标签领用记录表
办公用品领用制度(五篇)
办公用品领用制度为更好的控制办公、清洁消耗成本，规范公司办公、劳务用品的发放、领用和管理工作，特制定本制度。
一、贵重办公用品的领用：1、贵重办公用品包括。
电脑、打印机、传真机、碎纸机、扫描仪、办公桌椅、文件柜、保险箱等。
2、贵重办公用品的领用，除电脑和办公桌椅于员工入职时按标准发放，其余物品申领必须填写《办公物品申购单》，审批完成后填写《办公用品领用表》，由领用人承担物品的使用保管责任，若破损、残旧需更换的必须以旧换新。
二、耐用办公用品的领用：1、耐用办公用品包括。
电话、计算器、订书机、文件栏、文件夹、活页夹、笔筒、打孔机、剪刀、直尺等。
2、耐用办公用品于员工入职时按标准发放，填写《办公用品领用表》，原则上不再增补，若破损、残旧需更换的必须以旧换新。
3、计算器、电话机、u盘等非消耗性用品的领用和更换，需本部门经理签字同意，经分管领导审批，领用时还须以旧换新。
三、易耗办公用品的领用：1、易耗办公用品包括：签字笔（芯）、圆珠笔（芯）、铅笔、笔记本、双面胶、透明胶、胶水、钉书钉、回形针、橡皮擦、涂改液、便笺纸、大头针、燕尾夹、双面夹、荧光笔、创口贴、复（写）印纸、打印纸、装订夹、白板笔等；2、常用易耗办公用品月用量标准根据各部门三个月平均数为依据。
此标准为暂定数，可依据每月平均用量进行合理调整，待三个月统计后制作为用量标准表作为计划依据；3、各种笔芯、铅笔、墨水、橡皮、双面胶、胶带、文件夹、文件袋、回形针、大头针、大小便笺、稿纸等易耗品，可由本部门经理签字同意，经分管领导批准后领用。
4、各类的纸张的领用必须到行政事务部相关人员处填写《纸张领用登记表》后方可领取。
5、圆珠笔、中性笔、涂改液、笔记本等常用品的领用，除需部门经理签字同意外，还须注意领用周期，原则上领用周期为三个月（对于已领过圆珠笔或中性笔的，原则上以后只能领用笔芯）。
6、领用方法。
由各部门指定专人统一领取，其他人员一律不得领取，填写《办公用品领用表》，经部门主管签字后交发放人员，若部门领用超出需求计划的，须经行政副总批准后方可发放。
标签管理控制程序
标签管理控制程序1.目的：利用适当的标识,使得在各流程阶段能够正确地鉴别产品状况,并在反馈时能顺利地追溯到各阶段的作业记录。
2.适用范围：适用于本公司各流程阶段的产品。
3.职责：3.1生产部：负责生产过程中物料、半成品及成品的标识。
3.2质检部：负责不合格品的标识。
4.作业内容：4.1.1原材料、包装材料、外加工品、客供品由仓库人员点收，放于待检区，并粘贴[物料标识卡]，填写材料品名、数量、入厂日期等内容。
原料检验时，材料标识于“检验中”一联,检验合格后签字确认，并填写保质期、批号等内容，通知仓库人员将合格物料转移至指定区域，保留“合格”一联。
检验不合格时，用红色[异常品标签]标识后放入不合品区。
4.1.2未检验的产品放于“待检区”，检验合格后，由检验人员将产品放入“合格区”，并在[产品生产流程卡]“成品抽验状况判定”栏目中填写OK，并记录检验结果。
4.1.3包装后待入库的产品由包装人员将产品放置于“待检区”，检验员检验合格后在包装标签上盖“合格”章，入库检验不合格由检验员将产品放于“品质异常常隔离区”，并用红色[异常品标签]标识。
4.1.4出货待检产品，由包装人员依客户代号将产品放入“出货待检区”，检验合格后，由出货抽验员将产品放入“出货检验合格区”。
出货检验不合格，由出货检验员将产品放入“品质异常隔离区”，并用红色[异常品标签]标识。
4.2标签的验收与贮存4.2.1标签进厂，仓库专人应按标准样本检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容，查看有否污染、破损，凡不符合要求，点数封存，指定专人及时销毁，做好记录，并由监销人审查签字。
4.2.3标签必须按品种、规格、批号分类，专柜存放，并由专人管理。
4.2.4每批新印的标签必须留洋存档，并注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验收入库日期。
4.3标签的发放和使用4.3.1各种标签应按计划由车间专人领取，仓库保管员按车间填写的需料单限额发放，并填写标签发放记录，领、发料人均应在需料送料单上签字。
GMP-物料管理相关记录表格全套 物料来货登记表请验单模具使用记录物料总账巡查记录标签记录等
编号
规格
首次印刷日期
年月日
印刷厂家
样
版
备
注
* * * *制药厂
记录----物料管理
文件名称
标签、使用说明书
清样校对表
编码
REC-WL-010-00
页数
1-1
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
营销部、印刷厂
标签、使用说明书清样校对表
编码rec-wl-010-00
* * * *制药厂
记录----物料管理
文件名称
不合格品处理审批表
编码
REC-WL-015-00
页数
1－1
实施日期
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
不合格品所在部门及执行部门
不合格品处理审批表
编码：REC-WL-015-00
不合格品名称
规格
批号
数量
来源
申报部门
填报日期
检验单号
制订人
审核人
批准人
制订日期
审核日期
批准日期
制订部门
质管部
分发部门
营销部、各仓库
印刷模具档案
编码：REC-WL-012-00
模具名称：
模具编号：
模具制造日期：
印刷厂：
启封日期：
封存日期：
封存原因：
模具使用批次：
模具印刷总数：
销毁人
监销人
* * * *制药厂
记录----物料管理
SN标签制作与使用管理规范
4.6.1一般情况下都在SMT端炉后目检处接到刚出炉的PCBA时贴，若有特殊情况需安排在下载位贴附时以实际沟通结果为准。
4.6.2贴附工位的议定要有“尽量在前工位贴附”为基本原则。
4.6.3无论是在哪个工位贴附，必须保证下载软件之前就必须将标签贴到主板上面。
4.6.4将标签贴附好之后，根据不同工位在标签上对应的检验代码栏打上本工位的员工代码，而且必须在检验完成后方可打代码。
4.2.2大部分信息可以在生产制令单和实际生产BOM中查询，批量为工单总数，需求数量为暂时需求的量，如果有需要在SN标签上备注FLASH、射频功放、终端客户代码等额外信息，务必在备注栏中填写清楚。
4.2.3 SN标签打印分“批量打印”和“补标打印”，如果是补标打印，需提供样标，并贴附于《SN标签申请单》中的“样标”栏。
4.1.7SN标签格式的排版及《各机型SN标签规则明细》只有测试工程师级别以上人员方有权力制定，制定之后由工程主管级别以上核准后定时发放给各部门作为标准使用。
4.1.8使用制作软件做好SN标签格式的排版后，存档文件需做好分类管理。
4.2 SN标签的申请
4.2.1需求部门根据需要生产订单，填写《SN标签申请单》，需写明客户、机型、批量、生产制令号、BOM版本、需求数量、注意事项、批量打印还是补标打印等信息，申请人签名并由其所在部门组长级以上人员签名确认后，移交到测试工程人员手上。
2.范围：
凡SMT事业部用于出货时附贴于PCBA上的SN标签均适用。
3.组织与权责：
3.1SN标签的规范性制作及使用由测试工程负责组织监督及改善，其它部门按照规范执行并反馈改善意见。
3.2权责
3.2.1SN标签到尺寸、格式、二维条码编码规则由测试工程师负责确定并打印。
原辅料贮存、保管及领用记录表格表
表一原辅料进货查验记录（1）第页一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品添加剂进货查验记录（2）第页1 / 25备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
食品相关产品进货查验记录（3）第页2 / 25备注：1.记录要真实、完整、规范；2.供货商资质、产品合格证明（供货商不能提供的，须由企业进行检验）、进货票据等相关凭证另建册存档，与记录逐一对应；3.记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年表二原辅料贮存、保管及领用记录（1）第页3 / 25备注：1.原辅料库房应专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查原辅料贮存状况，及时清理变质或过保质期的原辅料；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品添加剂贮存、保管及领用记录（2）第页4 / 25备注：1.食品添加剂应专门贮存、专人管理，标示明显，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品添加剂贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品添加剂；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
食品相关产品贮存、保管及领用记录（3）第页5 / 25备注：1.食品相关产品应专人管理，卫生清洁，贮存条件符合相关要求；2.定期检查食品相关产品贮存状况，及时清理变质或过保质期的食品相关产品；3.领用出库顺序应遵循先进先出原则，领用数量与生产投料数量相符。
表三产品投料及生产记录6 / 25备注：1.记录应当真实、准确；2.严格按照生产工艺、参数和产品配方进行投料；3.食品添加剂使用应符合GB2760相关要求，严禁超范围、超限量使用食品添加剂。
办公用品分类表格
竭诚为您提供优质文档/双击可除办公用品分类表格篇一：办公用品分类表办公用品申请购买明细目录一、办公文具1、书写用品（中性笔、圆珠笔、自动铅笔、铅笔、记号笔、pop广告笔、白板笔、荧光笔、绘图笔、钢笔等）2、笔记本类（软抄本、硬抄本、皮本、仿线圈本、便签、名片册、相册、信纸、信封、活页夹、活页、电话本等）3、桌面文案用品（曲别针、大头针、图钉、订书钉、珠针、工字钉、涂改液、涂改带、橡皮、墨水、中性笔芯、胶水、胶棒、订书机、起订器、打孔器、便签纸、、扣取纸、转笔刀、美工刀、剪刀、名片盒等）4、文件管理用品（双铁夹文件夹、单铁夹文件夹、多页文件夹（30/40/60）、资料册、拉链式文件袋、按扣式文件袋、抽杆夹、单页夹、燕尾夹（大/中/小）、文件盒、牛皮纸公文袋等）二、办公纸张复印纸（彩色封面纸、复印纸、打印纸、相片纸等）三、办公耗材墨盒、硒鼓、色（碳）带、墨水、碳粉等四、财会档案用品计算器、支票夹、票据夹、复写纸、标签标识、印台、印油、章垫、章盒、收据、出入库单、费用报销单、借款单、档案袋、档案盒、凭证盒、帐钉、垫板、工资袋、海绵池等五、包装用品宽/窄胶带、双面胶、双面海绵胶、胶带切割器等六、办公辅助用品钥匙箱、钥匙圈、板夹等七、绘图用品直尺、钢尺、三角尺、卷尺等八、装订设备及耗材装订夹、加厚订书机、加厚订书钉、装订机、装订胶片、装订封面、夹条等九、会议用品证书、奖状、奖杯、条幅、会议记录本、桌牌等十、白板（展示用品）及其他白板、软木板、电子白板、投影机（幕）、报刊架、磁珠、板擦、磁条、白板清洁剂、白板纸、镜框等十一、办公设备及附件碎纸机、考勤机、考勤卡、考勤架、打印机、打复印一体机、通讯设备（电话机、传真机）保险柜、铁架等十二、电脑周边光盘、软盘、u盘、电脑标签、电脑文稿架、光盘盒、光盘袋、光盘包、鼠标、键盘、鼠标垫、视保屏、杀毒软件、网线、数据线等十三、广告印刷用品及标牌即时贴、窗贴、刷子、墨汁、指标牌、科室牌十四、文体用品牌类、棋类、球类等十五、日杂劳保纸杯、纸篓、皮筋、垃圾袋、手套、粘钩、指套、鞋套、毛巾、扫把、拖把、清洁球、消毒液、玻璃水、洗手液、洗衣粉、肥皂等十六、其他非常规用品人事行政部20XX-12-17附表：办公用品（部门）采购申请单备注：1.由各部门根据本部门实际需要申请下月办公用品数量；2.公用办公用品由行政部根据日常消耗确定次月购买品种及数量；3.本表每月28日前交行政前台；篇二：企业常见办公用品分类—采购必备企业常见办公用品分类（采购版）一、文件管理用品桌面文件柜或多联文件框、文件夹、档案盒、纽扣文件袋、拉杆夹、按扣袋、标签纸、风琴包、大小夹子等；二、桌面办公文具台历、名片册（盒）、计算器、订书机、订书钉、取钉器、回形针、图钉、剪刀、美工刀、笔筒、书立、电话机、尺规、双面胶、固体胶（液体胶）等；三、书写工具圆珠笔、中性笔、中性笔芯、钢笔、白板笔、记号笔、pop笔、毛笔、修正液、橡皮、铅笔（绘图笔）、削笔刀、墨水等；四、纸制品复（打）印纸、彩色复印纸、复写纸、便笺本、笔记本（软面抄）等；五、金融用品点验钞机、印章垫、印泥（油）、账本、单据（费用报销单）六、办公机械碎纸机、考勤机（考勤卡）、电脑、打印传真机扫描复印一体机、机具耗材（墨盒、硒鼓等）、投影机（会议使用）、数码录音笔（会议使用）等；七、办公生活用品垃圾桶、拖布、撮子、笤帚、粘钩、烟灰缸、洗手液、纸杯、创可贴、盒装抽取纸等；八、其它白板（企业通知告示展板）、报刊架、领导办公桌面的小型艺术装饰品（传递企业或个人的精神、价值理念）等。
实验室试剂及试液管理规程(含表格)
实验室试剂及试液管理规程（ISO13485-2016/YYT0287-2017）1.0目的规范实验室用试剂、试液、培养基和检定菌的管理，是管理过程及方法符合GMP 规定。
2.0适用范围适用与实验室试剂、试液、培养基和检定菌的管理。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生活参质量管理规范实施指南ChP2015《培养基管理规程》《菌种管理规程》《实验室废弃物处理操作规程》4.0职责4.1 理化QC负责试剂和试液的申购/配制、贮存、领用、报废和记录管理。
4.2 微生物QC负责培养基的申购、贮存、适用性检查、领用、报废和记录管理，菌种的申购、贮存、确认、传代、领用、销毁和记录管理。
4.3 QA负责对试剂、试液、培养基和菌种的管理过程进行监控。
4.4 质量部经理负责对试剂、试液、培养基和菌种进行GMP符合性指导，并对管理过程提供资源。
5.0程序5.1 试剂管理5.1.1 试剂申购QC负责试剂库存量的管理，根据《采购控制程序》进行申购，申购单经质量部经理批准后交商务部进行采购。
QC应经过试剂管理方面知识的培训，保证试剂库存满足检测要求，申购、验收、贮存等过程管理符合GMP规定。
5.1.2 试剂验收试剂入库前，QC应检查试剂外观，验收合格后并在试剂瓶上贴上《试剂接收签》，标签内容包括：试剂名称、厂家、批号、有效期、贮存条件、规格、接收人，接收日期，同时登记《试剂试液验收/配制、贮存、领用记录》，记录内容包括品名、试剂种类、存放位置、入库日期、厂家批号、有效期、规格、数量等。
5.1.3 试剂领用5.1.3.1 领用人原则上应该是实验室人员，并且对试剂的性质、规格、用途完全清楚，否则，试剂管理QC不应发放相关试剂。
上述条件符合的领用人，领用之前应检查试剂名称、规格、浓度、有效期等信息是否满足试验要求，试剂无厂家标签和试剂接收签的，或者两签信息不全，应拒绝领用。
5.1.3.2 领用人使用前应该观察试剂性状、颜色、澄清、有无沉淀等情况。
标签管理流程
标签管理流程图标贴采购供应商送货报检不良机贴标零散批量合格开具退货单退库退货标报表处理标签管理流程一、目的：为了对标签进行有效的管理，以及在生产过程中对每一张标签的控制，从而达到降低出错率的目的，特制定此管理流程。
二、适用范围：标签进出库管理流程三、管理流程1、标签进货检1.1标签到货后由库管检查所到标签的规格、品名、数量是否与送货单一致，并通知检验进行进货检。
1.2 检验员根据标签样品或样桶对标签的规格、颜色、内容进行检验。
1.3检验合格后由检验员在送货单上签字，并将送货单交仓管，仓管根据《送货单》填写《入库单》并将产品入库，及时更新《查存卡》并将《送货单》及《入库单》交账务人员做账。
如检验不合格，需品管部对供应商进行反馈、投诉并告知采购做退货处理。
2、标签在库管理2.1 每层货柜只允许放一个规格（正反标）的标签，数量较多的单独使用一个或几个货柜放置。
标签品名及颜色类似的标签需要隔开一个货柜放置。
2.2 每种标签以品名+物料号+标签样板形式做好明显标示，并建立起标签的《查存卡》。
2.3如果涉及标签改版，老版消耗后，新版上架，并更新标识。
3、标签领用3.1当一个批次的产品贴标完后，现场所有标签及产品清场，才能领取另外需要贴标的标签。
领标签时由贴标负责人根据订单领用标签。
3.2领用标签时需要填写好《领料单》，上面详细注明标签的规格及请领数。
3.3领用标签时按照先进先出的原则领用。
3.4标签领用后库管需在《查存卡》上及时的填写。
3.5标贴领用裁剪3.5.1、每次只能领用一个品种，将裁好的标签装袋并贴上规格、品名、数量、工号标签，交仓管入库归位，与仓管交接。
裁标人员每天需填写《裁标工单》交仓管签字审核。
3.5.2裁剪过程中发现批量不良，仓管及时请品质人员现场确认，由品质开具《补充报废单》，仓管根据《补充报废单》对不良标签作隔离并做好退货标识，及时更新《查存卡》并将《补充报废单》交账务人员做账，并告知采购通知供应商退货，退货时由采购出具《退货单》交仓管办理退货；裁剪过程中发现少量不良，填写《领用单》退库交于仓管，仓管清点数量、隔离，待确认后做对应处理。
说明书、标签和包装标识管理规定
**/**/008/10说明书、标签和包装标识管理规定北京***科技有限公司1．目的建立说明书、标签和包装标识（简称印字包装）管理规程，使其设计、订制、验收、贮存、发放、销毁管理标准化、规范化。
2．范围说明书及印字包装的设计、验收、贮存、发放、使用、销毁3．职责物资部、生产部、技术部、质量管理部4．程序4.1 说明书、标签和包装标识的设计与订制1）产品说明书、印字包装统一由技术部提供内容、要求，通过包装材料设计会议审核，由技术部经理签字批准。
2）会议审核批准后试印，标准样本分发给质量管理部、生产部、物资部等部门作为验收核对标准。
3）标准样本和文字说明资料由质量管理部存档，标签说明书应与食品药品监督管理局批准的内容一致。
4）物资部在订制说明书、包装时应与印制商签订合同，内容包括防止成品外流、模板的保存、废品的销毁及有关技术质量事项。
4.2 说明书、标签和包装标识的验收贮存1）说明书、标签和包装标识进厂，数量是否准确，库管员应认真查看外包装，检查品名、批号、规格、数量、供货单位，查看有否污染、破损，凡不符合要求，要查数封存，按《不合格品管理规定》执行。
2）初检合格后，作好待检标志，填写请验单，通知质量管理部取样、检验。
3）质量管理部应对每批包装按质量标准检验内容、材质、印刷质量等，符合要求后签发检验合格报告单。
4）库管员凭质量管理部出具的检验合格报告单，撤去原待检标识，更换合格标识。
5）包装必须按品种、批号、规格分类存放，上锁专人管理，并在显著位置放标示牌。
6）每批新印说明书、印字包装必须留样存档并注明印刷单位，印刷日期，印刷数量，验收入库日期。
4.3 说明书、标签和包装标识的发放1）说明书、标签和包装标识应按批包装指令专人领取，库管员按车间填写的领料单计数发放，并填写《说明书、标签和包装标识领取发放记录》，领发人均应在领料单上签字。
2）说明书、标签和包装标识不得改作他用或涂改后再用。
4.4说明书、标签和包装标识的使用1)标签、包装材料管理包括：说明书、铝箔、复合膜、小盒、中盒、大箱、合格证。
UL标签发放、存储、管理指南
UL标签发放、存储、管理指南UL检验员及检验中心职责1、UL检验员确保工厂有合适的存放地来存放标签。
2、检验中心向每位检验员提供一把锁及三套钥匙。
一把由检验中心留存，一把由检验员保管。
如果该工厂的表现可以使其在检验员未在场的情况下进出标签存放区，第三把钥匙则可交由工厂指定的员工保管。
反之，第三把钥匙则仍由检验中心保留。
3、在实施标签工厂存放政策初期，检验员每次做工厂访问时，要检查工厂的标签库存登记本，并且每月都要进行清点标签库存，以确保工厂做好标签出入库登记。
在连续3次标签库存清查及标签出入库记录检查无误后，这类标签检查可降至每季度一次。
期间发生任何重大不符请立即告知检验中心及标签中心。
4、检验员要保存一份标签出/入库记录表。
该表包括下列内容：1）标签出/入库的日期2）标签出/入库的数量3）标签的ACCT-CLASS-CODE-PART Number4）出/入库标签的流水号5）工厂代表和检验员每次均要在该表上签字5、检验员确保标签存放在指定地点，并且保存状况良好。
6、检验员要检查新到标签的暂时存放地是否安全可靠、箱子是否未被开启过。
做完必要的记录后，标签则存放到指定的存放区。
7、检验员要核对工厂所库存的标签是否与Label Record Sheet上的一致。
8、检验员要及时向检验中心的标签文员提供工厂的标签使用及收到情况，该项工作要在一个工作日内完成。
9、检验员应按生产计划向工厂发放足够数量的标签，确保工厂可以使用到下次检验员来工厂访问时。
工厂的职责1、工厂必须提供一个合适大小的，可以上锁的区域或橱柜做为标签的存放地。
该存放地只可存放UL标签，并且位于厂区内，禁止闲杂人等进入。
2、所有UL标签都应存放在指定的存放地点。
入库时，工厂要按标签类型摆放标签，并遵照先进先出的原则使用。
3、工厂要向UL检验员提供一份列有有权进入标签存放区的工厂员工名单。
只有在名单上的人员才可以进入标签存放区。
标签存放区必须上锁，钥匙由检验员和检验中心保管。
仓储帐卡管理规定,仓库货物标签、进出台账、物料卡模板
仓储帐卡治理规程全文目录一、目的 (1)二、依据 (1)三、范围 (1)四、责任 (1)五、正文 (1)六、附则与各类表单模板 (3)附件一：进厂物料总账 (4)附件二：进厂物料分类账 (4)附件三：成品入库总账 (5)附件四：原辅材料盘存报告单 (5)附件五：原输料明细表 (6)附件六：物料货位卡 (6)附件七：成品货位卡 (8)附件八：待验标签 (9)附件九：取样卡 (9)附件十：请检单 (10)附件十一：合格标签 (10)附件××：装箱单 (11)附件十三：不合格标签 (12)一、目的制订本标准的目的是建立仓储原辅料、包装材料、半成品、成品等帐卡治理规程，加强对仓储物料、半成品、成品的控制，防止出现差错。
二、依据国家药品监督治理局《药品生产质量治理规范》(1998年修订)第四××条。
三、范围本标准适用于原辅料、包装材料、半成品、成品等物品仓储帐卡的治理。
四、责任供给仓储部仓库治理员对本标准的实施负责。
五、正文5.1.本标准中的帐卡包括：5.1.1.《进厂物料总帐》《进厂物料分类帐》《库存物料货位卡》5.1.2.《成品入库总帐》《库存成品货位卡》5.1.3. 《不合格物料台帐》5.2.物料（原辅料、包装材料）进厂后，仓库治理员应对比订货合同进行验收，检查物料的名称、规格、数量等是否与订货合同相符，检查物料包装容器外观有无污染、破损等异常现象。
检查验收不符合要求时，应予拒收。
5.3.物料接收后，在仓库缓冲区清洁外包装后，将物料转移至待验区，分别在《进厂物料总帐》和《进厂物料分类帐》上登记进厂编号、到货日期、物料名称、规格、批号、供货单位、件数、单位、数量、检查验收结果等。
5.4.库房治理员填写《请检单》，通知QA仓库检查员取样。
5.5.QC根据检验结果出具《检验报告单》及《合格证》或《不合格证》。
5.5.1.若检验合格，库房治理员将物料《待验》状态标志更换为《合格证》，并将物料移至合格区指定货位，登记《进厂物料分类帐》和《库存物料货位卡》。
UL标志管理控制程序
UL标志管理控制程序1.目的为了使UL标志能够得到有效的管理，提高工作效率规范UL标志管理，实现UL标志的可追溯性。
2.适用范围所有UL产品、UL标签及UL工装（印字轮）。
3.UL标识的正确性要求：3.1所有UL标识，包括认可零件标志应符合跟踪检验服务程序书（细则）。
3.1.1厂商名标识、商号、商标、档案号作为必须的标识。
3.1.2 标识不应误导：纸箱/包装和说明书上的信息不应与细则或相关标准的信息矛盾。
3.1.3 表面印有UL标志的电线包装或卷轴应在纸箱，线轴，卷轴或标识卡上贴有相关标志。
4．职责4.1本程序由品质部统一归口管理。
4.2品质部负责UL标签的订购、保管、存储、发放、使用、追溯。
4.3造线部门、成圈部门、成品仓、PVC部门课长负责UL标签的领用。
4.4包装员负责UL标签的粘贴。
4.5 UL工装（印字轮）的管控详见《QP-15 印字轮控制程序》。
5. 工作程序5.1 UL标签的采购操作流程：5.1.1 UL标签的采购，由品质部负责采购，每批次标签无论哪个型号剩余3000张时需计划采购新的标签。
每个型号的采购量必须控制在6个月的使用量以内。
5.1.2 UL标签采购单填写时必须按UL标签申购单内容要求填写，详见《UL标签申购单》，申购单填写好后发E-mail到广州UL标签中心。
5.1.3 收到广州UL标签中心寄过来的UL标签时，应第一时候打开纸箱查验型号与数量是否与采购单一致，并保留《UL标签采购记录单》和UL标签提货单，以便追溯。
5.2 UL标签的存储：5.2.1 UL标签必须存放在干燥的柜筒里，以防止受潮及虫咬，并由专人保管钥匙。
如遇专人请假时，应由本组同事代为保管。
车间领用的UL标签也应按此要求存放、保管。
5.3 UL标签的发放及领用操作流程：5.3.1 UL标签由品质部负责发放，发放时需按照标签上的序列号遵循先进先出的规则发放。
5.3.2领用人员领用时由指定人，需带上UL标签使用完的空心筒（以旧换新），并且在空心筒上写上UL标签型号和序列号，交回给品质部，才可以领用新的UL标签，并签名登记在《UL标签领用记录表》。
标签和说明书管理规程
1 目的加强标签、说明书及其它印字包装材料的管理，防止发生混淆、差错及流失。
2 适用范围适用于标签、说明书的管理，印有本公司产品名称、商标等标记的其它包装材料，也应视同标签管理。
3 职责质量管理部、生产管理部对本标准的实施负责。
4 内容4.1 标签、说明书的设计：4.1.1本公司产品标签、说明书由研发部负责组织设计，图案、色彩、文字内容、文字布局，文字内容由质量管理部负责审核。
标签、说明书的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。
4.1.2 说明书一般应当包括以下内容：4.1.2.1 产品名称、型号、规格；4.1.2.2 注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；4.1.2.3 生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；4.1.2.4 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；4.1.2.5 产品技术要求的编号；4.1.2.6 产品性能、主要结构组成或者成分、适用范围；4.1.2.7 禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容；4.1.2.8 安装和使用说明或者图示，由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明；4.1.2.9 产品维护和保养方法，特殊储存、运输条件、方法；4.1.2.10 生产日期，使用期限或者失效日期；4.1.2.11 配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周期以及更换方法的说明等；4.1.2.12 医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释；4.1.2.13 说明书的编制或者修订日期；4.1.2.14 其他应当标注的内容。
4.1.3 医疗器械标签一般应当包括以下内容：4.1.3.1 产品名称、型号、规格；4.1.3.2 注册人或者备案人的名称、住所、联系方式，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及联系方式；4.1.3.3 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；4.1.3.4 生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号，委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号；4.1.3.5 生产日期，使用期限或者失效日期；4.1.3.6 电源连接条件、输入功率；4.1.3.7 根据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容；4.1.3.8 必要的警示、注意事项；4.1.3.9 特殊储存、操作条件或者说明；4.1.3.10 使用中对环境有破坏或者负面影响的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明；4.1.3.11 带放射或者辐射的医疗器械，其标签应当包含警示标志或者中文警示说明。
产品标签管理规范
产品标签管理规范1.目的：规范标签的制作、打印、确认和使用流程。
2.适用范围：适用于公司所需的自制打印标签及条码。
3.定义：无4.权责：4.1工程部工程师：负责依据客户的要求制作公司用的标签图纸；4.2项目工程师：负责审核标签图纸；4.3工程部主管：负责核准标签图纸；4.4标签打印员：负责标签的打印；4.5产线组长：负责标签的确认；4.5制程品管&FQC：负责标签的检验；5.内容：5.1图纸转换：5.1.1工程部工程师接收到客户的标签要求后，转换制作本公司格式的图纸；5.1.2标签图纸完成后将图纸邮件给项目工程师确认，确认OK后邮件通知设计工程师正式出图；5.1.3工程师将正式图纸交给工程部主管核准，核准OK后进行系统发行；5.2标签打印：5.2.1产线标签打印员首先对工单数量及产品规格进行确认，填写《标签打印记录表》，交产线组长确认；5.2.2产线组长依据《标签打印记录表》和生产排程进行核对，核对工单量、规格、客户别是否一致，确认签字后，交给标签打印员打印；5.2.3打印员依据系统图纸要求进行标签打印，同时需要核对产品品名、工单数量、打印规格、及客户的特殊要求；5.2.4打印员标签打印完成后将打印的相关信息记录在《标签打印记录表》里，打印不良标签数量及补打数量同样需要记录在《标签打印记录表》，方便不良标签的追踪；所有的打印数量需和工单量一致，不能多打印，条形码流水号不能重复。
标签打印员在自己确认无误后将打印好的标签和《标签打印记录表》交由制程品管确认；5.2.5制程品管依据系统图纸要求进行检验，检验结束后将将《标签打印记录表》及标签归还给标签打印员（合格标签在标签包装上盖合格章；不合格的盖不合格章）。
5.2.6对于条形码或二维码，均需使用扫描枪进行扫描，扫描结果需与规格一致。
5.2.7产线标签打印员、产线组长、制程品管在确认标签时，如发现标签规格有问题，应及时向工程部工程师反馈。
5.3标签领用：5.3.1标签打印员在收到检验合格的标签后通知产线组长领用，领用时需核对工单数量、客户、领用数量等，相关信息记录在《标签打印记录表》。
2024年办公用品领用制度范例（五篇）
2024年办公用品领用制度范例SVS生产部办公用品管理规定为强化办公用品管理，控制成本开支，确保本部门资源的合理使用，遵循节俭和效率原则，依据部门实际需求，特制定以下规定。
一、采购原则所有办公用品的采购统一由厂务部负责，以实现标准化限量、控制费用及节约开支。
二、申购流程根据办公用品库存及消耗情况，填写办公用品领用申请表并由主管签字确认。
如有对办公印刷品格式的调整需求，或预期未来需求量变化，需一并告知厂务部经理。
三、验收标准收到办公用品后，依据购货清单进行验收，核实品种、规格、数量及质量。
如有不合格产品，应拒收。
四、办公用品分类1. 消耗品：铅笔、刀具、胶水、胶带、大头针、图钉、复写纸、标签、便签、橡皮、夹子等。
2. 管理消耗品：签字笔、圆珠笔、修正液、笔记本、信封、白板笔、固体胶等。
3. 管理品：剪刀、订书机、直尺、笔筒、计算器、文件夹、档案盒、档案袋、票夹、印台等。
五、管理与发放1. 办公用品由设备工装组统一保管，并指定专人负责。
领用办公用品需填写《办公用品领用记录表》，禁止先借后领行为。
2. 如需额外增加费用，应以书面形式提交申请，经主管及领导审批后，由主管特别批准。
3. 办公用品使用实行月度统计，截止日期为每月____日。
各组需控制并合理使用办公用品，避免浪费。
4. 《办公用品领用记录表》由保管人存档。
5. 员工离职或岗位变动时，须归还办公用品（一次性消耗品除外），如有缺失，需按价赔偿，否则不得办理相关手续。
六、交接与收回办公用品交接或收回时，应遵循严格的交接程序。
移交人需列出清单，接收人在监交人监督下点验，如有损坏，需明确标注，视情况决定是否追究移交人（保管人）责任。
七、报废管理对确定报废的办公用品，需详细登记，注明用品名称、数量及报废处理详情。
报废处理结果需记录在册。
八、保管规定1. 管理员需建立办公用品台账，定期核查，确保办公用品的购置、发放和库存管理有序进行。
2. 管理员应定期盘点，核对实物与台账，确保账实相符。
生产部标签管理规定
标签打印及生产过程各环节标签管理。
3.职责
生产部标签室：各类标签列印、扫描检验、发放。生产班组标签管理的监督纠正。标签更换回收报废的确认。新标签技术部确认留样保存及各类空白标签、接线关系表、外购标签的申购领用检验。
生产部：标签领用、保管、发放、核对管理，标签更换、报废申请。
计划物控部：空白标签保管、储存、发放，外购标签的申购。
5.7.4存放成品主副标签、ASN标签、接线关系表的地方，不允许非标签室人员进入，更不允许非标签室人员自取标签，违者按相关规定处理。
5.8发放标签
5.8.1所有产品使用的标签都须由标签室进行发放、记录,严禁其它渠道获取相关标签。
5.8.2标签室按《生产部日计划单》数量发放标签。
5.8.3标签发放前,标签室发放员须对同一料号的所有标签进行配套（包括主副标签、外包装标签及接线关系表）,标签齐全方可发放,不齐全的不允许发放。
5.14产线标签更换
5.14.1标签在加工过程中因物料不良、印字不良、其它原因导致标签更换时，填写【标签更换申请表】注明不良数量及原因，按【标签管理流程规定】5.1.10项和5.1.16项内容操作。
5.14.2涉及班组涉及拆分、合箱情况时需填写【标签更换申请表】详细注明拆合原因交生产主管、品质主管共同确认后交标签室领取标签。涉及库存品更换标签由仓库提出申请单OQC确认后由生产部专人更换后由OQC进行确认，数量30PCS以上或成套类产品时需退回生产班组进行更换全检合格按正常流程办理入库手续。
标签个人使用记录表SC-QR-002 标签发放记录表 PZ-QR-017
标签更换申请单 PZ-QR-069
5.8.4 标签发放过程中应由标签发放人员与领标签人员同时在场清点数量。所有领用记录登记在《标签室标签发放记录表》，领标签人员需签名确认。