磺胺类药物习题
14.4药理自学考试习题12 (1)
《药理学》自学考试习题一、单项选择题（20分，每题1分，4选1）1、引起幼儿牙釉质发育不全的是：（）A、红霉素B、青霉素C、林可霉素D、四环素2、糖皮质激素禁用于：（）A、有精神病史者B、再生障碍性贫血C、接触性皮炎D、脑水肿3、磺胺类药物的作用机制：（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制脱氧核糖核酸回旋酶D、抑制四氢叶酸还原酶4、抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是：（）A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、羧苄西林5、可引起“首剂现象”的降压药是：（）A、可乐定B、哌唑嗪C、硝普钠D、硝苯地平6、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物7、治疗重症肌无力，应首选：（）A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明8、具有中枢降压作用的药物是：（）A、卡托普利B、氢氯噻嗪C、可乐定D、拉贝洛尔9、药物在体内的生物转化是指：（）A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除10、外周胆碱能神经合成与释放的递质是（）A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱11、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：（）A、肾上腺素B、间羟胺C、去甲肾上腺素D、麻黄素12、体外抗菌活性最强的氟奎诺酮类药物是：（）A、诺氟沙星B、司帕沙星C、氧氟沙星D、环丙沙星13、吸收是指药物进入（）A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程14、药物在体内的转化和排泄统称为：（）A、代谢B、消除C、灭活D、解毒15、卡托普利的不良反应有：（）A、低血糖B、心室容积增加C、味觉障碍D、水钠潴留16、主要作用于M受体的药物有：（）A、多巴胺B、阿托品C、肾上腺素D、麻黄碱17、主要作用于N受体的药物有：（）A、庆大霉素B、阿托品C、氢氯噻嗪D、烟碱18、激动外周M受体可引起：（）A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛19、硝苯地平临床主要用于治疗（）A、室性心动过速B、抗精神病C、白喉D、减少胃粘液分泌20、强心甙加强心肌收缩力是通过：（）A、阻断心迷走神经B、兴奋β受体C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放21、关于阿托品作用的叙述中错误的是：（）A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高血压D、可以加快心率22、用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：（）A、表示药量不足，应增加用量B、表示药量过大，应减量停药C、应用中枢兴奋药对抗D、应该用琥珀胆碱对抗23、短期内数次应用麻黄碱后,其效应降低，属于：（）A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、半衰期24、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：（）A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布25、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（）A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱26、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：（）A、N1受体阻断药B、α受体阻断药C、N2受体阻断药D、M受体阻断药27、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是，（）A、美托洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、普萘洛尔28、化疗指数是指：（）A、ED50/LD50B、LD50/ED50C、LD90/ED10D、ED90/LD1029、临床上最常用的镇静催眠药为（）A、苯二氮卓类B、巴比妥类C、水合氯醛D、甲丙氨酯30、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是（）A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、据药物的半衰期确定31、不属于吗啡的临床用途的是（）A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急性消耗性腹泻D、麻醉前给药32、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为（）A、抑制外周PG合成B、抑制外周IL-1合成C、抑制中枢IL-1合成D、抑制中枢PG合成33、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：（）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、胺碘酮34、在酸性尿液中弱酸性药物是（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快35、强心甙主要用于治疗：（）A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞C、心室纤维颤动D、心包炎36、硝酸甘油没有的不良反应是：（）A、头痛B、升高眼内压C、升高颅内压D、心率过慢37、关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是：（）A、抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用38、影响细菌胞浆膜通透性的药物是：（）A、两性霉素B、磺胺C、头孢菌素D、红霉素39、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：（）A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低40、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：（）A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶41、长期大量应用糖皮质激素可引起：（）A、高血钾B、低血压C、低血糖D、水钠潴留42、青霉素的抗菌作用机制是（）A、抑制叶酸代谢B、抑制蛋白质C、影响细胞膜通透性D、抑制细胞壁合成43、红霉素的作用是（）A、抑制细菌蛋白质合成而抑菌B、抑制细菌蛋白质合成而杀菌C、抑制细菌细胞膜合成而抑菌D、抑制细菌细胞膜合成而杀菌44、半数致死量（LD50）是指（）A、能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B、能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C、能使群体中有一半个体死亡的剂量D、能使群体中有一半以上个体死亡的剂量45、速尿的利尿作用特点是（）A、迅速、强大而短暂B、迅速、强大而持久C、迅速、微弱而短暂D、缓慢、强大而持久46、某药按一级动力学消除，是指（）A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长47、引起灰婴综合征的药物是（）A、环丙沙星B、红霉素C、氯霉素D、多西环素48、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：（）A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用49、新斯的明不用于（）A、腹气胀和尿潴留B、机械性肠梗阻C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力50、链霉素引起的过敏性休克抢救可静脉注射：( )A、去甲肾上腺素B、氢化可的松C、异丙肾上腺素D、10％葡萄糖酸钙+肾上腺素51、应用糖皮质激素，与脂质代谢无关的不良反应是：（）A、向心性肥胖B、四肢纤细C、满月脸D、高血压52、药效学是研究：（）A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素53、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（）A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应D、容易成瘾54、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：（）A、被胆碱酯酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被单胺氧化酶所破坏D、被氧位甲基转移酶破坏55、毛果芸香碱缩瞳是：（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩56、阿托品抗休克的主要机制是：（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量57、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：（）A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素58、临床上最常用的镇静催眠药为（）A、水合氯醛B、巴比妥类C、苯二氮卓类D、甲丙氨酯59、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是（）A、哌替啶B、二氢埃托啡C、美沙酮D、安那度60、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：（）A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布差异D、肾排泄速度61、引起二重感染的药物是（）A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素62、药物肝肠循环影响了药物在体内的：（）A、起效快慢B、生物利用度C、分布D、作用持续时间63、完全激动药的概念是药物：（）A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性64、哪种给药方式可能有明显的首关消除：（）A、口服B、舌下C、皮下D、静脉65、可引起“首剂现象”的降压药是：（）A、可乐定B、硝普钠C、哌唑嗪D、硝苯地平66、使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是：（）A、甲状腺功能低下B、遗传性胆碱酯酶缺乏C、肝功能不良，使代谢减少D、对本品有变态反应67、普萘洛尔没有的药理作用是：（）A、抑制心脏B、减慢心率C、减少心肌耗氧量D、直接扩张血管产生降压作用68、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（）A、山莨菪碱对抗新出现的症状B、毛果芸香碱对抗新出现的症状C、东莨菪碱以缓解新出现的症状D、继续应用阿托品可缓解新出现症状69、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：（）A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱D、布洛芬70、治疗痛凤的药物（）A、多巴胺B、丙磺舒C.、消炎痛D、萘普生71、翻转肾上腺素升压作用的药物有（）。
药物化学练习题库(附答案)
药物化学练习题库（附答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是A、氟尿嘧啶B、柔红霉素C、紫杉醇D、甲氨喋呤E、环磷酰胺正确答案：C2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。
A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、利多卡因D、可卡因E、普鲁卡因正确答案：C3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是A、柔红霉素B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、紫杉醇正确答案：D4、属于半合成的抗结核药物的是A、硫酸链霉素B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、利福平E、异烟肼正确答案：D5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素CA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：C6、药物能与受体结合产生作用的构象称为A、药效构象B、最高能量构象C、优势构象D、最低能量构象E、反式构象正确答案：A7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质A、芳伯胺基B、叔胺C、酯D、苯环E、酰胺正确答案：B8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是A、胆碱受体激动剂B、乙酰胆碱酯酶抑制剂C、M胆碱受体拮抗剂D、β受体拮抗剂E、N受体拮抗剂正确答案：E9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、水解产物水杨酸反应B、水解产物乙酸反应C、药物本身结构反应D、苯环反应E、氧化产物水杨酸反应正确答案：A10、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物有A、阿卡波糖B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、二甲双胍E、格列本脲正确答案：A11、硝苯地平含硝基苯结构，其丙酮溶液加20%氢氧化钠振摇后显橙红色。
A、叔胺B、二氢砒啶C、酯键D、甲基E、芳香硝基正确答案：E12、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D13、以下描述与药物描述最相符的是；甲苯磺丁脲A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、磺酰脲类降血糖药C、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良D、具有“四抗”作用E、与孕激素合用可用作避孕药正确答案：B14、阿莫西林属于哪一类抗生素A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：C15、下列药物最佳匹配的是；具有酚羟基的药物的A、链霉素B、氯霉素C、阿奇霉素D、四环素E、青霉素钠正确答案：D16、以下结果最匹配的是；盐酸吗啡的水解A、盐的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、苷类药物的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A17、以下药物作用类型相匹配的是；第二代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、西咪替丁C、昂丹司琼D、法莫替丁E、雷尼替丁正确答案：E18、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：C19、以下作用机制结果最匹配的是；诺氟沙星A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：C20、含有双键的药物一般发生A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、聚合反应E、分解反应正确答案：A21、维生素C注射液为了防止氧化通常加入A、盐酸B、硫酸C、氢氧化钠D、焦亚硫酸钠E、碳酸钠正确答案：D22、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A、抗菌谱相似B、促进分布C、双重阻断细菌的叶酸代谢D、促进吸收E、双重阻断细菌蛋白质合成正确答案：C23、环磷酰胺具有A、酚羟基B、酯键C、芳伯氨基D、磷酰胺基E、巯基正确答案：D24、以下药物作用类型相匹配的是；第一代H2受体拮抗剂A、西咪替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、昂丹司琼E、法莫替丁正确答案：A25、甲氧苄啶的抗菌机制是A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、改变细菌细胞膜通透性D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D26、下列叙述中与阿司匹林不符的是A、为解热镇痛药B、易溶于水C、微带醋酸味D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效E、有抗炎抗风湿作用正确答案：B27、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、哌啶类B、氨基醚类C、丙胺类D、三环类E、哌嗪类正确答案：D28、第三代喹诺酮类药物最大结构特征是（）A、6位引入氟原子B、7位引入哌嗪基C、6位引入哌嗪基D、5位引入氨基E、7位引入氟原子正确答案：A29、引入( )基团，可以增强药物的脂溶性A、羧基B、羟基C、烃基E、氨基正确答案：C30、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的抗生素是A、氨基糖苷类抗生素B、磺胺类C、氯霉素类抗生素D、大环内酯类抗生素E、四环素类抗生素正确答案：A31、与氯化钡试液反应生成白色沉淀的药物是A、氯霉素B、阿奇霉素C、青霉素钠D、四环素E、硫酸链霉素正确答案：E32、口服阿司匹林片在（）易被吸收A、肾脏B、十二指肠C、大肠D、胃E、小肠正确答案：D33、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、马来酸氯苯那敏B、异丙嗪C、西替利嗪D、酮替芬E、苯海拉明正确答案：C34、吗啡衍生物中，哌啶环氮原子上有（）基团，一般具有拮抗吗啡作用。
药物疗法-习题
药物疗法一、选择题A1型题1. 药物保管原则不正确的一项是A.药柜应放在阳光充足的地方B.由专人负责，定期检查C.麻醉药、剧毒药应加锁保管D.药瓶上应有明显标签E.内服药、外用药、注射药应分类放置2.下列哪种颜色是剧毒药瓶上的标签颜色A.蓝色B.红色C.黑色D.绿色E.黄色3. 剧毒药及麻醉药的最主要保管原则是A.与内服药分别放置B.放阴凉处C.装密封瓶中保存D.应加锁并专人保管E.应有明显标签4.易氧化和遇光变质，需装在有色密封瓶中保存的药物是A.糖衣片B.巴比妥C.地西泮（安定）D.氨茶碱E.甲氧氯普胺（胃复安）5.应放在4℃冰箱内保存的药物是A.氨茶碱B.苯巴比妥钠C.泼尼松（强的松）D.胎盘球蛋白E.青霉素6．发挥药效最快的给药途径是A.口服B.外敷C.吸入D.皮下注射E.静脉注射7.每晚一次的外文缩写为A.qdB.qmC.qhD.qnE.hs8.口服磺胺类药需多喝水的目的是A.减轻胃肠道刺激B.增强药物疗效C.维持血液pHD.避免损害造血系统E.增加药物溶解度，避免结晶析出9.宜饭前服用的药物是A.颠茄合剂B.胃蛋白酶合剂C.维生素CD.氨茶碱E.溴化铵10.超声波雾化器的雾化罐放置药液的液量为A.20~30mlB.30~50mlC.40~80mlD.50~100mlE.100~50ml11.股静脉的穿刺部位为A.股动脉内侧0.5cmB.股动脉外侧0.5cmC.股神经内侧0.5cmD.股神精外侧0.5cmE.股神经和股动脉之间12.在超声波雾化器工作原理中，讲电能转换为超声波声能的装置是A.超声波发生器B.雾化罐透声膜C.雾化罐过滤器D.晶体换能器E.电子管13.超声波雾化器在使用过程中，水槽内的水温超过多少时应及时调换冷蒸馏水A.30℃B.40℃C.50℃D.60℃E.70℃14.肌内注射时，选用联线法进行体表定位，其注射区域正确的是A.髂嵴和尾骨联线的外上1/3B.髂嵴和尾骨联线的中1/3C.髂前上棘和尾骨联线的外上1/3D.髂前上棘和尾骨联线的中1/3E.髂前上棘和尾骨联线的后1/315.肌内小剂量注射选用上臂三角肌时，其注射区是A.三角肌下缘2~3横指处B.三角肌上缘2~3横指处C.上臂内侧，肩峰下2~3横指处D.上臂外侧，肩峰下2~3横指处E.肱二头肌下缘2~3横指处16.静脉注射过程中，发现患者局部肿胀、疼痛、试抽有回血，可能的原因是A.静脉痉挛B.针头刺入过深，穿破对侧血管壁C.针头斜面一半在血管外D.针头斜面紧贴血管内壁E.针头刺入皮下17.氧气雾化吸入时，氧流量应调至A.0.5L/mlB.1~2L/mlC.2~4L/mlD.6~8L/mlE.8~10L/ml18.臀大肌注射时，应避免损伤A.臀部动脉B.臀部静脉C.坐骨神经D.臀部淋巴结E.骨膜A2型题19.患者李某，因患呼吸系统疾病，需同时服用下列几种药物，安排在最后服用的药物是A.维生素CB.维生素B1C.氨茶碱D.复方川贝片E.蛇胆川贝液20.患者刘某，因慢性充血性心力衰竭住院，医嘱：地高辛0.25mg，po，qd，护士发药时应特别注意A.嘱患者服药后多喝水B.待患者服下后再离开C.给药前应测量脉率D.服药后不宜多喝水E.应将药研碎再喂服21.患者李某，66岁，因老年慢性支气管炎，痰液粘稠不易咳出，为帮助患者祛痰，给予氧气雾化吸入，下列操作错误的一项是A.吸入前嘱患者先漱口B.用蒸馏水稀释药液在15ml以内C.氧气流量为6~8L/minD.雾化吸入器进气口接氧气，湿化瓶中加入蒸馏水E.嘱患者呼气时，移开出气口22患者陈某，因结核性脑膜炎需注射链霉素，患者侧卧，正确的体位是A下腿伸直，上腿稍弯曲B下腿弯曲，上腿稍伸直C双膝向腹部弯曲D两腿弯曲E两腿伸直23.患儿，1岁零8个月，因支气管炎需肌内注射青霉素，其注射部位最好选用A.臀大肌B.臀中肌、臀小肌C.上臂三角肌D.前臂外侧肌E.股外侧肌24.患者张某，静脉注射25%葡萄糖，患者述说疼痛，推注稍有阻力，局部无肿胀，抽无回血，应考虑是A.静脉痉挛B.针刺入过深，穿破对侧血管壁C.针头斜面一半在血管外D.针头斜面紧贴血管内壁E.针头刺入皮下A3/A4型题（25~27题共用题干）患者李阿姨，63岁，因支气管扩张合并肺部感染、左心心力衰竭入院治疗，入院时T 39℃，呼吸急促，端坐呼吸。
【执业药师 药分】习题第十二章 磺胺类药物的分析
一、A1、《中国药典》磺胺甲噁唑片的含量测定方法为A、铈量法B、紫外分光光度法C、高效液相色谱D、亚硝酸钠滴定法E、气象色谱法【正确答案】D【答案解析】由于磺胺甲（口恶）唑片的辅料不含有芳伯氨基成分，磺胺甲（口恶）唑片的含量测定采用与原料药相同方法，即采用亚硝酸钠滴定法测定。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】2、《中国药典》复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是A、碘量法B、溴量法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】C【答案解析】复方磺胺甲（口恶）唑片采用高效液相色谱法测定含量，可同时进行保留时间定性鉴别。
现行版《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲（口恶）唑片的含量。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】3、能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A、磺胺嘧啶1B、磺胺乙噁唑C、苯巴比妥D、磺胺甲噁唑E、司可巴比妥钠【正确答案】D【答案解析】磺胺甲噁唑与硫酸铜反应生成草绿色难溶性的沉淀。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】4、《中国药典》磺胺嘧啶的鉴别反应是A、亚硝酸钠-硫酸反应B、红外吸收色谱法C、三氯化铁反应D、硫元素的反应E、甲醛-硫酸反应【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶有三种方法鉴别，另外两种是：与硫酸铜试液的反应，芳香第一胺反应。
【该题针对“磺胺嘧啶”知识点进行考核】5、磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A、UV法B、非水溶液滴定法C、溴酸钾法D、HPLC法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】D1【答案解析】磺胺嘧啶片的含量测定采用比亚硝酸钠滴定法更专属的HPLC法，按外标法用峰面积计算。
【该题针对“磺胺类药物的分析-单元测试,磺胺嘧啶”知识点进行考核】6、与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A、磺胺甲（口恶）唑B、磺胺嘧啶C、苯巴比妥D、硫喷妥钠E、盐酸利多卡因【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。
《药物分析》期末复习题及答案(第十至第十二章)
《药物分析》期末复习题及答案（第十至第十二章）第十章磺胺类药物的分析一、单选题1.磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是（ D ）A.硫酸铈滴定液B.硝酸银滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液2.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定磺胺甲恶唑（分子量为253.28）的滴定度（mg/ml）是（ B ）A 12.66B 25.33C 50.66D 126.6E 253.33.下列关于磺胺类药物的性质描述错误的是（ C ）A.为两性化合物B.在一般条件下性质稳定C.具有旋光性D.在紫外光区有特征性吸收4.磺胺甲恶唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色是（ A ）A草绿色 B淡棕色 C紫色 D黄绿色 E蓝色5.磺胺类药物作用和硫酸铜试液作用，生成不同颜色的铜盐沉淀，可用于鉴别其反应的部位是（ B ）A芳香第一胺 B磺酰胺基 C苯环 D羧基 E取代基二、多选题1.利用磺胺类药物中含有芳香第一胺的结构进行鉴别，所用的试剂主要有（ BC ）A.氢氧化钠试液B. 盐酸C.亚硝酸钠试液D.硫酸铜试液E. β-萘酚试液三、配伍选择题1-4共用备选答案以下药物鉴别所使用的试液是A.硫酸铜试液B.溴化钾试液C.醋酸铅试液D.茚三酮E.氨制硝酸银试液1.盐酸利多卡因（ A ）2.异烟肼（ E ）3.硫喷妥钠（ C ）4.磺胺甲恶唑（ A ）第十一章维生素类药物分析一、单项选择题化学鉴别反应的试剂为( D )1.不适用于维生素B1A. 硝酸铅试液B. 碘化铋钾试液C.三硝基苯酚试液D.异烟肼试液E.硝酸银试验F. 铁氰化钾试液2.维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有( E )A. 环已烯基B. 2，6，6-三甲基环已烯基C. 伯醇基D. 乙醇基E.共轭多烯醇侧链3.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中( B )A. C2上的羟基B. C3上的羟基C. C6上的羟基D. 二烯醇基E.环氧基4.中国药典（2005版）测定维生素E含量的方法为( A )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 荧光分光光度法E.紫外分光光度法5.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E6.需检查特殊杂质游离生育酚的药物是( D )A. 维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.维生素D7.目前各国药典测定维生素A的含量，多采用的方法是( C )A. 薄层色谱法B.红外分光光度法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法E.气相色谱法8.鉴别维生素A 是在饱和三氯化锑的什么溶液中，显蓝色，渐变为紫红色。
第十二章 抗微生物药物及习题
第十二章抗微生物药物抗微生物药物是一类对病原菌具有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染疾病的药物。
药物、宿主和病原微生物三者间存在复杂的相互关系。
常用术语：化疗指数、抗菌谱、抗菌活性、抗菌后效应、耐药性的概念及其意义。
第一节抗生素学习要点抗生素的效价通常以重量或国际单位(IU)来表示。
抗生素的种类繁多，常用于兽医临床的有几十种。
为便于研究和应用，一般按其化学结构进行分类.1．β-内酰胺类青霉素类、头孢菌素类等。
前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林等；后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢噻呋等.近年来发展了非典型β—内酰胺类,如碳青霉烯类（亚胺培南）、单环β-内酰胺类(氨曲南)、β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸和舒巴坦）及氧头孢烯类(拉氧头孢）等。
2．氨基糖苷类链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A等。
3．四环素类土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素和米诺环素等。
4．氯霉素类氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。
5．大环内酯类红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素等.6．林可胺类林可霉素、克林霉素。
7．多肽类杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素等。
8．多烯类制霉菌素、两性霉素B等.9．含磷多糖类黄霉素、大碳霉素、喹北霉素等,主要用作饲料添加剂。
此外,还有大环内酯类的阿维菌素类抗生素和聚醚类（离子载体类)抗生素如莫能菌素等，均属抗寄生虫药.常用抗菌药物的作用机制:1．抑制细菌细胞壁合成，如青霉素类和头孢菌素类等。
2．增加胞浆膜的通透性，如多粘菌素、制霉菌素等。
3．抑制细菌蛋白质的合成，链霉素等影响蛋白质合成的全过程；四环素与核蛋白体30s亚基结合，而氯霉素与核蛋白体50s亚基结合,最终导致细菌蛋白合成受阻。
4．抑制细菌核酸的合成：①影响叶酸代谢，导致核酸合成受阻，如磺胺类、甲氧苄啶；②抑制核酸合成，如喹诺酮类。
一、β-内酰胺类抗生素137β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有一个β—内酰胺环的一类抗生素。
生物化学与分子生物学习题(按章节含答案)
第一章蛋白质的结构与功能测试题一、单项选择题1.测得某一蛋白质样品的含氮量为0.40g，此样品约含蛋白质多少克?A.2.00gB.2.50gC.6.40gD.3.00gE.6.35g2.含有两个羧基的氨基酸是：A.CysB.GluC.AsnD.GlnE.Lys3.在生理条件下，下列哪种氨基酸残基的侧链所带的正电荷最多？A.CysB.GluC.LysD.ThrE.Ala4.下列哪种氨基酸为环状亚氨基酸?A.GlyB.ProC.TrpD.TyrE.Lys5.蛋白质分子中维持一级结构的主要化学键是：A.肽键B.二硫键C.酯键D.氢键E.疏水键6.不组成蛋白质的氨基酸是：A.蛋氨酸B.半胱氨酸C.鸟氨酸D.胱氨酸E.丝氨酸7.蛋白质的一级结构及高级结构决定于：A.分子中氢键B.分子中盐键C.氨基酸组成和顺序D.分子内部疏水键E.亚基8.血清蛋白(PI为4.7)在下列哪种PH值溶液中带正电荷?A.PH4.0B.PH5.0C.PH6.0D.PH7.0E.PH8.09.蛋白质合成后修饰而成的氨基酸是：A.脯氨酸B.胱氨酸C.赖氨酸D.蛋氨酸E.天冬氨酸10.蛋白质变性是由于：A.氨基酸排列顺序的改变B.氨基酸组成的改变C.肽键的断裂D.蛋白质空间构象的破坏E.蛋白质的水解11.蛋白质在280nm处有最大光吸收，主要是由下列哪组结构引起的？A.组氨酸的咪唑基和酪氨酸的酚基B.酪氨酸的酚基和色氨酸的吲哚环C.酪氨酸的酚基和苯丙氨酸的苯环D.色氨酸的吲哚环和苯丙氨酸的苯环E.苯丙氨酸的苯环和组氨酸的咪唑基12.蛋白质溶液的稳定因素是：A.蛋白质溶液有分子扩散现象B.蛋白质在溶液中有“布朗”运动C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液的粘度大E.蛋白质分子带有电荷13.蛋白质变性不包括：A.氢键断裂B.肽键断裂C.疏水键断裂D.盐键断裂E.二硫键断裂14.关于蛋白质等电点的叙述下列哪项是正确的?A.在等电点处蛋白质分子所带净电荷为零B.等电点时蛋白质变性沉淀C.不同蛋白质的等电点相同D.在等电点处蛋白质的稳定性增加E.蛋白质的等电点与它所含的碱性氨基酸的数目无关15.维持蛋白质分子二级结构的主要化学键是：A.氢键B.二硫键C.疏水键D.离子键E.磷酸二酯键16.蛋白质分子中α-螺旋构象的特点是：A.靠盐键维持稳定B.肽键平面充分伸展C.多为左手螺旋D.带同种电荷的氨基酸集中存在，不利于α-螺旋的形成与稳定E.以上都不是17.有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的PI为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中的4种蛋白质泳向正极，缓冲液的PH应该是A.4.0B.5.0C.6.0D.8.0E.7.018.下列关于蛋白质结构叙述中，不正确的是：A.α-螺旋是二级结构的一种B.无规卷曲是在一级结构基础上形成的C.所有蛋白质都有四级结构D.一级结构决定二、三级结构E.三级结构即具有空间构象19.蛋白质和酶分子显示巯基的氨基酸是：A.赖氨酸B.半胱氨酸C.胱氨酸D.蛋氨酸E.谷氨酸20.蛋白质多肽链具有的方向性是：A.从5＇端到3＇端B.从3＇端到5＇端C.从N端到C端D.从C端到N端E.以上都不是21.α螺旋每上升一圈相当于氨基酸残基的个数是：A.4.8B.2.7C.3.6D.3.0E.2.522.人体蛋白质的基本组成单位是：A.L-β氨基酸B.D-β氨基酸C.D-α氨基酸D.L-α氨基酸E.L，D-α氨基酸23.关于蛋白质四级结构的描述正确的是：A.分子中必定含有辅基B.蛋白质变性时四级结构不一定受破坏C.依赖共价键维系四级结构的稳定性D.在两条或两条以上具有独立三级结构多肽链的基础上，肽链进一步折叠、盘曲形成E.每条多肽链都具有独立的生物学活性24.镰刀型红细胞性贫血是由于HbA的结构变化引起的，其变化的特点是：A.HbA的α链的N端第6位谷氨酸残基被缬氨酸所取代B.HbA的α链的C端第6位谷氨酸残基被缬氨酸所取代C.HbA的β链的N端第6位谷氨酸残基被缬氨酸所取代D.HbA的β链的C端第6位谷氨酸残基被缬氨酸所取代E.以上都不是25.在饱和硫酸铵状态下析出的蛋白质是：A.清蛋白B.纤维蛋白原C.γ-球蛋白D.α1-球蛋白E.β-球蛋白26.有一蛋白质水解产物在PH＝6用阳离子交换剂层析时，第一个被洗脱下来的氨基酸是：A.Val(pI 5.96)B.Asp(pI 2.77)C.Lys( pI 9.74 )D.Tyr(pI 5.66)E.Arg( pI 10.76)27.蛋白质沉淀、变性和凝固的关系，下面叙述正确的是：A.变性蛋白不一定失去活性B.变性蛋白一定要凝固C.蛋白质沉淀后必然变性D.变性蛋白一定沉淀E.蛋白质凝固后一定变性28.一个含有葡萄糖、N-乙酰谷氨酸、天冬氨酸、精氨酸和丙氨酸的溶液，在PH＝6条件下通过阴离子交换树脂，被保留最多的是：A.精氨酸B.天冬氨酸C.丙氨酸D.葡萄糖E.亮氨酸29.利用分子筛原理分离蛋白质的技术是：A.阴离子交换层析B.阳离子交换层析C.凝胶过滤D.亲和层析E.透析二、多项选择题1.侧链带羟基的氨基酸包括：A.SerB.ThrC.PheD.TrpE.Tyr2.含硫氨基酸包括：A.蛋氨酸B.苏氨酸C.组氨酸D.半胱氨酸E.丝氨酸3.下列哪些是酸性氨基酸?A.谷氨酸B.赖氨酸C.精氨酸D.天冬氨酸E.酪氨酸4.蛋白质中的非共价键有：A.氢键B.二硫键C.盐键D.肽键E.疏水键5.蛋白质的二级结构包括：A.α-螺旋B.β-片层C.β-转角D.无规卷曲E.双螺旋6.下列哪些因素影响α-螺旋的形成：A.R基团的大小B.R基团的形状C.R基团所带电荷性质D.螺旋的旋转方向E.带同种电荷的R基团集中区7.下列哪种蛋白质在PH＝5的溶液中带正电荷?A.PI为4.5的蛋白质B.PI为7.4的蛋白质C.PI为7的蛋白质D.PI为6.5的蛋白质E.PI为3.5的蛋白质8.蛋白质变性后A.肽键断裂B.一级结构改变C.空间结构改变D.分子内亲水基团暴露E.生物学活性改变9.蛋白质沉淀、变性和凝固的关系，下列叙述正确的是：A.蛋白质沉淀后必然变性B.蛋白质凝固后一定会变性C.变性蛋白一定要凝固D.变性蛋白不一定会沉淀E.变性就是沉淀，沉淀就是变性10.谷胱甘肽的功能包括：A.解毒B.是细胞内的重要还原剂C.参与细胞间的信息传递D.参与氨基酸的吸收及向细胞内的转运E.是细胞的重要供氢体11.蛋白质变性后会出现下列哪些现象?A.生物活性丧失B.溶解度降低C.粘度增加D.易被蛋白酶水解E.分子量发生改变12.关于蛋白质的组成正确的有：A.由C、H、O、N等多种元素组成B.由α－氨基酸组成C.可水解成肽或氨基酸D.含氮量约为16％E.含氮量约为14%13.关于蛋白质二级结构的论述哪些是正确的？A.一种蛋白质分子只存在一种二级结构形式B.是多肽链本身折叠盘曲而成C.主要存在形式有α-螺旋和β-折叠D.维持二级结构的化学键是肽键和氢键E.二级结构的存在形式是由氨基酸的组成决定14.蛋白质一级结构A.是空间结构的基础B.指氨基酸序列C.并不包括二硫键D.与功能无关E.主要靠肽键维持稳定15.蛋白质三级结构A.亲水基团多位于三级结构的表面B.是指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置C.具有三级结构的多肽链不一定具有生物学活性D.属于高级结构E.靠次级键维系16.关于α-螺旋的叙述不正确的是:A.酸性氨基酸集中区域有利于螺旋的形成B.每3.6个氨基酸残基为一周，螺距为3.4nmC.氨基酸侧链R基团分布在螺旋的外侧D.其结构靠氢键维持E.螺旋是一种左手螺旋构象17.使蛋白质沉淀但不变性的方法有:A.中性盐沉淀蛋白质B.常温乙醇盐沉淀蛋白质C.低温乙醇盐沉淀蛋白质D.鞣酸沉淀蛋白质E.重金属盐沉淀蛋白质18.蛋白质变性A.由肽键断裂而引起B.可增加其溶解度C.空间结构改变D.可使其生物活性丧失E.由次级键断裂引起三、问答题1.酸性氨基酸和碱性氨基酸各包括什么?2.哪些氨基酸属于必需氨基酸?3.使蛋白质变性的因素有哪些?变性后性质有哪些改变?4.什么是蛋白质的一、二、三、四级结构，维系各级结构的键是什么?5.写出四种有甘氨酸参与合成的不同类型的生物活性物质，并分别说明他们的主要作用?6.举例说明蛋白质的结构与功能的关系?7.列举分离纯化蛋白质的主要方法，并扼要说明其原理?8.沉淀蛋白质的方法有哪些?各有何特点?参考答案一、单项选择题1.B2.B3.C4.B5.A6.C7.C8.A 9.B 10.D 11.B 12.C 13.B 14.A15.A 16.D 17.E 18.C 19.B 20.C 21.C22.D 23.D 24.C 25.A 26.B 27.E 28.B29.C二、多项选择题1.ABE2.AD3.AD4.ACE5.ABCD6.ABCE7.BCD8.CE9.BD 10.ABD 11.ACBD 12.ABCD13.BCE 14.ABE 15.ABCDE 16.ABE17.AC 18.CDE三、问答题1.酸性氨基酸包括天冬氨酸和谷氨酸。
药物化学 磺胺类药物和抗菌增效剂
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5：1配伍
抗菌作用增至数倍数十倍
应用范围也扩大
OO
O
S
N
N
H
H2N
磺 胺甲噁 唑
SM Z，新诺 明
抗菌增效剂
与抗菌药物配伍使用后，能通过 不同的作用机制增强抗菌药的抗 菌活性
例
丙磺舒与β-内酰胺类抗生素合用有 增效作用
克拉维酸:β-内酰胺类抗生素增效 剂
甲氧苄啶
5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]2,4-嘧啶二胺
Cl
N
H
氢氯噻嗪
OO O S NN HH
H3C
甲苯磺丁脲
新进展
磺胺乙基胞嘧啶:易吸收、活性高， 溶解度大
柳氮磺胺吡啶：慢性、溃疡性结肠
炎
OO
OO
S N H
N NO
O HO
N N
S NN H
H2N
HO
磺胺乙基胞嘧啶
柳氮磺胺吡啶
作用机制
抑制二氢叶酸的生物合成
二氢叶酸是核酸生物合成重要原料
O
O
O
O O
5 H2N 4
1 N
2 N NH2
3
增效机制
O
OO
N
PP
N
O O OH
OH OH
H2N
N
N H
二氢蝶啶焦磷酸酯
H2N 二氢叶酸合成酶
磺胺类药物作用部位
H2N
O N
N
H2N
N
N H
OO SR N H OO SR
N H
假的类似物
O
OH O
N
N
N
H
H2N
N
N H
药物化学复习题(第十～十七章)
药物化学复习题第十章抗寄生虫药一、选择题（一）A型题1、临床用作血吸虫病防治的药物是（D)A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、吡唑酮2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（C）A、其为广谱驱肠虫药B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性C、其为抗血吸虫病药D、水溶液显氯化物的性质反应3、临床用作抗滴虫病的药物（B)A、枸橼酸哌嗪B、甲硝唑C、阿苯达唑D、吡喹酮4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是（D）A、苯并噻唑环B、苯并噻嗪环C、苯并吡唑环D、苯并咪唑环5、吡唑酮属于（B）A、抗真菌药B、抗血吸虫病药C、抗疟药D、抗职校米巴病和滴虫病药6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）A、2,4-二氨基喹啉衍生物B、6-氨基喹啉衍生物C、8-氨基喹啉衍生物D、4-氨基喹啉衍生物7、下列药物不属于抗疟药的是（A）A、吡喹B、乙胺嘧啶C、磷酸氯喹D、磷酸伯氨喹8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）A、为2-氨基喹啉衍生物B、为6-氨基喹啉衍生物C、为8-氨基喹啉衍生物D、为4-氨基喹啉衍生物9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因化学结构中含有（D ）A、羧基B、羟基C、醚键D、内酯结构10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠虫药是（C）A、枸橼酸哌嗪B、盐酸左旋咪唑C、阿苯达唑D、甲苯咪唑11、磷酸伯氨喹为（D）A、解热、镇痛药B、麻醉药C、抗菌药D、抗疟药12、下列哪种性质与甲硝唑的性质相符合（B）A、为黄色油状液体B、加氢氧化钠溶液并温热后，立即显紫红色，加稀盐酸成酸性后即变成黄色，再加过量的氢氧化钠试液则溶液变成橙红色C、能发生重氮化偶合反应，显橘红色D、具有酸性，能与碱成盐13、下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉指示剂，显紫色（A）A、青蒿素B、磷酸氯喹C、乙胺嘧啶D、奎宁14、阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中（C ）A、含杂环B、有丙基C、含丙巯基D、含苯环15、阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（B ）A、硫原子B、叔胺基C、酰胺结构D、含苯环（二）X型题（多项选择题）16、以下哪些叙述与青蒿素相符（ABD）A、我国发现的新型抗疟药B、分子结构中有过氧键C、分子结构中具有羧基D、分子结构中具有内酯键17、下列药物不属于驱肠虫药的是（BD）A、盐酸左旋咪唑B、甲硝唑C、阿苯达唑D、枸橼酸乙胺嗪18、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑的特点相符的是（A BC D）A、化学结构中含有咪唑环B、化学结构中含有噻唑环C、化学结构中含有一个手性碳原子，具有光学活性，药用品通常用左旋体D、其为广谱驱肠虫药19、加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即不显紫色的抗疟药是（ABD）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、头羟基哌嗪20、下列叙述内容与磷酸伯氨喹的特点不相符的是（BD）A、临床上用作抗疟药B、为4-氨基喹啉的衍生物C、为8-氨基喹啉的衍生物D、为伯氨喹与磷酸1：1形成的盐21、下列叙述内容与乙胺嘧啶的特点相符的是（ABC）A、2，4-二氨基嘧啶的衍生物B、为二氢叶酸还原酶抑制剂，抑制细胞核的分裂，使疟原虫繁殖受到抑制C、结构中含对-氯苯基D、4-基嘧啶的衍生物22、有关青蒿素的化学结构特点，说法不正确的是（BD）A、含有过氧桥键B、无内酯键C、属于倍半萜类化合物D、环上取代有羟甲基23、下列叙述内容与青蒿素的特点不相符的是（CD）A、为高效、速效的抗疟药B、为倍半萜内酯的衍生物C、遇碘化钾试液被氧化析出碘，加淀粉指示剂，即显紫色D、能发生重氮化偶合反应24、有关甲硝唑的化学结构特点，说法不正确的是（CD）A、结构中含有母核咪唑环B、5-位取代硝基C、2-位取代硝基D、4-位取代甲基25、下列哪些与磷酸氯喹相符合（BD）A、结构中有一个手性碳原子B、易溶于水，水溶液显碱性C、易溶于水，水溶液显酸性D、为控制疟疾症状的首选药物二、填空题1、盐酸左旋咪唑遇碱不稳定，噻唑环被破坏，其产物与亚硝基铁氰化钠听亚硝酰基结构结合，生成红色配位化合物。
药理学复习试题
药理学复习试题药理学复习题3第二十五章? 消化系统药理一、单项选择题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
?1、不属于抗消化性溃疡药的是：A、乳酶生???????????????B、三硅酸镁??????????????C、西咪替丁D、哌仑西平??????????????E、雷尼替丁标准答案：A?2、下列关于碳酸氢钠不正确的应用是A、促进阿斯匹林在胃中的吸收B、较少用于中和胃酸C、促进苯巴比妥从尿中排泄D、增强庆大霉素的抗菌作用E、碱化尿液防止磺胺类药析出结晶标准答案：A?3、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是A、阻断M受体????????????B、保护胃粘膜???????????C、阻断H1 受体?D、促进PGE2合成?????????E、阻断H2受体标准答案：E?4、哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐：A、放疗所致呕吐????????????B、给予顺铂所致呕吐?????C、晕车所致呕吐D、胃肠功能失调所致呕吐????E、大手术后所致恶心呕吐症状标准答案：C?5、关于多潘立酮叙述正确的是：A、为外周D2受体阻断剂????B、易产生锥体外系反应???C、用于胃肠功能失调性呕吐D、可治疗精神分裂症???????E、反流性食道炎标准答案：A?6、哌仑西平的药理作用包括：A、抑制胃酸分泌???????????B、减少唾液分泌?????????C、解除胃肠痉挛D、加速心率???????????????E、促进胆囊收缩，治疗胰腺炎标准答案：A?7、硫酸镁导泻的药物作用机制是：A、对抗Ca2十的作用?????????B、激活Na十一K十ATP酶C、扩张外周血管D、在肠腔内形成高渗而减少水分吸收????????E、分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动标准答案：D?8、氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关：A、D2??????B、H1????????C、M1??????????D、5-HT3?????E、N2标准答案：A9、抑酸作用最强的是A、M受体阻断剂??B、质子泵抑制剂????C、胃泌素受体阻断剂???????D、H2受体阻断剂E、PG受体阻断剂标准答案：B10、肿瘤化疗引起的呕吐选用A、甲氧氯普胺???????????B、多潘立酮????????C、乳果糖D、西沙必利???????????????标准答案：E11、下列属于润滑性泻药的是A、硫酸钠???????????B、大黄????????C、酚酞D、液体石蜡????????????E、以上都不是标准答案：D二、多选题以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
药物化学练习题
药物化学练习题1.药物化学的研究对象是A．天然药物B．化学药物(正确答案)C．中药材D．生物药物2.先导化合物是指A．新化合物B．具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或改造的模型，进一步优化得到供临床应用的(正确答案)C．不具生物活性的化合物D．理想的临床药物3．磺胺类药物的作用机制是抑制A．二氢叶酸合成酶(正确答案)B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶4．左氧氟沙星具有下列何种性质A．酸性(正确答案)B．碱性C．中性D．酸碱两性5.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑(正确答案)C.克霉唑D.两性霉素B6.属于开环核苷类的抗病物是A.阿昔洛韦(正确答案)B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺7.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A.氯喹(正确答案)B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.蒿甲醚8.下列哪一药物的化学结构属于单环-内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南(正确答案)D.克拉维酸9.属于大环内酯类抗生素的药物是A.多西环素B.罗红霉素(正确答案)C.阿米卡星D.棒酸10.青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺(正确答案)11.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素(正确答案)C.卡那霉素D.红霉素12.耐酸青霉素的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团(正确答案)B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团13.半合成青霉素的原料是A.6-ACAB.7-APAC.6-APA(正确答案)D.7-ACA14.固体粉末具有颜色的药物是A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平(正确答案)15.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环(正确答案)C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化16.链霉素可以和几分子硫酸结合A.2B.1C.3(正确答案)D.417.下列哪一药物属于14元大环内酯类抗生素A.红霉素(正确答案)B.阿奇霉素C.麦迪霉素D.螺旋霉素18.临床应用的氯霉素为A.D-(-)苏阿糖型(正确答案)B.L-(+)苏阿糖型C.D-(+)赤藓糖型D.L-(-)赤藓糖型19.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A、B、C三项(正确答案)20.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类(正确答案)C.磷霉素类D.四环素类21.能引起永久耳聋的抗生素药物是A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素(正确答案)C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素22.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有A.羰基B.二酰亚胺基(正确答案)C.氨基D.嘧啶环23.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关(正确答案)D.与脂水分配系数有关24.苯二氮䓬类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基(正确答案)25.异烟肼保存不当时，产生的毒性较大物质是A.异烟酸B.游离肼(正确答案)C.异烟腙D.吡啶26.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的A.氮气B.氧气C.二氧化碳(正确答案)D.二氧化硫27.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A.奥沙西泮(正确答案)B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑28.用于镇静催眠的药物是A.吡拉西坦B.佐匹克隆(正确答案)C.氟哌啶醇D.氟西汀29.下列哪项与艾司唑仑不相符A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色(正确答案)C.为苯二氮䓬环在1,2位并入杂环的衍生物D.结构具有三氮唑环30.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠(正确答案)31.临床用于治疗抑郁症的药物是A.盐酸丙咪嗪(正确答案)B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇32.氟哌啶醇属于A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药(正确答案)D.中枢兴奋药33.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环(正确答案)34.下列镇痛药中成瘾性最小的是A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛(正确答案)D.盐酸吗啡35.吗啡易氧化变色是因为分子中具有A.酚羟基(正确答案)B.醇羟基C.哌啶环D.醚键36.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象(正确答案)D.化学结构具有很大相似性37.下列药物中哪个药物能改善脑功能A.氯丙嗪B.吡拉西坦(正确答案)C.舒巴坦D.咖啡因38.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是A.苯二氮䓬类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂(正确答案)C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物39.以下说法不正确的是A.药物化学以化学药物为研究对象B.药物化学的基本任务之一是为有效利用现有化学药物提供理论基础C.研究和开发新药是化学药物的主要任务D.由青霉素类抗生素的作用机制研究提出的抗代谢学说为药物化学的发展做出了重要贡献(正确答案)40.能进入脑脊液的磺胺类药物是A.磺胺嘧啶(正确答案)B.磺胺甲噁唑C.磺胺醋酰钠D.对氨基本磺酰胺1.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述正确的是A.吡酮酸环是抗菌作用必需的基本结构(正确答案)B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团(正确答案)D.在6位引入氟原子抗菌活性增加(正确答案)E.在7位上引入哌嗪基使活性增加(正确答案)2.需要避光、密闭保存的药物是A．磺胺嘧啶(正确答案)B．磺胺甲噁唑(正确答案)C．异烟肼(正确答案)D.对氨基水杨酸钠(正确答案)E．两性霉素B(正确答案)3.有关利巴韦林的描述正确的是A.又名三氮唑核苷(正确答案)B.又名无环鸟苷C.广谱的抗病(正确答案)D.为三环胺类化合物E.分子中有鸟嘌呤结构4.下列抗疟药物中，哪些是天然产物A.青蒿素(正确答案)B.奎宁(正确答案)C.乙胺嘧啶D.氯喹E.伯氨喹5.下列说法错误的项是A.红霉素显红色(正确答案)B.白霉素显白色C.氯霉素显绿色(正确答案)D.磷霉素属于氨基苷类抗生素(正确答案)E.环孢素属于头孢菌素类抗生素(正确答案)6.下列哪些药物具有酸碱两性A.四环素(正确答案)B.磺胺嘧啶(正确答案)C.青霉素D.头孢氨苄(正确答案)E.异烟肼7.天然青霉素的缺点是A.不能口服(正确答案)B.易发生过敏反应(正确答案)C.β-内酰胺环易开环水解变质(正确答案)D.易产生耐药性(正确答案)E.毒性小8.应制成粉针剂在临床应用的药物是A.青霉素钠(正确答案)B.硫酸链霉素(正确答案)C.红霉素D.氯霉素E.阿莫西林9.含酰胺结构的抗生素药物有A.头孢菌素类(正确答案)B.青霉素类(正确答案)C.大环内酯类D.氯霉素类(正确答案)E.氨基苷类10.下列哪些项与地西泮相符A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.属于苯二氮䓬类镇静催眠药(正确答案)D.代谢产物仍有活性(正确答案)E.可用于治疗焦虑症(正确答案)11.属于苯二氮䓬类镇静催眠药的是A.三唑仑(正确答案)B.替马西泮(正确答案)C.奥美拉唑D.地西泮(正确答案)E.艾司唑仑(正确答案)12.可用于抗癫痫的药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.丙戊酸钠(正确答案)C.苯巴比妥(正确答案)D.地西泮(正确答案)E.卡马西平(正确答案)13.下列哪些项与苯妥英钠相符A.水溶液在空气中放置，可析出白色沉淀(正确答案)B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.具有内酰脲结构，可发生水解反应(正确答案)D.可与酸性药物配伍使用E.具有抗癫痫和抗心律失常作用(正确答案)14.下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符A.属于吩噻嗪类抗精神病药(正确答案)B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强(正确答案)C.在空气或日光中放置，逐渐变为红色(正确答案)D.可与碱性药物配伍使用E.可用于人工冬眠(正确答案)15.对光敏感易被氧化变色的药物是A.盐酸氯丙嗪(正确答案)B.丙戊酸钠C.奋乃静(正确答案)D.地西泮E.卡马西平(正确答案)16.下列哪些项与盐酸哌替啶相符A.具有酯键，可发生水解反应(正确答案)B.镇痛作用比吗啡强C.连续应用可成瘾(正确答案)D.可与三氯化铁显色E.可口服给药(正确答案)17.吗啡的化学结构中具有A.四个环B.哌啶环(正确答案)C.手性碳原子(正确答案)D.苯环(正确答案)E.酸性结构功能基和碱性结构功能基(正确答案)18.下列哪些药物作用于阿片受体A.阿司匹林B.美沙酮C.哌替啶(正确答案)D.喷他佐辛(正确答案)E.吲哚美辛(正确答案)19.用于治疗阿尔茨海默病的药物有A.盐酸多奈哌齐(正确答案)B.加兰他敏(正确答案)C.石衫碱甲D.咖啡因(正确答案)E.吡拉西坦(正确答案)20.化学药物的名称包括A.通用名(正确答案)B.化学名(正确答案)C.别名D.商品名(正确答案)E.拉丁名。
药物化学习题
单项选择题：1.最早发现的磺胺类抗菌药为A．百浪多息 B. 磺胺嘧啶C．对氨基苯磺酰胺 D. 甲氧苄啶2.磺胺甲噁唑的化学结构为A． B.C． D.3.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性关系的描述哪个是不正确的A．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抗菌作用B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降4.甲氧苄啶的化学结构是A． B.C． D.5.磺胺类药物的作用机制是A．抑制细菌二氢叶酸的合成 B. 黏肽转肽酶抑制剂C．DNA螺旋酶抑制剂 D. β-内酰胺酶抑制剂6.复方新诺明是哪两种药物组成的复方制剂？A．百浪多息+甲氧苄啶 B. 阿莫西林+舒巴坦C．磺胺甲基异恶唑+甲氧苄啶 D. 青霉素G+克拉维酸7.下列哪一药物是与对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗而发挥抗菌作用的？A．青霉素G B. 氨曲南C．氧氟沙星 D. 磺胺嘧啶A． B.C． D.9.长期服用喹诺酮类抗菌药，可导致体内金属离子流失，这主要与其结构中哪个基团有关A．6位氟原子 B. 7位哌嗪环C．1位烃基 D. 3位羧基和4位氧10.下列药物中，具有手性中心的是A．环丙沙星 B. 氧氟沙星C．诺氟沙星 D. 斯帕沙星11.关于喹诺酮类5位取代基的作用，描述正确的是A．体积越大，活性越好 B. 吸电性越强，活性越好C．供电性越强，活性越好 D. 氨基取代，活性最佳12.在喹诺酮类药物6位，引入哪一种基团，药物活性最强？A．F原子 B. Cl原子C．氨基 D. 环丙基13.能够抑制二氢叶酸还原酶的药物是A B.C． D.14.下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是A．诺氟沙星 B. 环丙沙星C．洛美沙星 D. 西诺沙星A． B.C． D.16.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基B．苯环被其他环替代时或在苯环上引入其他基团时都将使抗菌作用降低或丧失C．磺酰氨基N1,N1-双取代物的抗菌活性要强于N1-单取代物D．磺酰氨基若被生物电子等排体如酰氨基、磺酸酯基等替换将导致抗菌活性下降17.喹诺酮类抗菌药物的作用机制为抑制细菌的A．二氢叶酸合成酶 B. 二氢叶酸还原酶C．DNA螺旋酶 D. 黏肽转肽酶18.下列不属于第三代喹诺酮类的药物是A． B.C． D.19.1962年第一个发现的喹诺酮类药物是A．萘啶酸 B. 环丙沙星C．氧氟沙星 D. 氟哌酸20.抗菌药物环丙沙星含有以下哪种结构片段？A．吡啶并吡啶羧酸 B. 吡啶并嘧啶羧酸C．喹啉羧酸 D. 萘啶羧酸21. 下列药物依次为第几代喹诺酮类抗菌药？N NN ON HNO CH 3NN OOHO CH 3H 3CNONHNOHO FA ．第一代、第二代、第三代 B. 第二代、第一代、第三代 C ．第三代、第一代、第二代D. 第三代、第二代、第一代22. 下列哪种药物中含有季铵结构？A ．氯化小檗碱B. 乙胺丁醇C ．磺胺嘧啶 D. 阿莫西林 23. 以下唑类抗真菌药物中可以口服的是A ．酮康唑 B. 益康唑 C ．克霉唑 D. 咪康唑 24. 具有三氮唑环的抗真菌药物是A ．酮康唑B. 氟康唑 C ．利巴韦林 D. 咪康唑 25. 具有烯丙胺结构的抗真菌药物是A ．特比萘芬 B. 酮康唑 C ．氟康唑D. 阿莫罗芬 26. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A ．随机筛选B. 组合化学 C ．药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造27. 第一个上市的HIV 蛋白酶抑制剂是A ．沙奎那韦 B. 奈韦拉平 C ．阿昔洛韦 D. 利巴韦林 28. 具有非核苷结构的抗病毒药物是A ．阿糖胞苷 B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平 29. 下列药物中主要用于抗结核病的是A ．拓扑替康 B. 酮康唑 C. 阿昔洛韦 D. 异烟肼 30. 下列哪个药物不属于抗结核病药A ．异烟肼 B. 乙胺丁醇 C ．紫杉醇D. 利福平31. 下列抗病毒药物中具有抗肿瘤作用的是A ．阿糖胞苷B. 利巴韦林 C ．阿昔洛韦D. 奈韦拉平32.沙奎那韦属于下列哪一类抗艾滋病药物A．属于核苷类的抗艾滋病药物 B. 属于开环核苷类的抗艾滋病药物C．属于二氮杂䓬类的逆转录抑制剂 D. 属于拟肽类结构的蛋白酶抑制剂33.下列抗病毒药物中属于逆转录酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 阿糖胞苷C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平34.下列抗病毒药物含有嘌呤结构的是A．阿糖胞苷 B. 阿昔洛韦C．利巴韦林 D. 金刚烷胺35.下列抗艾滋病药物中属于HIV蛋白酶抑制剂的是A．金刚烷胺 B. 更昔洛韦C．沙奎那韦 D. 奈韦拉平36.下列药物不是根据代谢拮抗原理设计的是A．磺胺嘧啶 B. 阿糖胞苷C．环丙沙星 D. 利巴韦林37.具有耐酶特征的青霉素类药物是A B.C D.38.β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成 B. 作用于细胞膜，增大细胞膜通透性C．抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌DNA转录和复制39.下列哪一药物属于四环素类抗生素A．金霉素 B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素40.头孢菌素类类抗生素的基本母核为A． B.C． D.41.青霉素分子结构中最为关键的药效基团是A．苄基 B. 噻吩环C．侧链酰胺 D. β-内酰胺环42.下列青霉素类及头孢类菌素类抗生素中，具有不同酰胺侧链的一组药物是A．阿莫西林/头孢羟氨苄 B. 氨苄西林/头孢克洛C．苯唑西林/头孢曲松 D.头孢噻肟/头孢匹罗43.关于青霉素类药物的构效关系描述，错误的是A．3个手性碳的构型为活性必需B. 6位酰胺侧链是结构修饰的主要部位C．2位羧基是活性必需基团D. 将β-内酰胺环替换为稳定6员环更有利于提高抗菌活性44.阿莫西林的化学结构是A B.C D.45.为了扩大青霉素的抗菌谱，在药物结构改造中主要引入了哪一种基团？A．空间位阻大的基团 B. 6位侧链引入O原子C．6位侧链引入氨基 D. 6α位侧链引入甲氧基46.为了改善头孢菌素的药代动力学特征，主要对其结构中的哪个位置进行改造？A．3位乙酰氧甲基 B. 7位酰胺侧链C．6α位氢原子 D. 2,3位碳碳双键47.碳青霉烯是近年来抗生素新药研发的一个重要方向，其基本母核为A． B.C． D.48.舒他西林是由哪两种药物通过拼合原理设计而成的？A．阿司匹林/扑热息痛 B. 磺胺甲基异恶唑/甲氧苄啶C．阿莫西林/克拉维酸 D. 氨苄西林/舒巴坦49.以诺卡霉素A为先导化合物，进行结构改造得到的单环β-内酰胺类药物是A．氨曲南 B. 亚胺培南C．克拉维酸 D. 舒巴坦50.在头孢噻肟钠的结构中，引入顺式甲氧肟基起到的作用是A．增加了对β-内酰胺酶的稳定性，具有耐酶特征B．提高了与细菌黏肽转肽酶的亲和力，具有广谱特征C．增强了对酸的稳定性，可以口服D．降低了过敏副作用的概率51.具有耳肾毒性，容易引起药源性耳聋的抗生素是A．链霉素 B. 金霉素C．罗红霉素 D. 氯霉素52.氯霉素的化学结构是A B.C． D.53.单独使用抗菌效果差，与青霉素类药物联用可以明显增强疗效的是A．头孢呋辛 B. 舒巴坦钠C．链霉素 D. 甲氧苄啶54.耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有A．脂溶性基团 B. 较大的空间位阻基团C．水溶性的氨基、羧基 D. 吸电子基团55.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为A．2R, 5R, 6R B. 2S, 5R, 6RC．2S, 5S, 6S D. 2S, 5S, 6R56.在结构中含有4个手性碳原子的药物是A．阿莫西林 B. 氯霉素C．氧氟沙星 D. 麻黄碱57.下列抗生素药物中不具有β-内酰胺结构的是A．阿莫西林 B. 头孢曲松C．亚胺培南 D. 链霉素58.下列抗菌药物哪个不是作用于粘肽转肽酶A．四环素 B. 阿莫西林C．氨曲南 D. 头孢噻吩59.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A．青霉素G B. 头孢噻吩C．四环素 D. 克拉维酸60.头孢克洛的化学结构是A B.C． D.61.具有如下结构的药物是A．头孢氨苄 B. 头孢羟氨苄C．头孢噻肟 D. 头孢曲松62.青霉素类抗生素之间会发生强烈的交叉过敏反应，是因为A．青霉素类在生物合成时带入的残留量的蛋白多肽类杂质B．来自β-内酰胺开环自身聚合，生成的高分子聚合物C．青霉素类能产生共同的侧链为主的抗原决定簇D．青霉素类能产生共同的抗原决定簇青霉噻唑环63.具有如下结构的药物是A．氨曲南 B. 克拉维酸C．舒巴坦 D. 亚胺培南64.具有粘肽转肽酶和β-内酰胺酶双重抑制作用的药物是A．阿莫西林 B. 舒他西林C．舒巴坦 D. 头孢呋辛钠65.不属于抗代谢药物的是A．巯嘌呤 B. 5-氟尿嘧啶C．阿糖胞苷 D. 喜树碱66.下列哪种物质不是环磷酰胺的活性代谢物A．丙烯醛 B. 磷酰氮芥C．去甲氮芥 D. 异环磷酰胺67.具有以下结构的药物属于A．破坏DNA结构和功能的药物 B. 抑制肿瘤血管生长的药物C．影响蛋白质合成的药物 D. 靶向DNA拓扑异构酶的药物68.拓扑替康是哪种类型的抗肿瘤药A. 生物烷化剂B. 抗生素类C. 作用于DNA拓扑异构酶的药物D. 抗代谢药物69.顺铂临床上主要用作A．抗菌药 B. 抗肿瘤药C．抗疟疾药 D. 抗病毒药70.下列药物中属于前药的是A．5-氟尿嘧啶 B. 拓扑替康C．氮芥 D. 环磷酰胺71.下列哪个药物为半合成抗肿瘤药物A．伊利替康 B. 羟基喜树碱C．美法仑 D. 紫杉醇72.具有替康（-tecan）词尾的药物属于A．抗生素 B. 激素类药物C．抗肿瘤药 D. 拟肾上腺素类药物73.具有下列结构的药物临床上可以用作A．抗菌药 B. 抗真菌药C．抗肿瘤药 D. 抗病毒药74.下列哪个抗肿瘤药不属于烷化剂A．氟尿嘧啶 B. 环磷酰胺C．美法仑 D. 氮甲75.下列哪个药物是根据天然产物喜树碱结构改造得到的A．氟尿嘧啶 B. 环胞苷C．甲氨蝶呤 D. 伊立替康76.阿糖胞苷的化学结构为A． B.C. D.77.采用代谢拮抗策略设计新药，主要是依据什么原理改造代谢物的结构A．前药原理 B. 生物电子等排C．软药原理 D. 硬药原理78.通过拮抗肿瘤细胞叶酸合成的抗代谢药物是A．巯嘌呤 B. 伊立替康C．甲氨蝶呤 D. 阿糖胞苷79.关于喜树碱的描述，不正确的是A．为一种生物碱 B. 为DNA拓扑异构酶抑制剂C．水溶性好，易于制备成注射液 D. 抗肿瘤药伊立替康为其衍生物80.适用于治疗雌激素缺乏疾病的药物是A． B.C D.81.属于非甾体结构的雌激素类药物是A．反式己烯雌酚 B. 炔雌醇C．非那雄胺 D. 米非司酮82.在睾酮17α位引入甲基，其目的是A．延长药效 B. 可以口服C．增强蛋白同化作用 D. 增强雄性化作用83.为了克服雌二醇不能口服的缺点，主要进行的结构改造方法是A．17α位引入乙炔基 B. 17β位引入乙炔基C．羟基成酯 D. 羟基成醚84.属于5α-还原酶抑制剂，临床用于良性前列腺增生治疗的药物是A．非那雄胺 B. 甲睾酮C．炔诺酮 D. 米非司酮85.下列药物中哪个是激素类抗炎药A．苯丙酸诺龙 B. 己烯雌酚C．醋酸地塞米松 D. 炔诺酮86.左炔诺孕酮的化学结构式是A． B.C． D.87.对氢化可的松的结构修饰，一般在9位引入A．双键 B. F原子C．羟基 D. 甲基88.化学结构如下的药物为A．芳香酶抑制剂 B. 选择性雌激素受体调节剂C．孕激素拮抗剂 D. 5α还原酶抑制剂89.醋酸地塞米松的结构是A． B.C． D.90.为了降低睾酮的雄性化副作用，提高其蛋白同化作用，下列结构改造方法不妥当的是A．19位去甲基 B. A环引入羟亚甲基C．A环引入双键 D. 17位引入乙炔基91.羟甲烯龙为A．同化激素类药物 B. 盐皮质激素类药物C．孕激素类药物 D. 糖皮质激素类药物92.下列药物中不用做避孕药的是A．米非司酮 B. 炔诺酮C．左炔诺孕酮 D. 氢化可的松93.下列药物结构中，含有孕甾烷母核的药物是A．苯丙酸诺龙 B. 地塞米松C．非那雄胺 D. 他莫昔芬94.下列哪个药物属于芳香酶抑制剂，用于治疗雌激素依赖性乳腺癌A．米非司酮 B. 非那雄胺C．法曲唑 D. 他莫昔芬95.将阿司匹林与扑热息痛通过酯键共价相连得到贝诺酯的药物设计方法为A．生物电子等排 B. 挛药设计C．软药设计 D. 硬药设计96.下列叙述不正确的是A．前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B．软药是易于被代谢和排泄的药物C．生物电子等排置换可产生相似或相反的生物活性D．先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体97.通常前药设计不用于A．增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B．将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C．消除药物不适宜的制剂性质D．改变药物的作用靶点98.醇类原药修饰成前药时可以制成A．酰胺 B. 酯C．亚胺 D. 肟99.下列属于孪药的是A．环磷酰胺 B. 百浪多息C．舒他西林 D. 头孢呋辛酯100.计算机辅助药物设计也称为A．CADD B. MDDDC．QSAR D. SBDD对应选择题（1-12题备选答案）具有下列词干的药物为：A、-oxacin B. –cillin C –statin D. –lovir E. –caine F. –zepam G、-coxibH、-sartan I、-tidine J、-prazole K、-olol L、-dipine M、-pril1、为抗病毒药物（）2、DNA螺旋酶抑制剂（）3、粘肽转肽酶抑制剂，抗菌药（）4、为局麻药（）5、HMG-CoA还原酶抑制剂，降血脂药（）6、质子泵（H+/K+ ATP酶）抑制剂（）7、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，抗高血压（）8、选择性COX-2抑制剂（）9、β-受体阻断药（）10、与GABA受体结合，具有镇静催眠作用（）11、Ca通道拮抗剂（）12、血管紧张素转化酶抑制剂，抗高血压（）13、H2受体拮抗剂（）（14-18题备选答案）A．沙奎那韦 B. 乙胺丁醇 C. 环磷酰胺 D. 甲氧苄啶 E. 特比萘芬14、为磺胺抗菌增效剂15、该药物分子中含有炔基（）16、为氮芥类烷化剂（）17、该药物分子中不含环状结构（）18、为HIV蛋白酶抑制剂（）（19-23题备选答案）AB.C. D.E.19、用于治疗真菌感染的药物是（）20、用于治疗病毒感染的药物是（）21、用于治疗结核病的药物是（）22、用于治疗肿瘤的药物是（）23、用于治疗细菌感染的药物是（）（24-28题备选答案）AB.C. D.E.33 O24、青霉素G的化学结构为（）25、亚胺培南的化学结构为（）26、头孢曲松的化学结构为（）27、克拉维酸的化学结构为（）28、氨曲南的化学结构为（）（29-33题备选答案）A.抑制RNA病毒逆转录酶B. 抑制β-内酰胺酶C．抑制角鲨烯氧化酶 D. 抑制粘肽转肽酶E. 抑制细菌DNA螺旋酶29、阿莫西林（）30、奈韦拉平（）31、特比萘芬（）32、舒巴坦（）33、环丙沙星（）（34-38题备选答案）A. B. C.D. E.34、芳香酶抑制剂（）35、具有雌激素作用（）36、孕激素拮抗剂（）37、雄性化作用减弱，蛋白同化作用增强的药物是（）38、5α还原酶抑制剂（）（39-43题备选答案）A．地塞米松 B. 丙酸睾酮 C. 他莫昔芬 D. 雌二醇 E. 黄体酮39、属于肾上腺皮质激素药物（）40、属于孕激素类药物（）41、属于雌激素拮抗剂（）42、属于雌激素药物（）43、属于雄激素药物（）（44-47题备选答案）A．甲睾酮 B. 甲地孕酮 C. 雌二醇 D. 黄体酮44、3-位有羟基的甾体激素（）45、临床上注射用的孕激素（）46、临床上用于治疗男性缺乏雄激素病的甾体激素（）47、与雌激素配伍用作避孕药的孕激素（）（48-51题备选答案）A．醋酸甲地孕酮 B. 氢化可的松 C. A和B都是 D.A和B都不是48、天然存在（）49、可以口服（）50、具雄激素作用（）51、具孕甾烷母核（）问答题：1.简述代谢拮抗药物设计原理。
用药护理练习题库与答案
用药护理练习题库与答案1、患者女，27岁，生殖系统感染，在服用磺胺类药物时，护士嘱其多饮水的目的是（）A、增加溶解，避免尿少时析出结晶B、降低药物在体内的血药浓度C、降低药物的毒性D、减少肝的负担E、减少对消化道的刺激答案：A2、患儿，男，5岁，因全身水肿，以‘肾病综合征’诊断入院。
治疗肾病综合征的首选药物是A、 A泼尼松B、 B阿司匹林C、 C环磷酰胺D、 D青霉素E、 E红霉素答案：A3、下列抗结核药物中属于抑菌剂的是A、 A异烟肼B、 B利福平C、 C链霉素D、 D吡嗪酰胺E、 E对氨基水杨酸答案：E4、廖女士，28岁。
诊断1型糖尿病3年，经口服降血糖药治疗无效，现改用胰岛素替代疗法。
餐前尿糖定性+++，皮下注射普通胰岛素0.5ml（每瓶10ml，含普通胰岛素400单位），10分钟后患者出虚汗，心慌，全身无力，感饥饿。
需立即采取的护理措施是A、 A报告医生B、 B静滴胰岛素C、 C静滴生理盐水D、 D静注50％葡萄糖E、 E抽血糖答案：D5、以上药物既能扩张支气管，又能减轻支气管黏膜水肿的药物是C、 C异丙肾上腺素D、 D特布他林E、 E氨茶碱答案：D6、下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有解热作用B、具有抗炎作用C、具有镇痛作用D、胃肠道反应比阿司匹林严重E、可用于治疗风湿性关节炎答案：D7、存在首关消除的主要给药途径是（）A、 A直肠给药B、 B舌不给药C、 C肌内注射D、 D口服给药E、 E静脉注射答案：D8、沙丁胺醇选择性作用于下列哪个受体A、 A a受体B、Bβ1受体C、Cβ2受体D、 DM受体E、 EN受体答案：C9、碳酸锂临床主要用于治疗A、焦虑症B、躁狂症C、精神分裂症D、抑郁症E、多动症答案：B10、可产生球后视神经炎的抗结核药是C、 C对氨基水杨酸D、 D异烟肼E、 E以上都不是答案：A11、四环素禁用于8岁以下儿童的主要原因A、 A过敏反应B、 B肾损害C、 C影响骨、牙齿生长D、 D胃肠反应E、 E肝损害答案：C12、吗啡的作用有A、镇痛、镇静、镇吐B、镇痛、镇静、抑制呼吸C、镇痛、镇静、兴奋呼吸D、镇痛、镇咳、镇吐E、镇痛、镇静、松弛内脏平滑肌答案：B13、洛伐他汀调节血脂作用主要是A、 AHMG-CoA还原酶B、 B叶酸合成酶C、 C二氢叶酸合成酶D、 D二氢叶酸还原酶E、 E乙酰胆碱酯酶答案：A14、患者男性，24岁。
大学生物化学酶习题和答案
A:酶的Km值变大
B:酶蛋白变性
C:酶量显著减少
D:失去Cl-
E:失去Zn2+
考生答案：D
标准答案：D
满分：2 得分：2
17、 对于底物浓度与反应速度关系的叙述，恰当的是
A:[S]较高时呈正比关系
B:当[S]》Km时，反应速度达最大
C:当[S]《Km时，达Vmax
标准答案：A
满分：2 得分：2
3、 已知某种酶的Km值为25mmol／L，欲使酶促反应达到最大反应速度的50％，该底物浓度应为
A:12.5 mmol／L
B:25.0 mmol／L
C:37.5 mmol／L
D:50.0 mmol／L
E:75.0 mmol／L
考生答案：B
标准答案：B
满分：2 得分：2
4、 下述有关酶的论述恰当的是
A:酶由活细胞内合成的具有催化作用的蛋白质
B:酶在体内不能更新
C:酶能改变反应的平衡点
D:酶的底物都是有机化合物
E:所有的酶都具有辅因子
考生答案：A
标准答案：A
满分：2 得分：2
5、 酶分子中，能将底物转变为产物的是
考生答案：√
标准答案：√
满分：2 得分：2
43、 凡有抑制剂存在时，都会降低酶与底物的亲和力。
考生答案：√
标准答案：×
满分：2 得分：0
44、 酶只能改变化学反应的活化能而不能改变化学反应的平衡常数。
考生答案：√
标准答案：√
满分：2 得分：2
45、 酶原激活的过程实际上是酶活性中心形成或暴露的过程。
基础护理学练习题及答案
基础护理学练习题及答案1、磺胺类药物不正确服法是:A、服后不宜饮水B、服后多饮水C、饭后服D、按服法、制剂不同选择答案：A2、使用超声雾化吸入器时,什么时候毋需停机:A、药液不足时B、水温超过60℃时C、水量不足时D、水温高于50℃时答案：A3、忧郁期的护理措施哪项不妥:A、忧伤、哭泣的给予精神支持B、尽量满足病员的合理要求C、注意预防病员的自伤倾向D、向病员讲明预后如何答案：D4、对链霉素过敏的病人应选用以下哪种药物拮抗治疗A、乳酸钙B、溴化钙C、碳酸钙D、葡萄糖酸钙E、硫酸钙答案：D5、患儿,女,8岁。
诊断为急性白血病入院。
体温41.1C,咽痛。
不适用于该患儿的降温方法是( )A、温水拭浴B、大血管处放置冰袋C、乙醇拭浴D、口服退热剂E、头部冷敷答案：D6、下列哪种情况不属于医院内感染( )A、骨折患者入院2周后并发肺炎B、新入院的患者诊断为肺结核C、医师诊治肺炎患者后发生感冒D、护士护理乙肝患者针刺伤后感染乙肝E、患者胃大部分切除术后2天腹部伤口发生感染答案：B7、小儿头皮静脉注射时,常用的静脉哪项不是:A、额上静脉B、头静脉C、眶上静脉D、颞浅静脉答案：B8、下列哪一项不是静脉炎的表现A、沿静脉走向出现条索状红线B、局部组织肿胀、灼热C、常伴有高温、无力等全身症状D、局部伴有疼痛E、局部组织发红答案：C9、静脉输液过程中发生空气栓塞的致死原因是A、空气栓塞在主动脉入口B、空气栓塞在肺动脉入口C、空气栓塞在上腔动脉入口D、空气栓塞在下腔动脉入口E、空气栓塞在肺静脉入口答案：B10、某病员,女58岁,因股骨骨折行牵引已4周,护士为其付上洗发过程中,病人突然感到心慌、气急、面色苍白、出冷汗,护士应立即A、加快操作完成洗发B、边洗发边通知医生C、鼓励病人坚持片刻即洗完D、停止操作让病人平卧答案：D11、哪项不是皮内注射忌用碘酊消毒皮肤的原因:A、因碘对皮肤有刺激性易引起假阳性反应B、避免以后出现局部色素沉着C、避免脱碘不彻底影响局部反应的观察D、避免与碘过敏反应相混淆答案：B12、雾化吸入时,一般按什么选择药滴的大小:A、病变种类B、病变程度C、病变部位D、病变时间答案：C13、吸入时水的吸入量应如何:A、越多越好B、适量C、越少越好D、毋需在意答案：B14、采集12h尿标本时,哪项操作错误:A、应备清洁带盖广口瓶B、容器应放阴凉处C、标本中应加防腐剂D、容器标签上应注明时间7Am-7Pm答案：D15、有一病员住院期间应用抗生素达3个月,其口腔粘膜出现创面可考虑为A、病毒感染B、霉菌感染C、个人卫生差D、口腔白斑病答案：B16、患者,男,41岁,20年前因车祸致脑外伤引起癫痫,癫痫发作时牙关紧闭,浑身抽搐,为防止患者舌咬伤,照顾者可放牙垫于( )A、上、下尖牙之间B、上、下臼齿之间C、上、下中切牙之间D、上、下侧切牙之间E、上、下第一双尖牙之间答案：B17、该患者经初步急救呼吸心跳恢复后,转医院的路途中,护理人员需注意( )A、继续静脉输液B、密切观察病情变化C、取平卧位D、取俯卧位E、呼救答案：B18、用热的目的下列哪项是错误的A、促进炎症消散或局限B、减轻深部组织充血C、解除疼痛D、制止炎症扩散E、保暖答案：A19、禁用静脉注射的药物是:A、50%葡萄糖B、氨茶碱C、10%氯化钾D、10%葡萄糖酸钙答案：C20、正常人一般不易引起的口腔感染,是由于唾液中含有A、游离酸B、脂肪酸C、溶菌酶D、淀粉酶答案：C21、[单选题]关于肛门坐浴,以下正确的是( )A、1∶2000高锰酸钾B、溶液量约1000mlC、水温60℃D、便前坐浴,以解痉、促进排便E、坐浴时间20~30分钟答案：E22、患者大量输入库血后容易出现A、低血钙B、低血钾C、低血磷D、高血铁E、高血纳答案：A23、(单选题) 患者,男,39 岁。
《药物化学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物化学第一章绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是( )A. 天然药物B. 生物药物C. 化学药物D. 中药材E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 基因二、配比选择题[5-9]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )6. 泰诺( )7．Paracetamol ( )8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚( )第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )A. 酮康唑B. 氟康唑C. 克霉唑D.两性霉素E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类C. 大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为 ( )A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是 ( )A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是 ( )A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是 ( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（ ）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪杂环E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏B. 抗真菌C. 抗菌D. 抗寄生虫E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( )A N N O O OH FB NN OO OHFF NH 2HN CNNO O OH FO HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是( )A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是( )A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑( )32. 甲氧苄啶( )33. 利福平( )34. 链霉素( )35. 环丙沙星( )[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物( )37. 抗菌药物( )38. 抗真菌药物( )39. 抗疟药物( )40. 抗结核药物( )[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理( )42. 多肽抗生素的作用机理( )43. 磺胺类药物的作用机理( )44. 利福平的作用机理( )45. 四环素的作用机理( )[46-50]A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )第三章抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。
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第八章磺胺类与喹诺酮类分析
一填空题：
1 磺胺类药物结构中有基团显弱碱性，有基团显弱酸性；
2 磺胺类药物的鉴别与区别可用与试剂，生成绿,紫色或蓝色；
3 氟喹诺酮药物有与，所以有两性。
4卡尔费休法测环丙沙星水分，要加入一定量的水是因为：。
1 磺酰氨基对位氨基
2 氢氧化钠硫酸铜
二选择题
1 亚硝酸钠滴定法测磺胺类药物，需要加入( )，以加快反应速度。
A 亚硝酸钠
B 溴化钾
C 嘧啶
D 酚酞
2 铜盐反应鉴别磺胺类药物，最后出现蓝色的是：( )
A 磺胺甲噁唑
B 磺胺异噁唑
C 磺胺嘧啶
D 磺胺多辛
3 双波长分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，选择两个测定波长的原则是:( )
A、磺胺甲噁唑在两波长处吸收度相等
B、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处吸收度相等
C、磺胺甲噁唑在两波长处吸收度不等
D、磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处的吸收度差值
应尽量小
4中国药典(2015年版)收载磺胺甲噁唑的含量测定方法是( )
A、非水溶液滴定法
B、紫外分光光度法
C、氮测定法
D、NaNO2滴定法
E、碘量法
5与硫酸铜生成草绿色沉淀的是( )
A、磺胺甲噁唑
B、磺胺嘧啶
C、甲氧苄啶
D、磺胺异噁唑
E、磺胺醋酰钠
6磺胺类药物的鉴别方法有( )
A. 银镜反应
B. 重氮化-偶合反应
C. 与硫酸铜的成盐反应
D. 铈量反应
7 与磺胺类药物生成黄色希夫碱的化合物是( )
A 对二甲氨基苯甲醛
B 碘试剂
C 硫酸铜D氢氧化钠
8 非水碱量法测诺氟沙星的含量，加入的指示剂是( )
A 偶氮紫B橙黄Ⅳ C 百里香酚酞 D 石蕊试纸
9 以下药物的含量测定，需要用到甲醇钠作为滴定剂的是( )
A 苯甲酸钠B肾上腺素 C 磺胺异噁唑 D 环丙沙星
10 鉴别喹诺酮类药物中的氟，需要加入的试剂是( )
A 碘试剂
B 香草醛
C 铜盐
D 茜素氟蓝
11 诺氟沙星药物结构中有( )基团，与醋酐反应显红棕色。
A 芳伯胺B叔胺基 C 酚羟基 D 羧基
12 中国药典(2015年版)收载磺胺异噁唑的含量测定方法是：( )
A 非水溶液滴定法
B 亚硝酸钠法
C HPLC法
D UV法
13 复方磺胺类药物，中国药典(2015年版)收载的含量测定法是：( )
A 非水溶液滴定法
B 亚硝酸钠法
C HPLC法
D UV法
三简答题
1简述亚硝酸钠滴定法测磺胺类药物含量的原理与基本过程？
答：原理：磺胺类药物的N1取代物分子中含有芳伯氨基，在0~5℃低温状态下、盐酸介质中可与亚硝酸盐发生重氮化反应，测定磺胺类药物的含量。
具体方法：取供试品约0.5 g，精密称定，置烧杯中，加水40 mL与盐酸溶液(1+2)15 mL，然后置于电磁搅拌器上，搅拌使溶解，再加溴化钾2g，插入铂-铂电极后，将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，用亚硝酸钠液滴定液迅速滴定，随滴随搅拌。
至近终点时，将滴定管的尖端提出液面，用少量的水淋洗，将洗液并人溶液中，继续缓缓滴定，直到电流计指针突然偏转，并不再回复，即为滴定终点（永停法）。
每1mL的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03 mg的C10H10N4O2S。
2 非水碱量法测诺氟沙星药物的原理与方法。
原理：利用分子中有哌嗪基团显碱性。
测定方法：取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20mL 溶解后，加橙黄Ⅳ指示剂，用高氯酸标准滴定溶液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色，并将滴定结果用空白校正。
四 计算题
1 取磺胺二甲嘧啶0.4928克，按照永婷滴定法，用了17.65mL 亚硝酸钠滴定液0.1mol/L 。
标定的滴定度是每1mL 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.83 mg 的C12H14N4O2S 。
问磺胺二甲嘧啶的含量。
解： 计算公式如下
×100％ ＝ 99.68％ 17.65×(0.1/0.1)×27.83/1000
0.4928。