羧酸衍生物反应题
大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1
羧酸衍生物练习题1、下列属于酯水解产物的就是( )A 、羧酸与醇B 、羧酸与醛C 、醛与酮D 、羧酸与酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 ( )① 乙酰氯; ②乙酸乙酯; ③乙酸酐; ④ 乙酰胺A 、 ①＞②＞③＞④B 、③＞①＞④＞②C 、 ②＞④＞①＞③;D 、 ①＞③＞②＞④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的就是( )A 、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺B 、酸酐＞酰氯＞酯＞酰胺C 、酰胺＞酯＞酸酐＞酰氯D 、酸酐＞酯＞酰氯＞酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯与丙酮的试剂就是( )A 、羰基试剂B 、三氯化铁溶液C 、斐林试剂D 、土伦试剂 5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的就是( )A 、乙酸B 、丙酸C 、2-甲基丙酸D 、2,2-二甲基丙酸6、羧酸衍生物水解的共同产物就是( )A.羧酸B.醇C.氨气D.水7、下列化合物中,不属于羧酸衍生物的就是:( )CH 3COCH 3OCOCl OCH 3CH 3CONH 2A B CD8、水杨酸与乙酸酐反应的主要产物就是( )9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物就是( )10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一:“取本品适量加水煮沸,放冷后加入FeCl 3试液1滴,即显紫色”。
解释该法的原因就是( )A.阿司匹林水解生成的乙酸与Fe 3+生成紫色配合物B 、 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe 3+生成紫色配合物 C 、阿司匹林羧基与Fe 3+生成紫色配合物 D 、以上都不就是 11、药物分子中引入乙酰基,常用的乙酰化剂就是( )A 、乙酰氯B 、乙醛C 、乙醇D 、乙酸 12、下列说法错误的就是( )A 、由酰卤可以制备酸酐B 、由酰胺可以制备酸酐C 、由酸酐可以制备酯D 、由一种酯可以制备另一种酯 13、下列化合物中属于酸酐类化合物的就是( )14、CH 3CH 2CH 2OCOCH 3的名称就是( )A.丙酸乙酯B.乙酸正丙酯C.正丁酸甲酯D.甲酸正丁酯15( )A.乙酸酐B.丁酸酐C.丁二酸酐D.二乙酸酐 16、丙酰卤的水解反应主要产物就是( )A.丙酸B.丙醇C.丙酰胺D.丙酸酐17( )A.丙酸乙酯B.乙丙酸酐C.乙酰丙酸酯D.乙酸丙酯18、具有手性分子的就是:( )A 、丙酮酸B 、乳酸C 、丙酮D、丙烷19、下列化合物与氨反应速率最快的就是( )A 、(CH 3)2CHClB 、CH 3COClC 、(CH 3CO)2OD 20、下列酯中最易碱性水解的就是( )填空题1、羧酸的衍生物主要有 , , , 。
有机化学羧酸衍生物习题
[第9章 羧酸衍生物]一、单项选择题1、羧酸衍生物水解反应的活性次序是（ ）A 、酰卤＞酸酐＞酰胺＞酯B 、酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺C 、酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯D 、酯＞酰胺＞酸酐＞酰卤2、下列化合物中，常用的酰化剂（ ）A 、乙酸B 、乙酰胺C 、乙酰氯D 、乙酸乙酯3、下列化合物中不含酰基的是（ ）A 、B 、C 、D 、 4、水解的产物是（ ） A ．乙酸和乙醇 B ．丙酸和乙醇 C ．乙酸和丙醇 D ．乙酸和甲醇5、油脂在碱性条件下的水解称为（ ）A ．皂化B ．乳化C ．酯化D ．氢化6．关于尿素性质的叙述不正确的是（ ）A ．有弱碱性B ．易溶于水C ．能发生缩二脲反应D ．在一定条件下能水解7．下列化合物中属于酯的是（ ）A ．B ．C ．D ．8．既能发生皂化反应，又能与氢气发生加成反应的物质是（ ）A 、软脂酸甘油脂B 、油酸甘油酯C 、硬脂酸甘油酯D 、乙酸乙酯9．脑磷脂的水解产物是（ ）A 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱B 、甘油、脂肪酸、磷酸和胆胺C 、甘油和脂肪酸D 、甘油、脂肪酸和磷酸10．下列化合物中属于酰胺的是（ ）A 、B 、C 、D 、 11、1mol 油脂完全水解后能生成（ ）A 、1mol 甘油和1mol 水B 、1mol 甘油和1mol 脂肪酸C 、3mol 甘油和3mol 脂肪酸D 、1mol 甘油和3mol 脂肪酸二、填空题12、酰基是羧酸分子去掉________后余下的基团。
羟基13~15（3）、羧酸衍生物一般是指羧酸分子中的________基被其他原子或原子团取代后的产物。
如被卤素取代形成________ ，如被氨基取代形成________ 。
羟基 卤代烃 酰胺16～19(4)、油脂是 和 的总称。
一般把室温下呈______ 态的称为H C OH CH 3H O H C CH 3O C CH 3Cl O C OH CH 3C OOCH 2CH 3CH 3CH 2R C O X R C O C O O R R C O NH 2R C O OR R C O OR R C O C O O R R C O NH 2R C O X油，室温下呈______ 态的称为脂肪。
有机化学(曾昭琼高教四版)课后习题答案13第四版-第十三章-羧酸衍生物-习题解答
第十三章羧酸衍生物问题和习题解答(曾昭琼主编，有机化学，2004 第四版，下册P76-77)(井冈山学院化学系，方小牛提供).1、说明下列名词：酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
解：酯：是羧酸分子和醇分子间脱水形成的产物。
油脂：是高级脂肪酸的甘油醇酯。
皂化值：是指完全皂化1克油脂所需的KOH的质量(以mg为单位)。
干性油：是指那些在空气中放置后能逐渐变成有韧性的固态薄膜的油。
碘值：是指100克油脂完全加成时所能吸收的碘的质量(以克为单位)。
非离子型洗涤剂：此处实指非离子型表面活性剂，即在水溶液中不离解出正负离子的表面活性剂(此处的非离子型表面活性剂起主要的洗涤去污作用)。
2、试用方程式表示下列化合物的合成路线：（1）由氯丙烷合成丁酰胺；（2）由丁酰胺合成丙胺；（3）由邻氯苯酚、光气、甲胺合成农药“害扑威”或先醇解后胺解也可。
3、用简单的反应来区别下列各组化合物：CH3CHCOOH and CH3CH2COCl(1)Cl解：前一化合物与水几乎不反应，而后一化合物因水解而冒烟。
(2) 丙酸乙酯与丙酰胺解：分别与氢氧化钠水溶液作用，并加热，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为丙酰胺，否则为丙酸乙酯。
(3) CH3COOC2H5 and CH3OCH2COOH解：分别与碳酸氢钠水溶液试验，能明显反应并放出二氧化碳气体者为甲氧基乙酸，否则为乙酸乙酯。
(4) CH3COONH4 and CH3CONH2解：在常温下与氢钠氧化水溶液作用，有氨气放出(使红色石蕊试纸变蓝色)者为乙酸铵，否则为乙酰胺。
注：此试验不需加热，否则乙酰胺因水解也有氨气放出。
(5) (CH3CO)2O and CH3COOC2H5解：用适量热水试之，乙酸酐因水解而溶解于水，乙酸乙酯因难以水解而不溶于水。
或用碱性水溶液彻底水解，再将水解液进行碘仿反应，呈阳性者为乙酸乙酯，呈阴性者为乙酸酐。
4、由CH2合成CH2CN。
解：5、由丙酮合成(CH3)3CCOOH。
化学作业 羧酸衍生物
C、亲电取代
D、自由基取代
答案：A
【小白菌解析】
酯的碱性水解机制属于亲核加成-消除反应
3.不能发生缩二脲反应的是（）（20.0分）
A、缩二脲
B、蛋白质
C、谷胱甘肽
D、尿素（脲）
答案：D
【小白菌解析】
尿素（脲）发生的是缩二脲生成，不是缩二脲反应；缩二脲反应是检验分子中含有两个或者两个以上酰胺键化合物的颜色反应，如多肽、蛋白质
3.羧酸衍生物水解的历程为亲核加成−消除。（10.0分）
答案：√
【小白菌解析】
羧酸衍生物水解反应机制为亲核加成−消除反应
4.羧酸衍生物发生醇解反应活性为：酰卤>酸酐>酯（10.0分）
答案：√
【小白菌解析】
羧酸衍生物发生的醇解反应属于亲核取代反应，反应活性顺序为：酰卤>酸酐>酯>酰胺
二.判断题（共4题,40.0分）
1.羧酸衍生物通常是指羧酸分子中羧基中的羟基被其他基团取代后的产物。（10.0分）
答案：√பைடு நூலகம்
【小白菌解析】
羧酸衍生物通常是指羧酸分子中羧基中的羟基被其他基团取代后的产物，常见的有酰卤、酸酐、酯、酰胺
2.酰氯的水解属于亲电取代反应。（10.0分）
答案：×
【小白菌解析】
酰卤的水解属于亲核取代反应
羧酸衍生物
一.单选题（共3题,60.0分）
1.下列化合物不溶于水的是（）（20.0分）
A、乙醇
B、乙酸乙酯
C、乙酸
D、乙酰胺
答案：B
【小白菌解析】
乙酸乙酯不溶于水；乙酰胺属于低级的酰胺，低级的酰胺可溶于水，随着相对分子质量的增大，溶解度逐渐减小
2.酯的碱性水解机制属于（）（20.0分）
12 羧酸及其衍生物问题参考答案
12 羧酸及其衍生物问题参考答案问题1 以戊酸为实例，根据羧酸的分子结构分析解释羧酸类化合物可能具有的物理性质和化学性质。
讨论：戊酸的结构如下。
羧基可发生分子间的双缔合，沸点高。
化学性质为羟基易被取代，羧羰基的亲核加成反应比醛酮的羰基困难；可发生脱羧反应，α-H 受羧基的吸电子效应的影响表现出活泼性可被卤素原子取代。
C OOHH问题2 丙二酸HOOCCH 2COOH 的一级解离平衡常数K a1=1.49×10－2远大于二级解离平衡常数K a2=2.03×10－6。
请说明原因。
讨论：丙二酸一级解离后为HOOCCH 2COO －，因此由于同离子效应阻碍二级解离，羧基负离子的吸电子效应也较羧基明显减弱，二级解离困难得多。
问题3 芳香羧酸2, 4, 6-三硝基苯甲酸受热容易发生脱羧反应生成2, 4, 6-三硝基苯。
请从分子结构和电子效应方面进行解释。
讨论：由于三个强吸电基的作用使得羧基连接的苯环碳原子正电性大大增强，见下图。
有利于C —C 键的异裂而脱羧。
COOHNO 2N O 2NO O COOHNO 2N O 2NO O COOHNO 2N O 2NO O问题4 强氧化剂难氧化叔丁基苯成为苯甲酸，而强氧化剂却容易氧化仲丁基苯成为苯甲酸。
这是什么原因？讨论：仲丁基苯分子中与苯环直接相连的碳原子上连接有氢原子，C —H 键与苯环形成 -π超共轭体系，C —H 键更易断裂而发生氧化反应。
问题5 在盐酸存在和加热条件下，顺丁烯二酸可以转化为反丁烯二酸。
请提出该异构化反应较合理的机理。
讨论：如下为较合理的机理。
CO 2HCHHOOHHClCO 2HCHH OHOHClCO 2HC H HOH OHCl CO 2HC H ClO OHH H HClHCO 2H HHO 2C问题6 邻甲基苯甲酸（K a=12.4×10－5）的酸性较苯甲酸（K a=6.3×10－5）的酸性高，请从电子效应和分子的空间结构等方面进行解释。
羧酸 羧酸衍生物同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
羧酸、酯一、选择题（共18题）1．乙酸是生活中常见的一种有机物，下列关于乙酸的说法中正确的是() A．乙酸的官能团为—OHB．乙酸的酸性比碳酸弱C．乙酸能够与金属钠反应产生氢气D．乙酸能使紫色的石蕊溶液变蓝2．已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C。
若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有(不考虑立体异构)()A．3种B．4种C．5种D．6种3.乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是()A．分子式为C6H6O6B．乌头酸能发生水解反应和加成反应C．乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol乌头酸最多可与3mol NaOH反应4．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。
由此推断甲的结构简式为()5．下列关于苯乙酸丁酯的描述中不正确的是()A．分子式为C12H16O2B．有3种不同结构的苯乙酸丁酯C．既能发生加成反应，又能发生取代反应D．在酸、碱溶液中都能发生反应6．羧酸是一类非常重要的有机物，下列关于羧酸的说法中正确的是() A．羧酸在常温常压下均为液态物质B．羧酸的通式为C n H2n＋2O2C．羧酸的官能团为—COOHD．只有链烃基与羧基相连的化合物才叫羧酸7．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤⑥8．巴豆酸的结构简式为CHCH3CHCOOH。
能与巴豆酸反应的物质是()①氯化氢②溴水③纯碱溶液④2－丁醇⑤酸性KMnO4溶液A．②④⑤B．①③④C．①②③④D．①②③④⑤9．邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸，其结构简式为，它可与下列物质中的一种反应生成化学式为C7H5O3Na 的钠盐，则这种物质是()A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO310．1mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8L CO2(标准状况)，则X 的分子式可能是()A．C5H10O4B．C4H8O4C．C3H6O4D．C2H2O411．结构简式为的物质的名称是()A．二乙酸二乙酯B．乙二酸二乙酯C．二乙酸乙二酯D．乙二酸乙二酯12．有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物，乙中①～⑥是标出的该有机物分子中部分化学键，在水解时断裂的键是()A．①④B．③⑤C．②⑥D．②⑤13．吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品，已知吗啡的分子式是C17H19NO3，海洛因是吗啡的二乙酸酯，则海洛因的分子式是()A．C21H23NO3B．C21H22NO5C．C21H23NO5D．C21H27NO714．下列说法中，正确的是()A．RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成R—CO18OR′B．能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸C．甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体D．甲醛与乙酸乙酯的最简式相同15．同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1L氢气，取另一份等量的有机物和足量NaHCO3反应得到V2L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则该有机物可能是()A．B．HOOC—COOHC．HOCH2CH2OH D．CH3COOH16．若检验甲酸溶液中是否存在甲醛，下列操作中，正确的是()A．加入新制的Cu(OH)2悬浊液后加热，若有红色沉淀产生，则证明甲醛一定存在B．若能发生银镜反应，则证明甲醛一定存在C．与足量NaOH溶液混合，若其加热蒸出的产物能发生银镜反应，则甲醛一定存在D．先将溶液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，若有银镜生成，则甲醛一定存在17．已知某有机物X的结构简式为，下列有关叙述不正确的是()A．1mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1molB．X能与FeCl3溶液发生显色反应C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D．X的分子式为C10H10O618．某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2，已知，又知D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应，则A的结构可能有()A．1种B．2种C．3种D．4种二、非选择题（共4题）19．下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。
羧酸衍生物答案
羧酸衍生物答案1、下列羧酸中，酸性最强的是：A、2-氟丙酸B、2-氯丙酸C、2-溴丙酸D、丙酸答案：2-氟丙酸--------------------------------2、由于p-π共轭的影响，使羧基中的C=O键长较醛、酮羰基键长略有所增长，而其C—O键长较醇中的C—O键长短。
答案：对--------------------------------3、将丙酸转化为2-甲基丙二酸，判断下列合成路线是否合理？答案：-------------------------------- 1、下列化合物俗名为：A、乳酸B、苹果酸C、柠檬酸D、酒石酸答案：柠檬酸-------------------------------- 2、下列化合物，经过Tollens试剂作用，然后在酸性条件下加热，得到产物是。
答案：环戊酮-------------------------------- 1、羧酸衍生物水解反应的活性次序是：酰卤脂肪胺> NH3 >芳香胺答案：对-------------------------------- 3、判断下列反应是否正确：答案：错-------------------------------- 1、吡咯、呋喃、噻吩中的杂原子和碳原子均采用sp2杂化轨道成键，每个环中的杂原子提供两个p电子，每个碳原子提供一个p电子，形成6π电子的芳香体系。
答案：对-------------------------------- 2、判断下列反应是否正确：答案：错-------------------------------- 1、发生亲电取代反应活性最高的是：A.a>b>c>d B.b>a>c>d C.d>c>b>a D.c>b>d>a答案：D-------------------------------- 2、下列化合物命名正确的是：A、4-甲基噻唑B、3-甲基噻唑C、2-甲基噻唑D、5-甲基噻唑答案：4-甲基噻唑--------------------------------3、下列化合物碱性由大到小顺序是：④>③>②>①①>②>③>④④>③>①>②②>③>④>①答案：④>③>①>②--------------------------------1、下列羧酸中，酸性最强的是：A、2-氟丙酸B、2-氯丙酸C、2-溴丙酸D、丙酸答案：2-氟丙酸--------------------------------2、由于p-π共轭的影响，使羧基中的C=O键长较醛、酮羰基键长略有所增长，而其C—O键长较醇中的C—O键长短。
选择性化学练习试题3.4羧酸羧酸衍生物
3.4 羧酸羧酸衍生物（精练）1．（2022·吉林）阿司匹林是一种重要的合成药物，化学名称为乙酰水杨酸，具有解热镇痛作用。
其合成方法如图，下列说法正确的是A．该反应是酯化反应B．水杨酸的分子式是：C7H6O3C．乙酰水杨酸中含有三种官能团D．1mol水杨酸与足量的钠反应，产生氢气体积22.4L【答案】B【解析】A．醇与羧酸反应生成酯和水的反应是酯化反应，该反应不是酯化反应，故A错误；B．水杨酸的分子式是C7H6O3，故B正确；C．乙酰水杨酸中含有酯基、羧基两种官能团，故C错误；D．水杨酸中羟基、羧基都能与钠反应放出氢气，1mol水杨酸与足量的钠反应生成1mol氢气，标准状况下产生氢气的体积为22.4L ，选项中没有指出是否为标准状况，无法确定氢气的体积，故D错误；故选B。
2．（2022秋·安徽蚌埠）下列有关有机物的分离、提纯、鉴别的方法不正确的是A．用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚B．用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇C．用Na2CO3溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D．用核磁共振氢谱鉴别CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3【答案】B【解析】A．丁醇、乙醚互溶，但沸点不同，则蒸馏可分离，故A正确；B．乙酸乙酯和乙醇互溶，不能分液分离，应选蒸馏法，故B错误；C．乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，现象不同可鉴别，故C正确；D．CH3COOCH2CH3与HCOOCH2CH3中均含3种H，但二者的核磁共振氢谱中峰的面积比不相同，可以用核磁共振氢谱来鉴别，故D正确；故答案为：B。
3．（2023·北京）乙酸异戊酯天然存在于香蕉、苹果等水果和浆果中，具有香蕉香味。
某化学兴趣小组在实验室中利用乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯，实验装置如图1所示(加热及夹持仪器略)，相关物质的有关性质如表所示。
下列说法正确的是A．冷凝管中冷水应从b口进a口出B．将装置中的直形冷凝管换成球形冷凝管，冷凝效果可能更好C．将装置Ⅱ换成图2所示装置效果更好D．加入过量的乙酸可提高异戊醇的转化率【答案】D【解析】A．冷凝管中冷水应“下进上出”，即a口进b口出，A项错误；B．该装置中冷凝管倾斜放置，球形冷凝管适合竖直放置，倾斜放置时容易残留液体，B项错误；C．NaOH溶液能使生成的酯水解，C项错误；D．乙酸和异戊醇()制备乙酸异戊酯的反应是可逆反应，加入过量的乙酸，平衡正向移动，可提高异戊醇的转化率，故D正确；故选D。
7.醛、酮、羧羧酸及其衍生物的α-碳上的反应
羟醛缩合反应
（1）醛和酮的自身缩合 在碱存在下，醛或酮也可发生类似于酯缩合的反应，称 在碱存在下，醛或酮也可发生类似于酯缩合的反应， 为羟醛缩合（ 为羟醛缩合（Aldol condensation）反应。 ）反应。
O H C CH3 + OH H O C CH2 + H2O
O R HO C 加成 CX3 R O C OH CX3 消除 R O C OH + CX3 R O C O
-
+
HCX3
（I）
（II）
α-烷基化反应
酮的烷基化
在强碱作用下， 在强碱作用下，一元酮所形成的碳负离子或烯醇负离子是强的 亲核试剂，能够与卤代烷发生亲核取代， 亲核试剂，能够与卤代烷发生亲核取代，生成烷基化产物
coona2hona2h交叉的酯缩合反应两种不同的酯亦可发生缩合反应称为交叉的酯缩合反应一种酯中没有h另一种酯中含有h时它们的缩合反应还是相当有用的hcoc79酮与酯的缩合含有h的酮与酯也可发生交叉缩合反应生成酮酸酯或二酮6271chona2h43贝金反应贝金perkin反应是芳香醛与乙酸酐或取代的乙酸酐在相应的羧酸钠盐或钾盐存在下缩合生成不饱和羧酸的反应
O H C CH2 + H
O C CH3 H
O C CH2
O CH CH3
O H C CH2
O CH CH3 + H2O H
O C CH2
OH CH + OH CH3
羟醛（沸点83 C/20mmHg）在直接蒸馏时， 羟醛（沸点83oC/20mmHg）在直接蒸馏时，或在少量碘或氯化氢存 在下加热， 在下加热，可顺利失水而形成巴豆醛
李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库[章节题库](羧酸衍生物)
](https://img.taocdn.com/s3/m/8a5a8b945fbfc77da369b10d.png)
第13章羧酸衍生物一、选择题1．下列化合物中，能自身进行缩合反应的是（）。
A．甲酸乙酯B．三甲基乙酸乙酯C．苯乙酸乙酯D．乙二酸二乙酯【答案】C2．Rosenmund还原反应，能将酰卤还原成（）。
A．醇B．酮C．醛D．酯【答案】C二、填空题1．按碱性水解反应速度由大到小的顺序排列下列酯：。
【答案】④＞③＞①＞②【解析】吸电子基团使水解速度加快。
2．。
【答案】【解析】第一步为酰氯的氨解；第二步为酰胺的还原；第三步为季铵盐的生成；第四步为季铵盐转化成季胺碱；第五步为季胺碱的受热分解。
3．。
【答案】【解析】第一步为水解后再发生霍夫曼降解反应；第二步为生成重氮盐后被I取代。
4．。
【答案】【解析】这是由低级酸酐制备高级酸酐的方法。
5．【答案】【解析】乙酰乙酸乙酯亚甲基可以进行两次烷基化反应，生成二烷基取代的乙酰乙酸乙酯，后者在稀碱溶液中水解生成烷基取代的β-羰基乙酸。
β-羰基乙酸不稳定，稍加热即脱羧变成酮。
三、简答题1．由乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯合成。
答：2．。
答：。
3．由乙酰乙酸乙酯为原料合成（无机试剂任选）答：4．实验题。
写出用酯化反应制备乙酸乙酯的反应式，并回答下列问题。
（1）反应中硫酸起什么作用？（2）为什么在反应中使用过量的乙醇？（3）粗乙酸乙酯用碳酸钠和氯化钠洗涤的目的是什么？（4）为什么上述溶液必须是饱和的？答：（1）硫酸的作用既是脱水剂又是催化剂。
（2）因为酯化反应是可逆的，使用过量的乙醇是为了促进平衡向右移动，提高乙酸乙酯的产率。
（3）用碳酸钠洗涤是为了除去溶液中的硫酸和未反应的乙酸；用氯化钠洗涤是为了除去产物中少量的碳酸钠和一部分水。
（4）使用饱和溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度（盐析作用），大大减少乙酸乙酯在洗涤中的损失。
5．实验题。
写出用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯的反应式，并回答下列问题：（1）反应催化剂是什么？（2）如何判断反应的终点？（3）反应结束后，为什么要加入醋酸酸化？加入过量醋酸有什么缺点？（4）洗涤时加入饱和氯化钠的目的是什么？（5）粗产物用什么干燥剂干燥？（6）粗产物用什么方法提纯？（7）产物可能有哪些杂质？（8）如何鉴别产物的结构和纯度？（9）请写出除此以外，两种以上合成乙酰乙酸乙酯的方法。
大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题
大学有机化学羧酸羧酸衍生物练习题1(总3页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--羧酸衍生物练习题1、下列属于酯水解产物的是（ ）A 、羧酸和醇B 、羧酸和醛C 、醛和酮D 、羧酸和酮 2、下列乙酸的衍生物进行水解反应的快慢顺序为 （ ）① 乙酰氯； ②乙酸乙酯； ③乙酸酐； ④ 乙酰胺A. ①＞②＞③＞④B.③＞①＞④＞②C. ②＞④＞①＞③；D. ①＞③＞②＞④ 3、下列化合物水解顺序排列正确的是（ ）A 、酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺B 、酸酐＞酰氯＞酯＞酰胺C 、酰胺＞酯＞酸酐＞酰氯D 、酸酐＞酯＞酰氯＞酰胺 4、常用于鉴别乙酰乙酸乙酯和丙酮的试剂是（ ）A 、羰基试剂B 、三氯化铁溶液C 、斐林试剂D 、土伦试剂5、下列羧酸中最易与甲醇生成酯的是( )A 、乙酸B 、丙酸C 、2-甲基丙酸D 、2,2-二甲基丙酸6、羧酸衍生物水解的共同产物是（ ）A ．羧酸B ．醇C ．氨气D ．水7、下列化合物中，不属于羧酸衍生物的是：（ ）CH 3COCH 3OCOClOCH 3CH 3CONH 2A BCD8、水杨酸和乙酸酐反应的主要产物是（ ）9、不能与三氯化铁发生显色反应的化合物是（ ）10、2005年版《中国药典》鉴别阿司匹林的方法之一：“取本品适量加水煮沸，放冷后加入FeCl 3试液1滴，即显紫色”。
解释该法的原因是（ ）A．阿司匹林水解生成的乙酸与Fe3+生成紫色配合物B. 阿司匹林水解生成的水杨酸酸与Fe3+生成紫色配合物 C.阿司匹林羧基与Fe3+生成紫色配合物 D.以上都不是11、药物分子中引入乙酰基，常用的乙酰化剂是（）A、乙酰氯B、乙醛C、乙醇D、乙酸12、下列说法错误的是（）A、由酰卤可以制备酸酐B、由酰胺可以制备酸酐C、由酸酐可以制备酯D、由一种酯可以制备另一种酯13、下列化合物中属于酸酐类化合物的是（）14、CH3CH2CH2OCOCH3的名称是（）A．丙酸乙酯 B．乙酸正丙酯 C．正丁酸甲酯 D．甲酸正丁酯15）A．乙酸酐 B．丁酸酐 C．丁二酸酐 D．二乙酸酐16、丙酰卤的水解反应主要产物是（）A．丙酸 B．丙醇 C．丙酰胺D．丙酸酐17（）A．丙酸乙酯 B．乙丙酸酐 C．乙酰丙酸酯 D．乙酸丙酯18、具有手性分子的是：（）A、丙酮酸B、乳酸C、丙酮D、丙烷19、下列化合物与氨反应速率最快的是（）A、(CH3)2CHClB、CH3COClC、(CH3CO)2O D20、下列酯中最易碱性水解的是（）填空题1、羧酸的衍生物主要有，，，。
羧酸及其衍生物--习题
0264比较化合物乙酸(I)、乙醚(II)、苯酚(III)、碳酸(IV)的酸性大小是: C(A) I>III>II>IV (B) I>II>IV>III(C) I>IV>III>II (D) I>III>IV>II0228下列反应应用何种试剂完成? ACOOH CH2OH(A) LiAlH4(B) NaBH4(C) Na + EtOH (D) Pt/H20229下列反应应用何种试剂完成? BO3(A) LiAlH4(B) NaBH4(C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H20230下列反应应用何种试剂完成? BO COOCH3HO CH2OH(A) NaBH4(B) Na +C2H5OH(C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HCl0261比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是: A(A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I(C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III0262比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小: B(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV(C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II0263m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是: C(A) I>II>III (B) III>I>II(C) I>III>II (D) III>II>I0265如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸? B(A) 加Na放出H2气(B) 用FeCl3颜色反应(C) 加热放出CO2 (D) 用LiAlH4还原0266羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。
第12章 羧酸衍生物习题解答
第12章 羧酸衍生物习 题1． 写出下列化合物的结构式或名称(1) NBSOONBr (2) DMF HC N O3CH 3(3) 乙酰苯胺H NC CH 3（4）间硝基苯乙酰溴CH 2NO 2CO Br(5) 3-甲基邻苯二甲酸酐CCH 3C O O (6) CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 乙酰乙酸乙酯OCH 2CHO(7) 甲酸苯甲酯 或 甲酸苄酯O CONHCH 3(8)甲胺基甲酸苯酯2.写出乙酰氯与下列试剂反应的主要产物。
（1）水 CH 3C OHO （2）氨 CH 3C NH 2O（3）乙醇 CH 3C OCH 2CH 3O（4）苯胺HN C CH 3（5）CH 3COONa CH 3C 3O O (6) 甲苯∕无水三氯化铝CH 3CCH 3O（7）先与CH 3CH 2MgX ,再与H 2O CH 3C CH 2CH 3CH 2CH 3OH（8）先与LiAlH 4,再与H 2O CH 3CH 2OH3.写出邻苯二甲酸酐与下列试剂反应的主要产物。
（1）水∕△C C O OHOH （2）氨∕△ C C OONH 2ONH 4（3）乙醇∕△ C C O2CH 3OH (6)甲苯∕无水三氯化铝CC O OH CH 3（7）先与CH 3CH 2MgX ,再与H 2OC C OH CH 3OH CH 3 （8）先与LiAlH 4,再与H 2OCH 2OHCH 2OH4.写出乙酸苯酯与下列试剂反应的主要产物。
（1）水∕△CH 3C OCH 2CH 3OOH（2）氨∕△CH 3C NH 2OOH（3）甲酸乙酯∕乙醇钠 HCCH 2CO O（4）钠＋乙醇 CH 3CH 2OH + OH（5）先与CH 3CH 2MgX ,再与H 2O CH 3C CH 2CH 3CH 2CH 3OHOH（6）先与LiAlH 4,再与H 2O CH 3CH 2OH +OH5.写出丁酰胺与下列试剂反应的主要产物。
第十二、十三章 羧酸、羧酸衍生物-习题
一、选择题[1]m -甲氧基苯甲酸(I)、p -甲氧基苯甲酸(II)、苯甲酸(III) 的酸性大小是: (A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I [2]下列化合物中酸性最强者为:[3]下面哪种化合物不能用LiAlH 4还原:[4]下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2O3HOCOOCH 3[5]CH 3CH 2CH 2CO 2C 2H 5 CH 3CH 2CH 2CH 2OH 应用什么还原剂:(A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg) (C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl [6]下面哪种化合物不能用催化氢化法还原:[7]下面哪个反应不易进行,需加强热? (A) CH 3COCl+H 2O ─→ CH 3CO 2H + HCl (B) CH 3CO 2H + NH 3 ─→ CH 3CONH 2 + H 2O (C) (CH 3CO)2O + NaOH ─→ CH 3CO 2H + CH 3CO 2Na (D) CH 3COBr + C 2H 5OH ─→ CH 3CO 2C 2H 5 + HBr [8]下面的还原反应需何种试剂?ClCCH 2COCH 3 HCCH 2COCH 3OOOO?(A) H 2, Pd/BaSO 4 + 硫喹啉 (B) LiAlH 4 (C) Na/NH 3 (D) 异丙醇/异丙醇铝 [9]下面哪种试剂可方便地区分甲酸乙酯和乙酸甲酯? (A) NaOH (B) X 2,NaOH (C) Ag(NH 3)2+ (D) NH 2OH [10]下列各化合物中,碱性最弱的一个是:[11]化合物 用LiAlH 4还原，产物为：[12]乙酰基水杨酸（Aspirin ）的结构是下列何种？CH 3O OO O COOHCOOHCH 2C C O A .COOHB .C .D .CH 3CH 3C O CH [13]丁酰胺与Br/OH -反应产物为：(A) 丙胺 (B) 丁胺 (C) α-溴代丁酰胺 (D) β-溴代丁酰胺 [14]加热:OCH 2COOHOB .C .COOHA .OCH 33 D .COOHCH 2COOH[15]OCCOOH13NH 2在 H 2 O18条件下产物为:O O COOHCOOHC A .COOH COOHOHOHOH B .C .D .131813C 13C 13C 1818O O 18OH[16]PCl 3C NPh CH 3CH 2OH ÔÚÓ°ÏìÏÂÖØÅÅÔÙË®½â,²úÎïÊÇ:(A) PhCOOH (C) PhCOCH 2CH 3+NH 3+CH 3CH 2NH 2(B) CH 3CH 2COOH (D) CH 3CH 2CHOH(d l) +PhNH 2+NH 3[17]如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸?(A)加Na 放出H 2气 (B) 用FeCl 3颜色反应 (C) 加热放出CO 2 (D) 用LiAlH 4还原[18] 实验室中常用的碱如下:A. (C2H5)3N(p K a 10)B. NaOH(p K a 15.7)C. C2H5ONa(p K a 16)D. (CH3)3CONa(p K a 18)E. (C6H5)3CNa(p K a 32)为使化合物CH2(CN)2(p K a 11.2)转化为其共轭碱,不应选择哪个碱？?-CH(CN)2CH2(CN)2二、填空题[1]下列化合物的CCS名称是：COOHOHH2NH2[2]写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
羧酸衍生物反应题
羧酸衍生物反应题羧酸衍生物是一类含有羧基（-COOH）官能团的有机化合物，它们的化学反应可分为多个方面，包括酸碱、还原、加成等反应，本题将涵盖其中较为重要的几种反应类型。
一、酸碱反应1. 羧酸与碱的中和反应羧酸与碱反应可以中和羧酸中的羧基，生成相应的盐和水。
例如，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和水：$$\\ce{CH3COOH + NaOH -> CH3COONa + H2O}$$2. 羧酸的酸解离羧酸本身可以被水分子进一步解离，形成羧酸根离子和氢离子。
例如，乙酸在水中的酸解离反应如下：$$\\ce{CH3COOH + H2O -> CH3COO- + H3O+}$$二、还原反应1. 羧酸的加氢还原羧酸可以通过加氢反应还原，生成相应的醇。
加氢还原反应通常需要用到还原剂，如氢气和铝镁合金。
例如，苯甲酸可以加氢反应还原为苯甲醇：$$\\ce{C6H5COOH + 2H2 -> C6H5CH2OH + H2O}$$2. 羧酸的烷基化还原一些高级羧酸衍生物可以在适当的条件下发生烷基化还原反应，即羧基被还原为一个烷基，生成相应的醛或醇。
例如，苯甲酸甲酯在铝镁还原剂的作用下可以被还原为苯甲醛：$$\\ce{C6H5COOCH3 + AlMgCl -> C6H5CHO + AlCl3 + MgCl2}$$(其中，AlMgCl为铝镁合金还原剂)三、加成反应1. 羧酸与亚磷酸脱羧加成羧酸与亚磷酸反应，可以发生脱羧加成反应，生成酸酐。
例如，苯甲酸可以与亚磷酸在热的条件下反应，生成苯甲酸酐：$$\\ce{C6H5COOH + H3PO4 -> C6H5COOCH3 + H2O + CO}$$2. 羧酸与酰卤加成羧酸与酰卤可以发生加成反应，生成酰基衍生物。
例如，环己烷羧酸可以与乙酰氯反应，生成乙酰环己烷酸：$$\\ce{C6H11COOH + CH3COCl -> C6H11COOCH3 + HCl}$$3. 羧酸与芳基醇加成羧酸与芳基醇的加成反应可以生成相应的酯化产物。
羧酸衍生物反应题
羧酸衍生物反应题羧酸衍生物反应一、羧酸衍生物的定义1、羧酸衍生物是指可以从羧酸和其衍生物中分离出的有机化合物；2、羧酸衍生物是由一个羧酸基和一个羧基组成的有机物；3、羧酸及其衍生物在碱性条件下有易解离的羧基，说明羧酸中极性性能特强；4、在碱性条件下羧酸也可以通过形成羧基来与其他分子结合，从而可以形成重要的羧酸衍生物。
二、羧酸衍生物的分类1、羧酸的酯类衍生物：酯类衍生物是指将羧酸和醇类物质通过酯化反应形成的有机化合物，一般由羧基和某一种醇物质组合而成，典型的羧酸酯有醋酸酯、醛酸酯、酰乙酸酯等；2、羧酸的酰胺类衍生物：羧酸的酰胺类衍生物中，由羧酸和胺基经酰化反应而构成的有机物，一般由羧基、氨基、氰基组成，其中常见的酰胺类衍生物有多巴酰胺、酰胺酸、胍酸等；3、羧酸的羧基衍生物：羧酸的羧基衍生物是指由羧酸分子中的羧基与某一种物质发生反应而构成的有机物，常见的羧基衍生物有碳酸酯、醛酸、羰基化合物等；4、羧酸的多碳酰基衍生物：羧酸的多碳酰基衍生物是指由多碳酰基与羧基在一起形成一种新的有机物，一般由羧基、羟基、乙醇等组成，典型的多碳酰基衍生物有乳酰乙酸、羟乙酰乙酸、羟基磷酸类物质等。
三、羧酸衍生物的应用1、羧酸衍生物可以用于合成药物：由于羧酸衍生物的特殊的极性性能，使其在人工制备药物中有着重要的作用；2、羧酸衍生物可以用于染料、香料的制备：羧酸衍生物可以用来控制发光属性、颜色等，可以作为染料、香料等的原料；3、羧酸衍生物可以用于精细化工中：由于羧酸衍生物具有很强的电解质性质，可以用来分离、精制一些重要的有机物；4、羧酸衍生物可以用于催化剂的制备：羧酸衍生物也可以作为催化剂，用于合成化合物的催化反应；5、羧酸衍生物在生物学中的应用：羧酸衍生物在生物体中也有着重要的作用，可以参与细胞内外的代谢反应以及细胞信号转导等。
羧酸及其衍生物合成方法考核试卷
17.羧酸衍生物进行重排反应时，通常需要的条件是：（）
A.高温和强酸B.高温和强碱C.高温和中性条件D.室温和弱酸
18.以下哪个反应不是自由基反应？（）
A.氢提取反应B.氯化反应C.氧化反应D.羟基化反应
2.下列哪种方法不能用于制备羧酸？（）
A.氧化醛或酮B.水解酯C.氢化酸酐D.氧化饱和烃
3.关于羧酸及其衍生物的命名，以下哪项是错误的？（）
A.羧酸以“-oic acid”结尾B.酯以“-ate”结尾C.酰胺以“-amide”结尾D.酰氯以“-yl chloride”结尾
4.羧酸衍生物中的酰氯，其化学式一般为：（）
2.下列哪种方法不能用于制备羧酸？（）
A.氧化醛或酮B.水解酯C.氢化酸酐D.氧化饱和烃
3.关于羧酸及其衍生物的命名，以下哪项是错误的？（）
A.羧酸以“-oic acid”结尾B.酯以“-ate”结尾C.酰胺以“-amide”结尾D.酰氯以“-yl chloride”结尾
4.羧酸衍生物中的酰氯，其化学式一般为：（）
2.酰胺：耐水解，用于蛋白质合成；酯：易水解，用于香料、塑料等；酰氯：活性高，用于药物合成。
3.霍夫曼重排反应是酰胺在强碱、加热条件下重排为异构酰胺的反应。例如，芳香酰胺可重排为相应的芳香胺。
4.羧酸衍生物的氧化反应条件、氧化剂和产物依具体反应而定。如，酯可被氧化为醛或酸，酰胺可被氧化为N-氧化物或偶氮化合物。
答案：____________________
评分：____________________
二、多选题（本题共20小题，每小题1.5分，共30分，在每小题给出的四个选项中，至少有一项是符合题目要求的）
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羧酸衍生物反应题
题目描述
以下是羧酸衍生物反应题，请根据化学反应方程式作答。
1.丁烯酸反应生成什么？
2.2-甲基戊二酸和丙二酸在水溶液里反应能否发生缩水反应？
3.己二酸和浓硫酸反应可以得到什么产物？
4.姜黄素和乙酸反应可以得到什么产物？
5.丙酮酸和醋酸酐在酸性条件下反应可以得到什么产物？
答案解析
下面根据题目进行答案解析。
1.丁烯酸经过加氢反应可以生成丁醇，反应方程式为：
CH3CH=CHCH2COOH + 2H2 → CH3CH2CH2CH2OH
2.2-甲基戊二酸和丙二酸在水溶液里反应可以发生缩水反应，反应方程式为：
CH3C(CH2COOH)2 + H2O → [CH3C(CH2COOH)]2O + H2O
可以看到，反应中一分子的2-甲基戊二酸和一分子的丙二酸缩水成
了分子式为C9H14O4的2,3-脱水酸酐，并释放出水分子。
3.己二酸和浓硫酸反应可以得到己二酸二硫酸酯，反应方程式为：
HOOC(CH2)4COOH + 2H2SO4 → [HOOC(CH2)4COO]2SO2 + 2H2O + SO3
反应中，一分子的己二酸和两分子的浓硫酸反应生成己二酸二硫酸酯，释放出两分子的水分子和一分子的SO3。
4.姜黄素和乙酸反应可以得到二乙酰基姜黄素，反应方程式为：
(CH3CO)2O + C21H20O6 → (CH3CO)2O•C21H20O6
反应中，一分子的姜黄素和一分子的乙酸酐反应生成二乙酰基姜黄素。
5.丙酮酸和醋酸酐在酸性条件下反应可以得到3-酮基丙酸酐，反应方
程式为：
CH3CO2(CO)CH3 + 2CH3CO2CH3 + H+ → CH3CO2(CH2)3C(O)CH3 + 2CH 3COOH
反应中，一分子的丙酮酸和两分子的醋酸酐在酸性条件下反应，生成3-酮基丙酸酐和两分子的醋酸。
反应中的H+是催化剂。
结论
上述羧酸衍生物反应题介绍了各种羧酸和羧酸衍生物的反应，其产物多为酯、酸酐、羧酸盐等。
同时还介绍了缩水反应和加氢反应两种类型。
这些反应在化学工业和有机合成中都有重要应用。