高分子化合物的基本概念和特点
高分子基本概念
1. 高分子：高分子也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成。
2. 单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
3.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
4. 共聚物：由两种或两种以上的单体聚合而成的高分子则称为共聚物。
5. 加聚反应：烯类单体加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。
6. 缩聚反应：是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。
7. 高分子的聚集态结构：高分子的聚集态结构，是指高聚物材料整体的内部结构，即高分子链与链之间的排列和堆砌结构。
分为晶态、非晶态、液晶态。
8. 官能度：一分子中能参加反应的官能团的数目叫官能度9. 平均官能度：每一分子平均带有的基团数。
10. 反应程度：参加反应的基团数占起始基团数的分数。
11. 转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数12. 两者区别:转化率是指已经参加反应的单体的数目, 反应程度则是指已经反应的官能团的数目, 如：一种缩聚反应，单体间双双反应很快全部变成二聚体，就单体转化率而言，转化率达100％；而官能团的反应程度仅50％13. 凝胶化现象：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称为凝胶化。
14. 凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示，是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点。
15. 引发剂：自由基聚合引发剂通常是一些可在聚合温度下具有适当的热分解速率，分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。
16. 引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需要的时间。
17. 引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。
18. 自动加速现象：随着反应进行，体系的粘度增大，活性端基可能被包埋，双基终止困难，速率常Kt下降，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。
高分子化合物的特点
• 以上几点，归根结底是高分子的运动形态和低分 子的运动形态不同的缘故，这就是高分子要从有 机会化学中独立出来研究，成为一门新学科—— 高分子化学的根本原因。
分子链之间还有许多共价键交联起来，形成三度空间的网络结构。
这两种由 于其相对分子质量很大， • 通常处于固体或凝胶状态，有 较好的机械强度（TP轴承）； 又由于其分子是由共价键结合 而成的，故有较好的绝缘性和 耐腐蚀性能；由于其分子链很 长，分子的长度与直径之比大 于一千，故有较好的可塑性和 高弹性。高弹性是高聚物独有 的性能。此外，溶解性、熔融 性、溶液的行为和结晶性等方 • 面和低分子也有很大的差别。
高分子化合物的特点
高分子同低分子比较，具有以下特点：
1.从相对分子质量和组成上看，具有 “多分散性”。大多数高分子都是由一种或 几种单体聚合而成。
2.从分子结构上看，高分子的分子结构基本有两种
• 一种是线性结构：线性
结构的特征是分子中的原子以 共价键互相连接成一条很长的 卷曲状态的“链”。
另一种是体型结构：体型结构的特征是分子链与
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点
高中化学：合成高分子化合物的基本方法知识点一、有机高分子化合物1．概念：由许多小分子化合物通过共价键结合成的，相对分子质量很高(104～106)的一类化合物。
2．特点(1)相对分子质量很大，由于高分子化合物都是混合物，其相对分子质量只是一个平均值。
(2)合成原料都是低分子化合物。
(3)每个高分子都是由若干个重复结构单元组成的。
3．与高分子化合物有关的概念(1)单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
(2)链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的数目，通常用n表示。
(4)聚合物的平均相对分子质量＝链节的相对质量×n。
有机高分子化合物低分子有机物相对分子质量高达10000以上1000以下相对分子质量的数值平均值明确数值分子的基本结构若干重复结构单元组成单一分子结构性质物理、化学性质有较大差别1．概念：一定条件下，由含有不饱和键的化合物分子以加成反应形式结合成高分子化合物的反应，简称加聚反应。
2．常见的加聚反应(1)丙烯酸加聚(1)加聚反应的特点①单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。
例如，烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物。
②发生加聚反应的过程中没有副产物(小分子化合物)产生，只生成高聚物。
③聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同，聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(2)加聚产物的书写加聚反应本质上是加成反应，在书写加聚产物时要把原来不饱和碳上的原子或原子团看作支链，写在主链的垂直位置上。
如：方法点拨——加聚产物确定单体的方法(1)凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物，其合成单体必为一种，将两个半键闭合即可。
(2)凡链节的主链有四个碳原子(无其他原子)，且链节无双键的聚合物，其单体必为两种，在正中央划线断开，然后两个半键闭合即可。
(3)凡链节的主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的聚合物，其规律是“有双键，四个碳；无双键，两个碳”，划线断开，然后将半键闭合即单双键互换。
九年级广东化学知识点大全
九年级广东化学知识点大全化学作为一门重要的自然科学学科，对于九年级的学生来说，其知识点众多且复杂。
下面将为大家整理九年级广东化学知识点的大全，希望对同学们的学习有所帮助。
一、物质与性质1. 纯物质与混合物的区别与判断方法。
2. 物质的三态及相互转化的条件与方法。
3. 物质的密度、固体密度与不同物质的表征。
4. 溶液的概念、溶解度、饱和溶液的判断及与饱和溶液溶解度的关系。
二、常见物质的组成1. 元素与化合物的概念及特点。
2. 元素周期表的基本性质和规律。
3. 元素的周期性表现及周期规律的原因。
4. 氧化还原反应的基本概念和特点。
三、化学反应与化学方程式1. 化学反应的基本概念、特点和判断方法。
2. 化学方程式的基本写法、应用及平衡状态的表示方法。
3. 反应物的摩尔比关系、量之间的关系及计算方法。
4. 酸碱中和反应及其在生活中的应用。
四、常见化学实验1. 燃烧以及不同物质燃烧产生的现象与判断方法。
2. 金属与非金属的化学性质、活动性的比较、金属类反应与非金属类反应。
3. 化学实验中常见的实验仪器及其使用方法。
4. 常见气体的制备与性质。
五、能量与化学变化1. 能量的基本概念、种类与能量守恒定律。
2. 化学反应过程中的能量变化及吸热反应与放热反应。
3. 化学能量与物质结构的关系及应用。
六、酸碱盐及电化学1. 酸碱盐的概念、性质与应用。
2. 酸碱溶液的离子理论与电解质与非电解质的区别。
3. 电解与非电解的条件与示意图。
4. 金属活动性与电池的原理及应用。
七、碳与有机化学1. 碳的特殊性质及其在有机化学中的重要性。
2. 有机化合物的基本概念与特点。
3. 碳的杂化与结构式的表示方法。
4. 烷烃、烯烃、炔烃等有机物的命名与特点。
八、高分子化学1. 高分子化合物的概念和特点。
2. 常见塑料的结构与特点。
3. 聚合反应的基本概念与特点。
4. 高分子材料的应用与环境保护。
九、广东化学实际应用1. 广东地理环境及气候条件对化学产业的影响。
高分子化学总结
•2-3、2-4等多官能度体系：体形缩聚。
第 二 章
缩 聚 和 逐 步 聚 合
反应程度 p ：参加反应的官能团数占起始官能
团数的分率。
官能团等活性理论：不同链长的端基官能团，
具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能
① 取代基的位阻效应使聚合热降低；
② 共振能和共轭效应使聚合热降低；
③ 强电负性取代基使聚合热升高； ④ 氢键和溶剂化作用使聚合热降低。
第 三 章
单体平衡浓度：
自 由 基 聚 合
自由基的稳定性：共轭效应和位阻效应使自由基
稳定。
活泼自由基可引发单体进行自由基聚合；
稳定自由基是自由基聚合的阻聚剂。
质均分子量
Mw
n M x M n
i i i i
i
mi M i m
i
ni M i n M
i
2
wi M i
i
第 二 章
一、基本概念
缩 聚 和 逐 步 聚 合
缩聚反应: 缩合聚合的简称，是基团间经多次缩 合形成聚合物的反应。
官能度 f ：是指一个单体分子中能够参加反应的 官能团的数目。
第 一 章
绪 论
单体单元：与单体相比，除电子结构改变外，原子种类及个数完
全相同的结构单元。
聚合度：以重复单元数为基准：DP ；以结构单元数为基准 全同立构高分子：主链上的C*的立体构型全部为D型或L 型。 间同立构高分子：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型 相间连接。
Xn
立构规整性高分子: C*的立体构型有规则连接，简称等规高分子。 无规立构高分子：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。
高分子复习总结
当p=0.999时，
X n 1 1 r r 2 r p 1 0 .91 8 2 0 * .0 9 5 .98 * 8 0 .9 5 5 9 19 .9 18 6
16
• 13. 邻苯二甲酸酐与甘油或季戊四醇缩 聚，两种基团数相等，试求：
• a. 平均官能度 b. 按Carothers法求凝 胶点 c. 按统计法求凝胶点 解：a、平均官能度： 1）甘油： f 3*22*32.4
偶合终止
11
[I] [S]
Xn2CMCI[M ]CS[M ]
22
真正终止 （歧化终止）
链转移终止
以歧化终止为 例，链转移反 应对平均聚合 度影响的定量 关系式。
：无链转移反应的聚合度（歧化终止）
23
第三章 练习题
1.凝胶效应现象就是（
）
A.凝胶化 B. 自动加速现象 C. 凝固化 D. 胶体化
密闭体系
Xn K1
非密闭体系
X
＝
n
K pn
W
6
分子量影响因素
分子量控制方法
计算公式
p、K、nW
端基封锁
原料非等摩尔 或加单官能团
Xn 1r 1r 2rp
r Na Nb
r
Na Nb＋2Nb'
注意：Na和Nb分别是基团A和B的物质的量。
7
第二章
Carothers法计算线形缩聚物的聚合度
28
7 已知过氧化二苯甲酰在60 ℃ 的半衰期为48 小时，甲基丙烯酸甲酯在60 ℃的kp2 / kt=1×10-2l ( mol . s )。如果起始投料量为 每100ml 溶液（溶剂为惰性）中含20克甲基 丙烯酸甲酯和0.1克过氧化苯甲酰，试求 （1）甲基丙烯酸甲酯在60℃下的聚合速度？ （2）反应初期生成的聚合物的数均聚合度 （60 ℃ 下85 %歧化终止，15％偶合终止， f 按1 计算）。
第一章高分子化合物的基本概念
非金属材料——西南大学工程技术学院1.1 高分子化合物的基本概念1.1.1 高分子化合物的含义高分子也叫“大分子”，是指分子量很大的分子，分子量一般为几万、几十万甚至更多(见表1-1 )。
分子量＜500的称为低分子；分子量＞5000的称为高分子；500＜分子量＜5000的由其物理、化学性能决定。
由高分子组成的物质称为“高分子化合物”高分子化合物包括：有机高分子化合物和无机高分子化合物两大类，其中有机高分子化合物又包括：天然和人工合成两类。
1.1.2 高分子化合物的组成高分子化合物分子量虽巨大，但化学组成却简单：由C、H、O、N、S等组成，主要是碳氢化合物及其衍生物。
结构形式：由一种或几种简单低分子化合物中的成千上万个原子，以共价键形式重复连接而形成长链结构。
连接方式：打开低分子化合物的双键或三键，由共价键连接成大分子。
1. 单体与聚合反应单体：可以形成高分子的低分子化合物；聚合反应：由单体变成高分子的过程，简称“聚合”聚合物(高聚物)：即聚合反应的产物—高分子化合物。
如聚乙烯就是由单体乙烯经聚合反应而成：nCH2＝CH2→… —CH2—CH2—CH2—CH2 —…2. 分子链与链节注意：不是所有的低分子化合物都可以作为单体，只有那些具有双键、三键结构的，当键被打开才可以连接成长链型的大分子。
分子链：大分子中众多原子以共价键形式重复连接而成的长链型结构。
例如：聚乙烯大分子链的结构式为… —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2—… ，一般简单表达式为：CH 2－CH 2n3. 聚合度与平均分子量大分子分子量与聚合度的关系：M ＝m ×n 式中：M 为大分子分子量；m 为链节分子量；n 为大分子聚合度。
聚合度：高聚物内所含链节的数目，即上式中的n 。
链节：构成大分子链的基本结构单元，与单体结构类似。
高分子化合物即无数个链节重复连接的聚合物，故称为“高聚物”。
常见单体、链节及高聚物见表1-2 。
高二化学有机高分子化合物简介 人教版
高二化学有机高分子化合物简介人教版[教学目标]1使学生对材料的类别有大致的印象。
2使学生了解有机物高分子化合物的结构特点和基本性质。
3初步了解高分子材料在国民经济发展和现代科学技术中的重要作用。
[教学重点] 高分子化合物的结构特点和基本性质[教学类型] 新授课[教学方法] 自学和讲述[教学内容] 引入：我们已经学过无机非金属材料和金属材料，本章将学习高分子材料。
高分子材料按其来源可分为天然高分子材料和合成高分子材料。
随着社会发展和科技进步，合成高分子材料的使用大大超过了天然高分子材料。
特别是近年来为适用某些特殊领域的需要，新型有机高分子材料不断出现。
因此掌握高分子化合物的结构特点和基本性质是非常重要的。
阅读：课本P208～211，回答下列问题。
1什么是高分子化合物？通常它是通过什么反应制得的？2什么叫单体？什么的叫链节？什么叫聚合度？3高分子化合物有没有固定的分子量？为什么？4有机高分子化合物的结构有什么特点？5有机高分子化合物有哪些基本性质？板书：第一节有机高分子化合物简介无机无机非金属材料（如：晶体硅、硅酸盐）材料无机金属材料（包括金属和合金）材料有机天然有机高分子材料（如棉花、羊毛、天然橡胶）材料合成有机高分子材料（如塑料、涂料、合成纤维、合成橡胶）新型有机高分子材料一、有机高分子化合物的基本概念：基本概念单体链节聚合度高聚物含义能合成高分子化合物的小分子，一般是不饱和的或含有两个或更多官能团的小分子高聚物分子中具有代表性的、重复出现的最小部分每个高分子里链节的重复次数由单体聚合而成的相对分子质量较大的化合物实例（以聚乙烯为例）CH2=CH2-CH2-CH2-n[课题][教学目标][教学重点][教学难点][教学类型][教学方法][教学内容] 写出下列物质的分子式和发生聚合反应的化学方程式。
（1）乙烯；（2）氯乙烯（1）乙烯：CH2=CH2，发生聚合反应的方程式为我们得到了两种分子量很大，结构呈长链状，分子量远远超过我们以前所学一些有机化合物如烃类、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖的化合物，这就是我们今天所要讲授的内容－合成材料。
化学选修有机化学基础(鲁科版)练习：第2章检测题 Word版含解析
第3节 合成高分子化合物第1课时 高分子化合物概述与高分子化合物的合成[学习目标定位] 1.了解高分子化合物的分类、组成和结构特点，能根据高聚物的结构简式确定其单体和链节。
2.了解加聚反应和缩聚反应的区别，并能进行反应类型的判断。
一、高分子化合物概述 1．高分子化合物的概念高分子化合物是指由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高(通常为104～106)的一类化合物，又称为聚合物或高聚物。
2．单体和链节(1)单体：能用来合成高分子化合物的小分子化合物称为单体。
(2)链节：高分子化合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，也称为重复结构单元。
例如：由乙烯生成聚乙烯反应的化学方程式为n CH 2===CH 2――→引发剂CH 2—CH 2，则聚乙烯的单体为CH 2===CH 2，链节为—CH 2—CH 2—，n 为链节的数目，即重复结构单元数或链节数。
3．高分子化合物的分类(1)按照高分子化合物的来源⎩⎪⎨⎪⎧天然高分子化合物合成高分子化合物(2)按照高分子化合物分子链的连接形式⎩⎪⎨⎪⎧线型高分子支链型高分子体型高分子(3)按照高分子化合物受热时的不同行为⎩⎪⎨⎪⎧热塑性高分子热固性高分子(4)按照高分子化合物的工艺性质和使用⎩⎪⎨⎪⎧塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂、密封材料(1)关于高分子化合物(聚合物)的理解①相对分子质量很高的化合物才是高分子化合物，通常相对分子质量在一万以上。
②高分子化合物(高聚物)是由链节数(n)不同的高分子组成的，故高分子化合物(高聚物)无固定的相对分子质量和熔、沸点。
(2)高分子化合物的单体和链节不同单体是合成高分子化合物的小分子，一般是不饱和的或含有两个或多个官能团的小分子，是物质，能独立存在；链节是高分子化合物中的最小重复单位，不能独立存在。
例1下列说法中正确的是()A．油脂是高级脂肪酸甘油三酯，其相对分子质量较大，所以是有机高分子化合物B．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，所以聚乙烯和乙烯的化学性质相同C．聚乙烯是由乙烯经加聚反应合成的，但是聚乙烯的基本结构和乙烯的结构不同D．一块无色透明的塑料的成分是聚乙烯，所以是纯净物，有固定的相对分子质量答案 C解析油脂的相对分子质量只有几百，而有机高分子化合物的相对分子质量一般高达104～106，所以，油脂不是有机高分子化合物；乙烯在发生加聚反应时，碳碳双键打开，所以聚乙烯中没有碳碳双键，而是单键，因此二者结构和化学性质都不相同；塑料的组成成分是聚乙烯，但是合成聚乙烯所用的乙烯分子的数目不同，链节数不同，所以塑料不是纯净物，而是混合物。
高中化学专题5.1合成高分子化合物的基本方法含解析选修5
专题01 合成高分子化合物的基本方法一. 有机高分子化合物1. 概念：相对分子质量达几万甚至几千万，只是一个平均值，通常称为高分子化合物，简称高分子，有时又称高聚物。
如：淀粉、纤维素、蛋白质、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等。
高分子化合物结构简式中通常有“n” ，例淀粉或纤维素：（C6H10O5）n，聚乙烯：。
小分子：相对分子质量通常超过1000，有明确的数值，通常称为低分子化合物，简称小分子；如：烃、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等。
2. 合成有机高分子化合物以低分子有机物作原料，经聚合反应得到的各种相对分子质量不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量一般高达104—106。
高分子化合物又称高聚物。
典例1下列物质中属于高分子化合物的是( )① 淀粉② 纤维素③ 氨基酸④ 油脂⑤ 蔗糖⑥ 酚醛树脂⑦ 聚乙烯⑧ 蛋白质A.②③④⑥⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧【答案】C【解析】③ 氨基酸、④ 油脂、⑤ 蔗糖都是小分子化合物，选C。
3. 有关高分子化合物的相关用语：⑴ 结构简式：它们是由若干个重复结构单元组成的。
⑵ 链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位，也称重复结构单元。
叫做链节。
⑶ 聚合度：高分子里含有链节的数目。
通常用n表示。
⑷ 单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物，叫做单体。
⑸ 聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n4. 高分子化合物与小分子化合物比较典例2 下列对有机高分子化合物的认识不正确的是 ( )A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们是由小分子通过聚合反应而制得B．有机高分子化合物的相对分子质量很大，但其结构不一定复杂C．对于一块高分子材料，n是一个整数值，因而它的相对分子质量是确定的D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类【答案】C【解析】高分子化合物是由小分子通过加聚(或缩聚)反应合成的聚合物或高聚物，其相对分子质量虽然很大，但结构不一定复杂，通式中的n值不确定，所以相对分子质量不确定。
高分子化学知识要点
高分子化学知识要点一、高分子的基本概念高分子化合物，简称高分子，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在一万以上的化合物。
生活中常见的高分子材料有塑料、橡胶、纤维等。
高分子与小分子化合物相比，具有独特的性能。
例如，高分子材料通常具有较好的韧性、弹性和机械强度。
这是因为高分子的长链结构能够有效地分散和承受外力。
高分子的相对分子质量是一个重要的参数。
它不是一个确定的值，而是具有一定的分布范围。
这是由于聚合反应过程中的随机性导致的。
相对分子质量的大小和分布会显著影响高分子材料的性能。
二、高分子化合物的分类高分子化合物的分类方法有多种。
按照来源，可分为天然高分子和合成高分子。
天然高分子如纤维素、蛋白质等，是自然界中原本就存在的；合成高分子则是通过人工化学反应合成的，如聚乙烯、聚苯乙烯等。
根据高分子主链的结构，又可分为碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子。
碳链高分子的主链全部由碳原子组成，像聚乙烯、聚丙烯就属于此类；杂链高分子的主链除了碳原子，还含有氧、氮、硫等杂原子，如聚酯、聚酰胺；元素有机高分子的主链中不含碳原子，而是由硅、磷、铝等元素组成，不过侧基一般是有机基团。
另外，还可以根据用途将高分子分为塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等。
不同类型的高分子在性能和应用方面有着很大的差异。
三、高分子的合成方法高分子的合成方法主要包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是指由不饱和单体通过加成反应相互结合形成高分子的过程。
在这个过程中，没有小分子副产物生成。
例如，乙烯在引发剂的作用下发生加聚反应生成聚乙烯。
缩聚反应则是由具有两个或两个以上官能团的单体，通过官能团之间的缩合反应逐步形成高分子，同时会产生小分子副产物，如水、醇、氨等。
聚酯的合成就是一个典型的缩聚反应。
此外，还有开环聚合、逐步加成聚合等合成方法。
开环聚合是指环状单体通过开环形成线性高分子的反应；逐步加成聚合则是通过逐步的加成反应形成高分子。
高分子化学
12
O ]n
2）根据高分子受热后的形态变化分类 根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热 塑性高分子和热固性高分子两大类。 热塑性高分子－在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。
这种转变理论上可重复无穷多次。或者说，热塑性高分子是可以再生 的。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯和涤纶树脂等均为热塑性 高分子。
22
化学纤维一般为均聚物，其商业名称为取其结构单元名 称中的一个特征文字，然后在后面加上“纶”字。 例如，聚丙烯腈纤维称为“腈纶”；聚氨酯纤维称为 “氨 纶”；聚氯乙烯纤维称为“氯纶”；聚丙烯纤维称为“丙纶” 等。
醛 纤维称为“维尼纶”；聚对苯二酰对苯二胺纤维称为“芳 纶”。 尼龙—6纤维在我国首先是由锦西化工研究院研制而成， 因此命名为“锦纶”。
例如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等。
杂链聚合物－的主链上以碳元素为主，但存在其它元素，如O、
N、S、P等杂元素。主链上的苯环一般也看作为杂元素。
11
元素有机聚合物－的主链上没有碳元素，一般由Si、B、N、
P、Ge和O等元素组成，但侧链上含有有机基团。例如有机硅聚合 物。
CH3 [ Si CH3
其中n和m为分子链中两种单体单元的数量，但并不表 示n个氯乙烯单元后面接m个醋酸乙烯酯单元。两种单体单 元通常是无规分布的。
5
由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为 无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。 通过普通的聚合方法，只能得到无规共聚物和交替共聚 物，嵌段共聚物和接枝共聚物必须通过特殊方法制备。
高聚物：高分子化合物的简称
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1 《高聚物生产技术》绪 论高聚物：高分子化合物的简称，是由成千上万个原子通过化学键连接而成的高分子所组成的化合物。
一、高聚物的基本概念1.高聚物的特点：（与小分子化合物比较）（1）相对分子质量大（M 高>104～106）、(M 小<103)（2）分子链长（10-7～10-5m ）、（10-10～10-7）（3）相对分子质量具有多分散性2.高聚物的基本概念举例：（1）聚氯乙烯（PVC ）（2）聚对苯二甲酸乙二醇脂→→→“的确良”基本概念：（1）单体：聚合时能够形成结构单元的分子所组成的化合物。
（聚合时的小分子原料）（2）结构单元：组成重复结构单元的基本单元。
（3）重复结构单元：表示高分子结构的基本单元，简称为链节。
（4）聚合度：重复结构单元的数目或链节数，用X n 或DP 表示。
如果用M n 表示某一高分子的相对分子质量，则M n 与X n 的关系为：M n ＝X n •M O式中：M O —重复结构单元的相对分子质量。
如：一个PVC 大分子的相对分子质量为15×104，其M 0=62.5则: X n =15×104/62.5=2400---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------2《高聚物生产技术》说明:这个PVC 大分子由2400个氯乙烯单元组成，所以，平均相对分子质量的大小是描述高聚物的一个重要参数，要有一限定值，否则就应称为低聚物。
第一章高分子材料的基础知识
2、大分子链的立体构型（同分异构）
构型：是指分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排 列。这种排列是化学稳定的，要改变分子构型必须经过化学 键的断裂和重建。
由构型不同而形成的异构体有两类： ①旋光异构体
②几何异构体
①旋光异构体
正四面体的中心原子（如C、Si、P、N）上四个取代 基或原子如果是不对称的，则可能产生异构体。 结构单元为—CH2C*HR—的高分子，每一链节有两种旋 光异构体。假如高分子全部由一种旋光异构体单元组成，称 为全同立构；由两种旋光异构体交替间接，称为间同立构； 两种旋光异构体完全无规键接时，称为无规立构。 立体异构体之间的性能差别很大。例如：全同立构聚苯 乙烯能结晶，熔点240 ℃，而无规立构聚苯乙烯不能结晶， 软化点仅为80 ℃。 全同立构和间同立构聚合物统称为“等规聚合物”
CH O O ( Si C CH O) n
O ( CH )
O
C ( CH )
聚酯涂料
有机硅橡胶
√主链含有芳杂环时，内旋转难，链柔性差
CH3 O C CH3 O
O C
聚苯 聚碳酸酯PC
√主链中含有孤立C＝C双键时，链柔顺性好， 如：聚丁二烯等橡胶
－CH2－CH＝CH－CH2－CH＝CH－CH2－
√主链中含有共轭双键时，则只有刚性无柔性，如：聚乙炔
只有当化合物的分子量达到一定数值，产生了量变到质变的飞跃， 即在物理、机械等性能具有与低分子化合物有较大差别时，才能称 为高分子化合物，方可作为高分子材料在工程上应用。
高分子化合物分子量的分散性
高分子化合物及大多数天然高分子化合物则是各种长度不同、分子量 不同、化学组成相同的同系高分子混合物，即高分子化合物总是由不 同大小的分子组成。这一现象称为高分子化合物分子量的多分散性。
土木工程材料第12章 高分子合成材料
12.3 建筑涂料
建筑涂料是指涂覆于建筑构件表面，与之能很 好粘结并形成完整保护膜，起保护、装饰、特殊 功能作用或几种作用兼而有之的材料。 12.3.1 涂料的组成与分类
1.涂料的组成 涂料主要由基料（为主要成膜物质，又称胶粘 剂）、颜料（为次要成膜物质，包括体质颜料、 着色颜料、白色颜料等）、分散介质（溶剂）及 助剂等组成。
高分子与低分子化合物相比较，分子量非常高。 由于这一突出特点，聚合物显示出了特有的性能， 表现为“三高一低一消失”。既是：高分子量、 高弹性、高粘度、结晶度低、无气态。因此这些 特点也赋予了高分子材料（如复合材料、橡胶等） 高强度、高韧性、高弹性、绝缘、耐腐蚀等特点。
12.1.2 高聚物的分类 1.按聚合物链节在空间排列的几何形状分类， 分为线型和体型两种。
胶粘剂一般由下列粘料、稀释剂（溶剂）、固 化多，按应用方法可分为热固
型、热熔型、室温固化型、压敏型等；按应用对象 分为结构型、非结构型或特种胶；接形态可分为水 溶型、水乳型、溶剂型以及各种固态型等。 12.4.2 常用的建筑胶粘剂
1.按照用途不同，我国建筑胶粘剂大致可以分为 如下几类： （1）建筑装修用胶粘剂 （2）建筑密封胶粘剂 （3）建筑结构及化学灌浆用胶粘剂 （4）建筑防腐用胶粘剂
12.1.3 高聚物的老化 在使用过程中，聚合物会由于阳光、热、空气（ 氧和臭氧）等因素的作用而发生结构或组成的变 化，从而引起各种性能的劣化，此现象称为高聚 物的老化。老化的具体表现如：变色、失去光泽 、变硬、变脆、龟裂、变软、发粘、变形、斑点 、强度降低、溶解度、透光率、透气性、耐热、 耐寒性的下降或丧失、绝缘性的破坏等多种形式 。上述变化并不同时出现。但是，老化却是不可 逆转的。
1.热塑性塑料 （1）聚氯乙烯塑料（PVC） （2）聚乙烯塑料（PE） （3）聚丙烯塑料（PP） （4）聚苯乙烯塑料（PS） （5）聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA） （6）ABS塑料 （7）乙烯—四氟乙烯共聚物（ETFE膜） （8）聚四氟乙烯（PTFE）
2019高考化学第11章(有机化学基础)第4节生质、合成有机高分子化合物考点含解析)
亲爱的同学：这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获，我们一直投给你信任的目光……第11章（有机化学基础）李仕才第四节生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物考点二合成有机高分子化合物1．有机高分子化合物及其结构特点(1)定义相对分子质量从几万到十几万甚至更大的化合物，称为高分子化合物，简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的，所以常被称为聚合物或高聚物。
(2)有机高分子的组成①单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
②链节高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
③聚合度高分子链中含有链节的数目。
2．合成高分子化合物的基本方法(1)加聚反应①定义：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
例如：②特点a．单体必须是含有碳碳双键、碳碳三键等不饱和键的化合物。
例如烯烃、二烯烃、炔烃等含不饱和键的有机物。
b．发生加聚反应的过程中，没有副产物生成，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的n倍。
③反应类型a．聚乙烯类(塑料纤维)b．聚1,3丁二烯类(橡胶)c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚。
d．聚乙炔类(2)缩聚反应①定义：单体间相互作用生成高分子化合物，同时还生成小分子化合物(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。
②特点a．缩聚反应单体往往是具有两个或两个以上官能团(如羟基、羧基、氨基、羰基及活泼氢原子等)的化合物分子。
b．缩聚反应生成聚合物的同时，有小分子副产物(如H2O、HX等)生成。
c．所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
③反应类型a．聚酯类：—OH与—COOH间的缩聚。
催化剂nHOCH2—CH2OH＋nHOOC—COOH――→；催化剂nHOCH2—CH2—COOH――→。
b．聚氨基酸类：—NH2与—COOH间的缩聚。
c．酚醛树脂类3．高分子化合物的分类其中，塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
高分子化学第一章(2)
--NH-(--CH2-)-CO-- + n H2O n 5
n
H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH + (2n-1) H2O
n
8
单体单元、结构单元、重复单元、 单体单元、结构单元、重复单元、 高分子化学 链节有何关系？ 链节有何关系？
3
聚氯乙烯PVC由什么组成？ 由什么组成？ 聚氯乙烯 由什么组成
4
高分子化学
一、 高分子化合物与单体
聚合物分子结构必须是由多个重复单元所组成， 聚合物分子结构必须是由多个重复单元所组成，并且这 些重复单元是由相应的小分子衍生而来。 些重复单元是由相应的小分子衍生而来。
C 2-C C 2-C C 2-C H H H H H H C l C l C l
其重复单元由 两种结构单元 组成， 组成，且结构 单元与单体的 组成不尽相同， 组成不尽相同， 所以， 所以，不能称 为单体单元。 为单体单元。
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH+ (2n-1) H2O
n
结构单元 结构单元 重复结构单元
但单体在形成高 分子的过程中要 失掉一些原子
----( C 2--C = H H2 -)--(-C 2--C -)---H H C --C H Hy x
n
说明： y为任意值，故在分子链上结构单元的排列是任意的： 说明： x, y为任意值，故在分子链上结构单元的排列是任意的：
∼ ∼M1M2M1M1M2M1M2M2M2 ∼ ∼ 在这种情况下，无法确定它的重复单元，仅 在这种情况下，无法确定它的重复单元，
说明：n 表示重复单元数，也称为链节数,, 在此等于聚合度。 表重复单元数，也称为链节数 在此等于聚合度。
高分子化学总复习提纲1
自动加速效应 autoacceleration effect 又称凝胶效应。在自由基聚合反应中，由于聚合体系黏 度增大而使活性链自由基之间的碰撞机会减少，双基终止难 于发生，导致自由基浓度增加，此时单体仍然能够与活性链 发生链增长反应，从而使聚合速度自动加快的现象。 竞聚率： 两种单体均聚速率常数与共聚速率常数之比称为竞聚 率： r1 == k11 / k12；r2 == k22 / k21。 活性聚合、活性聚合物、计量聚合 living polymer 在无链转移和链终止反应发生的连锁聚合反应条件下，聚合 反应完成以后大分子链端仍然保留着活性，一旦加入单体即 可以重新开始聚合反应，这样的聚合反应称为活性聚合；生 成物叫活性聚合物。阴离子聚合、配位阴离子聚合、阳离子 聚合以及自由基聚合反应在特定的条件下都可以得到活性聚 合物。不过阴离子聚合是目前合成活性聚合物最有效的方 法。
5．体型缩聚凝胶点计算： 首先判断两类官能团摩尔数是否相等，再分别按照不 同公式计算平均官能度： 1）如果两种官能团等摩尔即 fa Na == fb Nb + fc Nc, 则平均官能度为官能团总摩尔数与单体总摩尔数之比：
_
f
=
fa Na + fb Nb + fc Nc Na + Nb + Nc
2）如果两种官能团摩尔数不等，则平均官能度应该等于摩 尔数少的官能团摩尔数的二倍与单体总摩尔数之比：设fa Na > fb Nb + fc Nc,
=
_ _ _ _ HO [OC(CH2)4CO HN(CH2)6NH ]n H + (2 n 1) H2 O
4. 尼龙-6, 也有两条合成路线： 1）n HOOC(CH2)5NH2 == HO–[OC(CH2)5NH]n–H + (n -1) H2O
高分子化学的基础知识
解：已知-O(CH2)2O-结构单元分子量为60， -OC-C6H4-CO-结构单元分子量为132。
由Mn DP (M01 M02 )得 : 20000 DP (60 132)
齐聚物(oligomer)：由几个或十几个单元相互键连而成
思考：齐聚物是高分子吗？ 均聚物：由一种单体聚合而成的聚合物。 共聚物：由两种或两种以上单体共聚而成的聚合物。
1.1 高分子化合物的基本概念
例：
CH2CH Cl
氯乙烯单体
O
O
由对苯二甲酸和乙二醇反
C
C OCH2CH2O
应生成的“隐含单体”：
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--nOH + (2n-1) H2O
1.1 高分子化合物的基本概念
例：单个聚合物分子所含单体单元的数目
n H2N(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--nOH + (2n-1) H2O
1.1 高分子化合物的基本概念
➢ 单体单元（Monomer unit）:结构单元与原料相比，除了电 子结构变化外，其原子种类与各种原子的个数完全相同
➢ 重复单元(Repeating unit）：在聚合物的大分子链中重复出 现的，组成相同的最小基本单元。
➢ n 表示重复单元数，也称为链节数, 在此等于聚合度
重复单元由两种结构单元组成，且结构单元与单体的组成不 尽相同，故不能称为单体单元。
xn 2DP 2n
M xn M 0 DP M1
1.1 高分子化合物的基本概念 比较
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（3）高分子化合物由于其相对分子质量很大，有较好的机械强 度，又由于其分子是由共价键结合而成，故有较好的绝缘性和 耐腐蚀性，由于其分子链很长，呈卷曲状，故有较好的可塑性
和高弹性。
（4）高分子化合物在常温常压下主要以固态或液态存在，几乎 无挥发性，溶解性也很差，有时只发生溶胀。
高分子化合物的基本特征(同低分子化合物的根本区别)：相 对分子质量大。
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4
高分子化合物的相对分子质量虽然很大，但其化学组成一般却比 较简单。
例 聚氯乙烯的分子是由许多氯乙烯结合而成：
单体
聚合物
链节
n C H 2 = C H C l
C H 2C H C H 2C H C H 2C H简写：
（2）体形结构的高聚物 分子中无独立的 大分子存在，因此只有交聚度的概念。
C 10
C8
C9
C 11
C7 C6
C5
C3
C4
C2 α
C1
键角固定的高分子 链节的旋转示意图
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12
2．高聚物的聚集态
从结晶状态来看，线型结构的高 聚物分为晶态高聚物和非晶态高 聚物，或者两者共存。
高聚物中结晶性区域称为结晶区， 非结晶区域称非结晶区，结晶的 多少称结晶度（高聚物含晶体结 构的质量百分数）。
C l C l C l
CH2 CH Cl n
链节 单体——聚合成高分子化合物的低分子化合物
聚合度
链节——组成高分子链的重复结构单元
聚合度——高分子链所含链节的数目
*平均聚合度 n ×链节的式量 = 高聚物的平均相对分子质量
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5
2．高分子化合物的特点
（1）高分子化合物组成简单，相对分子质量大，具有“多分散 性”。是多分子的混合物。
第7章
高分子化合物与材料
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1
本章学习要求
1.了解高分子化合物的基本概念、命名和分类。 2.了解高分子化合物的基本结构与重要特性。
3.了解高分子化合物的合成反应及改性、回收再利 用的方法。
4.了解几种重要高分子材料和复合材料的性能及其 应用。
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2
目录
CH2 CH2
n
②杂链聚合物 主链除碳原子外，还含有氧、氮、硫等杂原子。
如聚己二酰己二胺（尼龙-66）：
O
O
C (C H 2)4
C N H (C H 2)6
N H n
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10
③元素有机聚合物 主链由硅、硼、铝与氧、 氮、硫、磷等组成，侧链是有机基团。如聚 二甲基硅氧烷：
④元素无机聚合物 主链和侧链均由无机元素或 基团组成。如聚二氯磷腈：
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6
7.1.2 高分子化合物的命名和分类
1．高分子化合物的命名
（1）按原料单体或聚合物的结构特征命名 ①在单体名称前面冠以“聚”字：聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚乙二 酰己二胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等。
②在单体名称后面加“树脂” ：酚醛树脂、环氧树脂等。
（2）按商品名命名 有机玻璃——聚甲基丙烯酸甲酯。
H O O C ( C H 2 ) 4 C O O H
N H 2 (C H 2 )6 N H 2
聚对苯二甲 酸乙二醇酯
聚苯乙烯
聚甲基丙烯 酸甲酯
聚丙烯腈丁二烯-苯
乙烯
涤纶 聚苯乙烯树
脂 有机玻璃
ABS树脂
PET PS PMMA ABS
对苯二甲酸 HOOC
COOH
乙二醇
H O C H 2 C H 2 O H
1．高聚物分子的几何形状
（1）线型结构高分子物质 分子中有独立 的大分子存在，分子链中以单键相连的相 邻两链节之间还可以保持一定的键角而旋 转，因此，一个分子链在无外力作用时会 有众多的分子空间形态，绝大部分为卷曲 状。高分子链这种强烈卷曲的倾向称为 （分子）链的柔顺性，它对高聚物的弹性 和塑性等有重要影响。
尼龙或锦纶——聚酰胺，如尼龙—610。
*我国习惯以“纶”作为合成纤维商品名的后缀，如涤纶、氯纶、 腈纶、锦纶、丙纶等。
为解决聚合物读写不便，常采用国际通用的英文缩写符号，
如PVC、ABS等。
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7
表7.1 一些聚合物的名称、商品名称、符号及单体
聚合物
单体
名称 聚氯乙烯
聚丙烯 聚丙烯腈
体型结构的高聚物，由于分子链间 有大量的交联，分子链不可能产生 有序排列，因而都是非晶态的。
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13
3．线型非晶态高聚物的物理形态
玻璃态 分子链节或整个分子链无 法产生运动，高聚物呈现如玻璃体 状的固态。例如常温下的塑料。
高弹态 链节可以较自由地旋转， 但整个分子链不能移动。例如常温 下的橡胶。高弹态是高聚物所独有 的罕见的一种物理形态，能产生很 大形变，除去外力后能可逆恢复原 状。
苯乙烯
CH CH2
甲基丙烯酸 甲酯
丙烯腈 丁二烯 苯乙烯
CH2 CCOOCH3 CH3
C H 2C HC N
C H 2C H C H C H 2 CH CH2
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9
2．高分子化合物的分类
（1）按来源分类 天然高分子和合成高分子。 （2）按主链结构分类
①碳链聚合物 主链完全由碳原子组成。如聚乙烯：
7.1 高分子化合物概述 7.2 高分子化合物的基本结构和重要特性 7.3 高分子化合物的合成、改性与再利用 7.4 日常生活中的高分子材料 7.5 材料的未来与分子设计
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3
7.1 高分子化合物概述
7.1.1 高分子化合物的基本概念和特点 1．基本概念
高分子化合物（高分子、高聚物或聚合物）的分子比低分子 化合物的分子要大很多。通常低分子有机化合物的相对分子 质量在1000以下，而高分子化合物的相对分子质量在1万以 上，有的可达上千万。
CH3 Si O CH3 n
Cl P=N Cl
n
（3）按性能和用途分类 塑料、纤维、橡胶、涂料、粘合剂和 功能高分子六大类。
（4）按功能分类 通用高分子、工程材料高分子、功能高分子 、仿生高分子等 。
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7.2 高分子化合物的基本结构和要重特性
7.2.1 高分子化合物的基本结构
商品名称 氯纶 丙纶 腈纶
符号 PVC PP PAN
名称 结构式
氯乙烯 丙烯
C H 2C H C l
C H 2C HC H 3
丙烯腈 C H 2C HC N
聚己内酰 锦纶6
PA6 己内酰
O
胺 （或尼龙-6）
胺
NH
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8
聚己二酰己 二胺
锦纶66 （尼龙—66）
PA66
己二酸 己二胺