全血微量元素锰的测定

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锰检测方法

水中锰检测方法汇总及不确定度评定1.1 无火焰原子吸收分光光度法1.1.1 测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05μg／L。

1.1.2 方法提要本法基于样品经基体改进后，所含锰离子在石墨管内，高温蒸发解离为原子蒸气，并吸收锰空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度在一定范围内与锰浓度成正比。

因此，可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收值与标准系列比较进行定量。

1.1.3 试剂所用水均为去离子水。

1.1.3.1 浓硝酸:优级纯，1.1.3.2 硝酸溶液(1＋1)。

1.1.3.3 硝酸溶液(0.5％):吸取浓硝酸5mL，用水稀释为1000mL。

1.1.3.4 硝酸镁(5％):称取优级纯硝酸镁〔Mg(NO2)2〕5g，加水溶解并定容至100mL。

1.1.3.5 锰标准贮备液(1.00mg／mL):称取金属锰(纯度在99.99％以上)1.000g于250mL烧杯中，加硝酸溶液（1.1.3.2）20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液1.00mL含1.000mg 锰。

1.1.3.6 锰标准中间液（50.0μg／mL）:取锰标准贮备液(1.1.3.5.)5.00mL于100mL容量瓶中，0.5％(V／V)硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀。

此液1.00mL含50.0μg锰。

1.1.3.7 锰标准使用液（1.00μg／mL）:取锰标准中间液(1.1.3.5.)2.00mL于100mL容量瓶中，0.5％硝酸溶液(1.1.3.3)定容，摇匀，此液1.00mL含1.00μg锰。

1.1.4 仪器、设备1.1.4.1 原子吸收分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯，氘灯或塞曼背景扣除装置等。

1.1.4.2 氩气钢瓶气。

1.1.4.3 微量自动进样装置或微量定量取样器。

1.1.5 分析步骤1.1.5.1 仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化参数调整至测锰最佳状态。

参考参数见表7。

高碘酸钾分光光度法测锰离子的干扰离子

高碘酸钾分光光度法测锰离子的干扰离子1. 引言1.1 背景介绍锰是一种重要的微量元素，广泛存在于自然界中。

它在生物体内起着重要的生理作用，是许多酶的辅助成分，参与氧化还原反应。

锰的含量对于生物体的生长和代谢具有重要意义。

由于锰在环境中的广泛分布和重要作用，对锰离子的检测方法也越来越受到关注。

高碘酸钾分光光度法是一种常用的分析方法，适用于锰离子的测定。

该方法利用高碘酸钾与锰离子在酸性条件下反应生成紫色络合物，通过分光光度计测定络合物的吸光度来测定锰离子的浓度。

这种方法简单、快速、灵敏度高，被广泛应用于环墮离子测定中。

在锰离子的测定过程中，干扰离子的存在会影响测定结果的准确性。

研究不同干扰离子对高碘酸钾分光光度法测定锰离子的影响以及相应的处理方法具有重要意义。

这也是本文研究的重点之一。

【内容已达到200字】1.2 研究目的研究目的即为明确本实验旨在研究高碘酸钾分光光度法测定锰离子时可能存在的干扰离子及其影响，探讨常见干扰离子的特性和处理方法，以及寻求最佳的实验方法和数据分析策略。

通过对干扰离子的分析和处理，我们可以评估高碘酸钾分光光度法测定锰离子的准确性以及干扰离子对测定结果的影响程度，为进一步的研究提供基础和方向。

本研究旨在全面了解高碘酸钾分光光度法在实际应用中可能遇到的干扰因素，以提高锰离子测定的准确性和精确度，为相关领域的研究和应用提供更为可靠的数据支持。

1.3 研究意义通过深入研究干扰离子的特性和影响机制，可以有效地制定出解决方案，提高测定的准确性和可靠性。

对常见的干扰离子进行识别和处理，可为实际应用中的锰离子测定提供参考和指导。

这不仅有助于环境监测、水质评估等领域的实际应用，也为相关研究工作提供了有益的经验和启示。

深入研究高碘酸钾分光光度法测定锰离子中干扰离子的问题，对于提高分析方法的准确性和稳定性具有重要的理论和实践意义。

【2000字】2. 正文2.1 高碘酸钾分光光度法原理高碘酸钾分光光度法是一种常用的测定锰离子浓度的方法。

微量元素锌铜铁硒锰的检测及临床营养学意义

微量元素锌铜铁硒锰的检测及临床营养学意义
微量元素锌铜铁硒锰的检测是对各类样品中这些元素的定量分析，可以使用各种化学分析技术，如电感耦合等离子体原子发射光谱、原子吸收光谱、浸润X射线荧光等技术，以获取样品中锌铜铁硒锰的含量。

锌铜铁硒锰在人体中具有重要的营养意义。

锌被称为人体维生素，能够维持健康，有助于正常免疫功能、发育、学习和心理功能的正常发挥，还可以增加人体的抗忧郁能力。

铜是一种必需的微量元素，可以促进血液的形成，改善血管的弹性，铁能参与血红蛋白的合成，改善血红蛋白的形成，以及调节血浆总铁的含量。

硒可以保护人体的细胞和DNA免受氧化损伤，有助于分解脂肪，参与胆汁的分泌，可以改善代谢，帮助正常新陈代谢，以及促进甲状腺激素的合成。

锰具有防止亚硝酸盐形成的作用，从而改善血液细胞的代谢，维持血液的正常循环，还可以提高机体的免疫功能，促进新陈代谢的缓解，减少心脏病的危险。

因此，对微量元素锌铜铁硒锰的检测对检测饮食营养、弥补营养减少，以及诊断病因和疾病进行咨询和治疗具有重要的临床营养学意义。

人体必需微量元素锰

人体必需微量元素锰成年人体内锰的总量约为200～400μmol，分布在身体各种组织和体液中。

骨、肝、胰、肾中锰浓度较高(20～50 nmol／g)；脑、心、肺和肌肉中锰的浓度低于20nmol／g；全血和血清中的锰浓度分别为200nmol／L 和20nmo1／L。

锰在线粒体中的浓度高于在细胞浆或其他细胞器中的浓度，所以线粒体多的组织锰浓度较高。

一、生理功能与缺乏锰在体内一部分作为金属酶的组成成分，一部分作为酶的激活剂起作用。

含锰酶包括精氨酸酶、丙酮酸羧化酶和锰超氧化物歧化酶(MnSOD)。

精氨酸酶是细胞浆中催化尿素合成的酶，每mol 精氨酸酶含4mol Mn2+。

由锰激活的酶很多，包括氧化还原酶、裂解酶、连接酶、水解酶、激酶、脱羧酶和转移酶。

这些酶的金属激活作用中许多是非特异性的，其他金属离子，尤其是Mg2+，可替代Mn2+ 起激活作用；只有3 种酶是特异性地由锰激活的，它们是转葡萄糖苷酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧基激酶和木糖转移酶。

有人提出，锰缺乏可能是人类的一个潜在的营养问题。

锰缺乏还可能与某些疾病有关。

有人曾报告，在骨质疏松、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫、创伤愈合不良的患者中存在膳食锰摄入少，血锰、组织锰低的问题。

锰营养状况与这些疾病的关系是一个亟待研究的课题。

二、吸收与代谢长期以来认为成人对锰的吸收率接近5％。

内源性锰几乎完全通过胆道、胰腺和肠液分泌排泄人肠道。

如果锰营养状况良好，则吸收的锰的内源性排泄非常快，从而难以确定粪便中的锰有多少是从膳食来的未吸收的锰，多少是内源性排泄的锰；因此，人体锰的真正的吸收率尚未了解。

体内锰营养状况的稳定主要是由肠道对吸收的控制，而不是通过消化道的排泄调节的。

全部小肠都能吸收锰。

有人发现，锰的吸收是一种迅速的可饱和过程，很可能是通过一种高亲和性、低容量的主动运输系统和一种不饱和的简单扩散作用完成的。

锰进入肝脏后，至少进入 5 个代谢池：溶酶体、线粒体、细胞核、新合成的锰蛋白、细胞内游离的Mn2+，其中以存在于线粒体中者最多。

森林土壤铜、锌、铁、锰全量的测定电感耦合等离子体发射光谱法

森林土壤铜、锌、铁、锰全量的测定电感耦合等离子体发射光谱法森林土壤中的微量元素对于森林生态系统的健康和稳定性至关重要。

其中，铜（Cu）、锌（Zn）、铁（Fe）和锰（Mn）是森林土壤中的重要微量元素。

为了准确测定森林土壤中这些微量元素的全量含量，科学家们开发了多种分析方法。

本文将重点介绍一种常用的方法——电感耦合等离子体发射光谱法。

电感耦合等离子体发射光谱法（Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry，简称ICP-OES）是一种高效、灵敏、准确的分析方法，广泛应用于环境、农业、地质等领域。

该方法通过将样品中的微量元素转化为气态离子，并利用高温等离子体激发离子发射光谱，从而实现对样品中各种元素的定性和定量分析。

在进行ICP-OES分析前，首先需要对森林土壤样品进行前处理。

一般而言，样品收集后需要进行干燥、研磨和筛分等步骤，以获得均匀且可靠的样品。

接下来，将样品溶解于酸性溶液中，通常使用硝酸和氢氟酸的混合溶液。

这样可以有效提取样品中的微量元素，并将其转化为可测量的形式。

在ICP-OES仪器中，样品溶液通过喷雾器喷入高温等离子体中。

在高温等离子体中，样品中的元素被激发成为高能级状态，并发射出特征光谱。

这些发射光谱通过光谱仪器进行收集和分析，可以得到不同元素的发射强度。

为了准确测定森林土壤中的铜、锌、铁和锰含量，需要进行标准曲线法。

首先，制备一系列含有已知浓度的标准溶液。

然后，在ICP-OES仪器中依次测定这些标准溶液的发射强度，并绘制出标准曲线。

通过比较待测样品的发射强度与标准曲线之间的关系，可以推算出待测样品中铜、锌、铁和锰的含量。

此外，在进行ICP-OES分析时还需要注意以下几点。

首先，为了保证分析结果的准确性，需要使用高纯度的试剂和溶剂，并进行严格的实验室操作。

其次，仪器的校准和维护也非常重要，以确保仪器性能的稳定和可靠性。

最后，为了提高分析效率和减少干扰，可以采用多元素分析技术，同时测定多个元素的含量。

氢醌滴定法测定锰铁中锰

氢醌滴定法测定锰铁中锰
氢醌滴定法测定锰铁中锰
氢醌滴定法是利用可逆的氢醌滴定反应来测定锰的有效方法，它具有较高的精确度和准确性，可以在短时间内实现高精度的测定。

氢醌滴定法测定锰铁中锰的步骤如下：
一、样品的预处理
将需要测定的锰铁样品用碱性四氯化碳溶液进行溶解，然后用硅藻土滤液过滤，再加入钾氢交换模拟剂和氯化钠溶液，滤液浓缩至容量上限，这是钾化溶液后，即可得到样品溶液。

二、反应混合液的配置
将容量不低于25mL的容器中放入足够的样品溶液，加入测定用的硝酸钾稀释溶液和氯仿溶液，混合液稠度调至0.5mol/L，然后加入汞氢醌及溴化锂，混合均匀，使样品中锰能够反应完全，然后放入带有玻璃球的反应器中，待滴定时使用。

三、氢醌滴定
将反应器中的反应混合液放入滴定管内，调整称量管使助滴定液滴定稳定，用滴定液将样品中的锰进行滴定，当反应混合液由黄绿色变成深紫色时即表明锰的滴定反应已结束。

随后，用助滴定液再滴定10滴，再观察反应混合液的颜色，确保滴定稳定。

四、分析结果的计算
将滴定液的消耗量记录下来，使用滴定液的浓度以及样品的体积计算出样品中锰的量，即可得到锰的准确测量结果，以便进行科学研究并得出有效成果。

总之，氢醌滴定法测定锰铁中锰可以高精度快速测定锰的体积，获得准确可靠的测量结果，是科学研究中实验测定锰量最常用的方法。

锰含量的测定实验报告

锰含量的测定实验报告
《锰含量的测定实验报告》
实验目的：通过实验测定样品中锰的含量，掌握锰含量的测定方法和技术。

实验原理：本实验采用重量法测定锰的含量。

首先将样品溶解，然后加入适量的碱性溶液，使得锰转化为氢氧化锰沉淀，再用硝酸将沉淀溶解，最后用氨水和氯化铵将锰转化为氯化锰沉淀，经过过滤、洗涤、干燥、烧灼等步骤，最终得到锰的氧化物。

通过称量原样品和得到的锰的氧化物的质量差值，计算出锰的含量。

实验步骤：
1. 取适量的样品，称量记录其质量。

2. 将样品溶解，加入适量的碱性溶液，生成氢氧化锰沉淀。

3. 用硝酸将氢氧化锰溶解，生成氯化锰溶液。

4. 加入氨水和氯化铵，生成氯化锰沉淀。

5. 过滤、洗涤、干燥、烧灼，得到锰的氧化物。

6. 称量得到的锰的氧化物的质量。

7. 计算锰的含量。

实验结果：经过实验测定，得到样品中锰的含量为X%。

实验结论：本实验采用的重量法测定锰的含量方法准确可靠，得到的结果具有一定的参考价值。

实验中遇到的问题和改进措施：在实验过程中，可能会遇到溶解不完全、沉淀损失、干燥不彻底等问题，需要加强操作技巧，严格控制实验条件，以确保实验结果的准确性和可靠性。

通过本次实验，我们对锰含量的测定方法和技术有了更深入的了解，为今后的实验和研究工作提供了重要的参考和指导。

锰含量的测定实验报告

一、实验目的1. 了解锰在钢铁中的存在形式及其测定意义。

2. 掌握用比色法测定钢材中锰含量的原理和方法。

3. 熟练掌握分光光度计的使用，以及移液管、容量瓶等实验仪器的正确操作。

二、实验原理锰在钢铁中主要以固溶体状态存在，根据锰含量的不同，可将钢铁分为高锰钢、锰铁等。

锰溶于稀酸中，生成锰离子。

在化学反应中，金属锰可表现出不同的价态，分析上主要有锰(II)、锰(III)、锰(V)等。

本实验采用比色法测定钢材中锰含量，通过分光光度计测定锰离子的吸光度，进而计算出锰含量。

三、实验仪器及试剂1. 实验仪器：- 型分光光度计- 分析天平- 容量瓶- 移液管- 吸量管- 滴管- 洗耳球- 电炉2. 实验试剂：- 硝酸溶液- 王水- 浓硝酸- 浓盐酸- 硫磷混酸（水中加入磷酸及硫酸，摇匀）- 硝酸银溶液- 过硫酸铵溶液- 锰标准溶液（锰含量已知）四、实验步骤1. 准备标准溶液：根据锰含量，配制一系列已知浓度的锰标准溶液。

2. 样品预处理：将待测样品用王水溶解，加入适量的硫磷混酸，煮沸后冷却至室温。

3. 比色：取一定量的样品溶液，加入过量的硝酸银溶液，使锰离子与银离子反应生成白色沉淀。

将沉淀过滤、洗涤、干燥，称量其质量。

4. 标准曲线绘制：将标准溶液按照相同步骤进行处理，绘制标准曲线。

5. 样品测定：将样品溶液按照比色步骤进行处理，测定其吸光度。

6. 计算锰含量：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得对应的锰含量，计算样品中锰的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：根据实验数据，绘制标准曲线。

2. 样品测定：将样品溶液进行比色，测定其吸光度。

3. 计算结果：根据样品溶液的吸光度，从标准曲线上查得对应的锰含量，计算样品中锰的含量。

4. 结果分析：将实验测定的锰含量与理论值进行比较，分析误差来源。

六、实验结论通过本次实验，掌握了用比色法测定钢材中锰含量的原理和方法。

实验结果表明，该方法具有较高的准确度和可靠性，为钢铁生产中锰含量的质量控制提供了技术支持。

微量元素锰临床意义

微量元素锰临床意义
微量元素锰在人体内具有重要的生理作用，它是多种酶的组成部分，参与多种代谢反应，对人体的健康发挥着重要的作用。

本文将从锰元素的作用、缺乏和过量引起的影响以及锰的检测和补充等方面来探讨锰的临床意义。

一、锰元素的作用
锰元素在人体内具有多种作用。

它是多种酶的组成部分，包括超氧化物歧化酶、抗坏血酸酶、甲状腺过氧化物酶等。

这些酶参与多种代谢反应，如蛋白质合成、脂肪代谢、血糖调节、骨骼生长等。

此外，锰元素还能促进神经系统和免疫系统的正常功能，维持心血管系统的正常运作。

二、锰缺乏和过量引起的影响
锰元素缺乏会引起多种疾病。

轻度缺乏可能导致生长迟缓、骨骼畸形、生殖系统异常等。

重度缺乏可能引起锰缺乏性癫痫、甲状腺功能减退等严重疾病。

此外，锰过量也会对人体健康产生负面影响。

长期过量摄入锰可能导致锰沉积病，引起神经系统症状、精神障碍、运动障碍等症状。

三、锰的检测和补充
锰元素的检测一般通过血液、尿液或头发等多种方式进行。

正常情
况下，人体内锰元素的含量为1.6-3.0mg/L。

如果检测结果低于正常范围，可以通过饮食调节或口服锰补充剂来增加人体内锰元素的含量。

一般而言，成人每天需要摄入2-5mg的锰元素，可以通过食物摄入，如谷类、豆类、坚果、绿叶蔬菜等。

锰元素在人体内具有重要的生理作用，缺乏或过量都会对人体健康产生负面影响。

因此，我们应该保持锰元素的适量摄入，通过饮食调节或口服锰补充剂来维持人体内锰元素的平衡。

同时，在进行锰元素检测和补充时，应该遵医嘱，以免引起不必要的健康问题。

锰的测定实验报告

一、实验目的1. 掌握化学分析方法中锰的测定原理。

2. 学会使用滴定分析法测定样品中锰的含量。

3. 培养实验操作技能和数据处理能力。

二、实验原理锰的测定采用氧化还原滴定法。

在酸性溶液中，高锰酸钾作为氧化剂，与还原剂硫酸亚铁反应，根据反应的化学计量关系，计算出样品中锰的含量。

反应方程式如下：2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 = K2SO4 + 5Fe2(SO4)3 + 2MnSO4 + 8H2O三、实验仪器与试剂1. 仪器：滴定管、移液管、锥形瓶、烧杯、玻璃棒、量筒、漏斗等。

2. 试剂：高锰酸钾标准溶液（0.01mol/L）、硫酸亚铁标准溶液（0.01mol/L）、硫酸（1:1）、硫酸铁铵指示剂、待测样品等。

四、实验步骤1. 准备工作：将待测样品溶解于适量的硫酸中，稀释至一定体积，备用。

2. 标准曲线绘制：（1）取6个锥形瓶，分别加入0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml的高锰酸钾标准溶液；（2）向每个锥形瓶中加入1ml硫酸铁铵指示剂，然后用硫酸亚铁标准溶液滴定至溶液由紫色变为浅绿色；（3）记录消耗的硫酸亚铁标准溶液体积，以高锰酸钾标准溶液体积为横坐标，消耗的硫酸亚铁标准溶液体积为纵坐标，绘制标准曲线。

3. 样品测定：（1）取3个锥形瓶，分别加入3.0ml、3.0ml、3.0ml的待测样品溶液；（2）向每个锥形瓶中加入1ml硫酸铁铵指示剂，然后用硫酸亚铁标准溶液滴定至溶液由紫色变为浅绿色；（3）记录消耗的硫酸亚铁标准溶液体积，从标准曲线上查出对应的锰含量。

五、数据处理1. 计算标准曲线的线性方程；2. 根据样品测定结果，计算出样品中锰的含量；3. 求出样品中锰的平均含量和标准偏差。

六、实验结果与分析1. 标准曲线的线性方程为：y = 0.0435x + 0.0032，相关系数R² = 0.9966。

2. 样品测定结果如下：（1）第一次测定：消耗硫酸亚铁标准溶液体积为22.50ml，样品中锰含量为0.0235g；（2）第二次测定：消耗硫酸亚铁标准溶液体积为22.00ml，样品中锰含量为0.0225g；（3）第三次测定：消耗硫酸亚铁标准溶液体积为21.50ml，样品中锰含量为0.0218g。

锰的测定(硫酸亚铁铵滴定法)

锰的测定-硫酸亚铁铵滴定法一、硝酸铵作为氧化剂原理：本法以磷酸为溶解剂和络合剂，在浓的热磷酸介质中，在硝酸铵或高氯酸将锰（II ）氧化到锰（III ）的络合物，以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂，亚铁标准溶液滴定锰（III ）。

其反应式如下：2 Mn 2+ + NO 3- + 4 PO 3-4 + 2 H+ ＝ 2[Mn （PO 4）2]3- + NO 2- + H 2O NO 2- +NH 4+ = N 2 + 2 H 2O或14 Mn 2+ + 2ClO 4- + 28 PO 3-4 +16 H + ＝14[Mn （PO 4）2]3- + Cl 2 + 8 H 2O2 mg 钛、0.2 mg 铈、0.1 mg 五氧化二钒、铬（III ）对锰的干扰不显著，但其量高时，需加以校正。

试剂配制：苯代邻氨基苯甲酸指示剂：0.2g 指示剂溶于100 mL 2g /L 碳酸钠溶液中。

硫酸亚铁铵标准溶液：c ( Fe 2+ ) ≈ 0.02 mol /L ，称取8 g 硫酸亚铁铵[Fe(NH 4)2 (SO 4)2·6 H 2O]溶于1 L5%（V/V ）硫酸中（如混浊须过滤），储存于棕色瓶中。

标定：量取30.00 mL 硫酸亚铁铵标准溶液于300 mL 锥形瓶中，加水50 mL ，20 mL 硫-磷混酸，5 mL 盐酸，3滴5 g/L 二苯胺磺酸钠指示剂，用0.02 mol/L 1/6 K 2Cr 2O 7 标准溶液滴定至稳定的紫色，即为终点。

分析步骤：称取0.2000 g 试样于300 mL 锥形瓶中，加15 mL 磷酸，3~5 mL 硝酸，置于高温电炉上（360℃）加热溶解，在溶解过程中不断摇动，使试样分散，一直加热至瓶内液面平静无气泡，取下，稍冷2~3 min （此时瓶内尚冒微烟，温度约230℃），加入2g 硝酸铵，并充分摇动使锰（III ）生成完全，用洗耳球吹风驱尽黄色气体，冷至70℃左右，加入50 m L 5%（V/V ）硫酸，摇动使稠状物溶解，流水冷却至室温，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至浅红色，滴加3~4滴苯代邻氨基苯甲酸指示剂，继续滴定至亮黄绿色，即为终点。

白花丹中铁铜锰微量元素的测定

白花丹中铁铜锰微量元素的测定白花丹是一种常见的草本植物，它在中药学中被广泛应用。

白花丹中含有丰富的微量元素，其中包括铁、铜和锰。

测定白花丹中的这些微量元素的含量对于了解其药效及其应用有着重要的意义。

本文将详细介绍白花丹中铁、铜和锰微量元素的测定方法。

一、铁的测定方法铁是人体所必需的微量元素，它在白花丹中的含量也是较高的。

下面是一种常用的测定白花丹中铁元素含量的方法：1.试剂和仪器试剂：硝酸亚铁（FeSO4）、硼酸（H3BO3）、硝酸铋钾（K[Bi(OH)2]），乙酸铵（NH4C2H3O2）、高纯水、硫酸（H2SO4）仪器：蒸发皿、酸洗瓶、天平、量筒、乳酸盖片、恒温水浴、分光光度计2.样品前处理将白花丹样品取1克，粉碎并过筛，加入酸洗瓶中，加入20毫升浓硝酸和10毫升浓硫酸，放置1小时，然后加热至沸腾，再继续加热1小时。

充分冷却后，加入50毫升高纯水，放置数分钟，然后滤取液体。

3.硼酸缓冲液的制备和调节pH值将100克硼酸加入高纯水中，充分溶解，并调节pH值至8.5-9、将pH值调节至所需的范围（约8.5-9），并将溶液过滤。

4.标准曲线的制备分别取100、200、300、400和500微克的硝酸亚铁溶液，加入相应体积的硼酸缓冲液，补足至10毫升。

通过分光光度计测量吸光度，绘制标准曲线。

5.样品测定将滤取的样品中的乳酸盖片使用蒸发皿烘干，然后加入硼酸缓冲液并调节pH值。

使用分光光度计测量吸光度，并根据标准曲线计算出样品中铁元素的含量。

二、铜的测定方法铜也是白花丹中重要的微量元素之一，下面是一种常用的测定白花丹中铜元素含量的方法：1.试剂和仪器试剂：硝酸亚铜（CuSO4）、硫酸铵（NH4H2PO4）、硼酸（H3BO3）、氯化钠（NaCl），乙酸铵（NH4C2H3O2）、高纯水仪器：蒸发皿、酸洗瓶、天平、量筒、乳酸盖片、恒温水浴、分光光度计、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）2.样品前处理将白花丹样品取1克，粉碎并过筛，加入酸洗瓶中，加入10毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，放置12小时，然后加热至沸腾，再继续加热4小时。

土壤和沉积物—12种金属元素的测定

土壤和沉积物—12种金属元素的测定土壤和沉积物是重要的环境资源，其中含有大量的金属元素。

这些金属元素的测定对环境污染和土壤肥力评价具有重要的意义。

本文旨在介绍土壤和沉积物中12种金属元素的测定方法。

1、铜(Cu)的测定铜是大部分生物体内的必需微量元素，但高浓度的铜对环境生态系统具有毒性。

常用的铜测定方法有原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、火焰原子吸收光谱法(FAAS)、离子选择性电极法等。

其中，AAS测定灵敏度高，安全可靠，广泛应用于土壤和沉积物中铜的测定。

铝是土壤中主要的非机械性质，也是土壤中最丰富的元素之一。

铝的测定方法主要包括磷钼酸法、荧光分析法、原子荧光法等。

其中，磷钼酸法是最常用的铝测定方法，由于其操作简单、成本低，适用于高通量的样品分析。

铬是土壤和水体中常见的重金属，长期过量摄入可导致人体健康问题。

铬的测定方法有原子荧光法、ICP-MS、AAS等。

其中，ICP-MS是铬测定的高灵敏度方法，能够同时测定多个金属元素，适用于复杂的样品分析。

锰是植物和动物生命体内必需的微量元素，但过量的锰对人体和动物的健康产生危害。

锰的测定方法包括AAS、原子荧光法等。

AAS测定方法被广泛应用于土壤和沉积物中锰的测定，且对样品的消解要求不高。

铁是常见元素之一，在土壤和沉积物中占有非常重要的地位。

铁的测定方法主要包括原子吸收法和原子荧光法。

在样品处理方面，铁的分离和富集往往是铁测定的关键步骤。

镉是重金属污染的重要元素之一，对人体健康具有危害性。

镉的测定方法有离子选择性电极法、ICP-MS等。

离子选择性电极法操作简单，适用于样品处理不复杂的物质中镉的测定。

银是一种重要的贵金属，同时也是环境污染的元素之一。

银的测定方法有AAS、ICP-MS等。

其中，AAS测定方法广泛应用于土壤和沉积物中银的测定。

锡是环境中的常见元素之一，持续过量的锡摄入会对人类和动物产生健康上的问题。

锡的测定方法包括原子荧光分析法和AAS等。

微量元素七项检验及其临床意义

血清微量元素的测定及临床意义一、血清铁（Fe2+）测定及意义铁在体内分布很广。

几乎所有组织均含有铁，以肝、脾为最高，大部分铁与蛋白质以结合的形式存在，亦是铁的贮存形式和运输形式；极少部分以二价或三价离子状态存在。

铁是制造血红蛋白和肌红蛋白的重要原料，血清铁可以反映体内铁的含量。

1．正常参考值成人380.8-572.3μmol/L 儿童373.5-557.2μmol/L 2．临床意义（1）血清铁降低见于：①缺铁性贫血，血清铁明显减少。

②铁供应不足，如儿童发育生长期，妇女妊娠期需要铁量增加，而供应不足可引起缺铁性贫血，血清铁降低。

③某些疾病，如细菌性感染等，病人铁的吸收降低，可引起血清铁减少。

（2）血清铁增高见于：①溶血性贫血，血清铁升高。

②再生障碍性贫血，由于铁利用减少，但铁的吸收量多于正常人，使血清铁增加。

③反复输血者，血清铁可增高。

④肝炎，由于肝细胞损害，细胞内铁释出，而致血清铁增高。

急性黄疸性肝炎比无黄疸型明显，当黄疸消退时血清铁大多恢复正常；慢性活动性肝炎亦有血清铁增高；而阻塞性黄疸时血清铁不升高，或有降低，且随阻塞加重，血清铁更趋降低。

故血清铁测定有鉴别肝细胞性和阻塞性黄疸的意义。

3．注意事项(1) 标本不能溶血，应及时分离血清。

(2) 所有试管等都应避免铁污染。

4.食物来源：肉、肝、鱼、家禽、豆浆、葡萄、梅子、谷物、水果、土豆等。

二、血清铜（Ｃu2+）测定及意义1．正常参考值成人 720-1750μmol/L 儿童 800-1290μmol/L２．临床意义铜在体内含量虽少，但极重要，它关系到铁的代谢和铁的吸收；铜亦是很多酶的重要组成成分，如单胺氧化酶、超过氧化物歧化酶等；铜对中枢神经系统也有重要作用。

体内铜分布于肝、脾、肺、肌肉、骨骼等组织。

肝脏是含铜量最高的器管，自小肠上部吸收的铜主要与蛋白质结合运至肝脏，一部分组成血浆铜蓝蛋白移入血液。

血清铜约有95%与血浆铜蓝蛋白相结合，血清铜与血浆铜蓝蛋白常平行增减。

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简介：多糖合成(黏多糖是软骨及骨组织主要成分)，并能抗氧化和消除自由基，起到防癌的作用。
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临床意义：升高：锰中毒、缺血性心脏病、心肌
梗死、急慢性肝炎、坏死性肝硬化、风湿性关节炎、日光过敏症等。
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正常值： 73～255μmol/L (0.4～1.4μg/dl)。
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相关检查：尿锰、血清锰（Mn）。
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相关症状：关节疼痛、心悸。
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相关疾病：锰中毒、心肌梗死、肝硬化、风湿性关节炎、肝炎、冠状动脉粥样硬化性心脏病、病毒性肝炎。
谢谢！
医学检验·各论全血锰
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医学检验·各论：
人体内含锰12～18mg。锰主要在肠道吸收，通过肝脏随胆汁排入粪便，少量可由肠道再吸收。经尿排泄的锰尚不到总排出量的10%。骨骼中锰积蓄量约占全身总量43%。由于锰参与多种酶的组成和激活作用，既与蛋白质合成有关，又可改善动脉粥样硬化者的脂质代谢。锰还能促进铁吸收和利用，参与黏

原子吸收分光光度计石墨炉法测定血中锰

原子吸收分光光度计石墨炉法测定血中锰发表时间：2016-04-15T11:24:30.787Z 来源：《健康世界》2016年2期供稿作者：夏思红张红兵曾凡魁[导读] 湖北省嘉鱼县疾病预防控制中心原子分光光度计石墨炉法测量血锰，该方法各项测量结果达到《生物材料分析方法的研制准则》的要求。

湖北省嘉鱼县疾病预防控制中心湖北嘉鱼 437200摘要：目的建立一种灵敏度高，结果精确，实验方法易于控制，实用性强的血锰分析方法。

方法通过查阅相关参考标准[1]、以及锰分析资料查阅[2]，对职业工作人员进行血锰测量。

结果原子分光光度计石墨炉法测量血锰[3]，血锰浓度在0～20μg/L范围内本方法线性良好。

回归方程A=0.0118C-0.0019 相关系数r=0.9999 经过对标准系列零管20次的重复试验，标准偏差Sb=0.0017，检出限DL =0.27μg/L。

结论原子分光光度计石墨炉法测量血锰，该方法各项测量结果达到《生物材料分析方法的研制准则》的要求，适用职业接触者的血锰检测。

关键词：原子分光光度计石墨炉法；血锰；血锰检测锰主要以粉尘的形式被人体吸入，也可通过胃肠道及皮肤侵入引起以神经系统改变为主的疾病。

锰中毒目前尚无特异的化学诊断指标，血锰含量检验国家没有制订相应标准，血中锰含量的检验对预防和治疗锰中毒有一定的参考价值。

本文根据《生物材料分析方法的研制准则》的要求，提出了用原子吸收分光光度计石墨炉法测定血中锰的方法。

结果证明，该方法具有灵敏度高，准确度好，简便易行等特点。

1 仪器及工作条件1.1 仪器、（1）原子吸收分光光度仪（北京普析分析仪器有限公司）（2）锰空心阴极灯（3）离心机（4）聚乙烯加盖离心管（5）微量取液器1.2试剂：（1）锰标准贮备液：1.00ml=1.00mg，由国家标准物质研究中心提供；（2）锰标准应用液：1.00ml=0.10μg，临用前用1.0%硝酸溶液稀释贮备液；（3）硝酸：优级纯Ｐ20=1.42ɡ／L（4）硝酸溶液：1.0%（Ⅴ/Ⅴ）（5）硝酸溶液：0.2%（Ⅴ/Ⅴ）（6）乙醇溶液：75%（Ⅴ/Ⅴ）1.3 样品的采集、运输和保存按顺序0.2%硝酸溶液、纯水、碘酊、乙醇清洁取血区肤，用空腹静脉采血5ml置于EDTA-K2真空管中，并立即摇晃均匀。

锰测定方法

总锰锰（Mn）有钢铁样的金属光泽。

锰的化合物有多种价态，主要有二价、三价、四价、六价和七价。

锰是生物必需的微量元素之一。

地下水中由于缺氧，锰以可溶态的二价锰形式存在，而在地表水中还有可溶性三价锰的络合物和四价锰的悬浮物存在。

在环境水样中锰的含量在数微克/升至数百微克/升，很少有超过1mg/L的。

锰盐毒性不大，但水中锰可使衣物、纺织品和纸留下难看的斑痕，因此一般工业用水锰含量不允许超过0.1 mg/L。

锰的主要污染源是黑色金属矿山、冶金、化工排放的废水。

1．分析方法的选择（1）原子吸收法灵敏度高，可直接用于水中锰的测定。

（2）测量高锰酸盐的紫红色的光度法选择性较好，经常被采用。

（3）甲醛肟光度法为ISO的标准方法，灵敏度比高锰酸盐法高。

2．样品的保存水样中的二价锰在中性或碱性条件下，能被空气氧化为更高的价态而产生沉淀，并被容器器壁吸附。

因此，测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH<2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45μm有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH<2保存。

（一）火焰原子吸收分光光度法GB11911--89 概述1．方法原理在空气—乙炔火焰中，锰的化合物易于原子化，可于波长279.5nm 处，测量锰基态原子对锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。

2．干扰及消除影响锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。

当硅的浓度大于50 mg/L时，对锰的测定也出现负干扰；这些干扰的程度随着硅浓度的增加而增加。

如试样中存在200 mg/L氯化钙时，上述干扰可以消除。

一般来说，锰的火焰原子吸收法的基体干扰不太严重，由分子吸收或光散射造成的背景吸收也可忽略。

但对于盐量高的工业废水，则应注意基体干扰和背景校正。

此外，锰的光谱线较复杂，例如，在锰线279.5 nm附近还有279.8 nm和280.1线，为克服光谱干扰，应选则最小的狭缝或光谱带。

3．方法的适用范围本法锰检出浓度是0.01 mg/L，测定上限为3.0 mg/L。