大脑切片图(特选资料)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
切片方法
如下图,在切片之前首先要用刀片对 SD 大鼠脑进行粗切,可平分为 5段,粗切之后进行切
纹状体,海马,黑质的精细切分。
3处切开(即大约整体的 25处),1~3区为黑质,3~6区为纹状体,黑质和纹状体都是以 3
处处的剖开面为底面用胶水固定在切片机小圆板底座上。
2:海马的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除 保留
2~4之间的区段(用刀片切在 2和4的位置)然后以 定在切片机小圆板底座上。
具体切片方案如下
根据大鼠脑立体定位图谱(第三版)在PD 模型中,所需部位主要为鼠大脑的纹状体、黑质以 及海马部位:
⑴ 纹状体区:前囟1.70mm 至-0.4mm,共2.10mm,由前往后平均分为以下四个区间(每区段 0.5mm ):
+ 1.70mm---+1.20mm, +1.20mm---+0.70mm, +0.70 mm ---+0.20mm ,
学习练习#
1,和6的位置);然后从
1,和6的位置),保险起见海马
处的剖开面为底面用胶水固
2 3 4 5 6
1:纹状体和黑质的切法:切除小脑和嗅球(保险起见用刀片切除
蕊丸1乂供参肴,豆僭旋脚可测除
+0.20mm ——0.40mm ,
可分为四个小瓶来装片,于10ml 的棕色玻璃瓶中(内盛6ml 的0.01mM PBS,pH7.4配制 的5%多聚甲醛溶液),每个区段长度为0.50mm ,理论上可切30卩m 的脑片16张,实际保留 时至少保证12张脑片。并从前到后标明区段1(+1.70mm-+1.20mm),区段2(+1.20mm-+0.70mm), 区段 3(+0.70mm-+0.2mm),区段 4(+0.2mm-- -0.4mm ).
⑵ 黑质区:前囟-4.52mm 至-6.04mm,共1.52mm,理论上一共可切 56张30卩m 的脑片。进入 脑
区-4.16mm 后先连续切100卩m 的脑片共3片,接着切30卩m 的脑片共2张,均不保存,理论 上此时已到-4.52mm 的脑区位置。
-4.52mm- -4.8mm 为一个备用脑片区段,共0.28mm 理论上该区段可切9片脑片。从-4.8mm 开始到-6.04mm,共1.24mm ,分为四个区段(每区段 0.31mm ),每个区段至少保留8片
-4.8mm ——5.11m
m
学习练习#
(/ u
mm ——+1.20i /',-+
+ 1:70mm--:-+1.20mm 计叭込
+0.20mm---.-0-4.0ram , +1.20mm- +0.70 20m
+0.70 mm ---+ MKH 9L70 nin
*t.2O II- rH
图34
—5
•
二
mm
——
5.42mm
—5.42mm
——
5.73mm
—5・73mm
——
6o4mm
(3)
a
s
s
p # E场E煮
urm uflT-皿山or盤翳埋赵
Uiitr O^'t tninO;^菊苴比
卷U冊巨嘲0別型"罢哮训冯竽単