《高分子化学》复习题
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是：（）A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为（）A. 1～10μmB. 0.01～5mmC. 0.5～1.0mmD. 0.05～0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是：（）A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成：（）A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合（）A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是（）A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体，属于几何异构体有几种，聚丙烯有几种立体异构体，属于光学异构体有几种（）A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（）A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小，是由于（）A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象，这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为（）A. [M·]增强，τ延伸B. [M·]增强，τ缩短C. [M·]削减，τ延伸D. [M·]削减，τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中T g 是；T f是，而在结晶高聚物中T m 是。
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。
4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。
高分子化学复习题资料
《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
高分子化学试题
高分子化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的特点不包括以下哪一项？A. 分子量较大B. 具有可塑性C. 具有导电性D. 具有可溶性2. 聚合物的分子量通常很高，其分子量分布可以通过哪种方法来测定？A. 核磁共振B. 凝胶渗透色谱C. 红外光谱D. 紫外光谱3. 以下哪种单体不能通过自由基聚合反应形成聚合物？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 环氧乙烷4. 聚合物的玻璃化温度是指什么？A. 聚合物从固态转变为液态的温度B. 聚合物从液态转变为气态的温度C. 聚合物失去弹性，变得脆弱的温度D. 聚合物开始流动的温度5. 聚合物的熔点通常比小分子有机化合物的熔点要低，这是因为：A. 聚合物的分子量大B. 聚合物分子间作用力弱C. 聚合物分子间存在空隙D. 聚合物分子间存在共价键6. 以下哪种不是常见的合成高分子的方法？A. 缩聚反应B. 加聚反应C. 氧化还原聚合D. 电化学聚合7. 聚合物的物理交联点是由什么形成的？A. 分子量高的链段B. 支链的交联C. 化学交联D. 氢键或范德华力8. 聚合物的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 交联密度D. 所有以上因素9. 聚合物的降解通常可以通过以下哪种方式实现？A. 热降解B. 光降解C. 生物降解D. 所有以上方式10. 聚合物的塑化通常是为了增加其什么性质？A. 硬度B. 韧性C. 脆性D. 导电性二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物是由许多重复单元组成的________，这些重复单元通过_______或_______连接起来。
2. 聚合物的分子量可以通过_______来测定，这是一种利用聚合物溶液的渗透性质来测定分子量的方法。
3. 在自由基聚合中，引发剂的作用是产生________，从而引发聚合反应。
4. 聚合物的熔体流动速率可以通过_______来测定，这是评价聚合物加工性能的一个重要参数。
高分子化学考试试题
高分子化学考试试题一、选择题（每题 3 分，共 30 分）1、下列聚合物中，属于杂链聚合物的是（）A 聚乙烯B 聚丙烯C 聚甲醛D 聚苯乙烯2、能引发自由基聚合的引发剂是（）A 路易斯酸B 路易斯碱C 偶氮二异丁腈D 水3、自由基聚合中，聚合速率与引发剂浓度的关系是（）A 成正比B 成反比C 平方根成正比D 无关4、下列单体中，不能进行自由基聚合的是（）A 氯乙烯B 醋酸乙烯酯C 甲基丙烯酸甲酯D 四氟乙烯5、对于逐步聚合反应，下列说法正确的是（）A 反应程度可以大于 100%B 不存在链引发和链终止C 分子量分布较窄D 单体转化率与反应时间无关6、缩聚反应中，官能团等活性理论是指（）A 不同链长的官能团活性相同B 不同官能团活性相同C 官能团活性随反应程度变化D 官能团活性随温度变化7、下列聚合物中，结晶能力最强的是（）A 无规聚苯乙烯B 等规聚丙烯C 聚氯乙烯D 聚碳酸酯8、高聚物在良溶剂中的特性粘数η与分子量 M 的关系是（）A η ＝KMα，α ＝05B η ＝KMα，α ＝08C η ＝KMα，α ＝ 1D η ＝KMα，α ＝ 159、凝胶渗透色谱（GPC）测定聚合物分子量时，淋出体积越大，分子量（）A 越大B 越小C 不变D 不确定10、下列哪种方法不能用于测定聚合物的分子量（）A 端基分析法B 光散射法C 粘度法D 红外光谱法二、填空题（每题 3 分，共 30 分）1、聚合物的平均分子量有、、三种表示方法。
2、自由基聚合的实施方法有、、、。
3、阳离子聚合的引发剂通常为、。
4、逐步聚合反应包括和两类。
5、体型缩聚反应中出现凝胶化现象时，反应体系的达到一定值。
6、聚合物的降解方式有、、。
7、高聚物的力学性能主要包括、、。
8、共聚物根据其结构单元的排列方式可分为、、、。
9、乳液聚合的主要场所是。
10、聚酰胺的合成反应是典型的反应。
三、简答题（每题 10 分，共 30 分）1、简述自由基聚合反应的特征。
《高分子化学》复习题及答案
一.名词解释1.热塑性高聚物在熔融状态下塑化, 冷却后定型, 再加热又形成一个新的形状, 如此反复若干次, 从结构上看, 没有大分子链的严重断裂,其性质也不会发生显著变化, 这样的高聚物成为热塑性高聚物.2.聚合度聚合物中重复结构单元重复次数称为聚合度.3.单体带有某种官能团、并具有聚合能力的低分子化合物, 或能形成高分子化合物中结构单元的原低分子化合物称为该聚合物的单体.4.重复结构单元重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
5.阻聚剂和缓聚剂有些物质能与初级自由基及增长自由基反应,生成非自由基或活性过低而不能增长的自由基,使聚合反应受到抑制。
. 根据抑制程度可将这些物质分为: 阻聚剂: 能终止所有自由基并使聚合反应完全停止到这些物质耗尽为止。
缓聚剂: 只能终止一部分自由基而使聚合速率降低。
这两类物质的作用,只有程度不同而非本质区别。
6.高分子化合物也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物或称聚合物，是由许多单个高分子（聚合物分子）组成的物质.7.结构单元构成高分子链并决定高分子结构以一定方式链接起来的原子组合称为结构单元。
8.单体单元聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元.9.通用塑料通用塑料指产量大, 成本低和应用广泛的一类塑料.10.工程塑料广义地说, 工程塑料是作为工程材料或结构材料的塑料; 狭义地说, 一般是指具有某些金属性能, 能承受一定外力作用, 并有良好的机械性能和尺寸稳定性, 以及在较高或较低温度下仍能保持其优良性能的塑料.11.均聚物由一中单体进行的缩聚反应称为均缩聚12.混聚物由两种带不同官能团的单体进行的缩聚反应称为混缩聚.13.共聚物由两种或两种以上单体进行的, 并能形成两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚14.平衡缩聚和非平衡缩聚平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应.非平衡缩聚通常则指平衡常数大于103从缩聚反应或基本不可逆的缩聚反应.15.反应程度和转化率反应程度指反应了的官能团数与起始官能团数之比.转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比.16．聚合物的多分散性聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性.17．本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下(无引发剂)引发的聚合反应18．溶液聚合溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应。
有关高分子化学考试复习题
高分子化学复习题一、问答题1、与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2、聚合物分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：○1重均分子量：○2数均分子量○3粘均分子量○4Z均分子量(具体数学表达式请同学们看书上的第9页)3、简述逐步聚合的主要特点。
答：无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；单聚体低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；延长聚合时间，提高分子量；由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4、简述线形缩聚的逐步机理，以及转化率和反应程度的关系。
答：逐步特征反映在：缩聚过程时期单体聚合成二、三、四聚体等低聚物，低聚物之间可以进一步相互反应，在短时间内，单体转化率很高，基团的反应程度却很低，聚合度缓慢增加，直至反应程度很高时，聚合度才增加到希望值。
在缩聚过程中，体系由分子量递增的系列中间产物组成。
反应程度是参与反应的基团数占起始基团数的分数，是针对于官能团而言的，转化率是是反应的单体占起始单体的分数，针对单体来说的，转化率为100%时，反应程度可以是50%。
5、影响线性缩聚物聚合度的因素有哪些？两单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
高分子化学导论复习题
高分子化学导论复习题一、选择题1、表征聚合物分子量的参数是( D )。
XA. r1B. t1/2C. νD. n2、聚乙烯醇的单体是( C )。
A. 乙烯醇B. 乙醛C. 醋酸乙烯酯3、对缩聚反应的特征说法是错误的是( C )。
A. 无特定活性种B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C. 转化率随时间明显提高D. 在反应过程中，聚合度稳步上升4、体型缩聚中的凝胶现象就是( C )。
A. 凝胶化B. 自动加速效应C. 凝固化D. 胶体化5、一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响( A )。
A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多6、开发一种聚合物时，单体能否聚合需从热力学和动力学两方面进行考察。
热力学上判断聚合物倾向的主要参数是( B )。
A.聚合熵△SB. 聚合焓△HC. 聚合温度D. 聚合压力7、在氯乙烯的自由基聚合中，氯乙烯的平均聚合度主要取决于何种转移的速率常数( B )。
A. 溶剂B. 单体C. 聚合物D. 引发剂8、在自由基共聚中，竞聚率或其乘积为何值时，可以得到交替共聚物？( B )。
A. r1=r2=1B. r1=r2=0C. r1＞1, r2＞1D. r1＜1, r2＜19、两种单体M1、M2共聚，r1=1.38，r2=0.78，若要得到组成均匀的共聚物，采用的手段是( B )。
A. 恒比点加料B. 一次加料，控制转化率C.补加活泼单体10、在高分子聚合中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是( B )。
A. 配位聚合B. 阴离子活性聚合C. 自由基共聚合D. 阳离子聚合11、许多阴离子聚合反应都比自由基聚合反应有较快的聚合速率，主要是因为( C )。
A. 阴离子聚合的k p值大于自由基聚合的k p值B. 阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C. 阴离子的k p值和活性种的浓度大于自由基聚合的k p值和活性种的浓度D. 阴离子聚合没有双基终止12、制备全同聚丙烯的引发剂是( A )。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内？A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合？A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质？A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用？A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题（每空2分，共20分）6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度（Tg）以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题（共30分）14. 已知一种高分子的分子量为20000，聚合度为100，求该高分子的重复单元的分子量。
（10分）15. 假设一种高分子的聚合度为500，重复单元的分子量为50，计算该高分子的分子量。
（10分）16. 如果一种高分子的分子量为50000，聚合度为1000，求该高分子的重复单元的分子量。
（10分）答案：一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括：连锁聚合（包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合）、逐步聚合和开环聚合。
高分子化学_复习
第二章 缩聚和逐步聚合
1. 基本概念 反应程度 p、官能度 f、官能团等活性、单体的基团 数比 r、凝胶现象、凝胶点、线形缩聚、体形缩聚 2. 逐步聚合机理特点，连锁聚合与逐步聚合的区别。
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3. 线形缩聚动力学规律（聚酯的平衡缩聚动力学）。
dp 2 2 k 1 － p － p K 1 水未排出时: dt dp 2 k1 1－p － pnw K 水部分排出时: dt
Rp
Rp
kp
歧化终止
1 2 k t Rp [I] [S] 2 CM CI CS 2 [M ] [M ] X n k p [M ]
1 1 [I] [S] CM CI CS [M] [M] X n 2
偶合终止
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1.凝胶效应现象就是（ A.凝胶化 B. 自动加速现象
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 ）
A 丁二烯（r1＝1.39）－苯乙烯（r2＝0.78） B 马来酸酐（r1＝0.045）－正丁基乙烯醚（r2＝0） C 丁二烯（r1＝0.3）－丙烯腈（r2＝0.2） D 苯乙烯（r1＝1.38）－异戊二烯（r2＝2.05）
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加少量乙醇时，聚合体系仍为均相，但是由于乙醇的 链转移作用会使其相对分子量下降；当乙醇量增加到一 定比例后，聚合体系变为非均相沉淀聚合，此时由于增 长自由基被包埋会出现明显的自动加速现象，从而造成 产物的相对分子量反而比本体聚合的高。
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4. 阻聚剂、缓聚剂和链转移剂的共同作用原理是什么？它 们的主要区别在哪里？
高分子化学题库
高分子化学题库1、聚合物.的结构单元,复合单元2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分___、___、____和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、____、____三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、____、____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。
按聚合机理聚合反应可分为：____、___。
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿、＿＿、＿＿。
7、尼龙-66的单体是__、___。
8、合成天然橡胶单体是____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg是：____；Tf是：____。
而在结晶高聚物中Tm是：____。
10、____和____是评价聚合物耐热性的重要目标。
11、缩聚中的副反应：____、______、_____。
12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有____、_____、和______。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环，_____有利于线性缩聚。
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、_____等四种。
17、合成涤纶聚酯的单体主要为。
18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。
19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经聚合制得的。
产业上生产涤纶比较成熟的手艺是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。
20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为____。
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。
22、线性缩聚机理特征：_______、________。
23、_____是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于_____，参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
(完整版)高分子化学复习题——简答题
第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。
分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
（2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的重复单元称为：A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应？A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高，聚合物的玻璃化转变温度Tg会：A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于：A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关？A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度？A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高？A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料？A. 聚丙烯（PP）C. 聚碳酸酯（PC）D. 聚苯乙烯（PS）二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
高分子化学复习题填空题
一、填空题1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。
高分子1-2章 复习题
高分子化学一、二章复习题一：名词解释1. 诱导期---------在聚合反应初期，初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物生成，聚合速率为零，这一段时间称诱导期。
2. 竞聚率--------单体均聚链增长和共聚链增长速率常数之比。
即r1=k11/k12,r2=k22/k21;它表征两个单体的相对活性。
根据r值可以估计两个单体共聚的可能性和判断共聚物的组成情况。
3. 几率效应-----当聚合物相邻侧基作无规成对反应式，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度因而受到限制4. 玻璃化温度-----玻璃态转变成高弹态的转变温度5. 官能度-----一分子中能参与反应的官能团数6. 反应程度-----参与反应的基团数占起始基团数的百分数7. 凝胶点-----多官能团体系聚合到一定程度，开始交联，黏度突增，气泡也难上升，出现了凝胶化现象，这时的反应程度8. 官能团等活性——缩聚反应在形成大分子的过程中是逐步进行的，若每一步都有不同的速率常数，研究将无法进行。
为此，Flory提出了官能团等活性理论，认为不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。
9. 立构规整度——立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
二：选择1. 在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是( B )A 3, 4元环；B 5, 6元环；C 7元环；D 8～11元环2. 当线性聚酯化反应进行到95%以后，若继续进行反应，则会是（B ）A 分子量分布变窄B 聚合度迅速增大C 反应程度迅速增大D 产生大量低分子量副产物3. 聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为( A )A 0.95;B 0.94；C 0.96；D 0.974. 下列哪个聚合物最容易解聚成单体( C )A PEB PVC C PMMAD PAM5. 主要成分都含有高分子的一组是（A ）。
高分子化学复习题12-13
高分子化学复习题一．填空题1. 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应2. 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类；如按单体和聚合物组成差别分为______和_____。
3. 按照聚合物的主链结构，聚合物可以分为 ， ， ， 。
4. 聚丙烯酰胺的结构式是 ，括号内的部分又称 、 、 ，n 表示 。
5. 缩聚反应通常有 析出，所以结构单元分子量与单体分子量 。
6. 线型缩聚的关键问题是 ；体型缩聚的关键问题是 。
7. 影响缩聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的实施方法有 ， ， ， 。
8. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为 。
9. 在缩聚反应中，用 来表示聚合反应进行的深度。
10. 自由基聚合的特征是 、 、 。
11. 除热分解型自由基引发剂，另一类主要的自由基引发剂为 类型，其主要特点 。
12. 自由基聚合中，两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称做 ，用引发剂引发并无链转移时，大分子两端均为13. 自由基聚合双基终止的主要形式为 、 ，苯乙烯60℃聚合的主要终止方式为 ，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要链终止的主要方式是 。
14. 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是15. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分____、____、____、____四类。
16. 二元共聚组成微分方程为______。
17. 本体聚合最大优点是 和 ，最大缺点是 ，与此对应，悬浮聚合最大的特点是 ，但产物 。
前者典型的工业化品种为 ，后者为 。
18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合时成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合时的成核机理是 。
19. 只能进行阳离子聚合的单体有 和 等。
20. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以 、 和 等三种形态存在。
21. Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂，而Lewis 碱常用做 型聚合的引发剂。
高分子化学试题
高分子化学试题一、名词解释第一章绪论〔Introduction〕高分子化合物〔High Molecular Compound〕：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体〔Monomer〕：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯重复单元〔Repeating Unit〕：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成一样的最小根本单元。
构造单元〔Structural Unit〕：单体在大分子链中形成的单元。
单体单元〔Monomer Unit〕：构造单元与原料相比，除了电子构造变化外，其原子种类和各种原子的个数完全一样，这种构造单元又称为单体单元。
聚合度〔DP、* n〕(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以构造单元数为基准，即聚合物大分子链上所含构造单元数目的平均值。
聚合物分子量〔Molecular Weight of Polymer〕：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或构造单元数与构造单元分子量的乘积。
数均分子量 (Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
重均分子量〔Weight-average Molecular Weight〕：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
粘均分子量〔Viscosity-average Molecular Weight〕：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布〔Molecular Weight Distribution, MWD 〕：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
多分散性〔Polydispersity〕：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。
高分子化学复习题(答案)
高分子化学复习题一、判断题1、高分子是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物（√）2、平均分子量相同的的聚合物，分子量分布一定相同。
（× ）3、分散性相同的聚合物，分子量也相同。
（× ）4、涤纶树脂是杂链聚合物。
（√ ）5、聚甲基丙烯酸甲酯中结构单元和重复单元是相同的。
（√ ）6、温度低于Tg时，非晶态聚合物处于玻璃态。
（√ ）7、温度高于Tg（玻璃化温度）低于Tf （粘流温度）时，非晶态聚合物处于粘流态。
（×）8、温度高于Tm时，分子量较高的结晶型聚合物处于粘流态。
（× ）9、Tg是非晶型聚合物的使用上限温度；Tm是结晶型聚合物的使用上限温度。
（√ ）10、缩聚物的分子量是单体的整数倍。
（× ）1、体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
（× ）2、在缩聚反应中，聚合度随时间或反应程度无明显增加。
（× ）3、对于平衡常数较小的缩聚反应，要得到较高分子量的聚合物，需要将小分子浓度控制的很小。
（× ）4、在线性缩聚反应中，可以用反应程度控制分子量。
（× ）5、在线性缩聚反应中，一开始单体的转化率就很大，但没有形成高分子聚合物。
（√）6、体型缩聚反应中，为了不发生“粘釜”现象，必须控制反应程度大于凝胶点Pc。
（×）7、2-2体系（bBb+aAa）可以形成体型缩聚物。
（× ）8、2体系（bRa）可以形成线型缩聚物。
（√ ）9、2-3体系只能形成线型缩聚物。
（× ）10、在2体系缩聚反应中，加入单官能团物质越多，形成聚合物的分子量越大。
（× ）11、在2-2体系中，摩尔系数增大，聚合物的分子量也增大。
（√）12、合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
（×）13、在缩聚反应中，通常利用转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
（× ）14、缩聚反应中，两单体的配料比对聚合度无影响。
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高分子化学一、选择题1.聚乙烯醇的单体是（）A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2.下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）。
A.聚异戊二烯B.尼龙－6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3.下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。
A.丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D.丁基橡胶4.在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。
A.聚合速率和平均聚合度都下降B.聚合速率不变，平均聚合度下降C.聚合速率下降，平均聚合度不变D.聚合速率和平均聚合度都不变5.合成全同PP可以使用以下哪种引发剂（）。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt3D. O26.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。
A.慢引发，快增长，速终止B.快引发，快增长，易转移，难终止C.快引发，慢增长，无转移，无终止D.慢引发，快增长，易转移，难终止7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。
A.苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。
A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D. 3-3官能度体系9.Q-e方程中，e代表（）。
A.单体的共轭效应B.单体的位阻效应C.自由基的位阻效应D.单体和自由基的极性效应10.下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是（）A.氯乙烯B.丙烯腈C.丁二烯D.醋酸乙烯酯11.下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物()A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D.3-3官能度体系12.下列哪个不属于三大合成材料()A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13.聚酰胺根据高分子主链结构分类是()A.碳链高聚物B.杂链高聚物C.元素有机高聚物D.无机高聚物14.熔融缩聚反应的关键问题是()A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15.反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为()A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16.产生自动加速现象的根本原因是( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17.自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有( )A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用( )来衡量。
A.引发剂半衰期B.引发速率C.引发剂效率D.引发剂浓度20.自由基聚合机理的特点是( )A.慢引发、慢增长、速终止、快转移B.快引发、快增长、难终止、易转移C.快引发、慢增长、无终止D.慢引发、快增长、速终止、可转移21.动力学链长与平均聚合度的关系主要取决于( )A.引发剂的浓度B.自由基的浓度C.链终止方式D.转化率22.引发剂浓度升高，对自由基聚合的影响是( )A.聚合速率增大，产物平均聚合度减小B.聚合速率减小，产物平均聚合度减小C.聚合速率增大，产物平均聚合度增大D.聚合速率增大，产物平均聚合度减小，产物支链数增加23.r1=0，k11=0，表示( )A.均聚与共聚的几率相等B.只能均聚，不能共聚C.共聚倾向大于均聚倾向D.只能共聚，不能均聚24.聚丙烯-g-丙烯酸共聚物是( )A.无规共聚物B.交替共聚物C.接枝共聚物D.嵌段共聚物25.r1＜1，k11＜k12，表明( )A.表示只能均聚不能共聚B.表示均聚倾向大于共聚倾向C.表示均聚与共聚倾向相等D.表示共聚倾向大于均聚倾向26. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因为（）。
A、分散剂不同所致B、搅拌速度不同所致C、聚合场所不同所致D、聚合温度不同所致27. 热固性聚合物的特征是（）A、可溶可熔B、为支链型大分子C、不溶不熔D、不能成型加工28. 自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。
A、引发剂B、单体C、高分子链D、溶剂29.悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是（）。
A、水溶性乳化剂B、单体C、水溶性引发剂D、分散剂30.目前使用的全同聚丙烯是丙烯经（）聚合得到的。
A、配位聚合B、自由基聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合31.缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（）A、单体逐步消失，产物分子量很快增大B、单体慢慢消失，产物分子量逐步增大C、单体很快消失，产物分子量逐步增大D、单体很快消失，产物分子量很快增大32. 在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起到的作用为（）A、链转移剂B、控制分子量C、提高聚合速率D、引入新结构33. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是。
（）A、配位聚合B、阳离子聚合C、阴离子聚合D、自由基聚合34. 乳液聚合的主要场所是（）A、水相B、单体液滴C、乳胶粒D、引发剂二、判断题1.聚合度是衡量高分子大小的一个指标。
()2.在离子型聚合中，活性中心与反离子形成紧密离子对时聚合速率会提高。
（）3.异丁烯在以AlCl3-H2O为引发体系的引发下进行的聚合反应，能够发生偶合终止或歧化终止。
（）4.一对单体共聚时，r1=0.001，r2=0.001，则生成的共聚物接近交替共聚物（）5.烷基乙烯醚含有氧原子为吸电子基，所以能进行阴离子聚合。
（）6.引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。
（）7.立构规整度又称定向指数或等规度，是评价聚合物性能、引发剂定向聚合能力的一个重要指标。
（）8.活性中心决定聚合反应的行为，而聚合物链节的形成是官能团作用的结果。
（）9.加聚物多为碳链高分子，加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变。
（）10.利用缩聚反应可以用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。
（）11.支链形高分子可以用适当的溶剂溶解，但不能熔融。
()12.聚对苯二甲酸乙二醇酯是二元共聚物。
()13.合成尼龙-66的缩聚反应是均缩聚反应。
()14.在缩聚反应中，通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
()15.体型缩聚物属于热塑性聚合物。
()16.对于缩聚反应，工业上通常都采用先通入惰性气体，后提高真空度的方法。
()17.在线型缩聚反应中，采用官能团等当量比时，往往得到的聚合物分子量很高，所以在反应中要加入单官能团物质或者采用原料非等摩尔比，来控制产物的分子量。
()18.自由基聚合双基歧化终止时，平均聚合度等于动力学链长。
( )19.控制自动加速现象的关键是降低体系粘度。
( )20.单体的活性与自由基的活性顺序相反，聚合速率的快慢与自由基的活性顺序一致。
( )21.温度对共聚的影响，总的效果是：温度升高，竞聚率趋向于0，共聚反应逐渐向理想共聚转变。
( )22.对于交替共聚，不论单体组成如何，共聚物的组成始终是0.5。
( )23.竞聚率小于1，表明活性端基能加上两种单体，但更有利于加上同种单体。
( )24.阳离子聚合所用的催化剂为“亲核试剂”。
()25.具有吸电子基的烯类单体原则上可以进行阳离子聚合。
( )26.离子型聚合反应不存在偶合终止，只能单基终止。
( )三、填空题1.高分子不是由单一分子量的化合物所组成，而是由化学组成相同、分子量不等的同系聚合物的混合物组成，这是高分子的特点。
2.“尼龙-610”中，数字“6”表示，数字“10”表示二元酸的碳原子数。
3.聚丙烯的立体异构包括、和。
4.影响引发剂引发效率的因素主要有和。
5.离子型聚合中活性中心离子和反离子可以有几种结合方式并处于平衡状态，分别是共价键、、及。
6.自由基链增长反应中，结构单元的连接方式有三种，分别是连接、头－头连接和。
7.自由基聚合歧化终止时，产物的聚合度与链自由基的结构单元数相同；大分子一端带，其中一个大分子链端为。
8.从聚合反应的角度看，开环聚合可分为、开环异构化聚合和开环消去反应。
9.体型缩聚中的凝胶点可用实验法测定，即、和。
10.控制线型缩聚物相对分子质量的有效方法有和加入单官能团物质法，统称端基封锁法。
11.尼龙-810是由癸二酸和辛二胺缩聚而成的，“8”代表；“10”代表。
12.涤纶的重复单元是；尼龙-66的结构式是；聚氨酯的特征官能团的结构式是。
13.根据预聚物的结构，预聚物可以分为和。
14.根据温度对缩聚反应平衡的影响，在实际生产控制中可以，这样操作，既加快了反应速度，又可以得到高分子量的产物。
15.单个高分子链的几何形状可以分为、和三类。
16.根据塑料受热时的行为不同，可以把塑料分为和。
17. 、和产量最大，与国民经济、人民生活关系密切故称为“三大合成材料”。
18.自由基聚合反应一般由、和等基元反应所组成。
19.两种单体的e值之差的绝对值越大，竞聚率的积，则的倾向越大。
20.离子型聚合反应根据反应活性中心的不同，可分为、阳离子型聚合反应和。
21.在不加终止剂的情况下，是阳离子型聚合反应主要的链终止方式。
22. 分解时有氮气逸出，工业上可用作泡沫塑料的发泡剂。
23.在自由基链转移反应中，可能存在活性链向、、等低分子物质的转移。
使聚合度降低。
24.阳离子聚合的引发剂主要有和两大类。
26.常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有。
27.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用和来表征聚合反应进行的深度。
四、名词解释1.高分子化合物答：2.动力学链长答：3.竞聚率答：4.凝胶点答：5.杂链高聚物答：6.反应程度答：。
7.平均官能度答：8.熔融缩聚答：9. 热塑性聚合物答：10．配位聚合答：11. 活性聚合物答：五、简答题1.线型缩聚物的分子量受哪些因素影响？提高分子量和控制分子量可采用哪些手段？答：2.什么是官能团等活性理论？答：3.什么是自动加速现象？产生的原因是什么？对聚合反应及聚合物会产生什么影响？答：4.自由基聚合中，聚合速率是不是总是随聚合温度的升高而增加？答：5.推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？答：5.何谓平均官能度，平均官能度数值有何价值？答：6.离子聚合与自由基聚合相比引发方式和引发剂种类有何不同？答：六、计算题1.计算下列混合物的凝胶点。
(1)邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；(2)邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002。
解：2.生产尼龙-66，想获得数均分子量为13500的产品，采用己二酸过量的办法, 若使反应程度P达到0.994，试求己二胺和己二酸的配料比。
解：3.计算下列混合物的凝胶点。
(1)邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50：0.98；(2)邻苯二甲酸、甘油和乙二醇的摩尔比为1.50：0.99：0.002。
解：4.现以等摩尔比的二元醇和二元酸为原料于某温度下进行封管均相聚合。