医院知情同意书法务管理制度
医疗知情同意管理制度
医疗知情同意管理制度第一章总则第一条【目的】为规范医疗知情同意的管理，保护患者的合法权益，提高医疗服务质量，订立本制度。
第二条【适用范围】本制度适用于本医院全部医疗活动中需要获得患者知情同意的情况下的管理工作。
第二章知情同意的要求和程序第三条【知情同意的要求】在进行涉及患者卫生健康的医疗活动前，医务人员必需向患者或其合法代表供应认真的医疗信息，包含但不限于病情诊断、治疗方案、后果风险、预期效果、可替代方案等，并获得患者或其合法代表明确的书面同意。
第四条【知情同意的程序】1.医务人员应当在讲解医疗信息时，采用易懂的语言，使患者或其合法代表充分了解相关情况，避开使用专业词语和术语，必需时可借助其他辅佑襄助工具如示意图或模型进行说明。
2.医务人员应当妥当保管知情同意书，确保患者或其合法代表已签字，并向其供应一份复印件，避开纠纷的发生。
3.患者或其合法代表有权要求医务人员进一步解释和说明，医务人员应当予以耐性和认真的解答。
第五条【知情同意的范围和内容】1.医疗知情同意应当具体明确涉及的医疗活动和过程，避开模糊和泛化的表述。
2.医疗知情同意应当包含病情诊断、治疗方案、后果风险、预期效果和可替代方案等方面信息，确保患者或其合法代表能够全面了解并做出知情同意的决策。
第三章特殊情况下的知情同意第六条【紧急情况】在患者病情紧急且无法有效沟通时，医务人员可采取必需医疗措施，但应尽快向患者或其合法代表说明情况，并在尽力努力探求获得知情同意后连续医疗活动。
第七条【紧急手术】在紧急手术情况下，医务人员应当通过电话、邮件或其他方式尽快取得患者或其合法代表的同意，并在手术结束后进行书面确认。
第八条【不具备民事行为本领人的知情同意】对于未成年人或者精神障碍患者等不具备完全民事行为本领的患者，医务人员应当征得其合法代表的知情同意，并在书面上进行确认，确保合法权益得到保护。
第九条【知情同意的撤销】假如患者或其合法代表在知情同意后发现或获得新的医疗信息，可以撤销之前的知情同意，并要求医务人员供应进一步的说明。
知情同意管理制度及程序
知情同意管理制度及程序知情同意是指患者在接受医疗服务之前，医务人员必须向患者提供充分的信息，包括治疗的目的、方法、风险和可能的不良后果等，并听取患者的意见和选择，以便患者能够有充分的理解和决策自主地接受或拒绝治疗。
知情同意是一种尊重患者权益和个体自主决策权的重要原则。
1.信息提供：医务人员必须向患者提供相关的治疗信息，包括治疗的目的、方法、风险、可能的不良后果、替代治疗方法和预期效果等。
这些信息必须以简单明了、易于理解的方式呈现给患者，以确保患者能够全面地理解治疗的情况。
2.患者意见和选择：在提供信息的基础上，医务人员必须主动询问患者的意见和选择。
患者有权决定接受或拒绝治疗，包括手术、药物治疗、诊断检查等。
医务人员应尊重患者的决策，不得强迫或欺骗患者接受治疗。
3.知情同意书：在知情同意程序中，医务人员通常会要求患者签署知情同意书。
知情同意书是一种正式的文件，概述了治疗的内容、风险和可能的不良后果，以及患者的选择和同意。
患者在签署之前必须确保自己已全面理解和接受治疗的情况。
4.共享决策：知情同意是一种共享决策的过程，医务人员应在提供信息和解释治疗选择的过程中，尊重患者的意见和偏好。
医务人员应用专业知识和经验，为患者提供专业建议和支持，帮助患者做出符合自己利益的决策。
1.信息提供：医务人员在患者初诊或接受治疗前，应对患者提供相关的治疗信息。
医务人员应使用易于理解的语言，确保患者全面理解治疗的目的、方法、风险和可能的不良后果等。
2.患者理解：医务人员应向患者确认其对提供的信息是否理解，并解答患者可能存在的疑问。
医务人员应耐心、诚实地回答患者的问题，确保患者对治疗的情况有清晰的认识。
3.患者选择：医务人员应主动询问患者对治疗的意见和选择。
医务人员应尊重患者的意见，不得强迫或欺骗患者接受治疗。
如果患者拒绝治疗，医务人员应尊重其决定并提供必要的支持。
4.知情同意书：在患者充分理解并决定接受治疗后，医务人员应向患者提供知情同意书。
知情同意书管理制度
知情同意书管理制度
知情同意书是一种法律文书，用于确保被调查者或受试者完全了解且同意接受某种医疗手术、治疗、研究、实验、调查或其他相关行为，并明确说明其权利和责任。
知情同意书的管理制度是指机构或组织规定和执行有关知情同意书的程序和方法。
知情同意书管理制度通常包括以下内容：
1. 编制：制定知情同意书的标准格式和内容，并确保其符合国家法律法规和道德要求。
2. 信息披露：提供详细的信息，包括研究目的、方法、预期效果、可能的风险和副作用等，以便被调查者或受试者全面了解。
3. 签署：要求被调查者或受试者在完全了解相关信息后，以书面形式表示同意，并有合法监护人或代表人签字。
4. 存档：确保知情同意书的文档完整、准确，并按规定的期限进行保管。
5. 更新：定期检查知情同意书的内容是否需要更新，确保被调查者或受试者始终了解最新信息。
6. 教育培训：对相关工作人员进行知情同意书管理制度的培训，使他们了解知情同意书的意义和要求，并能正确操作和执行。
7. 监督检查：建立监督机制，对知情同意书管理制度的执行情况进行监督和检查，并及时发现和纠正问题。
8. 法律保障：确保知情同意书的制定和执行符合国家法律法规，并提供法律保障措施，保护被调查者或受试者的权益。
通过建立和执行知情同意书管理制度，可以保证被调查者或受试者的知情权和自主决策权，同时也可以保护研究人员和机构的合法权益。
这种制度能够提高研究的伦理规范性和可信度，保障研究的科学性和合法性。
知情同意书管理制度范本
知情同意书管理制度范本第一章总则第一条为了保障医疗行为的合法性和规范性，保护患者的知情权和选择权，促进医患双方的合作和共同责任，制定本制度。
本制度适用于本医疗机构内进行任何医疗活动，如医疗诊断、治疗、手术等。
第二条本制度所称“知情同意书”是指医患双方在医疗活动开始前，医生向患者充分解释相关医疗风险、治疗方案、预期效果等内容，患者充分理解并主动同意的书面文书。
第三条本医疗机构应当建立健全知情同意书管理制度，明确知情同意书的范本、填写要求、保存期限等内容。
第四条患者签署知情同意书前需要经过必要的告知和解释，包括但不限于医疗风险、治疗方案、预期效果、合作和责任等方面。
第五条医生在进行医疗活动前应当充分了解患者的病情、身体状况和医疗史等，确保提供准确的医疗建议和风险提示。
第六条本医疗机构应当确保知情同意书内容的真实性、完整性和合法性，不得强制患者签署知情同意书。
第七条本医疗机构应当建立健全患者投诉和纠纷处理机制，及时接受患者的意见和建议。
第二章知情同意书的范本第八条知情同意书应当包括以下内容：1. 患者的基本信息：姓名、性别、年龄、联系方式等；2. 医生的基本信息：姓名、职称、执业编号等；3. 患者的病情描述：对患者当前的病情进行简要描述；4. 医生的医疗建议：对患者提出的医疗建议进行详细解释；5. 治疗方案：对治疗方案进行详细解释，包括操作方法、疗程、费用等；6. 风险提示：对治疗过程中可能出现的风险进行详细解释，特别是严重风险和后果；7. 预期效果：对治疗的预期效果进行说明，包括治愈率和改善程度等；8. 合作和责任：明确医患双方在治疗过程中的合作和责任；9. 患者的选择权：明确患者对治疗方案的选择权和撤销同意的权利；10. 患者的签名：患者在完全理解并同意上述内容后，应当在知情同意书上签字确认。
第九条知情同意书应当以简明扼要的方式表达，避免使用过于专业的术语和复杂的句子。
同时，应当根据患者的特殊需求和特征进行个性化调整。
医院知情同意管理制度程序_2模版
医院知情同意管理制度程序_2模版医院知情同意管理制度一、目的和范围为了保护患者的知情权和自主权，规范医疗机构的知情同意程序，制定本制度。
本制度适用于本医院所有临床科室、诊疗中心、医技科室和医院附属机构。
二、基本原则1. 尊重患者的知情权和自主权，保护患者的隐私权和个人信息安全。
2. 依法办事，遵守法律法规和医疗伦理规范，严格履行医疗保健机构的诊疗职责。
3. 以患者为中心，注重患者的身心健康和利益，为患者提供优质、安全、便捷和高效的医疗服务。
4. 建立患者知情同意制度，完善患者知情同意程序，加强患者教育和沟通，提高患者对医疗过程和治疗方案的理解和信任。
三、知情同意程序1. 患者教育和沟通(1) 医生应对患者进行详细的病情解释，告知患者的治疗方案、疗效、风险和不良反应等信息，以及治疗的费用和可能的保险报销情况。
(2) 医生还应解答患者的问题，给予患者充分的时间和机会，让患者决定是否接受治疗。
(3) 如有需要，医生应协助患者寻求其他医生、专家或机构的意见，提供必要的信息和支持。
(4) 患者的知情同意应以书面形式记录，患者和医生应在知情同意书上签署姓名和日期，确认知情同意过程的完整性和有效性。
2. 患者知情同意书(1) 患者知情同意书应包含病情描述、治疗方案、疗效和预后、治疗风险和不良反应、治疗费用和保险等信息。
(2) 医生应按照患者的实际情况撰写知情同意书，确保信息准确、完整、易懂和具体。
(3) 患者知情同意书应经过患者和医生双方确认和签署，以保证知情同意程序的有效性和合法性。
(4) 如患者不愿意签署知情同意书，医生应说明患者自主决策的重要性和必要性，尊重患者的选择。
3. 知情同意的更新和变更(1) 如果因治疗方案或病情变化需要更新或变更患者知情同意书，医生应向患者说明理由和必要性，重新协商治疗方案和知情同意事项。
(2) 在更新或变更患者知情同意书前，医生应再次向患者解释新的治疗方案、疗效和风险等信息，让患者重新进行知情同意程序。
知情同意管理制度流程图及制度
知情同意管理制度流程图
知情同意管理制度程序
根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等法律法规和有关规定，结合本院情况，制定本制度。
1、知情同意指病人对其病情和诊断、需支付的医疗费用、将接受的检查治疗及其效果等，有权知道全部真实情况，并有权决定是否同意医师提出的治疗方案(包括手术及术式)、特殊检查、使用贵重药品或其它特殊治疗的建议。
2、医务人员接诊病人后，要主动与病人或家属沟通，以患者可以理解的方式，把病情及诊断情况、可供选择的治疗方式及利弊、检查项目的检查目的、费用开支、医疗风险等如实告知病人，并及时、耐心解答病人的咨询。
3、对需要采取保护性医疗方式的患者，例如恶性肿瘤患者，要选择适当的告知方式。
4、特殊告知：在医疗过程中，进行临床试验、药品试验、医疗器械试验、输血、实验性临床医疗以及特殊检查、特殊治疗等，应向患者及家属交代清楚，得到理解并签署同意书，包括MECT知情同意书、麻醉知情同意书、输血治疗同意书、有创性诊断、治疗操作知情同意书、高耗材知情同意书、进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等，要按照国家相关法律法规签署相应的知情同意书。
5、在病情突变及抢救危重病人时，要根据病情变化随时向病人家属通报病情及诊疗计划，使其对可能发生的意外情况有一定的思想准备。
6、由医院办公室受理患者或其代理人、死亡患者近亲属或代理人及保险机构复制病历资料的申请。
对门(急)诊病历、住院病历中的住院证、体温单、化验单、手术同意书、医学影像检查资料、特殊检查(治疗)同意书、手术麻醉记录单、病理报告、护理记录、出院记录等记录患者客观情况的客观病历资料，申请人提供有关证明身份的材料后，按有关规定准予复印或复制。
2023年知情同意书管理制度
2023年知情同意书管理制度____年知情同意书管理制度一、引言社会的不断进步和发展，给人们的生活带来了很多方便和便利，但也带来了新的法律和伦理问题。
尤其是在医疗领域，如何保护患者的知情权和自主权成为了一个重要的议题。
为了规范和加强医疗机构对患者知情同意书的管理，制定了《____年知情同意书管理制度》。
二、知情同意书的定义和重要性知情同意书是指医疗机构在进行某些特定的医疗行为时，向患者详细说明治疗的目的、方法、风险和后果，以及可能的替代方案，并征得患者的书面同意的文件。
知情同意书的签署对于保护患者的知情权和自主权至关重要，它能够确保患者在接受治疗过程中能够了解自己的病情和治疗方案，并能够自主决定是否接受治疗。
三、知情同意书的要求1. 书面形式：知情同意书必须以书面形式存在，患者必须亲自签署。
2. 详细具体：知情同意书必须详细说明治疗的目的、方法、风险和后果，以及可能的替代方案。
3. 语言通俗：知情同意书的内容必须用通俗易懂的语言书写，避免使用专业术语。
4. 口头解释：在签署知情同意书之前，医疗机构必须对患者进行口头解释，并确保患者理解其中的内容。
5. 签署时间：知情同意书必须在治疗行为进行之前签署，确保患者有足够的时间评估治疗的利弊，并做出明智的决策。
四、患者知情权的保护1. 定期培训：医疗机构必须定期组织对医务人员进行知情同意书管理培训，提升他们的知情同意书管理能力。
2. 信息公开：医疗机构必须向患者提供详细的治疗信息，包括治疗目的、方法、风险和后果，以及可能的替代方案，让患者充分了解治疗的性质和可能的风险。
3. 签署自主权：患者有权自主决定是否签署知情同意书，医疗机构不得对此进行强制性要求。
4. 口头解释：医疗机构必须在签署知情同意书之前向患者进行详细的口头解释，并确保患者理解其中的内容。
5. 志愿参与：医疗机构必须鼓励患者积极参与治疗决策的过程，尊重患者的决策权。
五、医疗机构的责任1. 制定规范：医疗机构必须制定明确的知情同意书管理规范，确保医务人员能够按照规范进行知情同意书管理工作。
患者知情同意文书管理制度
患者知情同意文书管理制度第一章总则第一条为规范医院患者知情同意文书的管理，保护患者的知情权和自主权，加强医患沟通，提高医疗服务质量，订立本制度。
第二条本制度适用于本医院全部医疗机构和科室，包含住院部、门诊部、手术室、检验科、放射科等。
第三条医生应当认真履行医疗职责，遵守医德道德规范，严格依法操作，保护患者知情权和自主权。
第四条患者有权要求医生供应相关医疗信息，并在明确了解医疗风险和效果的基础上做出知情同意。
第五条患者知情同意文书是患者知晓和同意医疗行为的书面文件，医生应当向患者供应。
第二章患者知情同意文书的管理流程第六条医生在进行诊疗行为前，应当认真告知患者诊疗过程、可能风险、预期效果等相关信息，并供应相应的知情同意文书。
第七条医生向患者介绍知情同意文书的内容，解答患者疑问，确保患者充分了解，并确保患者签字同意。
第八条医生应当将患者知情同意文书与病历一同归档，并妥当保管，确保患者知情同意文书的完整性和真实性。
第九条医生在操作过程中如需调整原知情同意文书的内容，应当及时告知患者，并重新订立新的知情同意文书。
第十条医生在术前准备阶段，应当与患者面对面进行知情同意，确保患者理解手术风险、术后注意事项等紧要内容。
第十一条医生在门诊就诊时，应当书面告知患者诊疗方案、用药风险等信息，并在电子病历中记录，患者可通过病历查询。
第十二条患者有权要求医生供应知情同意文书的复印件，医生应当及时供应，并记录在病历中。
第十三条医生应当定期对患者知情同意文书的情况进行检查，确保文书的准确性和完整性，并采取相应措施矫正不足。
第十四条医疗机构应当建立患者知情同意文书管理的责任制度，明确责任人，确保文书管理的规范性。
第十五条患者知情同意文书的保密性要求和管理应依法、依规处理。
第三章相关责任与惩罚方法第十六条对于未依照本制度要求供应患者知情同意文书的医生，医院将依据医生违规情节轻重，予以相应的纪律处分。
第十七条对于有意隐瞒风险或虚假告知的医生，医院将依照相关法律法规予以相应的法律惩罚，并严厉处理医生的职业资格。
知情同意书管理制度范本（2篇）
知情同意书管理制度范本尊敬的患者（或家属）：您好！为了保障您的知情权和自主权，确保医疗服务的安全和合法性，我们特制订了以下知情同意书管理制度，请您仔细阅读并签字确认。
第一章定义和原则第1条知情同意书是指医务人员向患者（或家属）详细介绍医疗服务的内容、风险、效果以及相关权益，并征得患者（或家属）的自愿表达同意、理解和接受的书面文件。
第2条知情同意书的签署是医疗服务的重要环节，旨在促进医患间的沟通与信任，保护患者的知情权和自主决策权。
第3条知情同意书的原则包括自愿原则、真实原则、全面原则、等级原则、时效原则和保密原则。
第二章知情同意的程序第4条医务人员在提供医疗服务前，应当向患者（或家属）讲解相关的医疗知识、风险和效果，并提供书面资料以供参考。
第5条患者（或家属）在充分了解医疗服务内容后，应当自行决定是否同意，医务人员应当尊重患者（或家属）的意愿。
第6条患者（或家属）同意接受医疗服务后，医务人员应当及时记录并由双方签署知情同意书。
如患者（或家属）要求修改已签署的知情同意书，医务人员应当及时办理相关手续。
第三章知情同意书的内容第7条知情同意书的内容应当包括但不限于以下内容：医疗服务的名称、目的、方法、时间、费用等基本信息；可能发生的风险、并发症、不良反应等相关内容；医患权益的保护和责任的承担；患者（或家属）的自主选择权等。
第8条医务人员在讲解知情同意书内容时应当采用易于理解的语言，并确保患者（或家属）真正理解并接受了相关信息。
第9条医务人员应当根据患者（或家属）的特殊需求和情况，适时调整和修改知情同意书的内容。
第四章知情同意书的保管和使用第10条医疗机构应当建立知情同意书的保管制度，并为每一份知情同意书配备唯一编号，确保知情同意书的安全可查。
第11条知情同意书应当按照规定的时限进行保存，超过时限后应当及时销毁或转移至档案部门进行长期保管。
第12条除非法律法规另有规定，医疗机构不得以任何方式将患者的知情同意书提供给他人或用于其他用途。
人民医院知情同意管理制度
一、目的为了保障患者的合法权益，提高医疗质量，确保医疗行为的规范化和合法性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于人民医院所有临床、医技科室及行政、后勤等部门的医疗行为。
三、知情同意原则1. 人民医院在医疗活动中，必须遵循知情同意原则，充分尊重患者的知情权和选择权。
2. 医院工作人员在实施任何医疗行为前，必须向患者或其法定代理人、授权人提供充分、准确的医疗信息，包括但不限于病情、治疗方案、可能出现的风险和并发症等。
3. 患者或其法定代理人、授权人有权了解医疗信息，并有权决定是否接受医疗行为。
四、知情同意书的签署1. 医疗行为前，医院工作人员应向患者或其法定代理人、授权人出示知情同意书。
2. 知情同意书应包括以下内容：（1）患者的基本信息、病情及诊断结果；（2）治疗方案、手术方案、检查方案等；（3）可能出现的风险和并发症；（4）治疗方案的选择、调整及终止；（5）患者的权利和义务；（6）医疗费用的说明。
3. 患者或其法定代理人、授权人在充分了解医疗信息后，应在知情同意书上签字或盖章。
4. 知情同意书应一式两份，一份交患者或其法定代理人、授权人保存，一份归档。
五、特殊情况处理1. 对于无自主意识患者，由其法定代理人、授权人代为签署知情同意书。
2. 对于未成年人，由其法定代理人签署知情同意书。
3. 对于危重患者，医院应立即启动紧急医疗救治程序，并在救治过程中积极争取患者或其法定代理人、授权人的同意。
六、监督与责任1. 医院设立知情同意管理办公室，负责知情同意制度的实施和监督。
2. 医院工作人员在实施医疗行为时，应严格遵守本制度，如违反规定，将承担相应的责任。
3. 患者或其法定代理人、授权人有权对知情同意制度的执行情况进行监督，如发现问题，可向医院投诉。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由人民医院医务科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规、政策规定相冲突，以国家法律法规、政策规定为准。
病情交流与知情同意管理制度
病情沟通与知情同意管理制度第一章总则第一条目的与依据本规章制度旨在规范医院内病情沟通和知情同意管理的程序和要求，以确保医务人员与患者或其家属之间的沟通顺畅有效，保障患者知情同意权益，提升医疗服务质量和安全水平。
本制度依据《中华人民共和国反不正当竞争法》《中华人民共和国义务教育法》等相关法律法规，结合国家卫生部门的相关政策规定。
第二条适用范围本制度适用于本医院全部医务人员、患者及其家属，包含对于病情沟通和知情同意的管理、规范和要求。
第二章法律依据和基本原则第三条法律依据医务人员在病情沟通和知情同意过程中，应遵守《中华人民共和国医师法》《中华人民共和国医疗事故处理方法》等法律法规，敬重患者的知情同意权、隐私权、人格尊严，确保医疗过程的透亮度和合法性。
第四条基本原则1.敬重患者知情同意权：医务人员应自动向患者或其家属供应医疗信息，确保其了解病情、治疗方案、手术风险等相关内容，并征得其明确同意。
2.充分沟通与解释：医务人员应通过清楚的语言、可视化辅佑襄助工具等方式，与患者或其家属进行充分的病情沟通，耐性解答疑问，除去疑虑。
3.重视专业性和贴心性：医务人员应保持专业的态度和技能，同时关注患者的感受和需求，尽力供应个性化的医疗服务。
4.保护隐私与信息安全：医务人员应严格遵守患者隐私保护的相关规定，保护患者的个人信息和病情隐私。
第五条病情告知1.医务人员在患者初诊或住院后，应向患者或其家属及时供应明确、准确的病情告知，包含疾病名称、病情严重程度、治疗方案、预后情况等内容。
2.病情告知应采取多种形式，如口头说明、书面资料、可视化辅佑襄助等方式，以确保患者或其家属充分理解。
3.医务人员应解答患者或其家属提出的相关问题，并记录病情沟通过程。
第六条病历记录1.医务人员应当及时、准确地记录患者的病情、诊断和治疗过程，包含医嘱、检查结果、手术记录等信息。
2.病历记录应符合相关法律法规的要求和医务人员的职业规范，严禁窜改、删除或隐瞒病历信息。
知情同意书管理制度（5篇）
知情同意书管理制度1、病人在医院就诊、检查、治疗，享有知情同意权，医务人员应尊重病人的合法权益，执行本制度。
2、履行知情同意签字手续的应为具有我院执业资格的医务人员。
病人在门诊、住院期间，接受手术、特殊检查、特殊治疗等之前，经治医师必须向病人本人或直系家属充分解释说明各种处理的必要性、可能后果等情况，征得病人或家属签字同意后方可进行。
住院病人应在病程记录中做相应记录。
3、知情同意书应由病人本人签字，本人不能签字时，应由其委托的直系亲属和按相关法律程序规定的相关人员签字方能生效。
患者委托代理人时，应由患者本人和被委托代理人共同签署《授权委托书》，被委托人应向医师出示个人____复印件作为证明资料附在《授权委托书》上。
如遇紧急手术或抢救前无法征得病人或亲属签名同意治疗、手术时(如病人神志不清时)，必须在病案中写明治疗、手术的必要性，由本院的两位医师签名，并报请医务科或院总值班批准。
4、各种专项诊疗知情同意书由医务科统一制定格式，专业科室决定其内容，报医务科备案。
5、所有死亡患者(尤其对死因有异议的)均应由医务人员向患者履行“死亡(尸体解剖)告知”手续，患方拒绝尸检时需在尸检意见书上签字，拒绝尸检又不愿意签字的，经治医师需上报医务科或总值班。
7、如病人拒绝接受医嘱(检查及治疗)或处理(包括要求提早出院等)，经治医师应告知不接受处理可能会产生的后果，将上述情况向病人充分说明后病人仍拒绝接受时，应要求病人在“拒绝或放弃医学治疗告知书”上签署理由及姓名，并在病程中记录。
9、患者因病情需要使用自备药品时，需认真执行“关于患者自备药品使用规定”，并签署“自备药品使用知情告知单”。
10、新闻媒体部门需了解病人情况时，必须通过医院负责公共关系的部门，并征得病人或亲属同意后予以安排。
任何人不得擅自将病人的情况通报给新闻部门。
11、除“病案书写和管理制度”内规定可以查阅病案的人员外，其它人员如需查阅或使用病案内的资料，首先必须征得病人或其家属的书面使用血液及血液制品前，经治医师必须对患者及其家属详细交待使用血液及血液制品可能发生血源传播性疾病、输血反应等情况，经医患双方知情同意后并履行签字手续后方可使用血液及血液制品。
医院患者知情同意告知管理制度
XXXX医院患者知情同意告知管理制度
一、患者知情同意即是患者对病情、诊疗（手术）方案、风险益处、费用等真实情况有了解与被告知的权利，患者在知情的情况下有选择、接受与拒绝的权利。
二、履行患者知情同意可根据操作难易程度、可能发生并发症的风险与后果等情况，决定是口头告知或是同时履行书面同意手续。
进行特殊检查、特殊治疗、手术、有创操作、使用贵重物品或药品、试验性临床医疗等医疗活动时，应由患者本人、家属或授权委托人签署知情同意书。
三、由患者本人或其监护人、授权委托人行使知情同意权，对不能完全具备自主行为能力的患者，应由符合相关法律规定的人代为行使知情同意权。
1、不具备完全民事行为能力的患者（如未成年人、精神疾病患者等），由其法定代理人或其监护人签字；
2、患者因病（如昏迷、气管插管、窒息等）无法正确表达自己真实意愿或无法签字时，由其直系亲属或授权委托人签字；无直系亲属者，由其关系人签字。
3、因实施保护性医疗措施不宜向患者直接说明的，须将有关情况通知患者的直系亲属，由直系亲属签署知情同意书，并及时记录。
患者无直系亲属或直系亲属无法签字的，由患者的法定代理人或关系人签署知情同意书。
直系亲属、
关系人和法定代理人须获得患者的授权委托书。
四、病人存有疑虑拒绝接受检查、治疗，主管医师应进一步做出解释，告知由此可能导致的后果并记录；如病人仍拒绝接受，应向上级医师或科主任报告，并在病程记录中记录。
如果病人执意不同意，则不可实行，由病人或授权委托人在知情同意书上签字。
五、由主管医师或其上级医师履行告知义务，对患者及家属提出的问题进行详细的解释。
知情同意书管理制度范文
知情同意书管理制度范文一、引言：知情同意书是指在医疗行为中，医务人员必须向患者或其合法代理人详细解释医疗行为的目的、方法、可能的风险和预期效果，获取其明确的同意书。
本管理制度旨在规范知情同意书的撰写与管理，保障患者知情权和合法权益，确保医务人员和患者在医疗行为中的合法、合理权益。
二、制度目的：1、明确知情同意书的定义、性质和法律效力；2、规范知情同意书的撰写流程和要求；3、确保医务人员充分尊重患者知情权，提高医疗安全和质量；4、维护医务人员和患者的合法权益，减少患者纠纷。
三、知情同意书的定义、性质和法律效力：1、知情同意书是指医务人员向患者或其合法代理人详细解释医疗行为的目的、方法、可能的风险和预期效果，并征得其明确的书面同意。
2、知情同意书是一种法律文书，具有法律效力。
在医疗纠纷中，知情同意书是医务人员免责的重要证据之一。
3、患者签署知情同意书前，医务人员应当对相关内容进行全面解释，并确保患者完全理解其中的风险、收益以及可能的后果。
四、知情同意书的撰写流程和要求：1、撰写流程：（1）医务人员与患者进行面对面咨询，详细了解患者的病情和治疗需要，告知患者医疗方案、风险和预期效果；（2）医务人员书面撰写知情同意书，包括医疗行为的目的、方法、可能的风险和预期效果；（3）医务人员邀请患者或其合法代理人在知情同意书上签字确认；（4）医务人员同时保留一份知情同意书的副本。
2、要求：（1）知情范围：医务人员应当将医疗行为的目的、方法、可能的风险和预期效果等内容进行全面、清晰、准确地告知患者或其合法代理人，并取得书面同意。
（2）患者理解：医务人员应当确保患者或其合法代理人对相关内容进行充分理解，可以通过问答、简单术语、插图等方式帮助患者理解。
（3）签字确认：医务人员应当邀请患者或其合法代理人在知情同意书上签字确认，证明其已充分知悉并同意医疗行为的风险。
（4）保留副本：医务人员应当在知情同意书上签字并保留一份副本，作为医疗行为操作的依据和证据。
关于签署医疗活动知情同意书管理制度
关于签署医疗活动知情同意书管理
制度
一、目的
为了保障参与医疗活动的受试者知情权和利益，规范医疗活动知情同意书的签署和管理，明确各类医疗活动知情同意书的制定、审批和签署程序，确保公司内部医疗活动知情同意书管理的规范化和合法性，本制度制定。
二、范围
适用于公司内部所有医疗活动知情同意书的签署和管理。
三、制定程序
本制度由公司企业管理人员草拟，经公司领导小组审议后，由法律部门进行法律审查，并报领导小组审批，最终由人力资源部门负责发布并执行。
四、制度内容
1、知情同意书种类
（1）临床试验知情同意书
（2）医疗保健知情同意书
（3）医疗器械使用知情同意书
2、知情同意书的目的
明确医疗活动的内容和风险，保障受试者的知情权和利益。
3、知情同意书的内容
医疗活动的名称、目的、内容、风险、权利和责任等内容。
4、知情同意书的责任主体
制定和审核医疗活动知情同意书的单位及相关人员，签署医疗活动知情同意书的受试者及监护人等。
5、知情同意书的执行程序
严格按照制定和审核程序进行，医疗活动前必须有明确的知情同意书，保障受试者的知情权和利益。
6、知情同意书的责任追究
对未按照制定和审核程序进行的，或者存在虚假、隐瞒、误导或者限制受试者知情权的行为，按照公司内部规定进行严肃处理。
五、相关法律法规
1、《劳动合同法》
2、《劳动法》
3、《劳动保障监察条例》
4、《行政管理法》
本制度的最终解释权归本公司所有。
医病双方知情同意与授权管理制度
医病双方知情同意与授权管理制度第一章：总则第一条：为保障医病双方的知情权和自主权，规范医疗行为，提高医疗质量，订立本制度。
第二条：本制度适用于本医院的医护人员、病患及其家属以及医院与病患之间的知情同意和授权管理行为。
第三条：医院应当乐观推动医病双方的知情同意和授权管理工作，做到合法、合规、合理。
第二章：知情同意的要求和程序第四条：医生在进行任何治疗、手术或实施其他医疗行为前，应当向病患或其法定代理人充分做出解释并取得其知情同意。
第五条：医生在向病患或其法定代理人解释相关情况时，应当以专业术语为基础，同时采用通俗易懂的语言，确保其真正理解医疗行为的性质、目的、可能的风险、预期效果及可能的并发症。
第六条：医生在解释医疗情况后，应当予以病患或其法定代理人充分时间考虑，并自动提出问题和疑虑，医生应当乐观回答病患或其法定代理人的问题。
第七条：医生在与病患或其法定代理人进行知情同意沟通时，可以采用书面形式，例如知情同意书等，以确保医病双方的权益。
第八条：医生获患病患或其法定代理人的知情同意后，应当及时记录在医疗记录中，并确保该记录完整、真实、可查。
第三章：授权管理的要求和程序第九条：医生在为病患供应医疗服务前，应当明确告知病患对特定医疗行为的授权情况。
第十条：医生应当明确告知病患其具体授权的内容和范围，在病患授权前应当充分解释医疗行为的风险、好处以及可能的后果。
第十一条：医生在告知病患授权内容时，应当敬重病患的自主权，不得强迫或误导病患作出不符合其真实意愿的决议。
第十二条：病患在明确了解医疗行为的风险和好处后，自己乐意决议授权医生进行相应的治疗和手术。
病患应当以书面形式表达授权意愿，并在书面料子上签字确认。
第十三条：医院应当建立健全病患授权的流程和制度，确保授权料子的完整性和真实性。
第十四条：医生在获患病患的授权后，应当依照病患的授权要求和范围进行医疗行为，不得超出授权范围。
第四章：知情同意和授权管理的监督和接济第十五条：医院应当建立知情同意和授权管理的监督机制，定期对医生的知情同意和授权行为进行检查和评估。
医院知情同意管理制度
医院知情同意管理制度
根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例实施细则》、《医疗事故处理条例》等法律法规的规定，患者就医时享有知情权和同意权，为维护医院和患者的合法权益，在医疗活动中，要尽好告知及知情同意义务。
一、常规告知
医疗常规问题的告知，自患者入院起，科室根据入院流程及医疗行为中涉及的相关需求进行告知，如患者入院须知、患者入院时医院相关管理制度、患者知情同意授权委托书、患者住院期间医患沟通记录单、医保自费项目清单、病危通知单等。
二、特殊告知
在医疗过程中，进行临床试验、药品试验、医疗器械试验、手术、麻醉、输血以及特殊检查、特殊治疗等，应当向家属交代清楚，履行告知义务，得到理解并签署书面的知情同意书。
1、手术治疗知情同意书，必须由术者或主要助手填写或签字，大中型疑难手术由副主任医师级别以上人员签字；
2、麻醉知情同意书，应由实施麻醉者与患者交代麻醉知情同意内容并签字；
3、输血治疗知情同意书，患者需要输血时，由主管医师或值班医师交代输血知情内容并签字；
4、有创性诊断、治疗操作的知情同意书，如胸穿、腰穿、腹穿和骨穿等，要由主管医生或值班医生交代知情同意内容；
5、使用贵重药物和一次性耗材以及非医保目录的药物和器械之前，必须由主管医师向患者交代，由患者选择后双方签字；
6、在急诊或急救等紧急情况下以上相关同意书可由值班医师签字；
7、进行临床试验、药品试验、医疗器械试验等，要按照国家相关法律法规
的规定签署相应的知情同意书；
8、在各项知情同意文件的签署中，患方必须由患者本人或其指定的代理人签字；如由其代理人签字，必须同时签署“患者知情同意授权委托书”，方能生效。
推行病人知情同意制度与管理规定
推行病人知情同意制度与管理规定前言为了确保医院与病人之间的合理权益和沟通透亮，保障病人的知情权和自主权，我院决议推行病人知情同意制度。
本规定旨在明确病人知情同意的基本原则、应遵从的流程和具体管理措施，以及相关责任和追责机制。
第一章知情同意的基本原则第一条透亮公开医院应通过合适的媒介，如书面文件或口头沟通，明确向病人介绍医疗服务内容、可能的风险和不良后果、治疗方案的可行性和优势、可能的替代方案等信息，确保病人充分了解医疗过程。
第二条知情权病人有权知悉有关本身的健康情形、可能的医疗风险和治疗选择，包含认真了解治疗方案、手术程序、用药方法、可能的并发症等。
第三条自主权病人有权依据本身的意愿做出知情同意决策，并有权选择是否接受医疗方案或者在理解完整个过程后提出疑问和异议。
第四条保密性医院应保护病人的个人隐私和病史信息，不得将其泄露给未经授权的第三方，除非法律规定或得到病人的明确授权。
第二章知情同意的流程第五条信息沟通医院应布置医务人员与病人进行认真的信息沟通，解答病人的疑问，并供应相关资料，以确保病人对医疗服务的了解。
第六条知情同意书医院应供应知情同意书，认真记录医疗服务的内容、可能的风险和不良后果、治疗方案的可行性和优势、可能的替代方案等信息，并征患病人的书面同意。
第七条特殊情况下的知情同意在紧急情况下，为了保护病人的生命安全和健康，医院可以依据病情紧急程度临时决议进行医疗行为，但在紧急情况过后应尽快通知病人其医疗措施。
第八条辅佑襄助工具医院应供应必需的辅佑襄助工具，如图文、视频等形式的资料，帮忙病人更好地理解医疗服务，以便做出知情同意决策。
第九条家属陪伴对于无法自主决策的病人，医院应允许其合法监护人或指定代理人陪伴病人参加知情同意过程，并需征得其同意。
第三章知情同意的管理措施第十条医院文件记录医院应建立完善的文件记录系统，妥当保管病人的知情同意书、相关沟通记录、授权委托书等文件，并确保其可检索性。
第十一条记录的时效性医务人员在与病人进行知情同意沟通时，应建立记录，包含时间、地方、参加人员、沟通内容等，并将记录及时归档。
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医院知情同意书法务管理制度
（一）为保护患者享有的自身病情、诊疗方法及其风险、费用等方面的知情权，同时确保医务人员是在尽到告知义务的基础上得到相应授权，制定本制度。
（二）知情同意书体现的是患者的知情权、选择权及医院相对应的告知义务和得到为患者进行检查治疗的授权。
（三）对于手术、特殊检查、特殊治疗，应履行书面告知义务，并取得患者本人直系亲属或患者的委托代理人在知情同意书上亲笔签名。
委托代理人的，应由患者及其代理人共同签署《授权委托书》，并附代理人身份证复印件与知情同意书、《授权委托书》同留存医院病历资料中。
如紧急手术或急救前无法取得患者本人或其亲属同意时，应在病历中写明治疗、手术的方法和必要性，由主管医师和科室负责人签字，报分管院领导批准后即可实施。
（四）知情同意书由各科室自行起草，可采用行业通用模板。
知情同意书内容应全面、准确，包括:
1.患者一般信息姓名、性别、年龄、科室、病历号（ID号）等。
2.疾病专科信息诊断、拟行检查或治疗（手术名称替代方案、检查治疗（手术）相关风险、估计费用等。
3.权利、义务信息患者有权询问疾病相关信息，医师有义务详尽解答，直至患者自认为已经充分了解为止；患者签字即意味着其充分知情并授权医师为其检查、治疗（手术）该授权在检查、治疗（手术）
开始前可随时撤销。
4.签字、日期信息由患者本人签名，若患者为未成年人、昏迷或植物人精神疾病患者等，则由其法定监护人签字；不宜向患者说明的，应向患者的近亲属说明并取得其书面同意。
签字前应核对签字人的身份信息以及与患者的关系。
医师签名及日期。
（五）每种知情同意书模板须经各专业科室和法务人员共同讨论、修改后定稿通过；定稿后打印件或印刷件如有特别事项须手写添加，医患双方均应在手写内容附近签字确认。
（六）履行知情同意书签字手续的应为本院具有医师执业资格的医务人员。
（七）所有死亡患者（尤其是死因不明或对死因有争议的）均应向死者家属告知尸检相关事宜，并在尸体解剖告知书上签字注明同意或拒绝尸检；拒绝尸检也拒绝签字的，应在病历中明确记载最好采用录音、录像形式记录患方尸检意见。
（八）拒绝或放弃医学检查、治疗的，医师应书面告知其有关检查、治疗的目的意义及拒绝、放弃的可能后果，并签署《拒绝或放弃医学检查、治疗告知书》。
（九）对于自费或费用较高的检查、治疗项目或使用自备药品，均应签署相关《知情同意书》。
（十）因各种原因需要拍摄、使用患者照片的，应事先征得患者同意并签署《知情同意书》。