神经病学名词解释及简答题
神经病学名词解释及问答题重点
神经结构损伤症状:缺损症状、刺激症状、释放症状和断联休克症状脊髓由含有神经细胞的灰质和含有上、下传导束的白质组成运动性语言中枢位于优势半球外侧裂上方和额下回后部交界的三角区水平切面上,内囊形成尖端向内的钝角形分为前肢、后肢和膝部三偏综合征:完全性内囊损害,对侧病灶出现偏瘫、偏盲和偏身感觉障碍丘脑综合征:对侧感觉缺失和(或)刺激症状,对侧不自主运动,并可有情感与记忆障碍闭锁综合征locked-in syndrome又称去传出状态,双侧中枢性瘫痪,双侧面瘫舌、咽、构音及吞咽运动障碍,不能转颈耸肩,可有双侧病理反射大脑脚综合征weber syndrome患侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹瞳孔散大;对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪脊髓前脚主要参与躯干和四肢的运动支配;后脚参与感觉信息的中转Horner征:眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗脊髓半切综合征brown-sequard syndrome病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍Willis环:由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前后交通支连通形成动眼神经麻痹:上睑下垂、眼球向外下斜视,不能向上、向内、向下转动,复视,瞳孔散大,光反射及调节反射均消失一个半综合征one and a half syndrome一侧脑桥背盖部病变,引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累动眼危象:上丘上半刺激性病变可出现发作性双眼转向上方亨特综合征hunt syndrome膝状神经节损害,表现周围性面神经麻痹,舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍,可伴听觉过敏,耳后部剧烈疼痛,骨膜和外耳道疱疹延髓麻痹/球麻痹:舌咽、迷走神经同时受损,表现为声音嘶哑、吞咽困难,饮水呛咳及咽反射消失上运动神经元性瘫痪:肌张力增高,腱反射亢进,出现病理反射,无肌肉萎缩;部位分为皮质型、内囊型、脑干型、脊髓型下运动神经元性瘫痪:肌张力降低,腱反射减弱或消失,无病理反射,肌肉萎缩;部位分为脊髓前脚细胞、前根、神经丛、周围神经一般感觉分为浅感觉、深感觉和复合感觉意识Consciousness个体对周围环境及自身状态的感知能力失语Aphasia神志清楚、意识正常,发音和构音没有障碍的情况下,大脑皮质语言功能区病变导致的言语交流功能障碍Broca失语/运动性失语:优势侧额下回后部病变引起。
精神病学基础知识(名词解释和简答题)
精神病学基础知识(名词解释和简答题)-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN1.谵妄谵妄状态是指在意识水平降低的基础上,出现大量生动、形象、带恐怖性质的错觉和幻觉。
病人多伴有紧张、恐惧的情绪反应和相应的兴奋不安、行为冲动、杂乱无章。
思维方面则表现为言语不连贯,注意力不集中记忆及理解困难。
定向力丧失。
引起谵妄状态的常见原因:急性中毒,感染,脑外伤,代谢障碍,内分泌紊乱。
2.何谓慢性脑器质性综合征,简叙其症状及病因又叫痴呆综合征,其症状主要有三个方面:记忆减退,智能障碍,人格改变。
常见原因有:中枢神经系统退行性疾病,颅内占位性病变,脑外伤,脑炎,脑血管性疾患,代谢障碍,慢性中毒,缺氧与维生素缺乏。
3.试叙器质性遗忘综合征的临床表现及常见原因表现为识记能力障碍,时间定向障碍,虚构症和顺行性遗忘症。
常见原因:酒精中毒性精神病,颅脑损伤,传染病,脑动脉硬化,老年性精神病,脑肿瘤,中毒,内分泌疾病。
4.木僵可分为几类试叙临床常见木僵的特点根据发病机制的不同,分以下几类:⑴紧张性木僵:发生比较突然,轻者表现为少语少动,重者运动完全抑制,全身骨骼肌出现不同程度的紧张,缄默不语,不吃不喝,往往保持一固定的姿势,对任何刺激失去反应,口涎外流,大小便潴留,严重者尚可出现蜡样屈曲,空气枕头。
白天一般多卧床不起,但在夜深人静的时候可稍有活动或自进饮食。
病人意识清晰,木僵消失后能回忆当时的情况。
见于精神分裂症紧张型。
⑵心因性木僵:是一种在急遽而强烈的精神创伤后产生的反应状态。
表现为普遍的抑制状态:不语、不动、不饮不食,面无表情,常伴有植物神经功能失调症状如心跳加速、瞳孔散大、颜面潮红或苍白、多汗等。
病人有轻度意识障碍,木僵消失后不能完全回忆。
见于急性反应性精神病。
⑶抑郁性木僵:由急性抑郁引起。
患者可缺乏任何自主行动和要求,反应极端迟钝,以致呆坐不动,卧床不起,缄默不语。
症状常昼轻夜重。
⑷器质性木僵:常见于脑炎、脑瘤侵入第三脑室,以及癫痫、脑外伤及急性中毒等。
神经病学名解、填空、问答
名解1.去皮质综合症:大脑皮质广泛损害,脑干功能保存,可有一些无意识的活动,脑干反射存在,有睡眠觉醒周期。
身体姿势表现为上肢屈曲,下肢伸直。
2.无动性缄默症:脑干上部和丘脑的网状结构激活系统损害,而大脑半球及传出通路无病变。
外界刺激无反应,无锥体束征,存在觉醒睡眠周期。
3.复合感觉:指大脑皮质对深浅感觉进行分析和综合后产生的感觉,包括定位觉、两点辨别觉、实体觉、重量觉、图形觉。
4.Fisher综合症:是GBS的变异型之一,表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征。
5.短暂性脑缺血发作(TIA):是指颈内动脉或椎-基底动脉系统一过性血液供应不足,导致突然发作的脑供血区剧照性神经功能障碍。
6.缺血半暗带:急性脑梗死病灶由中心坏死区和周围的缺血半暗带组成。
中心坏死区完全缺血导致脑死亡,而缺血半暗带仍有侧支循环,可有部分血供,尚有大量可存活的神经元。
在一定时间内使缺血脑组织回复血供,可使缺血半暗带功能恢复。
否则中心坏死区会扩大,导致脑细胞不可逆损伤。
保护这些可逆性损伤的神经元是治疗急性脑梗死的关键。
7.延髓背外侧综合征:是小脑后下动脉闭塞所致,导致眩晕,呕吐,眼球震颤,交叉性感觉障碍,同侧Horner征,同侧小脑共济失调,饮水呛咳,吞咽困难和声音嘶哑。
8.开关现象:是长期应用多巴胺替代疗法治疗帕金森病时出现的一种副作用,表现为症状在突然缓解和加重之间波动。
9.重症肌无力:是ACHR接到,细胞免疫依赖及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。
首发症状为眼外肌麻痹。
10.进行性肌营养不良:是一组以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征的遗传性肌肉病变。
11.昏迷:患者意识丧失,表现为双眼闭合、不能自行睁开、对外界各种刺激或自身内部的需要不能感知、面部和肢体无目的性动作,疼痛刺激可能无反应或引发脊髓或脑干通路传递的无目的反射动作。
12.意识障碍:指人们对自深圳的环境和感知发生障碍,或人们赖以感知环境的精神活动发生障碍的一种心态。
神经病学 简答题
神经病学1.脑血管病(CVD):是指由于各种原因导致的脑血管性疾病的总称。
卒中为脑血管疾病的主要临床类型。
脑血管病病因:①血管壁病变,以高血压性动脉硬化和动脉粥样硬化所致的血管损害最为常见②心脏病和血流动力学改变③血液成分和血液流变学改变,高黏血症,凝血机制异常④其他病因:包括空气,脂肪,癌细胞和寄生虫等栓子,脑血管受压,外伤,痉挛2.短暂性脑缺血发作(TIA)是由于局部脑或视网膜缺血引起的短暂性神经功能缺损,临床症状一般不超过1小时,最长不超过24小时,且无责任病灶的证据。
主要临床表现:㈠一般特点:TIA好发于中老年人,男性多于女性,患者多伴有高血压,动脉粥样硬化,糖尿病或高血脂等脑血管病危险因素发病突然,局部脑或视网膜功能障碍历时短暂,最长时间不超过24小时,不留后遗症状。
由于微栓塞导致的脑缺血范围很小,一般神经功能缺损的范围和严重程度比较有限。
常反复发作,每次发作表现相似㈡颈内动脉系统临床表现与受累血管分布有关。
大脑中动脉(MCA)供血区的TIA可出现缺血对侧肢体的单瘫,轻偏瘫,面瘫和舌瘫,可伴有偏身感觉障碍和对侧同向偏盲,优势半球受损可出现空间定向障碍。
大脑前动脉(ACA)供血区缺血可出现人格和情感障碍,对侧下肢无力等。
颈内动脉(ICA)主干TIA主要表现为眼动脉交叉瘫(患侧单眼一过性黑矇,失明和或对侧偏瘫及感觉障碍),Horner交叉瘫(患侧Horner征,对侧偏瘫)㈢椎-基底动脑系统TIA:最常见表现是眩晕,平衡障碍眼前运动异常和复视。
可有单侧或双侧面部,口周麻木,单独出现或伴有对侧肢体瘫痪,感觉障碍,呈现典型或不典型的脑干缺血综合征。
此外,基底动脑系统TIA还可出现跌倒发作,短暂性全面遗忘症,双眼视力障碍发作3.完全前循环梗死(TACI):大脑高级神经活动(意识,失语,失算,空间定向力等)障碍;同向偏盲;对侧三个部位(面,上肢与下肢)较严重的运动和或感觉障碍。
部分前循环梗死(PACI):偏瘫,偏盲,偏深感觉障碍及高级神经活动障碍较TACI局限或不完全。
★神经病学名词解释与问答题集锦(温医)——神经病
神经病学第一临床医学院09临床2班名词解释集锦1.感觉过敏:轻微的刺激即引起强烈的感觉,系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍:在同一部位内只有某种感觉障碍(如皮肤痛温觉缺失),而其他感觉(如皮肤触觉)仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失,而浅感觉(痛觉、温度觉、触觉)仍保存者。
】3.铅管样强直:在做被动运动检查时,增强的肌张力始终保持一致,像弯曲软铅管样的感觉,称为铅管样强直,常见于帕金森病。
4.齿轮样强直:肌强直兼有震颤的患者,当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿,称为齿轮样强直,常见于帕金森病。
5.静止性震颤:常为Pakinson病的首发症状,多始于一侧上肢的远端,然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢,静止位时出现或明显,随意运动时减轻或停止,紧张时加剧,入睡后消失。
6.闭锁综合征:双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫,只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立你们,多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征:又称中脑腹侧部综合征,病变位于大脑脚,累及锥体束与动眼神经,出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语:又称运动性失语,患者主侧半球Broca区病变,表现为口语表达障碍,呈非流利性口语,但听理解力正常。
9.Wernicke失语:又称感觉性失语,患者主侧半球Wernicke区病变,表现为听不懂别人讲话,不伴肢体瘫痪,但自己表达流利。
10.三偏综合征:内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时,可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲,称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪:一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时,引起病灶侧周围性脑神经麻痹,对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷:患者意识完全丧失,不能被言语呼唤、刺激所唤醒,随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释及简答题
神经病学名词及问答题1、神经病学:是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。
2、定位诊断:即确定神经系统损伤的部位、如脑、脊髓、周围神经还是肌肉,并应判断病变为弥散性、局灶性、多灶性还是系统性。
3、定性诊断:是在准确定位的基础上,根据病史、主要症状、体征及辅助检查结果,进一步确定疾病的病因及性质。
4、上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。
功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。
5、下运动神经元:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突,是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,是冲动到达骨骼肌的唯一通路,损伤可产生周围性瘫痪(迟缓性瘫痪)6、蛛网膜下腔出血:通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。
7、偏头痛:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。
8、癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。
9、痫性发作:是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。
10、癫痫综合征:是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象,包括各类痫性发作的组合。
11、癫痫持续状态(SE)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。
12、急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
神经病学名词解释
神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因,发病机制,病理,临床表现,诊断,治疗,康复,预防的科学。
感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映。
瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力(肌力)的减弱或丧失。
瘫痪是由运动神经元(上,下运动神经元)损害引起。
脊髓休克:瘫痪肢体肌张力降低,深,浅反射消失,病理反射引不出,尿潴留。
颈膨大:颈部上肢神经出入处形成膨大,相当于C5~T2,在C7 处最宽,发出神经支配上肢.腰膨大:腰部下肢神经出入处形成膨大,大小次于颈膨大,相当于L1~S1节段,L4处最宽,发出神经支配上肢.马鞍回避:髓内病变,感觉障碍由内向外扩展,骶部保留,直到病变后期,才影响骶部的感觉。
霍纳(Horner)综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损,瞳孔缩小(病损同侧),眼球内陷(眼眶肌麻痹),眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少;癫痫:一组由已知或未知病因所引起的,脑部神经元高度同步化异常放电,且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性,至少一次癫痫发作的病史,发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作:癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起,由不同症状和体征组成的短暂性临床现象。
癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动,特殊的临床现象,发作的短暂性.~自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止,多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生,全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线,或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型,在意识模糊的情况下出现发作性行为异常,看起来有目的,但实际上没有目的,发作后意识模糊,不能回忆发作中的情形。
假性发作 pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病,是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常,可出现发作性行为异常、四肢抽动,呼之不应等,①假性发作持续的时间较长,常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在,没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效。
神经病学 名词解释及简答
1.上运动神经元锥体系:包括上、下两个运动神经元。
上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,下行至脊髓的称皮质脊髓束,至脑干运动神经核的纤维为皮质核束。
上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪,肌张力增高,深反射亢进,可出现病理反射,早期不出现肌萎缩。
2.下运动神经元:下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的轴突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动。
下运动神经元受损时,出现弛缓性瘫痪,肌张力降低、肌萎缩,深反射消失。
3.视神经萎缩(optic atrophy):是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。
4.一个半综合征(one-and-a-half syndrome):又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢(外展旁核)及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个),即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常。
5.帕里诺综合征(Parinaud综合征):又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。
由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能。
6.阿-罗瞳孔(Argyell-Robertson瞳孔):发生在神经梅毒病人中,在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现,主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在(调节反射是在看东西有远向近时,两眼向中间辐辏、瞳孔缩小)。
7.艾迪瞳孔:又称强直性瞳孔,其临床意义不明。
表现一侧瞳孔散大,只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩,停止光照后瞳孔缓慢散大。
调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复。
神经病学名词解释与简答
神经病学:是研究神经系统疾病和肌肉疾病病因、发病机制、临床表现、诊断和鉴别诊断、预防和治疗及康复等内容的一门临床学科。
感觉性失语:患者能听见对方和自己说话的声音,但不能理解说话的含义。
运动性失语:又称Broca失语,由优势侧额下回后部病变引起,以口语表达障碍为突出特点,听理解相对较好,呈非流利型口语。
脑疝:是颅内压增高的严重后果,是部分脑组织因颅内压力差而造成移位,当位移超过一定的解剖界限时则称之为脑疝。
三偏综合征:指内囊包含大量上、下行纤维,一侧内囊小范围损伤时,可引起对侧肢体偏瘫(皮质脊髓束、皮质核束损伤)和偏身感觉障碍(丘脑中央辐射受损),大范围损伤还可以有对侧同向性偏盲(视辐射受损),即出现“三偏综合征”Horner综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损,瞳孔缩小(病损同侧),眼球内陷(眼眶肌麻痹),眼裂变小(眼睑肌麻痹),同侧面部出汗减少脊髓休克:当脊髓与高位中枢断离时,脊髓暂时丧失反射活动的能力而进入无反应状态的现象。
颈膨大:颈部上部神经出入处形成膨大,相当于C5~T2,两上肢呈下运动神经元性瘫痪,两下肢呈上神经元性瘫痪。
腰膨大:腰部下肢神经出入处形成膨大,相当于L1~S2,受损时出现双下肢下运动神经元性瘫痪,双下肢及会阴部各种感觉缺失,括约肌障碍。
延髓麻痹:舌咽、迷走神经彼此邻近,有共同的起始核,常同时受损,表现为声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳及咽反射消失,也称真性延髓麻痹。
假性延髓麻痹:舌咽、迷走神经的运动核受双侧皮质脑干束支配,当一侧损害时不出现延髓麻痹症状,当双侧皮质延髓束损伤时才出现构音障碍和吞咽因难,而咽反射存在,称假性延髓麻痹。
昏迷:是一种严重的意识障碍。
患者意识完全丧失,各种强刺激不能使其觉醒,无有目的的自主活动,不能自发睁眼。
脑膜刺激征:为脑膜受激惹的表现,脑膜病变导致脊髓膜受到刺激并影响到脊神经根,当牵拉刺激时引起相应肌群反射性痉挛的一种病理反射。
见于脑膜炎,蛛网膜下腔出血和颅内压增高等。
神经病学名词解释
神经病学:是研究神经系统和骨骼肌疾病的病因;发病机制;病理;临床表现;诊断;治疗;康复;预防的科学..感觉Senses是感受器接受到的各种形式的刺激在大脑中的综合反映..瘫痪:是指骨骼肌的收缩能力肌力的减弱或丧失..瘫痪是由运动神经元上;下运动神经元损害引起..脊髓休克:瘫痪肢体肌张力降低;深;浅反射消失;病理反射引不出;尿潴留..颈膨大:颈部上肢神经出入处形成膨大;相当于C5~T2;在C7 处最宽;发出神经支配上肢. 腰膨大:腰部下肢神经出入处形成膨大;大小次于颈膨大;相当于L1~S1节段;L4处最宽;发出神经支配上肢.马鞍回避:髓内病变;感觉障碍由内向外扩展;骶部保留;直到病变后期;才影响骶部的感觉..霍纳Horner综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损;瞳孔缩小病损同侧;眼球内陷眼眶肌麻痹;眼裂变小眼睑肌麻痹;同侧面部出汗减少;癫痫:一组由已知或未知病因所引起的;脑部神经元高度同步化异常放电;且异常放电常具自限性所导致的综合征.癫痫三要素:脑部持续存在的癫痫反复发作的易感性;至少一次癫痫发作的病史;发作引起的神经生化、认知、心理及社会功能障碍.癫痫发作:癫痫发作是脑部神经元高度同步化异常活动所引起;由不同症状和体征组成的短暂性临床现象..癫痫发作三要素:脑部神经元高度同步化的异常活动;特殊的临床现象;发作的短暂性.自限性发作:癫痫发作最常见和最典型的发作表现.突出特征:病人的发作能在短时间内自行终止;多数病人发作持续时间少于30分钟.癫痫持续状态:癫痫全面性或部分性发作在短时间内频繁发生;全面性发作在两次发作之间神经功能没有恢复到正常基线;或单次发作超过这种发作类型大多数患者平均持续时间.自动症automatism 癫痫复杂部分性发作的一种类型;在意识模糊的情况下出现发作性行为异常;看起来有目的;但实际上没有目的;发作后意识模糊;不能回忆发作中的情形..假性发作 pseudoseizures是一种非癫痫性的发作性疾病;是心理因素引起运动、感觉、情感和体验异常;可出现发作性行为异常、四肢抽动;呼之不应等;①假性发作持续的时间较长;常超过半15min ②发做表现多种多样③发作时意识存在;没有真正的意识丧失④发作时脑电图上无痫性放电⑤抗癫痫药治疗无效..Jackson发作:异常运动从局部开始;沿皮质功能区移动;如从手指-腕部-前臂-肘-肩-口角-面部逐渐发展;称~..Todd氏麻痹:局灶性运动性发作表现为身体的某一局部发生不自主的抽动..大多见于一侧眼睑、口角、手或足趾;也可涉及到一侧面部或肢体..严重者发作后可留下短暂性肢体瘫痪;称为Todd麻痹..偏头痛:是一种由多种病因引起的;颅内外血管神经功能障碍导致的;以发作性单或双侧头痛为特征的疾病..发作性头痛;自发性缓解;反复发作;间歇期正常是偏头痛的主要临床特征..帕金森病:以黑质多巴胺能神经元减少和路易氏小体形成为突出病理特征的慢性疾病;机制主要与多巴胺和乙酰胆碱递质的平衡失调有关..静止性震颤;肌强直;运动迟缓;姿势障碍是主要临床表现..疗效减退:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;每次用药有效时间缩短;症状随血药浓度发生规律波动..开关现象:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;症状在突然缓解开和加重关间波动;开期常伴异动症;多见于病情严重的患者;与患者服药时间;药物血浆浓度无关;故无法预测..异动症:长期服用左旋多巴胺出现的并发症;舞蹈症或手足徐动样不自主运动;肌强直或肌痉挛..脑底动脉环WilliS环:两侧大脑前动脉之间由前交通动脉;两侧颈内动脉与大脑后动脉之间由后交通动脉连接起来;构成脑底动脉环Willis环.. 这一环状动脉吻合对调节、平衡颈动脉与椎-基底动脉两大血供系统之间、大脑两半球之间的血液供应以及当此环某处血管狭窄或闭塞时形成侧支循环极为重要..短暂性脑缺血发作TIA:是指脑动脉一过性供血不足引起局限性神经功能缺损;出现相应症状和体征.. 特点:未发生脑梗死的一过性脑缺血;每次发作持续数分钟至数小时;不超过24小时即完全恢复;常有反复发作..蛛网膜下腔出血SAH:是多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂;血液直接流入蛛网膜下腔..脑血栓形成:是脑梗死中最常见的类型..通常指脑动脉的主干或其皮层支因动脉粥样硬化及各类动脉炎等血管病变;导致血管的管腔狭窄或闭塞;并进而发生血栓形成;造成脑局部供血区血流中断;发生脑组织缺血、缺氧;软化坏死;出现相应的神经系统症状和体征..缺血半暗带:急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带组成..缺血半暗带内因仍有侧支循环存在;可获得部分血液供给;尚有大量可存活的神经元;如果血流迅速恢复;损伤仍为可逆的;脑代谢障碍可得以恢复;神经细胞仍可存活并恢复功能..腔隙性脑梗死:是指发生在大脑半球或脑干深部小穿痛动脉闭塞引起的缺血性小梗死灶..因脑组织缺血;坏死;液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙;约占脑梗死的20%..腔隙状态lacunar state:多发性腔隙性梗死累及双侧锥体束;锥体外系.严重精神障碍;痴呆;假性球麻痹;双侧锥体束征;类帕金森综合征;尿便失禁等..重症肌无力MG:是神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫性疾病;临床特征为全身或部分骨骼肌病态易疲劳;通常在活动后症状加重;经休息和胆碱酯酶抑制剂ChE I治疗后症状减轻..重症肌无力危象crisis 如肌无力累及呼吸肌而不能维持正常换气功能出现呼吸困难时; 称为重症肌无力象..肌无力危象:最常见;因抗胆碱酯酶药剂量不足引起..部分患者有呼吸道感染、过量用镇静剂或神经肌接头传导阻滞药物;但多数无明显诱发因素..胆碱能危象:抗胆碱酯酶药使用过量;除肌无力加重外;还有肌束颤动及毒覃碱样反应瞳孔缩小、心动过缓、流涎、多汗、腹痛、腹泻等..反拗性危象:MG治疗时;因机体突然对抗胆碱酯酶药不敏感引起;滕喜龙试验无反应;此时应停止抗胆碱酯酶药而用输液维持;过一段时间后如抗胆碱酯酶药有效时再重新调整剂量..蛋白-细胞分离现象:指脑脊液表现为蛋白增高而细胞数正常或接近正常;称蛋白-细胞分离现象;是吉兰- 巴雷综合征特征性改变之一..病程3~6周蛋白增高最明显..1.感觉通路由三级神经元及两个突触组成:第一级神经元位于脊神经背根神经节或三叉神经节;第三级神经元位于丘脑腹后外侧核;第二级神经元交叉..传导痛觉温度觉和一般触觉的第二级神经元位于脊髓后角;其中枢纤维交叉至对侧组成脊髓丘脑束上行;终于丘脑腹后外核..传导面部痛觉温度觉纤维的第二级神经元位于三叉神经核;其中枢纤维交叉到对侧..传导关节位置觉、压觉、精细触觉纤维在脊髓后柱中上行至薄束、楔束核第二级神经元;其中枢纤维交叉至对侧成内侧丘系;止于丘脑腹后外侧核..深、浅感觉传导通路的共同点:均为三级神经元;一次交叉部位不同;均通过内囊后肢.. 区别:1感受器不同:浅感觉--皮肤、粘膜;深感觉--肌肉、关节、肌腱..2第2级神经元位置不同:浅感觉--脊髓后角; 深感觉--薄束核、楔束核延髓下部..3交叉部位不同:浅感觉--脊髓前连合交叉;深感觉--延髓丘系交叉..2.有先兆性偏头痛典型偏头痛Classic Migraine:好发于青年女性;发作前有以视觉症状为主的先兆..a. 先兆:主要是视觉先兆;如闪光、偏盲、视野缺损和黑朦;还可有半身麻木等;可持续数分钟至1小时..b.头痛:疼痛常从眼眶或额颞部开始;逐渐加剧波及一侧头部..常为单侧和搏动性..也可有双侧或枕部痛、上下楼或摇头可使症状加重、50%的病人每周少于1次发作;每次持续2h以上、1 天以内..c. 伴随症状:恶心、呕吐、羞明、惧声、激惹、嗅觉异常和倦怠是常见的伴随症状..部分伴有短暂神经功能缺失;如偏瘫、偏身感觉丧失、语言或视觉功能障碍等;伴随或持续至疼痛缓解..3.帕金森病:多见中老年;平均55岁;男稍多于女;缓慢起行;逐渐进展 ..主要症状运动症状:静止性震颤震颤频率为4~6 Hz ;休息时明显;运动时减轻或消失;故称静止性震颤;;肌强直铅管样强直:被动地做伸屈肢体时遇到的阻力;齿轮样强直:肌强直合并震颤所致;运动迟缓患者有不同程度主动运动减少和随意运动迟缓;姿势障碍姿势反射障碍:容易向前或向后倾斜而跌到;躯干屈曲;弯腰曲背;膝、肘和掌指关节屈曲;.. 次要症状非运动症状:精神症状情绪障碍;焦虑或抑郁;语言障碍;认知功能障碍记忆减退;执行能力下降;自主神经功能障碍心血管反射异常;直立性低血压..睡眠障碍入睡困难;早醒..辅助检查:脑脊液CSF:CSF常规检查正常;尿:血、尿常规检查正常;影像学:颅脑CT检查正常..4.鉴别髓内、髓外硬脊膜内、髓外硬脊膜外病变⑴髓内病变:根性神经痛少见;症状常为双侧性;常为分离性感觉障碍;有鞍区回避;节段性肌肉瘫痪与萎缩明显;括约肌功能障碍出现早且严重.⑵髓外硬脊膜内病变: 神经根刺激或压迫症状出现早;脊髓损害自一侧开始;逐渐发展为横贯性损害;感觉障碍自足开始呈上行性发展;括约肌功能障碍出现较晚.⑶髓外硬脊膜外病变:多见局部脊膜刺激症状;因硬脊膜的阻挡;脊髓受压症状出现较晚;多在椎管已有明显或完全梗阻后才发生;感觉障碍亦呈上行性发展;受压节段肌萎缩不明显;5.脊髓半切损害后角:节段性;分离性浅感觉障碍..后根:节段性感觉障碍;根痛..灰质前联合:两侧对称性节段性浅感觉障碍..后索损害:病变平面以下同侧分离性深感觉障碍;感觉共济失调脊髓痨锥体束损害:病变平面以下同侧上运动神经元瘫痪;脊髓丘脑束损害:病变平面以下对侧浅感觉障碍;6.脊髓横贯性损害:产生病变平面以下双侧上运动神经元瘫痪;各种感觉障碍;大小便障碍;脊髓反射消失.①高颈段颈l~4四肢上运动神经元性瘫痪;病变平面以下全部感觉丧失;大、小便障碍;四肢及躯干无汗.②颈膨大颈5~胸2上肢为下运动神经元瘫痪;下肢呈上运动神经元瘫痪;病变平面以下各种感觉丧失;括约肌功能障碍;霍纳Horner综合征:颈8~胸1节段侧角细胞受损;瞳孔缩小病损同侧;眼球内陷眼眶肌麻痹;眼裂变小眼睑肌麻痹;同侧面部出汗减少..③胸段胸3~12 两下肢呈上运动神经元性瘫痪;病变平面以下各种感觉丧失;出汗异常;大、小便障碍;腹壁反射的消失有助于定位;④腰膨大腰;至骶:腰1~2病变:屈髋障碍、踝反射亢进、巴氏征阳性;感觉障碍等症状;腰3~骶2病变 :下肢下运动神经元瘫痪;腹壁反射正常;⑤圆锥骶3~5和尾节鞍状感觉障碍;分离性感觉障碍;无根痛;大、小便失禁或潴留;肛门反射消失;下肢肌力正常;⑥马尾腰2至尾髓诸节神经根马尾与圆锥病变的临床表现相似;单侧或不对称;根性疼痛多见;下肢可有下运动神经元性瘫痪;膝、踝反射消失;大、小便障碍不明显或出现较晚.. 6.癫痫发作 2 个主要特征:⑴临床表现:①共性:发作性、短暂性、重复性、刻板性;②个性:不同类型癫痫所具有的特征;⑵脑电图:痫性放电..全身强直-阵挛性发作:一起病即表现为全身强直-阵挛发作;早期出现意识丧失;跌倒..①强直期:表现为全身骨骼肌强直性收缩;②阵挛期:从强直转为阵挛;③发作后期:醒后部分病人有意识模糊;失神发作:病人活动突然停止;发呆;呼之不应;手中物体落地;部分可机械重复原有的简单动作;每次发作持续数秒钟;每天可发作数十、上百次;醒后不能回忆;复杂部分性发作:①自动症:反复咂嘴、噘嘴、咀嚼、舔舌、磨牙或吞咽;反复搓手、抚面、不断穿衣、脱衣、解衣扣摸索衣裳等看起来有目的实际上没有目的的行为;发作后意识模糊;不能回忆发作中的情形..②仅有意识障碍;③先有单纯部分性发作;继之意识障碍;④先有单纯部分性发作;后出现自动症..单纯部分性发作:发作后能复述发作的生动细节.诊断和鉴别诊断:1.首先确定是否是癫痫:①病史是诊断癫痫的主要依据;a. 癫痫的共性;b. 癫痫的个性②脑电图是诊断癫痫的重要佐证;③排除其它疾病; 2. 明确癫痫发作类型:不同类型癫痫需用不同的方法进行治疗;发作类型诊断错误;可导致药物治疗失败;3. 确定癫痫病因:继发性癫痫应进一步寻找病因; 病因关系到患者的预后; 全身性疾病:低血糖、低钙、脑部疾病:头部CT、MRI、脑血管造影 ..治疗去除病因;控制或减少发作.目标:完全控制惊厥;没有或只有轻微的副作用;保持正常生活方式..单次发作治疗 : 保持呼吸道通畅;防止窒息.癫痫发作有自限性;多数患者不需特殊处理.持续状态治疗 : 癫痫状态是急诊;预后与病因和成功治疗时间有关.发作超过1小时;体内环境稳定性破坏;将引发中枢神经系统许多不可逆损害..保持生命体征稳定;终止发作是治疗的关键;减少发作对脑部神经元的损害;用药原则:大剂量、静脉、推注.. 终止发作后用药维持;去除病因和诱因;处理并发症.发作间歇期治疗①用药时机选择:一般主张发作 2 次以上;开始用药..下列情况时;首次发作后就可用药;a. 有癫痫家族史;b. 脑电图上有明确癫痫放电;c. 有导致癫痫反复发作的病因.②用药选择:根据发作类型和不良反应选用药物;选择有稳定来源的药物;③剂量选择:小剂量开始;逐渐加量;达到能控制发作;又无明显不良反应.不能达此目的;不出现不良反应; 可监测血药浓度;④单一用药:是应遵守的基本原则;单独用药易于明确该药物是否有效;每个剂量均有达到显效的时间;最大耐受量无效时;才改用他药治疗;用药前后须作血、尿常规;肝、肾功能检查..⑤逐渐换药一种药物无效;逐渐更换他药; 换药期间应有5~7 天的过渡期;个体不同;药物的剂量不同;耐心寻找有效的药物和有效的剂量..⑥联合用药部分患者单药治疗无效;多数联合用药不能明显提高疗效;可增加药物不良反应.有下列情况;可进行合理的联合用药;a. 有多种类型发作;b. 针对药物的副作用;c. 针对病人的特殊情况;d. 部分单药治疗无效患者可考虑联合用药..联合用药应注意:a. 不要联合使用药理作用相同的药物; b. 尽量避免联合使用副作用相同的药物;c. 不能将多种药物作广谱抗癫痫药联合使用;d. 应注意药物之间的相互作用;⑦长期用药:突然停药可诱发癫痫持续状态;自行停药;癫痫复发;原药原剂量有时却不能象以前一样很好地控制发作.一般癫痫发作完全控制3 ~ 5年;失神发作完全控制 6 月以后;才可考虑逐渐停药;大多数正规治疗后可终身不再发病;不需终身服药.⑧缓慢停药:临床 3 年不发; 脑电图正常脑电图异常不妨碍药;停药后复发可能性较小; 停药必须缓慢减量;病程越长;剂量越大;用药越多;停药越需缓慢; 一般停药过程不应短于1年~1年半;小发作不应短于半年.手术治疗:药物治疗无效的难治性癫痫可考虑;根据病情酌情选用;半球切除术、软脑膜下横断术、病灶切除术、胼胝体切开术等.6.脑血管疾病CVD:是指在脑血管壁病变或血流障碍的基础上发生的局限性或弥漫性脑功能障碍..分类:急性脑血管病:TIA;脑卒中脑血管意外或中风出血性:脑内出血、蛛网膜下腔出血等;缺血性:血栓性脑梗死、脑栓塞、腔隙性脑梗死.慢性脑血管病:脑动脉硬化症;血管性痴呆 ..7.TIA:好发中老年人50-70岁;男性多于女性;突然起病;呈反复发作性;每次发作的症状相对较恒定..局限性神经功能障碍多于2分钟内达到高峰;持续时间短<24小时;恢复快;不留后遗症状..常有高血压、糖尿病、心脏病和高脂血症病史..颈内动脉系统TIA的表现:常见症状:对侧单肢无力或轻偏瘫;可伴有对侧面部轻瘫; 系大脑中动脉供血区或大脑中动脉与大脑前动脉皮层支的分水岭区缺血的表现.. 特征性症状:眼动脉交叉瘫病变侧单眼一过性黑蒙或失明、对侧偏瘫及感觉障碍.. Horner征交叉瘫病变侧Horner征、对侧偏瘫.. 主测半球受累可出现失语症.. 可能出现的症状:对侧单肢或半身感觉异常;如偏身麻木或感觉减退;为大脑中动脉供血区缺血的表现.. 对侧同向性偏盲;较少见..为大脑中动脉与大脑后动脉皮层支或大脑前动脉、中动脉、后动脉皮层支分水岭区缺血而使顶、枕、预交界区受累所致..椎-基底动脉系统TIA的表现:常见症状:眩晕;平衡失调;大多数不伴有耳鸣;为脑干前庭系缺血表现;少数可伴耳鸣;系内听动脉缺血致内耳受累..特征性症状:跌倒发作:表现患者转头或仰头时;下肢突然失去张力而跌倒;无意识丧失;常可很快自行站起;系脑干网状结构缺血所致..短暂性全面性遗忘症:发作时出现短时间记忆丧失;病人对此有自知力;持续数分钟至数十分钟;发作时对时间、地点定向障碍;但谈话、书写和计算能力保持;是大脑后动脉颞支缺血累及边缘系统的颞叶海马、海马旁回和穹隆所致..双眼视力障碍发作:因双侧大脑后动脉距状支缺血而致枕叶树皮层受累;引起暂时性皮质盲..可能出现的症状:吞咽障碍;构音不清;共济失调;意识障碍伴或不伴瞳孔缩小;一侧或双侧面;口周麻木或交叉性感觉障碍;眼外肌麻痹和复视;交叉性瘫痪..8.脑出血:是指原发性非外伤性脑实质内出血..占全部脑卒中20%-30%..高血压是脑出血最常见的原因..病因 :高血压;脑动脉粥样硬化;血液病白血、再障、血紫;脑淀粉样血管病变动脉瘤、动静脉畸形..发病机制小动脉瘤或微夹层动脉瘤形成;当血压骤然升高时;血液自血管壁渗出或动脉瘤壁直接破裂;血液进入脑组织形成血肿..病绝大多数高血压性ICH发生在基底节的壳校及内囊区..临床表现:多发在50-70岁..男性略多见;冬春季发病较多..常在活动和情绪激动时发生..大多数病例病前无预兆;少数可有头痛;头晕;肢体麻木等前驱症状..临床症状常在数分钟到数小时内达到高峰..常在发病时突感剧烈头痛;瞬即呕吐;数分钟内可转入意识模糊或昏迷..A. 基底节区出血:约占全部脑出血的70%;壳核出血最为常见;约占60%;丘脑占10%..由于出血常累及内囊;并以内囊损害体征为突出表现;故又称内囊区出血;壳核又称为内囊外侧型;丘脑又称内囊内侧型出血..壳核出血:系豆纹动脉尤其是其外侧支破裂所致..表现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向性偏盲..双眼球向病灶对侧同向凝视不能..主侧半球可有失语..出血量大可有意识障碍;出血量较小可仅表现纯运动、纯感觉障碍;不伴头痛、呕吐;与腔隙性梗死不易区分..丘脑出血:由丘脑膝状动脉和丘脑穿通动脉破裂所致..突发对侧偏瘫、偏身感觉障碍、甚至偏盲等内囊性三偏症状..其与壳核出血不同之处是:上下肢瘫痪均等或基本均等;深浅感觉均有障碍;而深感觉障碍更突出.. 可有特征性眼征;如上规障碍或凝视鼻尖、眼球偏斜或分离性斜视、眼球会聚障碍和无反应性小瞳孔等;意识障碍多见且较重;出血波及下丘脑或破入第三脑室则出现昏迷加深、瞳孔缩小、去皮层强直等中线症状..如为小量出血或出血局限于丘脑内侧则症状较轻..尾状核头出血:也属基底节区出血;较少见..临床表现与蛛网膜下腔出血颇相似;仅有脑膜刺激征而无明显瘫痪;头痛、呕吐及轻度颈强、Kernig征明显..可仅有头痛而在CT检查时偶然发现;临床上往往容易被忽略.. B. 脑桥出血;C. 小脑出血;D. 脑叶出血;E. 原发性脑室出血诊断依据高血压性脑出血 : 50岁以上中老年高血压患者.. 在活动或情绪激动时突然发病.. 偏瘫、失语等局灶性神经缺失症状出现迅速;并很快达高峰.. 头痛、呕吐、意识障碍出现早而明显.. 早期即有血压明显增高.. 头颅CT检查可提供脑出血的直接证据..治疗目标: 挽救患者生命; 减少神经功能残废程度; 降低复发率..原则:脱水降颅内压;减轻脑水肿; 调整血压;防止继续出血; 脑保护;促进神经功能恢复; 防治并发症.治疗:保持安静;防止继续出血;积极抗脑水肿;减低颅内压;调整血压;改善循环;加强护理;防治并发症;外科治疗;康复治疗;病因治疗;防治再出血治疗:1.调整血压最为关键;2.避免诱因突然用力;情绪激动;3.劳逸结合;4.多进食蔬菜水果..9.蛛网膜下腔出血SAH:病因先天性动脉瘤;脑血管畸形;高血压动脉硬化性动脉瘤;脑底异常血管网..临床表现任何年龄均可发病;青少年多见..发病前多有明显诱因;如剧烈运动、过劳、激动、用力、排便、咳嗽、饮酒等前驱症状:动脉瘤未破裂时常无症状..约1/3的SAH患者动脉瘤破裂前数日或数周有头痛、恶心、呕吐等“警告性渗漏”症状..后交通动脉瘤易压迫动眼神经而致麻痹症状..颈内动脉海绵窦段动脉瘤易损害Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ脑神经..大脑前动脉瘤可出现精神症状.. 大脑中动脉瘤可出现偏瘫、偏身感觉障碍和抽搐.. 椎-基底动脉瘤可出现面瘫等脑神经瘫痪..脑血管畸形病人常有癫痫发作..典型临床表现:突然发生剧烈头痛、呕吐、脑膜刺激征..有短暂意识障碍、项背部或下肢疼痛、畏光等..眼底检查:可见视网膜出血、视乳头水肿..约25%患者可见玻璃体膜下片块状出血;发病1小时内即可出现;是急性高依压、眼静脉回流受阻所致;有诊断特异性..辅助检查 :颅脑CT:是确诊SAH的首选诊断方法..CT检查蛛网膜下腔高密度出血征象.安全、敏感;可早期诊断.CSF检查:常见均匀一致的血性CSF;压力增高;蛋白含量增加;糖和氯化物水平多正常..腰椎穿刺有诱发重症病例脑疝形成的危险;常见并发症:再出血..是SAH致命的并发症..出血后1个月内再出血危险性最大; 2周内再发率占再发。
神经病学必考大题与名词解释
神经病学必考⼤题与名词解释⼀、名词解释(1) Brown-Sequard综合征:⼜称为脊髓半切损害,表现为病侧损害节段的根性疼痛和感觉过敏带,病侧损害平⾯以下的上运动神经元瘫痪和深感觉消失,对侧痛、温觉缺失。
常见于髓外肿瘤、外伤、脊髓⾎肿等。
(2) 闭锁综合征:⼜称去传出状态,是双侧脑桥基底部病变,典型临床症状为意识清醒,咽部、四肢不能活动,仅以眼部的某些动作与外界交流(3) Horner征:由于颈上及脑⼲⽹状结构等交感纤维损害,临床表现为病侧眼球凹陷、瞳孔缩⼩、眼裂变⼩,可伴有同侧⾯部少汗或⽆汗。
(4) Broca失语:损伤部位在额下回后部,⼜称运动性失语。
临床特点以⼝语表达障碍最为突出,呈典型⾮流利型⼝语,⼝语理解相对较好。
(5) Wernicke失语:即感觉性失语,受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对⼝语⽆法理解,但运动性语⾔正常(6) 低颅压头痛:是脑脊液压⼒降低(<60mmHg)所致的头痛,多为体位性,患者通常在直⽴15分钟内出现头痛或头痛明显加重,卧位后头痛缓解或消失。
(7) 痛性抽搐:原发性三叉神经痛患者发作时疼痛可引起反射性⾯肌抽搐,⼝⾓牵向患侧,并有⾯红、流泪和流涎,称痛性抽搐。
(8) Hunt综合征:病变在膝状神经节时,除了有周围性⾯瘫、⾆前2/3味觉丧失、听觉过敏,还有患侧乳突疼痛、⽿廓和外⽿道感觉减退或异常,外⽿道或⿎膜出现疱疹。
(9) Bell⿇痹:是指茎乳孔内⾯神经⾮特异性炎症导致的周围性⾯瘫(10) Bell征:⾯神经炎时出现周围性⾯瘫,闭眼时瘫痪侧眼球向外上⽅转动显露出⽩⾊巩膜。
(11) 脑脊液蛋⽩细胞分离:脑脊液中蛋⽩含量增⾼明显⽽细胞数⽬正常,在格兰-巴雷综合征中此现象是该病的特征之⼀(12) 多发性神经病:是四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和⾃主神经功能障碍的临床综合征。
(13) 短暂性脑缺⾎发作(TIA):是指因脑⾎管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视⽹膜功能障碍,临床症状多在10~20分钟,多在1⼩时内缓解,最长不超过24消失,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学检查⽆责任病灶。
神经病学名解
1.感觉性失语(Wernicke失语):病变部位在优势半球颞上回后部听觉语言中枢(Wernicke 区)。
患者口语理解障碍严重,对别人和自己的话语不理解,或者能理解个别词及短语,发音清晰,说话滔滔不绝,但用词错乱,呈典型的流利型语言。
不能对他人的提问或指令作出正确反应,可伴不同程度的失读失写症及复述障碍。
2.比弗综合征:胸10-胸11间病变时表现为腹直肌下半部无力,当患者于仰卧位用力抬头时,可见脐孔被腹直肌上半部牵拉而向上移动。
(胸髓13丑2)3.放射性疼痛:中枢神经、神经根或神经干刺激性病变时,疼痛不仅位于病变局部,而且可扩散到受累感觉神经的支配区。
如神经根肿瘤或椎间盘突出的压迫发生的放射性疼痛。
4.闭锁综合征(locked-in syndrome):病变部位为脑桥基底部、双侧锥体束和皮质脑干束均受累。
患者意识清醒,因运动传出通路几乎完全受损而呈失运动状态,眼球不能向两侧转动,不能张口,四肢瘫痪,不能言语,仅能以瞬目和眼球垂直运动与周围联系。
5. Bell麻痹(特发性面神经麻痹或面神经炎):为面神经管中的面神经非特异性炎症引起的周围性面肌瘫痪。
6.“马鞍回避"现象:髓外病变感觉障碍自下肢远端向上发展至受压节段;髓内病变早期出现病变节段支配区分离性感觉障碍,累及脊髓丘脑束时感觉障碍自病变节段向下发展,鞍区(S3-5)感觉保留至最后受累,称为“马鞍回避”。
8.脑分水岭梗塞(边缘带粳死Borderzone infarcts):是指脑内相邻的较大血管(动脉)供血区之间边缘带局限性缺血造成梗塞,主要发生在半球的表浅部位。
梗塞部位见于:大脑皮质大动脉供血之间,皮质动脉与深穿支动脉供血之间,基底节动脉供血区之间的边缘带脑组织。
9. Willson病(肝豆状核变性):是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。
由于铜在体内过度沉积,尤其是脑、肝和角膜而引起相应的症状。
临床特点为青少年期起病,进行性加重的锥体外系损害表现、精神症状、肝硬化和角膜色素环(K-F 环)。
神经病学简答题名词解释
可有血性,洗肉水样
蛛网膜下腔出血
脑出血
发病年 粟粒样动脉瘤多发
50-65 岁多见
龄
40-60 岁,动静脉畸
形青少年多见
常见原 粟粒样动脉瘤、动静 高血压、脑动脉粥样
因
脉畸形
硬化
速度 急骤,数分钟达高峰
数小时达高峰
血压
正常或增高
通常显著增高
头痛
极常见,剧烈
常见,较剧烈
昏迷
常为一过性昏迷
9.什么是癫痫持续状态?如何处理? 全面性强直─阵挛发作(GTCS)者在短期内频繁发生,以至 发作间歇中意识持续昏迷者,称为癫痫持续状态。处理① 在给氧,防护的同时,应从连控制发作,首选安定静注; ②保持呼吸道通畅;③纠正水电解质紊乱;④防治脑水肿 药物;⑤降温;⑥抽搐停止后,肌注苯巴比妥维持,意识 清醒后改口服。药物选择:药物特点 能静脉给药,可快 速进入脑内阻止癫痫发作,无难以接受的不良反应在脑内 存在足够长的时间以防止再次发作 1 地西泮 2 地西泮加 苯妥英钠 3 苯妥英钠 410%水合氯醛 5 副醛 三 维持治疗 临床特点:短暂性、发作性、刻板性、重复性
性卒中;可有头痛,局灶性偏瘫和不同程度的意识障碍;
神经系统定位体征;原发病的症状和体征;易发生梗塞后
出血。
周围性面瘫
中枢性面瘫
面瘫程度
重
轻
症状表现 面部表情肌瘫痪使表 病灶对侧面部随意运
情动作丧失
动丧失常伴有同侧瘫
恢复速度
缓慢
较快
常见病因
面神经炎
脑血管疾病出纤维 皮质及其传出纤维
物并发症及不良反应;神经保护治疗,减缓或阻断神经变
性过程。4 并发症:口干便秘恶心呕吐低血压、症状波动
神经病名解填空解答
绪论(一)名词解释1.神经病学:研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科2.断联休克症状:中枢神经系统局部急性严重病变,引起功能上与受损部位密切联系的远隔部位神经功能短暂缺失(二)填空题1.神经系统按解剖部位分为中枢神经系统、周围神经系统。
2.神经系统症状按发病机制分为缺损症状、刺激症状、释放症状、断联休克症状四大类。
(三)问答题神经系统疾病的诊断程序是什么?①定向诊断:确定是否为神经系统疾病,有无神经系统的定位体征②定位诊断:解剖诊断。
从神经系统损害后出现的症状和体征,结合神经解剖推断其受损部位③定性诊断:病因诊断。
决定病变的性质和病因,血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等神经系统解剖及定位诊断一、名词解释1、角膜反射:刺激角膜引起闭眼反应。
角膜反射弧:角膜→三叉神经的眼神经→感觉主核→两侧面神经核→面神经→眼轮匝肌。
2、跟-膝-胫试验:病人仰卧,先抬起一侧下肢,然后屈膝,再将足跟置于另一侧膝部下端,并沿胫骨慢慢下滑。
3、掌颌反射:用棉棍或其它硬物划大鱼际肌皮肤,引起同侧下颌轮匝肌收缩,称为掌颌反射。
4、Babinski征:病人仰卧,髋及膝关节伸直,医生手持其踝部,用钝头竹签由后向前划足底外侧至小趾掌关节处,阳性反应为拇趾缓缓背伸,其它四趾呈扇形展开。
5、Hoffmann氏征:左手持病人腕关节方,用右手中指和食指夹持其中指,稍向上提,使其腕部处于轻度过伸拉,然后用拇指迅速弹刮病人中指指甲;由于中指深屈肌受到牵引而引起其余四指的轻微掌屈反应为阳性反应。
二、填空题1、了解大脑皮层高级神经活动的机能是否正常,内容包括注意力、记忆力、定向力、计算力理解力的检查,有无情感障碍如焦虑、恐惧、抑郁、欣快等。
2、手试法检查视野:让患者身背光源,距检查者 60—100 cm相对而坐。
测试左眼时,让患者固定头部,用右手遮盖右眼,左眼注视检查者的右眼。
神经病学试题(名词解释、简答题、考研复试)
神经病学试题一、总论1.简述神经系统疾病诊断原则2.左侧额叶损害可出现哪些临床表现?3.Wallenberg综合征的临床特点。
4.交叉性麻痹。
5.分离性感觉障碍。
6.内囊损害的临床特点7.何谓病理反射?常见的有哪些?8.何谓Babinski征等位征?如何检查?9.脑膜刺激征的检查方法。
10.Gower征11.脊髓休克二、脑血管病1.何谓腔隙性脑梗塞?有哪些常见临床类型?2.简述TIA的临床特征和可能的发病机制。
3.脑出血与脑血栓形成的鉴别要点。
4.简述脑栓塞的临床特点。
5.脑梗塞超早期溶栓的适应症和禁忌症。
6.脑叶出血的临床特点。
三、脊髓疾病1.何谓Brown-Sequard综合征?2.何谓脊髓疾病的纵定位和横定位3.简述急性脊髓炎的临床特征。
四、运动障碍性疾病1.结合生化改变阐述Parkinson病的主要药物治疗机制。
2.简述帕金森病的诊断要点和鉴别诊断。
3.帕金森病的“四主征”是什么?五、肌肉疾病1.低钾性周期性麻痹的临床特点?2.何谓重症肌无力危象?分为几型?如何抢救?六、周围神经疾病1.简述急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(Guillain-Barre氏综合征)的临床特征。
2.原发性三叉神经痛的临床特点3.特发性面神经麻痹的临床特点4.坐骨神经痛的临床特点七、癫痫1.癫痫2.何谓癫痫持续状态?简述其抢救原则。
3.癫痫常见发作类型的首选药物。
八、痴呆1.痴呆的定义2.痴呆的“ABC”症状3.痴呆常见的原因有哪些?各有何临床特点?4.Alzheimer病的临床特点5.Lewy小体痴呆的核心症状九、脱髓鞘疾病1.视神经脊髓炎的临床特点2.多发性硬化的临床特点3.如何理解多发性硬化的空间多灶性和时间的多向性?神经病学考试题库(一)一、名词解释1、三偏综合征:内囊损害时,出现对侧肢体偏瘫,偏身感觉障碍和双眼同向偏盲,简称三偏综合征,常见于脑血管病时。
2、交叉性瘫痪:即同侧颅神经周围性瘫痪对侧肢体中枢性瘫痪是脑干损害的特征性表现。
神经病学名词解释
神经病学名词解释1. Broca失语:损伤部位在额下回后部,又称运动性失语。
临床特点以口语表达障碍最为突出,呈典型非流利型口语,口语理解相对较好2.Wernicke失语:即感觉性失语,受损部位位于优势半球的颞上回后部。
表现为对口语无法理解,但运动性语言正常。
3.. 传导性失语(conduction aphasia):①额、顶、颞叶深部弓形纤维的阻断,特别是岛叶附近病变②特征为复述困难。
4.. 失读(alexia):①左侧缘上回附近病变②不失明但对视觉性符号的认识能力丧失,不识词句。
图画。
常与失写同时存在。
5.失写(agraphia):①左侧或主侧额中回后部②无手部肌肉瘫痪但书写不能,抄写能力保存。
6.失用症(apraxia):①左侧大脑半球广泛病变(右利手者)②肢体无瘫痪、感觉障碍及共济失调但不能准确完成有目的的动作,对所出示的物品虽能认识但不能应用。
7.古茨曼综合症(gerstmann synrome):优势半球顶叶角回皮质损害所致。
临床表现有四主症:计算不能,手指失认症,左右辨别不能,书写不能。
8.延髓背外侧综合征(Wallenberg syndrome):病变位于延髓上段的背外侧区,常见原因为小脑后下动脉或椎动脉血栓形成。
表现为:⑴眩晕,恶心,呕吐及眼震(前庭神经核损害);⑵病灶侧软腭,咽喉肌瘫痪,表现为吞咽困难,构音障碍,同侧软腭低垂及咽反射消失(疑核及舌咽,迷走神经损害);⑶病灶侧共济失调(绳状体损害)⑷霍纳综合症(交感神经下行纤维损害)⑸交叉性偏身感觉障碍,即同侧面部痛,温觉缺失(三叉神经脊束及脊束核损害),对侧偏身痛,温觉减退或丧失(脊髓丘脑侧束损害)。
9.闭锁综合征(locked-in syndrome):又称去传出系统,是脑桥病变所致。
主要见于脑干的血管病变,多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞,导致脑桥基底部双侧梗塞所致。
患者表现为不能讲话,有眼球水平运动障碍,双侧面瘫,舌咽及构音,吞咽运动均有障碍,不能转颈耸肩,四肢全瘫,可有双侧病理反射。
神经病学名词解释
神经病学名词解释1、Horner综合征:表现为一侧瞳孔缩小。
眼裂变小、眼球内陷,可伴有同侧面部少汗。
2、感觉过度:由于刺激阈增高与反应时间延长,刺激必须达到很强的程度方有感觉,在刺激后需经一潜伏期才能感到强烈的定位不明确的不适感,且持续一段时间才消失。
3、感觉过敏:表现为轻微的刺激即引起强烈的感觉,系因对触痛觉的敏感性增强或感觉阈值降低所致。
4、假性球麻痹:又称假性延髓麻痹,两侧皮质延髓受累时出现舌咽,迷走神经麻痹症状,表现为发音嘶哑,吞咽困难,咽反射消失。
5、运动性失语:Broca失语,口语表达障碍突出,理解相对好,主要累及优势半球额下回后部。
6、感觉性失语口语理解严重障碍为其突出特点,故以往称为感觉性失语。
患者对别人和自己讲的话均不理解,或仅理解个别词或短语;口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词,表现为语量多,讲话不费力,发音清晰,语调正常,短语长短正常,即所谓流利型口语,病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部)。
7、缺血半暗带:急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带(ischemic penumbra)组成。
而缺血半暗带内因仍有侧支循环存在,可获得部分血液供给,尚有大量可存活的神经元,如果血流迅速恢复,损伤仍为可逆的,脑代谢障碍可得以恢复,神经细胞仍可存活并恢复功能。
8、TIA:指反复发作的局灶性脑缺血导致的突发、短暂、可逆性神经功能障碍的临床综合征。
9、闭锁综合症(Locked-in syndrome):见于双侧脑桥基底部损害。
患者意识清楚,但四肢及面部瘫痪不能张口说话和吞咽,仅保存闭眼和眼球垂直运动功能,并以此表达自己的意愿。
10、Weber综合征(中脑腹侧综合征):中脑病变导致同侧动眼神经瘫痪,对侧中枢性偏瘫。
11、Wallenberg综合征(延髓外侧综合征):系椎动脉阻塞,狭窄或小脑后下动脉阻塞引起的临床症状。
表现为眩晕/恶心/呕吐/眼震,病灶同侧软腭及声带麻痹/吞咽困难/声音嘶哑,病灶同侧共济失调,病灶同侧Horner(,病灶同侧面部浅感觉障碍,对侧半身浅感觉障碍。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
神经病学名词及问答题1、神经病学:是研究中枢神经系统、周围神经系统及骨骼肌疾病的的病因及发病机制、病理、临床表现、诊断、治疗及预防的一门临床医学学科。
2、定位诊断:即确定神经系统损伤的部位、如脑、脊髓、周围神经还是肌肉,并应判断病变为弥散性、局灶性、多灶性还是系统性。
3、定性诊断:是在准确定位的基础上,根据病史、主要症状、体征及辅助检查结果,进一步确定疾病的病因及性质。
4、上运动神经元:即锥体系统,包括额叶中央前回运动区的大椎体细胞及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。
功能是发放和传递随意运动冲动至下运动神经元,并控制和支配其活动,损伤后可产生中枢性瘫痪(痉挛性瘫痪)。
5、下运动神经元:包括脊髓前角细胞、脑神经运动核及其发出的轴突,是接受锥体系统、锥体外系和小脑系统冲动的最后通路,是冲动到达骨骼肌的唯一通路,损伤可产生周围性瘫痪(迟缓性瘫痪)6、蛛网膜下腔出血:通常为脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合征,表现为剧烈头痛、脑膜刺激征阳性以及玻璃体下片状出血。
7、偏头痛:是临床常见的原发性头痛,特征为发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续4-72小时,可伴有恶心、呕吐,对声光刺激敏感,安静环境、休息可缓解,特异性药物为麦角类制剂和曲普坦类药物。
8、癫痫:是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电的临床综合征,临床表现具有发作性、短暂性、重复性和刻板性的特点。
9、痫性发作:是指癫痫临床上每次发作或每种发作的全过程,一个患者可有一种或多种形式的痫性发作。
10、癫痫综合征:是指在癫痫中由特定症状和体征组成的特定癫痫现象,包括各类痫性发作的组合。
11、癫痫持续状态(SE)指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁再发,或一次癫痫发作持续30分钟以上未自行停止,称“癫痫持续状态”或“癫痫状态”。
12、急性脊髓炎(Acute myelitis)是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死,导致急性横贯性脊髓损害,也称为急性横贯性脊髓炎,以病损水平以下肢体瘫痪,传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。
13、紧张性头痛(tension headache ,TH):又称肌收缩性头痛,是慢性头痛中最常见的。
主要为双侧性轻中度的压迫性或紧束性非搏动性头痛,不伴有恶心,呕吐,可伴有或不伴有头部肌群的痉挛性收缩及压痛或肌电图改变。
14、重症肌无力危象:重症肌无力患者有些在发病早期迅速恶化或进展过程中突然加重,出现呼吸肌逐受累,以致不能维持正常的换气功能时称重症肌无力。
15、脊髓休克:脊髓急性横贯性病变时,受损平面以下肢体瘫痪,肌张力减低,深浅反射消失,病理征阴性。
截瘫肢体张力低,腱反射消失,病理反射阴性伴二便潴留,常见于急性脊髓炎早期。
16、缺血半暗带:位于急性脑梗死灶周围,其仍存在侧支循环,可获得部分血液供应,尚有大量可存活的脑神经元,如果血流迅速恢复,使脑功能改善,损伤仍然可逆,脑神经仍可存活并恢复功能如脊髓病变位于T9-11,可致下部腹直肌无力,患者在仰卧位用力抬头时,可见脐孔被上部腹直肌牵拉而向上移动称比弗(Beevor)征。
17、脑血栓形成:是脑梗死中最常见的类型。
通常指脑动脉的主干或其皮层支因动脉粥样硬化及各类动脉炎等血管病变,导致血管的管腔狭窄或闭塞,并进而发生血栓形成,造成脑局部供血区血流中断,发生脑组织缺血、缺氧,软化坏死,出现相应的神经系统症状和体征。
18、运动性失语:由言语运动中枢病变引起,病人不能说话,或只能讲一两个简单的字且不流利,用词不当,但对别人的言语能理解。
19、三叉神经痛:是指三叉神经支配区域内反复发作的短暂的阵发性剧痛。
有原发性、继发性二种。
20、脑栓塞:是指因异常的固态、液态、气态物体(被称作栓子)沿血循环进入脑动脉系统,引起动脉管腔闭塞,导致该动脉供血区局部脑组织的坏死,临床上表现为偏瘫、偏身麻木、讲话不清等突然发生的局源性神经功能缺损症状21、多发性神经病:多发性神经病又称多发性神经炎,是指表现为四肢对称性末梢型感觉障碍、下运动多发性神经病神经元瘫痪及自主神经功能障碍的综合症。
问答题1、癫痫持续状态的处理?指癫痫连续发作之间意识尚未完全恢复又频繁发作,或癫痫发作持续30分钟以上不自行停止。
治疗原则:从速控制发作是治疗的关键,否则可危及生命;同时给予有效的支持、对症治疗,如保持呼吸道通畅,纠正酸碱平衡、电解质紊乱预防或治疗感染等。
防治脑水肿;高热可用物理降温。
2、脑出血与脑梗死的鉴别要点:脑梗死脑出血发病年龄多为60岁以上多为60岁以下起病状态安静或睡眠中活动中起病速度十余小时或1-2 天症状达高峰数十分钟至数小时症状达高峰高血压史多无多有全脑症状轻或无头痛、呕吐、嗜睡、打哈欠等意识障碍通常较轻或无较重神经体症多为非均等性偏瘫多为均等性偏瘫CT检查低密度病灶高密度病灶脑脊液无色透明血性(洗肉水样)3、重症肌无力治疗方法:?方法:1、抗胆碱酯酶药:溴吡斯的明2、皮质类固醇:大量泼尼松口服、甲基泼尼松龙冲击疗法3、免疫抑制剂:硫唑嘌呤4、血浆置换5、免疫球蛋白6、胸腺切除。
4、癫痫药物治疗的一般原则?1、确定是否用药2、正确选择用药:根据癫痫发作类型,癫痫及癫痫综合症类型选择用药、根据药物治疗反应选择、综合考虑病人的年龄,全身状况,耐受性及经济状况3、尽量单药治疗4、注意用药方法5、个性化治疗及长期见崆、严密观察不良反应7、坚持长期规律治疗8、掌握停药时机及方法。
5、脑出血与脑血栓形成的鉴别要点?脑血栓形成好发于50-60岁以上的中老年人,多于安静状态下起病,症状于数小时或1-2天达高峰,患者大多数意识清楚,生命体征平稳,但大面积的相互梗死或者基底动脉闭塞常病情较重,甚至可意识不清功出现脑疝。
脑出血则发病较急,伴有血压增高明显,常有头痛、呕吐等颅内压增高症状和不同程度的意识障碍可以鉴别。
但大面积的梗死与脑出血,轻型脑出血与一般的脑血栓临床症状相似,往往需要做CT、MRI才能鉴别。
6、蛛网膜下腔出血最典型临床表现?①各年龄组均可发病,绝大多数为突然起病,可有用力、情绪激动等诱因。
少数可有轻微头痛、颅神经麻痹等前驱症状。
②常见症状为突然剧烈头痛、恶心、呕吐。
可有局限性或全身性抽搐、暂时意识不清,甚至昏迷。
少数可有精神症状、头昏、眩晕、颈、背或下肢疼痛等。
③体征:脑膜刺激征;一侧动眼神经麻痹提示该侧后交通动脉瘤。
可有一肢体轻瘫或感觉障碍等局灶性神经体征。
眼底可见玻璃体下片状出现出血。
④临床表现与出血病变部位、大小有关:后交通动脉和颈内动脉瘤常引起同侧动眼神经麻痹;前交通动脉及大脑前动脉瘤可引起精神症状;椎基底动脉瘤则可引起后组颅神经及脑干症状等。
7、急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现特点?如何与周期性麻痹鉴别?①病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史;②急性或亚急性起病,首发症状为四肢对称性弛缓性瘫,严重者可导致呼吸麻痹;③可有肢体感觉异常如烧灼感、麻木、刺痛和不适感,感觉缺失较少见,为末梢型分布;④脑神经麻痹常见双侧面神经瘫,其次是延髓麻痹;⑤多汗、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍等自主神经症状,以及窦性心动过速、体位性低血压、暂时性尿潴留等;⑥脑脊液蛋白细胞分离是特征性表现,病后第3周明显,NCV减慢和EMG显示神经源性损害。
鉴别:周期性麻痹为迅速出现的四肢迟缓性瘫痪,无感觉障碍,呼吸肌、脑神经一般不受累,脑脊液检查正常,血清钾降低,可有反复发作史,补钾治疗效果好。
8、震颤麻痹的主要临床特点?治疗原则是什么?①静止性震颤:③肌强直:;④运动迟缓:;⑤姿势步态异常。
治疗原则是小剂量开始,缓慢递增,用最小有效剂量,采取个体化方案9、癫痫大发作和癔病性抽搐的区别是什么?症状癫痫癔病动机无有发作类型固定各种形式强直阵挛症状常见少见舌咬伤常见罕见尿失禁常见罕见发作时瞳孔变化扩大无变化睡眠中发作常见少见发作过程中外伤常见无发作后意识模糊明显无发作后回忆不能可以,且可以详细描述。
10、试述脑库存栓形成的主要病因和发病机理?脑血栓形成的病因有:⑴动脉粥样硬化,⑵动脉炎,⑶动脉畸形,⑷血液成分改变,⑸血液动力异常。
发病机理:在致病因素作用下,先是动脉内皮细胞吞噬大量脂质并增生,而后坏死形成硬化斑块,并使内膜下胶原组织暴露,使血小板迅速粘附。
继之,血小板释放出ADP、5-羟色胺、儿茶酚胺、血栓素A2、,内皮素及钙离子等,一方面使动脉收缩,血管腔更加狭窄,另一方面使血小板聚集、粘附、同时网络纤维蛋白和红细胞,形成血栓,有时血的碎屑脱落阻塞远端动脉,形成所谓的血栓栓塞。
11、试述脑血栓形成脑梗死的超早期治疗的病理基础及治疗方法?①超早期治疗:首先使公众提高脑卒中的急症和急救意识,了解超早期治疗的重要性和必要性,发病后立即就诊,力争在3~6h治疗时间窗内溶栓治疗,并维持患者生命体征,调整血压,防止血栓进展,增加侧支循环,减少梗阻死范围。
降低脑代谢、控制脑水肿及保护脑细胞,超早期溶栓治疗:可能恢复梗死区血流灌注,减轻神经元损伤,挽救缺血半暗带。
治疗方法:静脉溶栓疗法:A.常用溶栓药物包括:尿激酶(UK):50万~150万U加入0.9%生理盐水100ml,在1h内静脉滴注;阿替普酶(重组组织型纤溶酶原激活物):一次用量0.9mg/kg,最大剂量90mg;10%的剂量先予静脉推注,其余剂量在约60min持续静脉滴注。
12、蛛网膜下腔出血的内科治疗原则及方法?答:内科治疗原则:是积极防止再出血,降低颅内压,防治继发性脑血管痉挛。
减少并发症,寻找出血的原因,治疗原发病,防止复发。
治疗方法:⑴一般处理,绝对卧床休息至少4周,避免搬运和过早离合床,避免用力大小便,必要时可给通便,防止剧烈咳嗽,头痛、烦躁、兴奋功情绪波动时给予镇静剂。
⑵脱水治疗、3止血及防止再出血,4、防止脑动脉痉挛、5治疗脑积水,6、病因治疗。
13偏头痛如何治疗?答:临床治疗偏头痛时为了取得最佳疗效,通常应在症状起始时立即服药。
治疗药物包括非特异性止痛药如非甾体类抗炎药和阿片类药物,特异性药物如麦角类制剂和曲普坦类药物。
药物选择应根据头痛程度、伴随症状、既往用药情况等综合考虑,可采用阶梯法、分层选药,进行个体化治疗。
(1)轻中度头痛单用对乙酰氨基酚、萘普生、布洛芬等可有效(2)中重度头痛可直接选用偏头痛特异性治疗药物以尽快改善症状①麦角类制剂:②曲普坦类:(3)伴随症状恶心、呕吐是偏头痛突出的伴随症状,也是药物常见的不良反应。
因此合用止吐剂甲氧氯普胺.预防性治疗适用于,临床用于偏头痛预防的药物包括:①β肾上腺素能受体阻滞剂,②钙离子拮抗剂,;③抗癫痫药,④抗抑郁药,如阿米特林14、试述运动性失语与构音障碍的鉴别?运动性失语表现为理解正常,但表述障碍,不能说话。