纺织产品如何做好质量控制

纺织产品如何做好质量控制
纺织产品如何做好质量控制

纺织产品如何做好质量控制?

一、质量控制总原则是先稳定再提高。记住:此原则永远放于第一位。

(1+9)÷2=5,(4+6)÷2=5;USTER条干全部为25%;而(5%+50%)÷2亦约等于25%。平均值完全一样,哪个最好呢?显然是(4+6)÷2=5最好,而且远比(1+9)好很多。

在质量管理中具要控制两个指标:一个是纱线的CVb值,另一个是纱线的百米重量CV%。当纱线的CVb≥3.0,或者重量cv%≥3.0时,布面就会可能产生起横档。另外,运转操作管理对质量影响也是很大的。

二、灌输无疵点纺纱理念:

无疵点纺纱筒单说就是不产生人为的疵点。围绕这个理念,可以采取一系列的措施。例如:并、粗工序的无结头、细纱集中换纱等。这对于疵点的减少是很有帮助的。

三、认真抓好梳棉、精梳的棉网质量以及胶辊、胶圈管理,这是控制好条干的基础。

四、控制死棉需要抓好配棉质量及梳棉棉网质量:

配棉要重点控制好三个指标:细度、棉结、带纤维籽屑。知果配棉控制不好这三项指标,则在生产过程难以弥补。梳棉棉网质量要控制好梳棉生条棉结、杂质含量。

五、色纤问题要从源头开始抓起

要想较彻底解决异纤问题,一是直接采购机采棉;二是买国内手摘棉一定要从源头开始控制异纤,从棉田、轧花厂入手。如果棉花采购到厂再用人工挑拣异纤的办法是不能完全解决这个问题的。最好是派人到棉花加工单位进行蹲点购棉,监督棉花采摘、堆放、轧花的整个过程,符合要求才可购买。棉花异纤控制标准掌握在每100kg棉花异纤含量在0.01g以内。

六、解决起横问题,重点要抓好配棉工作

1、配棉自始至终要稳定,若中途更改某一批棉花时,差异不要大于3%:

2、纺纱过程要先到先用。

3、细度差异不要过大

七、控制好布面起毛起球,应抓配棉质量及精梳棉网质量

纱线上3mm以内的毛羽是需要的,但纱线3mm以上的毛羽是有害的。在配棉时要控制好细度范围及带纤维籽屑含量,因为这两个指标会直接或间接形成布面的起毛起球的。

质量控制制度

质量控制制度 1目的 1.1.1为加强公司建设工程的质量管理,确保工程质量的持续改进和提高, 树立公司品牌,制定本制度。 1.1.2适用范围:公司所有开发项目。 2管理职责: 2.1工程管理部: 2.1.1审查监理、施工单位资质、质保体系及人员组成情况; 2.1.2组织监理、施工招标; 2.1.3组织施工图会审、图纸答疑及设计交底; 2.1.4审查监理单位监理大纲、规划及细则并报洛阳公司工程管理部审核; 2.1.5组织审查施工组织设计并报洛阳公司工程管理部审核; 2.1.6对监理、施工单位质量控制工作做出评价及要求; 2.1.7监督监理单位日常质量控制工作; 2.1.8定期巡视工地掌握质量情况; 2.1.9审查监理月报并按月评价现场质量; 2.1.10组织竣工验收。 3程序: 3.1项目设计阶段,工程部开展设计阶段质量控制工作:

3.1.1审查设计单位资质、质保体系及人员执业情况并组织设计招标3.1.2组织制定设计条件及限额设计要求。 3.1.3督促设计单位按照国家规范、提供的设计条件及限额要求开展设计。 3.1.4组织设计方案及施工图内部评审,保证出图质量。 3.2项目施工阶段,工程管理部开展施工阶段质量管理工作: 3.2.1审查参加投标监理、施工单位资质情况、质保体系及人员组成情况并组织监理、施工招标。 3.2.2组织施工图会审、图纸答疑及设计交底。 3.2.3审查监理单位监理大纲、规划及细则并报工程管理部审核同意。 3.2.4组织监理单位审查施工组织设计,经公司工程管理部审核后,由总监理工程师批准实施。 3.2.5参加工地例会(项目经理必须参加),对监理、施工单位质量控制工作做出评价及要求。 3.2.6定期巡视工地,按照国家规范、合同要求及监理细则检查监理单位质量控制工作及关键工序的旁站工作,密切注意施工过程中的质量变化。 3.2.7按月审查监理单位的监理月报并对现场质量做出评价,交洛阳公司工程管理部审核后呈洛阳公司分管领导检查并存档。 3.2.8分部、分项工程完成后工程管理部应参加验收,掌握第一手资料。

检验科质量控制内容及标准

七、检验科质量控制内容及标准 (一)科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (1)无非卫生技术人员从事检测活动。 (2)所有在科室执业的医师、技师均已注册。 (3)执业医师、技师无超范围执业。 (4)无虚假、违法医疗广告。 (5)实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1)科室制定有健全的规章制度和各级各类员工的岗位职责。重点包括传染病疫情报告,急诊检验,标本接收与处理管理,防止院内感染制度,检验质量管理,仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理,差错事故等级管理,教育培训制度,信息反馈制度,实验室安全管理,生物安全防护管理制度,检验报告审核与发放,检验结果登记等。(2)本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条件》、《医疗工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废物管理条例》以及《医疗机构临床试验室管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医院感染管理办法》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗

护理规范和常规。 医务人员在临床的检验活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案(医疗和非医疗事件)及医疗救援任务。 (1)制定有本科室突发事件应急预案。 (2)有与相关部门或上级主管部门的联系渠道 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 (1)科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。 (2)科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标 (3)每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研、继续教育进行考评。 6、科主任/学科带头人的专业技术水平领先。 (1)科主任/学科带头人具备承担县市级以上(含县市级)继续教育项目或科研的能力 (2)科主任/学科带头人在本专业县市级以上(含县市级)学术组织任委员以上职务。 (二)患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。 (1)应尽力使患者从标本采集、检验、取报告具有连贯性。 (2)各项医疗活动均符合法律、法规、条例、部门规章和行业

浅谈临床医学检验重要环节的质量控制 马慧丽

浅谈临床医学检验重要环节的质量控制马慧丽 发表时间:2017-09-25T14:42:55.523Z 来源:《健康世界》2017年12期作者:马慧丽 [导读] 在医院中,临床医学检测的质量直接影响医生在治疗情况。 山东省安丘市妇幼保健院 262100 在医院中,临床医学检测的质量直接影响医生在治疗情况。在医学检测的各个环节进行质量控制,能够保证结果的准确性与科学性,为医生及时做出治疗方案提供了科学的依据。 1.对实验前的基本信息进行管控 在临床医学检验前,要注意对患者基本信息进行准确的采集,确保检验的样本需要与患者的检测内容、采集方式以及所使用的抗凝剂等相匹配。患者的采集样本在等待医学检验的时候,需要附带患者的所有信息以及医嘱等,检验人员需要对患者的信息进行仔细的核对,确保检验的准确性。对于患者信息存在模糊或者有误的地方,要进行及时的修正,并且记录到电子档案中。在患者样本的采集过程中,必须严格按照相关规范操作,避免人为因素导致的信息失真。例如,对于要求患者空腹抽血的检验项目,必须要求患者控制自身的饮食,叮嘱患者避免摄入影响血糖、血脂等的食物。此外,患者在运动前后的样本采集结果也会有一定的误差,需要保持患者处于静止情况后方可进行样本采集。在样本采集之后,需要及时送到检验中心进行检测,避免由于时间的损耗导致样本变质,影响检验结果。 2.严格实验设备和实验试剂的质量控制 2.1 对检测试剂的质量控制 在对试剂的质量控制过程中,我们需要根据不同检测仪器的使用特征,选择相匹配的试剂进行检测。很多进口仪器需要使用进口的试剂才能够达到检测的最佳效果。此外,很多复溶需要及时调配,以避免时间太长导致试剂变质,影响检测结果的准确性。 在当前计算机技术广泛应用的前提下,我们可以充分利用计算技术对试剂进行有效的管理。检测中心的试剂数量繁多,通过计算机技术的管理,能够保证试剂都处于保质期内,对于即将变质的试剂及时处理,有利于提升工作的效率。此外,通过计算机系统的管理,能够方便对试剂的检测人员进行及时了解,避免一些人为因素导致的不良影响,提升临床医学检测的质量。 2.2 对实验设备的质量控制 在检验中心设置了很多精密的检测设备,检测人员需要在日常中对设备进行良好的管理,以确保设备处于良好的运行状态,提升医学检验的结果质量。当前,计算机科学技术的发展带动了社会的变革,在医学设备的管理过程中,我们也可以应用这一技术对设备进行全面的实时监测,提升工作质量和水平。此外,日常设备的质量控制中,要定期对设备进行检测和维护,了解设备的工作状态是否良好,及时记录检测的信息和结果,以更好地服务于临床医学检验的工作。 3.检验过程中的制度管理 在临床医学检验的质量控制中,应该加强对检验过程中制度管理的控制,充分重视制度管理的重要性。通过完善、健全相应的管理制度,使得监测科室具有良好的工作制度,每位职工明确自身的职责以及检测标准,从而实现医学检测工作的稳步开展。此外,管理人员还要经常对检测工作进行监督,及时处理不规范的医学问题,奖励工作优秀的员工,以提升员工的工作责任心,保证医学检测结果的准确性。在检测人员对临床医学样本进行检测的时候,需要对检测过程进行全方位的监控,使得每个操作步骤都按照规范的标准进行,实现医学检测的规范化、科学性。 4.检验报告的管理 由于医学检测报告包容的内容繁多、类型复杂,各项项目的检测时间也有所差异,如果不对其进行良好的管理,很可能导致检测结果的丢失,影响了患者的就医情况和治疗进度。因此,在当前的医学检测过程中,检测中心引入计算机对检测报告进行电子备份,在整个医院的计算机网络内实现信息共享,主治医生能够及时了解到患者的检测情况,避免检测报告的丢失影响治疗情况。 通过计算机系统的使用,能够对患者不同时间的同一种检测类型进行纵向对比,有助于医生清晰的了解患者的治疗情况,分析判断患者的病情,以做出进一步的治疗方案。 同时,医学技术的提高使得检测方法论有了很大的完善。如果检测报告单的结果不明确,患者可以登录网络了解正常的检测数据,以与自身的结果进行比较,及时了解自身的病情。通过这种技术的应用,患者能够随时随地通过医院、检测中心的网站查询自身的检测报告,不受时间和空间的限制,极大地方便了患者的使用。 此外,如果患者在进行检测的时候服用了某些药物,其检测结果就会有所差异。因此,检测人员在检测过程中可以使用计算机系统记录可能受到药物影响的患者情况,有助于后续及时解答患者的疑问,提升自身的工作能力。 5.临床医学检验质量控制的发展 5.1 循证检验医学 循证检验医学要求从当前的科学数据为标准,结合当前先进的病理学方法论对临床医学检验进行规范设计,使用高尖端检测技术和设备对检测結果进行质量控制,确保临床医学检测良好的医学效果。 5.2 自动化发展 当前,网络信息技术促进了很多行业的技术进步,医学检验的全过程引入这技术,能够提升临床医学检测的准确性,逐渐实现对患者情况的自动化管理。在样本搜集、检测过程中以及检测结果等不同环节使用信息技术,能够促进患者检测报告结果的准确性,方便患者和医生获取信息。 6.总结 临床医学检测质量直接影响患者的治疗情况以及医生的质量方案,具有重要的意义。当通过对于临床医学检测的全过程进行规范的质量控制,确保检测结果的准确性,使得患者和医生能够了解获取检测结果,为患者的治疗提供了科学的保障。在以后的工作中,我们要努

设计质量管理及质量保证措施

质量管理和质量保证措施 设计质量是衡量一个工程的关键,同时,也是一个设计单位的生命。为了确保本的设计质量。我公司进行了大量的准备工作,我们配备了最专业的设计人员,调整出了绝对充分的设计时间,对工程设计质量建立了完整的保障措施,以确保设计工作的高质量。并且,根据本工程的实际特点,针对以往设计中暴露出来的设计通病,进行了全方位的改进。确保提供高水准的设计质量。 2.1设计组织体系及措施 2.1.1我公司设计室的组织体系 公司具有乙级资质设计能力。我公司设计室的设计管理采用从上到下,层层把关。设计过程中的每一项都有专人负责,将设计中的每一个环节落实到个人。各相关专业部门相互沟通、相互协助,整个设计团队在不断分析、验证中改进,用自己最高的专业水平、最先进的设计理念和最优秀的服务质量完成每个设计项目。在设计时能够将线路施工、运行经验有机融合到具体设计工作中。 2.1.1.1组织编制发展规划,努力开拓市场,积极参与市场竞争,寻找勘测设计项目,创造良好信誉,全面提高经营绩效。 2.1.1.2加强员工队伍的建设,为员工的成长与发展提供良好的机会和氛围,通过培训和学习等途径,不断提高员工业务技能和素质。 2.1.1.3根据有关管理规定,审阅批准签署有关文件并主持研究、解决生产、经营工作中的重大问题。 2.1.1.4根据质量管理的有关要求,组织建立持续有效的质量管理体系,提供顾客满意,优质的勘测设计产品。

2.1.1.5根据环境管理的有关要求,组织建立持续有效的环境管理体系,提供符合环境保护要求的勘测设计产品。 2.1.1.6根据职业健康安全管理的有关要求,组织建立持续有效的职业健康安全管理体系,努力降低员工安全风险,防范职业病的发生。 2.1.2.1主任工程师 2.1.2.1.1以人为本,科学管理,协助设计室主任建立和健全各项管理制度,做好设计室的质量技术管理工作。 2.1.2.1.2编制月(年)度工作计划,协助设计室主任领导、组织全部门员工优质高效完成各项工作任务,对设计室的日常生产、质量、技术承担责任。 2.1.2.1.3组织编制并审阅有关技术方案和措施,按规定签署有关图纸资料、主持研究、解决日常生产工作中的技术问题。 2.1.2.1.4组织编制员工业务学习,技术培训,考核计划,提高员工业务技能和素质,积极谨慎地推广采用勘测设计新工艺、新技术。 2.1.2.1.5协助设计室主任建立持续有效的质量管理体系、监督、指导员工按规定开展工作,以提供顾客满意、优质的勘测设计产品。 2.1.2.1.6协助设计室主任建立持续有效的质量管理体系、监督、指导员工按规定开展工作,以提供符合环境保护要求的勘测设计产品。 2.1.2.1.7协助设计室主任建立持续有效的质量管理体系、监督、指导员工按规定开展工作,努力降低员工安全风险、防范职业病的发生。 2.1.2.2财务处 2.1.2.2.1拟定机关财务、会计的管理办法。负责机关财务会计核算和日常支出的报销工作。

2018年临床检验医疗质量控制指标

2018年临床检验医疗质量控制指标

附件二2018年临床检验医疗质量控制指标 室间质量评价上报表 一、医院和实验室基本信息 1.实验室所在机构性质? A 公立(继续第2题,跳过第3题) B 私立 (跳过第2题,继续第3题) 2.若选公立,则您实验室所在机构等级及类 型? A 三甲综合B三甲专科 C 三乙综合 D 三乙专科 E 二甲综合 F 二甲专科 G 二乙综合H 二乙专科I 二级以下医 院J 其他 3.若选私立,则您实验室所在机构等级及类 型? A民营医院B独立实验室C体检中心 D门诊部E其他 4.实验室所在医院床位数? A 0-500 B 501-1000 C 1001-1500 D 1501-2000 E 2000以上 5.实验室所在医院是否有LIS(实验室信息系

统)和HIS(医院信息系统)? A有LIS和HIS B有LIS,无HIS C无LIS,有HIS D无LIS和HIS LIS系统厂商为:,该厂商联 系人,联系电话 HIS系统厂商为: 6.实验室所在医院日均门诊量?()人次 7.实验室建筑面积?m2 8.实验室所有仪器设备总值? 万元 9.医院年业务额?万元/年;实验 室年业务额?万元/年 10.本实验室目前为止已开展检验项目总数 (不包括外送)项 其中:自动化仪器检测项目数? 项 手工检测项目数? 项 各专业检验项目数: 临检项,占总业务额百分比% 生化项,占总业务额百分

比% 免疫项,占总业务额百分比% 微生物项,占总业务额百分比% 基因扩增项,占总业务额百分比% 其他项,占总业务额百分比% 本实验室外送项目项 11.科室人员组成 实验室负责人:性别年龄学 位 学历职称已任职时间年 实验室总人数 人员数比例(%) 职称正高职称 副高职称 中级职称 初级及以下 学历博士 硕士 本科 大专及以下

纺织品主要检测项目

纺织品主要检测项目 1、本色棉纱线单纱强度、重量CV%、单强CV%、重量偏差、黑板条干、条干CV%、棉结粒数、棉杂粒数、捻系数、纱疵 2、精梳涤棉混纺本色纱线单纱强度、单纱强度CV%、黑板条干、棉结、纱疵、百米重量、纤维含量、百米重量偏差、重量CV%、捻系数、条干均匀度CV% 3、本色棉维混纺纱线品质指标、重量不匀、条干、棉杂、重量偏差、捻系数、纤维含量 4、本色中长涤粘混纺纱线单强、重量不匀、黑板偏差、捻系数 5、本色气流纺纱线单强、重量不匀、黑板偏差、棉杂、重量偏差、条干CV%、捻系数、捻度CV% 6、本色维纶纱线品质指标、重量不匀、黑板条干、重量偏差、捻系数 7、本色粘胶纤维纺纱线品质指标、重量不匀、黑板条干、重量偏差、捻系数 8、腈纶本色纱单强、单强CV%、百米重偏、黑板条干、捻系数 9、精梳绒线圈长、圈数、大绞重量、捻度偏差率、纹纱强力、起球、纤维含量、含油率、色牢度(耐光、耐洗、耐汗渍、耐水、耐摩擦)、外观 10、精梳毛针织绒线圈长、大绞重量、线密度偏差、线密度CV%、捻度不匀、起球、单纱强力、纤维含量、含油率、外观、色牢度(耐光、耐洗、耐汗渍、耐水、耐摩擦) 11、粗梳毛针织绒线线密度偏差率、重量不匀率、捻度偏差率、捻度不匀率、起球、单纱强力、含油率、纤维含量、外观、色牢度(耐光、耐洗、耐汗渍、耐水、耐摩擦)

12、精梳毛型针织绒线圈长偏差率、大绞重量偏差、线密度偏差、捻度不匀率、单纱强力、纤维含量、含油率、色牢度(耐光、耐洗、耐汗渍、耐水、耐摩擦)、外观 13、缝纫线支数、强力、捻度、皂洗、摩擦牢度、长度、结头、强力CV%、外观疵点 14、涤纶牵伸丝线密度(偏差、变异系数)、断裂强度、强度CV%、断裂伸长、伸长CV%、条干均匀度、沸水收缩率、染色均匀度、含油率 15、涤纶预取向丝线密度(偏差、变异系数)、断裂强度、强度CV%、断裂伸长、伸长CV%、条干均匀度、满筒率 16、涤纶低弹丝、网络丝线密度(偏差、变异系数)、断裂强度、强度CV%、断裂伸长、伸长CV%、沸水收缩、染色均匀度、卷曲收缩度、卷曲变异系数、卷曲稳定度、网络度、网络度CV% 17、锦纶长丝、弹力丝线密度(偏差、变异系数)、断裂强度、强度CV%、断裂伸长、伸长CV%、捻度、捻度CV%、沸水收缩、染色均匀性、收缩率、卷曲弹性率、卷曲收缩率、卷曲稳定度 18、丙纶牵伸丝线密度偏差率、线密度CV%、断裂强度、强度CV%、断裂伸长、伸长CV%、沸水收缩、含油率 19、丙纶弹力丝线密度偏差率、线密度CV%、断裂强度、强度CV%、断裂伸长率、伸长CV%、弹性恢复率、合股捻度 20、粘胶长丝干、湿断裂强度、干断裂伸长率、伸长CV%、线密度偏差率、线密度CV%、单丝根数偏差、残硫量、捻度CV%、染色均匀性 21、特种工业用锦纶丝根数、纤度偏差、纤度不匀率、强度不匀率、断裂率伸长率、捻度偏差、捻度不匀率、沸水收缩率、染色均匀性 22、本色棉布组织、幅宽、密度、断裂强度、外观、棉结疵点格率、棉杂疵点格率 23、印染棉布幅宽、密度、断裂强度、水洗尺寸变化、色牢度(耐光、耐洗、耐汗渍、耐水、耐摩擦) 24、精梳涤棉混纺本色布组织、幅宽、密度、断裂强度、棉结疵点格率、外观疵点

工程质量控制计划

质量控制计划 为了工程确保本工程质量管理顺利实施、一次性验收合格的实现,确保安全质量生产无事故,在本工程施工全过程中各项管理工作的预测预控是目标实现的保证措施。 1质量保证措施 1.1技术管理措施 有组织,有步骤地进行图纸会审及设计交底工作,认真做好此项工作,对减少图纸的差错,保证和提高工程质量起着重要的作用。 施工组织设计及方案的编审制度:在保证工程质量,安全生产,提高劳动生产率,提高机械化程度,合理安排施工程序的前提下,符合多快好省的要求,来组织指导编制单位工程施工组织设计及最佳的施工方案。施工组织设计及方案一经审批通过,即成为施工指导性文件,需要认真贯彻执行。工程中标后,在工程项目施工时再编写详细的工艺流程和进行技术交底。 技术交底制度:施工中参加施工的管理人员和操作工人都必须了解工程任务的特点、技术要点、施工工艺及质量要求,做到重点分项工程施工前都有必须做好技术交底工作。 技术复核制度:在施工过程中,对重要的关键部位或分部工程都必须加强技术复核工作,避免发生重大的差错,影响工程质量和下道工序施工。

应重点检查与复核的内容如下表 (1)施工技术问题核定单管理制度:在施工过程中,时常会发现图纸有差错,或与实际情况不符,或因施工条件材料规格品种、质量不能完全符合设计要求,以及有关部门提出的合理化建议等原因需要修改施工图纸时,应填写《施工技术问题核定单》,并送甲方(监理)和设计签复方能生效。它是施工、验收、结算的重要依据。 (2)工程技术文件归档管理制度:单位工程技术档案,重大质量、安全事故

的调查、分析处理的原始记录及有关资料,新结构、新材料、新工艺的试验、鉴定资料,重大技术问题处理的各项原始记录都应及时收集、整理、归档。 1.2质量预控及检测程序: 质量预控检测是保证工程质量的一个重要手段。项目班组从图纸到手开始,经图纸会审,编制施工组织设计,分项分部工程和检验批的技术操作质量评定,竣工验收,直至竣工后服务,每道环节都由专人负责,专人评定,层层把关,严格执行。同时接受业主及委派监理工程师和政府的工程质量监督机构的建立。内外两支力量共同作用。互相合作,实现工程质量一次成优的目标。质量预控及检测程序按下述质量预控及检测流程图进行管理。 1.3产品质量保证 坚持“五步到位”的质量控制标准,消灭返工现象,以工作质量保证产品质量。 五步到位在分项工程施工中,管理人员做到: 操作要点交底到位; 上、下工序交接到位; 上、下班交接到位; 关键部位的检查,验收到位; 各种材料和加工件进退场验收到位。 1.4施工准备阶级的质量管理 有针对性的制定阶段进度计划,做到文明施工。均衡施工,为工程质量稳定创造良好条件。 实行质量目标管理,在确立总体目标的同时,确立分部分项工程的具体目标(以分项保分部,以分部保单位工程),质量目标要明确责任者,检查标准

版临床检验专业医疗质量控制指标

附件4 临床检验专业医疗质量控制指标 (2015年版) 一、标本类型错误率 定义:类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式:标本类型错误率= ×100% 意义:反映所采集标本的类型是否符合要求,是检验前的重要质量指标。标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。 二、标本容器错误率 定义:采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式:标本容器错误率= ×100% 意义:反映用于采集标本的容器是否符合要求,是检验前的重要质量指标。 三、标本采集量错误率 定义:采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。 计算公式:标本采集量错误率= ×100% 意义:反映标本采集量是否正确,是检验前的重要质量

指标。标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。 四、血培养污染率 定义:污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。 计算公式:血培养污染率= ×100% 意义:反映血培养过程是否操作正确,是检验前的重要质量指标。 五、抗凝标本凝集率 定义:凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。 计算公式:抗凝标本凝集率= ×100% 意义:反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况,是检验前的重要质量指标。 六、检验前周转时间中位数 定义:检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位)。检验前周转时间中位数,是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。 计算公式: 检验前周转时间中位数=X(n+1)/2, n 为奇数 检验前周转时间中位数=(X n/2+X n/2+1)/2,n为偶数 注:n为检验标本数,X为检验前周转时间。 意义:反映标本运送的及时性和效率,检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。 七、室内质控项目开展率

3:纺织品的质量要求与鉴别

第三课:纺织品的质量要求与鉴别 一.纺织品的质量要求 纺织品是以各种纺织纤维为原料经过纺纱,制造,染整等工序制成的产品。纺织品一 是要欲寒二要美化生活。所以对纺织品的质量要求可以概括为服用性好,艺术性高, 工艺性精,耐用性强。纺织品质量标准规定五个指标:原材料,纺品结构,纺品物理 机械性能,外观疵点和染色牢度。 纺织品的原材料决定其纺品的外观特性及基本性质,合理选择制品原材料,对提 高纺织品服用性和加强养护是很重要的,织品原材料决定了织品满度,光泽程度和手 感柔软。 织品结构,指纺织品的指纹重量与厚度,密度,进度,幅度,与匹厂等,在质量 标准中都作乐相应规定。 纺品的物理机械性能,是指织品的透气性,透水性,吸是性、缩水性、拉伸强度、抗 磨强度,抗皱强度、抗疲强度等。 纺织品的外观疵点,是指纺品上存在的各种缺陷,如破损、班子、色条、破洞、缺经、染色不均色差、斜纬等。这些缺陷除影响外观,也严重影响织品监牢性和使用性能,因而对织品的外观疵点必须严格控制。 染色牢度,是指纺织品在使用中常遇到摩擦、汗子、洗涤、熨烫日晒等使纺织品 颜色发生的变化,能控制在一定范围之内。 二.纺织品的鉴别 纺织品初始原料是纤维。纺织纤维柔和,有弹性,有一定强度,乃摩擦和抗拉伸性能。天然纤维中棉花、亚麻、黄麻等属植物纤维,羊毛驼绒,山羊绒,兔毛、蚕丝属动物 纤维。化学纤维素纤维和蛋白质纤维属人造纤维,聚丙希腊纤维和酷酷纤维都属于合 成纤维,纺织品中机织针织是两种最主要的构成方法,机织物分为棉布类,呢绒类, 麻布类,丝绸类,和化纤类等五大类,针织物可分为服装、袜品、手套、围净和针织 花扦面料五大类。 鉴别纺织品纤维通常有感官鉴别法,燃烧法显微镜观察法和化学溶解法等,往往需 几中不同方法观察测试,才能的出正确结论。

纺织品实验室化学检测领域内部质量控制的探讨

实验室内部质量控制是应用统计技术分析检测过程中 的误差,控制与检测有关的各个环节,把检测的误差控制在允许的范围内,保证检测结果的准确度(正确度与精密度),贯穿于实验室全部质量活动的始终。CNAS-CL10:2012《实验室认可准则在化学检测领域的应用说明》对化学检测实验室的内部质量控制提出明确的要求,纺织品实验室化学检测领域也应满足这一要求,本文从质量控制计划、空白试验、重复检测、比对、加标回收、实验室控制样品和质量控制图等对纺织品实验室化学检测领域的内部质量控制方式进行探讨,以使实验室内部质量控制更具操作性。 1 内部质量控制计划 建立和实施内部质量控制计划,一是可以确保并证明检测过程受控,二是可以有效开展对检测结果的准确性和可靠性的评价。内部质量控制计划应包括空白分析、重复检测、比对、加标和控制样品的分析,计划中还应包括内部质量控制频率、规定限值和超出规定限值时采取的措施。质量控制计划应覆盖申请认可或已获认可的所有检测技术和方法[1]。如果检测方法中规定了内部质量控制计划和程序,包括规定限值,实验室应严格执行具体如表1所示。2 控制图 2.1 控制图概述 控制图由Walter Shewart博士于1924年首先提出,是用来评价和控制重复分析结果的统计学工具,GB/T 4091—2001《常规控制图》有详细介绍。控制图是给定的子组特性值(如子组平均值、子组极差等)与子组号对应的一种图形[2]。CNAS!CL10:2012要求实验室应使用控制图监控实验室能力(适用时)。 2.2 控制图的制作 以平均值控制图为例。选取一个含量稳定、样品基本均匀、便于保存的控制样,以相同的测试条件连续测定n 次(一般可进行20~25次),设每x次进行2个平行样的测定,以平行样的平均值作为子组平均值,计算总体平均值X、标准差S,以X为中心线(CL),以X±2.659S为上下控制限(UCL、LCL)制作控制图。控制图可增加X±2S 为上下警戒限(UWL、LWL)。 2.3 控制图的分析 对制作的控制图,应观察和分析是否存在有GB/ T 4091—2001提及的质控点落在控制限以外、连续9点落在中心线同一侧(偏差现象)、连续6点出现递增或递 纺织品实验室化学检测领域内部质量 控制的探讨 The Discuss of Internal Quality Control in Textile Laboratory Chemical Testing Field 文/戴福文汪少敏丁振华 摘要: 叙述纺织品实验室化学检测领域的内部质量控制的主要内容,介绍质量控制计划、空白试验、重复 检测、比对、加标回收、实验室控制样品和质量控制图等化学检测常用的质量控制方法,结合纺织品化 学检测项目,提出内部质量控制的应用指南。 关键词:纺织品;实验室;化学检测;内部质量控制;探讨

浅谈临床医学检验重要环节的质量控制

浅谈临床医学检验重要环节的质量控制 发表时间:2015-07-09T16:51:41.620Z 来源:《医师在线》2015年5月第10期供稿作者:次平 [导读] 在实施采集之后,需要马上送检,确保标本处于新鲜的状态。 次平 (西藏米林县人民医院检验科860500) 【摘要】现在社会经济的不断进步,我们国家的医学技术也取得了非常大的发展,不管是基础医学或者是临床医学的发展都很迅速,很多新技术也受到了越来越多的应用,检验医学被广泛用于很多学科,其重要性也获得了肯定,所以临床医学检验的质量直接影响到治疗方案以及治疗效果,本文对临床医学检验重要环节的质量控制问题加以研究和阐述。 【关键词】医学检验;质量控制;重要性 【中图分类号】R2 【文献标号】A 【文章编号】2095-7165(2015)10-0164-01 由于现在科学技术的不断进步,很多的医学仪器受到广泛的使用,计算机技术的使用对医学检验的安全和精准提出了保障,从而使医学检验工作的进度获得了提高[1]。临床医学检验的准确性具有非常重要的作用,倘若临床医学检验的结果不准确,会造成误诊的现象发生,延误患者的病情,使患者错过最佳的治疗时机,为患者以及医院造成不可弥补的损失,所以,需要提高临床医学检验的质量控制,为临床医生的确诊提供精准的依据。 1 提高医学检验基本信息的控制 保证患者的基本信息准确,在将检验标本送检之前,需要仔细核实检测项目、标本采集时间、所应用的防腐剂或者是抗凝剂以及采集标本的方式等,倘若发生基本信息不全或者是存在错误的时候,需要马上重新采集[2]。在对送检标本进行采集的最开始直到送检结束,相关工作人员需要严格仔细,防止由于人为因素引起检验结果不精准,工作人员需要在采集标本之前进行质量监控,实施到每一个细小的环节,倘若在任何一个环节出现问题,对于标本的检验结果都会产生改变,使检验结果不准确,提高管理工作,降低一些人为因素的影响。针对需要空腹采集的项目,必须保证患者是在空腹的状态之下进行采集,否则对于结果是否准确会产生影响,在为患者进行血脂以及血糖检测的时候,需要对患者的饮食进行限制。在实施标本采集时候,患者的体位也需要注意,如果患者体位不当,也会影响到最终检验结果,所以需要患者在正规的体位下实施采集工作。患者进行输液对于检验结果也会产生影响,所以在实施采集工作的时候,尽量不要选择患者输液前后的时间段进行[3]。患者进行运动对于检验结果也存在影响,所以在实施采集工作中,选择患者静止的时候进行。对于标本的受检时间存在严格的要求,倘若没有按时的送检,标本出现腐蚀、溶血或者被检测物质降解等对检验结果的影响非常大,所以,在实施采集之后,需要马上送检,确保标本处于新鲜的状态。 2 对检验设备的质量控制 现在检验设备越来越多,怎样提高对这些设备的管理,是检验质量获得提高,是现在医院检验科室需要面对的严峻问题。对于检验设备要时刻处于一个良好的状态,工作人员需要对检验设备进行按时的维护以及检测(校准验证),了解每台机器的情况,将维护以及检测(校准验证)结果做好记录[4]。在检验科不能缺少的就是实验试剂,对其进行人为管理不可避免会出现浪费的情况,通过计算机进行统一管理,不但可以确保质量,还可以防止其过期,降低浪费,计算机能够准确的对试剂的存储进行记录,对于试剂的使用期限做出标记,对于使用人员还可以进行登记,能够增强试剂的保存以及使用效率,防止由人为管理造成的失误。针对一些特殊的仪器,需要配备专门的试剂才可以使用,倘若使用其他试剂,会对检验结果造成影响。 3 提高检验过程的质量管理 对于检验科的质量控制需要严格认真的执行,确保检验结果的准确性,对于检测过程进行监测,如果出现问题,马上采取处理措施,使检验质量获得增强。 4 对检验报告的质量控制 医院的检验科室每天进行非常多的检验,检验报告相对较多,而且种类比较繁复,倘若出现丢失,后果非常严重,所以使用计算机信息化管理系统(HIS和LIS 系统)管理检验报告,能够将检验报告直接传送到主治医生手里,不但防止了报告丢失,也使工作效率获得了提高。建立查询系统,使主治医生能够通过系统查询患者所有的检验结果,进行比较,对于患者疾病的诊断以及病情发展是非常有利的[5]。患者服用药物会影响到就检验结果,通过计算机信息化管理系统(HIS 和LIS 系统),能够很快的查看患者服用药物以及病例,对于会影响到检验结果的药物做出记录,使检验结果的准确性获得提高,最终使医生的诊断以及治疗的效果得以增强。 5 总结 临床医学检验的质量控制主要为建立完整的控制体系,使工作人员对于检验质量绝对重视,提高自身的责任意识,保证检验结果的准确以及有效。在进行检验前需要确保采集标本的规范,保证患者的基本信息准确,工作人员需要对检验设备进行按时的维护以及检测,对于检验试剂和检验报告需要严格管理。 综上所述,质量保证在临床检验中的作用非常大,实施合理的质量控制体系,能够有效的减少对检验结果存在影响的因素,保证在短时间以内获得精准的检验结果,使医生能够及早确诊,患者进行早日治疗,提高患者的治疗效果,降低由于检验失误出现的误诊情况,增强患者对于医院的满意度,提高医院的形象,使临床确诊率获得提升。 参考文献 [1] 李勇军,丁继光,曹佳佳.实验室信息系统在医学检验质量控制方面的应用价值[J].临床和实验医学杂志,2010,9(19):1502-1503. [2] 钟杰,张国坤,陈增会.加强临床检验质量控制提高检验质量[J].检验医学与临床,201 3,1 0(06):757-758. [3] 王樱,李明,薛丽华.浅谈县级医院临床医学检验质量控制[J].中国急救复苏与灾害医学杂志,201 3,6(01):522-524.. [4] Matsushita T,Kusakabe Y,Kitamura A,Okada S,Murase K.Protective EffectofHydrogen-rich Water against Gentamicin-induced Nephrotoxicity inRats using Blood OxygenationLevel-dependent MR Imaging [J]. MagnReson Med Sci,201 1,1 2(08):1 1 05-1 1 06. [5] 班立芳,孔庆飞,王勇鸣.浅谈临床检验分析前的质量控制[J].中国实用医药,201 1,1 1(24):1 21 -1 22.

项目质量控制计划

质量管理 一、软件质量管理概述 (一)浅谈软件质量管理 1.什么是软件质量 软件质量是指软件产品中能满足给定需求的各种特性的总和。这些特性称作质量特性,它包括功能度、可靠性、易使用性、时间经济性、资源经济性、可维护性和可移植性等。 2.什么是软件质量管理 软件质量管理是确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进使其实施的全部管理职能的所有活动。 软件管理过程包括:评审、检查、文档管理、不合格品管理、配置管理、内部质量审核和管理评审。 软件质量管理包括以下四个管理层次: (1)检查:检验产品即判断产品的质量是否合格,不能提高产品质量。这种管理水平处在初级阶段,相当于“软件测试—早期的软件质量控制”。 (2)保证:质量目标通过软件开发部门来实现,开始定义软件质量标准、质量计划,保证软件开打流程的合理性、流畅性和稳定性。但软件度量工作很少,软件客户服务质量不明确,设计质量不明确。相当于初期的“软件质量保证”。 (3)预防:软件质量以预防为主,以过程管理为重,把质量的保证工作重点放在过程管理上,从软件产品需求分析、设计开始,就引入预防思想,面向客户特征,大大降低质量成本,相当于成熟的“软件质量保证”。 (4)完美:以客户为中心,贯穿与软件开发生存期全过程,全员参与,追求卓越,相当于“全面软件质量管理”的作用。 3.软件质量管理的对象 (1)过程质量 (2)产品质量 4.软件质量管理的过程 (1)软件项目的质量计划 (2)软件质量保证 (3)软件质量控制 (二)如何保证质量 软件质量保证是指为使软件产品符合规定需求所进行的一系列有计划的必要工作。 1.影响质量的因素 (1)个人编程质量 (2)少数人协调把关 (3)团队项目管理水平

-2018年临床检验医疗质量控制指标

占总业务额百分比 __________ 项 11.科室人员组成 实验室负责人: 性别 年龄 学位 学历 职称 已任职时间 室间质量评价上报表 一、医院和实验室基本信息 1. 实验室所在机构性质? A 公立(继续第2题,跳过第3题) B 私立(跳过第2题,继续第3题) 2. 若选公立,则您实验室所在机构等级及类型? A 三甲综合 B 三甲专科 C 三乙综合 D 三乙专科 E 二甲综合 F 二甲专科 G 二乙综合 H 二乙专科 I 二级以下医院 J 其他 3. 若选私立,则您实验室所在机构等级及类型? A 民营医院 B 独立实验室 C 体检中心 D 门诊部 E 其他 4. 实验室所在医院床位数? A 0-500 B 501-1000 C 1001-1500 D 1501-2000 E 2000 以上 5. 实验室所在医院是否有 LIS (实验室信息系统)和 HIS (医院信息系统)? A 有 LIS 和 HIS B 有 LIS ,无 HIS C 无 LIS ,有 HIS D 无 LIS 和 HIS LIS 系统厂商为:________________ ,该厂商联系人 _____________ ,联系电话 _____________ HIS 系统厂商为:______________ 6. 实验室所在医院日均门诊量? ()人次 2 7. 实验室建筑面积? ____________________ m 8. 实验室所有仪器设备总值? ______________________ 万元 9. 医院年业务额? _____________万元/年;实验室年业务额? ______________ 万元/年 10. 本实验室目前为止已开展检验项目总数(不包括外送) _项 其中:自动化仪器检测项目数? ____________________ 项 手工检测项目数? 项 各专业检验项目数: 占总业务额百分比 占总业务额百分比 占总业务额百分比 占总业务额百分比 占总业务额百分比 本实验室外送项目 %

纺织品后整理常见质量问题

纺织品后整理常见质量问题 1、达不到应有手感 柔软整理的柔软风格随客户要求不同而不同,如柔软、平滑、蓬松、柔糯、油滑、干滑等,根据不同的风格选用不同的柔软剂。如软片中,有不同结构的柔软剂软片,其柔软度、蓬松度、滑度、泛黄情况、影响织物吸水性等均不同;在硅油中,不同改性基团的改性硅油性能也不同,如氨基硅油、羟基硅油、环氧改性硅油、羧基改性硅油等等性能均不同。 2、色变泛黄 一般带氨基结构的软片及氨基硅油中的氨基易造成泛黄。在软片中,阳离子软片柔软佳、手感好,易吸附在织物上,但易泛黄变色,影响亲水性,如将阳离子软片改制成软油精,其泛黄会大大降低,亲水性也有改善,如将阳离子软片与亲水硅油复合,或与亲水整理剂复合,其亲水性会有改善。 阴离子软片或非离子软片不易泛黄;有的软片不泛黄,也不影响亲水性。氨基硅油是目前应用最广的硅油,但因氨基会造成变色泛黄,氨值越高其泛黄越大,应改用低黄变氨基硅油或聚醚改性、环氧改性等不易泛黄的硅油。 另外,乳液聚合时有时采用阳离子表面活性剂如1227、1831、1631作乳化剂,这些乳化剂也会产生泛黄现象。硅油乳化时使用乳化剂不同,其"剥色效应"不同,会造成不同情况下的剥色而色浅;已属于色变。 3、织物亲水性下降 一般是采用的软片结构问题及硅油成膜后缺少吸水基团,以及封闭了象纤维素纤维的羟基、羊毛上的羧基、氨基等这些吸水中心造成吸水性下降,应尽可能选用阴离子、p;深色斑 深色斑主要原因是前处理时织物油污水去净,染色时油污处色泽偏深;或染色俗中泡沫过多,泡沫与花毛花衣、染料等混合物沾于织物上;或消泡剂飘油造成深色油斑;或染缸中焦油状物沾在织物上;或染料在不同情况下凝集而成深色色斑或水质钙镁离子过多与染料结合沾于织物上等原因。要针对性进行处理,如前处理时加去油剂进行精练,染色助剂采用低泡、无泡助剂,消泡剂选择不易飘油的品种,加螯合剂改善水质,加助溶分散剂防染料凝集,及时用清缸剂进行清缸洗缸。 4、浅色斑 浅色斑主要原因是前处理不均匀,有些部位的毛效不佳,产生一定的拒染性,或带有拒染性物质,或前处理时布上带有钙皂、镁皂等,或丝光不均匀,或半制品烘干不均匀,或布面沾上未溶解元明粉、纯碱等固体,或染色物烘干前滴上水,或染色物柔软处理等后整理时的助剂斑渍。同样地必须针对性处理,如加强前处理,前处理助剂选择时必须不易形成钙镁皂,前处理必须均匀透彻(这与精练剂、渗透剂、螯合分散剂、丝光渗透剂等选择有关),元明粉、纯碱等必须化好进缸而且必须加强生产管理工作。

实习报告:纺织品检测实习报告

纺织品检测实习报告 由纺织服装系组织下,我们纺织品检测与贸易二班在专业老师的带领下,来到**市电子仪器有限公司进行为期一周的实习,让我们充分认识纺织品检测所用到的设备仪器,了解我国纺织品检测设备的现状及发展趋势,为我们将来走进社会工作打下坚实的基础,在实习过程中,公司上至领导下至员工积极配合帮助我们的学习,从理论学习到思想学习都给于大力支持,使我们同学受益匪浅,车间工人师傅为我们讲解各种仪器的原理、生产工艺、使用方法,并鼓励我们大家动手实践操作。其间我们有幸听取了**市电子仪器有限公司销售部总经理**和公司技术顾问、全国纺织品仪器有名的专家**的报告,他们的报告不仅进行了技术指导,而且还进行了思想教育,使我得到全面发展、全面的学习。其次我们还在装配工人师傅的指导帮助下,进行了简单的机件安装,并了解仪器内部的结构,这次实习对我们的成长起到良好的作用。 (一)实习目的:了解专业、认识设备、明知未来 (二)实习时间: XX-6-14~XX-6-20 (三)实习单位:**市电子有限公司 (四)实习内容: 我国是世界上最大的纺织品生产国,也是世界上最大的纺织原料消耗国。由于中国具有世界上最大的纺织品生产能力,所以,无论是现在还是将来,中国都必然是世界上最大的纺织机械和纺织仪器的市场。也必然存在着激烈的竞争。 纺织行业从纤维原料到纺纱、织布、印染、服装、或其他制成品的工艺流程很长,为了控制和提高产品质量,必须对复杂、多环节的工艺流程中各个过程进

行在线检测和监控,对原料、半成品、成品进行质量检验和质量控制。从上世纪八十年代中期至今的二十年里,我国纺织仪器和在线检测、监控设备有了长足的发展,已基本能满足我国纺织工业发展的需要。 在实习期间,我们不仅提高了动手实践操作的能力,而且还听取了专家的讲座,加强了思想方面的认识学习,全面提高了自身素质。 课外认识 首先,**市电子仪器有限公司销售部总经理**和我们举行座谈会,张总是一个讲话幽默风趣,工作干净利索、认真执着,和蔼可亲的老人,开始张总大致介绍了自己方方面面,讲述了自己对待人生的态度,包括家庭、工作、学习以及生活上等等。他的一番话使我深深的认识到一个人的情商也是很重要的,现实中许多大学生为追求高学历努力提高智商,而忽略了情商。对于一个将来做贸易的大学生尤其重要,协调处理好各方面的问题甚至能够关系到自己的前途命运。张总还把自己多年经商积累的经验传授给我们,教育我们先要从做人开始,正确的看待自己的人生价值。做任何事情首先有一个正确态度,因为“态度决定一切”。张总都是微笑的对待每一天,他在工作上一丝不苟、非常认真、非常热情。更令我惊奇的只是小学毕业,但是他非常热爱学习,特别是电脑。一个近七、八老人真正把电脑当成自己的“好朋友”。他拼借能力是饭碗,工作上认真学习,刻苦钻研,积极好学的态度,从一个普通的员工成就了今天的辉煌,总体用一句话来概括张总“他是在玩事业、玩工作、玩人生”,努力培养自己人生的兴趣。 第二天,我们听取了**工程师的讲座,张工开始先为我们分析了专业发展趋势,使我们对专业有个充分的认识,然后具体的分析如今纺织检测的现状,总体还是弊大于利的,他具体分析了了三个问题,并提出了自己的想法和建议。

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