物理化学实验

燃烧热

1、在氧弹里加10mL蒸馏水起什么作用？

答：(1)吸收反应中生成的NO2，NO2溶于水中生成HNO3，用标准氢氧化钠滴定出HNO3的浓度，可计算出HNO3的生成热。

(2)便于清洗氧弹

2、本实验中，那些为体系？那些为环境？实验过程中有无热损耗，如何降低热损耗？

答：体系：内筒水、氧弹、温度计、内筒搅拌器。

环境：外筒水。

实验过程中，由于对流和辐射，存在热损耗。

采取措施：(1)量热计上方加盖，减少对流；

(2)外筒内壁和内筒外壁皆镀成镜面，减少热辐射

3、在环境恒温式量热计中，为什么内筒水温要比外筒水温低？低多少合适？

答：内筒水温比外筒低，是为了减小内外筒间的温度差，减小热损耗；

将内筒温度定在T外＝(T内终－T内始)/2 较合适。

4、欲测定液体样品的燃烧热，你能想出测定方法吗？

答：采用药用胶囊装取液体试样装入氧弹进行测量。（计算时扣除胶囊的燃烧热）。

采用脱脂棉吸附液体试样方法。（计算时扣除脱脂棉的燃烧热）。

5、说明恒容热和恒压热的关系。

答：ΔH：恒压热

ΔU：恒容热

ΔH = ΔU + PΔV

若有气体参加的反应，Δn代表反应前后气体物质的量的改变，则(忽略其它体积变化）：ΔH ~= ΔU + ΔnRT

6、实验终那些因素容易造成误差？最大误差是哪种？提高本实验的准确度应

该从哪方面考虑？

答：在燃烧热的测定实验中以下因素容易造成误差：（1）样品压片过程中混入污染物、称重后脱落、造成称重误差；（2）如果样品燃烧后残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残留完全充分燃烧处理数据，势必造成较大误差；（3) 搅拌器功率较大，搅拌器不断引进的能量形成误差；（4）热量计的绝热性能应该良好，如果存在有热漏，漏入的热量造成误差；（5）数据处理中用直接测量的温差当成真实温差进行计算；

最大误差：体系与环境温差

提高本实验的准确度应该从以下几方面考虑：（1）待测样品需干燥，受潮样品不易燃烧且称量有误差；（2）严格控制样品的称量范围；（3）压片机要专用，清洁干净；（4）将压片制成的样品放在干净的称量纸上，小心除掉易脱落部分，然后在分析天平上精确称量；（5）用用雷诺法校法得到真实温差。

偏摩尔

1、使用比重瓶应注意哪些问题？

答：⑴要避免用手直接拿瓶操作；

⑵比重瓶加满溶液后，塞子上的毛细管要充满溶液不能有气泡产生；

⑶称量前必须用滤纸把比重瓶的外表面擦干净，然后再放到天平上称量；

⑷称量前后都要烘干。

2、如何使用比重瓶测量颗粒状固体物的密度？

答：⑴将比重瓶洗净干燥，称量空瓶重m0。

⑵注入已知密度ρ1（t℃）的液体（应注意该液体不溶解待测固体，但能够浸润它）。

⑶将比重瓶置于恒温槽中恒温10min，用滤纸吸去塞帽毛细管口溢出的液体。取出比重瓶擦干外壁，称重m1。

⑷倒去液体将瓶吹干，装入一定量的研细的待测固体（装入量视瓶大小而定），称重m2。

⑸先向瓶中注入部分已知密度为ρ（t℃）的液体，将瓶敞口放入真空干燥器内，用真空泵抽气约10min，将吸附在固体表面的空气全部除去。然后向瓶中注满液体，塞上塞子。同步骤⑶恒温10min后称重为m3。

⑹根据下述公式计算待测固体的密度ρs（t℃）ρs（t℃）=（m2-m0)ρ1/【m1-m0)-(m3-m2）】

3、为提高溶液密度测量精度，可作哪些改进？

答：（1）准确测量溶液的物质量浓度

（2）多次测量同一组成溶液的质量，结果取其平均值

（3）每次称量瓶都要烘干

乙酸乙酯皂化

1. 如果两种反应物起始浓度不同，怎么求速率常数？

答：设较低的反应物浓度为a,另一个设为b

以k～t作图，可得到a和b的值，解出不同t时的x值，然后，就可求出k

2．如何从实验结果来验证乙酸乙酯皂化反应为二级反应？

答：反应速度与两个反应物浓度的乘积成正比，也就是与反应物浓度的二次方成正比的化学反应称为二级反应。二级反应的反应速度方程式为： dx/dt=k(a-x(b-x) a与b分别为反应物开始时的浓度，x为生成物的浓度。若a＝b则 dx/dt=k(a-x)(a-x) 以1／a-x对t作图，得一直线。这是二级反应的特征。二级反应的半衰期为1／Ka，即开始时反应物浓度愈大，则完成浓度减半所需的时间愈短。

而实验结果很好的验证了开始时反应物浓度愈大，则完成浓度减半所需的时间愈短。即证乙酸乙酯皂化反应为二级反应。

CH COOC H溶液在混合前还要预先恒

3. 为什么本实验要在恒温条件下进行？而且NaOH溶液和

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温？

答：乙酸乙酯皂化反应系吸热反应，混和后最初几分钟测值偏低。故第一点应在5分钟之后。温度对实验数据的影响大，须待被测体系恒温10分钟，否则会因起始时温度的不恒定而使电导偏低或偏高，导致

实验作图线性不佳。

表面张力

1．毛细管尖端为何必须调节得恰与液面相切? 如果毛细管端口插入液面有一定深度，对实验数据有何影响？

答：毛细管尖端若不与液面相切插入一定深度，会引起表面张力测定值偏小。如果将毛细管末端插入到溶液内部，毛细管内会有一段水柱，产生压力Pˊ，则测定管中的压力Pr会变小，△pmax会变大，测量结果偏大。

2．最大泡压法测定表面张力时为什么要读最大压力差？如果气泡逸出的很快，或几个气泡一齐出，对实验结果有无影响？

答：如果毛细管半径很小，则形成的气泡基本上是球形的。当气泡开始形成时，表面几乎是平的，这时曲率半径最大；随着气泡的形成，曲率半径逐渐变小，直到形成半球形，这时曲率半径R和毛细管半径r相等，曲率半径达最小值，根据拉普拉斯(Laplace)公式，此时能承受的压力差为最大：△pmax = p0 - pr = 2σ/γ。气泡进一步长大，R变大，附加压力则变小，直到气泡逸出。最大压力差可通过数字式微压差测量仪得到。

如气泡逸出速度速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定；致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。

3.本实验为何要测定仪器常数？仪器常数与温度有关系吗？

答：因为用同一支毛细管测两种不同液体，其表面张力为γ1，γ2，压力计测得压力差分别为△P1，△P2，则γ1/γ2=△P1/△P2，若其中一液体γ1已知，则γ2=K×△P2其中K=γ1/△P1，试验中测得水的表面张力γ1，就能求出系列正丁醇的表面张力。

温度越高，仪器常数就越小。

粘度计

1.乌氏粘度计中支管C有何作用？除去支管C是否可测黏度？

答：在支管C处用洗耳球打气，可以使溶液充分混合均匀。如果除去支管C仍然可以测定黏度，可以将溶液先在容器中混合均匀后在装液进行测量。

2.粘度计毛细管的太粗或太细对实验结果有何影响？

答：粘度计的毛细管太粗液体下降太快而致使时间测量不准确；如果太慢可能导致液体下降

不流畅，测定的时间也不正确。