麻醉药品专用处方登记册
《麻醉药品管理办法》
《麻醉药品管理办法》第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
第三条麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
第四条国家严格管制麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口，非医疗、教学、科研需要一律不得使用麻醉药品。
第二章麻醉药品的种植和生产第五条麻醉药品原植物的种植单位，必须经卫生部会同农牧渔业部、国家医药管理局审查批准，并抄报公安部。
麻醉药品的生产单位，必须经卫生部会同国家医药管理局审查批准。
未经批准的任何单位和个人，一律不得从事麻醉药品的生产活动。
第六条麻醉药品原植物的年度种植计划由卫生部会同农牧渔业部审查批准，麻醉药品的年度生产计划由卫生部会同国家医药管理局审查批准并联合下达执行，种植和生产单位不得擅自改变计划。
对成品、半成品、罂粟壳及种子等，种植或生产单位必须有专人负责，严加保管，严禁自行销售和使用。
第七条麻醉药品的生产，要加强质量管理，产品质量必须符合国家药品标准。
第八条麻醉药品新品种的研究试制，必须由研制单位编制计划，报经卫生部审定批准后，方可进行。
研究试制完毕后按有关新药审批的办法办理，并要严格试制品的保管与使用手续，防止流失。
第三章麻醉药品的供应第九条麻醉药品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要；有计划地进行。
全国麻醉药品的供应计划由国家医药管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。
第十条麻醉药品经营单位的设置由各省、自治区、直辖市卫生行政部门会同医药管理部门提出，报卫生部、国家医药管理局审核批准。
经营单位只能按规定限量供应经卫生行政部门批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应。
第十一条药用罂粟壳的供应业务由国家医药管理局及各省、自治区、直辖市的医药管理部门指定的经营单位办理，其他单位一律不准经营。
麻醉药品、精神药品处方领用制度
麻醉药品、精神药品处方领用制度
1、使用专用处方：麻醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。
2、办公室应建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录以下内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。
各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由使用科室到办公室领用，一次领用处方不得超过1本（100）张，要妥善保管。
并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录一下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。
3、麻醉药品、第一类精神药品、专用处方发生失窃时，应迅速向院办公室报告，并向药剂科报告失窃处方的起止号码，由药剂科监控处方的流向。
失窃处方自失窃之时起作废，并在院内通告。
4、麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室登记后交回门诊办公室。
5、处方内容应书写完整，字迹清晰。
处方内容包括：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别年龄、身份证明编号、门诊病案号；代办人姓名、性别、年龄、身份证编号、科别、开具日期、药品名称、规格、数量、用法用量、医生签章。
6、麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存二
年。
7、麻醉药品、精神药品专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于三年。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
1、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》。
2、麻醉药品的使用与保管，要严格执行“五专”(专柜加锁、专人负责、专用账册、专用处方、专册登记)管理。
处方按月装订成册保存三年。
3、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量；其它剂型处方不得超过7日用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次用量(二级以上医院内使用)，盐酸哌替啶处方为一次用量。
4、麻醉药品处方应严格审核、要求各项书写完整，字迹清晰，处方医师签名并注明疾病诊断。
审核人和发药人均应签名，建立麻醉药品处方登记专册，逐日登记消耗。
5、患者使用麻醉药、第一类精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时需将原批号空安瓿或用过的贴剂收回，有专人负责登记数量、监督销毁，并做记录，各病区、手术室等调配使用的麻醉、第一类精神药品注射剂需收回空安瓿，剩余的应办理退库手续。
6、麻醉药品出入库实行双人核查制度，药品入库须双人验收，出库须双人复核。
对麻醉药品领用情况进行登记、盘存，药库保管人员建立登记专用卡，每天盘存，做到账物相符。
盘存数量需双人复核签
名。
7、对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品，应清点登记造册，单独妥善保管，并及时向所在地药品监督管理部门申请销毁。
经批准后在其监督下销毁。
药品销毁应有记录并由监督、销毁人员签字，存档备查。
8、我院麻醉药品目录：
9、我院一类精神药品目录
盐酸氯胺酮注射液。
麻醉科毒麻精药品管理登记
麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。
（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度
一、为了贯彻执行《药品管理法》，保证人民用药安全、有效、对毒麻药品加以限制，做到实行双人双锁专人管理、专用帐册、专用处方、专册登记、其处方保存三年备案，帐册保存五年备查。
二、调配“毒麻处方”按有关规定，具有麻醉药品处方权医师的全名签字，内容完整，字迹清晰，毒麻处方量不超过2日，所用完的安瓿由专人收回保管。
三、凡具备执业医师资格，经院领导审查批准后，方有麻醉处方权，并留有本人签字式样。
四、所有医务人员必须严格执行麻醉药品管理制度，对违反规定，滥用麻醉药品的医务人员，一旦发现，视情节轻重，严格按麻醉药品管理法规定处理。
麻醉药品、精神药品管理(表格)
批号
有效期
供货单位
品入出库登记册（库房） 生产单位： 质量情 验收结 入库验 况 论 收人
年
出库日期 月
日
出库数 结存数 出库调 出库 量 量 拨单号 到部
出库人 接收人
批号： 复核人 备注
册
备 注
醉药品.一类精神药品使用记录本 处方 使用剂 余量处 剂量 量 理情况 执行 监督人 安瓶数 者 医生 量 安瓶交接 交回 交回药房 日期 是 否 交接人 接收人 护士 药房
附件20：
麻醉药品.第一类精神药品回收记录（药房）
回收 日 病 人 期 姓 名
性别
年 龄
病人身 份证号
科别
住院号门诊 疾病 床号 号 名称 药品名称 生产厂家
附件18： 回收日期 年 月 日 药品名称
麻醉药品.一类精神药品空安瓶回收登记册（药房） 有效 期 生产厂家 安瓶数量
剂型
规格
单位
批号
附件16： 年 处方日 期 处 方 编 号 病 人 姓 名 药品名称： 性别 年 龄
附件15： 药品名称： 入库日期 年 月
麻醉药品.一类型
规格
单位
批号
有效期
供货单位
附件17： 年 月 日期 剂型
麻醉药品.一类精神药品逐日消耗登记册（药房） 药品名称： 生产厂家： 入药房库 入库调 消耗 规格 单位 有效期 量 拨单号 入库人 数量 结存数量
登记人
附件22： 处方入 库日期 处方编 处方编码 码起 止
本数
麻醉药品●第一类精神药品处方入库、领用登记册 处方 入库管 处方领用 领用科 编码 领用人签 发放人签 理人 日期 室 处方编码起 止 名 名
年
使用日期 月 日
麻醉药品、第一类精神药品处方保管制度
岭北医院麻醉药品、第一类精神药品
处方保管制度
一、麻醉药品、第一类精神药品要使用专用处方，处方的印制要符合卫生部《麻醉药品、精神药品处方管理规定》。
二、麻醉药品、精神药品处方的要由专人负责、专柜保存，建立麻醉药品、第一类精神药品处方专用帐册。
三、领用麻醉药品、精神药品处方要认真填写领用单，领用人经核对无误后，要在专用帐上签字。
四、保管员要逐笔记录麻醉药品、第一类精神药品处方出入帐，内容包括：日期、领用部门、品名、数量、处方编号、领用人、复核人、保管员签字。
五、保管员要按月将麻醉药品、第一类精神药品处方领用情况汇总，汇总材料一式三份，分别报送主管院长、医务科、药剂科。
六、领用人要妥善保管麻醉药品、第一类精神药品处方笺，作废处方要交回，空白处方要按编号使用，如有遗失，要立即报医院保卫科、药剂科、医务科，由麻醉药品、第一类精神药品管理委员会进行处理。
七、麻醉药品、精神药品处方保管员要对回收处方进行登记，定期报麻醉药品、第一类精神药品管理委员会，按规定进行销毁。
二○○九年一月一日
中煤一公司岭北职工医院。
2023麻醉药品管理制度_麻醉药品管理制度范文
2023麻醉药品管理制度_麻醉药品管理制度范文麻醉药品管理制度篇1一、医院药事委员会负责检查、监督麻醉药品的管理，每年组织一次有关麻醉药品的使用、管理的专题讲座，使广大医护人员知法、懂法、守法，管好、用好麻醉药品。
二、医院与药剂科以及备有麻醉药品的科室麻醉药品管理，要责任到人。
由医教科牵头，每季度开展一次麻醉药品使用管理专项检查，并记录检查结果。
三、麻醉药品做到专人负责，专柜加锁，专用账册，专用处方、专册登记。
四、麻醉药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。
药库应每月盘点一次。
调剂室应每日进行统计。
麻醉药品应按需领用，不得大批领用。
麻醉药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。
五、具有麻醉药品处方权的医务人员必须具有医师以上技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品，本院医务人员的麻醉药品处方权需经医教科考核批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
六、麻醉药品处方应书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开方使用麻醉品。
麻醉药品每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。
七、医院药剂科应根据国务院对麻醉药品管理的有关规定，执行和监督本院麻醉药品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定滥用麻醉药品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
八、医院抢救病人时，急需麻醉药品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后补办手续。
九、专门负责麻醉药品的管理人员应为政治素质好，熟悉麻醉药品有关法规，具有药士(或相当于药士)以上技术职称的人员。
十、必须备麻醉药品的病区，应专人加锁，每日按处方、空安瓿到病区药房补充备用量，病区药房定期对各有关病区、手术室进行检查。
十一、建立麻醉药品的报损制度：对霉变破损的麻醉药品，每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地卫生行政部门报备，医疗科室和药剂科各班组剩余麻醉药品，应办退药手续随时交药剂科，不得积存。
麻醉药品使用登记表
有效期
消耗 数
结存 数
交回空安 瓿数量
交回空安 瓿批号
经手人签名 交回人 接收人
麻醉药品、第一类精神药品使用登记表
药品名称
规格
日
门诊号 / 患 者 性 年 临 床
期
病历号 姓 名 别 龄 诊 断
单位
处方 医师
批准文号
收入 生产批号 数
有效期
国药准字 H
消耗 数
结存 数
生产企业
患 者联
身
系 电话
证
份
调剂
号
人
麻醉药品、第一类精神药品分类账
药品名称
日
门诊号 /
期
病历号
患者 姓名
规格 性 年 临床 别 龄 诊断
单位 处方 医师
收入 数
批准文号 生产批号
国药准字 H 有效期 消耗
数
结存 数
编号 交回空安
瓿数量
分页
交回空安
经手人签名
瓿批号 交回人 接收人
临床科室麻醉药品、第一类精神药品基数管理登记表
药品名称
规格
单位
批准文号
国药准字 H
编号
分页
日期
配备 基数
经手人签名 申领人 核发人
药品批号
有效期
补充 数
药品批号
麻醉药品管理制度
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毒麻药品治理制度
依据X《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部《处方治理方法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定》的有关文件精神，为确保毒麻药品的平安使用，特制定本规定，科室全部人员必须严格执行：
一、严格审核医师的麻醉处方权，按规定操作麻醉药品的用法及用量。
二、治理人员要做到“五专〞：
1、专人负责：由两人共同负责麻醉药品和第一类精神药品〔以下简称毒麻药〕的治理。
2、专柜加锁：、定点，设立专用保险柜存储毒麻药及参照麻醉药品治理的特别药品。
保险柜置于相对独立地域，专人看管，房间上锁。
实行密码钥匙双人分别治理。
3、专用帐册：设立《麻醉药品出入库登记本》、《麻醉药品发放登记本》、《麻醉药品使用登记本》、《值班麻醉药品登记本》四类专用登记本，每日逐笔记录使用及进出情况。
4、专用处方：麻醉药品和第一类精神药品采纳红色处方，处方留存三年备查。
麻醉药品、第一类精神药品及参照麻醉药品治理的特别药品的处方必须按规定载明患者的详细情况。
5、专册登记：每日的麻醉处方必须将患者信息核对无误后，登记入册、装订备查。
三、收发毒麻药品时，必须认真核查，收回空安瓿，逐一核对登记。
四、做到日清日结，帐物相符。
每月月底定时盘点，每月检查一次有效期，保证患者用药平安。
禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定、滥用麻醉药品者，治理人员有权拒绝发药，并及时向上级治理部门汇报。
X市肿瘤医院麻醉科
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