现代远程网络教育历年真题[药理学Ⅰ]
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中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案《药理学》一、选择题：1. 增加细胞内cAMP含量的药物是:A. 卡托普利B. 依那普利C. 氨力农D. 扎默特罗E. 异波帕胺2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是:A. 利多卡因B. 维拉帕米C. 普鲁卡因胺D. 妥卡尼E. 苯妥英钠3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是:A. 庆大霉素B. 链霉素C. 卡那霉素D. 妥布霉素4. 下列不是四环素的不良反应的是:A .二重感染B .骨骼及牙齿影响C. 肝肾毒性D. 骨髓抑制5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征:A. 红霉素B. 氯霉素C. 四环素D. 氨苯西林6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（）A林可霉素 B红霉素C万古霉素 D青霉素7．不属于氯霉素的不良反应的是（）A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能C过敏反应 D心律失常8．下列属于餐时血糖调节药的是（）A罗格列酮 B诺和龙C二甲双胍 D胰岛素9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（）A．卡比多巴 B、美多巴C．安坦 D、金刚烷胺10．癫痫大发作，首选（）A．安定 B．苯妥因钠C．卡马西平 D．扑米酮11.药物的安全范围是：A.最小有效量与最小中毒量的距离B. 最小有效量与最大有效量的距离C.ED95与LD5之间的距离D. ED50与LD5之间的距离E. ED5与LD95之间的距离12. 新思的明的主要用途是:A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼C. 阿托品中毒的解救D. 肠梗阻E .重症肌无力13. 易引起快速耐药性的药物是:A. 甲氧明B. 肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱E. 多巴酚丁胺14. 药理学是研究;药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学15. 毛果芸香碱对视力的影响是:视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊C. 视近物清楚, 视远物模糊D. 视远物清楚, 视近物模糊E. 以上都不是16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是:A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体17. 解热镇痛药的退热作用机制是:A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解E. 增加中枢PG释放18. 强心苷对那种心衰疗效最好?A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰C. 高血压引起的心衰D. 维生素B1引起的心衰E. 肺源性心脏病引起的心衰19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断:A. 多巴胺(DA)受体B. α肾上腺素受体C. β肾上腺素受体D. M胆碱受体E. N胆碱受体20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选:A. 乐伐他汀B. 烟酸C. 普罗布考D. 吉非贝齐E. 以上都不是21．药物按一级动力学消除的特点是（）A．半衰期不恒定B．为少数药物的消除方式C．按体内药量的恒定比例消除D．单位时间内消除药量不随时间递减22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（）A．P-R间期缩短 B．Q-T间期延长C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（）A．快速型心律失常B．癫痫大发作C．癫痫持续状态D．癫痫小发作24．不属于钙拮抗剂的是（）A．维拉帕米 B．地尔硫卓C．硝苯地平 D．卡那霉素25．Ⅱ类抗心律失常的药物是（）A．心得安 B．维拉帕迷C．硝苯地平 D．奎尼丁26．属2肾上腺素受体选择性激动药的是 ( )A．IsoprenalineB．DobutamineC．SalbutamolD．Propranolol27．H1受体阻断药不能用于治疗 ( )A．过敏性鼻炎B．荨麻疹C．晕动症D．失眠28．心源性哮喘选用A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．吗啡29．具有排钠保钾作用的利尿药是A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．氨苯蝶啶D．乙酰唑胺30．糖皮质激素隔日疗法的给药是:A. 隔日中午B. 隔日下午C. 隔日晚上D. 隔日早晨31. 小剂量碘主要用于:A. 呆小病B. 黏液性水肿C. 单纯性甲状腺肿D. 甲状腺功能检查32. 治疗呆小病的主要药物是:A. 他巴唑B. 卡比马唑C. 丙硫氧嘧啶D. 甲状腺素二、填空题：1．冬眠合剂是指：（）（）（）2．化疗的两大障碍：（）（）3．强心苷的作用机制：（）4．决定心肌耗氧量的三项乘积是：（）（）（）5．药物体内过程包括（）、（）、（）和（）。
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现代远程教育2020年春专升本药学综合入学考试复习题1、《中国药典》的英文名称缩写是（E ）.A、BPB、INNC、USPD、CADNE、Ch.P【答案解析】《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia of The People’s Republic of China，简称为Chinese Pharmacopoeia，缩写为Ch.P。
2、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律（D ）A、毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量B、吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合C、分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D、组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者E、组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法【答案解析】性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。
3、有关利多卡因的叙述，哪项是错误的（D ）A、对正常心肌的传导性无影响B、只影响希-浦系统C、相对延长不应期D、提高自律性E、是治疗心肌梗死引起的室性心律失常的首选药【答案解析】利多卡因为ⅠB类的抗心律失常药，轻度抑制Na+内流，促进K+外流，只对希-浦传导系统有效。
其抑制4期Na+内流，促进K+外流，降低自律性。
抑制0期Na+内流，传导性降低；促进K+外流，静息电位负值加大，传导性加快，故治疗剂量时对传导性无影响。
利多卡因促进K+外流，相对延长ERP。
用于室性心律失常，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。
4、限制哌替啶应用的主要不良反应是（E ）A、直立性低血压B、恶心、呕吐C、抑制呼吸D、眩晕E、成瘾性【答案解析】哌替啶的成瘾性虽比吗啡弱，但久用易成瘾，限制了其应用。
5、18.3452小数点后保留2位有效数字是（A ）A、18.35B、18.30C、18.34D、18.345E、18.40【答案解析】四舍六入五成双：测量值中被修约的那个数等于或小于4时舍弃，等于或大于6时进位。
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案
药学《药理学》山东大学网络考试模拟题及答案药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。
2. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用α受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力，但无内在活性的药物。
4. 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔，除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空1. β受体阻断剂通常具有抗高血压 , 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选利多卡因治疗.4. 卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂，特别适用于原发性及肾性高血压。
5．格列本脲主要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
7. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素主要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题（请选择一个正确答案）E 1. 有关β-受体的正确描述是A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应D 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应A. 骨骼肌收缩B. 瞳孔开大肌收缩C. 睫状肌松弛D. 唾液分泌增加E. 血管平滑肌收缩B 3. 术后尿潴留可选用A. 琥珀酰胆碱B. 新斯的明C. 匹鲁卡品D. 阿托品E. 东莨菪碱A 4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是A. 阿托品B. 阿片类生物碱C. 神经节阻断药D. 抗胆碱酯酶药E. 奎尼丁D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于A. 青光眼B. 重症肌无力C. 术后腹气胀D. 房室传导阻滞E. 尿潴留D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应A. 血压下降B. 体位性低血压C. 鼻塞D. 心率减慢E. 心收缩力增加B 7. 神经节阻断药无哪种作用A. 血管扩张B. 流涎C. 散瞳D. 心输出量减少E. 肠蠕动减慢B 8. aspirin不适用于A. 缓解关节痛B. 缓解内脏绞痛C. 预防手术后血栓形成D. 治疗胆道蛔虫E. 防止心肌梗塞D 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于A. 促进前列腺素的合成B. 促进前列腺素的代谢C. 抑制前列腺素的代谢D. 抑制前列腺素的合成E. 抑制和对抗前列腺素的作用D 10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是A. 镇痛作用强B. 镇咳作用弱C. 无成瘾性D. 能用于分娩止痛E.对胃肠道无作用A 11. heparin的抗凝机理是A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成E. 以上均不是A 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳A. 高血压所致的心功能不全B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全C. 肺心病所致的心功能不全D. 甲亢所致的心功能不全E. 心肌炎所致的心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是A. 普萘洛尔B. 氯化钾C. 阿托品D. 利多卡因E. 胺碘酮C 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是A. 口服不吸收B. 口服易被肠液破坏C. 该药有首过效应D. 口服易被胃液破坏E. 胃肠道刺激明显D 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 依他尼酸C. 呋噻米D. 螺内酯E. 布美他尼B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救A. 维生素KB. 硫酸鱼精蛋白C. 垂体后叶素D. 氨甲环酸E. 华法令E 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物A. 维生素B12B. 叶酸C. 硫酸亚铁D. 甲酰四氢叶酸钙E. 维生素B12加叶酸A 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化B. 抑制碘化物的摄取C. 抑制甲状腺球蛋白的合成D. 抑制促甲状腺素的释放E. 阻止甲状腺素的释放C 19. 碘的摄取不足可引起A. 促甲状腺激素的分泌降低B. 甲状腺萎缩C. 血液中甲状腺素的浓度降低D. 血液中甲状腺素浓度升高E. 基础代谢率增加D 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应A. 低血钾B. 高血压C. 肌无力D. 低血糖E. 浮肿E 21. 对青霉素G的错误叙述是A. 口服吸收少B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰C. 可透过胎盘屏障D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长E. 主要通过肾小球滤过排出C 22. 红霉素的抗菌机理是A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效A. 羧苄西林B. 多粘菌素C. 庆大霉素D. 诺氟沙星E. 两性霉素BC 24. 用于活动性肺结核病的强效药是A. 乙胺丁醇B. 链霉素C. 异烟肼D. 对氨基水杨酸E. 吡嗪酰胺C 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌A. 改变代谢途径B. 细胞膜通透性改变C. 产生灭活酶D. 细胞结构改变E. 细胞壁增厚D 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防A. 氯喹B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 乙胺嘧啶E. 奎宁E 27. 氯喹不用于A. 根治恶性疟B. 控制良性疟急性发作C. 治疗阿米巴肝浓肿D. 治疗自身免疫性疾病E. 厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期A. G1, G2, S, M, G0B. 整个增殖周期C. S, M期D. S期E. M期A 29. 下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺B. 5-氟尿嘧啶C. 6-巯嘌呤D. 甲氨喋呤E. 三尖杉酯碱A 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是A. 甲氨喋呤B. 喜树碱C. 5-氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E. 环磷酰胺四、简要回答下列各题1．喹诺酮类药物的抗菌机制P.388-389喹诺酮类药物选择性抑制敏感细菌DNA回旋酶的A亚单位的切割及封口活性，同时也阻断拓朴异构酶Ⅳ的解旋活性，阻碍细菌DNA合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。
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现代远程教育2019年专升本药学综合入学考试复习题一、选择题1. H2O的沸点是100℃而H2Se的沸点是-42℃，这是由于分子之间形成了（）A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键2. 0.1mol.L-1碳酸氢钠溶液的pH值为（）A. 5.6B．7.0 C．8.4D．13.03. 已知BCl3分子中，B以sp2杂化轨道成键，则该分子的空间构型是（）A.三角锥形B.平面正三角形C．直线型 D.四面体4. 氧化（反应）的定义是（）A. 获得氧B．丢失电子C．原子核丢失电子D．获得电子5. 下列化合物中，C 的氧化数为−4 的是（）A .CO2 B. C2H4 C. CH4 D. CC146. 下列物质中既含离子键，又含共价键和配位健的是（）A. NaOH B .HCl C .NH4Cl D .NaCl7．实验室制备氯气是，使用二氧化锰的作用是（）A. 氧化剂B．还原剂C．沉淀剂D．催化剂8．一定温度下，加水稀释弱酸，下列哪一个数值将减小（）A．[ H + ] B. a C. pH D. Ka9. pH=2的溶液比pH=6的溶液的酸性高（）A. 4倍B．100倍C．400倍D．1000倍10．下列溶液中，与血浆等渗的是（）A. 90g/LNaCl溶液 B .100g/L葡萄糖溶液C .9g/LNaCl溶液D .50g/LNaHCO3溶液11. 升高温度可使反应速率增大的主要原因是（）A. 降低了反应的活化能B．加快了分子运动速率C．增加了活化分子数D．促使平衡向吸热反应方向移动12. 下列化合物中其水溶液的pH值最高的是（）A. NaCl B．NaHCO3C．Na2CO3D．NH4Cl13.改变下列条件，能使可逆反应的标准平衡常数发生变化的是（）A.温度B.浓度C.压力D.催化剂14. 铝原子价层轨道的电子是（）A. 1s2，2 s1B．3s2，3p1C．3p3D．2s2，2p115. NH4+的共轭碱是（）A. NH3B．OH−C．NaOH D．NH4OH16. 当n=4.,l=2,m=0, ±1, ±2时，其原子轨道的符号是（）A. 4s B．4p C．4d D．5f17．在AgCl饱和溶液中加入NaCl.使其溶解度小的现象称为（）A.盐效应B.缓冲效应C.同离子效应D.配位效应18.在相同浓度的下列物质的溶液中，渗透浓度最大是（）A．CaCI2 B. NaCI C. NH3 D. C6H12O619．检验Fe3+的特效试剂是（）A.KCNB. KSCNC. NH3D. AgNO320. 某元素的原子序数为24它属于第几周期（）A.第二B．第三C．第四D．第五21.加氢开环最容易的环烷烃是（）A．环丙烷B．环丁烷C．环戊烷D．环己烷22.KMnO4滴定法应在酸性条件下进行，所用的酸是（）A.HCIB. H２SO4C. HNO3D. H3PO423. 可与氨制硝酸银试液反应，产生白色沉淀的化合物是（）A．1,3-丁二烯B．1-丁炔C．2-戊炔D．1-丁烯24.能使苯环活化的基团是（）A．－SO3H B．－COOH C．－NO2D．－OH25．与托伦试剂不能发生银镜反应的是（）A. D－葡萄糖B. D－果糖C.麦芽糖D.蔗糖26.卤代烃与氨反应的产物是（）A．腈B．醇C．胺D．酰胺27. DNA 中不含有的碱基是（）A.鸟嘌呤B.腺嘌呤C.胞嘧啶D.尿嘧啶28. 下例物质中，沸点最高的是（）A．乙醇B．丙三醇C．丙二醇D．甲醇29. 可作为重金属中毒解救剂是（）A．乙醇B．丙二醇C．乙二醇D．二巯基丙醇30. 苯酚的俗称是（）A．石碳酸B．电石C．煤酚D．苦味酸31. 下例物质中，酸性最强的是（）A．苯酚B．邻甲基苯酚C．邻硝基苯酚D．2，4，6-三硝基苯酚32. 能将甲醛、乙醛和苯甲醛区分开的试剂是（）A．Tollens试剂B．Fehling试剂C．羰基试剂D．Schiff试剂33．稳定性最大的自由基是（）A．·CH3 B.·C ( CH3 )3 C.·CH ( CH3 )2 D. CH3CH2·34.醛和羟胺作用生成（）A．肼B．腙C．肟D．脲35.含有2个手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目为（）A．2个B．3个C．4个D．5个36. 下例物质中有内消旋体的是（）A．2-羟基丁二酸B．2，3-二羟基丁二酸C．2-羟基丁酸D．2，3-二羟基丁酸37. 下列胺中，碱性最强的是（）A．二甲胺B．苯胺C．甲胺D．氨38.属于季铵盐的是（）A．（CH3）2N+H2Cl−B．（CH3）3NH+Cl−C．（CH3）4N+Cl−D．CH3NH3+Cl−39. 胆碱属于（）A．脂肪胺B．芳香胺C．季铵盐D．季铵碱40. 鉴别伯、仲、叔胺可选用的反应是（）A．酰化反应B．兴斯堡反应C．重氮化反应D．成盐反应41．不属于六元杂环的化合物是（）A．咪唑B．吡啶C．嘧啶D．哌嗪42．既显弱酸性又显弱碱性的化合物是（）A．吡咯B．呋喃C．噻吩D．吡啶43.临床上检查糖尿病患者尿糖的常用试剂是（）A．班氏试剂B．托伦试剂C．菲林试剂D．莫立许试剂44.人体必需氨基酸有（）A．6种B．7种C．8种D．9种45.临床上检验患者尿中蛋白质，利用蛋白质受热凝固的性质，这属于（）A．水解反应B．显色反应C．变性D．盐析46. 盐酸氯胺酮为（）A.吸入麻醉药B.C.抗心律失常药D.局部麻醉药47. 含有十五元环的大环内酯类抗生素是（）A.红霉素B. 罗红霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素48.源于地西泮的代谢产物而发展的药物是（）A.氯硝西泮B. 硝西泮C.奥沙西泮D.三唑仑49．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团A．醇羟基B．双键C．叔氨基D．酚羟基50．巴比妥类药物为（）A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物参考答案：1. D2. C3. B4. B5. C6. C7. A8. A9. D 10. C 11.C 12.C 13.A 14. B 15.A 16. C 17.C 18. A 19. B 20. C 21. A 22. B 23. B 24.D 25. D 26. C 27. D 28. B 29. D 30. A31. D 32. B 33. B 34.C 35. C 36. B 37. A38. C 39.D 40. B 41.A 42.A 43.A 44.C 45. C 46. B 47. D 48. C 49. D 50. C。
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药理学网考复习题及答案1.列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是［制霉菌素］2.具有治疗和预防结核病的药物是［异烟月井］3.与维生素B6合用可预防周围神经炎的药物是［毗嗪酰胺］4.主要作用于M期的抗癌药［长春新碱］5.特异作用于S期的药物是［丝裂霉素C］6.药效动力学是研究［药物对机体的作用规律和作用机制的科学］7.部分激动剂是［与受体亲和力强，内在活性弱］8.注射青霉素过敏引起过敏性休克是［变态反应］9.药物的吸收过程是指［药物从给药部位进入血液循环］10.药物的肝肠循环可影响［药物作用持续时间］11.药物的血浆半衰期指［药物血浆浓度下降一半所需时间］12.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可［作用减弱］13.具有首关（首过）效应的给药途径是［口服给药］14.M受体激动时，可使［心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩］15.pl受体主要分布于［心脏］16.p2受体激动可引起［支气管平滑肌舒张］17.直接激动M受体的药物是［毛果芸香碱］18.毛果芸香碱滴眼可引起［缩瞳、降低眼压、调节痉挛］19.新斯的明禁用于［支气管哮喘］20.术后尿潴留应选用［新斯的明］21.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是［骨骼肌震颤］22.下列不属于苯二氮卓类的药物是［眠而通］23.地西泮不用于［诱导麻醉］24.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是［给予催吐药］25.地西泮的作用机制是［作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力］26.治疗三叉神经痛下列首选药是［卡马西平］27.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是［苯妥英钠］28.癫痫持续状态的首选药物是［地西泮（安定）］29.苯海索（安坦）的作用是［阻断中枢胆碱受体］30.左旋多巴的作用机制是［直接激动多巴胺受体］31.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断［黑质纹状体系统多巴胺受体］32.碳酸锂主要用于治疗［躁狂症］33.吗啡急性中毒致死的主要原因是［呼吸麻痹］34.小剂量吗啡可用于［心原性哮喘］35.喷他佐辛的主要特点是［成瘾性很小，已列入非麻醉晶］36.下列阿片受体拮抗剂是［纳洛酮］37.哌替嗟用于治疗胆绞痛时应合用［阿托品］38.抢救吗啡急性中毒可用［纳洛酮］39.骨折剧痛应选用［哌替嚏］40.解热镇痛抗炎药作用机制是［抑制前列腺素合成］41.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是［外周神经疼痛感受器］42.尼可刹米（可拉明）临床常用的给药方法是［间歇静脉注射］43.吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是［尼可刹米］44.一氧化碳中毒引起窒息、呼吸抑制，可选用下列药物是［山梗菜碱］45.强心昔对心肌正性肌力作用机制是［抑制膜Na+-K+-ATP酶活性］46.口服生物利用度最高的强心昔是［洋地黄毒昔］47.治疗强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用［阿托品］48.强心昔禁用于［室性心动过速］49.临床口服最常用的强心昔是［地高辛］50.预防心绞痛发作常选用［硝酸异山梨酯］51.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用［普蔡洛尔］52.对中枢略有兴奋作用的H1受体阻断药是［苯前胺］53.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是［苯海拉明］54.糖皮质激素用于严重感染的目的是［抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克］55.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是［激素抑制免疫反应，降低抵抗力］56.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是［减少血中淋巴细胞数］57.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是［稳定肥大细胞膜］58.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用［普蔡洛尔］59.伴溃疡的高血压患者应禁用［利血平］60.伴肾功能不全的高血压患者应选用［卡托普利］61.伴心动过速的高血压患者应选用［普蔡洛尔］62.下列具有中枢抑制作用的降压药是［可乐定］63.具有a和p受体阻断作用的抗高血压药是［拉贝洛尔］64.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用［卡托普利］65.下列利尿作用最强的药物是［吠塞米］66.常用于抗高血压的利尿药是［氢氯唾嗪］67.引起血钾升高的利尿药是［氨苯蝶嚏］68.下列最易引起水电解质紊乱的药物是［吠塞米］69.在体内外均有抗凝作用的抗凝血药物是［肝素］70.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是［双香豆素］71.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是［维生素K］72.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是［氨甲环酸］73.影响维生素B12吸收的因素是［内因子缺乏］74.长期应用肝素出现的不良反应是［骨质疏松］75.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是［地塞米松静脉给药］76.预防过敏性哮喘可选用［色甘酸钠］77.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是［可待因］78.长期应用糖皮质激素可引起［低血钾］79.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是［抗毒、抗休克、缓解毒血症状］80.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术的药物是［碘化物］81.治疗粘液性水肿的药物是［甲状腺粉］82.可发生乳酸血症的降血糖药是［二甲双服］83.磺酰月尿类降糖药的作用机制是［刺激胰岛p细胞释放胰岛素］84.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是［普蔡洛尔］85.半合成抗生素是［保留天然抗生素主要结构改造侧链所得］86.青霉素G属杀菌剂是由于［抑制细菌细胞壁粘肽合成］87.下列治疗绿脓杆菌感染有效药物是［族节青霉素］88.抢救青霉素过敏性休克首选药是［肾上腺素］89.青霉素类抗生素的共同特点是［为杀菌剂］90.肾功能不良者禁用下列的药物是［第一代头抱菌素］91.治疗胆道感染可选用［红霉素］92.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是［林可霉素］93.下列对支原体肺炎首选药物是［红霉素］94.过敏性休克发生率最高的氨基糖吾类抗生素是［链霉素］95.庆大霉素与速尿合用易引起［耳毒性加重］96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是［四环素］97.预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是［多饮水］98.氟哇诺酮类药物最适用于［泌尿系统感染］99.阿托品应用于麻醉前给药主要是［减少呼吸道腺体分泌］100.阿托品对眼的作用是［散瞳、升高眼压、调节麻痹］101.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用［麻黄碱］102.异丙肾上腺素的主要作用是［兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管］103.普蔡洛尔的禁忌证是［支气管哮喘］104.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶III抑制剂是［米力农］105.排泄最慢作用最持久的强心昔是［洋地黄毒昔］106.充血性心衰的危急状态应选［毛花首丙］107.强心吾中毒早期最常见的不良反应是［恶心、呕吐］108.强心昔对心衰患者的利尿作用主要是由于［增加肾血流量］109.洋地黄引起的室性早搏首选［利多卡因］110.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是［利多卡因］111.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是［维拉帕米］112.可引起金鸡纳反应的药物［奎尼丁］113.长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是［普鲁卡因胺］114.普鲁卡因胺主要用于［室性早搏］115.易引起耐受性的抗心绞痛药是［硝酸甘油］116.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过［降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流］。
浙大远程药理学在线作业1
药理学在线第一次1、患者经链霉素治疗后听力下降属:（E） A 停药反应 B 过敏反应 C 治疗作用 D 副作用 E 毒性反应2、以下有关药物副作用的叙述正确的是:（D）A 药物治疗后引起的不良后果 B 用药剂量过大引起的反应 C 药物转化为抗原引起的反应 D 副作用与治疗作用可互相转化 E 以上都不是3、药物的量-效曲线平行右移提示:（C）A 作用发生改变 B 作用性质发生改变 C 效价强度发生改变 D 最大效应发生改变 E 作用机制发生改变4、常用来表示药物安全性的参数是：（C）A 最小有效量 B 极量 C 治疗指数 D 半数致死量 E 半数有效量5、受体激动剂的特点是:（B） A 对受体无亲和力，有内在活性 B 对受体有亲和力，有内在活性 C 对受体有亲和力，无内在活性 D 对受体无亲和力，无内在活性 E 能使受体变性失去活性6、以下关于药物安全性的叙述，正确的是:（B）A LD50越大用药越安全 B LD50/ED50的比值越大用药越安全 C LD50/ED50的比值越小用药越安全 D 药物的极量越大，用药越安全 E 以上都不是7、药物易进行跨膜转运的情况是:（C）A 弱碱性药物在酸性环境中 B 弱酸性药物在碱性环境中 C 弱酸性药物在酸性环境中 D 离子型药物在酸性环境中 E 离子型药物在碱性环境中8、药物与血浆蛋白结合后:（E）A 药物作用增强 B 药物代谢加快 C 药物排泄加快 D 药物分布加快 E 药物暂时失去活性9、以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是:（C）A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒 D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄10、次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为（B）A 有效血浓度 B 稳态血药浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度11、药物的半衰期是（D）A 药物被机体吸收一半所需的时间 B 药物效应在体内减弱一半所需的时间 C 药物与血浆蛋白的结合一半所需的时间 D 血浆药物浓度下降一半所需的时间 E 以上均不对12、以下关于药物生物转化的叙述，不正确的是:（C）A 药物主要在肝脏生物转化 B 药物生物转化分两步 C 药物的生物转化又称解毒 D 肝脏微粒体细胞色素P-450酶系统是促进药物生物转化的主要酶系统 E 不少药物可不经肝脏转化而直接以原形从肾脏排泄13、多次给药一定时间后，体内消除药物与所给药量相等，此时的血药浓度为:（ B） A 有效血浓度B 稳态血药浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度14、某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，达稳态所需时间约为:（B）A 1天 B 5天 C 3天 D 7天 E 不可能15、药物与血浆蛋白结合的特点不包括:（C）A 结合型药物不能跨膜转运 B 结合是可逆的 C 结合的特异性高 D 血浆蛋白量可影响结合率 E 药物与药物之间可发生竞争置换16、药物肝肠循环影响了药物在体内的:（D）A 起效快慢 B 代谢快慢 C 分布快慢 D 作用持续时间E 以上均不对17、药物在体内的生物转化和排泄统称为:（C）A 代谢 B 分布 C 消除 D 灭活 E 解毒18、经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:（ B）A 增加半倍 B 增加1倍 C 增加1.44倍 D 增加2倍 E 增加4倍19、按一级动力学消除的药物其半衰期:（ E）A 随给药剂量而变 B 随给药次数而变 C 口服比静脉注射长 D 静脉注射比口服长 E 固定不变20、药物通过血液进入组织器官的过程称为:（B）A 吸收 B 分布 C 生物转化 D 排泄 E 体内过程21、药物在体内的生物转化和排泄统称为:（C）A 代谢 B 分布 C 消除 D 灭活 E 解毒22、药物在体内的生物转化是指:（B）A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的分布23、药物在体内的生物转化是指:（C）A 药物的活化 B 药物的灭活 C 药物的化学结构的变化 D 药物的消除 E 药物的分布24、按一级动力学消除的药物其半衰期:（E）A 随给药剂量而变 B 随给药次数而变 C 口服比静脉注射长 D 静脉注射比口服长 E 固定不变25、经血管外途径给药的药物，在恒量、定时按半衰期给药时，为缩短达到稳态浓度的时间，可将首次剂量:（ B ）A 增加半倍 B 增加1倍 C 增加1.44倍 D 增加2倍 E 增加4倍26、以下关于毒扁豆碱的叙述，错误的是:（C） A 为易逆性胆碱酯酶抑制药，但无直接兴奋受体作用 B 作用与新斯的明相似，但全身毒性反应较新斯的明严重 C 滴眼局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较弱而持久 D 本品滴眼后可引起调节痉挛，并可出现头疼 E 局部用于治疗青光眼，且奏效较快，刺激性较强27、中枢兴奋作用较强，又能促进递质释放的药物是:（ A）A 麻黄碱 B 去甲肾上腺素 C 肾上腺素 D 异丙肾上腺素 E 多巴胺28、β受体阻断药疗效最好的心律失常是:（D）A 心房颤动 B 心房扑动 C 室性心动过速 D 窦性心动过速 E 室上性心动过速29、过敏性休克的解救药物应选用:（ D）A 去甲肾上腺素 B 多巴胺 C 苯肾上腺素 D 肾上腺素 E 异丙肾上腺素30、下列药物中，最易诱发支气管哮喘的药物是:（C）A 阿替洛尔 B 美托洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔 E 哌唑嗪31、以下不属于胆碱能神经的是:（A）A 几乎全部交感神经节后纤维 B 全部交感神经的节前纤维C 全部副交感神经的节后纤维D 运动神经E 全部副交感神经的节前纤维32、以下关于乙酰胆碱的叙述，不正确的是:（ D）A 乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质 B 其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位 C 其性质不稳定，极易被体内乙酰胆碱酶水解，无临床实用价值 D 用过阿托品后，大剂量乙酰胆碱静注则可见血压下降 E 乙酰胆碱可使腺体分泌增加33、可解救筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制的药物是：（B）A 阿托品B 新斯的明 C 毛果芸香碱D 尼可刹米E 氯化钙34、通过影响递质释放而发挥作用的药物是:（E）A 利血平 B 可乐定 C 可卡因 D 新斯的明 E 麻黄碱35、激动β受体可引起:（E）A 心脏兴奋，皮肤、粘膜和内脏血管收缩 B 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小 C 支气管收缩，冠状血管扩张 D 代谢率增高，支气管扩张，瞳孔缩小 E 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解36、阿托品不会引起的不良反应是:（B）A 口干、汗闭B 恶心呕吐C 心率加快D 视力模糊E 排尿困难37、碘解磷定对有机磷中毒的症状缓解最快的是:（ C）A 大小便失禁 B 血压下降 C 骨骼肌震颤D 中枢神经兴奋E 瞳孔缩小38、能对抗去甲肾上腺素缩血管作用的药物是:（A）A 酚妥拉明B 阿托品C 普萘洛尔D 多巴胺E 麻黄碱39、以下关于阿托品的叙述，错误的是:（E） A 阿托品对M受体有较高选择性 B 大剂量的阿托品对神经节的N受体有阻断作用 C 对胆管支气管的解痉作用较弱 D 解救阿托品中毒主要是对症治疗E 对休克伴有高热者应用阿托品效果较好40、去甲肾上腺素可引起（A）A 心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B 收缩压升高，舒张压降低，脉压差加大C 肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D 心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E 明显的中枢兴奋作用41、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:（B）A 阿托品B 酚妥拉明C 利血平D 普奈洛尔E 去甲肾上腺素42、具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：（ C ）A 沙丁胺醇 B 酚苄明 C 酚妥拉明 D 间羟胺E 普萘洛尔43、用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是:（D）A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 麻黄碱E 多巴胺44、以下关于琥珀胆碱的叙述，错误的是:（E）A 静脉注射作用快而短暂，对喉肌的松弛作用较强B 可引起强烈的窒息感，故对清醒患者禁用C 过量可致呼吸肌麻痹，用时需备有人工呼吸机D 在血液中可被血浆假性胆碱酯酶迅速水解E 新斯的明可用于解救琥珀胆碱引起的中毒反应45、阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，其中作用最为显著的是:（E）A 输尿管、胆道平滑肌B 支气管平滑肌C 子宫平滑肌D 胃幽门括约肌E 过度活动或痉挛的胃肠平滑肌46、能明显舒张肾血管增加肾血流的药物是:（E）A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 间羟胺 D 新福林E 多巴胺47、酚妥拉明的扩张血管作用是由于:（E）A 激动α受体B 激动DA受体C 激动β2受体D 阻断M受体E 阻断α1受体48、对伴有心肌收缩力减弱，尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用:（C）A 肾上腺素B 麻黄碱C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 异丙肾上腺素49、以下关于肾上腺素的叙述，正确的是:（D）A 主要收缩小动脉与小静脉，使冠脉血管舒张，冠脉流量增加 B 可激动支气管平滑肌的β2受体而呈舒张作用，但对支气管粘膜血管无收缩作用C 骨骼肌血管收缩作用加强D 可作用于邻肾小球细胞的β1受体，使肾素的释放增多E 还可舒张肾血管，使肾血流量增多，肾小球的滤过率增多50、异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能:（D）A 激动α1受体 B 激动α2受体 C 收缩支气管粘膜血管 D 激动β2受体 E 激动β1受体51、以下疾病不是肾上腺素的适应证的是:（D）A 心脏骤停 B 过敏性休克 C 低血压 D 心源性哮喘E 支气管哮喘急性发作52、具有内在拟交感活性的β受体阻断药是:（D）A 噻吗洛尔 B 阿替洛尔 C 普萘洛尔 D 吲哚洛尔E 纳多洛尔53、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用:（A）A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 去甲肾上腺素54、治疗癫痫小发作的首选药是:（A）A 乙琥胺 B 卡马西平 C 丙戊酸钠 D 苯妥英钠 E 地西泮55、有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是:（C）A 降低血压 B 抑制呼吸 C 引起腹泻D 松弛血管平滑肌E 松弛骨骼肌56、治疗三叉神经痛首选:（D）A 苯巴比妥 B 乙琥胺 C 苯妥英钠 D 卡马西平 E 阿司匹林57.阿司匹林预防血栓形成的原理是: （ C）A 激动抗凝血酶 B 降低凝血酶活性 C 减少血小板中TXA2生成 D 加强VitK的作用 E 直接对抗血小板聚集58.有关氯丙嗪对体温调节的影响，不正确的是:（D）A 抑制下丘脑体温调节中枢 B 在低温环境中体温降低 C 在高温环境中体温升高 D 可降低发热体温，对正常体温无影响 E 可用于低温麻醉59.胆绞痛止痛应选用:（ D）A 哌替啶 B 吗啡 C 可待因 D 哌替啶+阿托品 E 可待因+阿托品60.哌替啶可用于分娩止痛的原因是:（ C）A 没有抑制新生儿呼吸作用 B 用药后不易产生成瘾性 C 不影响子宫的节律性 D 它的镇痛作用特别强 E 以上都不对61.对5-HT受体和D2亚型受体均有阻断作用，对精神分裂症阳性症状和阴性症状均有良效的是：（ E ）A 氯丙嗪B 氯氮平C 舒必利D 奋乃静E 利培酮62.吗啡对于以下疼痛效果最差的是: （A）A 胃肠平滑肌痉挛引起的剧痛 B 严重创伤引起的剧痛C 癌症引起的剧痛D 大面积烧伤引起的剧痛E 血压正常时心梗引起的剧痛63.苯海索治疗帕金森病的机制是: ( C ) A 促进DA神经元释放DA，抑制DA摄取 B 激活脑内DA受体 C 阻断中枢胆碱受体 D 在脑内转变为DA，补充纹状体中DA之不足 E 兴奋中枢胆碱受体64.治疗癫痫持续状态首选的药物是: ( D ) A 异戊巴比妥 B 苯巴比妥 C 劳拉西泮 D 地西泮 E 水合氯醛65.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是:( A ) A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松66.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是( D ) A 普萘洛尔 B 维拉帕米 C 普罗帕酮 D 胺碘酮E 普鲁卡因胺67.强心苷加强心肌收缩力是通过:( C )A 阻断心迷走神经 B 兴奋β-受体 C 直接作用于心肌细胞Na+-K+-ATP酶 D 促进交感神经递质释放 E 抑制心迷走神经递质释放68.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是: ( A ) A 阻断α1受体而不阻断α2受体B 阻断α1受体与α2受体C 阻断α1与β受体D 阻断α2受体E 阻断α2受体而不阻断α1受体69.以下关于地高辛正性肌力作用的叙述，不正确的是:( C )A 降低心脏舒张末期容积及压力B 加快心肌纤维的缩短速度C 增强衰竭心脏的心肌耗氧量D 增强衰竭心脏的每搏做功量并增加搏出量E 显著增强衰竭心脏的收缩力70.以下属于钾通道阻滞药的药物是: ( A ) A 格列本脲 B 克罗卡林 C 尼可地尔 D 米诺地尔 E 二氮嗪71.用于治疗CHF伴高血压的药物是:( D)A 地高辛 B 米力农 C 洋地黄毒苷 D 卡托普利 E 扎莫特罗72.以下常作为降压药使用的药物是: ( D )A 乙酰唑胺 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 氢氯噻嗪 E 以上都不是73.中枢性抗高血压药为:( B )A 氢氯噻嗪B 可乐定 C 硝普纳 D 普萘洛尔 E 卡托普利74.高血压危象病人，应首选:( D )A 普萘洛尔 B 米诺地尔 C 硝苯地平 D 硝普钠 E 氯沙坦75.强心苷中毒引起的快速型心律失常，下述治疗措施错误的是:( D ) A 停药 B 给氯化钾 C 用苯妥英钠 D 给呋塞米 E 给螺内酯76.可取消迟后除极所引起的触发活动的药物是:( B ) A 毒毛花甙K B 维拉帕米 C 阿托品 D 异丙肾上腺素 E 以上都不是77.以下关于哌唑嗪的叙述，正确的是:( D ) A 直接舒张小动脉及静脉血管平滑肌 B 降压时易引起反射性心率加快 C 不易导致水钠潴留 D 部分病人首次用药后出现体位性低血压 E 明显影响血脂代谢78.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是:( D ) A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体D 阻断H2受体E 阻断胃泌素受体79.甲亢术后复发并对硫脲类药物无效时宜选用:( E ) A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘剂 C 甲状腺激素D 卡比马唑E 131I80.下列对肾上腺皮质功能的抑制作用最小的治疗方法是: ( A ) A 大剂量突击疗法 B 一般剂量长期疗法 C 首剂加倍 D 小剂量替代疗法 E 隔日疗法81.治疗严重细菌性感染，在使用足量有效的抗菌药物同时，可加用糖皮质激素，其主要目的是:( C )A 增强抗菌药物的抗菌活性B 减少抗菌药物的不良反应C 增加机体对有害刺激的耐受性D 增强机体防御功能E 延缓细菌耐药性的产生82.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是: ( A ) A 粒细胞缺乏症 B 甲状腺肿 C 甲状腺功能减退D 过敏反应E 黄疸性肝炎83.下列不属于胰岛素增敏药的是: ( C ) A 罗格列酮 B 吡格列酮 C 那格列奈 D 环格列酮 E 恩格列酮84.双胍类的严重不良反应是: ( B ) A 高血钾 B 乳酸血症 C 过敏反应 D 畸胎 E 反应性高血糖85.磺酰脲类降血糖作用的主要机制是: ( A ) A 刺激胰岛β细胞释放胰岛素 B 提高胰岛中的胰岛素的合成 C 增加葡萄糖利用，减少肠道吸收葡萄糖 D 减少肝组织对胰岛素的降解 E 减少胰岛β细胞高血糖素的产生86.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是: ( D ) A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于IDDM型糖尿病 E 较严重的不良反应为低血糖症87.下列主要用于治疗贫血、再障、老年性骨质疏松症的激素是: ( D )A 皮质激素类 B 雌激素类C 雌激素拮抗药D 同化激素类E 孕激素类88.甲亢术前准备正确给药方法是:( B ) A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物89.甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是: ( A ) A 使甲状腺缩小变硬，减少出血 B 直接破坏甲状腺组织 C 降低血压 D 抑制呼吸道腺体分泌 E 抑制心率90.对庆大霉素耐药的G―菌感染可用: (A)A 阿米卡星 B 链霉素 C 青霉素 D 卡那霉素 E 头孢唑啉91.以下关于抗菌药作用机制的叙述，错误的是: ( C )A β-内酰胺类抑制细胞壁合成 B 制霉菌素能增加菌体胞浆膜通透性 C 磺胺类抑制细菌蛋白质合成 D 庆大霉素抑制细菌蛋白质合成 E 利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶92.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是:( C )A 对病原菌有杀灭作用的药物 B 对病原菌有抑制作用的药物 C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 D 能用于预防细菌性感染的药物 E 能治疗细菌感染的药物93.四环素类治疗无效的感染是:( E )A 斑疹伤寒 B 恙虫病 C 鹦鹉热 D 性病性淋巴肉芽肿 E 阿米巴肝脓肿94.对左氧氟沙星不敏感的病原微生物是:( E )A 厌氧菌 B 支原体 C 衣原体 D 军团菌 E 立克次体95.青霉素类抗生素的共同特点是:( C )A 抗菌谱广 B 主要作用于G+菌 C 易发生过敏反应，同类药存在交叉过敏 D 耐酸口服有效 E 耐β-内酰胺酶96.主要作用于M期的抗肿瘤药:( D )A 环磷酰胺 B 博来霉素 C 放线菌素D D 长春新碱 E 羟基脲97.应用异烟肼常伍用维生素B6的理由是: ( C ) A 延缓异烟肼的吸收 B 阻止异烟肼的生物转化C 减轻异烟肼神经系统不良反应D 维生素B6具有异烟肼样抗结核作用E 减轻异烟肼性肝损害98.影响核酸生物合成的抗肿瘤药是:( A ) A 氟尿嘧啶 B 放线菌素D C 长春碱 D 顺铂 E 博来霉素99.金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用: ( B ) A 金霉素B 林可霉素 C 四环素 D 土霉素 E 麦白霉素100.关于异烟肼的作用特点，错误的是: ( C ) A 对繁殖期结核杆菌有杀灭作用 B 口服吸收快，分布广 C 不易透过血脑屏障 D 各型结核病首选 E 单用易产生耐药性。
现代远程网络教育历年真题[药物分析学Ⅰ]
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药物分析Ⅰ复习题一、填空题1、药物分析的任务主要有常规药品检验、参与临床药学研究、药物研制过程中的分析监控和制定药品标准。
2、易溶是指1g或1mL溶质能在大于等于1mL小于10mL溶剂中溶解。
3、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用鉴别、检查和质量测定。
4、t检验主要用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差，适用于样本均值与真值（或标准值）的比较以及两个样本均值的比较。
5、常用的鉴别药物方法有化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。
6、药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
7、称定是系指称取重量应准确至所取重量的百分之一。
8、炽灼残渣是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
炽灼残渣的量应恒重，《中国药典》规定炽灼至恒重的第二次称量应在规定条件下继续炽灼30min后进行。
9、巴比妥类药物的环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团，易发生互变异构，在水溶液中发生二级电离。
10、凝点是指一种物质按照规定方法测定，由液体凝结为固体时，在短时间内停留不变的最高温度。
11、药品质量标准分为企业标准和法定标准。
12、肾上腺素中的特殊杂质是肾上腺酮，可采用紫外分光光度计法检查。
13、药物的专属鉴别试验是根据不同药物化学结构的差异及其所引起的物理化学性质的不同，选用某些特有的灵敏的定性反应来鉴别药物的真伪。
14、在分析含金属有机药物与含卤素有机药物之前，供分析样品前处理的方法可分为非有机破坏法和有机破坏法两大类。
有机破坏方法一般包括酸消解法、碱炽灼法和和氧瓶燃烧法三种。
15、吩噻嗪类药物为苯并噻嗪的衍生物，分子结构中均含有硫氮杂蒽母核。
16、按照化学类别和特性，杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。
17、维生素A主要成分为维生素A，其又称视黄醇。
118、杂环类药物只要包括吡啶类药物、吩噻嗪类药物和苯并二氮杂卓类药物。
中南大学远程教育《药理学》期末考试复习题及参考答案
《药理学》作业参考答案作业一一、名词解释：1.首过消除：药物从胃肠道吸经门静脉系统到达全身血循环前，部分被胃肠壁细胞和肝脏代谢，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，该作用称为首过消除。
2.二重感染：正常人的口腔、鼻咽、肠道等处有微生物寄生，菌群间维持平衡的共生状态，长期使用广谱抗生素使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内生长繁殖。
3.肾上腺素作用翻转：α肾上腺素受体阻断药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，称为肾上腺素作用翻转。
此时，α受体兴奋时的血管收缩作用被取消，表现出β2受体兴奋时的血管扩张效应。
4.抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
5.细胞周期特异性药物：为仅对增殖周期的某些时相敏感而G0期不敏感的药物，如作用于S期的抗代谢药，作用于M期的长春碱类药物。
6.生物利用度：是指药物吸收进入体循环的相对量和速度。
7.后除极和触发活动：后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈振荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常冲动发生，易引起触发活动。
二、简答题：1.简述卡比多巴与左旋多巴合用治疗帕金森病的理由。
答：左旋多巴是多巴胺的前体，通过血-脑屏障后，主要在纹状体突触前由多巴胺能神经末梢内L-芳香族氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺，补充纹状体内多巴胺不足，而发挥治疗作用。
左旋多巴在外周脱羧形成多巴胺后，易引起外周不良反应。
卡比多巴属外周脱羧酶抑剂，可抑制左旋多巴的外周脱羧作用，可明显增加左旋多巴通过血-脑屏障进入脑内，从而提高左旋多巴的治疗效果，减少外周不良反应。
2.简述磺胺药与甲氧苄啶合用协同增效的理由。
答：磺胺药的抗菌作用原理为抑制二氢叶酸合成酶，从而抑制细菌核酸、蛋白质合成。
而甲氧苄啶的抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，阻止细菌核酸的合成。
因此它与磺胺类药合用，可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断，从而增强磺胺类药的抗菌作用，减少耐药菌株的产生。
《药理学(一)》2017年4月自考试卷及答案
2017年4月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一) 试卷(课程代码02903)本试卷共5页，满分t00分，考试时间l50分钟。
考生答题注意事项：1．本卷所有试题必须在答题卡上作答。
答在试卷上无效，试卷空白处和背面均可作草稿纸2．第一部分为选择题。
必须对应试卷上的题号使用2B铅笔将“答题卡”的相应代码涂黑3．第二部分为非选择题。
必须注明大、小题号，使用0．5毫米黑色字迹签字笔作答。
4．合理安排答题空间，超出答题区域无效。
第一部分选择题 (共40分)一、单项选择题(本大题共40小题，每小题l分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题一的相应代码涂黑。
错涂、多涂或未涂均不得分。
1．关于口服给药的叙述，错误的是A．是最安全、最简便、最常用的给药途径B．药物吸收后经门静脉入肝脏，最后进入体循环C．胃是主要的吸收部位D．可发生首过消除现象2．药物在体内按照一级动力学消除时，每单位时问内消除的药物量A．都相等 B．总是给药量的一半C．是恒定的比例 D．无固定规律3．受体拮抗药的特点是A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有较弱内在活性C．有亲和力又有内在活性 D．有较强亲和力而无内在活性4．质反应量效关系的频数分布曲线图形为A．正态分布曲线 B．对称S形曲线C．直线 D．直方双曲线5.新斯的明禁用于A．重症肌无力 B．术后腹气胀C．尿路梗阻 D．筒箭毒碱过量中毒6．静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．麻黄碱 D．多巴胺7．可与局麻药配伍，减少局麻药毒性并延长其作用时间的药物是A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺8．下列关于琥珀胆碱的描述，错误的是A．属于除极化型肌松药B．在肌肉松弛前可出现短暂的肌束颤动C．过量中毒能用新斯的明解救D．能使眼内压升高，禁用于青光眼患者9．与巴比妥类相比，地西泮的优点不包括。
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案
郑大远程教育《药理学》在线练习参考答案《药理学》第02章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、与药物的过敏反应有关的是（ C ）A、剂量大小B、药物毒性大小C、遗传缺陷D、用药途径及次数2、药物产生副反应的药理学基础是(B)A、用药剂量过大B、药理效应选择性低C、患者肝肾功能不良D、特异质反应3、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于( B )A、治疗作用B、副作用C、变态反应D、毒性反应4、关于效能和效价强度，以下阐述中不妥的是( C )A、效价强度反映药物与受体的亲和力B、最大效能反映药物内在活性C、效价强度与最大效能含义完全相同D、效价强度是引起等效反应的相对剂量5、三种药（A，B，C）的LD50分别为80、80、120mg/kg；ED50分别为20、40、40 mg/kg p.o.，比较三种药安全性大小的顺序应为( C )A、A>B＝CB、A＝B>CC、A>C>BD、A>B>C第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的毒性作用和副作用，下列论述正确的是( ACD )A、药物毒性作用一般是可以避免的B、药物的副作用是可以避免的C、副作用和治疗作用是可以相互转化的D、副作用的产生原因是药物的选择性低E、毒性作用产生的原因是用药剂量过大，超过极量2、受体的特性包括( ABCDE )A、特异性B、高亲和力C、饱和性D、可逆性E、存在内源性配体3、关于竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂，下列说法正确的是( ABCE )A、竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体B、非竞争性拮抗剂与激动剂竞争不同的受体或同一受体的不同部位C、增加拮抗剂的浓度时，可使激动剂的量效曲线右移D、提高非竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应E、提高竞争性拮抗剂的浓度，可达到单独使用激动剂时的最大效应4、药物的作用机制包括( ABCDE )A、对酶的影响B、影响生理物质转运C、影响核酸代谢D、参与或干扰细胞代谢E、作用于细胞膜的离子通道5、药物不良反应包括( ABCDE )A、变态反应B、后遗效应C、继发反应D、毒性反应E、副反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、对因治疗比对症治疗重要( 错 ）2、是药三分毒（ 对 ）3、长期服用巴比妥类催眠药后，次日早晨出现的困倦、乏力、头晕等症状属于继发反应（ 错 ）4、长期使用受体阻断药突然停药引起的反跳现象是由于受体向下调节引起的（ 错 ）5、经过一定的转换后，量反应和质反应的量效关系曲线均为s型曲线（ 错 ）《药理学》第03章在线测试第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10％左右，这说明该药（ C )A、活性低B、效能低C、首关代谢显著D、排泄快2、在碱性尿液中弱酸性药物( B )A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢3、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为( D )A、0.05LB、2LC、5LD、20L4、药物的血浆T1/2是( D )A、药物是稳态血药浓度下降一半的时间B、药物的有效血药浓度下降一半的时间C、药物的组织浓度下降一半的时间D、药物血浆浓度下降一半的时间5、生物利用度是( A )A、评价药物制剂吸收速度和程度的重要指标B、与药-时曲线下面积无关C、无法比较两种制剂的吸收情况D、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、关于药物的跨膜转运，下列说法正确的是( ACDE )A、被动转运速度与膜两侧浓度差有关B、被动转运不消耗能量，不需要载体C、主动转运需要载体D、易化扩散有竞争性抑制现象E、包括主动转运、被动转运和膜动转运2、关于药物和血浆蛋白结合，下列说法正确的是( BCDE )A、结合型药物易于跨膜转运发挥药理作用B、仅游离型药物发挥药理作用C、结合型药物与游离型药物之间维持动态平衡D、蛋白结合率高的药物在体内消除慢，作用时间长E、结合型药物在体内起到药物储存库的作用3、影响药物分布的因素包括( ABCDE )A、与血浆蛋白结合B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液PHE、体内屏障4、药物在体内代谢的反应方式包括( ABCD )A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应E、络合反应5、药物在体内的过程包括( ABCD )A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、与血浆蛋白结合第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、药物经过代谢后，活性均降低( 错 ）2、药物经肝脏排入胆汁，由胆汁排泄后进入十二指肠，再十二指肠重吸收，此过程称为肝肠循环（ 对 ）3、促进药物生物转化的主要酶系统细胞色素P450酶（ 对 ）4、大多数药物跨膜转运的方式为滤过（ 错 ）5、药物对肝药酶的诱导是连续用药产生耐受性的原因之一（ 对 ）第四章一D B D C B二ABCD ABCE ABD ACDE ACDE20分 《药理学》第05章在线测试的得分为楼主1.1 [单选] [对] 毛果芸香碱对眼的作用是 B1.2 [单选] [对] 主要局部用于治疗青光眼的药物是 D1.3 [单选] [对] 治疗重症肌无力应首选 B1.4 [单选] [对] 有机磷酸酯药物中毒的机制为 C1.5 [单选] [对] 碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是 D2.1 [多选] [对] 毛果芸香碱的药理作用包括 ABCD2.2 [多选] [对] 新斯的明临床应用于 ABCDE2.3 [多选] [对] 关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒，下列说法正确的是ABDE2.4 [多选] [对] 可用于治疗青光眼的药物有 ABDE2.5 [多选] [对] 有机磷酸酯类中毒会出现 ABCDE3.1 [判断] [对] 有机磷酸酯类中毒死亡的主要原因是呼吸中枢麻痹 对3.2 [判断] [对] 用毛果芸香碱溶液滴眼后，由于调节麻痹作用，使患者看近物不清楚 错3.3 [判断] [对] 可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗 对1.4 [判断] 无题，直接得到1分1.5 [判断] 无题，直接得到1分20分《药理学》第06章在线测试的得分为1.1 [单选] [对] 阿托品对眼睛的作用是 C1.2 [单选] [对] 全身麻醉前，给予阿托品是为了 D1.3 [单选] [对] 对于东莨菪碱，下列说法错误的是 C1.4 [单选] [对] 与阿托品比较，B山莨菪碱的特点为 C1.5 [单选] [对] 阿托品禁用于 B2.1 [多选] [对] 阿托品的药理作用包括 1ABCDE2.2 [多选] [对] 阿托品可以治疗 2ABCD2.3 [多选] [对] 阿托品中毒的解救措施有 3ABCD2.4 [多选] [对] 下列与阿托品阻断M受体有关的作用是 4ABCE2.5 [多选] [对] 对于琥珀胆碱，下列说法正确的是 5ACDE3.1 [判断] [对] 阿托品由于阻断了M受体，扩张血管，改善微循环，可用于感染中毒性休克的治疗Ｘ3.2 [判断] [对] 东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品 对3.3 [判断] [对] 山莨菪碱常用于解救感染性休克，因其解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用较阿托品强。
2020年10月全国药理学（一）自考试题及答案解析
2020年10⽉全国药理学（⼀）⾃考试题及答案解析全国2019年10⽉⾼等教育⾃学考试药理学（⼀）试题课程代码：02903⼀、单项选择题（本⼤题共50⼩题，每⼩题1分，共50分）在每⼩题列出的四个备选项中，只有⼀个是符合题⽬要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均⽆分。
1.易逆性抗胆碱酯酶药是（）A.⽑果芸⾹碱B.氯解磷定C.毒扁⾖碱D.阿托品2.主要激动α受体的药物是（）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.⿇黄碱3.琥珀胆碱使⾻骼肌松弛的机制是（）A.与运动终板的胆碱酯酶结合，使运动终板的Ach↑B.与运动终板的M受体结合，产⽣持久的去极化C.与运动终板的N2受体结合，产⽣持久的去极化D.与运动终板的N2受体结合，阻断Ach与其结合4.对早期诊断有机磷酸酯类农药中毒极为重要的是（）A.N样症状B.M样症状C.α样症状D.β样症状5.作为神经递质，去甲肾上腺素释放到突触间隙后，其作⽤终⽌的主要⽅式是（）A.被⼉茶酚氧位甲基转移酶（COMT）灭活B.被单胺氧化酶（MAO）灭活C.被P450灭活D.被摄⼊神经末梢内6.普萘洛尔⼝服给药的体内过程特点为（）A.有明显⾸关效应，不能⼝服给药D.有明显⾸关效应，且有明显的个体差异7.治疗过敏性休克时⾸选（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8.后马托品⽐阿托品更适⽤于散瞳检查眼底和验光，因为它的作⽤（）A.持续时间较短B.出现慢1C.更加稳定D.持续时间较长9.普萘洛尔可以（）A.与胰岛素合⽤治疗糖尿病B.与硝酸酯类合⽤治疗⼼绞痛C.⽤于伴有⽀⽓管哮喘的⾼⾎压病患者D.⽤于伴有间歇跛⾏的甲状腺功能亢进患者10.阿托品禁⽤于青光眼患者是由于它可以（）A.缩⼩瞳孔B.产⽣调节痉挛C.升⾼眼内压D.抑制泪腺分泌11.氯氮平属于（）A.抗抑郁症药B.抗精神病药C.抗躁狂症药D.抗焦虑症药12.局部⿇醉药吸收⼊⾎并达到⼀定浓度时，可产⽣的中枢性作⽤为（）A.全⾝⿇醉作⽤B.治疗作⽤C.不良反应D.继发反应13.⿇醉诱导期长、苏醒期长、易发⽣⿇醉意外且现已少⽤的全⿇药是（）C.氟烷D.⿇醉⼄醚14.吗啡使胃窦部、幽门和肛门括约肌的肌张⼒（）A.降低B.不变C.增加D.丧失15.下列关于全⿇药氟烷的⿇醉特点的叙述中，不．正确的是（）A.⾻骼肌松弛好B.镇痛效果差C.恢复期苏醒迅速D.⿇醉诱导速度快16.迅速从脑组织重新分布到脂肪和肌⾁等组织中的药物是（）A.硫喷妥B.苯巴⽐妥C.异戊巴⽐妥D.司可巴⽐妥17.能产⽣活性代谢产物奥沙西泮的药物是（）A.劳拉西泮B.氟西泮C.地西泮D.硝西泮18.在体内可部分转变为烟酰胺的药物是（）A.尼可刹⽶B.贝美格C.吡拉西坦D.咖啡因19.单独应⽤左旋多巴时（）A.绝⼤部分药物进⼊CNSB.部分药物在CNS转变为DAC.未进⼊CNS 的药物不能转变为DAD.少部分药物在外周转变为DA20.⽤于治疗癫痫⼩发作的主要药物、但对其他类型癫痫⽆效的是（）C.卡马西平D.地西泮21.抗炎作⽤很弱且⽆实际应⽤价值，临床⽤于慢性钝痛、感冒发热的是（）A.阿司匹林B.双氯芬酸C.布洛芬D.对⼄酰氨基酚2322.可⽤于治疗三叉神经痛的是（） A.苯巴⽐妥 B.异戊巴⽐妥 C.⼄琥胺D.卡马西平23.左旋多巴和溴隐亭均具有的不良反应是（）A.消化性溃疡B.⾼⾎压C.体（⽴）位性低⾎压D.⼼律失常 24.⽤药前宜做⽪肤过敏试验的局⿇药是（）A.利多卡因B.布⽐卡因C.丁卡因D.普鲁卡因 25.下列治疗慢性⼼功能不全的药物中具有正性肌⼒作⽤的药物是（）A.呋塞⽶B.地⾼⾟C.硝普钠D.依那普利 26.⾮诺贝特属于（） A.抗⾼⾎压药B.利尿药C.抗⼼律失常药D.调⾎脂药 27.可乐定的主要不良反应是（）A.镇静B.⼼悸C.⼲咳D.体（⽴）位性低⾎压 28.地尔硫可⽤于治疗（） A.动脉粥样硬化B.风湿性关节炎C.变异型⼼绞痛B.降压时⼼率⽆明显改变C.不产⽣体（⽴）位性低⾎压D.⽆⽔钠潴留作⽤ 30.维拉帕⽶抗⼼律失常的机制是阻断⼼肌细胞的（）A.钠离⼦内流B.钙离⼦内流C.钾离⼦内流D.镁离⼦内流31.洋地黄毒苷（） A.⼝服后吸收很少 B.全部以原形经肾排泄 C.与⾎浆蛋⽩结合率低 D.⼤部分经肝脏代谢 32.下列抗⼼律失常药中，仅⽤于室性⼼律失常的是（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.维拉帕⽶D.地尔硫 33.强⼼苷类可⽤于治疗（）A.⼼绞痛B.⼼房扑动C.⾼⾎压D.动脉粥样硬化 34.对⾎管紧张素Ⅱ受体有阻断作⽤的药物是（）A.卡托普利B.硝普钠艹卓艹卓C.氯沙坦D.硝酸⽢油35.氢氯噻嗪的利尿作⽤机制是（）A.促进髓袢升⽀粗段Na+—K+—Cl-的共同转运B.促进髓袢升⽀粗段⽪质部对NaCl的重吸收C.抑制髓袢升⽀粗段Na+—K+—Cl-的共同转运D.抑制髓袢升⽀粗段⽪质部对NaCl的重吸收36.磺酰脲类的药动学特点是（）A.⼝服吸收慢B.⽣物利⽤度低C.全部以原形经肾排泄D.⾎浆蛋⽩结合率⾼37.治疗消化性溃疡应选⽤（）C.硫酸镁D.⽐沙可啶38.卡⽐马唑可⽤于治疗（）A.单纯性甲状腺肿B.甲状腺危象C.甲状腺功能亢进D.呆⼩病39.阿奇霉素属于（）A.⼤环内酯类抗⽣素B.头霉素类抗⽣素C.头孢菌素类抗⽣素D.β-内酰胺酶抑制药40.对肠内外阿⽶巴都有效的药物是（）A.氯喹B.甲硝唑C.依⽶丁D.卡巴胂41.氯霉素与四环素的抗菌作⽤机制均是（）A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌蛋⽩质合成C.抑制细菌RNA合成D.⼲扰细菌叶酸代谢42.坏死组织中能够释放出降低磺胺类抗菌作⽤的物质是（）A.PABAB.GABAC.PASD.DA43.下列关于吡喹酮治疗⾎吸⾍病的描述中，错误．．的是（）A.⼝服⽆效B.疗程短C.疗效⾼D.毒性低B.尿中溶解度低，尤其是在尿液偏酸时易析出结晶C.尿中溶解度⾼，但在尿液偏碱时易析出结晶D.尿中溶解度⾼，但在尿液偏酸时易析出结晶45.恩波吡维铵是治疗蛲⾍感染的⾸选药，该药⼝服（）A.吸收良好，毒性低B.吸收良好，毒性⾼4C.不吸收，毒性低D.吸收少，毒性⾼46.下列关于两性霉素B治疗真菌感染的描述中，不．正确的是（）A.可引起肾损害B.不良反应较多C.可⽤于深部真菌感染D.对深部真菌感染⽆效47.作为治疗结核病的辅助⽤药，并可延缓结核杆菌产⽣抗药性的是（）A.吡嗪酰胺B.异烟肼C.对氨⽔杨酸D.利福平48.主要⽤于治疗⾷道癌、胃癌、结肠癌等消化道腺癌的药物是（）A.5-氟尿嘧啶B.环磷酰胺C.阿糖胞苷D.柔红霉素49.抗疟药奎宁的不良反应是（）A.体（⽴）位性低⾎压B.⾦鸡纳反应C.停药反应D.锥体外系反应50.与其他免疫抑制剂相⽐，环孢素的毒副作⽤（）A.较多B.相同C.相似请在每⼩题的空格中填上正确答案。
2021年全国10月高等教育自学考试药理学试题
全国10月高等教诲自学考试药理学(一)试题课程代码: 02903一、单项选取题(本大题共50小题, 每小题1分, 共50分)在每小题列出四个备选项中只有一种是符合题目规定, 请将其代码填写在题后括号内。
错选、多选或未选均不得分。
1. 药物作用两重性是( )A. 既有对因治疗作用, 又有对症治疗作用B.既有副作用, 又有毒性作用C.既有治疗作用, 又有不良反映D.既有局部作用, 又有全身作用2. 下列关于毒性反映论述错误是( )A．剂量过大引起 B.长期用药, 药物在体内蓄积引起C.不能预知和避免D.肝、肾功能低下者往往更容易浮现3. 治疗重症肌无力, 应首选( )A. 新斯明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.酚妥拉明4. 能对抗刺激迷走神经引起心率变慢药物是( )A. 阿托品B.毛果芸香碱C.普萘洛尔D.乙酰胆碱5. 下列药物可解救筒箭毒碱过量中毒是( )A. 毛果芸香碱B.碘解磷定C.氯化钙D.新斯明6. 伴尿量减少, 心收缩力削弱感染性休克宜选用( )A. 多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄素7. 使用过量最易引起心律失常药物是( )A. 肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8. 合用于防治氯丙嗪诱发体位性低血压药物是( )A. 异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.去甲肾上腺素D.卡托普利9. 下列关于局麻药论述错误是( )A. 局麻作用是可逆B.只能抑制感觉神经纤维C.可使动作电位减少, 传导减慢D.阻滞细胞膜Na+通道10. 应避免与磺胺类药物同步应用药物是( )A. 普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因11. 下列关于利多卡因特性论述错误是( )A. 可用于各种局麻办法B.安全范畴大C.引起过敏反映D.有抗心律失常作用12. 长期应用苯妥英钠应注意补充( )A. 维生素B12B.甲酰四氢叶酸C.叶酸D.维生素C13. 左旋多巴治疗帕金森氏病机制是( )A. 促使多巴胺释放B.补充递质C.中枢性抗胆碱作用D.抑制外周多巴胺脱羧酶14. 左旋多巴治疗肝昏迷是由于( )A. 改进肝脏损害B.在脑内转变成去甲肾上腺素C.进入脑内直接发挥作用D.增强肝解毒作用15. 下列药物中, 属于口服长效抗精神病药物是( )A. 奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多16. 治疗抑郁症应选用( )A. 氯丙嗪B.三氟拉嗪C.硫利达嗪D.丙米嗪17. 下列关于氯丙嗪影响体温描述错误是( )A. 可减少发热者体温B.可减少正常人体温C.在低温中降温效果好D.在任何环境中均有良好降温效果18. 惯用抗焦急药物是( )A. 苯二氮类B.碳酸锂C.氯丙嗪D.卡马西平19. 关于氯丙嗪药理作用, 下列论述对的是( )A. 阻断α受体及拟胆碱作用B.过量引起低血压可用肾上腺素治疗C.抗精神病作用不会产生耐受性D.对抗去水吗啡及刺激前庭所引起呕吐20. 乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎, 病人浮现支气管哮喘因素是( )A. 毒性反映B.激动支气管平滑肌M-胆碱受体C.激动支气管平滑肌α受体D.抑制了PG合成, 致脂氧化酶诱导产物增多21. 下列对解热镇痛抗炎药论述对的是( )A. 对各类疼痛均有效B.可抑制各种致痛因子生成C.其镇痛作用部位重要在中枢D.可减轻PG致痛作用和痛觉增敏作用22. 下列关于吲哚美辛特点, 不对的是( )A. 是强PG合成酶抑制剂B.有明显解热镇痛作用C.对风湿及类风湿性关节炎疗效好D.不良反映小23. 下列关于钙通道及其药理论述错误是( )A. 依照激活方式可分电压依赖性和受体调控性两类通道B.惯用钙拮抗剂选取作用于受体调控性通道C.电压依赖性通道可分L、T、N、P、Q及R型D.药物作用有频率依赖性24. 下列药物中抑制心脏作用最强是( )A. 硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫D.尼莫地平25. 强心苷用于心房纤颤目是( )A. 减慢心室率B.恢复窦性心律C.减少自律性D.减少房颤频率26. 下列抗心律失常药物中半衰期最长是( )A. 奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.普鲁卡因胺27. 能抑制血管平滑肌细胞增殖, 恢复血管顺应性药物是( )A. 可乐定B.米诺地尔C.氢氯噻嗪D.卡托普利28. 与地高辛中毒关于离子变化是( )A. 心肌细胞内K+浓度过低, Na+浓度过高B.心肌细胞内K+浓度过高, Na+浓度过低C.心肌细胞内Mg2+浓度过高, Ca2+浓度过低D.心肌细胞内K+浓度过低, Ca2+浓度过高29. 血浆半衰期最长强心苷类药是( )A. 毒毛花苷KB.地高辛C.毛花苷丙D.洋地黄毒苷30. 强心苷引起心动过缓时宜选用是( )A. 阿托品B.肾上腺素C.氯化钾D.奎尼丁31. 既可治疗慢性心功能不全又惯用于治疗高血压病药物是( )A. 地高辛B.卡托普利C.洋地黄毒苷D.异波帕胺32. 为了迅速控制心绞痛发作, 病人应自带抗心绞痛药物是( )A. 硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.扎莫特罗D.维拉帕米33. 维生素K参加合成是( )A. 凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶原和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、XC.血管活性物质D.血小板34. 治疗慢性失血所致贫血宜选用( )A. 右旋糖酐B.硫酸亚铁C.叶酸D.维生素B1235. 下列不是糖皮质激素不良反映是( )A. 低血糖B.骨质疏松C.诱发癫痫D.钠潴留36. 依照皮质激素昼夜分泌规律, 糖皮质激素在治疗某些慢性病时, 宜选用给药法是( ) A. 普通剂量长期疗法 B.大剂量突击疗法C.小剂量代替疗法D.隔日疗法37. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘重要作用机制是( )A. 抑制抗原-抗体反映引起组织损害与炎症过程B.干扰补体参加免疫反映C.抑制人体内抗体生成D.减少气管内粘液分泌38. 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症机制, 下列阐述错误是( )A. 直接损伤胃肠粘膜组织B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.减少胃肠粘膜抵抗力39. 硫脲类治疗甲状腺功能亢进作用机制是( )A. 抑制甲状腺激素释放B.抑制酪氨酸碘化和碘化酪氨酸缩合C.抑制甲状腺细胞对碘化物摄取和运用D.抑制T3转化为T440. 下列胰岛素制剂作用时间最长是( )A. 正规胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素41. 应用极化液(GIK)防止心肌梗塞并发心律失常时, 胰岛素重要作用是( )A. 纠正低血钾B.改进心肌代谢C.增进心肌糖原合成D.增进钾离子进入细胞内42. 青霉素G治疗无效细菌感染是( )A. 脑膜炎球菌B.钩端螺旋体C.肺炎杆菌D.草绿色链球菌43. 属单环β-内酰胺类药物是( )A. 哌拉西林B.亚胺培南C.舒巴坦D.氨曲南44. 万古霉素特点是( )A. 易产生耐药性B.易与其他抗生素产生交叉耐药C.对青霉素耐药金黄色葡萄球菌杀菌强D.对革兰氏阴性菌有效45. 林可霉素也许不良反映是( )A. 胆汁瘀积性肝炎B.听力损害C.胃肠道反映D.肝功能严重损害46. 可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染药物是( )A. 红霉素B.四环素C.林可霉素D.青霉素G47. 可用于流行性脑脊髓膜炎药物是( )A. 灰黄霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.氯霉素48. 下列药物中重要用于治疗阴道、胃肠道和口腔念珠菌病是( )A. 制霉菌素B.灰黄霉素C.碘化物D.两性霉素B49. 伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血因素是( )A. 叶酸缺少B.胃粘膜萎缩致“内因子”缺少, 影响VitB12吸取C.肾近曲小管管周促红细胞生成素减少D.红细胞内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶50. 白消安最合用是( )A. 急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋巴细胞性白血病二、填空题(本大题共5小题, 每小题2分, 共10分)请在每小题空格中填上对的答案。
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药理学Ⅰ复习题一、填空题1、药物的不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、继发性反应（停药反应也对）、变态反应、特异质反应等。
2、筒箭毒碱中毒时可用新斯的明解救。
3、对于急性心肌梗死时的持续性室性心律失常，首选用药是利多卡因。
4、药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
5、碳酸锂用于治疗躁狂症。
其最适浓度是0.8-1.5mmol/L，超过2.0mmol/L即出现中毒症状。
6、若按固定剂量、固定间隔时间给药或恒速静脉滴注，约经5个t1/2基本达到稳态血药浓度。
7、静脉注射硫喷妥钠后首先分布到脑组织，随后分布到脂肪组织，这种现象称为药物在体内的再分布。
8、治疗青光眼的药物有毛果芸香碱、噻吗洛尔、吡斯的明（或异氟磷）等。
9、冬眠合剂包括氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪。
10、兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌增加。
11、小儿发热宜用对乙酰氨基酚来退热。
12、为了降低消化性溃疡的复发率，治疗消化性溃疡的药物一般包括抗幽门螺旋杆菌药和抑酸药。
13、普通制剂的胰岛素容易被消化酶破坏，口服给药无效，必须注射给药。
14、肾上腺素是治疗过敏性休克的首选药。
15、铁剂过量可致坏死性肠胃炎，可用磷酸盐或碳酸盐溶液洗胃，并以去铁胺注入胃内结合残存的铁。
16、糖皮质激素分泌具有昼夜节律性，临床用药跟随这种节律进行，减少对肾上腺皮质功能的影响，基于此，目前维持量用法有两种：每日晨给药法和隔日晨给药法。
17、卡托普利临床应用于高血压、充血性心力衰竭、糖尿病性肾病等。
18、糖皮质激素长期大剂量应用引起的不良反应包括医源性肾上腺皮质功能亢进、诱发或加重感染、消化系统并发症（胃十二指肠溃疡、消化道出血或穿孔）、心血管系统并发症（高血压和动脉粥样硬化）、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓、儿童影响生长发育、股骨头无菌性缺血坏死、糖尿病等。
19、小剂量的碘可用于预防单纯性甲状腺肿，大剂量的碘用于甲亢的手术前准备和甲状腺危象的治疗。
20、可抑制周围组织内T4转化为T3的硫脲类抗甲状腺药物是丙硫氧嘧啶。
21、二甲双胍主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖及单用饮食控制无效的患者。
22、控制幽门螺旋杆菌感染已经成为消化性溃疡的主要治疗手段之一。
23、目前常用口服降血糖药包括磺酰脲类、双胍类、胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、餐时血糖调节剂。
24、抗心律失常药包括四类：Na+通道阻滞剂、β受体拮抗药、K+通道阻滞剂（延长动作电位时程药）、钙通道阻滞剂。
25、抗结核病的一线药物包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。
二、名词解释1、调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，视近物清除，视远物模糊，这种现象称为调节痉挛。
2、药物消除半衰期(t1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
3、阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后诱发的哮喘。
阿司匹林抑制了环氧酶途径，使脂氧酶途径加强，白三烯生成过多所致。
4、拮抗药(antagonist)：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
5、肾上腺素升压作用的翻转：α受体阻断药能选择性阻断肾上腺素引起血管收缩有关的α效应，但不影响其舒张血管有关的β效应，因此，在应用α受体阻断药后，使用肾上腺素其升压作用翻转为降压效应，这种现象称为肾上腺素作用的翻转。
6、神经安定镇痛术: 常用氟哌利多及芬太尼按 50：1 制成的合剂作静脉注射，使患者达到意识模糊朦胧，痛觉消失，称为神经安定镇痛术。
适用于外科小手术。
7、治疗指数：半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值（LD50/ED50）。
用来表示药物的安全性。
指数愈大，说明LD50与ED50之间的距离愈大，应用愈安全。
8、复合麻醉: 是指同时或先后应用两种以上的麻醉药物或其他辅助药物，减轻病人的紧张情绪及克服全麻药的诱导期长和骨骼肌松弛不完全等缺点。
9、生物利用度：指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
10、人工冬眠：氯丙嗪与其他中枢抑制药哌替啶和异丙嗪合用，可是患者深睡，体温、基础代谢及组织耗氧量均降低，增强患者对缺氧的耐受力，减轻机体对伤害性刺激的反应，，有利于机体度过缺氧缺乏能量的阶段，这种状态称为“人工冬眠”。
人工冬眠用于严重创伤，感染性休克、高热惊厥、甲状腺危象等病症的辅助治疗。
11、表观分布容积：体内药物按血浆药物浓度分布时应该占有的体液容积。
不是药物在体内真正占有的体液容积，故称“表观”分布容积。
12、首关消除：口服给药时，药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物到达全身血液循环前先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环的有效药量减少，称首关消除。
13、抗菌后效应（PAE）：指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下，或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一段时间。
14、调节麻痹：当睫状肌上的M受体被阻断时，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变得扁平，屈光度降低，视近物模糊不清，这种现象称为调节麻痹。
15、肝肠循环：有些药物从肝脏转运到胆汁再排入小肠，又可被再吸收，称为肝肠循环。
三、单项选择题1、下列哪种情况不能使用阿司匹林？（C）A.肌肉疼痛B.发烧C.消化性溃疡D.类风湿性关节炎E.稳定型心绞痛2、药物产生副作用的药理学基础是（ B ）A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.用药时间过长3、下述哪种是β1受体的主要效应（ B ）A.舒张支气管平滑肌B.加强心肌收缩C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩E.腺体分泌4、对乙酰氨基酚具有以下所有的特性，除了（ D ）A.抗炎活性比阿司匹林弱B.减轻儿童病毒感染时的高热症状C.对于消化性溃疡患者可以替代阿司匹林D.可以加剧痛风症状E.高剂量时会引起肝毒性5、兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是( D )A.α受体B.α1受体 C.β1受体 D.β2受体 E.M受体6、在治疗休克的同时不减少肾脏血流的药物是( D )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱7、女性，50 岁。
病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。
检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。
房角镜检查：房角关闭。
诊断：闭角型青光眼急性发作。
该病人应立即给药治疗( A )A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.肾上腺素E.去甲肾上腺素8、通过对T型Ca2 +通道的抑制作用，乙琥胺可用于治疗（ C ）A.部分性发作B.儿童发热惊厥C.失神发作D.癫痫持续状态E.大发作9、下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的（ C ）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.虹膜括约肌收缩(缩瞳)10、新斯的明（D）A.禁用于青光眼B.不可逆的抑制乙酰胆碱酯酶C.降低神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度D.可能引起肠道运动亢进、流涎和流汗E.加重筒箭毒碱中毒11、毛果芸香碱（ A ）A.用于青光眼，降低眼内压B.可用来散瞳C.选择性结合N受体D.抑制汗液、泪液和唾液的分泌E.使视远物清楚12、下列药中的哪一个是治疗轻度充血性心力衰竭最适当的药物（ E ）A.血管舒张药如肼屈嗪B.强心苷如地高辛C.β-肾上腺素能能激动剂如去甲肾上腺素D.利尿药如氢氯噻嗪E.血管紧张素转化酶抑制剂如卡托普利13、新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是( E )A.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的 N受体2C.促进运动神经末梢释放AchD.A＋BE.A＋B＋C14、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用 ( B )A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.α受体阻滞剂D.钙拮抗剂E.ACEI15、关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？( E )A.激动α受体，收缩肾血管B.激动β受体，舒张肾血管C.激动 M 受体，舒张肾血管D.激动多巴胺受体，收缩肾血管E.激动多巴胺受体，舒张肾血管16、酚妥拉明舒张血管的原理（ A ）受体A.阻断突触后膜α1B.主要奋M受体C.兴奋突触前膜β受体受体D.主要阻断突触前膜α2E.以上均不是17、半衰期为12小时的药物连续静脉注射，经过多长时间血药浓度达到稳态浓度的90%？( D )A. 18hB. 24hC. 30hD. 40hE. 90h18、下列哪一项叙述是正确的？（ C ）A.苯二氮卓类药物直接开放氯离子通道B.苯二氮卓类药物有镇痛作用C.所有的苯二氮卓类药物都具有一定的镇静作用D.给予苯二氮卓类药物，需要2-4周后焦虑症方出现临床改善E.与其他中枢抑制剂相似，苯二氮卓类药物易产生全身麻醉作用19、下列哪一种药物对精神病患者的阴性症状有效（ D ）A.泰尔登B.碳酸锂C.氯氮平D.利培酮E.氯丙嗪20、普鲁卡因不用于下列哪种局麻?（ C ）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉21、下列所有表述均为正确除了（ E ）A.α受体激动后的效应包括血管收缩、瞳孔散大和胃肠运动减少B.β受体激动后的效应包括血管扩张、心脏兴奋和支气管舒张C.去甲肾上腺素对α受体的亲和力要强于β受体D.多巴胺可以扩张肾血管E.大剂量多巴胺是强效血管扩张剂22、关于帕金森病的治疗，正确的是（ C ）A.左旋多巴可以治疗由于使用氯丙嗪而引起的帕金森症状B.苯海索治疗帕金森病的肌强直较好C.卡比多巴可以提高左旋多巴的疗效，降低其外周副作用D.单独应用卡比多巴可以改善帕金森病的肌震颤症状E.金刚烷胺比左旋多巴更有效23、下面哪种情况，应禁用β受体阻断药（B）A.心绞痛B.房室传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进24、请将发病机理与治疗药物之间相对应：24-1三环类抗抑郁症药（ C ）24-2氯丙嗪（ B ）24-3左旋多巴（ A ）A.纹状体多巴胺减少B.中枢多巴胺功能亢进C.中枢NA及5-HT功能低下25、给以下每一项描述选择最合适的药物：25-1使神经肌肉运动终板去极化（ B ）25-2可逆转非去极化型肌松药如筒箭毒碱的作用（ C ）25-3可用于麻醉前给药，减少呼吸道粘膜分泌（ A ）25-4可用来在中毒早期恢复胆碱酯酶活性的药物( D )A.阿托品B.琥珀胆碱C.新斯的明D.碘解磷定26、抑制脑内NE、5-HT 的再摄取与转运的是( B )。
A.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制27、苯二氮卓类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?( C )A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用28、高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用（ E ）A.甲基多巴B.肼屈嗪C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.普萘洛尔29、心血管系统不良反应较少的平喘药是（ C ）A.肾上腺素B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.茶碱30、竞争性拮抗药具有的特点有（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变31、治疗癫痫大发作最有效的药是( C )A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺32、苯二氮卓类的作用机制是( B )。