门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程00---1
《处方管理办法》试题及答案
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一.填空题:(28×1分=28分)1、麻醉药品是指连续使用后产生,能的药物。
2、“门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日用量,控(缓)制剂处方一次不超过日用量,其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过常用量,连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为,右上角标注。
处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。
如有涂改医师必须,处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守、、、和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为:、和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的:9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照~递增,直到疼痛完全缓解,若经化疗后疼痛缓解,则按照~递减,逐渐停药。
二、判断题(6×2分=12分,在正确的后面打“√”,错误的打“×”)1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
()2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
()3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
()4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
()5、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》()6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定,凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动,情节严重的,吊销其执业证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任。
()三、单选题(5×2分=10分,在正确的后面打“√” )1、最近调查表明:在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中,伴有不同程度的比例占:①100% ②14.5% ③89% ④51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案,能够很好的控制疼痛比例占:①100% ②20% ③80% ④90% ⑤65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是:①只要病人有需要,任何医生都可以开具。
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程
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门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品的生产批号;AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷附答案
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麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷附答案科室姓名计分一、填空题(每空1分,填错、不填不得分,共10分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过种药品。
2、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量。
3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量。
住院患者每张处方为日常用量。
4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医疗机构内使用。
5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。
6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。
7、根据2019年第63号文,国家药监局、公安部国家卫建委关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告中,指出口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理。
丁丙诺啡与的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理。
二、判断题(每题2分,正确的填“√”,错误的填“×”,共20分)1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。
()2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证便可在其医疗机构开具处方。
()3、处方书写错误时可以修改,但应当在修改处签名并注明修改日期。
()4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者,医生可以根据二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
()5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
()6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
()7、医师取得处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程
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笑嘻嘻学习医院除痛病历姓名:性别:住址:联系电话:笑嘻嘻人民医院印制门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品的生产批号;(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
【2019年整理】麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试答案
![【2019年整理】麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试答案](https://img.taocdn.com/s3/m/a6aca660767f5acfa1c7cdec.png)
麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试单位:姓名:得分:一.填空题:(28×1分=28分)1、麻醉药品是指连续使用后产生生理依赖性和精神成瘾性,能导致瘾癖的药物。
2、“门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3 日用量,控(缓)制剂处方一次不超过15日用量,其它剂型麻醉药品、第一类精神药品处方一次不超过7 日用量。
3、麻醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过一次常用量,片剂,糖浆剂,酊剂不得超过3日常用量,连续使用不得超过 7 天。
4、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。
处方用钢笔书写,字迹清楚,不得涂改。
如有涂改医师必须在涂改处签名确认,处方必须保存3年。
5、常用疼痛的评估方法有数字分级法、主诉疼痛强度分级法和目测模拟法三种。
6、三阶梯止痛必须遵守口服给药、按阶梯给药、按时给药、剂量个体化和注意具体细节五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为:阿片片、阿片酊和复方制剂三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的:早期、持续、有效地消除疼痛;限制药物的不良反应;对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低;最大限度地提高生活质量。
9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日100mg。
10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照30%~50%剂量递增,直到疼痛完全缓解,若经化疗后疼痛缓解,则按照30%~50%剂量递减,逐渐停药。
二、判断题(6×2分=12分,在正确的后面打“√”,错误的打“×”)1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。
(×)2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
(√)3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。
(×)4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
(√)5、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
疼痛试题及答案
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疼痛试题及答案【篇一:麻醉药品及精神药品培训考试题及答案】ss=txt>科室:姓名:得分:一、填空题(每空1分,共25分)1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证和为患者代办人员身份证明文件。
2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。
不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
3.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册:。
5.盐酸哌替啶处方为 1次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签署姓名、予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,目前所公布的麻醉药品品种有 123 种,一类精神药品有 53 种,二类精神药品有 79 种。
8.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每 4 个月复诊或者随诊一次。
9.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用帐册。
药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5年。
10.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和一类精神药品处方权,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。
二、选择题(每题3分,共45分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为da.一日常用量b.三日常用量 c.七日常用量 d.一次常用量2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为ba.医院负责人b.分管负责人 c.医务科长d.药剂科长3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?da.主治医师 b.住院医师c.执业医师 d.经考核合格并被授权的执业医师4.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存da.半年b.一年 c.二年 d.三年5.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用ba.一级以上 b.二级以上c.仅为三级d.全部合法的医疗机构 6.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量aa.逐日一日 b.逐次三日c.逐次一日d.逐日一次7.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?ba.阿托品 b.纳洛酮 c.纳曲酮 d.美沙酮8.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?ca.所在地药品监督管理部门 b.医疗机构领导和药剂科负责人c.所在地卫生行政管理部门 d.所在地公安部门9.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为aa.淡红色 b.浅黄色c.浅绿色 d.白色10.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?ca.国家级 b.省级 c.设区的市级d.区级或县级11.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门: ba.运输被抢b.验收时破损 c.保管被盗 d.骗取或冒领12.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应aa.每天结算b.每周结算c.每月结算 d.每季度结算13.镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是(a)A、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚B、阿片类镇痛药物C、吗啡D、杜冷丁14.对炎症性疼痛疗效最好的是(b)A、阿片类镇痛药B、非甾体抗炎药C、抗抑郁药D、糖皮质激素 15.《麻醉药品和精神药品管理条例》自(B)起施行A、2005年7月26日B、2005年11月1日C、2006年11月1日D、2006年7月26日三、问答题(共30分)1、who推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则的具体内容是什么?(10分)①第一阶梯药物为:解热镇痛药,适用轻中度疼痛患者,代表药物为阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠等②第二阶梯药物为弱阿片类镇痛药:代表药物有可待因、曲马多、氨酚待因,主要用于中度疼痛病人③第三阶梯代表药物为强效阿片类镇痛药,代表药物为吗啡、美沙酮、芬太尼、人工合成杜冷丁、二氢埃托非2、麻醉药品与精神药品的概念。
癌症疼痛患者使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程[参考提供]
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医院除痛病历姓名:性别:住址:联系电话:xx 人民医院印制门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品的生产批号;(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程---
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门(急)诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程---门诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品细则和流程为了规范门诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的过程,特制定以下细则和流程:一、患者诊断和评估1. 门诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需经医师确诊,并进行相应的疼痛评估。
2. 医师应详细记录患者的病史、症状、疼痛评分等信息,并确保诊断准确。
二、药品选择和使用1. 长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者需根据具体情况选择适宜的药品类别和剂量。
2. 医师应根据患者的病情和疼痛程度,合理开具处方,并严格控制药品使用的剂量和频次。
三、处方审核和管理1. 所有涉及麻醉药品和第一类精神药品的处方需经医师审核后方可开具。
2. 药品处方应包含患者的姓名、性别、年龄等基本信息,并明确药品的名称、剂量、用法和用量。
3. 医师在审核处方时,应仔细核对患者信息,确保处方准确无误。
四、药品发放和使用指导1. 药品发放时,药剂师应对患者的身份进行核实,并进行用药指导。
2. 患者在使用麻醉药品和第一类精神药品时,应按照医师的处方和指导进行合理使用,不得擅自增减剂量或更换药品。
五、用药效果监测和反馈1. 医师和药师应定期对患者的用药效果进行监测和评估,及时调整药品剂量和方案。
2. 患者在用药过程中如出现不良反应或疼痛加重等情况,应及时向医师或药师反馈,协助调整治疗方案。
六、药品存储和处置1. 医疗机构应建立健全的麻醉药品和第一类精神药品的存储管理制度,确保药品安全有效。
2. 过期、损坏或剩余的药品应按照相关规定进行及时处置,不得随意丢弃或私自买卖。
七、审计和评估1. 医疗机构应定期对门诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者长期使用麻醉药品和第一类精神药品的情况进行审计和评估,发现问题及时整改。
2. 医师和药师应积极配合审计工作,确保用药过程的合规性和安全性。
麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷附答案
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麻醉药品和第一类精神药品处方权培训考核试卷附答案科室姓名计分一、填空题(每空1分,填错、不填不得分,共10分)1、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过种药品。
2、处方一般不得超过日用量;急诊处方一般不得超过日用量。
3、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量。
住院患者每张处方为日常用量。
4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为次常用量,仅限于医疗机构内使用。
5、医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为年。
6、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则。
7、根据2019年第63号文,国家药监局、公安部国家卫建委关于将含羟考酮复方制剂等品种列入精神药品管理的公告中,指出口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于毫克,且不含其它麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理。
丁丙诺啡与的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理。
二、判断题(每题2分,正确的填“√”,错误的填“×”,共20分)1、医疗机构病区用药医嘱单也属于处方。
()2、医师通过国家执业医师考试获得医师证并在其所在医疗机构注册获得执业证便可在其医疗机构开具处方。
()3、处方书写错误时可以修改,但应当在修改处签名并注明修改日期。
()4、门诊癌症疼痛患者确因病重不能到医院就诊者,医生可以根据二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿、身份证及为患者代办人员身份证明文件即可为其开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
()5、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
()6、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。
()7、医师取得处方权后,可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程
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笑嘻嘻学习医院除痛病历姓名:性别:住址:联系电话:笑嘻嘻人民医院印制门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品的生产批号;(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核试题(2020)
![麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核试题(2020)](https://img.taocdn.com/s3/m/6bd2a041302b3169a45177232f60ddccda38e672.png)
麻醉药品和第一类精神药品处方权及调剂权培训考核试题(2020)一、单选题(40分)基本信息:[矩阵文本题] *1、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料或复印件不包括() [单选题] *A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.为患者代办人员身份证明文件D.如果为异地患者,现居住地派出所开具的居住证明E. 如果为异地患者,现居住地居委会开具的证明文件(正确答案)2、下列说法错误的是() [单选题] *A.医师可以为普通急诊患者开具一次使用量的吗啡注射液,并且在院内使用B.医师可以为普通门诊患者开具7日剂量的吗啡缓释片C.普通急诊患者从急诊药房带走3日用量的吗啡片(正确答案)D.建有疼痛病历的癌痛患者可以从门诊药房最多带走15日用量的羟考酮缓释片E.住院患者开具的处方,每张处方只能开具一日用量的可待因片3、《处方管理办法》规定:医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()个月复诊或者随诊一次。
[单选题] *A.1个月B.2个月C.3个月(正确答案)D.4个月E.5个月4、根据《处方管理办法》规定,下列关于处方保存期限错误的是() [单选题] *A.普通处方保存1年B.儿科处方保存期限为1年C.急诊处方保存2年(正确答案)D.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年E.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年5、下列药品,哪一种药品的空安瓿需要回收处理?() [单选题] *A.地西泮B.曲马多C.氢吗啡酮(正确答案)D.苯巴比妥E.右美托咪定6、下列关于处方颜色,说法错误的是()。
[单选题] *A.普通处方的印刷用纸为白色B.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注" 急诊”C.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注" 儿科”D.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”E.第二类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“精二”(正确答案)7、医疗机构购入麻醉药品、第一类精神药品,说法错误的是() [单选题] *A.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买B.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡C.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉、第一类精神药品D.采用银行转账的方式付款E.可以任意选择支付方式,保证有收据或发票即可(正确答案)8、在零售药店无法购买到() [单选题] *A.羟考酮缓释片(正确答案)B.氨酚羟考酮片C.氨酚双氢可待因片D.氨酚曲马多片E.曲马多片9、对于患者不再使用的麻醉药品、第一类精神药品,下列处理措施正确的是()[单选题] *A.自行丢弃B.给家中需要的亲戚或朋友使用C.转卖他人D.有偿退回医疗机构E.无偿退回医疗机构(正确答案)10、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下何种医师可在其医疗机构内开具麻醉药品、第一类精神药品处方() [单选题] *A.主治医师B.住院医师C..执业医师D.副高及以上职称的医师E.经培训考核合格并被授权的执业医师(正确答案)11、5岁患儿,昏睡不醒,有呼吸频次减少,瞳孔缩小如针尖,家长诉孩子可能是将奶奶的药当成糖豆吃了。
1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患....doc
![1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患....doc](https://img.taocdn.com/s3/m/48715b8cf8c75fbfc77db2ca.png)
1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,应当()A.每月复诊或者随诊一次B.每2个月复诊或者随诊一次C.每3个月复诊或者随诊一次D.每4个月复诊或者随诊一次参考答案:C试题难度:本题共被作答315次,正确率33% ,易错项为A,C 。
参考解析:医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
2、关于处方点评制度正确的是()A.登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预B.医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警C.限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权参考答案:A,B,C,D试题难度:本题共被作答206次,正确率39% ,易错项为B,A 。
参考解析:《处方管理办法》第四十四条:医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
第四十五条:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方目无正当理由的.取消其处方权。
3、使用非处方药专有标识时()A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样参考答案:A,C试题难度:本题共被作答230次,正确率23% ,易错项为A,C 。
参考解析:使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷。
单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。
1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患
![1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患](https://img.taocdn.com/s3/m/287f206e01f69e314332949d.png)
1、长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,应当()A.每月复诊或者随诊一次B.每2个月复诊或者随诊一次C.每3个月复诊或者随诊一次D.每4个月复诊或者随诊一次参考答案:C试题难度:本题共被作答315次,正确率33% ,易错项为A,C 。
参考解析:医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
2、关于处方点评制度正确的是()A.登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预B.医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警C.限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权D.医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权参考答案:A,B,C,D试题难度:本题共被作答206次,正确率39% ,易错项为B,A 。
参考解析:《处方管理办法》第四十四条:医疗机构应当建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
第四十五条:医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方目无正当理由的.取消其处方权。
3、使用非处方药专有标识时()A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样参考答案:A,C试题难度:本题共被作答230次,正确率23% ,易错项为A,C 。
参考解析:使用非处方药专有标识时,药品的使用说明书和大包装可以单色印刷,标签和其他包装必须按照国家食品药品监督管理总局公布的色标要求印刷。
单色印刷时,非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。
2023年麻醉精神药物合理使用考题及答案
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2023年麻醉精神药物合理使用考题及答案1、麻醉药品的注射剂一般仅限于医疗机构内使用,但对于癌痛、慢性中、重度非癌症患者开具麻醉药品及第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()常用量,下次取药时必须将原批号的空安瓿交回。
A、1日B、1次C、3日D、3次(正确答案)2、癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品缓控释制剂,每张处方不得超过()常用量。
A、3日B、5日C、7日D、15日(正确答案)3、医疗机构未按照规定开具麻醉药品和精神药品处方,或者未按照规定进行专册登记的,市级卫生行政部门责令限期改正,给予警告,逾期不改正,处以()元罚款。
A、1000-2000B、2000-4000C、4000-6000D、5000-10000(正确答案)4、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量。
A.逐日一日(正确答案)B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次5、根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?A.四种B.五种(正确答案)C.六种D.七种6、下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?A.阿托品B.纳洛酮(正确答案)C.纳曲酮D.美沙酮7、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?A.所在地药品监督管理部门B.医疗机构领导和药剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门(正确答案)D.所在地公安部门8、WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?A.吗啡(正确答案)B.美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替啶9、根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是()A.当日(正确答案)B.三日内C.五日内D.一周内10、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?A.国家级B.省级C.设区的市级(正确答案)D.区级或县级11、按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(20 07年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品?A.三唑仑(正确答案)B.地西泮C.巴比妥D.艾司唑仑12、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应()A.每天结算(正确答案)B.每周结算C.每月结算D.每季度结算13、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗A.盐酸吗啡B.罗通定C.磷酸可待因D.盐酸哌替啶(正确答案)14、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方A.主治医师B.住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)15、医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()A.半年B.一年C.二年D.三年(正确答案)16、盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用A.一级以上B.二级以上(正确答案)C.仅为三级D.全部合法的医疗机构17、以下属于麻醉药品的是()A、氯胺酮B、哌酸甲酯C、麻黄素D、羟考酮(正确答案)18、以下属于第一类精神药品的是()A、布桂嗪(正确答案)B、咪达唑仑C、曲马多D、氯胺酮19、下列药物中属于二类精神药品的是()A、地西泮(正确答案)B、哌醋甲酯C、可待因D、氯丙嗪20、现有资料显示:()A.癌症未发生转移时不发生癌性疼痛B.低于 50 %的癌症患者经历疼痛C.中、重度疼痛< 30 %D. 尚有较多的癌痛病人未得到适当的镇痛治疗(正确答案)21、癌痛治疗不理想的原因是:()A.医务人员普遍具有癌性镇痛知识,但病人怕吗啡成瘾B.病人积极报告疼痛病史,认为癌性疼痛完全能控制C.许多医生对癌性疼痛评估不足,缺乏相关知识(正确答案)D.医药管理部门已经不对吗啡药品进行严格管理,癌症病人的吗啡处方量不需限制22、三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是()A.按阶梯逐级给药B.按需给药(正确答案)C.口服制剂首选D.用药个体化23、阿片类镇痛剂的特点有()A.杜冷丁适用于慢性癌性疼痛治疗B.美菲康应每4小时服一次C.吗啡口服吸收生物利用度较差,因此需不断增加剂量D.吗啡有短效和缓释2种口服剂型,选择任一种均可(正确答案)24、以下叙述正确的是()A.美散痛效力弱,半衰期短,不易蓄积B.曲马多系强阿片制剂,需控制性使用C.杜冷丁是强阿片制剂,用于慢性疼痛安全方便D.芬太尼针剂常用于镇痛泵(正确答案)25、对于吗啡个体化用药不正确的是()A.由于个体差异大,剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能不全或营养不良者,起始剂量不需减少(正确答案)C.对不能口服吗啡者,可考虑经直肠、透皮等,最后考虑注射途径D.剂量调整以有效镇痛为参考1、精神药品临床应用的一般原则:()A、明确诊断,对症用药(正确答案)B、确定用药方案(正确答案)C、选择用药剂量和时间(正确答案)D、定期评价疗效来调整治疗方案(正确答案)2、地西泮可用于治疗:()A、焦虑症(正确答案)B、镇静催眠(正确答案)C、紧张性头痛(正确答案)D、解肌肉痉挛(正确答案)3、靶控输注(TCI)用于麻醉的优势有:()A、快速达到镇痛血药浓度(正确答案)B、能迅速达到镇痛(正确答案)C、维持靶浓度确保镇痛时效(正确答案)D、可快速改变镇痛所需血药浓度(正确答案)4、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》。
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则和流程
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门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品的生产批号;(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
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笑嘻嘻学习医院除痛病历
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笑嘻嘻人民医院印制
门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品管理细则及流程为进一步加强我院门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的管理,根据《处方管理办法》(卫生部第53号令)的要求,特制定以下管理细则和流程。
一、患者需提供材料:
1、除痛病历本。
2、二级以上医院开具的诊断证明。
3、签署《知情同意书》。
4、患者户口簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。
5、为患者代办人员身份证明文件。
二、开具和调配处方:
1、有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师凭二级以上医院开具的诊断证明为患者建立门诊病历和除痛病历,并与患者或代办人签署《知情同意书》(诊断证明和《知情同意书》需加盖医院公章)后,根据病情为患者开具麻醉药品和第一类精神药品,所开具药品需在门诊病历和除痛病历本上载明。
2、使用麻醉药品、精神药品专用处方(麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”)开具药品,处方应书写规范(通用名称、剂型、规格、数量、用法用量缺一不可),也可使用电子处方,药房必须用相对应处方打印出纸质处方归档保存。
3、麻醉药品和第一类精神药品实行批号管理。
(1)药房必须在处方和除痛病历中注明或记录麻醉药品、第一类精神药品
的生产批号;
(2)麻醉药品、第一类精神药品管理的专用账册和专册登记中也必须注明或记录生产批号。
4、不能提供除痛病历本和有效身份证明的,医生将拒绝为其开具处方。
5、医院应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
三、流程简图:
挂号(取得门诊病历和除痛病历本)→选择首诊医师就诊→办齐疾病诊断证明、门诊病历、除痛病历书写、签署《知情同意书》等证明材料→复印患者有效身份证明文件及为患者代办人员身份证明文件→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开具麻醉、一类精神药品处方→到门诊药房取药→除痛病历等证明材料留存药房建立相关档案→下次用药前到门诊药房索取留存的资料→找具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师开方取药→除痛病历等证明材料留存门诊药房。
四、麻醉药品和第一类精神药品的用法用量:
1、医师应当严格执行《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
2、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
3、门(急)诊患者使用麻醉药品:
(1)开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;
(2)控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;
(3)其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
4、门(急)诊患者使用精神药品:
(1)第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;
(2)控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;
(3)其他剂型,每张处方不得超过3日常用量;
(4)哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量;
(5)第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;
(6)对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
5、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻醉药品和第一类精神药品:
(1)开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;
(2)控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;
(3)其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
6、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
对于常用量还不能达到镇痛效果的患者,可以开具替加量,医师应当注明理由。
7、对于需要特别加强管制的麻醉药品如盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用。
8、盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内使用。
五、注意事项:
1、告知病人除痛病历本为除痛治疗专用(在医院购买),就诊时由患者或代办人凭身份证在医院门诊药房取出,就诊时交经治医师,由患者或代办人取药时送回药房保存。
2、二级以上医院开具的诊断证明(原件或复印件)粘贴在除痛病历本手册首页的背面。