砷及砷化物与人类疾病

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五种常见对人体危害严重的重金属

五种常见对人体危害严重的重金属

五种常见对人体危害严重的重金属现阶段对我们人类和环境造成危害的重金属有以下五种元素:铅污染是可在人体和动物组织中积蓄的有毒金属。

主要来源于各种油漆、涂料、蓄电池、冶炼、五金、机械、电镀、化妆品、染发剂、釉彩碗碟、餐具、燃煤、膨化食品、自来水管等。

它是通过南丹矿区污染严重皮肤、消化道、呼吸道进入体内与多种器官亲和,主要毒性效应是贫血症、神经机能失调和肾损伤,易受害的人群有儿童、老人、免疫低下人群。

铅对水生生物的安全浓度为0.16mg/L,用含铅0.1~4.4mg/L的水灌溉水稻和小麦时,作物中铅含量明显增加。

镉污染不是人体的必要元素。

镉的毒性很大,可在人体内积蓄,主要积蓄在肾脏,引起泌尿系统的功能变化;镉主要来源有电镀、采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水;废旧电池中镉含量较高、也存在于水果和蔬菜中,尤其是蘑菇,在奶制品和谷物中也有少量存在,镉能够取代骨中钙,使骨骼严重软化,骨头寸断,会引起胃脏功能失调,干扰人体和生物体内锌的酶系统,导致高血压症上升。

易受害的人群是矿业工作者、免疫力低下人群。

水中含镉0.1mg/L时,可轻度抑制地面水的自净作用,镉对白鲢鱼的安全浓度为0.014mg /L,用含镉0.04Mg/L的水进行灌溉时,土壤和稻米受到明显污染,农灌水中含镉0.007m g/L时,即可造成污染。

汞污染汞及其化合物属于剧毒物质,可在人体内蓄积。

主要来源于仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、化妆品、照明用灯、齿科材料、燃煤、水生生物等。

血液中的金属汞进入脑组织后,逐渐在脑组织中积累,达到一定的量时就会对脑组织造成损害,另外一部分汞离子转移到肾脏。

进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞,由食物链进入人体,引起全身中毒作用;易受害的人群有女性,尤其是准妈妈、嗜好海鲜人士;天然水中含汞极少,一般不超过0.1μg/L。

砷污染是人体的非必需元素,元素砷的毒性极低,而砷的化合物均有剧毒,三价砷化合物比其它砷化合物毒性更强。

砷及砷化物与人类疾病

砷及砷化物与人类疾病
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这 几 方面 的研 究 进展 做 一 综述 。
关键 词 : 及 砷 化物 ; 类疾 病 砷 人
文 献 标 识 码 :B 文 章 编 号 :1 0 — 3 0 2 0 ) 2 0 7 — 4 0 5 5 2 ( 0 2 0 — 0 6 0
1 砷 及 其 化 合 物
有 三 氧化 二砷 和亚 砷 酸钠 ; 价砷 有 五 氧化 二砷 、 五 砷 酸 和砷 酸 盐 , 也有 三价 和 五价 的有 机 砷 。
[ ] 陈积 圣. 与外科 及锌 缺乏 症 的诊 治. 用外 科 杂志 , 9 锌 实
1 0, 0( 99 1 2): 3 6 6—4
[ 3 王崇 树 . 量 元 素 与 肿 瘤 学 关 系 . 量 元 素 , 9 1 4 1 3 微 微 1 9 , :2
dd l et vir t .See um [ ] W ik BC 。V i aih M ,Fa e A ,e a1 lni . 4 le gl a hi e o ds s GSH — ut t one p r xi a e( Px) n ii r d to a d lp d pe oxia i n p od t b f e nd fe s l nim s r uc s e or a a t r e e u upp e e ato l m nt in. Cln Chi c a, 99 207( — i m A t 1 2, 1 2): 7 4 13 — 2

环境污染物砷的危害

环境污染物砷的危害

砷的危害与防治一、砷的来源自然的来源,主要来自母岩或土壤母质的风化,地壳中砷的含量约1.8 mg/kg ;自然的土体中,砷含量范围为0.2~40 mg/kg ,帄均浓度为5 mg/kg 。

海水中砷的含量帄均浓度为3 µg/L ,每年流入海洋的砷量达1.5×10-7 kg,估计海洋中砷的总重量达4.3×1012 kg 。

火山喷发物中砷含量约20 mg/kg。

大气中砷的主要来自土壤和植物体的释出,估计每年从地表以蒸气型态逸散至大气中的砷,约有2.37×二、工业上砷的污染:工业上砷的污染,主要来自排放的废水。

焦炭、含砷黄铁矿床、及其它金属矿场的冲出物;玻璃器皿制造、木材防腐剂、陶瓷制造业、冶金工业、制革厂、纺织业、染料厂、炼油工业、稀土金属工业等都可能排放出含砷废水。

若此含砷废水流入河流中或湖泊中,不仅危害到水中动植物,亦可能渗透到土壤中,而危害到陆生的动植物。

工业上的砷污染,也是造成人体砷中毒的祸首。

三、农业上砷的污染:砷除了可作为除草剂、杀虫剂和杀菌剂以外,还可作为干燥剂及木材防腐剂。

常见的含砷杀虫剂有砷酸铜、砷酸镉、砷酸铅、砷酸钙、砷酸铁及砷酸锰等;亚砷酸钠则可当作去除虱子的浸液。

而最常见的除草剂则有MSMA(monosodium methanearsonate)和双甲基砷剂;由于具高效率且低成本,常被用来防治棉花种植地的多年生杂草,双甲基砷剂杀草方面不具有选择性,是属于萌后处理接触型杀草剂,亦是一有效的土壤杀菌剂。

含砷农药的大量及长期使用,会使大部分的砷进入土壤并残留,而影响植物生长,甚至发生毒害作用。

以上这一些有毒的砷大都来自人类文明的废弃物,少部分来自生物体的代谢物;若长久累积,将使我们居住的环境以及人类本身遭受砷污染的危害。

四、砷对人体所造成的影响对人体而言,砷中毒之主要来源为水或食物。

例如进入鱼体内的砷,主要是以arsenobetaine及arsenocholine的型态存在,此两种型态的砷几无毒性,且易从人体排出。

化学元素对人的危害

化学元素对人的危害
还有,铁锈污染成了自来水污染中给人们带来的最大危害.有实验证明,都市人的肝病发病率高于乡村人口的主要原因就是饮用水中的氧化铁,最直接的也是危害最大的还是氧化铁对人类肝脏的损害.
氧化锌、铝
肝病、神经炎
首先,危害神经系统,对老年人及儿童尤为突出,特别对脑组织及智力危害尤为明显,引起行为异常、智能障碍、运动震颤.反应迟钝等。但是,由于铝中毒早期症状不明显,往往被人们忽视,因而造成的损失会更大。

电解质不平衡
,钾是一种重要的电解质,对于维持细胞的正常生理功能是非常重要的,但血钾过高时容易影响到心脏功能,导致心肌的损害、心脏骤停等问题,如果有高血钾需要及时处理的。

骨骼变形、背病
镉对人体中枢神经的破坏力很大,当镉毒进入人体后极难排泄,极易干扰肾功能、生殖功能。由于镉污染具有周期长、隐蔽性大等特点。镉会取代骨中钙,使骨骼严重软化,骨头寸断;镉会引起胃脏功能失调,使锌镉比降低,而导致高血压症上升。镉的毒性是潜在性的,即使饮用水中镉浓度低至0.1毫克/升,也能在人体(特别是妇女)组织中积聚,潜伏期可长达10年至30年,且早期不易觉察。
细菌
细菌性传染病
霍乱伤寒痢疾感染性腹泻流脑麻疹猩红热流行性乙型脑炎等等……
病毒
病毒性传染病
它主要包括病毒性肝炎,病毒性感冒,伤寒,艾滋病,狂犬病,禽流感,乙脑,甲肝等
氯化物
氯斑牙、致癌
慢性中毒主要表现为神经衰弱综合征、肝脏损伤、消化功能障碍、肢端溶骨症、皮肤损伤等。
消化系统:食欲不振、恶心、呃逆、腹胀、便秘等。肝肿大,肝功能异常。
其次,影响钙和磷的代谢,进而影响骨骼的正常功能,造成骨脱钙、骨萎缩、骨密度降低、中老年人骨质疏松症和儿童佝偻病及牙齿生长发育迟缓。
由于过量摄入铝,铝进入人体后,蓄积在人的脑、肝、心脏、肾等脏器中,不但容易对各种脏器造成损害,而且使免疫功能下降。

体内 砷代谢

体内 砷代谢

体内砷代谢全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:体内砷代谢是人体内砷元素在代谢过程中的转化和处理过程。

砷是一种常见的毒性元素,可以通过空气、水、食物等途径进入人体内,对人体的心血管、呼吸、消化系统等部位造成危害。

人体内砷元素的代谢具有重要的生物学意义。

本文将从砷元素的来源、吸收、分布、代谢及排泄等方面进行探讨。

一、砷元素的来源砷元素主要来源于水、土壤、大气等环境中的砷化合物。

水是人体摄入砷元素的重要途径之一,一些地下水中含有很高的砷浓度,长期饮用这些水源可能引起慢性砷中毒。

土壤中的砷也可能通过作物、蔬菜等食物链进入人体内,引发砷中毒。

空气中的燃煤、烟草等中也含有砷元素,长时间暴露在这些环境中也可能导致砷中毒。

二、砷元素的吸收人体对砷元素有一定的吸收能力,砷主要通过口腔、肠道和皮肤三种途径进入人体。

肠道是砷元素吸收的主要途径。

砷元素主要以无机砷的形式存在,其主要被吸收。

砷的吸收与营养状况、体内其他元素的含量等因素有关。

酸性环境、缺铁、维生素C等都会增加砷元素的吸收。

三、砷元素的分布人体内砷元素主要分布在肝脏、肾脏、皮肤和头发中。

肝脏是砷元素代谢的主要部位,砷被吸收后首先经过肝脏的代谢。

肝脏中的一些酶参与了砷代谢的过程,将砷转化为更容易排泄的形式。

肾脏是排泄砷元素的主要器官,其中的尿液中会含有大部分体内砷元素的排泄产物。

皮肤和头发中的砷元素主要是由肝脏排泄出来的。

四、砷元素的代谢砷元素在人体内主要以有机砷和无机砷两种形式存在。

有机砷是通过食物链进入人体内的,主要以海产品中的甲基化三价砷为主,其毒性较低。

无机砷是较毒性的形式,主要以砷化合物的形式存在,包括一价砷(As+)、三价砷(As3+)和五价砷(As5+)等。

无机砷经过肝脏的代谢后,会被转化为甲基化三价砷,经过尿液排泄出体外。

五、砷元素的排泄体内砷元素主要通过肾脏排泄出体外,尿液中会含有大部分砷元素的代谢产物。

少量的砷元素也会通过汗液、呼气等途径排除出体外。

我国环境中镉、铅、砷污染及其对暴露人群健康影响的研究进展

我国环境中镉、铅、砷污染及其对暴露人群健康影响的研究进展

我国环境中镉、铅、砷污染及其对暴露人群健康影响的研究进展一、本文概述随着我国经济的迅速发展和工业化进程的加速,环境污染问题日益凸显,其中重金属污染尤为引人关注。

镉、铅、砷等重金属元素因其对环境和生物体的毒性作用,已成为我国环境污染治理的重点对象。

这些重金属元素通过水体、土壤、大气等环境介质进入生态系统,进而对暴露人群的健康产生深远影响。

本文旨在综述我国环境中镉、铅、砷污染的现状,分析其对暴露人群健康的影响,并探讨相关研究的最新进展,以期为我国重金属污染治理和人群健康保护提供科学依据。

本文将对镉、铅、砷等重金属元素的来源、分布和迁移转化规律进行概述,明确我国环境中这些重金属污染的主要来源和分布情况。

本文将系统分析镉、铅、砷等重金属元素对暴露人群健康的危害,包括对人体各系统、器官的损伤和引发的各种疾病。

同时,本文还将探讨重金属暴露对人群健康影响的机制,包括重金属在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

在综述我国镉、铅、砷等重金属污染对暴露人群健康影响的研究进展时,本文将重点关注以下几个方面:一是重金属污染暴露人群的健康风险评估和预警技术的研究进展;二是重金属污染暴露人群的生物学标志物和早期预警指标的研究进展;三是重金属污染暴露人群的干预措施和治疗策略的研究进展。

通过对这些方面的深入研究,可以为我国重金属污染治理和人群健康保护提供更加科学和有效的依据。

本文将总结我国镉、铅、砷等重金属污染及其对暴露人群健康影响的研究现状,指出存在的问题和挑战,并提出相应的建议和对策。

希望通过本文的综述和分析,能够推动我国重金属污染治理和人群健康保护工作的深入开展,为保障人民群众的健康安全做出积极贡献。

二、我国镉污染现状及其对暴露人群健康影响的研究随着我国工业化和城市化的快速发展,镉污染问题日益严重。

镉是一种有毒的重金属元素,主要来源于电池制造、电镀、冶炼、涂料、农药和磷肥生产等工业过程。

我国的一些重工业城市和工业区,如湖南、广东、四川等地,由于长期的镉排放和积累,土壤和水体中镉含量严重超标,形成了大面积的镉污染区域。

砷及其化合物引起的皮肤病有哪些症状?

砷及其化合物引起的皮肤病有哪些症状?

砷及其化合物引起的皮肤病有哪些症状?*导读:本文向您详细介绍砷及其化合物引起的皮肤病症状,尤其是砷及其化合物引起的皮肤病的早期症状,砷及其化合物引起的皮肤病有什么表现?得了砷及其化合物引起的皮肤病会怎样?以及砷及其化合物引起的皮肤病有哪些并发病症,砷及其化合物引起的皮肤病还会引起哪些疾病等方面内容。

……*砷及其化合物引起的皮肤病常见症状:感觉过敏、毛发脱落、丘疹、疱疹*一、症状一、症状皮肤接触了砷的粉尘后,可引起皮炎。

皮损多发生于皱褶或湿润处,如口角、眼睑、腋窝、阴囊、腰部、腹股沟和指(趾)间。

表现为毛囊性丘疹、疱疹、痤疮样疹等。

主觉疼痛或刺激感,如不处理可形成顽固性溃疡。

长期接触砷尘,可引起皮肤过度角化,尤以掌、跖为明显,表现为多发性角化性皮疹,边缘清楚或弥散;还可于面颈部以及易受摩擦和皱褶部位,引起弥漫性或成片灰褐(黑)色色素沉着,或间以小片色素减退斑,有的可呈雀斑样表现。

少数可引起毛发脱落,指甲可失去光泽和平整状,变薄且脆,出现l~2 mm宽的白色横纹(米氏线)。

长期吸入砷化物粉尘或气体,可致鼻咽干燥、鼻炎、鼻出血,少数甚至鼻中隔穿孔;可引起结膜炎、喉炎、支气管炎等,也可引起一般神经衰弱症候群。

周围神经炎的特征是皮肤感觉过敏和肌肉触痛。

在砷剂角化基础上,一部分可发生原位癌,或再并发内脏肿瘤,特别是肺癌。

这种情况多发生于接触砷化物多年以后。

二、诊断接触砷化物后血液、指甲、毛发含砷量均增高,其意义尚待研究。

尿砷测定有助于砷中毒诊断。

砷元素、砷矿石、砷化合物皮肤接触史,吸入砷化物粉尘或气体,长期使用砷化合物药品等。

发生于皱褶或湿润处,如口角、眼睑、腋窝、阴囊、腰部、腹股沟和指(趾)间。

表现为毛囊性丘疹、疱疹、痤疮样疹等。

主觉疼痛或刺激感。

就可诊断。

*以上是对于砷及其化合物引起的皮肤病的症状方面内容的相关叙述,下面再看下砷及其化合物引起的皮肤病并发症,砷及其化合物引起的皮肤病还会引起哪些疾病呢?*砷及其化合物引起的皮肤病常见并发症:肺癌*一、并发病症并发内脏肿瘤,特别是肺癌。

砷暴露对肝脏、肾脏氧化损害的研究进展

砷暴露对肝脏、肾脏氧化损害的研究进展

砷暴露对肝脏、肾脏氧化损害的研究进展钟源霞;孙文长【摘要】砷污染广泛存在于水、土壤和空气中,全球70个国家230多个地区遭受砷污染.砷主要通过污染饮用水的方式进入人体,全球5 000多万人口的饮用水砷浓度超过50 μg/L,1亿4 000万人口饮用水的砷浓度超过10 μg/L.砷暴露诱导活性氧的产生增加,同时降低抗氧化酶、抗氧化物的水平,导致DNA突变、脂质过氧化和蛋白质羰基化增加.因此,砷的毒性机理目前认为是砷诱导机体产生氧化应激.砷暴露可以引起机体多脏器的损害,包括肝脏和肾脏,其机制与线粒体氧化损伤、细胞色素c的释放、诱导靶细胞凋亡有关.某些转录因子起保护作用,如Nrf2,其基因敲除小鼠在砷暴露后表现出明显的肝坏死及炎性细胞浸润.砷中毒的防治主要有螯合剂疗法和抗氧化剂疗法.%Arsenic contamination is widespread in water, soil and air, influences 70 countries over 230 regions and has resulted in the global human health hazards. More than 50 million people drink water with arsenic concentrations exceeding 50μg/L, and more than 140 million population exceeding 10 μg/L. Arseni c increases the production of reactive oxygen species, while reducing the levels of antioxidant enzymes and antioxidant, leading to DNA mutations, lipid peroxidation and protein carbonylation. Arsenic exposure can results in multi - organ damages, including liver and kidney. The mechanism is associated with mitochondrial oxidative damage, cytochrome c release and apoptosis. Some transcription factors, such as Nrf2, play a protective role, and the knockout mice of it showed significant liver necrosis and inflammatory cell infiltration. Themajor preventions and treatments of arsenic poisoning are chelating agents and antioxidants.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2013(035)001【总页数】4页(P77-80)【关键词】砷暴露;氧化应激;肝脏;肾脏【作者】钟源霞;孙文长【作者单位】大连医科大学微生物学教研室,辽宁大连116044【正文语种】中文【中图分类】R656.21砷污染已成为一种重要的环境危险因素,许多国家和地区已有砷污染的报道,如印度、孟加拉、中国、美国、智利、墨西哥等[1-5]。

砷的存在形态和毒性、饮料及其他食品中砷的限量与来源

砷的存在形态和毒性、饮料及其他食品中砷的限量与来源

砷的存在形态和毒性、饮料及其他食品中砷的限量与来源一、砷的存在形态及毒性1、砷的毒性及对人体的危害在食品安全方面,砷元素被认为是一种有毒有害元素,一直是人们关注的重点。

低剂量的无机砷如果被长期摄入,虽然不会产生急性中毒反应,但对身体健康还是有很大的威胁,容易引发皮肤癌、膀胱癌、肾癌等疾病。

砷和癌之间的关系,现已成为地方病调查和临床诊断等领域研究的热点问题。

2、砷的存在形态及毒性科学研究发现,砷元素以许多不同化合物的形式存在。

空气、土壤、沉积物和水中发现的主要砷化物有亚砷酸盐、砷酸盐等无机砷和一甲基砷和二甲基砷等简单烷基化有机砷。

海产品中则主要以砷甜菜碱和砷糖等结构较为复杂的有机砷形式存在。

不同的砷形态具有不同的物理及化学性质,特别是其毒性依赖于其化学形态。

砷的无机化合物一般具有毒性,随化合价和结合基团不同,其毒性依照砷化氢、三氧化二砷(俗称砒霜)、亚砷酸、砷酸的顺序依次减小,食物或水中的无机砷(如亚砷酸根)进入人体之后,能与带巯基的酶生成稳定的螯合物,使得很多生物酶的活性降低或消失,严重干扰细胞的生物功能、结构和正常代谢;而砷的有机化合物毒性一般比无机砷要小得多,甚至有些烷基化程度较高的有机砷化合物,如砷甜菜碱、砷糖等,几乎没有毒性。

砷是高度毒性的元素,其毒性取决于砷的化学形式。

过去一般公认无机砷(iAs)比甲基化砷化合物的毒性大,据2000年世界卫生组织相关研究报道,三价的甲基化砷化物毒性远远大于无机砷,因此砷的形态分析成为非常重要的课题在环保、食品检验检疫行业开展了深入的研究。

美国EPA将冷阱−还原蒸汽−原子吸收法推荐为四种毒性较高的砷的形态分析的标准方法【有毒性的砷的形态:As(III) - As(V) – MMA – DMA】。

“砷和砒霜并不一样,砒霜是三氧化二砷,是一种砷的化合物,不该将砷与砒霜划等号。

现行的技术主要是使用原子荧光来进行砷的检测,区别总砷和无机砷的,主要是前处理方法的不同。

我国环境中镉 铅 砷污染及其对暴露人群健康影响的研究进展

我国环境中镉 铅 砷污染及其对暴露人群健康影响的研究进展

六、展望
六、展望
未来,我们需要进一步深入研究和探讨环境砷污染对人体健康的影响机制, 以便更好地预防和治疗砷相关的疾病。应加强国际合作,共享信息和技术,共同 应对全球范围内的环境砷污染问题。此外,应大力发展清洁能源和环保产业,减 少对传统能源的依赖,从而从根本上解决环境砷污染问题。
六、展望
在总结过去研究的我们也应认识到环境砷污染对人体健康的严重危害性。面 对未来的挑战,我们需要更深入地研究和探讨环境砷污染对人体健康的影响及其 解决方案,以保护人类的健康和生态环境的安全。
二、镉、铅、砷对健康的影响
二、镉、铅、砷对健康的影响
1、镉对健康的影响:长期摄入含镉食物可能导致肾损伤和骨质疏松等。动物 实验表明,镉还可能引发癌症。
二、镉、铅、砷对健康的影响
2、铅对健康的影响:铅中毒可导致神经系统损伤,引发贫血、肌肉疼痛和消 化系统问题。长期接触高浓度铅可能导致智力下降和行为异常。
一、环境中镉、铅、砷污染现状
一、环境中镉、铅、砷污染现状
镉、铅、砷是常见的环境重金属污染物。根据《2019年中国环境状况公报》, 我国水、土壤和大气中均存在不同程度的镉、铅、砷污染。其中,镉污染主要存 在于南方地区的农田和水体中;铅污染则多见于北方地区的废旧电池污染和工业 排放;砷污染主要出现在南方地区的地热水和农产品中。
参考内容
一、引言
一、引言
随着工业和农业的快速发展,环境中的砷(As)污染问题日益严重。砷是一 种有毒元素,对人体健康具有极大的潜在危害。大量研究表明,长期接触低浓度 砷可导致人体皮肤、神经系统、消化系统、呼吸系统等多种健康问题。因此,环 境砷污染对人体健康影响的研究进展具有重要的现实意义。
二、环境砷污染的来源与分布
标题:CHINET中国细菌耐药监测

列举重金属污染来源及各因子对人体的危害表现

列举重金属污染来源及各因子对人体的危害表现

利用同轴电絮凝的技术特点,可以在污水处理中回收有价值的物质。如处理电 镀、电解废水时,可以同时回收铬或铜;在垃圾渗滤液处理中,可以去除重金属、 除盐、杀菌,并保留其中的氮、磷、钾及有机质,使其成为有机无机复合液肥等。 所以同轴电絮凝技术出现,让污水处理资源化成为现实,使传统的污水处理观念有 了一个新的发展。
“铅”污染案例 铅在地壳中的含量为0.16%,它很少以游离状态 存在于自然界。铅及其化合物的蒸气、烟和粉尘主要 鳍呼吸道侵人人体,这是职业性铅中毒的主要侵人途 径,也可经消化道吸收。铅中毒(1ead poisorting) 以无机铅中毒为多见,主要损害神经系统、消化系统、 造血系统和肾脏。
“铬”污染案例
列举重金属污染来源及各 因子对人体的危害表现
重金属污染概况

重金属有许多种不同的定义,常见的一种定 义是密度大于5 g/cm3 的金属,大多数金属都是 重金属。主要是指对生物有明显毒性的重金属元 素,如汞、镉、铅、铬、锌、铜、钴、镍、锡、 钡等。有时也会将一些有明显毒性的轻金属元素 及非金属元素列入:如砷、铍、锂与铝。 重金属污染主要是指:由于采矿、冶炼、制 造产品、排放废水废气、处置固体废物、利用污 水进行灌溉和使用重金属制品的过程中,重金属 或者其化合物给自然环境或者人体带来的损害。
重金属污染监测---水体重金属污染治理
同轴电絮凝污水处理系统
同轴电絮凝是是由正大环保从加拿大引进的专利技术,正大环保具有完全的知 识产权。它能有效地去除污水中的重金属、有机物、悬浮颗粒、油、油脂、细菌等 杂质。在同轴电凝聚反应器中,由计算机控制的发射极释放出离子和电子。当废水 进入反应室时,会发生电化学反应,从而产生凝聚沉淀。
重金属污染监测---水体重金属污染监测
英国Wagtech Metalyser HM1000型重金属测定仪是一款能够测试大部分普 遍存在的有毒重金属的便携式测量仪器,测量可达PPb级别,操作简便,不需要 试剂同时前处理简单可以应用于现场。HM1000既适用于发展国家也适用于发展 中国家。与目前市场上的同类仪器相比,其优点为:测量准确、高度便携同时具 有成本优势。

列入GBZ2.1-2007的确认人类致癌物(G1)种类

列入GBZ2.1-2007的确认人类致癌物(G1)种类

列入GBZ2.1-2007的确认人类致癌物(G1类)种类
序号中文名
OELs(mg/m3)
备注MAC PC-TW A PC-STEL
1 苯- 6 10
2 镉及其化合物(按Cd计)- 0.01 0.02
3 环氧乙烷- 2 -
4 甲醛0.
5 - -
5 焦炉逸散物(按苯溶物计) - 0.1 -
6 硫酸及三氧化硫- 1 2
7 氯甲甲醚0.005 - -
8 氯乙烯- 10 -
9 煤焦油沥青挥发物(按苯溶物计)- 0.2 -
10 镍及其无机化合物(按Ni计):
金属镍
和镍合
金除外金属镍与难溶性镍化合物- 1 -
可溶性镍化合物- 0.5 -
11 铍及其化合物(按Be计)- 0.0005 0.001
12 三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐(按Cr计) - 0.05 -
13 砷化氢(胂)0.03 - -
14 砷及其无机化合物(按As计)- 0.01 0.02
15 双氯甲醚0.005 - -
16 羰基镍(按Ni计) 0.002 - -
17 木粉尘总尘:3
18 石棉(石棉含量>10%):
粉尘
纤维
总尘:
0.8
0.8f/ml -
19 矽尘:
10%≤游离SiO2含量≤50%
50%<游离SiO2含量≤80%
游离SiO2含量>80%
总尘:
1
0.7
0.5
呼尘:
0.7
0.3
0.2
结晶型。

砷对人体的危害及处理方法

砷对人体的危害及处理方法

砷对人体的危害及处理法砷是地壳的组成成分之一,多以化合物的形式存在。

砷在地壳中的自然分布不均匀,砷矿物常与其他有色金属(锡、铅、锌等)矿床共同伴生。

伴随这些金属矿物的开采、选矿、冶炼以及砷矿物的自然风化,砷以原矿或砷的氧化物的形式逸散到围环境中,对大气、水体、农作物等造成污染。

人体摄入被砷污染的食品或吸入砷烟尘,除了导致急慢性砷中毒外,还可使多种癌症发病率上升。

1979年,国际癌症研究中心(IARC)确认无机砷是人类皮肤及肺的致癌物。

砷污染对人体健康造成损害的同时,也给国民经济带来很大的损失。

一、砷的性质及来源1.砷的化学性质和用途砷为有毒元素,原子序数为33。

砷可以表现出多种价态,最常见的是-3、+3和+5价。

砷有两种放射性核素76As和77As,它们的半衰期分别为26.7小时和39.0小时。

固态单质砷的结构为三角形,气态砷的分子实际上是由4个砷原子构成的正四体结构。

As4加热到800℃时开始分解,到1750℃时全部分解为As2。

固态砷的密度为57.8gcm3,熔点817℃,616℃砷开始升华。

砷有黄、灰、黑三种同素异形体,,在普通温度下稳定的结构是灰砷。

灰砷是脆的晶体,能传热、导电。

灰砷在空气中不易氧化,但加热到400℃时被氧化成三氧化二砷,灰砷气体很快冷却可得黄砷,黄砷是淡黄色的晶体,能溶于二硫化碳。

黄砷不稳定,加热即可变成灰砷,在空气中被氧化成As4O6,同时发出冷光。

黑砷是灰砷和黄砷的中间体,砷蒸汽慢慢地凝结即成黑砷,黑砷是无定形的,270℃以上单向地变成灰砷。

砷元素燃烧具有浅蓝色火焰并生成浓密的白色三氧化二砷烟雾。

砷可与卤族元素、浓硝酸、热浓盐酸、热浓硫酸反应。

自然环境中单质砷很少存在,常以砷化氢、砷的氧化物、硫化物等状态存在。

三氧化二砷又名亚砷酐,俗称砒霜或白砒,有剧毒,是人类最早使用的毒药或杀虫剂之一。

亚砷酸有正亚砷酸H3AsO3和偏亚砷酸HAsO2,但都不存在,只能得到其盐类,亚砷酸盐常用作杀虫剂、除草剂以及用来保存生皮等。

砷化合物与白血病的治疗

砷化合物与白血病的治疗

砷化合物与白血病的治疗王书沅公共卫生学院05级2班摘要 砷的化合物者会引起中毒。

通常说的砷中毒,实为砷化物、特别是又名砒霜的三氧化二砷,口服1mg即发生中毒。

砷的化合物为我们提供了一种治疗白血病的有效的方法。

在体外的实验中,砒霜不仅能作用于早幼粒白血病癌细胞,而且还有剂量依赖的双重效果,即在较大剂量时诱导细胞凋亡,而在较低剂量时则诱导细胞分化。

但据最近报道,治疗白血病的不是砒霜,而是另一种砷化合物——雄黄。

关键词 砷化合物白血病砒霜西方化学史家认为单质砷是在1250年前后,由日尔曼炼金术士阿尔伯特(Albertus M.)用砷化物制得的,但我国化学史家则指出,公元4世纪前半叶,东晋炼丹术士葛洪(287~363)已经制出单质砷。

到明代,我国已能大量生产砒霜,当时的生产作坊,年产可达15万千克。

我国古代伟大的化学先驱——葛洪及其炼丹炉砷,又名砒,砷为重金属毒物,蕴含在岩层中,渗入地下水和煤层。

正常人体组织中也含有微量的砷。

本来金属砷因不溶解于水,是没有毒性。

但砷的化合物者会引起中毒。

通常说的砷中毒,实为砷化物、特别是又名砒霜的三氧化二砷,口服1mg即发生中毒。

当年大郎不也死于砒霜之毒。

砷化合物还可经皮肤或创面吸收而中毒。

长期接触砷化物可引起慢性中毒。

砷化氢吸入后引起急性溶血。

职业性砷化物中毒见于金属冶炼、玻璃、陶瓷、制笔、印染及制药等生产工人。

砷中毒亦见于生活性意外事故。

日常生活中,砒霜常用于他杀或自杀,也有由砒霜引起灾难事故的。

老百姓打深井取水或者敞罩燃烧高含砷煤,砷便侵入人体,导致皮肤角化、癌变和全身慢性中毒,最终死亡。

在日本发生了轰动世界的森永奶粉事件,由于该公司出售的奶粉中,混入(2.0×10-6~3.0×10-6)%的5价砷化合物,当婴儿每天摄入1.3~3.6mg的砷,在2~3周后, 就会出现急性或亚急性中毒,出现肝肿涨、皮肤黑化,急性肾功能及心脏功能障碍。

在我国,儿童用蜡笔中也存在砷含量超标现象。

含砷化合物的相关应用原理

含砷化合物的相关应用原理

含砷化合物的相关应用原理1. 引言砷是一种常见的化学元素,广泛存在于地壳中,且可在自然界中以多种化合物形式出现。

其中,含砷化合物是一类重要的化合物,具有广泛的应用领域。

本文将介绍含砷化合物的相关应用原理。

2. 有机砷化合物的应用原理有机砷化合物是一类含有砷元素的有机化合物,具有多样的物理化学性质和生物活性。

以下是有机砷化合物的应用原理的列举:•农药用途:某些有机砷化合物可以作为农药使用,有效地控制害虫和病原体的生长,提高农作物的产量。

•医药用途:有机砷化合物在医学领域有着重要的应用,如使用某些有机砷化合物治疗血液系统疾病,如白血病。

•工业催化剂:部分有机砷化合物可以作为催化剂使用,用于某些化学反应的促进。

•光电器件:含砷化镓等有机半导体材料可以用于光电器件的制备,如光电池、光传感器等。

3. 金属砷化物的应用原理金属砷化物是由砷与金属元素形成的化合物,具有多种应用原理。

以下是金属砷化物的应用原理的列举:•半导体材料:某些金属砷化物具有优良的电子传导性能,可用于制备半导体器件,如场效应晶体管、激光器等。

•光学材料:金属砷化物具有特殊的光学性质,可以用于制备红外光学器件,如红外透镜、红外窗口等。

•电池材料:某些金属砷化物被用作锂离子电池的正极材料,具有高能量密度和长循环寿命等优点。

•燃料电池催化剂:部分金属砷化物可用作燃料电池的催化剂,促进氧气还原反应,提高燃料电池的效率。

4. 砷化物的环境应用原理砷化物在环境领域也有着重要的应用原理。

以下是砷化物的环境应用原理的列举:•水处理:砷化物可以被用于水处理领域,通过吸附或沉淀等方式去除水体中的砷污染物,降低砷含量。

•土壤修复:砷化物可以作为土壤修复的一种手段,通过改变土壤酸碱度、添加螯合剂等方式减少土壤中的砷含量。

•砷检测:砷化物可以用于砷检测领域,通过特定的化学反应或仪器方法检测水、土壤、空气等样品中的砷含量。

•口服药品:某些砷化物被用作治疗寄生虫感染的口服药品,具有杀虫作用。

含砷的化合物

含砷的化合物

含砷的化合物含砷的化合物是指含有砷元素的化学物质。

砷是一种半金属元素,化学符号为As,原子序数为33。

砷在自然界中广泛存在于不同的矿物质、矿石和土壤中。

砷是一种有毒的元素,被认为是人类健康的重要威胁之一。

砷的毒性源于其对人体细胞的影响,从而影响了细胞的基本生物学过程。

砷对人体健康的影响包括癌症、神经系统损伤、心血管疾病、免疫功能下降和胚胎畸形等。

含砷的化合物可以在许多不同的环境中发现,例如自然界的砷矿物、污染水和土壤、化学品和医药品。

一些含砷化合物的广泛应用导致了它们成为社会关注的热点问题。

在这篇文章中,我们将着重讨论一些常见的含砷化合物及其应用。

1、砷化氢砷化氢是一种无色、有刺激性气味的气体。

它的化学式为AsH3。

常温常压下,砷化氢是一种不稳定的化合物。

砷化氢的毒性极强,对人体的神经系统、肝脏和肾脏有极大的危害。

砷化氢主要用于电子工业,例如制造半导体、LED和光纤等。

2、砒霜砒霜是一种含有砷的无机化合物,化学式为As4O6或As2O3。

砒霜是一种白色晶体,可溶于水。

它具有强烈的毒性,用作杀虫剂、杀鼠剂以及印染、医药等方面。

砒霜毒性非常大,可引起胃肠道症状、中毒反应以及多种癌症。

相信大家都听过《西游记》里的小福星吧,他那么霸气的造型中就包含了一个砒霜的角色形象,给观众留下了深刻的印象。

3、砷铜砷铜是一种含有砷和铜的无机化合物,化学式为Cu3As。

它是一种白色晶体,可溶于水。

砷铜在电池工业中广泛应用,它具有良好的导电性、放电性能和稳定性。

另外,它还可以用作催化剂、涂层、有机合成反应中的催化剂等。

4、四氯化砷四氯化砷是一种无色、具有刺激性气味的液体,化学式为AsCl4。

它具有强烈的腐蚀性和毒性,可以造成严重的皮肤、眼睛和呼吸道损伤。

四氯化砷可用于有机合成反应中作为催化剂和试剂。

它还可以用作金属精炼过程中的助剂,或者是制备半导体材料、药物、涂料等的原材料。

5、砒砂砒砂是一种由矿物实掺杂的白色粉末,化学式为As2S3。

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砷及砷化物与人类疾病摘要:砷及其化合物广泛存在于自然界中,砷及其化合物可以引起人体多系统多器官的损伤,其中包括砷及其化合物的毒性作用。

致畸、致癌、致突变等作用。

近年研究发现砷可能是人体必需的微量元素。

关键词:砷及砷化物;人类疾病1砷及其化合物1.1理化性质砷元素位于元素周期表中第33位,原子量74.921。

砷的化学性质很复杂,又有众多的砷化合物,所以很难将砷作为一种化学元素看待。

砷以三价和五价的形式存在于食物、水、和环境中,并广泛分布于245种物质中,每千克非暴露的土壤中砷的含量为0.1~40 mg,世界卫生组织饮用水砷标准为0.01 mg/L。

砷化物中最普通的无机三价砷化合物有三氧化二砷和亚砷酸钠;五价砷有五氧化二砷、砷酸和砷酸盐,也有三价和五价的有机砷。

1.2代谢途径空气中的砷大部分是三价砷,被人体吸收后在肺部的沉积率主要取决于其颗粒的大小,经口摄人的砷大部分能经胃肠道吸收。

As。

O。

亚砷酸钠、砷酸盐进入人体后,95%~97%与红细胞内血红蛋白结合,由于砷与含疏基(一SH)的蛋白质高度的亲和力,24 h内分布于肝、肾、肺、胃肠道、脾脏及脑等全身各器官和组织中。

砷主要经尿排泻,摄人体内的无机砷其t 1/2可达30 h,另外粪便、皮肤、汗腺、唾液腺及浮汁内也有微量砷排出,人乳汁中砷的浓度可达3 pg/L。

砷可在头发和指甲中蓄积,正常发砷为0.025~0。

10 mg/100 mg。

据卫研所报道,北京地区发砷正常水平低于0.053 mg/100 mg[1]。

发砷和尿砷的测定较之血砷更能反映人体摄人砷的水平[2,3]。

2砷及其化合物对人体各系统的毒性作用三价砷与五价砷或无机砷与有机砷在体内的相互转换和代谢决定着砷的毒性作用,三价砷与无机砷的毒性较大,五价砷和有机砷相对毒性较低。

三价砷是最主要的毒性形式,其中三氧化二砷,即砒霜,中毒剂量10一50 mg,致死量60 mg。

急性砷中毒人体可出现发热、食欲减退、肝肿大、黑色素沉着,心率不齐、直至死亡。

地方性砷中毒中心血管系统症状体征可表现为心脏杂音、心脏肥大等,较显著的变化是在心电图的改变上,外周血管出现“雷诺氏”现象,甚至下肢出现坏疽。

砷中毒引起的外周血管紊乱,取决于砷接触时间的长短。

对于神经系统的损伤主要表现在脑损伤方面,病人出现头痛、头昏,可有相应脑电图的异常,有些病人甚至出现短暂的脑缺血,偏瘫和多种精神障碍。

慢性接触无机砷可以引起周围神经系统的损害,起初表现为感觉丧失,麻痹和肌肉痉挛,随后可有肌力迅速减退,出现垂腕、垂足和肌萎缩等表现。

如果影响血液系统可造成贫血、白细胞特别是粒细胞减少。

砷对脏的损害取决于机体是急性砷中毒还是慢性砷中毒,亚急性、急性砷中毒肝功能只有轻度变化,慢性砷中毒肝损害常表现为黄疸、肝功能异常,以后发展为肝硬化和腹水。

急性砷中毒的胃肠道症状有腹痛、腹泻、恶心及呕吐、伴有血色样便等。

砷对泌尿生殖系统的损害表现在砷中毒可以引起肾癌、膀胱癌,以及生殖系统的癌。

皮肤粘膜综合征是砷中毒最初的指征,而皮肤角化是地方性砷中毒皮肤损害的又一特征。

恶心、上腹痛及食欲下降在低剂量慢性砷中毒病例中较多见。

另外,大量的证据已经表明多种生物包括人类的胚胎期均可受到无机砷的影响[4]。

砷中毒可致胚胎中轴骨骼、脑颅、面颅、眼睛以及泌尿生殖系统的畸形和胚胎期死亡。

3砷及其化合物毒性作用的机制目前砷毒性作用的详细机制尚未完全阐明。

现已证明,砷是一种细胞原浆毒,因与巯基有很强的亲和力,与含巯基酶结合后,使酶活性受到抑制,严重干扰酶的生理功能、结构与代谢。

受影响的重要酶系统有丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶、磷酸酯酶、细胞色素氧化酶、脱氧核糖核酸聚合酶等,从而直接影响细胞的代谢、氧化过程、染色体结构、核分裂等。

如砷与丙酮酸脱氢酶结合,使三羧酸循环受阻。

由于砷原子与磷原子结构相似,替代后者后,砷与3一P一甘油醛结合,抑制ATP产生,影响细胞的氧化磷酸化过程。

砷的细胞毒性作用主要表现为氧化性损害,它通过抑制谷胱甘肽(GSH)等抗氧化酶活性,或选择性增强细胞色素氧化酶P 伽依赖的单胺氧化酶的活性,产生氧化性损害。

GSH是巯基酶,通过与砷结合,一定程度上抑制了砷的细胞毒性,特别是细胞内GSH依赖的氧化还原状态密切关系到砷在体内的还原与甲基化后的排泄情况[5],故GSH缺乏时,会大大增强砷的毒性。

4砷的致癌、致畸、致突变作用无机砷早已被世界证明具有致癌作用,世界卫生组织(1981)以及国际癌症研究机构(1980)都将砷列为人类的致癌剂。

流行病学上能证明砷能引起人类皮肤癌、肺癌、肝癌等,但动物实验至今没有复制出砷致癌的模型。

砷剂主要作用于人类致癌阶段的进展期,对是否作用于促进期尚有疑问[6],但也有体外实验中得出不一致甚至相反的结论。

关于砷致癌的机理目前还不很清楚。

关于砷可以引起不同类型DNA损伤的报道很多,有人认为无机砷通过延长细胞分裂,进而导致异位体的产生[7]。

另有报道砷中毒人群中SCE(姐妹染色单体交换)频率明显高于普通健康人群[8]。

文献已证明,砷可以诱导哺乳动物细胞染色体异常、姊妹染色体交换、DNA蛋白交赚和蛋白相关DNA链降解。

砷中毒是一个复杂的疾病,原因在于砷在人体的作用是一个非常复杂的过程,它涉及到不同的化学形态、不同的器官的不同分布与代谢以及其它元素与砷的相互作用。

从它产生效应的对象方面讲是多方位的,从其发生效应的原因上看又是多方面的。

在砷毒性作用、致癌、致畸、致突变作用中何者为因,何者为果,或互为因果,至今尚无明确答案。

另外砷中毒中枢神经系统出现损伤中,出现了一些行为学变化,但在此方面尚未见进一步的研究报道。

再有关于砷的代谢中,有人报道血脑屏障对砷的作用[9],并以此做作为治疗白血病的依据。

但也有人提出一定浓度的砷可不受此限制,此浓度临界值是多少,尚无定论。

砷在人脑代谢中的剂量一效应关系尚缺乏临床资料。

5展望大量的动物实验研究表明,砷对动物的某些生长发育可能是必需的[10]。

砷与磷同为元素周期表第V主族元素,均为大自然广泛分布,磷可做为生命不可缺少的元素,那与之化学性质相似的砷的作用又是什么呢?研究发现,砷能象磷生成磷脂那样生成砷脂,但砷脂的作用目前尚不清楚。

有人报道大鼠缺砷时,磷脂合成酶活性降低,砷在其中的作用仍不清楚。

尽管缺砷所伴发的一些生化改变已经被阐明,但砷作用的基本方式和位点仍不明了,砷可能是人体必需的微量元素。

最新报道[11],美国环境保护署(EPA)暂时搁置了降低饮水砷标准的计划,该计划要求将砷许可量从50弘g/L降为10 pg/I.的标准,据说是因为判定这一改变的科学依据不足。

所以,关于砷元素在人体中的作用还有待于进一步研究、阐明。

参考文献:[1]肖传方,陈清,卢国程.砷、微量元素与健康.北京:北京大学出版社,1989.182—192[2] Zhuang G,Zhou Y,Lu H,et a1.Concentration of rareearth elements,As,and Th in human brain and braintumors,determined by neutron activation analysis.BiolTrace Elem Res,1996,53(3):45[3] Kollmer WE.Arsenic in induced hair of the rat and itsrelation to the content in various organs during chronicexposure.J Trace Elem Electrolytes Health Dis,1 992,6(1):11[4]Hilmy—AM,el—Domiaty—NA,Kamal—MA,et a1.Effect of some arsenic antagonists on the toxicity,distribution and excretion of arsenite and arsenate inrats.Comp--Biochem--Physiol—C,1991,99(3):357[5]Gorby MS Arsenic in human medicine In:Arsenic in theenvironment part Ⅱ:human heahh and ecosystem e ffects.Edited by jo Nriou,John.Inc,1994:1—16[6]Toshihide T.Inorganic Arsenic Appl OrganometallicChemistry,1992,6:309[7] Toshihide T.Inorganic Arsenic Appl OrganometnallicChemistry,1992,6:333—341[8]易玲辉,李德章.无机砷对遗传物质危害之研究.中华公共卫生杂志,1996,15(3):150—154[9]Zheng W,Perry DF,Nelson DI。

,et al Choroid plexusprotects cerebrospinal fluid against toxic metals.FASEB I,1995,5(8):2188—2193[10]Nilson FH.Uhratrace elements:an update.In:TomitaH(Ed.).Trace elements in clinical medicaine.Tokyo:ISTERH,1999.353—359[11]Washington CL.Trace Elem Human Nutr Health.Nature,2001:410‘503。

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