波谱分析期末考试题
期末试卷
《波谱分析》期末考试题A一、判断题，正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）1. 利用物质分子吸收光或电磁辐射的性质，建立起来的分析方法属于吸收光谱分析。
（）2. 电磁辐射的频率越小，能量越小。
（）3. 分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
（）4. 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1HNMR中，各种质子信号的面积比为9：2：1。
（）5. 核磁共振波谱中，对于OCH3，CCH3，NCH3三种，NCH3的质子的化学位移最大。
（）6. 红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。
（）二、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. ）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10Om的计算：组成离子的各元素同位素的质子和中子之和。
Z=1,z=25. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构（c）C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）三、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱分析》考试卷
《波谱分析》期末考试题A一、选择题（每小题2分，共30分）1. 有机化合物成键电子的能级间隔越小，受激跃迁时吸收电磁辐射的（）A 能量越大B 波数越大C 波长越长D频率越高2. 下列哪种简写表示核磁共振波谱（）A UVB NMRC IRD MS3. 下列测试方法在测试过程中必须要破坏样品结构的是（）A红外光谱 B 核磁共振波谱C有机质谱D分子发光光谱4. 下列化合物中，分子离子峰的质荷比为奇数的是（）A C8H6N4B C6H5NO2C C9H10O2D C9H10O5. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M：（M+2 ）= 1：1，则该化合物分子式中可能含有一个（）A FB ClC BrD I6. 下列哪种断裂机制是由正电荷引起的（）A α-断裂B σ-断裂C i-断裂D Mclafferty重排7. EI-MS表示（）A 电子轰击质谱B 化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱8. 氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息，以下选项中不是信号特征的是（）A峰的位置 B 峰的裂分 C 峰高 D 积分线高度9. 下列各类化合物中碳核化学位移最大的是（）A苯环上的碳 B 酸酯羰基碳 C 醛酮羰基碳 D 与氧相连的饱和碳10. 在下列分子中，不产生红外吸收的是（）A COB H2OC SO2D H211. 红外光谱给出分子结构的信息是（）A 相对分子量B 骨架结构C 官能团D 连接方式12. 某化合物分子式为C6H3NO2Cl2，其不饱和度是（）A 6B 5C 4D 313. 在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指（）A n→σ* 跃迁B 共轭非封闭体系的n→π*跃迁C σ→σ*跃迁D 共轭非封闭体系的π→ π*跃迁14. 下列化合物中在1HNMR波谱中出现单峰的是A CH3CH2ClB CH3CH2OHC CH3CH3D CH3CH（CH3）215. CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰？最低场信号有几个氢？A 3（1H）B 6（1H）C 3（3H）D 6（2H）二、问答题（每小题4分，共16分）1. 试说明什么是偶电子规则？2. 什么是化学位移？影响化学位移的因素有哪些？3. 试述红外光谱产生的条件是什么？4. 试说明有机化合物的紫外吸收光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸收带类型。
《波谱解析 》期末考试试卷(答案)
河北科技大学2006——2007学年第二学期《波谱解析》期末考试试卷（答案）学院班级姓名学号题号 1 2 3 4 5 6 总分得分1. Explain the IR spectrum of the following. (9 points, each question 1 points)A. 3300 and 3260 cm-1 A: secondary amide N-HB. 3190 and 3110 cm-1B: secondary amide bands of unknown originC. 3060 cm-1 C: arly C-HD.2810 and 2730 cm-1D: aldehyde C-HE. 1696 and 1680 cm-1E: aldehyde C=O and amide IF. 1600 cm-1 F: strech of benzene ringG. 1535 cm-1 F. 1600 cm-1G: amide ⅡH. 1510 cm-1H: stretching of benzene ringI. 835 cm-1 I: p-disubstuted benzene ring (fingerprint ofp-disubstuted benzene ring)试卷（B）共（ 10）页第（ 1 ）页2. Deduce the structures for the products of the following reactions. (24 points)(1)Answer:MS: M+compound D may be the trimer of the starting material.So, adole condensation has been taken place between three molecular of thestarting material.1H NMR shows no methyl group.13C NMR shows carbonyl group.So the structure of compound D is the trimer of the starting material undertaking adol condensation.After reconfirm of the above data the structure is correct.试卷（B）共（ 10）页第（ 2 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 3 ）页(2)Answer:MS: The molecular weight of starting material has 146. MS: m + 110 suggests that atom Cl is removed from the starting material. The formula is C 7H 10O. IR: 1720cm -1shows that it has carbonyl group. The structure should be:COC 7H 10OExact Mass: 110.071H NMR data confirms the above structure.COCH 3CH 3H HHH2.22.26.27.7 1.11.1试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 4 ）页3. Three compounds F, G and H, having molecular formula C 4H 8O. Based on the following 13C NMR and IR data, please suggest a structure for each compound, and then see whether your suggestions are compatible with the following information. (20 points)F: IR : 1730 cm -1; 13C NMR: δ201.6, 45.7, 15.7 and 13.3 G: IR : 3200 (broad) cm -1; 13C NMR: δ134.7, 117.2, 61.3 and 36.9H: IR: no peaks except CH and fingerprint;13C NMR: δ 67.9 and 25.8L: IR: 3200 ( broad) cm -1; 13C NMR: δ62.9, 36.0, 20.3 and 15.2Answer:F:H OG: H:OL:① Formula C 4H 8O, DBE=1. IR of F shows Oabsorption in 1730 cm -1.It could be an aldehyde or a ketone. 13C NMR shows no symmetrical carbon atom. So it should be an aldehyde, not ketone.② IR of G shows it has hydrogen bonds. 13C NMR of G shows Csp2. Because hydrogenation of G gives L, the G only isOH .③ H reacts with neither NaBH 4 nor H 2, so the structure has a ring. ④ L is the product of F and G. L structure can be easily deducedOH .4. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)Answer:UV absorption strength ε= 0.28*72*100106*1=19. The intensity is very weak. It isa typical of the n-π* absorption of a saturated ketone or aldehyde.试卷（B）共（ 10）页第（ 5 ）页IR has a very strong band at 1715cm-1, it should be a C=O.The 13C NMR shows that 4 carbon atoms are different. One (at δ208.8) is carbonyl carbon1H NMR: (δ 2.4) a quartet(2.09) a singlet(1.04) a tripletThe ratio of protons is 2:2:3.The whole structure is methyl ethyl ketone, CH3COCH2CH3.OThe mass spectrum verifies the final structure.43O3729试卷（B）共（ 10）页第（ 6 ）页试卷（B ） 共（ 10） 页 第（ 7 ）页5. Three compounds of formula C 4H 6 have been prepared by the routes shown below.Elucidate structures of these isomers. (15 points)Answer:A:B:C:A: 1.0 (4H, S) shows symmetrical -CH 2-; 5.35 (2H, S) shows CH 2RR.So is the structure, and 13C NMR verifies that structure.B: 2.13 (3H, S) shows -CH 3. 6.4 (1H, t, J =1Hz) showsCR RHC H 2R . 13CNMRtells 4 different carbons. All information gives the structure of .C:δ 7.18 (2H, d, J = 1Hz) R-CH=CH-R. 0.97 (3H, d, J = 5Hz) -CH 3. 1.46 (1H, 9t). So the structure is.6. Determination the compound structure based on the following spectra.(16 points)试卷（B）共（ 10）页第（ 8 ）页Answer:UV absorption strength ε=0.75*210*1000.784*1=20089, a very strong intensity. Itmust have a long conjugated system.λmax=260 Substituted benzene with conjugated group.C 80.0% H 4.8%C: H: O=8012:4.81:10080 4.816−−=7:5:1MS: M+210 C14H10O2 DBE = 1013C NMR shows C=O and Csp2So the structure should be OOIR of the structure gives the information of benzene and carbonyl. So the structure is correct.Verification by MS:m/z=105.试卷（B）共（ 10）页第（ 9 ）页。
吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：2
吉林大学22春“药学”《波谱分析》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.影响紫外吸收波长的因素有()。
A.共轭体系B.超共轭效应C.溶剂效应D.立体效应参考答案：ABCD2.电子跃迁(名词解释)参考答案：电子跃迁本质上是组成物质的粒子(原子、离子或分子)中电子的一种能量变化。
根据能量守恒原理，粒子的外层电子从低能级转移到高能级的过程中会吸收能量;从高能级转移到低能级则会释放能量。
能量为两个能级能量之差的绝对值。
3.一种酯类(M=116)，质谱图上在m/z57(100%)，m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为()。
A.(CH3)2CHCOOC2H5B.CH3CH2COOCH2CH2CH3C.CH3(CH2)3COOCH3D.CH3COO(CH2)3CH3参考答案：B4.红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
()A.错误B.正确参考答案：ACH2=CF2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。
()A.错误B.正确参考答案：A6.分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
()A.正确B.错误参考答案：A7.CH3CH2Cl中甲基的3个质子，它们的化学位移相等，为化学等价质子。
()A.错误B.正确参考答案：B8.立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
()A.正确B.错误参考答案：A9.端基炔的C-H伸缩振动位于3310～3200cm-1处，峰形尖锐，吸收强度中等。
()A.正确B.错误参考答案：AA.错误B.正确参考答案：A11.物质的紫外——可见吸收光谱的产生是由于()。
A.原子核内层电子的跃迁B.原子核外层电子的跃迁C.分子的振动D.分子的转动参考答案：B12.紫外-可见吸收光谱主要决定于()。
波谱分析复习题
波谱分析复习题质谱部分一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰，但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。
（√）2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关，一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。
（√）3 根据“氮律”，由C、H、O、N组成的化合物，N为奇数，分子离子峰为奇数，N为偶数，分子离子峰也为偶数。
（√）4. 化学电离源属于软电离技术，因此在CI-MS 中最强峰通常是准分子离子峰。
（√）5. 由于不能生成带正电荷的卤素离子，所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。
（×）6. 在标准质谱图中，醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。
（√）7. 大气压化学电离源（ACPI）适合分析中等极性的化合物，而且产生的碎片离子很少，主要是准分子离子。
（√）8．通过研究亚稳离子峰，可以找到某些离子之间的相互关系。
（√）9．在(EI-MS)中，产生的碎片离子很少，分子离子峰通常是基峰。
（×）10. 简单断裂仅有一个键发生开裂，并脱去一个自由基；而重排断裂同时发生几个键的断裂，通常脱去一个中性分子同时发生重排。
（√）11. 在质谱中，一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂，所以分子离子越强。
（×）二、选择题：1. 在质谱分析中，判断分子离子峰的正确方法是（D）A. 增加进样量，分子离子峰强度增加；B.谱图中强度最大的峰；C. 质荷比最大的峰；D. 降低电子轰击电压，分子离子峰强度增加；2. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1，则该化合物分子式中可能含有（C）A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I3. 除同位素离子峰外，如果质谱中存在分子离子峰，则其一定是（B）A. 基峰B. 质荷比最高的峰；C. 偶数质量峰；D.奇数质量峰4. 要想获得较多的碎片离子，采用如下哪种离子源？（A）A. EI；B. FAB；C. APCI；D.ESI5. 用于高分辨质谱的质量分析器是（B）A. 单聚焦质量分析器；B. 双聚焦质量分析器；C. 四极杆质量分析器；D. 离子阱质量分析器6．在实际工作中，如果磁场强度不变，通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围？（B）A. 增加加速电压；B.减少加速电压；C. 增加电离电压；D. 减少电离电压7．认为两个相邻的谱峰被分开，一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的（C）A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%8. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（B）A. 分子离子峰；B. 基峰；C. 亚稳离子峰；D. 准分子离子峰9. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子，其原因是（C）A. 加速电场的作用；B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大；D. 分子之间互相碰撞10. 在质谱中，被称为基峰或标准峰的是（C）A. 分子离子峰；B. 质荷比最大的峰；C. 强度最大的离子峰；D. 强度最小的离子峰11. 测定有机化合物的分子量应采用（B）A. 气相色谱；B. 质谱；C. 紫外光谱；D. 核磁共振谱12. 下列哪种简写表示大气压化学电离源（C）A. EI；B. CI；C. APCI；D. ESI12. CI-MS表示（B）A. 电子轰击质谱；B. 化学电离质谱；C. 电喷雾质谱；D. 激光解吸质谱三、推断结构：1、有一未知物，经初步鉴定是一种酮，它的质谱图如图所示，试推断其组成和结构。
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为217nm：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。
2.某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
另一个超过220nm 没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。
前者在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
后者超过220nm 没有明显的吸收。
1．3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问分得的化合物为何？A、B 结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基（5×4）+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=242nm）与分得的化合物实测值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。
5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？解析：丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。
波谱分析期末试题及答案
波谱分析期末试题及答案在波谱分析领域，期末考试是学生们检验所学知识和能力的重要环节。
下面是一份波谱分析期末试题及答案，希望能帮助到大家对这门学科的深入理解和准备。
一、选择题1. 下列哪一个仪器适用于可见光波段的吸收光谱分析？A. 红外光谱仪B. 紫外光谱仪C. 质谱仪D. 能谱仪答案：B. 紫外光谱仪2. 下列哪一个波段的光谱具有最长波长？A. 远红外B. 紫外C. 近红外D. 可见光答案：A. 远红外3. 光谱分析中，傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）主要用于分析：A. 气体成分B. 固体结构C. 液体组分D. 无机杂质答案：B. 固体结构4. 质谱仪的质量分辨力是指：A. 可检测样品的质量B. 能够分辨的质子数量C. 能够分辨出的同位素数量D. 可检测样品的体积答案：C. 能够分辨出的同位素数量5. 下列哪一个仪器可用于分析有机物质的结构？A. 红外光谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外光谱仪答案：C. 核磁共振仪二、简答题1. 请简要解释什么是光谱？答案：光谱是指将电磁波按照波长或频率的不同展开的图像或记录。
通过光谱的分析，可以了解物质的组成、结构以及性质。
2. 简述红外光谱分析的原理和应用。
答案：红外光谱分析是利用物质分子对红外辐射的吸收特点来研究物质结构和性质的方法。
物质在红外光谱仪中吸收红外辐射后，会形成特定的吸收谱图。
通过分析红外光谱，可以确定物质的官能团、分子结构以及化学键的类型和数目。
红外光谱广泛应用于有机化学、无机化学、医药、环境、食品等领域。
3. 请简要解释质谱仪的工作原理。
答案：质谱仪是一种可分析物质中化学元素和同位素的仪器。
其工作原理是将样品中的分子通过电离源转化为带电离子，然后通过一系列的质量分析仪器对这些离子进行分析和分选。
最终，根据质谱仪得到的质谱图，可以确定样品中各种元素和同位素的相对含量和分子结构。
三、论述题请从以下两个方面详细论述紫外光谱的原理和应用。
山东大学成人教育《波谱解析(新)》期末考试复习题及参考答案
波谱解析1一、名词解释1. 助色团：有些原子或原子团, 如具有n电子的基团, 本身不能吸收大于200nm 的光波 , 但它与一定的发色团相连时, 则可使发色团所产生的吸收峰向长波方向移动, 同时使吸收强度也增加, 这些基团称为助色团。
2. 特征频率区：特征谱带区有机化合物的分子中一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域的 4000～1333cm-2(2.5～7.5 μ m) 。
该区域吸收峰比较稀疏, 容易辨认, 故通常把该区域叫特征谱带区。
二、简答题1．1H-1H COSY谱的主要特征和用途？2. 在质谱中，判断分子离子峰的原则有哪些？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为273nm （lgε=4.9），试计算并指出这个化合物是属于哪一种结构。
（A）（B）参考答案：A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3（烷基）=303（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×1（环外双键）＋5×4（烷基）=272（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收λmax （273nm）接近，因此，该化合物为B。
四、下面为化合物A、B的红外光谱图，请指出图中其主要官能团的振动吸收峰。
化合物A化合物B参考答案：化合物A：约1750 cm-1 为酯羰基的振动吸收峰。
化合物B：3320 cm-1为苯环中酚羟基的O-H伸缩振动吸收峰；1598、1500、1475 cm-1为苯环骨架的C=C振动伸缩吸收峰。
五、归属下列化合物（乙醇）氢谱中的质子信号。
（乙醇结构式：CH3CH2OH）乙醇：CH3 0.95（t，7.0）；OCH2 3.39（q，7.0）；OH 4.42（宽单峰）0.95(t, 7.0)4.42(br.s)H3C CH2OH3.39(q, 7.0)六、综合解析：某化合物分子式为C3H6O2，下面为其UV、IR、MS、13C-NMR（包含OFR）、1H-NMR图谱，试推断该化合物的结构，并简要写明推导过程。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱分析期末考试题
波谱分析期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，哪种波谱可以提供分子中原子或基团的振动能级信息？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振光谱D. 质谱2. 在红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 1000-1800 cm^-1B. 1800-2500 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3300-3600 cm^-13. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是什么？A. HzB. ppmC. TD. g4. 下列哪种溶剂对核磁共振氢谱的信号没有影响？A. D2OB. CDCl3C. DMSO-d6D. CCl45. 质谱分析中，哪种类型的离子峰表示分子离子峰？A. M+B. M-C. M+1D. M-16. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常具有较高的摩尔吸光系数？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物7. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内？A. 2800-3000 cm^-1B. 1300-1500 cm^-1C. 1000-1300 cm^-1D. 500-700 cm^-18. 核磁共振氢谱中，哪种类型的氢原子通常具有较高的化学位移值？A. 烷基氢B. 烯丙基氢C. 芳香氢D. 羰基氢9. 质谱分析中，哪种类型的碎片峰可以帮助确定分子的结构？A. M+1峰B. M-1峰C. 特征碎片峰D. 同位素峰10. 在紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不吸收光？A. 非共轭双键化合物B. 共轭双键化合物C. 芳香族化合物D. 脂肪族化合物二、填空题（每空1分，共20分）1. 红外光谱中，分子振动的类型可以分为________振动、________振动和________振动。
2. 核磁共振氢谱中，化学位移的单位是________，它表示________。
3. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常与________有关。
波谱分析期末试卷(2020年九月整理).doc
波谱解析法期末综合试卷班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。
………………………（F ）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致K带紫移,R带红移。
... ……. …………………………………………………………….............（R）3、苯环中有三个吸收带，都是由σ→σ*跃迁引起的。
…………………….......…（ F ）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。
..........................................................................................................….. （F）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。
..................（R ）6、在紫外光谱中，π→π*跃迁是四种跃迁中所需能量最小的。
…………………..（F）7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。
………………………….…（F）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。
……………………………………..………………………….（R）9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。
..........（F）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。
……….......（R ）二、选择题(2*14=28分)1、含O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（B ）电子。
由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到σ*跃迁能（A ）。
1 . A. π B. n C. σ2. A．小 B. 大C．100nm左右 D. 300nm左右2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（A ）A.C9H12N2B.C9H12NOC.C9H10O2D.C10H12O3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（D ）A.加速电场的作用。
分析化学(三)：波谱分析_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
分析化学（三）：波谱分析_湖南大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下列哪种核不适宜核磁共振波谱测定( )参考答案:12C2.下列化合物中分子离子峰的质荷比为奇数的是（）。
参考答案:C6H5NO23.既可作为液相色谱和质谱仪之间的接口装置，又可单独作为质谱仪的离子源的是（）。
参考答案:电喷雾电离源4.可以获得较多离子碎片信息的离子源是（）。
参考答案:电子轰击源5.下列几种化合物，分子离子峰最强的是（）参考答案:苯乙烯6.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移值最大( )参考答案:-CHO7.当一个化合物中含有一个溴元素时，可以观察到它的质谱图中同位素离子峰，其中M:(M+2)是（）参考答案:1:18.谱图库的质谱主要是采用下列哪种电离源得到的（）参考答案:电子轰击9.峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数，因此化合物BrCH2-CHBr2中-CH2-基团应该表现为( )参考答案:两重峰10.下列化合物按化学位移值的从大到小的顺序排列正确的是( )参考答案:CH3F >CH3Cl> CH3I> CH411.在不同NMR仪上测定有机化合物中某1H核的化学位移，仪器的场强大测得的化学位移值（）。
参考答案:不变12.1H-NMR谱中，苯环上质子化学位移（7.27）较大的主要原因是（）。
参考答案:磁各向异性效应13.类似化学环境中，13C NMR谱中炔烃碳原子的化学位移比烯烃碳原子。
（填大或小）参考答案:小14.由于氢核的化学环境不同而产生的谱线位移称为。
参考答案:化学位移15.某组环境相同的氢核，与3个环境相同的氢核偶合，则被裂分为4重峰，这就是所谓的规律。
参考答案:n+1##%_YZPRLFH_%##N+116.下列关于有机化合物紫外吸收光谱说法不正确的是（）。
参考答案:完全反映整个分子特性；17.化合物C7H16O3的1H-NMR谱中有三种类型质子：a. d=1.1，三重峰，9个质子；b. d=3.7，四重峰，6个质子；c. d=5.3，单峰，1个质子。
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一、判断题正确填‘R’,错误的填‘F’（每小题2分，共12分）
1. 紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振波谱和质谱是有机结构分析的四种主要的有机光谱分析方法，合称四大谱。
（）
2. 电磁辐射的波长越长，能量越大。
（）
3. 根据N规律，由C，H，O，N组成的有机化合物，N为奇数，M一定是奇数；N为偶数，M也为偶数。
（）
4. 核磁共振波谱法与红外光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（）
5. 当分子受到红外激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。
（）
6.（CH3）4Si 分子中1H核共振频率处于高场，比所有有机化合物中的1H 核都高。
（）
二、选择题（每小题2分，共30分）.
1. 光或电磁辐射的二象性是指（）
A电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成。
B电磁辐射具有波动性和电磁性C电磁辐射具有微粒性和光电效应 D 电磁辐射具有波动性和微粒性
2. 光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）
A 频率
B 波长
C 周期
D 强度
3. 可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）
A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区
C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区
4. 在质谱图中，CH2Cl2中M：（M+2）：（M+4）的比值约为：（）
A 1：2：1
B 1：3：1
C 9：6：1
D 1：1：1
5. 下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）
A C8H10N2O
B C8H12N3
C C9H12NO
D C4H4N
6. CI-MS表示（）
A电子轰击质谱B化学电离质谱 C 电喷雾质谱 D 激光解析质谱
7. 红外光可引起物质的能级跃迁是（）
A 分子的电子能级的跃迁，振动能级的跃迁，转动能级的跃迁
B 分子内层电子能级的跃迁
C 分子振动能级及转动能级的跃迁
D 分子转动能级的跃迁
8. 红外光谱解析分子结构的主要参数是（）
A 质核比
B 波数
C 偶合常数
D 保留值
9. 某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）
A 烷烃
B 烯烃
C 芳烃D炔烃
10. 在偏共振去偶谱中，RCHO的偏共振多重性为（）
A 四重峰
B 三重峰
C 二重峰
D 单峰
11. 化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）
A K带
B R带
C B带
D E2带
12. 质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）
A 分子离子峰
B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰
13. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的质子信号受CH3偶合裂分为（）
A 四重峰
B 五重峰
C 六重峰
D 七重峰
14. 分子式为C5H10O的化合物，其NMR谱上只出现两个单峰，最有可能的结构式为（）
A （CH3）2CHCOCH3
B （CH3）3C-CHO
C CH3CH2CH2COCH3
D CH3CH2COCH2CH3
15. 在偏共振去偶谱中，R-CN的偏共振多重性为（）
A q
B t
C d
D s
三、简答题（每小题4分，共16分）
1. 什么是氮规则能否根据氮规则判断分子离子峰
2. 试述核磁共振产生的条件是什么
3. 红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息
4. 什么是K带什么是R带
四、分子式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。
（14分）
五、化合物F[CH3SCH2CH(OH)CH3]的质谱如下，解释其主要碎片离子。
（14分）
六、化合物C8H8O2,根据如下的NMR谱图确定结构，并说明依据。
（14分）
&。