几种中药注射剂与常用输液的配伍
中药注射剂临床使用补充规定
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中药注射剂临床使用补充规定
临床各科室:
近年来,由于中药注射剂品种的增多, 中药注射剂的不合理应用现象在临床工作中较为突出,为进一步加强医疗质量管理,保障医疗安全,促进临床合理用药,减少药品不良反应的发生,对中药注射剂的临床使用做如下补充规定,请遵照执行。
一、选择合适的溶媒。
1、只能用葡萄糖做溶媒的中药注射剂:丹参、舒血宁、冠心宁、参麦等,不宜与生理盐水混配。
2、既能用葡萄糖又能用生理盐水做溶媒的中药注射剤:刺五加、醒脑静、血栓通、血塞通、黄芪、丹参川穹嗪、天麻素、炎琥宁、疏血通、银杏达莫等。
二、合理配伍:
1、凡中药注射剂需单独使用,不能与普通胰岛素注射剂等配伍使用。
2、凡国药准字Z开头的药品(如舒血宁、冠心宁、丹参、黄芪、血塞通、血栓通、醒脑静、参麦等)为中药制剂,谨慎联合用药,注意用药间隔,输液中注意输完一组液体再输另外一组液体前,要先用一些生理盐水或5%葡萄糖液把残留在输液管内的药品冲洗干净,避免两种液体在输液管内产生反应。
3、舒血宁、冠心宁等禁止与抗生素联合使用。
三、掌握用量、控制滴速:
1、中药注射剂的使用也有其安全范围,要严格按照说明书中规定的用法用量执行,不得随意加大药物剂量与浓度,控制输液滴速。
2、为防止不良反应的发生,在中药注射剂溶于溶媒后,必须先检查不溶性微粒,确信无沉淀析出后方可应用。
3、注射用炎琥宁用法:静脉滴注:成人一日0.16-0.4g,加入5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠250ml,一日1-2次给药,小儿4-8mg/kg/日,80mg以内加入5%葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠100ml,一日1-2次给药,
医教科
2013-4-10。
中药注射剂配伍情况表
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维生素B12、地塞米松、阿拉明、尼可刹米、西地兰、酚妥拉明、利多卡因、氯化钾、黄芪注射液、血塞通注射液。
庆大霉素、乳酸环丙沙星、氨苄西林、头孢拉啶、氯霉素、甲硝唑、异丙肾上腺素、普鲁卡因、硫酸镁、呋噻米、氨茶碱。
双黄连注射液
生理盐水。
生理盐水、葡萄糖注射液(pH>4.0)。
利巴韦林、辅酶A、维生素B6、ATP、甲硝唑、盐酸林可霉素、青霉素钠、苯唑青霉素。
青霉素、氨苄西林钠、头孢噻肟钠、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、硫酸阿米卡星、链霉素、妥布霉素、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、氯霉素、白霉素、红霉素(高浓)、氢化可的松、维生素C、葡萄糖注射液(Ph< 4.0)、含钾复方葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液。
中 药 注 射 剂 配 伍 情 况 表(仅供参考)
中药注射剂名称
说明书推荐稀释液体
可配伍输液
可配伍针剂药物
配伍禁忌
清开灵注射液(包括冻干粉针)
生理盐水。(肌注:冻干粉针用注射用水5ml溶解后肌注)
生理盐水、林格液、5%碳酸氢钠注射液、平衡液。
青霉素、丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素、庆大霉素、维生素B6、维生素C、盐酸林可霉素、硫酸小诺霉素、硫酸妥布霉素、乳酸环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、葡萄糖酸钙、肾上腺素、阿拉明、多巴胺、山梗菜碱、恢压敏、5%葡萄糖注射液。
青霉素钠、庆大霉素、环丙沙星。
四环素、回苏灵、红霉素、生理盐水、葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖酸钙、复方氯化钠注射液。
华蟾素注射液
5%、10%葡萄糖注射液或生理盐水。
5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、生理盐水、复方氯化钠注射液、低分子右旋糖酐、复方醋酸钠注射液、碳酸氢钠注射液。
常用中药注射剂的配伍变化
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常用中药注射剂的配伍变化随着中药应用的普及和中药制剂品种的日益增加,中药制剂引起不良反应的报告也随之增加。
尤其是中药注射剂品种增多及临床广泛使用,其不良反应也随之增多。
临床用药千变万化,注射剂的配伍情况也极其复杂。
笔者根据《306种注射剂临床配伍应用检索手册》等介绍的注射药物配伍资料[1],参考张家铨主编的《西医临床中成药手册》分类,简单介绍常用中药注射剂的配伍情况,供医护人员在临床使用时参考。
1呼吸系统疾病用药,主要用于急性上呼吸道感染的药物1.1穿琥宁注射液加入5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液等注射液中24 h无变化;与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星等配伍产生沉淀;与维生素C、维生素B6、三磷腺苷、辅酶A、胞磷胆碱、氨茶碱、氢化可的松、地塞米松、利巴韦林、阿昔洛韦、双黄连、青霉素G、氨苄西林、红霉素、头孢唑林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢呋辛、甲硝唑、替硝唑可配伍。
1.2注射用双黄连(注射液)与5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍无变化,不宜与含钾的复方葡萄糖注射液配伍,不能与复方氯化钠注射液配伍,使用时浓度不得超过1.0%(g/mL),滴注速度80滴/min,输液的pH在4.98~5.45为最佳;与诺氟沙星、环丙沙星、维生素C、青霉素G、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、链霉素、红霉素、吉他霉素、妥布霉素、氢化可的松不宜配伍;与氨苄西林、头孢唑林、头孢哌酮、维生素B6、三磷腺苷、辅酶A、利巴韦林、甲硝唑可配伍。
1.3清开灵注射液与5%和10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、林格液配伍无变化;与维生素B6不宜配伍;清开灵原液与诺氟沙星、氨茶碱、川芎嗪、氨甲苯酸和肌苷相遇分别出现沉淀或变化。
1.4复方大青叶注射液与维生素C、利多卡因配伍溶液澄明,可配伍。
2消化系统疾病用药,主要用于肝胆疾病及辅助药物2.1茵栀黄注射液与葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍时,黄芩苷含量下降,微粒增加,不宜配伍;与四环素、二甲弗林混合立即浑浊,与红霉素混合2 h产生浑浊,与钙剂配伍产生沉淀。
中药注射剂与输液配伍的稳定性研究概述
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别滴 注 且 时 间 间隔 约 半 小 时 。
刺五加注射液具有平补肝肾、益精 壮骨 的作用, 临床广泛
用 于肝 肾不 足 所 致 的 短 暂 性脑 缺 血 发 作 、 动脉 硬 化 、 血 栓 、 脑 脑 脑 栓 塞 等 。 氏 报 道 , 五 加 注 射 液 与 5G 、 . % S 1% S 倪 刺 % S 09 N 、 0 G 、 G S 复方 醋 酸 钠 注 射 液 配 伍 , 温放 置 2 , N、 室 4 外观 未发 生 变 化 。 h 刺 五 加注 射 液 的 p H值 为 4 5 . , . ~6 0 以上 混 合液 在 2 4 h内 p H
其 中 4个 品种 收 入 20 0 5版 《 中华 人 民共和 国药 典 》 ( 称 《 下 药
典》) 。但随着中药注射剂的广泛应用, 临床 中出现不 良反应
的报 道 日渐 增 多, 些 不 良反应 发 生 的原 因 除 中 药注 射 剂 本 身 这
成分复杂 ( 如含有酶 、皂苷、鞣质、角质蛋 白等大分子物质) 及
维普资讯
・
12・ 0
C ne e hi s Jo r al f nf r ti n n C u n o I o m o o T M
M . 0 V . 5 o. ay 20 8 o1 1 N 5
中药注射剂与输液配伍 的稳定性研 究概述
0 9N 、I% S . % S O G 、甘露醇配伍时外观无明显变 化, H值在一段 p
时 间无 变 化 , 可混 合 滴 注 ;与 5 的碳 酸 氢 钠注 射 液 混 合 后 颜色 %
与 5 葡萄糖注射液 ( G ) .% % 5 S 、0 9 氯化钠注射液 (.% S 、1% % 09N) 0 葡萄糖注射液 (0 G ) 葡萄糖氯化钠注射 液 (N ) 1% S 、 G S 、复方氯化
8种中药注射剂与常用输液配伍稳定性考察
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丹参酮 A磺 酸钠 注射 液 具有 增 加冠脉 血流 量 、 提高 心
肌耐缺氧能力 、 制血小板 的凝集 、 止血栓形成的作用 , 抑 防 可
用于治疗冠心病 、 心绞 痛 、 肌梗死 等 。王艳 宁等 考察丹 心 参酮 A磺酸钠 注射 液 与 0 9 氯 化 钠注 射 液 ( . % N ) .% 09 S 、 1%葡萄糖注射液 (0 S 、 0 1 %G ) 葡萄糖氯 化钠 注射 液( N ) G S、 低分子右旋 糖 苷 、 % 木 糖 醇 注 射 液配 伍 的 稳 定性 。观察 5
[ 文献标识码] B
学科分类代码 : 3044 6.00
随着 中成药制剂 的不断研发 , 其在临床上的应用也 日益 广泛。为了临床安全 、 合理 用药 , 医务工作 者对 这些 中药注 射 剂与不 同输液进行 了配 伍稳定性考察 , 现综述如下。
1 丹 参酮 A磺 酸 钠 注 射 液 与 输 液 配 伍
G 、0 S G S的配伍 液 的影 响并 不大 , 液的 颜色无 明 S 1%G 、 N 溶 显变化 。但苦参碱注射液与 9% N S注射 液 配伍时 , 3  ̄ 在 7C
钠 在 C S中 p N H值 明显 增大 , 含 量亦下 降较多 , 明放置 且 表
时 间长 , 药 品质 量 有 一 定 影 响。且 丹 参 酮 A磺 酸钠 在 对 1%G 0 s或 G S中 2 h内 p 和含 量的变 化较 N 、 分子右 N 4 H s低 旋糖苷 、 木糖醇注射 液为大 。因此在 临床 应用 中 , 避免药 为 子右旋糖 苷、 木糖醇注射液 配伍使 用。 2 灯盏花素粉针剂与输液配伍 灯盏花素是从天然植 物灯 盏花 中提取 的黄 酮类 活性 成 分 。灯盏花素粉针剂 临床上 多用 于改善微 循环 、 张血管 、 扩 降血脂 、 血栓 等。张隽等 在室 温 (0C) , 抗 2  ̄ 下 将灯盏花 素 粉针剂分别与 0 9 S 1% G 、% G 、 N . %N 、0 S5 S G S等 4种注射 液 配伍后 , 8h内观察其外观 、H值及 其 中不溶 性微粒 的变 于 p 化, 并采用紫外分光光度法 测定其含量变化 。结果灯盏花 素 粉针剂与 4种注射 液配伍 后 8h内, 其外 观 、H值 、 量 均 p 含
11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性
![11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性](https://img.taocdn.com/s3/m/a7ce65a858fafab068dc0293.png)
11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性摘要】目的分析11种中药制剂与常用注射液的配伍稳定性。
方法模拟临床用药方法,分别将11种中药制剂与常用注射液配伍再观察其物理、化学变化。
结果除了复方丹参注射液与其他药物在常用输液中不宜配伍外其他均可宜。
结论中药制剂与其他药物、输液配伍可能发生配伍变化,为了安全合理有效用药,临床用药中中药制剂尽可能分组使用。
【关键词】中药注射剂常用注射液配伍稳定性1 中药注射剂与常用输液配伍后的稳定性表1显示7种中药注射剂分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在一定条件下未见明显物理、化学变化。
中药注射剂与常用输液配伍后的稳定性表1 中药注射剂与常用输液配伍情况2 中药注射剂与其他药物在常用输液中配伍后的稳定性表2 列举3种常用中药注射剂分别加入其他药物后,与常用输液配伍后溶液pH外观、微粒、吸收光谱及含量考察,在一定条件下结果均无明显变化。
2.1 适宜的配伍(见表2)2.2 不适宜的配伍(见表3)复方丹参注射液与培氟沙星配伍产生沉淀,与复方丹参注射液的工艺制剂中的pH值有关(5.0~7.0),需一定量的盐酸调节pH值,由于氯离子的存在,与培氟沙星接触后,使后者溶解性降低而产生沉淀,故不宜配伍。
3 结论从以上资料中可以看出,中药注射剂的成分比较复杂,稳定性差,在与其他药物、输液配伍时,可能发生配伍变化,不良反应难以预测,因此配伍输注时需特别慎重,需考虑各药物的pH值,温度,配伍输液等稳定性因素,最好采用单一中药注射剂配伍输液应用,尽量避免与多种药物配伍混合静滴,这样才能做到安全、合理、有效用药。
参考文献[1] 殷立新,刘秀菊,刘宝库.灯盏花索注射液在6种输液中的稳定性考察.西北药学杂志,1998,13(6):259.[2] 田静,钱彦华.葛根素注射液与常用输液配伍的稳定性考察.中国药业,1999,8(12):20.[3] 殷立新,胡永福,张燕梅,等.穿琥宁注射液在6种输液中的稳定性考察.中国医院药学杂志,1999,19(2):85.[4] 赵广显,剂迪谦,辛晓林.生脉注射液与4种输液溶液配伍的稳定性观察.北京中医科大学学报,2000,23(2):43.[5] 张志伟.茵栀黄注射液在输液中的配伍变化.中国医院药学杂志,l999 ,15(10):454q.55.[6] 张少华,王耀.甘利欣注射液在七种输液中的稳定性. 西北药学杂志,2000,15(1):26.[7] 林涛,吴丽燕.盐酸川芎嗪在输液中的稳定性.西北药学杂志,1999.14(3):114.[8] 曹晓芝,朱丽青,肖光,等.复方丹参与维脑路通注射液在输液中的配伍稳定性.中国医院药学杂志,1994,14(1):16.17.[9] 朱立勤,高仲阳,覃彦贵,等.灯盏花与血塞通注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性.中国医院药学杂志,1999,19(6):370.371.[10] 剂清平,石贵荣.胞二磷胆碱和葛根素注射液在两种输液中的配伍.中国医院药学杂志,1999,19(11):700.[11] 郏希林,崔光华.复方丹参注射液与甲氟哌酸配伍稳定性研究.计珍国医国药2000,l1(7):642.。
12种中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒考察
![12种中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒考察](https://img.taocdn.com/s3/m/34dd953f67ec102de2bd8989.png)
21 输液 的选 择 : .1 . 根据 临 床常 规 用 法采 用 5 S0 %N 作 为 中 %G ,. S 9 药 注射剂 的稀 释液 。 21 空 白输 液微 粒测 定 : .2 . 实验 环境 在层 流 净化 台 中进 行 。所用 玻 璃仪 器和 所需用 品均 应 洁净 、 微粒 , 无 分别 取所 用输 液 , 法在 仪 依 器上 测定 5 , 次 取其 平均 值 , 得 每 r 不 同溶液 的微粒 数 。 测 n l 21 中药注射 液 的微 粒测定 :将 1 中药注 射剂分 别 用 已测 定 ._ 3 2种
双 黄连粉 针 剂
由实 验结 果 可知 :2种 中药 注射 剂 的微 粒 数 较 西 药 注射 剂 l
的微 粒 数 明显增 多 , 已超标 , 且 粒径 2 5L 的微 粒 占 9 . %,0 ~1 . m 7 3 1~ 0 21 5 m的微 粒 占 2 7 , z . %。 1 种 3 9 2 6项次 的微粒 检 测 中 , 一项 次 的 无
国家 药 品标 准对 输 液 中 的不溶 性 微粒 作 了严 格 的规定 , 对 但 于静 脉输 液 中加入 其他 药物 所 产生 的 不溶 性微 粒 变化 未作 规定 , 本 文就 静脉 用 中药 注 射 剂加 入 输 液后 的不溶 性 微粒 变化 进 行 检
测 。现报道 如下 。 1 仪器 与试 药
内蒙古 包头 市中 心医 院( 100) 044 21年 4 1 00 月 9日收稿
微 粒数 符 合 2 0 年 版《 国药 典 》 限量 规定 。 释 液 巾 , 菌注 05 中 的 稀 灭
9 2
内蒙古 中医药
射用 水 、%G 、. S 微粒 数 均符 合 2 0 年 版 《 5 S09 %N 的 05 中国药 典》 规 【] 国 ̄ [ 2 0 1中 M1 5年版 二部 , 0 附录 6 . 1 定 的限量 标准 。 因此 , 仅 控制 输液 中的微粒数 是远 远不 够 的 , 仅 对 【】 星 , 考麟 . 种 静 脉 用粉 针 剂 药物 的 不 溶 性微 粒 考 察 【 2闵然 徐 3 2 J ] 中 国药房 , 9 ,( )26 1 676 ,7 . 9 中药 注射 剂的微 粒数 应严 格加 以控 制 。
9种常用中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒测定
![9种常用中药注射剂与输液配伍的不溶性微粒测定](https://img.taocdn.com/s3/m/bd7f4326ec3a87c24128c410.png)
2019年8月临床医学近年来国家药品不良反应监测中心统计的有关中药注射剂的不良反应与日俱增。
中药注射剂与输液配伍后产生的不溶性微粒是导致中药注射剂不良反应发生的重要因素之一。
研究中药注射剂与输液配伍的稳定性,将有助于临床正确掌握中药注射剂的应用,发挥中药注射剂的独特疗效,使临床用药更加安全、有效、合理[1]。
本研究对9种常用中药注射剂与输液配伍后不溶性微粒变化情况进行测定,现报道如下。
1实验仪器与药品1.1仪器GWJ-16智能微粒检测仪(厂家:天津天大天发科技有限公司);STARTE3100pH 计[厂家:奥豪斯仪器(上海)有限公司];一次性使用无菌注射器(厂家:上海金塔医用器材有限公司)。
1.2药品5%葡萄糖注射液(A ,厂家:安徽双鹤药业有限责任公司;批准文号:国药准字H34023600;规格:250mL/袋);0.9%氯化钠注射液(B ,厂家:安徽双鹤药业有限责任公司;批准文号:国药准字H34023608;规格:250mL/袋);灭菌注射用水(厂家:西安京西双鹤药业有限公司;批准文号:国药准字H61022648;规格:500mL/瓶,用作冻干粉的溶媒及洗涤用水);脉络宁注射液(Ⅰ,厂家:金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂;批准文号:国药准字Z32021102;规格:10mL/支);黄芪注射液(Ⅱ,厂家:正大青春宝药业有限公司;批准文号:国药准字:Z33020179;规格:10mL/支);丹参注射液(Ⅲ,厂家:正大青春宝药业有限公司;批准文号:国药准字Z33020177;规格:10mL/支);参麦注射液(Ⅳ,厂家:神威药业集团有限公司;批准文号:国药准字Z13020888;规格:10mL/支);生脉注射液(Ⅴ,厂家:国药集团宜宾制药有限责任公司;批准文号:国药准字Z51022476;规格:10mL/支);丹红注射液(Ⅵ,厂家:山东丹红制药有限公司;批准文号:国药准字Z20026866;规格:10mL/支);参附注射液[Ⅶ,厂家:华润三九(雅安)药业有限公司;批准文号:国药准字Z51020664;规格:10mL/支];灯盏细辛注射液(Ⅷ,厂家:云南生物谷药业股份有限公司;批准文号:国药准字53021569;规格:10mL/支);注射用丹参(Ⅸ,厂家:哈药集团中药二厂;批准文号:国药准字Z10970093;规格:40mg/支,只加入20mg ,用灭菌注射用水20mL 溶解);注射用丹参(Ⅹ,厂家:哈药集团中药二厂;批准文号:国药准字:Z10970093;规格:40mg/支,用灭菌注射用水20mL 溶解)。
几种常用中药注射剂与5%葡萄糖注射液的配伍分析
![几种常用中药注射剂与5%葡萄糖注射液的配伍分析](https://img.taocdn.com/s3/m/aed323de0508763231121271.png)
稳 定 性 问题 , 有 不 少药 物 混合 后理 化 性 质发 生 变 化 , 产 生 不溶 性 微粒【 2 】 , 对 人体 产 生极 大 的危 害 。 因此 , 有必 要 对 中药 注射 剂 与 输 液配伍相关情况进行分析研究 ,以更好地指导临床各种 中药注 射 剂 的使 用 , 提 高用 药安 全 性 , 以更 好 的发挥 出 中药 注射 剂 的 独 特效 果 。 表2 5 种常用中药注射剂 5 % 葡萄糖注射液配伍 O  ̄ 4 h p H分析
2 结 果
2 . 1 外 观及 性 状 : 本组 5种 常用 中药 注射 剂 注射 液 在 与 5 %葡 萄 糖 注射 液 配 伍 后 4 h内溶液 均 呈 现 出澄 明状 态 ,未 出现变 色 或 者沉 淀 、 浑浊 , 具 体 结果 如 表 1 所示.
表 1 5 种 常用中药 注射剂 5 %葡萄糖 注射液配伍 0 — 4 h 药液性状分析
中药注射 剂 0 h 1 h 2 h 3 h 4 h
舒血宁注射液 淡黄色 淡黄色 淡黄色 淡黄色 淡黄色 溶液 溶液 溶液 溶液 溶液 黄色 黄色 注射用红花黄色素 黄色 黄色 黄色
溶液 溶液 溶液 溶液 溶液 痰热清注射液 红棕色 红棕色 红棕色 红棕色 红棕色 澄明液体 澄明液体 澄明液体 澄明液体 澄明液体 参脉注射液
2 0 1 4 年第 2 1 期
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几种 常用中药注射剂与 5 %葡萄糖注射液的配伍分析
李 治 军
摘要 : 目的 : 分析 几种 常用 中药注射 剂与 5 % 葡糖糖 注射液 的配伍 情况 。方法 : 选择我 院常 用的 5 种 中药注射荆 ( 舒 血 宁注射液 、 注射 用红 花黄色素、 痰热清注射液、 参麦注射液 、 黄芪注射液) , 观察各种中药注射荆与 5 % 葡萄糖注射液配伍后的外观、 O  ̄ 4 h内的性状及 p H值。 结 果: 本组 5 种 中药注射 荆与 5 % 葡 萄糖 注射液 配伍后 4 h内均 未 出现 变色和沉 淀 , p H值 均在正 常范 围内。结论 : 本 次研 究 中的 5 种 中药 注 射 液剂与 葡萄 糖注射液 配伍稳 定I l 生 较好 , 可在 4 h内输 注。 关键词: 中药注射 剂 ; 5 %葡萄糖 注射 液 ; 配伍
7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究
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7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究林玲;万长秀【摘要】目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理.方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0~4 h 的颜色、澄明度、微粒数、pH值及吸光度.结果 4h内溶液澄明,未见沉淀生成及变色,pH值在正常范围内略有变化,不溶性微粒未发生大幅度改变,吸光度在正常值范围内.结论 7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍后溶液在4h内基本稳定,其中1~2 h配伍使用最为稳定.建议中药注射剂配伍静置一段时间后输注,以提高输液安全性.【期刊名称】《护理学杂志》【年(卷),期】2013(028)015【总页数】3页(P48-50)【关键词】中药注射剂;0.9%氯化钠;配伍;稳定性;吸光度;pH值;微粒【作者】林玲;万长秀【作者单位】湖北中医药大学临床医学院湖北武汉,430061;湖北省中医院护理部【正文语种】中文【中图分类】R472中药注射剂成分较为复杂(如含有酶、皂苷、鞣质、角质蛋白等大分子物质),而且经常与其他药物配伍使用,药物经再配置后,可产生不可逆的化学反应,如氧化、分解等;或与容器载体材料的相容性问题致使药效降低,甚至引发毒性反应[1-2]。
因此中药注射液进行药物再配置后的安全性和有效性的研究和探讨成为越来越关注的问题。
鉴此,笔者通过对某三级甲等中医院中药注射剂的使用情况进行调查,探讨使用频次最高的7种中药注射剂,从而确定该类药品的安全配置时间及输注时间,以指导临床护理工作,结果报告如下。
1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器 pHS-3D型酸度计(上海雷磁仪器厂),GWJ-4型智能微粒检测仪(天津天发科技有限公司),T6型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),一次性20mL注射器(江苏苏云医疗器械有限公司,批号:120829)。
常用中药注射剂与其它药物的配伍变化
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常用中药注射剂与其它药物的配伍变化【关键词】中成药摘要综述了双黄连注射液、复方丹参注射液、清开灵注射液、刺五加注射液、茵栀黄注射液、穿琥宁注射液、盐酸川芎嗪注射液、葛根注射液等常用中药注射液与常用输液[注]及其它药物的配伍变化情况,希望为临床合理用药提供参考。
关键词中成药;注射剂;配伍变化近年来随着国内中药新剂型类新药的不断问世,中药注射剂与其它药物配伍联合用药越来越多的出现在临床常用的治疗方案中,在对配伍后药物稳定性等问题的研究中发现,有不少药物混合后理化性质发生变化,不宜配伍使用,笔者收集了近年来发表的相关文献资料并加以整理,综述如下。
1 双黄连注射液双黄连注射液是由金银花、黄芩、连翘等制成的一种中药制剂,具有抗菌、抗病毒作用,为国家中医药管理局推荐的急症必备药物之一,常用于治疗肺炎、上呼吸道感染等多种疾病,并常将其与其他药物配伍使用。
1.1 不宜配伍的药物有些药物与双黄连注射液配伍会产生沉淀、颜色变深、紫外吸收值降低、有效成分含量下降等现象,故不宜配伍应用。
1.1.1 产生沉淀硫酸庆大霉素注射液、硫酸阿米卡星注射液分别加到含双黄连注射液的葡萄糖注射液或氯化钠注射液中即出现棕黑色沉淀[1];双黄连与诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星配伍后也有沉淀生成[2];双黄连注射液在输液中与卡那霉素、链霉素按常规剂量配伍立即出现沉淀;和乳糖酸红霉素配伍与浓度有关,浓度低于0.6g/500 mL(5%葡萄糖)时不产生沉淀,如按临床常用日剂量1.2g时配伍即产生沉淀,使用时应注意[3]。
1.1.2 颜色发生变化[1]注射用氨苄青霉素钠加到含双黄连注射液的葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,混合液颜色变深(为紫红色),可能是因为氨苄青霉素钠碱性较强所致,两者不宜配伍用。
1.1.3 有效成分含量下降维生素C、氢化可的松与双黄连配伍后,紫外吸收值大幅度降低,提示发生化学变化,不宜配伍[2];双黄连粉剂与复方葡萄糖注射液(成分为葡萄糖、氯化钠、氯化钾)配伍后,黄芩苷、连翘苷含量明显降低[5]。
常用中药注射剂输液的配伍稳定性
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1 清 开 灵 注射 液
鱼 腥 草 系 三 白草 科 植 物 , 草 入 药 , 全 味辛 微 寒 , 肺 经 , 入 有 清 肺热 、 毒 、 湿 的 功效 。鱼 腥 草 注 射 液 是 从 鱼 腥 草 中 解 利
提 取 的挥 发性 有效 成 分 : 酰 乙醛 、 桂 醛 等精 制 而 成 。现 癸 月 代 药 理研 究证 明 它 具 有 抗 菌 和 增 强 机 体 免 疫 等 作 用 , 流 对
一
越 长 , 粒 数 增 加 越 多 。故 建 议 , 微 临床 使 用 清 开 灵 注 射 液 时
宜 采 用 0 9 氯 化钠 注射 液 , 时放 置 时 间不 宜 过 长 。 . 同
4 双 黄 连 注 射 液
双 黄 连 注 射 液 是 由金 银 花 、 黄芩 、 翘 等 制 成 的 一 种 中 连 药 制 剂 , 主 要 成 分 为 黄 芩 苷 、 原 酸 、 翘 苷 , 流 感 病 其 绿 连 对
毒 、 黄 色 葡 萄 球 菌 、 炎 链 球 菌 等 多 种 病 毒 和 致 病 菌 均 有 金 肺
明 书上 注 明稀 释 于 5 葡 萄 糖 或 0 9 氯 化钠 注射 液 中 , . 但 通 过 实 验 发 现 鱼 腥 草 注 射 液 还 可 以稀 释 于 1 葡 萄 糖 、 O 葡
7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究
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身 高 关 系 的研 究 [ J ] . 护理 学 杂 志 , 2 0 1 0 , 2 5 ( 1 6 ) : 1 0 — 1 2 . [ 1 O ]卫庆 , 俞继芳 , 孔海 燕 , 等. 触 诊 法 在 判 断 胃管 位 置 中 的 应用[ J ] . 护理学报 , 2 0 1 2 , 1 9 ( 1 ) : 6 4 — 6 5 .
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・
4种中草药注射液输液配伍的不溶性微粒考察
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20 0 8年 1 1月 第 5卷
第3 2期
ME IIE IN V TO E E R H D CN N O A I N R S A C
多 之 岔 ≯ 弹 1越 蕾 露 l≯ ^ 誊 |
曩0l 。 l 季 蠢 蓐 |∞l镬 曩◆ l j 撼 巷 薯譬 | l 。 。l; 。 _ 乏
液( 山东某厂 , 批号 ;0 0 30 7 混合 纤维 素酯 微孔 滤膜 ( 径 C 3 17 ) 4 孔
0 4 I 直径 2 1 . .5x m, 5z , . 上海兴亚净 化材料 厂 ) 注 射器 ( 0 l上海 m ; 2m , 金塔医用器材有 限公 司) 。
2 方 法 与 结 果
2 1 电解质补充液制 备 .
配制 9 氯化 钠溶 液 , 经处 理过 的 % 用
注: 所用 中草药注射液、 s G 均符合《 N 、s 中国药典) 0 0 ) 0 年版的规定。 2 () 1 清开灵 注射 液 2 m ; 2 黄 芪 注射 液 2 m ; 3 刺五加 注 射液 0 t( ) 0 l( ) 6 m ;4 茵栀黄注射液 2 m 。 0 l( ) 0l
注射液( 成都某厂 , 批号 :4 4 3 ) 茵栀 黄注射 液( 0 00 4 ; 山西 某厂 , 批
号 : 0 1 ) 刺五加注射液 ( 4 0 61; 黑龙江某厂 , 批号 :3 27 ;. %氯 0 10 ) 0 9
化钠溶液 ( 家庄某厂 , 号 : 106 5 简称 N )5 石 批 4 0 060 , S ;%葡萄糖 注 射液( 石家庄某 厂 , 号 :4 97 0 , 批 0 02 6 2 简称 G ) 1 %葡萄 糖注 射 S ;0
混合纤维素酯微孔滤膜过滤 , 滤液作为实验所要求 的电解 质补 其
中药注射液在输液中的配伍问题
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中药注射液作为一种不断发展的新型制剂, 在临床上的应用越来越广泛, 与其它药物的配伍使用也越来越多, 因此对其配伍用药的研究日趋重视。
现对关于中药注射液的配伍应用情况加以归纳和总结。
1.中药注射液与输液配伍禁忌分类1.1中药注射液与输液的配伍中药注射液中加入的常用输液有0.9% 氯化钠注射液( NS) 、5% 葡萄糖注射液( 5% GS) 、10%葡萄糖注射液( 10% GS) 、10% 葡萄糖氯化钠注射液( 10%GNS) 、灭菌注射用水,前四种为常用的输液。
通过总结发现,双黄连粉针剂不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液配伍; 使用清开灵注射液建议输液应选择0.9%氯化钠注射液;红花注射液在夏季高温时宜现配现用;穿琥宁注射液在5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中与庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、氧氟沙星配伍可产生沉淀,不宜配伍;香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,但能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用;灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液可以和4 种输液配伍至少4 h ,但黄芪注射液宜新鲜配制。
中药注射液采用5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注多于0. 9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注,原因主要是中草药提取制剂成分较为复杂,与含有离子成分的输液配伍后可能会因盐析作用而产生大量不溶性微粒,提高不良反应发生率。
1.2 中药注射液与抗生素在输液中的配伍1.3 两种中药注射液在输液中的配伍据文献报道的可在输液中配伍的中药注射液有: 灯盏花注射液可分别与血塞通注射液和黄芪注射液在NS 中配伍使用( 15) ; 穿琥宁注射液可与丹参注射液在NS 中配伍使用; 清开灵注射液可与华蟾素注射液在5%GS 中配伍使用, 可与黄芪注射液在NS 中配伍使用; 刺五加注射液可分别与丹参注射液和维脑路通注射液在NS 中配伍使用。
故在临床上可根据病情选择适应的中药注射液进行配伍使用,以达到治病目的。
常用中药注射剂与输液的配伍
![常用中药注射剂与输液的配伍](https://img.taocdn.com/s3/m/d6132591dd88d0d233d46af8.png)
综述报告
伍后 pH 及外观变化 [ J ] . 天津药学,1998,10 ( 4 ) :31. [7 ] 陈 ,孙国兵,冯 军 . 穿琥宁注射液与 5 种输液配伍的稳定性考察
[ J ] . 中国药业,2003,12 ( 7 ) :36. [ 8 ] 阳 波,王建中,曹正辉,等 . 双黄连粉针与输液配伍的不溶性微粒计
综述报告
200# 年第 $% 卷第 # 期
常用中药注射剂与输液的配伍
陆妙
(广西医科大学第七附属医院、梧州市工人医院,广西 梧州 543001)
中图分类号:R286;R288
文献标识码:A
文章编号:1006 - 4931 (2005 )05 - 0080 - 02
摘要 目的:介绍几种常用中药注射剂在输液配伍中的稳定性。方法:检索近年来国内期刊有关文献。结果:双黄连粉针在含钾盐的配伍液
1 双黄连粉针剂
孢派酮钠、头孢曲松钠、头孢呋辛钠可配伍[14 ] 。
不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液 ( A ) 、复方氯化钠注射液 ( B ) 配伍,因与 A 配伍时黄芩苷、连翘苷含量明显降低 [2 ],与 B 配伍时 不溶性微粒剧增 [8 ]。在 0. 9% 氯化钠注射液中可与地塞米松磷酸
7 金纳多注射液 在 10% 葡萄糖注射液、5% 葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射
考察 [ J ] . 中国医院药学杂志,2000,20 ( 12):755. [ 5 ] 田彩锁,殷立新,王淑梅,等 . 红花注射液与常用输液的配伍实验 [ J ] .
中国药学杂志,2002,37 ( 7 ) :549. [6 ] 吴 凯,朱立勤,徐彦贵,等 . 灯盏花素注射液与 7 种输液及 4 种药物配
轻、中度高血压的疗效和安全性 [ J ] . 中国药物与临床,2004,4 ( 1 ) :
中药注射剂配伍情况表
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中药注射剂名称
说明书推荐稀释液体
可配伍输液
可配伍针剂药物
配伍禁忌
清开灵注射液(包括冻干粉针)
生理盐水。(肌注:冻干粉针用注射用水5ml溶解后肌注)
生理盐水、林格液、5%碳酸氢钠注射液、平衡液。
青霉素、丁胺卡那霉素、硫酸卡那霉素、庆大霉素、维生素B6、维生素C、盐酸林可霉素、硫酸小诺霉素、硫酸妥布霉素、乳酸环丙沙星、氧氟沙星、红霉素、葡萄糖酸钙、肾上腺素、阿拉明、多巴胺、山梗菜碱、恢压敏、5%葡萄糖注射液。
5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、生理盐水、葡萄糖氯化钠注射液、平衡液、复方葡萄糖注射液、甘露醇(振摇沉淀溶解)、脉通注射液。
维生素B12、地塞米松、阿拉明、尼可刹米、西地兰、酚妥拉明、利多卡因、氯化钾、黄芪注射液、血塞通注射液。
庆大霉素、乳酸环丙沙星、氨苄西林、头孢拉啶、氯霉素、甲硝唑、异丙肾上腺素、普鲁卡因、硫酸镁、呋噻米、氨茶碱。
丹参注射液
5%葡萄糖注射液。
5%葡萄糖注射液。
维脑路通注射液。
维生素B6、维生素B1、维生素C、普奈洛尔、利多卡因、甲氧氯普胺、阿拉明、甲氧胺、回苏灵、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、小诺霉素、乳酸环丙沙星、氧氟沙星、培氟沙星、细胞色素C、川芎嗪注射液(直接配伍产生沉淀,但是先用5%葡萄糖注射液稀释后再混合则稳定)。
维生素A制剂。
柴胡注射液
青霉素。
复方黄连素注射液
青霉素。
生脉注射液
5%葡萄糖注射液。
氯霉素、Ph< 4.2的输液与药物。
板蓝根注射液
氯霉素。
莪术油葡萄糖注射液
头孢拉定、头孢哌酮、头孢曲松、庆大霉素、速尿。
瓜蒌皮注射液
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除非常迅速且代谢产物无活性 ,故停药后苏醒也甚为快捷 。
即使长期用药 ,也很少造成恢复延迟[2. 4 ] 。
根据两组病人的治疗结果 ,我们可以看出 ,得普利麻的
镇痛效果明显好于宫术安栓 , Ⅰ组病人在手术中可以达获得完全镇痛的效果 。另外整个手术操作时间 Ⅰ组要多于
中国医院药学杂志 2000 年第 20 卷第 11 期
38 ℃下 ,配伍液外观 、p H 值 、含量及紫外吸收光谱的变化 。 结果 ,穿琥宁注射液与 6 种输液配伍后 24 h 内外观 、p H 值 、含 量 、紫外吸收光谱均无显著变化 ;6 h 内微粒数量符合药典规 定 。据报道 ,穿琥宁注射液与临床常相伍用的 24 种药物在 5 % 葡萄糖注射液或0. 9 %氯化钠注射液中 ,与庆大霉素 、阿 米卡星 、环丙沙星 、氧氟沙星配伍产生沉淀 ;与维生素 C 、维 生素 B6 、ATP 、辅酶 A、胞二磷胆碱 、氨茶碱 、氢化可的松 、地塞 米松 、利巴韦林 、阿昔洛韦 、双黄连 、青霉素钠 、氨苄西林钠 、红 霉素 、头孢唑啉钠 、头孢哌酮钠 、头孢曲松钠 、头孢呋辛钠 、甲 硝唑 、替硝唑配伍后 ,上述指标均无显著变化 。 6 川芎嗪注射液
将华蟾素注射液 2 ml 分别加入 5 %葡萄糖 、10 %葡萄 糖 、0. 9 %氯化钠 、复方氯化钠 、复方醋酸钠 、4 %碳酸氢钠 、低 分子右旋糖酐葡萄糖注射液 50 ml 中 。在室温 (26 ℃) 6 h 内各混合液均澄明 ,无颜色改变 ,p H 值无明显变化 ,吸收光 谱和含量基本无变化 。 4 刺五加注射液
状态 ,故整个手术过程需要麻醉医师监测生命体征 。此组病
人使用得普利麻镇痛 ,简称 Ⅰ组 。另随意取 30 例病人 ,确诊
为宫内妊娠 ,停经时间为 40~80 d 左右 ,使用宫术安栓镇
痛 ,此组病人简称 Ⅱ组 。
2 给药方法
Ⅰ组得普利麻按2~2. 5 mg·kg - 1 体重静脉缓慢注射 ,
待病人进入无意识状态后 ,开始监测血氧饱和度及其他生命
术 ,手术后卧床休息 10 min 左右感觉无不适后离院 。
3 治疗结果
两组病人治疗结果见表 1 。
表 1 两组病人治疗结果对比
组例
别数 Ⅰ 30 Ⅱ 30
平均年龄 平均停 平均手术 平均处理 镇痛
岁 经时间/ d 时间/ min 时间/ min 效果
25. 5
58. 5
3. 3
66
佳
27
56
3. 5
几种中药注射剂与常用输液的配伍
邵学峰1 ,方士年2 ,李义珍3 (1. 济宁医学院附属医院 ,山东 济宁 272129 ;2. 山东省梁山县药品检验所 ,274800 ;3. 山东省
梁山县中医院 ,274800)
[ 摘要 ] 目的 :介绍 10 种中药注射剂在输液配伍中的稳定性 。方法 :对近年来国内期刊有关文献检索 ,综述 。结果 :茵栀黄 注射液在含氯化钠配伍液中含量下降 ;普乐林注射液与 5 %碳酸氢钠注射液配伍 ,8 h 内外观 、p H 值及含量均有变化 ;穿琥宁 注射液与庆大霉素 、阿米卡星 、环丙沙星 、氧氟沙星在 5 %葡萄糖注射液或0. 9 %氯化钠注射液中室温 4 h 产生沉淀 ;双黄连粉 针与硫酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀. 结论 :某些中药注射剂与输液配伍时不稳定 ,提示临床用药时应引起注意. [ 关键词 ] 中药注射剂 ;稳定性 ;药物配伍 ;输液 中图分类号 : R289. 1 文献标识码 :B 文章编号 :100125213 (2000) 1120673202
双黄连粉针与青霉素 、头孢唑啉钠 、头孢噻肟钠 、妥布霉
素等抗生素联用 ,具有较好的生物稳定性及安全性 。除与硫 酸妥布霉素注射液同瓶静滴产生沉淀外 ,其他 3 种抗生素均 可与双黄连同瓶滴注 。双黄连粉针分别与青霉素 、头孢唑啉 钠 、头孢哌酮钠在0. 9 %氯化钠注射液中配伍 ,室温下 4 h 内 外观 、p H 值及紫外吸收光谱均未见显著改变 。双黄连按 60 mg·kg - 1·d - 1 、氨苄西林按 20 万u·kg - 1 ·d - 1于0. 9 %氯化钠 注射液 130~150 ml 中静滴 ,采用紫外分光光度法测定氨苄 西林与双黄连配伍后 ,氨苄西林的血药浓度及单用氨苄西林 的血药浓度 。结果前者在用药 2 h 后 ,血中氨苄西林的浓度 明显高于后者 ,可能是双黄连与氨苄西林竟争性地从肾小管 分泌 ,使得氨苄西林的分泌减少 。
9 血塞通注射液 血塞通注射液200 mg、胞二磷胆碱 500 mg 加入 10 %葡
萄糖注射液 500 ml 中 ,室温下 3 h 内混合液外观 、p H 值 、微 粒数量 、紫外吸收光谱和血塞通注射液的有效成分三七皂苷 的含量无显著变化 。 10 双黄连粉针剂
应用系数倍率法测定了双黄连粉针与5 %葡萄糖 、10 % 葡萄糖 、0. 9 %氯化钠 、葡萄糖氯化钠 、复方葡萄糖注射液及 青霉素配伍时黄芩苷 、绿原酸 、连翘苷的含量 ,并考察 p H 值 变化 。结果双黄连粉针可与前 4 种输液配伍 ,亦可与青霉素 配伍 ,但不宜与含钾盐的复方葡萄糖注射液配伍 。
将刺 五 加 注 射 液 4 0 ml 分 别 加 入 低 分 子 右 旋 糖 酐 、 0. 9 %氯化钠注射液 500 ml 中 ,用紫外分光光度法测定其配 伍稳定性 。结果 ,室温下 6 h 外观 、p H 值 、含量基本不变 。 5 穿琥宁注射液
模拟临床常用量 (1g·L - 1 静脉滴注) ,将穿琥宁注射液 5 ml(100 mg) 分别与 5 %葡萄糖 、10 %葡萄糖 、0. 9 %氯化钠 、葡 萄糖氯化钠 、乳酸钠林格 、复方电解质葡萄糖 MG3 注射液 100 ml 配伍 。应用紫外分光光度法 、酸度计 、注射液微粒分析仪 分别考察穿琥宁注射液与上述 6 种注射液配伍后 ,在常温和
Ⅱ组 ,且费用也明显高于 Ⅱ组 ,还需要麻醉医生全程观察 。
参考文献 : [1 ] Lim SK , Elegbe EO ,Aris AM ,et al. Propofol infusion compared
体征 ,根据手术时间长短维持镇痛时间 ,一般不超过 10 min 。
手术后 ,监测血压 ,心率 、呼吸及血氧饱和度 。待病人完全清
醒后 ,自觉无明显不适 ,准予病人离去 。
Ⅱ组术前给予东莨菪碱0. 3 mg 静脉注射 。人工流产术
前直肠给予宫术安栓一枚 (400 mg) 镇痛 ,30 min 后施行手
复方丹参注射液与维脑路通注射液在0. 9 %氯化钠注射 液或 5 %葡萄糖注射液中配伍 ,室温下 6 h 内外观 、p H 值 、紫 外吸光度及芦丁含量均无显著变化 。复方丹参注射液 14~ 16 ml 、黄芪注射液 20~30 ml ,加入 5 %葡萄糖注射液 500 ml 中 ,室温下 6 h 内外观无变化 ,配伍液澄明 ,没有结晶 、气泡 及沉淀发生 。 8 羟基喜树碱注射液
模拟临床常用量以普乐林注射液1. 6 ml 分别与 5 %葡 萄糖 、10 %葡萄糖 、葡萄糖氯化钠 、0. 9 %氯化钠 、乳酸钠林 格 、低分子右旋糖酐注射液 100 ml 配伍 ,室温下 24 h 内 ,各 配伍液外观 、p H 值无明显变化 ,主药含量基本稳定 ;6 h 内微 粒数量无明显变化 。另据报道 ,普乐林注射液与 5 %葡萄 糖 、10 %葡萄糖 、葡萄糖氯化钠 、0. 9 %氯化钠 、复方氯化钠 、 5 %碳酸氢钠 、10 %氯化钾注射液配伍后的稳定性 。结果表 明 ,在常温及 38 ℃下 ,除 5 %碳酸氢钠注射液外 ,其他配伍 液 8 h 内外观 、p H 值及含量变化均不大 。 3 华蟾素注射液
随着医药科技的发展和对传统中医药的开发 ,静脉用 中药注射剂越来越广泛地应用于临床 。中药注射剂在输液 中的稳定性及与其他药物的配伍变化 ,亦逐步引起人们的重 视 。本文就近年研究情况作一概述 ,旨在为临床合理用药提 供参考 。 1 茵栀黄注射液
茵栀黄注射液5 ml 分别与注射用水 、10 %葡萄糖 、20 % 葡萄糖 、0. 9 %氯化钠 、10 %葡萄糖氯化钠注射液 100 ml 配 伍 。37 ℃24 h 内 ,两种含氯化钠配伍液的 p H 值降幅较大 , 且其颜色逐渐加深 ,茵栀黄注射液主要成分黄芩苷的含量下 降较剧 。其他配伍液变化不大 ,但各配伍液不同粒径的微粒 数量均剧增 。 2 普乐林 (葛根素) 注射液
羟基喜树碱注射液10 ml (1 ml∶1 mg) 、甲氧氯普胺注射 液 20ml (1 ml∶1 mg) 在0. 9 %氯化钠注射液 500 ml 中 ,室温 (25 ℃) 下 6 h 内外观 、p H 值 、含量无明显变化 。
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人工流产过程中如何解决病人的疼痛问题 ,目前已经有
多种方案可供选择 。我们应用异丙酚 (得普利麻) 对人工流
产过程中的病人进行镇痛 ,获得了很好的效果 。同时与使用
宫术安栓镇痛进行了对比 。
1 病例
30例病人均来源于门诊 ,手术前均确诊为宫内妊娠 ,停
经时间为 40~80 d 左右 。考虑病人术中和术后处于无意识
将盐 酸 川 芎 嗪 注 射 液 80 mg、维 生 素 C 注 射 液 2 500 mg , ,加入到低分子右旋糖酐注射液 250 ml 中 ,配伍液室温 下 3 h 内外观无变化 ,p H 值稳定 。按经典法测定维生素 C 注射液含量是稳定的 。通过萃取2紫外测定胞二磷胆碱 、盐 酸川芎嗪注射液含量 ,测定结果吸收峰一致 ,吸收值不变 。 据报道 ,采用 HPL C 法考察盐酸川芎嗪注射液在聚氯乙烯 ( PVC) 软袋装腹膜透析液 (乳酸盐) 中的稳定性 。含川芎嗪 0. 04mg·ml - 1和0. 20 mg·ml - 1的腹膜透析液分别置于 4 ℃、 25 ℃和 37 ℃,各浓度在 25 ℃6 h 后均有显著性降低 ,12 h 后降低至 95 %以下 ;37 ℃4 h 即均有显著性降低 ,8 h 后降 至 95 %以下 。0. 20 mg·ml - 1 (4 ℃) 在 24 h 后浓度明显下 降 ,但 10 d 后浓度下降未超过 5 %。0. 04 mg·ml - 1 (4 ℃) 在 观察期间浓度略有升高 。川芎嗪溶于玻璃容器装腹膜透析 液中 24 h 内药物浓度不变 ,表明川芎嗪浓度降低系 PVC 吸 附所致 。故两药配伍注入透析液软袋中后 ,室温贮放不宜超 过 6 h ,温度升至 37 ℃后应尽快使用 。 7 复方丹参注射液