高中化学课件:甲烷、乙烯和苯 化石燃料
高三化学一轮复习精品课件2:甲烷、乙烯、苯 煤、石油、天然气的综合利用
二、不饱和烃——乙烯 分子中含有碳碳双键的烃类的烃叫烯烃。乙烯是最简单的 烯烃。乙烯是重要的化工原料,也是一种重要的植物生长 调节剂。从石油中获得乙烯是生产乙烯的主要途径,乙烯 的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。 1.分子结构特点 乙烯的分子式:C2H4;结构简式:CH2=CH2;
结构式:
现象:没有光照的试管不变化;光照后的试管壁上出现油
滴,试管内的液面上升,气体颜色略微变浅。
方程式:CH4+Cl2 光 CH3Cl+HCl
(CCHH33CCl+l一Cl氯2 甲烷光,不C溶H于2C水l2+的H气Cl体);
(CCHH22CCl2l2+二Cl氯2 甲 烷光,不溶CH于C水l3+);HCl
(CHCl3三氯甲烷,买的VIP时长期间,下载特权不清零。
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4.烷烃化学性质(与甲烷相似): ①烷烃化学性质较稳定,常温不和强酸、强碱、强氧化剂 等反应,不能使酸性KMnO4和溴水褪色。 ②取代反应:可与氯气等发生取代反应,生成氯代物。 ③氧化反应:烷烃的燃烧通式:
CnH2n+2+
3n 1 2
O2 → nCO2+(n+1)H2O
④烷烃的分解反应:烷烃在高温条件下ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ以裂解为低碳烷 烃和烯烃。
君不见,黄河之水天上来,奔流到海不复回。 君不见,高堂明镜悲白发,朝如青丝暮成雪。 人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。 天生我材必有用,千金散尽还复来。 烹羊宰牛且为乐,会须一饮三百杯。 岑夫子,丹丘生,将进酒,杯莫停。 与君歌一曲,请君为我倾耳听。 钟鼓馔玉不足贵,但愿长醉不复醒。 古来圣贤皆寂寞,惟有饮者留其名。 陈王昔时宴平乐,斗酒十千恣欢谑。 主人何为言少钱,径须沽取对君酌。 五花马,千金裘,呼儿将出换美酒,与尔同销万古愁
高中化学 第十五讲 烃甲烷、乙烯、苯课件
碳________键、___单_____键或叁键双等,有机化合物有链状分子 栏
和________状分子。
环
目 链
接
3.同分异构体:化合物____分__子__式相同,_____结__构_不(ji同égòu)
的现象称同分异构现象,其化合物________称同分异构体。
互
4.烃:仅含________、________两种元素(yuán sù)的
考点 整合
常温下一氯甲烷呈____气____态,二氯甲烷、三氯
甲烷(氯仿)、四氯甲烷(四氯化碳(sì lǜ huà难tàn))均是
________溶于水的油状液体。其中氯仿毒性较大,是麻
栏 目
醉剂。
链 接
第十五页,共35页。
考点 整合
【例2】 在光照(guāngzhào)条件下,下列物质中能 与甲烷反应的是( )
A.与乙烷互为同分异构体
栏 目
链
B.分子中存在碳碳三键
接
C.能使KMnO4溶液褪色
D.分子中存在碳氧双键
解析 乙烯(yǐ xī)易被氧化。
第二十八页,共35页。
考点 整合
考点(kǎo diǎn)4 苯(C6H6)
知识(zhī shi)回顾
1.分子结构特点:
(C6H6)平面正六边形结构,苯 栏
环上的碳碳键是介于碳碳__单__键__(d_ā_n和j碳iàn碳) __双__键____之间的特
苯与浓硝酸在加热和浓硫酸催化、脱水作用下生成硝基苯或(和)
多硝基苯。如:
栏 目 链 接
苯的硝化反应属于_取___代__(_q_ǔ反d应ài()填“取代”或“加成”)。
硝基苯有毒,与皮肤接触或它的蒸气被人体吸收,都能引起中毒。
2018高考化学一轮复习第9章有机化合物第1课时甲烷乙烯苯化石燃料的综合利用课件
双键交替结构。
(2016· 湖南六校联考)下列对有机物结构或性质的描述,错误的是 导学号 25471197 ( A ) A.将溴水加入苯中,溴水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应 B.苯分子中的 6 个碳原子之间的键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳 双键之间的独特的键 C.乙烷和丙烯的物质的量共 1 mol,完全燃烧生成 3 mol H2O D.一定条件下,Cl2 可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应
性, 甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。 如丙烯分子 共面原子至少 6 个,最多 7 个。
中,
(4)直线、平面与立体连接:如图所示的大分子中,共平面原子至少12个,
最多19个。
分析时要注意两点:①观察大分子的结构,先找出甲烷、乙烯、乙炔和苯
分子的“影子”,再将甲烷“正四面体”、乙烯“平面形”、乙炔“直线形”
[ 解析]
A选项,萃取属于物理变化; B选项,属于加成反应; C选项,属
于氧化反应;D选项,属于取代反应。
方法技巧 ☞
加成反应、取代反应的特点 (1)加成反应的特点是“断一,加二,都进来”。“断一”是指双键中的一 个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,每一个不饱和碳原 子上各加上一个,此反应类似无机反应中的化合反应,理论上原子利用率为
100%。
(2)取代反应的特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反 应或复分解反应,注意在书写化学方程式时,防止漏写次要产物。
第九章有机化合物第27讲甲烷、乙烯、苯、化石燃料的综合利用
第九章有机化合物第27讲甲烷、乙烯、苯、化石燃料的综合利用考纲要求名师点拨1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
3.掌握常见有机反应类型。
4.了解几种常见的烃:甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。
5.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
6.了解常见高分子材料的合成及重要应用。
7.以上各部分知识的综合应用本讲是有机化学的基础,是化学高考的必考内容,以选择题的形式进行考查,每年1~2道选择题。
这部分涉及的主要内容有:甲烷、乙烯、苯的分子结构及其性质、鉴别、除杂和用途,涉及这几种烃的分子空间构型及同分异构体数目的判断,常见取代反应和加成反应的反应条件等,高考时题目的难度一般不大,但考查同分异构体的试题难度较大。
在复习该部分知识时,要注意:(1)以烷烃、烯烃、芳香烃典型的代表物甲烷、乙烯、苯的分子结构、性质和用途为依据进行有序复习。
(2)理解有机物的结构,包括分子式、结构式、结构简式、比例模型、球棍模型等,在此基础之上,掌握同分异构体结构简式的书写与同分异构体数目的判断。
(3)理解取代反应和加成反应的不同,掌握甲烷、乙烯、苯的性质及化学方程式的书写等,掌握烷烃和烯烃的鉴别与除杂方法。
展望今后的题型会稳中有变,考查的主干知识不变。
以社会热点事件涉及的新物质、就材料进行试题命制的趋势会增大。
考点一甲烷、乙烯、苯的结构与性质1.甲烷、乙烯和苯的结构与物理性质比较甲烷乙烯苯分子式__CH4____C2H4____C6H6__结构式结构 简式 __CH 4__CH 2===CH 2或空间 构型 __正四面体__ __平面结构__ __平面正六边形__比例 模型球棍 模型结构 特点 全部是单键,属于饱和烃含碳碳双键,属于不饱和烃介于碳碳单键和碳碳双键之间的__独特的键__物理 性质 无色气体,难溶于水,甲烷密度小于空气,乙烯密度与空气相近常温下为无色,有__特殊__气味的__液体__,密度比水小,不溶于水2.甲烷、乙烯、苯的化学性质 (1)甲烷(CH 4)CH 4—⎪⎪⎪⎪⎪稳定性⎪⎪⎪→不与强酸、强碱反应→不能使 溴水 或 酸性KMnO 4溶液 褪色――→燃烧CH 4+2O 2=====点燃2H 2O +CO 2Cl 2、光照取代反应⎪⎪⎪→ CH 4+Cl 2――→光照CH 3Cl +HCl →进一步取代可生成 CH 2Cl 2 CHCl 3 CCl 4(2)乙烯(CH 2===CH 2)乙烯—⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪ 氧化反应⎪⎪⎪⎪―→能使 酸性KMnO 4溶液 褪色燃烧C 2H 4+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O 加成反应⎪⎪⎪⎪⎪溴水 CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br H 2CH 2===CH 2+H 2――→催化剂△CH 3CH 3HCl CH 2===CH 2+HCl ――→催化剂△CH 3CH 2Cl H 2O CH 2===CH 2+H 2O ――→催化剂加热、加压CH 3CH 2OH ――→加聚反应n CH 2===CH 2――→ 催化剂加热、加压CH 2—CH2(3)苯(C 6H 6)苯—⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪燃烧反应 2C 6H 6+15O 2――→点燃12CO 2+6H 2O (火焰明亮并带有浓烟)取代反应⎪⎪⎪⎪⎪ 与溴反应硝化反应 ――→加成反应特别提醒:苯不能与溴水、酸性KMnO 4溶液反应而使其褪色,但能够萃取溴水中的溴而使其褪色。
模块3 第1节 甲烷、乙烯和苯PPT优质课件高三化学高考总复习PPT优质课件(共92张)
4.烷烃 (1)烷烃的结构与性质
通式 结构
CnH2n+2(n≥1) 链状(可带支链)分子中碳原子呈锯齿状排列; 碳原子间以单键相连,其余价键均被氢原子饱和
亮且伴有浓烟)。 b.乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,而CH4
和 不能使酸性KMnO4溶液褪色。。
模 块 3 第 1 节 甲 烷 、乙烯 和苯PP T优质课 件 2 0 21届高 三化学 高考总 复习PP T优质课 件(共 92张)
(2)取代反应 ①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他 ____原__子__或__原__子__团______所替代的反应。 ②完成下列有关甲烷与 Cl2 发生取代反应的化学方程式。
CH3Cl+HCl CH2Cl2+HCl CHCl3+HCl CCl4+HCl
模 块 3 第 1 节 甲 烷 、乙烯 和苯PP T优质课 件 2 0 21届高 三化学 高考总 复习PP T优质课 件(共 92张)
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[特别提醒](1)甲烷与氯气发生取代反应,得到的有机产 物是混合物。有机产物都不溶于水,常温下,一氯甲烷是气 体,其他的有机产物都是液体。
(2)制备纯净的氯乙烷,应用乙烯与 HCl 的加成反应而非 乙烷与 Cl2 的取代反应,因为前者产物唯一,后者取代反应 逐步进行,产物复杂。
(3)苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪 色,但能够萃取溴水中的溴而使其褪色。
模 块 3 第 1 节 甲 烷 、乙烯 和苯PP T优质课 件 2 0 21届高 三化学 高考总 复习PP T优质课 件(共 92张)
②写出下列关于乙烯加成反应的化学方程式。
人教版高中化学必修2:最简单的有机化合物----甲烷_课件9
(2)烷烃同系物:分子式都符合 CnH2n+2 ,如CH4、CH3CH3、 互为同系物。
(3)同系物的化学性质 相似 ,物理性质呈现一定的递变规律。
知识梳理·题型构建 I 考点二 碳的成键特征与同分异构体
特点
断了一个化学键,下来一 从哪里加(断了一个化学键,加 个原子或原子团,上去一 上两个原子或原子团,应该加在
个原子或原子团)
断键两端的不饱和碳原子上)
反应前后分 子数目
一般相等
减少
知识梳理·题型构建
I 考点二 碳的成键特征与同分异构体
1.有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有 4 个电子,可与其他原子形成4个共价 键,而且 碳碳原子之间也能相互形成 共价 键; (2)碳原子不仅可以形成 单 键,还可以形成 双 键或 三 键; (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳 环 ,碳链 或碳 环上还可以连有 支链 。
知识梳理·题型构建 深深度度思思考考
1.怎样用实验证明甲烷是由碳、氢两种元素形成的? 答案 在空气中点燃甲烷,在火焰的上方罩一个干燥、洁净的烧杯,发现烧杯内壁 有水珠凝结,证明甲烷中有氢元素,然后迅速将烧杯倒转过来,向烧杯中滴入少量 澄清石灰水,石灰水变浑浊,证明甲烷中含有碳元素。
借题发挥 燃烧法不仅能检验有机物中含有C、H 元素,还能通过计算确定其是否含有其他元素。
(C )
知识梳理·题型构建
题组一 1
2
题组二
3 题组三 4
题组三 判断同分异构体
5.分子式为 C7H8,分子中含有苯环的烃的一氯代物有
A.3 种
B.4 种
2022届一轮复习人教版-甲烷-乙烯-苯-煤和石油-课件(55张)
键
独特化学键
无色气体,难溶于
无色有特殊气味液体,
物理性质
无色气体,难溶于水
水
密度比水小,难溶于水
2.甲烷和烷烃 (1)甲烷的化学性质 ①稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。
点燃 ②燃烧反应的化学方程式为 CH4+2O2――→ CO2+2H2O。 ③取代反应:在光照条件下与 Cl2 反应生成一氯甲烷的化学方程式为
4.下列实验能获得成功的是( A ) A.用溴水可鉴别苯、CCl4、己烯 B.加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯 C.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物
[解析]溴水分别与苯、CCl4 混合,不发生反应,静置后分层,苯在上层, 呈橙红色,CCl4 在下层,呈橙红色,溴水与己烯发生反应而褪色,A 项正确; 溴水和己烯发生加成反应生成的二溴己烷可溶于苯中,无法用过滤分离,B 项错误;制溴苯需用苯和液溴反应,C 项错误;己烷和苯互溶,不能用分液 法分离,D 项错误。
[解析]煤中不含苯和甲苯且煤是通过干馏获得苯、甲苯等。
2.下列生活用品中主要由合成纤维制造的是( A )
A.尼龙绳
B.宣纸
C.羊绒衫
D.棉衬衣
3.下列过程与加成反应有关的是( B ) A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅 B.乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅 C.乙烯与高锰酸钾溶液混合振荡,溶液颜色变浅 D.甲烷与氯气混合光照,气体颜色变浅 [解析]A 中变化是萃取,C 中变化是发生了氧化反应,D 中变化是发生 了取代反应。
浓硫酸
b.硝化反应:化学方程式为
+HNO3(浓) ―△ ―→
+
H2O。 ③加成反应:苯和 H2 发生加成反应的化学方程式为
高三化学第一轮复习课件29讲--甲烷、乙烯、苯
有机化合物
第十单元 │ 知识框图 知识框图
第十单元 │ 使用建议 使用些典型的有机代表物,围绕代 表物在生产、生活中的应用学习其基本的结构、主要性质,如 甲烷、乙烯制品、酒、醋、糖、油脂、蛋白质等都是与生活联 系密切的常见有机物。结合碳元素成键方式的介绍,给出了同 分异构体的概念,并简单介绍了烷烃的结构特点和主要通性。 2.苯是最简单、最重要的芳香烃,其碳原子的成 键方式比较特殊,在分子中碳与碳之间的化学键是一种介于单 键和双键之间特殊的共价键。苯环的特殊结构决定了苯的特殊 化学性质——既能发生取代反应,又能发生加成反应,但难于 发生氧化反应(不能被酸性高锰酸钾溶液氧化),这些知识要在 复习中更加深刻地理解和掌握。
第十单元 │ 使用建议
3.对于乙醇和乙酸这两种烃的含氧衍生物,主要从 官能团角度讨论分子的主要性质,例如醇与钠反应,醇与 羧酸发生酯化反应,羧酸具有酸的通性等基本知识。 4.必修中出现的糖类、油脂、蛋白质的知识比较浅显, 主要介绍了这些物质中的代表物的主要性质及其在生产、 生活中的应用,此部分内容将在选修5中得到延伸。
第七章有机-有机化合物第一节甲烷乙烯和苯化石燃料课件
苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原
子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的
所有原子也仍然共平面,如溴苯( 中所有原子共平面
)分子
(2)把握“三步”解题策略
[对点训练]
1.(类比迁移能力)下列有机物分子中所有原子一定不在同一平
面内的是
()
A.乙烯 C.异戊烷
B.苯乙烯(
)
D.氯乙烯(CH2===CHCl)
律。
3.同分异构体 (1)定义:具有相同的 分子式 ,但具有不同结构 的化合物互 称为同分异构体。 (2)常见烷烃的同分异构体 ①丁烷的同分异构体有2种,结构简式为:
;
②戊烷的同分异构体有3种,结构简式为: CH3CH2CH2CH2CH3、
(3)烷烃同分异构体的书写 烷烃只存在碳链异构,书写时应有序思维,避免重 复,一般采用“减碳法”。
考点一
常见烃的结构与性质/
深化提能 素养再进阶
基础·自主落实
1.有机物
(1)有机物:通常指含碳元素的化合物。
(2)烃
①定义:仅含有 碳、氢 两种元素的有机化合物。 ②代表物:常见的烃有甲烷、乙烯、苯,分别是 烷烃 、
__烯__烃___和芳香烃的代表物。
2.常见烃的结构和物理性质
甲烷
乙烯
苯
结构简式 __C__H__4___ _C__H__2_=_=_=__C_H__2__
(×)
高考化学一轮复习 专题 有机物 第1讲 甲烷、乙烯和苯课件
(1)组成和结构 分子式 电子式 CH4 ③ (2)物理性质 颜色 状态 ⑥ 气体
结构式 ④ 溶解性 ⑦
空间构型 ⑤ 密度
溶于水 比空气⑧
(3)化学性质 a.稳定性:与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。 b.燃烧反应:⑨ c.取代反应:在光照条件下与 Cl2 反应:⑩ 次又生成了 。 。 ,依
答案 褪色原理不相同,前者是发生了加成反应,后者是被 酸性高锰酸钾溶液氧化。由于 CH4 与酸性 KMnO4 溶液不发生反应, 而 能使酸性 KMnO4 溶液褪色,因此可以用酸性 KMnO4 溶液鉴别 二者。 酸性 KMnO4 溶液会将 氧化成 CO2 而引入新杂质气体,因 此不能用酸性 KMnO4 溶液除去 CH4 中的 。
溶于水 比水小 低
Ⅰ.稳定性
不能与酸性 KMnO4 溶液反应,也不与溴水(或溴的四氯化碳溶 液)反应。 Ⅱ.取代反应 a.卤代反应:苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为 ; b.硝化反应:化学方程式为 Ⅲ.加成反应 苯和 H2 发生加成反应的化学方程式为 Ⅳ.燃烧反应: 现象:火焰明亮并伴有浓烟。 四、煤、石油、天然气的综合利用 。 。 。
3.天然气的综合利用 (1)天然气是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原 料,它的主要成分是 。
(2)天然气与水蒸气反应制取 H2 的化学方程式为 。
1.煤的干馏,煤的气化,煤的液化,石油的裂化、裂解都属于 化学变化,石油的分馏属于物理变化。 2.裂化汽油中含有不饱和烃,能使溴水褪色,故不能用作卤 素单质的萃取剂。
1.重要的有机反应类型 (1)取代反应——甲烷的氯代反应、苯的溴代反应、苯的硝 化反应等。 (2)加成反应——乙烯与溴的反应、苯与氢气生成环己烷的 反应等。 (3)氧化反应——有机物的燃烧、乙烯使酸性高锰酸钾溶液 褪色等。 2.重要反应及其条件(回顾相应化学方程式的书写) (1)甲烷与氯气在光照条件下反应。 (2)乙烯与溴水或溴的四氯化碳溶液反应。
高考化学二轮复习第21章重要的烃化石燃料课件
2.找准共线、共面基准点
(2) 共线型:
分子中所有原子在同一直线上。
(3) 正四面体型:
分子中所有原子不可能在同一平面上。
3. 运用两种方法解决共线、共面问题
(1) 展开空间构型法 (2) 单键旋转思想
12/10/2021
考点57 常见的烃 例
【解析】b、d、p的分子式均为C6H6,且分子结构不同,三者互为同分异构体,但b的同分异构体并
平面形
平面正六边形
无色,有特殊气味的
无色气体,难溶于水,甲烷密度小于空气, 乙烯密度与空气相近
透明液体,易挥发, 密度比水小,难溶于 水
考点57 常见的烃
甲烷
乙烯苯Βιβλιοθήκη 化学性质(1)氧化反应:点燃氧 化,不可发生 KMnO4(H+)氧化和催 化氧化; (2)取代反应:光照时 和卤素蒸气发生取代 反应; (3)分解反应:1 000 ℃ 隔绝空气分解
12/10/2021
考点58 同系物与同分异构体
➢考法6 同分异构体的书写及种数计算
1.基础方法——有序分析法
(1) 含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构、碳链异构、 官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举。 (2) 碳链异构可采用“减链法”,此法可概括为“两注意、四句话”。
12/10/2021
d、p分子中均存在饱和碳原子,故二者分子中所有原子不可能处于同一平面,D正确。
12/10/2021
考点57 常见的烃
➢考法4 煤的综合利用
1.煤的干馏(化学变化)
2.煤的气化(化学变化)
反应方程式: C(s) + H2O(g)
3.煤的液化(化学变化)
CO(g) + H2 (g)。
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球棍 模型
小球表示原子,短棍表示价键 (单键、双键或三键)
比例 模型
用不同体积的小球表示不同大小 的原子
[注意] 键线式:碳碳键用线段来体现。拐点或端点表示碳原 子,碳原子上的氢原子不必标出,其他原子及其他原子上的氢 原子都要标出。例如:丙烯、正丙醇的键线式分别为、
解析:根据乙烯和苯的分子结构可知乙烯、氯乙烯分子结构 中所有原子一定共平面;苯乙烯分子结构中的所有原子可能
共平面;由甲烷的分子结构可知异戊烷( 有原子一定不在同一平面上。
)分子中所
答案:C
2.(思维建模能力)下列化合物的分子中,所有原子都处于同一
平面的有
()
①乙烷 ②甲苯 ③氟苯 ④四氯乙烯
A.①②
3.下列反应中,属于取代反应的是
()
催化剂 ①CH2===CH2+H2O ――→ CH3CH2OH ②2CH3CH2OH+O2C―u△―或→Ag2CH3CHO+2H2O
光照 ③CH3CH2CH3+Cl2――→CH3CHClCH3+HCl
A.①②⑤ C.①③
B.③④ D.②④⑤
解析:①为加成反应;②为氧化反应;⑤为加聚反应。 答案:B
于5的烷烃常温下呈气态
化学 性质
取代反应;氧化反应(燃烧);分解反应(高温裂解)
(2)烷烃的习惯命名法 ①当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸表示;当n>10时,用汉字数字表示。 ②当碳原子数n相同时,用正、异、新来区别。 例如:CH3CH2CH2CH2CH3称为正戊烷,(CH3)2CHCH2CH3称 为异戊烷,C(CH3)4称为新戊烷。
高中化学课件:
甲烷、乙烯和苯 化石燃料
最新考纲 1.了解有机化合物中碳的成键特征。掌握常见有机反应类
型。 2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化
合物的同分异构体。 3.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。 4.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 5.了解常见高分子材料的合成及重要应用。
[注意] 甲烷与氯气反应的产物中HCl和CH3Cl为气体, CH2Cl2、CHCl3、CCl4为液体。
②苯的两个取代反应 a.卤代反应:苯与液溴发生溴代反应的化学方程式为
b.硝化反应的化学方程式为
[注意] 硝化反应中浓H2SO4的作用是催化剂和吸水剂,采用 水浴加热(50~60 ℃)方式进行。 (4)加成反应 有机物分子中的 不饱和 碳原子与其他原子或原子团直接结合生 成新的化合物的反应。
(2)氧化反应
甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式: 点燃
①甲烷:___C_H__4+__2_O__2_―_―__→__C__O_2_+__2_H_2_O___ (淡蓝色火焰)。 点燃
②乙烯:__C_2_H_4_+__3_O__2―__―__→__2_C_O__2_+__2_H_2_O______ (火焰明亮且伴
3.常见烃的化学性质 (1)稳定性 甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色,而乙烯性质 较活泼,可使二者褪色。 但应注意的是乙烯使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理不 相同,前者是发生了加成反应,后者是被酸性高锰酸钾溶 液氧化生成CO2。因此可用酸性KMnO4溶液鉴别甲烷和乙 烯,但不可用于除去甲烷中的乙烯。
有 ③黑 苯烟 :)_。__2_C__6H__6_+__1_5_O_2_―_点_―_燃→__1_2_C__O_2_+__6_H__2O_____ (火焰明亮并
带有浓烟)。
(3)取代反应 有机物分子里的某些原子或原子团被其他 原子或原子团 所替代 的反应。 ①甲烷与Cl2反应的化学方程式为
光照 _C_H__4_+__C_l_2―__―__→__C_H__3_C_l_+__H_C__l (第一步)
B.①③
C.②③
D.③④
解析:—CH3为四面体结构,乙烷和甲苯分子中都含有 —CH3,分子中所有原子不可能处于同一平面内。苯和乙烯均 为平面形结构,氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取 代形成的,四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl 原子取代形成的,则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同 一平面内。 答案:D
光照 _C_H__3_C_l_+__C_l_2―__―__→__C_H__2C__l2_+__H__C_l (第二步)
光照 _C_H__2C__l2_+__C_l_2―__―__→__C_H__C_l_3_+__H_C__l ___ (第三步)
光照 __C_H__C_l_3_+__C_l_2―__―__→__C_C__l4_+__H__C_l_____ (第四步)
碳链或碳环上还可以连有支链。
2.同系物 (1)定义:_结__构__相似,在分子组成上相差_一__个__或__若__干_个 __C_H__2 _原__子__团____的物质互称为同系物。 (2)烷烃同系物:分子式都符合CnH2n+2(n≥1),如CH4、
CH3CH3、
互为同系物。
(3)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规
考点一
常见烃的结构与性质/
深化提能 素养再进阶
基础·自主落实
1.有机物
(1)有机物:通常指含碳元素的化合物。
(2)烃
①定义:仅含有 碳、氢 两种元素的有机化合物。 ②代表物:常见的烃有甲烷、乙烯、苯,分别是 烷烃 、
__烯__烃___和芳香烃的代表物。
2.常见烃的结构和物理性质
甲烷
乙烯
苯
结构简式 __C__H__4___ _C__H__2_=_=_=__C_H__2__
。
[基础排查]
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)丙烯的结构简式为CH2CHCH3
(×)
(2)1 mol乙烷分子中含有6 mol共价键
( ×)
(3)CH4、C2H6、C3H8互为同系物,都能与氯气发生取代反
应
(√ )
(4)相对分子质量相同的两物质一定互为同分异构体 (× )
(5)分子组成上相差1个CH2原子团的有机物不一定互为同系
素养·应用达成
用模型认知法突破有机物分子中原子共线、共面的问题
[典例] (2019·全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子
可能共平面的是
()
A.甲苯
B.乙烷
C.丙炔
D.1,3-丁二烯
[解析] 甲烷是正四面体结构,甲苯、乙烷、丙炔中均有
甲基,所有原子一定不共平面。因为乙烯是平面形结构,碳碳
单键可以旋转,所以1,3-丁二烯中所有原子可能共平面。
苯分子中所有原子一定共平面,若用其他原
子代替其中的任何氢原子,所得有机物中的
所有原子也仍然共平面,如溴苯( 中所有原子共平面
)分子
(2)把握“三步”解题策略
[对点训练]
1.(类比迁移能力)下列有机物分子中所有原子一定不在同一平
面内的是
()
A.乙烯 C.异戊烷
B.苯乙烯(
)
D.氯乙烯(CH2===CHCl)
[答案] D
[模型认知] 判有机物分子中原子共线、共面的思维方法 (1)抓牢“三个”基本结构
甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有3 个原子处在一个平面上,若用其他原子代替其 中的任何氢原子,所有原子一定不能共平面, 如CH3Cl所有原子不在一个平面上 乙烯分子中所有原子一定共平面,若用其他原 子代替其中的任何氢原子,所得有机物中所有 原子仍然共平面,如CH2===CHCl分子中所有 原子共平面
如以C6H14为例: 第一步:将分子中全部碳原子连成直链作为母链: C—C—C—C—C—C。 第二步:从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基),依次 连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上,此时碳骨架结构有 两种:
不能连在①位和⑤位上,否则会使碳链变长,②位和④位等 效,只能用一个,否则重复。 第三步:从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两 个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子 上,两甲基的位置依次相邻、相同,此时碳骨架结构有两种:
②位或③位上不能连乙基,否则会使主链上有5个碳原子,使 主链变长。所以C6H14共有5种同分异构体。
4.有机物结构的表示方法(以乙烯为例)
电子 式
结构 式
结构 简式
CH2===CH2
用“.”或“×”表示原子最外层 电子成键情况的式子
①具有化学式所能表示的意义, 能反映物质的结构; ②表示分子中原子的结合或排列 顺序的式子,但不表示立体构型
加成反应,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,A不符合题意;聚
乙烯不能发生加成反应,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,B不 符合题意;丙烯能与Cl2在一定条件下发生取代反应,能与Br2 发生加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色,C符合题意;苯
能与HNO3发生取代反应,也能与H2发生加成反应,但不能使
酸性KMnO4溶液褪色,D不符合题意。 答案:C
3.(类比迁移能力)结构简式为 于同一平面的碳原子最多有 A.10个 C.8个
的有机物分子中,处
B.9个 D.6个
()
解析:该有机物分子结构中存在2个平面,即
,转动
①处的碳碳单键,使苯环所在的平面与碳碳双键所在的平
面重合时,该有机物分子中处于同一平面的碳原子最多为
10个,故A项正确。
答案:A
考点二
律。
3.同分异构体 (1)定义:具有相同的 分子式 ,但具有不同结构 的化合物互 称为同分异构体。 (2)常见烷烃的同分异构体 ①丁烷的同分异构体有2种,结构简式为:
;
②戊烷的同分异构体有3种,结构简式为: CH3CH2CH2CH2CH3、
(3)烷烃同分异构体的书写 烷烃只存在碳链异构,书写时应有序思维,避免重 复,一般采用“减碳法”。