钾治疗溃疡病的机制为：A、竞争性阻断促胃液素受体而减少胃酸分泌B、抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌C、抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶而减少胃酸分泌D、直接中和胃酸，减少胃酸对溃疡面的刺激E、竞争性阻断H2受体而减少胃酸分泌F、阻断M1受体而减少胃酸分泌G、形成胶状物质，覆盖于溃疡面上，形成保护膜，隔绝胃酸、胃酶对溃疡面的刺激二、多选题66.奎尼丁的药理作用是：A、抑制Na+内流B、抑制Ca2+内流C、促K+外流D、α受体阻断作用E、抗胆碱作用67.奎尼丁的不良反应包括：A、胃肠道反应B、金鸡纳反应C、奎尼丁晕厥D、低血压E、肝、肾功能损害68.抗心律失常药的主要作用是：A、降低自律性B、减少后除极及触发活动C、改变膜反应性而改变传导速度D、改变ERP及ADP而减少折返E、均作用于细胞膜受体而改变离子通道的功能69.硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛：A、两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用B、两药都可扩张冠状动脉，合用后可明显增加冠状动脉血流量C、硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力的作用可被普萘洛尔取消D、普萘洛尔收缩外周血管的作用可被硝酸甘油取消E、普萘洛尔使射血时间延长、心室容积增大的作用可被硝酸甘油取消70.强心苷的主要不良反应是：A、粒细胞减少B、胃肠道反应C、过敏反应D、视觉异常E、心脏毒性71.强心苷轻度中毒时需：A、静脉滴注氯化钾B、停用强心苷C、使用苯妥英钠D、口服葡萄糖酸钙E、停用排钾利尿药72.治疗量强心苷对心电图的影响有：A、T波变小，地平倒置B、P-P间期延长C、S-T段降低D、P-R间期延长E、Q-T间期缩短73.利尿药降压作用机制包括：A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内Na+的含量，使细胞内Ca++量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩性的反应性D、增加尿酸及血浆肾素的活性E、抑制动脉壁产生缩血管物质74.抗高血压可以通过哪些方式来降低血压：A、作用于中枢神经系统，降低外周交感神经活性B、抑制外周交感神经活性C、抑制肾素－血管紧张素－醛固酮系统D、直接扩张血管平滑肌E、排钠利尿减少血容量75.高血压危象可选用下列哪些药物：A、硝普钠B、硝酸甘油C、硝苯地平D、二氮嗪E、普萘洛尔76.呋塞米的临床应用有：A、急性少尿性肾衰早期B、各种严重水肿C、急性肺水肿及脑水肿D、高血压危象伴有急性肺水肿E、加速某些毒物的排泄77.呋塞米的不良反应是：A、过敏反应B、低血钾、低血钠C、听力减退D、高尿酸血症E、血糖升高78.下属药物中属于平喘药的有：A、氯化铵B、氨茶碱C、异丙托溴铵D、色甘酸钠E、乙酰半胱氨酸79.下属药物中具有镇咳作用的药物有：A、可待因B、氯化铵C、氨茶碱D、喷托维林E、苯佐那酯80.在治疗夹竹桃中毒引起的各种症状时，有效的药物包括：A、维生素KB、葡萄糖酸钙C、氯化钾D、阿托品E、苯妥英钠81.具有促胃肠动力作用的药物：A、奥美拉唑B、三硅酸镁C、甲氧氯普胺D、多潘立酮E、西沙必利82.对于肝素的叙述，错误的是：A、天然存在于机体中B、在水溶液中带有大量的正电荷C、口服给药无效D、主要以原形从肾脏排出E、肺栓塞、肝硬化患者其半衰期延长83.维生素B12的药理作用是：A、促进叶酸的循环利用B、促进鸟氨酸转变为丝氨酸C、促进同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸D、直接携带一碳基团参与核苷酸的合成E、促进甲基丙二酰辅酶A转变为琥珀酰辅酶A三、填空题84.常用的抗心律失常药一般分为四类：I类_______：代表药为_______；II类______：代表药为_________；III类___________：代表药____________；IV类____________：代表药为__________。
药理学考试重点大题总结
药理学科考试重点大题总结一．肾上腺素和阿托品肾上腺素:【作用机制】：非选择性的α，β受体激动剂【药理作用】：（1）心脏：作用于窦房结、传导系统和心肌的β1受体，从而加速心率，加快传导，加强心缩力，心输出量增加（正性缩率作用）。
（2）血管：激动α1受体，皮肤、粘膜、内脏血管收缩，激动β2受体，骨胳肌、冠脉血管、肾脏血管扩张。
（3）血压：小剂量----β受体激动作用占优势，心缩力增强，心率加快，心输出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降。
较大剂量----激动α受体作用显著，收缩压、舒张压均升高。
α受体阻断药可使肾上腺素升压作用翻转。
（4）支气管：激动β2受体，松弛支气管平滑肌，抑制肥大细胞释放过敏介质；激动α受体，使支气管粘膜血管收缩，降低其通透性，有利于消除粘膜水肿。
（5）代谢：组织耗氧增加，血糖、血中游离脂肪酸升高。
激素中胰岛素的分泌受到抑制。
【血流动力学特征】：收缩压↑、舒张压↓，脉压↑，心率↑，外周阻力↓【体内过程】：口服吸收差，皮下注射导致血管收缩而吸收差，选择肌肉注射。
【临床应用】：（1）心脏骤停（2）过敏性疾病，如过敏性休克、支气管哮喘等（3）与局麻药配伍及局部止血。
（4）治疗青光眼【不良反应与禁忌】：心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常。
高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢患者禁用。
新三联：肾上腺素，阿托品，利多卡因阿托品【作用原理】：竞争性拮抗Ach或其它M受体激动剂对M受体的激动作用。
【药理作用】：（1）松弛内脏平滑肌（2）眼：散瞳，升高眼压，调节麻痹（与毛果芸香碱的调节痉挛作用相对）（3）抑制腺体分泌（4）心血管系统：小剂量，阻断副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体，从而减少突触中Ach 对递质释放的抑制作用，表现为减慢心率的作用。
大剂量时，阻断窦房结M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，因而心率加速，促进房室传导。
扩张血管，改善微循环。
（5）中枢神经系统：主要表现为中枢兴奋现象。
动物药理与毒理之三---内脏系统药物
《动物药理与毒理》练习题之三----作用于内脏系统的药物（注意：选择题有的是多行选题）一、血液循环系统药物一、选择题1、强心甙加强心肌收缩力是通过：A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放E、抑制心迷走神经递质释放2、强心甙主要用于治疗：A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎E、二尖瓣重度狭窄3、各种强心甙之间的不同在于：A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短E、以上均是4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D、心排血量增多E、减慢心率5、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔E、阿托品或异丙肾上腺素6、强心苷最大的缺点是：A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小E、有胃肠道反应7、强心苷减漫心率后对心脏的有利点是：A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善8、强心苷在临床上可用于治疗：A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速D、室性心动过速E、缺氧9、强心苷治疗心衰的药理学基础有：A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率D、降低心率E、降低室壁张力10、强心甙的不良反应有A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹11、强心甙增加心衰患者心输出量的作用是由于A、加强心肌收缩性B、反射性地降低交感神经活性C、反射性地增加迷走神经活性D、降低外周血管阻力E、反射性地兴奋交感神经12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素14、口服铁剂的主要不良反应是：A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、脑出血E、高血压16、维生素K属于哪一类药物：A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药E、血容量扩充药17、氨甲环酸的作用机制是：A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶E、减少血栓素的生成18、维生素K的作用机制是：A、抑制抗凝血酶B、促进血小板聚集C、抑制纤溶酶D、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E、竞争性对抗纤溶酶原激活因子19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：A、右旋糖B、阿司匹林C、鱼精蛋白D、垂体后叶素E、维素K20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射E、口服无效21、体内体外均有抗凝作用的药物是：A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶22、下列关于肝素的正确说法是：A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用E、带大量负电荷23、右旋糖酐的特点是：A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用24、硫酸亚铁的不良反应有：A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血二、思考题1、简述强心甙的药理作用和临床应用。
药理心血管系统试题库
药理心血管系统试题库药理学是一门研究药物与生物体相互作用的科学，而心血管系统作为人体的重要系统之一，其药物作用机制和药物应用是药理学中的重要内容。
以下是关于药理心血管系统试题库的一些题目，供学习和参考。
一、选择题1. 以下哪类药物主要用于治疗高血压？A. 利尿剂B. 抗生素C. 镇痛药D. 抗抑郁药2. 心脏的主要功能是什么？A. 泵血B. 呼吸C. 分泌激素D. 消化食物3. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔4. 心绞痛发作时，以下哪种药物可以迅速缓解症状？A. 硝酸甘油B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松5. 以下哪项是心力衰竭的临床表现？A. 头痛B. 心悸C. 呼吸困难D. 腹泻二、填空题6. 利尿剂通过_________来减少体内的液体量，从而降低血压。
7. 钙通道阻断剂可以_________血管，降低血压。
8. 硝酸甘油通过_________血管平滑肌细胞内的cGMP水平，从而扩张血管。
三、简答题9. 描述β-受体阻断剂在心血管疾病治疗中的作用机制。
10. 解释为什么利尿剂在心力衰竭治疗中是重要的。
四、论述题11. 论述心血管疾病的药物治疗原则，并举例说明。
12. 探讨心血管疾病药物治疗中的个体化治疗策略。
答案：1. A2. A3. D4. A5. C6. 增加尿液的排出7. 放松8. 增加9. β-受体阻断剂通过阻断心脏和血管壁上的β-肾上腺素受体，减少心脏的收缩力和心率，降低心输出量，从而减少心肌的耗氧量，降低血压。
10. 利尿剂通过促进尿液的排出，减少血容量，减轻心脏的前负荷和后负荷，改善心力衰竭的症状。
11. 心血管疾病的药物治疗原则包括：选择适当的药物种类、剂量个体化、长期用药、联合用药等。
例如，高血压患者可能需要使用利尿剂、β-受体阻断剂或钙通道阻断剂等药物的联合治疗。
12. 个体化治疗策略需要考虑患者的年龄、性别、体重、并发症、药物相互作用等因素，以确保药物治疗的安全性和有效性。
心血管系统药理学试题及答案
心血管系统药理学（一）单选题1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（）。
A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C. 普萘洛尔D. 利多卡因E. 氟卡尼2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（）。
A. 奎尼丁B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 苯妥英钠E. 阿托品3. 阵发性室上性心动过速首选（）。
A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 阿托品4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（）。
A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 地高辛5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是（）。
A. 胺碘酮B. 索他洛尔C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 奎尼丁6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（）。
A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 奎尼丁D. 氟卡尼E. 维拉帕米7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（）。
A. 降低普肯耶纤维自律性B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期D．阻滞钠通道, 不影响钾通道E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（）。
A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B．抑制房室传导, 减慢心室率C. 提高奎尼丁的血药浓度D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是（）。
A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 利多卡因D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁10．钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是（）。
A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度C. 对动作电位时程的影响D. 对有效不应期的影响E. 根据化学结构特点11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是（）。
A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C. 普罗帕酮D. 利多卡因E. 胺碘酮12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪13. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B.胆碱酯酶C.甲状腺过氧化物酶D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是（）A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成B. 可抑制缓激肽降解C. 可减轻心室扩张D. 增强醛固酮的生成E. 可降低心脏前、后负荷16. 请选出ACEI类药物（）A. NifedipineB. PropranololC. CaptoprilD. AmiodaroneE. Lidocaine17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（）A. 水钠潴留B. 心动过速C. 头痛D. 咳嗽E. 腹泻18．高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药（）A. 钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂19. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素I转换酶活性C. 抑制血管紧张素I的生成D. 抑制β-羟化酶的活性E. 阻滞血管紧张素受体20. 请选出AT1受体拮抗剂（）A. 氢氯噻嗪B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 氯沙坦21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（）A. 避免与补钾药合用B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响C. 不引起直立性低血压D. 刺激性干咳E. 禁用于肾动脉狭窄者22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪23. 具有中枢性降压作用的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（）A. 可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪26. 具有利尿降压作用的药物（）A.可乐定B. 美加明C. 利血平D. 卡托普利E. 氢氯噻嗪27. 卡托普利可以特异性抑制的酶（）A. 单胺氧化酶B. 胆碱酯酶C. 甲状腺过氧化物酶D. 粘肽代谢酶E. 血管紧张素转化酶28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（）A. 利尿降压B. 血管扩张C. 钙拮抗D. ANG转化酶抑制E. α受体阻断29．某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药（）A.钙拮抗剂B. 利尿药C. 神经节阻断药D. 中枢性降压药E. 血管紧张素转换酶抑制剂30．有关可乐定的叙述, 错误的是（）A. 可乐定是中枢性降压药B. 可东定可用于治疗中度高血压C. 可乐定可用于治疗重度高血压D. 可乐定可用于治疗高血压危象E. 可乐定别称氯压定31. 硝普钠主要用于（）A. 用于高血压危象B. 用于中度高血压伴肾功能不全C. 用于重度高血压D. 用于轻、中度高血压E. 用于中、重度高血压32. 轻度高血压患者可首选 ( )A.血管紧张素转换酶抑制剂B. P受体阻断剂C. 利尿药D. 钙拮抗剂E. 中抠性降压药33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是（）A.与激动中枢的α2受体有关B. 与激动中枢的α1受体有关C. 与阻断中枢的α1受体有关D. 与阻断中枢的α2受体有关E. 与中枢的α1或α2受体无关34．关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的（）A. 作用缓慢、温和、持久B. 有中枢抑制作用C. 加大剂量也不增加疗效D. 能反射性的加心率E. 不增加肾素释放35. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（）A.抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体36. 有可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B.利血平C.哌唑嗪D.可乐定E.普萘洛尔37．在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是（）A. 普萘洛尔B.肼苯哒嗪C.哌唑嗪D.氨氯地平E.吲哚帕胺38．抢救高血压危象病人, 最好选用（）A. 胍乙啶B.硝普钠C. 美托洛尔D. 氨氯地平E. 依那普利39. 最常引起体位性低血压的药物是（）A. 苯钠普利B. 吲哒帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平40．下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的（）A. 具有快速而持久的降压作用B. 可用于难治性心衰的疗效C. 无快速耐受性D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运41. 哌唑嗪的降压作用主要是（）A. 激动中枢与外周α2受体B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用D. 选择性的阻断α1受体的作用E. 以上都不是42. 强心苷治疗房颤的机制主要是（）A. 缩短心房有效不应期B. 减慢房室传导C. 抑制窦房结D. 降低浦氏纤维自律性E. 阻断β受体43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（）A. 改善冠脉血流B. 降低心输出量C．扩张动静脉, 降低心脏前后负荷D. 降低血压E. 增加心肌收缩力44. 强心苷治疗心衰的原发作用是（）A. 使已扩大的心室容积缩小B. 增加心肌收缩性C. 增加心脏工作效率D. 减慢心率E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量45. 强心苷疗效最好的适应证是（）A. 肺原性心脏病引起的心衰B. 严重二尖瓣病引起的心衰C. 严重贫血引起的心衰D. 甲状腺机能亢进引起的心衰E. 高血压性心衰伴有房颤46．强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐（）A. 室性早搏B. 室性心动过速C. 室上性阵发性心动过速D. 房室传导阻滞E. 二联律47. 强心苷引起的传导阻滞可选用（）A. 氯化钾B. 氨茶碱C. 吗啡D. 阿托品E. 肾上腺素48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全（）A. 洋地黄毒苷B. 地高辛C. 黄夹苷D. 毛花苷CE. 毒毛花苷K49．地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是（）A. 10天B. 12天C. 6天D. 3天E. 9天50. 扎莫特罗属于（）A. β受体激动剂B. β受体部分激动剂C. β受体拮抗剂D. α受体激动剂E. α受体拮抗剂51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（）A. KClB. 螺内酯C. 苯妥英钠D. 考来烯胺E. 奎尼丁52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（）A. 地高辛B. 毛花苷CC. 铃兰毒苷D. 洋地黄毒苷E. 毒毛花苷K53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 毛花苷CD. 毒毛花苷KE. 黄夹苷54. 强心苷对下列哪种心衰无效（）A. 高血压病所致的心衰B. 先天性心脏病所致的心衰C. 甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D. 肺原性心脏病所致的心衰E. 缩窄性心包炎所致和心衰55. 请指出在强心苷的化学结构中含羟基最少的药物（）A. 地高辛B. 洋地黄毒苷C. 西地兰D. 毒毛旋花子苷KE. 黄夹苷56. 关于强心苷的叙述, 下面哪一项是错误的（）A. 洋地黄毒苷肝转化率最高, 是因其结构中羟基的数目最多B．强心苷是由苷元和糖组成, 其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构C. 有肾功能不良的病人不可选用地高辛D. 老年人易发生地高辛中毒E. 地高辛的半衰期约33～36h57. 下列哪个药物不能用于心源性哮喘（）A. 吗啡B. 毒毛旋花子苷KC. 氨茶碱D. 硝普钠E. 异丙肾上腺素59．强心苷中毒引起快速型心律失常, 下述哪一项治疗措施是错误的（）A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋噻米E．给考来烯胺, 以打断强心苷的肝肠循环59. 强心苷中毒最常见的早期症状是（）A. ECG出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 胃肠道反应D. 房室传导阻滞E. 低血钾60．关于氨力农, 下述哪种说法是错误的（）A. 抑制磷酸二酯酶ⅢB. 提高细胞内的cAMP水平C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力D. 抑制Na+-K+-APT酶E. 容易引起心律失常61. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用（）A. 氯化钾B. 阿托品C. 利多卡因D. 肾上腺素E. 吗啡62. 强心苷治疗心衰的主要适应证是（）A. 高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B. 肺原性心脏病引起的心衰C. 由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D. 严重盆血诱发的心衰E. 甲状腺机能亢进诱发的心衰63. 强心苷强心作用的基本结构是（）A. 糖的部分B. 苷元部分C. 内酯环部分D. C3位的β羟基E. 甾核部分64．关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速性心律失常, 哪点是错误的（）A. 降低希-浦氏纤维的自律性B. 降低希-浦氏纤维零相上升速度C. 加快受抑制的房室传导D. 对室性心动过速也有效E. 使强心苷从受体结合状态下解离下来65. 哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）A. 用呋噻米促其排出B. 停用地高辛C. 应用苯妥英钠D. 应用利多卡因E. 应用阿托品66．强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有Ⅱ度房室传导阻滞, 最好选用（）A. 利多卡因B. 氯化钾C. 普鲁卡因胺D. 氟桂嗪E. 苯妥英钠67. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A. 扩张静脉B. 降低回心血量C. 增快心率D. 增加室壁肌张力E. 降低前负荷68. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（）A. 减慢心率B. 缩小心室容积C. 扩张冠脉D. 降低心肌氧耗量E. 抑制心肌收缩力69. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用（）A. 心收缩力增加, 心率减慢B. 心室容积增大, 射血时间延长, 增加氧耗C. 心室容积缩小, 射血时间缩短, 降低氧耗D. 扩张冠脉, 增加心肌血供E．扩张动脉, 降低后负荷70. 硝酸甘油不扩张下列哪类血管（）A. 小动脉B. 小静脉C. 冠状动脉的输送血管D. 冠状动脉的侧枝血管E. 冠状动脉的小阻力血管71. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E. 硝酸异山梨酯72. 不具有扩张冠状动脉的药物是（）A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 维拉帕米D. 硝酸异山梨酯E. 普萘洛尔73. 下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关（）A. 心率加快B. 搏动性头痛C. 体位性低血压D. 升高眼内压E. 高铁血红蛋白血症74．关于硝酸甘油的作用, 哪项是错误的（）A. 扩张脑血管B. 扩张冠状血管C. 心率减慢D. 扩张静脉E. 降低外周阻力75. 对变异型心绞痛疗效最好的药物是（）A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 硝苯吡啶D. 硫氮卓酮E. 维拉帕米76. 关于硝酸甘油的论述, 哪种是错误（）A．扩张血管, 反射性使心率加快B. 降低左室舒张末期压力C. 舒张冠脉侧枝血管D. 增加心内膜供血作用较差E. 降低心肌耗氧量77. 硝酸甘油没有下列哪项作用（）A. 扩张容量血管B. 增加心率C. 减少回心血量D. 降低心肌耗氧量E. 增加室壁张力78. 硝酸甘油不能引起的症状是（）A. 头痛B. 颅内压升高C. 高铁血红蛋白血症D. 体位性低血压E. 减慢心率79. 关于硝酸甘油的论述哪项是错误的（）A. 扩张冠脉阻力血管B. 扩张冠脉的侧枝血管C. 降低左室舒张末期压力D. 口服给药生物利用度低E. 可经皮肤吸收获得疗效80. 属于二氢吡啶类钙通道阻滞药的药物是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 氟桂嗪E. 普尼拉明81. 下述哪一组药属于非选择性钙通道阻滞药（）A. 奎尼丁、普萘洛尔、氟桂利嗪B. 胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C. 地尔硫卓、哌克昔林、普尼拉明D. 维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平E. 普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪82. 选择性钙通道阻滞药是（）A. 氟桂嗪B. 普尼拉明C. 哌克昔林D. 硝苯地平E. 桂利嗪83．L型钙通道有五个亚单位, 其中主要功能单位是（）A. α1亚单位B. α2亚单位C. β亚单位D. γ亚单位 E. δ亚单位84. 下列何药对脑血管有选择性扩张作用（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓85. 半衰期最长的二氢吡啶类药物是（）A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氨氯地平D. 尼群地平E. 尼索地平86．善于硝苯地平的作用机制, 哪一项是错误的（）A. 主要作用于ROCB. 主要作用于PDCC. 作用于L型钙通道D. 作用于α1亚型E. 无频率依赖性87. 维拉帕米不能用于治疗（）A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压 D. 室上性心动过速E. 心房纤颤88. 维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）A. 房室传导阻滞B. 阵发性室上性心动过速C. 强心苷中毒所致的心律失常D. 室性心动过速E. 室性早搏89. 下列药物中对心肌收缩力抑制作用最强的药物是（）A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 维拉帕米D. 尼群地平 E. 尼莫地平90. 下列药物中对心血舒张作用最强者是（）A. 维拉帕米B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 尼索地平E. 尼卡地平91. 下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A. 口服吸收迅速而完全B. 生物利用度为60%~70%C. 选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D. 可用于治疗高血压及心绞痛E. 可用于治疗心律失常（一）单选题答案1. C2. D3. B4. D5. C6. B7. D8. B9. C 10. A 11. D 12. D 13. E14. D 15. D 16. C 17. D 18. E 19. B 20. E 21. D 22. D 23. A 24. B 25. C 26. E 27. E 28.D 29.E 30. C 31. A 32. C 33. A 33. D 35. B 36. A 37. C 38. B 39. D 40. A 41. D 42.B43.C 44.B 45.E 46D 47.D 48.A 49.C 50B 51.E52.D 53.B 54.E 55.B 56.A57.E 58.D 59.C 60.D 61.B 62.C 63.B 64.B 65.A 66.E 67. D 68. D 69.B 70.E 71. D 72. E 73. E 74.C 75. E 76. E 77. E 78. E 79. A 80. C 81. E 82.D 83. A 84. B 85.C 86. A 87. B 88. B 89. C 90 .D 91. E（二）多选题1. ⅠA. 类钠通道阻滞药的特点（）。
第四篇 内脏系统药理习题答案(制药08级)
第四篇内脏系统药理习题答案第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1~5 CBDCC 6~10 CECDD二、多项选择题1 ABCDE2 ADE3 ADE三、填空题1 强心苷；非强心苷2 羟基；少；低；高；高；易3 苷元；糖；苷元；糖4 收缩血管5 充血性心衰；房颤；房扑；阵发性室上性心动过速四、名词解释1 正性肌力作用：指加强心肌收缩力的作用。
2 负性频率作用：是指减慢心率的作用。
3 强心苷：是具有正性肌力作用的苷类。
五、问答题1. 强心苷加强心肌收缩力的特点有哪些？答：强心苷加强心肌收缩力的特点体现在三方面：（1）延长舒张期：强心苷在加强心肌收缩力时，使心肌收缩更为敏捷、有力，使心动周期的收缩期缩短，舒张期相对延长。
（2）降低心肌耗氧量：影响心肌耗氧量的主要因素有室壁张力、心肌收缩力和心率。
强心苷加强心肌收缩力，使心排出量增加，心室容积缩小，室壁张力降低；血压↑，反射性兴奋迷走神经使心率减慢，心肌的耗氧量↓，即心室容积↓+心率↓所降低的耗氧量≥心收缩力↑所增加的耗氧量→总的耗氧量不变甚至减少；（3）增加心排出量，降低外周阻力：强心苷加强心肌收缩力，使心脏排血更充分，心内残存血量减少，回心血量增加，通过反射性兴奋迷走神经而降低外周阻力，从而改善心脏泵血功能，增加心排出量。
2. 简述强心苷正性肌力作用机制？答：强心苷的基本作用是抑制Na+-K+-ATP酶。
该类药通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶活性，使Na+-K+转运受阻，心肌细胞内Na+增多，促进了Na+-Ca+交换机制，胞内Ca+增加，又促使Ca+通过以钙促钙的方式增加肌浆网Ca+释放，终使心肌细胞内Ca+含量增多，心肌收缩力增强，心排出量增加。
第22章抗高血压药一、单项选择题1~5 CBECA 6~10 EAEBD 11~15 ACCAC二、多项选择题1 ACE2 ABCDE3 ABCD4 ACDE5 ABD6 AB7 ABCDE三、填空题1 循环及局部组织中的ACE；激肽酶2 AT1；A T2；A T13 氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦四、问答题1. 抗高血压药按其作用机制不同可分为几类？请各举一代表药。
药理学：血液、内脏及内分泌系统药理学(二)习题与答案
一、单选题1、罗格列酮作用机制与哪种受体有关？（）A.过氧化物酶-增殖体受体B.抗胰岛素受体抗体C.肾上腺素α受体D.胰岛素受体正确答案：A解析：罗格列酮是胰岛素增敏剂，其机制与竞争性激活过氧化物酶增殖体受体γ有关。
2、具有胰岛素抵抗的患者宜选用（）。
A.双胍类药物B.正规胰岛素C.硫脲类药物D.胰岛素增敏剂正确答案：D解析：胰岛素增敏剂可增强靶组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗。
3、肥胖及单用饮食控制无效的轻型糖尿病患者最好选用（）。
A.罗格列酮B.正规胰岛素C.二甲双胍D.氯磺丙脲正确答案：C解析：二甲双胍可有效降低体重，是2型糖尿病患者的一线用药和联合用药中的基础用药。
4、可模仿胰岛素的生理性分泌，为餐时血糖调节药的是（）。
A.阿卡波糖B.罗格列酮C.阿卡波糖D.瑞格列奈正确答案：D解析：瑞格列奈是第一个在进餐时服用的葡萄糖调节药物，最大的优点是可以模仿胰岛素的生理性分泌，有效地控制餐后高血糖。
5、可抑制糖苷酶，减少葡萄糖的吸收的药物是（）。
A.阿卡波糖B.瑞格列奈C.苯乙双胍D.罗格列酮正确答案：A解析：阿卡波糖可通过与a-葡萄糖苷酶相互竞争，从而抑制寡糖分解为单糖，减少小肠中糖的吸收。
6、胰岛素的不良反应不包括（）。
A.低血糖反应B.变态反应C.胰岛素抵抗D.酮血症正确答案：D解析：酮血症是胰岛素的适应证。
7、磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是（）。
A.增强肌肉组织糖的无氧酵解B.妨碍葡萄糖的肠道吸收C.拮抗胰高血糖素的作用D.刺激胰岛β细胞释放胰岛素正确答案：D解析：磺酰脲类对胰岛功能尚存的糖尿病患者有降血糖作用，其机制主要是刺激胰岛B细胞释放胰岛素。
8、胰岛素可用于治疗（）。
A.血管神经性水肿B.胰岛素抵抗C.身体肥胖D.胰岛素依赖型(1型)糖尿病正确答案：D解析：1型糖尿病是胰岛素的主要适应证，其他三项是胰岛素的不良反应。
9、不属于口服降糖药的是（）。
A.氯磺丙脲B.胰岛素C.罗格列酮D.二甲双胍正确答案：B解析：胰岛素一般皮下注射给药。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
药理学习题适用于各医学院校本科期末考第4篇内脏系统药理
药理学习题适用于各医学院校本科期末考第4篇内脏系统药理第21章--抗心律失常药[A型题]1. 对阵发性室上性心动过速最好选用： A.维拉帕米 B.利多卡因 C.苯妥英钠 D.美西律 E.妥卡尼2. 对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用： A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 苯妥英钠 D. 胺碘酮 E. 妥卡尼3. 急性心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用： A. 苯妥英钠 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁4. 早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物： A. 利多卡因 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D. 苯妥英钠 E. 奎尼丁5. 可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药： A. 利多卡因 B. 普罗帕酮 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 维拉帕米6. 能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药： A. 普鲁卡因胺 B. 丙吡胺 C. 奎尼丁 D. 普罗帕酮 E. 普萘洛尔7. 胺碘酮不具有哪项作用：A. 阻滞4相Na+内流，而降低浦氏纤维的自律性B. 抑制0相Na+内流，减慢传导C. 阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP，消除折返激动D. 抑制Ca2+内流，降低窦房结，房室结的自律性E. 阻滞Na+内流，促进K+外流，相对延长所有心肌组织的ERP 8. 关于普罗帕酮叙述错误的是：A. 重度阻滞4相Na+内流，降低自律性B. 延长APD和ERP，消除折返 C. 阻滞钠通道，减慢传导D. 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力，扩张外周血管 E. 有轻度普鲁卡因样局麻作用 9. 普萘洛尔不具有的作用A. 阻断心脏β受体，降低窦房结、房室结的自律性B. 大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导 C. 治疗量时可促进K+外流，缩短APD和ERP，相对延长ERP D. 治疗量时可产生膜稳定作用，延长APD和ERPE. 高浓度或大剂量时可产生膜稳定作用，而延长APD和ERP10. 禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物： A. 胺碘酮 B. 普萘洛尔 C. 普鲁卡因胺 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠 11. 室性早搏可首选： A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 苯妥英钠12. 利多卡因对下列哪种抗心律失常无效： A. 室颤 B. 室性早搏 C. 室上性心动过速D. 心肌梗死所致的室性早搏E. 强心苷中毒所致的室性早搏13. 下列抗心律失常药不良反应中，哪一项叙述是错误的：A. 丙吡胺可致口干，便秘及尿潴留B. 普鲁卡因胺可引起药热及粒细胞减少C. 利多卡因可引起红斑狼疮综合症D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力，诱导急性左心衰竭，或心源性休克E. 胺碘酮可引起间质性肺炎，肺泡纤维化 [B型题] 题14~17A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 奎尼丁D. 苯妥英钠E. 普萘洛尔14．治疗窦性心动过速的首选药是：15．治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：16．治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是：17．急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是：题18~21A. 普萘洛尔B. 维拉帕米C. 胺碘酮D. 利多卡因E. 普罗帕酮18. 心律失常伴有支气管哮喘应禁用的药物是： 19. 首关消除明显，需静脉给药的是： 20. 能影响脂肪和糖代谢的药物是：21. 重度阻滞钠通道，明显抑制传导，易致心律失常的药物是： [X型题]22. 奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为： A. 耳鸣B. 恶心、呕吐C. 头痛D. 视、听力减退E. 血压上升23. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常可选用： A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 奎尼丁D. 苯妥英钠E. 普萘洛尔参考答案 [A型题]1. A2. C3. B4. A5. A6. C7. E8. D9. D 10. B 11. D 12. C 13. C [B型题]14. E 15. D 16. B 17. A 18. A 19. D 20. A 21.E [X型题]22. A.B.C.D 23. A.D第22章--利尿药和脱水药[A型题]1. 关于呋塞米的论述，错误的是： A. 排钠效价比氢氯噻嗪高 B. 促进前列腺素释放 C. 可引起低氯性碱血症 D. 增加肾血流量E. 反复给药不易引起蓄积中毒 2. 关于呋塞米不良反应的论述错误的是： A. 低血钾 B. 高尿酸血症 C. 高血钙 D. 耳毒性E. 碱血症3. 关于呋塞米的药理作用特点中，叙述错误的是： A. 抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收 B. 影响尿的浓缩功能C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E. 增加肾髓质的血流量4. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药： A. 氢氯噻嗪 B. 氨苯蝶啶 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯5. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管E. 乙酰唑胺作用于近曲小管 6. 不属于呋塞米适应症的是： A. 充血性心力衰竭 B. 急性肺水肿 C. 低血钙症 D. 肾性水肿 E. 急性肾功能衰竭7. 噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是： A. 有降压作用B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C. 有抗尿崩症作用D. 使尿酸盐排除增加E. 使远曲小管Na+_ K+交换增多8. 主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A. 甘露醇 B. 氢氯噻嗪 C. 呋塞米 D. 乙酰唑胺 E. 螺内酯9. 噻嗪类利尿药的作用部位是： A. 近曲小管B. 髓袢升支粗段髓质部C. 髓袢升支粗段皮质部及远曲小管近段D. 远曲小管E. 集合管10. 不宜与卡那霉素合用的利尿药是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 环戊噻嗪11. 与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A. 青霉素类 B. 磺胺类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 E. 氨基糖苷类12. 可引起低血钾和损害听力的药物是： A. 氨苯蝶啶 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺13. 竞争性拮抗醛固酮的利尿药是： A. 氢氯噻嗪 B. 螺内酯 C. 呋塞米 D. 氨苯蝶啶 E. 氯噻酮。
2022专升本药理学内脏系统试题及答案
内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是（C）A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是（D）A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是（B）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是（C）A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是（C）A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是（D）A 有降压所用B 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖，高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性，不宜与庆大霉素合用的利尿药是（C）A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（B）A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是（D）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是（E）A 排钠利尿，是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（B）A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括（B）A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是（C）A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是（D）A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药（D）A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是（C）A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是（C）A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制（C）A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离，增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是（E）A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是（C）A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果最好的给药途径是（B）A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制（E）A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗（C）A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病（B）A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主；A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物（B）A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（C）A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是（D）A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是（A）A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的（C）A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗（D）A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是（D）A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是（D）A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（B）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是（E）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是（C）A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体，减少胃酸分泌的药物是（B）A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是（E）A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（B）A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是（C）A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（E）A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况（C）A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是（A）A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（B）A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起（ACE）A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（ABCE）A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是（AB）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是（BC）A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是（ABCDE）A 阻断心脏β1受体，减弱心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌，抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体，抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有（ABCD）A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是（ABCDE）A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛（CD）A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括（ABCE）A 扩张冠状动脉，增加心肌供血B 扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管，增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是（ABE）A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是（BCDE）A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于（ABC）A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有（ACD）A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括（ABC）A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是（ABCDE）A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。
药理内脏系统试题
药理内脏系统试题一、单项选择题1. 预防过敏性哮喘宜选用（） [单选题]A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠(正确答案)D.肾上腺素2. 轻，中度哮喘宜选用下列哪一种镇咳药:（） [单选题]A.苯丙哌林B.喷托维林C.右美沙芬D.沙丁胺醇(正确答案)3．倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是（） [单选题] A．治疗剂量就有明显的全身不良反应B．一般应采用口服给药C．用于抢救急性哮喘病人D．有强大的松弛支气管平滑肌作用E．主要抑制支气管炎症(正确答案)4．色甘酸钠预防哮喘发作的机制为（） [单选题] A．直接对抗组胺等过敏介质B．具有较强的抗炎作用C．稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质(正确答案) D．扩张支气管E．以上都不是5．过敏性休克首选药物是（） [单选题] A．肾上腺素(正确答案)B．沙丁胺醇C．特步他林D．倍氯米松6、胃壁细胞H+泵抑制药有（） [单选题]A、哌仑西平B、西咪替丁C、雷尼替丁D、奥美拉唑(正确答案)E、丙谷胺7、奥美拉唑用于治疗（） [单选题]A、消化不良B、慢性腹泻C、慢性便秘D、胃肠道平滑肌痉挛E、胃、十二指肠溃疡(正确答案)8.糖皮质激素不具有哪种作用（） [单选题]A.促进糖异生B.抗炎C.抗内毒素D.抗病毒(正确答案)E.缩短凝血时间作用9.糖皮质激素治疗的病人宜采用（） [单选题]A、低盐、低糖、高蛋白、低脂、补钾补钙饮食(正确答案)B、低盐、低糖、低蛋白饮食C、低盐、高糖、低蛋白饮食D、低盐、高糖、高蛋白饮食E、高盐、高糖、高蛋白饮食10.硫脲类抗甲状腺药可引起下列哪种严重的不良反应（） [单选题]A、黏液性水肿B、粒细胞缺乏症(正确答案)C、再生障碍性贫血D、心动过缓E、低蛋白血症11.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是（） [单选题]A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用(正确答案)C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.促进胃酸分泌12、荨麻疹首选药物（） [单选题]A. 氯苯那敏(正确答案)B. 布美他尼C. 西咪替丁D. 枸橼酸钠13、不宜用作甲亢常规治疗的药物是（） [单选题]A、碘化物(正确答案)B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑14、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物（） [单选题]A、碘化物B、甲巯咪唑C、丙基硫氧嘧啶D、甲亢平E、普萘洛尔(正确答案)15、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的（） [单选题]A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强(正确答案)C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱16、甲状腺激素不具哪项药理作用（） [单选题]A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常(正确答案)D、维持神经系统功能E、促进代谢17. 关于胰岛素降血糖作用的描述，错误的是（） [单选题]A. 提高细胞膜对葡萄糖的通透性，利于组织利用糖B. 促进葡萄糖的有氧氧化和无氧酵解C. 促进糖原的合成D. 抑制肠道对葡萄糖的吸收(正确答案)E. 抑制糖原分解和糖原异生18.下列哪些药物不可用于尿崩症的治疗（） [单选题]A. 卡马西平B. 氢氯噻嗪C. 氯磺丙脲D. 阿卡波糖(正确答案)19. 阿卡波糖治疗糖尿病的作用机制是（） [单选题]A. 抑制胰高血糖素的释放B. 抑制胰岛素的释放C.促进胰岛素的释放D. 抑制淀粉水解为葡萄糖的速度，从而降低餐后血糖(正确答案)20. 成年性肥胖型轻型糖尿病宜选用（） [单选题]A. 普通胰岛素B. 精蛋白锌胰岛素C. 罗格列酮D. 二甲双胍(正确答案)E. 阿卡波糖片21. 下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素（） [单选题]A. 合并严重感染的糖尿病B. 合并高热的糖尿病C. 轻、中型糖尿病(正确答案)D. 糖尿病酮症酸中毒E. 幼年型重型糖尿病22.下列哪些药物服后可以参与开车和高空作业的是（） [单选题]A. 苯海拉明B. 异丙嗪C. 奥美拉唑D. 非索非那定(正确答案)23.下列哪些药物服用后易造成黑便（） [单选题]A. 枸橼酸铋钾(正确答案)B. 维生素KC. 叶酸D. 硫酸镁。
药理学试题集(带参考答案)
目录第一篇总论 (1)第一章绪言 (1)第二章药物效应动力学 (5)第三章药物代谢动力学 (21)第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)第二篇传出神经系统药理学 (53)第五章传出神经系统药理概论 (53)第六章胆碱受体激动药 (57)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)第十章肾上腺素受体激动药 (71)第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)第十二章局部麻醉药 (82)第十三章全身麻醉药 (88)第十四章镇静催眠药 (93)第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)第十六章抗帕金森病药 (105)第十七章抗精神失常药 (109)第十八章镇痛药 (114)第十九章中枢兴奋药 (120)第二十章解热镇痛抗炎药 (123)第四篇心血管系统药理学 (129)第二十一章钙拮抗药 (129)第二十二章抗心律失常药 (133)第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)第二十四章抗心绞痛药 (146)第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)第二十六章抗高血压药 (152)第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)第二十七章利尿药及脱水药 (158)第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)第二十九章组胺受体阻断药 (169)第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)第三十一章作用于消化系统的药物 (179)第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)第六篇内分泌系统药理学 (188)第三十三章性激素类药及避孕药 (188)第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)第三十七章抗菌药物概论 (210)第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)第四十章氨基苷类抗生素 (225)第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)第四十二章人工合成抗菌药 (233)第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)第四十五章抗疟药 (250)第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)第四十八章抗肠蠕虫药 (261)第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)第五十章影响免疫功能的药物 (272)常用药名中、英文对照 (275)第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:A.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质3.对于“药物”的较全面的描述是:A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化7.药物作用的完整概念是:A.使机体兴奋性提高B.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)阐明药物作用基本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及发明新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)阐明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药规范和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和发展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)发掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:A.研究药物与机体相互作用规律B.研究药物与机体相互作用原理C.为临床合理用药提供基本理论D.为防病和治病提供基本理论E.医学基础科学27.新药研究过程有:A.临床前研究B.毒性研究C.临床研究D.疗效观察E.售后调研28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?A.安慰剂是不含活性药物的制剂B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别的试验药品和对照品C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。
药理学期末考试复习题 题库 第四篇 心血管系统药理学
第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药选择题A型题1.下述哪一组药属于非选择性Ca2+通道阻滞药?A.奎尼丁、普萘洛尔、硝苯地平B.胺碘酮、哌克昔林、氟桂利嗪C.地尔硫、哌克昔林、普尼拉明D.维拉帕米、地尔硫、硝苯地平E.普尼拉明、哌克昔林、桂利嗪2.关于硝苯地平的作用机制,哪一项是错误的?A.主要作用于ROCB.主要作用于VDCC.作用于L型钙通道D.作用于α1亚单位E.无频率依赖性3.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是:A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米E.地尔硫4.维拉帕米不宜用于治疗:A.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤5.半衰期最长的二氢吡啶类药物是:A.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平D.尼群地平E.尼索地平B型题A.地尔硫B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.维拉帕米6.对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是:7.血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是:8.频率依赖性作用最强的钙拮抗药是:9.几无频率依赖性作用的钙拮抗药是:A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.吗啡E.以上均不可10.高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用:11.高血压伴支气管哮喘宜选用:12.高血压伴慢性心功能不全宜选用:13.高血压伴脑血管痉挛宜选用:C型题A.地尔硫B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可14.可用于治疗稳定型心绞痛的药物是:15.可用于治疗变异型心绞痛的药物是:16.可试用于治疗不稳定型心绞痛的药物是:A.维拉帕米B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可17.可用于治疗高血压伴变异型心绞痛的药是:18.可用于治疗室上性心律失常的药物是:A.维拉帕米B.普尼拉明C.两者均可D.两者均不可19.可阻滞心肌细胞Na+通道的药物是:20.可阻滞心肌细胞Ca2+通道的药物是:A.维拉帕米B.硝苯地平C.两者均可D.两者均不可21.稳定型心绞痛患者宜选用:22.不稳定型心绞痛患者宜选用:K型题23.维拉帕米对心脏的药理作用是:(1)负性频率、负性肌力、负性传导作用(2)减轻钙超载,保护缺血心肌(3)延缓和逆转心肌肥厚(4)导致反射性心率加快24.硝苯地平的不良反应有:(1)心率加快、心肌耗O2量增加(2)心肌收缩力降低,诱发心力衰竭(3)面红、头痛、踝部水肿(4)房室传导阻滞25.硝苯地平的适应证是:(1)高血压危象(2)稳定型心绞痛(3)变异型心绞痛(4)不稳定型心绞痛X型题26.维拉帕米的禁忌证有:A.严重心衰B.重度房室传导阻滞C.窦房结疾病D.室上性心动过速E.支气管哮喘27.钙拮抗药对心脏的作用有:A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.心肌缺血时的保护作用E.舒张冠状血管的作用28.电压门控性钙通道有:A.L型B.P型C.N型D.T型E.受体调控型29.属于苯烷胺类的药物是:A.尼群地平B.氟桂嗪C.硝苯地平D.加洛帕米E.维拉帕米30.钙拮抗药的药理作用有:A.负性肌力、负性频率和负性传导B.扩血管作用C.舒张支气管平滑肌作用D.改善组织血流的作用E.抗动脉粥样硬化作用31.属于二氢吡啶类的药物是:A.尼卡地平B.尼群地平C.非洛地平D.氨氯地平E.拉西地平32.非选择性钙拮抗药有:A.普尼拉明B.加洛帕米C.地尔硫D.氟桂嗪E.哌克昔林33.主要用于治疗脑血管功能障碍的药物有:A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼群地平D.尼莫地平E.氟桂嗪34.维拉帕米的临床应用为:A.各型心绞痛B.室上性心动过速C.室性心动过速D.高血压E.肥厚性心肌病35.Ca2+参与的生理作用有:A.神经细胞兴奋性B.递质释放C.肌肉收缩D.腺体分泌E.细胞运动36.L型钙通道的亚单位有:A.α1B.α2C.βD.γE.δ37.地尔硫的临床应用为:A.心律失常B.雷诺病C.高血压D.肥厚性心肌病E.心绞痛填空题38.选择性钙通道阻滞剂包括__________类、___________类和___________类。
内脏药药理复习题
第二十九章血液系统药一、最佳选择题1、关于链激酶的叙述不正确的是A、是β溶血链球菌产生的一种蛋白质B、能及纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶C、对各种早期栓塞症有效D、有出血倾向者禁用E、对栓塞时组织坏死有独特疗效2、下列关于铁剂的叙述错误的是A、口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收B、儿童缺铁可能影响其行为和学习能力C、最容易吸收的铁剂为三价铁D、缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁E、吸收的铁一部分储存，一部分供造血3、下述对华法林的描述正确的是A、是维生素K 拮抗药B、作用快速而强大C、口服吸收不完全D、体内、体外均有效E、及血浆蛋白的结合率小于80％4、维生素B12 主要用于治疗的疾病是A、缺铁性贫血B、慢性失血性贫血C、再生障碍性贫血D、恶性贫血E、地中海贫血5、阿司匹林抗血小板作用的机理是A、抑制凝血酶B、激活纤溶酶C、抑制环氧酶D、抑制叶酸合成酶E、抑制磷酸二酯酶6、抗凝血药不包括A、华法林B、肝素C、双香豆素D、新双香豆素E、维生素K7、肝素的抗凝作用特点是A、作用缓慢B、体内、体外均有效C、仅在体外有效D、仅在体内有效E、必须有维生素K 辅助8、促进铁剂在肠道吸收的物质是A、四环素B、果糖C、考来烯胺D、食物中鞣酸E、磷酸盐9、维生素K 参及下列哪些凝血因子的合成A、Ⅻ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅶ因子B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子E、以上都不是10、弥散性血管内凝血()选用的药物是A、肝素B、维生素KC、叶酸D、氨甲苯酸E、阿司匹林11、氨甲苯酸()的作用是A、直接抑制纤溶酶原生成B、妨碍纤溶酶原激活成纤溶酶C、增加血小板聚集D、促使毛细血管收缩E、正常浓度下直接抑制纤溶酶12、拮抗肝素过量致出血的药物是A、维生素K 药圈B、维生素BC、氨甲苯酸D、氨甲环酸E、硫酸鱼精蛋白二、配伍选择题1、A.肝素过量中毒解救B.水杨酸类中毒解救C.华法林中毒解救D.强心苷中毒解救E.阿托品中毒解救(1)维生素K 用于(2)鱼精蛋白用于(3)碳酸氢钠用于(4)苯妥英钠用于2、A.自发性出血B.高铁血红蛋白血症C.骨骼疼痛D.血栓形成E.耳毒性(1)呋塞米可引起(2)链激酶可引起(3)肝素可引起(4)氨甲苯酸过量可引起3、A.巨幼红细胞性贫血B.梗阻性黄疸所致出血C.缺铁性贫血D.血小板亢进症E.肿瘤放、化疗后引起的贫血(1)维生素K 治疗(2)红细胞生成素治疗(3)维生素B12 治疗(4)枸橼酸铁胺治疗4、A.肝素B.双嘧达莫C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸药圈(1)恶性贫血宜用(2)血栓性疾病早期宜用(3)血小板功能亢进宜用(4)纤溶亢进性出血宜用5、A.抑制血小板聚集B.促进四氢叶酸类辅酶的循环利用C.抗凝药过量引起的出血D.促进纤溶E.阻止凝血因子合成(1)维生素K 的作用是(2)阿司匹林的作用是6、A.肝素B.华法林C.噻氯匹定D.尿激酶E.维生索K(1)仅在体内有抗凝血作用的药物是(2)可抑制血小板聚集和黏附的药物是(3)在体内体外均有抗凝作用的药物是7、A.维生素B12B.肝素C.香豆素类D.维生素KE.阿司匹林(1)体内、外均有抗凝血作用的药物是(2)口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死，但药效不宜控制的药物是(3)具有解热镇痛的抗血小板药是(4)用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是8、A.产生协同作用B.及其竞争结合血浆蛋白C.抑制肝药酶活性，作用增强D.竞争性拮抗E.减少吸收双香豆素及下列药物合用会产生怎样的相互作用(1)西咪替丁(2)维生素K(3)甲苯磺丁脲(4)阿司匹林三、多项选择题1、关于铁剂的吸收，正确的是A、以亚铁的形式在十二指肠和空肠上段吸收B、抗酸药、四环素有利于铁的吸收C、浓茶有碍于铁的吸收D、果糖不利于铁的吸收E、多钙、高磷不利于铁的吸收2、可用于治疗巨幼红细胞性贫血的抗贫血药是A、硫酸亚铁B、叶酸C、维生素CD、右旋糖酐铁E、维生索B123、维生素K 可用于哪些疾病所引起的出血A、梗阻性黄疸B、慢性腹泻C、新生儿出血D、香豆素类过量E、长期应用广谱抗生素后4、能竞争性对抗纤溶酶原激活因子的促凝血药是A、氨甲苯酸药圈B、氨甲环酸C、维生素B12D、叶酸E、维生素K5、关于链激酶，错误的描述是A、激活纤溶酶原B、可治疗早期急性心肌梗死C、对形成已久并已机化的血栓也有效D、溶解血栓的同时伴有出血E、对纤维蛋白的特异性高6、下列哪些是抗血小板药A、阿司匹林B、尿激酶C、双嘧达莫D、华法林E、前列环素7、可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有A、维生素KB、链激酶C、肝素D、氨甲苯酸E、双香豆素8、关于双香豆素错误的描述是A、抑制维生素K 由环氧化物向氢醌型转化B、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X 氨基酸残基的γ羧化C、血浆蛋白结合率高D、口服无效E、对已形成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X 也有抑制作刷9、有关肝素描述正确的是A、抗血小板聚集B、促使Ⅲ及凝血酶的结合C、用于低凝期D、可延长凝血酶原时间E、降脂作用10、香豆素类药物的抗凝作用特点是A、口服抗凝药B、具有体内抗凝血作用C、不具有体外抗凝血作用D、作用维持时间长E、起效慢11、肝素可用于A、抗血小板功能障碍B、体外抗凝药圈C、弥散性血管内凝血的高凝期D、防治血栓栓塞性疾病E、血小板减少性紫癜第三十章呼吸系统药一、最佳选择题1、下列何药能抑制咳嗽中枢并兼有外周镇咳作用A、苯佐那酯B、喷托维林C、氯哌斯汀D、吗啡E、可待因2、具有成瘾性的镇咳药是A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌嗪E、苯佐那酯3、可待因主要治疗A、多黏痰性咳嗽B、剧烈的刺激性干咳C、肺炎引起的咳嗽D、感冒引起的咳嗽E、支气管哮喘性咳嗽4、苯佐那酯属于下列哪类药物A、祛痰药物的一种B、肥大细胞膜稳定剂C、非成瘾性中枢性镇咳药D、抑制肺牵张感受器及感觉神经末梢E、以上均不对5、对色甘酸钠药理作用叙述正确的是A、对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用B、直接舒张支气管平滑肌C、通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张D、抑制肥大细胞脱颗粒E、治疗哮喘的急性发作6、色甘酸钠平喘作用的机制是A、松弛支气管平滑肌B、拟交感作用，兴奋β2 受体C、对抗组胺和5D、抑制过敏介质的释放E、抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内积聚7、具有镇咳作用的药物是A、右美沙芬B、酮替芬C、溴己胺D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱8、伴有冠心病的支气管哮喘发作应首选A、麻黄碱B、氨茶碱C、克仑特罗D、异丙肾上腺素E、肾上腺素9、氨茶碱不宜用于A、口服治疗慢性哮喘B、口服治疗心性或肾性水肿C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、治疗心源性哮喘E、伴有冠心病的支气管哮喘10、属于黏液溶解剂的祛痰药是A、二丙酸倍氯米松B、可待因C、氯化铵D、氨溴索E、苯佐那酯11、用于治疗上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳的药物是A、右美沙芬B、可待因C、色甘酸钠D、喷托维林E、氨溴索12、乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是A、恶心性祛痰作用B、刺激性祛痰作用C、增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D、直接溶解痰液E、直接裂解痰中黏蛋白，降低黏痰黏滞性易咳出13、原因不明的哮喘急性发作首选A、氨茶碱B、麻黄碱C、乙酰胆碱D、肾上腺素E、地塞米松二、配伍选择题1、A.右美沙芬B.乙酰半胱氨酸C.沙丁胺醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺(1)祛痰药(2)平喘药(3)镇咳药2、A.克仑特罗B.异丙阿托品C.米力农D.色甘酸钠E.二丙酸倍氯米松(1)用于平喘的抗胆碱药(2)抗过敏平喘药(3)β受体激动药(4)磷酸二酯酶抑制剂三、多项选择题药圈1、关于色甘酸钠的下列叙述，正确的是A、直接松弛支气管平滑肌B、对抗组胺的过敏反应C、抑制组胺的释放D、控制哮喘急性发作E、预防哮喘发作2、选择性激动β2 受体的药物是A、阿替洛尔B、克仑特罗C、沙丁胺醇D、美托洛尔E、特布他林3、常用平喘药的分类如下A、抗过敏平喘药B、抗胆碱药C、β受体激动药D、茶碱类E、糖皮质激素4、常用的平喘药包括A、沙丁胺醇B、克仑特罗C、氨茶碱D、异丙阿托品E、色甘酸钠5、具有局麻作用的镇咳药是A、可待因B、右美沙芬C、苯佐那酯D、喷托维林E、氯哌斯汀药圈6、有关色甘酸钠错误的描述是A、直接松弛支气管平滑肌B、对抗组胺、白细胞三烯的作用C、可预防哮喘发作D、对其他刺激所致哮喘无预防作用E、口服无效，只能喷雾吸入7、黏痰溶解药包括A、氯化铵B、溴己新C、氨溴索D、苯佐那酯E、乙酰半胱氨酸第三十一章消化系统药一、最佳选择题1、西咪替丁的药理作用机制是A、激动H1 受体B、阻断H1 受体C、激动H2 受体D、阻断H2 受体E、阻断质子泵受体2、属于H2 受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是3、下列哪个药有止泻作用A、硫酸镁B、乳果糖C、酚酞D、地芬诺酯E、液体石蜡4、甲氧氯普胺的作用机制及哪个受体有关A、D2B、H1C、M1D、5E、N25、下列哪个药有止吐作用A、乳酶生B、甲氧氯普胺C、拉贝拉唑D、米索前列醇E、枸橼酸铋6、可以用来治疗卓-艾综合征的抗溃疡药是A、乳酶生B、多潘立酮C、硫糖铝D、雷贝拉唑E、药用炭7、奥美拉唑的作用机制是A、阻断H2 受体B、阻断M 受体C、阻断质子泵D、阻断胃泌素受体E、阻断多巴胺受体8、有细胞保护作用的抗消化性溃疡药是A、前列环素B、米索前列醇C、奥美拉唑D、氢氧化镁E、哌仑西平药圈9、哌仑西平有下述哪项药理作用A、阻断M1 胆碱受体，抑制胃酸分泌B、阻断H：受体，抑制胃酸分泌C、阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌D、促进胃黏液分泌，保护胃黏膜E、治疗胃、十二指肠溃疡病疗效较好10、西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠11、硫酸镁不具有下述哪一项作用A、降低血压B、中枢兴奋C、抗惊厥D、导泻E、利胆12、多潘立酮的止吐作用是通过阻断A、53 受体B、M1 受体C、α1 受体D、多巴胺受体E、H2 受体13、对组胺H2 受体具有阻断作用的药物是A、哌仑西平B、西咪替丁C、雷贝拉唑D、西沙比利E、以上都不是14、奥美拉唑属于A、抗酸药B、粘膜保护药C、H2 受体阻断药D、M 受体阻断药E、H + 酶抑制剂15、关于氢氧化铝的叙述，下列哪项是错误的A、中和胃酸作用强而迅速B、饭后服用效果好C、不影响排便药圈D、可抑制蛋白酶活力E、升高胃内二、配伍选择题1、A.氢氧化铝B.哌仑西平C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺(1)阻断H2 受体(2)阻断M1 受体(3)抑制，酶活性(4)中和胃酸2、A.奥美拉唑B.西沙必利C.碳酸氢钠D.昂丹司琼E.地芬诺酯(1)大剂量易引起碱血症的是(2)可以止泻的药物是(3)具有抑制胃酸分泌和抗幽门螺杆菌作用的药物是三、多项选择题1、具有抗幽门螺杆菌作用的药物是A、西咪替丁B、奥美拉唑C、甲硝唑D、米索前列醇E、枸橼酸铋钾2、下列哪种情况可以用甲氧氯普胺止吐A、放疗所致呕吐B、给予顺铂所致呕吐C、晕车所致呕吐D、胃肠功能失调所致呕吐E、大手术后所致恶心呕吐症状3、关于西咪替丁，下列叙述正确的是A、竞争性阻断H2 受体B、能明显抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌C、长期服用可引起阳痿、性欲消失D、对胃溃疡疗效较十二指肠溃疡发挥快E、能抑制细胞色素P450 肝药酶活性4、雷尼替丁具有下列哪些作用特点A、竞争性阻断H2 受体B、选择性阻断M1 受体C、抑制胃壁细胞，一酶功能D、抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合E、作用较西咪替丁强5、氢氧化铝具有下列哪些特点A、抗酸作用中等，但缓慢B、可引起便秘C、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用D、可及硫糖铝同用E、可影响四环素、地高辛、异烟肼等药物的吸收6、奥美拉唑临床可用于治疗A、良性胃溃疡B、恶性胃溃疡C、十二指肠溃疡D、反流性食管炎E、术后溃疡7、抗消化性溃疡药硫糖铝及枸橼酸铋钾的共同特点是A、黏膜保护药B、抗酸药可干扰两者作用C、促进黏液分泌D、均为抗酸药E、均可以抗幽门螺杆菌。
药理大题简答题(有答案版)
总论习题1、药物的体内过程包括哪些？答：（1）吸收：药物自给药部位进入血液循环的过程。
（2）分布：药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程。
（3）代谢：指药物在体内发生化学结构和生物活性的改变，又称为生物转化。
（4）排泄：药物的原形或其代谢产物通过排泄器官或分泌器官，从体内排出到体外的过程。
2、药物的不良反应包括哪些？答：（1）副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD 的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
传出神经系统用药习题1、简述肾上腺受体激动药的分类，每类列一代表药。
答：按其对不同肾上腺素受体亚型的选择性而分为三大类：（1）α受体激动药：①α1, α2受体激动药，去甲肾上腺素；②α1受体激动药，去氧肾上腺素；③α2受体激动药，可乐定。
（2）α、β受体激动药：肾上腺素。
（3）β受体激动药：①β1, β2受体激动药，异丙肾上腺素；②β1受体激动药，多巴酚丁胺；③β2受体激动药，沙丁胺醇2、阿托品的临床应用有哪些？答：（1）解除平滑肌痉挛，用于缓解胃肠绞痛和膀胱刺激症状等。
（2）制止腺体分泌：用于麻醉前给药、盗汗和流涎。
（3）眼科：用于治疗虹膜睫状体炎、验光配眼镜。
（4）治疗缓慢型心律失常：如房室传导阻滞、窦性心动过缓等。
（5）抗休克，大剂量可治疗感染性休克，如暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等。
（6）解救有机磷酸酯类中毒：中～重度中毒者可采用大剂量阿托品，并与胆碱酯酶复活药合用。
3、毛果芸香碱/阿托品对眼睛的作用有哪些？答：毛果芸香碱：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛。
第四篇 内脏系统药理习题(制药08级)
第四篇内脏系统药理习题第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是（）A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度B 激活心肌β受体，提高细胞内cAMP浓度C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度D 提高交感神经活性E 阻止细胞外钙离子内流2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是（）A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭D 重度贫血引起的心力衰竭E 肺源性心脏病导致的心力衰竭3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应（）A 胃肠道反应B 各种类型的心律失常C 神经系统症状D 粒细胞减少E 黄视、绿视症4. 临床口服最常用的强心苷类药物是（）A 洋地黄毒苷B 毒毛花苷KC 地高辛D 去乙酰毛花苷E 铃兰毒苷5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷6. 强心苷加强心肌收缩力是通过（）A 阻断心迷走神经B 兴奋β受体C 直接作用于心肌D 交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放7. 各种强心苷之间的不同在于（）A 排泄速度B 吸收快慢C 起效快慢D 维持作用时间的长短E 以上均是8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是（）A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 心排血量增多E 减慢心率9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是（）A 房性早搏B 心房扑动C 室上性阵发性心动过速D 室性早搏E 三联率10. 强心苷最大的缺点是（）A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便D 安全范围小E有胃肠道反应二、多项选择题1. 影响心功能的几种生理因素是（）A 收缩性B 心率C 前负荷D 后负荷E 氧耗量2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有（）A 延长舒张期B 延长收缩期C 减少心输出量D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量3. 强心苷的主要不良反应有（）A 胃肠道反应B 变态反应C 粒细胞减少D. 心脏毒性 E 视觉异常三、填空题1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。
内脏系统药理学
内脏系统药理学内脏系统药理学（一）单选题1．可加速毒物排泄的药物是（）A．噻嗪类B．呋塞米C．氨苯喋啶D．乙酰唑胺E．甘露醇2．伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物（）A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．乙酰唑胺 E．山梨醇3．下列哪种药物易引起高尿酸血症（）A．螺内酯 B．氨苯喋啶 C．阿米洛利 D．氢氯噻嗪 E．甘露醇4．易引起听力减退或临时耳聋的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺5．下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性（）A．四环素 B．红霉素 C．链霉素 D．青霉素 E．氯霉素6．可用于治疗急性肺水肿的药物是（）A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．氨苯喋啶 D．螺内酯 E．乙酰唑胺7．可引起高血钾的药物是（）A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．吲哒帕胺 D．阿米洛利E．乙酰唑胺8．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是（）A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺9．具有拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（）A．呋塞米 B．氢氯噻嗪C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺10．作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（）A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺11．对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯喋啶D．螺内酯E．乙酰唑胺F．阿米洛利12．可用于治疗尿崩症的利尿药是（）A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯喋啶E．乙酰唑胺13．呋塞米没有下列哪一种不良反应（）A．水和电解质紊乱B．耳毒性C．胃肠道反应D．高尿酸血症E．减少K+ 外排14．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A．增加肾小球滤过 B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段髓质部Na+/K+/2CI- 共转运子D．抑制远曲小管近端Na+/Cl- 共转运子E．抑制远曲小管K+-Na+交换15．噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用（）A．轻度抑制碳酸酐酶 B．降低肾小球滤过率 C．降低血压 D．升高血糖 E．提高血浆尿酸浓度16．下列哪一组用药是不合理的（）A．氢氯噻嗪 + 螺内酯 B．呋塞米 + 氯化钾 C．氢氯噻嗪 + 氯化钾 D．呋塞米 + 氢氯噻嗪 E．呋塞米 + 氨苯喋啶17．下列哪项属广谱调血脂药？A．考来烯胺B．硫酸软骨素C．二十二碳六烯酸D．普伐他汀E．烟酸18．可引起肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是A．苯氧酸类B．多不饱和脂肪酸类C．胆汁酸结合树脂D．HMG-CoA还原酶抑制剂 E．抗氧化剂19．下列哪种药物必须经肝脏转化后才具活性？A.环丙贝特 B．非诺贝特 C．氟伐他汀 D．普伐他汀 E．洛伐他汀20．降低血浆胆固醇作用最明显的药物是A．HMG-CoA还原酶抑制剂 B．苯氧酸类 C．抗氧化剂 D．胆汁酸结合树脂 E．烟酸21．调血脂药不包括A．非诺贝特 B．普罗布考 C．普伐他汀 D．考来替泊 E．烟酸22．下列哪种药物对高胆固醇血症患者可防治急性心肌梗死？A．普罗布考 B．考来烯胺 C．烟酸 D．吉非贝齐 E．洛伐他汀23．高甘油三酯血症病人应用后可使LDL-C升高的是A．苯扎贝特 B．氯贝特 C．吉非贝齐 D．环丙贝特 E．非诺贝特24．关于他汀类药物的叙述错误的是A．是目前最强的降血浆胆固醇的药物B．糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C．原发性高胆固醇血症的首选药D．杂合子家族性高胆固醇血症首选药E．可降低纯合子家族性高胆固醇血症的LDL-C25．苯氧酸类药物对下列哪型高脂血症成效最好？A．家族性Ⅲ型 B．Ⅱb型 C．Ⅱ型 D．Ⅳ型 E．Ⅴ型26．下列哪种药物可增加脂蛋白脂酶活性？A．烟酸 B．洛伐他汀 C．多烯康 D．考来烯胺 E．非诺贝特27．具有抗氧化作用的抗动脉粥样硬化药物是A．辛伐他汀 B．环丙贝特 C．普罗布考 D．考来烯胺 E．烟酸28．能促进极低密度脂蛋白分解的药物是A．消胆胺 B．烟酸 C．亚油酸 D．吉非贝齐 E．低分子肝素29．苯氧酸类降VLDL的机制是A．增加脂蛋白脂酶活性B．抑制脂肪分解C．抑制肝脏TG酯化D．使肝脏合成 apoB增加 E．减少apoA的基因表达30．既降低LDL也降低HDL的是A．普罗布考 B．烟酸 C．洛伐他汀 D．考来替泊 E．非诺贝特31．阻碍胆固醇吸取的药物是A．普罗布考 B．考来烯胺 C．洛伐他汀 D．烟酸 E．苯扎贝特32．下列哪一项属于爱护动脉内皮药？A．HMG-CoA还原酶抑制剂 B．普罗布考 C．苯氧酸类D．硫酸多糖 E．胆汁酸结合树脂33．能明显提高HDL的药物是A．考来替泊 B．吉非贝齐 C．洛伐他汀 D．普罗布考 E．月见草油34．EPA属于哪类抗动脉粥样硬化药？A．多烯脂肪酸类 B．苯氧酸类 C．他汀类 D．烟酸类 E．胆汁酸结合树脂35．下列哪一项不是吉非贝齐的不良反应？A．腹胀、腹泻、恶心 B．脱发 C．血象专门 D．皮疹 E．皮肤潮红36．关于考来烯胺对血脂的阻碍，下列哪一项是正确的？A.要紧降低血浆TC B．明显升高血浆HDLC．明显降低VLDL，轻度升高HDLD．要紧降低血浆LDL-CE．明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL37．洛伐他汀的作用机制是A．抑制HMG-CoA还原酶活性B．使肝脏LDL受体表达下降C．激活7-α羟化酶D．使肝脏合成apo100增加E．增加脂蛋白脂酶活性38．下列哪一类药物与他汀类合用，可不能加重骨骼肌溶解症？A．普罗布考 B．环孢素 C．苯氧酸类 D．红霉素 E．烟酸39．羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂不具有的不良反应是A．胃肠症状 B．头痛 C．转氨酶升高 D．皮疹 E．凝血障碍40．普罗布考的禁忌证有A．低血糖 B．高血压 C．胆石症 D．心肌损害 E．甲亢41．能明显提高HDL的抗动脉粥样硬化药物是A．考来烯胺 B．氯贝丁酯 C．烟酸 D．不饱和脂肪酸 E．硫酸软骨素42．下列哪种药物属于n-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFAs)？A．α-亚麻油酸 B．亚油酸 C．γ-亚麻油酸 D．硫酸类肝素 E．月见草油43．下列哪一项不是烟酸的适应证？A．Ⅰ型高脂血症 B．Ⅱ型高脂血症 C．Ⅲ型高脂血症 D．Ⅳ型高脂血症E．Ⅴ型高脂血症44．下列哪种药物可使肝HMG-CoA还原酶活性升高?A．考来替泊 B．洛伐他汀 C．烟酸 D．硫酸软骨素 E．吉非贝齐45．有关烟酸的药理作用不正确的叙述是A．可升高HDL-C B．可降低LDL-C C．与考来烯胺合用有拮抗作用D．能抑制血小板集合E．降VLDL作用与原VLDL水平有关46．下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用?A．LDL B．HDL C．IDL D．ApoB E．VLDL47．有关肝素的药理作用机制，下列讲法正确的是A.直截了当灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直截了当与凝血酶结合，抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗 Vit KE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性48.下列有关水蛭素的叙述，正确的是A 口服易吸取B 灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC 要紧经肝脏代谢失活D 抑制凝血酶活性E 过量可用Vit K对抗49.华法林可用于A. 氨甲苯酸过量所致血栓B. 心脏换瓣术后C. 输血时防止血液凝固D. 急性脑血栓的抢救E. DIC早期50.下列哪一项不是Vit K的适应证A 堵塞性黄疸所致出血B 胆瘘所致出血C 长期使用广谱抗生素D 新生儿出血E 水蛭素应用过量51. 有关维生素K的叙述，错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.关于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可显现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可显现新生儿溶血52.有关尿激酶的叙述，正确的是A．与纤溶酶原结合成复合物，激活游离纤溶酶原转变成纤溶酶B．关于脑栓塞的治疗成效较链激酶差C．易引起过敏反应D．对血栓部位具有选择性E．严峻不良反应为出血53.用药前3个月内可引起骨髓抑制的血小板药为A．阿司匹林 B．丙基硫氧嘧啶 C．噻氯匹啶 D．双嘧达莫 E．阿昔单抗54.阿司匹林的抗血小板作用机制为A．抑制血小板中TXA2的合成B．抑制内皮细胞中TXA2的合成C．促进血小板中PGI2的合成D．促进内皮细胞中PGI2的合成E．激活环氧酶55.下列有关抗血小板药的叙述，正确的是A．阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强B．噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用C．噻氯匹啶的要紧不良反应为诱发消化性溃疡及消化性道出血D．可用于预防急性心肌再梗死E．应用阿司匹林的前三个月经常查血象56.有关纤维蛋白溶解药，下列叙述错误的是A．最严峻不良反应均为出血B．组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C．尿激酶无抗原性D．尿激酶的出血发生率小于链激酶E．对形成已久的血栓难以发挥作用57.阿昔单抗的作用机制为A．阻断血小板膜糖蛋白受体B．抑制血栓素A2(TXA2)合成酶，使TXA2合成减少C．使血管内皮产生PGI2增多D．抑制腺苷的摄取，激活腺苷酸环化酶使cAMP浓度增高E．抑制磷酸二酯酶58.有关铁的吸取，下列讲法正确的是A．口服铁剂要紧在空肠和回肠上段吸取B．富含Vit C的食物可阻碍铁的吸取C．鞣酸含量高的食物可促进铁的吸取D．食物中的肌红蛋白铁最易吸取E．饭后铁的吸取比饭前好59.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用A．枸橼酸铁胺 B．硫酸亚铁 C．叶酸 D．甲酰四氢叶酸钙 E．维生素B12 60.尿激酶过量引起的出血宜选用A．维生素KB．垂体后叶素C．鱼精蛋白D．PAMBAE．维生素B1261.下列有关叶酸的讲法，错误的是A.要紧在十二指肠和空肠上段吸取B.吸取需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加62. 关于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用A.维生素B12B.叶酸C.叶酸+ 维生素B12D.甲酰四氢叶酸钙E.红细胞生成素63. 巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁64. 下列有关右旋糖酐的叙述，错误的是A.可抑制红细胞集合B.具有渗透性利尿作用C. 可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板集合65. 外伤失血病人造成低血容量性休克合并少尿时应第一选用A.低分子右旋糖酐B.中分子右旋糖酐C.高分子右旋糖酐D.呋塞米E.氢氯噻嗪66. 红细胞生成素的最佳适应证为A.慢性肾病所致贫血B.化疗药物所致贫血C.严峻缺铁性贫血D.严峻再生障碍性贫血E.恶性贫血67. 有关维生素B12的叙述，正确的是A.对叶酸的作用无阻碍B.长期应用广谱抗生素可导致其缺乏C.萎缩性胃炎患者引起恶性贫血时应口服维生素B12D.缺乏时，可阻碍正常神经髓鞘脂质合成E.体内具有辅酶活性的形式为氰钴胺和羟钴胺68. 有关红细胞生成素的叙述，错误的是A.要紧由肾脏近曲小管管周间质细胞合成B.与红系干细胞受体结合而发挥作用C.刺激红系干细胞增生和成熟D.促使网织红细胞从骨髓释出E.贫血时，红细胞生成素合成减少69. 阿尼普酶(茴酰化纤溶酶原链激酶活剂复合物)的要紧特点是A.无抗原性B.血浆半衰期长，可采纳单次静脉注射C.出血发生率小D.茴酰基团可加强其溶栓作用E.对血栓部位选择性高70.下列有关噻氯匹啶的讲法正确的是A.干扰血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活B.与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合C.骨髓抑制常发生在用药3个月之后D.要紧不良反应为诱发消化性溃疡E.口服后2小时即可发挥作用71. 肝素不具有以下何种作用A.降脂作用B.抗炎作用C.抗血管内膜增生作用D.抗凝作用E.溶栓作用72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾73. 关于新生儿出血，宜选用A.维生素CB.维生素B12C.维生素DD.维生素KE.维生素A74. 应用铁剂治疗缺铁性贫血时，下列讲法错误的是A.口服1周，血中网织红细胞即可上升B.2-4周后，血红蛋白明显增加C.血红蛋白达正常值约需1-3个月D.血红蛋白正常后，应连续服用2-3个月E.肌肉注射吸取率高于口服吸取率75. 肝素过量引起的自发性出血应用下列何种药物？A.垂体后叶素B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.氯化钙E.维生素K76. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者作用A.增强B.减弱C.起效快D.作用时刻长E.吸取增加77. 华法林与下列何药合用应加大剂量？A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫78. 长期口服广谱抗生素所致出血宜选用A.氨甲苯酸B.垂体后叶素C.维生素KD.阿昔单抗E.红细胞生成素79. 下列哪种疾病不是抗凝剂的禁忌证？A.消化性溃疡B.活动性出血C.严峻高血压D.冠脉急性闭塞E.有近期手术史者80. 叶酸在体内的活性形式为A.四氢叶酸B.二氢叶酸C.叶酸D.5-甲基四氢叶酸E.5，10-甲烯四氢叶酸81. 恶性贫血的要紧缘故是A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍C.叶酸利用障碍D.食物中缺乏维生素B12E.内因子缺乏82. 氨甲环酸的作用机制为A.激活纤溶酶原B.抗血小板集合C.竞争性对抗纤溶酶原激活因子D.灭活凝血酶E.激活凝血酶83. 同型半胱氨酸转变为甲硫氨酸需下列哪种维生素B12的同类物参与？A.羟钴胺B.甲基B12C.氰钴胺D.5’-脱氧腺苷钴胺E.维生素B12-内因子复合物84. 抗血小板集合作用连续时刻最短的药物是A.阿司匹林B.双嘧达莫C.前列环素D.噻氯匹啶E.阿昔单抗85. 应用华法林时，为把握好剂量，应测A.凝血酶原时刻B.部分凝血活素时刻C.出血时刻D.凝血时刻E.止血时刻86. 下列哪种药物在体内的代谢产物仍有抗凝作用？A.肝素B.水蛭素C.华法林D.阿司匹林E.醋硝香豆素87.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服88. 有关水蛭素的讲法，错误的是A.加强抗凝血酶Ⅲ的抗凝活性B.抑制凝血酶的作用强C.阻止纤维蛋白形成D.抑制凝血酶诱导的血小板集合E.口服不吸取89. 有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用，下列讲法错误的是A.可抑制血小板集合B.抑制血管损害后内膜增生C.抑制细胞因子的合成D.调剂血脂E.阻止白细胞的贴壁90．女，29岁，妊娠38周，因胎盘早剥，在局麻下剖腹取胎，术后10h，血压下降为70/40mmHg，诊断为充满性血管内凝血早期，对该病人应用下列何药治疗？A．华法林B．肝素C．氨甲苯酸D．维生素KE．酚磺乙胺91．治疗偏头痛可选用( )A．麦角胺B．西替利嗪C．前列地尔D．舒马普坦E．西沙必利92.H3受体阻断药是( )A．PD156707B．CGS27830C．PD156252D．GT2277E．艾替班特93．甾体抗炎药的抗炎机理与抑制下列哪种酶有关( ) A．TXA2合成酶B．磷脂酶A2C．环氧酶D．脂氧酶E．PGI2合成酶94. 下述物质中具有抑制血小板集合作用的是( ) A．LTD4B．TXA2C．LTB4D．PGI2E．PAF95．终止妊娠可选用( )A．米索前列醇B．前列地尔C．依前列醇D．卡前列素E．恩前列素96．白三烯合成抑制药是( )A．右芬氟拉明B．齐留通C．西沙必利D．赛庚啶E．丁螺环酮97. 天然PAF受体拮抗剂是( )A．CV3988B．UK74505C．银杏苦内酯BD．TCV309E．MK28798. 真性胃酸缺乏的治疗选用( )A．阿司咪唑B．雷尼替丁C．氯苯那敏D．磷酸组胺E．培他司汀99. 下列哪一药物可用于治疗晕动病、放射病等引起的呕吐( ) A．法莫替丁B．利尿钠肽C．P物质D．西咪替丁E．苯海拉明100．赛庚啶禁用于( )A．溃疡病B．偏头痛C．荨麻疹D．青光眼E．支气管哮喘101.治疗支气管哮喘的激肽受体阻断药是( )A．昂丹司琼B．抑肽酶C．艾替班特D．丁螺环酮E．培他司汀1．B 2．A 3．D 4．A 5．C 6．A 7．D 8．E 9．C 10．B 11．D 12．B 13．E 14．D 15．B 16．D 17.E 18.D 19.E 20.A 21.B 22.C 23.C 24.E 25.A26.E 27.C 28.D 29.A 30.A 31.B 32.D 33.B 34.A 35.E 36.E 37.A 38 .A 39.E 40.D 41.C42.A 43.A 44.A 45.C 46.B 47.E 48.D 49.B 50.E 51.C 52.E 53.C 54.A 55.D56.D 57.A 58. D 59.B 60.D 61.B 62.D 63.A 64.D 65.B 66.A 67.D68.E69.B70.A 71.E 72.C 73.D 74.E 75.B 76.B 77.C 78.C 79.D 80.D 81.E 82 .C 83.B84.C 85.A 86.E 87.D 88.A 89.D 90.B 91．A 92. D 93．B 94.D 95．D 96．B 97. C98. D 99. E 100．D 101. C（二）多选题1．能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿和脱水药是（）A．甘露醇 B． C．螺内酯 D．氨苯喋啶 E．乙酰唑胺2. 可引起高血钾的药物是（）A．呋塞米 B．螺内酯 C．吲哒帕胺 D．阿米洛利 E．卡托普利3. 具有慢性降压作用的利尿药是（）A．呋塞米 B．螺内酯 C．吲哒帕胺 D．氢氯噻嗪 E．阿米洛利4. 螺内酯可用于治疗（）A. 肝硬化水肿B. 充血性心力衰竭C. 肾病综合症水肿D. 急性肺水肿D. 以上均能够5. 具有降低血钾水平的利尿药有（）A. 呋塞米 B．螺内酯 C．乙酰唑胺 D．氢氯噻嗪 E．阿米洛利6．能改变脂蛋白组成，使HDL升高的药物是A．洛伐他汀 B．考来烯胺 C．非诺贝特 D．普罗布考 E．烟酸7.普罗布考的药理作用包括A．降低低密度脂蛋白 B．降低极低密度脂蛋白 C．降低总胆固醇D．降低高密度脂蛋白 E．抗氧化作用8．烟酸不良反应包括A．胃肠道刺激 B．减少尿酸排泄，诱发痛风 C．皮肤潮红、瘙痒D．降低糖耐量 E．脂溶性维生素缺乏9．贝特类药物降血脂作用机制是A．增加脂蛋白脂酶活性，促进TG代谢B．明显降低血浆VLDL、LDL、TG含量C．增加HDL含量D．抗血小板集合E．降低血浆纤维蛋白原浓度，增加抗凝作用10．下列属于贝特类药物的有A．美降脂 B．力平脂 C．必降脂 D．氯贝丁酯E．舒降脂11．具有抑制血小板集合作用的药物有A．烟酸 B．吉非贝齐 C．氟伐他汀 D．普罗布考E．多不饱和脂肪酸12．下列哪些H1受体阻断药具有冷静作用( )A．氯苯那敏B．咪唑斯汀C．曲吡那敏D．苯海拉明E．异丙嗪13. 自体活性物质包括( )A. 利尿钠肽B. P物质C. 糖皮质激素D. 血管紧张素E. 5-羟色胺14．一氧化氮具有下列哪些作用( )A．抑制中性粒细胞与内皮细胞的粘附B．具有爱护内皮细胞的作用C．舒张血管平滑肌D．收缩支气管平滑肌E．抑制血小板粘附和集合15. 血小板活化因子的生物效应包括( ) A．引起支气管收缩B．降低血管通透性C．引起低血压D．引起血小板集合E．产生大量活性氧16.激肽的生物学作用包括( )A．扩张血管B．降低毛细血管通透性C．可引起剧烈疼痛D．促进白细胞的游走和集合E．引起呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩17．组胺的药理作用包括( )A. 刺激胃酸分泌B. 扩张小动脉、小静脉C. 收缩支气管平滑肌D. 收缩小动脉、小静脉E. 扩张毛细血管、增加通透性18．5-HT1受体的要紧亚型包括( )A．5-HT1QB．5-HT1BC．5-HT1ED．5-HT1DE．5-HT1A19．环氧酶（COX）途径生成的产物包括( )A．LTC4B．TXA2C．PGE2D．PGF2αE． PGI220. 常见的5-HT受体兴奋药包括( )A．沙必利B．右芬氟拉明C．昂丹司琼D．丁螺环酮1. A E2. B D E3. C D4. A B C5. A C D6. A B D E7.A C D E8.A B CD 9.A B C D 10.B C D 11.A BE 12．ACDE 13. ABDE 14．ABCE 15. ACDE 16. ACDE 17．ABCE 18．BCDE 19．BCDE 20. ABDE（三）填空题1．高效能利尿药有、、和________；它们利尿作用的部位是。
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11、强心苷类治疗治疗充血性心力衰竭的药理学基础是什么？对何种原因引起的心衰治疗效果较好。
12、强心苷类可用于治疗哪些心律失常？其主要的电生理学基础是什么？
13、强心苷类的主要不良反应和防治。
14、治疗充血性心力衰竭药物分为哪几类？每类药物的主要作用机制是什么？
15、硝酸甘油的基本药理作用及其机制是什么？
16、β受体阻断药与硝酸酯类药物合用治疗心绞痛的药理学基础是什么？
17、钙通道阻滞药治疗心绞痛的作用和作用机制是什么？与β受体阻断药相比有
何优点？
18、调血脂药主要分为哪几类？其主要作用机制是什么？
19、肝素和香豆素类药物抗凝血作用特点、作用机制、临床应用及应用注意事项。
并比较这两类药物有何异同点。
20、抗血小板药分为哪几类？并举出每类的代表性药物和主要作用机制。
21、请总结一下，将我们所学过的药物能用于防治血栓栓塞性疾病有哪几类？及每类药物的主要作用机制。
22、影响铁剂吸收的因素有哪些？
23、常用纤维蛋白溶解药和纤维蛋白溶解抑制药的作用特点、临床应用及应用注
意事项。
24、H1受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应是什么？并比较常用药物的
作用特点。
25、简述抗喘药的分类，每类药物的作用特点、临床应用、不良反应及其注意事项。
26、祛痰药是如何发挥治疗作用的？
27、治疗消化性溃疡药可分为几类？各有何特点？
28、能发挥止吐作用的药物有哪几类？如何正确选择应用？。