电位滴定原始记录表
电位滴定法测定样品中的氯化钠硝酸银溶液滴定氯化钠基准溶液的经验数据表
硝酸银溶液滴定氯化钠基准溶液的经验数据表
V
E
ΔEa
ΔVb
一级微商c
（ΔE/ΔV）
二级微商d
0.00
400
70
4.00
18
22
4.00
470
20
0.05
40
4.5
490
60
10
0.10
100
4.
150
4.7
515
50
20
0.10
200
4.8
535
650
当一级微商最大、二级微商等于零时,即为滴定终点,按式(1)计算滴定到终点时硝酸银标准滴定溶液的体积数值(V6)。
式中:
V6—滴定到终点时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
Va—在a时消耗硝酸银标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
a—二级微商为零前的二级微商数值;
b—二级微商为零后的二级微商数值;
OV—-a与b之间的数值,单位为毫升(mL)。
示例:
从表中找出一级微商最大值为850,则二级微商等于零时应在650与-350之间,所以Va=650,b=-350,V=4.8mL,ΔV=0.10mL。
85
0.10
850
4.9
620
-350
50
0.10
500
5.0
670
-300
20
0.10
200
5.1
690
-100
10
0.10
100
5.2
700
—
—
—
—
a相对应的电位变化的数值。
电位滴定法数据处理模板
滴定体积V（ml)PH ΔPH ΔV 一阶ΔPH/ΔV V 平均（一阶导数）0.000.000.000.000.000.000.000.00#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!0.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00#DIV/0!#DIV/0!0.000.00#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!0.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00#DIV/0!#DIV/0!0.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.000.00#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!Δ（ΔPH/ΔV）ΔV 二阶ΔPH²/ΔV²V 平均（二阶导数）#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0! #DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!#DIV/0!#DIV/0! #DIV/0! #DIV/0! #DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0! #DIV/0!。
标准滴定溶液标定原始记录
标定前读数（mL）
标定后读数（mL）
标定体积V1（mL）
补正后标定体积V1T（mL）
标定浓度cB（mol/L）
四平行cB平均值（mol/L）
四平行极差相对值A1（%）
CR0.95(4)r（%）
八平行cB平均值（mol/L）
八平行极差相对值A2（%）
CR0.95(8)r（%）
标定结果（20℃)
c（）＝
配制体积
标定日期
年月日
定值人
有效期至
年月日
备注
表码：标准滴定溶液编号：
溶液名称
待标定浓度（mol/L）
标定依据
基准试剂
基准试剂纯度ω
受控编号
检验环境
温度/℃ 相对湿度/%
仪器及编号
电子天平（）
滴定管（）
计算公式
序号
1
2
3
4
1
2
3
4
温度体积补正值（mL/L）
空白ห้องสมุดไป่ตู้定前读数（mL）
空白滴定后读数（mL）
空白体积V0（mL）
补正后空白体积V0T（mL）
等电位连接检测原始记录表
检查对象名称及位置
连接状况ห้องสมุดไป่ตู้
连接导体材料和规格
等电位连接检测综评及备注：
等电位连接检测原始记录表
记录编号：共页第页
标准要求
1从等电位连接带或端子至接地装置连接线材料规格：铜：截面≥16mm2；铝：截面≥25mm2；铁：截面≥50mm2；
2从屋内金属装置至等电位连接带或端子的连接导体材料规格：铜：截面≥6mm2；铝：截面≥10mm2；铁：截面≥16mm2；
3总体连接工艺：连接导线应平直、色标清晰、绝缘层无破损、老化；连接点应牢固可靠，满足机械强度和电气连续性要求；应以最短路径连接。
电位滴定法测定酱油中氨基酸态氮的含量
实验九电位滴定法测定酱油中氨基酸态氮的含量
一、实验原理
根据氨基酸的两性作用，加入甲醛以固定氨基的碱性，使羧基显示出酸性，将酸度计的玻璃电极及甘汞电极（或复合电极）插入被测液中构成电池，用碱液滴定，根据酸度计指示的pH值判断和控制滴定终点。
二、仪器与试剂
1、仪器：电位电动滴定仪烧杯（250mL）20ml移液管
2、试剂：pH=6.18标准缓冲溶液，pH=4.00标准缓冲溶液，20%中性甲醛溶液；0.1mol/L左右的NaOH标准溶液
三、实验操作方法
（1）清洗和润洗管路
开机，按“F3”清洗键，用蒸馏水清洗3次滴定管路，随后用滴定剂清洗3次滴定管路，使溶液充满整个滴定管道。
（2）PH标定
选择合适的缓冲溶液进行两点标定。
（3）滴定模式选择和参数设置
选择预设终点滴定模式，设置第一滴定终点为PH8.2，第一预控点待定。
第二滴定终点为PH9.2，第二预控点待定。
（4）酱油中总酸测定
吸取酱油稀释液10.00ml（酱油稀释5倍）于50mL烧杯中,加水30mL，放入磁力转子，开动磁力搅拌器使转速适当。
选择预控滴定模式，滴定至PH8.2，记录消耗的NaOH体积V1，计算酱油中总酸含量。
（5）氨基酸的滴定
在上述滴定至pH8.2的溶液中加入10.00mL的中性甲醛溶液，再用NaOH 标准溶液滴定至pH9.2,记下消耗的NaOH溶液体积V2,计算氨基酸态氮含量。
四、原始数据记录
五、结果表示
酱油中总酸含量以mol/L表示
酱油中氨基酸总量以氨基酸态氮含量表示(g/100g）
六、思考题
自动电位滴定法与手动滴定法有何区别？。
电位滴定法测定氯离子
数据记录和处理一、原始数据记录和计算1、NaCl标准溶液称取氯化钠质量 m=0.2941g，容量瓶体积：100mlC NaCl = m NaClM∗V = 0.294158.5∗0.1=0.05 mol/L2、手动标定硝酸银溶液（1）原始数据表格1银离子滴定氯离子数据滴定体积/ml电位/mV滴定体积/ml电位/mV滴定体积/ml电位/mV 0172 2.90218 4.204430.30176 3.00221 4.304480.60180 3.10227 4.404500.90182 3.20234 4.504531.20186 3.30239 4.604561.50190 3.40246 4.704581.80185 3.50257 5.004632.101993.60277 5.304672.402053.70354 5.604702.502063.80400 5.904732.602113.90423 6.204752.70213 4.00433 6.504772.80214 4.10438（2）二阶微商法计算滴定终点为方便计算，挑选原始实验数据中的部分数据整理如下：滴定体积/ml电位φ/mVΔV/(V2-V1)Δφ/(φ2-φ1)ΔφΔV Δ2φΔV20.30176————1.201860.901011.11—3.102270.904145.5634.45 3.202340.1077024.44 3.302390.10550-20 3.402460.1077020 3.502570.101111040 3.602770.102020090 3.703540.1077770570 3.804000.1046460-3103.904230.1023230-2304.004330.1010100-1304.104380.10550-505.30467 1.202924.17-25.836.50477 1.202016.67-7.5去掉一个坏值（3.30，239），找出二阶微商为零的两个数据点（3.70,354）和（3.80，400）。
环境空气-氟化物的测定-电位电极法分析原始记录
第页共页
项目编号：分析项目：氟化物样品性质：收样日期：分析日期：参比溶液：纯水检出限：0.5mg/m3.相对湿度：%RH
分析方法：环境空气氟化物的测定滤膜采样/氟离子选择电极法HJ955-2018仪器型号规格：MP523-04型PH/MV氟离子浓度计仪器管理编号：8检测地点：仪器室一环境温度：℃
标准（贮备）溶液浓度（mg/L）
定容体积（mL）
校
准
曲
线
系
列
瓶号
S0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
计算公式：
m-试样中氟含量，ug;E-试样电位值，mv;Ec-标准曲线截距，mv;Sc-标准曲线斜率，mv;
-氟化物的质量浓度，ug/m3；m-试样的氟含量，ug；m0-实验室空白试样氟含量ug;Vnd-参比状态下的采样体积，m3
样品编号
电位值（）
参比体积（)
取样体积（）
总体积（）
查曲线值（）
稀释
倍数
氟浓度（）
备注：
分析/日期：校核/日期：复核/日期
取样量(mL)
含量(ug)
电位值(mv)
回归方程
b（斜率）：
a（截距）：
r：
样品编号
电位值（）
参比体积（)
取样体积（）
总体积（）
查曲线值（）
稀释
倍数
氟浓度（）
备注：
分析/法分析原始记录(环境空气氟化物)
(续表)
第页共页
项目编号：分析项目：收样日期：分析日期：.参比溶液：纯水检出限：0.5mg/m3.
土壤氧化还原电位分析原始记录
监测日期
温度℃
仪器型号及编号
分析方法及来源
分析 编号
监测点位
1
2
3
4
5
6
7
8
土壤氧化还原电位分析原始记录
年月
测量深度（cm） ORP电 极间距
电极1 电极2 (m)
日
天气
湿度RH%
缓冲溶液响应值D2
测定步骤： 在每个测量点位,先用不锈销空心杆在土壤中分别钻两个比测量深度浅2-3cm的孔,再迅速插入铂电极至待测深度。每 两个电极之间的距高为0.1-1 m。铂电极至少在土壤中放置30min,然后连接电位计。 在距离氧化还原电极0.1-1m处的土壤中安装参比电极，确保参比电极与土壤有良好接触，然后在仪器上点击开始测量 次测定值的差值≤2 mv，仪器自动判定，并缩短测量时间，记录土壤氧化还原电位（Eh），但至少需要30 min。读取 温度。
分析者：
复核者：
原始记录
天气
湿度RH%
缓冲溶液响应值（mV）
土壤干湿状态
参比电极 处温度 （℃）
电极1Eh 值
（mV）
电极2Eh值（mV）
Eh值 （mV）
迅速插入铂电极至待测深度。每个测量深度至少放置两个电极,且 接触，然后在仪器上点击开始测量，如果10 min内连续测量相部两 （Eh），但至少需要30 min。读取电位的同时，读取参比电极处的
审核者：
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上 海 市 药 品 检 验 所 电位滴定实验原始记录
温度(℃)： 样品编号 批 号 样品名称 第 页 相对湿度(%)： 共 页
检验依据 仪器型号 天平型号
电极 (参比/指示）
仪器编号 仪器编号 滴定类型 溶剂 指示液
滴定液
标准规定
原 始 记 录 数 据
SIDC-YSJL-028A
滴定度（T）
'
0.00 ml 0.00 ml 2000.3 mg 2001.3 mg
滴定液F值
25.36 mg
1.006 4.50 %
含量结果：（样品编号：
(V1-V0-V )× T× F× 100%÷ 取样量=
） ） 平均= 4.70 % 4.60
含量结果：（样品编号：
(V2-V0-V )× T× F× 100%÷ 取样量=
样品编号
V(ml)
E(mv)
ΔE
Δv
Δ E/Δ V
Δ (Δ E/Δ V）
Δ 2 E/Δ V2
3.10 3.20 3.30 3.40 3.50 3.60 3.70 3.80 3.20 3.30 3.40 3.50 3.60 3.70 3.80 3.90
168 160 151 140 126 108 100 96 153 148 140 131 111 106 98 92
-8 -9 -11 -14 -18 -8 -4 -5 -8 -9 -20 -5 -8 -6
0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 3.53 ml 3.68 ml
-90 -110 -140 -180 -80 -40
-20 -30 -40 100 40
-200 -300 -400 1000 400
突 跃Biblioteka -80 -90 -200 -50 -80 -60
-10 -110 150 -30 20
-100 -1100 1500 -300 200
突 跃
突跃点的滴定体积(V1)为 突跃点的滴定体积(V2)为 滴定开始体积(V')： 空白滴定体积(V0)： 样品取样量：
'
结论
□
（均）符合规定
□（均）不符合规定 审核者： 日 期：
注：此表格用于等当点附近以等体积方式滴定 检验者： 校对者： 日 期： 日 期：