甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察

发表时间：2017-02-06T14:21:55.870Z 来源：《医药前沿》2017年1月第01期作者：黎启菊[导读] 临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散。

（凉山彝族自治州第一人民医院四川西昌 615000）

【摘要】目的：临床探究在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时，使用磺酸阿帕替尼片的可行性、优越性。方法：临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者，按双盲法分为两组包括对照组、治疗组，每组43例。对照组给予常规化疗，治疗组在此基础上加用甲磺酸阿帕替尼片，观察患者肿瘤控制情况，同时统计两组用药期间不良反应情况。结果：对照组临床有效率为48.8%，治疗组为67.4%，对照组较治疗组肿瘤控制有效率低，P＜0.05。结论：临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散，在治疗时可服用甲磺酸阿帕替尼片，能有效降低不良反应、提高治疗效果。

【关键词】不良反应；化疗；甲磺酸阿帕替尼；疗效；非小细胞肺癌【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）01-0009-02 Clinical effect of Apatinib Mesylate tablets in the treatment of advanced NSCLC Li Qiju. Liangshan yi autonomous prefecture, the first people's hospital Sichuan xichang, 615000,China 【Abstract】Objective: To study the clinical feasiblity and advantages of Apatinib Mesylate tablets in the treatment of advanced NSCLC (non-small cell lung cancer). Method: 86 patients with advanced NSCLC treated from June 2014 to July 2015 in our hospital were selected. The subjects were divided into two groups, 43 cases each group. The control group adopted the conventional chemotherapy; on the basis, the treatment group took Apatinib Mesylate tablets. The control rate of cancer and adverse reactions were observed. Result: The clinical effective rate of control group (48.8%) was lower than that of treatment group (67.4%); the control rate of cancer for control group was lower than that of treatment group (P＜0.05).Conclusion: In order to improve the life quality and control the metastasis of cancer, the Apatinib Mesylate tablets can reduce the adverse event rate and improve the clinical effect. 【Key words】Adverse reaction; Chemotherapy; Apatinib Mesylate tablets; Clinical effect; NSCLC 肺癌是我国恶性肿瘤中发病率较高的呼吸系统疾病，非小细胞肺癌是临床发病率、致死率较高的肺癌类型，其早期症状亦如其他恶性肿瘤不明显，不易被发现检查出时多处于中晚期[1]。临床对疾病多采用化疗、放疗，控制疾病发展、缓解患者疼痛、延长患者生存时间，但易出现不良反应，有学者提出使用甲磺酸阿帕替尼片可提高治疗效果，减少不良反应，本次我院临床探究磺酸阿帕替尼用于疾病治疗的可行性，发现疾病治疗效果较好现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者，按双盲法分为两组包括对照组、治疗组，每组43例。经检查符合临床非小细胞肺癌诊断标准[2]，对所用药物无相关禁忌症、明显过敏反应，可积极配合治疗有良好依从性，签署知情同意书并通过伦理委员会批准，其中对照组男24例，19例为女性，患病时间2～11年，平均时间（7.1±2.6）年，年龄43～75岁，平均年龄（62.4±4.6）岁；治疗组男25例，18例为女性，患病时间3～12年，平均时间（7.3±2.6）年，年龄45～75岁，平均年龄（62.6±4.1）岁，两组患病时间等一般资料差别无意义，P>0.05，可以进行比较。

1.2 方法

所有患者均对血压、心率等生命指标进行严格监测，同时维持病患水电解质平衡，对照组使用紫杉醇和顺铂治疗，其中紫杉醇剂量为135～145mg/m2，顺铂剂量为25mg/m2，化疗期间给予补液、止吐能支持治疗；治疗组在此基础上每日1次用药甲磺酸阿帕替尼片（批准文号：国药准字H20140105 产品规格：0.425g），每日用药剂量为850mg，此药由江苏恒瑞医药股份有限公司生产，连续用药4周。

1.3 疗效评价

观察两组临床癌症控制有效率(RR)，以及服药后发生不良反应情况。根据实体瘤疗效标准以及改良实体瘤疗效标准，分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）以及进展（PD），临床有效率=CR+PR。完全缓解：经检查患者肿瘤减少50%以上，用药治疗后症状明显改善，经检查各项生命体征稳定；部分缓解：患者肿瘤减少30%以上，且病症有改善，各项生命体征检查趋于平稳；稳定：患者肿瘤增加在15%以下或减少30%以下；进展：患者疾病症状未改善，病情加重治疗无效。

1.4 统计学分析

采用SPSS 18．0统计软件，计量资料用均数±标准差表示，采用t检验，计数资料用百分比表示，采用χ2检验，α=0.05为有差异性标准。

2.结果

2.1 治疗两组癌症改善情况比较

对照组的非小细胞肺癌患者其在治疗后获得完全缓解的比率为20.9%，其在治疗后获得部分缓解的比率为27.9%、其在治疗后获得肺癌癌灶病变稳定的比率为32.6%、其在治疗后肺癌癌灶发生恶化进展的比率为18.6%。治疗组的非小细胞肺癌患者其在治疗后获得完全缓解的比率为27.9%，其在治疗后获得部分缓解的比率为39.5%、其在治疗后获得肺癌癌灶病变稳定的比率为25.6%、其在治疗后肺癌癌灶发生恶化进展的比率为7.0%。由此可知，对照组的非小细胞肺癌患者在治疗后合计临床有效率为48.8%，治疗组的非小细胞肺癌患者在治疗后合计为67.4%，对照组较治疗组肿瘤控制有效率低，P＜0.05，见表1。